WO2001082887A1 - Extrait de vegetal de l'espece vitis vinifera comme inhibiteur de no-synthase et utilisations - Google Patents

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Definitions

  • the subject of the present invention is the use of an effective amount of at least one extract of at least one plant of the species Vitis vinifera, in a physiologically acceptable medium, in a composition or for the preparation of a composition , the extract or composition being intended to inhibit NO-synthase.
  • NO-synthase covers all of the isoforms of the enzyme.
  • NO-synthase inhibitors is understood to mean any product which, in the end, results, notwithstanding the isoform of NO-synthase, in the reduction of the concentration of NO.
  • NO is involved in apoptotic processes and in intrinsic and / or extrinsic aging of the skin. It is involved in the skin's immunological and inflammatory processes. It is indeed commonly accepted that NO plays a role in contact hypersensitivity reactions, in allergic skin manifestations, in the skin's immune response. Similarly, in addition to its direct proinflammatory role, it is the mediator between neuropeptides such as substance P and or the peptide associated with the calcitonin gene (calcitonin gene related peptide or CGRP) in cutaneous neurogenic inflammatory processes, hence its involvement. in so-called sensitive skin phenomena. The implication of.
  • the object of the present invention is to provide a new inhibitor of NO-synthase which is moreover a natural inhibitor of NO-synthase.
  • the plant extract of the Vitis vinifera species or the composition containing it can be used to slow down or even inhibit cell differentiation and / or proliferation, and / or vasodilation, and / or melanogenesis, and / or response to environmental variations (homeostasis).
  • the third object of the invention is the use of an effective amount of at least one extract of at least one plant of the species Vitis vinifera, in a physiologically acceptable medium, in a composition or for the preparation of a composition, the extract or the composition being intended to slow down or even inhibit cell differentiation and / or proliferation, in particular to regulate the growth of the epidermis and / or to treat hyperproliferative disorders such as for example psoriasis.
  • the seventh subject of the invention is the use of an effective amount of at least one extract of at least one plant of the species Vitis vinifera, in a physiologically acceptable medium, in a composition or for the preparation of a composition, the extract or the composition being intended to inhibit melanogenesis induced by ultraviolet radiation of type A and or B and / or to treat disorders of hypermelanosis type.
  • the eighth object of the invention is the use of an effective amount of at least one extract of at least one plant of the Vitis vinifera species, in a physiologically acceptable medium, in a composition or for the preparation of a composition, the extract or the composition being intended to control sweating and / or to stimulate lipolysis and / or to inhibit hair loss and / or to reinforce the barrier function of the skin and / or to stimulate the hydration of the skin.
  • the extract or the composition comprising it is applied to the skin topically.
  • the plant of the species Vitis vinifera is one of the 28 plant species belonging to the genus Vitis which itself belongs to the family of Ampelidae.
  • the extract can be prepared from at least any one of the numerous varieties associated with each of the plant species belonging to the genus Vitis. It is therefore understood that in the text the term Vitis vinifera must be understood as designating any one of the numerous plant varieties associated with each of the plant species belonging to the genus Vitis and particularly as designating the species Vitis vinifera.
  • the plant extract of the species Vitis vinifera can be any extract prepared from any plant material obtained from at least one plant of the genus Vitis.
  • in vitro culture means all of the techniques known to those skilled in the art which artificially make it possible to obtain a plant or part of a plant.
  • the selection pressure imposed by the physicochemical conditions during the growth of plant cells in vitro makes it possible to obtain standardized plant material available throughout the year. unlike plants grown in vivo.
  • the amount of plant extract of the species Vitis vinifera used in the composition is of course a function of the desired effect and can therefore vary to a large extent.
  • the cosmetic treatment process of the invention can be implemented in particular by applying the cosmetic compositions as defined above, according to the usual technique for using these compositions.
  • the cosmetic compositions as defined above, according to the usual technique for using these compositions.
  • it is possible to carry out applications of creams, gels, serums, lotions, cleansing milks or anti-sun compositions on the skin or on dry hair, applications of a hair lotion on wet hair, shampoos, or even toothpaste applications on the gums.
  • the extract it can be ingested, injected or applied to the skin (on any cutaneous zone of the body), the hair, the nails or the mucous membranes ( buccal, jugale, gingival, genital, conjunctiva).
  • the composition according to the invention can be in all the dosage forms normally used.
  • compositions according to the invention may also consist of solid preparations constituting soaps or cleaning bars.
  • the composition according to the invention may also be a composition for hair care, and in particular a shampoo, a styling lotion, a treating lotion, a styling cream or gel, a composition of dyes (in particular oxidation dyes) in the form of coloring shampoos, restructuring hair lotions, a perm composition (in particular a composition for the first time of a perm), a fall prevention lotion or gel, an antiparasitic shampoo, etc.
  • a composition for hair care and in particular a shampoo, a styling lotion, a treating lotion, a styling cream or gel, a composition of dyes (in particular oxidation dyes) in the form of coloring shampoos, restructuring hair lotions, a perm composition (in particular a composition for the first time of a perm), a fall prevention lotion or gel, an antiparasitic shampoo, etc.
  • emulsifiers which can be used in the invention, there may be mentioned for example glycerol stearate, polysorbate 60 and the mixture of PEG-6 / PEG-32 / Glycol Stearate sold under the name Tefose R 63 by the company Gattefosse.
  • hydrophilic gelling agents which can be used in the invention, mention may be made of carboxyvinyl polymers (carbomer), acrylic copolymers such as acrylate / alkylacrylate copolymers, polyacrylamides, polysaccharides such as hydroxypropylcellulose, natural gums and clays, and, as lipophilic gelling agents, mention may be made of modified clays such as bentones, metal salts of fatty acids such as aluminum stearates and hydrophobic silica, ethylcellulose, polyethylene.
  • carboxyvinyl polymers carboxyvinyl polymers
  • acrylic copolymers such as acrylate / alkylacrylate copolymers
  • polyacrylamides polysaccharides
  • polysaccharides such as hydroxypropylcellulose
  • natural gums and clays and, as lipophilic gelling agents
  • modified clays such as bentones, metal salts of fatty acids such as aluminum stearates and hydrophobic silica,
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  • essential oils ceramides
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Abstract

La présente invention a pour objet l'utilisation d'une quantité efficace d'au moins un extrait d'au moins un végétal de l'espèce <i>Vitis vinifera</i> dans un milieu physiologiquement acceptable, dans une composition ou pour la préparation d'une composition, l'extrait ou la composition étant destinés à inhiber la NO-synthase.

Description

Extrait de végétal de l'espèce Vitis vinifera comme inhibiteur de NO-synthase et utilisations
La présente invention a pour objet l'utilisation d'une quantité efficace d'au moins un extrait d'au moins un végétal de l'espèce Vitis vinifera, dans un milieu physioiogiquement acceptable, dans une composition ou pour la préparation d'une composition, l'extrait ou la composition étant destinés à inhiber la NO-synthase.
Le terme NO-synthase recouvre une famille d'enzymes qui assurent la catalyse enzymatique de la L-arginine en citrulline, catalyse au cours de laquelle est produit un médiateur gazeux aux multiples fonctions, le monoxyde d'azote ou NO.
Les NO-synthases existent sous trois formes, deux formes constitutives, nomenclature regroupant la NO-synthase neuronale (ou NOS 1) et la NO-synthase endothéliale (ou NOS 3), et la forme inductible (ou NOS 2) (Médecine/Sciences, 1992, 8, pp. 843-845).
On comprend par ailleurs dans le texte que sans indication contraire le terme NO-synthase recouvre l'ensemble des isoformes de l'enzyme.
Ainsi, selon l'invention on entend par inhibiteurs de NO-synthase, tout produit qui in fineconduit, nonobstant l'isoforme de NO-synthase, à la diminution de la concentration de NO. On peut citer à titre d'exemple les produits qui diminuent la quantité de NO-synthase active, qui bloquent l'activité enzymatique de la NO- synthase ou son induction ou qui inhibent l'activité du NO produit.
Le monoxyde d'azote possède de par sa structure un électron supplémentaire le rendant extrêmement réactif chimiquement. Il est notoire que de tels composés sont nocifs et l'on cherche à limiter au mieux leur production. C'est ainsi que dans le cas du monoxyde d'azote les inhibiteurs de NO-synthase ont été largement étudiés.
Le NO est une molécule signal multifonctionnelle active dans une grande variété de systèmes et de tissus du corps. Outre ses effets dommageables pour les cellules liés à son hyperréactivité due à sa structure comprenant un électron supplémentaire, elle est reconnue entre autre comme intervenant particulièrement dans le système cardiovasculaire (régulateur de la pression sanguine avec effet vasodilatateur, inhibiteur de l'agrégation plaquettaire avec effet anticoagulant), dans le système nerveux (mémoire, modulation de la libération des neurotransmetteurs), dans le système immunologique (modulation des défenses immunitaires, inflammation, implication dans les pathologies auto- immunes).
Il est maintenant bien admis que le NO joue un rôle prépondérant dans la peau. Le NO peut être synthétisé par toutes les variétés de cellules constituant la peau et à ce titre il intervient dans de multiples et complexes processus de régulation tels que la régulation de la différenciation et/ou de la prolifération cellulaire, de la vasodilatation, de la mélanogenèse, de la réponse aux variations environnementales (homéostasie).
Son implication dans la différenciation et la prolifération cellulaire (effet , stimulateur), particulièrement des keratinocytes, l'associe aussi bien à la croissance de l'épiderme et à la cicatrisation qu'aux désordres hyperprolifératifs (psoriasis).
Du fait de son hyperréactivité électronique pouvant entraîner une dégradation voire une destruction des cellules, le NO est impliqué dans les processus apoptotiques et dans le vieillissement intrinsèque et/ou extrinsèque de la peau. Il intervient dans les processus immunologiques et inflammatoires cutanés. Il est en effet communément admis que le NO joue un rôle dans les réactions d'hypersensibilité de contact, dans les manifestations allergiques cutanées, dans la réponse immunitaire de la peau. De même, outre son rôle proinflammatoire direct, il est le médiateur entre les neuropeptides comme la substance P et ou le peptide associé au gène de la calcitonine (calcitonin gène related peptide ou CGRP) dans les processus inflammatoires neurogéniques cutanés, d'où son implication dans les phénomènes de peau dite sensible. L'implication du. NO dans la vasodilatation fait qu'il est associé aux érythèmes cutanés, particulièrement les érythèmes induits par les rayonnements ultra-violets, aux éruptions érythémateuses localisées ou diffuses de la peau comme celles causées par les drogues les toxines et/ou les infections virales ou bactériennes, à la rosacée.
Le NO est reconnu comme intermédiaire dans la mélanogenèse induite par les rayonnements ultra-violets de type B (UVB). Il serait aussi un des facteurs intervenant dans les désordres de type hypermélanose. Le NO semble également impliqué dans le contrôle de la sudation ainsi que dans celui de la lipolyse (effet inhibiteur) ou encore dans la chute des cheveux. Enfin, le NO est connu pour avoir une influence sur la fonction barrière de la peau et donc sur l'hydratation de celle-ci (effet inhibiteur). On comprend donc l'intérêt qui existe à disposer d'inhibiteurs des NO-synthases. A cet égard de nombreux inhibiteurs ont déjà été proposés dans l'art antérieur. On peut citer plus particulièrement la NG-monométhyl-L-arginine (NMMA), l'ester méthylé de la NG-nitro-L-arginine (NAME), la NG-nitro-L-arginine (NNA), la NG- amino-L-arginine (NAA), la NG.NG-diméthyl-arginine (la diméthylarginine asymétrique, dénommée ADMA), le chlorure de diphénylèneiodonium, le 2-(4-carboxyphényl)-4,4,5,5-tetraméthylimidazoline-1 -oxy-3-oxyde, la
7-nitroindazole, la N(5)-(1-iminoéthyl)-L-omithine, l'aminoguanidine, la canavanine et l'ebselen.
Sans mettre en doute l'efficacité de ces produits, on note qu'il s'agit de composés chimiques qui peuvent induire des désagréments chez l'utilisateur voire des effets secondaires néfastes, qui de manière générale préfère utiliser des produits naturels.
Le but de la présente invention est de fournir un nouvel inhibiteur de NO-synthase qui plus est un inhibiteur naturel de NO-synthase.
De manière surprenante et inattendue, la demanderesse a démontré qu'un extrait d'au moins un végétal de l'espèce Vitis vinifera présente la propriété d'être un inhibiteur de NO-synthase, particulièrement de la NO-synthase inductible (NOS 2) ce qui en fait un bon candidat pour des utilisations dans des applications où il s'avère intéressant d'utiliser un inhibiteur de NO-synthase, particulièrement en cosmétique.
Les extraits de végétal de l'espèce Vitis vinifera sont connus dans l'art antérieur comme favorisant la vasodilatation ou encore comme pouvant être utilisés dans de compositions destinées aux soins de la peau et/ou des cheveux.
Mais à la connaissance de la demanderesse il n'a jamais été décrit qu'un extrait d'au moins un végétal de l'espèce Vitis vinifera présente la propriété d'être un inhibiteur de NO-synthase, particulièrement de la NO-synthase inductible (NOS 2).
L'invention a donc pour objet premier l'utilisation d'une quantité efficace d'au moins un extrait d'au moins un végétal de l'espèce Vitis vinifera, dans un milieu physiologiquement acceptable, dans une composition ou pour la préparation d'une composition, l'extrait ou la composition étant destinés à inhiber la NO-synthase, particulièrement de la NO-synthase inductible (NOS 2). Par milieu physiologiquement acceptable, on comprend un milieu compatible avec la peau, les muqueuses, les ongles, les cheveux.
L'invention a pour second objet l'utilisation d'une quantité efficace d'au moins un extrait d'au moins un végétal de l'espèce Vitis vinifera, dans un milieu physiologiquement acceptable, dans une composition ou pour la préparation d'une composition, l'extrait ou la composition étant destinés à une application dans tous les domaines dans lesquels une inhibition des NO-synthases, particulièrement de la NO-synthase inductible (NOS 2), s'avère nécessaire, particulièrement dans le domaine cutané et/ou capillaire.
Ainsi, l'extrait de végétal de l'espèce Vitis vinifera ou la composition le contenant peuvent être utilisés pour ralentir voire inhiber la différenciation et/ou la prolifération cellulaire, et/ou la vasodilatation, et/ou la mélanogenèse, et/ou la réponse aux variations environnementales (homéostasie).
Ainsi, l'invention a pour troisième objet l'utilisation d'une quantité efficace d'au moins un extrait d'au moins un végétal de l'espèce Vitis vinifera, dans un milieu physiologiquement acceptable, dans une composition ou pour la préparation d'une composition, l'extrait ou la composition étant destinés à ralentir voire inhiber la différenciation et/ou la prolifération cellulaire, particulièrement à réguler la croissance de l'épiderme et/ou à traiter les désordres hyperprolifératifs comme par exemple le psoriasis.
L'invention a pour quatrième objet l'utilisation d'une quantité efficace d'au moins un extrait d'au moins un végétal de l'espèce Vitis vinifera, dans un milieu physiologiquement acceptable, dans une composition ou pour la préparation d'une composition, l'extrait ou la composition étant destinés à inhiber la dégradation et/ou la destruction des cellules et à inhiber les processus apoptotiques, particulièrement des cellules de la peau, très particulièrement des keratinocytes et/ou à traiter le vieillissement intrinsèque et/ou extrinsèque des cellules, particulièrement des cellules de la peau.
L'invention a pour cinquième objet l'utilisation d'une quantité efficace d'au moins un extrait d'au moins un végétal de l'espèce Vitis vinifera, dans un milieu physiologiquement acceptable, dans une composition ou pour la préparation d'une composition, l'extrait ou la composition étant destinés à inhiber voire supprimer les processus immunologiques et/ou inflammatoires liés à la synthèse de NO, comme par exemple les réactions d'hypersensibilité de contact et/ou les manifestations allergiques et/ou la réponse immunitaire, particulièrement au niveau de la peau.
Particulièrement, l'extrait ou la composition sont destinés à diminuer voir inhiber l'inflammation cutanée, très particulièrement les processus inflammatoires neurogéniques cutanés, et donc à traiter les peaux dites sensibles.
L'invention a pour sixième objet l'utilisation d'une quantité efficace d'au moins un extrait d'au moins un végétal de l'espèce Vitis vinifera, dans un milieu physiologiquement acceptable, dans une composition ou pour la préparation d'une composition, l'extrait ou la composition étant destinés à traiter la rosacée et/ou les érythèmes cutanés, particulièrement les érythèmes induits par les rayonnements ultra-violets et ou les éruptions érythémateuses localisées ou diffuses de la peau comme celles causées par les drogues les toxines et/ou les infections virales ou bactériennes.
L'invention a pour septième objet l'utilisation d'une quantité efficace d'au moins un extrait d'au moins un végétal de l'espèce Vitis vinifera, dans un milieu physiologiquement acceptable, dans une composition ou pour la préparation d'une composition, l'extrait ou la composition étant destinés à inhiber la mélanogenèse induite par les rayonnements ultra-violets de type A et ou B et/ou à traiter les désordres de type hypermélanose.
L'invention a pour huitième objet l'utilisation d'une quantité efficace d'au moins un extrait d'au moins un végétal de l'espèce Vitis vinifera, dans un milieu physiologiquement acceptable, dans une composition ou pour la préparation d'une composition, l'extrait ou la composition étant destinés à contrôler la sudation et/ou à stimuler la lipolyse et/ou a inhiber la chute des cheveux et/ou à renforcer la fonction barrière de la peau et/ou à stimuler l'hydratation de la peau.
Selon l'invention, la composition comprenant l'extrait peut être une composition cosmétique ou dermatologique. Préférentiellement selon l'invention, la composition est une composition cosmétique.
Préférentiellement selon l'invention, l'extrait ou la composition le comprenant est appliqué sur la peau de manière topique. Le végétal de l'espèce Vitis vinifera est l'une des 28 espèces végétales appartenant au genre Vitis qui lui même appartient à la famille des Ampélidées.
Bien entendu, l'extrait peut être préparé à partir d'au moins l'une quelconque des nombreuses variétés associées à chacune des espèces végétales appartenant au genre Vitis. On comprend donc que dans le texte le terme Vitis vinifera doit s'entendre comme désignant l'une quelconque des nombreuses variétés végétales associées à chacune des espèces végétales appartenant au genre Vitis et particulièrement comme désignant l'espèce Vitis vinifera.
L'extrait de végétal de l'espèce Vitis vinifera peut être tout extrait préparé à partir de tout matériel végétal issu d'au moins un végétal du genre Vitis.
Ainsi, de végétal de l'espèce Vitis vinifera utilisé selon l'invention peut être obtenu à partir de matériel végétal issu de plante entière ou de parties de plante comme les feuilles, les tiges, les fleurs, les pétales, les graines, les racines ou encore des cellules dédifférenciées.
Par cellules végétales dédifférenciées, on entend toute cellule végétale ne présentant aucun des caractères d'une spécialisation particulière et capable de vivre par elle-même et non en dépendance avec d'autres cellules.
Préférentiellement selon l'invention on utilise un extrait préparé à partir de feuilles vertes.
L'extrait d'au moins un végétal du genre Vitis peut être tout extrait préparé à partir de tout matériel végétal issu d'au moins un végétal du genre Vitis cultivé in vivo ou issu de culture in vitro.
Par culture in vivo on entend toute culture de type classique c'est à dire en sol à l'air libre ou en serre, ou encore hors sol.
Par culture in vitro, on entend l'ensemble des techniques connues de l'homme du métier qui permet de manière artificielle l'obtention d'un végétal ou d'une partie d'un végétal. La pression de sélection imposée par les conditions physicochimiques lors de la croissance des cellules végétales in vitro permet d'obtenir un matériel végétal standardisé et disponible tout au long de l'année contrairement aux plantes cultivées in vivo.
Préférentiellement selon l'invention on utilise un végétal issu de culture in vivo.
Toute méthode d'extraction connue de l'homme du métier peut être utilisée pour préparer l'extrait contenu dans la composition selon l'invention.
On peut en particulier citer les extraits aqueux, alcooliques ou utilisant un solvant organique.
Par solvant aqueux on entend tout solvant constitué totalement ou pour part d'eau. On peut citer ainsi l'eau elle-même, les solvants hydroalcooliques en toute proportion ou encore les solvants constitués d'eau et d'un composé comme le propylène glycol en toute proportion.
Parmi les solvants alcooliques on peut citer notamment l'éthanol.
On peut également utiliser un extrait préparé par la méthode décrite dans la demande de brevet français n° 95-02379 déposée par la demanderesse. Ainsi, dans une première étape on broie le matériel végétal dans une solution aqueuse à froid, dans une deuxième étape les particules en suspension sont éliminées de la solution aqueuse issue de la première étape, et dans une troisième étape on stérilise la solution aqueuse issue de la deuxième étape. Cette solution aqueuse correspond à l'extrait.
D'autre part, la première étape peut avantageusement être remplacée par une opération de congélation simple des tissus végétaux (par exemple à -20°C), suivie d'une extraction aqueuse reprenant les deuxièmes et troisième étapes ci- dessus décrites.
Quel que soit le mode de préparation utilisé selon l'invention des étapes subséquentes visant à favoriser la conservation et/ou la stabilisation peuvent être ajoutées sans pour cela modifier la nature même de l'extrait. Ainsi, par exemple l'extrait obtenu peut être lyophilisé par toutes méthodes classiques de lyophilisation. On obtient ainsi une poudre qui peut être utilisée directement ou bien mélanger dans un solvant approprié avant utilisation.
On peut également citer des extrait commerciaux comme celui commercialisé par la société Euromed sous la dénomination Leucocyanidines de raisins extra, ou encore celui commercialisé par la société Indena sous la dénomination Leucoselecl®, ou enfin celui commercialisé par , la société Hansen sous la dénomination extrait de marc de raisin.
Préférentiellement selon l'invention, on utilise un extrait commercialisé par la société Euromed sous la dénomination Leucocyanidines de raisins extra.
Selon l'invention, la quantité d'extrait de végétal de l'espèce Vitis vinifera utilisée dans la composition est bien entendu fonction de l'effet recherché et peut donc varier dans une large mesure.
Pour donner un ordre de grandeur, selon l'invention, l'extrait peut être utilisé en une quantité représentant de 10"4% à 20% du poids total de la composition et préférentiellement en une quantité représentant de 5.10"3% à 10% du poids total de la composition.
Bien entendu, selon l'invention l'extrait d'au moins un végétal de l'espèce Vitis vinifera peut être associé à d'autres inhibiteurs de NO-synthases comme par exemple le lipochroman-6, ou d'autres extraits végétaux comme par exemple un extrait de Ginkgo biloba, un extrait d'Olea europaea ou encore un extrait de thé vert ou de cacao.
L'invention a pour neuvième objet un procédé de traitement cosmétique en vue de traiter les désordres liés à la synthèse du NO, caractérisé par le fait que l'on utilise par application sur la peau, sur les cheveux, et/ou sur les muqueuses, une composition cosmétique comprenant au moins un extrait d'au moins un végétal de l'espèce Vitis vinifera dans un milieu physiologiquement acceptable.
Le procédé de traitement cosmétique de l'invention vise à améliorer l'aspect de l'individu atteint par les désordres dus à la synthèse du NO.
Le procédé de traitement cosmétique de l'invention peut être mis en œuvre notamment en appliquant les compositions cosmétiques telles que définies ci- dessus, selon la technique d'utilisation habituelle de ces compositions. Ainsi par exemple il est possible d'effectuer des applications de crèmes, de gels, de sérums, de lotions, de laits de démaquillage ou de compositions anti-solaires sur la peau ou sur les cheveux secs, des applications d'une lotion pour cheveux sur cheveux mouillés, de shampooings, ou encore des applications de dentifrice sur les gencives. Quelque soit la forme de la composition selon l'invention dans laquelle l'extrait est utilisé, celle-ci peut être ingérée, injectée ou appliquée sur la peau (sur toute zone cutanée du corps), les cheveux, les ongles ou les muqueuses (buccale, jugale, gingivale, génitale, conjonctive). Selon le mode d'administration, la composition selon l'invention peut se présenter sous toutes les formes galéniques normalement utilisées.
Pour une application topique sur la peau, la composition peut avoir la forme notamment de solution aqueuse ou huileuse ou de dispersion du type lotion ou sérum, d'émulsions de consistance liquide ou semi-liquide du type lait, obtenues par dispersion d'une phase grasse dans une phase aqueuse (H/E) ou inversement (E/H), ou de suspensions ou émulsions de consistance molle du type crème ou gel aqueux ou anhydres, ou encore de microcapsules ou microparticules, ou de dispersions vésiculaires de type ionique et/ou non ionique. Ces compositions sont préparées selon les méthodes usuelles.
Elles peuvent être également utilisées pour les cheveux sous forme de solutions aqueuses, alcooliques ou hydroalcooliques, ou sous forme de crèmes, de gels, d'émulsions, de mousses ou encore sous forme de compositions pour aérosol comprenant également un agent propulseur sous pression.
Pour l'injection, la composition peut se présenter sous forme de lotion aqueuse, huileuse ou sous forme de sérum. Pour les yeux, elle peut se présenter sous forme de gouttes et pour l'ingestion, elle peut se présenter sous forme de capsules, de granulés de sirops ou de comprimés.
Les quantités des différents constituants des compositions selon l'invention sont celles classiquement utilisées dans les domaines considérés.
Ces compositions constituent notamment des crèmes de nettoyage, de protection, de traitement ou de soin pour le visage, pour les mains, pour les pieds, pour les grands plis anatomiques ou pour le corps, (par exemple crèmes de jour, crèmes de nuit, crèmes démaquillantes, crèmes de fond de teint, crèmes anti-solaires), des fonds de teint fluides, des laits de démaquillage, des laits corporels de protection ou de soin, des laits anti-solaires, des lotions, gels ou mousses pour le soin de la peau, comme des lotions de nettoyage, des lotions anti-solaires, des lotions de bronzage artificiel, des compositions pour le bain, des compositions désodorisantes comprenant un agent bactéricide, des gels ou lotions après-rasage, des crèmes épilatoires, des compositions contre les piqûres d'insectes, des compositions anti-douleur, des compositions pour traiter certaines maladies de la peau comme l'eczéma, la rosasée, le psoriasis, les lichens, les prurits sévères.
Les compositions selon l'invention peuvent également consister en des préparations solides constituant des savons ou des pains de nettoyage.
Les compositions peuvent aussi être conditionnées sous forme de composition pour aérosol comprenant également un agent propulseur sous pression.
La composition selon l'invention peut aussi être une composition pour soins capillaires, et notamment un shampooing, une lotion de mise en plis, une lotion traitante, une crème ou un gel coiffant, une composition de teintures (notamment teintures d'oxydation) éventuellement sous forme de shampooings colorants, des lotions restructurantes pour les cheveux, une composition de permanente (notamment une composition pour le premier temps d'une permanente), une lotion ou un gel antichute, un shampooing antiparasitaire, etc.
La composition peut aussi être à usage bucco-dentaire, par exemple une pâte dentifrice. Dans ce cas, la composition peut contenir des adjuvants et additifs usuels pour les compositions à usage buccal et notamment des agents tensioactifs, des agents épaississants, des agents humectants, des agents de polissage tels que la silice, divers ingrédients actifs comme les fluorures, en particulier le fluorure de sodium, et éventuellement des agents édulcorants comme le saccharinate de sodium.
Lorsque la composition est une émulsion, la proportion de la phase grasse peut aller de 5 % à 80 % en poids, et de préférence de 5 % à 50 % en poids par rapport au poids total de la composition. Les huiles, les cires, les émulsionnants et les coémulsionnants utilisés dans la composition sous forme d'émulsion sont choisis parmi ceux classiquement utilisés dans le domaine cosmétique. L'émulsionnant et le coémulsionnant sont présents, dans la composition, en une proportion allant de 0,3 % à 30 % en poids, et de préférence de 0,5 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition. L'émulsion peut, en outre, contenir des vésicules lipidiques.
Lorsque la composition est une solution ou un gel huileux, la phase grasse peut représenter plus de 90 % du poids total de la composition.
De façon connue, la composition cosmétique peut contenir également des adjuvants habituels dans le domaine cosmétique, tels que les gélifiants hydrophiles ou lipophiles, les additifs hydrophiles ou lipophiles, les conservateurs, les antioxydants, les solvants, les parfums, les charges, les filtres, les absorbeurs d'odeur et les matières colorantes. Les quantités de ces différents adjuvants sont celles classiquement utilisées dans le domaine cosmétique, et par exemple de 0,01 % à 10 % du poids total de la composition. Ces adjuvants, selon leur nature, peuvent être introduits dans la phase grasse, dans la phase aqueuse et/ou dans les sphérules lipidiques.
Comme huiles ou cires utilisables dans l'invention, on peut citer les huiles minérales (huile de vaseline), les huiles végétales (fraction liquide du beurre de karité, huile de tournesol), les huiles animales (perhydrosqualène), les huiles de synthèse (huile de Purcellin), les huiles ou cires siliconees (cyclomethicone) et les huiles fluorées (perfluoropolyéthers), les cires d'abeille, de camauba ou paraffine. On peut ajouter à ces huiles des alcools gras et des acides gras (acide stéarique).
Comme émulsionnants utilisables dans l'invention, on peut citer par exemple le stéarate de glycérol, le polysorbate 60 et le mélange de PEG-6/PEG-32/Glycol Stéarate vendu sous la dénomination de TefoseR 63 par la société Gattefosse.
Comme solvants utilisables dans l'invention, on peut citer les alcools inférieurs, notamment l'éthanol et l'isopropanol, le propylène glycol.
Comme gélifiants hydrophiles utilisables dans l'invention, on peut citer les polymères carboxyvinyliques (carbomer), les copolymères acryliques tels que les copolymères d'acrylates/alkylacrylates, les polyacrylamides, les polysaccharides tels que l'hydroxypropylcellulose, les gommes naturelles et les argiles, et, comme gélifiants lipophiles, on peut citer les argiles modifiées comme les bentones, les sels métalliques d'acides gras comme les stéarates d'aluminium et la silice hydrophobe, éthylcellulose, polyéthylène.
La composition peut contenir d'autres actifs hydrophiles comme les protéines ou les hydrolysats de protéine, les acides aminés, les polyols, l'urée, l'allantoïne, les sucres et les dérivés de sucre, les vitamines hydrosolubles, les extraits végétaux et les hydroxyacides.
Comme actifs lipophiles, on peut utiliser le rétinol (vitamine A) et ses dérivés, le tocophérol (vitamine E) et ses dérivés, les acides gras essentiels, les céramides, les huiles essentielles, l'acide salicylique et ses dérivés.
Selon l'invention la composition peut associer au moins un extrait d'au moins un végétal de l'espèce Vitis vinifera à d'autres agents actifs destinés notamment à la prévention et/ou au traitement des affections cutanées. Parmi ces agents actifs, on peut citer à titre d'exemple :
- les agents modulant la différenciation et/ou la prolifération et/ou la pigmentation cutanée tels que l'acide rétinoïque et ses isomères, le rétinol et ses esters, la vitamine D et ses dérivés, l'acide kojique ou l'hydroquinone ;
- les antibactériens tels que le phosphate de clindamycine, l'érythromycine ou les antibiotiques de la classe des tétracyclines ;
- les antiparasitaires, en particulier le métronidazole, le crotamiton ou les pyréthrinoïdes ;
- les antifongiques, en particulier les composés appartenant à la classe des imidazoles tels que Péconazole, le kétoconazole ou le miconazole ou leurs sels, les composés polyènes, tels que l'amphotéricine B, les composés de la famille des allylamines, tels que la terbinafine, ou encore l'octopirox ;
- les agents anti-inflammatoires non-stéroïdiens tels que l'ibuprofène et ses sels, le diclofenac et ses sels, l'acide acétylsalicylique, l'acetaminophène ou l'acide glycyrrhétinique ;
- les agents anesthésiques tels que le chlorhydrate de lidocaïne et ses dérivés ;
- les agents antiprurigineux comme la thénaldine, la triméprazine ou la cyproheptadine ;
- les agents kératolytiques tels que les acides alpha- et bêta- hydroxycarboxyliques ou bêta-cétocarboxyliques, leurs sels, amides ou esters et plus particulièrement les hydroxyacides tels que l'acide glycolique, l'acide lactique, l'acide salicylique, l'acide citrique et de manière générale les acides de fruits, et l'acide n-octanoyl-5-salicylique ;
- les agents anti-radicaux libres, tels que l'alpha-tocophérol ou ses esters, les superoxyde dismutases, certains chelatants de métaux ou l'acide ascorbique et ses esters ;
- les anti-séborrhéiques tels que la progestérone ;
- les antipelliculaires comme l'octopirox ou la pyrithione de zinc ;
- les antiacnéiques comme l'acide rétinoïque ou le peroxyde de benzoyle ; - les extraits végétaux ou d'origine microbienne,
- les peptides et leur dérivés comme par exemple le tripeptide Lys-Pro-Val.
Les exemples et compositions suivants illustrent l'invention sans la limiter aucunement. Dans les compositions les proportions indiquées sont des pourcentages en poids.
Exemple 1 : Activité biologique d'extraits commerciaux de végétal de l'espèce
Vitis vinifera :
L'essai est réalisé avec trois extraits commerciaux à savoir :
1 : Extrait commercialisé par la société Euromed sous la dénomination Leucocyanidines de raisins extra,
2 : Extrait commercialisé par la société Indena sous la dénomination Leucoselect®,
3 : Extrait commercialisé par la société Hansen sous la dénomination extrait de marc de raisin.
L'activité des extraits sur la NO-synthase inductible a été évalué dans le test décrit par Heck et col. (J.B.C., Vol. 267, N°30, 21277-21280, 25 octobre 1992). Ce test a pour objectif de montrer la diminution de la concentration en nitrate et nitrite, in fine, après stimulation de la NO-synthase 2.
A : contrôle positif (induction de l'enzyme) : mélanges d'interféron-γ (1 OOOU/ml) et d'Interleukine 1-β (100 U/ml) ; B : contrôle négatif (inhibition maximale) : NG-monométhyl-L-arginine (forme L) à 200 μM ; C : contrôle de spécificité de l'inhibition : NG-monométhyl-L-arginine (forme D) à
200 μM.
Pour déterminer l'activité du produit à tester on mesure la quantité de produits de réaction stables du NO (nitrites et nitrates) à l'aide du kit "nitric colorimetric assay" vendu par la société Boehringer sous la référence 1756.28.
Ch aque extrait a été testé aux concentrations de 0,001%, 0,005% et 0,01% (poids/volume).
Figure imgf000014_0001
Figure imgf000015_0001
Les extraits présentent un effet inhibiteur de la NO-synthase inductible.
Exemple 2 :
Exemples de formulations illustrant l'invention. Ces compositions ont été obtenues par simple mélange des différents composants.
Composition 1 : Lotion
Extrait 1 2,00 %
Antioxydant 0,05 %
Isopropanol 40,00 %
Conservateur 0,30 %
Eau qsp 100 %
Composition 2 : Gel pour le soin
Extrait 2 • 3,00 %
Hydroxypropylcellulose* 1 ,00 %
Antioxydant 0,05 %
Isopropanol 40,00 o //o
Conservateur 0,30 %
Eau qsp 100 %
Composition 3 : Crème de soin (émulsion huile dans eau)
Extrait 3 5,00 %
Stéarate de glycérol 2,00 %
Polysorbate 60** 1 ,00 %
Acide stéarique 1 ,40 % Triéthanolamine 0,70 %
Carbomer 0,40 %
Fraction liquide du beurre de karité 12,00 %
Perhydrosqualène 12,00 %
Antioxydant 0,05 %
Parfum 0,50 %
Conservateur 0,30 %
Eau qsp 100 %
Composition 4 : Shampooing
Extrait 3 0,50 %
Hydroxypropylcellulose* 1,00 %
Parfum 0,50 %
Conservateur 0,30 %
Eau qsp 100 %
Composition 5 : Crème de soin (émulsion huile/eau)
Extrait 1 5,00 %
Stéarate de glycérol 2,00 %
Polysorbate 60** 1 ,00 %
Acide stéarique 1 ,40 %
Acide n-octanoyl-5-salicylique 0,50 %
Triéthanolamine 0,70 %
Carbomer 0,40 %
Fraction liquide du beurre de karité 12,00 %
Perhydrosqualène 12,00 %
Antioxydant 0,05 %
Parfum 0,50 %
Conservateur 0,30 %
Eau qsp 100 %
Composition 6 : Gel anti-douleur
Extrait 2 5,00 %
Hydroxypropylcellulose* 1 ,00 %
Antioxydant 0,05 %
Chlorhydrate de lidocaïne 2,00 %
Isopropanol 40,00 %
Conservateur 0,30 % Eau qsp 100 %
Composition 7 : Crème de soin de l'érythème solaire (émulsion huile-dans-eau)
Extrait 1 5,00 %
Stéarate de glycérol 2,00 %
Polysorbate 60** 1 ,00 %
Acide stéarique 1 ,40 %
Acide glycyrrhétinique 2,00 %
Triéthanolamine 0,70 %
Carbomer 0,40 %
Fraction liquide du beurre de karité 12,00 %
Huile de tournesol 10,00 %
Antioxydant 0,05 %
Parfum 0,50 %
Conservateur 0,30 %
Eau qsp 100 %
Composition 8 : Gel pour le traitement de l'acné
Extrait 3 5,00 %
Acide tout trans rétinoïque 0,05 %
Hydroxypropylcellulose* 1 ,00 %
Antioxydant 0,05 %
Isopropanol 40,00 % Conservateur 0,30 %
Eau qsp 100 ' %
Composition 9 : Lotion pour éliminer les cicatrices dues à l'acné
Extrait 2 3,00 %
Acide glycolique 50,00 %
Hydroxypropylcellulose* 0,05 %
Conservateur 0,30 %
NaOH qsp pH = 2,8
Ethanol qsp 100 %
* : Klucel H® vendu par la société Hercules ** : Tween 60® vendu par la société ICI

Claims

REVENDICATIONS
1. Utilisation d'une quantité efficace d'au moins un extrait d'au moins un végétal de l'espèce Vitis vinifera, dans un milieu physiologiquement acceptable, dans une composition ou pour la préparation d'une composition, l'extrait ou la composition étant destinés à inhiber la NO-synthase.
2. Utilisation selon la revendication précédente, caractérisée par le fait que l'extrait ou la composition sont destinés à ralentir voire inhiber la différenciation et/ou la prolifération cellulaire.
3. Utilisation selon la revendication précédente, caractérisée par le fait que l'extrait ou la composition sont destinés à ralentir voire inhiber la croissance de l'épiderme et ou à traiter les désordres hyperprolifératifs.
4. Utilisation selon la revendication 1 , caractérisée par le fait que l'extrait ou la composition sont destinés à inhiber la dégradation et/ou la destruction des cellules.
5. Utilisation selon la revendication 1 ,- caractérisée par le fait que l'extrait ou la composition sont destinés à inhiber les processus apoptotiques cellulaires.
6. Utilisation selon la revendication 1 , caractérisée par le fait que l'extrait ou la composition sont destinés à traiter le vieillissement intrinsèque et/ou extrinsèque.
7. Utilisation selon la revendication 1 , caractérisée par le fait que l'extrait ou la composition sont . destinés à inhiber voire supprimer les processus immunologiques et/ou inflammatoires.
8. Utilisation selon la revendication 7, caractérisée par le fait que l'extrait ou la composition sont destinés à traiter les réactions d'hypersensibilité de contact et/ou les manifestations allergiques et/ou la réponse immunitaire.
9. Utilisation selon la revendication 7, caractérisée par le fait que l'extrait ou la composition sont destinés à diminuer voir inhiber l'inflammation cutanée.
10. Utilisation selon la revendication 9, caractérisée par le fait que l'extrait ou la composition sont destinés à traiter les processus inflammatoires neurogéniques cutanés.
11. Utilisation selon la revendication 1 , caractérisée par le fait que l'extrait ou la composition sont destinés à traiter les peaux dites sensibles
12. Utilisation selon la revendication 1 , caractérisée par le fait que l'extrait ou la composition sont destinés à traiter les érythèmes, particulièrement les érythèmes induits par les rayonnements ultra-violets.
13. Utilisation selon la revendication 1 , caractérisée par le fait que l'extrait ou la composition sont destinés à traiter les éruptions erythemateuses localisées ou diffuses de la peau.
14. Utilisation selon, la revendication 1 , caractérisée par le fait que l'extrait ou la composition sont destinés à traiter la rosacée.
15. Utilisation selon la revendication 1 , caractérisée par le fait que l'extrait ou la composition sont destinés à inhiber la mélanogenèse induite par les rayonnements ultraviolets de type A et/ou B et/ou à traiter les désordres de type hypermélanose.
16. Utilisation selon la revendication 1 , caractérisée par le fait que l'extrait ou la composition sont destinés à contrôler la sudation.
17. Utilisation selon la revendication 1 , caractérisée par le fait que l'extrait ou la composition sont destinés à stimuler la lipolyse.
18. Utilisation selon la revendication 1 , caractérisée par le fait que l'extrait ou la composition sont destinés à inhiber la chute des cheveux.
19. Utilisation selon la revendication 1, caractérisée par le fait que l'extrait ou la composition ou la composition sont destinés à renforcer la fonction barrière de la peau.
20. Utilisation selon la revendication 1, caractérisée par le fait que l'extrait ou la composition sont destinés à stimuler l'hydratation de la peau.
21. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que l'extrait est en une quantité représentant de 10"4% à 20% du poids total de la composition.
22. Utilisation selon la revendication précédente, caractérisée par le fait que l'extrait est en une quantité représentant de 5.10"3% à 10% du poids total de la composition.
23. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que l'extrait est obtenu à partir de matériel végétal issu de plante entière ou de feuilles, de tiges, de fleurs, de pétales, de graines, de racines ou encore de cellules dédifférenciées.
24. Utilisation selon la revendication précédente, caractérisée par le fait que l'extrait est obtenu à partir de feuilles.
25. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que l'extrait est obtenu à partir de matériel végétal issu d'au moins un végétal cultivé in vivo.
26. Procédé de traitement cosmétique en vue de traiter les désordres liés à la synthèse du NO, caractérisé par le fait que l'on utilise par application sur la peau, sur les cheveux, et/ou sur les muqueuses, une composition cosmétique comprenant au moins un extrait d'au moins un végétal de l'espèce Vitis vinifera dans un milieu physiologiquement acceptable.
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Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2005072697A1 (fr) * 2003-12-29 2005-08-11 Biotechmarine Utilisation d’un lyophilisat de cellules vegetales dedifferenciees afin de depigmenter et/ou d’eclaircir la peau
EP1708677A2 (fr) * 2004-01-07 2006-10-11 E-L Management Corp. Composition cosmetique contenant une proteine et un inhibiteur d'enzyme
US7198807B2 (en) * 2003-12-01 2007-04-03 Triarco Industries, Inc. Inhibition of P. acnes using botanical extracts
FR2938766A1 (fr) * 2008-11-26 2010-05-28 Isp Investments Inc Composition cosmetique et/ou pharmaceutique comprenant un hydrolysat de feuille de vigne (vitis vinifera l.) en tant que principe actif activateur de l'aconitase et protecteur des mitochondries
FR2938765A1 (fr) * 2008-11-26 2010-05-28 Isp Investments Inc Composition cosmetique et/ou pharmaceutique comprenant un hydrolysat de feuille de vigne (vitis vinifera l.) en tant que principe actif activateur des proteines sirt
FR2938769A1 (fr) * 2008-11-26 2010-05-28 Isp Investments Inc Composition cosmetique et/ou pharmaceutique comprenant un hydrolysat de feuille de vigne (vitis viniferal.)en tant que principe actif activateur du cytochrome c
EP3777874A4 (fr) * 2018-04-04 2021-12-22 Liu, Yueshao Composition de médecine chinoise par les plantes pour stimuler l'augmentation de la quantité de cheveux, son procédé de préparation et son utilisation

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005530708A (ja) 2002-03-20 2005-10-13 エナマニィ，ラスィド フィトアレキシンの製造方法
FR2837385B1 (fr) * 2002-03-20 2004-05-28 Rachid Ennamany Procede d'obtention de phytoalexines
US20040258778A1 (en) * 2003-03-31 2004-12-23 Farmar Jill B. Lactation cessation and breast engorgement compositions and method of use
WO2005025586A1 (fr) * 2003-09-12 2005-03-24 Access Business Group International Llc Modulateurs de cytokines et procede de mise en oeuvre associe
US7758902B2 (en) * 2003-09-12 2010-07-20 Access Business Group International Llc Cytokine modulators and related methods of use
US7758903B2 (en) 2003-09-12 2010-07-20 Access Business Group International Llc Cytokine modulators and related methods of use
WO2008084923A1 (fr) * 2007-01-08 2008-07-17 Coreana Cosmetics, Co., Ltd Composition cosmétique pour protéger la peau contre la lumière ultraviolette et atténuer les rides, qui contient l'extrait d'extraits de fleur magnolia sieboldii
EP2182967A1 (fr) * 2007-09-04 2010-05-12 Catholic University Industry Academic Cooperation Foundation Procédé de préparation d'un extrait de pépin de vitis vinifera et composition pharmaceutique de prévention ou de traitement de la polyarthrite rhumatoïde contenant ledit extrait
KR101069907B1 (ko) * 2008-09-04 2011-10-05 재단법인 제주테크노파크 비목나무 유래 추출물, 분획물 또는 화합물을 함유하는 피부 미백용 조성물
WO2013149323A1 (fr) * 2012-04-02 2013-10-10 Ntegrity Produits naturels pour soins de la peau

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2555443A1 (fr) * 1983-09-08 1985-05-31 Spinoglio Mario Creme a raser acide comportant une gomme xanthane
EP0384796A1 (fr) * 1989-02-15 1990-08-29 Societe Civile Pour L' Expansion De La Recherche En Phytochimie Appliquee Procédé de préparation d'extraits polyphénoliques de type flavane-3-ol purifiés et extraits obtenus
FR2740339A1 (fr) * 1995-10-26 1997-04-30 Oreal Utilisation d'au moins un inhibiteur de no-synthase dans le traitement des peaux sensibles
DE19711565A1 (de) * 1997-02-21 1998-08-27 Beiersdorf Ag Zubereitungen für die Behandlung von Rosacea
JPH1171294A (ja) * 1997-08-29 1999-03-16 Pias Arise Kk コラゲナーゼ阻害剤
FR2775686A1 (fr) * 1998-03-09 1999-09-10 Pascal Commenil Exploitation industrielle et commerciale des lipides cuticulaires de la baie de raisin en pharmacologie et cosmetologie
WO1999055352A1 (fr) * 1998-04-29 1999-11-04 Avon Products, Inc. Composition d'eclaircissement de la peau
WO2000000162A1 (fr) * 1998-06-30 2000-01-06 Avon Products, Inc. Composition decolorante pour la peau

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IT1201151B (it) * 1987-01-14 1989-01-27 Indena Spa Complessi fosfolipidici con estratti da vitis vinifera,procedimento per la loro preparazione e composizioni che li cntengono
JP3770922B2 (ja) * 1993-05-28 2006-04-26 株式会社コーセー 皮膚外用剤
JPH06336422A (ja) * 1993-05-28 1994-12-06 Kose Corp 皮膚外用剤
JPH06336421A (ja) * 1993-05-28 1994-12-06 Kose Corp 皮膚外用剤
JP3502415B2 (ja) * 1993-05-28 2004-03-02 株式会社コーセー メイラード反応阻害剤
JP3805798B2 (ja) * 1993-05-28 2006-08-09 株式会社コーセー 化粧料
JPH06336423A (ja) * 1993-05-28 1994-12-06 Kose Corp 皮膚外用剤
JP3432596B2 (ja) * 1993-06-22 2003-08-04 協和醗酵工業株式会社 育毛剤
US5529769A (en) * 1994-12-20 1996-06-25 Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco, Inc. Cosmetic compositions containing betulinic acid
US5988838A (en) * 1997-05-30 1999-11-23 Rudenberg; Murray Remotely activated high-candle power illumination
JPH11240842A (ja) * 1998-02-24 1999-09-07 Shiseido Co Ltd プロテアーゼ阻害剤
JP2000080023A (ja) * 1998-06-30 2000-03-21 Kanebo Ltd 美白化粧料及びメラニン生成抑制剤
JP2000026306A (ja) * 1998-07-14 2000-01-25 Kikkoman Corp ヒアルロニダーゼ阻害剤
KR20000034037A (ko) * 1998-11-27 2000-06-15 박인배 티로시나제 저해제로서의 포도씨 추출물
JP4070065B2 (ja) * 1999-07-15 2008-04-02 株式会社資生堂 肌あれ防止・改善用皮膚外用剤
JP2001072552A (ja) * 1999-09-07 2001-03-21 Sunstar Inc 育毛組成物
JP2001072563A (ja) * 1999-09-08 2001-03-21 Kikkoman Corp 体臭防止剤
ES2379055T3 (es) * 2000-04-18 2012-04-20 Medestea Internazionale S.P.A. Una composición basada en extractos naturales útiles para la prevención y el tratamiento de las arrugas cutáneas

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2555443A1 (fr) * 1983-09-08 1985-05-31 Spinoglio Mario Creme a raser acide comportant une gomme xanthane
EP0384796A1 (fr) * 1989-02-15 1990-08-29 Societe Civile Pour L' Expansion De La Recherche En Phytochimie Appliquee Procédé de préparation d'extraits polyphénoliques de type flavane-3-ol purifiés et extraits obtenus
FR2740339A1 (fr) * 1995-10-26 1997-04-30 Oreal Utilisation d'au moins un inhibiteur de no-synthase dans le traitement des peaux sensibles
DE19711565A1 (de) * 1997-02-21 1998-08-27 Beiersdorf Ag Zubereitungen für die Behandlung von Rosacea
JPH1171294A (ja) * 1997-08-29 1999-03-16 Pias Arise Kk コラゲナーゼ阻害剤
FR2775686A1 (fr) * 1998-03-09 1999-09-10 Pascal Commenil Exploitation industrielle et commerciale des lipides cuticulaires de la baie de raisin en pharmacologie et cosmetologie
WO1999055352A1 (fr) * 1998-04-29 1999-11-04 Avon Products, Inc. Composition d'eclaircissement de la peau
WO2000000162A1 (fr) * 1998-06-30 2000-01-06 Avon Products, Inc. Composition decolorante pour la peau

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
CHEMICAL ABSTRACTS, vol. 99, no. 4, 25 July 1983, Columbus, Ohio, US; abstract no. 27802, NIGAM S.S. ET ALL.: "Gas-chromatography analysis of the essential oil of Vitis vinifera" page 324; XP002157611 *
INDIAN PERFUM., vol. 26, no. 2-4, 1982, pages 142 - 144 *
PATENT ABSTRACTS OF JAPAN vol. 1999, no. 08 30 June 1999 (1999-06-30) *

Cited By (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7198807B2 (en) * 2003-12-01 2007-04-03 Triarco Industries, Inc. Inhibition of P. acnes using botanical extracts
WO2005072697A1 (fr) * 2003-12-29 2005-08-11 Biotechmarine Utilisation d’un lyophilisat de cellules vegetales dedifferenciees afin de depigmenter et/ou d’eclaircir la peau
US7604806B2 (en) 2003-12-29 2009-10-20 Biotechmarine Use of a lyophilisate of dedifferentiated plant cells for skin depigmentation and/or lightening
AU2004314922B2 (en) * 2003-12-29 2011-01-27 Biotechmarine Use of a lyophilisate of dedifferentiated plant cells for skin depigmentation and/or lightening
CN1921827B (zh) * 2003-12-29 2011-05-11 海洋生物技术公司 去分化植物细胞的冻干粉剂在使皮肤脱色素和/或亮白中的应用
KR101125918B1 (ko) * 2003-12-29 2012-04-19 바이오테크마린 소시에테 파 액죵 심플리피에 피부 탈색 및/또는 미백 목적의 탈분화된 식물 세포의동결건조물의 용도
EP1708677A2 (fr) * 2004-01-07 2006-10-11 E-L Management Corp. Composition cosmetique contenant une proteine et un inhibiteur d'enzyme
EP1708677A4 (fr) * 2004-01-07 2010-12-22 E L Management Corp Composition cosmetique contenant une proteine et un inhibiteur d'enzyme
FR2938766A1 (fr) * 2008-11-26 2010-05-28 Isp Investments Inc Composition cosmetique et/ou pharmaceutique comprenant un hydrolysat de feuille de vigne (vitis vinifera l.) en tant que principe actif activateur de l'aconitase et protecteur des mitochondries
FR2938765A1 (fr) * 2008-11-26 2010-05-28 Isp Investments Inc Composition cosmetique et/ou pharmaceutique comprenant un hydrolysat de feuille de vigne (vitis vinifera l.) en tant que principe actif activateur des proteines sirt
FR2938769A1 (fr) * 2008-11-26 2010-05-28 Isp Investments Inc Composition cosmetique et/ou pharmaceutique comprenant un hydrolysat de feuille de vigne (vitis viniferal.)en tant que principe actif activateur du cytochrome c
EP3777874A4 (fr) * 2018-04-04 2021-12-22 Liu, Yueshao Composition de médecine chinoise par les plantes pour stimuler l'augmentation de la quantité de cheveux, son procédé de préparation et son utilisation

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