JPS5865170A - 血漿分離用中空糸の製造方法 - Google Patents
血漿分離用中空糸の製造方法Info
- Publication number
- JPS5865170A JPS5865170A JP16196581A JP16196581A JPS5865170A JP S5865170 A JPS5865170 A JP S5865170A JP 16196581 A JP16196581 A JP 16196581A JP 16196581 A JP16196581 A JP 16196581A JP S5865170 A JPS5865170 A JP S5865170A
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- Japan
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- spinning
- hollow fiber
- solvent
- production
- parts
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- Artificial Filaments (AREA)
- External Artificial Organs (AREA)
- Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
この発明は、血漿分離用の多孔性中空４躾の製造方法に
係わる。
係わる。
本発明者社、酢酸セルロースとメタクリル酸エステル重
合体又はその共重合体と硝酸セルロースとの３元成分の
組成物からフラットな−を。
合体又はその共重合体と硝酸セルロースとの３元成分の
組成物からフラットな−を。
形成する方法を艶い出し、既に％杵出頴した。。
しかるにこの３元組成智から中空糸膜を紡出し、血漿分
離膜として医療用途に使用するとき、中空糸膜内壁で僅
かであるかｕり点発生が認められる欠点があった。、そ
こで本元明省は溶血発生ｆＣついて研究したところ、赤
商球が中空糸膜表出１て損傷を受けていることを知見し
、膜宍面の状態を改善する方法を鋭意法ｖＪ して本発
明に到達したものである。
離膜として医療用途に使用するとき、中空糸膜内壁で僅
かであるかｕり点発生が認められる欠点があった。、そ
こで本元明省は溶血発生ｆＣついて研究したところ、赤
商球が中空糸膜表出１て損傷を受けていることを知見し
、膜宍面の状態を改善する方法を鋭意法ｖＪ して本発
明に到達したものである。
本発明の血漿分離用中空ホの製造方法は、酢酸セルロー
ス、メタクリル「１！工ステル重合体又は共重合体及び
銅酸セルロースの３成分ブレンドを溶剤及び非俗ハリの
混合溶剤に溶解し、貴に相分離を促進するために２１＋
ｌＩｉ金属塩を加えて紡糸原液を作製し、これを中空糸
に紡糸するものである。この場合、２価金−−嬢贋が中
空糸の空孔の大きさの分布を左右し、史に限外Ｐ１１４
性能及び溶血現象にも大きく影響するものである。
ス、メタクリル「１！工ステル重合体又は共重合体及び
銅酸セルロースの３成分ブレンドを溶剤及び非俗ハリの
混合溶剤に溶解し、貴に相分離を促進するために２１＋
ｌＩｉ金属塩を加えて紡糸原液を作製し、これを中空糸
に紡糸するものである。この場合、２価金−−嬢贋が中
空糸の空孔の大きさの分布を左右し、史に限外Ｐ１１４
性能及び溶血現象にも大きく影響するものである。
すなわち１本発明では２価金緘−塩濃度を低Ｓ！度にす
ることにより、空孔の大きさＬ微小となり限外針過性能
は減少するが、血漿分離能は殆んど低下せず、溶血現象
が改膏メれる特色がある。
ることにより、空孔の大きさＬ微小となり限外針過性能
は減少するが、血漿分離能は殆んど低下せず、溶血現象
が改膏メれる特色がある。
以下、本発明を説明する。
酢酸セルロースを主成分として５０〜８５ ｍ １−１
硝酸セルロース１〜１０チ、＊ｂをメタクリル酸エステ
ル重合体又は共重合体とする３成分ブレンドＫｆＩＩＩ
剤、非溶剤の混合物を加えて溶解し、更に相分離を促進
するために２価金属塩を加えて紡糸原液を作製する。
硝酸セルロース１〜１０チ、＊ｂをメタクリル酸エステ
ル重合体又は共重合体とする３成分ブレンドＫｆＩＩＩ
剤、非溶剤の混合物を加えて溶解し、更に相分離を促進
するために２価金属塩を加えて紡糸原液を作製する。
溶剤としてはアセトン、Ｎ−メチルピロリドン、ジメテ
ルスールホキシドなどが上記高分子組成物の共通溶剤で
おる。また、非溶剤としてはメタノール、カプロラクト
ン、シクロへ午サン、シクロヘキサノールなどが挙げら
れ、上記溶剤との混合物に用いられる。
ルスールホキシドなどが上記高分子組成物の共通溶剤で
おる。また、非溶剤としてはメタノール、カプロラクト
ン、シクロへ午サン、シクロヘキサノールなどが挙げら
れ、上記溶剤との混合物に用いられる。
２価の金属塩としては、塩化カルシウム、塩化マグネシ
クムが代表的であシ、勧糸ＭＡ液に溶解すれば他の無機
塩も勿論使用できる。
クムが代表的であシ、勧糸ＭＡ液に溶解すれば他の無機
塩も勿論使用できる。
仁の２価の金属塩の作用は紡糸性、中空糸の糸質、中空
糸の微細構造に対し非常に影響が大きい。
糸の微細構造に対し非常に影響が大きい。
紡糸原液での塩類２価金属塩淡度は１０９６以内の濃度
で使用されるのが、塩類濃度が高い＃１ど中空糸膜の空
孔の大きさが大きくなる傾向があり、著しく＾くなると
紡糸は不可能となる。
で使用されるのが、塩類濃度が高い＃１ど中空糸膜の空
孔の大きさが大きくなる傾向があり、著しく＾くなると
紡糸は不可能となる。
中空糸の空孔の大きさは、水銀ポロシメーターで測定す
ることが出来る。空孔分布のピークを求めて、これで空
孔の大きさを代表して表示′することが出来る。
ることが出来る。空孔分布のピークを求めて、これで空
孔の大きさを代表して表示′することが出来る。
限外濾過性能は、ａｏｓｓの牛αグロブリン水溶液を通
送することで測定出来る。
送することで測定出来る。
血漿分離能及び溶血現象は、１兎の頚動静脈にシャント
を作シ、血液の体外循環を施してｅｘ ｖｉｖｏ的に観
察する。内径３５０１、膜厚８０，７、畏さ１５５の中
空糸を２００本末ね、内表面積ａ０３−のミニモジュー
ルで血漿を分離し、この血漿の分離能と溶血とを御１’
Ｍｔ−ることか出来る。
を作シ、血液の体外循環を施してｅｘ ｖｉｖｏ的に観
察する。内径３５０１、膜厚８０，７、畏さ１５５の中
空糸を２００本末ね、内表面積ａ０３−のミニモジュー
ルで血漿を分離し、この血漿の分離能と溶血とを御１’
Ｍｔ−ることか出来る。
中空糸の空孔の大金さ、限外か過性能、血漿分離能、溶
血などと塩類濃度との間にれ相関性が存する。溶血には
塩類濃度が極めて大きい影響を及はす。２価金属塩のＭ
Ｉ［が高い場合には、中空糸膜に空孔の大きいものが多
類発現する傾向が参り、中空糸膜の限外濾過性能は初期
値が高い。しかしながら、中空糸膜を・使用していると
体外循環の時間を経るに伴って限外ｌ過性能は低下して
くる。勿論空孔の大きい部分、比較的大きな空孔の部分
に鮮血が起き易い仁とも關められる。
血などと塩類濃度との間にれ相関性が存する。溶血には
塩類濃度が極めて大きい影響を及はす。２価金属塩のＭ
Ｉ［が高い場合には、中空糸膜に空孔の大きいものが多
類発現する傾向が参り、中空糸膜の限外濾過性能は初期
値が高い。しかしながら、中空糸膜を・使用していると
体外循環の時間を経るに伴って限外ｌ過性能は低下して
くる。勿論空孔の大きい部分、比較的大きな空孔の部分
に鮮血が起き易い仁とも關められる。
本発明では２価金属塩Ｏ＃ｋを１〜３嵐菫−の範囲に調
整するものでらる。金−塩Ｓ絖が低い丸め、得られる中
空糸膜の罷外Ｆ、Ｊ１！性能はそのｗ期値はやや低Ｔｈ
０Ｌかるに体外循環を蔽続して埴ても限外−過性能は殆
んど低下しない、仁のＩＩｔ因は空孔に血球や血小板が
継着して空孔を狭くする溶血現象が惰んどないことによ
る。
整するものでらる。金−塩Ｓ絖が低い丸め、得られる中
空糸膜の罷外Ｆ、Ｊ１！性能はそのｗ期値はやや低Ｔｈ
０Ｌかるに体外循環を蔽続して埴ても限外−過性能は殆
んど低下しない、仁のＩＩｔ因は空孔に血球や血小板が
継着して空孔を狭くする溶血現象が惰んどないことによ
る。
２ｆｌＡ＠金属塩のａｍは１チ未満であってはならない
。血−漿妙離用途の多孔膜を形成するためには−Ｉｌ１
度は下限となる。
。血−漿妙離用途の多孔膜を形成するためには−Ｉｌ１
度は下限となる。
以上述べた。ように、酢酸セルロース、メタクリル酸エ
ステ？ル系鳳合体（共電合体）及び＃１酸セルロースの
３元組成物から中空糸膜を得るには、重合体組成物の一
贋を１２〜２０ｑ＆程嵐とし。
ステ？ル系鳳合体（共電合体）及び＃１酸セルロースの
３元組成物から中空糸膜を得るには、重合体組成物の一
贋を１２〜２０ｑ＆程嵐とし。
かつ２価金属塩を１〜３９６ＫｖＩ４唆した紡糸原液か
ら中空糸を紡糸することが必追輩件となる。
ら中空糸を紡糸することが必追輩件となる。
紡糸は環状紡糸ノズルから紡糸原液を吐出し、水とメタ
ノール（１：目又は水とメタノールとグリセリ／（ｔ：
ｔ：ｓ）をコアＭとし７て紡糸原草とともに紡出する。
ノール（１：目又は水とメタノールとグリセリ／（ｔ：
ｔ：ｓ）をコアＭとし７て紡糸原草とともに紡出する。
凝固液と１〜Ｃは水、水アルコール溶液などを用いると
よい。
よい。
本発明の紡糸ｍ液は３元成分として硝酸セルロースを含
むため極めて安定しＣいる。更に金属塩濃度も低いこと
から紡糸性も繻い利点がある。
むため極めて安定しＣいる。更に金属塩濃度も低いこと
から紡糸性も繻い利点がある。
以下に実施例を示して本発明を史に説明する。
実施例１
紡糸原液は、酪化１ｊｌ：５２チでル合ｕｃｔｓｏの酢
酸セルロース７７％と直置＊ ３００のポリメチルメタ
クリレート２０噛と硝化肢自、５チで重合度ｔａＯの硝
酸セル口・ス３チとの３成分系組成物１６５部を用いて
紡糸原液を作脱しに０溶剤としてアセトン３７０部、非
溶剤としてメタノール１４０部、カプロラクトン３００
部、起孔剤とし【塩化カルシウムを加えた混合物に上記
重合体を溶解した。
酸セルロース７７％と直置＊ ３００のポリメチルメタ
クリレート２０噛と硝化肢自、５チで重合度ｔａＯの硝
酸セル口・ス３チとの３成分系組成物１６５部を用いて
紡糸原液を作脱しに０溶剤としてアセトン３７０部、非
溶剤としてメタノール１４０部、カプロラクトン３００
部、起孔剤とし【塩化カルシウムを加えた混合物に上記
重合体を溶解した。
なお、この際の塩化カルシウムのａｔを紡糸原液に対し
５％Ｃｓｏ部）、＆５９Ｇ（３５部）、１ｓ−（２５部
）、（Ｌ８％（８部）Ｋ変化して（この場合、溶剤混合
物を上記比率で変化し、全体でａｘｓｌとした）、中空
糸の空孔の大きさ、限外濾過性能、血漿分離能溶龜性を
一定した。
５％Ｃｓｏ部）、＆５９Ｇ（３５部）、１ｓ−（２５部
）、（Ｌ８％（８部）Ｋ変化して（この場合、溶剤混合
物を上記比率で変化し、全体でａｘｓｌとした）、中空
糸の空孔の大きさ、限外濾過性能、血漿分離能溶龜性を
一定した。
紡糸は環状紡糸ノズルより上記原液を吐出し。
水／メタノール（１：１）Ｏ紡糸浴に導（と同時に、中
空糸内側にコア剤として水／メタノール／グリ竜リン（
１ａｓｈｌ）の液を吐出して紡糸し。
空糸内側にコア剤として水／メタノール／グリ竜リン（
１ａｓｈｌ）の液を吐出して紡糸し。
洗浄後＆Ｓｅｔ／―で巻取った。得られ友中空糸は内径
３５０μで膜厚８０μのものであった。結縦な第１表に
示し丸。
３５０μで膜厚８０μのものであった。結縦な第１表に
示し丸。
Ｍｌ 表
第１！に示す様に、塩化カルシウム濃度がＡｓ囁以上又
ＦｉＪチ以下では血漿分離能又は溶血性の何れかが満足
できないものとなることが認められる。
ＦｉＪチ以下では血漿分離能又は溶血性の何れかが満足
できないものとなることが認められる。
実施例２
紡糸原液は酢化度５２％で重合度ＩＪＩＩＯの＃虐セル
ロース８０部と重合皺５００のポリメチルメタクリレー
ト１７部と硝化度１１．５％で重合度１６０ ｏ＠酸セ
ルＵ−２３部との３成分系組成物において重合体鐘度を
１ｆＬｂチとなるように紡糸原液を作製した。
ロース８０部と重合皺５００のポリメチルメタクリレー
ト１７部と硝化度１１．５％で重合度１６０ ｏ＠酸セ
ルＵ−２３部との３成分系組成物において重合体鐘度を
１ｆＬｂチとなるように紡糸原液を作製した。
溶剤はアセトン３１％、非溶剤社メタノール１４チ、シ
クロへ中サノール３０ｇ＆、塩化マグネシクム−２−５
憾の標準混合物に上記真合体をｓｍしえ。
クロへ中サノール３０ｇ＆、塩化マグネシクム−２−５
憾の標準混合物に上記真合体をｓｍしえ。
塩化÷グネシウムの貴度を表５％、＆６チ、ｂ］及びａ
８饅に変化した。この場合、＃ＩＭ混合物を上記の比率
で変化し、全体を８１６％とした。紡糸は実施例１と全
く同様に行った。
８饅に変化した。この場合、＃ＩＭ混合物を上記の比率
で変化し、全体を８１６％とした。紡糸は実施例１と全
く同様に行った。
第 ２ 表
１ｍ化マグネ７ウムの場合においても、１５％以上のｌ
Ｉ＆では溶血性が悪化し、また３％未満では血漿分離能
が低下することが認められ喪。
Ｉ＆では溶血性が悪化し、また３％未満では血漿分離能
が低下することが認められ喪。
Claims (1)
- 酢酸セルロース、メタクリル酸エステル菖合体又社その
共重合体、及び硝酸セルロースからなる３成分を溶剤及
び非溶剤の混合物に溶解し、爽に塩類を加えて紡糸原液
に占める２愉の金属塩の一度が１〜３重量慢となるよう
に調整し、該紡糸原液を紡糸して中空糸膜な得る仁とか
らなる血漿分離用中空糸の製造方法。
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16196581A JPS5865170A (ja) | 1981-10-13 | 1981-10-13 | 血漿分離用中空糸の製造方法 |
| DE8282302529T DE3276853D1 (en) | 1981-05-19 | 1982-05-18 | Porous membrane |
| EP82302529A EP0066408B1 (en) | 1981-05-19 | 1982-05-18 | Porous membrane |
| US06/379,698 US4459210A (en) | 1981-05-19 | 1982-05-19 | Porous membrane |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16196581A JPS5865170A (ja) | 1981-10-13 | 1981-10-13 | 血漿分離用中空糸の製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5865170A true JPS5865170A (ja) | 1983-04-18 |
| JPS6353849B2 JPS6353849B2 (ja) | 1988-10-25 |
Family
ID=15745433
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP16196581A Granted JPS5865170A (ja) | 1981-05-19 | 1981-10-13 | 血漿分離用中空糸の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5865170A (ja) |
-
1981
- 1981-10-13 JP JP16196581A patent/JPS5865170A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6353849B2 (ja) | 1988-10-25 |
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