JPS5813104B2 - 耐摩耗性塗膜の形成方法 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 本発明はプラスチック製品、金属製品等の基材表面にポ
リシロキサン系コーティング用組成物を塗布し加熱硬化
させて耐摩耗性塗膜を形成させる際の硬化触媒に関する
ものである。

一般にプラスチック成形品、たとえばポリメチルメタク
リレ−ト、ポリスチレン、メチルメタクリレート−スチ
レン共重合体、アクリロニトリルースチレン共重合体、
ポリカーボネート、ポリ塩化ビニル、ＡＢＳ樹脂などの
熱可塑性樹脂は、その軽量性、易加工性、耐衝撃性など
の長所のある反面、表面がやわらかいため傷がつきやす
く、溶剤との接触により膨潤、溶解をおこしやすいなど
の欠点がある。

またアルミニウムなどの硬度の低い金属、あるぃはプラ
スチックや金属の塗料塗装表面などもスチールウールや
砂粒でこすると簡単に傷がつき実際に使用してぃる間に
も傷がつき光沢が失なわれる欠点がある。

これらの欠点を改良する方法として数多くの提案がなさ
れている。

たとえば、四アルコキシシランの加水分解物と有機ポリ
マーを主成分とする組成物をコーティングする方法（米
国特許第２４４０７１１号明細書）あるいはアルキルト
リアルコキシシランの加水分解物を主成分とする組成物
をコーティングする方法（米国特許第３４５１８３８号
明細書）等が提案されている。

しかしこのような組成物を用いる方法では一般にキュア
温度が高＜（１２０℃〜１７０℃）、熱可塑性樹脂の加
工には成形品の変形等が生じたり、熱変形温度以下の比
較的低温で硬化させると硬化時間が長かったり、表面硬
度が不十分だったりする欠点がある。

さらに、上記のような欠点を改善する方法として硬化触
媒を用ぃた低温キュア法に関する特許出願が多くなされ
ている。

たとえば、四アルコキシシランとアルキルトリアルコキ
シシランの加水分解物にチオシアン酸アルカリ金属塩や
有機カルボン酸アルカリ金属塩を添加する方法（特開昭
４８−２６８２２号公報、特開昭４８−５６２３０号公
報）が提案されており、本発明者らも先にアルコキシシ
ランの加水分解物を主成分とする組成物に硼酸アルカリ
金属塩を添加する方法（特開昭５２−６８２３１号公報
）を開示した。

しかしながら、これらの方法では比較的低温短時間での
硬化が可能であるが、塗膜表面に白化を生じたり、コー
ティング液の可使時間（ポツ卜ライフ）が比較的短かっ
たり、アルコキシシランの加水分解溶液への溶解性が低
く触媒量を広範囲に選択できなかったりするなどの問題
点を有している。

本発明者らはこのような問題点のない、より低温キュア
で実用性のすぐれた硬化触媒につぃて鋭意研究を続けて
きた結果、本発明に至ったものである。

（ただし、式中ｎは０〜２の整数、Ｒ４は炭素数１〜６
のアルキル基、フエニル基、アリル基、ビニル基、メタ
クリロキシ基、メタクリロキシアルキル基、メルカプト
アルキル基、アミノアルキル基、エポキシアルキル基、
エポキシアルキルオキシ基、エポキシアルキルオキシア
ルキル基、テトラヒド口フリル基、フルオロアルキル基
、Ｒ５は炭素数１〜４のアルキル基を示す）で表わされ
るアルコキシシランの部分加水分解物から主としてなる
コーティング用組成物を加熱硬化して耐摩耗性塗膜を形
成するに際し、硬化触媒として一般式原子、炭素数１〜
４のアルキル基、または炭素数３〜４のアルキレン基、
Ｒ２、Ｒ３は炭素数１〜４のアルキル基、アルコキシ基
、アルコキシ力ルボニル基、フエニル基、ベンジル基、
または炭素数３〜４のアルキレン基、Ｍはリチウムイオ
ン、ナトリウムイオン、またはカリウムイオンを示す。

）で表わされるβ一カルボニル化合物のアルカリ金属塩
を使用することからなる耐摩耗性塗膜の形成方法である
。

本発明で使用されるアルコキシシランとは、一Ｒ５は前
記規定どおり）で表わされる四アルコキシシランおよび
／または有機アルコキシシランである。

これらのアルコキシシランの部分加水分解物は通常、ア
ルコール溶液とし存在するアルコキシシランの総モル量
に対して０．５モル量以上の水を加え、酸の存在下で加
水分解することによって得られる。

また場合によってはこれらのアルコキシシき珪素の塩化
物を直接加水分解する方法によっても得ることができる
。

上記のアルコキシシランは各々単独で部分加水分解し、
これら部分加水分解物を単独あるいは混合物にして使用
してもよく、またアルコキシシランの混合物を共部分加
水分解して使用してもよい。

次に本発明で言う硬化触媒とは一般式 Ｒ３は前記規定どうり）で表わされるβ−ジカルボニル
化合物のアルカリ金属塩であり、具体的には例えば、ア
セチルアセトン、ペンゾイルアセトン、メチルアセチル
アセトン（別名３−メチルーペンタンー２・４−ジオン
）、エチルアセチルアセトン、ペンジルアセチルアセト
ン、１・３−シクロヘキサンジオンなとのβ−ジケトン
類、アセト酢酸メチル、アセト酢酸エチル、ア七ト酢酸
ｎーグロビル、アセト酢酸ｎ−ブチル、アセト酢酸ベン
ジル、メチルアセト酢酸エチル（別名２−メチル−３−
オキソブタン酸エチル）、エチルアセト酢酸エチル、ペ
ンジルアセト酢酸エチル、フエニルアセト酢酸エチル、
２・３−トリメチレンー３−オキソブタン酸エチル、２
・３−テトラメチレン−３−オキソブタン酸エチルなど
のβ−ケトエステル類、マロン酸ジメチル、マロン酸ジ
エチル、マロン酸ジーｎ−ブチル、マロン酸シフエニル
などのβ−ジエステル類、オキザル酢酸ジメチル、オキ
サル酢酸ジエチル、オキサル酢酸ジフエニルなどのオキ
サル酢酸ジエステル類などのβ一ジカルボニル化合物の
リチウム、ナトリウムまたはカリウムのアルカリ金属塩
から選ばれた１種または２種以上である。

これら硬化触媒のうち、特に好ましいものとしてはアセ
チルアセトン、ペンソイルアセトン、アセト酢酸エステ
ル、マロン酸ジエステル、オキサル酢酸ジエステルまた
はこれらのα−炭素原子へのモノアルキル置換体のリチ
ウム、ナトリウムまたはカリウム塩から選ばれた１種ま
たは２種以上である。

びＲ４は先に定義したとおりである）として計算水分解
物１００重量部に対して０．１〜１０重量部好ましくは
０．３〜５重量部である。

この際の上記β−ジカルボニル化合物のアルカリ金属塩
がこの範囲以下に少量の場合には、塗膜の表面硬度が不
十分となり、またこの範囲以上に多い場合には塗膜の密
着性および耐水性が低下する傾向を有する。

また、本発明で使用されるアルコキシシランの部分加水
分解物を主とするコーティング用組成物には、塗膜の物
性、特に耐ヒートサイクル性を向上させる目的でアルキ
ルアクリレートまたはアルキルメタクリレート／ヒドロ
キシアルキルアクリレートあるぃはヒドロキシアルキル
メタクリレート共重合体やエーテル化メチロールメラミ
ン等の有機ポリマーを添加することも可能である。

さらに塗膜のゆず肌、ちぢみなどの表面状態の欠陥を防
止したり、塗膜のはじき、ピンホールなどを防止するた
めに界面活性剤を添加することも可能で、特にアルキレ
ンオキシドとジメチルシロキサンとのブロック共重合体
を少量添加すると良好な被膜が生成される。

また本発明組成物には紫外線吸収剤、帯電防止剤、くも
り防止剤、ゲル化防止剤、滑剤、染料、顔料や充填剤を
溶解または分散させてコーティング剤としての実用性を
さらに向上させることも可能である。

コーティング用組成物の製造に用ぃられる溶剤としては
、アルコール類、ケトン類、エステル類、エーテル類、
セロンルブ類、ハロゲン化物、カルボン酸類、芳香族化
合物等を用いることができるが、その選択は用いられる
重合体材料等の基材および蒸発速度等の因子に依存する
ものであり、コーティング用組成物の諸成分と広範囲の
割合で混合使用される。

溶剤の使用量は要求される塗膜の厚さあるいは塗装方法
等に応じて適宜に選ぶことができる。

本発明による上記コーティング用組成物の溶液を塗布す
る手段としては、通常おこなわれているスプレー塗り、
浸漬塗り、はけ塗り、ロール塗り等いかなる方法によっ
ても可能であり、熱可塑性樹脂製品等の表面に塗布後加
熱することにより透明で耐摩耗性、硬度、耐薬品性など
のすぐれた塗膜を形成することができる。

塗布工程における環境条件としては除塵したクリーンエ
ア下で温度２０℃±３℃、相対湿度６０％以下であるこ
とが塗装品の透明性などの点で好ましい。

加熱温度は従来の方法の場合よりもかなり低温でよく、
６０〜９０℃で加熱時間３０〜１２０分程度で十分であ
るので、ポリメチルメククリレート等の熱変形温度の低
い樹脂のコーティング加工に適している。

以下実施例ＩＣより本発明をさらに詳しく説明するが、
本発明はこれらの実施例によって限定されるものではな
い。

なお実施例中の部は特記しない限りすべて重量部を示す
。

実施例 １〜ｌ１ （１）四エトキシシランの部分加水分解物（成分■）溶
液の調製 イソプロビルアルコール１１部に四エトキシシラン７０
部を溶解し、さらに０．０５規定塩酸水溶液１９部を加
えて室温で攪拌して加水分解をおこなった。

反応後２０時間以上熟成して部分加水分解物溶液を得た
。

得られた溶液はＳｉｎ２として計算された四エトキシシ
ラン部分加水分解物２０．２％を含んでいた。

（２）メチルトリエトキシシランの部分加水分解物（成
分ｌ）溶液の調製 還流冷却器のついた加水分解容器にイソプロビルアルコ
ール３３部とメチルトリエトキシシラン５４部を仕込み
、混合溶解し、さらに０．０２規定塩酸水溶液１３部を
加えて溶液を攪拌しながら５時間加熱還流し加水分解を
行った。

反応後、室温まで冷却して部分加水分解物溶液を得た。

得られた溶液はＣＨ３ＳｉＯ１．５として計算されたメ
チルトリエトキシシラン部分加水分解物２０．３％を含
んでいた。

（３）ビニルトリエトキシシラン部分加水分解物（成分
■）溶液の調製 加水分解反応液としてイソプロビルアルコール１５部、
ビニルトリエトキシシラン７４部、０．０２規定塩酸水
溶液１１部を用いたほかは（２）と同様にして部分加水
分解物溶液を得た。

得られた溶液はＣＨ２＝ＣＨＳｉＯ１．５として計算さ
れたビニルトエトキシシラン部分加水分解物２０．２％
を含んでいた。

（４）コーティング溶液の調製 前述の成分Ｉ、成分ｌ、成分■の各溶液と第１表に示し
た本発明の硬化触媒とを第１表に示した割合で、ｎ−ブ
チルアルコール７０部、酢酸１０部、界面活性剤０．１
部に溶解させた。

また必要に応じてプチルアクリレート／２−ヒドロキシ
エチルメタクリレート共重合体（重量組成比４／ｌ）を
添加溶解してコーティング溶液を調製した。

（５）塗装および塗装品の性能試験 ３ｍｍ厚の透明なポリメチルメタクリレート押出板（商
品名メタエース、筒中株式会社製）を中性洗剤で洗浄し
た後よく水洗し風乾したのち、上記コーティング溶液を
２０℃、湿度５５％の環境条件下で塗布し、７５℃の熱
風乾燥器で１時間加熱乾燥し硬化させた。

塗装したポリメチルメタクリレート押出板は次の試験を
行ぃ、その結果を第１表に示した。

（イ）外観：肉眼観察により透明性その他の塗膜の欠陥
を調べた。

（口）密着性；塗膜上に鋼ナイフで１ｍｍ四方の基材に
達する切れ目をゴバン目に１００個作り、その上に七ロ
ハンテープ（積水化学工業株式会社会製）をはりつけた
後、そのセロハンテープを上方９０℃の方向に強く引き
はがした時に塗膜が残っている程度を、「剥離せずに残
っているます目の数／１００ｊで表わした。

（ハ）耐摩耗性 ■ スチールウール擦傷性；＃ＯＯＯスチールウールで
摩擦し、傷のつきにくさを調べた。

判定は次のとおりとした。Ａ……強く摩擦しても傷がつ
かない。

Ｂ……強く摩擦すると少し傷がつく。

Ｃ……弱い摩擦でも傷がつく。

なお、全く塗装していないポリメチルメ タクリレート押出板はＣであった。

■ 鉛筆硬度：鉛筆硬度試験機を用ぃ荷重１ｋｇ下で傷
の発生しない最高鉛筆硬度で表わした。

なお、全く塗装していないポリメチルメ タクリレート押出板は５Ｈであった。

（ニ）耐熱水性；８０℃熱水中に１時間浸漬した後の塗
膜外観の異常状態および密着性を調べた。

比較例 １〜９ 硬化触媒の種類やその添加量あるいは硬化温度を第２表
に示すごとく変える以外は実施例１と同様な方法で塗布
試験を行った。

第２表にそのコーティング溶液組成および試験結果を示
した。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 は０〜２の整数、Ｒ４は炭素数１〜６のアルキル基、フ
   エニル基、アリル基、ビニル基、メタクリロキシ基、メ
   タクリロキシアルキル基、メルカプ卜アルキル基、アミ
   ノアルキル基、エポキシアルキル基、エポキシアルキル
   オキシ基、エボキシアルキルオキシアルキル基、テトラ
   ヒトロフリル基、フルオロアルキル基、Ｒ５は炭素数１
   〜４のアルキル基を示す。 ）で表わされるアルコキシシランの部分加水分解物から
   主としてなるコーテインク用組成物を加熱硬化して耐摩
   耗性塗膜を形成するに際し、硬化触媒として一般式 （ただし、式中Ｒ１は水素原子、炭素数１〜４のアルキ
   ル基、または炭素数３〜４のアルキレン基、Ｒ２、Ｒ３
   は炭素数１〜４のアルキル基、アルコキシ基、アルコキ
   シ力ルボニル基、フエニル基、ベンジル基、または炭素
   数３〜４のアルキレン基、Ｍはリチウムイオン、ナトリ
   ウムイオン、またはカリウムイオンを示す。 ）で表わされるβ−ジカルボニル化合物のアルカリ金属
   塩を使用することを特徴とする耐摩耗性塗膜の形成方法
   。 ２ 硬化触媒がアセチルアセトン、ペンゾイルアセトン
   、アセト酢酸エステル、マロン酸ジエステル、オキザル
   酢酸ジエステル、またはこれらのα−炭素原子へのモノ
   アルキル置換体のリチウム、ナトリウムまたはカリウム
   塩から選ばれた１種または２種以上である特許請求の範
   囲第１項に記載の方法。