JPS58113224A - 接着剤組成物 - Google Patents
接着剤組成物Info
- Publication number
- JPS58113224A JPS58113224A JP21255881A JP21255881A JPS58113224A JP S58113224 A JPS58113224 A JP S58113224A JP 21255881 A JP21255881 A JP 21255881A JP 21255881 A JP21255881 A JP 21255881A JP S58113224 A JPS58113224 A JP S58113224A
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- Japan
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- adhesive
- oxide
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- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明社コンタクト璽−着剤として用りて好適なカルボ
キシル化ポリクロロプレンを１本樹脂とする耐水性にす
ぐれた接着剤ＩＩ！ｉ氏物に関する−のである。
キシル化ポリクロロプレンを１本樹脂とする耐水性にす
ぐれた接着剤ＩＩ！ｉ氏物に関する−のである。
コンタク）１１１１着剤とは一般に、被着体の接着しよ
うとする犬々の面に塗布した後暫く款置梼生を要せずに
接着可能な接着剤ｔ−Ｖｈう。
うとする犬々の面に塗布した後暫く款置梼生を要せずに
接着可能な接着剤ｔ−Ｖｈう。
ポリクロロプレンを主成分とした同形分が水性媒体中に
分欽された接着剤組成物は従来よりコンタクト接着性着
剤として使用されており、カルボキシル化ポリクロロブ
Ｖンラテックスに多価金属Ｏ酸化物又は水酸化物が添加
されてなる接着ＩＩｌ銀威物が知られている。この組成
物は、亀電温にお−て上記カルボキシル化ポリクロロプ
レン七多価金属酸化物等との架橋反応が遡行し接着剤と
してすぐれ九高温捺肴力を示すが、一方、厳時により、
粘着性が著しく低下しコンタクト接着性が損われるので
、上記架橋反応の遮度會緩中かＫするという目的で水酸
化ナトリクム中水酸化カリクム等のアルカリ土類金属の
酸化物等と共に添加されていた。従ってこＯ組成物【用
いると被着体−に形成される接着剤層に一アルカリ分が
職賀する為、耐水性が極めて悪く、秦着部分に京が接触
するような用途に鉱実用鈎に使用出来ａｈのが現状で娶
った。
分欽された接着剤組成物は従来よりコンタクト接着性着
剤として使用されており、カルボキシル化ポリクロロブ
Ｖンラテックスに多価金属Ｏ酸化物又は水酸化物が添加
されてなる接着ＩＩｌ銀威物が知られている。この組成
物は、亀電温にお−て上記カルボキシル化ポリクロロプ
レン七多価金属酸化物等との架橋反応が遡行し接着剤と
してすぐれ九高温捺肴力を示すが、一方、厳時により、
粘着性が著しく低下しコンタクト接着性が損われるので
、上記架橋反応の遮度會緩中かＫするという目的で水酸
化ナトリクム中水酸化カリクム等のアルカリ土類金属の
酸化物等と共に添加されていた。従ってこＯ組成物【用
いると被着体−に形成される接着剤層に一アルカリ分が
職賀する為、耐水性が極めて悪く、秦着部分に京が接触
するような用途に鉱実用鈎に使用出来ａｈのが現状で娶
った。
本発明は上記従量のｌＩ形妙が水性媒体中に分散された
接着劇組成物の欠点に―み、特に耐水性にすぐれた水性
媒体に分数された損着削ＪＩ１ｗＬ物ｔ＃に供すること
【目的としてなされ良ものでそｖ＊’ｒｉｔ＃ｉ、本性
媒体にカルボキシル化ポリクロログレン、アンモニア、
多価金属の酸化物又は水酸化物、粘着性付与樹脂及び必
要に工り微粒子状シリカが添ＩＩＩ分散されてなる接着
剤組式％式％ 本発明におけるカルボキシル化ポリクロログレンは分子
中にカルボキシル基金有し、好ましくは１分子中に２個
以上のカルボキシル基金有するポリクロロプレンであり
、例えばクロロブタジェンとメタクリＪｋｌ酸◆Ｏカル
ボキシル基會有重合性単量体とを乳化重合法等の従来公
知の方法で重合することにより得られる。
接着劇組成物の欠点に―み、特に耐水性にすぐれた水性
媒体に分数された損着削ＪＩ１ｗＬ物ｔ＃に供すること
【目的としてなされ良ものでそｖ＊’ｒｉｔ＃ｉ、本性
媒体にカルボキシル化ポリクロログレン、アンモニア、
多価金属の酸化物又は水酸化物、粘着性付与樹脂及び必
要に工り微粒子状シリカが添ＩＩＩ分散されてなる接着
剤組式％式％ 本発明におけるカルボキシル化ポリクロログレンは分子
中にカルボキシル基金有し、好ましくは１分子中に２個
以上のカルボキシル基金有するポリクロロプレンであり
、例えばクロロブタジェンとメタクリＪｋｌ酸◆Ｏカル
ボキシル基會有重合性単量体とを乳化重合法等の従来公
知の方法で重合することにより得られる。
アンモニアは通常アンモニア水の形で用いられ、その使
用量は上記カルボキシル化ポリクロログレンのカルボキ
シル基１モルに対し一般に屯５ＮＩＬｉモル、好ましく
は１０〜Ｌ７七々とされる。
用量は上記カルボキシル化ポリクロログレンのカルボキ
シル基１モルに対し一般に屯５ＮＩＬｉモル、好ましく
は１０〜Ｌ７七々とされる。
本発明における多価金属の酸化物又は水酸化物とは＊ｉ
〜第璽族の金属陽イオンの鹸化物又は水酸化物【意味し
、異体例としては酸化マグネシクム、酸化カルシクム、
酸化亜鉛、鹸化アルミニク五などの金属酸化物、水酸化
マグネシフ＾、水酸化力ルシクム、水酸化亜鉛、水酸化
アルミニク＾などの金属本酸化物が６けられる・その使
用量は上記金属化合物の１Ｌ被着体Ｏ種類、ｍｍ吟によ
って異なるが、少な過ぎると最終的に形成される接着剤
層の強度が−く又耐水性に劣ったものとなり、多過ぎる
と接着剤−が跪くなりＩＬ夛するＯで、上記カルボキシ
ル化ポリクロログレン１００重量都に対し、一般に偽３
〜１ｓ菫量鄭、好ましくはへ５〜６重量鄭とされる。
〜第璽族の金属陽イオンの鹸化物又は水酸化物【意味し
、異体例としては酸化マグネシクム、酸化カルシクム、
酸化亜鉛、鹸化アルミニク五などの金属酸化物、水酸化
マグネシフ＾、水酸化力ルシクム、水酸化亜鉛、水酸化
アルミニク＾などの金属本酸化物が６けられる・その使
用量は上記金属化合物の１Ｌ被着体Ｏ種類、ｍｍ吟によ
って異なるが、少な過ぎると最終的に形成される接着剤
層の強度が−く又耐水性に劣ったものとなり、多過ぎる
と接着剤−が跪くなりＩＬ夛するＯで、上記カルボキシ
ル化ポリクロログレン１００重量都に対し、一般に偽３
〜１ｓ菫量鄭、好ましくはへ５〜６重量鄭とされる。
本発明にお−て用いられる粘着性付与ｓＩＩ＆は組成物
に粘着性を与えると共に被着体表１１ｉＫ対する俵着力
を付与する％Ｏで、例えに本爲ロリ／、１８０ジンのペ
ンタエリスリトールエステル、重合ロジン、書ジン【主
成分とするロジン資性ＩＩ＃脂等のロジン類、アルキル
フェノ−Ａ／Ｉｌｌ脂、ロジン変性フェノール１１１脂
、テルペン資性フェノール５ｉｉｉｉｔ嗜のポリフェノ
ールを主成分とするポリフェノール類、天然テルペン樹
脂、合成テルペン樹脂等のポリテルペン及びテルペン変
ｒｉｔＩｌ脂鴫フェノール樹脂等のテルペンを主成分と
すゐテルペン資性＊ｍ等のテルペン類、クマロン−イン
デンＩＩＩＩｆ１、クマロン−インダン−スチレン＊＊
、−訪族基及び鵞薔族系石油韓脂等があげられ、ロジン
類、ポリフェノール類及びテルペン１ｌｌｌが多用され
る。
に粘着性を与えると共に被着体表１１ｉＫ対する俵着力
を付与する％Ｏで、例えに本爲ロリ／、１８０ジンのペ
ンタエリスリトールエステル、重合ロジン、書ジン【主
成分とするロジン資性ＩＩ＃脂等のロジン類、アルキル
フェノ−Ａ／Ｉｌｌ脂、ロジン変性フェノール１１１脂
、テルペン資性フェノール５ｉｉｉｉｔ嗜のポリフェノ
ールを主成分とするポリフェノール類、天然テルペン樹
脂、合成テルペン樹脂等のポリテルペン及びテルペン変
ｒｉｔＩｌ脂鴫フェノール樹脂等のテルペンを主成分と
すゐテルペン資性＊ｍ等のテルペン類、クマロン−イン
デンＩＩＩＩｆ１、クマロン−インダン−スチレン＊＊
、−訪族基及び鵞薔族系石油韓脂等があげられ、ロジン
類、ポリフェノール類及びテルペン１ｌｌｌが多用され
る。
＠＋ｐｒ＊＊豐−１−通常トルエン、キシレン等の適宜
の溶削に予め溶解もしくは分数した形で用いられる。
の溶削に予め溶解もしくは分数した形で用いられる。
本発明において必要に応じて用−られる微粒子状シリカ
は、通常、シリカが水中に分数されてコロイド状ｔなし
アルカリイオンに１りてシリカ黴粒子の回りに電気二重
−が形成された状籐の一〇が使用されるが、場合によっ
ては、カルボキシル化ポリクロロプレン等の本発明Ｋｊ
ｌＰける６須成分が添加混合され良水分散組威物中に直
１１添加されてもよく、未添加のものと比較すると被着
体への後着性や形成された換肴餉鵬の耐本性等が改善さ
れる。
は、通常、シリカが水中に分数されてコロイド状ｔなし
アルカリイオンに１りてシリカ黴粒子の回りに電気二重
−が形成された状籐の一〇が使用されるが、場合によっ
ては、カルボキシル化ポリクロロプレン等の本発明Ｋｊ
ｌＰける６須成分が添加混合され良水分散組威物中に直
１１添加されてもよく、未添加のものと比較すると被着
体への後着性や形成された換肴餉鵬の耐本性等が改善さ
れる。
本発明組成物には更にヒンダードフェノール系等の酸化
防止剤、着色削、充填剤、界自ｔｈ値剤、可■削、増粘
剤、＊＊＊ａ促趨剤、天然もしくは合成ゴムラテックス
等が添加され１ｖｈてもよい。
防止剤、着色削、充填剤、界自ｔｈ値剤、可■削、増粘
剤、＊＊＊ａ促趨剤、天然もしくは合成ゴムラテックス
等が添加され１ｖｈてもよい。
本発明組成物中の水性媒体即ち本と６畳によ；加えられ
たＩｌｌ＠ｌの量は特に限定される−のではｚｈが、少
な過ぎるとＩｋｉ成物の粘度が高くて被着体に塗布する
際の作業性が悪く叉多過ぎると乾燥に要する工数が大と
なるので一９Ｋｌ・〜８・重量％とされる。又、水性媒
体中の本の量は通電ｓＯ重量％以上とされる。しかして
被着体としては通電ＩＩｋ等の金属や各種合成樹脂が用
ｉられるが木材等にも使用可能である。
たＩｌｌ＠ｌの量は特に限定される−のではｚｈが、少
な過ぎるとＩｋｉ成物の粘度が高くて被着体に塗布する
際の作業性が悪く叉多過ぎると乾燥に要する工数が大と
なるので一９Ｋｌ・〜８・重量％とされる。又、水性媒
体中の本の量は通電ｓＯ重量％以上とされる。しかして
被着体としては通電ＩＩｋ等の金属や各種合成樹脂が用
ｉられるが木材等にも使用可能である。
本発明組に物が耐水性に優れ丸籠着剤層【形成する理由
は充分に明らかではないが、アンモニアが上記多価金属
の酸化物又は水酸化物よりもカルボキシル化ポリクロロ
プレンと反応し易−為、水性媒体に分散されてなる組成
物中てカルボ今シル化ボリクＩＩＷプレンはアンモニク
ムｍ【形成し金属化金物と該ポリクロロプレンによる架
橋反１５は臣害されるが、このａｉｍ物が被着体に１Ｌ
乾燥されると＃ＩｔＫアンモニア分が揮脅し、その後例
えば塗布されえ被肴体同富が接触した状態で、常温下に
カルボキシル化ポリクロロプレンと上記多価金属とａＳ
橋反応が進行してｉくことによみものと推定される。
は充分に明らかではないが、アンモニアが上記多価金属
の酸化物又は水酸化物よりもカルボキシル化ポリクロロ
プレンと反応し易−為、水性媒体に分散されてなる組成
物中てカルボ今シル化ボリクＩＩＷプレンはアンモニク
ムｍ【形成し金属化金物と該ポリクロロプレンによる架
橋反１５は臣害されるが、このａｉｍ物が被着体に１Ｌ
乾燥されると＃ＩｔＫアンモニア分が揮脅し、その後例
えば塗布されえ被肴体同富が接触した状態で、常温下に
カルボキシル化ポリクロロプレンと上記多価金属とａＳ
橋反応が進行してｉくことによみものと推定される。
零尭明接着剤組武物鉱上述の通りのａｔｔになされてお
り、充分な常ｔｉｔ接着力を有し且つ従来のポリクロロ
プレン金有コンタクト型接着剤に比して良好な耐熱性及
び優れた耐水性を有する後着剤層を形成するのでおる。
り、充分な常ｔｉｔ接着力を有し且つ従来のポリクロロ
プレン金有コンタクト型接着剤に比して良好な耐熱性及
び優れた耐水性を有する後着剤層を形成するのでおる。
以下本発明ｔ！！施例によって更に＃１１ＡＫ１１１．
明する。
明する。
実施例１
重合ロジン（ダイマレツクス、／−−キュレス社製）ｓ
Ｏ重量１ｉｔ−）ルエン２５重量部に溶解したｍｌ波に
界ｍ活性剤としてポリエチレングリコール、アルキルフ
ェニルエーテル５重量１Ｂ及び京３・重量Ｓｔ加え高遮
撹拌機にてａ壺し重壺書ジンのエマルジョン１０た。こ
のエイルジーンにカルボキシル化ポリクロログレンラテ
ックス（ネオプレンラテン２１１１８，１１１１分４１
％、唱和ネオプレン社製）２００重量Ｓｔ加えよく撹拌
し、撹拌しながら２８重量％アンモニア本３重量ｌＩ（
アンモニア対カルボキシル化ポリクロログレンのカルボ
キシル基のそル比ＦｉＬｓ＞を加え、更に、活性亜鉛華
３重量Ｓｔ水４重量ｌｌＫ分敵させ九分款液を加えて撹
拌し、水性媒体に分散したコンタクト型接着剤組成物を
得た。
Ｏ重量１ｉｔ−）ルエン２５重量部に溶解したｍｌ波に
界ｍ活性剤としてポリエチレングリコール、アルキルフ
ェニルエーテル５重量１Ｂ及び京３・重量Ｓｔ加え高遮
撹拌機にてａ壺し重壺書ジンのエマルジョン１０た。こ
のエイルジーンにカルボキシル化ポリクロログレンラテ
ックス（ネオプレンラテン２１１１８，１１１１分４１
％、唱和ネオプレン社製）２００重量Ｓｔ加えよく撹拌
し、撹拌しながら２８重量％アンモニア本３重量ｌＩ（
アンモニア対カルボキシル化ポリクロログレンのカルボ
キシル基のそル比ＦｉＬｓ＞を加え、更に、活性亜鉛華
３重量Ｓｔ水４重量ｌｌＫ分敵させ九分款液を加えて撹
拌し、水性媒体に分散したコンタクト型接着剤組成物を
得た。
この後着側を雪ｈ ｗｍ Ｘ １鵞５■×１・１のアル
ミニラム板と２暴■Ｘｉ！ｉ■のｍ布に塗布（３［１塗
り）Ｌｉ＠’Ｃで乾燥後ハンドロールで圧着してアルミ
ニタム板とｍ布を接着し試験片きした。
ミニラム板と２暴■Ｘｉ！ｉ■のｍ布に塗布（３［１塗
り）Ｌｉ＠’Ｃで乾燥後ハンドロールで圧着してアルミ
ニタム板とｍ布を接着し試験片きした。
室温にて試験片ｔ７日間款装したのち２・℃で１８０’
＠−強度を測定し常Ｓ接着力を求めた。
＠−強度を測定し常Ｓ接着力を求めた。
叉、伐つ九章測定の試験片會常温水中に４日−投入し取
り出した直ｔｌＫ２０℃でＲＩＧ０―離強度ｔ−Ｓ定し
耐本接着力を求めた。その結果ｔＩＩｌ麦に示す。
り出した直ｔｌＫ２０℃でＲＩＧ０―離強度ｔ−Ｓ定し
耐本接着力を求めた。その結果ｔＩＩｌ麦に示す。
実施例３
実施例ＩＫお−て活性亜鉛ＩＩＩＪｓ重量ＩＩＯ代りに
水酸化亜鉛３重量ｌＩｔ用ｖ−ｈ九以外は全て実施ｇＩ
４１と同様にして後看畷ｍ成物會調整した。この組成物
を用い実施例１と同様にして試験片を作成し常態接着力
と耐水接着力を求めた。
水酸化亜鉛３重量ｌＩｔ用ｖ−ｈ九以外は全て実施ｇＩ
４１と同様にして後看畷ｍ成物會調整した。この組成物
を用い実施例１と同様にして試験片を作成し常態接着力
と耐水接着力を求めた。
その結果を第１表に示す。
実施例３
実施例ｌと同様にして得られた水分欽接看Ｍａｔ物にア
ンモニアで安定化されたコロイダルシリカ（スノーテッ
クスＮ１固型分２０ ｇ６．粒Ｉｌｌ・〜！ ＠ ｍｌ
、８産化学製）２０重量ｓｔ加えて接着剤を作製した。
ンモニアで安定化されたコロイダルシリカ（スノーテッ
クスＮ１固型分２０ ｇ６．粒Ｉｌｌ・〜！ ＠ ｍｌ
、８産化学製）２０重量ｓｔ加えて接着剤を作製した。
この接着剤を用い実施例１と同じようにして試験片を作
製し常ｍ儀着力と耐水接着力ｔ−求めた。
製し常ｍ儀着力と耐水接着力ｔ−求めた。
その結果１１１１表に示す。
′実施１ｉ１４
実施例１と同様にして得られた本分散接着劇ＩＩＩＷ１
．物に水酸化ナトリウムで安定化されたコロイダルシリ
カ（スノーテックス２０．＠＊ｅ＊・％、１１１１１Ｇ
−意Ｏｗｓμ、８産化学製）２０直量Ｓを加えて接着ｌ
ｌｌ１ｔ−作製した。
．物に水酸化ナトリウムで安定化されたコロイダルシリ
カ（スノーテックス２０．＠＊ｅ＊・％、１１１１１Ｇ
−意Ｏｗｓμ、８産化学製）２０直量Ｓを加えて接着ｌ
ｌｌ１ｔ−作製した。
こｏ＊＊ｍｔＪ１ｉ−実施例１と同じようにして常ｍ後
着力と耐水接着力【求めた。
着力と耐水接着力【求めた。
その結果１１１１表に示す。
比較例１
実施例１のアンモニア本管全く用ｉな一以外は実施例１
と同様にして本分散接着ＪＩＩｌを作製した。
と同様にして本分散接着ＪＩＩｌを作製した。
この後看＊ｔｆ＠ｈ実施儒ｌと同じようにして試験片を
作製し常Ｓ秦着力及び耐水接着力１測定しようとしたが
プンタクト性が無く接着しなかった。その結果をｉＩ雪
麦に示す。
作製し常Ｓ秦着力及び耐水接着力１測定しようとしたが
プンタクト性が無く接着しなかった。その結果をｉＩ雪
麦に示す。
比較例２
実施１１１のアンモニア本１重量部の代りに本酸化す）
ＩＪり＾（１＠！１１本Ｉｌ液）１５重量部を用ｉ次
以外は実施例１と同様にしてコンタクト摺接着ｌｌｌ１
を作製した。
ＩＪり＾（１＠！１１本Ｉｌ液）１５重量部を用ｉ次
以外は実施例１と同様にしてコンタクト摺接着ｌｌｌ１
を作製した。
この接着１１１を用い実施ｆｌｌと−じようＫして當１
１１１Ｉ着力と耐水接着力を求め良。
１１１Ｉ着力と耐水接着力を求め良。
その結ｌＩを第雪衰に示す。
比ＷａＳ
比較例８のコンタクト１１接看削に水酸化ナトリクムて
安定化され九コロイダルシリカ（スノーテックス２０１
−Ｉｌｌ妙雪Ｏ％１日産化学製）２０重量Ｓｔ加見て接
着１ｍｌを作製した。
安定化され九コロイダルシリカ（スノーテックス２０１
−Ｉｌｌ妙雪Ｏ％１日産化学製）２０重量Ｓｔ加見て接
着１ｍｌを作製した。
この接着剤を用−実施例１と同じようにして當Ｉｍ接着
力と耐水接着力を求めた。
力と耐水接着力を求めた。
七〇結果ｔｇｚ麦に示す。
９１表
第 ８ 麦
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 水性媒体にカルボキシル化ポリクロロプレン、アン
モニア、多価金属の酸化物又は水酸化物、粘着性付与樹
脂及び必要により微粒子状シリカが添加分数されてなる
績着ＩＩＩＩＪｌ武物。 λ 多価金属が亜鉛であるｌｌＩｌ項記載Ｏ組式物。 亀 多価金属の酸化物又は水酸化物の添加量がカルボキ
シル化ポリクロロプレンｌ・・重量ＩＩＫ対しａｓ〜Ｉ
Ｓ重量鄭て６る第１項叉＃１ｌ１１項Ｅ截の接着剤組成
物。 ４ 粘着性付与樹脂の添加量がカルボキシル化ポリクロ
ロプレン１・・重量ｆｌＡＫ対しｓｏ〜Ｌ＠。 重量部ｒｉｉ＊ｘ＊−第ｓ項何れＴｈ１ｌｌｌＫｌａ載
の組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21255881A JPS58113224A (ja) | 1981-12-28 | 1981-12-28 | 接着剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21255881A JPS58113224A (ja) | 1981-12-28 | 1981-12-28 | 接着剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58113224A true JPS58113224A (ja) | 1983-07-06 |
| JPS6345753B2 JPS6345753B2 (ja) | 1988-09-12 |
Family
ID=16624672
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP21255881A Granted JPS58113224A (ja) | 1981-12-28 | 1981-12-28 | 接着剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58113224A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2010043274A (ja) * | 2002-06-04 | 2010-02-25 | Bayer Materialscience Ag | 水性接着剤分散液 |
| JP2020172597A (ja) * | 2019-04-11 | 2020-10-22 | 昭和電工株式会社 | 粘・接着性組成物 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5316060A (en) * | 1976-07-30 | 1978-02-14 | Denki Kagaku Kogyo Kk | Flame-retardant composition |
-
1981
- 1981-12-28 JP JP21255881A patent/JPS58113224A/ja active Granted
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5316060A (en) * | 1976-07-30 | 1978-02-14 | Denki Kagaku Kogyo Kk | Flame-retardant composition |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2010043274A (ja) * | 2002-06-04 | 2010-02-25 | Bayer Materialscience Ag | 水性接着剤分散液 |
| JP2020172597A (ja) * | 2019-04-11 | 2020-10-22 | 昭和電工株式会社 | 粘・接着性組成物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6345753B2 (ja) | 1988-09-12 |
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