JPS58104996A - 燃料用添加剤としての組成物 - Google Patents
燃料用添加剤としての組成物Info
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- JPS58104996A JPS58104996A JP57217124A JP21712482A JPS58104996A JP S58104996 A JPS58104996 A JP S58104996A JP 57217124 A JP57217124 A JP 57217124A JP 21712482 A JP21712482 A JP 21712482A JP S58104996 A JPS58104996 A JP S58104996A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は燃料中のキャプレタ清浄剤およびエンジン清浄
剤として有用な新規組成物に関する。
剤として有用な新規組成物に関する。
最も広い意味で、本発明は次の成分囚および（Ｂ）よシ
なる組成物に関するＯ 囚 次式（１） Ｏ少なくとも１ｍのヒドロキシアミン
。
なる組成物に関するＯ 囚 次式（１） Ｏ少なくとも１ｍのヒドロキシアミン
。
（式中、Ｒ１は戻素原子数約８〜約３０のアルキル基ま
たはアルケニル基、あるいは次式（Ｉｔ）の基である。
たはアルケニル基、あるいは次式（Ｉｔ）の基である。
Ｒ２，Ｒ’ 、Ｒ’ 、Ｒ５，Ｒ’およびＲ７の各々は
水素または低級アルキル基；Ｒ８は炭ＸＩＩＡ子数約８
〜約３０のアルキル基およびアルケニル晶；Ｒ９は炭素
原子ａ２〜約６のアルキレン基： ａ、ｂ、ｃの各々は
１〜４の整数である。） （Ｂ） ■炭素原子数が少なくとも約３０の実質的に
飽和した炭化水素系基と、＠少なくともｌ擁のアシル基
、アシロキシ基またはアシルイミドイル基と、θ極性基
とが分子構造中に存在（但し、■の基越＠の基に結合し
、＠の基はθの基に窒素または酸素を介して結合してい
る）することを特徴とする少なくとも１種の炭化水素可
溶性カルがン酸系分散剤。
水素または低級アルキル基；Ｒ８は炭ＸＩＩＡ子数約８
〜約３０のアルキル基およびアルケニル晶；Ｒ９は炭素
原子ａ２〜約６のアルキレン基： ａ、ｂ、ｃの各々は
１〜４の整数である。） （Ｂ） ■炭素原子数が少なくとも約３０の実質的に
飽和した炭化水素系基と、＠少なくともｌ擁のアシル基
、アシロキシ基またはアシルイミドイル基と、θ極性基
とが分子構造中に存在（但し、■の基越＠の基に結合し
、＠の基はθの基に窒素または酸素を介して結合してい
る）することを特徴とする少なくとも１種の炭化水素可
溶性カルがン酸系分散剤。
ガソリンなどの内燃機関燃料はキャプレタおよびエンジ
ンにスラッジおよびフェスを沈着スる傾向があることは
周知である。従って、この様な沈着物の形成を抑制する
改良清浄剤を開発ボ すること樽継続しておこなわれている。
ンにスラッジおよびフェスを沈着スる傾向があることは
周知である。従って、この様な沈着物の形成を抑制する
改良清浄剤を開発ボ すること樽継続しておこなわれている。
従って、本発明の目的は燃料用キャツり清浄剤として有
用な組成物を提供することにある。
用な組成物を提供することにある。
本発明の他の目的はキャプレタに沈着物を形成する傾向
が低減された燃料組成物を提供することにらる◎ 本発明の上紀概賛から明らかなように、本発明の組成物
は主要２成分を含有している。成分ＡＦｉ式ｌのヒドロ
キシアミンである◎（但し、Ｒ１は炭素原子数が約８〜
約３０、％に約ｌＯ〜約２５のアルキル基またはアルケ
ニル基であることが好ましい）。または、８１は弐１（
式中、Ｒ８は炭素原子数が約８〜約３０、好ましくは約
１０〜約２５のアルキル基またはアルケニル基である）
の基でおうてもよい。Ｒ、Ｒの具体列としては、オクチ
ル、デシル、ドデシル、トリデシル、テトラデシル、オ
クタデシル、エイコシル、トリアコンタニル、ドデセニ
ル、オクタデセニル、およびオクタデカジェニルなどが
おるＯ 基Ｒ９は、成分Ａ中に存在するならば、炭素原子数が２
〜約６であるアルケニル基である◎基Ｒ９は直鎖基また
は分枝鎖基であってもよい。
が低減された燃料組成物を提供することにらる◎ 本発明の上紀概賛から明らかなように、本発明の組成物
は主要２成分を含有している。成分ＡＦｉ式ｌのヒドロ
キシアミンである◎（但し、Ｒ１は炭素原子数が約８〜
約３０、％に約ｌＯ〜約２５のアルキル基またはアルケ
ニル基であることが好ましい）。または、８１は弐１（
式中、Ｒ８は炭素原子数が約８〜約３０、好ましくは約
１０〜約２５のアルキル基またはアルケニル基である）
の基でおうてもよい。Ｒ、Ｒの具体列としては、オクチ
ル、デシル、ドデシル、トリデシル、テトラデシル、オ
クタデシル、エイコシル、トリアコンタニル、ドデセニ
ル、オクタデセニル、およびオクタデカジェニルなどが
おるＯ 基Ｒ９は、成分Ａ中に存在するならば、炭素原子数が２
〜約６であるアルケニル基である◎基Ｒ９は直鎖基また
は分枝鎖基であってもよい。
はとんどの場合、Ｒ社エチレン、プロピレンまたはトリ
メチレンなどの基であシ、特にトリメチレン基がよい０ （。
メチレンなどの基であシ、特にトリメチレン基がよい０ （。
＆ Ｒ２，Ｒ３，Ｒ’、Ｒ’、Ｒ’およ１．９Ｒ７は各
々水素または低級アルキル基であるｏ飴「低級」は基が
鍛簡約７１での炭素原子を含有していることを意味して
いる。これら基の各々は好ましくは水素またはメチルで
ある。はとんどの場合、Ｒ〜Ｒの基の４種すべては水素
であるか、あるいは３種が水素で、残９の１楯がメチル
であシ、ＲおよびＲ７は存在するならば両者とも水素で
あるか、あるいは一方が水素であシ、他方がメチルであ
る■ 整数ａ、ｂはそれぞれ１〜約７５でｈり、大半の場合１
〜１０でＴｏＤ、％にｌ〜５である０好ましくは１とｂ
は両者とも１である。整数Ｃの場合も存在するならば、
同じことが言える。
々水素または低級アルキル基であるｏ飴「低級」は基が
鍛簡約７１での炭素原子を含有していることを意味して
いる。これら基の各々は好ましくは水素またはメチルで
ある。はとんどの場合、Ｒ〜Ｒの基の４種すべては水素
であるか、あるいは３種が水素で、残９の１楯がメチル
であシ、ＲおよびＲ７は存在するならば両者とも水素で
あるか、あるいは一方が水素であシ、他方がメチルであ
る■ 整数ａ、ｂはそれぞれ１〜約７５でｈり、大半の場合１
〜１０でＴｏＤ、％にｌ〜５である０好ましくは１とｂ
は両者とも１である。整数Ｃの場合も存在するならば、
同じことが言える。
式ｌを有する好適なアミン類は、第一アミン、を九は１
）の第一アミノ基および１つの第ニアきノ基を含有する
ジアミンをエチレンオキシドまたはプロピレンオキシド
と反応させることによって得ることができる。物に好ま
しいアミン類は「エトミーンズ（Ｅｔｈｏｍｅ＠ｎｓ）
Ｊおよび［工：：、： トデ、オｔ −４，、！ｅ（Ｅｔｈｏｄｕｏｍ＊＊ｎｓ
） Ｊ 、すなわち：Ｌ′、′ ａ＋ｂｅａ（適用６Ｉ能ならば）の各々が１ないし約５
０であるアマーク社（Ａｍａｒｋ Ｃｏ、）市販のエト
キシ化脂肪アさン類の一連の市販混合物である。好適な
「エトミーンズ（Ｅｔｈｏｍ・・ｎｓ） Ｊには、「エ
トミーンＣ／１２Ｊ、ｒｚトミーン８．／１２ Ｊ −
［エトミーンＴ／１２Ｊ、Ｉ−エトミーン０／１２Ｊお
よび［エトミーン１８／１２Ｊがある。これら化合物に
おいて Ｈ２，Ｈ３，Ｈ４，Ｈ５の各々は水素であり、
ａ、ｂは各４１’ｔ６る。「エトｚ −ンＣ／ｉ２Ｊ
＋「エトミーンＳ／１２Ｊ 、 「エトミーンＴ／
１２ Ｊ において、Ｒは椰子油、大豆油および牛脂か
らそれぞれ得られるアルキル基およびアルケニル基の混
合基であシ、［エトミーン０／１２Ｊおよび［エトミー
ン１８／１２Ｊにおいては、８１はそれぞれオレイルお
よびステアリルである◎相応する「エトデュオミーンズ
」において Ｒ１は式ｎを有し、ＲはＲについて記載し
九上記の基の１徨または混合基；Ｒ６およびＲ７は各々
水素；Ｒ９はトリメチレン： ａ、ｂ、ｃは各々１であ
る・これらアミン類を誘導する原料である油脂を考察す
ることによって明らかなように％Ｒ１ｔたはＲ８は各々
の場合炭素原子数約１２〜２８の脂肪族炭化水素基であ
る。
）の第一アミノ基および１つの第ニアきノ基を含有する
ジアミンをエチレンオキシドまたはプロピレンオキシド
と反応させることによって得ることができる。物に好ま
しいアミン類は「エトミーンズ（Ｅｔｈｏｍｅ＠ｎｓ）
Ｊおよび［工：：、： トデ、オｔ −４，、！ｅ（Ｅｔｈｏｄｕｏｍ＊＊ｎｓ
） Ｊ 、すなわち：Ｌ′、′ ａ＋ｂｅａ（適用６Ｉ能ならば）の各々が１ないし約５
０であるアマーク社（Ａｍａｒｋ Ｃｏ、）市販のエト
キシ化脂肪アさン類の一連の市販混合物である。好適な
「エトミーンズ（Ｅｔｈｏｍ・・ｎｓ） Ｊには、「エ
トミーンＣ／１２Ｊ、ｒｚトミーン８．／１２ Ｊ −
［エトミーンＴ／１２Ｊ、Ｉ−エトミーン０／１２Ｊお
よび［エトミーン１８／１２Ｊがある。これら化合物に
おいて Ｈ２，Ｈ３，Ｈ４，Ｈ５の各々は水素であり、
ａ、ｂは各４１’ｔ６る。「エトｚ −ンＣ／ｉ２Ｊ
＋「エトミーンＳ／１２Ｊ 、 「エトミーンＴ／
１２ Ｊ において、Ｒは椰子油、大豆油および牛脂か
らそれぞれ得られるアルキル基およびアルケニル基の混
合基であシ、［エトミーン０／１２Ｊおよび［エトミー
ン１８／１２Ｊにおいては、８１はそれぞれオレイルお
よびステアリルである◎相応する「エトデュオミーンズ
」において Ｒ１は式ｎを有し、ＲはＲについて記載し
九上記の基の１徨または混合基；Ｒ６およびＲ７は各々
水素；Ｒ９はトリメチレン： ａ、ｂ、ｃは各々１であ
る・これらアミン類を誘導する原料である油脂を考察す
ることによって明らかなように％Ｒ１ｔたはＲ８は各々
の場合炭素原子数約１２〜２８の脂肪族炭化水素基であ
る。
本発明の組成物中の成分Ｂは少なくともｌ樵の炭化水素
可溶性のカルーン酸系分散剤であるＯ＃「カルがン酸系
分散剤」は、脂肪族炭素原子数が約３０である実質的に
飽和した炭化水素系アシル基、アシロキシ基またはアシ
ルイミドイル基とが存在することを特徴とする分子構造
を有する公知の炭化水素可溶の分散剤を示すのに使用さ
れる。はとんどの場合、カルＩン酸またはその霞導体と
極性試薬との反応生成物である。
可溶性のカルーン酸系分散剤であるＯ＃「カルがン酸系
分散剤」は、脂肪族炭素原子数が約３０である実質的に
飽和した炭化水素系アシル基、アシロキシ基またはアシ
ルイミドイル基とが存在することを特徴とする分子構造
を有する公知の炭化水素可溶の分散剤を示すのに使用さ
れる。はとんどの場合、カルＩン酸またはその霞導体と
極性試薬との反応生成物である。
有する有機窒素含有化合物、フェノール類およびアルコ
ール類などの有機ヒドロキシ化合物、および／ｌたは反
応性金属または反応性金属化合物などがある。英国特許
第１，５８３，９２４号および次の米国特詐を好適なカ
ルがキシ分散剤の開示のためにここに参考までに記載し
ておく。
ール類などの有機ヒドロキシ化合物、および／ｌたは反
応性金属または反応性金属化合物などがある。英国特許
第１，５８３，９２４号および次の米国特詐を好適なカ
ルがキシ分散剤の開示のためにここに参考までに記載し
ておく。
３．１６３，６０３ ３，３５１．５５２ ３，５
４１，０１２３，１８４，４７４ ３，３８１．０２
２ ３．５４２，６７８３．２１５，７０７ ３．
３９９．１４１ ３，５４２．６８０３．２１９，６
６６ ３，４１５，７５０ ３，５６７．６３７３
．２７１，３１０ ３，４３３，７４４ ３．５７
４，１０１３．２７２，７４６ ３．４４４，１７０
３，５７６．７４３３．２８１，３５７ ３，４
４８，０４８ ３，６３０，９０４３．３０６，９０
８ ３，４４８，０４９ ３，６３２，５１０３．
３１１，５５８ ３，４５１，９３３ ３，６３２
，５１１３．３１６，１７７ ３，４５４，６０７
３，６９７，４２８３．３４０．２Ｂ１ ３，４６
７．６６８ ３，７２５，４４１３．３４１，５４２
３．５０１，４０５ ４，２３４，４３５３．３
４６．４９３ ３．５２２，１７９ ° Ｒ，２６，
４３３成分Ｂとして使用するのに好ましいカルがン酸系
分散剤は酸部分が置換コハク酸であるものである。この
タイプの分散剤はほとんどの場合、上記の極性試薬の１
６［と適切な置換コハク酸アシー化剤との反応によ・そ
調製される。好適なアシル化剤には、酸類、無水物類、
エステル類およびハロダン化アシル類などがあシ、酸類
および無水物類が好ましい。
４１，０１２３，１８４，４７４ ３，３８１．０２
２ ３．５４２，６７８３．２１５，７０７ ３．
３９９．１４１ ３，５４２．６８０３．２１９，６
６６ ３，４１５，７５０ ３，５６７．６３７３
．２７１，３１０ ３，４３３，７４４ ３．５７
４，１０１３．２７２，７４６ ３．４４４，１７０
３，５７６．７４３３．２８１，３５７ ３，４
４８，０４８ ３，６３０，９０４３．３０６，９０
８ ３，４４８，０４９ ３，６３２，５１０３．
３１１，５５８ ３，４５１，９３３ ３，６３２
，５１１３．３１６，１７７ ３，４５４，６０７
３，６９７，４２８３．３４０．２Ｂ１ ３，４６
７．６６８ ３，７２５，４４１３．３４１，５４２
３．５０１，４０５ ４，２３４，４３５３．３
４６．４９３ ３．５２２，１７９ ° Ｒ，２６，
４３３成分Ｂとして使用するのに好ましいカルがン酸系
分散剤は酸部分が置換コハク酸であるものである。この
タイプの分散剤はほとんどの場合、上記の極性試薬の１
６［と適切な置換コハク酸アシー化剤との反応によ・そ
調製される。好適なアシル化剤には、酸類、無水物類、
エステル類およびハロダン化アシル類などがあシ、酸類
および無水物類が好ましい。
置換コハク酸アシル化剤としては、マレインよって１ｌ
１４製してもよい。このアルキル化は以上に参考までに
記入され九％許に記載の公知反応である。ここで使用し
ているｓｒ炭化水素系基」は分子の残部に直接結合した
１個の炭素原子を有しかつ本発明の意味合いで主として
炭化水素特性を有する基を示す。このような基には次の
ものがある： （１） 炭化水素基；すなわち、脂肪族基（列えば、
アルキルまたはアルケニル基）、脂環式基（囲えば、シ
クロアルキルまたはシクロアルケニル）、芳香族基、脂
肪族基−および脂環式基−置換芳香族基、芳香族基置換
の脂肪族基およＯ′ び芳香族基置換の・、脂環式基など。
１４製してもよい。このアルキル化は以上に参考までに
記入され九％許に記載の公知反応である。ここで使用し
ているｓｒ炭化水素系基」は分子の残部に直接結合した
１個の炭素原子を有しかつ本発明の意味合いで主として
炭化水素特性を有する基を示す。このような基には次の
ものがある： （１） 炭化水素基；すなわち、脂肪族基（列えば、
アルキルまたはアルケニル基）、脂環式基（囲えば、シ
クロアルキルまたはシクロアルケニル）、芳香族基、脂
肪族基−および脂環式基−置換芳香族基、芳香族基置換
の脂肪族基およＯ′ び芳香族基置換の・、脂環式基など。
（２）置換炭化水素基；すなわち、本発明の内 □
容において基の主要な炭化水素特性を変えない非炭化水
素置換基を含有する基。当業者は好適な直換基を気づく
であろう；列を挙げると、ハロ（特にクロロおよびブロ
モ）、ヒドロキシ。
容において基の主要な炭化水素特性を変えない非炭化水
素置換基を含有する基。当業者は好適な直換基を気づく
であろう；列を挙げると、ハロ（特にクロロおよびブロ
モ）、ヒドロキシ。
アルコキシ、ニトロ、カル〆キシ、およびアルキルチオ
などである。
などである。
（３）へテロ基；すなわち、主として本発明の内容内の
特性の炭化水素であるが、炭素原子で構成された鎖また
は環に存在する炭素以外の原子を含有する基・適当なヘ
テロ原子は当業者にとっても明らかであろう。飼えば、
これらには、窒素、酸素およびイオウがある〇 一般に１約３個にすぎない、好ましくは１個にすぎない
置換基またはへテロ基が炭化水素系基中に炭素各ｌＯと
とに存在する。
特性の炭化水素であるが、炭素原子で構成された鎖また
は環に存在する炭素以外の原子を含有する基・適当なヘ
テロ原子は当業者にとっても明らかであろう。飼えば、
これらには、窒素、酸素およびイオウがある〇 一般に１約３個にすぎない、好ましくは１個にすぎない
置換基またはへテロ基が炭化水素系基中に炭素各ｌＯと
とに存在する。
好ましくは、成分Ｂ中の炭化水素系基はアセチレン性不
飽和がなく、炭素原子数が約３０〜約５０００、望まし
くは約５０〜約３００である。炭化水素系基は通常炭化
水素またはクロロ置換炭化水素である。
飽和がなく、炭素原子数が約３０〜約５０００、望まし
くは約５０〜約３００である。炭化水素系基は通常炭化
水素またはクロロ置換炭化水素である。
炭化水素系基の源は一般に炭素原子数が約２〜１６１通
常約２〜６である重合可能なオレフィンモノマの単独重
合体また鉱相互重合体である０このタイプの七ツマの具
体例には、エチレン、プロピレン、１−ブテン、２−ブ
テン、インツテン、１−オクテン、および１−デセンが
ある・重合体はポリエン類から誘導された単位を含有し
てもよく、これらポリエン類のガを挙げると、１．３−
１タジエンおよびイソグレンなどの共役ジエン類：ｌ、
４−へキサジエン、ｌ、４−シクロヘキサジエン、５−
エチリデン−２−ノルがルネンおよび１，６−オクタジ
エンなどの非共役ジエン類；および１−イソプロピリデ
ン−３ｍ、４，７，７鳳−テトラヒドロインデン、１−
インゾロぎりデンジシクロペンタジェンおよび２−（２
−メチレン−４−メチル−３−ペンテニル）（２，２，
１）ビシクロ−５−へブテンなどのトリエン類などがあ
る。
常約２〜６である重合可能なオレフィンモノマの単独重
合体また鉱相互重合体である０このタイプの七ツマの具
体例には、エチレン、プロピレン、１−ブテン、２−ブ
テン、インツテン、１−オクテン、および１−デセンが
ある・重合体はポリエン類から誘導された単位を含有し
てもよく、これらポリエン類のガを挙げると、１．３−
１タジエンおよびイソグレンなどの共役ジエン類：ｌ、
４−へキサジエン、ｌ、４−シクロヘキサジエン、５−
エチリデン−２−ノルがルネンおよび１，６−オクタジ
エンなどの非共役ジエン類；および１−イソプロピリデ
ン−３ｍ、４，７，７鳳−テトラヒドロインデン、１−
インゾロぎりデンジシクロペンタジェンおよび２−（２
−メチレン−４−メチル−３−ペンテニル）（２，２，
１）ビシクロ−５−へブテンなどのトリエン類などがあ
る。
重合体の第一の好ましい部類はプロピレン。
ｌ−１テン、インラテンおよび１−ヘキセンなどの末端
オレフィン類のものよルなる。この部類の範囲内の物に
好ましいものは主としてイソブテン単位よυなるポリブ
テン類でおる。第二の好ましい部類はエチレンと、Ｃ１
〜８のα−モノオレフィンと、非共役ジエン類（％に好
ましい）およびトリエン類から選択されたポリエンとの
三元重合体類よシなる。これら三元重合体類の具体列に
は、エチレン基約４８モル％、ｆロピレン基４８モル−
および１，４−へキサジエン基４モル−を含有しかつ１
．３５の固有粘度（３０℃で１００ｄの四塩化炭素中８
．２ｇの重合体）を有する三元重合体であるイー、アイ
。
オレフィン類のものよルなる。この部類の範囲内の物に
好ましいものは主としてイソブテン単位よυなるポリブ
テン類でおる。第二の好ましい部類はエチレンと、Ｃ１
〜８のα−モノオレフィンと、非共役ジエン類（％に好
ましい）およびトリエン類から選択されたポリエンとの
三元重合体類よシなる。これら三元重合体類の具体列に
は、エチレン基約４８モル％、ｆロピレン基４８モル−
および１，４−へキサジエン基４モル−を含有しかつ１
．３５の固有粘度（３０℃で１００ｄの四塩化炭素中８
．２ｇの重合体）を有する三元重合体であるイー、アイ
。
デュポン、デ、ニモアス社製の［オルトレウム（Ｏｒｔ
ｈｏｌ＠ｕｍ） ２０５２ Ｊがある。
ｈｏｌ＠ｕｍ） ２０５２ Ｊがある。
炭化水素系基の源は少なくとも約３０、好ましくは少な
くとも約５０の炭素原子を含有している。オレフィン重
合体類のうち、約７００〜５００００数□平均分子量（
グ、１ル浸透クロマトグラフィによって測定）を有する
ものが好ましいが、約１０，０００〜約１００，０００
’ｔたはそれ以上の数平均分子量を有するよシ高分子量
の重合体を使用してもよい場合もある。
くとも約５０の炭素原子を含有している。オレフィン重
合体類のうち、約７００〜５００００数□平均分子量（
グ、１ル浸透クロマトグラフィによって測定）を有する
ものが好ましいが、約１０，０００〜約１００，０００
’ｔたはそれ以上の数平均分子量を有するよシ高分子量
の重合体を使用してもよい場合もある。
アルキル化反応において、少なくとも１モルの不飽和酸
または酸誘導体が、普通、炭化水素系基源１モルに対し
て使用される。特に、上記酸がかな夛多くのオレフィン
結合を含むとき、１モル以上の不飽和酸または酸誘導体
が炭化水素系基源１モルに対して使用されてもよい。得
られたアシル化剤中の炭化水素系基は実質的に飽和され
ているべきである；すなわち、炭素−炭素結合の少なく
とも約９５チが単一結合であるべきである。
または酸誘導体が、普通、炭化水素系基源１モルに対し
て使用される。特に、上記酸がかな夛多くのオレフィン
結合を含むとき、１モル以上の不飽和酸または酸誘導体
が炭化水素系基源１モルに対して使用されてもよい。得
られたアシル化剤中の炭化水素系基は実質的に飽和され
ているべきである；すなわち、炭素−炭素結合の少なく
とも約９５チが単一結合であるべきである。
カルがン酸系分散剤は飽和コハク酸、その無水物または
他のアシル化剤を上記の極性試薬の少なくともＩＷｉと
反応させることによりて調製される。好適な窒素化合物
は〉■基を有するものである（但し、式中窒素の残シの
２つの鳳”ｌ’ｌｌｌ 予価は水素、アミ１１１１：’または炭素−炭素直接結
合を介して上記窒素原子に結合し九有機基によって飽和
されている）０これら化合物としては、脂肪族、芳香族
、複素環式、炭素環式のアミン類、ならびに飽和尿素類
、チオ尿素類、とドラジン類、グアニジン類、アミジン
類、アミド類。
他のアシル化剤を上記の極性試薬の少なくともＩＷｉと
反応させることによりて調製される。好適な窒素化合物
は〉■基を有するものである（但し、式中窒素の残シの
２つの鳳”ｌ’ｌｌｌ 予価は水素、アミ１１１１：’または炭素−炭素直接結
合を介して上記窒素原子に結合し九有機基によって飽和
されている）０これら化合物としては、脂肪族、芳香族
、複素環式、炭素環式のアミン類、ならびに飽和尿素類
、チオ尿素類、とドラジン類、グアニジン類、アミジン
類、アミド類。
チオアミド類、シアナ電ド類などがある。アミン類が好
ましい。
ましい。
成分Ｂを調製するのに有用なアミン類の中にはモノアミ
ン類があるＯとれらモノアミン類は第二アミン類、すな
わちアミノ窒素原子に直接結合したたった１個の尿素原
子を含有するものであってよい。しかしながら、好まし
くはこれらモノアミン類は少なくとも１個の第一アミノ
基、すなわちアミノ窒素原子が２個の水素原子に直接結
合されている基を含有しているＯモノアミン類は一般に
Ｃ１〜３゜の炭化水素系基で置換されている。好ましく
は、これら炭化水素系ゑは性質上脂肪族でＴｏシ、アセ
チレン系不飽和を含有せず、炭素原子数が１〜ｌＯであ
る。炭素原子数が１〜１０である飽和脂肪族炭化水素基
は特に好ましい。
ン類があるＯとれらモノアミン類は第二アミン類、すな
わちアミノ窒素原子に直接結合したたった１個の尿素原
子を含有するものであってよい。しかしながら、好まし
くはこれらモノアミン類は少なくとも１個の第一アミノ
基、すなわちアミノ窒素原子が２個の水素原子に直接結
合されている基を含有しているＯモノアミン類は一般に
Ｃ１〜３゜の炭化水素系基で置換されている。好ましく
は、これら炭化水素系ゑは性質上脂肪族でＴｏシ、アセ
チレン系不飽和を含有せず、炭素原子数が１〜ｌＯであ
る。炭素原子数が１〜１０である飽和脂肪族炭化水素基
は特に好ましい。
好ましいモノアミン類の中には、一般式ＨＮＲ” Ｒ”
（式中、Ｒ１Ｇは炭素原子数が最高ｌＯまでのアルキ
ル基；Ｒ１１は水素または炭素原子数が最高１０１での
アルキル基である）のものがある。他の好ましいモノア
ミン類は一般式ＮＨＲ１２Ｒ” （式中、Ｒ”ｔｌ［Ｍ
子ａがｊｌｔ高ｔ。
（式中、Ｒ１Ｇは炭素原子数が最高ｌＯまでのアルキ
ル基；Ｒ１１は水素または炭素原子数が最高１０１での
アルキル基である）のものがある。他の好ましいモノア
ミン類は一般式ＮＨＲ１２Ｒ” （式中、Ｒ”ｔｌ［Ｍ
子ａがｊｌｔ高ｔ。
までのフェニル基、アルキル化フェニル基、ナフチル基
、ｔｔはアルキル化ナフデル基であシ、Ｒ１３は水素原
子、ま九は炭素原子数が最＾ｌＯまでのアルキル基ある
いはＲと同様の基である）の芳香族モノアミンａ ｆ
６る。好適なモノアミン類の例を挙げると、エチルア電
ン、ジエチルアミン、ｎ−ブチルアミン、ジーｎ−ツテ
ルアζン、アリルアミン、イソブチルアミン。
、ｔｔはアルキル化ナフデル基であシ、Ｒ１３は水素原
子、ま九は炭素原子数が最＾ｌＯまでのアルキル基ある
いはＲと同様の基である）の芳香族モノアミンａ ｆ
６る。好適なモノアミン類の例を挙げると、エチルア電
ン、ジエチルアミン、ｎ−ブチルアミン、ジーｎ−ツテ
ルアζン、アリルアミン、イソブチルアミン。
ココア之ン、ステアリルアミン、ラウリルア電ン、メチ
ルラウリルアミン、オレイルア２ン。
ルラウリルアミン、オレイルア２ン。
アニリン、メチルアニリン、Ｎ−メチルアニリン、ジフ
ェニルアｉン、ベンジルアζン、トリルア之ン、および
メチル−２−シクロヘキシルアミンなどがある。
ェニルアｉン、ベンジルアζン、トリルア之ン、および
メチル−２−シクロヘキシルアミンなどがある。
ヒドロキシアミン類もまた有用なモノアミン類の部類に
入る・この様な化合物は前記のモノアミン類のヒドロキ
シヒドロカルビル置換同族体類である。好ましいヒドロ
キシモノアミン−は式ＮＨＲ１４Ｂ １５およびＨＮＲ
”Ｒ” （式中、Ｒ１４は炭素原子数が最高１０１での
アルキル基またはヒドロキシ置換アルキル基、Ｒは水素
またはＢ １４と同様の基；Ｒ１６は炭素原子数が最高
１０までのヒドロキシ置換フェニル基、アルキル化フェ
ニル基、す７チル基またはアルキル化ナフチル基：Ｒ１
７は水素またはＲと同様の基であり、Ｂ １４およびＲ
ｔＳの少なくとも一方ならびにＲＩ！およびＢ １７の
少なくとも一方がヒドロキシ直換されている。
入る・この様な化合物は前記のモノアミン類のヒドロキ
シヒドロカルビル置換同族体類である。好ましいヒドロ
キシモノアミン−は式ＮＨＲ１４Ｂ １５およびＨＮＲ
”Ｒ” （式中、Ｒ１４は炭素原子数が最高１０１での
アルキル基またはヒドロキシ置換アルキル基、Ｒは水素
またはＢ １４と同様の基；Ｒ１６は炭素原子数が最高
１０までのヒドロキシ置換フェニル基、アルキル化フェ
ニル基、す７チル基またはアルキル化ナフチル基：Ｒ１
７は水素またはＲと同様の基であり、Ｂ １４およびＲ
ｔＳの少なくとも一方ならびにＲＩ！およびＢ １７の
少なくとも一方がヒドロキシ直換されている。
好適なヒドロキシ置換モノアミン類には、エタノールア
ミン、ジー３−プロ／９ノールアミン。
ミン、ジー３−プロ／９ノールアミン。
４−ヒドロキシブチルア２ン、ジェタノールアミン、Ｎ
−メチル−２−プロピルアさン、３−ヒドロキシアニリ
ン、Ｎ−ヒドロキシアミン類１：１゜ チレンジア２ン、 Ｎ、Ｎ−ジ（ヒドロキシプロピル）
グロピレンジ７きン、およびトリス（ヒドロキシメチル
）メチルアミンなどがある。一般に、たった１１ｆｌｌ
のヒドロキシ基を含有するヒドロキシアミン類が反応体
として使用されるが、２個以上のヒドロキシ基を含有す
るヒドロキシアミン類もまた使用され得る。
−メチル−２−プロピルアさン、３−ヒドロキシアニリ
ン、Ｎ−ヒドロキシアミン類１：１゜ チレンジア２ン、 Ｎ、Ｎ−ジ（ヒドロキシプロピル）
グロピレンジ７きン、およびトリス（ヒドロキシメチル
）メチルアミンなどがある。一般に、たった１１ｆｌｌ
のヒドロキシ基を含有するヒドロキシアミン類が反応体
として使用されるが、２個以上のヒドロキシ基を含有す
るヒドロキシアミン類もまた使用され得る。
複素環式アミン類もまた、第一または第ニアミノ基を含
有するならば有用である。複素環は不飽和があってもよ
く、アルキル、アルケニル。
有するならば有用である。複素環は不飽和があってもよ
く、アルキル、アルケニル。
アリール、アルカリルまたはアラルキルなどの炭化水素
基で置換されることができる。さらに、複素環はまた酸
素、イオウまたは他の窒素原子などの池のへテロ原子を
含有することもできる・これらへテロ原子はそれらに結
合した水素原子を有さないものも包含する。一般に、こ
れら複素虫は３〜ｌＯ員壌、好ましくは５ｔたは６員壌
である。このＯｊＩ：な複素環物質の中には、アジ、１
′ リジン類、アゼチ、：′ジン類、アゾリジン類、ピリ１
．１ ジン類、ビロール″類、ピペリジ７類、イきメゾール類
、インドール類、ピペラジン類、イソインドール類、ｆ
リン類２モルホリン類、テアモルホリン類、Ｎ−アミノ
アルキルモルホリン類。
基で置換されることができる。さらに、複素環はまた酸
素、イオウまたは他の窒素原子などの池のへテロ原子を
含有することもできる・これらへテロ原子はそれらに結
合した水素原子を有さないものも包含する。一般に、こ
れら複素虫は３〜ｌＯ員壌、好ましくは５ｔたは６員壌
である。このＯｊＩ：な複素環物質の中には、アジ、１
′ リジン類、アゼチ、：′ジン類、アゾリジン類、ピリ１
．１ ジン類、ビロール″類、ピペリジ７類、イきメゾール類
、インドール類、ピペラジン類、イソインドール類、ｆ
リン類２モルホリン類、テアモルホリン類、Ｎ−アミノ
アルキルモルホリン類。
Ｎ−アンノアル中ルチアモルホリン類、アゼピン銅、ア
ゾシル類、１ゾニン類、アゼシン類、およびこれら各々
のテトラヒドロ−、ジヒドロ−１およびベルヒドロ−鍔
導体などがある。好ましい複素環式アをン類は５員環お
よび６員壌を有する飽和アミン類、特に上記のピペリジ
ン類、ピペラジン類およびモルホリン類でらる◎４リア
ミン類は成分Ｂを調製するのに好ましい。ぼりアミン類
の中にはアルキレンぼりアミン類（およびその混合物）
があシ、これらアルキレンポリアミン類には次式を有す
るものがある： Ａ （式中、ｎは約１−１０、好ましくは２〜８の整ａ：各
Ａは別々に水素または炭素原子数が最高約３０までの炭
化水素またはヒドロキシ置換炭化水素基；および８ は
１〜１８炭素数の２価の炭化水素基である・）好ましく
は、人は１個または２個の水酸基で置換された炭素原子
数約１０までの脂肪族基であシ、Ｒ１８は炭素原子数１
〜１０、好ましくは２〜６の低級アルキレン基である。
ゾシル類、１ゾニン類、アゼシン類、およびこれら各々
のテトラヒドロ−、ジヒドロ−１およびベルヒドロ−鍔
導体などがある。好ましい複素環式アをン類は５員環お
よび６員壌を有する飽和アミン類、特に上記のピペリジ
ン類、ピペラジン類およびモルホリン類でらる◎４リア
ミン類は成分Ｂを調製するのに好ましい。ぼりアミン類
の中にはアルキレンぼりアミン類（およびその混合物）
があシ、これらアルキレンポリアミン類には次式を有す
るものがある： Ａ （式中、ｎは約１−１０、好ましくは２〜８の整ａ：各
Ａは別々に水素または炭素原子数が最高約３０までの炭
化水素またはヒドロキシ置換炭化水素基；および８ は
１〜１８炭素数の２価の炭化水素基である・）好ましく
は、人は１個または２個の水酸基で置換された炭素原子
数約１０までの脂肪族基であシ、Ｒ１８は炭素原子数１
〜１０、好ましくは２〜６の低級アルキレン基である。
特に好ましいのは各人が水素であるアルキレンポリアミ
ン類である０この様なアルキレンメリアさン類としては
、メチレン４リアｉン類、エチレンｆリアｌＪｉ＋ｙチ
レンーリアンン類、プロピレンｌジアミン類、碩ンチレ
ン４リア２ン類、ヘキシレンＩリアミン類、およびヘデ
テレン？リアミン類などがある◇この様なアミン類およ
び関連ア之ノアルキル置換ピペラジン類の高分子量同族
体もまた含まれる。
ン類である０この様なアルキレンメリアさン類としては
、メチレン４リアｉン類、エチレンｆリアｌＪｉ＋ｙチ
レンーリアンン類、プロピレンｌジアミン類、碩ンチレ
ン４リア２ン類、ヘキシレンＩリアミン類、およびヘデ
テレン？リアミン類などがある◇この様なアミン類およ
び関連ア之ノアルキル置換ピペラジン類の高分子量同族
体もまた含まれる。
この様なぼりアミン類の具体例を挙げると、エチレンシ
ア２ン、トリエチレンテトラＺン、トリス（２−７ミノ
エチル）アミン、プロピレンシアＺ ｙ ＋ ）リメテ
レンジア電ン、ヘキサメチレンジアミン、デカメチレン
ジアミン、オクタメチレンジアミン、ジ（ヘプタメチレ
ン）トリアミン、トリプロピレンテトラ２ン、テトラエ
チレン（ンタミン、トリメチレンシア電ン、ペンタエチ
レンへキサミン、ジ（トリメチレン）トリアさン、２−
へグチル−３−（２−ア建）ゾロビル）イオメゾリン、
１．３−ビス（２−７ミノエチル）−イミダゾ−リン、
１−（２−アξノグロビル）ピペラジン、１．４−ビス
（２−７ミノエチル）ピペラジンおよび２−メチル−１
−（２−アきノブチル）ビ（ラジンなどがある。
ア２ン、トリエチレンテトラＺン、トリス（２−７ミノ
エチル）アミン、プロピレンシアＺ ｙ ＋ ）リメテ
レンジア電ン、ヘキサメチレンジアミン、デカメチレン
ジアミン、オクタメチレンジアミン、ジ（ヘプタメチレ
ン）トリアミン、トリプロピレンテトラ２ン、テトラエ
チレン（ンタミン、トリメチレンシア電ン、ペンタエチ
レンへキサミン、ジ（トリメチレン）トリアさン、２−
へグチル−３−（２−ア建）ゾロビル）イオメゾリン、
１．３−ビス（２−７ミノエチル）−イミダゾ−リン、
１−（２−アξノグロビル）ピペラジン、１．４−ビス
（２−７ミノエチル）ピペラジンおよび２−メチル−１
−（２−アきノブチル）ビ（ラジンなどがある。
上述のフルキレンアミン類の２種または３種以上を縮合
することによって得られる高分子量同族体もまた有用で
ある。
することによって得られる高分子量同族体もまた有用で
ある。
上記例示されたエチレンポリアミン類はコストおよび効
果性の理由で特に有用である。この様なポリアミン類は
カーク・オスマー著「エンサイクロペディアオツケミカ
ルテクノロジー」。
果性の理由で特に有用である。この様なポリアミン類は
カーク・オスマー著「エンサイクロペディアオツケミカ
ルテクノロジー」。
第３版、７巻、ｐｐ５８０〜６０２の標題［シアきンズ
・アンド・バイアー・アミンズ、アリ７アテイク」に詳
細に説明されている＠この様なポリアミン類はアルキレ
ンクロレ甲イドとアンモニアとの反応によって、あるい
はエチレンイミンとアンモニアなどの開環試薬との反応
によって最も有利にｖ４製される。これら反応の結果、
アルキレンポリアミン類のいくらか複雑な混合物の生成
が起こ夛、ビイ５ジンなどの環式縮合生成物も包含して
いる・これら混合物は大手可能性のため本発明の組成物
を＃１ｍするのに％に有り 用である・純アルキレンボデアミン類を使用することＫ
よりて申し分のない生成物を得ることもできる。
・アンド・バイアー・アミンズ、アリ７アテイク」に詳
細に説明されている＠この様なポリアミン類はアルキレ
ンクロレ甲イドとアンモニアとの反応によって、あるい
はエチレンイミンとアンモニアなどの開環試薬との反応
によって最も有利にｖ４製される。これら反応の結果、
アルキレンポリアミン類のいくらか複雑な混合物の生成
が起こ夛、ビイ５ジンなどの環式縮合生成物も包含して
いる・これら混合物は大手可能性のため本発明の組成物
を＃１ｍするのに％に有り 用である・純アルキレンボデアミン類を使用することＫ
よりて申し分のない生成物を得ることもできる。
ヒドロキシポリアミン類、ガえば、窒素原子に１個また
は２個以上のヒドロキシ置換基を有するアルキレンポリ
アミン類もまた成分Ｂｏｇ製に有用である。好ましいヒ
ドロキシアルキル置換アルキレンポリアミン類はヒドロ
キシアルキル基が約１０以下の炭素原子数を有するもの
である・この様なヒドロキシアルキル置換ポリアミン類
の例を挙げると、Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）エチレ
ンジアミン、 Ｎ、Ｎ’−ビス（２−，１ ヒドロキシエチル）・Ｂ、干テレンジアミン、１−（２
−ヒドロキシエチル３−ピペラジン、モノヒドロキシゾ
ロピルジエチレントリアミン、ジヒドロキシゾロビルテ
トラエチレンペンタミンおよびＮ−（３−ヒドロキシ１
チル）テトラメチレンジアミンなどがある。上記のヒド
ロキシアルキル置換アルキレンアミン類をアミノ基また
はヒドロキシ基縮合することによって得られる高分子量
同族体は同様に有用である０ 分散剤調製に有用な他のアミノ化合物には、２−アミノ
−２−メチルプロパンスルホン酸およびアントラニル酸
などの脂肪族および芳香族アミノスルホン酸、およびノ
ェファーソンケさカル社市販の「シェフアミン）ｅ（ハ
ｆｆａｍｉｎ＠ｓ）Ｊなどの４リオキシアルキレンポリ
ア２ン類があるＯ 成分Ｂはまた次の一般式のヒドラジンまたは有機置換ヒ
ドラジンから調製されることもでき（式中、各Ｒは独立
して水素またはＣ１〜３゜炭化水素基である・）少なく
とも１個のｕ １９基は水素でおシ、その他が好ましく
はＣ１〜、。脂肪朕基である。よシ好ましくは、少なく
とも２個のｇ１９ｇが水素であシ、最も好ましくは同じ
窒素原子に結合した少なくとも２個のＲ基が水素であ）
、残りのＲ基か炭素数１０ｔでのアルキル基である。好
適な置換ヒドラジン類の例を挙げると、メチルヒドラジ
ン、 Ｎ、Ｎ−ツメチルヒドラジン、 Ｎ、Ｎ’−ジメ
チルヒドラジン。
は２個以上のヒドロキシ置換基を有するアルキレンポリ
アミン類もまた成分Ｂｏｇ製に有用である。好ましいヒ
ドロキシアルキル置換アルキレンポリアミン類はヒドロ
キシアルキル基が約１０以下の炭素原子数を有するもの
である・この様なヒドロキシアルキル置換ポリアミン類
の例を挙げると、Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）エチレ
ンジアミン、 Ｎ、Ｎ’−ビス（２−，１ ヒドロキシエチル）・Ｂ、干テレンジアミン、１−（２
−ヒドロキシエチル３−ピペラジン、モノヒドロキシゾ
ロピルジエチレントリアミン、ジヒドロキシゾロビルテ
トラエチレンペンタミンおよびＮ−（３−ヒドロキシ１
チル）テトラメチレンジアミンなどがある。上記のヒド
ロキシアルキル置換アルキレンアミン類をアミノ基また
はヒドロキシ基縮合することによって得られる高分子量
同族体は同様に有用である０ 分散剤調製に有用な他のアミノ化合物には、２−アミノ
−２−メチルプロパンスルホン酸およびアントラニル酸
などの脂肪族および芳香族アミノスルホン酸、およびノ
ェファーソンケさカル社市販の「シェフアミン）ｅ（ハ
ｆｆａｍｉｎ＠ｓ）Ｊなどの４リオキシアルキレンポリ
ア２ン類があるＯ 成分Ｂはまた次の一般式のヒドラジンまたは有機置換ヒ
ドラジンから調製されることもでき（式中、各Ｒは独立
して水素またはＣ１〜３゜炭化水素基である・）少なく
とも１個のｕ １９基は水素でおシ、その他が好ましく
はＣ１〜、。脂肪朕基である。よシ好ましくは、少なく
とも２個のｇ１９ｇが水素であシ、最も好ましくは同じ
窒素原子に結合した少なくとも２個のＲ基が水素であ）
、残りのＲ基か炭素数１０ｔでのアルキル基である。好
適な置換ヒドラジン類の例を挙げると、メチルヒドラジ
ン、 Ｎ、Ｎ−ツメチルヒドラジン、 Ｎ、Ｎ’−ジメ
チルヒドラジン。
フェニルヒドラジン、Ｎ−７エニルーＮ／−エチルヒド
ラジン、Ｎ−（ｐ−トリル）−Ｎ’−（ｎ−ブチル）ヒ
ト２ジン、Ｎ−（ｐ−ニトロフェニル）−Ｎ−メチルヒ
ドラジン、 Ｎ、Ｎ’−ジ（ｐ−クロロフェニル）ヒド
ラジン、およヒＮ−フェニルーＮ′−クロロヘキシルヒ
ト２ゾンナトカある。
ラジン、Ｎ−（ｐ−トリル）−Ｎ’−（ｎ−ブチル）ヒ
ト２ジン、Ｎ−（ｐ−ニトロフェニル）−Ｎ−メチルヒ
ドラジン、 Ｎ、Ｎ’−ジ（ｐ−クロロフェニル）ヒド
ラジン、およヒＮ−フェニルーＮ′−クロロヘキシルヒ
ト２ゾンナトカある。
成分Ｂの調製に適し九有機ヒドロキシ化合物トシては、
メタノール、エタノール＋ ７” Ｏｚ譬ノール類、ゲ
タノール類、ペンタノール類、ヘキサノール類、へ！タ
ノール類、オクタツール類。
メタノール、エタノール＋ ７” Ｏｚ譬ノール類、ゲ
タノール類、ペンタノール類、ヘキサノール類、へ！タ
ノール類、オクタツール類。
デカノール類、ドデカノール類、ヘキサデカノール類な
ど、並びにいわゆる脂肪アルコール類およびそれらの混
合物などの一価および多価の炭化水素ペースアルコール
類がある。これら脂肪アルコール類およびそれらの混合
物については、上記引用のエンサイクロペディア・オプ
・ケミカルテクノロジー、第３版、＃１１巻。
ど、並びにいわゆる脂肪アルコール類およびそれらの混
合物などの一価および多価の炭化水素ペースアルコール
類がある。これら脂肪アルコール類およびそれらの混合
物については、上記引用のエンサイクロペディア・オプ
・ケミカルテクノロジー、第３版、＃１１巻。
ｐＰ−７１６〜７５４の標題「アルコールズ、バイアー
・アリファティク」に詳細に論じられている。
・アリファティク」に詳細に論じられている。
この様なアルコールの中には、ラウリルアルコール、ミ
リスチルアルコール、セチルアルコール、ステアリルア
ルコール、ベヘニルアルコールがある。
リスチルアルコール、セチルアルコール、ステアリルア
ルコール、ベヘニルアルコールがある。
少量の不飽和（例えば、分子らたシ約２個にすぎない炭
素−炭素不飽和結合）を含有する脂肪アルコール類もま
た有用でらシ、これらの例ニハハルミトレイルアルコー
ル（Ｃ，、Ｈ，、Ｏ） 、 、ｔレイルアルコール（Ｃ
１８Ｈ３４６）およびエイコセニルアルコール（Ｃ２ｏ
Ｈ４ｏＯ）力１ある・オキソ法（汐すえは、２−エチル
ヘキシル）。
素−炭素不飽和結合）を含有する脂肪アルコール類もま
た有用でらシ、これらの例ニハハルミトレイルアルコー
ル（Ｃ，、Ｈ，、Ｏ） 、 、ｔレイルアルコール（Ｃ
１８Ｈ３４６）およびエイコセニルアルコール（Ｃ２ｏ
Ｈ４ｏＯ）力１ある・オキソ法（汐すえは、２−エチル
ヘキシル）。
アルドール縮合によって、あるいはα−オレフィン類（
臀にエチレン）の有機アルミニウム触媒によるオリゴマ
ー化の後酸化することにょうて形成されるタイプの高分
子量合成−価アルコール類もまた有用である。これら高
分子量合成アルコール類もまた、エンサイクロペディア
・オツ・ケミカル・テンノロジー、１巻、 ｐｐ、７４
７−７５１の同標題に詳細に−じられている。
臀にエチレン）の有機アルミニウム触媒によるオリゴマ
ー化の後酸化することにょうて形成されるタイプの高分
子量合成−価アルコール類もまた有用である。これら高
分子量合成アルコール類もまた、エンサイクロペディア
・オツ・ケミカル・テンノロジー、１巻、 ｐｐ、７４
７−７５１の同標題に詳細に−じられている。
上記のアルコール類の脂環式同族体もまた有機ヒドロキ
シ化合物として有用であシ、これら１ｉ１ｉ［体の例に
はシクロペンタノール、シクロヘキサノールおよびシク
ロドデカノールがある・ポリヒドロキシ化合物もまた有
用である。これらポリヒドロキシ化合物には、水酸基が
２個の炭素原子によってへたてられているエチレングリ
コール、プロピレングリコール、ブチレンクリコール、
ペンテレンゲリコール、ヘキシレングリコール鼾、よび
ヘプテレンゲリコール；ト：１゜ リメチレングリ１干−ル、テトラメチレングリコール、
ペンタメ；レンダリコール、ヘキサメチレングリコール
、ヘプタメチレングリコールおよび七れらの炭化水素置
換同族体（的えは、−２−エチル−１，３−トリメチレ
ングリコール、ネオペンチルグリコール）、並びにジエ
チレングリコール、 ｉ６ ／ ＩＪエチレングリコー
ル、トリプロピレングリコール、ジエチレングリコール
。
シ化合物として有用であシ、これら１ｉ１ｉ［体の例に
はシクロペンタノール、シクロヘキサノールおよびシク
ロドデカノールがある・ポリヒドロキシ化合物もまた有
用である。これらポリヒドロキシ化合物には、水酸基が
２個の炭素原子によってへたてられているエチレングリ
コール、プロピレングリコール、ブチレンクリコール、
ペンテレンゲリコール、ヘキシレングリコール鼾、よび
ヘプテレンゲリコール；ト：１゜ リメチレングリ１干−ル、テトラメチレングリコール、
ペンタメ；レンダリコール、ヘキサメチレングリコール
、ヘプタメチレングリコールおよび七れらの炭化水素置
換同族体（的えは、−２−エチル−１，３−トリメチレ
ングリコール、ネオペンチルグリコール）、並びにジエ
チレングリコール、 ｉ６ ／ ＩＪエチレングリコー
ル、トリプロピレングリコール、ジエチレングリコール
。
７ペンチレングリコール、ジヘキシレングリコール、ジ
ヘ！チレンダリコールなどのポリオキシアルキレン化合
物、およびそれらのモノエーテル類などがある。
ヘ！チレンダリコールなどのポリオキシアルキレン化合
物、およびそれらのモノエーテル類などがある。
フェノール、ナフトール類、ｔｌｋｌエフエノール類え
ば、クレゾール類）、およびジヒドロキシ芳香族化合物
（例えば、レゾルシノール。
ば、クレゾール類）、およびジヒドロキシ芳香族化合物
（例えば、レゾルシノール。
ヒドロキノン）、並びＫベンジルアルコール、および第
二の水酸基が直接芳香族炭素に結合した同様のジヒドロ
キシ化合物（ガえば、３−ＨＯＣ６Ｈ４Ｃ）１２０Ｈ）
もまた有用であシ、グリセロール、ンルピトール、マン
ニトール、などｏ一般式ｆ（ＯＣＨ２−（ＣＨＯＨ）、
〜５Ｃｆ（２０ｆ（Ｏ糖アルコール類（上ｉ己のエンサ
イクロペディア・オプ・ケミカル・テクノロジー、１巻
＝ ｐｐ、７５４−７７８の標題「アルコールズ、ポリ
ヒドリック」に詳細に説明されている）およびそれらの
部分エステル化誘導体：ペンタエリトリトールおよびそ
のオリゴマー化（ジーおよびトリペンタエリトリトール
な１．）リメチロールエタン、トリメチロールデロノ９
ンなどのメチロールポリオール類なども同様である。・ 好ましいヒドロキシ化合物は炭ｌＩｇ原子数が最高約４
０までのアルコール類、特に炭素原子数的２〜１０かつ
通常約３〜６０水酸基を有する多価アルコール類（例え
ば、グリセロール、ペンタエリトリトール、ソルビトー
ル、ｉン二トール、トリメチルールエタンおよびトリメ
チロールデロノ臂ン）である。ペンタエリトリトールは
特に好ましい。
二の水酸基が直接芳香族炭素に結合した同様のジヒドロ
キシ化合物（ガえば、３−ＨＯＣ６Ｈ４Ｃ）１２０Ｈ）
もまた有用であシ、グリセロール、ンルピトール、マン
ニトール、などｏ一般式ｆ（ＯＣＨ２−（ＣＨＯＨ）、
〜５Ｃｆ（２０ｆ（Ｏ糖アルコール類（上ｉ己のエンサ
イクロペディア・オプ・ケミカル・テクノロジー、１巻
＝ ｐｐ、７５４−７７８の標題「アルコールズ、ポリ
ヒドリック」に詳細に説明されている）およびそれらの
部分エステル化誘導体：ペンタエリトリトールおよびそ
のオリゴマー化（ジーおよびトリペンタエリトリトール
な１．）リメチロールエタン、トリメチロールデロノ９
ンなどのメチロールポリオール類なども同様である。・ 好ましいヒドロキシ化合物は炭ｌＩｇ原子数が最高約４
０までのアルコール類、特に炭素原子数的２〜１０かつ
通常約３〜６０水酸基を有する多価アルコール類（例え
ば、グリセロール、ペンタエリトリトール、ソルビトー
ル、ｉン二トール、トリメチルールエタンおよびトリメ
チロールデロノ臂ン）である。ペンタエリトリトールは
特に好ましい。
成分Ｂを生成するのに使用することができる反応性金属
化合物の具体別を挙げると、酸化リチウム、水酸化リチ
ウム、炭酸リチウム、リチウムペンチルオキシド、酸化
ナトリウム、水酸化ナトリウム、炭酸ナトリウム、ナト
リウムメトオキシド、ナトリウムメトオキシド、ａ２化
カリウム、水酸化カリウム、炭酸カリウム、カリラムメ
トキシド、酸化マグネシウム、水酸化マグネシウム、炭
酸！グネシウム、マグネシウムメトキシド、マダネシク
ムグ０／キシド、エチレングリコール七ツメチルエーテ
ルマグネシウム塩、酸化カルシウム、水酸化カルシウム
、炭酸カルシウム、カルシウムメトキシド、カルシウム
メトキシド、カルシウムインチルオキシド、酸化亜鉛、
水酸化亜鉛、炭酸亜鉛、亜鉛グロポキシド、酸化ストロ
ンチウム、水酸化ストロンチウム、酸化カドミウム、水
酸化カドミウム、炭酸カドミウム、カドミウムエトキシ
ド。
化合物の具体別を挙げると、酸化リチウム、水酸化リチ
ウム、炭酸リチウム、リチウムペンチルオキシド、酸化
ナトリウム、水酸化ナトリウム、炭酸ナトリウム、ナト
リウムメトオキシド、ナトリウムメトオキシド、ａ２化
カリウム、水酸化カリウム、炭酸カリウム、カリラムメ
トキシド、酸化マグネシウム、水酸化マグネシウム、炭
酸！グネシウム、マグネシウムメトキシド、マダネシク
ムグ０／キシド、エチレングリコール七ツメチルエーテ
ルマグネシウム塩、酸化カルシウム、水酸化カルシウム
、炭酸カルシウム、カルシウムメトキシド、カルシウム
メトキシド、カルシウムインチルオキシド、酸化亜鉛、
水酸化亜鉛、炭酸亜鉛、亜鉛グロポキシド、酸化ストロ
ンチウム、水酸化ストロンチウム、酸化カドミウム、水
酸化カドミウム、炭酸カドミウム、カドミウムエトキシ
ド。
酸化バリウム、水酸化バリウム、炭酸バリウム。
バリウムエトキシド、バリウムペンチルオキシド、酸化
アルミニウム、アルミニウムイソプロポキシド、酢酸第
二銅、酸化□鉛、水酸化鉛、炭。、□□オ９３．ｅア）
４：・、、ｒ＋＃（ｌ：：ｒ”−ｘぐ ）＋水酸化コバルト、炭ｒＲ＋コバルト、コバルトペン
チルオキシド、酸化ニッケル、水酸化二。
アルミニウム、アルミニウムイソプロポキシド、酢酸第
二銅、酸化□鉛、水酸化鉛、炭。、□□オ９３．ｅア）
４：・、、ｒ＋＃（ｌ：：ｒ”−ｘぐ ）＋水酸化コバルト、炭ｒＲ＋コバルト、コバルトペン
チルオキシド、酸化ニッケル、水酸化二。
ケル、塩化ニッケル、炭酸二、ケル、およヒ酢酸クロム
（ωなどがある。
（ωなどがある。
アシル化剤と極性化合物との反応において、ペンヤン、
トルエン、キシレンマタハナフサなどのほぼ不活性で、
普通液状の有機□希釈剤を使用することはしばしば好ま
しい。
トルエン、キシレンマタハナフサなどのほぼ不活性で、
普通液状の有機□希釈剤を使用することはしばしば好ま
しい。
試４Ｂとして使用するに適した代表的なカルがン酸系分
散剤を反応物買および希釈剤によシ表ＩＫ挙げる。
散剤を反応物買および希釈剤によシ表ＩＫ挙げる。
、り１゜
□・・、。
本発明の組成物は一般に成分Ａ１重量Ｓあたυ約０．５
〜１０．０重量部の成分Ｂを含有している。大半の場合
、成分Ｂ対成分Ａ（２）重量比は約１：ｌ〜約８：１、
好ましくは約１：１〜約３＝１液状の燃料用のキャプレ
タ清浄剤添加剤として有用である。本発明は大部分の通
常液状の燃料。
〜１０．０重量部の成分Ｂを含有している。大半の場合
、成分Ｂ対成分Ａ（２）重量比は約１：ｌ〜約８：１、
好ましくは約１：１〜約３＝１液状の燃料用のキャプレ
タ清浄剤添加剤として有用である。本発明は大部分の通
常液状の燃料。
’ｆＭＡ 、 ＡＳＴＭスペシフィケーシ、ンＤ４３９
によって定義されるモータガソリンおよびＡＳＴＭスペ
シフィケーシ、ンＤ３９６によって定義されるジーゼル
燃料または燃料油などの炭化水素質石油蒸留物燃料との
組合せで添加剤を含有する燃料組成物を包含する。アル
コール類、エーテル−１，有機ニトロ化合物など（飼え
ば、メタノール、エタノール、ジエチルエーテル、メチ
ルエチルエーテル、ニトロメタン）の非炭化水素質物質
よりなる普通液状の燃料組成物もまた本発明の範囲内に
入り；コーン、ムラサキウマゴヤシ、シェールおよびコ
ールなどの植物源または鉱物源から誘導される液状燃料
も同様である。
によって定義されるモータガソリンおよびＡＳＴＭスペ
シフィケーシ、ンＤ３９６によって定義されるジーゼル
燃料または燃料油などの炭化水素質石油蒸留物燃料との
組合せで添加剤を含有する燃料組成物を包含する。アル
コール類、エーテル−１，有機ニトロ化合物など（飼え
ば、メタノール、エタノール、ジエチルエーテル、メチ
ルエチルエーテル、ニトロメタン）の非炭化水素質物質
よりなる普通液状の燃料組成物もまた本発明の範囲内に
入り；コーン、ムラサキウマゴヤシ、シェールおよびコ
ールなどの植物源または鉱物源から誘導される液状燃料
も同様である。
１種または２種以上の炭化水素質燃料と１種または２種
以上の非炭化水素質物質との混合物である普通液状の燃
料もまた考えられる。この様な混合物の例には、ガソリ
ンとエタノール、およびジーゼル燃料とエーテルの組合
せがある。
以上の非炭化水素質物質との混合物である普通液状の燃
料もまた考えられる。この様な混合物の例には、ガソリ
ンとエタノール、およびジーゼル燃料とエーテルの組合
せがある。
特に好ましくはガソリン、すなわち１０’１６蒸留点で
の約６０℃から９〇−蒸留点での約２０５℃までのＡＳ
ＴＭ蒸留範囲を有する炭化水素混合物である。
の約６０℃から９〇−蒸留点での約２０５℃までのＡＳ
ＴＭ蒸留範囲を有する炭化水素混合物である。
一般に、これら燃料組成物はキャプレタおよびエンジン
の清浄をなすに十分な電の本発明の組成物を含有してい
る。通常、この量は燃料百方部あたり本発明の組成物が
約１０〜１０００装置部、好ましくは約２５〜２５０重
量部である。
の清浄をなすに十分な電の本発明の組成物を含有してい
る。通常、この量は燃料百方部あたり本発明の組成物が
約１０〜１０００装置部、好ましくは約２５〜２５０重
量部である。
燃料組成物は本発明の組成物に加えて画業者には周知で
ある他の添加剤を含有することができる。これら他の添
加剤には、アンチノ、り削。
ある他の添加剤を含有することができる。これら他の添
加剤には、アンチノ、り削。
トリアリールホスフェート類などの沈着防止剤または沈
着変性剤、染料、セタン改良剤、 ２．６−ジーｔ＠ｒ
ｔ−グデルー４−メチルフェニルなどの酸化防止剤、ア
ルキル化コハク酸類および無水物類などの防錆剤、＠発
育抑制剤、ガム抑制剤、金属不活性化剤、解乳化剤、上
シリンダ潤滑剤および着水防止剤などがある。
着変性剤、染料、セタン改良剤、 ２．６−ジーｔ＠ｒ
ｔ−グデルー４−メチルフェニルなどの酸化防止剤、ア
ルキル化コハク酸類および無水物類などの防錆剤、＠発
育抑制剤、ガム抑制剤、金属不活性化剤、解乳化剤、上
シリンダ潤滑剤および着水防止剤などがある。
本発明の組成物は燃料に直接添加されることができ、あ
るいはナフサ、ベンゼン、トルエン。
るいはナフサ、ベンゼン、トルエン。
キシレンまたは上記のように普通液状の燃料で希釈され
て添加濃縮物を形成することができる。
て添加濃縮物を形成することができる。
これら濃縮物は一般に本発明の組成物約２０〜９０重量
％を含有し、さらに、技術上公知のすなわち上記の１株
または２＠以上の他の従来の添加剤を含有してもよい。
％を含有し、さらに、技術上公知のすなわち上記の１株
または２＠以上の他の従来の添加剤を含有してもよい。
本発明の燃料組成物を列示すると、表］に挙げられた成
分を含有するガソリン類がある。すべての量はキシレン
および鉱油などのほぼ不活：：： 性な希釈剤を除いたものである〇 表 ■ ｐｍ
分を含有するガソリン類がある。すべての量はキシレン
および鉱油などのほぼ不活：：： 性な希釈剤を除いたものである〇 表 ■ ｐｍ
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 （１） （Ａ）次式（１）の少なくとも１ｍとドロキ
シアミン（式中、Ｒ１は炭素原子数が約８〜約３０のア
ルキル基ま九はアルケニル基、あるいは次式（ｎ）の基
である； Ｒ、Ｒ、Ｒ、Ｒ、ＲおよびＲの各々は水素ま九は低級ア
ルキル基、Ｒは炭素原子数が約８〜約３０のアルキル基
またはアルケニル基；Ｒ９は炭素原子数が２〜約６のフ
ルキレン基；およびａ、ｂ、ｃの各々は１〜約７５の整
数）、および （Ｂ） ｊｌｉ肪族炭素原子数が少なくとも約３０で
−ある実買的にｊ！２！和した炭化水素系基と、少なく
とｔｉｌｌのアシル基、アシロキシ基またはアシルイミ
ドイル基と、極性基とが分子構造内に存在し、上記炭化
水素系基が上記アシル基、アシロキシ基またはアシルイ
ミドイル基に結合し、かつ上記アシル基、アシロキシ基
またはアシルイミドイル基が上記極性基に窒素ｉ九は酸
素を介して結合していることを特徴とする少なくとも１
種の炭化水素に可溶性のカルゲン酸系分散剤 よシなる組成物◎ （２）成分Ｂ１重量ｓＴｏた夛約０．５〜１０．０重量
部の成分人を含有する特許請求の範囲第１項記載の組成
物。 （３）成分ＢがＩｌｔ換コハク酸アシル化剤と少なくと
もｉｌｌの極性試薬との反応によりてａｉｅｓされたも
のであることをＩＰ＃畝とする特許請求の範囲第２項記
載の組成物＠ （４） 置換コハク酸アシル化剤の置換基が炭素原子
数２〜６の重合性オレフィンモノマの単独重合体もしく
は相互重合体から酵導され、かつ約７００〜５０００の
分子量を有することを特徴とする特Ｗｆ請求の範囲第３
項記載の組成物。 （５）上記置換基が主としてインブテン単位よシなるＩ
リプテンか−ｃ）＃ｓ導されることを特徴とする特許請
求の範囲第４項記載の組成物。 （６）成分Ａ１重量部あ九り約１〜８重量部の成分Ｂを
含有する特許請求の範囲第５項記載の組成物。 （７） 極性試薬が少なくとも１個のンＮＨ基を肩す
る少なくとも１個の有機窒素含有化合物であることを特
徴とするｔ￥Ｉｆｆ請求の範囲第６項記載の組成物。 （８）窒素含有化合物が少なくとも１ｍのフルキレンボ
リア２ンであることを特徴とする特許請求の範囲第７項
記載の組成物。 （９）アルキレンポリアミンがエチレンポリアミンでめ
ることを％黴とする％＃！ｆ−請求の範囲第８項記載の
組成物。 ＣＩＯＲ’が炭素原子数約１０〜約２５のアルキル基ま
たはアルケニル基であシ、 Ｒ、Ｒ、ＲおよびＲが水素
であり；ａおよびｂの各々が１〜５の整数であることを
特徴とする特許請求の範囲第１項ないし第９項のいずれ
かに記載の組成物。 ｃｉ＊ ａおよびｂが各々１であることを％黴とおよ
び特許請求の範囲第１項、４項、５項、８項、９項、
１０ＪＪま九は１１項に記載の組成物約２０〜９０重量
−よシなる添加剤＊＊物。 （２）少量の普通液状の燃料および該燃料６万部あたり
約１０〜１０００重量部の特許請求の範囲第１項、４項
、５項、８項、９項、１０項または１１項記載の組成物
よシなる燃料組成物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US06/330,549 US4409000A (en) | 1981-12-14 | 1981-12-14 | Combinations of hydroxy amines and carboxylic dispersants as fuel additives |
| US330549 | 1989-03-30 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58104996A true JPS58104996A (ja) | 1983-06-22 |
| JPH0320437B2 JPH0320437B2 (ja) | 1991-03-19 |
Family
ID=23290255
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57217124A Granted JPS58104996A (ja) | 1981-12-14 | 1982-12-13 | 燃料用添加剤としての組成物 |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4409000A (ja) |
| JP (1) | JPS58104996A (ja) |
| AU (1) | AU564584B2 (ja) |
| CA (1) | CA1187701A (ja) |
| DE (1) | DE3246123C2 (ja) |
| FR (1) | FR2518114B1 (ja) |
| GB (1) | GB2111526B (ja) |
| IT (1) | IT1150400B (ja) |
| NL (1) | NL8204694A (ja) |
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| JP2021512211A (ja) * | 2018-01-30 | 2021-05-13 | ドルフ ケタール ケミカルズ フリー ゾーン エスタブリッシュメント | 燃料組成物用性能向上添加剤及びその使用方法 |
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|---|---|---|---|---|
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