JPS58189638A - ハロゲン化銀写真感光材料 - Google Patents

ハロゲン化銀写真感光材料

Info

Publication number
JPS58189638A
JPS58189638A JP4108483A JP4108483A JPS58189638A JP S58189638 A JPS58189638 A JP S58189638A JP 4108483 A JP4108483 A JP 4108483A JP 4108483 A JP4108483 A JP 4108483A JP S58189638 A JPS58189638 A JP S58189638A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
group
silver halide
coupler
color
red
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP4108483A
Other languages
English (en)
Other versions
JPH0160138B2 (ja
Inventor
Ryosuke Sato
亮介 佐藤
Katsunori Kato
加藤 勝徳
Takashi Sasaki
佐々木 喬
Hiroshi Sugita
杉田 宏
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Konica Minolta Inc
Original Assignee
Konica Minolta Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Konica Minolta Inc filed Critical Konica Minolta Inc
Priority to JP4108483A priority Critical patent/JPS58189638A/ja
Publication of JPS58189638A publication Critical patent/JPS58189638A/ja
Publication of JPH0160138B2 publication Critical patent/JPH0160138B2/ja
Granted legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • GPHYSICS
    • G03PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03CPHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
    • G03C7/00Multicolour photographic processes or agents therefor; Regeneration of such processing agents; Photosensitive materials for multicolour processes
    • G03C7/30Colour processes using colour-coupling substances; Materials therefor; Preparing or processing such materials
    • G03C7/32Colour coupling substances
    • G03C7/34Couplers containing phenols
    • G03C7/346Phenolic couplers

Landscapes

  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Silver Salt Photography Or Processing Solution Therefor (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は新規なシアン色素画像形成カプラーを含有する
ハロゲン化銀写真感光材料に関するものである。通常カ
ラーw像は芳香族第1級アミン某発色現儂生薬が、露光
された/%ロゲン化銀粒子を1元することにより、生成
する発色現像主薬の酸化生成物と、黄色、マゼ/り、シ
アンの各色素を形成するカプラーとがハロゲン化銀乳剤
中、酸化カップリングすることにより形成される。
シアン色素を形成する為に典型的に使用されるカプラー
はフェノール類及びす7トール類でトる。
!に7”ノールIIK於いて従来カプラーの写真性能よ
り考えて要求される基本的性質としては色素の分光吸収
特性が良好なこと、即ちスペクトルの縁領域に@収がな
く1シヤープなこと。形成される色素か光、熱、湿気等
に対して十分な璽牽性を有すること。発色性が良好なこ
と。即ち十分な発色感度と発色濃度を有すること。更K
 EDTム菖2鉄壌を主成分とする漂白浴あるいは漂白
定着浴がランニングで疲労しても色素損失がないこと等
が要求される。
また脱公害の見地から発色現俸液に添加されるベンジル
アルコールの除去が大きな問題として取り上げられてき
ている。ところが一般にベンジルアルコールを添加しな
いと十分な発色性が得られないというのが現状である。
ベンジルアルコール除去での発色性の低下はフェノール
シアンカプラーに於いて特に顕著であり〜この面からも
ペンシルアルコールがなくとも発色性の高いシアン色素
な生成することができる新規なフェノールシアンカプラ
ーを含有するハロゲン化銀写真感光材料の開発が要望さ
れている。1 これまで上記の諸要件を満足すべく、研究が行われてき
ているが本発明者らの知る限りに於いては、上記の要求
される性質をすべて満足したシアンカプラーV*有する
ハロゲン化銀写真感光材料は未だ見出されていない。
例えば、米国特許第2,801,171号に記載されて
いる6−〔α−(2,4−ジーt−アミルフェノ午シ)
ブタンアミド) −2,4−ジ−クロロ−3−メチルフ
ェノールは耐光性は良好であるが、耐熱性に欠点を有し
加えて疲労した漂白定着液での色素損失も大きい。また
ベンジルアルコールへの発色依存性が大であり、発色現
儂液よりのベンジルアルコールの除去は困難である。米
国特許第2,815,826号記載の2−へブタフルオ
ロブタンアミド−5−〔α−(2,4−ジ−t−アミル
フェノキシ)ヘキサンアミド〕フェノールは耐熱性、疲
労した漂白電着浴での色素損失という点で秀れているが
、耐光性、発色性という点では劣る。また特開昭53−
109630号公報に記載されているカプラーもべ/ジ
ルアルコールの除去、更には耐光性という点で問題を残
している。更に米国特許萬3,839,044号、特開
昭47−37425号公報、特公昭4B −36884
号公報、特開昭50−10135号、同50−1174
22号、同50−130441号、同50−10884
1号、*5O−120334号公報等に記載されるフェ
ノール蓋シアンカプラーも耐熱性、ベンジルアルコール
の除去という・点で不満足である02位にウレイド基な
有するフェノールカプラーを含有スるハロゲン化銀写真
感光材料は英国特許第1.Oll、940号及び米国時
P111g3,446,6221J、1i13,996
,253号、同3,758.308号及   ゛び同3
,880,661号等に記載されているが、これらのカ
プラーを含有するハロゲン化銀写真感光材料より形成さ
れるシアン色素は分光吸収かブロード°な事、更に吸収
極大が赤領域の比較的短波部にあることによりスペクト
ルの縁領域にかなりの吸収を有し色再現上好ましくない
。特開昭55−65134に記載の2位にウレイド基を
有するフェノールカプラーはスペクトル領域の緑吸収に
ついては、かなり改善されているが、その他の特性は今
一つ不十分である。こういった従来技術に対して・本発
明者らを↓鋭意研究を重ねた結果、赤感性ノ10ゲ/化
銀乳剤層に含有せしめるカプラーとして下記のカプラー
により前記の如きフェノールシアンカプラーとして要求
される緒特性を十分に満足することを見出すKijlつ
た0 即ち、2位に、−C0OR’、−COR’、−80,O
R’、−so、m’、/R/R1−N01、−CF、の
うち少くと−110,N   、 −〇〇N \R/   \RI モーラなNjるフェニルウレイド基(Rは水素、アルキ
ル基またはアリール基をR′は、アルキル基またはアリ
ールjIIを表わし、またRおよびR′は結合して5員
または6員のmを形成してもよい。)、4位に水素また
は発色現像主薬の酸化生成物とのカップリング反応時に
脱離可能な基・5位にアシルアミ7基ヲ有するフェノー
ル系シアンカプラーである。
本発明における赤感性ノ・ロゲン化銀乳剤層に含有せし
めるシアンカプラーは、より好ましくは以(I慴、。
〔式中、Xi4酸素原子または蝕黄原子を、馬をま炭素
数1かr) 2+10直鎖または分岐のアルキレン基を
、Yは−Cool(’ 、 −8O2R’ 、  −N
o2.−COR’  。
水素、アルキル基(好ましくは炭素数1から4の直鎖ま
たは分岐のアルキル基)またはアリール基(好よl く
はIH侠里たは未直換のフェニル基)を次わり、)t’
iエアルキル基(好ましくは炭素数1から4の1自知上
たは分岐のアルキル ール4−(好ま1−<は直換または未置換のフェニル基
を衣J1才.、+ i−RおよびR′は結合して5負ま
たは611の頃を形成してもよい。))の各基から選は
れろ泰を衣わ4−o史に R3はノ・ロゲン原子、また
は−1曲のイllを、列えはアルキル基(好ましくは炭
素数1から4の直鎖または分岐のアルキル基(特に好ま
しくはメチル、tert−ブチル))、7 1)−ル基
(好ましくは直換または未置換のフェニル基)、を素環
基(好ましくは含チッ素抜素環(特に好ましくはビロリ
ンン、ビベリンン))、ヒドロキシ基、アルコキシ基(
好ましくは炭素数1から8の置換または未直換のアルコ
キシ基(特に好ましくはメトキシtertーブチルオキ
シ、メトキシ力ルホニルメトキシ基))、アリールオキ
シ基(好ましくは置換または未置換のフェノキシ基)、
アシル霜シ基(好ましくは0または未置換のアルキルカ
ルボニルオキシ基、アリールカルボニルオキシ基)、メ
ルカプト基、アルキルチオ基(好ましくは置換または未
置換の炭素数1から8のアルキルチオ基(%に好ましく
はメチルチオ基))、ニトロ基、アシル基、(好ましく
は炭素数1から8のアルキルカルボニル基(特に好まし
くはアセチル基、ピバロイル基))、アミノ基、アルキ
ルアミノ基(好ましくは炭素数1から4の直鎖または分
岐のアルキルアミノ基(特に好ましくはメチルアミノ基
、エチルアミノ基、tert −ブチルアミノ柄))、
ジアルキルアミノ基(好ましくはシメヂルアミノ奉、ジ
エチルアミ7基)を、R,はハロケン卯子(好ましくは
クロル、ブロム)アルキル基+ h− tしくに@釦ま
たは分岐の炭素数1から211のアルキル基、(特に好
ましくはメチル、tert−  ブチル、tert−ペ
ンチル、tert−オクチル、ドテシル、ベンタテシル
))、アリール基(好:tしくはフェニル)、機素環基
(好ましくは會チ,素段系壊基)、アラルキル基(好ま
しくはベンノル、フェネチル)、アルコキシ基を好まし
くO工1[1釦牙j−は分岐の炭素数1から加のアルキ
ルオキ7基(竹に野猿しくはメトキシ、エトキシ、te
rt−ブチルオキシ、オクチルオキシ、アシルオキシ、
ドテシルオキシ))、アリールオキシ基(好ましくはフ
ェノキシ)、ヒドロキシ基、アシルオキシ基(好ましく
は置換または未置換のアルキルカルボニルオキシ基、ア
リールカルボニルオキシ基(特に好ましくはアセトキシ
、ベンゾイルオキシ))、カルボキシ基、アルコキシカ
ルボニル基(好ましくは直換または未直換の炭素数1か
う2uの直鎖または分岐のアルキルオキシ力ルホニル)
、アリールオキシカルホニル基(好ましくは置換または
未置換のフェノキン力ルホニル)、メルカプト基、アル
キルチオ基、アリールチオ基、フルキルスルホニル基(
好ましくは炭素数1から加の直鎖または分肢の置換また
は未置換のアルキルスルホニル基)、アリールスルホニ
ル基(好ましくは置換または未置取のベンセンスルホニ
ル基)、アシル基(好ましくは炭素数1から加の直鎖ま
たは分岐のアルキルカルボニル基)、アシルアミノ基(
好まし大は炭素数1から20の直鎖または分岐のアルキ
ルカルボアミド、置換または未直換のベンセンカルボア
ミド)、スルホンアミド基(好ましくは炭素数1から加
の直鎖または分岐の置換まだは未置換のアルキルスルホ
ンアミド基、置換または未置換のIペンセンスルホンア
ミド基)、カルバモイル基(好ましくは炭素数1からん
の直鎖または分岐のアルキルアミノカルボニル、置換ま
たは未置換のフェニルアミノカルボニル)、スル7了モ
′へ基(好ましくは炭$数1から加の直鎖または分岐の
アルキルアミノスルホニル、置換または来貢]−のフェ
ニルアミンスルホニル)の各基より汗:eに遺釈さ才(
る基を、Zは水素または発色玩傷主条の酸化生成物との
カンブリング反応時に脱離口」能な基(ヒリえは・・ロ
ケ/原子(例えは塩素、臭素、弗素前U)合以子)、酸
素原子または窒累原子が唾按力・ノブリンク(q、 K
 粘合しているアリールオキシツー−、カルバモイルオ
キシ基、カルバモイルメトキ7基、−1/ルオキン丞、
スルホンアミド基、コハタrrkイミド築酔か牟けられ
、更に具(4)的な例としてG1、木国特計第:う、4
71.5’63号、特開昭47 17−125 +5、
待云昭48−36894号、特開昭5 (1−1013
5吋、1i45o−117422号、同50−13(1
441%、同F11−108841号、同50−12 
(1+(:i 4月、1tjj 521831 Fl号
、同53−52423号、同53 11) Fl 22
6号寺の谷公報に記載されているも力)4〔、nは0か
ら3、m&′!、Oから4、lは0牙たはIのV奴をそ
れぞれ表わす。〕杢制御1←七←呻←升÷÷ト++うン
アンカものではない。
(1) (2) (3) l2H25 (4) (5) 1 C1H。
(7) C1□1125 (8) (11) (16) C1□It、。
(加) (21) (23) (25) 以下に本発明のカプラーの代表的合成ルートおよび合成
例を示す。
2−(3−エトキシカルボニルフェニル)ウレイド−4
−クロル−5−4α−(4−ブチルスルホニルアミドフ
ェノキシ)テトラデカンアミド)フェノールの合成 18.911の2−゛fミノー4−クロルー5−二トロ
フェノールt200−のトルエンに分散させ、室温攪拌
下、3−エトキシカルボニルフェニルイソシアネート、
211のトルエン100d溶液を添加した。
得られた反応混合物を1時間煮沸還流させた。その後、
型温まで冷却し、結晶を濾過し、メタノール洗浄を行い
乾燥した。m、p、 261〜266℃の淡黄固体34
9v得た。
2− (3−エトキシカルボニルフェニル)ウレイド、
−4−クロル−5−二トロフェノール191Vフルコー
ル600鮭中に加えパラジウム−炭素触媒を用い接触還
元を行った。理論量の水素を消費 、後、触媒を濾別し
、濾液を減圧濃縮した。反応粗品171を得た。
2−(3−エトキシカルボニルフェニル)ウレイド−4
−クロル−5−アミノフェノール3.511をアセトニ
トリル100m1!、ビリジ10.9−の混合浴液中&
C,I)0え均一に溶解し、α−(4−ブチルスルホニ
ルアミドフェノキシ)テトラデカノイルクロライド、4
71のアセトニトリル50−溶液を室温攪拌上添加した
添加終了後更に1時間反応を行ったのち、氷水中に加え
、酢酸エチル抽出を行った。水洗を行ったのち、酢酸エ
チル鳩を分離、硫酸ナトリウムを用い乾燥後、減圧濃縮
して抽出物を得た◇反応報成物はシリカゲル、カラムク
ロマトを用い精製し、ヘキサンを用いて固化した。14
6〜149℃の白色固体3.7 Nを得た。
元素分析値C%) C)I   N   C18 瑞論値 61.01 7.04 7.12 4.50 
4.07実測値 59.89 7.12 7.09 4
.63 3.85合成例2(例示カプラー8の合成) 2−(3−)!jフルオロメチル)フェニルウレイド、
4−クロル、5−(α−(2,4−ジーtart−べ/
チルフェノキシ]へキサ/アミドフェノールの合成。
18.9J+の2−−rミツ4−りaル、−5−二)ロ
アーノールヲ200−のトルエンに分散させ、室温攪拌
下、3−トリルフルオロメチル7エールイソシア不−)
 20.61を添加した。得られた反応混合物を3時間
煮沸還流させた。その後室温まで冷却し、結晶を濾過し
た。メタノールを用い毎洗浄したのち乾燥した。淡黄色
固体36jを得た02−(3−1’Jフルオロメチル)
フェニルウレイド、4−クロル、5−ニトロフェノール
18.81itエタノール60〇−中に加え、パラジウ
ム−炭素触媒を用い接触還元を行った。理論量の水素を
消費後、熱時瀘過を行い触媒′ft除未した〇濾液馨減
圧濃縮し粗結晶16 jlを得た。
2−(3−トリフルオロメチル)フェニルウレイド、4
−クロル、5−アミノフェノール3.5Iをアセトニト
リルzoomピリジノ0.mの混合溶液中に加え、室温
攪拌下α−(2,4−ジーt@rt−ペンチルフェノ午
シ)へキサメイルクaライド3.7 #のアセトニトリ
ル50dl液を添加。
添加後、更に1時間反応を行−〕たのち、氷水中に加え
、酢酸エチル抽出を行った。水洗を行ったのち、酢酸エ
チル層を分離し、硫酸ナトリウムな用い乾燥後、減圧濃
縮して油状物を得た。
反応組成物はシリカゲルカラムクロマトを用い精製し、
ヘキサンを用いて固化した。m、p、151〜156℃
の白色固体3.6gを得た。
元素分析値 CHM   CI  F 理論値 63゜94 6.71 6.22 5.24 
8.23実曙値 64.11 6.68 6.19 5
.15 8.34本発明の赤感性ハロゲン化銀乳剤層に
含有せしめるシアン色素形成カプラーは通常のシアン色
素形成カプラーで用いられる方法技術が同様に適用出来
る。典型的には、例えばカプラーをハロゲン化銀乳剤に
配合し、この乳剤をベース上に装置して写真要素を形成
する。
写真要素は、単色要素または多色要素であることが出来
る。多色要素では、本発明に係るシアン色素形成カプラ
ーを工、赤感性ハロゲン化銀乳剤に含有させる。
各感光性ハロゲン化銀乳剤層を構成する各構成単位は、
スペクトルのある一定領域に対して感光性を有する単層
乳剤層または多層乳剤層からなることが出来る。
本発明に係るハロゲン化銀写真感光材料は、少なくとも
1つのシアン色素形成カプラーを含有する少なくとも1
つの赤感ハロゲン化銀乳剤層からなるシーrン色素画像
形成構成単位(シアン色素形成力フラーの少なくとも1
つは本発明のカプラーである)、少なくとも1つのマゼ
ンタ色素形成カプラーt4iする少なくとも1つの緑感
ハロゲン化銀乳剤層からなるマゼンタ色素画儂形成単位
、少なくとも1つの黄色色素形成カプラーを有する少な
くとも1つの青感ハロゲン化銀乳剤層からなる黄色電画
像形成構成単位をベースに担持させたものからなる。ハ
ロゲン化銀写真感光材料は、追加の層たとえばフィルタ
一層、中間層、保護層、下塗り層等を有することが出来
る。
本発明に係るカプラーを赤感性ハロゲン化銀乳剤に含有
せしめるには、例えばトリクレジルホスフェート、ジブ
チル7タレート等の沸点175℃以上の高沸点有機溶媒
または酢酸ブチル、プロピオン醗ブチル等の低沸点溶媒
のそれぞれ単独にまたは必要に応じてそれらの混合液に
本発明に係るカプラーを単独でまたは併用して、溶解し
た後、界面活性M′4:含むゼラチン水溶液と混合し1
次に高速度回転ミキサーまたはコロイドミルで乳化した
後、赤感性ハロゲン化銀乳剤に添加して本発明に使用す
るハロゲン化銀乳剤7klllI製することが出来る。
そして本発明に係るカプラーを本発明に係る赤感性ハロ
ゲン化銀乳剤中に添加する場合、通常、ハロゲン化銀1
モル当り約0.07〜0.7モル、好ましくは0.1モ
ル〜0.4モルの範囲で本発明のカプラーが添加される
本発明のハロゲン化銀写真感光材料に使用され得るハロ
ゲン化銀乳R&c用いられるハロゲン化銀としては、臭
化銀、塩比銀、沃臭化銀、塩臭化銀、塩沃臭化銀等の通
常のハロゲン化銀乳剤に使用される任意のものが包含さ
れる。
本発明に係るハロゲン化銀乳剤を構成するノ10ゲン化
鹸乳剤曇工、通常行なわれる製法をはじめ、種々の製法
、例えば特公昭46−77728公報に起重されている
如き方法、すなわち溶解度が臭化銀よりも大きい、少な
−くとも一部の銀塩からなる銀塩粒子の乳剤ケ形成し、
次いでこの粒子の夕な(とも一部を臭化銀または沃臭化
銀塩に貧換する等の所謂:J/バージBン乳剤の製法、
あるいは0.1μ以下の平均粒径な有する微粒子状)1
0ゲン化銀かもなるリップマン乳剤の製法等あらゆる製
法によって作成j5ことができる。
されりこ本発明に渫るハロゲン化銀乳剤は・硫黄増感剤
、例えばjリルナオカルバミド、チオ尿素、シスチン等
、また活性あるい【工率活性のセレン増感剤、そして還
元増感剤、例えば纂1スズ塩、ポリアミン等、貴金属増
感剤・例えば金増感剤、具体的に4Xカリウムオーリチ
オシアネート、カリウムクロロオーレート、2−オーロ
スルホベンズチアゾールメチルクロリド等、あるいは例
えばルテニウム、ロジウム、イリジウム等の水溶性塩の
増FIAM、8体的にはアンモニウムタロロパラテート
、カリウムクロロプラチネートおよびナトリウムクロロ
パラダイト等の単独であるいは適宜併用で化学的に増感
されることができる。
また本発明に係るハロゲン化銀乳剤は槙々の公知の写真
用添加剤を含有せしめることができる。
例えばR@s@arch Disclosure (リ
サーチ・ディスクロジt−>  1978年12月 項
目17643 K記載さレテいるが如き写真用添加剤で
ある。
本発明に係るハロゲン化銀は赤感性乳剤に必要な感光波
長域に感光性な付与するために1適当な増感色素の選択
により分光増感がなされる。この分光増感色素としては
種々のものが用いられ、これらは1種あるいは2種以上
併用することができる◎本発明において宥和に使用され
る分光増感色素としては、例えば米国特許@ 2,26
9,234号、同量2.270,378号、同!lI2
,442,710号、同1K 2,454,620号、
riIi1g2,776.280号(D+Eiim書等
Ke載8tLCイルlK1きシアニン色素、メロシアニ
ン色素または一合ンアニン色素を代表的なものとして挙
げることができる。
本発明のハロゲン化銀写真感光材料に用いることができ
る発色現像液は好ましくは、芳香族第1級アミ/糸発色
現像主薬を主成分とするものである。この発色現像主薬
の具体例としてはp −7エニレンジアミン系のものが
代表的であり、例えばジエチル−P−7二二レンジアミ
ン塩ae塩、モノメチル−P−フェニレンジアミン塩酸
塩、ジメチル−P−フェニレンジアミン塩fil[[,
2−アミノ−5−ンエチルアミノトルエン塩酸壌、2−
アミノ−5−(N−エチル−N−ドデシルアミノ)−ト
ルエン、2−アミノ−5−(N−エチル−N−1−メタ
ンスルホンアミドエチル)アミノトルエン硫酸塩、4−
(N−エチル−N−B−メタンスルホンアミドエチルア
ミノ)アニIJ/、4−(N−エチル−N−B−ヒドロ
キシエチルアミノ)アニリン、2−アミノ−5−(N−
エチル−N−B−メトキシエチル)アミノトルエン等が
挙げられる。
現像後は銀およびハロゲン化銀を除去するための漂白、
足着または一白一足層、洗浄および乾燥の通常の工程が
行われる。
以下実施例により、本発明を具体的に述べるが本発明の
実施の態様がこれにより限定されるものではない。
実施例(1) WN2表に示すような本発明に係るカプラーおよび下記
の比較カプラー〔ム) 、 CB〕、 [c:) w各
々0.03モルずつ取り、その重量と同量の7タル醗ジ
プチルおよび3倍量の酢酸エチルとの混合液に加え、印
℃に加湿して完全Vcfa解した。この溶液をアルカノ
ールB(アルキルナフタレンスルホネート、デエボン社
製)およびゼラチンの水ffj 液K 1111え、コ
ロイドミルな用いて乳化し、それぞれのカプラー分散液
1昨成した。次にこの方プラー分散液を銀として0.1
モルを含む塩臭化銀乳嗣(加モル第が臭化銀)y−添加
し、ポリエチレンラミネート紙Km布し乾燥して、安定
な塗布膜を有する6種類のハロゲン化銀カラー写真感光
材料(試料釜せ〔1〕〜〔6〕)を得た。
比較カプラー〔ム〕 J 比較カップ〜[B1 比較カプラー〔c〕 なった鏝次の処理を行なった。但し発色fjL像工程を
工、ペンシルアルコールの添加されたモノ(発色#を像
〔l〕)添加しないもの(発色塊儂〔2〕)との二種の
組成について行なった。
〔処 理〕
処理工程(30’C)   処理時間 下記にその各処理組成を示す。
〔発色現gI液組成l〕
〔嬢白定層欺組成〕 得られた試料のそれぞオtについて写真特性を測定した
。その結果な縞l我に示す。表中相対感度値は、発色現
像液〔l〕で処理した時の最大感度値を100として表
わした。
第  1  表 前記第1表から明らかなように本発明に係るカプラーc
より得られた試料は、ベンジルアルコール、の有無にか
かわらず良好な感度、最大濃度が得られ優れていること
が判る。
又、発色スペクトル1km定した結果、本発明のカプラ
ーを用いた色Xは、赤領域の比較的長い部分に最大吸収
極大を有し、短波価の吸収は少なく優れた色純度をボす
ことが判った。
実施H(2) 前記夾施例(1)と同様にして得られた試料を用いて色
素N像の耐光性、耐熱性、耐湿性の検討を行なった。
得られた結果を第2表に示す。
第  2  表 なお、表中耐光性は、得られた各m像4+?セノンフェ
ードメーターで300時間−厘後の残留濃度を、11i
I#Jの濃度を100として表わした。また耐湿性はω
℃1相対湿度70臀、の条件で3週間保存後の残留濃度
を、試験前の濃度を100として表わした。さらに耐熱
性は・77℃の条件下3週間保存後の残留濃度を、試験
前の濃度を100として表わした。(但し初濃度1.0
) 11F2表から明らかなように、本発明に係る試料?、
 8.9は、発色現像処理においてべ/ジルアルコール
の有無にかかわらず射光、耐熱、耐湿性ともに優れた結
果な示しているが、比較カプラーを用いた比較試料10
 、11 、12 k工それぞれKついて射光、耐熱、
耐湿性について間層があることが判る。
実施例(3) 第3表に示すような本発明のカプラー、前記比較カプラ
ー〔ム〕〔B〕および下記の比較カプラー[0] k各
々0.01モルずつ取り、そのJkiIiと同量のトリ
クレジルホスフェートおよび3倍量の酢酸エチルとの混
合液に加え、ω℃に加温して完全に溶解した。この溶液
tアルカノールBおよびゼラチンの水溶液に加えて、コ
ロイドミルな用いて乳化し、それぞれのカプラー分数液
を作成した。
次にこのカプラー分数液1に銀として0.1モルな含む
沃褪化銀乳剤(6モル%が沃化銀)に添加し、セルロー
スアセテートフィルムベース上に塗布し、乾燥して安定
な塗布膜を有する6櫨目のハロゲノ化鎖カ化銀写真感元
材料(試料番号〔13〕〜(18))v4だ。
比較カプラー〔D〕 これらの試料を常法に従ってウェッジ露光を行なった恢
次の処理を行なった。
〔処 珊〕
処厘工振(33℃)  処理時間 〔発色現像液組成〕 〔漂白献組成〕 〔定理液組成〕 〔安定化液組成J 足した。その結果′Ik第3表に示す。
@3表 第3表から明らかな如く、本発明に係るカプラーを用い
た試料は、感度、発色性に優れていることが判る。
また本発明による試料は、公党スペクトルな滴定した結
果1赤領域の長波!に部に最大吸収波長な有し、短波長
部はシャープな切れを示し、比較カプラーに比べ、縁領
域の色再現上好ましい色、It両画像与えることが判っ
た。
実施例(4) 夷ぬ例(1)で得られた試料(1)〜(61をウェッジ
−九を行った後、実施例(1)の(1)の現像処jlを
行った。
一方漂白足着gを下記の組成に代えたもので現像処理を
行い疲労−白定着液によるシアン色素の褪色性を調べた
〔漂白定着液組成〕
現像処理して得られた試料のシアン色素の最大反射濃度
を一足した。その結果を第4表に示す。
尚最大濃度部に於ける色票残存率は以下のようにして求
めた。
・番 纂4表 第4表より本発明に係るカプラーを用いた試料は疲労漂
白定着液処理でのシアン色素の褪色が少ないことが理解
される。
代理人  桑 原 義 美

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 支持体上K、2位に−cooa’、−COR’、−80
    1OR’、少くとも一つを有するフェニルウレイド基(
    Rは水素、アルキル基またはアリール基な、R’はアル
    キル基または了り−ル基t−表わし、Rおよび8′ヲ工
    結合して5員または6員の環を形成してもよい、)、4
    位に水素または発色現場生薬の酸化生成物とのカップリ
    ング反応時に脱離可能な基、5位にアシルアミノ基を有
    するフェノール糸シアンカプラーを含有する赤感性ハロ
    ゲン化銀乳剤層を有するハロゲン化銀写真感光材料。
JP4108483A 1983-03-11 1983-03-11 ハロゲン化銀写真感光材料 Granted JPS58189638A (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP4108483A JPS58189638A (ja) 1983-03-11 1983-03-11 ハロゲン化銀写真感光材料

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP4108483A JPS58189638A (ja) 1983-03-11 1983-03-11 ハロゲン化銀写真感光材料

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP56090336A Division JPS57204545A (en) 1981-06-11 1981-06-11 Formation of color photographic image of silver halide

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPS58189638A true JPS58189638A (ja) 1983-11-05
JPH0160138B2 JPH0160138B2 (ja) 1989-12-21

Family

ID=12598595

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP4108483A Granted JPS58189638A (ja) 1983-03-11 1983-03-11 ハロゲン化銀写真感光材料

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPS58189638A (ja)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH04199047A (ja) * 1990-11-29 1992-07-20 Fuji Photo Film Co Ltd ハロゲン化銀カラー写真感光材料

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH04199047A (ja) * 1990-11-29 1992-07-20 Fuji Photo Film Co Ltd ハロゲン化銀カラー写真感光材料

Also Published As

Publication number Publication date
JPH0160138B2 (ja) 1989-12-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0148536B1 (en) Silver halide photosensitive materials for color photography
EP0087930A1 (en) Light-sensitive silver halide color photographic material
JPS5831334A (ja) シアン色素形成カプラ−
JPH0160137B2 (ja)
JPS5833249A (ja) ハロゲン化銀カラ−写真画像の形成方法
JPS6138464B2 (ja)
JPS5941181B2 (ja) フエノ−ル型シアンカプラ−を含むハロゲン化銀カラ−写真感光材料
JPS5941182B2 (ja) シアン色素画像の形成方法
JPS58189638A (ja) ハロゲン化銀写真感光材料
JPS5833251A (ja) ハロゲン化銀カラ−写真用シアンカプラ−
JPH0153773B2 (ja)
JPS6291948A (ja) ハロゲン化銀カラ−写真感光材料
JPS6329733B2 (ja)
JPS6120039A (ja) ハロゲン化銀カラ−写真感光材料
JPH0365528B2 (ja)
JPS58189636A (ja) ハロゲン化銀写真感光材料
JPS6330618B2 (ja)
JPS5959656A (ja) フエノ−ル系化合物
JPH0521224B2 (ja)
JPS5833248A (ja) ハロゲン化銀カラ−写真画像の形成方法
JPH0314167B2 (ja)
JPH0314331B2 (ja)
JPH0239782B2 (ja)
JPS60108846A (ja) ハロゲン化銀写真感光材料
JPS58189637A (ja) ハロゲン化銀写真感光材料の処理方法