JPS5818320A - Ｎ↑２−アセチル−ｌ−グルタミン・アルミニユウムコムプレツクス組成物およびその製剤 - Google Patents
Ｎ↑２−アセチル−ｌ−グルタミン・アルミニユウムコムプレツクス組成物およびその製剤Info
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- JPS5818320A JPS5818320A JP11513281A JP11513281A JPS5818320A JP S5818320 A JPS5818320 A JP S5818320A JP 11513281 A JP11513281 A JP 11513281A JP 11513281 A JP11513281 A JP 11513281A JP S5818320 A JPS5818320 A JP S5818320A
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- Japan
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- gal
- acid
- parts
- organic acid
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- Pending
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- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はＮ２−アセチル−Ｌ−グルタミン・アルミニュ
ウムコムプレックス（以下ＧＡＬと略称する。）のしぶ
味の無い組成物および該組成物に固結防止剤を添加して
なる新たなＣ）ＡＬＭ剤に関する。
ウムコムプレックス（以下ＧＡＬと略称する。）のしぶ
味の無い組成物および該組成物に固結防止剤を添加して
なる新たなＣ）ＡＬＭ剤に関する。
Ｇ Ａ、 Ｌの構造式は
で示され、■制酸作用、■抗ペプシン作用、■粘膜付着
、■粘液生成促進等の薬理作用を示す有用な化合物であ
る。
、■粘液生成促進等の薬理作用を示す有用な化合物であ
る。
既に、ＧＡＬを有効成分とする薬剤は抗潰瘍剤として広
く使用されている。
く使用されている。
一般に胃腸薬（抗潰瘍系）は他剤と併用し服用され、そ
の相乗効果を期待することが多い。従ってＧＡＬの吸湿
性としぶ味は他剤併用という処方面からみると一つの欠
点とも考えられる。
の相乗効果を期待することが多い。従ってＧＡＬの吸湿
性としぶ味は他剤併用という処方面からみると一つの欠
点とも考えられる。
従って病院等での投薬時の患者の負担を軽減するために
は、ＧＡＬの欠点ともいえるしぶ味金消去したＧＡＬ製
剤が望ましい。
は、ＧＡＬの欠点ともいえるしぶ味金消去したＧＡＬ製
剤が望ましい。
さらに他剤との併用を考えると、ＧＡＬ１１剤の形態は
、固結しない細粒剤、散剤が望ましい。・従って、しぶ
味のない’ａＡＬＨ剤、固結しないＧＡＬ製剤の提供は
ＧＡＬの用途を一層拡大し、ＧＡＬを有用ならしめるこ
とが予想される。
、固結しない細粒剤、散剤が望ましい。・従って、しぶ
味のない’ａＡＬＨ剤、固結しないＧＡＬ製剤の提供は
ＧＡＬの用途を一層拡大し、ＧＡＬを有用ならしめるこ
とが予想される。
一般に薬剤に対する矯味の方法としては■エチルセルロ
ース等の被覆剤を用いて核種せしめてなるもの等のいわ
ゆるコーティングを主体とした機械的方法、■薬効を失
なわせない様な有機酸塩、難溶性塩等化学的誘導体をつ
くる化学的方法、■添加物たとえば食塩、酸味剤、甘味
剤を加えて矯味したり、あるいは適当な賦形剤とハツカ
油、ケイヒ油等の芳香水剤を添加し苦味を消去する調剤
技術による矯味方法等が知られていると同時に実際にも
応用されている。
ース等の被覆剤を用いて核種せしめてなるもの等のいわ
ゆるコーティングを主体とした機械的方法、■薬効を失
なわせない様な有機酸塩、難溶性塩等化学的誘導体をつ
くる化学的方法、■添加物たとえば食塩、酸味剤、甘味
剤を加えて矯味したり、あるいは適当な賦形剤とハツカ
油、ケイヒ油等の芳香水剤を添加し苦味を消去する調剤
技術による矯味方法等が知られていると同時に実際にも
応用されている。
実際に市販されているＧＡＬ製剤は顆粒コーティング法
によりしぶ味を消去しその欠点たる部分を解消している
が、ＧＡＬ製剤の場合には時として配合過程での顆粒の
破砕により再びしぶ味が出てくる危険性を有している。
によりしぶ味を消去しその欠点たる部分を解消している
が、ＧＡＬ製剤の場合には時として配合過程での顆粒の
破砕により再びしぶ味が出てくる危険性を有している。
さらにこれらのコーティング方法は細粒剤、散剤にはコ
スト面あるいは物理的にも困難な面が多く本質的なしぶ
味の改善が望まれていた。
スト面あるいは物理的にも困難な面が多く本質的なしぶ
味の改善が望まれていた。
本発明者らは細粒剤、散剤などに容易に加工、 しうる
しぶ味のないＧＡＬ組成物を提供すべく鋭意研究し、あ
る種の有機酸およびその塩にＧＡＬ％有のしぶ味に対し
て特異な性質があることを見い出した。
しぶ味のないＧＡＬ組成物を提供すべく鋭意研究し、あ
る種の有機酸およびその塩にＧＡＬ％有のしぶ味に対し
て特異な性質があることを見い出した。
本発明によれば、ＧＡＬ粉末に炭素数４以上のジカルボ
ン酸類、例えば、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸な
ど、カルボキシル基の数ト同数もしくはそれ以上の水酸
基を有するオキシカルボン酸類、例えば乳酸、酒石酸、
グルコン酸、２以上のカルボキシル基を有するアミノ酸
類、例えばグルタミン−、アスパラギン酸ナト、もしく
は、アスコルビン酸など（以下これらを有機酸と総称す
る）又は、炭素数４以上のジカルボン酸類、例えばコハ
ク酸、グルタル酸、アジピン酸などの塩類、オキシカル
ボン酸類、例えば乳酸、グルコ／酸、リンゴ酸などの塩
類、２以上のカーボ苓し−基を有するアミノ酸、例・
えばグルタミン酸、アスパラギン酸彦どの塩類、もしく
はアスコルビン酸の塩類（例えばナトリウム塩など）な
ど（以下これらを有機酸塩と総称する）を添加すること
によシ、ＧＡＬの抗潰瘍作用を損うことなく、ＧＡＬ特
有のしぶ味を消去することが可能になった。
ン酸類、例えば、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸な
ど、カルボキシル基の数ト同数もしくはそれ以上の水酸
基を有するオキシカルボン酸類、例えば乳酸、酒石酸、
グルコン酸、２以上のカルボキシル基を有するアミノ酸
類、例えばグルタミン−、アスパラギン酸ナト、もしく
は、アスコルビン酸など（以下これらを有機酸と総称す
る）又は、炭素数４以上のジカルボン酸類、例えばコハ
ク酸、グルタル酸、アジピン酸などの塩類、オキシカル
ボン酸類、例えば乳酸、グルコ／酸、リンゴ酸などの塩
類、２以上のカーボ苓し−基を有するアミノ酸、例・
えばグルタミン酸、アスパラギン酸彦どの塩類、もしく
はアスコルビン酸の塩類（例えばナトリウム塩など）な
ど（以下これらを有機酸塩と総称する）を添加すること
によシ、ＧＡＬの抗潰瘍作用を損うことなく、ＧＡＬ特
有のしぶ味を消去することが可能になった。
ＧＡＬが一般に酸に弱く、分解しやすい化合物であるに
もかかわらず、ＧＡＬと上記特定の有機酸もしくは有機
酸の塩の一種もしくはそれ以上とよりなる組成物が、安
定でしかもＧＡＬのしぶ味を消去できることは新たな知
見である。
もかかわらず、ＧＡＬと上記特定の有機酸もしくは有機
酸の塩の一種もしくはそれ以上とよりなる組成物が、安
定でしかもＧＡＬのしぶ味を消去できることは新たな知
見である。
本発明により提供される新たなＧＡＬ組成物は、上述の
如（ＧＡＬと特定の有機酸もしくは有機酸塩の一種以上
より成るもので、これらの有機酸もしくは有機酸塩は通
常市販品を用いるが、これら有機酸もしくは有機酸塩を
含有する天然物例えばサンシュユ等を用いてもよい。
如（ＧＡＬと特定の有機酸もしくは有機酸塩の一種以上
より成るもので、これらの有機酸もしくは有機酸塩は通
常市販品を用いるが、これら有機酸もしくは有機酸塩を
含有する天然物例えばサンシュユ等を用いてもよい。
更に篤くべきことは、ＧＡＬと上記特定の有機酸の一つ
もしくはそれ以上と、該有機酸以外の有機酸の塩より成
るＧＡ４．組成物が、より好ましいＧＡＬ組成物である
ことも見い出された。
もしくはそれ以上と、該有機酸以外の有機酸の塩より成
るＧＡ４．組成物が、より好ましいＧＡＬ組成物である
ことも見い出された。
本発明により提供されるＧＡＬ組成物中の、（５）
ＧＡＬと有機酸、有機酸塩の組み合せ、該ＧＡＬ組成物
中の各成分の割合は、該ＧＡＬ組成物の安定性、呈味性
、経済性等を勘案して定められる。薬剤に対する該薬剤
を服用する患者の好みは患者によりそれぞれ異なるが、
しぶ味が抑えられ、極端な酸味、塩味等を呈さないＧＡ
Ｌ製剤が好ましい。勿論ＧＡＬと選ばれる有機酸、有機
酸塩の種類により変化するが、一般的にはＧＡＬ １０
０部に対し、有機酸、有機酸塩単独ならば０．５〜６０
部、両者を併用すればＧＡＬｉｏｏ部に対し、有機酸０
．５〜６０部、有機酸塩１０〜６０部用いる組成物が好
ましい。
中の各成分の割合は、該ＧＡＬ組成物の安定性、呈味性
、経済性等を勘案して定められる。薬剤に対する該薬剤
を服用する患者の好みは患者によりそれぞれ異なるが、
しぶ味が抑えられ、極端な酸味、塩味等を呈さないＧＡ
Ｌ製剤が好ましい。勿論ＧＡＬと選ばれる有機酸、有機
酸塩の種類により変化するが、一般的にはＧＡＬ １０
０部に対し、有機酸、有機酸塩単独ならば０．５〜６０
部、両者を併用すればＧＡＬｉｏｏ部に対し、有機酸０
．５〜６０部、有機酸塩１０〜６０部用いる組成物が好
ましい。
次にＧＡＬと有機酸および有機酸塩とからなる組成物を
具体的に示す。数字はいずれも重量部を示す。
具体的に示す。数字はいずれも重量部を示す。
ＧＡＬ（１００部）コハク酸 １−２０部ＧＡＬ（１０
０部）グルタル酸 １−６０部ＧＡＬ（１００部）アジ
ピン酸 １−６０部ＧＡＬ（１００部）乳 酸０．
５−２０部ＧＡ、Ｌ（１００部）酒石酸０．５−１０部
（６） ＧＡＬ（１００部）グルコン酸 １−６０部（）
ＡＬ（１００部）Ｌ−グルタミン酸 ０．５−３０部
ＧＡＬ（１００部）Ｌ−アスコルビン酸 ０．５−３０
部ＧＡＬ（１００部）コハク酸１ナトリウム ０．５−
３０部ＧＡＬ（１００ｓ）：Ｉハク酸２ｊ−）ＩＪｒ）
ム ０．５−１０％ＧＡＬ（１００部）乳酸ナトリウム
１−６０部ＧＡＬ（１００部）グルコン酸ナトリウ
ム １−６０部ＧＡＬ（１００部）ｄ−酒石酸ナトリ
ウム ０．５−１０部ＧＡＬ（１００部）Ｌ−グルタミ
ン酸ナトリウム ０．５−２０部ＧＡＬ（１００部）
Ｌ−アスパラギン酸ナトリウム ０．５−１０部ＧＡＬ
（１００部）Ｌ−アスコルビン酸ナトリウム １−５
０部ＧＡＬ（１００部）コハク酸（１−２０部）、Ｌ−
アスパラギン酸ナトリウム ５−３０部０ＡＬ（１０
０部）コハク酸（１−２０部）、Ｌ−アスコルビン酸ナ
トリウム ５−５０部ＧＡＬ（１００部）酒石酸（１
−１０部）・コハク酸１ナトリウム ０．５−３０部
アスパラギン酸ナトリウム １−３０部ＧＡＬ （１
００部）酒石酸１−２０部、コハク酸１ナトリウム
０．５−２０部Ｌしアスパラギン酸ナトリウム ５−
２０部ＧＡＬ（１００部）グルタル酸５−５０部、グル
コン酸ナトリウム ５−５０部 ＧＡＬ（１００部）アジピン酸５−５０部、Ｌ−アルシ
ギン酸ナトリウム ５−３０部ＧＡＬ（１００部）アジ
ピン酸５−５０部、酒石酸ナトリウム ５−１０部 本発明により提供される上記組成物中より、より好まし
い組成物を例示すると以下の通りである。
０部）グルタル酸 １−６０部ＧＡＬ（１００部）アジ
ピン酸 １−６０部ＧＡＬ（１００部）乳 酸０．
５−２０部ＧＡ、Ｌ（１００部）酒石酸０．５−１０部
（６） ＧＡＬ（１００部）グルコン酸 １−６０部（）
ＡＬ（１００部）Ｌ−グルタミン酸 ０．５−３０部
ＧＡＬ（１００部）Ｌ−アスコルビン酸 ０．５−３０
部ＧＡＬ（１００部）コハク酸１ナトリウム ０．５−
３０部ＧＡＬ（１００ｓ）：Ｉハク酸２ｊ−）ＩＪｒ）
ム ０．５−１０％ＧＡＬ（１００部）乳酸ナトリウム
１−６０部ＧＡＬ（１００部）グルコン酸ナトリウ
ム １−６０部ＧＡＬ（１００部）ｄ−酒石酸ナトリ
ウム ０．５−１０部ＧＡＬ（１００部）Ｌ−グルタミ
ン酸ナトリウム ０．５−２０部ＧＡＬ（１００部）
Ｌ−アスパラギン酸ナトリウム ０．５−１０部ＧＡＬ
（１００部）Ｌ−アスコルビン酸ナトリウム １−５
０部ＧＡＬ（１００部）コハク酸（１−２０部）、Ｌ−
アスパラギン酸ナトリウム ５−３０部０ＡＬ（１０
０部）コハク酸（１−２０部）、Ｌ−アスコルビン酸ナ
トリウム ５−５０部ＧＡＬ（１００部）酒石酸（１
−１０部）・コハク酸１ナトリウム ０．５−３０部
アスパラギン酸ナトリウム １−３０部ＧＡＬ （１
００部）酒石酸１−２０部、コハク酸１ナトリウム
０．５−２０部Ｌしアスパラギン酸ナトリウム ５−
２０部ＧＡＬ（１００部）グルタル酸５−５０部、グル
コン酸ナトリウム ５−５０部 ＧＡＬ（１００部）アジピン酸５−５０部、Ｌ−アルシ
ギン酸ナトリウム ５−３０部ＧＡＬ（１００部）アジ
ピン酸５−５０部、酒石酸ナトリウム ５−１０部 本発明により提供される上記組成物中より、より好まし
い組成物を例示すると以下の通りである。
ＧＡＬ（１００部）コハク酸（６部）、Ｌ−アスパラギ
ン酸ナトリウム（２５部）ＧＡＬ （１００部）コハク
酸（４部）、Ｌ−アスコルビン酸ナトリウム（４０部）
（）ＡＬ（１００部）酒石酸（２部）、コハク酸１すｌ
・リウム（２０部） ＧＡＬ（１００部）酒石酸（２部）、 コハク酸１ナトリウム １６部 Ｌ−アスパラギン酸ナトリウム １６部（）ＡＬ（１０
０部）酒石酸 ４部 コノヅ酸 ２部 Ｌ−アスパラギン酸ナトリウム（２０部）ＧＡＬ（１０
０部）グルタル酸（６部）、グルコン酸ナトリウム（２
０部） ＧＡＬ（１００部）アジピン酸（１０部）、Ｌ−アスパ
ラギン酸ナトリウム（２０部）ＧＡＬ（１００部）アジ
ピン酸（２５部）、酒石酸ナトリウム（１０部） 上記ＧＡＬ組成物は、いずれも安定性にすぐれ、しぶ味
の抑えられた好ましい組成物である。
ン酸ナトリウム（２５部）ＧＡＬ （１００部）コハク
酸（４部）、Ｌ−アスコルビン酸ナトリウム（４０部）
（）ＡＬ（１００部）酒石酸（２部）、コハク酸１すｌ
・リウム（２０部） ＧＡＬ（１００部）酒石酸（２部）、 コハク酸１ナトリウム １６部 Ｌ−アスパラギン酸ナトリウム １６部（）ＡＬ（１０
０部）酒石酸 ４部 コノヅ酸 ２部 Ｌ−アスパラギン酸ナトリウム（２０部）ＧＡＬ（１０
０部）グルタル酸（６部）、グルコン酸ナトリウム（２
０部） ＧＡＬ（１００部）アジピン酸（１０部）、Ｌ−アスパ
ラギン酸ナトリウム（２０部）ＧＡＬ（１００部）アジ
ピン酸（２５部）、酒石酸ナトリウム（１０部） 上記ＧＡＬ組成物は、いずれも安定性にすぐれ、しぶ味
の抑えられた好ましい組成物である。
かくして得られ７’ＣＧＡＬ組成瞼は、岡、そのまま患
者に投与するためには若干の欠点を有している。即ち、
患者に投与するためのＧＡＬの細粒剤、散剤を作成する
ためには、ＧＡＬ組成物の吸湿性をより一層減じる必要
がある。
者に投与するためには若干の欠点を有している。即ち、
患者に投与するためのＧＡＬの細粒剤、散剤を作成する
ためには、ＧＡＬ組成物の吸湿性をより一層減じる必要
がある。
固体の粉末、微粉末の固形防止剤は数多く知られている
が、本発明ＧＡＬ組成物に適当量のノイシリン、コロイ
ダルシリカ、アトソリターの一種以上を添加して、ＧＡ
Ｌ細粒剤、散剤を（９） 調製すると、ＧＡＬ製剤の吸湿性が極めて効果的に改善
されることを見い出した。
が、本発明ＧＡＬ組成物に適当量のノイシリン、コロイ
ダルシリカ、アトソリターの一種以上を添加して、ＧＡ
Ｌ細粒剤、散剤を（９） 調製すると、ＧＡＬ製剤の吸湿性が極めて効果的に改善
されることを見い出した。
添加方法、添加量は公知方法に従うがＧＡＬ組成物にノ
イシリンを添加し造粒した後コロイダルシリカを混合す
るとこの効果はさらに増強される。
イシリンを添加し造粒した後コロイダルシリカを混合す
るとこの効果はさらに増強される。
更に製剤するに際しては、適当な香料、生薬エキスを添
加したり、グリシン、アシニンなどのアミノ酸を矯味剤
として添加することもより良好なＧＡＬ製剤を調製する
ために効果的であることは云うまでもない。
加したり、グリシン、アシニンなどのアミノ酸を矯味剤
として添加することもより良好なＧＡＬ製剤を調製する
ために効果的であることは云うまでもない。
次に本発明により得られるしぶ味のないＧＡＬ組成物お
よび該組成物を含有するＧＡＬｆＡ剤の薬理効果を、実
験例１−１に示し、固結延長の効果を実験例１−２によ
って示す。
よび該組成物を含有するＧＡＬｆＡ剤の薬理効果を、実
験例１−１に示し、固結延長の効果を実験例１−２によ
って示す。
実験例１゜
ストレス潰瘍実験
一晩絶食したＤｏｎｖｙｕ系雄性ラット（２００±１（
１） １群 １０匹に第１表に示す各種のＧＡＬ組成物を（１０） ＧＡＬとしてｏ、 ｓ ｙ ／Ｋｐの割合で経口投与し
、直ちに拘束ゲージに入れて２５±１℃の水にラットの
剣状突起まで浸けて８時間放置後胃を摘出する。胃は犬
骨に沿って切開し、腺胃に発生した損傷の長さを測定し
、その長さの和をもって１ｅｓｉｏｎ １ｎｄｅｘ （
Ｉｍ）とした。
１） １群 １０匹に第１表に示す各種のＧＡＬ組成物を（１０） ＧＡＬとしてｏ、 ｓ ｙ ／Ｋｐの割合で経口投与し
、直ちに拘束ゲージに入れて２５±１℃の水にラットの
剣状突起まで浸けて８時間放置後胃を摘出する。胃は犬
骨に沿って切開し、腺胃に発生した損傷の長さを測定し
、その長さの和をもって１ｅｓｉｏｎ １ｎｄｅｘ （
Ｉｍ）とした。
対照群には蒸留水を１＋ａＡ！／ ２００ ？−ラット
経口投与した 各種のＧＡＬ組成物は表１に示す組成のＧＡＬ組成物を
実施例に準じて調製したしぶ味のないＧＡＬ製剤を用い
た。
経口投与した 各種のＧＡＬ組成物は表１に示す組成のＧＡＬ組成物を
実施例に準じて調製したしぶ味のないＧＡＬ製剤を用い
た。
結果を表−２に示す。
嵌 １
嚢 ２
ストレス潰瘍実験結果
実験例−２゜
固結実験
試料１ｆを２５°−７５％相対湿度の条件下ビン（１３
） 開放で試料の固結状態を肉眼観察した。
） 開放で試料の固結状態を肉眼観察した。
結果を表３に示す。
表 ３
固結判定規準 廿完全に潮解している
十とンをたたいてもほぐれない
±ピンをたたけばほぐれる
一変化していない
各試料は実験例−１で使用した製剤およびＧＡＬ原末、
ＧＡＬ市販品を用いた。
ＧＡＬ市販品を用いた。
表−１の結果からも明らかなごとく、本発明によるＧＡ
Ｌ組成物を含有する製剤の薬理作用は従来のＧＡＬ製剤
とまったく同様の効果を示し本発明の有用性が明らかに
された。
Ｌ組成物を含有する製剤の薬理作用は従来のＧＡＬ製剤
とまったく同様の効果を示し本発明の有用性が明らかに
された。
また固結延長効果も宍−３に示すごとく製剤化すること
によシ顕著に認められ、この面においても本発明の有用
性が明らかにされた。
によシ顕著に認められ、この面においても本発明の有用
性が明らかにされた。
実施例１゜
ＧＡＬ５００１１とノイシリン３０，９を混合した後、
更にアジピン酸３０ｇ、グルコン酸ナトリウム１００ｇ
、アラニン２５０ ｇ 、 ＨｐＯ−８Ｌ４０９を添加
し混合する。混合粉体を練合機（ＥＲＷＩＫＡ社製）に
入れエタノールを添加し練合した後、円筒造粒機（菊水
製作所社製）により造粒する。乾燥后整粒機（Ｅｘｖｎ
ａｘＡ社製）にて整粒し３２メツシユ以下の粉粒体を集
め、さらにふるいによって１５０メツシユ以下の粉粒体
を除いた後、コロイダルシリカｘｏｌｔ混４？し細粒剤
とする。本製剤はＧＡＬのしぶ味は殆んど認めなかった
。
更にアジピン酸３０ｇ、グルコン酸ナトリウム１００ｇ
、アラニン２５０ ｇ 、 ＨｐＯ−８Ｌ４０９を添加
し混合する。混合粉体を練合機（ＥＲＷＩＫＡ社製）に
入れエタノールを添加し練合した後、円筒造粒機（菊水
製作所社製）により造粒する。乾燥后整粒機（Ｅｘｖｎ
ａｘＡ社製）にて整粒し３２メツシユ以下の粉粒体を集
め、さらにふるいによって１５０メツシユ以下の粉粒体
を除いた後、コロイダルシリカｘｏｌｔ混４？し細粒剤
とする。本製剤はＧＡＬのしぶ味は殆んど認めなかった
。
実施例２
ＧＡＬ５０ＯＮとコハク酸３０ｇ１アスパラギン酸ナト
リウム１２５１１、アラニン２５０ Ｊｉ’。
リウム１２５１１、アラニン２５０ Ｊｉ’。
塩化ナトリウム２５ＩＩ、ＨＰＯ−８Ｌ４０１アドソリ
ダ−２０ＩＩを混合し、エタノールにて練合し、円筒造
粒機（同）により造粒する。以下実施例１と同様に処理
し、コロイダルシリカ（ｌＳ） １０ｇを混合し細粒剤とする。本製剤もＧＡＬのしぶ味
は殆んど認めなかった。
ダ−２０ＩＩを混合し、エタノールにて練合し、円筒造
粒機（同）により造粒する。以下実施例１と同様に処理
し、コロイダルシリカ（ｌＳ） １０ｇを混合し細粒剤とする。本製剤もＧＡＬのしぶ味
は殆んど認めなかった。
実施例３
ＧＡＬ５００９と酒石酸２０ｇ１コハク酸１゜ｇ、アス
パラギン酸ナトリウムｉ００，９．グリシン２７０１／
を混合する。結合剤ＨＰＯ−８Ｌ４０．９を混合しエタ
ノールにて練合し、実施例１と同様に処理し、コロイダ
ルシリカｉｏ、ｐｌ加えて細粒剤とする。本製剤もＧＡ
Ｌのしぶ味を殆んど認めなかった。
パラギン酸ナトリウムｉ００，９．グリシン２７０１／
を混合する。結合剤ＨＰＯ−８Ｌ４０．９を混合しエタ
ノールにて練合し、実施例１と同様に処理し、コロイダ
ルシリカｉｏ、ｐｌ加えて細粒剤とする。本製剤もＧＡ
Ｌのしぶ味を殆んど認めなかった。
実施例４゜
ＧＡＬ５００１１とノイシリ７２０７７を混合した後、
酒石酸１０ｐ、コハク酸ナトリウム１００ｇ、アラニア
３２０ｇ、ＨＰＣ！−８Ｌ４０ｇを混合しエタノールに
て練合し、以下実施例１と同様に処理し、コロイダルシ
リカｉｏｇを混合し細粒剤とする。本製剤もＧＡＬのし
ぶ味を殆んど認めなかった。
酒石酸１０ｐ、コハク酸ナトリウム１００ｇ、アラニア
３２０ｇ、ＨＰＣ！−８Ｌ４０ｇを混合しエタノールに
て練合し、以下実施例１と同様に処理し、コロイダルシ
リカｉｏｇを混合し細粒剤とする。本製剤もＧＡＬのし
ぶ味を殆んど認めなかった。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 （１１Ｎ２−アセチル−Ｌ−グルタミン・アルミニウム
コムプレックス（以下Ｇ、ＡＬと略称する。）と炭素数
４以上のジカルボン酸、炭素数３以上のオキシモノまた
はジカルボン酸、アスコルビン酸、アスパラギン酸、グ
ルタミン酸及びそれらの塩の１種以上とから成るしぶ味
のない（）ＡＬ組成物。 − （２、特許請求の範囲（１）に記載の（）ＡＬ組成物に
１種以上の固結防止剤を添加してなるＧＡＬ製剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11513281A JPS5818320A (ja) | 1981-07-24 | 1981-07-24 | Ｎ↑２−アセチル−ｌ−グルタミン・アルミニユウムコムプレツクス組成物およびその製剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11513281A JPS5818320A (ja) | 1981-07-24 | 1981-07-24 | Ｎ↑２−アセチル−ｌ−グルタミン・アルミニユウムコムプレツクス組成物およびその製剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5818320A true JPS5818320A (ja) | 1983-02-02 |
Family
ID=14655063
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11513281A Pending JPS5818320A (ja) | 1981-07-24 | 1981-07-24 | Ｎ↑２−アセチル−ｌ−グルタミン・アルミニユウムコムプレツクス組成物およびその製剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5818320A (ja) |
-
1981
- 1981-07-24 JP JP11513281A patent/JPS5818320A/ja active Pending
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