JPH06304581A - 廃液処理方法 - Google Patents
廃液処理方法Info
- Publication number
- JPH06304581A JPH06304581A JP9771593A JP9771593A JPH06304581A JP H06304581 A JPH06304581 A JP H06304581A JP 9771593 A JP9771593 A JP 9771593A JP 9771593 A JP9771593 A JP 9771593A JP H06304581 A JPH06304581 A JP H06304581A
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- Japan
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 廃液中で金属分離処理の妨げとなっている有
機物と金属との錯化合物を効率よく分解して、廃液中の
金属の分離を容易にする。 【構成】 廃液貯槽１から分解処理槽２に送られた廃液
に苛性ソーダタンク３から水酸化ナトリウム水溶液を添
加し、廃液のｐＨを１０．５以上に調整した後、オゾン
発生器４からオゾンを発生させ、廃液中で充分バブリン
グさせることにより、廃液中の有機金属錯化合物を酸化
分解する。
機物と金属との錯化合物を効率よく分解して、廃液中の
金属の分離を容易にする。 【構成】 廃液貯槽１から分解処理槽２に送られた廃液
に苛性ソーダタンク３から水酸化ナトリウム水溶液を添
加し、廃液のｐＨを１０．５以上に調整した後、オゾン
発生器４からオゾンを発生させ、廃液中で充分バブリン
グさせることにより、廃液中の有機金属錯化合物を酸化
分解する。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、金属と錯化合物を形成
するＥＤＴＡ（エチレンジアミン四酢酸）や酒石酸等の
有機物を含有する廃液から金属を有効に分離するための
処理方法に関する。
するＥＤＴＡ（エチレンジアミン四酢酸）や酒石酸等の
有機物を含有する廃液から金属を有効に分離するための
処理方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】通常、廃液中の金属イオンを分離除去す
るために、アルカリにより金属イオンを沈殿させ、生成
した沈殿物を濾過するアルカリ沈殿・濾過処理やイオン
交換樹脂等に金属イオンを吸着させ分離する吸着処理等
の廃液処理が行われている。
るために、アルカリにより金属イオンを沈殿させ、生成
した沈殿物を濾過するアルカリ沈殿・濾過処理やイオン
交換樹脂等に金属イオンを吸着させ分離する吸着処理等
の廃液処理が行われている。
【０００３】ところで、原子力発電プラント等から原子
炉機器・配管等の除染・洗浄時に排出される低レベル放
射性廃液のように、金属と錯化合物を形成しやすいＥＤ
ＴＡ等の分析試薬、除染試薬が混入している化学除染廃
液では、廃液中に溶解している金属は有機金属錯化合物
として存在していることが多い。
炉機器・配管等の除染・洗浄時に排出される低レベル放
射性廃液のように、金属と錯化合物を形成しやすいＥＤ
ＴＡ等の分析試薬、除染試薬が混入している化学除染廃
液では、廃液中に溶解している金属は有機金属錯化合物
として存在していることが多い。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】このような金属と錯化
合物を形成しやすい有機物を含有する廃液に対しては、
廃液中の金属は錯化合物として有機物に取り込まれた状
態のため、アルカリ処理を行っても沈殿を生成しにく
く、またイオン交換樹脂にも容易に吸着されず、従来の
金属イオン分離処理を行っても、有効に金属を分離する
ことは難しいという問題があった。
合物を形成しやすい有機物を含有する廃液に対しては、
廃液中の金属は錯化合物として有機物に取り込まれた状
態のため、アルカリ処理を行っても沈殿を生成しにく
く、またイオン交換樹脂にも容易に吸着されず、従来の
金属イオン分離処理を行っても、有効に金属を分離する
ことは難しいという問題があった。
【０００５】本発明は、かかる点に対処してなされたも
ので、廃液中で金属分離処理の妨げとなっている有機物
と金属との錯化合物を効率よく分解して、廃液中の金属
の分離を容易にする廃液処理方法を提供することを目的
とする。
ので、廃液中で金属分離処理の妨げとなっている有機物
と金属との錯化合物を効率よく分解して、廃液中の金属
の分離を容易にする廃液処理方法を提供することを目的
とする。
【０００６】
【課題を解決するための手段】上記目的を達成するため
に、本発明の廃液処理方法は、有機金属錯化合物を含有
する廃液にオゾンを吹き込んで前記有機金属錯化合物を
酸化分解することを特徴とする。
に、本発明の廃液処理方法は、有機金属錯化合物を含有
する廃液にオゾンを吹き込んで前記有機金属錯化合物を
酸化分解することを特徴とする。
【０００７】さらに、本発明の廃液処理方法は、廃液を
ｐＨ１０．５以上、好ましくはｐＨ１１〜１３．５のア
ルカリ性に調整し、該廃液にオゾンを吹き込んで有機金
属錯化合物を酸化分解することを特徴とする。
ｐＨ１０．５以上、好ましくはｐＨ１１〜１３．５のア
ルカリ性に調整し、該廃液にオゾンを吹き込んで有機金
属錯化合物を酸化分解することを特徴とする。
【０００８】すなわち、廃液中の金属と錯化合物を形成
するＥＤＴＡ等の有機物を含有する廃液に、たとえばオ
ゾン発生器で生成されるオゾンを供給し、廃液中でオゾ
ンを充分バブリングさせることにより、廃液中の有機金
属錯化合物を酸化分解する。
するＥＤＴＡ等の有機物を含有する廃液に、たとえばオ
ゾン発生器で生成されるオゾンを供給し、廃液中でオゾ
ンを充分バブリングさせることにより、廃液中の有機金
属錯化合物を酸化分解する。
【０００９】また、廃液中の金属の種類によっては、廃
液をアルカリ性に調整することによって、オゾン処理に
よる有機金属錯化合物の酸化分解効率が著しく向上す
る。この場合、廃液にアルカリ、たとえば水酸化ナトリ
ウム水溶液を添加して、廃液のｐＨを１０．５以上、好
ましくは１１〜１３．５の範囲に調整し、このｐＨ調整
された廃液中でオゾンを充分バブリングさせて、廃液中
のＥＤＴＡ等の有機物を酸化分解する。
液をアルカリ性に調整することによって、オゾン処理に
よる有機金属錯化合物の酸化分解効率が著しく向上す
る。この場合、廃液にアルカリ、たとえば水酸化ナトリ
ウム水溶液を添加して、廃液のｐＨを１０．５以上、好
ましくは１１〜１３．５の範囲に調整し、このｐＨ調整
された廃液中でオゾンを充分バブリングさせて、廃液中
のＥＤＴＡ等の有機物を酸化分解する。
【００１０】廃液のｐＨをこのように調整するのは、ｐ
Ｈ１０．５程度からオゾンによる酸化分解が促進され始
め、さらに、ｐＨ１１で、オゾンによる分解処理効率が
顕著に向上するが、１３．５以上ではアルカリ使用量が
増大するのみでオゾンによる分解処理率にほとんど変化
がないためである。
Ｈ１０．５程度からオゾンによる酸化分解が促進され始
め、さらに、ｐＨ１１で、オゾンによる分解処理効率が
顕著に向上するが、１３．５以上ではアルカリ使用量が
増大するのみでオゾンによる分解処理率にほとんど変化
がないためである。
【００１１】
【作用】廃液中にオゾンを吹き込んで充分バブリングさ
せることにより、廃液中で形成されているＥＤＴＡ等の
有機物と金属との錯体がオゾンにより酸化分解され、通
常の金属分離処理により容易に金属を分離することがで
きるようになる。
せることにより、廃液中で形成されているＥＤＴＡ等の
有機物と金属との錯体がオゾンにより酸化分解され、通
常の金属分離処理により容易に金属を分離することがで
きるようになる。
【００１２】さらに、廃液を上記ｐＨ範囲の高アルカリ
性に調整してオゾン処理することにより、オゾン処理の
みでは分解しにくい金属たとえばＣo の有機物との錯化
合物でも、容易に酸化分解することが可能となる。
性に調整してオゾン処理することにより、オゾン処理の
みでは分解しにくい金属たとえばＣo の有機物との錯化
合物でも、容易に酸化分解することが可能となる。
【００１３】なお、上記処理方法では、オゾンガスが使
用されるため、廃液を増量させることなく二次廃棄物の
発生量を抑制することができるという効果を奏すること
ができる。
用されるため、廃液を増量させることなく二次廃棄物の
発生量を抑制することができるという効果を奏すること
ができる。
【００１４】また、廃液中でオゾンを十分バブリングさ
せることにより、廃液中で発生した分解ガスを効率よく
排出することができ、もって酸化分解反応を促進させる
ことができる。
せることにより、廃液中で発生した分解ガスを効率よく
排出することができ、もって酸化分解反応を促進させる
ことができる。
【００１５】また、上記処理方法では、金属の分離処理
が容易となるとともに、有機物が分解されることによ
り、ＣＯＤ値、ＢＯＤ値も低下する。
が容易となるとともに、有機物が分解されることによ
り、ＣＯＤ値、ＢＯＤ値も低下する。
【００１６】さらに、高アルカリ性に調整した廃液をオ
ゾン処理する方法では、有機金属錯化合物として存在し
ていた金属のうち、アルカリにより沈殿するものはここ
でほとんど析出するため、濾過処理により容易に分離さ
れる。また、アルカリにより沈殿しないものは金属塩と
して溶解するので、吸着処理等の通常の金属分離処理に
より容易に分離することができる。
ゾン処理する方法では、有機金属錯化合物として存在し
ていた金属のうち、アルカリにより沈殿するものはここ
でほとんど析出するため、濾過処理により容易に分離さ
れる。また、アルカリにより沈殿しないものは金属塩と
して溶解するので、吸着処理等の通常の金属分離処理に
より容易に分離することができる。
【００１７】
【実施例】以下、図面を参照しながら本発明の廃液処理
方法の実施例を説明する。
方法の実施例を説明する。
【００１８】図１は、本発明の廃液処理方法を用いた装
置の一実施例をブロック図で示したものである。この図
において、廃液貯槽１には、原子力プラント等から排出
された化学除染廃液がいったん貯留されている。この廃
液貯槽１から廃液が分解処理槽２に移送される。苛性ソ
ーダタンク３には、分解処理槽２内の廃液のｐＨ調整に
使用される水酸化ナトリウム水溶液が収容されている。
また、分解処理槽２には空気または酸素からオゾンを生
成するオゾン発生器４が接続されており、このオゾン発
生器４から分解処理槽２内の廃液中にオゾンが供給され
る。分解処理槽２の上部に溜まったガスは排気処理系５
に送られる。また、分解処理槽２において分解処理され
た廃液は、濾過処理等の後処理工程６に移送される。
置の一実施例をブロック図で示したものである。この図
において、廃液貯槽１には、原子力プラント等から排出
された化学除染廃液がいったん貯留されている。この廃
液貯槽１から廃液が分解処理槽２に移送される。苛性ソ
ーダタンク３には、分解処理槽２内の廃液のｐＨ調整に
使用される水酸化ナトリウム水溶液が収容されている。
また、分解処理槽２には空気または酸素からオゾンを生
成するオゾン発生器４が接続されており、このオゾン発
生器４から分解処理槽２内の廃液中にオゾンが供給され
る。分解処理槽２の上部に溜まったガスは排気処理系５
に送られる。また、分解処理槽２において分解処理され
た廃液は、濾過処理等の後処理工程６に移送される。
【００１９】上記構成において、廃液貯槽１から分解処
理槽２に供給された廃液は、図示しないｐＨメータによ
りｐＨが監視され、廃液のｐＨが１０．５以上、好まし
くは１１〜１３．５の範囲となるように苛性ソーダタン
ク３から水酸化ナトリウム水溶液が分解処理槽２内に添
加される。
理槽２に供給された廃液は、図示しないｐＨメータによ
りｐＨが監視され、廃液のｐＨが１０．５以上、好まし
くは１１〜１３．５の範囲となるように苛性ソーダタン
ク３から水酸化ナトリウム水溶液が分解処理槽２内に添
加される。
【００２０】廃液のｐＨが上記範囲となった時点で、オ
ゾン発生器４に空気または酸素が通気され、オゾン発生
器４から発生するオゾンが分解処理槽２内の廃液に供給
される。その際、オゾンが廃液中で充分バブリングする
ように吹き込まれる。このオゾンのバブリングは十数分
から数時間行う。
ゾン発生器４に空気または酸素が通気され、オゾン発生
器４から発生するオゾンが分解処理槽２内の廃液に供給
される。その際、オゾンが廃液中で充分バブリングする
ように吹き込まれる。このオゾンのバブリングは十数分
から数時間行う。
【００２１】廃液を通過したオゾンおよび廃液から発生
したガスは分解処理槽２の上部から排気され、排気処理
系５を経て大気へ放出される。
したガスは分解処理槽２の上部から排気され、排気処理
系５を経て大気へ放出される。
【００２２】オゾン処理された廃液は、後処理工程６に
送られて、オゾン処理によって生成された沈殿を分離除
去するための濾過処理、沈殿せずに溶解している金属イ
オンを吸着除去するための吸着処理等の通常の金属イオ
ン分離処理が実施される。
送られて、オゾン処理によって生成された沈殿を分離除
去するための濾過処理、沈殿せずに溶解している金属イ
オンを吸着除去するための吸着処理等の通常の金属イオ
ン分離処理が実施される。
【００２３】ここで、ＥＤＴＡとＮi 、ＥＤＴＡとＣo
を含む２種類の模擬廃液を作成し、それぞれ廃液のｐＨ
を変えて、常温で上記オゾン処理を行って、その分解処
理率を金属の分離除去率をもとにして求めた。その試験
結果を図２に示す。図２において、縦軸は分解処理率
（％）、横軸は廃液のｐＨであり、オゾン処理を30分行
ったときの試験結果を実線で、またオゾン処理を60分行
ったときの結果を破線で示している。そして、曲線ａ、
ａ′はｐＨによるＮi −ＥＤＴＡの分解処理率の変化、
曲線ｂ、ｂ′はｐＨによるＣo −ＥＤＴＡの分解処理率
の変化をそれぞれ示すグラフである。なお、酸性側は塩
酸で、アルカリ性側は水酸化ナトリウムでｐＨ調整を行
った。
を含む２種類の模擬廃液を作成し、それぞれ廃液のｐＨ
を変えて、常温で上記オゾン処理を行って、その分解処
理率を金属の分離除去率をもとにして求めた。その試験
結果を図２に示す。図２において、縦軸は分解処理率
（％）、横軸は廃液のｐＨであり、オゾン処理を30分行
ったときの試験結果を実線で、またオゾン処理を60分行
ったときの結果を破線で示している。そして、曲線ａ、
ａ′はｐＨによるＮi −ＥＤＴＡの分解処理率の変化、
曲線ｂ、ｂ′はｐＨによるＣo −ＥＤＴＡの分解処理率
の変化をそれぞれ示すグラフである。なお、酸性側は塩
酸で、アルカリ性側は水酸化ナトリウムでｐＨ調整を行
った。
【００２４】この試験結果からも明らかなように、ＥＤ
ＴＡ−Ｎi 含有廃液の場合は、60分のオゾン処理で、常
温でもｐＨ２．５で99％分解され、ｐＨ３．５以上では
99.5％以上分解して廃液中のＮi を定量限界以下に分離
除去することができる。
ＴＡ−Ｎi 含有廃液の場合は、60分のオゾン処理で、常
温でもｐＨ２．５で99％分解され、ｐＨ３．５以上では
99.5％以上分解して廃液中のＮi を定量限界以下に分離
除去することができる。
【００２５】一方、ＥＤＴＡ−Ｃo 含有廃液の場合は、
60分のオゾン処理でも、ｐＨ１０以下では分解処理率は
20％前後にとどまる。しかしながら、ｐＨ１０．５付近
から分解処理率は上昇し始め、ｐＨ１３〜１３．５の間
では30分のオゾン処理でも99.5％以上分解して廃液中の
Ｃo 濃度を定量限界以下にすることができる。
60分のオゾン処理でも、ｐＨ１０以下では分解処理率は
20％前後にとどまる。しかしながら、ｐＨ１０．５付近
から分解処理率は上昇し始め、ｐＨ１３〜１３．５の間
では30分のオゾン処理でも99.5％以上分解して廃液中の
Ｃo 濃度を定量限界以下にすることができる。
【００２６】このように、本発明によれば、廃液中にオ
ゾンを吹き込むことにより、金属分離処理の妨げとなる
有機金属錯化合物を常温でも効率よく酸化分解すること
ができる。
ゾンを吹き込むことにより、金属分離処理の妨げとなる
有機金属錯化合物を常温でも効率よく酸化分解すること
ができる。
【００２７】また、気体であるオゾンを用いて酸化分解
するため、二次廃棄物の発生を少なくすることができる
とともに、処理装置の構造が簡単ですみ、排ガス処理も
容易である。
するため、二次廃棄物の発生を少なくすることができる
とともに、処理装置の構造が簡単ですみ、排ガス処理も
容易である。
【００２８】また、錯化合物を形成する有機物が分解さ
れるため、金属分離処理の適用が可能となるとともに、
廃液のＣＯＤ値、ＢＯＤ値を減少させることができる。
れるため、金属分離処理の適用が可能となるとともに、
廃液のＣＯＤ値、ＢＯＤ値を減少させることができる。
【００２９】さらにまた、あらかじめ廃液をアルカリ性
に調整した後、オゾン処理することにより、オゾン処理
のみでは分解されない有機金属錯化合物も容易に酸化分
解することができるとともに、有機金属錯化合物を分解
した後に、改めて金属を分離するためのアルカリ沈殿処
理を行う必要がないため、後処理工程を簡単化すること
ができる。
に調整した後、オゾン処理することにより、オゾン処理
のみでは分解されない有機金属錯化合物も容易に酸化分
解することができるとともに、有機金属錯化合物を分解
した後に、改めて金属を分離するためのアルカリ沈殿処
理を行う必要がないため、後処理工程を簡単化すること
ができる。
【００３０】
【発明の効果】上述したように、本発明によれば、廃液
をオゾンで処理することにより、効率よく有機金属錯化
合物を酸化分解することができ、有機金属錯化合物とし
て存在していた金属を廃液から容易に分離可能とするこ
とができる。
をオゾンで処理することにより、効率よく有機金属錯化
合物を酸化分解することができ、有機金属錯化合物とし
て存在していた金属を廃液から容易に分離可能とするこ
とができる。
【図１】本発明による廃液処理装置の一実施例を示すブ
ロック図である。
ロック図である。
【図２】廃液のｐＨによるオゾン処理効果の違いを示す
グラフである。
グラフである。
１………廃液貯槽 ２………分解処理槽 ３………苛性ソーダタンク ４………オゾン発生器 ５………排気処理系
Claims (2)
- 【請求項１】 有機金属錯化合物を含有する廃液にオゾ
ンを吹き込んで前記有機金属錯化合物を酸化分解するこ
とを特徴とする廃液処理方法。 - 【請求項２】 請求項１記載の廃液処理方法において、
オゾン処理する廃液をｐＨ１０．５以上、好ましくはｐ
Ｈ１１〜１３．５のアルカリ性に調整することを特徴と
する廃液処理方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9771593A JPH06304581A (ja) | 1993-04-23 | 1993-04-23 | 廃液処理方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9771593A JPH06304581A (ja) | 1993-04-23 | 1993-04-23 | 廃液処理方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06304581A true JPH06304581A (ja) | 1994-11-01 |
Family
ID=14199591
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9771593A Withdrawn JPH06304581A (ja) | 1993-04-23 | 1993-04-23 | 廃液処理方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH06304581A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006084237A (ja) * | 2004-09-14 | 2006-03-30 | Chubu Electric Power Co Inc | 有機ポリマー系の低レベル放射性廃棄物の処理方法 |
| JP2006084236A (ja) * | 2004-09-14 | 2006-03-30 | Chubu Electric Power Co Inc | 有機ポリマー系の低レベル放射性廃棄物の処理方法 |
| JP2007125483A (ja) * | 2005-11-02 | 2007-05-24 | Japan Organo Co Ltd | キレート剤含有水のフッ素・リン処理方法および装置 |
| CN105060436A (zh) * | 2015-08-07 | 2015-11-18 | 赣州腾远钴业有限公司 | 一种含Co-EDTA的氯化钠废水的处理方法 |
-
1993
- 1993-04-23 JP JP9771593A patent/JPH06304581A/ja not_active Withdrawn
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006084237A (ja) * | 2004-09-14 | 2006-03-30 | Chubu Electric Power Co Inc | 有機ポリマー系の低レベル放射性廃棄物の処理方法 |
| JP2006084236A (ja) * | 2004-09-14 | 2006-03-30 | Chubu Electric Power Co Inc | 有機ポリマー系の低レベル放射性廃棄物の処理方法 |
| JP2007125483A (ja) * | 2005-11-02 | 2007-05-24 | Japan Organo Co Ltd | キレート剤含有水のフッ素・リン処理方法および装置 |
| CN105060436A (zh) * | 2015-08-07 | 2015-11-18 | 赣州腾远钴业有限公司 | 一种含Co-EDTA的氯化钠废水的处理方法 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A300 | Withdrawal of application because of no request for examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A300 Effective date: 20000704 |