JPH1171294A - コラゲナーゼ阻害剤 - Google Patents
コラゲナーゼ阻害剤Info
- Publication number
- JPH1171294A JPH1171294A JP9233939A JP23393997A JPH1171294A JP H1171294 A JPH1171294 A JP H1171294A JP 9233939 A JP9233939 A JP 9233939A JP 23393997 A JP23393997 A JP 23393997A JP H1171294 A JPH1171294 A JP H1171294A
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- JP
- Japan
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- collagenase
- extract
- collagen
- inhibitor
- skin
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- Pending
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- Cosmetics (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 光老化、生理的老化、慢性炎症に伴うコラゲ
ナーゼの活性上昇を阻害し、皮膚のコラーゲンの減少を
防いで、シワ・タルミを予防，改善することを目的とし
たコラゲナーゼ阻害剤に関し、天然物から抽出される抽
出液で、肌のコラーゲンを分解するコラゲナーゼＩ型、
又はコラゲナーゼIV型を阻害するコラゲナーゼ阻害剤を
提供することを課題とする。 【解決手段】 コラゲナーゼ阻害剤に、ブドウ種子エキ
ス、リンゴ種子エキス、ユキノシタ全草エキスの１種ま
たは、２種以上を配合したことを特徴とする。
ナーゼの活性上昇を阻害し、皮膚のコラーゲンの減少を
防いで、シワ・タルミを予防，改善することを目的とし
たコラゲナーゼ阻害剤に関し、天然物から抽出される抽
出液で、肌のコラーゲンを分解するコラゲナーゼＩ型、
又はコラゲナーゼIV型を阻害するコラゲナーゼ阻害剤を
提供することを課題とする。 【解決手段】 コラゲナーゼ阻害剤に、ブドウ種子エキ
ス、リンゴ種子エキス、ユキノシタ全草エキスの１種ま
たは、２種以上を配合したことを特徴とする。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、光老化、生理的老
化、慢性炎症に伴うコラゲナーゼの活性上昇を阻害し、
皮膚のコラーゲンの減少を防いで、シワ・タルミを予
防，改善するコラゲナーゼ阻害剤に関する。
化、慢性炎症に伴うコラゲナーゼの活性上昇を阻害し、
皮膚のコラーゲンの減少を防いで、シワ・タルミを予
防，改善するコラゲナーゼ阻害剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】皮膚のシワ・タルミの発生機序について
は不明な点もあるが、長期間にわたる紫外線に暴露され
た皮膚では真皮細胞外マトリックスの大部分であるコラ
ーゲンの減少が著明になることが知られている。
は不明な点もあるが、長期間にわたる紫外線に暴露され
た皮膚では真皮細胞外マトリックスの大部分であるコラ
ーゲンの減少が著明になることが知られている。
【０００３】コラーゲン量の減少は、炎症によってコラ
ゲナーゼの分泌が増加することにより、酵素的に消化さ
れることによって、生じるものと認められている。
ゲナーゼの分泌が増加することにより、酵素的に消化さ
れることによって、生じるものと認められている。
【０００４】すでに、実験的にも、紫外線照射により、
これら間質型コラゲナーゼＩ型（ＭＭＰ−Ｉ）とIV型コ
ラゲナーゼもその活性が増加することが報告されてい
る。
これら間質型コラゲナーゼＩ型（ＭＭＰ−Ｉ）とIV型コ
ラゲナーゼもその活性が増加することが報告されてい
る。
【０００５】コラーゲンは、初めにＩ型コラゲナーゼに
よりグリシン残基−イソロイシンの間が切断され、変性
した後、IV型コラゲナーゼによりペプチドに分解され
る。
よりグリシン残基−イソロイシンの間が切断され、変性
した後、IV型コラゲナーゼによりペプチドに分解され
る。
【０００６】それ故、コラゲナーゼＩ型のみならず、IV
型コラゲナーゼもコラーゲンの減少に重要な役割を果た
していると考えられる。
型コラゲナーゼもコラーゲンの減少に重要な役割を果た
していると考えられる。
【０００７】これに対応するため、従来よりコラーゲン
を配合した皮膚外用剤や紫外線による活性酸素を消去す
ることを目的とした外用剤が開発されている。
を配合した皮膚外用剤や紫外線による活性酸素を消去す
ることを目的とした外用剤が開発されている。
【０００８】
【発明が解決しようとする課題】しかし、これらは皮膚
中のコラゲナーゼに直接作用し、コラーゲン量を根本的
に改善するものではなかった。
中のコラゲナーゼに直接作用し、コラーゲン量を根本的
に改善するものではなかった。
【０００９】本発明は、このような点に鑑みてなされた
もので、天然物から抽出される抽出液で、肌のコラーゲ
ンを分解するコラゲナーゼＩ型、又はコラゲナーゼIV型
を阻害するコラゲナーゼ阻害剤を提供することを課題と
するものである。
もので、天然物から抽出される抽出液で、肌のコラーゲ
ンを分解するコラゲナーゼＩ型、又はコラゲナーゼIV型
を阻害するコラゲナーゼ阻害剤を提供することを課題と
するものである。
【００１０】
【課題を解決するための手段】本発明者等は、このよう
な課題を解決するために、種々の植物より抽出した抽出
物のコラゲナーゼ阻害率を調査した結果、ブドウ種子、
リンゴ種子、ユキノシタ全草という特定の抽出物にのみ
コラゲナーゼ阻害率が高いことを見い出し、本発明を完
成するに至った。
な課題を解決するために、種々の植物より抽出した抽出
物のコラゲナーゼ阻害率を調査した結果、ブドウ種子、
リンゴ種子、ユキノシタ全草という特定の抽出物にのみ
コラゲナーゼ阻害率が高いことを見い出し、本発明を完
成するに至った。
【００１１】すなわち、本発明が上記課題を解決するた
めの手段は、コラゲナーゼ阻害剤に、ブドウ種子エキ
ス、リンゴ種子エキス、ユキノシタ全草エキスの１種ま
たは、２種以上を配合したことにある。
めの手段は、コラゲナーゼ阻害剤に、ブドウ種子エキ
ス、リンゴ種子エキス、ユキノシタ全草エキスの１種ま
たは、２種以上を配合したことにある。
【００１２】本発明で使用するブドウは、ブドウ科ブド
ウ属で学名をVitis vinifera LINN.という。
ウ属で学名をVitis vinifera LINN.という。
【００１３】本発明で使用するリンゴは、ナシ科リンゴ
属で学名をMalus pumila MILL という。
属で学名をMalus pumila MILL という。
【００１４】本発明で使用するユキノシタは、ユキノシ
タ科ユキノシタ属で学名をSaxifraga L.という。
タ科ユキノシタ属で学名をSaxifraga L.という。
【００１５】本発明で利用する抽出溶媒は、水溶性溶媒
であり、たとえば水、アルコール類（メタノール、エタ
ノール、1,3 −ブチレングリコール、プロピレングリコ
ール等）、アセトン等の溶媒が挙げられる。
であり、たとえば水、アルコール類（メタノール、エタ
ノール、1,3 −ブチレングリコール、プロピレングリコ
ール等）、アセトン等の溶媒が挙げられる。
【００１６】これら水溶性溶媒の１種類又は２種類以上
の混合溶媒を用いて抽出したものであってもよい。
の混合溶媒を用いて抽出したものであってもよい。
【００１７】必要に応じて、濃縮或いは希釈して化粧品
原料として用いることができる。
原料として用いることができる。
【００１８】本発明のコラゲナーゼ阻害剤には、該当抽
出液の効果を損なわない範囲内で油脂類、ロウ類、炭化
水素類、脂肪酸類、アルコール類、エステル類、金属石
鹸、界面活性剤等を原料として配合することができる。
出液の効果を損なわない範囲内で油脂類、ロウ類、炭化
水素類、脂肪酸類、アルコール類、エステル類、金属石
鹸、界面活性剤等を原料として配合することができる。
【００１９】これらの基材を原料として製造されるコラ
ゲナーゼ阻害剤を、皮膚外用剤として使用する場合に
は、たとえば軟膏、ジェル、ローション、エマルジョ
ン、シャンプー、ファンデーション、リップクリーム、
口紅等として使用することが可能である。
ゲナーゼ阻害剤を、皮膚外用剤として使用する場合に
は、たとえば軟膏、ジェル、ローション、エマルジョ
ン、シャンプー、ファンデーション、リップクリーム、
口紅等として使用することが可能である。
【００２０】本発明のコラゲナーゼ阻害剤に用いられる
抽出液の使用量は、溶媒を除去して得られた固形分とし
て、外用剤全体に対して0.001 〜10重量％、好ましくは
0.1〜5.0 重量％配合するのが適当である。
抽出液の使用量は、溶媒を除去して得られた固形分とし
て、外用剤全体に対して0.001 〜10重量％、好ましくは
0.1〜5.0 重量％配合するのが適当である。
【００２１】また、添加の方法については、予め加えて
おいても、製造途中で添加してもよく、作業性を考慮し
て適宜選択すればよい。
おいても、製造途中で添加してもよく、作業性を考慮し
て適宜選択すればよい。
【００２２】本発明では、ブドウ種子エキス、リンゴ種
子エキス、ユキノシタ全草エキスのうち少なくとも１種
を原料として使用することが重要である。
子エキス、ユキノシタ全草エキスのうち少なくとも１種
を原料として使用することが重要である。
【００２３】
【作用】本発明によれば、コラゲナーゼ阻害剤を皮膚外
用剤等に配合することによりコラーゲンの分解を抑制し
てコラーゲンの減少を抑えるため、本発明のコラゲナー
ゼ阻害剤のみ、或いはコラーゲン生成促進剤や保湿成分
生成促進剤と併用することにより、皮膚中のコラーゲン
量を増加させ、シワ・タルミを予防或いは改善する。
用剤等に配合することによりコラーゲンの分解を抑制し
てコラーゲンの減少を抑えるため、本発明のコラゲナー
ゼ阻害剤のみ、或いはコラーゲン生成促進剤や保湿成分
生成促進剤と併用することにより、皮膚中のコラーゲン
量を増加させ、シワ・タルミを予防或いは改善する。
【００２４】
【実施例】以下、本発明の実施例について説明する。
【００２５】実施例１ 本実施例のコラゲナーゼ阻害剤は、皮膚外用剤として調
製したもので、次の組成からなる。 成分 配合比（重量％） ブトウ種子エキス １％ リンゴ種子エキス １％ ユキノシタエキス １％ ブチルヒドロキシトルエン ０．１％ エデト酸四ナトリウム四水塩 ０．１％ クエン酸 ０．０５％ クエン酸ナトリウム ０．３％ 1.3 −ブチレングリコール ５％ グリセリン ５％ パラベン ０．２％ 精製水 残量 ──────────────────────────── １００％
製したもので、次の組成からなる。 成分 配合比（重量％） ブトウ種子エキス １％ リンゴ種子エキス １％ ユキノシタエキス １％ ブチルヒドロキシトルエン ０．１％ エデト酸四ナトリウム四水塩 ０．１％ クエン酸 ０．０５％ クエン酸ナトリウム ０．３％ 1.3 −ブチレングリコール ５％ グリセリン ５％ パラベン ０．２％ 精製水 残量 ──────────────────────────── １００％
【００２６】実施例２ 本実施例も皮膚外用剤として調製したもので、次の組成
からなる。 成分 配合比（重量％） ユキノシタエキス １％ リンゴ種子エキス １％ ブチルヒドロキシトルエン ０．１％ エデト酸四ナトリウム四水塩 ０．１％ 1.3 −ブチレングリコール ５％ グリセリン ５％ パラベン ０．2 ％ 精製水 残量 ──────────────────────────── １００％
からなる。 成分 配合比（重量％） ユキノシタエキス １％ リンゴ種子エキス １％ ブチルヒドロキシトルエン ０．１％ エデト酸四ナトリウム四水塩 ０．１％ 1.3 −ブチレングリコール ５％ グリセリン ５％ パラベン ０．2 ％ 精製水 残量 ──────────────────────────── １００％
【００２７】実施例３ 本実施例も皮膚外用剤として調製したもので、次の組成
からなる。 成分 配合比（重量％） リンゴ種子エキス １％ ユキノシタエキス １％ ブドウ種子エキス １％ グリセリン ４％ 1.3 −ブチレングリコール ５％ パラベン ０．2 ％ カルボキシビニルポリマー ０．５％ セタノール ２％ スクワラン ０．５％ 流動パラフィン ８％ モノステアリン酸ＰＯＥソルビタン ０．７％ セスキオレイン酸ソルビタン １％ Ｎ−アシル−Ｌ−グルタミン酸ナトリウム ０．３％ 精製水 残量 ──────────────────────────── １００％
からなる。 成分 配合比（重量％） リンゴ種子エキス １％ ユキノシタエキス １％ ブドウ種子エキス １％ グリセリン ４％ 1.3 −ブチレングリコール ５％ パラベン ０．2 ％ カルボキシビニルポリマー ０．５％ セタノール ２％ スクワラン ０．５％ 流動パラフィン ８％ モノステアリン酸ＰＯＥソルビタン ０．７％ セスキオレイン酸ソルビタン １％ Ｎ−アシル−Ｌ−グルタミン酸ナトリウム ０．３％ 精製水 残量 ──────────────────────────── １００％
【００２８】試験例 各植物の抽出エキスのコラゲナーゼ阻害効果を、次の測
定方法で測定した。
定方法で測定した。
【００２９】また、コラゲナーゼ阻害率は、以下の方法
で算出した。
で算出した。
【００３０】ヒト組織より抽出したＩ型及びIV型コラー
ゲン溶液（Tris−ＨＣｌbuffer）を基質として、これに
Ｉ型及びIV型コラゲナーゼ溶液を加え、評価試料液とと
もに35℃で４時間インキュベートする。
ゲン溶液（Tris−ＨＣｌbuffer）を基質として、これに
Ｉ型及びIV型コラゲナーゼ溶液を加え、評価試料液とと
もに35℃で４時間インキュベートする。
【００３１】ｏ−フェナントロリン0.08mLを加え、トリ
プシン処理し、エタノール／Tris−ＨＣｌbuffer（ｐＨ
9.5 ）を加えて攪拌し、蛍光光度計で520nm の波長で測
定した。
プシン処理し、エタノール／Tris−ＨＣｌbuffer（ｐＨ
9.5 ）を加えて攪拌し、蛍光光度計で520nm の波長で測
定した。
【００３２】検量線は、基質コラーゲンを100 ℃で熱変
性したものを試料と同様の方法で処理し、その時の蛍光
強度を100 ％として試料測定値を相対蛍光強度で表し
た。
性したものを試料と同様の方法で処理し、その時の蛍光
強度を100 ％として試料測定値を相対蛍光強度で表し
た。
【００３３】その結果を表１に示す。
【００３４】
【表１】
【００３５】
【発明の効果】本発明のコラゲナーゼ阻害剤は、天然物
であるため皮膚に直接つけることができる。
であるため皮膚に直接つけることができる。
【００３６】このため、この阻害成分を皮膚外用剤或い
は入浴剤に使用することによって、皮膚真皮や目的部位
にてコラゲナーゼの活性を阻害し、皮膚のシワやタルミ
の予防或いは改善を期待できる。
は入浴剤に使用することによって、皮膚真皮や目的部位
にてコラゲナーゼの活性を阻害し、皮膚のシワやタルミ
の予防或いは改善を期待できる。
【００３７】また、この素材は、コラゲナーゼ活性阻害
効果の他、活性酸素消去効果にも優れていることがわか
っている。
効果の他、活性酸素消去効果にも優れていることがわか
っている。
【００３８】従って、コラゲナーゼ活性阻害効果と活性
酸素消去効果の相乗効果により、コラーゲンの分解抑制
効果をさらに高めることが期待できる。
酸素消去効果の相乗効果により、コラーゲンの分解抑制
効果をさらに高めることが期待できる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 堤 雅子 大阪市北区豊崎３丁目19番３号 ピアス株 式会社内 (72)発明者 多島 新吾 埼玉県所沢市並木３丁目２ 防衛医科大学 校内
Claims (1)
- 【請求項１】 ブドウ種子エキス、リンゴ種子エキス、
ユキノシタ全草エキスの１種または、２種以上を配合し
たことを特徴とするコラゲナーゼ阻害剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9233939A JPH1171294A (ja) | 1997-08-29 | 1997-08-29 | コラゲナーゼ阻害剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9233939A JPH1171294A (ja) | 1997-08-29 | 1997-08-29 | コラゲナーゼ阻害剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH1171294A true JPH1171294A (ja) | 1999-03-16 |
Family
ID=16962993
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9233939A Pending JPH1171294A (ja) | 1997-08-29 | 1997-08-29 | コラゲナーゼ阻害剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH1171294A (ja) |
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-
1997
- 1997-08-29 JP JP9233939A patent/JPH1171294A/ja active Pending
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