JPS58149946A - 樹脂組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は樹脂組成物に関し、更に詳；−りはポリスルホ
ン３０〜９０重量％、芳香族ポリカーボネート５〜６５
重量−及びアクリル系弾性重合体ａ　−２０重量−より
なる、耐熱性、加工性および機械的特性にすぐれた樹脂
組成物に関する。

従来から、ポリスルホンはすぐれた耐熱性を有し、かつ
機械的、電気的性質にすぐれ、有用なエンジニアリング
プラスチックとして各種用途に使用されている。しかし
ながら、ポリスルホンは、このような優れた性質をもつ
にもかかわらず、流動性が非常に悪く成形温度を高くし
なければ成形できないこと、更Ｋまたノツチ感度が高い
ゆえに低いアイゾツトノツチ付衝撃値しか示さないこと
などから、その用途に制限があるのが現状である。ｊ、
かしズ、ポリスルホンに種々のポリ！−をブレンドする
ことによって加工性或いは、衝撃算を改良する提案が示
され工いる。しかしながら、既に提案されているブレン
ド樹脂は耐熱性が不十分であり、成形時に滞留によるい
わゆる“鼻たれ現象”を示Ｉ７たり、あるいはブレンド
樹脂特有のウェルド強度が弱かったり、また層はくりを
生ずる等の問題点を残！、ており、十分満足のいく結果
は得られていない。例えばポリスルホンに芳香族ポリカ
ーボネートを添加１．た場合（特舎昭４ｍ−２１９１１
目号）加工性は改善されるがノツ誉感度は解消されず、
低いアイゾツトノツチ付衝撃値Ｅ、か示さない。

またポリスルホンに芳香族ポリカーボネートおよびポリ
エチレンを添加した場合（特開昭４９−１ｇ５ｙｓｓ）
は加工性および衝撃値は向上するものの、外観は層はく
離を生じ、実用上の問題かある。

本発明者は、これらの問題点を解決すべく検討【−た結
果、ポリスルホンに芳香族ポリカーボネーＦおよびアク
リル系弾性重合体を特定割合ブレンドした樹脂組成−が
耐熱性、加工性及び耐債撃性にすぐれている上に、層は
く−を生ぜず、外観良好な成形品を与えることを見出し
、本発明に到達したものである。

すなわち、本発明は（Ａ）ポリスルホン３０〜９０重量
−１■）芳香族ポリカーボネート５〜６５重量−及びロ
アクリル系弾性重合体５〜２０重量−よりなる樹脂組成
物である。

本発明において使用するポリスルホンは直鎖状の熱可塑
性樹脂であってアリーレン単位にエテル結合とスルホン
結合とが介在しているものである。このポリスルホンは
喪く知られているポリマーであり、好ましいものを一般
式で示すで表わされる繰）＃５返１．単位より主として
なるボｌｑ−が挙げられる。更に好ましいものは上記式
において、を及び謂が０であり、ＲがＲ″ Ｒ” リール及びそれらの八−グン置換基よりなる詳。

かう選ばれる）である熱可塑性のポリスルホンである。

更に具体的には下記の構造式からなるこれらのうち特に
上記（ａｌのポリマーが好ま１．い。

前記ポリスルホンは、従来から蓄積された方法によって
製造することができる。一般には２価フェノールのアル
カリ金属塩とジへロペンゼノイド化会物との反応により
製造される。上記反応には、溶媒例えばジメチルスルホ
キシド。

ジメチルスルホン、ジエチルスルホ中シト、ジエチルス
ルホ／ｌ　シイラブルピルスルホン、テトラヒト−チオ
フェン−１−ジオキシド郷な用いることが好ま【５い。

ポリスルホンは、約０．３５以上、更には約０．４以上
の還元粘度をもつものが好ましい。

本発明において使用する芳香族ポリカーボネートは、２
価フェノールより誘導されるポリカーボネートであり、
通常２価フェノールとカー）Ｃ ボネート前駆体との溶液法あるいは溶融法で製造される
。２価フェノールの代表的な例を挙げると、ビスフェノ
ールＡ　（２，！−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プ
ロパン）、ビス（４−ヒト−キシフェニル）メタン、２
，２−ビス（４−ヒト−キシ−３−メチルフェニル）フ
ロパン勢がある。好ま【５い２価フェノールはビス（４
−ヒト−キシフェニル）フルカン系化合物、特にビスフ
ェノールＡである。本発明で使用する芳香族ポリカーボ
ネートは、通常前記２価フェノールとカーボネート前駆
体との反応によって製造されるが、前記２価フェノール
を単独で或いは２種９上使用することもできる。また得
られた芳香族ポリカーボネート２種以上を混合して使用
１．ても差支えない。

前記カーボネート前駆体としては、カルボニルハライド
、カルボニルエステルある（・は）Ｓｐホルメート等い
ずれであっても嵐い。代表的な例と【、てはホスゲン、
ジフェニルカーボネート。

３価フェノールのシバ−ホルメートおよびこれらの混合
物があげられる。

芳香族ポリカーボネートの分子量は、一般に１＠、００
０〜Ｚｏｏ、Ｇｏｏ、好ましくは１５．Ｇｏｏ〜・０，
０Ｇ（ｌである。かかる分子量の芳香族ポリカーボネー
Ｆを製造するに際し、適当な分子量調整剤を使用しても
良いし、また反応に際し分岐剤、触媒等も使用出来る。

本発明において使用するアクリル系弾性重合体はアクリ
ル酸エステルを主成分、とし、メタクリル酸エステル、
ブタジェン、アクリ−ニトリル郷の如き共重合上ツマ−
との共重合体であって、例えばアルキル基の炭素数２〜
１２のアクリル酸アルキル（例えば、２−エチルヘキシ
ルアタリレート、ｎ−ブチルアクリレート等）４０−１
１！重量％とブタシェフ５〜４０重量−とメチルメタク
リレート０〜３０重量％および０．０１〜３重量％の架
橋剤（例えばエチレンジメタクリレート等）からなる混
合単量体を乳化重合し、これに凝集剤を添加１．て得ら
れる平均粒径Ｏ・、１〜Ｏ０Ｂ　ｆｉの架橋ゴム共重合
体ｓθ〜８０重量部を含９ラテックスに、まずスチレン
！Ｏ〜８０重量−とメチルイタクリレート２０〜ｓＯ重
量％と７クリ一ニトリルＯ〜６０重量嗟および架橋剤（
例えばエチレンジメタクリレート。ジビニルベンゼン等
）　ｏ、１〜２重量−の混合単量体１０〜４０重量部を
添加重合した稜、架橋剤（例えば、エチレンジメタクリ
レート。

ジビニルベンゼン等）　ｏ、１〜４重量％を含むアルキ
ル基の炭素数１〜４のメタクリル酸アルキル（例えば、
メチルメタクリレート等）Ｓ〜２ｓ重量部を更に添加重
合１．て得られる多成分系樹脂である。かかるアクリル
系弾性１合体Ｊ）具体例としては呉羽化学工業■から製
品名ＨＩＡ−１５として市販されているものが例示され
る。

本発明において、上述の三成分の混合割合は、ポリスル
ホン３０〜１０重量−９芳香族ポリカーボネー）１層６
暴重量−及びアクリル系弾性型金体ｍ−２０重量−の範
囲にあり、好ま＋−＜はポリスルホン４０〜マＯ重量−
１芳香族ポリカーボネー）１１５〜ｉｓ重量％及びアク
リル系弾性重合体７〜１ｓ重量参の範囲である。ポリス
ルホンの割合が９０重量％を越える場合には加工性向上
効果が小さく、また３０重量％未未満場合には耐熱性向
上効果が小さい、更にまた芳香族ポリカーボネートの割
合がＳ重量−未満では加工性向上効果および一衝一性向
上効果が小さく、また６Ｉｓ重量％を越えると耐熱性（
荷重たわみ温度）が低下し、好ましくない。更にまたア
クリル系弾性重合体の割合が５重量−未満では耐熱性向
上効果が小さく、また２０重量％を越えると耐熱性が著
しく低下し、好ましくない。

従来のブレンド樹脂は、上述のように１層を寡く離を発
生したり、ウェルド強度が低下する等σノ問題点があり
、商品化のための１つの問題点となっているが、本発明
の樹脂組成物１１層番ｉく離を生じないので外観喪好で
あり、その上価撃強さが高いという驚くべき特徴を持っ
て（する。

本発明の樹脂組成物を製造するＫあたって、既知のいか
なる方法を利用しても差つカ１えな（Ｓ。

−例を挙げると、！ジスルホン。芳香族ポリカーボネー
トおよびアクリル系弾性重合体をタンブラ−で混合し、
押出機で溶融混練する方法、あるいは直接射出成形する
方法、ある１、＞　４１　、：ンパリーミキサー、ｐ−
ル等で混練する方法等力ｔある。またあらかじめ２種の
混合物をつくり、残りの成分を混練する方法も挙げられ
るカー、〜＼かなる方法を用いても本願発明の組成物＆
寡、その特徴を発揮する。

本発明の樹脂組成物には、必ｌＩＫ応じて有効量の安定
剤（例えば酸化防止剤、熱安定剤、紫外線吸収剤等）、
可塑剤、難燃剤、帯電防止剤。

離型剤２発泡剤等を添加しても良い。また、ガラス繊維
、ガラスパウダー、ガラスピーズ、無機フィラー等の如
き補強用充填剤も添加することができる。

本発明の樹脂組成物は、上述のように、耐熱性、加工性
、耐普撃性が優れかつ、層はく離が生じないという特徴
を持つものであり、従来使用されなかった領域への利用
が可能な工業的に優れた樹脂組成物である。

以下に実施例をあげて本発明を説明するが、必ずしもこ
れに限定されない。尚、実施例中、衝撃値はフイゾット
ノツチ付インパクト（ＫＬｉｆ−ａｗ／ａ＋　）を示し
、（）内は試験片の厚さを一単位で示【、ている。家た
ＨＤＴは、１１１．１１ｊｆ／−荷重下での荷重たわみ
温度（℃）を示す。

実施例１及び比較例！ ポリスルホン（ユニオンカーバ１ド社；ニーデルｐ−１
ｔｏｏｎＴ）ｓ＠重量−、アクリル系弾性重合体（呉羽
化学−；Ｈｌム−Ｈａ）１ｏ重量−及び芳香族ポリカー
ボネート（帝人化ＩＩ！■；パンライトＬ−１３１！１
０　）　４０重ｉｓをタンブラ−で混合したのち、ＳＯ
■グペント式押出機（ナカタエ製Ｖ８に−３０）を用い
シリンダ一温度ＢＩＧ℃で押出し、ペレツＦ化した。得
られたベレットをｉｔｏ′ｃｓ時間熱風乾燥：また後、
射出成形ＩＩ（新潟スチェーぺ８１　！ｌ　Ｏ７２３Ｂ
　）で成形し、物性試験用テストピースを得た。このテ
ストピース’ｌｓ・’２１℃ｓ　ｏ　ｉ　ＲＨ中２４時
間調湿したのち常法によつズ衝撃値をＩＩ定したところ
、１１　（６，！　）　、　　？　！　（３，！　）で
あった。

この成形品は層はく離が認められなかった。また、荷重
たわみ温度は１４Ｓ’Ｃであった。

比較のためポリスルホンだけで得た試験片は衝撃値３（
６，２）、ｓ（ｎ、ｚ）と非常に小さかった。

実施例２〜１及び比較例２〜Ｓ 実施例１で用いたポリスルホン、アクリル系弾性重合体
及び芳香族ポリカーボネートをシ１に示す種々の組成に
変化させる以外は、実施例１と同様に行った。その物性
測定結果を表ＩＫ示す。

また、上記三成分組成比が本発明の範囲外の場合、また
はアクリル系弾性重合体の代りにポリエチレンを用いた
場合（比較例３）Ｋついて、上記を同様に行った。その
結果を表２に示す。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 囚　ポリスルホン３０〜９０重量％ 俤）芳香族ポリカーボネート５〜６５重量饅及び ？　アクリル系弾性重合体５〜２０重量−よりなる樹脂
   組成物。