JPS5811858A - 免疫学的凝集反応に基く分析装置 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 の型、血小板、リンパ球の形や種類等の血球成分や、各
種抗体、抗原、特異たん白、ビールス等の血清中の成分
および異物を血球粒子、ラテックス粒子や炭素粒子等を
用いる凝集反応によって分析する装置に関するものであ
る。

従来、血球粒子、ラテックス粒子および炭素粒子の凝集
パターンを判別して、血液中の種々の成分（血液型、各
種抗体、各種たん白等）やビールス等の異物を検出分析
することは広く行なわれている。しかし、従来性なわれ
ている凝集反応による免疫学的分析法においては、各成
分の性状の違い等によって使用する反応容器や分析手順
が種々異なっている。例えばＡＢＯ式血液型の判定方法
として、従来最も一般的なものに、反応容器として試験
管を用いる用手法がある。この方法では遠心分離により
血清と血球を分離し、この血球を採取して２〜５％の血
球浮遊液を作り、これを試験管に定量分注し、さらに抗
Ａ血清または抗Ｂ血清を試験管に定量分注し、連沈させ
た後に、試験管を振った後凝集体が形成されるか否かを
目視により判断する。この場合、抗Ａ血清を加えて凝集
したが抗Ｂ血清では凝集しなかった試料血液はＡ型であ
り、抗Ａ血清では凝集しなかったが抗Ｂ血清では凝集し
たものはＢ型であり、抗Ａ、抗Ｂ血清の双方で凝集した
ものはＡＢ型であり、抗Ａ、抗Ｂ血清の双方で凝集しな
かったものはＯ型であると判定するものである。また、
ＨＢｓ抗原の検出法としては、■またはＵ底の穴を多数
有するマイクロプレートを用いるものがある。この方法
は、例えば／θ×７２穴のマイクロプレートを使用し、
以下に示す手法でＨＢｓ抗原を検出測定するものである
。

１）　　Ｒ−ＰＨＡ　用Ｍｉ衝液をマイクロプレートノ
各穴に１滴（０，０，２！；　ｒａｔ　）ずつ加える。

２）検体をダイリュータ−に採り倍々希釈を２系列ずつ
／θ管まで行う。

３）　検体の希釈列の第１列にＲ−ＰＨＡ緩衝液を、第
２列にＲ−ＰＨＡ　１ｎｈｉｂｉｔｉｏｎ溶液をそれぞ
れ１滴（０，０２！ｒ　ｍ／　）ずつ加える。

４）　マイクロミキサーでＩＯ秒間十分に振盪後、ｎ℃
／時間インキニーベートする。

５）　　Ｒ−ＰＨＡ　Ｃｅ１ｌを７滴（１％浮遊液０．
０２！；　ｔｒｉ　）各穴に加える。

６）マイクロミキサーで／θ秒間十分に振盪し、Ｒ−Ｐ
ＨＡ　ｃｅｌｌを均一に浮遊させる。

７）室温で振動を避け７時間静置後、凝集パターンを検
出する。

更に、梅毒のＴＰＨＡ法による検査においては、マイク
ロプレートに被検血清の希釈系列を作り、これに羊赤血
球に梅毒病原菌体成分を結合した試薬を混ぜ、自然沈降
の後に、凝集体が形成されたか否かを目視により判断し
ている。

このように、免疫学的凝集反応による分析法においては
、分析項目によって使用する反応容器や分析手順が種々
異なっている。

一方、反応容器としてマイクロプレー１４−用イる凝集
反応による分析法を一部機械化したマイクロタイター法
が知られている。これは、例えば検体の定量分注、試薬
の定量分注、凝集の有無の検出を機械的に行なうように
したもので、その他の部分は用手法で行なっている。す
なわち、マイクロプレートを用いる場合には、使用する
器具や操作が複雑であるため、全工程を自動化すること
が極めて困難だからである。しかし、このマイクロタイ
ター法においても、種々の欠点がある。例えば、検体血
清の定量分注はダイリュータ−による毛細管現象を利用
するため、マイクロプレートの各穴に予じめ希釈液を収
容しておき、検体を採取したダイリュータ−先端を希釈
液中に侵入させて回転攪拌する必要がある。このような
操作は通常の生化学分析装置における分注操作に比べか
なり複雑であるため、その構成および制御装置が極めて
複雑になる欠点がある。また、毛細管現象を利用するた
め、分注量が常に一定となり、任意の分注量を得ること
ができないと共に、分注後毛細管現象によって希釈され
た検体が部分的に取り宍られてしまうために、検体に無
駄を生じる。このような不具合は、多数検体の多項目処
理では大きな欠点となる。更に、血球試薬の分注は検体
血清分注後でないと、毛細管現象により血球試薬そのも
のをダイリュータ−により不特定級取り去ることになる
。したがって、マイクロタイター法では希釈液分注、血
清分注、血球分注を順次に行なう必要があるため、機械
的配置が制限される欠点がある。更にまた、このマイク
ロタイター法によって血液型を判定する場合には、１％
前後の血球浮遊液を作成しなければならないため、上述
した試験管法に比べて操作が極めて煩雑となる。

他方、血液型を自動的に判定する装置も従来開発されて
いる。これはワインカップ状に底面が彎曲した反応容器
を用い、遠心分離して得られる血球の２〜Ｓ％の浮遊液
を作り、これをワインカップ状反応容器に定量分注し、
抗Ａまたは抗Ｂ血清を反応容器に定量分注し、両者を攪
拌した後、静置し、次に遠沈を行ない、沈澱した血球を
振りほどくように反応容器を激しく振動させた後、比較
的ゆっくりと振動させて凝集成分を容器底面の中心部に
集めるようにして凝集パターンを形成し、これを測光検
出するものである。かかる血液型判定法は、遠沈した後
反応容器を激しく振って沈澱した血球を分離させるもの
であるから、ＡＢＯ式のように凝集結合力が強い場合の
判定には有利に適用することができる。しかし、ＡＢＯ
式血液型以外の血液型、例えばＲｈ式血液型に対しては
不規則抗体あるいは免疫抗体と呼ばれている抗体の有無
およびその型を調べる必要があるが、このような不規則
抗体の結合力はきわめて弱いため上述した既知の手法を
採用することはできない。すなわち反応容器を振動させ
ることにより一旦結合した血球粒子が分離してしまうか
らである。

また、この血液型判定法において正確な判定を行なうに
は相当量の血球が必要であり、したがって標準抗血清試
薬もそれだけ多量に必要となる。

これは、現在、−人の検体についての血液検査はきわめ
て多種目に亘っているため、各検査で必要とされる血液
の量をできるだけ少なくする要求を満足しない。

そこで本願人は特開昭６３−　／弘６０ダ弘号公報にお
いて、超微量の血液量で凝集結合力の強い自然抗体によ
る血液型はもとより凝集結合力の極めて弱い不規則抗体
による血液型をも十分正確に判定できる血液型判定方法
を提案した。かかる血液型判定方法は、例えは底面が円
錐形の反応容器を用いミこの反応容器に血液型を判定す
べき血液の血球粒子と標準抗血清試薬とを分注して攪拌
し、比較的短い時間（約３θ分間）静置した後に凝集パ
ターンを検出して血液型を判定するものである。この方
法では、被検血球粒子が抗血清試薬と反応する場合には
凝集した血球粒子が沈降するにつれ円錐形底面に雪のよ
うに薄く堆積するが、血球と抗血清試薬とが反応しない
場合には血球粒子は凝集せず、離散したまま沈降し、円
錐形底面に到達するとその斜面を転がり落ち、円錐底面
の中央部に集合する。したがって、円錐底面にできる抗
血清試薬との反応の有無による沈降血球粒子のパターン
の相違を光電的に検出することにより、血液型を判定す
ることができる。また、この方法は血液型の判定の他、
上述したようなＨＢ８抗原や梅毒抗体等の各種の抗原、
抗体をも有効に検出することができる。

本願人はまたかかる方法を自動的に行なうことによって
、分析効率を向上し、精度を向上することができ、特に
同一の装置によって血液に関する各種の免疫学的分析、
すなわち赤血球の型、白血球の型、血小板、リンパ球の
型や種類等の血球成分や、各種の抗体抗原、特異たん白
、ビールス等の血清中の成分および異物等を血球粒子、
ラテックス粒子や炭素粒子等を用いる凝集反応によって
選択的に分析できる免疫学的凝集反応に基く分析装置を
開発している。

本願人が開発している分析装置は、底面の少なく共一部
を傾斜面とした多数の反応容器を基板にマトリックス状
に配列形成したマイクロプレートを用い、この反応容器
に収容した粒子を含む検液をほぼ静置状態として、自然
沈降により沈降する粒子が、抗原抗体結合反応の結果、
反応容器の底面に形成する凝集パターンに基いて血液型
、各種抗原、抗体等の免疫学的分析を行うものであり、
前記マイクロプレートを反応ラインの入口側から順次供
給する手段と、反応ライン上にあるマイクロプレートの
少なく共１つの反応容器中に分析すべき血液試料すなわ
ち血清または血球またはその浮遊液を所定量分注する手
段と、前記反応容器中に分析項目に応じた所定量の試薬
すなわち粒子試薬または血清試薬を分注する手段と、こ
のように反応容器に血液試薬を分注したマイクロプレー
トを前記反応ラインに沿ってほぼ静置状態として移送す
る手段と、前記反応容器に試料および試薬を分注した後
、はぼ静置状態で反応ライン上を移送する間に抗原抗体
結合反応を行なわせて反応容器底面に形成される凝集パ
ターンを光電的に検出する測光検出手段と、この測光検
出手段から得られる出力信号に基いて自然沈降による粒
子の凝集の有無を判定して免疫学的分析を行なう回路と
、総ての反応容器に対して分析の終了したマイクロプレ
ートを反応ラインの出口側から順次排出する手段とを具
える。

かかる分析装置においては、分析作業以前に多数の試料
容器にそれぞれ収容されている血液等の患者情報を分析
順序に従ってコンピューター等の制御装置に順次入力し
、その後これら試料容器を分析順序に従って装置に順次
送って先に入力した情報を対応するパターンの検出信号
とともに出力することによって分析結果と患者との同一
性を確保することができる。しかしながらパターンの検
出が確実に行えず、再度同装置又は用手法で再検査する
場合には、試料容器と反応容器との対応がないため、再
検査すべき検液を収容する試料容器を反応容器の順番を
辿って選び出すことになる。

このため、試料容器を選び出すのに時間がかかると共に
順番の数え違いにより所要の検液を収容する試料容器と
は別の試料容器を選び出すという不具合がある。

本発明の目的は上述した不具合を解決し、試料容器と反
応容器とを容易かつ確実に対応させることができ、した
がって再検査すべき検液を収容する試料容器を容易に選
び出すことができるよう適切に構成した免疫学的凝集反
応に基く分析装置を提供しようとするものである。

本発明は試料容器内の検液を反応容器に分注して免疫学
的凝集反応を行なわせ、この凝集反応により形成される
凝集パターンに基いて血液型、各種抗原、抗体等を免疫
学的に分析する装置において、前記試料容器にこれに収
容されている検液に関する情報を記録した情報記録体を
設けると共に前記反応容器には磁気記録体を設け、かつ
前記試料容器内の検液を前記反応容器に分注する際に、
前記情報記録体に記録された情報を読取って前記磁気記
録体に記録する手段を設けたことを特徴とするものであ
る。

以下、図面を参照して本発明の詳細な説明する。

第１図は本願人が先に提案した血液型判定法の分析手法
の順次の工程を示すものである。被検体ｌから採取した
全血Ｂを試験管−に収容する。この試験管２を通常のよ
うに遠心分離機にかけて遠心分離を行ない、上澄み液と
なる血清Ｓと堆積物となる血球（赤血球）粒子Ｒとに分
離する。正常の血液では血球含有値は約％％である。次
にマイクロシリンジとして示す分注Ｗ、、？−／により
試験管−から３０μｌの血球粒子Ｒを採取して別の試験
管４’−／に分注する。この試験管≠には別の分注器ｊ
−／により希釈液容器乙に収容した希釈液Ｄ１例えば生
理食塩水を／９７Ｏｌｉｔ分注する。したがって試験管
ダには八ｊ％の血球浮遊液ＲＤが２０００　Ｐｉ得られ
る。また試験管−から分注器３−．２により２００μｌ
の血清Ｓを試験管’Ｉ−２に分注し、ここに分注器！−
２によりｔｏｏ　ｐｔの希釈液りを分注し、２５％の血
清希釈液ＳＤが１００　ｐｌ得られる。

次にこのようにして得られた試験管クー／内の血球浮遊
液ＲＤを分注器７−／によりｓｐｔだけ採取し、底面が
円錐形をした反応容器１−／に分注する。この反応容器
ｒには別の分注器？−／により容器／θ−／に収容した
八、２ｊ％の抗Ａ血清試薬Ａ−８をＢμｌだけ分注する
。試験管４（−／内の血球浮遊液ＲＤからさらに分注器
７−／によってＢｐｔ採取し、別の反応容器１／　−／
に分注する。

この反応容器／／−７には別の分注器／２−／により、
容器／３−／内に収容した八、２ｊ％の抗Ｂ血清試薬Ｂ
−８を２３　ｐ、１分注する。このようにして反応容器
１ｒ−／および／／−７には被検血球粒子と抗Ａ血清試
薬とを混合した検液Ａ−Ｔ−／および被検血球粒子と抗
Ｂ血清試薬とを混合した検液Ｂ−Ｔ−１がそれぞれ得ら
れる。

一方、試験管グーλ内に得られた被検血清希釈液ＳＤを
分注器７−２によりＢＰｌ採取して反応容器ｔ−２に分
注し、この反応容器には分注器クー２により容器／θ−
２に■ｙ容したへ２係の人血球試薬Ａ−４をΔμ１分注
する。この血清希釈液８Ｄはざらに分注器１２−２によ
りΔμｌだけ反応容器／ｌ−２に分注し、ここには分注
器／２−コにより容器／３−．１に収容したＢ血球試薬
Ｂ−ＲをΔμ７分注する。このようにして反応容器ざ−
λおよび／２−２には被検血清希釈液とそれぞれ人血球
試薬およびＢ血球試薬とを混合した検液Ａ−Ｔ−２およ
びＢ−Ｔ−１がそれぞれ得られる。後述するようにこれ
ら反応容器は１多数の反応容器をマトリックス状に配列
形成したマイクロプレートの一列に並んだ反応容器とす
るのが液体処理上好適である。次にこれら検液Ａ−Ｔ−
／　、Ｂ−Ｔ−／　、Ａ−Ｔ−一およびＢ−’Ｉ’−２
を収容した反応容器１−　／　、　／／　−／　。

ｔ−λおよび／／−一をそれぞれ振動させて攪拌する。

ただし血球浮遊液ＲＤおよび抗血清試薬ム−Ｓ。

Ｂ−８を反応容器ｆｆ　、　／／内に分注するときに、
両液体の攪拌が十分に行なわれるような場合には、改め
て攪拌する必要はない。攪拌後はこれら反応容器に激し
い振動が与えられ７：ｒいようにマイクロプレートを静
かに反応ラインに沿って移送する０この間血球粒子の自
然沈降が行なわれる。この静置時間は例えば３ｇ分間と
することができる。本例では試料血液はＡ型であるとす
る。したがって抗Ａ血清試薬へ−８が加えられた検液Ａ
、　−’Ｉ’　−／では血球は凝集結合し、反応容器ｆ
　−’　／の底面に薄く堆積する。一方抗Ｂ血清試薬Ｂ
−ｓが加えられた検液Ｂ−Ｔ−／では血球は凝集セす、
反応容器／ｉ　−／の底面に沈降し、その傾斜ぼｎをこ
ろがり落ち、中心部に集まる。このように血球が凝集し
た場合は、図面に示すように底面全体に血球が存在する
一様堆檀パターンになり、凝集しない場合には周辺には
血球が殆んど存在せず、中心部に多数の血球が集合した
集積パターンとなる。このようなパターンを光電的に検
出して血液型を判定することができる。一般にこの判定
を表判定と称している。凝集しない血球が中心部へころ
がり落ちるためには底面の角度を水平に対して例えば約
３θ０とするのが好適である。

一方、反応容器ｇ−２では凝集は起らず底面には集積パ
ターンが形成され、反応容器／２−２では凝集が起こり
、底面には一様堆積パターンが生ずる。これらのパター
ンを光電的に検出して血液型を判定することができる。

一般にこの判定を裏判定と称している。本発明ではこの
ように表裏面判定を行なうことができるので判定精度は
著しく向上することになる。総ての反応容器についてパ
ターンの判定を終了したマイクロプレートは反応ライン
から順次排出する。

第１図においては試料血球浮遊液および血清希釈液を反
応容器に分注した後試薬を分注するように示しであるが
、これらの分注順序は反対でもよく、また同時に分注し
てもよいことは勿論である。

かかる血液型判定法によれば、反応容器全静置し、自然
沈降によって凝集パターンを形成するものであるから、
凝集結合力の弱い不規則抗体による血液型の判定も正確
に行なうことができる。その理由は従来のように一度結
イ）した血球が反応容器の振盪により分離するようなこ
とはないからである。さらに血球浮遊液は０Ｊ−２％の
きわめて希薄なものでよく、またその量もΔμｌと微少
量で足りるため、必要とする血液量も微少量でよい。

これに対し、従来の方法では２〜５％の血球浮遊液が相
当量必要である。また、この判定法によれは、その他の
種類の血液型や血液型以外の免疫学的分析も同じ手法で
有効に判定することができる。

第２図は本発明分析装置の一例の構成を線図的に示す平
面図である。符号／Ｊはサンプラ全体を示し、そのラッ
クカセット／６には多数のラック／２を装填し、各ラッ
クには多数の試料容器１ｇを装着する。これらの試料容
器／Ｓは一列に並んだ３個の試料容器１ｇ　−／　、　
１ｇ　−２、１ｇ　−、！を一組とし、例えば、第３図
に示す斜視図のように各組の少なくとも一本、好適には
検体な収容する試料容器に患者名、採血臼、採血場所等
の検体情報を記号化して記録したバーコード９０を貼付
する。本例では７つのラック１７に７２列の試料容器組
を装着する。各列の一番下側の試料容器／ｇ　−／　−
／　、　／Ｉｆ−２−八１ｇ　−Ｊ　−／・・・には遠
心分離された試料血液（全血）が収容されており、残り
の２個の試料容器１８−　／　−２、／Ｊ　−／　−３
＋　１ｇ−λ−２，／ｌ　−２−３＋・・・・・は空と
しておく。試料容器列を有するランク１２は矢印Ａで示
す方向に所定のピッチで移送されて試料案内ライン１９
の延長線上に入る０１個のランク１２が試料案内ライン
１９に入り終ると、ラック１７は矢印Ａ方向に７ピツチ
移動する。試料案内ライ・ン／９には一対のエンドレス
ベルト２１）−／、２０−λが設けられ、これを矢印Ｂ
の方向に常時比較的高速度で回転させ、ライン１９に入
ったランク１２は左方へ送られる。このラック１７はス
トッパ２／−／により試料希釈位置０に割出され、例え
ば試料容器／ｌ　−／　−／に収容されている血球およ
び血清試料が分注器〃により採取され、空の試料容器／
Ｉ−／−２および／ｌ　−／　−Ｊに所定量吐出される
。この分注装置〃はコ本の分注ノズ／Ｌ／２Ｊ−／およ
び、＋１２−Ｊを有しており、これらをそれぞれアーム
〃−３゜、Ｕ−＋に連結し、これらの先端を遠心分離し
た血液を収容する試料容器／ｇ　−／　−／中にゲ４な
る深さまで侵入させた後に吸引を行ない、それぞれ血球
および血清を吸り１する。次にノズルを引上げた後、水
平方向に移動させ、それぞれ空の試料容器／Ｉ！−７−
λおよび１ｇ　−／　−Ｊの上方に位置さ１す、先に吸
引した血球および血清をそれぞれの試料容器内に吐出す
る。これと同時に希釈液容器乙に収容した生理食塩水を
所定量ノズルｎ−／およびｎ−２から吐出させ、／、５
％の血球浮遊液および２ｓ％の血清希釈液を所定量作成
する。最後にノズＡ／ｎ−／、〃−コを洗浄槽ｎ−ｓ内
に浸漬して洗浄する。

ラック／２内の第１列の試料について上述した分注希釈
動作が終ったらストッパ〃−／を駆動して次の列の試料
容器を希釈位置Ｃに割出し、同様の分注希釈を行なう。

本例では順次の試料容器列の移動ピッチを１５秒とする
。したがって／Ｊ　Ｘ　／λ−７ｔＯ秒−３分間で１つ
のランク１７に収容された総ての試料についての分注希
釈が終了する。このラック１７はベルト）Ｉ）　−／　
、　ａ−λによりさらにＢ方向へ送られ、試料分注位１
ｔＤに達する。この位置にも同様のストッパ（図示せず
）が設けられており、順次の試料容器列を８秒のピッチ
で割出すことができるようになっている。この試料分注
位置りにはｊ本の分注ノズルを有する試料分注装置Ｂが
設けられている。またこの位置りには、ライトベンｊθ
を設け、これにより試料容器／ｇ　−／　−／に貼付し
たバーコードｑＯを読み取り、この読み取った情報を後
述するマイクロプレートにの側壁に設けた磁気テープ１
００に記録する。

第２図に示すように試料案内ライン１９と平行に反応ラ
イン２グが設けられている。本例ではこの反応ラインは
３本の通路をジグザグ状に配列したものとする。第１の
反応ライン通路２１１−／の左端は反応ラインの入口で
あり、ここから第を図に示すように多数の反応容器μを
マトリックス状に配列したマイクロプレートｎを第Ｓ図
に示すような枠状のカセット刀に嵌合したものを順次供
給する。

ナオマイクロプレートにの側壁には磁気テープ１００を
設ける。以下第２図では便宜ｔマイクロプレートとカセ
ットとの組合せを嘔にマイクロプレートと称する。この
マイクロプレートのオートロード機構は種々のものが採
用できるが、本例ではエレベータりのオートローダを用
い、多数のマイクロプレートＩを垂直方向に重ねて蓄え
ておき、上側のマイクロプレートから順番に反応ライン
２１／に供給するものとする。したがって第２図におい
て通路２１１−／の左端にあるマイクロプレートは末り
反応ラインに載せられていないものである。本例では上
側のマイクロプレートＩを永久磁石等で形成された回転
可能な消磁マグネットＭとゴム等で形成された送りロー
ラ７０との回転により、マイクロプレート汀に設けた磁
気テープ１００の記録内容を消磁マグネツ）＆で消磁し
ながら通路２１１−／に供給する。反応ラインの各通路
２グー／　、　２’ｌ　−２およＵ２４ｔ−３には一対
のエンドレスベルト２に一／、２１−２　＋２９−　／
　、　２９−２　ｒ　３０−／、３θ−２が設けられて
おり、ベルト〃以外は常時矢印で示す方向に比較的速い
速度で回転している。

反応ライン２グに供給されたマイクロプレートＩはベル
ト２ｆｆ−／　、２に−２により搬送され、上述した試
料分注位置りに到る前に第７の試薬分注位置Ｉに図示し
ないストッパによって割出しされる。

本例のマイクロプレートににはｒ×７２個の反応容器Ｂ
が形成されており、各試料に対してｔつの分析を行なう
ことができるようになっている。これらの分析は種々の
ものがあるが、本例では第１図に就き説明した表および
裏のＡＢＯ式血液型判定と・Ｒｈ式血液型と、抗体スク
リーニングとを行なうものとＴる。すなわち、第１およ
び第２の反応容器Δ−／−／およびΔ−／−２によって
表判定を行ない、第３および第乙の反応容器Δ−／−３
およびｎ−／−４によってＲｈ式判定を行ない、第５お
よび第４の反応容器Δ−／−ｊおよび２Ｊ−／−６によ
って抗体スクリーニングを行ない、第７および第乙の反
応容器、ｕ−／−７および２ｆ−／　−ｆｆによってＡ
ＢＯ式の裏判定を行なうものとする。このために第１の
試薬分注位置Ｅにおいては第１の試薬分注装置３ノを設
け、そのｔ個の分注ノズル３／−／〜３１−　ｒを選択
的に動作させて試薬容器３：ｌ　−／〜３２−１内の所
要の試薬を所定量分注するようにする。すなわち、本例
では第１〜第５の試薬容器３２−７〜３２−５にそれぞ
れ／、２．ｊ％の抗Ａ血清く生理食塩水により希釈〕、
／２．３％の抗Ｂ血清（生理食塩水により希釈）、／２
．３％の抗り血清（リン酸バッファにより希釈）、リン
酸バッファおよびブロメリンをそれぞれ収容しである。

分注ノズルを支持するアームを先ず引込めてノズル３／
　−／〜３／、ｌｒを試薬容器３２−ｌ〜３２−　Ｉｒ
上に位置させン酸バッファを／、２．ｊｔ　Ｐｌ　、ブ
ロメリンなそれぞれ所定量吸引する。次にノズルを上昇
させた後、アームを繰出し、ノズル３／−／〜３／　−
ｒを第１試薬分注位置Ｅ上にあるｔ個の反応容器２ｊ−
／　、−／〜Δ−／−１上に位置させ、試薬を反応容器
Ｂ−／−／、１５−／−３に吐出する。−列の反応容器
に対する試薬分注が終了したら図示しないストッパを駆
動してマイクロプレート２６をｌピッチ移動させ、以下
同様に動作する。総ての反応容器列に対する試薬分注動
作が終了すると、マイクロプレート２にはベルト）Ｊ−
／、Ｍ−２により右方へ送られ、次のストッパ（図示せ
ず）により上述した試料分注位置りに割出される。この
位置には試料分注袋Ｎ２？が設けられており、その１本
のノズル２３−／〜２７−４’により試料容器／ｇ　−
／−一および／８−１−３から血球浮遊液および血清希
釈液を吸引し、反応容器Ｅ−／−／−Δ−／−ｒに分注
する。本例ではノズルｎ−／、１３−λを試料容器／ｇ
　−／　−一に浸入させて血球浮遊液を吸引し、ノズル
ｎ−３，２３−ｅを試料容器／Ｉ！　−／　−３に浸入
させて血清希釈液を吸引するようにする。これらノズル
を支持するアーム２？−５〜２３−ｆを適当に駆動し、
ノズル）Ｊ−／〜ｎ−ｌをそれぞれ反応容器Δ−７−／
、２に一／−３．Ｂ畳−５および汀−／−７の上方に位
置させる。ここで分注装置Ｂのシリンジを作動させ、反
応容器Ｂ−／−／および２３−／−３に／、ｊ％の血球
浮遊液′ｆｔ、ｕ　ｐｔづつ分注し、反応容器Δ−１−
ｓおよびΔ−７−７にμチの血清希釈液をΔμｌづつ分
注する。次にアームｎ−ｊ〜ｎ−ｒを移動させ、ノズル
２Ｊ−／−２３−’ｌを反応容器Δ−／−２，Ｂ−／−
ＩＩ、ノ５−７−乙およびΔ−／−１の上方にそれぞれ
位置させ＼分注装置ｎのシリンジを再び作動させて反応
容Ｈ２５−ｉ−２およびＢ−／−１１にＢμｌの血球浮
遊液を分注し、反応容器Δ−７−６および：１ｓ−ｔ−
ｒに２５係の血清希釈液を分注する。分注後アームｊ、
？−ｊ−ｎ−ｒを移動させ、ノズル２３−／、、２３−
’Ｉを洗浄槽２？−９内に浸漬してノズルを洗浄する。

また、この試料分注位［Ｄにはマイクロプレート２６の
磁気テープ１００を設けた部分に接触または近接して磁
気ヘッド１０を設け、この磁気ヘッド、ｒＯにより上述
したライトペンＳθで読み取った試料容器／Ｓに貼付さ
れているバーフード９０の情報をマイクロプレートムの
磁気テープ１００の対応する■５位に記録する。

このようにすることにより、試料容器ｌＩＩ内の検液と
この検液が分注されたマイクロプレート％の反応容器君
とを対応させることができる。

−列の試料容器／Ｉ−／−λおよび／Ｉ　−／　−３に
収容された血球浮遊液および血清希釈液をマイクロプレ
ートぶの一列の反応容器２！−／−Ｉ　ＮＨ−／−ｒに
分注した後に試料容器を収容したランク／）をｌピッチ
左方へ移動させると共に反応容器な有するマイクロプレ
ートにを右方へｌピッチ移動させる。この移動周期は共
に７５秒であるが、移動量は相違している。このように
して順次の試料についての分注動作を行ない、７つのラ
ック１７について総ての試料の分注が終了するとラック
１７はベルトＸ）−１，Ｘ）−２により右方へ移動し、
ラック収納カセット３３に収納される。ランク１７を収
納したカセット３３は矢印ＦＣ示す方向に所定のヒツチ
で移送される。一方、総ての反応容器に試料の分注を受
けたマイクロプレートＩは次に第２の試薬分注位置Ｇに
ストッパ（図示せず）により割出される。この第２試薬
分注位置には試薬分注装置３／と全く同じ構成の試薬分
注装置３１Ｉが設けられている。Ｉｒ個のノズル３１１
−／〜３グーｒに対応してｔ個の試薬容器３５−　／〜
３５−ｒがあり、第３〜第ｔの反応容器３５−３〜３！
’−１ニはｏ’、ｔｎｅ４ノブａ）ｔリン（リン酸バッ
ファ希釈）　、０−’Ｉ’１％のブνメリン（リン酸バ
ッファ希釈）、０血球試薬１０血球試薬、／、２％の人
血球試薬（生理食塩水にて希釈）、／、２％のＢ血球試
薬（生理食塩水にて希釈）をそれぞれ収容しである。ノ
ズル３グー３によってブロメリンを／、２．！　ｌ’を
反応容器２５−　／　−３に分注し、ノズル３１１−４
Ｚによってブロメリンを１２．５！１反応答器Δ−７−
グに分注し、ノズル３グーＳおよび３グー乙によりＯ血
球試薬を所定量だけ反応容器Δ−１−５およびＥ−／−
ｔに分注し、ノズル３グー７により人血球試薬をΔμを
反応容器Δ−／−７に分注し、ノズル３’ｌ−１により
Ｊ３血球試薬を２！；Ｅ１反応容容器−／−ｒに分注す
る。

この第２試薬分注位［Ｇを反応開始位置とじ１ここから
３θ分間はぼ静置状態として結合凝集反応を行なう。反
応ライン２グの第１通路２グーｌの右端には固定のスト
ッパが設けられており、この位置にマイクロプレート２
乙が到達した後所定のタイミングで、これはマイクロプ
レート搬送装置３Ｓにより第１通路２グーｌの右端に移
される。この搬送装置３Ｓ　＆；ｊベルト２１ニー／、
、）ｌ−λの間を自由に通過するプレート状のアーム３
５−／を有し、第２図において上下方向に往復動できる
ようになっている。

すなわち、アーム３に一／は第７の通路ツク−／の下側
に位置し、マイクロプレート％が来ると、上昇し、この
過程でマイクロプレートぶを支持し１ベルトＪ−／　、
　ｆｆ−，２よりも上方に持ち上げる０次に仮想線で示
すように第２図の下方へ移動して第２　通路２グーλの
上方へマイクロプレートぶを搬送する。

次にアーム３５−／なベルト２９−　／　、　、２９　
＝−２よりも下方へ降下し、マイクロプレートをベルト
とに載せる。このようにして第１通路２グーｌから第２
通路２グー２へマイクロプレートを移すことができる。

本例ではこの移動にも３分間を要すものとする。第２通
路２クーコにおいてマイクロプレート２ｇはべＡ／ト２
９−／　、２９−２により左方へ移動するが１この通路
では何んら分注を行なわないので、きわめて緩つくりし
た速度、例えば約ＩＯａｍ　／　／Ｊ秒で移動する。第
一通路２クーλにも固定ストッパが設けられており、こ
の位置にマイクロプレートＩが来ると上述したマイクロ
プレート搬送装置３Ｓと同一ノ構成のマイクロプレート
搬送装置３乙により第３通路２クー３へ移される。第３
通路２ター３に移されたマイクロプレートＩは比較的高
速度で移動するべ／Ｑ　）　３θ−／、３θ−２により
右方へ移送され、パターン検出位１ｔＨにおいてストッ
パ２／−一により位置出しされる。この検出位！Ｈにお
いてはパターン検出装置ｎにより反応容器底面に形成さ
れたパターンを光電的に検出する。マイクロプレートぶ
が反応開始位置Ｇから検出位１ｔＨまで来るのに３θ分
要するので反応時間は３０分である。パターンを検出し
た信号は判定回路３ｇに供給され、ここで種々の判定が
行なわれ、その結果が表示装置ｎにより表示される。パ
ターン検出位ｉ［Ｉにおいてはマイクロプレートに内の
反応容器Δは一列づつ処理される。

総ての反応容器君についてのパターンの判定カ行なわれ
たマイクロプレート左はさらに右方へ移送され、写真撮
影位置工で停止される。この写真撮影位ＩＩＩではマイ
クロプレート２６の総ての反応容器Ｂのパターンがプレ
ートの裏側から一度に写真撮影できるようにマイクロプ
レートｎの上方に照明ランプが配置され、下方にカメラ
が設置されている。写真撮影されたマイクロプレートＩ
は次に目視観察位１ｉＭＪに割出される。この位置でオ
ペレータは反応容器の底面に形成されたパターンを目視
により、観察することができる。この目視部にはマイク
ロプレートの下方に照明ランプが設置さて収納される。

このため収納装置僅には上下動するプレートψ−１が設
けられている。

分析操作の終了したマイクロプレートＩは洗浄した後再
び使用される。この際、マイクロプレートにの磁気テー
プ１００に記録された前の分析における記録情報はマイ
クロプレートムが通路２４１−　／に供給される際に消
磁マグネツ）＆で消磁される０第６図は上述した分析装
置における順次の動作を示すフローチャートであり、そ
の詳細は上述した説明から明らかであるので省略する。

なお、本発明は上記の実施例に限定されるものでなく、
幾多の変形または変更が可能である。例エバ、マイクロ
プレート２乙に設けた磁気チー７’　１００の消磁機構
は目視観察位置Ｊの後方に設けてもよい０また、磁気テ
ープの消磁は消磁マグネットＭを用いる他、例えばマイ
クロプレート２ｇをコアに電線を巻回した電磁マグネッ
トを有する消磁室を通過させることにより行なうように
することもできる。

本発明によれば、検液を収容する試料容器に貼付した検
液に関する情報を読み取って、この容器に収容されてい
る検液を分注するマイクロプレート等の反応容器に記録
するようにしたから、試料容器と反応容器とを正確に対
応させることができる。したがって、再検査する場合に
は、再検査すべき反応容器に記録された情報を読み取る
ことにより、当該検液を収容する試料容器な容易に選び
出すことができ、本発明の目的な有効に達成することが
できる。

【図面の簡単な説明】

第１図は本願人が先に提案した血液型判定法の分析手法
の順次の工程を示す線図、第２図は本発明分析装置の一
実施例の構成を示す線図、第３図は第２図に示す分析装
置に用いるラックと試料容器とを示す外観斜視図、第を
図は同じくマイクロプレートの斜視−１第Ｓ図は第１図
のマイクロプレートを収容するカセットの斜視図、第６
図は第２図に示す分析装置における順次の動作を示すフ
ローチャートである。 ｌ・・・被検者、Ｒ・・・血球、Ｓ・・・血清、３−／
・・・血器、７−２・・・血清希釈液分注器、ざ−／、
１ｒ−２゜／／　−／　、　／／−２・・・反応容器、
Ａ−８・・・抗Ａ血清試薬、１１１３・・・抗Ｂ血清試
薬、Ａ−凡・・・人血等試薬１Ｂ−几・・・Ｂ血球試薬
、ワー／、９−２．／λ−ｌ。 ／２−２・・・試薬分注器、ｌＳ・・・サンプラ、／６
・・・ラック力セツ）、／’ｌ・・・ラック、Ｉｇ・・
・試料容器、１９・・・試料案内、ライン、２１）−／
、２０−２，２に一／、）ｊ−２゜２９−／、２９−２
，３θ−／、３θ−一・・・エンドレスベルト、〃・・
・希釈分注装置、２３・・・試料分注装置、３／。 ３グ・・・試薬分注装置、Ｄ・・・試薬分注装置、Ｅ、
Ｇ・・・試薬分注装置、２／−／、ノｌ−コ・・・スト
ッパ、２グ・・・反応ライン、Δ・・・反応容器、２ｔ
・・・マイクロプレート、〃・・・カセット、３３・・
・ラック１１ｖ納カセツト、３ｓ。 ３６・・・マイクロプレート搬送装置ｔ、ｎ・・・パタ
ーン検出装置、Ｈ・・・判定回路、胛・・・表示装置、
ψ・・・マイクロプレート収納装置、Ｓθ川テライトベ
ンｍ　用消磁マグネット、７θ・・・送りローラ、Ｉｒ
Ｏ・・・磁気ヘッド、ｑＯ・・・バーコード、１０Ｏ・
・・磁気テープ。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. Ｌ　試料容器内の検液を反応容器に分注して免疫学的凝
   集反応を行なわせ、この凝集反応により形成される凝集
   パターンに基いて血液型、各種抗原、抗体等を免疫学的
   に分析する装置において、前記試料容器にこれに収容さ
   れている検液に関する情報を記録した情報記録体を設け
   ると共に前記反応容器Ｇこは磁気記録体を設け、かつ前
   記試料容器内の検液を前記反応容器に分注する際に、前
   記情報記録体に記録された情報を読取って前記磁気記録
   体に記録する手段を設けたことを特徴とする免疫学的凝
   集反応に基く分析装置。