JPS58122942A - 金型清浄剤組成物 - Google Patents
金型清浄剤組成物Info
- Publication number
- JPS58122942A JPS58122942A JP652882A JP652882A JPS58122942A JP S58122942 A JPS58122942 A JP S58122942A JP 652882 A JP652882 A JP 652882A JP 652882 A JP652882 A JP 652882A JP S58122942 A JPS58122942 A JP S58122942A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- amino
- mold
- rubber
- parts
- composition
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- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は金型清浄剤組成物、殊に成形作業により汚染し
たゴム用金型を清浄化するための組汚染(スケールの0
着)がある。汚染は使用したコムの材質、添加物の種類
及び量、加硫温度、金型の材質や形状及び表面のネ■さ
その他、種々の要因lこより左右されるが、いづれにし
ても一定の期間内にスケールの堆積が起こるのは避けら
れない。も。とも、金型の内面に弗素樹脂によるライニ
ングを施しておくと相当長期間に亘リスケールのJif
積を防ぐことができるが、ひっかきに弱い、モールドの
形状が複雑な場合、ライニング層の厚さが均一となりに
くい、しばしば加硫ゴムの表面が艶i′I!jシ状とな
るなとの欠点があるため、その利用は制約を受ける。
たゴム用金型を清浄化するための組汚染(スケールの0
着)がある。汚染は使用したコムの材質、添加物の種類
及び量、加硫温度、金型の材質や形状及び表面のネ■さ
その他、種々の要因lこより左右されるが、いづれにし
ても一定の期間内にスケールの堆積が起こるのは避けら
れない。も。とも、金型の内面に弗素樹脂によるライニ
ングを施しておくと相当長期間に亘リスケールのJif
積を防ぐことができるが、ひっかきに弱い、モールドの
形状が複雑な場合、ライニング層の厚さが均一となりに
くい、しばしば加硫ゴムの表面が艶i′I!jシ状とな
るなとの欠点があるため、その利用は制約を受ける。
ともあれ、金型が〆υ染すると製品の剥離困難。
製品表面の汚染や肌荒れなとの不都合を生しるので、当
然該金!(すを洗浄する必要かある。この洗浄の手段と
してはサン1−・ブラスティングかよく行われるか、こ
れにより金型の表面に微細な傷を生じるので、いわゆる
投錨効果のためその後の汚染速度が」−昇する。そこで
窒素気流中で弗素系薬剤で処理したり、フレソール石鍮
液で洗ったり、あるいは−口金型を加熱後、超音波洗浄
を行ったりする方法が提案されているか。
然該金!(すを洗浄する必要かある。この洗浄の手段と
してはサン1−・ブラスティングかよく行われるか、こ
れにより金型の表面に微細な傷を生じるので、いわゆる
投錨効果のためその後の汚染速度が」−昇する。そこで
窒素気流中で弗素系薬剤で処理したり、フレソール石鍮
液で洗ったり、あるいは−口金型を加熱後、超音波洗浄
を行ったりする方法が提案されているか。
いづれにしても金型を成型機から取り外さなければなら
ないので作業性を著しく一低下させる。
ないので作業性を著しく一低下させる。
この他、最も屡々行われる方法として、スケールを布で
拭ったり又は竹へらやナイフで削る方法があるか、局部
的な又は軽度の汚染にしか適用できないし、殊にナイフ
で削るような手段が金型を傷つけ易い点で好ましくない
ことは語るまでもない。本発明は」―記公知技術と全く
趣きを変え、特定の汚染除去剤を含有するゴム生地を用
いて成形、加硫することにより、汚染物(スケール)を
被加硫ゴムに耐着させて除去する手段に関するものであ
る。
拭ったり又は竹へらやナイフで削る方法があるか、局部
的な又は軽度の汚染にしか適用できないし、殊にナイフ
で削るような手段が金型を傷つけ易い点で好ましくない
ことは語るまでもない。本発明は」―記公知技術と全く
趣きを変え、特定の汚染除去剤を含有するゴム生地を用
いて成形、加硫することにより、汚染物(スケール)を
被加硫ゴムに耐着させて除去する手段に関するものであ
る。
本発明名は多くのアミノアルコール類がゴム用金型のス
ケールを溶解する性質を有する事実に着目し、多数の脂
肪族アミノアル・−ル類−z′き検索を行ったところ、
一般式、 NH2AL K OH で示される脂肪族アミノアルコール類がゴムとの相溶性
が良好で、これをゴム生地中に混ぜて汚染した金型内で
加硫を行うと、金型面のスケールが完全に被/In硫ゴ
ムの表面へ移行することを見出した。従って、被加硫ゴ
ムを金型から取り外せば再び清浄な金型面に回復する。
ケールを溶解する性質を有する事実に着目し、多数の脂
肪族アミノアル・−ル類−z′き検索を行ったところ、
一般式、 NH2AL K OH で示される脂肪族アミノアルコール類がゴムとの相溶性
が良好で、これをゴム生地中に混ぜて汚染した金型内で
加硫を行うと、金型面のスケールが完全に被/In硫ゴ
ムの表面へ移行することを見出した。従って、被加硫ゴ
ムを金型から取り外せば再び清浄な金型面に回復する。
以」二の方法によれば、金型面が全く損傷しないのはも
ちろん、金型な成型機に取りつけたままで作業できる他
、金型を冷却する必要もないので作業性が著しく良好で
あるという特色がある。
ちろん、金型な成型機に取りつけたままで作業できる他
、金型を冷却する必要もないので作業性が著しく良好で
あるという特色がある。
本発明における脂肪族アミノアルコール類」二連の一般
式で表わされる化学構造を有し、その代表的な例として
は、例えば: (()2−7ミノエタノール、3−アミノ−n−プロパ
ノール及び4−アミ/−n−ブタノールなどの直鎖状の
ω−アミノアルコール類←) 1−メチル−2−7ミノ
エタノール、2−7ミノー2−メチルエタノール、1−
アミノ−1,1−ジメチルメタール、1−エチル−2−
アミノエタノール、1.1−ジメチル−2−アミノエタ
ノール、2−7ミノー2−エチルエタノール、1.2−
ジメチル−2−7ミノエタール、1−メチル−3−アミ
ノ−n−プロパツール、2−メチル−3−アミノ−n−
プロパツール、3−アミノ−3−メチル−n−プロパツ
ールなどの分岐アミノアルコール類、及び。
式で表わされる化学構造を有し、その代表的な例として
は、例えば: (()2−7ミノエタノール、3−アミノ−n−プロパ
ノール及び4−アミ/−n−ブタノールなどの直鎖状の
ω−アミノアルコール類←) 1−メチル−2−7ミノ
エタノール、2−7ミノー2−メチルエタノール、1−
アミノ−1,1−ジメチルメタール、1−エチル−2−
アミノエタノール、1.1−ジメチル−2−アミノエタ
ノール、2−7ミノー2−エチルエタノール、1.2−
ジメチル−2−7ミノエタール、1−メチル−3−アミ
ノ−n−プロパツール、2−メチル−3−アミノ−n−
プロパツール、3−アミノ−3−メチル−n−プロパツ
ールなどの分岐アミノアルコール類、及び。
(へ) l−ヒドロキシメチル−2−アミノエタノール
、2−アミノ−2−ヒドロキシメチルエタノール、l−
アミノ−1,l−ジT(ヒドロキシメチル)メタノール
、】−ヒドロキシエチル−2−アミノエタノール、2−
アミノ−]、]1−ジヒドロキシメタノール2−アミノ
−2−エチル−2−ヒトルキシエチルエタノされる。
、2−アミノ−2−ヒドロキシメチルエタノール、l−
アミノ−1,l−ジT(ヒドロキシメチル)メタノール
、】−ヒドロキシエチル−2−アミノエタノール、2−
アミノ−]、]1−ジヒドロキシメタノール2−アミノ
−2−エチル−2−ヒトルキシエチルエタノされる。
以上のアミノアルコール類は、配合ゴム素材を加硫させ
、強化させるのに必要な加硫剤、加硫促進剤、補強剤等
と共に任意のゴム素材、例えば天然ゴム又はクロロブレ
ンゴム、ブタジェンゴム、ニトリルゴム、エチレンプレ
ピレンゴム、スチレンブタジェンゴム、ポリインプレン
合成ゴム素材中に配合される。主剤であるアミノアルコ
ール類は、素材ゴム100 部に対し10〜50部、好
ましくは30%程度配合される。因みに、本願における
アミノアルコール類中ゝvするものは有機系加硫促進剤
として使われているものもあるが、本発明の目的ではも
ちろんIJn硫促進の目的で使われる量より実質的に多
WLでなければならない。
、強化させるのに必要な加硫剤、加硫促進剤、補強剤等
と共に任意のゴム素材、例えば天然ゴム又はクロロブレ
ンゴム、ブタジェンゴム、ニトリルゴム、エチレンプレ
ピレンゴム、スチレンブタジェンゴム、ポリインプレン
合成ゴム素材中に配合される。主剤であるアミノアルコ
ール類は、素材ゴム100 部に対し10〜50部、好
ましくは30%程度配合される。因みに、本願における
アミノアルコール類中ゝvするものは有機系加硫促進剤
として使われているものもあるが、本発明の目的ではも
ちろんIJn硫促進の目的で使われる量より実質的に多
WLでなければならない。
なお、アミノアルコールの量はゴム素4A1o。
部に対し50部以」二でもよい訳であるが(かつその方
が汚染除能力も増大するが)、実際問題として、アミン
アルコールの配合溝が増え過キると混練が困%tとなる
。
が汚染除能力も増大するが)、実際問題として、アミン
アルコールの配合溝が増え過キると混練が困%tとなる
。
その他の添加剤は、主拐のゴムを加硫したとき金型から
剥ぎ取るのに必要な程度の強度を生じるのに充分な程度
配合されハばよい。日本標準規格によるゴム試験配合は
本発明組成物中のアミノアルコール添加物の量を決定す
る場合の目安となるが、補強材の量は標準■より多い目
に選ばれるべきである3、以下参考までtこJISK6
383及びJ I S K6384、に規定された合成
ゴム用配合及び天然ゴム用配合を抜粋して示すが、汚染
除去状況を見易くするため、補強剤は炭酸力ルンウム、
シリカ等の白色顔料系のものが好ましい。いづれの場合
も、補強剤の散を表示の15〜30倍程度に増量し、か
つ20〜40部のアミノアルフールを追加配合すると標
準的な清浄用生ゴム組成物が?4られる。
剥ぎ取るのに必要な程度の強度を生じるのに充分な程度
配合されハばよい。日本標準規格によるゴム試験配合は
本発明組成物中のアミノアルコール添加物の量を決定す
る場合の目安となるが、補強材の量は標準■より多い目
に選ばれるべきである3、以下参考までtこJISK6
383及びJ I S K6384、に規定された合成
ゴム用配合及び天然ゴム用配合を抜粋して示すが、汚染
除去状況を見易くするため、補強剤は炭酸力ルンウム、
シリカ等の白色顔料系のものが好ましい。いづれの場合
も、補強剤の散を表示の15〜30倍程度に増量し、か
つ20〜40部のアミノアルフールを追加配合すると標
準的な清浄用生ゴム組成物が?4られる。
JIS K6383 (SBR)
配合利 1 2 7
SBR100100100
酸化亜鉛 5 5 5
イオウ 2 2 2
促進剤DM 2 3 2.75ステアリン
酸 −15− FPCブ ラ ン り 40
40 40JIS K (i384 (N
BR) 配合4」 N B R100 酸化亜鉛 5 イオウ 15 ステアリン酸 l 5RFブラツク 40天然ゴム 配合材 ブラック配合 含水けい酸配合N
R100100 酸化亜鉛 55 イオウ :13 ステアリン酸 3 :】パインター
ル 4 −促進剤DM
] IHAF ブ ラ ノ り
50含水けい酸
50エチレングリコール −
25以上の各成分は、練りロール又は密閉式混合
機を用いて混練される。混練は通常の混練と同様でよい
が、スコーチを避けるため成るべく低温で混練するのが
好ましい。本発明組成物の主剤であるアミノアルコール
類は一般に液体であって、かつゴムによく馴染むから、
混練中、どの段階にでも添加することができる。組成物
は望ましくは厚さ1〜10mm程度のソート状に成形さ
する。使用に際しては金型のキャビティーに合わせて任
意の大きさに切断した上、金型を締め、加硫温度まで加
熱する。加硫温度は普通150〜200℃、時間は10
〜5分間で充分である。bn硫が終れば型を開き、成形
されたゴム層を剥がし取る。この操作により金型に剛着
していたスケールはゴム層に転写されて金型面から脱着
される。通常の汚染であれば清浄操作は1回で充分であ
るが、シリコンゴム又は弗素ゴムによる汚染のような頑
固な汚染に対しては2回〜3回反覆するのが望ましい。
酸 −15− FPCブ ラ ン り 40
40 40JIS K (i384 (N
BR) 配合4」 N B R100 酸化亜鉛 5 イオウ 15 ステアリン酸 l 5RFブラツク 40天然ゴム 配合材 ブラック配合 含水けい酸配合N
R100100 酸化亜鉛 55 イオウ :13 ステアリン酸 3 :】パインター
ル 4 −促進剤DM
] IHAF ブ ラ ノ り
50含水けい酸
50エチレングリコール −
25以上の各成分は、練りロール又は密閉式混合
機を用いて混練される。混練は通常の混練と同様でよい
が、スコーチを避けるため成るべく低温で混練するのが
好ましい。本発明組成物の主剤であるアミノアルコール
類は一般に液体であって、かつゴムによく馴染むから、
混練中、どの段階にでも添加することができる。組成物
は望ましくは厚さ1〜10mm程度のソート状に成形さ
する。使用に際しては金型のキャビティーに合わせて任
意の大きさに切断した上、金型を締め、加硫温度まで加
熱する。加硫温度は普通150〜200℃、時間は10
〜5分間で充分である。bn硫が終れば型を開き、成形
されたゴム層を剥がし取る。この操作により金型に剛着
していたスケールはゴム層に転写されて金型面から脱着
される。通常の汚染であれば清浄操作は1回で充分であ
るが、シリコンゴム又は弗素ゴムによる汚染のような頑
固な汚染に対しては2回〜3回反覆するのが望ましい。
以下、実施例を揚げ考案実施の態様を説明するが、例示
は単に説明用のものであって、発明精神の限定を意味す
るものではない。
は単に説明用のものであって、発明精神の限定を意味す
るものではない。
実施例1
EPT (エチレン・プロピレン・第三成分三元共重合
ゴム)100部く酸化亜鉛5部、有機過酸化物及びイオ
ウ9部、ステアリン酸1部、79990部及び炭酸カル
シウム180部及び2−7ミノ工タノール30部を混練
ロールで混練後、圧延ロールを用いて厚さ5rIT+1
のマスターバッチに成形し、金型清浄用組成物をr!l
た。このシート状組成物を汚染した0−リング成形用金
型内に挾み、2000Cて5分間加硫し、直ちに金型な
開いて成形された加硫ゴムを取り出した。イ4ノらIt
だ加硫ゴムの表面には金型のスケールがFFI 着し、
金型の4・ヤビテイー面は新品同僅に清浄化されていた
。
ゴム)100部く酸化亜鉛5部、有機過酸化物及びイオ
ウ9部、ステアリン酸1部、79990部及び炭酸カル
シウム180部及び2−7ミノ工タノール30部を混練
ロールで混練後、圧延ロールを用いて厚さ5rIT+1
のマスターバッチに成形し、金型清浄用組成物をr!l
た。このシート状組成物を汚染した0−リング成形用金
型内に挾み、2000Cて5分間加硫し、直ちに金型な
開いて成形された加硫ゴムを取り出した。イ4ノらIt
だ加硫ゴムの表面には金型のスケールがFFI 着し、
金型の4・ヤビテイー面は新品同僅に清浄化されていた
。
実施例2
前例において、2−アミノエタノールの代りに2−アミ
ノ−2−エチル−2−ヒドロキシメチルエタノール35
部を添加した組成物を作成した。この清浄用組成物の効
果も前例のものとほぼ同様てあった。
ノ−2−エチル−2−ヒドロキシメチルエタノール35
部を添加した組成物を作成した。この清浄用組成物の効
果も前例のものとほぼ同様てあった。
実施例3
SBR100部、酸化亜鉛5部、イオウ2部、促進剤D
M 3部、ステアリン酸15部、含水けい酸(ポワイ
トカーボン) 1flO部及び3−アミノ−n−7’
ロバノ一ル30部を実施例と同様にしてシート状の組成
物とした。この組成物も汚染金型からのスケール除去に
有効であった。
M 3部、ステアリン酸15部、含水けい酸(ポワイ
トカーボン) 1flO部及び3−アミノ−n−7’
ロバノ一ル30部を実施例と同様にしてシート状の組成
物とした。この組成物も汚染金型からのスケール除去に
有効であった。
実施例4
NBR]0(1部、酸化用j鉛5部、イオウ1.5部、
ステアリン酸1部、含水けい酸150部及び1−メチル
−2−アミノエタノール40部ヲ実1m 例] 、!:
同様に混練して7−l・状の組成物を得た。この物 組成。も汚染金型からのスケール除去に奏効した。
ステアリン酸1部、含水けい酸150部及び1−メチル
−2−アミノエタノール40部ヲ実1m 例] 、!:
同様に混練して7−l・状の組成物を得た。この物 組成。も汚染金型からのスケール除去に奏効した。
実施例5
天然ゴムl (10部、酸化亜鉛5部、イオウ3部、ス
テアリン酸3部、促進剤DM1部、含水けい酸120部
、エチレングリコール25部及び1−エチル−2−アミ
ンエタノール30部を実施例1と同様に混練してンート
状の組成物を得た。この組成物も汚染金型の清浄に有効
てあった。
テアリン酸3部、促進剤DM1部、含水けい酸120部
、エチレングリコール25部及び1−エチル−2−アミ
ンエタノール30部を実施例1と同様に混練してンート
状の組成物を得た。この組成物も汚染金型の清浄に有効
てあった。
特許出願人 角−化成株式会社
Claims (2)
- (1) 汚染除去作用を奏するに充分な頃の一般弐N
H2ATJK OH で示される脂肪族アミノアルコールと未加硫ゴム生地と
の混合物であることを特徴とする金型清浄剤組成物3、 - (2) 脂肪族アミノアルコールが2−アミノ−エタ
ノール、2−アミノ−1−メチル−エタノール、2−ア
ミノ−1−エチルエタノール。 3−アミノ−〇−プロパツール及び2−アミノ−2−エ
チル−2−ヒドロキソメチルカラなる時から選ばれたも
のである特許請求の範囲第(1)項記載の組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP652882A JPS58122942A (ja) | 1982-01-18 | 1982-01-18 | 金型清浄剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP652882A JPS58122942A (ja) | 1982-01-18 | 1982-01-18 | 金型清浄剤組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS58122942A true JPS58122942A (ja) | 1983-07-21 |
Family
ID=11640853
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP652882A Pending JPS58122942A (ja) | 1982-01-18 | 1982-01-18 | 金型清浄剤組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS58122942A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5393816A (en) * | 1991-12-10 | 1995-02-28 | Bridgestone Corporation | Rubber composition |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3476599A (en) * | 1966-09-12 | 1969-11-04 | Gen Tire & Rubber Co | Metal cleaning composition and method |
-
1982
- 1982-01-18 JP JP652882A patent/JPS58122942A/ja active Pending
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3476599A (en) * | 1966-09-12 | 1969-11-04 | Gen Tire & Rubber Co | Metal cleaning composition and method |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5393816A (en) * | 1991-12-10 | 1995-02-28 | Bridgestone Corporation | Rubber composition |
US5441573A (en) * | 1991-12-10 | 1995-08-15 | Bridgestone Corporation | Method for cleaning a metal mold |
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