JPS58158247A - バリヤ−性の改良されたポリ塩化ビニリデン系樹脂コ−トフイルム - Google Patents
バリヤ−性の改良されたポリ塩化ビニリデン系樹脂コ−トフイルムInfo
- Publication number
- JPS58158247A JPS58158247A JP4185682A JP4185682A JPS58158247A JP S58158247 A JPS58158247 A JP S58158247A JP 4185682 A JP4185682 A JP 4185682A JP 4185682 A JP4185682 A JP 4185682A JP S58158247 A JPS58158247 A JP S58158247A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- film
- polyvinylidene chloride
- coated
- barrier properties
- pvdc
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Laminated Bodies (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はバリヤー性の改良されたポリ塩化ビニリデン系
樹脂コートフィルムに関するものである。
樹脂コートフィルムに関するものである。
＃ｊ！に詳しくはポリ塩化ビニリデンを主体とする共重
合ラテックスを使用し、そのコート岸＋１．ｗ当りの酸
素ガス透過量が１０ｅシＷ、 ２４ｈｒ、 ａｔｍ未満
という驚異的なガスバリヤ−性を与えたフィルムを提供
するものである。
合ラテックスを使用し、そのコート岸＋１．ｗ当りの酸
素ガス透過量が１０ｅシＷ、 ２４ｈｒ、 ａｔｍ未満
という驚異的なガスバリヤ−性を与えたフィルムを提供
するものである。
現在９食品包装用として多種多様なフィルムが使用され
ている。これらのフィルムは内容物、保存及び流通期間
、保存条件、熱湯殺園の有無等により使いわけられてい
る。そして、保存期間を長くするためその包装形層も真
空包装、収縮包装等の形態をとられることが多く、その
包装材料は空気（酸素ガス）を通断する性質、即ちガス
バリヤ−性を要求される。
ている。これらのフィルムは内容物、保存及び流通期間
、保存条件、熱湯殺園の有無等により使いわけられてい
る。そして、保存期間を長くするためその包装形層も真
空包装、収縮包装等の形態をとられることが多く、その
包装材料は空気（酸素ガス）を通断する性質、即ちガス
バリヤ−性を要求される。
カスバリヤー性フィルムとしては、ポリ塩化ビニリデン
（以下ＰＶＤＣと称す）コートフィルム。
（以下ＰＶＤＣと称す）コートフィルム。
ポリビニルアルコールフィルム、エパールフイルム等、
更にはアルミその他の蒸着フィルム、そして更に完壁な
ものとしてはアルミ箔等が知られており、現実に使用さ
れている。このうちでもＰＶＤＣコートフィルムは最も
一般的である。食品包装用としてはほとんど印刷された
後、ポリオレフィンとラミネートして使用される。ポパ
ールフィルム。
更にはアルミその他の蒸着フィルム、そして更に完壁な
ものとしてはアルミ箔等が知られており、現実に使用さ
れている。このうちでもＰＶＤＣコートフィルムは最も
一般的である。食品包装用としてはほとんど印刷された
後、ポリオレフィンとラミネートして使用される。ポパ
ールフィルム。
エバールフィルムは防湿のため、またアルミ箔はそのア
ルミの保繰のために必らず３層構成、ＮＪち２回のラミ
ネートを必要とする。しかし、ＰＶＤＣコートフィルム
は２層、即ち１回のラミネートですみ割安となる。従っ
てＰＶＤＣのガスバリヤ−性を改良すること、１回のラ
ミネートで十分な性能を発揮するフィルムが切望されて
いる。
ルミの保繰のために必らず３層構成、ＮＪち２回のラミ
ネートを必要とする。しかし、ＰＶＤＣコートフィルム
は２層、即ち１回のラミネートですみ割安となる。従っ
てＰＶＤＣのガスバリヤ−性を改良すること、１回のラ
ミネートで十分な性能を発揮するフィルムが切望されて
いる。
従来、ＰＶＤＣコートフィルムとしては、べ−スフィル
ムトシてセロファン、ナイロン、ポリエステル、ホリプ
ロピレン等が知られている。モしてＰＶＤＣコート層と
しては約３．ａコートで、その＃嵩ガス透過率はＰＶＤ
Ｃｆ）ｆｉ類によって異なるが、 ６ｃｃ肩２４ｈｒ
、 ａｔｍ （１８ｅＣ／１４ｍ： ２４ｈｒ、ａｔｍ
）〜２０ｅｅ／１ｔ２４ｈｒ、ａｔｍ （１２０ｅｅ／
ｙ＆、 ２４ｈｒｔ ａｔｍ ）が普通である。
ムトシてセロファン、ナイロン、ポリエステル、ホリプ
ロピレン等が知られている。モしてＰＶＤＣコート層と
しては約３．ａコートで、その＃嵩ガス透過率はＰＶＤ
Ｃｆ）ｆｉ類によって異なるが、 ６ｃｃ肩２４ｈｒ
、 ａｔｍ （１８ｅＣ／１４ｍ： ２４ｈｒ、ａｔｍ
）〜２０ｅｅ／１ｔ２４ｈｒ、ａｔｍ （１２０ｅｅ／
ｙ＆、 ２４ｈｒｔ ａｔｍ ）が普通である。
ＰＶＤＣコート法としては、ＰＶＤＣラテックスを使用
する方法、そしてＰＶＤＣパウダーを溶剤に溶かしてコ
ートする方法かある。溶剤法の場合にはＰＶＤＣを精製
し単位厚み当りの酸素透過率を少なくすることが可畦で
あり、実際に少普で番まあるが商品化されている。しか
しラテックスの場合には乳化剤等の不純物を含みルみ１
＃当りの酸素ガス透過率は現在のところ１３〜１５ ｃ
ｅ７Ｑ、 ２４ ｈ ｒａｔｍが最高であり、１Ｑｃ
ｃ／ｒＩ、 ２４ｈｒ、 ａｔｍ未満というバリヤー性
をもつものは存在しない。溶剤法の場合はＰＶＤＣのＭ
製工根が入り更に溶剤に浴かすという工程が入るため当
然高価なものとなる。
する方法、そしてＰＶＤＣパウダーを溶剤に溶かしてコ
ートする方法かある。溶剤法の場合にはＰＶＤＣを精製
し単位厚み当りの酸素透過率を少なくすることが可畦で
あり、実際に少普で番まあるが商品化されている。しか
しラテックスの場合には乳化剤等の不純物を含みルみ１
＃当りの酸素ガス透過率は現在のところ１３〜１５ ｃ
ｅ７Ｑ、 ２４ ｈ ｒａｔｍが最高であり、１Ｑｃ
ｃ／ｒＩ、 ２４ｈｒ、 ａｔｍ未満というバリヤー性
をもつものは存在しない。溶剤法の場合はＰＶＤＣのＭ
製工根が入り更に溶剤に浴かすという工程が入るため当
然高価なものとなる。
ラテックスの場合には１合されたそのままに近い液であ
るため安価なフィルムを作るのに適している。
るため安価なフィルムを作るのに適している。
本発明は、ＰＶＤＣラテックスを使用してＰＶＤＣの単
位厚み当りのバリヤー性を改善したＰｖＤＣコートフィ
ルムを提供するものである。
位厚み当りのバリヤー性を改善したＰｖＤＣコートフィ
ルムを提供するものである。
本発明者等はＰＶＤＣのガスバリヤ−性を改善する方法
について鋭意努力した結果、ＰＶＤＣ層そのものを延伸
配向させるとガスバリヤ−性は著しく改善されることを
知った。このようＫＰＶＤＣを配向させるにはベースに
なる未延伸フィルム或いは縦方向に１軸延伸されたフィ
ルムｋＰＶＤＣラテックスをコーティングし、乾燥製Ｍ
！１ｖｋ２軸延伸或いは横方向１１１１１延伸すればよ
い。そして延伸温度を選ぶと条件によってはＰＶＤＣＩ
Ｊ当り５ｅｅ鷹２４ｈｒ、ａｔｍという驚くべきバリ
ヤー性が得られることがわかった。そして、更にすはら
しいことＫは延伸後２０００前後で１５秒間程度の熱セ
ツト温度にも耐えて配向はくずれず、バリヤー性が保持
されることである。この延伸前にラテックスをコーティ
ングする。いわゆるプレコート法により従来のＰＶＤＣ
５−）フィルムにないガスバリヤ−性の優れたＰＶＤＣ
５−）フィルムを得ることがで参る。
について鋭意努力した結果、ＰＶＤＣ層そのものを延伸
配向させるとガスバリヤ−性は著しく改善されることを
知った。このようＫＰＶＤＣを配向させるにはベースに
なる未延伸フィルム或いは縦方向に１軸延伸されたフィ
ルムｋＰＶＤＣラテックスをコーティングし、乾燥製Ｍ
！１ｖｋ２軸延伸或いは横方向１１１１１延伸すればよ
い。そして延伸温度を選ぶと条件によってはＰＶＤＣＩ
Ｊ当り５ｅｅ鷹２４ｈｒ、ａｔｍという驚くべきバリ
ヤー性が得られることがわかった。そして、更にすはら
しいことＫは延伸後２０００前後で１５秒間程度の熱セ
ツト温度にも耐えて配向はくずれず、バリヤー性が保持
されることである。この延伸前にラテックスをコーティ
ングする。いわゆるプレコート法により従来のＰＶＤＣ
５−）フィルムにないガスバリヤ−性の優れたＰＶＤＣ
５−）フィルムを得ることがで参る。
このＰＶＤＣコートフィルムのガスバリヤ−性は延伸温
度条件により【変化する。また、当然のことながら使用
するＰＶＤＣｋより【変化する。
度条件により【変化する。また、当然のことながら使用
するＰＶＤＣｋより【変化する。
延伸温度はＰＶＤＣが鴬伸配向され易い１２０℃以下〜
基材フィル五の延伸可能温度ならばＰＶＤＣ１７１当り
５〜７ ｅｅ鷹２４ｂｒｐ ａｔｍとい５著しくバリヤ
ー性の改良されたフィルムとなる。１２０℃を超えると
徐々にバリヤー性は低下していき、１６０℃を超えると
最早ＰＶＤＣは溶融状態で伸ばされるため配向は起こら
ず、それに伴いバリヤー性は低下する。しかし、従来の
ボストコート法に比較すれは良好である。かかるバリヤ
ー性向上の理由はラテックス粒子が完全に融着し密にな
り、コート伏線での欠陥がなくなるためと考えられる。
基材フィル五の延伸可能温度ならばＰＶＤＣ１７１当り
５〜７ ｅｅ鷹２４ｂｒｐ ａｔｍとい５著しくバリヤ
ー性の改良されたフィルムとなる。１２０℃を超えると
徐々にバリヤー性は低下していき、１６０℃を超えると
最早ＰＶＤＣは溶融状態で伸ばされるため配向は起こら
ず、それに伴いバリヤー性は低下する。しかし、従来の
ボストコート法に比較すれは良好である。かかるバリヤ
ー性向上の理由はラテックス粒子が完全に融着し密にな
り、コート伏線での欠陥がなくなるためと考えられる。
本Ｊｉｌｌｌおけるコート方法としては、エアーナイフ
法、リバースコーターその他従来のコート方法を利用で
きるが、未延伸フィルムＫ １０７以上−度にコートす
るためｋはそれなりの工夫が必畳となることはいうまで
もない。そして本発明を利用できるプラスチックフィル
＾は２軸蔦伸可能なプラスチックフィルム全てに可能で
あるが、好ましくは延伸温度が１６０℃以下のポリエス
テルフィルム、ポリプロピレンフィルムそして熱収縮フ
ィルムとして使用されるポリ塩化ビニリデン系共重合フ
ィルＡ、ポリ塩化ビニル系フィルム、或いは共重合ナイ
ロンフィルムに最も適し、そしてこれらの場合にはＰ
Ｖ Ｄ Ｃ１ｓ当りの酸素ガス透過率は５ ｃｃ／ｍｌ
、 ２４ｈｒ、 ａｔｍにも達することができる。
法、リバースコーターその他従来のコート方法を利用で
きるが、未延伸フィルムＫ １０７以上−度にコートす
るためｋはそれなりの工夫が必畳となることはいうまで
もない。そして本発明を利用できるプラスチックフィル
＾は２軸蔦伸可能なプラスチックフィルム全てに可能で
あるが、好ましくは延伸温度が１６０℃以下のポリエス
テルフィルム、ポリプロピレンフィルムそして熱収縮フ
ィルムとして使用されるポリ塩化ビニリデン系共重合フ
ィルＡ、ポリ塩化ビニル系フィルム、或いは共重合ナイ
ロンフィルムに最も適し、そしてこれらの場合にはＰ
Ｖ Ｄ Ｃ１ｓ当りの酸素ガス透過率は５ ｃｃ／ｍｌ
、 ２４ｈｒ、 ａｔｍにも達することができる。
延伸前ＩＰＶＤｃをコーティングした後に延伸する。い
わゆるプレコート技術は既に知られているが、ＰＶＤＣ
そのものを蔦伸し９分子配向をさせることｋよりこのよ
うにガスバリヤ−性を改良させ得ることは全く知られて
いなかった。更にはへム、ソーセージ等に使用されてい
るポリ塩化ビニリデン系共重合フィルムは収縮フィルム
として使用されるよう２軸延伸して配向させであるが。
わゆるプレコート技術は既に知られているが、ＰＶＤＣ
そのものを蔦伸し９分子配向をさせることｋよりこのよ
うにガスバリヤ−性を改良させ得ることは全く知られて
いなかった。更にはへム、ソーセージ等に使用されてい
るポリ塩化ビニリデン系共重合フィルムは収縮フィルム
として使用されるよう２軸延伸して配向させであるが。
３０〜４０ｅｃ肩２４ｈｒ、 ａｔｍ／４０ａ （１＄
１当りｋすると１２００−１６００ｃｃ／ｄ、２４ｈｒ
、 ａｔｍ ） ８度であり、このコーティング用ＰＶ
ＤＣ樹脂とは全く異なる。
１当りｋすると１２００−１６００ｃｃ／ｄ、２４ｈｒ
、 ａｔｍ ） ８度であり、このコーティング用ＰＶ
ＤＣ樹脂とは全く異なる。
また、＠収縮タイプのフィルムでは土述のポリ塩化ビニ
リデン系共重合フィルムのガスバリヤ−性が豪農であり
、包装食品業界から更にハイバリヤーのフィルムが要望
されていた。しかし、熱収縮性フィルムｋＰＶＤｃをコ
ートすると、その時の乾燥熱或いはラテックス中の水に
よりコート時点で収縮しｔ ：ｆｆ−）されたフィルム
は既に収縮性フィルムとしての目的を達することができ
ない。これがハイバリヤータイプの収縮フィルムが市欺
されていなかった原因である。本発明によれば通常の２
軸延伸フイルムは勿論熱収縮フィルムでもバリヤー性を
着しく改善させることができる。
リデン系共重合フィルムのガスバリヤ−性が豪農であり
、包装食品業界から更にハイバリヤーのフィルムが要望
されていた。しかし、熱収縮性フィルムｋＰＶＤｃをコ
ートすると、その時の乾燥熱或いはラテックス中の水に
よりコート時点で収縮しｔ ：ｆｆ−）されたフィルム
は既に収縮性フィルムとしての目的を達することができ
ない。これがハイバリヤータイプの収縮フィルムが市欺
されていなかった原因である。本発明によれば通常の２
軸延伸フイルムは勿論熱収縮フィルムでもバリヤー性を
着しく改善させることができる。
本発明でいう酸素ガス透過率とはモダンコントロール社
製ＯＸ −Ｔｒ馳１００型酸素透過度測定装置を用いて
２０Ｃ，１００％ＲＨの宴囲気下で測定したものである
。
製ＯＸ −Ｔｒ馳１００型酸素透過度測定装置を用いて
２０Ｃ，１００％ＲＨの宴囲気下で測定したものである
。
以下、東施例を用いて詳述する。
実施例１
押出機よりＴダイを通してポリエチレンテレフタレート
樹脂を押出し、厚み１２０声のフィルムとし、その片面
ｋＰＶＤｃラテックス人をコーティングし、７０℃で乾
燥製ＩＩ！同時２軸延伸機に投入ｔ、、ＳＯ℃で延伸し
、２３０℃で熱セットの後冷却して巻取った。できた７
４ル＾の厚みはベースポリエチレンテレフタレートフィ
ルムは１２．ｓでアリ。
樹脂を押出し、厚み１２０声のフィルムとし、その片面
ｋＰＶＤｃラテックス人をコーティングし、７０℃で乾
燥製ＩＩ！同時２軸延伸機に投入ｔ、、ＳＯ℃で延伸し
、２３０℃で熱セットの後冷却して巻取った。できた７
４ル＾の厚みはベースポリエチレンテレフタレートフィ
ルムは１２．ｓでアリ。
ＰＶＤＣＩ！は未延伸で１２ｍｔ［伸＊ １．２ｊであ
った。
った。
できたフィルムの酸素透過度は６〜７ ｅ ｅ鷹２４
ｈ ｒｅａｔｍであり、ＰＶＤＣＩＪ当りｋすルト７．
８ ｅｅ：／ｄ。
ｈ ｒｅａｔｍであり、ＰＶＤＣＩＪ当りｋすルト７．
８ ｅｅ：／ｄ。
２４ｈｒ、 ａｔｍ トｔｘ ７）。
冑、このフィルムのＰＶＤＣはＸ＃観察の結果。
ＰＶＤＣ層も配向されていることがわかった。
比較例として、このＰＶＤＣラテックスを通常の方法に
従って２軸延伸したフィルムにコーティングすると、３
声コートで約５ ｅｅ／１ｇ／、 ２４ｈｒ、 ａｔｍ
。
従って２軸延伸したフィルムにコーティングすると、３
声コートで約５ ｅｅ／１ｇ／、 ２４ｈｒ、 ａｔｍ
。
即ち１，１１当りの酸素ガス透過率ハ１８ ＣＯ／Ｗ？
、２４ ｈｒ。
、２４ ｈｒ。
ａｔｍまでしかならない。
実施例２
ナイロン６６／ナイロン６でナイロン６６成分が１５ｗ
ｔ％の共重合ナイロンなＴダイより押出し、厚み１５０
Ｊのフィルムとし、その片面にＰＶＤＣラテックスＢを
コーティングし、７０℃で乾燥Ｊｌｉ！膜°後同時２軸
延伸機に投入し、７０℃で延伸１２０℃で応力緩和処理
を行った後冷却して巻取った。できたフイルムノ厚ミハ
ヘースナイロンフィルムハ１５声であり、ＰＶＤＣＩＮ
は未延伸で１０声、延伸後１６声であった。このフィル
ムの酸素透過度は約６ ｃ ｅ／ｒｒ？。
ｔ％の共重合ナイロンなＴダイより押出し、厚み１５０
Ｊのフィルムとし、その片面にＰＶＤＣラテックスＢを
コーティングし、７０℃で乾燥Ｊｌｉ！膜°後同時２軸
延伸機に投入し、７０℃で延伸１２０℃で応力緩和処理
を行った後冷却して巻取った。できたフイルムノ厚ミハ
ヘースナイロンフィルムハ１５声であり、ＰＶＤＣＩＮ
は未延伸で１０声、延伸後１６声であった。このフィル
ムの酸素透過度は約６ ｃ ｅ／ｒｒ？。
２４ｈｒ、 ａｔｍであった。
しかもこのフィルムは熱水収縮率か３３％であり。
収縮率とバリヤー性を兼ね備えたフィルムであった。
比較例とじ【、このラテックスを通常の方法に従い２軸
延伸フイルムにコーティングすると、３声コートで約８
ｅｅ／ｗ／、 ２４ｈｒ、 ａｔｒｎ、 ａち１β当
りの酸素ガス透過率は２４ ｅｅ／ｒ？、 ２４ ｈｒ
、 ａ ｔｍにしか下がらなかった。
延伸フイルムにコーティングすると、３声コートで約８
ｅｅ／ｗ／、 ２４ｈｒ、 ａｔｒｎ、 ａち１β当
りの酸素ガス透過率は２４ ｅｅ／ｒ？、 ２４ ｈｒ
、 ａ ｔｍにしか下がらなかった。
実施例３
塩化ビニリデン７０モル％、ｍ化ビニル３０モル％のポ
リ塩化ビニリデン樹脂なＴダイより押出し。
リ塩化ビニリデン樹脂なＴダイより押出し。
２００Ｊのフィルムを得た。このフィルムｋＰＶＤＣラ
テックスＡを固形分で約１０１１となるよう＃ＩＣコー
ティングし乾燥した。このコーティングフィルムを２軸
延伸試験機（老木製作所製ビストロン）でフィルム温度
５０℃でＭｎ２倍、ＴＤ３．３倍に延伸し、その温度で
１０秒間応力皺和処即を診した。
テックスＡを固形分で約１０１１となるよう＃ＩＣコー
ティングし乾燥した。このコーティングフィルムを２軸
延伸試験機（老木製作所製ビストロン）でフィルム温度
５０℃でＭｎ２倍、ＴＤ３．３倍に延伸し、その温度で
１０秒間応力皺和処即を診した。
このフィルムはベースフィルムの収縮性能を保ちながら
、ｔ＃１かつガスバリヤ−性の優れたフィルムであった
。
、ｔ＃１かつガスバリヤ−性の優れたフィルムであった
。
コーティングなしのポリ塩化ビニリデン共重合体フィル
ムのガス透過率は６３ｃｃ肩２４ｈｒ、 ａｔｍ／２０
１１であったが、ＰＶＤＣラテックスをコーティングし
たものは６ ｃｃ／ｉ、 ２４ｈｒ、 ａｔｍ／２１４
であった。
ムのガス透過率は６３ｃｃ肩２４ｈｒ、 ａｔｍ／２０
１１であったが、ＰＶＤＣラテックスをコーティングし
たものは６ ｃｃ／ｉ、 ２４ｈｒ、 ａｔｍ／２１４
であった。
即ち、コーティング層１ｓ当りの酸素透過率は約５．５
ｅＣ／ｎ／＊ ２４”ｇ ａｔ”である。
ｅＣ／ｎ／＊ ２４”ｇ ａｔ”である。
爾、このフィルムの収縮率は１２０℃熱風でＭＤ３０％
、ＴＤ３１％と収縮性も優れたものであった。
、ＴＤ３１％と収縮性も優れたものであった。
実施例４
押出機よりＴダイを通してポリプロピレン樹脂を押出し
、厚み６００声のシートを押出し、これを２５倍に縦方
向に延伸し、その１軸延伸フイルムにＥＶＡ系アンカー
コートな施し乾燥後、ＰＶＤＣラテックスＢをコーティ
ングし、乾燥製膜後１゛Ｄ４倍、ＭＤ３倍ｋ １２０Ｕ
テＩＩ’ｌｌＩ ２軸延伸し。
、厚み６００声のシートを押出し、これを２５倍に縦方
向に延伸し、その１軸延伸フイルムにＥＶＡ系アンカー
コートな施し乾燥後、ＰＶＤＣラテックスＢをコーティ
ングし、乾燥製膜後１゛Ｄ４倍、ＭＤ３倍ｋ １２０Ｕ
テＩＩ’ｌｌＩ ２軸延伸し。
１５５Ｃで熱セットした後冷却して巻敗った。このフィ
ルムの厚みはポリプロピレンが２０１１．ＰＶＤＣは１
声であった。
ルムの厚みはポリプロピレンが２０１１．ＰＶＤＣは１
声であった。
できたフィルムの酸素透過率は５ ｃ （：／ｒｒ？、
２４ ｈ”ｒａｔｍであった。
２４ ｈ”ｒａｔｍであった。
特許出願人 ユニチカ株式会社
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、熱可塑性樹脂フィルムにポリ塩化ビニリデン系樹脂
ラテックスをコートしたフィルムであって、そのポリ塩
化ビニリデン系樹脂の厚み１声当りの＃索ガス透過量が
１０ ｃｃ７Ｑ ２４ｈｒ、＆ ｔｍ未満であることを
特徴とするバリヤー性の改良されたポリ塩化ビニリデン
系樹脂コートフィルム。 ２、熱可塑性樹脂フィルムが２軸延伸フイルムであるこ
とを特徴とする特許請求の範囲第１項記載のバリヤー性
の改良されたポリ塩化ビニリｆ ン系１１ｔ ＆コート
フィルム。 ３熱可塑性樹脂フイルムが熱収縮性フィルムであること
を特徴とする特許請求の範囲第１項記載のバリヤー性の
改良されたポリ塩化ビニリデン系樹脂コートフィルム。 ４、熱可誼性樹脂フィルムが未延伸フィルム戚いは縦方
向Ｋｌ軸延伸されたフィルムであって。 少なくとも片面にポリ塩化ビニリデン系樹脂ラテックス
をコートしたｉ、 １６０℃以下で２軸延伸或いは横
方向１軸延伸することを特徴とする特許請求の範囲第１
ＩＪＮ！ｅ載のバリヤー性の改良されたポリ塩化ビニリ
デン系樹脂コートフィルム。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4185682A JPS58158247A (ja) | 1982-03-16 | 1982-03-16 | バリヤ−性の改良されたポリ塩化ビニリデン系樹脂コ−トフイルム |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4185682A JPS58158247A (ja) | 1982-03-16 | 1982-03-16 | バリヤ−性の改良されたポリ塩化ビニリデン系樹脂コ−トフイルム |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58158247A true JPS58158247A (ja) | 1983-09-20 |
| JPS634509B2 JPS634509B2 (ja) | 1988-01-29 |
Family
ID=12619885
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4185682A Granted JPS58158247A (ja) | 1982-03-16 | 1982-03-16 | バリヤ−性の改良されたポリ塩化ビニリデン系樹脂コ−トフイルム |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58158247A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62294547A (ja) * | 1986-03-17 | 1987-12-22 | イ−・アイ・デユポン・デ・ニモアス・アンド・カンパニ− | 熱収縮性重合体遮断フイルム |
| EP0798054A3 (en) * | 1996-02-28 | 2000-04-12 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | Process for producing a coated film continuously |
| WO2009069307A1 (ja) | 2007-11-30 | 2009-06-04 | Unitika Ltd. | 塩化ビニリデン系共重合体混合物がコーティングされたポリアミドフィルムおよびその製造方法 |
| EP2746321A1 (en) * | 2012-12-20 | 2014-06-25 | Agfa-Gevaert | Method of preparing a barrier film for blister packs |
| JP2017217878A (ja) * | 2016-06-10 | 2017-12-14 | 三菱ケミカル株式会社 | 熱収縮性積層フィルム、及び該フィルムを用いた包装資材 |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4910973A (ja) * | 1972-05-30 | 1974-01-30 | ||
| JPS5197575U (ja) * | 1975-02-01 | 1976-08-05 | ||
| JPS53142482A (en) * | 1977-05-17 | 1978-12-12 | Gunze Kk | Twooaxis oriented polypropylene series multilayer film and its production method |
| JPS54152085A (en) * | 1978-05-22 | 1979-11-29 | Teijin Ltd | Coated polyester film |
| JPS5559961A (en) * | 1978-10-30 | 1980-05-06 | Asahi Dow Ltd | Gas barrier property shrink film and its preparation |
| JPS56115323A (en) * | 1980-02-15 | 1981-09-10 | Asahi Chem Ind Co Ltd | Aqueous dispersion composition of vinylidene chloride resin |
-
1982
- 1982-03-16 JP JP4185682A patent/JPS58158247A/ja active Granted
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4910973A (ja) * | 1972-05-30 | 1974-01-30 | ||
| JPS5197575U (ja) * | 1975-02-01 | 1976-08-05 | ||
| JPS53142482A (en) * | 1977-05-17 | 1978-12-12 | Gunze Kk | Twooaxis oriented polypropylene series multilayer film and its production method |
| JPS54152085A (en) * | 1978-05-22 | 1979-11-29 | Teijin Ltd | Coated polyester film |
| JPS5559961A (en) * | 1978-10-30 | 1980-05-06 | Asahi Dow Ltd | Gas barrier property shrink film and its preparation |
| JPS56115323A (en) * | 1980-02-15 | 1981-09-10 | Asahi Chem Ind Co Ltd | Aqueous dispersion composition of vinylidene chloride resin |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62294547A (ja) * | 1986-03-17 | 1987-12-22 | イ−・アイ・デユポン・デ・ニモアス・アンド・カンパニ− | 熱収縮性重合体遮断フイルム |
| EP0798054A3 (en) * | 1996-02-28 | 2000-04-12 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | Process for producing a coated film continuously |
| WO2009069307A1 (ja) | 2007-11-30 | 2009-06-04 | Unitika Ltd. | 塩化ビニリデン系共重合体混合物がコーティングされたポリアミドフィルムおよびその製造方法 |
| EP2746321A1 (en) * | 2012-12-20 | 2014-06-25 | Agfa-Gevaert | Method of preparing a barrier film for blister packs |
| WO2014095723A1 (en) * | 2012-12-20 | 2014-06-26 | Agfa-Gevaert | Method of preparing a barrier film for blister packs |
| CN104918988A (zh) * | 2012-12-20 | 2015-09-16 | 爱克发-格法特公司 | 制备用于泡罩包装的阻隔膜的方法 |
| CN104918988B (zh) * | 2012-12-20 | 2017-11-17 | 爱克发-格法特公司 | 制备用于泡罩包装的阻隔膜的方法 |
| JP2017217878A (ja) * | 2016-06-10 | 2017-12-14 | 三菱ケミカル株式会社 | 熱収縮性積層フィルム、及び該フィルムを用いた包装資材 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS634509B2 (ja) | 1988-01-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4652490A (en) | Heat shrinkable laminated packaging material | |
| CA1309821C (en) | Multilayer film containing amorphous nylon | |
| US4461808A (en) | Films from nylon blends having a moisture content of 0.75 to 2.25 weight percent | |
| US4243724A (en) | Thermoplastic multi-layer film | |
| EP0207719A2 (en) | Oxygen barrier oriented film | |
| JPWO2019021759A1 (ja) | ポリブチレンテレフタレートフィルムを用いた包装袋 | |
| EP0062800B1 (en) | Shrinkable polyamide film and process for its production | |
| WO2018185235A1 (en) | Film, package and method for cheese ripening and preservation | |
| JPS58158247A (ja) | バリヤ−性の改良されたポリ塩化ビニリデン系樹脂コ−トフイルム | |
| EP0524823A2 (en) | A resin composition and food packaging materials formed therefrom | |
| US5164268A (en) | Oriented coextruded barrier films of polyvinylidene chloride copolymers | |
| JPS61295036A (ja) | 熱収縮性積層フイルム | |
| EP0214314A1 (en) | Heat shrinkable laminated packaging material | |
| US5248470A (en) | Process of biaxially orienting coextruded barrier films of polyvinylidene chloride and an alkyl acrylate | |
| JPH071680A (ja) | エチレン−ビニールアルコール共重合体の、アクリル酸エステル三元共重合体による可塑化およびそれによつて得られる可塑化生成物 | |
| JPS61188142A (ja) | 熱収縮性複合延伸フイルム | |
| JPS625060B2 (ja) | ||
| JPS6132736A (ja) | 高度のガスバリヤ−性を有するポリエチレンテレフタレ−ト製延伸ボトルの製造方法 | |
| JPS59232857A (ja) | ガスバリヤ−性ポリエステルフイルム | |
| JPH0373460B2 (ja) | ||
| JPH025178B2 (ja) | ||
| JPS62148264A (ja) | 透明な積層プラスチツクフイルム | |
| JPH07137192A (ja) | 蒸着フィルム積層体 | |
| JP3379295B2 (ja) | 易裂性ラミネートフィルム及び易裂性袋 | |
| JP2648578B2 (ja) | セロハン積層体の製造方法 |