JPS58160334A - ポリオレフイン組成物 - Google Patents
ポリオレフイン組成物Info
- Publication number
- JPS58160334A JPS58160334A JP4284182A JP4284182A JPS58160334A JP S58160334 A JPS58160334 A JP S58160334A JP 4284182 A JP4284182 A JP 4284182A JP 4284182 A JP4284182 A JP 4284182A JP S58160334 A JPS58160334 A JP S58160334A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- ethylene
- polyolefin
- copolymer
- acrylic resin
- weight
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、塗装性の優れるポリオレフィン組成物に関す
る。さらに詳細にはポリオレフィンと特定のエチレン含
有共重合体及びアクリル系樹脂とからなるものであり、
前処理を施さず、しかもポリオレフィンの機械的性質を
ほとんど損うことなく塗膜の密着性を改善したポリオレ
フィン組成物に関するものである。
る。さらに詳細にはポリオレフィンと特定のエチレン含
有共重合体及びアクリル系樹脂とからなるものであり、
前処理を施さず、しかもポリオレフィンの機械的性質を
ほとんど損うことなく塗膜の密着性を改善したポリオレ
フィン組成物に関するものである。
従来、ポリオレフィンの成形物に前処理を施さず、しか
もポリオレフィンのもつ機械的性質を損うことなく塗装
性を改善する方法に関しては各種の提案がなされている
。例えば、ポリオレフィンにポリオレフィンと相溶しな
いゴム物質及びスチレン系樹脂もしくはアクリル系樹脂
などを配合するものがある。
もポリオレフィンのもつ機械的性質を損うことなく塗装
性を改善する方法に関しては各種の提案がなされている
。例えば、ポリオレフィンにポリオレフィンと相溶しな
いゴム物質及びスチレン系樹脂もしくはアクリル系樹脂
などを配合するものがある。
しかしながら、ポリオレフィンと相溶しないゴム質及び
スチレン系樹脂もしくはアクリル系樹脂などを配合した
場合には、該ゴム質及び樹脂とポリオレフィンとの相溶
性が一般に劣るために組成物から得られる成形物の物性
、例えば耐衝撃性、強度などが十分ではなく、壕だ大型
成形品の成形不良や極端な場合には層剥離を生じること
もあるなどの問題があった。
スチレン系樹脂もしくはアクリル系樹脂などを配合した
場合には、該ゴム質及び樹脂とポリオレフィンとの相溶
性が一般に劣るために組成物から得られる成形物の物性
、例えば耐衝撃性、強度などが十分ではなく、壕だ大型
成形品の成形不良や極端な場合には層剥離を生じること
もあるなどの問題があった。
本発明者らは、ポリオレフィンの機械的物性を損うこと
なく通常の塗料でさらに塗装性に優れるポリオレフィン
組成物を得ることを目的として種々探索した結果、ポリ
オレフィンに特定のエチレン含有共重合体及びアクリル
系樹脂とを配合した組成物より得られる成形物は、表面
処理やプライマーを用いることなく塗膜の密着強度を著
しく改善し、機械的物性の低下も少なく成形性にも優れ
ること見出し本発明を完成したものである。
なく通常の塗料でさらに塗装性に優れるポリオレフィン
組成物を得ることを目的として種々探索した結果、ポリ
オレフィンに特定のエチレン含有共重合体及びアクリル
系樹脂とを配合した組成物より得られる成形物は、表面
処理やプライマーを用いることなく塗膜の密着強度を著
しく改善し、機械的物性の低下も少なく成形性にも優れ
ること見出し本発明を完成したものである。
すなわち、本発明は、（］）ポリオレフィン（２）結晶
化度６０係未満のエチレン含有共重合体及び（３）アク
リル系樹脂とからなるポリオレフィン組成物である。
化度６０係未満のエチレン含有共重合体及び（３）アク
リル系樹脂とからなるポリオレフィン組成物である。
本発明で用いられるポリオレフィンとしては、例えば低
密度ポリエチレン、線状低密度ポリエチレン、中高密度
ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ−１−ブテン、ポ
リ−４−メチルペンテン−１、エチレン−プロピレンブ
ロックまたはランダム共重合体、エチレン−１−ブテン
共重合体、プロピレン−エチレンブロックまたはランダ
ム共重合体、プロピレン−１−ブテン共重合体、プロピ
レン−エチレン−１−ブテン共重合体などの結晶性ポリ
オレフィンがあげられる。これらのうちでは特にチーグ
ラー・ナツタ型重合触媒による結晶性ポリプロピレンま
たは結晶性プロピレン−エチレンブロックもしくはラン
ダム共重合体が好ましい。本発明を実施するにあたり、
上記のポリオレフィンは単独で使用してもよく、また二
種以上を併用してもよい。
密度ポリエチレン、線状低密度ポリエチレン、中高密度
ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ−１−ブテン、ポ
リ−４−メチルペンテン−１、エチレン−プロピレンブ
ロックまたはランダム共重合体、エチレン−１−ブテン
共重合体、プロピレン−エチレンブロックまたはランダ
ム共重合体、プロピレン−１−ブテン共重合体、プロピ
レン−エチレン−１−ブテン共重合体などの結晶性ポリ
オレフィンがあげられる。これらのうちでは特にチーグ
ラー・ナツタ型重合触媒による結晶性ポリプロピレンま
たは結晶性プロピレン−エチレンブロックもしくはラン
ダム共重合体が好ましい。本発明を実施するにあたり、
上記のポリオレフィンは単独で使用してもよく、また二
種以上を併用してもよい。
次に、本発明で用いられる結晶化度（Ｘ線回折による）
３０係未満のエチレン含有共重合体としては、エチレン
含有量が５重量％以上、結晶化度３０係未満でポリオレ
フィンと相溶性のよいものであり、また溶媒、例えば芳
香族炭化水素、ケトン、エステル、アルコールなど一般
に塗料に使用される溶媒、またはこれらの混合溶媒に可
溶性のものが好捷しい。このようなエチレン含有共重合
体としては、エチレンとモノオレフィン、ジオレフィン
などのオレフィン類脣だは（メタ）アクリル酸エステル
、アクリロニトリル、酢酸ビニル及びスチレン等のビニ
ル系化合物との共重合体で、例えばエチレン−プロピレ
ン共重合体ゴム（以下ＥＰＲ）、エチレン−ブテン−１
共重合体ゴム（以下ＥＢＲ）、エチレン−プロピレン−
ジエン三元共重合体ゴム（以下１ｉ１ｉＰＤ ） 、エ
チレン−アクリル酸エチル共重合体（以下ＥＥＡ ）、
エチレン−酢酸ビニル共重合体（以下ＥＶＡ ） 、ア
クリロニトリル−エチレン−プロピレン−卿−スチレン
共重合体（以下ＡＢＳ ）などがあげられる。ＥＰＲ、
ＫＢＲ、ＫＰＤなどを不飽和カルボン酸、例えばマレイ
ン酸、（メタ）アクリル酸、エツト−ビシクロ−〔２゜
２．１ ：］ −］ｓ−ヘプテンー２，３ジカルボンま
たはそれらの無水物などを０．０１〜１０重量係刊加し
た変性物も使用できる。これらエチレン含有共重合体の
うちではＫＰＲ，Ｂ１１Ｊ、ＡＦｉＳ 、不飽和カルボ
ン酸変性のＫＰＲなどが好ましい。
３０係未満のエチレン含有共重合体としては、エチレン
含有量が５重量％以上、結晶化度３０係未満でポリオレ
フィンと相溶性のよいものであり、また溶媒、例えば芳
香族炭化水素、ケトン、エステル、アルコールなど一般
に塗料に使用される溶媒、またはこれらの混合溶媒に可
溶性のものが好捷しい。このようなエチレン含有共重合
体としては、エチレンとモノオレフィン、ジオレフィン
などのオレフィン類脣だは（メタ）アクリル酸エステル
、アクリロニトリル、酢酸ビニル及びスチレン等のビニ
ル系化合物との共重合体で、例えばエチレン−プロピレ
ン共重合体ゴム（以下ＥＰＲ）、エチレン−ブテン−１
共重合体ゴム（以下ＥＢＲ）、エチレン−プロピレン−
ジエン三元共重合体ゴム（以下１ｉ１ｉＰＤ ） 、エ
チレン−アクリル酸エチル共重合体（以下ＥＥＡ ）、
エチレン−酢酸ビニル共重合体（以下ＥＶＡ ） 、ア
クリロニトリル−エチレン−プロピレン−卿−スチレン
共重合体（以下ＡＢＳ ）などがあげられる。ＥＰＲ、
ＫＢＲ、ＫＰＤなどを不飽和カルボン酸、例えばマレイ
ン酸、（メタ）アクリル酸、エツト−ビシクロ−〔２゜
２．１ ：］ −］ｓ−ヘプテンー２，３ジカルボンま
たはそれらの無水物などを０．０１〜１０重量係刊加し
た変性物も使用できる。これらエチレン含有共重合体の
うちではＫＰＲ，Ｂ１１Ｊ、ＡＦｉＳ 、不飽和カルボ
ン酸変性のＫＰＲなどが好ましい。
丑だ、本発明で用いられるアクリル系樹脂とは、アクリ
ル酸、その機能誘導体またはエポキシ基、水酸基、アミ
ン基などの官能基を含有する誘導体を重合して得られる
樹脂で、例えばアクリル酸、アクリル酸エステル、アク
リルアミド、アクリロニトリル、メタクリル酸、メタク
リル酸エステルなどの重合体及び共重合体である。これ
らアクリル系樹脂のうちでは、メタクリル酸メチルの単
独重合体、メタクリル酸メチルとアクリル酸メチル、（
メタ）アクリル酸エチル、（メタ）アクリル酸プロピル
、（メタ）アクリル［−１ｓｏ−ブチル、（メタ）アク
リル（ｊｌ／ −ｎ−ブチル、メタクリル酸ヘキシル、
（メタ）アクリル酸グリシジルなどとの共重合体または
メタクリル酸グリシジル、（メタ）アクリル酸メチルグ
リシジルなどの化合物と（メタ）アクリル酸メチル、（
メタ）アクリル酸エチル、スチレン、α−メチルスチレ
ン、アクリロニトリルなどとの共重合体が好ましい。ア
クリル系樹脂の重量平均分子量は、１０００〜５００，
０００のものが用いられる。
ル酸、その機能誘導体またはエポキシ基、水酸基、アミ
ン基などの官能基を含有する誘導体を重合して得られる
樹脂で、例えばアクリル酸、アクリル酸エステル、アク
リルアミド、アクリロニトリル、メタクリル酸、メタク
リル酸エステルなどの重合体及び共重合体である。これ
らアクリル系樹脂のうちでは、メタクリル酸メチルの単
独重合体、メタクリル酸メチルとアクリル酸メチル、（
メタ）アクリル酸エチル、（メタ）アクリル酸プロピル
、（メタ）アクリル［−１ｓｏ−ブチル、（メタ）アク
リル（ｊｌ／ −ｎ−ブチル、メタクリル酸ヘキシル、
（メタ）アクリル酸グリシジルなどとの共重合体または
メタクリル酸グリシジル、（メタ）アクリル酸メチルグ
リシジルなどの化合物と（メタ）アクリル酸メチル、（
メタ）アクリル酸エチル、スチレン、α−メチルスチレ
ン、アクリロニトリルなどとの共重合体が好ましい。ア
クリル系樹脂の重量平均分子量は、１０００〜５００，
０００のものが用いられる。
本発明の組成物は混合割合は、前記のポリオレフィン１
００重量部に対し該ポリオレフィンに相溶性のよいエチ
レン含有共重合体は１〜５０重量部が好ましい。該エチ
レン含有共重合体の配合量が１重量部未満ではポリオレ
フィンとアクリル系樹脂との相溶性が改善されず、一方
５０重量部を越えるとポリオレフィンの物性の低下が大
きくなり好ましくない。
００重量部に対し該ポリオレフィンに相溶性のよいエチ
レン含有共重合体は１〜５０重量部が好ましい。該エチ
レン含有共重合体の配合量が１重量部未満ではポリオレ
フィンとアクリル系樹脂との相溶性が改善されず、一方
５０重量部を越えるとポリオレフィンの物性の低下が大
きくなり好ましくない。
また、ポリオレフィン１００重量部に対するアクリル系
樹脂の配合量は１〜２０重量部が好捷しい。該アクリル
系樹脂の配合量が１重量部未満では期待”Ｔる塗装性が
得られず、一方２０重量部を越えると耐衝撃性、耐熱性
などの低下や成形品表面に層状剥離が生じやすく好まし
くない。
樹脂の配合量は１〜２０重量部が好捷しい。該アクリル
系樹脂の配合量が１重量部未満では期待”Ｔる塗装性が
得られず、一方２０重量部を越えると耐衝撃性、耐熱性
などの低下や成形品表面に層状剥離が生じやすく好まし
くない。
本発明のポリオレフィン組成物を得るには、前記のポリ
オレフィン、エチレン含有共重合体及びアクリル系樹脂
とをタンブラ−、リボンブレンダー、ヘンシェルミキサ
ーなどの混合機を用いてトライブレンドするか、バンバ
リー型ミキサーで混線、あるいは１軸もしくは２軸の押
出機を用いて連続的に混練することもできる。
オレフィン、エチレン含有共重合体及びアクリル系樹脂
とをタンブラ−、リボンブレンダー、ヘンシェルミキサ
ーなどの混合機を用いてトライブレンドするか、バンバ
リー型ミキサーで混線、あるいは１軸もしくは２軸の押
出機を用いて連続的に混練することもできる。
また、これらを併用する方法、例えばトライブレンドし
た後に連続的に混練することもでき、よシ均一に混合す
るために効果的である。なお必要に応じてポリオレフィ
ンに一般に使用きれる酸化防止剤、光重だは熱に対する
安定剤、難燃化剤、充填剤、補強剤、加工性改良剤、滑
剤、帯電防１）二剤及び顔料などの添加剤を添加するこ
とができる。
た後に連続的に混練することもでき、よシ均一に混合す
るために効果的である。なお必要に応じてポリオレフィ
ンに一般に使用きれる酸化防止剤、光重だは熱に対する
安定剤、難燃化剤、充填剤、補強剤、加工性改良剤、滑
剤、帯電防１）二剤及び顔料などの添加剤を添加するこ
とができる。
得られた組成物は、ポリオレフィンの成形において一般
に用いられている射出成形法、押出成形法、中空成形法
などいずれの成形法でも適用できる。
に用いられている射出成形法、押出成形法、中空成形法
などいずれの成形法でも適用できる。
以上、本発明のポリオレフィン組成物による成形品は、
通常の塗料で塗装する際に煩雑な前処理やプライマー全
必要とせず優れた性能の塗膜が得られるばかりでなく、
印刷性、接着性も良好である。また、本発明の組成物は
、ポリオレフィンとエチレン含有共重合体及びアクリル
系樹脂との相溶性が良好であるために均一で成形品の層
状剥離が発生せず、かつポリオレフィンの有する耐衝撃
性、剛性、伸び率などの機械的特性を損うことがほとん
どない。さらに成形性にも優れており、特に大型成形品
及び薄肉成形品の成形においても良好なものが得られ、
また成形は押出機のような連続混練機を使用して連続的
に混練することができるために製造コストを安価に゛す
ることができる。
通常の塗料で塗装する際に煩雑な前処理やプライマー全
必要とせず優れた性能の塗膜が得られるばかりでなく、
印刷性、接着性も良好である。また、本発明の組成物は
、ポリオレフィンとエチレン含有共重合体及びアクリル
系樹脂との相溶性が良好であるために均一で成形品の層
状剥離が発生せず、かつポリオレフィンの有する耐衝撃
性、剛性、伸び率などの機械的特性を損うことがほとん
どない。さらに成形性にも優れており、特に大型成形品
及び薄肉成形品の成形においても良好なものが得られ、
また成形は押出機のような連続混練機を使用して連続的
に混練することができるために製造コストを安価に゛す
ることができる。
以下実施例により本発明の詳細な説明する。
なお、実施例における各成分の係及び部は全て重量で示
し、試験法は次の通りである。
し、試験法は次の通りである。
（１）メルトフローインデックス（Ｍ旬： ＡＳＴＭ
Ｄ−１２３８（２）引張り強度： Ａ
ＳＴＭ Ｄ−６３８（３）曲げ弾性率：
ＡＳＴＭ Ｄ−７９０（４）アイゾツト衝撃強度：
ＡＳＴＭ Ｄ−２５６３、：ｉ’ｍｍ試験片厚、ノツ
チ付 （５）塗膜剥離試験： ＪＩＳ Ｄ−０２
０２試験片の１０ｍｒｎ×１０ｍｍに１００個のゴバン
目状の切込みをつけ、これにセロファンテープを完全に
密着させ、セロファンテープを剥離して、非剥離数を観
察した。
Ｄ−１２３８（２）引張り強度： Ａ
ＳＴＭ Ｄ−６３８（３）曲げ弾性率：
ＡＳＴＭ Ｄ−７９０（４）アイゾツト衝撃強度：
ＡＳＴＭ Ｄ−２５６３、：ｉ’ｍｍ試験片厚、ノツ
チ付 （５）塗膜剥離試験： ＪＩＳ Ｄ−０２
０２試験片の１０ｍｒｎ×１０ｍｍに１００個のゴバン
目状の切込みをつけ、これにセロファンテープを完全に
密着させ、セロファンテープを剥離して、非剥離数を観
察した。
（６）耐温水性試験。
試験片を４０°Ｃの温水恒温槽中に１０日間浸漬後の塗
膜を観、察した。
膜を観、察した。
（７）層剥離試験゛
７ Ｑｚ＋ｍｘ １２０問ｘ３ｔπｍの平板試験片にカ
ミソリで深さ０，５朋のクロスカットを入れ、切込み近
くの樹脂の変ｆヒを観察した。
ミソリで深さ０，５朋のクロスカットを入れ、切込み近
くの樹脂の変ｆヒを観察した。
（８）結晶化度： Ｈｅｒｍａｓ： ”Ｍａｋｒｏｍ
ｏ上Ｏｈｅｍ、”、翌卦９Ｂ（１９６１）の記載に準じ
て常温に於てＸ線回折により測定した。
ｏ上Ｏｈｅｍ、”、翌卦９Ｂ（１９６１）の記載に準じ
て常温に於てＸ線回折により測定した。
実施例１
結晶性プロピレンホモポリマー〔（以下ＰＰ）ＭＩ ＝
３０ ’／１ ｏ分〕１００部、ＥＰＲ（エチレン含
有量７３係、結晶化度２係未満）１２部及びメタクリル
酸メチル−アクリル酸エチル共重合体〔（以下ＭＭＡコ
ポリマー）ガラス転移温度６０ ’Ｃ％重量平均分子量
１０万〕６部とをあらがじめヘンシェルミキサーで混合
し、得られた混合物を押出機（径６５ｍＪで溶融混練し
てペレット化した。得られたベレットを８オンス射出成
形機を用いて２２０°Ｃの温度で７０ｍｚｘ １２０ｍ
ｍｘ３ ｍｍの平板試験片及び各物性測定用の試験片を
成形した。得られた平板試験片にアクリル系塗料を塗装
して７０°Ｃの温度で３０分間乾燥した後１日放置した
ものについて、塗膜剥離試験、耐温水性試験及び耐温水
性試験後のものについての塗膜剥離試験を行いその結果
を表−１に示した。
３０ ’／１ ｏ分〕１００部、ＥＰＲ（エチレン含
有量７３係、結晶化度２係未満）１２部及びメタクリル
酸メチル−アクリル酸エチル共重合体〔（以下ＭＭＡコ
ポリマー）ガラス転移温度６０ ’Ｃ％重量平均分子量
１０万〕６部とをあらがじめヘンシェルミキサーで混合
し、得られた混合物を押出機（径６５ｍＪで溶融混練し
てペレット化した。得られたベレットを８オンス射出成
形機を用いて２２０°Ｃの温度で７０ｍｚｘ １２０ｍ
ｍｘ３ ｍｍの平板試験片及び各物性測定用の試験片を
成形した。得られた平板試験片にアクリル系塗料を塗装
して７０°Ｃの温度で３０分間乾燥した後１日放置した
ものについて、塗膜剥離試験、耐温水性試験及び耐温水
性試験後のものについての塗膜剥離試験を行いその結果
を表−１に示した。
一方、各物性測定用の試験片を用いて引張り強度、曲げ
弾性率、アイゾツト衝撃強度の測定及び層剥離試験を行
ない、その結果を表−１に併記した。
弾性率、アイゾツト衝撃強度の測定及び層剥離試験を行
ない、その結果を表−１に併記した。
実施例２〜８
ＰＰ、プロピレン−エチレンブロックコポリマー〔（以
下ＰＰブロック）エチレン含有量８チＭニー３．０ ｆ
７１０分〕、高密度ポリエチレン〔（以下ＨＤＰＫ）密
度＝０．９５ ｆ’／。。、ＭＩ ＝ ｓ、ｏ ｙ／１
０分１などの結晶性ポリオレフィン、無水マレイン酸変
性ＥＰＲ（実施例１使用のＥＰＲで酸付加量０゜１％）
、ＥＫＡ（エチレン含有量８２チ、結晶化度２２％）、
ＡＥＳ （エチレン含有量１０％、結晶化度２チ未満）
のエチレン共重合体及びポリメタクル酸メチル（（ＰＭ
ＭＡ）ガラス転移温度１００°６１重険平均分子量１０
万）、ＭＭＡコポリマー、メタクリル酸メチル−メタク
リル酸グリシジル共重合体（（ＧＭＡコポリマー）メタ
クリル酸グリシジル含有量５０係、ガラス転移温度６５
°ｃ１重量平均分子量１万〕のアクリル系樹脂とを表−
１に示す各実施例の組合せで配合し、実施例１と同様の
条件で試験片を成形し、塗装、塗膜剥離試験、耐温水性
試験、層剥離試験及び各物性の測定を同様に行いその結
果を表−１に併記した。
下ＰＰブロック）エチレン含有量８チＭニー３．０ ｆ
７１０分〕、高密度ポリエチレン〔（以下ＨＤＰＫ）密
度＝０．９５ ｆ’／。。、ＭＩ ＝ ｓ、ｏ ｙ／１
０分１などの結晶性ポリオレフィン、無水マレイン酸変
性ＥＰＲ（実施例１使用のＥＰＲで酸付加量０゜１％）
、ＥＫＡ（エチレン含有量８２チ、結晶化度２２％）、
ＡＥＳ （エチレン含有量１０％、結晶化度２チ未満）
のエチレン共重合体及びポリメタクル酸メチル（（ＰＭ
ＭＡ）ガラス転移温度１００°６１重険平均分子量１０
万）、ＭＭＡコポリマー、メタクリル酸メチル−メタク
リル酸グリシジル共重合体（（ＧＭＡコポリマー）メタ
クリル酸グリシジル含有量５０係、ガラス転移温度６５
°ｃ１重量平均分子量１万〕のアクリル系樹脂とを表−
１に示す各実施例の組合せで配合し、実施例１と同様の
条件で試験片を成形し、塗装、塗膜剥離試験、耐温水性
試験、層剥離試験及び各物性の測定を同様に行いその結
果を表−１に併記した。
比較例１〜３
実施例１ （ＣおけるＰＰｉ単独で用いた場合及び実施
例１においてＥＰＲまたはＭＭＡコポリマーを配合しな
い場合について、表−１に示す割合で配合して実施例１
と同様の条件で試験片を成形し、塗装、塗膜剥離試験、
耐温水性試験、層剥離試験及び物性の測定を行いその結
果を表−１比較例４〜６ 実施例１において、ＰＰブロック並びにＥＰＲに代りポ
リオレフィンと相溶性のよくない１・４ポリブタジエン
〔（以下１・４ＰＢＤ）ｃｉｓ ｉ・４結合金有量９７
％、ムニー粘度４４（１００°ＣＭＬ ｎ４）：］及び
アクリルゴム（東亜ペイント社製ドアアクロンＳＡ＋１
０）を用いた以外は実施例１と同様の条件で試験片を成
形し、塗装、塗膜剥離試験、耐温水性試験、層剥離試験
及び物性の測定を行いその結果を表−２に示した。
例１においてＥＰＲまたはＭＭＡコポリマーを配合しな
い場合について、表−１に示す割合で配合して実施例１
と同様の条件で試験片を成形し、塗装、塗膜剥離試験、
耐温水性試験、層剥離試験及び物性の測定を行いその結
果を表−１比較例４〜６ 実施例１において、ＰＰブロック並びにＥＰＲに代りポ
リオレフィンと相溶性のよくない１・４ポリブタジエン
〔（以下１・４ＰＢＤ）ｃｉｓ ｉ・４結合金有量９７
％、ムニー粘度４４（１００°ＣＭＬ ｎ４）：］及び
アクリルゴム（東亜ペイント社製ドアアクロンＳＡ＋１
０）を用いた以外は実施例１と同様の条件で試験片を成
形し、塗装、塗膜剥離試験、耐温水性試験、層剥離試験
及び物性の測定を行いその結果を表−２に示した。
表−２
Claims (1)
- （１）ポリオレフィン（２）結晶化度３０チ未満のエチ
レン含有共重合体及び（３）アクリル系樹脂とからなる
ポリオレフィン組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4284182A JPS58160334A (ja) | 1982-03-19 | 1982-03-19 | ポリオレフイン組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4284182A JPS58160334A (ja) | 1982-03-19 | 1982-03-19 | ポリオレフイン組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58160334A true JPS58160334A (ja) | 1983-09-22 |
| JPS648653B2 JPS648653B2 (ja) | 1989-02-14 |
Family
ID=12647210
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4284182A Granted JPS58160334A (ja) | 1982-03-19 | 1982-03-19 | ポリオレフイン組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58160334A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60248741A (ja) * | 1984-05-23 | 1985-12-09 | Achilles Corp | ポリプロピレン成形品 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5274649A (en) * | 1975-12-19 | 1977-06-22 | Furukawa Electric Co Ltd:The | Reinforced polyolefin composition |
| JPS535245A (en) * | 1976-07-05 | 1978-01-18 | Mitsui Petrochem Ind Ltd | Thermoplastic elastomers and their preparation |
-
1982
- 1982-03-19 JP JP4284182A patent/JPS58160334A/ja active Granted
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5274649A (en) * | 1975-12-19 | 1977-06-22 | Furukawa Electric Co Ltd:The | Reinforced polyolefin composition |
| JPS535245A (en) * | 1976-07-05 | 1978-01-18 | Mitsui Petrochem Ind Ltd | Thermoplastic elastomers and their preparation |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60248741A (ja) * | 1984-05-23 | 1985-12-09 | Achilles Corp | ポリプロピレン成形品 |
| JPH0341100B2 (ja) * | 1984-05-23 | 1991-06-21 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS648653B2 (ja) | 1989-02-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0184321A2 (en) | Composition of a polypropylene and an ethylene copolymer | |
| JPS5815544A (ja) | ポリオレフイン組成物 | |
| JPH0830131B2 (ja) | 熱可塑性重合体組成物 | |
| KR0154515B1 (ko) | 프로필렌계 중합체 조성물 | |
| JPS58160334A (ja) | ポリオレフイン組成物 | |
| JPS6060154A (ja) | ポリプロピレン樹脂組成物 | |
| JPH0618975B2 (ja) | ポリプロピレン樹脂組成物 | |
| JPS59193940A (ja) | 結晶性オレフイン重合体樹脂組成物 | |
| JPS6160744A (ja) | 熱可塑性樹脂組成物 | |
| JP3383386B2 (ja) | 自動車塗装バンパー用プロピレン重合体組成物 | |
| JPS59204644A (ja) | オレフイン系重合体組成物 | |
| JPS5829842A (ja) | 塗装性の改良されたプロピレン重合体組成物 | |
| KR100326587B1 (ko) | 산소차단성수지조성물및그의성형품 | |
| JP3086357B2 (ja) | ポリアセタール樹脂組成物 | |
| JPS60158235A (ja) | ポリオレフイン樹脂組成物 | |
| JP3092960B2 (ja) | 成形物 | |
| KR940006457B1 (ko) | 도장성이 개선된 자동차 부품용 폴리올레핀 수지 조성물 | |
| JPS61233048A (ja) | ポリプロピレン樹脂組成物 | |
| JPH0125502B2 (ja) | ||
| JPS5811537A (ja) | プロピレン系樹脂組成物 | |
| JP2657295B2 (ja) | 成形用樹脂組成物 | |
| JPH0124409B2 (ja) | ||
| JPS5840341A (ja) | 塗装された樹脂成形体 | |
| JPH0782426A (ja) | 金属メッキ用樹脂組成物 | |
| JPS59204645A (ja) | オレフイン系重合体組成物 |