JPH1192792A - 引火点の無い洗浄及び脱脂用組成物 - Google Patents
引火点の無い洗浄及び脱脂用組成物Info
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C11D7/22—Organic compounds
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-
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-
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Abstract
(57)【要約】
【解決手段】 ペルフルオロ(N-アルキルモルフォリ
ン)、n-トリデカフルオロヘキサン(C6F13H)、2,
3-ジヒドロデカフルオロペンタン(C5H2F10、431
0 mee)、3,3,4-トリヒドロヘプタフルオロブタン
(C4F7H13、347 mcf)、2,2,4,4,4-ペンタヒ
ドロペンタフルオロブタン(C4F5H5、365 mc
f)、ペルフルオロアルカン、ヒドロフルオロアルケ
ン、クロロフルオロアルカン、クロロメタン、フルオロ
エーテルで構成される群の中から選択される少なくとも
1種の有機化合物(А)と、アルカンまたはシクロアル
カンの少なくとも1種の混合物(B)と、ケトン、アル
コールエーテルおよび誘導体で構成される群の中から選
択さるた少なくとも1種の有機化合物(C)とで構成さ
れ、ASTM規格D3828に定める引火点を持たない
ことを特徴とする組成物。
ン)、n-トリデカフルオロヘキサン(C6F13H)、2,
3-ジヒドロデカフルオロペンタン(C5H2F10、431
0 mee)、3,3,4-トリヒドロヘプタフルオロブタン
(C4F7H13、347 mcf)、2,2,4,4,4-ペンタヒ
ドロペンタフルオロブタン(C4F5H5、365 mc
f)、ペルフルオロアルカン、ヒドロフルオロアルケ
ン、クロロフルオロアルカン、クロロメタン、フルオロ
エーテルで構成される群の中から選択される少なくとも
1種の有機化合物(А)と、アルカンまたはシクロアル
カンの少なくとも1種の混合物(B)と、ケトン、アル
コールエーテルおよび誘導体で構成される群の中から選
択さるた少なくとも1種の有機化合物(C)とで構成さ
れ、ASTM規格D3828に定める引火点を持たない
ことを特徴とする組成物。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、非水性媒体中で固
体表面を低温で洗浄および脱脂するための組成物に関す
るものであり、この組成物はアルカンまたはシクロアル
カンの少なくとも1種の混合物と、少なくとも1種のハ
ロゲン化有機化合物(特にフルオロまたはペルフルオロ
有機化合物)と、酸素含有基を1つ以上有する少なくと
も1種の有機化合物とで構成される。
体表面を低温で洗浄および脱脂するための組成物に関す
るものであり、この組成物はアルカンまたはシクロアル
カンの少なくとも1種の混合物と、少なくとも1種のハ
ロゲン化有機化合物(特にフルオロまたはペルフルオロ
有機化合物)と、酸素含有基を1つ以上有する少なくと
も1種の有機化合物とで構成される。
【0002】本発明組成物は特に、一時的保護用および
/または切削用のオイルまたはグリースで汚損された固
体表面、例えば金属部品、セメント、セラミック、ガラ
ス、合成材料等の表面を脱脂するために用いられる。本
発明組成物はさらに、プリント回路のフラックス(融
剤)除去に用いることもできる。フラックス除去操作と
は溶接フラックスを除去する作業である。
/または切削用のオイルまたはグリースで汚損された固
体表面、例えば金属部品、セメント、セラミック、ガラ
ス、合成材料等の表面を脱脂するために用いられる。本
発明組成物はさらに、プリント回路のフラックス(融
剤)除去に用いることもできる。フラックス除去操作と
は溶接フラックスを除去する作業である。
【0003】
【従来の技術】これらの作業では、従来、炭化水素系溶
剤、主として塩素化溶剤、例えばT111の名称で当技
術分野に周知の1,1,1-トリクロロエタン、F113の名
称で当技術分野に周知の1,1,2-トリクロロ-1,2,2-トリ
フルオロエタン等のクロロフルオロアルカン類、1,1-ジ
クロロ1-フルオロエタン(141-b)等のクロロフルオ
ロヒドロアルカン類(CFHC)が用いられている。し
かし、これらクロロ化合物、クロロフルオロ化合物およ
びクロロフルオロ炭化水素化合物は、特定放射線に対す
る保護の役目をする成層圏のオゾン層の減少原因である
と疑われている。
剤、主として塩素化溶剤、例えばT111の名称で当技
術分野に周知の1,1,1-トリクロロエタン、F113の名
称で当技術分野に周知の1,1,2-トリクロロ-1,2,2-トリ
フルオロエタン等のクロロフルオロアルカン類、1,1-ジ
クロロ1-フルオロエタン(141-b)等のクロロフルオ
ロヒドロアルカン類(CFHC)が用いられている。し
かし、これらクロロ化合物、クロロフルオロ化合物およ
びクロロフルオロ炭化水素化合物は、特定放射線に対す
る保護の役目をする成層圏のオゾン層の減少原因である
と疑われている。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】環境に関する最近の国
際会議で出されたモントリオール草案では、こうしたク
ロロ化合物、クロロフルオロ化合物を成層圏オゾン層の
破壊作用がほとんど無いか全く無い代替品に代えるる要
があるとしている。
際会議で出されたモントリオール草案では、こうしたク
ロロ化合物、クロロフルオロ化合物を成層圏オゾン層の
破壊作用がほとんど無いか全く無い代替品に代えるる要
があるとしている。
【0005】
【課題を解決するための手段】本発明者は非水性媒体中
で固体表面を低温洗浄および脱脂するための組成物を見
出した。この組成物はペルフルオロ(N-アルキルモル
フォリン)、n-トリデカフルオロヘキサン(C6F
13H)、2,3-ジヒドロデカフルオロペンタン(C5H 2F
10、4310 mee)、3,3,4-トリヒドロヘプタフル
オロブタン(C4F7H13、347 mcf)、2,2,4,4,
4-ペンタヒドロペンタフルオロブタン(C4F5H5、3
65 mcf)、ペルフルオロアルカン、ヒドロフルオ
ロアルケン、クロロメタン、フルオロエーテルで構成さ
れる群の中から選択される少なくとも1種の有機化合物
(А)と、アルカンまたはシクロアルカンの少なくとも
1種の混合物(B)と、ケトン、アルコールエーテルお
よびその誘導体で構成される群の中から選択される少な
くとも1種の有機化合物(C)とで構成され、しかも、
ASTM規格D3828に従う引火点を持たないことを
特徴とする。
で固体表面を低温洗浄および脱脂するための組成物を見
出した。この組成物はペルフルオロ(N-アルキルモル
フォリン)、n-トリデカフルオロヘキサン(C6F
13H)、2,3-ジヒドロデカフルオロペンタン(C5H 2F
10、4310 mee)、3,3,4-トリヒドロヘプタフル
オロブタン(C4F7H13、347 mcf)、2,2,4,4,
4-ペンタヒドロペンタフルオロブタン(C4F5H5、3
65 mcf)、ペルフルオロアルカン、ヒドロフルオ
ロアルケン、クロロメタン、フルオロエーテルで構成さ
れる群の中から選択される少なくとも1種の有機化合物
(А)と、アルカンまたはシクロアルカンの少なくとも
1種の混合物(B)と、ケトン、アルコールエーテルお
よびその誘導体で構成される群の中から選択される少な
くとも1種の有機化合物(C)とで構成され、しかも、
ASTM規格D3828に従う引火点を持たないことを
特徴とする。
【0006】
【発明の実施の形態】本発明で使用可能なペルフルオロ
(N-アルキルモルフォリン)の例としては、〔化3〕
の一般式(I)で表される化合物を挙げることができ
る。
(N-アルキルモルフォリン)の例としては、〔化3〕
の一般式(I)で表される化合物を挙げることができ
る。
【0007】
【化3】
【0008】(ここで、RfおよびR1fは炭素数1〜
4の直鎖または分岐鎖を有するペルフルオロ脂肪族基を
表し、互いに同一でも異なっていてもよく、nは0〜8
の数を表し、環内の記号Fは飽和環が完全にフッ素化さ
れていること(すなわち全ての炭素原子がフッ素原子
(またはR1f)と結びついていること)を意味する) 一般式(Ι)で表されるの化合物の中では、ペルフルオ
ロ-N-メチル、ペルフルオロ-N-エチルおよびペルフル
オロ-N-イソプロピルモルフォリン、特に〔化4〕に表
されるペルフルオロ(N-メチルモルフォリン)を使用
するのが好ましい。
4の直鎖または分岐鎖を有するペルフルオロ脂肪族基を
表し、互いに同一でも異なっていてもよく、nは0〜8
の数を表し、環内の記号Fは飽和環が完全にフッ素化さ
れていること(すなわち全ての炭素原子がフッ素原子
(またはR1f)と結びついていること)を意味する) 一般式(Ι)で表されるの化合物の中では、ペルフルオ
ロ-N-メチル、ペルフルオロ-N-エチルおよびペルフル
オロ-N-イソプロピルモルフォリン、特に〔化4〕に表
されるペルフルオロ(N-メチルモルフォリン)を使用
するのが好ましい。
【0009】
【化4】
【0010】本発明で使用可能なペルフルオロアルカン
の例としては、n-ペルフルオロヘキサン(C
6F14)を挙げることができる。ヒドロフルオロアル
ケンの例としては、n-ペルフルオロブチルエチレン
(n-C4F9CH=CH2)およびn-ペルフルオロヘ
キシルエチレン(n-C6F1 3CH=CH2)を挙げる
ことができる。本発明で使用可能なフルオロエーテルの
例としては、n-ノナフルオロブチルメチルエーテル
(C4F9OCH3)を挙げることができる。本発明で
使用可能なクロロメタンの例としては、塩化メチレンC
H2Cl2を挙げることができる。
の例としては、n-ペルフルオロヘキサン(C
6F14)を挙げることができる。ヒドロフルオロアル
ケンの例としては、n-ペルフルオロブチルエチレン
(n-C4F9CH=CH2)およびn-ペルフルオロヘ
キシルエチレン(n-C6F1 3CH=CH2)を挙げる
ことができる。本発明で使用可能なフルオロエーテルの
例としては、n-ノナフルオロブチルメチルエーテル
(C4F9OCH3)を挙げることができる。本発明で
使用可能なクロロメタンの例としては、塩化メチレンC
H2Cl2を挙げることができる。
【0011】本発明で使用可能なアルカン混合物の例と
しては、炭素数8〜12、好ましくは9〜11の石油留
分を挙げることができる。こうした石油留分の中でも芳
香族化合物をほとんど含まないものを使うのが好まし
い。この石油留分の例としては、トタル(Total)社から
Isane IP 155およびIsane IP 165の名称で市販のイソパ
ラフィン系溶媒や、エクソンケミカル (Exxon Chemica
l)社からIsopar GおよびIsopar Eの名称で市販の石油留
分を挙げることができる。
しては、炭素数8〜12、好ましくは9〜11の石油留
分を挙げることができる。こうした石油留分の中でも芳
香族化合物をほとんど含まないものを使うのが好まし
い。この石油留分の例としては、トタル(Total)社から
Isane IP 155およびIsane IP 165の名称で市販のイソパ
ラフィン系溶媒や、エクソンケミカル (Exxon Chemica
l)社からIsopar GおよびIsopar Eの名称で市販の石油留
分を挙げることができる。
【0012】シクロアルカンの混合物とは、一般式(I
I): CnH2(n+1-a) (II) (nは5〜26の整数を表し、aは環の数を表す)で表
される単環式または多環式飽和炭化水素の混合物を意味
し、この炭化水素は必要に応じて1つ以上のアルキル基
で置換されていてもよい。本発明では、nが5〜12、
好ましくは7〜10で、a=1または2、好ましくは1
(単環式化合物)である一般式(II)で表されるシクロ
アルカンの混合物を使用するのが好ましい。本発明で使
用可能なシクロアルカンの混合物の例としては、アルキ
ルベンゼン、ジビニルベンゼン、環状オレフィン等の芳
香族化合物で構成される石油留分を接触水素化すること
によって得られる(アルキル)シクロアルカンの混合物
を挙げることができる。こうして得られる(アルキル)
シクロアルカン混合物は主として、炭素原子が1〜4の
アルキル基を1つ以上保有できる環状飽和炭化水素で構
成される。
I): CnH2(n+1-a) (II) (nは5〜26の整数を表し、aは環の数を表す)で表
される単環式または多環式飽和炭化水素の混合物を意味
し、この炭化水素は必要に応じて1つ以上のアルキル基
で置換されていてもよい。本発明では、nが5〜12、
好ましくは7〜10で、a=1または2、好ましくは1
(単環式化合物)である一般式(II)で表されるシクロ
アルカンの混合物を使用するのが好ましい。本発明で使
用可能なシクロアルカンの混合物の例としては、アルキ
ルベンゼン、ジビニルベンゼン、環状オレフィン等の芳
香族化合物で構成される石油留分を接触水素化すること
によって得られる(アルキル)シクロアルカンの混合物
を挙げることができる。こうして得られる(アルキル)
シクロアルカン混合物は主として、炭素原子が1〜4の
アルキル基を1つ以上保有できる環状飽和炭化水素で構
成される。
【0013】このような混合物の例としてはジエチルシ
クロヘキサン(1,2、1,3および1,4シスおよびトランス
異性体の混合物)と下記化合物を2つ以上含む混合物と
を挙げることができる:メチルエチルシクロヘキサン、
メチルプロピルシクロヘキサン、エチルプロピルシクロ
ヘキサン、ジプロピルシクロヘキサン、メチルブチルシ
クロヘキサン、エチルブチルシクロヘキサン。
クロヘキサン(1,2、1,3および1,4シスおよびトランス
異性体の混合物)と下記化合物を2つ以上含む混合物と
を挙げることができる:メチルエチルシクロヘキサン、
メチルプロピルシクロヘキサン、エチルプロピルシクロ
ヘキサン、ジプロピルシクロヘキサン、メチルブチルシ
クロヘキサン、エチルブチルシクロヘキサン。
【0014】本発明では、シクロアルカン混合物として
ナフテン留分として知られる石油留分を使用することも
できる。このナフテン留分は主としてa=1で、nが通
常5〜12である一般式(II)の化合物からなる。そう
した化合物の例としてはジエチルシクロペンタン、モノ
-、ジ-およびトリエチルシクロヘキサン、エチルジメチ
ルシクロヘキサンおよびシクロオクタンを挙げることが
できる。ナフテン留分の例としては、エクソンケミカル
社からNappar10の名称で市販のナフテン系溶媒を挙げる
ことができる。
ナフテン留分として知られる石油留分を使用することも
できる。このナフテン留分は主としてa=1で、nが通
常5〜12である一般式(II)の化合物からなる。そう
した化合物の例としてはジエチルシクロペンタン、モノ
-、ジ-およびトリエチルシクロヘキサン、エチルジメチ
ルシクロヘキサンおよびシクロオクタンを挙げることが
できる。ナフテン留分の例としては、エクソンケミカル
社からNappar10の名称で市販のナフテン系溶媒を挙げる
ことができる。
【0015】本発明で使用可能なケトンの例としては、
エチルアミルケトン、エチルブチルケトン、ジ-n-プロ
ピルケトン、ジイソブチルケトン、シクロヘキサノン、
2-メチルシクロヘキサノン、3-メチルシクロヘキサノ
ンおよび4-メチルシクロヘキサノンを挙げることがで
きる。本発明で使用可能なアルコールエーテルおよびそ
の誘導体の例としては、メトキシプロパノル、1-エト
キシ-2-プロパノル、1-プロポキシ-2-プロパノル、
1-n-ブトキシ-2-プロパノル、1-tert-ブトキシ-2-
プロパノル、2-メトキシエタノール、2-エトキシエタ
ノール、プロピレングリコールエチルエーテルアセテー
ト、プロピレングリコールメチルエーテルアセテート、
エチレングリコールメチルエーテルアセテート、ジ(プ
ロピレングリコール)モノメチルエーテルおよびジ(プ
ロピレングリコール)ブチルエーテルを挙げることがで
きる。
エチルアミルケトン、エチルブチルケトン、ジ-n-プロ
ピルケトン、ジイソブチルケトン、シクロヘキサノン、
2-メチルシクロヘキサノン、3-メチルシクロヘキサノ
ンおよび4-メチルシクロヘキサノンを挙げることがで
きる。本発明で使用可能なアルコールエーテルおよびそ
の誘導体の例としては、メトキシプロパノル、1-エト
キシ-2-プロパノル、1-プロポキシ-2-プロパノル、
1-n-ブトキシ-2-プロパノル、1-tert-ブトキシ-2-
プロパノル、2-メトキシエタノール、2-エトキシエタ
ノール、プロピレングリコールエチルエーテルアセテー
ト、プロピレングリコールメチルエーテルアセテート、
エチレングリコールメチルエーテルアセテート、ジ(プ
ロピレングリコール)モノメチルエーテルおよびジ(プ
ロピレングリコール)ブチルエーテルを挙げることがで
きる。
【0016】本発明組成物は、化合物(A)を1〜40
重量%、好ましくは1〜25重量%、アルカンまたはシ
クロアルカンの混合物(B)を60〜98重量%、好ま
しくは75〜98重量%、化合物(C)を1〜15重量
%、好ましくは1〜10重量%含むことができる。
重量%、好ましくは1〜25重量%、アルカンまたはシ
クロアルカンの混合物(B)を60〜98重量%、好ま
しくは75〜98重量%、化合物(C)を1〜15重量
%、好ましくは1〜10重量%含むことができる。
【0017】本発明組成物は、一時保護用および/また
は切削用のオイルまたはグリースで汚損された固体の表
面、例えば金属部品、セメント、セラミック、ガラス、
合成材料等の表面を非水性媒体中で低温で脱脂するため
に用いられる。本発明組成物は特に、いわゆる「非密閉
型」の用途、例えばブラシ、布、噴霧による洗浄等で特
に使用できる。
は切削用のオイルまたはグリースで汚損された固体の表
面、例えば金属部品、セメント、セラミック、ガラス、
合成材料等の表面を非水性媒体中で低温で脱脂するため
に用いられる。本発明組成物は特に、いわゆる「非密閉
型」の用途、例えばブラシ、布、噴霧による洗浄等で特
に使用できる。
【0018】噴霧洗浄の場合には、本発明組成物は不燃
性エアロゾル剤として充填される。そのためには、本発
明組成物25〜35重量%と推進剤75〜65重量%と
の混合物を密閉したアルミニウム容器に充填することが
できる。この用途で用いられる推進剤としては、窒素、
二酸化炭素、ヘプタフルオロプロパン(227 ea)
および4容積%のジメチルエーテルを含むテトラフルオ
ロエタン(134 a)を挙げることができる。
性エアロゾル剤として充填される。そのためには、本発
明組成物25〜35重量%と推進剤75〜65重量%と
の混合物を密閉したアルミニウム容器に充填することが
できる。この用途で用いられる推進剤としては、窒素、
二酸化炭素、ヘプタフルオロプロパン(227 ea)
および4容積%のジメチルエーテルを含むテトラフルオ
ロエタン(134 a)を挙げることができる。
【0019】本発明組成物を安定化することができる。
すなわち、軽金属の存在下でアルコール基が存在すると
水素を発生する副反応が起きてプラントが爆発する危険
性がある。このような副反応の抑制剤として使用可能な
ものは、ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロパ
ン、ニトロトルエン等のニトロ誘導体、ジメトキシメタ
ン、1,3-ジオキソラン、ジメトキシエタン等のエーテ
ルあるいはアセタール類、トリエチルアミン、ジプロピ
ルアミン、ジメチルアミン等のアミン類、トリイソデシ
ル亜燐酸塩、トリイソオクチル亜燐酸塩等の燐誘導体で
ある。
すなわち、軽金属の存在下でアルコール基が存在すると
水素を発生する副反応が起きてプラントが爆発する危険
性がある。このような副反応の抑制剤として使用可能な
ものは、ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロパ
ン、ニトロトルエン等のニトロ誘導体、ジメトキシメタ
ン、1,3-ジオキソラン、ジメトキシエタン等のエーテ
ルあるいはアセタール類、トリエチルアミン、ジプロピ
ルアミン、ジメチルアミン等のアミン類、トリイソデシ
ル亜燐酸塩、トリイソオクチル亜燐酸塩等の燐誘導体で
ある。
【0020】本発明組成物は1種以上の臭気遮蔽剤を含
有することができる。そのような製品の例としてはバニ
リンおよびその誘導体、松やに、リモネンおよびその誘
導体を挙げることができる。これらの化合物はごく少
量、一般には組成物100重量部に対して0.01〜0.
1重量部だけ使用される。
有することができる。そのような製品の例としてはバニ
リンおよびその誘導体、松やに、リモネンおよびその誘
導体を挙げることができる。これらの化合物はごく少
量、一般には組成物100重量部に対して0.01〜0.
1重量部だけ使用される。
【0021】本発明組成物は、ASTM規格D3828
に定める引火点(flash point)を持たず、脱脂作業後の
除去が容易であるという利点がある。以下、本発明の実
施例を説明する。
に定める引火点(flash point)を持たず、脱脂作業後の
除去が容易であるという利点がある。以下、本発明の実
施例を説明する。
【0022】
【実施例】下記成分を用いて本発明組成物を調整した: 1) 石油留分(C9-C11) イソパールG (以
下、Iso G) 2) 石油留分(C8-C9) イソパールE (以下、
Iso E) 3) 〔化5〕で表されるペルフルオロ(N-メチルモル
フォリン) (以下、C 5F11NO)
下、Iso G) 2) 石油留分(C8-C9) イソパールE (以下、
Iso E) 3) 〔化5〕で表されるペルフルオロ(N-メチルモル
フォリン) (以下、C 5F11NO)
【0023】
【化5】
【0024】4) n-トリデカフルオロヘキサン (n-
C6F13H) 5) n-ペルフルオロヘキサン (n-C6F14) 6) n-ペルフルオロブチルエチレン (n-C4F9C
H=CH2) 7) 塩化メチレン (CH2CL2) 8) n-ペルフルオロヘキシルエチレン (n-C6F
13CH=CH2) 9) エチルアミルケトン (以下、EAK) 10) メトキシプロパノル (以下、MP) 11) ジ(プロピレングリコール)モノメチルエーテル
(以下、DPM) 12) 2,3-ジヒドロデカフルオロペンタン(以下、C
5H2F10) 13) n-ノナフルオロブチルメチルエーテル (C4F
9OCH3)
C6F13H) 5) n-ペルフルオロヘキサン (n-C6F14) 6) n-ペルフルオロブチルエチレン (n-C4F9C
H=CH2) 7) 塩化メチレン (CH2CL2) 8) n-ペルフルオロヘキシルエチレン (n-C6F
13CH=CH2) 9) エチルアミルケトン (以下、EAK) 10) メトキシプロパノル (以下、MP) 11) ジ(プロピレングリコール)モノメチルエーテル
(以下、DPM) 12) 2,3-ジヒドロデカフルオロペンタン(以下、C
5H2F10) 13) n-ノナフルオロブチルメチルエーテル (C4F
9OCH3)
【0025】下記〔表1〕では、各成分のパーセンテー
ジは重量%を表す。各組成物の引火点は、ASTM規格
D56に従って測定した。全ての組成物が洗浄可能な表
面において油脂性の汚損を洗浄する効果がある。〔表
1〕でNはASTM規格D3828に定める引火点が無
いことを意味する。
ジは重量%を表す。各組成物の引火点は、ASTM規格
D56に従って測定した。全ての組成物が洗浄可能な表
面において油脂性の汚損を洗浄する効果がある。〔表
1〕でNはASTM規格D3828に定める引火点が無
いことを意味する。
【0026】
【表1】
Claims (24)
- 【請求項1】 ペルフルオロ(N-アルキルモルフォリ
ン)、n-トリデカフルオロヘキサン(n-C6F
13H)、2,3-ジヒドロデカフルオロペンタン(C5H2F
10、4310 mee)、3,3,4-トリヒドロヘプタフル
オロブタン(C4F7H13、347 mcf)、2,2,4,4,
4-ペンタヒドロペンタフルオロブタン(C4F5H 5、3
65 mcf)、ペルフルオロアルカン、ヒドロフルオ
ロアルケン、クロロフルオロアルカン、クロロメタンお
よびフルオロエーテルで構成される群の中から選択され
る少なくとも1種の有機化合物(А)と、アルカン或い
はシクロアルカンの少なくとも1種の混合物(B)と、
ケトン、アルコールエーテルおよびその誘導体で構成さ
れる群の中から選択される少なくとも1種の有機化合物
(C)とで構成され、しかも、ASTM規格D3828
に定める引火点を持たないことを特徴とする、非水性媒
体中で固体表面を低温で洗浄および脱脂するための組成
物。 - 【請求項2】 有機化合物(A)が〔化1〕の一般式で
表されるペルフルオロ(N-アルキルモルフォリン)で
ある請求項1に記載の組成物: 【化1】 (ここで、 fおよびR1fは炭素数1〜4の直鎖または分岐鎖を有
するペルフルオロ脂肪族基を表し、互いに同一でも異な
っていてもよく、 nは0〜8の数である)。 - 【請求項3】 ペルフルオロ(N-アルキルモルフォリ
ン)が〔化2〕の一般式で表されるペルフルオロ(N-メ
チルモルフォリン)である請求項2に記載の組成物: 【化2】 - 【請求項4】 化合物(A)が2,3-ジヒドロデカフルオ
ロペンタン(C5H2F10、4310 mec)であ
る請求項1に記載の組成物。 - 【請求項5】 化合物(A)がn-トリデカフルオロヘ
キサン(n-C6F13H)である請求項1に記載の組成
物。 - 【請求項6】 化合物(A)がペルフルオロアルカンで
ある請求項1に記載の組成物。 - 【請求項7】 ペルフルオロアルカンがn-ペルフルオ
ロヘキサン(n-C6F 14)である請求項6に記載の組
成物。 - 【請求項8】 化合物(A)がヒドロフルオロアルケン
である請求項1に記載の組成物。 - 【請求項9】 ヒドロフルオロアルケンがn-ペルフル
オロブチルエチレン(n-C4F9-CH=CH2)であ
る請求項1に記載の組成物。 - 【請求項10】 化合物(A)がクロロメタンである請
求項1に記載の組成物。 - 【請求項11】 クロロメタンが塩化メチレンである請
求項10に記載の組成物。 - 【請求項12】 化合物(A)がフルオロエーテルであ
る請求項1に記載の組成物。 - 【請求項13】 フルオロエーテルがn-ノナフルオロ
ブチルメチルエーテル(C4F9OCH3)である請求
項12に記載の組成物。 - 【請求項14】 アルカン混合物(B)が炭素数8〜1
2である請求項1に記載の組成物。 - 【請求項15】 有機化合物(C)がケトンである請求
項1に記載の組成物。 - 【請求項16】 ケトンがエチルアミルケトンである請
求項15に記載の組成物。 - 【請求項17】 有機化合物(C)がアルコールエーテ
ルである請求項1に記載の組成物。 - 【請求項18】 アルコールエーテルがメトキシプロパ
ノルである請求項17に記載の組成物。 - 【請求項19】 アルコールエーテルがジ(プロピレン
グリコール)モノメチルエーテルである請求項17に記
載の組成物。 - 【請求項20】 化合物(A)が1〜40重量%、アル
カンまたはシクロアルカンの混合物(B)が60〜98
重量%、化合物(C)が1〜15重量%である請求項1
〜19のいずれか一項に記載の組成物。 - 【請求項21】 化合物(A)が1〜25重量%、アル
カンまたはシクロアルカンの混合物(B)が75〜98
重量%、化合物(C)が1〜10重量%である請求項2
0に記載の組成物。 - 【請求項22】 請求項1〜21のいずれか一項に記載
の組成物の非水性媒体中での固体表面の低温洗浄での使
用。 - 【請求項23】 金属部品の脱脂での請求項22に記載
の使用。 - 【請求項24】 噴霧による洗浄および/または脱脂で
の請求項22または23に記載の使用。
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Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2001262171A (ja) * | 2000-01-11 | 2001-09-26 | Asahi Glass Co Ltd | フッ素系希釈溶剤 |
JP2003512480A (ja) * | 1999-09-01 | 2003-04-02 | ニラン テクノロジーズ,インコーポレイティド | 不燃性の非水性組成物 |
US7091170B2 (en) | 2001-02-14 | 2006-08-15 | Kaneko Chemical Co., Ltd. | Solvent composition for washing |
JP6118450B1 (ja) * | 2016-11-10 | 2017-04-19 | 株式会社カネコ化学 | 洗浄用組成物 |
Families Citing this family (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB2358189B (en) * | 2000-01-11 | 2004-08-11 | Asahi Glass Co Ltd | Method for coating a substance with a lubricant |
TWI315301B (en) | 2002-03-06 | 2009-10-01 | Asahi Glass Co Ltd | Solvent composition |
US7279451B2 (en) * | 2002-10-25 | 2007-10-09 | Honeywell International Inc. | Compositions containing fluorine substituted olefins |
US7476331B2 (en) * | 2005-02-09 | 2009-01-13 | E I Du Pont Nemours And Company | Compositions comprising 1,1,1,2,2,3,4,5,5,6,6,7,7,7-tetradecafluoroheptane and uses thereof |
US20060266975A1 (en) * | 2005-05-27 | 2006-11-30 | Nappa Mario J | Compositions comprising 3,3,4,4,5,5,6,6,6-nonafluoro-1-hexene |
KR20080114758A (ko) | 2006-02-28 | 2008-12-31 | 이 아이 듀폰 디 네모아 앤드 캄파니 | 세정 분야를 위한 플루오르화 화합물을 포함하는 공비 조성물 |
US8529786B2 (en) | 2006-09-01 | 2013-09-10 | E I Du Pont De Nemours And Company | Phosphorus-containing stabilizers for fluoroolefins |
US8097181B2 (en) | 2006-09-01 | 2012-01-17 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Ascorbic acid, terephthalate and nitromethane stabilizers for fluoroolefins |
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US8383004B2 (en) | 2006-09-01 | 2013-02-26 | E I Du Pont De Nemours And Company | Amine stabilizers for fluoroolefins |
WO2008027514A1 (en) | 2006-09-01 | 2008-03-06 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Terpene, terpenoid, and fullerene stabilizers for fluoroolefins |
US8075796B2 (en) | 2006-09-01 | 2011-12-13 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Phenol stabilizers for fluoroolefins |
WO2008027517A1 (en) | 2006-09-01 | 2008-03-06 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Thiol and thioether stabilizers for fluoroolefins |
KR101444799B1 (ko) * | 2007-12-31 | 2014-09-29 | 동원이엠 주식회사 | 난연성 고리형 탄화수소 세정용제 조성물 및 그 제조방법 |
CN102227395A (zh) * | 2008-11-13 | 2011-10-26 | 苏威氟有限公司 | 氢氟烯烃、氢氟烯烃的制造以及使用氢氟烯烃的方法 |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AU635362B2 (en) * | 1989-12-07 | 1993-03-18 | Daikin Industries, Ltd. | Cleaning composition |
US5403514A (en) * | 1991-10-07 | 1995-04-04 | Canon Kabushiki Kaisha | Solvent composition and water-repellent/oil-repellent composition using the same |
US5401429A (en) * | 1993-04-01 | 1995-03-28 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Azeotropic compositions containing perfluorinated cycloaminoether |
US5494601A (en) * | 1993-04-01 | 1996-02-27 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Azeotropic compositions |
US5454969A (en) * | 1993-06-18 | 1995-10-03 | Fields; Paul B. | Cleaning fluids |
JPH07113098A (ja) * | 1993-10-18 | 1995-05-02 | A G Technol Kk | 擬共沸溶剤組成物 |
EP0675193A4 (en) * | 1993-10-18 | 1999-02-10 | Ag Technology Corp | SOLVENT MIXTURES. |
FR2733248B1 (fr) * | 1995-04-20 | 1997-06-13 | Atochem Elf Sa | Composition de nettoyage a froid a base d'alcanes ou de cycloalcanes et d'un compose organique comprenant une fonction oxygenee |
US5750488A (en) * | 1996-01-04 | 1998-05-12 | Crc Industries, Inc. | Fluorinated cleaning solvents |
-
1998
- 1998-06-17 EP EP98111117A patent/EP0885952A1/fr not_active Withdrawn
- 1998-06-19 KR KR1019980023161A patent/KR100284347B1/ko not_active IP Right Cessation
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- 1998-06-20 CN CN98117536A patent/CN1213697A/zh active Pending
- 1998-06-22 JP JP10211730A patent/JPH1192792A/ja active Pending
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2003512480A (ja) * | 1999-09-01 | 2003-04-02 | ニラン テクノロジーズ,インコーポレイティド | 不燃性の非水性組成物 |
JP2001262171A (ja) * | 2000-01-11 | 2001-09-26 | Asahi Glass Co Ltd | フッ素系希釈溶剤 |
US7091170B2 (en) | 2001-02-14 | 2006-08-15 | Kaneko Chemical Co., Ltd. | Solvent composition for washing |
US7462591B2 (en) | 2001-02-14 | 2008-12-09 | Kaneko Chemical Co., Ltd. | Solvent composition for cleaning |
US7799750B2 (en) | 2001-02-14 | 2010-09-21 | Kaneko Chemical Co., Ltd. | Solvent composition for cleaning |
JP6118450B1 (ja) * | 2016-11-10 | 2017-04-19 | 株式会社カネコ化学 | 洗浄用組成物 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CA2239818A1 (fr) | 1998-12-20 |
KR100284347B1 (ko) | 2002-05-09 |
EP0885952A1 (fr) | 1998-12-23 |
CN1213697A (zh) | 1999-04-14 |
KR19990007162A (ko) | 1999-01-25 |
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Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 19991012 |