JPS58208466A

JPS58208466A - 合成繊維の親水化処理方法

Info

Publication number: JPS58208466A
Application number: JP8969982A
Authority: JP
Inventors: 森脇　淑次; 公一斉藤; 遠山　俊六
Original assignee: Toray Industries Inc
Current assignee: Toray Industries Inc
Priority date: 1982-05-28
Filing date: 1982-05-28
Publication date: 1983-12-05

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】本発明は合成繊維の親水化処理方法に関する。

合成繊維は化学的性質および物理的性質に非常に優れて
いる反面、疎水性繊維であるため、静電再汚染による黒
ずみなどの欠点を有しており、用途が限定されているの
が現状である。これらの欠点を改良するため、従来よシ
多くの方法が研究されているが、いまだ十分満足すべき
ものはない。

すなわち、親水性物質を原糸製造段階でブレンドする方
法や染色仕上加工段階で親水性物質を繊維表面に付着処
理する方法が知られているが、前者においては製糸性の
低下、糸物性の低下および染色性の低下などの欠点を招
き、後者においても。

親水性物質の付着不十分あるいは付着むらによる性能バ
ラツキなどの問題が未解決のままである。

本発明者らはこのような問題点を解決するため。

研究を重ね９合成繊維に対して親和性の高い親水″ｉ・
　　　　　　性化合物を見い、、す−ｒＫ特願［５１−
６６４３０として提案している。この親水性化合物につ
いても、かなり良好な性能が得られるが１本発明の目的
とする高率付着性、また優れた耐久性は得られなかった
。

本発明者らは、浸漬処理での繊維に対する付着効率の向
上ならびに繊維に均一付着させるため鋭意研究の結果９
本発明に到達した。すなわち１本発明は下記（Ａ）化合
物と下記（Ｂ）化合物を含有する処理液に合成繊維を浸
漬し、加熱処理することを特徴とする合成繊維の親水化
処理方法に関する。

（Ａ）ニ一般式（１）で示される化合物（以下、親水性
化合物１という）（式中Ｒ１〜Ｒ８はＨまたは炭素数１〜２のアルキル基
。ｘ’　Ｙ　ｅ　ｚ＋　”　＠　ｙ’　＋　ｚ’はそれ
ぞれの基の数を示し、０または１〜３０の整数でｘ＋ｙ
＋ｚおょ（ｊ　ｚ’　＋７’＋　ｚ’は５〜３０．アル
キレンエーテル基の半数以上はエチレンオキサイドであ
り、共重合体の場合その形態はランダムでもブロックで
もよい。

Ａは−ｏ−、−ＮＨ−、−ＯＨ，−、−８ｏ、＝、８．
お？“・よび−Ｃ−から選ばれた１種の基または存在しなＯＨい（（ベンゼン核同志が直接結合している））ことを示
す）。

（Ｂ）　：ポリオキシアルキレンセグメントの分子量が
２００〜１００００のポリアルキレングリコールの一方
の末端あるいは側鎖に重合可能なビニル基を１個有する
化合物（以下、親水性化合物２という）ここで９本発明
の内容をさらに詳しく説明する。

本発明でいう親水性化合物１としては１例えば。

□　　　　　　　　　　　　　ＣＨ。

（ｏｃ、Ｈ，）　　−ｏ−ｃ−ｃＨ＝ｃＨ。

０１１ＯＯＨ０００Ｈ，ＯＯＯＯＨ。

Ｈ００Ｈ。

ＯＣＨ。

ＯＯＨ。

ＯＣＨｊなどを挙げることができるが、これらに限定する必要は
ない。

本発明で用いるこれらの親水性化合物は、繊−親和性を
有する部分と親水性を有する部分とから成り、さらに高
分子化し得るビニル基を合せ持つ構造の化合物である。

親水性を有する部分、すなわち、アルキレンエーテル基
の重合度は適当な範囲が存在し９重合度が低すぎると繊
維との親和力は強くなり、吸着効果は出るが親水性能不
足となる。一方１重合度が高すぎると繊維に吸着しなく
なる。

また、ポリアルキレンオキサイドの炭素数が多くなるほ
ど、繊維との親和力は強くなるが親水性能は低下する。

したがって、繊維との親和性と親水性能との兼合いから
、アルキレンエーテル基の重合度は１０〜２０モル程度
が望ましく、また。

Ｒ１−Ｒ１の炭素１〜２のエチレンオキサイド以外のア
ルキレンオキサイドの重合度はエチレンオキサイドに対
して１／２以下が望ましい。この場合。

エチレンオキサイドの重合度が増すに伴なって制電性お
よび吸水性の性能向上が期待されるが９反面繊維に吸着
されにくくなる。実際に性能が非常に良好なエチレンオ
キサイドのモル数の領域においても、この親水性化合物
１単独で合成繊維を浸漬処理しても付着効率がかなり低
下し、均一付着性にも欠け、実用的には問題がある。し
かし２本発明の特定なビニル基を１個有する親水性化合
物２と前記親水性化合物１で浸漬加熱処理すると極めて
、良好な付着効率、均一な付着性かっ、耐久性の優れた
性能が得られる。前記親水性化合物１の処理濃度は被処
理物に対し、０１〜２０重量％。

好ましくは１〜１０重量％を使用する。

ここで、用いる本発明の親水性化合物イは９例えばポリ
エチレングリコールメタクリレート、メトキシポリエチ
レングリコールアクリレート、メトキシポリエチレング
リコールメタクリレート。

エトキシポリエチレングリコールアクリレート。

エトキシポリエチレングリコールメタクリレート。

塩素化ポリエチレングリコールメタクリレート。

ポリプロピレングリコールアクリレート、ポリプロピレ
ングリコールメタクリレート、メトキクポリプロピレン
グリコールポ替エテレ／クリコールアクリレート、メチ
ルスルフィドポリエチレングリコールメタクリレートお
よび下記の如き側鎖にビニル基を有するものなどを挙げ
ることができるが、これらに限定するものではない。

ＣＨ，αもｌＯＨ，一つ−ｃ−ｃ　＝　ＱＨ。

１１ｏ　ａｎ、ａｎ。

またＯ　　　　　　　ＣＲ。

ｏ　　　　　　　ａＨ。

○ ＣＨ，ＯＯＣＨ，ＯＨこれらの親水性化合物２の処理濃度は被処理物に対し、
０．５〜５重量が適当であるが、特に限定しない。

本発明の合成繊維とは１通常のポリエステル。

ポリアミド、ポリアクリロニトリルなどの合成繊維など
を意味する。たとえば、ポリエステル系繊維とはデレフ
タール酸とエチレングリコールあるいはブチレングリコ
ールの縮合反応によって生成される高分子重合体および
七ノ（シン酸、アジピン酸、トリメリット酸、イソフタ
ール酸、）（ラオキシ安息香酸などとエチレングリコー
ル、）゛チレングリコールの縮合重合体ならびに他のポ
リエステル類を含むポリエステル系重合体などを意味す
る。

また、ポリアミド系繊維とは、ナイロン４．ナイロン６
・６．ナイロン６・１０．ナイロン１２およびこれらを
変性したナイロン、またこれらのポリアミド系化合物と
他の高分子体とのブレンド繊維，共重合繊維などを意味
する。

また、ポリアクリロニトリル系繊維とは．アクリロニト
リルを主成分とし，染色性付与を目的に共重合成分とし
て，メチルアクリレート、メチルメタクリレート、スチ
レンスルホン酸ソーダ、アリルスルホン酸ンーダ，２ー
メチル−５−ビニルピリジンなどの一種または数種が共
重合された繊維および難燃性を目的に塩化ビニリデンな
どが共重合またはブレンドされた繊維を言う。

なお、合成繊維のうちで−も，ポリエステル系繊維に対
して特に効果を発揮する。ポリエステル系繊維は一般に
行なわれるアルカリ処理を行なったものでもよい。

また、合成繊維は単独はもちろん，混用されていても，
その形態が糸または布帛になった形態でもステープル状
態になっていても本発明の効果が有効に活用できること
に変りはない。それらの形態のうちでも，布帛形態が特
に効果が発揮される。

本発明の処理方法をさらに詳細に述べる。本発明の処理
方法は浸漬加熱処理に関するもので，繊維に対して，１
〜１０重量％の前記親水性化合物１を含む水溶液または
水中分散液にこの親水性化合物１の付着性を向上させる
ために前記親水性化合物２を繊維に対して，０．５〜５
重量％になるように添加調整した処理液に合成繊維を浸
漬し，３０〜１５０°Ｃで加熱処理するものである。そ
の際，親水性化合物１および２０重合反応を速めるため
にか可能である。この浸漬処理は染色の前後どちらで行
なってもよく．また、染色同時に行うことも可能である
。

本発明において上記親水性化合物の水中分散液とは，、
４水性化合物の微粒子が水中に分散している状態をいい
，必要に応じてトルエン、キシレン。

ベンジルアルコール、クロルベンゼン等の一般の有機溶
剤や乳化剤および分散剤として用いられる一般の界面活
性剤を用いてもよい。

本発明に用いられる重合開始剤としては，過硫酸アンモ
ン，過硫酸カリウム、過酸化水素，過酸化ベンゾイルな
どビニル重合開始剤として使われる過酸化物およびこれ
らの過酸化物と鉄（Ｉｔ）イオン。

亜硫酸、ヒドロキシルアミンおよびヒドラジンなどの還
元剤との組合せによるレドックス系の開始剤が使われ、
かかる重合開始剤の種類を選択することにより、適宜所
望処理条件で処理することが可能である。

本発明の特徴は前記親水性化合物１と親水性化合物２を
含有する処理液で浸漬加熱処理することにより、架橋剤
的に働きやすくなり繊維の表面上で重合反応が起こシ網
目構造のポリマーが生成しこれが繊維の底面に均一に被
膜形成し、かつ耐久性の４る優れた効果を発揮する点で
ある。また。

これらの重合加熱処理したものは耐久性の優れた吸水性
、制電性を繊維に付与せしめることが可能であり、この
点でも実用的価値の大きい発明といえる。

”　　　　ｙ　Ｔ　、え、ヵオあゆ７，４□□４エエ□
する。

実施例１ポリエステル系繊維からなる目付９７　ｇ　／　ｍ’の
加工糸織物をリラックス精練−中間セット後、液流型染
色機で常法の染色をした。次にかかる染色物に対し、ビ
ス−ポリオキシエチレン化ビスフェノールＡ−ジメタク
リレート（オキシエチレン平均繰返し数２０）を４重量
％、メトキシポリエチレングリコールアクリレート（オ
キシエチレン平均繰返し数１５）を２重量％に調整し、
過硫酸アンモン０．２ｇ／ｊ、スーパーライトＣ（三菱
瓦斯化学展）０．６．ｇ／ｌ存在下で６５℃で４５分間
浸漬加熱処理した。次に比較例として１本実施例と同様
の染上り品に対し、ビス−ポリオキシエチレン　　　　
゛化ビスフェノールＡ−ジメタクリレート（オキシエチ
レン平均繰返し数２０）を６重量％、またメトキシポリ
エチレングリコールアクリレート（オキシエチレン平均
繰返し数１５）を６電縫チに調整し、各々単独で、上記
レドックス系開始剤存在下で同様に処理した（比較例１
．比較例２）。

水洗・乾燥後、耐洗濯性を見るため、処理布の一部を２
ｇ／／の中性洗剤（ザブ、花王石けん製）水溶液中で４
０℃で５分間洗濯を繰返し２０回実施した。洗濯前後の
処理布について、付着率、吸水性、制電性を測定し、こ
れらの結果を第１表に示した。これからもわかるように
１本発明の処理法によれば、親水性化合物の良好な付着
性と、優れた親水性能が得られる。

なお、性能評価方法は次のとおりである。

付着性；処理前後の重量変化より求めた。

吸水性：処理布上に一滴が約０．０３ｍ１の水滴を落と
し、それが完全に吸収されるまでの時間を測定した。

制電性（摩擦帯電圧）：京大化研式ロータリースタチッ
クテスターを用い、綿布を対象布として２０°Ｃ１６０チＲＨの雰囲気中の摩擦帯電
圧（Ｖ）を測定した。

実施例２実施例１と同様のポリエステル加工糸織物をリラックス
精練−中間セット後、被処理物に対し。

Ｄｉａｎｊ、ｘ　Ｂｌｕｅ　ＫＢ−ＦＳ　（三菱化成製
）０．５重に係。

ビス−ポリオキシエチレン化ビスフェノールＡ　−ジア
クリレート（オキシエチレン平均繰返し数１’５＝）５
重量％、メトキシポリオキシエチレン化ビスフェノール
Ａ−メタクリレート（オキシエチレン平均繰返し数２５
）２重量％、イオネットＲａｐ−５０（三洋化成）　０
．５ｃｘ、／ｌ　、　ｆｌｐ酸０．５ｃｃ／ｌ。

酢酸ソーダ０．４　ｏｃ　／　ｌになるように調整した
液で。

１６０°Ｃで３０分間染色同時加工を行なった。比較例
として、ビス−ポリオキシエチレン化ビスフェノールＡ
−ジアクリレート（オキシエチレン平均繰返し数３）５
重量％、メトキシポリオキシエチレン化ビスフェノール
Ａ−メタクリレート（オキシエチレン平均繰返し数６モ
ル）２重量％を用い１本実施例と同様に染色同時加工し
た。次いで。

水洗、乾燥し実施例１と同杵に付着性、吸水性。

および制電性を評価した。結果は第１表に示したとおり
である。本発明の処理法によれば、親水性化合物の良好
な付着性と優れた親水性能が得られることがわかる。

実施例３ポリアクリル系繊維からなる目付９５　ｇ　／　ｍ’の
スパン織物を液流型染色機で、常法により精練、染色を
した。−次にかかる染色物に対し、ビス−ポリオキシエ
チレン化ビスフェノールＡ−ジメタクリレート（オキシ
エチレン平均繰返し数１５）５重量％、エトキシポリエ
チレングリコールメタクリレート（オキシエチレン平均
繰返し数１０）２重量％に調整し、実施例１と同様にレ
ドックス系開始剤存在下で浸漬加熱処理した。また、比
較例として１本実施例と同様の染上シ品に対し、ビス−
３重量％、メトキシポリエチレングリコールメタクリレ
ート（オキシエチレン平均繰返し数１５）２重量％に調
整し、上記同様に処理した。水洗。

乾燥後、実施例１と同様に付着性、吸水性および制電性
を評価した。結果は第１表に示したとおりである。本発
明の処理法によれば、親水性化合物１１、　　　　　の
良好な付着性と優れた親水性能が得られることがわかる
。

実施例４ポリアミド系繊維からなる目付８７８７ｍ”の織物を、
液流型染色機で、常法により染色した。次いでかかる染
色物に対し、ビス−ポリオキシエチレン化ビスフェノー
ルＡ−ジアクリレート（オキシエチレン平均繰返し数１
０）！１．５重量％、メトキシポリエチレングリコール
メタクリレート（オキシエチレン平均繰返し数２０　）
　１．５重量％、過硫酸アンモン０．５　ｇ　／　ｌに
調整し、８０°０で５０分間浸漬過熱処理した。比較例
として１本実施例と同様の染上り品に対し、ビス−ポリ
オキシエチレン化２　ビスフェノールムージメタクリレ
ート（オキシエチレン平均繰返し数１０）５．０重量％
、過硫酸アンモｙｏ、５ｇ／ｌに調整し、８０℃で５０
分間浸漬加熱処理した。次いで、水洗、乾燥後、実施例
１と同様に付着性、吸水性および制電性を評価した。

結果は第１表からもわかるように１本発明の処理法によ
れば、親水性化合物の良好な付着性と優れた親水性能が
得られる。

第１聚　各実施例の評価結果本末処理布１　ポリエステル加工糸織物（目付９７　ｇ
／ｒｅ？）本末処理布２　ポリアクリロニトリルンパン
織物（目付９５　ｇ／ｉ）本末処理布３　ポリアミド長
繊維織物（目付８７　ｇ／ｒｒ？）特許出願人　東し株
式会社

Claims

【特許請求の範囲】

（１）　　下記（ト）化合物と下記（Ｂ）化合物を含有
する処理液に合成繊維を浸漬し、加熱処理することを特
徴とする合成繊維の親水化処理方法。（Ａ）ニ一般式（１）で示される化合物（式中、′Ｒ１
〜Ｒ８はＨまたは炭素数１〜２のアルキル基。Ｘ、　７
．　Ｚ、　Ｘ　、　ｙ′、　ｚ’はそれぞれの基の数を
示し、０または１〜３０の整数でＸ＋７＋Ｚおｊ　Ｕ　
ｘ’＋　ｙ’　＋　ｚ’ハ５〜６０゜アルキレンエーテ
ル基の半数以上はエチレンオキサイドで共重合体の場合
の形態はランダムでもブロックでも良い。八は　−ｏ−、−ｈ＋Ｈ−、−８ｏ白（）およびＯＨ。！一〇−から選ばれた１種の基または存在しない（（が２
００〜１００００のポリアルキレングリコールの一方の
末端、あるいは側鎖に重合可能なビニル基を１個有する
化合物。＋２１　　（Ｆｌ）化合物が下記（Ｃ）化合物である特
許請求の範囲の第＋１１項記載の合成繊維の親水化処理
方法。（Ｃ）ニ一般式（ｎ）で示される化合物（式中、Ｒ１は
Ｏ／、　Ｂｒ、工、　ＯＣＨ，、ＱＣ，Ｈ，、ＳＣＨ。を示す）。