JPS58123715A - 固体電解コンデンサの製造方法 - Google Patents
固体電解コンデンサの製造方法Info
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- JPS58123715A JPS58123715A JP634482A JP634482A JPS58123715A JP S58123715 A JPS58123715 A JP S58123715A JP 634482 A JP634482 A JP 634482A JP 634482 A JP634482 A JP 634482A JP S58123715 A JPS58123715 A JP S58123715A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はTONQ塩からなる有機半導体を固体電解質と
する固体電解コンデンサ1:関する。
する固体電解コンデンサ1:関する。
固体゛4解コンデンサの固体電解質としてTONQ塩か
らなる有機半導体を用い得ることは既(:知られている
。この場合、固体電解質は酸化皮膜を有するアルミニク
ムなどの皮膜形成性金属C:直接付看されるものである
が、異なる形態として、陽極箔と陰極箔とをセパレータ
紙を挾んで巻取り1、L記セパレータ紙C:上記の固体
電解質を含浸することも特願昭56−116861号の
発明として既C:提案されている。尚TONQとは7.
7.8.8、テトラV1ノキノジメタンを意味する。
らなる有機半導体を用い得ることは既(:知られている
。この場合、固体電解質は酸化皮膜を有するアルミニク
ムなどの皮膜形成性金属C:直接付看されるものである
が、異なる形態として、陽極箔と陰極箔とをセパレータ
紙を挾んで巻取り1、L記セパレータ紙C:上記の固体
電解質を含浸することも特願昭56−116861号の
発明として既C:提案されている。尚TONQとは7.
7.8.8、テトラV1ノキノジメタンを意味する。
本発明は、特C;後者の巻取り型コンデンサの改良を図
ったもので、より具体的(二は、セパレータ紙への固体
電解質の含浸度を高め、それ(二よりコンデンチ特性と
しての静電容量の増大、tanδ及び1811(等価匝
列抵抗)の減少といった効果を得るもので−ある。
ったもので、より具体的(二は、セパレータ紙への固体
電解質の含浸度を高め、それ(二よりコンデンチ特性と
しての静電容量の増大、tanδ及び1811(等価匝
列抵抗)の減少といった効果を得るもので−ある。
本発明は、この様な目的及び効果を実堀するために、陽
極箔と陰極箔とをセパレータ紙を挾んで巻き取り、上記
セパレータ紙(:、 T’ON Q塩からなる有機半導
体を固体電解質として含浸した構成i:おいて、上記セ
パレータ紙は炭化処理されている点C:特黴がある。
極箔と陰極箔とをセパレータ紙を挾んで巻き取り、上記
セパレータ紙(:、 T’ON Q塩からなる有機半導
体を固体電解質として含浸した構成i:おいて、上記セ
パレータ紙は炭化処理されている点C:特黴がある。
以下本発明実施例として、アルミニワム化成箔を陽極箔
とし、741ミニワムエツデング箔を陽極箔として、こ
れらをマニラ紙をセパレータ紙として巻取った定格25
V用巻取り素子5二固体電解質を含浸した場合を、その
製造過程と共C;説明する。
とし、741ミニワムエツデング箔を陽極箔として、こ
れらをマニラ紙をセパレータ紙として巻取った定格25
V用巻取り素子5二固体電解質を含浸した場合を、その
製造過程と共C;説明する。
まず、上記巻取り素子を空気中で250℃、S0分以上
加熱し、これによりセパレータ紙の炭化が行なわれる。
加熱し、これによりセパレータ紙の炭化が行なわれる。
一方固体電解質として、N−n−プロピルイソキノリン
のTONQ塩が準備される。斯るTONQ塩の作成自体
は、J、Al1.oh@ml−800゜vol−84,
PP5374〜5587(1962)の記載(ニーJ&
いて行なえるが、簡単に述べればn−プaビル5−ドと
イソキノyyとを反応させて得られるn−プロビルイツ
命ノリンヨーダイド、とTONQとを1七シニト9ル中
で1:15モル比で反応させること(;より肴末結晶状
のM−!l−プロピルインキノリンの!OMQ錯塩が作
られる。
のTONQ塩が準備される。斯るTONQ塩の作成自体
は、J、Al1.oh@ml−800゜vol−84,
PP5374〜5587(1962)の記載(ニーJ&
いて行なえるが、簡単に述べればn−プaビル5−ドと
イソキノyyとを反応させて得られるn−プロビルイツ
命ノリンヨーダイド、とTONQとを1七シニト9ル中
で1:15モル比で反応させること(;より肴末結晶状
のM−!l−プロピルインキノリンの!OMQ錯塩が作
られる。
以後この塩を単(:、TONQ塩と称す。
次いで、有底円筒状のアルミニクムケース内C二上記T
ONQ塩の粉末を入れ、TONQ塩の融点以上で約50
0℃以下、より好ましくは280℃〜290℃に保持さ
れた鉄板、上ぢ;で上記ケースを加熱保持する。尚斯ろ
ケースは最終的C;コンデンサの外囲−となるものであ
る、上記TONQ塩の融点は210℃〜220℃であり
、従って上記加続(工程ではケース内の液化TONQ塩
中(−予め準備され【いる巻取り素子を浸漬し、直ちに
この状態でケースを室温の水に浸漬して冷却する。
ONQ塩の粉末を入れ、TONQ塩の融点以上で約50
0℃以下、より好ましくは280℃〜290℃に保持さ
れた鉄板、上ぢ;で上記ケースを加熱保持する。尚斯ろ
ケースは最終的C;コンデンサの外囲−となるものであ
る、上記TONQ塩の融点は210℃〜220℃であり
、従って上記加続(工程ではケース内の液化TONQ塩
中(−予め準備され【いる巻取り素子を浸漬し、直ちに
この状態でケースを室温の水に浸漬して冷却する。
斯る冷却は、u2 T O)j Q塩の液化完了後す早
く開始すべきこめる。叩ち長時間、上記TONQjfi
を液体状態1=保持すれば、τ0)IQ塩は激しく発泡
し、はり電気的絶縁物となる。より異体的(:は、この
様な液化から絶縁物化までの一間はTONQ塩の液化保
持温度が低い程長く、上記の如くそれが280℃〜29
0℃の場合上記冷却開始時期は液化完了後1分以内、よ
り好ましくは15秒以内(;設定される。又、巻取り素
子はその浸漬直前C二TONQ塩の加熱温度とはり同温
度(;予熱しておくことが好ましい、斯る工程署;より
、巻取り素子のセパレータ紙(:液状のTO)IQ塩が
浸漬し、そ1 の後の冷却でTONQ塩は再結晶化して、20〜30Ω
ff1(25℃)の高い電導度を示す固体電解質を形成
する。
く開始すべきこめる。叩ち長時間、上記TONQjfi
を液体状態1=保持すれば、τ0)IQ塩は激しく発泡
し、はり電気的絶縁物となる。より異体的(:は、この
様な液化から絶縁物化までの一間はTONQ塩の液化保
持温度が低い程長く、上記の如くそれが280℃〜29
0℃の場合上記冷却開始時期は液化完了後1分以内、よ
り好ましくは15秒以内(;設定される。又、巻取り素
子はその浸漬直前C二TONQ塩の加熱温度とはり同温
度(;予熱しておくことが好ましい、斯る工程署;より
、巻取り素子のセパレータ紙(:液状のTO)IQ塩が
浸漬し、そ1 の後の冷却でTONQ塩は再結晶化して、20〜30Ω
ff1(25℃)の高い電導度を示す固体電解質を形成
する。
最後に陽極リード及び陰極リードの先端を露出した状態
で上記ケースの開口を樹脂封口して目的とする固体電解
コンデンサが完成する。
で上記ケースの開口を樹脂封口して目的とする固体電解
コンデンサが完成する。
下表に本実施例固体電解コンデン夛の特性を示す。表中
、第1、第2、第5実施例は夫々上記炭化処理の継続時
間を50分、1時間、2時間とした場合であり、又参考
例は炭化処理のみを全く行なわなかった場合である。崗
、静電容量O及びtanJは120Hzでの測定値、I
SRは100KHzでの測定値であり、ΔC10は20
℃を基準とする容量変化率、LC150#は60秒後の
平均漏れ電流を夫々表わす。
、第1、第2、第5実施例は夫々上記炭化処理の継続時
間を50分、1時間、2時間とした場合であり、又参考
例は炭化処理のみを全く行なわなかった場合である。崗
、静電容量O及びtanJは120Hzでの測定値、I
SRは100KHzでの測定値であり、ΔC10は20
℃を基準とする容量変化率、LC150#は60秒後の
平均漏れ電流を夫々表わす。
上記表より本実施例の如く七パレータ紙に炭化処理を施
せば静電容量の増大、tanJ及びIC8Rの減少の各
効果が現われることは明らかである。
せば静電容量の増大、tanJ及びIC8Rの減少の各
効果が現われることは明らかである。
炭化処理1:よるこの様な効果はセパレータ紙の繊維が
炭化により細くなり、繊維間の隙間を大きくしセパレー
タ紙への固体電解質の含浸闇が高まることC;よるもの
である、下表は、炭化処理(@度250℃の継続時間と
セパレータ紙の重量変化を示すもので、これは炭化C;
よる繊維の細径度合を意味する。
炭化により細くなり、繊維間の隙間を大きくしセパレー
タ紙への固体電解質の含浸闇が高まることC;よるもの
である、下表は、炭化処理(@度250℃の継続時間と
セパレータ紙の重量変化を示すもので、これは炭化C;
よる繊維の細径度合を意味する。
炭化処理温度は高すぎると、セパレータ紙の表向付近の
繊維のみが1度6:炭化され、内部の繊維まで炭化が十
分進まない。従って処理温度は400℃以下より好まし
くは300℃以下(二設定すべきである。父上記表より
明らかな如く、時間をかければJ・けるほど炭化が進む
が、過度の炭化はセパレータ紙の電気的絶縁度の低下や
ひび割れを招さ、従って炭化の度合いはセパレータ紙の
重量に魁て当初の9(1〜40%が好ましい。
繊維のみが1度6:炭化され、内部の繊維まで炭化が十
分進まない。従って処理温度は400℃以下より好まし
くは300℃以下(二設定すべきである。父上記表より
明らかな如く、時間をかければJ・けるほど炭化が進む
が、過度の炭化はセパレータ紙の電気的絶縁度の低下や
ひび割れを招さ、従って炭化の度合いはセパレータ紙の
重量に魁て当初の9(1〜40%が好ましい。
上記実施例ベニおいて、アルミニクム箔をタンタル箔等
他の皮膜形成性金属箔に変えること、セパレータ紙とし
てグラフト紙を用いること、固体電解質として、Nイソ
プロピルキノリン、N−n −プロピルキノリン、Nイ
ソプロピルインキノリンの各TONQ錯塩を用いること
は何れも可能であり、同様1二実施され得る。
他の皮膜形成性金属箔に変えること、セパレータ紙とし
てグラフト紙を用いること、固体電解質として、Nイソ
プロピルキノリン、N−n −プロピルキノリン、Nイ
ソプロピルインキノリンの各TONQ錯塩を用いること
は何れも可能であり、同様1二実施され得る。
以上の説明より明らかな如く、本発明も;よれば陽極箔
と陽極箔とをセパレータ紙を挾んで巻き取り、上記セパ
レータ紙に’1’ONQ塩からなる有機半導体を固体電
解質として含浸した固体゛罐解コンデンf(=おいて、
その特性同上を図ることができる。
と陽極箔とをセパレータ紙を挾んで巻き取り、上記セパ
レータ紙に’1’ONQ塩からなる有機半導体を固体電
解質として含浸した固体゛罐解コンデンf(=おいて、
その特性同上を図ることができる。
Claims (1)
- (1) 陽極箔と陰極箔とをセパレータ紙を挾んで巻
取り、上記セパレータ紙≦:r ON Q4からなる有
機半導体を固体電解質として含浸した構成罵二おいて、
上記セパレータ紙は炭化処理されたものであることを特
徴とする固体電解コンデンサ。
Priority Applications (6)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP634482A JPS58123715A (ja) | 1982-01-18 | 1982-01-18 | 固体電解コンデンサの製造方法 |
| DE19823214355 DE3214355A1 (de) | 1981-04-17 | 1982-04-19 | Elektrolytkondensator mit festkoerper-elektrolyt |
| GB08226300A GB2113916B (en) | 1982-01-18 | 1982-09-15 | Solid electrolyte capacitor |
| FR8215722A FR2520155A1 (fr) | 1982-01-18 | 1982-09-17 | Condensateur a electrolyte solide |
| NLAANVRAGE8203608,A NL189936C (nl) | 1982-01-18 | 1982-09-17 | Werkwijze voor het vervaardigen van een elektrolytische condensator. |
| GB08504864A GB2153148B (en) | 1982-01-18 | 1985-02-26 | Solid electrolyte capacitor |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP634482A JPS58123715A (ja) | 1982-01-18 | 1982-01-18 | 固体電解コンデンサの製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58123715A true JPS58123715A (ja) | 1983-07-23 |
| JPS6251489B2 JPS6251489B2 (ja) | 1987-10-30 |
Family
ID=11635746
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP634482A Granted JPS58123715A (ja) | 1981-04-17 | 1982-01-18 | 固体電解コンデンサの製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58123715A (ja) |
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6088533U (ja) * | 1983-11-21 | 1985-06-18 | 三洋電機株式会社 | 電解コンデンサ |
| JPS63180914U (ja) * | 1987-05-15 | 1988-11-22 | ||
| JPS63312625A (ja) * | 1987-06-16 | 1988-12-21 | Sanyo Electric Co Ltd | 固体電解コンデンサの製造方法 |
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| JPS56135921A (en) * | 1980-03-28 | 1981-10-23 | Nippon Chemical Condenser Kk | Electrolytic condenser and method of producing same |
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-
1982
- 1982-01-18 JP JP634482A patent/JPS58123715A/ja active Granted
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| US8416557B2 (en) | 2007-11-06 | 2013-04-09 | Panasonic Corporation | Solid electrolytic capacitor and method for manufacturing the same |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6251489B2 (ja) | 1987-10-30 |
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