JPS58101707A - 電気透析式トリチウム分離方法および装置 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、流体精無技術に関し、さらに詳しく一つと、
原子力発電所の一次冷却材ループから出る水および精製
およ−び濃縮を必要とするその他の　　−陽イオンおよ
び陰イオンを含む流れを処理するイオン交換および電気
透析装置組合せに関する。

原子炉に発生される電力を制御するためには、炉心中を
流れる冷却水中に中性子吸収ホウ紫を溶解させるのが普
通である。ホウ素原子の核は、炉心内のフイツシ目ン過
程で発生される中性子のあるものを吸収し、それにより
、炉心内の中性子の数の制御された減少を通じて炉心が
発生するパワな調節する。この中性子吸収行程の結果と
して、中性子を吸収したホウ紫檀は、一般に、各々７の
原子質量数（リチウム７）をもつリチウム核すなわちリ
チウムアイソトープに崩壊する。

炉心の腐食を制御する九めＩＩｃは、−次炉心冷却材ル
ープの水に水酸化リチウムを加えるＯも普通である。こ
の使用のために選択されたリチウムアイソトープは、質
量数７をもつアイソトープであリ、そしてこの特定のリ
チウムアイソトープは、上述のホウ素の機能に相反する
ため、中性子を少ししか吸収せず、生ずる危険なトリチ
ウムの量は少ない。さらに、この点で、高度に富んだ形
式のこの特定のリチウムアイソトープは他のリチウムア
イソトープに比して不足して≠る。

原子炉の出力パワを調節するために一次冷却材のホウ素
の濃度を変える丸め、また炉心冷却材中の水酸化リチウ
ムの濃度を制御するため、種々のかなり手の込んだ技術
を使用するのが実際であった。普通これらの方法は、蒸
発器、結晶装置、沈＊／脱除装置および同等物を使用し
た。これらの装置の性能は満足すべきものでなく、しば
しば発電所の動作は制限され、大規模亀変更が企画され
た。これら装置が不適当なために受妙る装置利用の費用
と損失は、避けざる重荷であり、明らかに大きな改善の
必要がある。

さらに、炉心における中性子照射の結果として、トリチ
ウム、すなわち水素の電アイソトープがしよび周囲に及
はす危険の同着がある。既存の原子力発電所におψては
、プラント領域からこの「トリチーム化水」を除去する
ためかなりの努力が費やされた。

放射性蒸水処理にイオン交換および電気透析技術を利用
する若干の研究が従来性なわれていた。、簡単にいうと
、この研究は、特定の室で塩が収集され、濃縮され、新
し一生成水が透過選択性の膜を介してイオン輸送により
発生される標準電気透析セル装置を含むものであった。

電気透析の目的のためには、ある種の物質すなわち膜が
陽イオンに対して選択的に透過性であり９、他の験が陰
イオンに対して透過遊であることが分った。ある麺境の
下では、イオンに富んだ水と負に′−電した陰極間に陽
イオン膜が挿入されると、正に＊ｔｉしたイオンが膜を
介して陰極に移動する。しかしながら、換は、膜を介し
て陰極に至る負に荷電したイオンの輸送を有効に阻止す
る。は！同様に、隘イオン膜は、負に荷電された陳イオ
ンが正に荷電された向における陽イオンの移動に対して
は障壁を提供する。イオンの除去および輸送を容易にす
るため、生成水流に混合床イオン交換樹脂が使用される
。

−一された廃棄物流は収集され、廃棄物処理のため固化
される。この装置は、１対の電極間に濃縮物室および生
成氷室が交互に挾まれたものより成る。

発生する化学的現象に関しては、以下の事項がＸ遅して
いる。簡単に≠うと、多くの酸および多くのｊ４ＪＡは
、水中で成分イオンに分解する。水溶級中のホウ酸祉、
負に荷電されたホウ−イオンと正に４１１１された水素
イオンに分解される。すべての賀に荷電されたイオンは
「陰イオン」と称され、すべての正に＃Ｊ寛されたイオ
ンは「陽イオン」と称される。

さらに、ある檎の形式の一１１ｉ／ｌ：ｌ陰イオンに対
してに柾力ｔ−有し、他の樹脂は陰イオンに対して親和
力を有する。水からイオン化された物質を除去するのに
この知縁か利用された。かくして、イオ。

ンに蔦んた水は、亀イオン４１Ｉｉ−および陽イオン樹
脂の混合床を通され、隙イオン４１１ｉ脂が水から陰イ
オン樹脂を除去し、陽イオン樹脂が水から陽イオン樹脂
を除去する。

電気透析は、反対に全く違った方法である。普通、１対
の電極がイオンに富んだ水に浸され、これらの電極に反
対の゛電荷が与えられる。負に荷電された陰イオンは正
に荷電された陽極に向って移動しようとする。逆に、正
に荷電された陽イオンは、負に荷電された陰極に向って
移動りようとする。

次に１本発明につ−て概説する。

１例として、陽イオン膜および負に荷電された陰極間に
陽イオン樹脂床が配置され、陽イオン膜と正に荷電され
九陽極間に陰イオン１１Ｆｋ１床が配置される。この例
示の構造を完成させるためには、さらに２つの膜が組合
せに加えられる。例えば、陰イオン樹脂床と正に荷電さ
れた陽極間に＠イオン映が挿入される。逆に、陽イオン
樹脂床および負に荷電された陰極間には％陽イオン膜が
配置される。本発明のむの構造的特徴は、混合された樹
側床から非常に純粋な脱イオン水の連続流を生ずるだけ
でなく、隆イオン１１に床を収納する陽“極液室から濃
縮された―の連続流を、陽極樹脂床を収容するｍｍ液室
から濃縮されたアルカリの連続流を発生する。

酸および塩基のこの連続的生成は、もちろん、水の濃縮
された環流を生成するために陰イオンおよび陽イオンを
結合し九イオン交換および電気透析法を結合する以前の
努力に比して鋭一対照をなしてψる。

さらに詳しく−うと、炉心冷却水精製の間−に応用され
る本発明の代表的具体例は、純水ならびに濃縮されたホ
ウ酸および水酸化リチウムを生ずるだけでなく、中性子
吸収に続く一１θ価のホウ意義の崩壊を通じて発生され
る一７価のリチウムを取出°シ、粘物質として導入され
るこの希アイソトープを（ロ）収すると−う非常に有効
な効果を有する。さらに、このセル構造体に適当゛な物
質を加えることにより、濃縮され丸形式で後で廃棄のた
め、この物資によ抄本からトリチウムを優先的に抽出す
ることができる。

かくして、本発明の原理にしたがえば、イオンに富んだ
供給流体を、脱イオン液体、濃縮された犠および濃縮さ
れたアルカリに連続的に処理する技術が提供、される。

原子炉の炉心冷却材と関連して使用されると、本発明の
特徴を備える装置は、−７価のリチウムの回収およびト
リチウムの除去の利点を生ずる。

本発明を特徴づける種々の新規な特徴は、以下の詳細な
説明に詳しく指摘される。本発明、その動作上の利点お
よびその使用により達成される持重の目的は、本発明の
好まし≠具体例を例示する図面を参照してなせる以下の
説明により、一層よく理解されよう。

まず、４つＯ−にル１０，１１．１２およヒ１′！Ｉの
配列を示す第１図を参照する。セル１ｏおよび１２ｉｊ
主たる特徴において同一であ抄、セル１１および１３は
相互に類似であるが、後述のごとく、セル１１および１
３は、セル１ｏおよび１２からその構造部品の相対配置
が相異する。

セル１０は、陽極室１５に陽極１４を有する。

例示されるように、陽極１４Ｆｉ適当亀電ａｌｌ（図示
せず）に電気的に結合され、電極表面に正の電荷を生ず
る。

陽極室１５Ｆｉ、陽イオン膜１７により陽極液室１６か
ら分離されて―る。上述のごとく、陽イオン物質＠は、
正に荷電された陽イオンが験の一側から他似に秒′動す
るのを許容する。しかしながら、陽イオン膜は、負に荷
電された陰イオンが、膜の一側から糾の反゛対側に移動
するのを阻止する。１例として、マツタグローヒルブッ
ク社、ニューＩＥＩ　−り、１９７３年発行のべり一等
著ケンカル・エンジニアリング・ハンドブック、第５版
の１７−５５　＠ＩＩＣ，数檀の代表的陽イオン製が列
挙されている。さらに、イオニツク社製陽イオン＠６ｌ
−ＣＺＬ−１８３が本発明の目的に゛適当であることが
分った。

陽極峡室１６は、は鵞矩形の角柱に充填された亀イオン
樹脂床２０を含む。しかして、角柱の一軸は、陽イオン
唆１７により形成される。陰イオン樹脂床２０は、一般
に汚染隘イオンを優先的に吸収し、よ抄好まし一陰イオ
ンを解放する樹脂材料よシ成る球状ビード充填体である
。代表的には、ローン・アンド・ハース社の「アンバー
ライト」陰イオン樹脂ＩＲＮ−７８が本発明での使用に
適切である。＠１７かも離間されかつそれと平行の陰イ
オン膜′２１は、陽極液室１６の他側を形成する。険イ
オン物質または陽イオン物質のみしか吸収しな一樹脂床
は、しばしばモノイオン交換樹脂床と称する。予想され
るように、陰イオン膜は、負に荷電されたイオ／が験の
一側から他側に移動するのを許容する。しかしながら、
陰イオン膜は。

正に荷電された陽イオンが験の一側からその膜の他側に
移動することを許容しない。ケミカル・エンジニャズ・
ハンドブックの１７−５５頁には、多数の陰イオン膜も
列挙されており、イオニックス社０陰イ；ｔｙ９１０　
Ｓ　−ＰＺＬ　−０６５カ、考察下の装置に使用できる
。

混合樹脂床２４．Ｂ、、矩形の角柱状の供給人口室２３
を充填する。混合床２２の樹脂は、処理されつ−ある流
体に対してもつとも適当な形式のものである。いずれに
しても、混合樹脂床２２は、陽イオンおよび隙イオンに
対して親和力を有し、溶鍛から両物質を除去する。第１
図に示されるごとく、混合ＩＩＩＩ＆床２２祉、陰イオ
ンｉ［２１と陽イオン−２４との間に挾まれる。ローム
・アンド・ハース社より販売されている「アンバーライ
ト」混合床＠ＭＩＩＩ　ＲＮ　−１５０がこ−の記載の
目的に使用できる。

さらに、陰極液室２５から供給入口室２ｓを分割する仕
切シを形成するのは、陽イオン膜２４である。陰極液室
２５内にお―ては、充填された樹脂ビードまたは同等物
の矩形の角柱状陽イオン４に側床２６が、汚染陽イオン
を好まし一陽イオンに交換する。ローン・アンド・ハー
ス社の陽イオン樹廁■ルＮ−７７は、容認できる結果を
もたらす代表的ｌ１１Ｍｌ１１である。

適当な電−（図示せず）に電気的に結合された負に荷電
された陰極２７は、隘イオン＠　３Ｏにより陰極液室２
５から分離されてお抄、また陽イオン樹脂床２６により
陰イオン膜２４から離間されてψる。このように、験３
０Ｆｉ、陰極液室２５に対して陽イオン膜２４に対して
平行立仕切りを形成する。

セル１２は、セル１０と構造が同一であることが思−起
こされよう。したがって、セル１２Ｆｉ、正に荷電され
九陽極３１を有し、これが、陽イオン＠５４により陽極
液室５５の陰イオン樹脂床３２から分離されて−る。さ
らに、陰極液室３５は、陰イオン膜３７によ抄供給室３
６の混合橘側床３５から分離されている。

陰極液室４０は、陰イオン膜４１により供給室５６ｆ％
ら仕切られ、そして陽イオン＠４１および陰イオン喚４
５間に陽イオンｔＭＭｙｉ床４２を挾む。

験４５はまた、陽イオンＷ側床４２および負に荷電され
た陰極４４間に位置づけられている。

セル１１社、構造的部材の相対配置か若干異なる。すな
わち、負に荷電された陰極２７は、陰イオン膜４６を介
して陽イオン４＆Ｉ脂床４５から分離される。陽イオン
膜４７は、陰極液室５０の賜イオン樹脂床４５と、供給
室５２の混合樹脂床５１間に仕切抄を形成する。ｓＩｉ
液室５５が、陰イオン＄５４により供給室５２に隣接し
て形成されて−る。酪イオｙｌ１５４／ｄ、供給室５２
と陽極液室５５間の仕切として働き、それにより陰イオ
ン樹脂床５３Ａを挾む。さらに、正に荷電され九陽極Ｓ
１は、陽イオン＠５５により陽極液室５３から分離源れ
ている。

セル１５は、セル１１と同様の態様で配置されてψる。

例示のように、セル１３は陰極液室５６に有し、該室は
、陰イオン＠６つにより負に荷電された陰極４４かも分
離された陽イオン樹脂床５７を含む。供給室６１は、陰
極液室５６と陽極液室６２間に設置される。供給室６１
は混合樹脂床６３を収納しており、陽イオン＠６４によ
り陰極液室から分離され、そして腺イオン換６５によ抄
陽極液室６２から分離されている。さらに１この点に関
し、陽極液室６２において、陰イオン樹脂床６６が、陰
イオン膜および陽イオン１１６７１１ＩＫ挾まれて≠る
。陰イオン樹脂床６６を正に荷電された陽極から分離す
るの一般に、電極ｉ！社、硝酸のごとき希釈電解液の使
用により浄化される。しかし亀から、との装響にあって
は、各電′Ｉ＃、室に混合床樹脂を合体し、セルから流
出する脱イオン化水流で浄化することができるととが示
された。電接ゆすぎ導管７１け、ゆすぎ流体人ロア２、
陽１！１４、！＋１．７０およθ陰優２７．４４および
ゆすぎ流体放出ロア５間に流体流路を形成し、もって陽
極および陰ｅｍ造体から汚染物、ガスおよび同等物を放
出し、それにより装曾の有効性の維持を補助する。

供給流体は、供給筐体人ロア４を介して構造体に入り、
入ロア４Ｋｌｌ接する矢印７４により指示される方向に
、供給入口室２ｇ、導管７５、供給室５２．導管７６、
供給１１ｓ６、導管７７、供給室６１および供給流体放
出導管８０を含む波路を流れる。

第１図に示される本発明の実施例において、陽極液流体
は、陽極液入口導管８１により装置１１Ｋ入り、導管８
１ＫＩＩ接する矢印の方向に、陽極液室６２、導管８２
、陽極液１！３５・、導管８５、陽極液室５５、導管８
４、Ｉ！極原液室１４通って流れ、陽極液放出導管８５
を介して装置から出る。

ｌｌ！１＆液の流路は、陰極液入口導管８６で始まり、
導管８４ＫｌｌｌＩする矢印の方向に１−極液室５４、
導管８７、陰極液室４０、導管９０、陰極液室５０、導
管９１、陰極液室２５を通って流れ、陰極液放出導管９
２を介して１曾から出る。

それぞれのｓ極液および陰極液流に所望される化学的濃
度７アタタの程度にしたがって、壷式のセル形蒙を１つ
１列の流れ１鯉を設計しうる。同様に、混合床室から出
る流出液の所望される純度が、必要とされる直列の型装
置の数を決室するであろう。逆に、処理の必豐流れ容量
にし九がって、並列の流れ装置も設計しうる。

本発明の原理を採用する代表的装置の動作およびイオン
輸送機構をよシ詳しく理解する丸め、第２図を参照する
。との図は、供給入口室２５、陰極液室２５、陽極液Ｗ
１１６、陰極２７および陽極１４の一部を示す。陰イオ
ン１ｌ１２１および陽イオンｌ１ｌＫ２４間に閉じ込め
られ先混合樹脂床２２は、一群のは鵞球状の陽イオン樹
脂ビード９３および同様に献形された陰イオン１１脂ピ
ード９４、より成る。さらに、＠極液室内においては、
本発明の特１１ＫＬ九がって、陰イオン樹脂ビード９５
より成る陰イオン樹脂床２ｏが、陰゛イオン膜２１およ
び陽イオンＭ１７関に挾まれている。

陰極液室２５はまた、このｗｉＫ対する陽イオン樹脂床
２４を形成する陽イオン樹脂床９６の配列を含む。前述
のごとく、陽イオン＊ｌｉ＃床２６が陽イオン＃２４お
よび陰イオン膜間５０ＫＩ！囲されている。しかして、
陰イオン＃ｓｏは、負に荷電され九陰極２７から陰極液
Ｗ１２５を分離する。

動作について説明すると、考察下にある本発明の特定の
例示に関して、イオン化されたホウ酸、Ｈ，ＢＯ，およ
びイオン化された一７価のリチウム水酸化物Ｌｉ’ＯＨ
を含も供給流体が、矢印９７の方向に供給人口ｍに流入
する。このイオン化された状１１において、供給流体は
、正１１Ｃ′ｉ！ｆ電された水素陽イオン（Ｈ＋）およ
びリチウム（Ｌｉ＋）陽イオン、および負に荷電され九
ホウ酸陰イオン（ＢＯ−１ＢＯ，−およびＢｓ　Ｏ，−
’　）および水酸陰イオン（ＯＨ−）を含む。

ホウ酸イオンは、陰イオンビード９４上の水酸化イオン
を置換することＫよシ溶液から除去される。同様に１イ
オン化され九リチウムは、陽イオ、ンビード９Ｓ上のＨ
＋イオンを置換する。陽イオン樹脂ビード９３および陰
イオンＷｓ２１間の接触部、および陰イオン樹脂ビード
９４および陽イオン−関の接触部で、水分子は解離し、
ＯＨ−およびＨ＋を生ずる。これらの状況の下でＯＨ−
イオンは正に荷電され九陽極１４に向って移動する。

Ｈ＋の方は、負に荷電され九陰極２７に向って移動する
。

これらの移動中、これらのイオンは、樹脂ビー）’９５
．９４から相応するリチウムおよびホウ酸イオンを置換
し、それらの樹脂を電解的に再生する。置換されたリチ
ウム陽イオンは、樹脂ビード−および陽イオン＃２４を
介して電流の一部を運び、陰―液室２５に集中する。さ
らに、水およびは、陰極２７が浸漬される７ラツシング
流体から陰イオン膜３０を介して移動する。これらの水
酸化イオンは、陰極液室２５に集中する。しかして、該
室は、思い起こされるように陽イオン樹脂床２６を含む
。水素イオンも陽イオン＄２４を介して移動し、陰極液
室２ｓＫ＊まり、それにより水酸化イオンと結合して水
を形成する。陰極２７における陰極反応の共通の結果は
、水素ガスの発生および水酸化イオンの形成である。叫
イオン膜２４中のリチウムの移動および陽イオン膜２４
中の水酸化イオンの移動の共通の結果は、水酸化リチウ
ムの形成である。陽イオン樹脂床２６＃ｉ、最初リチウ
ムイオンで飽和し、そして溶液／樹脂平衡状１１に達す
る。陽イオン膜２４中を通過する追加の汚染陽イオンは
、陽イオン樹脂床２６上に＠収され、それＫよ）陰極液
室２５に水酸化リチウムの陽イオン精製溶液を提供する
。−７価のリチウムイオンは、炉心にお砂る中性子−ホ
ウ素反応の生成物であ）、そして濃縮された形のこの特
定ものであることが思い起ζされよう。本発明の実施に
したがえば、炉心冷却材に対する最初の装入水に加えら
れる一７価のリチウムアイソトープは保存され、中性子
一本つ素反応によ抄発生される追加のＬｉ−マ屯蓄積さ
れる。これらの状況の下で、本発明の一部は、長期間に
わたりＩ、、−ｖの自足を可峠にする１ｅ叶で亀く、若
干の金剰のＬ−ｖを生ずる。

は鵞同様に、ホウ酸および水酸イオｙは、陰イオン樹脂
ピード９４および陰イオン膠２１を介して移動する。陰
イオン樹脂ビード９４および陽イオン＃２４と水の接触
部１０３で１、水分子が解離して０Ｈ−１および）（−
１イオンを生ずる。これらの状況の下で、水酸化イオン
は陰イオン樹脂ビード９４を介して移動し、ホウ酸イオ
ンを置換する。ｌ１ｌｌｌ換されたホウ酸イオンは、樹
脂ビード鎖および陰イオン＄ｌ！２１を介して電流の一
部を運び、それによりホウ酸イオンは険イオン室に集ま
る。

水およびｌｉ１極１極間４間陽極反応で発生される水素
イオンは、同時に陽イオン＃１７を通って陽極液１ｍ！
１４中に移動し、濃縮されたホウ酸（Ｈ，ＢＯ，）流を
形成する。水および陽極１４間の陽極反応（電気分解）
は會た酸素ガスを発生し、そしてこのガスは、連＠ブラ
ッシング動作によシ浄化される。

陰イオン膜２１中の・ホウ酸イオンの移動および陽イオ
ン膜１７中のＨ＋イオンの移動の共通の結果は、陽極液
室１１６にホウ酸が形成されることである。陽極液室１
６は、思い起こされるように、陰イオン樹脂床２０を含
む。陰イオン樹脂は最初ホウ酸イ、オンで飽和され、溶
液／ＩＩＩ脂平衡に達する。陰イオンＩ！ｊｉ２１中を
移動する追加の汚染物陰イオンは、陰イオン樹脂床２０
で吸収され、それｋより電解液室１６にホウ酸の陰イオ
ン精製溶液を生ずる。

陰イオンおよび陽イオン汚染物が、それぞれの陰イオン
樹脂床２ｏおよび陽イオ／樹脂床２６上で飽和レベルに
達すると、これらのイオンは、−極液室１６および陰極
液１１２５の溶ＩＩｌ流中に集まる。ｔｔＬが分析法に
よ）検出されると、セル＃璽の極性は逆転され、電極１
４を一極に、電極２７をＳ極に反転する。この極性反転
法は、陰イオン樹脂ビード９５を６生し、同時に逃れた
汚染陰イオン社、陽極液１Ｍ１６から陰イオンｌＩ！２
１を介して供給室２５に流れ、それによシこれらの汚染
陰イオンは、供給滴液流とともに装置から駆逐される。

同様に、極性反転動作中、陰極液室２５に配置される陽
イオン樹脂ピード９６は再生され、逃れた汚染陽イオン
は、電流の一部を陰極液室２５から陽イオ、ン＠２４を
介して供給＄２ＳＦＩＣ運び、それにより汚染物イオン
は、矢印９７の方向に示されるように供給溶液流ととも
に装置かも駆逐される。

極性反転モードでない通常の動作中、供給入口室２Ｓか
ら出る流出物は本質的に脱イオン化水である。

従って、考察下にある本発明の特定め具体例にしたがえ
ば、普通のセル流路によシ、それぞれの室１６．２３お
よび２５から濃縮されたホウ酸、脱イオン化水および濃
縮された水酸化リチウムの別儒の精製流よシ成る最終生
成物を発生する！続釣行稚が提供される。

１ちろん、上述のごとく、陽極および陰極は、不純物を
除去すべく連続的に洗浄され、電極反応から発生される
ガスも連続的に駆逐される。普通３ないし５重量％のホ
ウ酸が、陽極液室から流出する流体に維持され、−７価
のリチウム水酸化物の１１０００ｐｐ　〜５０口ｏｐｐ
ｍが、陰極液室から出る流体に維持される。

フイツシ冒ン法ならびに炉心内の可溶化学物質との中性
子反応からトリチウムが発生されること、およびこの特
定の水素アイソドープが若干の蛙績および環境上の問題
を生ずることが思い起こされるであろう。

「トリチウム化水」（すがわち、元素水素のトリチウム
アイソトープが酸素と化学的に結合しＩ（水分子）の優
先的な交換がある形式の鉱物で＆７察されている。この
奇異な現象は、クレーと関辿して特−に詔められている
。この実際の一部は完全に明らかでないが、一つの埋−
は、例えばカロリナイトクレーにおいて、トリチウムが
固定され友格子算域からアルミニウムを飯換し、そして
クレー横端体内のアルミニウム原子が固定領域から交換
Ｕｒｌ＃−埴に移動するということのようである。優先
的トリチウム分離法の効率は、イオン化および輸送行程
により増大しうる。

電気透析法は、さらに１イオン交換速度を増大するのに
使用できる方決である。第１図および第２図とｐＡ′ｆ
！Ｐシて上述したセル構造体は、電気透析の条件を設定
する。これらの状況の下で、ｌｌ！ｌｉ２図に示される
混合樹脂床２２に対してカオリナイトクレーまたは優先
的にトリチウムを吸収する適幽な＊ＩＪＩｉＩのビード
と菅き代えると、トリチウム廃棄の間−を−拳化し、ト
リチウムを抽出およびその恢の使用に一層役立つ形式で
、炉心冷却材からトリチウムを連続的に抽出する改良さ
れた装置を提供しうる。

もちろん、求められる細麺の＆Ｊ［にしたがって、より
多くのセルを第１図に示される配置に加えることができ
る。意図される特定の応用にしたがって、上述の特定の
実施例を特徴づける陽イオンおよび陰イオン樹脂の１ま
たは１ｉｌ！数のものをセル構造体から除去し、あるい
は環境にしたがって父ｈｒすることができる。

【図面の簡単な説明】

餉１図は本発明の原理を例示゛する装置の１鯖に１、第
２図は本発明を特徴づけると思われる炭象をν１ｊ示す
る図である。 １０．１１．１２．１６：セル １４．３１．７０：陽極 １５：ｖｋ極室 １．６：Ｋｉ極液室 １７．２４ニーイオン換 ２０：陳イオン樹側床 ２１．５０°：ｌＬｊ！イオン腓 ２２：混合樹脂床 ２５：供給入口室 ２５：隙極液室

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 （１）供給入口声、該室の一側を形成する陰イオン膜、
   前記室の他側を形成する陽イオン膜および前記室内にあ
   って、水からトリチウムを愉先的に除去する物質とを含
   む水からトリチウムを除去するセル構造体。 （２、特許請求の範囲第１項記載の構造体において、前
   記物質がクレームを含むセル構造体。 （３）　　特許請求の範囲第１項記載の構造体において
   、前記物質が力ｐリナイシクレーを含むセル構造体。 （４）　　特許１１１１木の範囲第２項記載の構造体に
   おいて、前記クレーがアル文ニウムを含む結晶質構造を
   含むセル構造体。 （５）流体からトリチウムを分離する方法において、陽
   極に正電荷を供給する段階と、陰極に負電荷を供給する
   段階と、流体からトリチウムを優先的に吸収する物質床
   にトリチウムを含む流体を流す段階とを含むトリチウム