JPS58216998A - 放射性廃液中のアンモニアを除去する方法 - Google Patents
放射性廃液中のアンモニアを除去する方法Info
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- JPS58216998A JPS58216998A JP9984782A JP9984782A JPS58216998A JP S58216998 A JPS58216998 A JP S58216998A JP 9984782 A JP9984782 A JP 9984782A JP 9984782 A JP9984782 A JP 9984782A JP S58216998 A JPS58216998 A JP S58216998A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、放射性廃液中のアンモニアを除去して、処理
水を再利用しやすくする方法、およびその方法の実施に
使用する装置に関する。
水を再利用しやすくする方法、およびその方法の実施に
使用する装置に関する。
原子力発電所において発生する洗濯廃液およびシャワー
ドレンは、人の汗や尿などに由来すると考えられるアン
モニアを含有している。 これら低レベルの放射性廃液
は、ふつう蒸発濃縮によシ減容して処理し、復水を再利
用している。 アンモニアは揮発性であり、かつ溶解度
が太きいから、従来の処理方法では大部分が蒸発磯縮後
の復水中に入り、復水の再利用に先立つイオン交換樹脂
処理において、カチオン交換体に吸着される。
ドレンは、人の汗や尿などに由来すると考えられるアン
モニアを含有している。 これら低レベルの放射性廃液
は、ふつう蒸発濃縮によシ減容して処理し、復水を再利
用している。 アンモニアは揮発性であり、かつ溶解度
が太きいから、従来の処理方法では大部分が蒸発磯縮後
の復水中に入り、復水の再利用に先立つイオン交換樹脂
処理において、カチオン交換体に吸着される。
従ってアンモニアが系外に出ることは防げるが、吸着除
去には平衡にもとづく限界があり、循環する再利用水中
に蓄積してアンモニア臭を与えるという問題がある。
これを防ぐには、復水の処理に常に新しいイオン交換樹
脂を使用するか、または再生の頻度を多くしなければな
らず、それは費用と後処理の点から実施できない。
去には平衡にもとづく限界があり、循環する再利用水中
に蓄積してアンモニア臭を与えるという問題がある。
これを防ぐには、復水の処理に常に新しいイオン交換樹
脂を使用するか、または再生の頻度を多くしなければな
らず、それは費用と後処理の点から実施できない。
アンモニアを吸着したカチオン交換体を、アルカリ金属
水酸化物を含むｐＨ１１以上の再生溶液と接触させてカ
チオン交換体が水酸化物で覆われてしまわないようにし
て再生する技術が開示された（特公昭５４−２００７１
号）が、再生廃液中のアンモニアの処理の問題は残って
いる。
水酸化物を含むｐＨ１１以上の再生溶液と接触させてカ
チオン交換体が水酸化物で覆われてしまわないようにし
て再生する技術が開示された（特公昭５４−２００７１
号）が、再生廃液中のアンモニアの処理の問題は残って
いる。
一方、廃液中の揮発性成分の除去にエアーストリッピン
グを行なうことが提案された（特公昭５５−４２７１９
号）が、十分な除去のためには大量の空気が必要であり
、除去率を高めるため高温度を採用すると廃水のかなシ
の量が蒸発してしまうし、排ガスの処理をしなければ二
次公害を招くので、アンモニアの除去にこの方法を適用
するのは得策とはいえない。
グを行なうことが提案された（特公昭５５−４２７１９
号）が、十分な除去のためには大量の空気が必要であり
、除去率を高めるため高温度を採用すると廃水のかなシ
の量が蒸発してしまうし、排ガスの処理をしなければ二
次公害を招くので、アンモニアの除去にこの方法を適用
するのは得策とはいえない。
結局、放射性廃液中のアンモニアの除去は、処理の早い
段階で分解してしまうのがよいことになる。 そうすれ
ば、カチオン交換体の使用量を低減することができる。
段階で分解してしまうのがよいことになる。 そうすれ
ば、カチオン交換体の使用量を低減することができる。
本発明の目的は、このような蒙点に立って、放射性廃液
中に含まれるアンモニアを有利に除去する方法と、その
実施に適する装置を提供することにある。
中に含まれるアンモニアを有利に除去する方法と、その
実施に適する装置を提供することにある。
本発明者らの一部は、さきに共働者とともに、アミン（
たとえばトリメチルアミン）やアルコール（たとえばメ
タノール）などの有機化合物を含有する放射性廃液の処
理に、紫外線を照射しつつオゾンまたは過酸化水素を作
用させて有機化合物を酸化分解する方法を発明し、すで
に提案した（特願昭５６−１５１１２９号）。
たとえばトリメチルアミン）やアルコール（たとえばメ
タノール）などの有機化合物を含有する放射性廃液の処
理に、紫外線を照射しつつオゾンまたは過酸化水素を作
用させて有機化合物を酸化分解する方法を発明し、すで
に提案した（特願昭５６−１５１１２９号）。
さらに研究を進めた結果、今回、紫外線とオゾンの組み
合わせが、放射性廃液中のアンモニアの酸化分解にも有
効であることを見出して本発明に至った。
合わせが、放射性廃液中のアンモニアの酸化分解にも有
効であることを見出して本発明に至った。
すなわち、本発明の放射性廃液中のアンモニアを除去す
る方法は、アンモニアを含有する放射性廃液に対し、紫
外線を照射しつつオゾンを作用させてアンモニアを酸化
分解することを特徴とする。
る方法は、アンモニアを含有する放射性廃液に対し、紫
外線を照射しつつオゾンを作用させてアンモニアを酸化
分解することを特徴とする。
アンモニアを含む廃水の処理に当って、液を高ｐＨ（１
０以上）にしてオゾンを作用させると効果があることは
、すでに知られている（ ｒＰＰＭＪ１９７７（１１）
Ｉ）、３７）。 しかし、紫外線の併用によ逆反応速度
が高まることは、本発明者らがはじめて得た知見である
。
０以上）にしてオゾンを作用させると効果があることは
、すでに知られている（ ｒＰＰＭＪ１９７７（１１）
Ｉ）、３７）。 しかし、紫外線の併用によ逆反応速度
が高まることは、本発明者らがはじめて得た知見である
。
オゾンと紫外線の併用の効果は、第１図にみるとおりで
ある。 このグラフは、容量２０ｔの反応器に、初期濃
度１０ ｐｐｍのアンモニアを含む廃液を入れ、初期ｐ
Ｈを１２に調整して、温度２０℃で、オゾンを１５ｍ９
／ｌの濃度で含む空気を１ｍ”／ｈｒの速度で供給した
ときの、アンモニアの濃度の経時変化を追ったグラフで
ある。 本発明に従って１１０Ｗ低圧水銀ランプを用い
て紫外線を照射した場合［Ｉ）は、オゾンだけの場合〔
■〕にくらべてすみやかに酸化分解が進む。 滞留時間
８０分におけるアンモニア除去率は、オゾンだけでは９
１％であるが、紫外線の併用によシ９７％に達する。
ある。 このグラフは、容量２０ｔの反応器に、初期濃
度１０ ｐｐｍのアンモニアを含む廃液を入れ、初期ｐ
Ｈを１２に調整して、温度２０℃で、オゾンを１５ｍ９
／ｌの濃度で含む空気を１ｍ”／ｈｒの速度で供給した
ときの、アンモニアの濃度の経時変化を追ったグラフで
ある。 本発明に従って１１０Ｗ低圧水銀ランプを用い
て紫外線を照射した場合［Ｉ）は、オゾンだけの場合〔
■〕にくらべてすみやかに酸化分解が進む。 滞留時間
８０分におけるアンモニア除去率は、オゾンだけでは９
１％であるが、紫外線の併用によシ９７％に達する。
紫外線は、波長領域１×１０２〜５×１０２ｍμのもの
が、とくに効果的である。 光化学反応に有用な紫外線
を発生する水銀ランプは、種々のものが市販されておシ
、それらの中から適当なものを選択すればよい。 照射
は、内部照射型とよばれる、水銀ランプが液中にある方
式が光の利用率が高く、有利である。
が、とくに効果的である。 光化学反応に有用な紫外線
を発生する水銀ランプは、種々のものが市販されておシ
、それらの中から適当なものを選択すればよい。 照射
は、内部照射型とよばれる、水銀ランプが液中にある方
式が光の利用率が高く、有利である。
オゾンは、周知のとおｐ酸素中のコロナ放電に−よシ生
成するから、放電装置に酸素または空気を供給し、オゾ
ン含有酸素または空気をつくわ、これを処理すべき廃液
中に、適当な散気管を通じて気泡として送シ込めばよい
。
成するから、放電装置に酸素または空気を供給し、オゾ
ン含有酸素または空気をつくわ、これを処理すべき廃液
中に、適当な散気管を通じて気泡として送シ込めばよい
。
必要なオゾンの量は、照射すべき紫外線の光量とともに
、処理すべき廃液中の有機化合物の種類および濃度、ま
た所望する除去の程度によって異なるが、当業者はそれ
ぞれの場合において、後記する実施例を参考にし、必要
なら若干の実験を行なうことによシ、容易に決定できる
であろう。
、処理すべき廃液中の有機化合物の種類および濃度、ま
た所望する除去の程度によって異なるが、当業者はそれ
ぞれの場合において、後記する実施例を参考にし、必要
なら若干の実験を行なうことによシ、容易に決定できる
であろう。
処理すべき廃液のＩ）Ｈは、アルカリ性領域とする。
廃液の初期ｐＨとアンモニア濃度の低下速度との関係を
しらべた結果は、第２図に示すとおシである。 この実
験は、前記と同じ条件で、すなわち容量２０１の反応器
内の廃液に、１１０Ｗ低圧水銀ランプの紫外線を照射し
つつ、オゾン濃度１５ｍｇ７ｔの空気を１ｍ’／ｈｒの
速度で供給して行なった。 第２図のグラフから、アン
モニアの分解除去は中性領域では限界があることと、高
ｐＨはど加速されることがわかる。 実際には、廃液の
量と処理装置の容量とのバランスや、廃液の当初ｐＨ値
とｐＨ調整剤の必要量との関係などを考慮して、適宜に
決定すればよい。
廃液の初期ｐＨとアンモニア濃度の低下速度との関係を
しらべた結果は、第２図に示すとおシである。 この実
験は、前記と同じ条件で、すなわち容量２０１の反応器
内の廃液に、１１０Ｗ低圧水銀ランプの紫外線を照射し
つつ、オゾン濃度１５ｍｇ７ｔの空気を１ｍ’／ｈｒの
速度で供給して行なった。 第２図のグラフから、アン
モニアの分解除去は中性領域では限界があることと、高
ｐＨはど加速されることがわかる。 実際には、廃液の
量と処理装置の容量とのバランスや、廃液の当初ｐＨ値
とｐＨ調整剤の必要量との関係などを考慮して、適宜に
決定すればよい。
本発明の方法によるときは、低濃度のアンモニアもよく
酸化分解されて除去される。 初期濃度約２．６ｐｐｍ
のアンモニアを含む廃液を、ｐＨを１２に調整して、他
は前記したところと同様の条件で処理した結果は、第３
図に示すとおシである。
酸化分解されて除去される。 初期濃度約２．６ｐｐｍ
のアンモニアを含む廃液を、ｐＨを１２に調整して、他
は前記したところと同様の条件で処理した結果は、第３
図に示すとおシである。
滞留時間４０分で、アンモニア検出限界０．ｌｐｐｍま
で消失しており、従来は処理しにくかった低濃度のアン
モニアの完全除去が実現することが理解できる。
で消失しており、従来は処理しにくかった低濃度のアン
モニアの完全除去が実現することが理解できる。
本発明の方法は、通常の規模であればバッチ処理が好都
合であるが、十分な滞留時間がとれるならば、連続操作
によることもできる。
合であるが、十分な滞留時間がとれるならば、連続操作
によることもできる。
はじめに述べたように、°本発明は上述した方法の実施
に使用するに適した装置をも包含する。
に使用するに適した装置をも包含する。
そのような装置の構成は、第４図に例を示すように、反
応容器１をバッフルボード１１によシ多数の（図では４
個）区画１２．１２、・・・に分け、一方の端に（図で
は左方から）供給された放射性の廃液Ｒｗが、バッフル
ボード１１により適当な滞留・時間を与えられて、徐々
に他方の端（図では右方）へ流出する構造とし、各区画
１２には、液中浸漬型の紫外線ランプ２を配置し、その
直下にオゾンを含有する酸素または空気を吹き出す多孔
板または焼結体を設けてなる。
応容器１をバッフルボード１１によシ多数の（図では４
個）区画１２．１２、・・・に分け、一方の端に（図で
は左方から）供給された放射性の廃液Ｒｗが、バッフル
ボード１１により適当な滞留・時間を与えられて、徐々
に他方の端（図では右方）へ流出する構造とし、各区画
１２には、液中浸漬型の紫外線ランプ２を配置し、その
直下にオゾンを含有する酸素または空気を吹き出す多孔
板または焼結体を設けてなる。
廃液に固形分が含まれている場合には、反応容器１に送
る前に、濾過装置７を通して、これを除去することが望
ましい。 必要によシ、薬液タンク８から、塩基（たと
えばカセイソーダなど）を添加して、廃液のｐＨを調整
する。
る前に、濾過装置７を通して、これを除去することが望
ましい。 必要によシ、薬液タンク８から、塩基（たと
えばカセイソーダなど）を添加して、廃液のｐＨを調整
する。
オゾン発生装置３からのオゾンを含む酸素または空気は
、流量計４を通って上記の多孔板または焼結体５に導入
され、第５図に示すように、そこから微細な気泡となっ
て吹き出し、各区画の上部から出て、オゾン処理装置６
をへて放出される。
、流量計４を通って上記の多孔板または焼結体５に導入
され、第５図に示すように、そこから微細な気泡となっ
て吹き出し、各区画の上部から出て、オゾン処理装置６
をへて放出される。
オゾンを含む酸素または空做を吹き出す多孔板または焼
結体５は、第５図に示すように、紫外線ランプ２のジャ
ケット２１を固定するジャケット座２２を与えるように
設け、ジャケット周囲の紫外線が強いところにオゾンが
行きわたるようにするとよい。
結体５は、第５図に示すように、紫外線ランプ２のジャ
ケット２１を固定するジャケット座２２を与えるように
設け、ジャケット周囲の紫外線が強いところにオゾンが
行きわたるようにするとよい。
なお、アンモニアを除去された廃液は、既知の技術に従
って、たとえば蒸発濃縮して固形分をセメント固化など
の処理に回し、蒸発水は凝縮させる。 この復水け、前
記したようにアンモニアが検出限界以下まで低減してい
るので、再利用に適する。
って、たとえば蒸発濃縮して固形分をセメント固化など
の処理に回し、蒸発水は凝縮させる。 この復水け、前
記したようにアンモニアが検出限界以下まで低減してい
るので、再利用に適する。
このようにして、本発明によるときは、廃液処理系にお
けるイオン交換樹脂の負担を軽減し、その再生回数をへ
らすことカニできる。 酸化剤を使用するが、それが残
留しないので、その蓄積や装置材料の腐食といった問題
はない。 装置はコンパクトに建設でき、特別の部品や
材料を必要としないから、建設費、運転費とも低廉です
む。
けるイオン交換樹脂の負担を軽減し、その再生回数をへ
らすことカニできる。 酸化剤を使用するが、それが残
留しないので、その蓄積や装置材料の腐食といった問題
はない。 装置はコンパクトに建設でき、特別の部品や
材料を必要としないから、建設費、運転費とも低廉です
む。
第１図は、本発明の放射性廃液中のアンモニアを除去す
る方法の効果を説明するだめの図であって、オゾンと紫
外線を併用してアンモニアの酸化分解を行なったときの
、アンモニア濃度の経時変化を追ったグラフである。 第２図は、廃液の初期ｐＨがアンモニアの分解速度に与
える影響をあられす図であって、種々のｐＨにおけるア
ンモニア濃度の経時変化を示す、第１図と同様なグラフ
である。 第３図は、初期濃度の低いアンモニア含有廃液の処理に
本発明が有効であることを示すだめの図であって、アン
モニア濃度の経時変化をあられす、第１図および第２図
と同様なグラフである。 第４図は、本発明の放射性廃液中のアンモニアを除去す
る装置の一例を示す、概念的々断面図である。 第５図は、第４図の一部分の拡大図である。 １・・・ 反応容器 １１ バッフルボード １２・・・・ 区画２・
紫外線ランプ ３・・・ オゾン発生装置 ５・・・ 多孔板または焼結体 特許出願人 日揮株式会社 代理人 弁理士 須 賀 総 大津 １ 図 時間（ｍｉｎ） 才２図 爵関（ｍｉｎ）
る方法の効果を説明するだめの図であって、オゾンと紫
外線を併用してアンモニアの酸化分解を行なったときの
、アンモニア濃度の経時変化を追ったグラフである。 第２図は、廃液の初期ｐＨがアンモニアの分解速度に与
える影響をあられす図であって、種々のｐＨにおけるア
ンモニア濃度の経時変化を示す、第１図と同様なグラフ
である。 第３図は、初期濃度の低いアンモニア含有廃液の処理に
本発明が有効であることを示すだめの図であって、アン
モニア濃度の経時変化をあられす、第１図および第２図
と同様なグラフである。 第４図は、本発明の放射性廃液中のアンモニアを除去す
る装置の一例を示す、概念的々断面図である。 第５図は、第４図の一部分の拡大図である。 １・・・ 反応容器 １１ バッフルボード １２・・・・ 区画２・
紫外線ランプ ３・・・ オゾン発生装置 ５・・・ 多孔板または焼結体 特許出願人 日揮株式会社 代理人 弁理士 須 賀 総 大津 １ 図 時間（ｍｉｎ） 才２図 爵関（ｍｉｎ）
Claims (3)
- （１）アンモニアを含有する放射性廃液に対し、紫外線
を照射しつつオゾンを作用させて酸化分解することを特
徴とする放射性廃液中のアンモニアを除去する方法。 - （２）放射性廃液のｐＨをアルカリ性領域にしてアンモ
ニアの酸化分解を行なう特許請求の範囲第１項の方法。 - （３）容器をバッフルボードによシ多数の区画に分け、
一方の端に供給された放射性の廃液が徐々に他方の端か
ら流出する構造とし、各区画には液中浸漬型の紫外線ラ
ンプを配置し、その直下にオゾンを含有する酸素または
空気を吹き出す多孔板または焼結体を設けてなる放射性
廃液中のアンモニアを除去する装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9984782A JPS58216998A (ja) | 1982-06-10 | 1982-06-10 | 放射性廃液中のアンモニアを除去する方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9984782A JPS58216998A (ja) | 1982-06-10 | 1982-06-10 | 放射性廃液中のアンモニアを除去する方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58216998A true JPS58216998A (ja) | 1983-12-16 |
| JPH0153439B2 JPH0153439B2 (ja) | 1989-11-14 |
Family
ID=14258190
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9984782A Granted JPS58216998A (ja) | 1982-06-10 | 1982-06-10 | 放射性廃液中のアンモニアを除去する方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58216998A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH11267692A (ja) * | 1998-03-24 | 1999-10-05 | Jgc Corp | 洗濯廃液の処理方法 |
| JP2011226822A (ja) * | 2010-04-15 | 2011-11-10 | Toshiba Corp | 放射性廃液の処理方法 |
| CN102432127A (zh) * | 2011-10-26 | 2012-05-02 | 北京伊普国际水务有限公司 | 一种难生化降解有机废水的深度处理系统及方法 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS49126166A (ja) * | 1973-04-05 | 1974-12-03 | ||
| JPS5327264A (en) * | 1976-08-27 | 1978-03-14 | Hitachi Plant Eng & Constr Co Ltd | Method of treating water |
| JPS5338692U (ja) * | 1976-09-08 | 1978-04-04 | ||
| JPS5648262U (ja) * | 1979-09-18 | 1981-04-28 |
-
1982
- 1982-06-10 JP JP9984782A patent/JPS58216998A/ja active Granted
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS49126166A (ja) * | 1973-04-05 | 1974-12-03 | ||
| JPS5327264A (en) * | 1976-08-27 | 1978-03-14 | Hitachi Plant Eng & Constr Co Ltd | Method of treating water |
| JPS5338692U (ja) * | 1976-09-08 | 1978-04-04 | ||
| JPS5648262U (ja) * | 1979-09-18 | 1981-04-28 |
Cited By (3)
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|---|---|---|---|---|
| JPH11267692A (ja) * | 1998-03-24 | 1999-10-05 | Jgc Corp | 洗濯廃液の処理方法 |
| JP2011226822A (ja) * | 2010-04-15 | 2011-11-10 | Toshiba Corp | 放射性廃液の処理方法 |
| CN102432127A (zh) * | 2011-10-26 | 2012-05-02 | 北京伊普国际水务有限公司 | 一种难生化降解有机废水的深度处理系统及方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0153439B2 (ja) | 1989-11-14 |
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