JPS58163166A - 酸化第二銀電池 - Google Patents
酸化第二銀電池Info
- Publication number
- JPS58163166A JPS58163166A JP57044822A JP4482282A JPS58163166A JP S58163166 A JPS58163166 A JP S58163166A JP 57044822 A JP57044822 A JP 57044822A JP 4482282 A JP4482282 A JP 4482282A JP S58163166 A JPS58163166 A JP S58163166A
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- JP
- Japan
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- oxide
- argentic
- oxide powder
- granules
- argentic oxide
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
- H01M4/48—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides
- H01M4/54—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of silver
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
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- General Chemical & Material Sciences (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は酸化第二銀電池の改良に係り、貯蔵中における
酸化第二銀の分解を抑制して貯蔵性能の向上をはかるこ
とを目的とする。
酸化第二銀の分解を抑制して貯蔵性能の向上をはかるこ
とを目的とする。
一般に酸化第二銀電池では、貯蔵中に酸化第二銀が下記
に示すように、 ２ＡｇＯ→Ａｇ２Ｏ＋ １／２０２ 分解して酸素を発生し、放電容量が低下するとともに、
発生［また酸素によってセパレータが損傷ヲ受けたり、
電池にふくれが生じたりする。
に示すように、 ２ＡｇＯ→Ａｇ２Ｏ＋ １／２０２ 分解して酸素を発生し、放電容量が低下するとともに、
発生［また酸素によってセパレータが損傷ヲ受けたり、
電池にふくれが生じたりする。
この現象は、酸化第−銀を添加しても完全には解消され
ず、正極中で酸化第二銀が占める反応表面積に応じて現
われる。
ず、正極中で酸化第二銀が占める反応表面積に応じて現
われる。
本発明はそのような事情に照らし、酸化第二銀を顆粒化
してその表面積を減少させ、この酸化第二鎖顆粒を酸化
第一銀粉末と混合して正極活物質として用いることによ
り、酸化第二銀の使用量を減少させることなく、正極中
の酸化第二銀の反応表面積を減少させ、貯蔵性能の良好
な酸化第二銀電池を提供したものである。
してその表面積を減少させ、この酸化第二鎖顆粒を酸化
第一銀粉末と混合して正極活物質として用いることによ
り、酸化第二銀の使用量を減少させることなく、正極中
の酸化第二銀の反応表面積を減少させ、貯蔵性能の良好
な酸化第二銀電池を提供したものである。
本発明において用いる酸化第二銀の顆粒は、たとえば酸
化第二銀粉末をローラーコンパクタ−によりフレーク状
にし、これを粉砕して篩で分取するか、あるいは酸化第
二銀粉末に水を加えてスラリー状にし、これをバスケッ
ト式造粒機などで造粒し、好ましくは整粒機で球形にす
ることによって得られる。また酸化第二銀粉末を加熱し
ながら転動させることによっても得ることができる。そ
して、酸化第二鎖顆粒としては平均粒径が５０〜１００
０μｍの範囲のものを用いることが好ましい。
化第二銀粉末をローラーコンパクタ−によりフレーク状
にし、これを粉砕して篩で分取するか、あるいは酸化第
二銀粉末に水を加えてスラリー状にし、これをバスケッ
ト式造粒機などで造粒し、好ましくは整粒機で球形にす
ることによって得られる。また酸化第二銀粉末を加熱し
ながら転動させることによっても得ることができる。そ
して、酸化第二鎖顆粒としては平均粒径が５０〜１００
０μｍの範囲のものを用いることが好ましい。
酸化第一銀粉末としては通常０．１〜１０μｍの粒径の
ものが用いられ、酸化第二鎖顆粒と酸化第一銀粉末との
混合比は、貯蔵性を重視するか、容量を重視するかによ
って異なり、どの範囲でも自由に選択しつるが、通常は
重量比で７０ ： ３０〜３０ニア０の範囲が選ばれる
。
ものが用いられ、酸化第二鎖顆粒と酸化第一銀粉末との
混合比は、貯蔵性を重視するか、容量を重視するかによ
って異なり、どの範囲でも自由に選択しつるが、通常は
重量比で７０ ： ３０〜３０ニア０の範囲が選ばれる
。
つぎに実施例をあげて本発明を説明する。
平均粒径４μｍの酸化第二銀粉末をローラーコンパクタ
−によりフレーク状にし、これをスクリューミキサーで
粉砕後、篩分し、２０〜８０メツシユ（粒径では８４０
〜１７７μｍ）の顆粒を採取した。
−によりフレーク状にし、これをスクリューミキサーで
粉砕後、篩分し、２０〜８０メツシユ（粒径では８４０
〜１７７μｍ）の顆粒を採取した。
この酸化第二鎖顆粒４７．５部（重量部、以下同様）、
平均粒径４μｍの酸化第一銀粉末４７．５部および平均
粒径０．５μｍの二酸化鉛粉末５部の割合で混合し、こ
の混合物２６０岬を５【ｊ２で直径９絹、厚さ０．７酊
の成形体を作製した。これを正極ａとする。
平均粒径４μｍの酸化第一銀粉末４７．５部および平均
粒径０．５μｍの二酸化鉛粉末５部の割合で混合し、こ
の混合物２６０岬を５【ｊ２で直径９絹、厚さ０．７酊
の成形体を作製した。これを正極ａとする。
比較のため、前記の酸化第二鎖顆粒に代えて平均粒径４
μｍの酸化第二銀粉末を用い、前記酸化第一銀粉末およ
び二酸化鉛粉末と同組成で混合し、該混合物２６０りを
前記と同様に加圧成形し、得られた成形体を正極すとす
る。
μｍの酸化第二銀粉末を用い、前記酸化第一銀粉末およ
び二酸化鉛粉末と同組成で混合し、該混合物２６０りを
前記と同様に加圧成形し、得られた成形体を正極すとす
る。
これら正極ａおよび正極ｂ ｆ ６０℃で所定期間貯蔵
し、酸化第二銀の分解率を調べた。その結果を第１図に
示す。
し、酸化第二銀の分解率を調べた。その結果を第１図に
示す。
第１図に示すように、酸化第二鎖含量は同じであるが、
顆粒を用いた正極ａの方が正極すより酸化第二銀の分解
が少ない。
顆粒を用いた正極ａの方が正極すより酸化第二銀の分解
が少ない。
つぎに、これらの正極を用い、つぎに示すようにしてそ
れぞれ第２図に示すような構成の電池ＡおよびＢを組み
立てた。
れぞれ第２図に示すような構成の電池ＡおよびＢを組み
立てた。
すなわち、電解液の一部が注入された正極缶（２）に前
記の正極（１）を挿入し、該正極（１）上にセパレータ
（３）および電解液吸収体（４）を順次載置した。
記の正極（１）を挿入し、該正極（１）上にセパレータ
（３）および電解液吸収体（４）を順次載置した。
つぎに、この状態の正極缶（１）ｆ周縁部に環状ガスケ
ット（７）を嵌合し７５りのアマルガム化亜鉛を負極活
物質とする負極（６）と残り大半部の電解液とを内填し
た負極端子板（５）に嵌合し、正極缶（２）の開口部を
内方へ締め付は彎曲させてその内周面を環状ガスケット
（７）に圧接させて封口することにより、第２図に示す
ような構成のボタン形酸化第二銀電池を組み立てた。
ット（７）を嵌合し７５りのアマルガム化亜鉛を負極活
物質とする負極（６）と残り大半部の電解液とを内填し
た負極端子板（５）に嵌合し、正極缶（２）の開口部を
内方へ締め付は彎曲させてその内周面を環状ガスケット
（７）に圧接させて封口することにより、第２図に示す
ような構成のボタン形酸化第二銀電池を組み立てた。
使用した正極缶（２）は鉄製で表面をニッケルメッキし
たものであり、負極端子板（５）は銅−ステンレス鋼−
ニッケルクラッド板製である。セパレータ（３）として
はセロハンの両側にグラフトフィルム（架喬低密度ポリ
エチレンフィルムにメタクリル酸をグラフト重合させた
グラフトフィルム）をラミネートシた複合膜が使用され
、電解液吸収体（４）はポリプロピレン不織布からなる
ものである。電解液としては酸化亜鉛を溶解させた２５
係水酸化ナトリウム水溶液が使用され、電池は直径９．
５肩肩、高さ２．７ｙのボタン形である。
たものであり、負極端子板（５）は銅−ステンレス鋼−
ニッケルクラッド板製である。セパレータ（３）として
はセロハンの両側にグラフトフィルム（架喬低密度ポリ
エチレンフィルムにメタクリル酸をグラフト重合させた
グラフトフィルム）をラミネートシた複合膜が使用され
、電解液吸収体（４）はポリプロピレン不織布からなる
ものである。電解液としては酸化亜鉛を溶解させた２５
係水酸化ナトリウム水溶液が使用され、電池は直径９．
５肩肩、高さ２．７ｙのボタン形である。
以上のようにして製造された電池ＡおよびＢの初度およ
び６０°Ｃで４０日間貯蔵後の放電容量を調べた結果を
第１表に示す。なお電池Ａの正極は前記の正極ａであり
、電池Ｂの正極は前記の正極すである。放電容量は両電
池をそれぞれ２０℃、１５にΩで連続放電させて測定し
たものである。
び６０°Ｃで４０日間貯蔵後の放電容量を調べた結果を
第１表に示す。なお電池Ａの正極は前記の正極ａであり
、電池Ｂの正極は前記の正極すである。放電容量は両電
池をそれぞれ２０℃、１５にΩで連続放電させて測定し
たものである。
第 １ 表
第１図および第１表に示す結果から明らかなように、本
発明の電池Ａけ従来電池Ｂに比べて酸化第二銀の分解が
少なく、貯蔵性能がすぐれている。
発明の電池Ａけ従来電池Ｂに比べて酸化第二銀の分解が
少なく、貯蔵性能がすぐれている。
第１図は本発明の電池に用いる正極と従来電池の正極の
貯蔵に伴なう酸化第二銀の分解率を示す図であり、第２
図は本発明の酸化第二銀電池の一実施例を示す断面図で
ある。 （１）・・・正極 特許出願人 日立マクセル株式会社
貯蔵に伴なう酸化第二銀の分解率を示す図であり、第２
図は本発明の酸化第二銀電池の一実施例を示す断面図で
ある。 （１）・・・正極 特許出願人 日立マクセル株式会社
Claims (1)
- １、酸化第二鎖顆粒に酸化第一銀粉末を混合して正極活
物質として用いたことを特徴とする酸化第二銀電池。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57044822A JPS58163166A (ja) | 1982-03-20 | 1982-03-20 | 酸化第二銀電池 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57044822A JPS58163166A (ja) | 1982-03-20 | 1982-03-20 | 酸化第二銀電池 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58163166A true JPS58163166A (ja) | 1983-09-27 |
Family
ID=12702139
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57044822A Pending JPS58163166A (ja) | 1982-03-20 | 1982-03-20 | 酸化第二銀電池 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58163166A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1042832A1 (en) * | 1997-12-23 | 2000-10-11 | Sri International | Ion battery using high aspect ratio electrodes |
| WO2004073095A1 (ja) | 2003-02-13 | 2004-08-26 | Dowa Mining Co., Ltd. | アルカリ電池用酸化銀粉末およびその製造方法 |
-
1982
- 1982-03-20 JP JP57044822A patent/JPS58163166A/ja active Pending
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1042832A1 (en) * | 1997-12-23 | 2000-10-11 | Sri International | Ion battery using high aspect ratio electrodes |
| EP1042832A4 (en) * | 1997-12-23 | 2002-10-30 | Stanford Res Inst Int | ION BATTERY USING HIGH SIZE RATIO ELECTRODES |
| WO2004073095A1 (ja) | 2003-02-13 | 2004-08-26 | Dowa Mining Co., Ltd. | アルカリ電池用酸化銀粉末およびその製造方法 |
| EP1594180A1 (en) * | 2003-02-13 | 2005-11-09 | Dowa Mining Co., Ltd. | Silver oxide powder for alkali battery and process for producing the same |
| EP1594180A4 (en) * | 2003-02-13 | 2009-12-30 | Dowa Electronics Materials Co Ltd | SILVER OXIDE POWDER FOR AN ALKALI BATTERY AND MANUFACTURING PROCESS THEREFOR |
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