JPH04500232A - 低温衝撃強さが改良されたスチレンコポリマーを基材とする配合物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】

低温衝撃強さが改良されたスチレンコポリマーを基材とする配合物 本発明は、スチレンのコポリマーを基材とし、機械特性、すなわち衝撃強さ、特 に低温衝撃強さが改良された混合物に関する。更に詳細には、本発明は、成形工 程中の収縮が小さく、射出成形によって成形品に変換するのに特に好適な混合物 に関する。 知られているように、耐衝撃性スチレンコポリマーは、ポリブタジェン若しくは スチレン−ブタジェンゴムまたはエチレン−プロピレン型（ＥＰＭ）の飽和ゴム またはエチレン／プロピレン／非共役ジエン（ＥＰＤＭ）を基材としたゴムの、 スチレン単独或いは他のエチレン性不飽和重合性モノマーとの混合物中の溶液の 重合（塊状重合または塊状−懸濁重合）によって得ることができる。 特に、エチレン性不飽和ニトリルを含み（ＡＥＳポリマーとして一般的に知られ ている）ＥＰＭまたはＥＰＤＭゴムによって耐衝撃性にしたスチレンコポリマー は、通常はゴム含量の高い濃縮物の形態で得られる。 これらの濃縮物は、そのまままたは他のポリマーと混合して、射出成形、押出お よび熱成形に好適でしかも所望な特性を有する生成物を得るのに用いられる。 実際に、ＡＥＳコポリマーは優れた衝撃強さを示すが、それらの熱安定性と剛性 が低いため、幾つかの特定の用途には不適当である。 ＡＥＳコポリマーのこの欠点を除去するには、前記の特性を有する他のポリマー との混合物を調製することが知られている。例えば、米国特許第３．４８９，８ ２１号公報、第３．８４９．５１８号公報、第３，８７６．５２８号公報および 第４．２０２，９４８号公報に開示されているように、ＥＰＭまたはＥＰＤＭゴ ムとアクリロニトリルを基材とするスチレンコポリマーを別個に調製したスチレ ン−アクリロニトリル樹脂（ＳＡＮ）と混合することが知られている。 特公昭５１．／２４５４０号には、スチレン−アクリロニトリル−Ｅ　Ｐ　Ｍま たはＥＰＤＭゴムコポリマー９０〜ｌＯ％とポリカーボネート１０〜９０％とを 含んで成る熱可塑性組成物が開示されＣいる。 欧州特許出願節８８３００９５６号公報には、スチレン／エチレン性不飽和ニト リル／′オレフィン性エラストマーコポリマー１０〜９０重量％と、芳香族基を 含み、ポリカーボネート７０〜９９重量％と芳香族ポリエステル３０〜１重量％ から成る樹脂の混合物９０〜１０重量％を含んで成る混合物が開示されＣいる。 これらの混合物は、高衝撃強さ、熱安定性、耐化学薬品性または耐脱色性が要求 されるある種の用途には満足なものであるが、それらは幾つかの欠点を示し、そ の用途が限定される。これらの欠点は、主としてスチレンコポリマーと、スチレ ンコポリマーに欠けている特性を補うのに用いられる他のポリマーとの相溶性が 低いことによるものである。 特に、ＡＥＳ型のスチレンコポリマーとポリカーボネートとの混合物は、これら の２種類のポリマーの相溶性が低いため、特に流動結合領域ではレジリエンス特 性の異方性が大きく機械抵抗が不十分である。 ＡＥＳ／ポリカーボネート混合物の機械特性の低さは、芳香族ポリエステル、特 にポリブチレンテレフタレートを添加することによって改良することができる。 しかしながら、このようにして得られる混合物は、加工性が難しく、耐溶媒性や 応力亀裂抵抗性がよくなく、特に低温、すなわち０℃未満での衝撃強さが低いと いった若干の欠点を有し、これらの欠点のために、可能な応用が限定される。 本発明によれば、ＡＥＳ型の耐衝撃性スチレンコポリマー、芳香族ポリエステル および芳香族ポリカーボネートを基材とした配合物の物理機械特性、特に低温で の加工性および衝撃強さは、芳香族ポリカーボネートの量を配合物に関して重量 で７％を下回り、好ましくは５％以下の値にまで減少させることによってかなり 改良することができることが見出された。 一つの態様によれば、本発明は、 （ａ）　エチレン性不飽和ニトリル２重量％〜３５重量％、オレフィン性エラス トマー１５重量％〜５０重量％およびスチレン性モノマー１５重量％〜７３重量 ％から誘導される耐衝撃性スチレンコポリマー５５重量％〜９０重量％と、（ｂ ）　総配合物に対して、重量で７％未満、好ましくは５％以下の芳香族ポリカー ボネートと、（Ｃ）　総配合物に対して、芳香族ポリエステルを少なくとも３重 量％とを含んで成るポリマー性配合物が提供される。 好ましくは、ポリマー性配合物は、 （ａ）　エチレン性不飽和ニトリル２〜３５重量％と、オレフィン性エラストマ ー２０〜４０重量％と、スチレンモノマー２５〜７８重量％とから誘導される耐 衝撃性スチレンコポリマー６０重量％〜９０重量％と、 （ｂ）　芳香族ポリカーボネート３重量％〜５重量％と、（Ｃ）　芳香族ポリエ ステル５重量％〜３７重量％とを含んで成る。 本発明の組成物に用いられる耐衝撃性スチレンコポリマーでは、（その上にエチ レン性不飽和ニトリルとスチレンモノマーが部分的にグラフトし、一部がエチレ ン性不飽和ニトリル／スチレンコポリマーの形態で機械的に接着している基材で ある）エラストマー性成分は、ムーニー粘度が１００℃で１０〜１５０肚−４で あって、少なくとも２種類の異なる直鎖状α−モノオレフィン（例えば、エチレ ン、プロピレン、ブテン−１、オクテン−１など）と少なくとも１種類の他の共 重合性モノマー（一般的にはポリエンであり、典型的には非共役ジエン）とのゴ ム様コポリマーが好適である。α−モノオレフィンの一つは、他のより長鎖のα −モノオレフィンと共重合するエチレンであるのが好ましい。エチレンの他のα −モノオレフィンに対する重量比は、通常は２０／　８０〜８０／２０である。 特に好ましいコポリマーは、エチレン／プロピレン／非共役ジェンターポリマー であって、非共役ジエンが環状または非環状であって、例えば５−メチレン−２ −ノルボルネン、５−エチリデン−２−ノルボルネン、５−イソプロピレン−２ −ノルボルネン、ペンタジェン−１，４、ヘキサジエン−１，４、ヘキサジエン −１，５、ヘプタジエン−１，５、ドデカトリエン−１，７，９、メチル−ヘプ タジエン−１，５、ジシクロペンタジェン、テトラヒドロインデン、５−メチル −テトラヒドロインデンなどであるものである。ジエンの含量は、ゴム様ターポ リマー中のジエンモノマー単位約５〜２０重量％、好ましくは８〜１８重量％で ある。 １００℃で測定したムーニー粘度（ＭＬ−４）が３０〜９０であってヨウ素価が ５を上回り、好ましくはｌＯ〜４０であるゴム様ターポリマーを用いることによ って、特に興味深い結果が得られる。 本明細書および請求の範囲に用いられる「スチレンモノマー」という用語は、式 （式中、Ｘは水素原子または１〜４個の炭素原子を有するアルキル基であり、 Ｙは水素またはハロゲン原子または１〜４個の炭素原子を有するアルキル基であ り、 ｎは０または１〜５の整数である）を有するエチレン性不飽和化合物である。 式（１）のビニル−芳香族モノマーの例としては、スチレン、メチルスチレン、 モノ−、ジー、トリー、テトラ−およびペンタ−クロロスチレンおよび対応する α−メチル−スチレン、オルト−およびバラ−メチル−スチレンのような核がア ルキル化されたスチレンおよび対応するα−メチル−スチレン、オルトおよびバ ラ−エチル−スチレン、オルト−およびバラ−メチル−α−メチル−スチレンな どが挙げられる。 これらの七ツマ−は、単独でまたは混合して用いることができる。 エチレン性不飽和ニトリルとは、まず第一に且つ好ましくは、アクリロニトリル を意味する加（、メタクリロニトリル、アクリル酸、メタクリル酸およびアクリ ル酸またはメタクリル酸のアルキルエステルのような他のアクリルモノマーを用 いることもできる。 本発明の組成物に用いられる耐衝撃性スチレンコポリマーを得る共重合法の例は 、イタリア国特許第７９２．２６９号公報及び米国特許第３，８１９．７８５号 公報、第３．４８９４２２号公報、第３，８４２，９５０号公報および第３，８ ４９．５１ｇ号公報に記載されている。 グラフト共重合においては、樹脂を形成する総てのモノマーがゴム様コアにグラ フトするのではなく、モノマーの一部がフリーの樹脂を形成し、これがグラフト コポリマーと物理的に混合されて含まれていることが理解される。コポリマー中 のグラフトモノマーの量は、生成物を非グラフト樹脂用の溶媒で抽出することに よって決定することができる。 本発明の組成物に用いられる芳香族ポリカーボネートは、例えば下記のビスフェ ノール、すなわちジ−ヒドロキシジフェニル類、ビス−（ヒドロキシフェニル） −アルカン類、ビス−（ヒドロキシフェニル）−シクロアルカン類、ビス−（ヒ ドロキシフェニル）−スルフィド類、ビス−（ヒドロキシフェニル）−エーテル 類、ビス−（ヒドロキシフェニル）−ケトン類、ビス−（ヒドロキシフェニル） −スルホキシド類、ビス−（ヒドロキシフェニル）−スルホン類およびα−α− ビス−（ヒドロキシフェニル−ジ−イソプロビルベンゼン類およびそれらの核が アルキル化されまたは核がハロゲン化された誘導体の１種類以上を基材としたホ モポリマーおよびコポリマーであることができる。これらおよび他の芳香族ジヒ ドロキシ化合物は、公知であり文献に記載されている。 好ましいビスフェノールは、式 （式中、ＲＲＲおよびＲ４は、それぞれ水素１ゝ　２ゝ　３ 若しくはハロゲン原子または１〜４個の炭素原子を含むアルキル基を表わし、Ａ は基−０−１−ＣＯ−または−５０２−１２〜ＩＯ個の炭素原子を有するアルキ レン基、２〜ＩＯ個の炭素原子を有するアルキリデン基、５〜Ｉ５個の炭素原子 を有するシクロアルキレン基、５〜１５個の炭素原子を有するシクロアルキリデ ン基または基を表わす）を有するものである。 特に好ましいビスフェノールは、例えば２，２−ビス−（４−ヒドロキシフェニ ル）−プロパン、２．２−ビス−（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル ）−プロパン、２．２−ビス−（３，５−ジクロロ−４−ヒドロキシフェニル） −プロパン、２．２−ビス−（３゜５−ジブロモ−４−ヒドロキシフェニル）− プロパンおよび１，１−ビス−（４−ヒドロキシフェニル）−シクロヘキサンで ある。 特に好ましいポリカーボネートは、前記のビスフェノールの１種類以上を基材と するものである。特に、２゜２−ビス−（４−ヒドロキシフェニル）−プロパン または２，２−ビス−（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）−プロパ ンを基材とするポリカーボネートの単独または互いの若しくは前記のビスフェノ ールのいずれかと混合したものが好ましい。 テレフタル酸および／またはイソフタル酸に由来する単位を鎖中に含むポリカー ボネートも、用いることができる。 芳香族ポリカーボネートは既知の方法によって調製することができ、例えば溶融 状態においてエステル交換に基づく方法によってビスフェノールおよびジフェニ ル−カーボネートから、および（エイチ・シュネル（Ｈ。 ５ｃｈｎｅｌ　Ｉ）、「ポリカーボネートの化学と物理学」、インターサイエン ス−バブリッジ＋　−（ＩｎｔｅｒｓｃｌｅｎｃｅＰｕｂｌ　１ｓｈｅｒ）、ニ ュー・ヨーク、１９６４年に記載されているように）二相界面方法によってビス フェノールおよびホスゲンから調製することができる。 芳香族ポリカーボネートは、３個以上の官能基、特に３個以上のフェノール性ヒ ドロキシ基を何する化合物の少量、好ましくは０．０５〜２モル％を配合するこ とにより分岐

【７た型のものとすることもできる。 芳香族ポリカーボネートは、２５℃でおよび０．５重量％の濃度でＣＢ２Ｃ１２ 中における相対粘度を測定することによって決定したところ、平均分子量が少な くともｉｏ、ｏｏｏであり、更に詳細には１０，０００〜２００，０００であり 、好ましくは２０．０００〜８０，０００であるのが好適である。 反復単位（１１）を含む芳香族ポリカーボネートは当該技術分野において公知で あり、数社の製造業者、例えばゼネラル・エレクトリック・カンパニー（Ｇｅｎ ｅｒａｌＥｌｅｃｔｒｉｃ　Ｃｏｍｐａｎｙ）、ピットフィールド、マサチュー セッツ、米国、商標［レキザン（ＬＥＸＡＮ）　Ｊ　：　ｒアニソク（ＡＮＩＣ ）Ｊ　、ニス・ドナト・ミラネーゼ（Ｓ、　Ｄｏｎａｔ。 Ｍｌｌａｎｅｓｅ）　（ミラノ）、商標［ウドｏｏン（ＵＤｌｉｏｌ、ＯＮ）等 によって発売されている。 本発明の組成物に用いられる芳香族ポリエステルは、式 ％式％（ （式中、口は２〜ｌＯの整数である）のグリコールとを、式 ％式％（） （式中、ＲおよびＲは、それぞれ基−（ＣＨ２）ｍを表わし、但しｍは０または １〜４の整数であり、Ｂは式 する２価の芳香族基であり、但しＣは基−（ＣＨ２）、；−（ＣＨ）　−ＣＯ− （ＣＨ）　；−（ＣＨ２）。 ２　ｐ　２　ｐ −８（ＣＨ２）　ｑ　Ｓ　；　Ｓ　Ｏ２であることができ、ｐは０または１〜５ の整数であることができ、ｑは１〜５の整数である）を有するジカルボン酸との 重縮合によって得られる。 芳香族ポリエステルは、通常の重縮合またはポリエステル交換の手法によって得 ることができる。 ポリエステルは当該技術分野では公知であり、様々な製造業者から市販されてお り、例えば本出願人によって「ビビター（ＰＩＢＩＴＥＩ？）　Ｊという商標で 製造および発売されている。 本発明の配合物は、２３０〜２８０℃の温度で、任意の既知の型のミキサー中で 配合することによって調製することができる。例えば、−軸スクリユ一または二 軸スクリュー押出機、バンバリーミキサ−、ミキシングローラー等を用いること ができる。 充填剤、ガラス繊維、顔料および他の添加剤、例えば安定剤、防炎剤、潤滑剤、 帯電防止剤、顔料等を、混合段階中に加えることができる。 特に、配合物に対してガラス繊維を１〜４０％の量で添加すると、驚くべきこと に室温での配合物の衝撃強さの減少は、同じ繊維濃度の他のスチレン基材ポリマ ーで通常起こるよりも低いことを見出だした。 本発明の配合物は、全体として単一成分のものよりもかなり良好な特性の組を示 す。このため、これらの配合物は、高靭性、高熱寸法安定性、良好な耐加水分解 性、および容易な加工性と共に外部薬品に対する高い抵抗性、ガソリンの作用に 対する高い化学的抵抗性および特に０℃を下回る温度における高い衝撃強さを要 求される用途に使用される。したがって、これらの配合物は、自動車産業、エレ クトロニクスおよび一般に各種の技術的製品に応用される。 本発明を十分に理解することができるようにするために、下記の実施例を単に例 示のため挙げる。 実施例において、総ての部は特に断らないかぎり重量によるものである。 実施例１〜４ 脱泡しながら２３０〜２６０℃の温度で二軸スクリュー押出機マリス０１ＡＲＩ ｓ）　ＴＭ　３３によって、（ａ）　スチレン５７重量％と、アクリロニトリル １８重量％と１００℃におけるムーニー粘度が６２〜７４　（Ｍｌ、−４）であ りヨウ素価が１８であるＥＰＤＭゴム２５％から成る耐衝撃性スチレンコポリマ ーと、 （ｂ）　平均分子量が２２．０００のデュロロン（Ｄｕｒｏｌｏｒ＋）という商 標で「ブロキゲル（ＰＩ？０ＱＵＩＧＥＬ）　Ｊによって製造されたポリカーボ ネートと、 （ｃ）　平均分子量がＧｏ、０００〜８０９，０００の［ピビター（ＰＩＢＩＴ ＥＩ？）　Ｎ　４００　Ｊという商標で本出願人によって製造されたポリブチレ ン−テレフタレートとから成る配合物を押出した。配合物の成分の重量比を表− １に示す。 押出機から取り出したストランドを切断することによって顆粒を得て、これを９ ０℃〜１００℃で２〜４時間乾燥した。 物理−機械的特性を評価するため、顆粒をプレス（ネグリ・アンド・ポラン（Ｎ ＥＧＲＩ　＆　ＢＯ３５Ｉ）　ＮＢ　６０）中で２４０〜２８０℃の温度で射出 成型して、規格によって要求される寸法を有する試験片を得た。 機械的特性 厚みが３．２１−であり幅が１２．７　ａｍの試験片について、規格ＡＳＴＭ　 Ｄ　１１３ｇにより引張強さを、規格ＡＳＴＭ　Ｄ　７９０によって曲げ弾性率 を、および規格ＡＳＴＭ　Ｄ　２５Ｂによって２３℃、０℃、−１０℃および一 ２０℃でのノツチ付アイゾツト衝撃強さを測定した。 熱的特性 規格ＡＳＴＭ　Ｄ　１５２５によりビカーＢ軟化温度（油中５　ｋｇ）および規 格＾ＳＴＭ　Ｄ　６４８によりＨＤＴ　（０，４４５ＭＰａ）を測定した。 レオロジー特性 メルトインデックスを２５０℃および２．１６Ｑ　ｋｇにおいて規格＾ＳＴＭ　 Ｄ　１２３０に準じて測定した。 測定した特性を、下記の表−１に示す。 表−■ 表−Ｉ（続き） ＯＣＦ４２９ガラス繊維３　ｋｇを、低回転速度（２０〜３０回転／分）のドラ ム・ランナー中で顆粒状の実施例２の配合物７ｋｇと配合した。このようにして 得られた配合物を、脱泡しながら４５　＋ｖｓの横断面積を有する一軸スクリコ ーバンデラ（ＢＡＮＤＥＲ＾）押出機中で２６Ｑ℃で押出した。 １２０℃での通気オーブン中で３時間乾燥した顆粒状の生成物を、ネグリ・アン ドナボッシＮＢ　６０ブレス中で２６０℃の溶融組成物の温度および６０℃の金 型の温度で射出成型して、規格によって要求される寸法を有する試験片を得た。 測定した特性を下記の表−１１に示す。 実施例６（比較例） 実施例５と同じ条件で操作することによって、実施例１の耐衝撃性スチレンコポ リマー（ａ）　７０％とＯＣＦ　４２９ガラス繊維３０％を含む配合物を比較の 目的で調製した。 測定した特性を、下記の表−１１に示す。 補正書の翻訳文提出書（特許法第１８４条の７第１項）平成　３　年　１　月　 ２８日 】、　特許出願の表示 ＰＣＴ／ＥＰ　９０１００９０３ ２、発明の名称 低温衝撃強さが改良されたスチレンコポリマーを基材とする配合物 ３、特許出願人 住　所　イタリー国ミラ人ピアッツア、デラ、レビュブリヵ、名　称　モンテデ ィペ、ソチェタ、ア、レスポンサビリタ、リミタータ ４、代　理　人 （郵便番号＋００） 東京都千代田区丸の白玉丁目２、特許 請求の範囲 １、スチレンコポリマーを基材とし、低温における衝撃強さが改良された配合物 であって、耐衝撃性スチレンコポリマーと、芳香族ポリエステルと、芳香族ポリ カーボネートとを含んで成り、芳香族ポリカーボネートの量が５重量％以下であ ることを特徴とする配合物。 ２、　（ａ）　エチレン性不飽和ニトリル２〜３５重量％と、オレフィン性エラ ストマー１５〜５０重量％と、スチレンモノマー７３〜１５重量％とから誘導さ れる耐衝撃性スチレンコポリマー５５〜９０重量％と、 （ｂ）　芳香族ポリカーボネートを給配合物の５重量％未満と、 （Ｃ）　芳香族ポリエステルを少なくとも３重量％とを含んで成る、請求の範囲 第１項に記載の配合物。 ３、　（ａ）　エチレン性不飽和ニトリル２〜３５重量％と、オレフィン性エラ スト７〜２０〜４０重量％と、スチレンモノマー２５〜７８重量％とから誘導さ れる耐衝撃性スチレンコポリマー６０重量％〜９０重量％と、（ｂ）　芳香族ポ リカーボネート３〜５重量％と、（ｃ）　芳香族ポリエステル３〜３７重量％と を含んで成る、請求の範囲第１項または第２項に記載のスチレンコポリマーを基 材とする配合物。 ４、　オレフィン性エラストマーが、ムーニー粘度がｉｏｏ℃で１０〜１５０　 （ＭＬ−４）であり、少なくとも２種類の異なる直鎖状のα−オレフィンともう １種類のポリエン共重合性モノマーから誘導されるゴム様コポリマーである、請 求の範囲第２項または第３項に記載の配合物。 ５、　オレフィン性エラストマーが、エチレン／プロピレン／非共役ジエンコポ リマーであって、ジエン５〜２０重量％を含み、ムーニー粘度が１００℃で３０ 〜９０（肚−４）であり、ヨウ素価が５を上回るものである、請求の範囲第３項 に記載の配合物。 ６、ヨウ素価がｌＯ〜４０である、請求の範囲第５項に記載の配合物。 ７、　スチレンモノマーが、式 （式中、Ｘは水素原子または１〜４個の炭素原子を有するアルキル基であり、 Ｙは水素若しくはハロゲン原子または１〜４個の炭素原子を有するアルキル基で あり、 ｎはＯまたは１〜５の整数である）を有する請求の範囲第１〜６項のいずれか１ 項に記載の配合物。 ８、　共重合したエチレン性不飽和ニトリルがアクリロニトリルである、請求の 範囲第１項〜第７項のいずれか１項に記載の配合物。 ９、　芳香族ポリカーボネートが、式 （式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４は、それぞれ水素若しくはハロゲン原子ま たは１〜４個の炭素原子を含むアルキル基を表わし、Ａは基−０−１−Ｃ〇−ま たは一５Ｏ２−１２〜１０個の炭素原子を有するアルキレン基、２〜１０個の炭 素原子を有するアルキリデン基、５〜１５個の炭素原子を有するシクロアルキレ ン基、５〜１５個の炭素原子を有するシクロアルキリデン基または基を表わす） を有するビスフェノールから得られる、請求の範囲第１項〜第８項のいずれか１ 項に記載の配合物。 １０、芳香族ポリカーボネートの平均分子量が、２５℃および０，５重量％の濃 度でＣＨ２Ｃｌ２中で相対粘度を測定することによって決定したところＩｎ、０ ００より高く、特に１０．０００〜２００，０００　、好ましくは２０．０００ 〜８０，０００である、請求の範囲第９項に記載の配合物。 １］、　芳香族ポリエステルが、式 ％式％（） （式中、ｎは２〜１０の整数である）のグリコールと、式ＨＯＯＲＣ−Ｒ−Ｂ　 −Ｒ２−Ｃ００Ｈ（Ｖ）（式中、ＲおよびＲ２は、それぞれ基〜（ＣＨ２）ｍを 表わし、但しｍは０または１〜４の整数であり、Ｂは式 する２価の芳香族基であり、但しＣは基−（ＣＨ２）、；−（ＣＨ２）、−ＣＯ −（ＣＨ２）、；−（ＣＨ２）。 −５−（ＣＨ２）　、−８−；　ＳＯ２であることができ、ｐはＯまたは１〜５ の整数であることができ、ｑは１〜５の整数である）を有するジカルボン酸との 重縮合によって得られる、請求の範囲第１項〜第１０項のいずれか１項に記載の 配合物。 １２、芳香族ポリエステルの分子量が１０，０００〜８０．０００である、請求 の範囲第９項に記載の配合物。 】３．　配合物に対して１〜４０重量％の量でガラス繊維を更に含む、請求の範 囲第１項〜第１２項のいずれか１項に記載の配合物。 国際調査報告 １ｍａ＋ｌ１ｍｍ−ａｅｓＩｃｍ＋＊＊　ＩＩ＠　ＰＣ丁／ＥＰ　９０１００９ ０３国際調査報告 特表千４−５００２３２　（９）

Claims (14)

【特許請求の範囲】
1. １．スチレンコポリマーを基材とし、低温における衝撃強さが改良された配合物 であって、耐衝撃性スチレンコポリマーと、芳香族ポリエステルと、芳香族ポリ カーボネートとを含んで成り、芳香族ポリカーボネートの量が７重量％未満であ ることを特徴とする配合物。
2. ２．芳香族ポリカーボネートの重が、配合物の重量の５％以下である、請求の範 囲第１項に記載の配合物。
3. ３．（ａ）エチレン性不飽和ニトリル２〜３５重量％と、オレフィン性エラスト マー１５〜５０重量％と、スチレンモノマー７３〜１５重量％とから誘導される 耐衝撃性スチレンコポリマー５５〜９０重量％と、 （ｂ）芳香族ポリカーボネートを総配合物の７重量％未満と、 （ｃ）芳香族ポリエステルを少なくとも３重重％とを含んで成る、請求の範囲第 １項または第２項に記載の配合物。
4. ４．（ａ）エチレン性不飽和ニトリル２〜３５重量％と、オレフィン性エラスト マー２０〜４０重量％と、スチレンモノマー２５〜７８重量％とから誘導される 耐衝撃性スチレンコポリマー６０重量％〜９０重量％と、（ｂ）芳香族ポリカー ボネート３〜５重量％と、（ｃ）芳香族ポリエステル３〜３７重量％とを含んで 成る、請求の範囲第１項〜第３項のいずれか１項に記載のスチレンコポリマーを 基材とする配合物。
5. ５．オレフィン性エラストマーが、ムーニー粘度が１００℃で１０〜１５０（Ｍ Ｌ−４）であり、少なくとも２種類の異なる直鎖状のα−オレフィンともう１種 類のポリエン共重合性モノマーから誘導されるゴム様コポリマーである、請求の 範囲第３項または第４項のいずれか１項に記載の配合物。
6. ６．オレフィン性エラストマーが、エチレン／プロピレン／非共役ジエンコポリ マーであって、ジエン５〜２０重量％を含み、ムーニー粘度が１００℃で３０〜 ９０（ＭＬ−４）であり、ヨウ素価が５を上回るものである、請求の範囲第４項 に記載の配合物。
7. ７．ヨウ素価が１０〜４０である、請求の範囲第６項に記載の配合物。
8. ８．スチレンモノマーが、式 ▲数式、化学式、表等があります▼（Ｉ）（式中、Ｘは水素原子または１〜４個 の炭素原子を有するアルキル基であり、 Ｙは水素若しくはハロゲン原子または１〜４個の炭素原子を有するアルキル基で あり、 ｎは０または１〜５の整数である）を有する請求の範囲第１〜７項のいずれか１ 項に記載の配合物。
9. ９．共重合したエチレン性不飽和ニトリルがアクリロニトリルである、請求の範 囲第１項〜第８項のいずれか１項に記載の配合物。
10. １０．芳香族ポリカーボネートが、式 ▲数式、化学式、表等があります▼（ＩＩ）（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ ４は、それぞれ水素若しくはハロゲン原子または１〜４個の炭素原子を含むアル キル基を表わし、Ａは基−Ｏ−、−ＣＯ−または−ＳＯ２−、２〜１０個の炭素 原子を有するアルキレン基、２〜１０個の炭素原子を有するアルキリデン基、５ 〜１５個の炭素原子を有するンクロアルキレン基、５〜１５個の炭素原子を有す るシクロアルキリデン基または基▲数式、化学式、表等があります▼（ＩＩＩ） を表わす）を存するビスフェノールから得られる、請求の範囲第１項〜第９項の いずれか１項に記載の配合物。
11. １１．芳香族ポリカーボネートの平均分子量が、２５℃および０．５重量％の濃 度でＣＨ２Ｃ１２中で相対粘度を測定することによって決定したところ１０，０ ００より高く、特に１０，０００〜２００，０００、好ましくは２０，０００〜 ８０，０００である、請求の範囲第１０項に記載の配合物。
12. １２．芳香族ポリエステルが、式 ＨＯ−（ＣＨ２）ｎ−ＯＨ（ＩＶ） （式中、ｎは２〜１０の整数である）のグリコールと、式ＨＯＯＲＣ−Ｒ１−Ｂ −Ｒ２−ＣＯＯＨ（Ｖ）（式中、Ｒ１およびＲ２は、それぞれ基−（ＣＨ２）ｍ を表わし、但しｍは０または１〜４の整数であり、Ｂは式 ▲数式、化学式、表等があります▼または▲数式、化学式、表等があります▼を 有する２価の芳香族基であり、但しＣは基−（ＣＨ２）Ｐ；−（ＣＨ２）Ｐ−Ｃ Ｏ−（ＣＨ２）Ｐ；−（ＣＨ２）Ｐ−Ｏ−（ＣＨ２）Ｐ；−Ｏ−（ＣＨ２）ｑ− Ｏ−；▲数式、化学式、表等があります▼；−（ＣＨ２）ｐ−Ｓ−（ＣＨ２）ｐ −；▲数式、化学式、表等があります▼；−Ｓ−（ＣＨ２）ｑ−Ｓ−；ＳＯ２で あることができ、ｐは０または１〜５の整数であることができ、ｑは１〜５の整 数である）を有するジカルボン酸との重縮合によって得られる、請求の範囲第１ 項〜第１１項のいずれか１項に記載の配合物。
13. １３．芳香族ポリエステルの分子量が１０，０００〜８０，０００である、請求 の範囲第１０項に記載の配合物。
14. １４．配合物に対して１〜４０重量％の量でガラス繊維を更に含む、請求の範囲 第１項〜第１３項のいずれか１項に記載の配合物。