JPS5845345A - 耐熱疲労性の優れたガスタ−ビン用ノズル - Google Patents
耐熱疲労性の優れたガスタ−ビン用ノズルInfo
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- JPS5845345A JPS5845345A JP56142225A JP14222581A JPS5845345A JP S5845345 A JPS5845345 A JP S5845345A JP 56142225 A JP56142225 A JP 56142225A JP 14222581 A JP14222581 A JP 14222581A JP S5845345 A JPS5845345 A JP S5845345A
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Classifications
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C19/00—Alloys based on nickel or cobalt
- C22C19/03—Alloys based on nickel or cobalt based on nickel
- C22C19/05—Alloys based on nickel or cobalt based on nickel with chromium
- C22C19/051—Alloys based on nickel or cobalt based on nickel with chromium and Mo or W
- C22C19/053—Alloys based on nickel or cobalt based on nickel with chromium and Mo or W with the maximum Cr content being at least 30% but less than 40%
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C30/00—Alloys containing less than 50% by weight of each constituent
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F01—MACHINES OR ENGINES IN GENERAL; ENGINE PLANTS IN GENERAL; STEAM ENGINES
- F01D—NON-POSITIVE DISPLACEMENT MACHINES OR ENGINES, e.g. STEAM TURBINES
- F01D5/00—Blades; Blade-carrying members; Heating, heat-insulating, cooling or antivibration means on the blades or the members
- F01D5/12—Blades
- F01D5/28—Selecting particular materials; Particular measures relating thereto; Measures against erosion or corrosion
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は新規なガスタービン用ノズルに関する。
第1図に、示すタロ〈ガスタービンノズルは精密鋳造で
製造され、それに用いる材料としてCo基耐熱超合金あ
るいはNi−基耐熱超合金がある。C0基耐熱合金はt
oooC以下での耐高温腐食性に優れている反面100
0C以上でのl!Ilt萬温耐化性に劣る。また高温延
性が低く特に匣用中に脆化し、熱応力等の外力の作用で
割れを生ずる。またAtの拡散コーテングを施す場合C
o−Atのσ相により脆化をきたす。溶接性も悪い。N
i基超超合金r相強化型と炭化物強化型があるが N相
強化型Ni基合金は1oooc以上での耐高温酸化性に
優れている反面、Cr量が低いため耐高温腐食性が劣る
他、固溶量以上の多量のTiとAtとを含み、r′相で
強化しているので高温強度は大きいがノズル材として重
要な熱疲労性がCO基より劣り、ノズルのような熱応力
のくり返しを受ける部品には不適当である。また、多量
のT′iとAtを含むため真空溶解となるので、大型品
の製造が困禰である。
製造され、それに用いる材料としてCo基耐熱超合金あ
るいはNi−基耐熱超合金がある。C0基耐熱合金はt
oooC以下での耐高温腐食性に優れている反面100
0C以上でのl!Ilt萬温耐化性に劣る。また高温延
性が低く特に匣用中に脆化し、熱応力等の外力の作用で
割れを生ずる。またAtの拡散コーテングを施す場合C
o−Atのσ相により脆化をきたす。溶接性も悪い。N
i基超超合金r相強化型と炭化物強化型があるが N相
強化型Ni基合金は1oooc以上での耐高温酸化性に
優れている反面、Cr量が低いため耐高温腐食性が劣る
他、固溶量以上の多量のTiとAtとを含み、r′相で
強化しているので高温強度は大きいがノズル材として重
要な熱疲労性がCO基より劣り、ノズルのような熱応力
のくり返しを受ける部品には不適当である。また、多量
のT′iとAtを含むため真空溶解となるので、大型品
の製造が困禰である。
一方、炭化物強化型Ni基耐熱合金は982C付近での
高温強度及び延性、クリープジブチャ強度、熱疲労性(
熱衝撃性)、高温腐食性に浸れている。大気溶解が出来
るので製造容易である。しかし汎用ガスタービン用ノズ
ルのメタル温度800C付近での延性が小さく、ノズル
に重要な熱疲労性(熱衝撃性)が劣る欠点がある。これ
は粒界にセル状に連続した共晶炭化物があるためである
。
高温強度及び延性、クリープジブチャ強度、熱疲労性(
熱衝撃性)、高温腐食性に浸れている。大気溶解が出来
るので製造容易である。しかし汎用ガスタービン用ノズ
ルのメタル温度800C付近での延性が小さく、ノズル
に重要な熱疲労性(熱衝撃性)が劣る欠点がある。これ
は粒界にセル状に連続した共晶炭化物があるためである
。
炭化物強化B1Ni基合金には粒界に晶出しだ共晶炭化
物と主に校内に析出する二次炭化物が存在する。ある程
度の共晶炭化物は粒界すべりを抑制してクリープラブチ
ャー強度を向上させるのに有効である。しかし前述の合
金のように共晶炭化物が粒界に粗大に、運、ペシて存在
すると、ノズルのように扁識にさらされ、加熱急冷のヒ
ートサイクルの者しい場曾、熱疲労(熱衝撃)により脆
い共晶炭化物に応力が集中し、−気に割fが伝播し進行
することが分った。この共晶炭化物は熱的に安定で通常
の熱処理ではほとんど変化しないことも判明した。
物と主に校内に析出する二次炭化物が存在する。ある程
度の共晶炭化物は粒界すべりを抑制してクリープラブチ
ャー強度を向上させるのに有効である。しかし前述の合
金のように共晶炭化物が粒界に粗大に、運、ペシて存在
すると、ノズルのように扁識にさらされ、加熱急冷のヒ
ートサイクルの者しい場曾、熱疲労(熱衝撃)により脆
い共晶炭化物に応力が集中し、−気に割fが伝播し進行
することが分った。この共晶炭化物は熱的に安定で通常
の熱処理ではほとんど変化しないことも判明した。
本発明の目的は耐熱疲労(熱1!111撃)性に優れた
ガスタービン用ノズルを提供するにある。
ガスタービン用ノズルを提供するにある。
本発明は、重量でCO−1〜1 % + Cr20〜3
5%、C016〜35%、WおよびMOの少なくとも一
方fc5〜15%を含有j7、残部Niからなシ、主に
オーステナイト基に共晶炭化物及び二次炭化物含有する
鋳物によって1.4成されていることを特徴とするガス
タービン用ノズルにある。
5%、C016〜35%、WおよびMOの少なくとも一
方fc5〜15%を含有j7、残部Niからなシ、主に
オーステナイト基に共晶炭化物及び二次炭化物含有する
鋳物によって1.4成されていることを特徴とするガス
タービン用ノズルにある。
本発明のガスタービン用ノズルは共晶炭化物が不連続で
、微細であるため、耐熱疲労(熱衝1k)性が優れてい
る。すなわち共晶炭化物が不連続なため、脆い炭化物を
伝播してきた割れは基地で一旦止まり、変形により応力
緩和が生じるので、応力集中も小さい。従って延性が向
上し、熱疲労性が改善されるのである。熱疲労性の改善
はガスタービン用ノズルにとって非常に大切なことであ
る。
、微細であるため、耐熱疲労(熱衝1k)性が優れてい
る。すなわち共晶炭化物が不連続なため、脆い炭化物を
伝播してきた割れは基地で一旦止まり、変形により応力
緩和が生じるので、応力集中も小さい。従って延性が向
上し、熱疲労性が改善されるのである。熱疲労性の改善
はガスタービン用ノズルにとって非常に大切なことであ
る。
解析によると実際のノズルに発生する熱応力は非常に大
きく、それは耐熱合金の降伏強さを上根るものである。
きく、それは耐熱合金の降伏強さを上根るものである。
従ってノズルへの熱疲労(熱衝撃)による割れは早期に
発生する。それ故に割れの伝播速度がノズルの寿命と左
右することが分った。
発生する。それ故に割れの伝播速度がノズルの寿命と左
右することが分った。
そしてこの耐熱疲労性は嶋温強度よりも延性に比例する
ことも分った。
ことも分った。
本発明は、重量で、C0,1〜1%、Cr2O〜35%
、C016〜35%、W及びMOの少なくとも一方を5
〜15%含有し、−更にTi及びNb0005〜1%、
’pa、Hf及びZrO,05〜2%。
、C016〜35%、W及びMOの少なくとも一方を5
〜15%含有し、−更にTi及びNb0005〜1%、
’pa、Hf及びZrO,05〜2%。
80.005〜0.1%、Y及びA t 0.05〜1
%の少なくとも1種の元素を含有し、残部はNiからな
り、オーステナイトd地に共晶炭化物及び二次炭化物を
有するa j/1)によって構成されているガスタービ
ン用ノズルにある。
%の少なくとも1種の元素を含有し、残部はNiからな
り、オーステナイトd地に共晶炭化物及び二次炭化物を
有するa j/1)によって構成されているガスタービ
ン用ノズルにある。
共晶炭化物は凝固時に生成するが、その量、形態は特に
c、co、w及びMOの量に大きく左右されることが判
明した。以下に成分を限定した理由について説明する。
c、co、w及びMOの量に大きく左右されることが判
明した。以下に成分を限定した理由について説明する。
Cは炭化物生成元系で、關温強度、延性及び耐熱疲労(
熱衝撃)性を向上する上で非常に重要な役割含有す。C
が0.1%未満では二次炭化物の析出量が不足し旨症強
度が低く、また析出する二次炭化物が針状で、arCr
量との関係からσ相が出やすく、耐熱疲労性が低い。1
%以上では共晶炭化物が過剰となり、しかも連続して晶
出するため延性が低下する。Cは0.1〜1重量%の範
囲としなければならない。特に、0.1〜0.6重量%
が好ましく、その中でも0.2〜0.35重量%が最も
好ましい。
熱衝撃)性を向上する上で非常に重要な役割含有す。C
が0.1%未満では二次炭化物の析出量が不足し旨症強
度が低く、また析出する二次炭化物が針状で、arCr
量との関係からσ相が出やすく、耐熱疲労性が低い。1
%以上では共晶炭化物が過剰となり、しかも連続して晶
出するため延性が低下する。Cは0.1〜1重量%の範
囲としなければならない。特に、0.1〜0.6重量%
が好ましく、その中でも0.2〜0.35重量%が最も
好ましい。
Crは共晶炭化物、二次炭化物形成の主成分であり、高
温強度を向上させる。まだ、酸化物保護被膜を形成して
高温耐食、耐酸化性を向上させる。
温強度を向上させる。まだ、酸化物保護被膜を形成して
高温耐食、耐酸化性を向上させる。
ノズルは耐熱疲労性が最も重要であるが、Crが低下す
ると高温腐食によって粒界浸食が生じ、これがくさび作
用となって耐熱疲労性を悪化させる。
ると高温腐食によって粒界浸食が生じ、これがくさび作
用となって耐熱疲労性を悪化させる。
耐食及び耐熱疲労性の点からCrは20重重量以上必要
である。逆にCrが35%より多くなると共晶炭化物が
連続晶出しm1OtA疲労性が低下する他、クリープラ
ブチャー強度も低下する。従ってCrの範囲は20〜3
5重量%である。この内でも25〜28重t%が最も適
している。
である。逆にCrが35%より多くなると共晶炭化物が
連続晶出しm1OtA疲労性が低下する他、クリープラ
ブチャー強度も低下する。従ってCrの範囲は20〜3
5重量%である。この内でも25〜28重t%が最も適
している。
W及びMOは基地の固溶強化を目的として5正量%以上
添加する必要がある。これらの元素は強力な炭化物形成
元素であるので、Cr炭化物のCrの一部が置き代った
(Cr9MO9W)とCが結びついた形となっている。
添加する必要がある。これらの元素は強力な炭化物形成
元素であるので、Cr炭化物のCrの一部が置き代った
(Cr9MO9W)とCが結びついた形となっている。
W及びMOΩ少なくとも一方が5重量%未満では固溶強
化が非常に少なく、クリープラブチャー強度が小さい。
化が非常に少なく、クリープラブチャー強度が小さい。
15重量%を越えると粒界の共晶炭化物は晶出量が多く
、連続するようになり熱疲労性が低下する。従って5〜
15重殖%とする必要がある。%Vこ、5〜10重t%
が好ましく、その内でも6〜8重量%が最も好ましい。
、連続するようになり熱疲労性が低下する。従って5〜
15重殖%とする必要がある。%Vこ、5〜10重t%
が好ましく、その内でも6〜8重量%が最も好ましい。
COv′i耐熱疲労性の向上に非常に重要な元素である
。Coは通常固溶強化を目的として添加される。しかし
、本発明のNi基鋳造合金において。
。Coは通常固溶強化を目的として添加される。しかし
、本発明のNi基鋳造合金において。
第1図に示す如<、Co添加量が16重量%以上でも共
晶炭化物が減少し、不連続になシ、顕著に耐熱疲労(熱
衝撃)江及びクリープラブチャー強度を向上することを
見い出した。しかし、35重量%以上添添加てもそれ以
上の効果は期待できないばかりか、逆に耐粒界腐泉1生
を低める頑向かあればならない。より好ましくは20〜
30重量%である。
晶炭化物が減少し、不連続になシ、顕著に耐熱疲労(熱
衝撃)江及びクリープラブチャー強度を向上することを
見い出した。しかし、35重量%以上添添加てもそれ以
上の効果は期待できないばかりか、逆に耐粒界腐泉1生
を低める頑向かあればならない。より好ましくは20〜
30重量%である。
第2図は、約0.25重量%C1約1重量%Si。
約0.5重量%Mn、約27重量%Cr、約7.5重量
%W、約0.01重量%B、約0.1重量%Ti。
%W、約0.01重量%B、約0.1重量%Ti。
約0.2重量%Nbと、Coを0〜50重量%と色色変
えて、後述する実施例で示すと同様に試料を製造し、そ
れを同様に熱衝撃試験を行って1割れ長さとCo量との
関係を示した線図である。
えて、後述する実施例で示すと同様に試料を製造し、そ
れを同様に熱衝撃試験を行って1割れ長さとCo量との
関係を示した線図である。
Ti及びNbはMC型炭化物を形成して高温強度を高め
る他、二次炭化物の成長を抑制するため加熱脆化を軽減
し、耐熱疲労性及び長時間りIJ−プラプチャー強度を
向上きせる。また1MC型炭化物は粒内外に均一析出す
るが、二次炭化物がこのMC炭化物付近にも析出するた
め1粒界への過剰析出が軽減さ扛、延性が向上する。し
かしTiは多すぎると鋳肌を悪くし、Nbは高温耐腐食
性を悪化する。従ってこれらの成分範囲は、Ti及びN
bともに0.02〜1重肇%としなければなら−ない。
る他、二次炭化物の成長を抑制するため加熱脆化を軽減
し、耐熱疲労性及び長時間りIJ−プラプチャー強度を
向上きせる。また1MC型炭化物は粒内外に均一析出す
るが、二次炭化物がこのMC炭化物付近にも析出するた
め1粒界への過剰析出が軽減さ扛、延性が向上する。し
かしTiは多すぎると鋳肌を悪くし、Nbは高温耐腐食
性を悪化する。従ってこれらの成分範囲は、Ti及びN
bともに0.02〜1重肇%としなければなら−ない。
特に、Ti及びNbともに0.1〜0.5%が好ましぐ
、その内TiはO11〜0.2電量%、Nbは0.2〜
0.3重量%が特によい。原子比でM/C(M ld
M C型炭化物を作る元素の和)が0.1〜0.15が
好ましい。
、その内TiはO11〜0.2電量%、Nbは0.2〜
0.3重量%が特によい。原子比でM/C(M ld
M C型炭化物を作る元素の和)が0.1〜0.15が
好ましい。
Y及びAtは耐1λ化曲、耐高温腐食性同上の目的で添
加さ扛るので、r′相が析出しないか、又は析出しても
ほんのわずかになるように極atで固溶する量添加する
。特にktの添加は従来のr′強化型Ni基超合金で見
られるr′相析出のためでない。0.01重i%より少
ないと効果がなく、1重量%より多くなると溶接性が悪
くなる他、脆化をきたす好ましくない相が析出するので
いずれも0.01〜1重避%に限定した。特に、0.0
5〜0.3i量%が好ましい。
加さ扛るので、r′相が析出しないか、又は析出しても
ほんのわずかになるように極atで固溶する量添加する
。特にktの添加は従来のr′強化型Ni基超合金で見
られるr′相析出のためでない。0.01重i%より少
ないと効果がなく、1重量%より多くなると溶接性が悪
くなる他、脆化をきたす好ましくない相が析出するので
いずれも0.01〜1重避%に限定した。特に、0.0
5〜0.3i量%が好ましい。
Bは粒界に析出して粒界を強比し、高温延性の向上を期
待して添加される。少ないと効果はなく。
待して添加される。少ないと効果はなく。
多くなると溶接1生を悪くするので0.005〜0.1
重量%とする。特に0.01〜0.05重量%がよい。
重量%とする。特に0.01〜0.05重量%がよい。
3i及びM nは脱酸剤として8口えるもので、その含
有量を零にすることは困難であるが1両者とも2重量%
以下が好ましい。特に3i及びMnは0.3重量%以下
がよい。
有量を零にすることは困難であるが1両者とも2重量%
以下が好ましい。特に3i及びMnは0.3重量%以下
がよい。
’ra、[及びZrは炭化物の微細な析出と共晶炭化物
の核としての作用により不達°続な晶出によって強化及
び靭性を向上させるが、0.05重量%未満では効果は
小さく、また2重量%よシ多くなるとこれらの炭化物9
析出によυ基地中のC量が低くなり、二次Cr炭化物の
析出が抑制され、クリープラブチャー強度が減少するの
で、それぞれ0.05〜2重量%とする必要がある。特
に、0、1〜0.5重量%が好ましい。
の核としての作用により不達°続な晶出によって強化及
び靭性を向上させるが、0.05重量%未満では効果は
小さく、また2重量%よシ多くなるとこれらの炭化物9
析出によυ基地中のC量が低くなり、二次Cr炭化物の
析出が抑制され、クリープラブチャー強度が減少するの
で、それぞれ0.05〜2重量%とする必要がある。特
に、0、1〜0.5重量%が好ましい。
本発明のガスタービン用ノズルは、(1)T i及びN
bを少なくとも一方を含有させたもの、(2)Ta。
bを少なくとも一方を含有させたもの、(2)Ta。
f(f及びZrを少なくとも1種を含有させたもの又は
これらの少なくとも1種を前述(1)に含有させたもの
、(3)Bを単独含有させたもの又はBを前述(1)又
は(2)に含有させたもの、(4)Y及びAtの少なく
とも一方を含有させたもの又は前述の(1)、(2)及
び(3)にY及びAtの少なくとも一方を含有させたA
、fIJからなる。
これらの少なくとも1種を前述(1)に含有させたもの
、(3)Bを単独含有させたもの又はBを前述(1)又
は(2)に含有させたもの、(4)Y及びAtの少なく
とも一方を含有させたもの又は前述の(1)、(2)及
び(3)にY及びAtの少なくとも一方を含有させたA
、fIJからなる。
T1とNbの合計量は0.02〜1%が好ましく2特に
0.1〜0.5%が好ましい。Ta、IIf及びZZr
の2種以上の合計量は0.05〜2%が好ましく、4に
0.1〜1%が好ましい。TiとNbの少なくとも一方
とT a 、 I−(f及びzrの少なくとも一方を添
加する場合、それぞれ学独の場合には、前述した範囲及
び複合の場合には上述の範囲が好ましい。Y、l!:A
tとの合計量は0.01〜1%が好ましく、特に0.0
5〜0.3%が好ましい。
0.1〜0.5%が好ましい。Ta、IIf及びZZr
の2種以上の合計量は0.05〜2%が好ましく、4に
0.1〜1%が好ましい。TiとNbの少なくとも一方
とT a 、 I−(f及びzrの少なくとも一方を添
加する場合、それぞれ学独の場合には、前述した範囲及
び複合の場合には上述の範囲が好ましい。Y、l!:A
tとの合計量は0.01〜1%が好ましく、特に0.0
5〜0.3%が好ましい。
二次炭化物は、予め適正な温度で時効処理して析出させ
ておくことによって高温強度及び耐熱疲労性を向上させ
る。
ておくことによって高温強度及び耐熱疲労性を向上させ
る。
実施例
表に供試材の化学成分(重量%)を示す。A1は従来材
、煮2〜4は比較材及びA5〜9は本発明合金である。
、煮2〜4は比較材及びA5〜9は本発明合金である。
A1〜9の供試材総てを大気溶解により直径12111
111.長さ100 ttmの引張試、験片形状に請書
鋳造した。屋1には1150Cで4時1間加熱による溶
体化処理及び982Cで4時間加熱の時効処理を施しだ
。扁2〜A9には1175Cで2時間加熱の溶体化処理
後、982cで4時間加熱の時効処理を施した。熱疲労
性は直径10 r+un 、長さ10間の試験片を用い
、850pでの加熱(6分保持)とその温度から水中に
投入して急冷するサイクルを300回行った後、縦方向
に半分に切断し、断面に発生した割れの長さの合計を測
定した。結果を第3図に示す。従来材の−AIのCo基
合金は、その未使用材の耐熱疲労性が特に優れている。
111.長さ100 ttmの引張試、験片形状に請書
鋳造した。屋1には1150Cで4時1間加熱による溶
体化処理及び982Cで4時間加熱の時効処理を施しだ
。扁2〜A9には1175Cで2時間加熱の溶体化処理
後、982cで4時間加熱の時効処理を施した。熱疲労
性は直径10 r+un 、長さ10間の試験片を用い
、850pでの加熱(6分保持)とその温度から水中に
投入して急冷するサイクルを300回行った後、縦方向
に半分に切断し、断面に発生した割れの長さの合計を測
定した。結果を第3図に示す。従来材の−AIのCo基
合金は、その未使用材の耐熱疲労性が特に優れている。
本発明材の扁5〜&9ばほぼ同等、あるいはそれよシ優
れていることが分る。A2/dCOを含まないNi基合
金であるが本発明合金の方が著しく優れている。A3.
A4はWをほぼ15%含む合金であるが、耐熱疲労性が
十分でない。
れていることが分る。A2/dCOを含まないNi基合
金であるが本発明合金の方が著しく優れている。A3.
A4はWをほぼ15%含む合金であるが、耐熱疲労性が
十分でない。
第4図は悌来材&2と本発明材&5の、顕微鏡組織写真
(100倍)を比較し示したものである。
(100倍)を比較し示したものである。
屋2には細長く成長した共晶炭化物が多数、連続してみ
られるが、本発明のA5は共晶炭化物が少なく、小さく
、シかも不連続であることが分る。
られるが、本発明のA5は共晶炭化物が少なく、小さく
、シかも不連続であることが分る。
また、いずれにも共晶炭化物近傍に二次炭化物が見られ
る。
る。
第5図は、900trのクリープラブチャー試験結果を
示す線図である。試験片は平行部直径6罷。
示す線図である。試験片は平行部直径6罷。
乎行部長さ3o細である。図中()内故字は破断絞り率
(%)である。高応カ、短時間側では本発明合金は従来
材のA1より若干強度が劣るが、本発明合金は加、4脆
化が小さく低応力長時間側では本発明合金のクリープラ
ブチャー強度が優れていることが分る。そしてクリープ
破断絞りが本発明材の方がA1より著しく大きい。これ
は延性が扁いことであシ、長時間加熱しても耐熱疲労性
が大きいことになる。
(%)である。高応カ、短時間側では本発明合金は従来
材のA1より若干強度が劣るが、本発明合金は加、4脆
化が小さく低応力長時間側では本発明合金のクリープラ
ブチャー強度が優れていることが分る。そしてクリープ
破断絞りが本発明材の方がA1より著しく大きい。これ
は延性が扁いことであシ、長時間加熱しても耐熱疲労性
が大きいことになる。
なお、本発明合金は複数枚の翼部の各々が両端で固定さ
れた一体で鋳造されたノズルの耐熱疲労性に対し優れた
効果を発揮する。
れた一体で鋳造されたノズルの耐熱疲労性に対し優れた
効果を発揮する。
以上の如く、本発明のガスタービンノズルは耐熱疲労性
に優れ、長寿命である。
に優れ、長寿命である。
第1図はガスタービン用ノズルの一例を示すその斜視図
、第2図は熱衝撃試験による割れ長さと合金中のCO量
との関係を示す緋図1g3図は各種ノズル材の熱疲労に
よる割れ長さを示す棒グラフ、第4図は各種ノズル材の
顕微鏡組織写真(100倍)、第5図は各種ノズル材の
クリープラブチャー曲線である。 vJI閏 第2の co(を量%) θ
、第2図は熱衝撃試験による割れ長さと合金中のCO量
との関係を示す緋図1g3図は各種ノズル材の熱疲労に
よる割れ長さを示す棒グラフ、第4図は各種ノズル材の
顕微鏡組織写真(100倍)、第5図は各種ノズル材の
クリープラブチャー曲線である。 vJI閏 第2の co(を量%) θ
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 10重量で、C001〜1%、Cr2O〜35%。 C016〜35%、W及びMOの少なくとも一方を5〜
15%含有し、残部はNiからなシ、オーステナイト基
地に共晶炭比切と二次炭化物とを・汀する鋳物Vこよっ
て14成されていることを4diとする耐熱疲労性に浸
れたガスタービン用ノズル。 2、重量で、CO,1〜1%、Cr2O〜35%。 C016〜35%、W及びMOの少なくとも一方を5〜
15%含有し、〈にTi及びN b O,02〜1%、
Ta、Hf及びZr0.05〜2%、 Bo、005〜
0.1%、Y及びA/1.0.01〜1%の少々くとも
1葎の元素をざ有し、残部はNiからなり、オーステナ
イト基地に共晶炭化物及び二次炭化物を有する鋳物によ
ってIA成されていることを特徴とする耐熱疲労性の浸
れたガスタービン用ノズル。
Priority Applications (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP56142225A JPS5845345A (ja) | 1981-09-11 | 1981-09-11 | 耐熱疲労性の優れたガスタ−ビン用ノズル |
EP82108220A EP0074603B1 (en) | 1981-09-11 | 1982-09-07 | Gas turbine nozzle having superior thermal fatigue resistance |
US06/415,999 US4465530A (en) | 1981-09-11 | 1982-09-08 | Gas turbine nozzle having superior thermal fatigue resistance |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP56142225A JPS5845345A (ja) | 1981-09-11 | 1981-09-11 | 耐熱疲労性の優れたガスタ−ビン用ノズル |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5845345A true JPS5845345A (ja) | 1983-03-16 |
JPS6128007B2 JPS6128007B2 (ja) | 1986-06-28 |
Family
ID=15310318
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP56142225A Granted JPS5845345A (ja) | 1981-09-11 | 1981-09-11 | 耐熱疲労性の優れたガスタ−ビン用ノズル |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4465530A (ja) |
EP (1) | EP0074603B1 (ja) |
JP (1) | JPS5845345A (ja) |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS60100641A (ja) * | 1983-11-07 | 1985-06-04 | Hitachi Ltd | ガスタービン用溶接構造Ni基ノズルとその製造方法 |
JPS6237334A (ja) * | 1985-08-12 | 1987-02-18 | Hitachi Ltd | ガスタービン用ノズル |
JPH02205650A (ja) * | 1989-02-03 | 1990-08-15 | Mitsubishi Metal Corp | 通電ロール用Ni基合金 |
US7553555B2 (en) * | 2004-12-23 | 2009-06-30 | Nuovo Pignone S.P.A. | Vapour turbine |
US7556866B2 (en) * | 2004-12-23 | 2009-07-07 | Nuovo Pignone S.P.A. | Vapour turbine |
JP2014012877A (ja) * | 2012-07-05 | 2014-01-23 | Nippon Steel & Sumitomo Metal | オーステナイト系耐熱合金 |
CN107299253A (zh) * | 2017-04-14 | 2017-10-27 | 涿州新卓立航空精密科技有限公司 | 人工关节新型合金及其熔炼工艺 |
Families Citing this family (9)
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---|---|---|---|---|
EP0365716A1 (en) * | 1984-08-08 | 1990-05-02 | Latrobe Steel Company | Nickel-cobalt base alloys |
US4618474A (en) * | 1985-01-25 | 1986-10-21 | Asahi Fiber Glass Company, Limited | Co-base heat resistant alloy |
US4729799A (en) * | 1986-06-30 | 1988-03-08 | United Technologies Corporation | Stress relief of single crystal superalloy articles |
US4711763A (en) * | 1986-12-16 | 1987-12-08 | Cabot Corporation | Sulfidation-resistant Co-Cr-Ni alloy with critical contents of silicon and cobalt |
FR2712307B1 (fr) * | 1993-11-10 | 1996-09-27 | United Technologies Corp | Articles en super-alliage à haute résistance mécanique et à la fissuration et leur procédé de fabrication. |
US6860948B1 (en) | 2003-09-05 | 2005-03-01 | Haynes International, Inc. | Age-hardenable, corrosion resistant Ni—Cr—Mo alloys |
US6544362B2 (en) * | 2001-06-28 | 2003-04-08 | Haynes International, Inc. | Two step aging treatment for Ni-Cr-Mo alloys |
US7708846B2 (en) * | 2005-11-28 | 2010-05-04 | United Technologies Corporation | Superalloy stabilization |
CN111534717B (zh) * | 2020-05-08 | 2021-05-25 | 中国华能集团有限公司 | 一种高强镍钴基合金管材的制备成型工艺 |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
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GB710413A (en) * | 1951-03-15 | 1954-06-09 | Mond Nickel Co Ltd | Improvements relating to alloys |
GB1090427A (en) * | 1965-10-22 | 1967-11-08 | Wiggin & Co Ltd Henry | Nickel-chromium alloy |
GB1245158A (en) * | 1968-12-13 | 1971-09-08 | Int Nickel Ltd | Improvements in nickel-chromium alloys |
US3802875A (en) * | 1972-10-24 | 1974-04-09 | Cabot Corp | Oxidation resistant alloys |
GB2010904B (en) * | 1978-08-14 | 1982-05-26 | Gen Electric | Casting alloy and directionally solidified article |
JPS5582737A (en) * | 1978-12-15 | 1980-06-21 | Hitachi Ltd | Gas turbine nozzle material |
GB2050424B (en) * | 1979-05-09 | 1983-06-15 | Special Metals Corp | Nickel-cobalt-chromium base alloy |
-
1981
- 1981-09-11 JP JP56142225A patent/JPS5845345A/ja active Granted
-
1982
- 1982-09-07 EP EP82108220A patent/EP0074603B1/en not_active Expired
- 1982-09-08 US US06/415,999 patent/US4465530A/en not_active Expired - Fee Related
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JPH0442461B2 (ja) * | 1985-08-12 | 1992-07-13 | Hitachi Ltd | |
JPH02205650A (ja) * | 1989-02-03 | 1990-08-15 | Mitsubishi Metal Corp | 通電ロール用Ni基合金 |
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CN107299253A (zh) * | 2017-04-14 | 2017-10-27 | 涿州新卓立航空精密科技有限公司 | 人工关节新型合金及其熔炼工艺 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS6128007B2 (ja) | 1986-06-28 |
EP0074603B1 (en) | 1986-05-14 |
EP0074603A1 (en) | 1983-03-23 |
US4465530A (en) | 1984-08-14 |
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