JPS58179237A - ポリカ−ボネ−ト系樹脂成形品の表面処理法 - Google Patents
ポリカ−ボネ−ト系樹脂成形品の表面処理法Info
- Publication number
- JPS58179237A JPS58179237A JP57063042A JP6304282A JPS58179237A JP S58179237 A JPS58179237 A JP S58179237A JP 57063042 A JP57063042 A JP 57063042A JP 6304282 A JP6304282 A JP 6304282A JP S58179237 A JPS58179237 A JP S58179237A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- weight
- polycarbonate resin
- parts
- copolymer
- methyl methacrylate
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
- Coating Of Shaped Articles Made Of Macromolecular Substances (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はポリカーボネート系樹脂成形品の表面処理法に
関する。
関する。
詳しくは、ポリカーボネート系樹脂成形品の表面に％殊
な処理を施すことＫより、耐候性および耐摩耗性を向上
させる表面処理法に関する。
な処理を施すことＫより、耐候性および耐摩耗性を向上
させる表面処理法に関する。
一般にポリカーボネート系樹脂は電気特性、機械的諸物
性、耐衝撃性、透明性、耐熱性尋優れた長所をもってい
るため種々の分野に広く使用されているが、反面表面硬
度が低く、簡単に傷がつき鳥い、摩耗しやすい、耐薬品
性が劣る轡の欠点をもっている。これらの欠点を改夷す
る方法としてポリカーボネート系樹脂成形品の表面を表
面処理剤で機種する方法があシ、従来多くの提案がなさ
れてきた。その一つにオルガノボリシロキナン系樹脂を
塗料として成形品に塗布することＫよ砂、表面硬度、耐
薬品性を付与させる方法が従・来よプ提案されている０
例えはオルガノトリアルコキシシラン単独の部分加水分
解縮合物あるいはテトラアルコキシシランとオルガノト
リプルコキシシランの部分加水分解縮合物あるいはコロ
イド状シリカ充填オルガノトリアルコキシシランの部分
加水分解縮合物を塗布することにより表面硬度の優れ尺
成形品が得られるが、これらの塗料は成形品がポリメチ
ルメタクリレートの場合においては、かなり良好な密着
性が得られるものの、ポリカーボネート系樹脂成形品に
対しては密着性に問題があり、特に耐候性が劣り、塗布
層のはがれ、成形品の着色などの欠点があり、満足出来
るものではなかった。
性、耐衝撃性、透明性、耐熱性尋優れた長所をもってい
るため種々の分野に広く使用されているが、反面表面硬
度が低く、簡単に傷がつき鳥い、摩耗しやすい、耐薬品
性が劣る轡の欠点をもっている。これらの欠点を改夷す
る方法としてポリカーボネート系樹脂成形品の表面を表
面処理剤で機種する方法があシ、従来多くの提案がなさ
れてきた。その一つにオルガノボリシロキナン系樹脂を
塗料として成形品に塗布することＫよ砂、表面硬度、耐
薬品性を付与させる方法が従・来よプ提案されている０
例えはオルガノトリアルコキシシラン単独の部分加水分
解縮合物あるいはテトラアルコキシシランとオルガノト
リプルコキシシランの部分加水分解縮合物あるいはコロ
イド状シリカ充填オルガノトリアルコキシシランの部分
加水分解縮合物を塗布することにより表面硬度の優れ尺
成形品が得られるが、これらの塗料は成形品がポリメチ
ルメタクリレートの場合においては、かなり良好な密着
性が得られるものの、ポリカーボネート系樹脂成形品に
対しては密着性に問題があり、特に耐候性が劣り、塗布
層のはがれ、成形品の着色などの欠点があり、満足出来
るものではなかった。
本発明者等はこうした従来技術の欠点を解消し、ポリカ
ーボネート系樹脂成形品の表面に、耐候性および耐摩耗
性を良好に付与出来る表面処理法を提供するため鋭意検
討した結果、本発明に到った。
ーボネート系樹脂成形品の表面に、耐候性および耐摩耗
性を良好に付与出来る表面処理法を提供するため鋭意検
討した結果、本発明に到った。
−ｔなわち・、本発明の要旨は、ポリカーボネート系樹
脂成形品の表面に、（１１メチルメタアクリレートとメ
チルアクリレートの共重合物であり、その共重合比がメ
チルメタアクリレートｌｏ。
脂成形品の表面に、（１１メチルメタアクリレートとメ
チルアクリレートの共重合物であり、その共重合比がメ
チルメタアクリレートｌｏ。
重量部に対してメチルアクリレートｊ −７１重量部、
粘度平均１合度が２００〜ｚ０００の範囲にある共重合
物および（Ｉｌｌ紫外線吸収剤および（ｉ１１＋有機溶
剤からなり、（１１、（１）、（ｉｌｌ＋の合計ｉ０θ
重量部に対しく１）のメチルメタアクリレートとメチル
了クリレート共重合物が／〜り重量部であり（１の紫外
線吸収剤がｏ、５〜７重量部である下塗組成物を塗布し
、乾燥して下塗層を形成させ、１’に＃下塗層の上に（
ＩＶＩコロイド状シリカを充填したオルガノポリシロキ
サンを主成分とする上塗剤を塗布し、熱硬化させること
を特徴とする耐候性および耐擦傷性を向上させるポリカ
ーボネート系樹脂成形品の表面処理法に存する。
粘度平均１合度が２００〜ｚ０００の範囲にある共重合
物および（Ｉｌｌ紫外線吸収剤および（ｉ１１＋有機溶
剤からなり、（１１、（１）、（ｉｌｌ＋の合計ｉ０θ
重量部に対しく１）のメチルメタアクリレートとメチル
了クリレート共重合物が／〜り重量部であり（１の紫外
線吸収剤がｏ、５〜７重量部である下塗組成物を塗布し
、乾燥して下塗層を形成させ、１’に＃下塗層の上に（
ＩＶＩコロイド状シリカを充填したオルガノポリシロキ
サンを主成分とする上塗剤を塗布し、熱硬化させること
を特徴とする耐候性および耐擦傷性を向上させるポリカ
ーボネート系樹脂成形品の表面処理法に存する。
以下本発明を更に詳細ＫＨ！！明する。
本発明におけるポリカーボネート系樹脂成形品の原料で
あるポリカーボネート系樹脂としては、周知のものを何
れも使用することが出来る。
あるポリカーボネート系樹脂としては、周知のものを何
れも使用することが出来る。
種々のポリカーボネートが周知であるが、代表的なもの
は、次の一般式 らなる群からえらげれたコ価の基を示す。ＲＦｉ水嵩原
子、炭化水素基およびハロゲン原子からなる群から選ば
れた７価の基な示し、同一で４異っていてもよい。）で
示される繰返し単位を有するポリカーボネートである。
は、次の一般式 らなる群からえらげれたコ価の基を示す。ＲＦｉ水嵩原
子、炭化水素基およびハロゲン原子からなる群から選ば
れた７価の基な示し、同一で４異っていてもよい。）で
示される繰返し単位を有するポリカーボネートである。
これらのポリカルボネートのなかでは、コ、−ｌ−ビス
（Ｑ−ヒドロキシフェニル）アルカン％ＫＦｉコ、コ′
−ビス（４＝−ヒドロキシフェニル）プロパン（以降ビ
スフェノールＡと略称）から製造されたポリカーボネー
トが好適である。
（Ｑ−ヒドロキシフェニル）アルカン％ＫＦｉコ、コ′
−ビス（４＝−ヒドロキシフェニル）プロパン（以降ビ
スフェノールＡと略称）から製造されたポリカーボネー
トが好適である。
さらには上記ビスフェノールＡに芳香族ジカルボン酸を
共重合させたポリエステルカーボネートも含まれる。
共重合させたポリエステルカーボネートも含まれる。
こうしたポリカーボネート系樹脂からなる成形品として
は例えば射出成形、押出成形等通常の成形方法により製
造されるシート、フィルム、パイプあるいはブロック状
体等いかなる形状のものでも良い。
は例えば射出成形、押出成形等通常の成形方法により製
造されるシート、フィルム、パイプあるいはブロック状
体等いかなる形状のものでも良い。
本発明でＦｉｔずポリカーボネート系樹脂成形品に下塗
り塗料を塗布する。下塗り塗料としては、メチルメタア
クリレートにメチルアクリレートを共重合させた本の（
以下、これをポリメチルメタアクリレート共重合体と略
称する）を用いる。共重合成分メチルアクリレートの含
量は上塗層との密着性、加熱による上塗層のクラック発
生と関係があシ、最も良好な物性を示すメチルアクリレ
ートの含量はｊ −／−重量部である。メチルアクリレ
ートの含量が少ないと密着性が不要となり、含量が多く
なるとクラック発生が見られるようになる。またポリメ
チルメタアクリレート共重合体の粘度平均重合度は取扱
い上３；００−３；０００が適当である。ここで粘度平
均重合度は、アセトン溶液を用いて比粘度（ηｓｐ ）
を求め下記の粘度式から算出される。
り塗料を塗布する。下塗り塗料としては、メチルメタア
クリレートにメチルアクリレートを共重合させた本の（
以下、これをポリメチルメタアクリレート共重合体と略
称する）を用いる。共重合成分メチルアクリレートの含
量は上塗層との密着性、加熱による上塗層のクラック発
生と関係があシ、最も良好な物性を示すメチルアクリレ
ートの含量はｊ −／−重量部である。メチルアクリレ
ートの含量が少ないと密着性が不要となり、含量が多く
なるとクラック発生が見られるようになる。またポリメ
チルメタアクリレート共重合体の粘度平均重合度は取扱
い上３；００−３；０００が適当である。ここで粘度平
均重合度は、アセトン溶液を用いて比粘度（ηｓｐ ）
を求め下記の粘度式から算出される。
〔η〕 ＝ ？、り Ｘ １０−’ ＭｎＱ’Ｏ＠
＠ １１ ＋１ ＠ （２１粘度平均重合度下＝Ｍ
ｎ／１００・・・・・（３）なお、測定温度は３０℃、
溶液濃度（○）はＯｊｌ／ｌ ｏ ｏ ｍ１％に’＝
ｏ、ｂ 亭を用いる。
＠ １１ ＋１ ＠ （２１粘度平均重合度下＝Ｍ
ｎ／１００・・・・・（３）なお、測定温度は３０℃、
溶液濃度（○）はＯｊｌ／ｌ ｏ ｏ ｍ１％に’＝
ｏ、ｂ 亭を用いる。
下塗り塗料には紫外線吸収剤を含有させる。
この紫外線吸収剤としては、ベンゾフェノン系あるいは
トリアジン系紫外線吸収剤等が用いられる。また修酸ア
ニリド誘導体系紫外線吸収剤モ有効である。ベンゾフェ
ノン系の一例としては、コーヒドロキシー（１−ｎ−オ
クトキシベンゾフェノン、コ、４１−ジヒドロキシベン
ゾフェノン、トリアジン系の一例としてはコ（−′−ヒ
ドロ中シーｓｌ ）チルフェニル）ベンゾトリアゾー
ル、コ（Ｊ／−ヒドロキシ−Ｊ’−ｔ−ブチル−ｌメチ
ルフェニル）−！クロロベンゾトリアゾール、コ（Ｊ／
−ヒドロキシ−３；ｌ−ジーｔ＠ｒｔ−ブチルフェニル
）−５−クロロベンゾトリアゾールカ挙げられる。ｔた
修酸アニＩＪド誘導体系としては、−ｆｉトシてｙ−（
コーエチルフェニル）Ｎ’−（コーエトキシー５−ｔ−
ブチルフェニル修酸ジアミド）が挙げられる。
トリアジン系紫外線吸収剤等が用いられる。また修酸ア
ニリド誘導体系紫外線吸収剤モ有効である。ベンゾフェ
ノン系の一例としては、コーヒドロキシー（１−ｎ−オ
クトキシベンゾフェノン、コ、４１−ジヒドロキシベン
ゾフェノン、トリアジン系の一例としてはコ（−′−ヒ
ドロ中シーｓｌ ）チルフェニル）ベンゾトリアゾー
ル、コ（Ｊ／−ヒドロキシ−Ｊ’−ｔ−ブチル−ｌメチ
ルフェニル）−！クロロベンゾトリアゾール、コ（Ｊ／
−ヒドロキシ−３；ｌ−ジーｔ＠ｒｔ−ブチルフェニル
）−５−クロロベンゾトリアゾールカ挙げられる。ｔた
修酸アニＩＪド誘導体系としては、−ｆｉトシてｙ−（
コーエチルフェニル）Ｎ’−（コーエトキシー５−ｔ−
ブチルフェニル修酸ジアミド）が挙げられる。
下塗り塗料は上記ポリメチルメタアクリレート共重合体
および紫外線吸収剤を溶剤に溶解したものとして使用さ
れる。溶剤としてはエステル系、ケトン系、エーテル系
、ノ・ロゲン化炭素系１＋は芳香族炭化水素系溶剤の一
種又はそれ以上が使用される０％に適当な溶剤としては
、エチルセロソルブ、ブチルセロソルブ、メチルエチル
ケトン、酢酸エチル、酢酸ブチル、イノブタノール、ｎ
−ブタノール、イソプロピルアルコール、ジアセトンア
ルコールおよびそれらの混合物がある。
および紫外線吸収剤を溶剤に溶解したものとして使用さ
れる。溶剤としてはエステル系、ケトン系、エーテル系
、ノ・ロゲン化炭素系１＋は芳香族炭化水素系溶剤の一
種又はそれ以上が使用される０％に適当な溶剤としては
、エチルセロソルブ、ブチルセロソルブ、メチルエチル
ケトン、酢酸エチル、酢酸ブチル、イノブタノール、ｎ
−ブタノール、イソプロピルアルコール、ジアセトンア
ルコールおよびそれらの混合物がある。
下ｍａｍ料中に含まれるポリメチルメタアクリレート共
重合体含量は７〜７重量憾とする。
重合体含量は７〜７重量憾とする。
これよりポリマー濃度が高いと後述するシリコーン系上
塗り塗料を塗布して加熱硬化させた時にクラックを生ず
る。
塗り塗料を塗布して加熱硬化させた時にクラックを生ず
る。
下塗ね塗料中に含まれる紫外線吸収剤含量はＯ，Ｓ〜フ
重量重量する。含有量がこれより少ないとポリカーボネ
ート樹脂は耐候試験で着色黄変し、密着性も低下する。
重量重量する。含有量がこれより少ないとポリカーボネ
ート樹脂は耐候試験で着色黄変し、密着性も低下する。
また含有量がこれより多いと密着性に悪い影響を及ぼす
。ｔた紫外線吸収剤含量がポリメチルメタクリレート共
重合体含量を越えると密着性は不要となる。
。ｔた紫外線吸収剤含量がポリメチルメタクリレート共
重合体含量を越えると密着性は不要となる。
ド塗り塗料をポリカーボネート系樹脂成形品の表面に塗
布するには、はけ塗り、浸漬塗布、ロール塗布、スプレ
ー塗布、流し塗りなどが可能である。本発明では下塗ね
塗料の塗布後の加熱処理条件としてはｊθ℃〜ｌコ０℃
、５〜７１０分が好ましい。下塗り塗料を塗布して加熱
処理をした後は更に上塗り塗料を塗布する。
布するには、はけ塗り、浸漬塗布、ロール塗布、スプレ
ー塗布、流し塗りなどが可能である。本発明では下塗ね
塗料の塗布後の加熱処理条件としてはｊθ℃〜ｌコ０℃
、５〜７１０分が好ましい。下塗り塗料を塗布して加熱
処理をした後は更に上塗り塗料を塗布する。
−Ｆ塗り塗料はコロイド状シリカを充填し九オルガノポ
リシロキサンを主成分とする塗料を用イル。コロイド状
シリカはシリカのコロイド溶液を安定にして利用しゃす
くシタもので、従来公知の各種の方法によって製造する
ことができ、このコロイダルシリカとしてｉｉ Ｌｕ１
ｏｚ （デュポン社製、商４１）、８ｙｔｏｎ （モン
サント社製；商ＩＩ）、Ｍａｌｃｏａｇ （ナルコ社製
、商標）あるいはスノーテックス（日量化学■製、商標
）などの商品名で知られているものが挙げられる。
リシロキサンを主成分とする塗料を用イル。コロイド状
シリカはシリカのコロイド溶液を安定にして利用しゃす
くシタもので、従来公知の各種の方法によって製造する
ことができ、このコロイダルシリカとしてｉｉ Ｌｕ１
ｏｚ （デュポン社製、商４１）、８ｙｔｏｎ （モン
サント社製；商ＩＩ）、Ｍａｌｃｏａｇ （ナルコ社製
、商標）あるいはスノーテックス（日量化学■製、商標
）などの商品名で知られているものが挙げられる。
オルガノポリシロキサンとしては、一般的には一般式Ｒ
′５ｉ（ｏＲ自３暴（Ｒ’１１１Ｍ素数ｉ −ｂ ｆ）
炭化水素基例えばメチル、エチル、イソプロピル、イ
ソブチル等；Ｒ麿は上記１ｊｌと同様の炭化水素基の他
、ビニル基、ｒ−グリシドキシプロビル基、ｒ−（メタ
）アクリルオキシプロピル基、フェニル基および、ｔ、
ｊ、 ３− ） ＋７ フルオロプロピル着＋ら選択
されたもの）で示されるアルキルトＱ フルコキシシラ
ンの部分加水分解縮合物あるいはＲす畠８１（ＯＲＩ）
、 （Ｒ１，Ｒ會は上記、Ｒ１はＲ嘗と同意義）で示さ
れるジアルキルジアルコキシシランの部分゛加水分解縮
合物（これらの製法については、例えば米国特Ｗ！ｆ第
３．亭！ ／、 １３１号、特開昭ＳＪ−／、ｊＯフ３
コ、特開昭ｊ番−ノ１１参ツｓＫ記載されている）が挙
げられるが、更には もしくは異種のアルキル基、Ｒ・およびＲ１は同種も（
７〈は異種の置換または非置換の一価巌化水素基、ムは
二価炭化水素基または酸素原子もしくは硫黄原子を含有
する二価の有榛基である。
′５ｉ（ｏＲ自３暴（Ｒ’１１１Ｍ素数ｉ −ｂ ｆ）
炭化水素基例えばメチル、エチル、イソプロピル、イ
ソブチル等；Ｒ麿は上記１ｊｌと同様の炭化水素基の他
、ビニル基、ｒ−グリシドキシプロビル基、ｒ−（メタ
）アクリルオキシプロピル基、フェニル基および、ｔ、
ｊ、 ３− ） ＋７ フルオロプロピル着＋ら選択
されたもの）で示されるアルキルトＱ フルコキシシラ
ンの部分加水分解縮合物あるいはＲす畠８１（ＯＲＩ）
、 （Ｒ１，Ｒ會は上記、Ｒ１はＲ嘗と同意義）で示さ
れるジアルキルジアルコキシシランの部分゛加水分解縮
合物（これらの製法については、例えば米国特Ｗ！ｆ第
３．亭！ ／、 １３１号、特開昭ＳＪ−／、ｊＯフ３
コ、特開昭ｊ番−ノ１１参ツｓＫ記載されている）が挙
げられるが、更には もしくは異種のアルキル基、Ｒ・およびＲ１は同種も（
７〈は異種の置換または非置換の一価巌化水素基、ムは
二価炭化水素基または酸素原子もしくは硫黄原子を含有
する二価の有榛基である。
ａおよびｂはコ又１ま３である）で示される有接珪素化
合物の縮合物も含まれる（これらは例えば特開昭５４−
ｉ４ｔｙＨに記載されている〜コロイド状シリカとオル
ガノポリシロキサンの混合割合はコロイド状シリカ／Ｑ
〜）Ｏ重量部、オルガノポリシロキサン９０〜３０重量
嚢の範囲で便用することが好ましい。
合物の縮合物も含まれる（これらは例えば特開昭５４−
ｉ４ｔｙＨに記載されている〜コロイド状シリカとオル
ガノポリシロキサンの混合割合はコロイド状シリカ／Ｑ
〜）Ｏ重量部、オルガノポリシロキサン９０〜３０重量
嚢の範囲で便用することが好ましい。
上塗り塗料は縮合反応時に発生するアルコールが含まれ
るが、更に必要に応じて任意の有機溶剤、水あるいはこ
れらの混合物に溶解ないし分散させてもよく、この有機
溶剤としてはメタノール、エタノール、ｎ−プロパツー
ル、ｉｓ。
るが、更に必要に応じて任意の有機溶剤、水あるいはこ
れらの混合物に溶解ないし分散させてもよく、この有機
溶剤としてはメタノール、エタノール、ｎ−プロパツー
ル、ｉｓ。
−ブチルアルコール、１−ｏ−プロパノ−ルナトノ低ｍ
脂肪族アルコール類、エチレングリコール、メチルセロ
ソルブ、エチルセロソルブなどの多価１にコールとその
エーテル、エステル類カ挙げられる。なお、上塗り塗料
中には平滑な表面ｉｋ−有する皮膜を得る目的で椎々の
界面活性剤、例えばシロキサン系、ぶつ化アルキル系外
聞活性剤を適当量添加してもよい。
脂肪族アルコール類、エチレングリコール、メチルセロ
ソルブ、エチルセロソルブなどの多価１にコールとその
エーテル、エステル類カ挙げられる。なお、上塗り塗料
中には平滑な表面ｉｋ−有する皮膜を得る目的で椎々の
界面活性剤、例えばシロキサン系、ぶつ化アルキル系外
聞活性剤を適当量添加してもよい。
こうした上塗り塗料の塗布方法も前記下塗り塗料の塗布
方法と同様に行なうことが出来る。
方法と同様に行なうことが出来る。
上ｍａ塗料の塗布後の加熱硬化条件としては、１０〜ｌ
−０℃、ｌＯ〜ｉｔθ分が適当である。
−０℃、ｌＯ〜ｉｔθ分が適当である。
本発明の表面処理を施されたポリカーボネート系樹脂成
形品は、例えば窓、天窓、風防ガラス、プラスチックレ
ンズ、家具あるいは自動車部品として喪好に使用される
。
形品は、例えば窓、天窓、風防ガラス、プラスチックレ
ンズ、家具あるいは自動車部品として喪好に使用される
。
以上詳述した通り、本発明は、ポリカーボネート系樹脂
成形品の表面に、％殊々処理を施すことにより、耐候性
および耐摩耗性が付与できるのであり、実用上頗る有利
な発明である。
成形品の表面に、％殊々処理を施すことにより、耐候性
および耐摩耗性が付与できるのであり、実用上頗る有利
な発明である。
以下、本発明を実施例に基いてよシ具体的に説明するが
、本発明はその要旨を越えない限り、実施例には限定さ
れない。
、本発明はその要旨を越えない限り、実施例には限定さ
れない。
なお、以下において「部」は「重量部」を示す。
実施例／、Ｊ、比較例／ −ｊ
下塗り塗料調製−メチルメタ了クリレート（ＭＭム）／
メーチルアクリレー）（Ｍム）共重合体な重合開始剤に
パーオキサイドな使用し、連鎖移動剤としてメルカプタ
ンを用いて重合し、共１合組成比および重合度の異なる
ポリマー１作成した。このボリマーコ、ｊ部をインブタ
ノールＪＳ、Ｓ部ジアセトンアルコールＪｔ、１部、）
１チル工チルケトンコ１部に溶解し、ｊ！に紫外線吸収
剤（ＵＶ剤）としてコーヒドロキシー亭−〇−オクトキ
シペンゾフエノンコ、Ｏ部ヲ添加、溶解し、下塗り塗料
とした。
メーチルアクリレー）（Ｍム）共重合体な重合開始剤に
パーオキサイドな使用し、連鎖移動剤としてメルカプタ
ンを用いて重合し、共１合組成比および重合度の異なる
ポリマー１作成した。このボリマーコ、ｊ部をインブタ
ノールＪＳ、Ｓ部ジアセトンアルコールＪｔ、１部、）
１チル工チルケトンコ１部に溶解し、ｊ！に紫外線吸収
剤（ＵＶ剤）としてコーヒドロキシー亭−〇−オクトキ
シペンゾフエノンコ、Ｏ部ヲ添加、溶解し、下塗り塗料
とした。
上塗り塗料の調製：メチルトリメトキシシラ７ Ｓ ０
０１／ Ｖｃ水分散系コロイド状シリカ（８１０ｍ分３
７重ＩＦ憾）ｔｏｏｉｔを攪拌下で徐々に滴下し、滴下
終了後更に１時間攪拌を続行すｂｏこの除液のｐＨ１ｊ
Ｊ−ＡＫ調節する必要がある。
０１／ Ｖｃ水分散系コロイド状シリカ（８１０ｍ分３
７重ＩＦ憾）ｔｏｏｉｔを攪拌下で徐々に滴下し、滴下
終了後更に１時間攪拌を続行すｂｏこの除液のｐＨ１ｊ
Ｊ−ＡＫ調節する必要がある。
この液をインプロパツール１０ｏ０１で稀釈して上塗り
塗料とした。
塗料とした。
厚さ３１１１１のポリカーボネートシート〔三菱化成工
業■製ツバレックス（商標）〕なエチルアルコールで洗
浄後、上記下塗り塗料を浸漬法により塗布し風乾後ｌＪ
θ℃、３０分熱処理を行なった。下塗処理を施したシー
トに更に上塗塗料を浸漬法によυ塗布し、風乾後、ｉｏ
ｏ℃、４０分で熱硬化を行なわせて、試料を得た。得ら
れた試料につき、以下の各種特性を評価した。
業■製ツバレックス（商標）〕なエチルアルコールで洗
浄後、上記下塗り塗料を浸漬法により塗布し風乾後ｌＪ
θ℃、３０分熱処理を行なった。下塗処理を施したシー
トに更に上塗塗料を浸漬法によυ塗布し、風乾後、ｉｏ
ｏ℃、４０分で熱硬化を行なわせて、試料を得た。得ら
れた試料につき、以下の各種特性を評価した。
評価方法は次のとおシ。
密着性（ゴバン目テープ剥離テスト）
試料の塗料塗布面をカンソリの刃で／Ｍ間隔に縦横各１
１本ずつ切り目を入れてｉｏｏ個のゴバン目をつく砂、
市販セロテープをよく密着させたのち１０℃方向にはが
した時、塗布層が剥れずに残った個＃（１０をＸ／１０
０で表示する。
１本ずつ切り目を入れてｉｏｏ個のゴバン目をつく砂、
市販セロテープをよく密着させたのち１０℃方向にはが
した時、塗布層が剥れずに残った個＃（１０をＸ／１０
０で表示する。
耐候性
スガ試験機■製サンシャインウェザ−メーター・’ｉｌ
’Ｂ−８ＵＮ−ＨＯを用い、試料にブランクパネル温度
４Ｊ±３℃、スプレー／Ｊ分／４゜分、６０±３−ＲＨ
の条件で照射し、コク０判間、ダＯＯ時間、４００時間
照射後の密着性（ゴパ／目テープ剥離テスト）ならびに
１照番前および２００時間照射後の着色性（Ｙｌ値）を
測定する。
’Ｂ−８ＵＮ−ＨＯを用い、試料にブランクパネル温度
４Ｊ±３℃、スプレー／Ｊ分／４゜分、６０±３−ＲＨ
の条件で照射し、コク０判間、ダＯＯ時間、４００時間
照射後の密着性（ゴパ／目テープ剥離テスト）ならびに
１照番前および２００時間照射後の着色性（Ｙｌ値）を
測定する。
ＹＩ値：黄色指数Ａ８ＴＭ Ｄ １９２！による。
耐熱性
試料なオーブ／に入れ、１２０℃、１時間１＃後取り出
しクラック発生の有無を見る。
しクラック発生の有無を見る。
得られ次結果を表／に示す。
表−／
実施例参〜基および比較例６〜ｌコ
下塗抄塗料に使用するメチルメタアクリレートとメチル
アクリレート共重合体として実施例−のものを用い、こ
のポリ！−の濃度およヒ添加する紫外線吸収剤（ｔｒｙ
剤）の量を表−Ｊのとおり変えたり外は、実施例／と全
く同様に試料を調製し、さらに同様に各種特性を評偵し
た。
アクリレート共重合体として実施例−のものを用い、こ
のポリ！−の濃度およヒ添加する紫外線吸収剤（ｔｒｙ
剤）の量を表−Ｊのとおり変えたり外は、実施例／と全
く同様に試料を調製し、さらに同様に各種特性を評偵し
た。
各々の結果を表−一に示す。
伽゛
りＯ嘔
※１”’Ｆｅｊｉ塗料中の濃度
比較例ｔ３
実施例１と同じポリカーボネートシートに下塗剤塗布な
しで上ｍ１シ塗料を浸漬塗布し１００℃、ｂｏ分硬化さ
せたものの初期密着性は０／ニドＯｏてあった
しで上ｍ１シ塗料を浸漬塗布し１００℃、ｂｏ分硬化さ
せたものの初期密着性は０／ニドＯｏてあった
Claims (1)
- （１１ポリカーボネート系樹脂成形品の表面に、（１）
メチルメタアクリレートとイチルアタリレートの共重合
物であシ、その共重合比がメチルメタアクリレート７０
０重量部に対してメチルアクリレ−） ｓ −／ Ｊ重
量部、粘度平均重合度が１００−４０００の範囲にある
共重合物、（１紫外線吸収剤および（−）有機溶剤から
なり、（１）、（ｌｌおよび（ｆａｌｌの合計１００重
量部に対しく１）のメチルメタアクリレートとメチルア
クリレート共重合物が７〜７重量部であり（−）の紫外
線吸収剤が０． Ｉ −７重量部である下塗組成物を塗
布し、乾燥して下塗層を形成させ、更に該下塗層の上Ｋ
（ｈｌｌコロイド状シリカを充填したオルガノボリシロ
キナンを主成分とする上塗剤を塗布し、熱硬化させるこ
とを特徴とする耐候性および耐擦傷性を向上させるポリ
カーボネート系樹脂成形品の表面処理法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57063042A JPS58179237A (ja) | 1982-04-15 | 1982-04-15 | ポリカ−ボネ−ト系樹脂成形品の表面処理法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57063042A JPS58179237A (ja) | 1982-04-15 | 1982-04-15 | ポリカ−ボネ−ト系樹脂成形品の表面処理法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58179237A true JPS58179237A (ja) | 1983-10-20 |
| JPH0237938B2 JPH0237938B2 (ja) | 1990-08-28 |
Family
ID=13217873
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57063042A Granted JPS58179237A (ja) | 1982-04-15 | 1982-04-15 | ポリカ−ボネ−ト系樹脂成形品の表面処理法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58179237A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6151037A (ja) * | 1983-12-30 | 1986-03-13 | ゼネラル・エレクトリツク・カンパニイ | コポリエステル−カ−ボネ−ト物品にアクリル系下塗りおよびオルガノポリシロキサントツプコ−トを施す方法 |
| JPS62270670A (ja) * | 1986-03-24 | 1987-11-25 | デイジ− シエルタ− プロダクツ | 成形品コ−テイング組成物および方法 |
| US5651926A (en) * | 1994-11-08 | 1997-07-29 | Teijin Limited | Method for preventing emission of fluorescence from polyalkylenenaphthalene-2,6-dicarboxylate |
| WO2000020523A1 (en) * | 1998-10-05 | 2000-04-13 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | Ultraviolet-absorbing laminated resinous material |
| JP2010201789A (ja) * | 2009-03-03 | 2010-09-16 | Asahi Glass Co Ltd | 被膜付き樹脂基板 |
Citations (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS50116600A (ja) * | 1974-02-28 | 1975-09-11 | ||
| JPS52138565A (en) * | 1976-05-17 | 1977-11-18 | Teijin Chemicals Ltd | Method of surface treatment of plastic formed article |
| JPS53130732A (en) * | 1977-03-18 | 1978-11-15 | Rohm & Haas | Weatherproof and wearrresistant coating composition and method of bonding same |
| JPS53138476A (en) * | 1977-05-10 | 1978-12-02 | Sumitomo Chem Co Ltd | Improvement of surafce hardeness |
| JPS55500856A (ja) * | 1978-11-01 | 1980-10-30 | ||
| JPS5687473A (en) * | 1979-12-11 | 1981-07-16 | Gen Electric | Manufacture of coating polycarbonate article |
| JPS5692060A (en) * | 1979-12-21 | 1981-07-25 | Gen Electric | Wearrproof silicon coated polycarbonate article |
| JPS57149335A (en) * | 1981-03-11 | 1982-09-14 | Teijin Chem Ltd | Prevention of ultraviolet deterioration of polycarbonate molded article |
| JPS57162728A (en) * | 1981-03-30 | 1982-10-06 | Mitsubishi Gas Chem Co Inc | Preparation of molded article of polycarbonate with coating film having improved surface characteristic |
-
1982
- 1982-04-15 JP JP57063042A patent/JPS58179237A/ja active Granted
Patent Citations (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS50116600A (ja) * | 1974-02-28 | 1975-09-11 | ||
| JPS52138565A (en) * | 1976-05-17 | 1977-11-18 | Teijin Chemicals Ltd | Method of surface treatment of plastic formed article |
| JPS53130732A (en) * | 1977-03-18 | 1978-11-15 | Rohm & Haas | Weatherproof and wearrresistant coating composition and method of bonding same |
| JPS53138476A (en) * | 1977-05-10 | 1978-12-02 | Sumitomo Chem Co Ltd | Improvement of surafce hardeness |
| JPS55500856A (ja) * | 1978-11-01 | 1980-10-30 | ||
| JPS5687473A (en) * | 1979-12-11 | 1981-07-16 | Gen Electric | Manufacture of coating polycarbonate article |
| JPS5692060A (en) * | 1979-12-21 | 1981-07-25 | Gen Electric | Wearrproof silicon coated polycarbonate article |
| JPS57149335A (en) * | 1981-03-11 | 1982-09-14 | Teijin Chem Ltd | Prevention of ultraviolet deterioration of polycarbonate molded article |
| JPS57162728A (en) * | 1981-03-30 | 1982-10-06 | Mitsubishi Gas Chem Co Inc | Preparation of molded article of polycarbonate with coating film having improved surface characteristic |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6151037A (ja) * | 1983-12-30 | 1986-03-13 | ゼネラル・エレクトリツク・カンパニイ | コポリエステル−カ−ボネ−ト物品にアクリル系下塗りおよびオルガノポリシロキサントツプコ−トを施す方法 |
| JPS62270670A (ja) * | 1986-03-24 | 1987-11-25 | デイジ− シエルタ− プロダクツ | 成形品コ−テイング組成物および方法 |
| US5651926A (en) * | 1994-11-08 | 1997-07-29 | Teijin Limited | Method for preventing emission of fluorescence from polyalkylenenaphthalene-2,6-dicarboxylate |
| WO2000020523A1 (en) * | 1998-10-05 | 2000-04-13 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | Ultraviolet-absorbing laminated resinous material |
| US6372355B1 (en) | 1998-10-05 | 2002-04-16 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | Ultraviolet absorptive laminated resinous article |
| JP2010201789A (ja) * | 2009-03-03 | 2010-09-16 | Asahi Glass Co Ltd | 被膜付き樹脂基板 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0237938B2 (ja) | 1990-08-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4324712A (en) | Silicone resin coating composition | |
| US4368235A (en) | Silicone resin coating composition | |
| JP3102696B2 (ja) | 被覆組成物および該組成物を用いる被覆樹脂成形品 | |
| US4960809A (en) | Primer composition | |
| JP5583214B2 (ja) | ハイブリッドコポリマーを用いたポリシロキサンコーティング | |
| JPH055865B2 (ja) | ||
| JP2000281935A (ja) | 紫外線硬化性被覆用樹脂組成物 | |
| FR2473414A1 (fr) | Article faconne, revetu, en resine de type polycarbonate et procede de sa preparation | |
| TW200927771A (en) | Light curing resin composition | |
| JPH036282A (ja) | プライマー組成物 | |
| JPH09507261A (ja) | 光学的に透明な疎水性塗料組成物 | |
| JPS58179237A (ja) | ポリカ−ボネ−ト系樹脂成形品の表面処理法 | |
| JPH0446306B2 (ja) | ||
| JPH0331362A (ja) | 熱硬化性組成物およびそれからなる被覆の製造方法 | |
| JP2000265061A (ja) | エポキシ樹脂−ケイ素系ハイブリッド材料用組成物、コーティング剤およびプラスチックの表面コーティング方法 | |
| JPS61166849A (ja) | フエノ−ル樹脂含有水性組成物 | |
| JPS6328095B2 (ja) | ||
| KR101292507B1 (ko) | 아크릴계 일액형 도료 조성물 | |
| JPS62169832A (ja) | プラスチツク成形品の表面保護法 | |
| JP2007332174A (ja) | 防曇性コーティング組成物およびそれを用いた防曇性被膜の製造方法 | |
| JP3510975B2 (ja) | 硬化性樹脂組成物 | |
| JPS5924728A (ja) | ポリカ−ボネ−ト系樹脂成形品の表面処理法 | |
| JPS6226333B2 (ja) | ||
| JPH02145665A (ja) | 室温硬化性塗料組成物 | |
| JPH041014B2 (ja) |