JPS58221271A - イオンプレ−テイング法による被膜形成方法 - Google Patents
イオンプレ−テイング法による被膜形成方法Info
- Publication number
- JPS58221271A JPS58221271A JP57105155A JP10515582A JPS58221271A JP S58221271 A JPS58221271 A JP S58221271A JP 57105155 A JP57105155 A JP 57105155A JP 10515582 A JP10515582 A JP 10515582A JP S58221271 A JPS58221271 A JP S58221271A
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- Japan
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- film
- potential
- negative
- evaporation source
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- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01J—ELECTRIC DISCHARGE TUBES OR DISCHARGE LAMPS
- H01J37/00—Discharge tubes with provision for introducing objects or material to be exposed to the discharge, e.g. for the purpose of examination or processing thereof
- H01J37/32—Gas-filled discharge tubes
- H01J37/32009—Arrangements for generation of plasma specially adapted for examination or treatment of objects, e.g. plasma sources
- H01J37/32422—Arrangement for selecting ions or species in the plasma
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C14/00—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
- C23C14/22—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material characterised by the process of coating
- C23C14/24—Vacuum evaporation
- C23C14/32—Vacuum evaporation by explosion; by evaporation and subsequent ionisation of the vapours, e.g. ion-plating
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31678—Of metal
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はイオンブレーティング法による被膜形成方法に
関する。
関する。
蒸発源からの蒸発物質蒸気とガス導入口からの導入ガス
とをイオン化手段によりイオン化し、蒸発源に対して負
電位にある基板の表面に金属、合金、化合物などの被膜
を形成する方法がイオングレーティング法として知られ
ている。
とをイオン化手段によりイオン化し、蒸発源に対して負
電位にある基板の表面に金属、合金、化合物などの被膜
を形成する方法がイオングレーティング法として知られ
ている。
この方法においては、蒸発物質のイオンおよび導入ガス
イオンにより基板表面は常にボンバードされながら同時
に被膜物質の堆積が行われる。 。
イオンにより基板表面は常にボンバードされながら同時
に被膜物質の堆積が行われる。 。
したがって付着力の弱い粒子はボンバードされて再蒸発
し、付着力の強い粒子のみによって被膜が形成さ九るた
めに、通常の蒸着と比較して極めて密着力に優れた高密
度の被膜が得られるが、その反面、成膜速度は通常の蒸
着と比較して小さい。
し、付着力の強い粒子のみによって被膜が形成さ九るた
めに、通常の蒸着と比較して極めて密着力に優れた高密
度の被膜が得られるが、その反面、成膜速度は通常の蒸
着と比較して小さい。
また、高密度の被膜においては応力が緩和されにくいた
め被膜の成長とともに残留応力が蓄積され、これが破壊
的な剥離の原因となるので膜厚を充分な厚さにすること
が制約されるという難点がある。
め被膜の成長とともに残留応力が蓄積され、これが破壊
的な剥離の原因となるので膜厚を充分な厚さにすること
が制約されるという難点がある。
そこで密着力の必要とされる成膜の初期段階にのみイオ
ンブレーティング法を採用し、以後は通常の蒸着に切り
換えて被膜を成長させる方法が提案さ汎ている(特開昭
48−103471、特開昭50−133936、特開
昭5l−97544)。
ンブレーティング法を採用し、以後は通常の蒸着に切り
換えて被膜を成長させる方法が提案さ汎ている(特開昭
48−103471、特開昭50−133936、特開
昭5l−97544)。
しかしながら、通常の蒸着では蒸発物質蒸気が活性化さ
扛ないので、特・に化合物膜を形成する場合には反応性
が不充分であり、目的とする膜質の被膜が得られない。
扛ないので、特・に化合物膜を形成する場合には反応性
が不充分であり、目的とする膜質の被膜が得られない。
また、通常の蒸着は比較的高真空中で行わ肛るため蒸気
の回り込みが少なく、複雑な立体形状の基板面に均一な
膜厚の被膜を形成することが困難である。
の回り込みが少なく、複雑な立体形状の基板面に均一な
膜厚の被膜を形成することが困難である。
本発明の目的は従来技術における上記の欠点を排除する
ことであり、そのため本発明においては基板の電位とは
独立に作動するイオン化手段を備えたイオンブレーティ
ング装置を用い、イオンブレーティング法による被膜形
成、の初期および末期には基板に印加する電位を蒸砿源
に対して負電位とし、中間期には基板を浮遊電位とする
ようにした。以下、実施例に基づき図面を参照して説明
する。
ことであり、そのため本発明においては基板の電位とは
独立に作動するイオン化手段を備えたイオンブレーティ
ング装置を用い、イオンブレーティング法による被膜形
成、の初期および末期には基板に印加する電位を蒸砿源
に対して負電位とし、中間期には基板を浮遊電位とする
ようにした。以下、実施例に基づき図面を参照して説明
する。
第1図は本発明の被膜形成方法に用いるイオンブレーテ
ィング装置の構成を示す模式的断面図である。
ィング装置の構成を示す模式的断面図である。
排気系1により排気される真空室2の内部に、蒸発源駆
動電源3により駆動されて接地電位にある蒸発源4が配
置されており、ここから蒸発物質5が蒸発する。
動電源3により駆動されて接地電位にある蒸発源4が配
置されており、ここから蒸発物質5が蒸発する。
蒸発源4の上方には、多数の基板6を保持した回動式の
基板ホルダー7が配置され、電源スィッチ8およびカソ
ード電源9を介して接地電位に対して負電位が印加され
るように構成されている。
基板ホルダー7が配置され、電源スィッチ8およびカソ
ード電源9を介して接地電位に対して負電位が印加され
るように構成されている。
蒸発源4の近傍にはガス導入口10が開口しており、フ
ィラメント加熱電源11により駆動されて接地電位にあ
る熱電子発生フィラメント12と、アノード電源15V
cより正電位が印加される陽電極16.14とがイオン
化手段を構成している。
ィラメント加熱電源11により駆動されて接地電位にあ
る熱電子発生フィラメント12と、アノード電源15V
cより正電位が印加される陽電極16.14とがイオン
化手段を構成している。
以下、窒化チタン被膜を形成する場合を例に挙げて本発
明の詳細な説明する。
明の詳細な説明する。
排気系1を通じて10’torr前後に排気された真空
室2内に、ガス導入口10を通じてアルゴンガスを導入
しガス圧を10”torr前後に保持てる。
室2内に、ガス導入口10を通じてアルゴンガスを導入
しガス圧を10”torr前後に保持てる。
この状態で熱電子発生フィラメント12および一対の陽
電極16.14を駆動すると、フィラメント12から放
射され陽電極16.14により加速される電子流により
アルゴンガスが放電してイオン化し、真空室2内には放
電ガスプラズマが充満1−る。
電極16.14を駆動すると、フィラメント12から放
射され陽電極16.14により加速される電子流により
アルゴンガスが放電してイオン化し、真空室2内には放
電ガスプラズマが充満1−る。
ここで電源スィッチ8を閉じて基板乙に負電位を印加す
ると、基板表面は正に帯電したアルゴンイオンによりボ
ンバードさ九て清浄化さtしる。
ると、基板表面は正に帯電したアルゴンイオンによりボ
ンバードさ九て清浄化さtしる。
次に導入ガスをアルゴン窒素混合ガスに切り換え、蒸発
源4を駆動して蒸発物質5としてチタンを蒸発させると
、チタン蒸気および窒素ガスはイオン化して活性状態と
なり、窒化チタン化合物を形成して基板表面に堆積1−
る。
源4を駆動して蒸発物質5としてチタンを蒸発させると
、チタン蒸気および窒素ガスはイオン化して活性状態と
なり、窒化チタン化合物を形成して基板表面に堆積1−
る。
この工程においては、基板6には蒸発源4に対して負電
位が印加さ力、ているので、基板表面は導入ガスイオン
およびチタンイオンによりボンバードされながら窒化チ
タン化合物が堆積てる。したがって極めて密着力に優肛
た高密度の膜が形成されるが、その成膜速度は0.01
μ/ min程度である。
位が印加さ力、ているので、基板表面は導入ガスイオン
およびチタンイオンによりボンバードされながら窒化チ
タン化合物が堆積てる。したがって極めて密着力に優肛
た高密度の膜が形成されるが、その成膜速度は0.01
μ/ min程度である。
この工程を10分間継続して約0.1μの被膜を形成し
たのち、電源スィッチ8を開いて基板6の電位を浮遊電
位とする。
たのち、電源スィッチ8を開いて基板6の電位を浮遊電
位とする。
この場合、熱電子発生フィラメント12と、基板ホルダ
ー7の上下に配置さrした一対の陽電極16.14とか
らなるイオン化手段は、基板の電位とは独立に作動して
いるので、イオン化効率はほとんど変化せず、一対の陽
電極16.14の間の空間すなわち基板ホルダー7の近
傍には均一な密度のプラズマが維持さ!している。一方
、浮遊状態にある基板電位は周囲のプラズマ電位とほぼ
同電位となるので、イオンによるボンバード効果は少な
い。し、たがってこの工程においては充分に活性化され
反応性の高められた窒化チタン被膜が効率的に形成さf
し、その成膜速度は0.05μ/ min程度となる。
ー7の上下に配置さrした一対の陽電極16.14とか
らなるイオン化手段は、基板の電位とは独立に作動して
いるので、イオン化効率はほとんど変化せず、一対の陽
電極16.14の間の空間すなわち基板ホルダー7の近
傍には均一な密度のプラズマが維持さ!している。一方
、浮遊状態にある基板電位は周囲のプラズマ電位とほぼ
同電位となるので、イオンによるボンバード効果は少な
い。し、たがってこの工程においては充分に活性化され
反応性の高められた窒化チタン被膜が効率的に形成さf
し、その成膜速度は0.05μ/ min程度となる。
この中間工程において約05μの被膜を形成したのち、
再度基板電位を負電位に設定して高密度膜を約01μ被
覆する。この最終工程において、基板に印加する負電位
を調整して被膜の光沢ならびに色調をコントロールする
。
再度基板電位を負電位に設定して高密度膜を約01μ被
覆する。この最終工程において、基板に印加する負電位
を調整して被膜の光沢ならびに色調をコントロールする
。
第2図は」二記実施例において形成した窒化チタニウム
被膜の構成を模式的に示す断面図である。
被膜の構成を模式的に示す断面図である。
基板60表面に被覆された窒化チタン被膜2゜は三層構
造となっており、下層21および上層26は基板6を負
電位として形成した比較的高密度の膜であり、その膜厚
はそれぞれ約0.1μである。
造となっており、下層21および上層26は基板6を負
電位として形成した比較的高密度の膜であり、その膜厚
はそれぞれ約0.1μである。
中間層22は基板6を浮遊電位として形成した比較的低
密度の膜であり、その膜厚は約05μである。
密度の膜であり、その膜厚は約05μである。
このようにして構成された窒化チタン被膜においては、
下層21により充分な密着性が基板6との界面で確保さ
rしており、比較的低密度の中間層22により応力が緩
和されて必要な膜厚が得ら扛、上1層23により表面硬
度と耐摩耗性が確保さnると同時に被膜の光沢、色調が
調整さrしる。
下層21により充分な密着性が基板6との界面で確保さ
rしており、比較的低密度の中間層22により応力が緩
和されて必要な膜厚が得ら扛、上1層23により表面硬
度と耐摩耗性が確保さnると同時に被膜の光沢、色調が
調整さrしる。
このような被膜は耐摩耗性装飾部品あるいは工具類に極
めて有用である。
めて有用である。
以上の実施例は窒化チタン被膜を形成する反応性イオン
ブレーティング法について述べたものであるが、本発明
の方法は例えばクロム被膜、コバルト被膜のような残留
応力の蓄積し易い金属被膜、合金被膜あるいは化合物被
膜の形成法として汎用性のある被膜形成方法であること
は明らかである。
ブレーティング法について述べたものであるが、本発明
の方法は例えばクロム被膜、コバルト被膜のような残留
応力の蓄積し易い金属被膜、合金被膜あるいは化合物被
膜の形成法として汎用性のある被膜形成方法であること
は明らかである。
また、用いる装置のイオン化手段としては第1図に例示
したものに限らず、高周波励起方式、多陰極方式など他
の方式を採用し得るが、基板を浮遊電位とした状態でも
イオン化手段が充分に機能するためには、基板電位とは
独立して駆動されるイオン化手段が好ましい。
したものに限らず、高周波励起方式、多陰極方式など他
の方式を採用し得るが、基板を浮遊電位とした状態でも
イオン化手段が充分に機能するためには、基板電位とは
独立して駆動されるイオン化手段が好ましい。
第1図は本発明の被膜形成方法に用いるイオンブレーテ
ィング装置の構成を例示する模式的断面図、第2図は本
発明の実施例における被膜の構成を模式的に示す断面図
である。 4・・・・・・蒸発源、5・・・・・・蒸発物質、6・
・・・・基板、8・・・・・・電源スィッチ、9・・・
・・・カソード電源、10・・・・・・ガス導入口、 12・・・・・・イオン化手段としての熱電子発生フィ
ラメント、 16.14・・・・・・イオン化手段としての陽電極。
ィング装置の構成を例示する模式的断面図、第2図は本
発明の実施例における被膜の構成を模式的に示す断面図
である。 4・・・・・・蒸発源、5・・・・・・蒸発物質、6・
・・・・基板、8・・・・・・電源スィッチ、9・・・
・・・カソード電源、10・・・・・・ガス導入口、 12・・・・・・イオン化手段としての熱電子発生フィ
ラメント、 16.14・・・・・・イオン化手段としての陽電極。
Claims (2)
- (1)蒸発源からの蒸発物質蒸気とガス導入口からの導
入ガスとをイオン化手段によりイオン化し、蒸発源に対
して負電位を印加し得る基板の表面に蒸発物質被膜ある
いは蒸発物質と導入ガスとの化合物被膜を形成するイオ
ンブレーティング法において、被膜形成の初期および末
期には基板に印加する電位を蒸発源に対して負電位とし
、中間期には基板を浮遊電位とすることを特徴とするイ
オンブレーティング法による被膜形成方法。 - (2) イオン化手段が基板に対して蒸発源側に配置
された熱電子発生フィラメントと、基板に対し、て蒸発
源側およびその反対側に配置さfした一対の陽電極とに
より構成されていることを特徴とする特許請求の範囲第
1項に記載のイオンブレーティング法による被膜形成方
法。
Priority Applications (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP57105155A JPS58221271A (ja) | 1982-06-18 | 1982-06-18 | イオンプレ−テイング法による被膜形成方法 |
US06/497,881 US4480010A (en) | 1982-06-18 | 1983-05-25 | Method and coating materials by ion plating |
GB8315185A GB2123441B (en) | 1982-06-18 | 1983-06-02 | Method and apparatus for coating materials by ion plating |
HK63586A HK63586A (en) | 1982-06-18 | 1986-08-28 | Method and apparatus for coating materials by ion plating |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP57105155A JPS58221271A (ja) | 1982-06-18 | 1982-06-18 | イオンプレ−テイング法による被膜形成方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS58221271A true JPS58221271A (ja) | 1983-12-22 |
JPH0153350B2 JPH0153350B2 (ja) | 1989-11-14 |
Family
ID=14399820
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP57105155A Granted JPS58221271A (ja) | 1982-06-18 | 1982-06-18 | イオンプレ−テイング法による被膜形成方法 |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4480010A (ja) |
JP (1) | JPS58221271A (ja) |
GB (1) | GB2123441B (ja) |
HK (1) | HK63586A (ja) |
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1982
- 1982-06-18 JP JP57105155A patent/JPS58221271A/ja active Granted
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1983
- 1983-05-25 US US06/497,881 patent/US4480010A/en not_active Expired - Lifetime
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1986
- 1986-08-28 HK HK63586A patent/HK63586A/xx not_active IP Right Cessation
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---|---|---|---|---|
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---|---|
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