JPH1169980A - 新規ｄｎａ鎖リゾルーション - Google Patents

新規ｄｎａ鎖リゾルーション

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JPH1169980A
JPH1169980A JP9299295A JP29929597A JPH1169980A JP H1169980 A JPH1169980 A JP H1169980A JP 9299295 A JP9299295 A JP 9299295A JP 29929597 A JP29929597 A JP 29929597A JP H1169980 A JPH1169980 A JP H1169980A
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dna
seq
amino acid
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マーティン・カール・ラッセル・バーナム
Michael A Lonetto
マイケル・アーサー・ロネット
Patrick V Warren
パトリック・バーノン・ウォーレン
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Abstract

(57)【要約】 【課題】 新規ＤＮＡ鎖リゾルーションポリペプチドお
よび該ポリペプチドをコードするポリヌクレオチドが望
まれている。 【解決手段】 本発明は、表１に示したアミノ酸配列と
SWISS−PROT：locusTNP７ ENTFA，受入番号P06693タン
パク質のような他のタンパク質の既知のアミノ酸配列の
相同性を研究することによりそのポリペプチドを提供す
るものである。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、新規に同定された
ポリヌクレオチドおよびポリペプチド、およびその製造
および使用、ならびにその変種、アゴニストおよびアン
タゴニスト、およびそれらの使用に関する。特に、これ
らおよび他の点において、本発明は、以下「ＤＮＡ鎖リ
ゾルーション」と称される、リゾルベースファミリーの
新規ポリヌクレオチドおよびポリペプチドに関する。
【０００２】
【従来の技術】抗生物質の開発のための標的としてスタ
フィロコッカス（Staphylococcus）遺伝子および遺伝子
産物を使用することが特に好ましい。スタフィロコッカ
スは、医学的に重要な微生物の属を形成している。それ
らは、侵襲性および毒素原性の２つのタイプの疾病を引
き起こすことが知られている。一般に、侵襲性の感染
は、皮膚表面および深部組織の両方に影響する膿瘍形成
によって特徴づけられる。スタフィロカッカス・アウレ
ウス（S.aureus）は腫瘍患者において菌血症を２次的に
引き起こす主たる原因である。骨髄炎、敗血性関節炎、
敗血性血栓静脈炎および急性細菌性心内膜炎も比較的一
般的である。少なくとも３つの臨床的状態がスタフィロ
コッカスの毒素原性から生じる。これらの病態は、組織
侵襲および菌血症に拮抗する、外毒素の作用の結果であ
る。これらの症状は、スタフィロコッカスによる食中
毒、熱傷皮膚症候群およびトキシックショック症候群を
包含する。
【０００３】スタフィロコッカス・アウレウス感染の頻
度は、過去２０年で劇的に増加した。これは、多重耐性
株の出現および免疫系の低下した人々の割合が増加した
ことに起因する。標準的抗生物質のいくつかまたはすべ
てに対して耐性であるスタフィロコッカス・アウレウス
株の単離はもはや珍しいものではない。このため、この
生物についての新規抗菌剤および診断試験の両方が必要
とされるようになった。リゾルベース酵素は、鎖を組換
え、複製または修復してＤＮＡをより活性または安定な
コンホメーションに分割する。
【０００４】今世紀、相当な労力が抗生物質の発見およ
び開発に費やされた。逆説的に言えば、抗生物質は哺乳
動物における感染を撲滅するために考案されたが、我々
は、宿主の感染症状における病原菌の生理学についてほ
とんど何も知らない。スタフィロコッカス・アウレウス
染色体からの配列を用いて、本発明者らは、感染のいず
れかの段階で、また感染した種々のニッシェより転写し
た細菌遺伝子を同定することを可能とする、ＲＴ−ＰＣ
Ｒに基づく方法を開発した。かかる情報を引き出すこと
は、宿主環境に相補的な細菌遺伝子の全体的な応答を理
解するにおいて重要な第一工程である。宿主において広
範囲に転写される既知および未知の機能を有する細菌遺
伝子の情報から、真正細菌にのみ存在する遺伝子をデー
タベース検索することで確認することができる。さらに
は、かかる遺伝子を、感染の維持に関与すると思われる
遺伝子産物の役割および特徴づけられた遺伝子との相同
性により示される生化学的機能の阻害剤のスクリーンの
設置の容易性を考慮して優先順位を付けると、遺伝的欠
失または制御調節技法を用いて遺伝子の本質を研究する
ための候補者名簿の編集が可能となる。in vitroでの増
殖または動物実験における発生病理に必要であることが
示されている遺伝子によって発現されるタンパク質は、
病気の発生に対して広範囲に阻害的である試薬を見いだ
すための抗生物質スクリーニング用の新規標的を提供す
る。本発明は、感染組織、特に急性および慢性感染の両
方において転写されるスタフィロコッカス・アウレウス
WCUH 29ポリヌクレオチドを提供する。
【０００５】抗生物質活性について、化合物をスクリー
ニングするのに有用な利点を有する、本発明の新規化合
物などの因子に対する要求があるのは明らかである。か
かる因子は、感染、機能不全および疾病の発生における
役割を決定するためにも有用である。感染、機能不全ま
たは疾病の予防、改善または治癒において役割を果たす
ことができる、かかる因子およびそのアンタゴニストお
よびアゴニストの同定および特徴付けも必要である。本
発明のポリペプチドは、既知のSWISS−PROT：locus TNP
７ ENTFA，受入番号P06693タンパク質に対してアミノ酸
配列相同性を有する。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】本発明の一の目的は、
表１（配列番号：２）に示したアミノ酸配列とSWISS−P
ROT：locus TNP７ ENTFA，受入番号P06693タンパク質の
ごとき他のタンパク質の既知のアミノ酸配列（複数でも
可）の間の相同性によって、新規ＤＮＡ鎖リゾルーショ
ンポリペプチドと同定されたポリペプチドを提供するこ
とである。本発明のさらなる目的は、ＤＮＡ鎖リゾルー
ションポリペプチドをコードするポリヌクレオチド、特
に、本明細書中、ＤＮＡ鎖リゾルーションとして示され
るポリペプチドをコードするポリヌクレオチドを提供す
ることである。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明の特に好ましい具
体例において、ポリヌクレオチドは、完全長の遺伝子を
含む、表１（配列番号：１）に示した配列を含んでなる
ＤＮＡ鎖リゾルーションポリペプチドをコードする領域
またはそれの変種を含む。本発明の特に好ましいもう一
つの具体例において、表１（配列番号：２）のアミノ酸
配列を含んでなるスタフィロコッカス・アウレウス由来
の新規ＤＮＡ鎖リゾルーションタンパク質またはそれの
変種がある。本発明のもう一つの態様によれば、寄託株
に含まれるスタフィロコッカス・アウレウスWCUH29株に
よって発現可能なマチュア・ポリペプチドをコードする
単離核酸分子が提供される。
【０００８】本発明のさらなる態様に従って、ｍＲＮ
Ａ、ｃＤＮＡ、ゲノムＤＮＡを含め、ＤＮＡ鎖リゾルー
ション、特にスタフィロコッカス・アウレウスのＤＮＡ
鎖リゾルーションをコードする単離核酸分子を提供す
る。本発明のさらなる具体例は、生物学的、診断学的、
予防学的、臨床的、または治療的に有用なそれの変種、
およびそれらと同じものを含んでなる組成物を包含す
る。本発明のもう一つの態様に従って、治療または予防
目的、特に遺伝的免疫化のための本発明ポリヌクレオチ
ドの使用を提供する。本発明の特に好ましい具体例に
は、天然のＤＮＡ鎖リゾルーションの対立遺伝子変種お
よびそれによってコードされるポリペプチドがある。
【０００９】本発明のもう一つの態様は、本明細書中、
ＤＮＡ鎖リゾルーションと称されるスタフィロコッカス
・アウレウスの新規ポリペプチドならびに生物学的、診
断学的、予防学的、臨床的、または治療的に有用なそれ
の変種、およびそれらを含んでなる組成物を提供するこ
とである。本発明の特に好ましい具体例には、天然のＤ
ＮＡ鎖リゾルーション遺伝子の対立遺伝子によってコー
ドされるＤＮＡ鎖リゾルーションポリペプチドの変種が
ある。本発明の好ましい具体例において、前述のＤＮＡ
鎖リゾルーションポリペプチドを製造する方法を提供す
る。
【００１０】本発明のさらにもう一つの態様に従って、
例えば、抗体を含め、抗菌剤として有用なかかるポリペ
プチドに対する阻害剤を提供する。本発明のある好まし
い具体例に従って、ＤＮＡ鎖リゾルーションの発現を評
価し、疾患、例えば、上気道感染（例えば中耳炎、細菌
性気管炎、急性咽頭蓋炎、甲状腺炎）、下気道感染（例
えば蓄膿症、肺膿瘍）、心臓感染（例えば感染性心内膜
炎）、消化器感染（例えば分泌性下痢、脾臓膿瘍、腹膜
後膿瘍）、ＣＮＳ感染（例えば大脳膿瘍）、眼感染（例
えば眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、眼内炎、前中隔（presep
tal）および眼窩蜂巣炎、涙嚢炎)、腎および尿管感染
（例えば副睾丸炎、腎内および腎周囲膿瘍、トキシック
ショック症候群）、皮膚感染（例えば膿痂疹、毛嚢炎、
皮膚膿瘍、蜂巣炎、創傷感染、細菌性筋炎）、骨および
関節感染（例えば敗血症性関節炎、骨髄炎）のごとき疾
病を治療し、遺伝的変種をアッセイし、細菌、特にスタ
フィロコッカス・アウレウス細菌に対する免疫学的応答
を引き起こすためにＤＮＡ鎖リゾルーションポリペプチ
ドまたはポリヌクレオチドを生物に投与するための、産
物、組成物および方法を提供する。
【００１１】本発明のこのおよび別の態様のある好まし
い具体例に従って、ＤＮＡ鎖リゾルーションポリヌクレ
オチド配列に、特に、厳しい条件下でハイブリダイゼー
ションするポリヌクレオチドを提供する。本発明のある
好ましい具体例において、ＤＮＡ鎖リゾルーションポリ
ペプチドに対する抗体を提供する。本発明の別の具体例
において、本発明のポリペプチドまたはポリヌクレオチ
ドを、スクリーニングすべき化合物が該ポリペプチドま
たはポリヌクレオチドと結合ないしは他の相互反応でき
る条件下、ポリペプチドまたはポリヌクレオチドと化合
物の結合または相互作用に応じて検出可能なシグナルを
提供することができる第２の成分と共に、該化合物と接
触させて該化合物との結合ないしは相互反応を評価し；
該ポリペプチドまたはポリヌクレオチドと化合物との結
合ないしは相互反応からのシグナルの有無を検出して、
該化合物が該ポリペプチドまたはポリヌクレオチドと結
合ないし相互反応し、その活性を活性化または阻害する
かどうかを測定することを特徴とする、本発明のポリペ
プチドまたはポリヌクレオチドと結合するか、あるいは
相互作用し、その活性を阻害または活性化する化合物を
同定する方法を提供する。
【００１２】本発明のさらにもう一つの態様に従って、
ＤＮＡ鎖リゾルーションのアゴニストおよびアンタゴニ
スト、好ましくは静菌的または殺菌的アゴニストおよび
アンタゴニストを提供する。本発明のさらなる態様にお
いて、単細胞または多細胞生物に投与するためのＤＮＡ
鎖リゾルーションポリヌクレオチドまたはＤＮＡ鎖リゾ
ルーションポリペプチドを含んでなる組成物を提供す
る。本発明で開示される精神および範囲内の様々な変更
および修飾は、以下の記載を読むこと、および、本開示
物の他の部分を読むことから、当業者に容易に明らかと
なるであろう。
【００１３】
【発明の実施の態様】
定義 本明細書において頻繁に用いられるある単語のその理解
を容易にするために以下に定義する。「宿主細胞」は、
外来性のポリヌクレオチド配列によって形質転換または
トランスフェクションされた細胞、あるいは形質転換ま
たはトランスフェクションされ得る細胞である。
【００１４】「同一性」は、当該分野に置いて知られて
いるごとく、配列を比較することによって決定されるご
とき２つまたはそれ以上のポリペプチド配列、または２
つまたはそれ以上のポリヌクレオチド配列の間の関係で
ある。当該分野において「同一性」は、場合によって
は、かかる配列の鎖の間の一致性によって決定されるよ
うな、ポリペプチドまたはポリヌクレオチド配列の間の
配列の関連性の度合いも意味する。「同一性」および
「類似性」は、公知の方法により容易に計算することが
できる。例えば、これに限定されないが、Computationa
l Molecular Biology, Lesk, A. M., ed., Oxford Univ
ersity Press, New York, 1988; Biocomputing:Informa
tics and Genome Profects, Smith, D. W., ed., Acade
mic Press, New York, 1993; Computer Analysis of Se
quence Data, Part I, Griffin, A. M., and Griffin
H. G., eds., Humana Press, New Jersey, 1994; Seque
nce Analysis in Molecular Biology, von Heinje, G.,
Academic Press, 1987; and Sequence Analysis Prime
r, Gribskov, M. and Devereux, J., eds., M Stockton
Press, New York, 1991; and Carillo, H., and Lipma
n, D., SIAM J. AppliedMath., 48:1073(1988)に記載の
方法が挙げられる。同一性を決定する好ましい方法は、
試験する配列間のもっとも大きな一致を与えるようにデ
ザインされている。同一性および類似性を決定する方法
は、公的に手に入るコンピュータープログラムに書き込
まれている。２つの配列間の同一性および類似性を決定
する好ましいコンピュータープログラムの方法は、ＧＣ
Ｇプログラムパッケージ（Devereux, J., et al., Nucl
eic Acids Research 12(1):387(1984)）、ＢＬＡＳＴ
Ｐ、ＢＬＡＳＴＮ、およびＦＡＳＴＡ（Atschul. S. F.
et al., J. Molec. Biol. 215:403(1990)）を包含する
が、これに限定されない。ＢＬＡＳＴプログラムはＮＣ
ＢＩおよび他の供給源から公的に手に入れることができ
る（BLAST Manual, Altschul, S., et al., NCBI NLM N
IH Bethesda, MD 20894;Altschul, S., et al.,J. Mol.
Biol. 215:403-410(1990)）。一例として、例えば、配
列番号：１の参照ポリヌクレオチド配列と少なくとも９
５％の「同一性」を有するヌクレオチド配列を有するポ
リヌクレオチドは、そのポリヌクレオチド配列が配列番
号：１の参照ヌクレオチド配列の各１００ヌクレオチド
当たり５つまでの点突然変異を有してもよいことを除い
て、そのポリヌクレオチドのヌクレオチド配列が参照配
列と同一であることを意図とする。言い換えると、参照
ヌクレオチド配列と少なくとも９５％同一であるヌクレ
オチド配列を有するポリヌクレオチドを得るためには、
参照配列においてヌクレオチドの５％までが欠失または
他のヌクレオチドで置換されていてもよく、あるいは参
照配列における全ヌクレオチドの５％までの数のヌクレ
オチドが参照配列中に挿入されていてもよい。参照配列
のこれらの変異は、参照配列の５'または３'末端部位、
またはそれらの末端部位の間のどこで起こってもよく、
参照配列中のヌクレオチドの間に別々に散在しても、あ
るいは、参照配列中の一つまたはそれ以上の連続したグ
ループ中に存在してもよい。同様に、例えば、配列番
号：２の参照アミノ酸配列と少なくとも９５％の同一性
を有するアミノ酸配列を有するポリペプチドは、そのポ
リペプチド配列が配列番号：２の参照アミノ酸配列の各
１００アミノ酸当たり５つまでのアミノ酸変異を有して
もよいことを意図とする。言い換えると、参照アミノ酸
配列と少なくとも９５％同一であるアミノ酸配列を有す
るポリペプチドを得るためには、参照配列においてアミ
ノ酸残基の５％までが欠失または他のアミノ酸で置換さ
れていてもよく、あるいは、参照配列における全アミノ
酸残基の５％までの数のアミノ酸が参照配列中に挿入さ
れていてもよい。参照配列のこれらの変化は、参照アミ
ノ酸配列のアミノまたはカルボキシ末端部位、またはそ
れらの末端部位の間のどこで起こってもよく、参照配列
中の残基の間に別々に散在しても、あるいは参照配列中
の一つまたはそれ以上の連続したグループ中に存在して
もよい。
【００１５】「単離」とは、「人の手」によって天然状
態から変化させられていること、すなわち、天然物の場
合、本来の環境から変化させられ、あるいは本来の環境
から除去されること、あるいはその両方を意味する。例
えば、生体に天然に存在するポリヌクレオチドまたはポ
リペプチドは「単離」されていないが、天然状態におけ
る共存物質から分離されている同じポリヌクレオチドま
たはポリペプチドは、その語が本明細書で用いられる場
合、「単離」されている。
【００１６】一般に、「ポリヌクレオチド」とはポリリ
ボヌクレオチドまたはポリデオキシリボヌクレオチドの
いずれをもいい、未修飾ＲＮＡまたはＤＮＡあるいは修
飾ＲＮＡまたはＤＮＡであってもよい。これに限定され
ないが、「ポリヌクレオチド」は、１本鎖および２本鎖
ＤＮＡ、１本鎖および２本鎖領域の混ざったＤＮＡ、１
本鎖、２本鎖および３本鎖領域の混ざったＤＮＡ、１本
鎖および２本鎖ＲＮＡ、および１本鎖および２本鎖領域
の混ざったＲＮＡ、１本鎖であるＤＮＡおよびＲＮＡを
含んでなるハイブリッド分子をいい、より典型的には、
２本鎖または３本鎖領域のものまたは１本鎖および２本
鎖領域の混ざったものをいう。さらに、本明細書の用語
「ポリヌクレオチド」は、ＲＮＡまたはＤＮＡあるいは
ＲＮＡおよびＤＮＡの両方を含んでなる３本鎖領域をい
う。かかる領域中の鎖は同じ分子由来であってもよく、
また異なる分子由来であってもよい。その領域は１つま
たはそれ以上の分子の全体を含んでいてもよいが、より
典型的には、分子のいくつかの領域のみを含む。３本鎖
らせん領域の分子の１つは、しばしば、オリゴヌクレオ
チドである。本明細書の用語「ポリヌクレオチド」は、
１個またはそれ以上の修飾塩基を含む上記ＤＮＡまたは
ＲＮＡも包含する。かくして、安定性または他の理由の
ために修飾された骨格を有するＤＮＡまたはＲＮＡは、
本明細書にいう「ポリヌクレオチド」である。さらに、
イノシンなどの普通でない塩基、またはトリチル化塩基
のような修飾塩基を含む、ＤＮＡまたはＲＮＡ（２つの
例だけを示す）も本明細書にいうポリヌクレオチドであ
る。多種の修飾がＤＮＡおよびＲＮＡについて行われて
おり、当業者に知られた多くの有用な目的に役立ってい
ることが認識されるであろう。本明細書の用語「ポリヌ
クレオチド」は、かかる化学的、酵素的、または代謝的
に修飾された形態のポリヌクレオチド、ならびにウイル
スおよび、例えば単純型細胞および複合型細胞を包含す
る細胞に特徴的なＤＮＡおよびＲＮＡの化学的形態を包
含する。「ポリヌクレオチド」は、しばしばオリゴヌク
レオチドといわれる短いポリヌクレオチドも包含する。
【００１７】「ポリペプチド」は、ペプチド結合または
修飾ペプチド結合により互いに結合した２個またはそれ
以上のアミノ酸を含んでなるいずれのペプチドまたはタ
ンパク質をもいう。「ポリペプチド」は、通常、ペプチ
ド、オリゴペプチドおよびオリゴマーともいわれる短い
鎖、および一般にタンパク質といわれる長い鎖の両方を
いう。ポリペプチドは、遺伝子コードされている２０個
のアミノ酸以外のアミノ酸を含んでいてもよい。「ポリ
ペプチド」は、プロセッシングおよび他の翻訳後の修飾
のごとき天然プロセスのみならず化学的修飾法のいずれ
かによって修飾されたものを包含する。かかる修飾は、
基本テキストおよびさらに詳細な研究論文、ならびに膨
大な研究文献にも詳しく記載されており、それらは当業
者によく知られている。所定のポリペプチド中のいくつ
かの部位において、同じ程度に、または、様々な程度に
同じタイプの修飾が存在してもよいことが理解されよ
う。所定のポリペプチドは多くのタイプの修飾を含んで
いてもよい。ペプチド骨格、アミノ酸側鎖およびアミノ
末端またはカルボキシル末端を含め、ポリペプチドのい
ずれの場所においても修飾は起こり得る。修飾は、例え
ば、アセチル化、アシル化、ＡＤＰ−リボシル化、アミ
ド化、フラビンの共有結合、ヘム部分の共有結合、ヌク
レオチドまたはヌクレオチド誘導体の共有結合、脂質ま
たは脂質誘導体の共有結合、ホスホチジルイノシトール
の共有結合、架橋、環化、ジスルフィド結合の形成、脱
メチル化、共有結合による架橋の形成、システインの形
成、ピログルタメートの形成、ホルミル化、ガンマ−カ
ルボキシル化、グリコシレーション、ＧＰＩアンカー形
成、ヒドロキシル化、ヨウ素化、メチル化、ミリストイ
ル化、酸化、タンパク質分解的プロセッシング、リン酸
化、プレニル化、ラセミ化、グリコシレーション、脂質
付加、硫酸化、グルタミン酸残基のガンマ−カルボキシ
ル化、水酸化、およびＡＤＰリボシル化、セレノイル
化、硫酸化、アルギニル化のごとき転移−ＲＮＡにより
媒介されるタンパク質へのアミノ酸付加、および、ユビ
キチン化を包含する。例えば、PROTEINS-STRUCTURE AND
MOLECULAR PROPERTIES,2nd Ed.,T.E.Creighton,W.H.Fr
eemen and Company,New York(1993)、POSTTRANSLATIONA
L COVALENT MODIFICATION OF PROTEINS,B.C.Johnson,E
d.,Academic Press,New York(1983)中、Wold,F.,Posttr
anslational Protein Modifications:Prespectives and
Prospects,pgs.1-12；Seifter et al., Meth.Enzymol.
182:626-646(1990)およびRattan et al., Protein Synt
hesis: PosttranslationalModifications and Aging. A
nn. N.Y. Acad. Sci. 663:48-62(1992)参照。ポリペプ
チドは分枝または環状であってもよく、分枝していても
いなくてもよい。環状、分枝および分枝環状ポリペプチ
ドは、翻訳後天然に起こるプロセッシングの結果であっ
てもよく、および同様に全く合成的な方法で作られても
よい。
【００１８】本明細書の用語「変種」とは、各々、参照
ポリヌクレオチドまたはポリペプチドとは異なるが、本
質的な性質はもとのままであるポリヌクレオチドまたは
ポリペプチドをいう。ポリヌクレオチドの典型的な変種
は、もう一つの参照ポリヌクレオチドとはヌクレオチド
配列において異なる。変種のヌクレオチド配列における
変化は、参照ポリヌクレオチドによりコードされるポリ
ペプチドのアミノ酸配列を変化させても、させなくても
よい。ヌクレオチドの変化は、以下に議論するごとく、
参照配列によりコードされるポリペプチド中にてアミノ
酸置換、付加、欠失、融合および切断を引き起こしても
よい。ポリペプチドの典型的な変種は、もう一つの参照
ポリヌクレオチドとはアミノ酸配列において異なる。一
般に、相違は、参照ポリペプチドとその変種の配列が全
体的に非常に類似しており、多くの領域において同一で
あるように限定される。変種および参照ポリペプチド
は、１個またはそれ以上の置換、付加、欠失のいずれか
の組み合わせによりアミノ酸配列が異なっていてもよ
い。置換または挿入されたアミノ酸残基は遺伝コードに
よりコードされていてもいなくてもよい。ポリヌクレオ
チドまたはポリペプチドの変種は、対立遺伝子変種のご
とき天然のものであってもよく、または天然に存在する
ことが知られていない変種であってもよい。ポリヌクレ
オチドおよびポリペプチドの天然に存在しない変種は、
突然変異導入法、直接合成、および当業者に知られてい
る他の組換え方法によって作られてもよい。
【００１９】本発明は、以下により詳細に記載されてい
る、新規ＤＮＡ鎖リゾルーションポリペプチドおよびポ
リヌクレオチドに関する。特に、本発明は、スタフィロ
コッカス・アウレウスの新規なＤＮＡ鎖リゾルーション
のポリペプチドおよびポリヌクレオチドに関するもので
あり、それは、SWISS−PROT：locus TNP７ ENTFA，受入
番号P06693ポリペプチドに対するアミノ酸配列相同性に
よって関係づけられる。本発明は、本質的に、表１（配
列番号：１）および表１（配列番号：２）に各々示すヌ
クレオチド配列およびアミノ酸配列を有するＤＮＡ鎖リ
ゾルーションに関するものであり、寄託株におけるＤＮ
ＡのＤＮＡ鎖リゾルーションヌクレオチド配列およびそ
れによってコードされるアミノ酸配列に関する。
【００２０】
【表１】 ＤＮＡ鎖リゾルーションポリヌクレオチドおよびポリペ
プチド配列
【００２１】（Ａ）スタフィロコッカス・アウレウスＤ
ＮＡ鎖リゾルーションポリヌクレオチド配列（配列番
号：１）由来の配列
【化１】
【００２２】（Ｂ）本表（配列番号：２）におけるポリ
ヌクレオチド配列から推定されるＤＮＡ鎖リゾルーショ
ンポリペプチド配列
【化２】
【００２３】 （Ｃ）ポリヌクレオチド配列の具体例（配列番号：１）
【化３】
【００２４】 （Ｄ）ポリペプチド配列の具体例（配列番号：２）
【化４】
【００２５】（Ｅ）スタフィロコッカス・アウレウスＤ
ＮＡ鎖リゾルーションポリヌクレオチドＯＲＦ配列（配
列番号：３）由来の配列
【化５】
【００２６】（Ｆ）本表（配列番号：４）におけるポリ
ヌクレオチドＯＲＦ配列から推定されるＤＮＡ鎖リゾル
ーションポリペプチド配列
【化６】
【００２７】寄託材料 スタフィロコッカス・アウレウス WCUH 29株を含む寄託
物は、National Collections of Industrial and Marin
e BActeria Ltd.（本明細書中、NCIMB）,23St.Machar D
rive, Aberdeen AB2 1RY, Scotlandに１９９５年９月１
１日に寄託されており、NCIMB受託番号40771を付され、
寄託後はスタフィロコッカス・アウレウス WCUH29と呼
ばれている。スタフィロコッカス・アウレウス寄託株
は、本明細書中「寄託株」または「寄託株のＤＮＡ」と
いう。寄託株は完全長のＤＮＡ鎖リゾルーション遺伝子
を含む。寄託株に含まれるポリヌクレオチド配列ならび
にそれによってコードされているポリペプチドのアミノ
酸配列は、本明細書中の配列の記載と不一致の場合に調
節するものである。
【００２８】寄託株の寄託は、特許手続き上の微生物寄
託の国際承認に関するブダペスト条約の条件下でなされ
ている。特許が発行されると何らの制限または条件もな
く、最終的に株は分譲される。寄託株は当業者の便宜の
ためにのみ提供され、３５Ｕ.Ｓ.Ｃ.１１２条の下に要
求されるような、寄託が実施可能要件であることを承認
するものではない。寄託物を製造、使用または販売する
ためにはライセンスが必要であるが、そのようなライセ
ンスはここでは賦与されていない。
【００２９】ポリペプチド 本発明のポリペプチドは、表１（配列番号：２）のポリ
ペプチド（特にマチュア・ポリペプチド）、ならびに、
特にＤＮＡ鎖リゾルーションの生物学的活性を有し、表
１（配列番号：２および４）のポリペプチドまたはその
関連部分と少なくとも７０％の同一性、好ましくは表１
（配列番号：２および４）のポリペプチドと少なくとも
８０％の同一性、およびさらに好ましくは表１（配列番
号：２および４）のポリペプチドと少なくとも９０％の
類似性（さらに好ましくは少なくとも９０％の同一
性）、なおさらに好ましくは表１（配列番号：２および
４）のポリペプチドと少なくとも９５％の類似性（なお
さらに好ましくは少なくとも９５％の同一性）を有する
ポリペプチドおよびフラグメントを包含し、また通常少
なくとも３０個のアミノ酸、さらに好ましくは少なくと
も５０個のアミノ酸を含むようなポリペプチド部分を有
する、かかるポリペプチドの部分も包含する。
【００３０】本発明は、表１（Ｄ）（配列番号：２）に
示す式のポリペプチドも包含し、ここに、アミノ末端の
Ｘは水素、およびカルボキシル末端のＹは水素または金
属、Ｒ1およびＲ2はいずれかのアミノ酸残基であり、ｎ
は１ないし１０００の間の整数である。Ｒが１より多い
場合、いずれかのＲ基によって示されるアミノ酸残基鎖
は、ヘテロポリマーまたはホモポリマーのいずれかであ
ってもよく、好ましくはヘテロポリマーである。フラグ
メントは、その全体が前述のポリペプチドのアミノ酸配
列のすべてではないが、一部と同じであるアミノ酸配列
を有する変種ポリペプチドである。ＤＮＡ鎖リゾルーシ
ョンポリペプチドと同様、フラグメントは「自立してい
る」であるか、または一の部分もしくは領域、最も好ま
しくは単一の連続した領域、単一のより大きなポリペプ
チドを形成するより大きなポリペプチド内に含まれてい
てもよい。
【００３１】好ましいフラグメントは、例えば、アミノ
末端を含む一連の残基、またはカルボキシル末端を含む
一連の残基のごとき、表１（配列番号：２および４）の
アミノ酸配列またはその変種の一部を有する切断ポリペ
プチドを包含する。宿主細胞、特にスタフィロコッカス
・アウレウスにおける本発明のポリペプチドの分解形態
もまた好ましい。さらに、アルファーヘリックスおよび
アルファーヘリックス形成領域、ベータシートおよびベ
ータシート形成領域、ターンおよびターン形成領域、コ
イルおよびコイル形成領域、親水領域、疎水領域、アル
ファー両親媒性領域、ベータ両親媒性領域、可変領域、
表面形成領域、基質結合領域、および高抗原性指標領域
を含んでなるフラグメントのごとき、構造的または機能
的属性により特徴づけられたフラグメントも好ましい。
【００３２】類似活性もしくは改善活性を有するもの、
または望ましくない活性を減じたフラグメントを含め、
ＤＮＡ鎖リゾルーションの活性を媒介するフラグメント
である、生物学的に活性なフラグメントもまた好まし
い。動物、特にヒトにおける抗原性または免疫原性フラ
グメントも包含される。スタフィロコッカス・アウレウ
スの生存に必須の機能、または個体、特にヒトに疾病の
開始または原因維持能を与える、酵素の受容体またはド
メインを含んでなるフラグメントが特に好ましい。本発
明ポリペプチドのフラグメントである変種を、ペプチド
合成によって対応する完全長のポリペプチドを合成する
ために使用してもよく、従って、これらの変種を、完全
長の本発明のポリペプチドを合成するための中間体とし
て使用してもよい。
【００３３】ポリヌクレオチド 本発明のもう一つの態様は、表１（配列番号：２および
４）の推定アミノ酸配列を有するＤＮＡ鎖リゾルーショ
ンポリペプチドをコードする完全長の遺伝子を含む、単
離されたポリヌクレオチドおよびそれに密接に関係した
ポリヌクレオチドおよびそれの変種に関する。
【００３４】表１（配列番号：１および３）に示すポリ
ヌクレオチド配列のような、本明細書に提供する情報を
用いた場合、ＤＮＡ鎖リゾルーションポリペプチドをコ
ードする本発明のポリヌクレオチドを、例えば、出発材
料としてスタフィロコッカス・アウレウスＷＣＵＨ２９
細胞を用い、細菌からの染色体ＤＮＡフラグメントをク
ローニングおよび配列決定し、続いて、完全長のクロー
ンを得ることができる方法などの標準的なクローニング
およびスクリーニング方法を用いて得ることができる。
例えば、表１（配列番号：１および３）に示す配列のご
とき本発明ポリヌクレオチド配列を得るためには、典型
的には、E.coliまたは他の適当な宿主におけるスタフィ
ロコッカス・アウレウスＷＣＵＨ２９の染色体ＤＮＡク
ローンライブラリーを、部分配列由来の、好ましくは１
７量体またはそれ以上の長さの放射性標識オリゴヌクレ
オチドにてプローブする。次いで、プローブのＤＮＡに
同一であるＤＮＡを有するクローンは厳密な条件を用い
て区別できる。元の配列から設計した配列決定用プライ
マーを用いてこのように同定した個々のクローンの配列
決定を行うことにより、両方向に配列を伸長させ、全遺
伝子配列を決定することができる。都合よくは、プラス
ミドクローンから調製した変性二本鎖ＤＮＡを用いてか
かる配列決定を実施する。適切な技法については、Mani
atis,T.、Fritsch,E.F.およびSambrook et al., Molecu
lar Cloning, A Laboratory Manual,2nd Ed.；Cold Spr
ing Harbor Laboratory Press,Cold Spring Harbor, Ne
w York (1989)に記載されている（Screening By Hybrid
ization 1.90およびSequencing Denatured Double-Stra
nded DNA Templates 13.70を参照のこと）。例えば、表
１（配列番号：１）に示すポリヌクレオチドは、スタフ
ィロコッカス・アウレウスＷＣＵＨ２９由来のＤＮＡラ
イブラリー中で発見されたものである。
【００３５】表１（配列番号：１）に示すＤＮＡ配列
は、当該分野でよく知られているアミノ酸残基分子量の
値を用いて計算された推定分子量を有する、表１（配列
番号：２）に示すアミノ酸残基とほぼ同じ数を有するタ
ンパク質をコードするオープンリーディングフレームを
含有する。配列番号：１のヌクレオチドの１番目ないし
５１６番目の間のポリヌクレオチドは、配列番号：２の
ポリペプチドをコードする。停止コドンは、配列番号：
１の５１７番目のヌクレオチドで始まる。
【００３６】本発明のＤＮＡ鎖リゾルーションは、寄託
株のＤＮＡ鎖リゾルーションをコードするＤＮＡの配列
決定の結果からわかるように、リゾルベースファミリー
の他のタンパク質に構造的に関連している。そのタンパ
ク質は、既知タンパク質の中で、SWISS−PROT：locus T
NP７ ENTFA，受入番号P06693タンパク質に対して最も大
きな相同性を示す。表１（配列番号：２）のＤＮＡ鎖リ
ゾルーションは、SWISS−PROT：locus TNP７ ENTFA，受
入番号P06693ポリペプチドのアミノ酸配列と、全長に亙
って約３４％の同一性、および全長にわたり約５９％の
類似性を有する。
【００３７】本発明は、表１（配列番号：１）のコーデ
ィング配列と、その全長にわたり同一であるポリヌクレ
オチド配列を提供する。本発明はまた、マチュア・ポリ
ペプチドまたはそれらのフラグメントのコーディング配
列自体、および、リーダーまたは分泌配列、プレ、プ
ロ、プレプロタンパク質配列をコードするコーディング
配列のごとき他のコーディング配列を有するリーディン
グ・フレーム中の該マチュア・ポリペプチドまたはフラ
グメントのコーディング配列も提供する。ポリヌクレオ
チドは、例えば、転写される非翻訳配列、停止シグナ
ル、リボソーム結合部位、ｍＲＮＡ安定化配列、イント
ロン、ポリアデニル化シグナル、および付加アミノ酸を
コードする付加コーディング配列のごとき非コーディン
グ５'および３'配列を包含する非コーディング配列も含
むが、これらに限定するものではない。例えば、融合ポ
リペプチドの精製を容易にするマーカー配列がコードさ
れていてもよい。本発明のある具体例において、マーカ
ー配列は、ｐＱＥベクター（Qiagen, Inc.）に提供され
るごときヘキサ−ヒスチジンペプチドであり、それはGe
ntz et al., Proc.Natl.Acad.Sci.,USA，86:821-824（1
989）に記載されており、または、ＨＡタグ（Wilson et
al., Cell 37:767（1984））である。本発明のポリヌ
クレオチドは、構造遺伝子および遺伝子発現を調節する
関連した天然の配列を含んでなるポリヌクレオチドも包
含するが、これらに限定されるものではない。
【００３８】本発明の好ましい具体例は、ＤＮＡ鎖リゾ
ルーションポリペプチドをコードする表１の配列番号：
１に示す１ないし５１６または５１９のヌクレオチドを
含んでなるポリヌクレオチドである。本発明は、表１
（Ｃ）（配列番号：１）に示す式のポリペプチドも包含
し、ここに、分子の５'末端のＸは水素、および分子の
３'末端のＹは水素または金属、Ｒ1およびＲ2はいずれ
かの核酸残基であり、ｎは１ないし１０００の間の整数
である。Ｒが１より多い場合、いずれかのＲ基によって
示される核酸残基の鎖は、ヘテロポリマーまたはホモポ
リマーのいずれかであってもよく、好ましくはヘテロポ
リマーである。
【００３９】本明細書で用いる「ポリペプチドをコード
するポリヌクレオチド」なる用語は、本発明ポリペプチ
ド、特に表２（配列番号：２）に示すアミノ酸配列を有
する細菌のポリペプチドで、さらに詳細にはスタフィロ
コッカス・アウレウスのＤＮＡ鎖リゾルーションのポリ
ペプチドをコードする配列を包含するポリヌクレオチド
を包含する。この用語はまた、コーディングおよび／ま
たは非コーディング配列も包含してもよい付加的領域と
一緒に、ポリペプチドをコードする単一の連続領域また
は不連続領域（例えば組み込まれたファージもしくは挿
入配列または修正により分断される）を含むポリヌクレ
オチドを包含する。
【００４０】本発明はさらに、表１（配列番号：２）の
推定アミノ酸配列を有するポリペプチドの変種をコード
する、本明細書に記載したポリヌクレオチドの変種に関
する。本発明のポリヌクレオチドのフラグメントである
変種を、完全長の本発明のポリヌクレオチドを合成する
ために使用してもよい。さらに、特に好ましい具体例
は、いくつか、少しの、５〜１０、１〜５、１〜３、
２、１または０個のアミノ酸残基が、いずれかの組み合
わせで、置換、欠失または付加された、表１（配列番
号：２）のＤＮＡ鎖リゾルーションポリペプチドのアミ
ノ酸配列を有するＤＮＡ鎖リゾルーション変種をコード
するポリヌクレオチドである。中でも特に好ましいの
は、ＤＮＡ鎖リゾルーションの特性および活性を変化さ
せないサイレント置換、付加および欠失である。
【００４１】本発明のさらに好ましい具体例は、表１
（配列番号：２および４）に示すアミノ酸配列を有する
ＤＮＡ鎖リゾルーションポリペプチドをコードするポリ
ヌクレオチドに対し、全長に亙って少なくとも７０％同
一であるポリヌクレオチドおよびかかるポリヌクレオチ
ドに相補的なポリヌクレオチドである。また別に、最も
好ましいのは、寄託株のＤＮＡ鎖リゾルーションポリペ
プチドをコードしているポリヌクレオチドに対し、全長
にわたり少なくとも８０％同一である領域を含むポリヌ
クレオチドおよびそれらに相補的なポリヌクレオチドで
ある。この点において、その同じものと全長にわたり少
なくとも９０％同一であるポリヌクレオチドが特に好ま
しく、特に好ましいポリヌクレオチドの中でも少なくと
も９５％の同一性を有するものが特に好ましい。さらに
少なくとも９５％の同一性を有するものの中でも少なく
とも９７％であるのがより好ましく、中でも少なくとも
９８％および少なくとも９９％であるのが特に好まし
く、さらに少なくとも９９％であるのがより好ましい。
【００４２】好ましい具体例は、表１（配列番号：１）
のＤＮＡによりコードされるマチュア・ポリペプチドと
実質的に同一の生物学的機能または活性を保持するポリ
ペプチドをコードするポリヌクレオチドである。さらに
本発明は、本明細書にて上記した配列にハイブリダイゼ
ーションするポリヌクレオチドに関する。この点に関し
て、特に本発明は、厳密な条件下で本明細書で上記した
ポリヌクレオチドにハイブリダイゼーションするポリヌ
クレオチドに関する。本明細書で用いる「厳密な条件」
および「厳密なハイブリダイゼーション条件」なる語
は、ハイブリダイゼーションが、配列間で少なくとも９
５％、好ましくは少なくとも９７％の同一性がある場合
のみに起こることを意味する。厳密なハイブリダイゼー
ション条件の例としては、５０％ホルムアミド、５ｘＳ
ＳＣ（１５０ｍＭ ＮａＣｌ、１５ｍＭ クエン酸三ナト
リウム）、５０ｍＭリン酸ナトリウム（ｐＨ7.6）、５
ｘデンハーツ溶液、１０％硫酸デキストラン、および２
０μｇ／ｍｌの変性され剪断されたサケ精子ＤＮＡを含
有する溶液中、４２℃で一晩インキュベーションし、続
いて約６５℃で０.１ｘＳＳＣ中でハイブリダイゼーシ
ョン支持体を洗浄するものである。ハイブリダイゼーシ
ョンおよび洗浄条件は周知であり、Sambrook et al., M
olecular Cloning: A LaboratoryManual、Second Editi
on, Cold Spring Harbor, N. Y.（1989）、特にその第1
1章に例示されている。
【００４３】本発明はまた、実質的に、厳密なハイブリ
ダイゼーション条件下、配列番号：１または配列番号：
３に示すポリヌクレオチド配列の完全遺伝子を含有する
適当なライブラリーを、配列番号：１に示す該ポリヌク
レオチド配列の配列を有するプローブまたはそのフラグ
メントでスクリーニングし、該ＤＮＡ配列を単離するこ
とにより得られるポリヌクレオチド配列からなるポリヌ
クレオチドを提供する。かかるポリヌクレオチドを得る
ために有用なフラグメントは、例えば本明細書に別に記
載するプローブおよびプライマーを包含する。
【００４４】本発明のポリヌクレオチドアッセイに関し
てここでさらに論じるように、例えば上述の本発明のポ
リヌクレオチドを、ＲＮＡ、ｃＤＮＡおよびゲノムＤＮ
Ａ用のハイブリダイゼーションプローブとして用いて、
ＤＮＡ鎖リゾルーションをコードする完全長のｃＤＮＡ
およびゲノムクローンを単離し、ＤＮＡ鎖リゾルーショ
ン遺伝子に高度な配列類似性を有するその他の遺伝子の
ｃＤＮＡおよびゲノムクローンを単離してもよい。かか
るプローブは一般に少なくとも１５塩基を含んでなる。
好ましくはかかるプローブは少なくとも３０塩基を有
し、少なくとも５０塩基を有していてもよい。特に好ま
しいプローブは少なくとも３０塩基を有し、５０以下の
塩基を有する。
【００４５】例えば、ＤＮＡ鎖リゾルーション遺伝子の
コーディング領域は、配列番号：１において提供される
ＤＮＡ配列を用いてスクリーニングし、オリゴヌクレオ
チドプローブを合成することによって単離してもよい。
次いで、本発明の遺伝子の配列に相補的な配列を有する
標識されたオリゴヌクレオチドを用いて、ｃＤＮＡ、ゲ
ノムＤＮＡまたはｍＲＮＡのライブラリーをスクリーニ
ングし、プローブがハイブリダイゼーションするライブ
ラリーのメンバーを決定する。さらに、ポリヌクレオチ
ドアッセイに関連して本明細書で論じるごとく、本発明
のポリヌクレオチドおよびポリペプチドは、疾病、特に
ヒトの疾病の治療法および診断法の発見のために研究試
薬および材料として使用してもよい。
【００４６】配列番号：１および／または２の配列由来
のオリゴヌクレオチドである本発明ポリヌクレオチド
は、本明細書に記載する方法において使用してもよい
が、好ましくはＰＣＲに使用し、本明細書で同定したポ
リヌクレオチドが全体としてまたは部分的に、感染した
組織中の細菌において転写されるかどうかを決定する。
かかる配列はまた、病原体が達した感染の段階および感
染のタイプの診断にも有用であろうことが認識される。
【００４７】本発明は、マチュア・タンパク質に、付加
アミノもしくはカルボキシル末端アミノ酸が加わるか、
またはマチュア・ポリペプチドの内部にアミノ酸が加っ
た（例えばマチュア・形態が一つ以上のポリペプチド鎖
を有する場合）ポリペプチドをコードしてもよいポリヌ
クレオチドも提供する。かかる配列は、前駆体からマチ
ュア・形態へのタンパク質のプロセッシングにおいて役
割を担っており、タンパク質を運び、タンパク質の半減
期を延長もしくは短縮し、または、特にアッセイもしく
は製造のためのタンパク質の操作を容易にすることがで
きる。一般にインビボの場合、付加アミノ酸は、細胞の
酵素によりプロセッシングされ、マチュア・タンパク質
から取り除かれる。
【００４８】１つまたはそれ以上のプロ配列に融合した
ポリペプチドのマチュア・形態を有する前駆体タンパク
質は、ポリペプチドの不活性形態であってもよい。プロ
配列が除去されると、一般にかかる不活性前駆体は通常
活性化される。プロ配列のいくつかまたは全てを活性化
の前に除去できる。一般に、かかる前駆体はプロタンパ
ク質と呼ばれる。
【００４９】総じて、本発明のポリヌクレオチドはマチ
ュア・タンパク質、リーダー配列を加えたマチュア・タ
ンパク質（プレタンパク質と称することができる）、プ
レタンパク質のリーダー配列ではない１つまたはそれ以
上のプロ配列を有するマチュア・タンパク質の前駆体、
またはリーダー配列および一般にプロ配列はポリペプチ
ドの活性およびマチュア・形態を生じるプロセッシング
段階で除去される１つまたはそれ以上のプロ配列を有す
るプロタンパク質の前駆体であるプレプロタンパク質を
コードする。
【００５０】ベクター、宿主細胞、発現 本発明は、本発明のポリヌクレオチド（複数でも可）を
含んでなるベクター、本発明のベクターで遺伝子操作さ
れる宿主細胞、および、組換え法による本発明ポリペプ
チドの製造にも関する。また、本発明のＤＮＡ構築物由
来のＲＮＡを用い、無細胞翻訳系を用いてかかるタンパ
ク質を製造できる。
【００５１】一般に、組換え体を製造するために、宿主
細胞を遺伝子操作して、発現系もしくはそれらの一部、
または本発明のポリヌクレオチドを取り込ませることが
できる。ポリヌクレオチドの宿主細胞への導入は、Davi
s et al., Basic Methods inMolecular Biology（198
6）およびSambrook et al., Molecular Cloning: A Lab
oratory Manual、Second Edition, Cold Spring Harbor
Laboratory Press，Cold Spring Harbor, N. Y.（198
9）のごとき多くの標準的な研究室マニュアルに記載さ
れる方法により効果的に行うことができ、例えばリン酸
カルシウムトランスフェクション、ＤＥＡＥ−デキスト
ラン媒介トランスフェクション、トランスベクション、
マイクロインジェクション、陽イオン性脂質により媒介
されるトランスフェクション、エレクトロポレーショ
ン、トランスダクション、スクレープ・ローディング、
バリスティック導入および感染等がある。
【００５２】適当な宿主の代表例は、レンサ球菌（stre
ptococcus）、ブドウ球菌（staphylococcus）、腸球菌
（Enterococcus） 大腸菌（E. coli）、ストレプトマイ
セス（streptomyces）および枯草菌（Bacillus subtii
s）細胞のごとき細菌細胞；酵母細胞およびアペルギウ
ス（Aspergillus）細胞のごとき真菌細胞；ドロソフィ
ラ（Drosophila）S2およびスポドプテラ（Spodoptera）
Sf9細胞のごとき昆虫細胞；ＣＨＯ、ＣＯＳ、ＨｅＬ
ａ、Ｃ１２７、３Ｔ３、ＢＨＫ、２９３およびボウズ
（Bows）黒色腫細胞のごとき動物細胞；ならびに植物細
胞を包含する。
【００５３】本発明のポリペプチドを製造するために非
常に多様な発現系を使用できる。かかるベクターには、
特に、染色体、エピソームおよびウイルス由来のベクタ
ー、例えば細菌プラスミド由来、バクテリオファージ由
来、トランスポゾン由来、酵母エピソーム由来、挿入エ
レメント由来、酵母染色体エレメント由来、バキュロウ
イルス、ＳＶ４０のごときパポーバウイルス、ワクシニ
アウイルス、アデノウイルス、鶏痘ウイルス、偽狂犬病
ウイルスおよびレトロウイルスのごときウイルス由来の
ベクター、ならびに、コスミドおよびファージミドのご
ときプラスミドおよびバクテリオファージ遺伝因子由来
のベクターのごとき、それらの組み合わせに由来するベ
クターを包含する。発現系の構築物は、発現を制御およ
び引き起こす調節領域を含有していてもよい。一般に、
宿主中にポリヌクレオチドを保持、増殖または発現する
のに適した、および／またはポリペプチドを発現するの
に適した任意の系またはベクターを、この点に関する発
現に使用できる。例えば、Sambrookら、Molecular Clon
ing，A Laboratory Manual（前掲）に記載されているよ
うな、種々のよく知られた慣用的技術のいずれかによっ
て、適当なＤＮＡ配列を発現系に挿入できる。
【００５４】翻訳されたタンパク質を、小胞体内腔、周
辺腔または細胞外環境へ分泌するために、適当な分泌シ
グナルをその発現されるポリペプチドに組み込むことが
できる。これらのシグナルはポリペプチドに対して固有
のものであってもよく、あるいは異種性のシグナルでも
よい。
【００５５】本発明のポリペプチドは周知の方法によ
り、組換え細胞培養物から回収および精製でき、その方
法は、硫酸アンモニウムまたはエタノール沈殿、酸抽
出、陰イオンまたは陽イオン交換クロマトグラフィー、
ホスホセルロースクロマトグラフィー、疎水相互作用ク
ロマトグラフィー、アフィニティークロマトグラフィ
ー、ヒドロキシルアパタイトクロマトグラフィーおよび
レクチンクロマトグラフィーを包含する。高速液体クロ
マトグラフィーを精製に用いるのが最も好ましい。ポリ
ペプチドが単離および／または精製中に変性した場合、
活性なコンフォメーションを再生するために、タンパク
質を再生するための周知方法を用いることができる。
【００５６】診断アッセイ 本発明はまた診断試薬として使用するための本発明のＤ
ＮＡ鎖リゾルーションポリヌクレオチドの使用にも関す
る。真核生物、特に哺乳動物、特にヒトにおけるＤＮＡ
鎖リゾルーションの検出は、疾病の診断のための診断方
法を提供するであろう。真核生物（本明細書において
「個体」ともいう）特に哺乳動物、特にヒトがＤＮＡ鎖
リゾルーション遺伝子を含んでなる生物に感染すると、
種々の方法により核酸レベルで検出できる。
【００５７】診断用核酸は、感染した個体の細胞および
骨、血液、筋肉、軟骨および皮膚のごとき組織から得て
もよい。ゲノムＤＮＡは検出に直接使用してもよく、ま
たは、分析の前にＰＣＲもしくはその他の増幅法を用い
ることにより酵素的に増幅させてもよい。ＲＮＡまたは
ｃＤＮＡも同じように使用することができる。増幅を用
いて、個体に存在する原核生物の種および株を、原核生
物遺伝子の遺伝子型の分析により特徴づけることができ
る。対照配列の遺伝子型と比較した増幅生成物の大きさ
の変化により、欠失および挿入を検出できる。点突然変
異は、増幅ＤＮＡをラベルされたＤＮＡ鎖リゾルーショ
ンポリヌクレオチド配列にハイブリダイゼーションする
ことにより同定できる。完全に対合した配列はＲＮａｓ
ｅ消化、または融解温度の差により、誤対合二重らせん
から区別できる。ＤＮＡ配列の相違は、変性剤と共にま
たは無しでゲル中のＤＮＡフラグメントの電気泳動の移
動度の変化により、または直接ＤＮＡの配列決定を行う
ことによっても検出できる。例えばMeyers et al., Sci
ence, 230:1242(1985)参照。特異的な位置での配列の変
化は、ＲＮａｓｅおよびＳ１保護のごときヌクレアーゼ
保護アッセイまたは化学的切断法によっても明らかにす
ることができる。例えばCotton et al., Proc.Natl.Aca
d.Sci.,USA，85:4397-4401（1985）参照。
【００５８】本発明の遺伝子の突然変異または多型性を
担持する細胞は、種々の技術によりＤＮＡレベルで、例
えばセロタイピング（serotyping）することにより検出
できる。例えば、ＲＴ-ＰＣＲは突然変異を検出するた
めに用いることができる。ＲＴ−ＰＣＲは例えばGeneSc
anのごとき自動検出系と組み合わせて用いるのが特に好
ましい。ＲＮＡまたはｃＤＮＡも同じ目的で、ＰＣＲま
たはＲＴ-ＰＣＲに用いることができる。一例として、
ＤＮＡ鎖リゾルーションをコードする核酸に相補的なＰ
ＣＲプライマーを用いて、突然変異を同定および分析す
ることができる。代表的なプライマーの例を以下の表２
に示す。
【００５９】
【表２】 ＤＮＡ鎖リゾルーションポリヌクレオチドの増幅用プライマー 配列番号： プライマーの配列 ５ ５’−ＡＴＴＧＧＴＴＡＣＧ ＣＡＣＧＴＧＴＡＧＣ ＡＴ−３’ ６ ５’−ＧＧＣＧＴＧＴＡＣＡ ＴＴＣＴＡＣＴＴＧＣ Ｇ−３’
【００６０】さらに、本発明は、５'および／または３'
末端から１、２、３または４個のヌクレオチドを除去し
たプライマーを提供する。これらのプライマーを用い
て、特に、個体由来の試料から単離したＤＮＡ鎖リゾル
ーションＤＮＡを増幅することができる。該プライマー
を用いて、感染した個体から単離した遺伝子を増幅する
ことができ、次いで、該遺伝子をＤＮＡ配列を調べるた
めの種々の技法に供することができる。このようにし
て、ＤＮＡ配列における突然変異を検出し、これを用い
て感染の診断および感染性物質のセロタイピングおよび
／または分類をすることができる。
【００６１】さらに、本発明は、疾病、好ましくは細菌
感染、さらに好ましくはスタフィロコッカス・アウレウ
スによる感染、および最も好ましくは上気道感染（例え
ば中耳炎、細菌性気管炎、急性咽頭蓋炎、甲状腺炎）、
下気道感染（例えば蓄膿症、肺膿瘍）、心臓感染（例え
ば感染性心内膜炎）、消化器感染（例えば分泌性下痢、
脾臓膿瘍、腹膜後膿瘍）、ＣＮＳ感染（例えば大脳膿
瘍）、眼感染（例えば眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、眼内
炎、前中隔（preseptal）および眼窩蜂巣炎、涙嚢炎)、
腎および尿管感染（例えば副睾丸炎、腎内および腎周囲
膿瘍、毒性ショック症候群）、皮膚感染（例えば膿痂
疹、毛嚢炎、皮膚膿瘍、蜂巣炎、創傷感染、細菌性筋
炎）、骨および関節感染（例えば敗血症性関節炎、骨髄
炎）のごとき疾患の診断方法を提供し、表１（配列番
号：１）の配列を有するポリヌクレオチドの発現レベル
の上昇を、個体由来の試料から決定することを特徴とす
る。ＤＮＡ鎖リゾルーションポリヌクレオチドの発現の
増加または低下は、増幅、ＰＣＲ、ＲＴ-ＰＣＲ、ＲＮ
ａｓｅ保護、ノーザンブロッティングおよびその他のハ
イブリダイゼーション法のごときポリヌクレオチドの定
量法として当該分野でよく知られた方法のいずれかを用
いて測定できる。
【００６２】加えて、正常対照組織試料と比較してＤＮ
Ａ鎖リゾルーションタンパク質の過剰発現を検出するた
めの本発明による診断アッセイは、例えば感染の存在を
検出するために用いてもよい。宿主由来の試料中のＤＮ
Ａ鎖リゾルーションタンパク質のレベルを決定するため
に用いることができるアッセイ法は、当業者によく知ら
れている。かかるアッセイ法は、ラジオイムノアッセ
イ、競合的結合アッセイ、ウェスタンブロット分析およ
びＥＬＩＳＡアッセイを包含する。
【００６３】抗体 本発明のポリペプチドもしくはそれらの変種、またはそ
れらを発現する細胞は、かかるポリペプチドに免疫特異
的な抗体を産生するための免疫原として用いることがで
きる。本明細書で用いる「抗体」は、モノクローナルお
よびポリクローナル抗体、キメラ、一本鎖、サル化抗体
およびヒト化抗体、ならびにＦａｂ免疫グロブリン発現
ライブラリーの産物を包含するＦａｂフラグメントを包
含する。
【００６４】本発明のポリペプチドに対して作られた抗
体は、ポリペプチドまたはエピトープ含有フラグメン
ト、アナログまたは細胞を、好ましくはヒト以外の動物
に慣用的なプロトコルを用いて投与することにより得る
ことができる。モノクローナル抗体を製造する場合、連
続的培養細胞系によって製造される抗体を提供する当該
分野に既知の方法が用いられる。例えば、Kohler，G.お
よびMilstein,C.，Nature，256:495-497（1975）；Kozb
oret al., Immunology Today，4:72（1983）；Cole et
al., pg. 77-96、Monoclonal Antibodies and Cancer T
herapy, Alan R Liss,Inc.（1985）のごとき種々の技法
を包含する。
【００６５】一本鎖抗体の製造技術（米国特許第４,９
４６,７７８号）は、本発明のポリペプチドに対する一
本鎖抗体を産生するために適用できる。また、他の哺乳
動物のごときトランスジェニックマウスまたはその他の
生物を、ヒト化抗体を発現するために使用してもよい。
【００６６】別法としてファージディスプレイ（phage
display）法を用いて、抗ＤＮＡ鎖リゾルーションを有
することについてスクリーニングされたヒトからのリン
パ球のＰＣＲ増幅したｖ遺伝子のレパートリー由来の、
または無処理のライブラリー由来のいずれかのポリペプ
チドに対する結合活性を有する抗体遺伝子を選別するこ
とができる（McCafferty,J. et al., (1990), Nature 3
48:552-554；Marks,J.et al., (1992) Biotechnology 1
0:779-783）。これらの抗体の親和性はチェインシャフ
リング（chain shuffling）により改善することもでき
る（Clackson,T.et al., (1991) Nature 352:624-62
8）。
【００６７】二つの抗原結合ドメインが存在する場合、
各ドメインは異なるエピトープに向けることができ、そ
れを「二特異性」抗体と称する。上記抗体はポリペプチ
ドを発現するクローンを単離または同定するために用い
ることができ、そのポリペプチドをアフィニティークロ
マトグラフィーにより精製することができる。
【００６８】かくして、特にＤＮＡ鎖リゾルーションポ
リペプチドに対する抗体を、感染、特に細菌感染、特に
上気道感染（例えば中耳炎、細菌性気管炎、急性咽頭蓋
炎、甲状腺炎）、下気道感染（例えば蓄膿症、肺膿
瘍）、心臓感染（例えば感染性心内膜炎）、消化器感染
（例えば分泌性下痢、脾臓膿瘍、腹膜後膿瘍）、ＣＮＳ
感染（例えば大脳膿瘍）、眼感染（例えば眼瞼炎、結膜
炎、角膜炎、眼内炎、前中隔（preseptal）および眼窩
蜂巣炎、涙嚢炎)、腎および尿管感染（例えば副睾丸
炎、腎内および腎周囲膿瘍、毒性ショック症候群）、皮
膚感染（例えば膿痂疹、毛嚢炎、皮膚膿瘍、蜂巣炎、創
傷感染、細菌性筋炎）、骨および関節感染（例えば敗血
症性関節炎、骨髄炎）のごとき疾病の治療に用いること
ができる。
【００６９】ポリペプチドの変種は抗原的、エピトープ
的または免疫学的に等価な変種を包含し、本発明の特定
の態様を形成する。本明細書用語「抗原的に等価な誘導
体」は、本発明によりタンパク質またはポリペプチドに
対して誘起された場合、病原体および哺乳動物宿主間で
の即時的な物理的相互作用を妨害する特定の抗体により
特異的に認識されるポリペプチドまたはその等価物を包
含する。本明細書用語「免疫学的に等価な誘導体」は、
脊椎動物において抗体を誘起させるのに適した処方を用
いた場合、抗体が病原体および哺乳動物宿主間での即時
的な物理的相互作用を妨害するように作用するペプチド
またはその等価物を包含する。
【００７０】抗原的、免疫学的に等価な誘導体、または
それらの融合タンパク質のごときポリペプチドは、マウ
スまたはラットもしくはニワトリのごとき他の動物を免
疫するための抗原として使用される。融合タンパク質は
ポリペプチドに安定性を付与できる。抗原は、例えば抱
合することにより、免疫原性キャリヤタンパク質、例え
ばウシ血清アルブミン（ＢＳＡ）またはキーホール・リ
ムペット・ヘモシアニン（keyhole limpet Haemocyani
n；ＫＬＨ）に結合することができる。あるいはまた、
タンパク質もしくはポリペプチド、またはそれらに抗原
的もしくは免疫学的に等価なポリペプチドの多重コピー
を含んでなる多重抗原ペプチドは、免疫原性を改良する
ための十分な抗原性を有しており、キャリヤを使用しな
くてすむ。
【００７１】抗体またはそれらの変種を修飾し、個体に
おける免疫原性を減少させることが好ましい。例えば、
個体がヒトである場合、抗体は最も好ましくは「ヒト
化」されており；その場合、Jones,P. et al., (1986)
Nature 321:522-525、またはTempest et al., (1991) B
iotechnology 9:266-273に記載されているごとく、ハイ
ブリドーマ由来の抗体の相補性決定領域がヒトモノクロ
ーナル抗体に移植されている。
【００７２】本発明ポリヌクレオチドを遺伝学的免疫化
において使用する場合、好ましくは、プラスミドＤＮＡ
の筋肉内への直接注射（Wolff et al., Hum.Mol.Genet.
1:363（1992）；Manthorpe et al., Hum.Gene Ther.4:4
19（1963））、特異的タンパク質キャリヤを複合させた
ＤＮＡ複合体の送達（Wu et al., J.Biol.Chem.264:169
85（1989））、リン酸カルシウムを用いるＤＮＡ共沈
（Benvenisty & Reshef、PNAS 83:9551（1986））、種
々の形態のリポソーム中へのＤＮＡ封入（Kanedaet a
l., Science 243:375（1989））、微粒子爆撃（Tang et
al., Nature 356:152（1992）；Eisenbraun et al., D
NA Cell Biol.12:791（1993））およびクローン化レト
ロウイルスベクターを用いたインビボ感染（Seeger et
al., PNAS 81:5849（1984））のごとき適切な送達方法
を用いる。
【００７３】アンタゴニストおよびアゴニスト−アッセ
イおよび分子 本発明ポリペプチドを、例えば細胞、無細胞調製物、化
学的ライブラリー、および天然産物の混合物中の、小型
分子基質とリガンドとの結合を評価するために用いても
よい。これらの基質およびリガンドは天然の基質および
リガンドであってもよく、または構造的もしくは機能的
擬似物質であってもよい。例えば、Coligan et al., Cu
rrent Protocols in Immunology 1(2):Chapter 5（199
1）参照。
【００７４】本発明はまた、ＤＮＡ鎖リゾルーションポ
リペプチドまたはポリヌクレオチドの作用を亢進（アゴ
ニスト）または阻害（アンタゴニスト）する化合物、特
に、静菌的および／または殺菌的である化合物を同定す
るための化合物のスクリーニング方法も提供する。スク
リーニング方法は高処理量（high-throughput）技術を
包含してもよい。例えば、アゴニストまたはアンタゴニ
ストをスクリーニングするために、ＤＮＡ鎖リゾルーシ
ョンポリペプチドおよびかかるポリペプチドの標識基質
またはリガンド含んでなる合成反応混合物、膜、細胞エ
ンベロープもしくは細胞壁のごとき細胞コンパートメン
ト、またはそれらのいずれかの調製物を、ＤＮＡ鎖リゾ
ルーションアゴニストまたはアンタゴニストとなりうる
候補分子の存在下または不在下でインキュベーションす
る。候補分子がＤＮＡ鎖リゾルーションポリペプチドに
対してアゴニストまたはアンタゴニストとなる能力は、
標識リガンドの結合の低下またはかかる基質からの生成
物の生成低下に反映される。結合しても影響を及ぼさな
い分子、すなわちＤＮＡ鎖リゾルーションポリペプチド
の効果を誘起しない分子は、ほとんどの場合、良好なア
ンタゴニストである。結合性が良好で、基質からの生成
物の生成速度を高める分子はアゴニストである。基質か
らの生成物の生成速度またはレベルの検出は、リポータ
ーシステムを用いることにより増強できる。この点に関
して有用なリポーターシステムは、生成物に転換される
比色標識基質、ＤＮＡ鎖リゾルーションポリヌクレオチ
ドまたはポリペプチド活性の変化に応答するリポーター
遺伝子、および当該分野で既知の結合アッセイを包含す
るが、これらに限定されない。
【００７５】ＤＮＡ鎖リゾルーションアンタゴニストに
ついてのアッセイのもう一つの例は競争アッセイであ
り、競争阻害アッセイに適した条件下で、ＤＮＡ鎖リゾ
ルーションおよび潜在的なアンタゴニストをＤＮＡ鎖リ
ゾルーション結合分子、組換えＤＮＡ鎖リゾルーション
結合分子、天然基質もしくはリガンド、または基質もし
くはリガンド擬似物質と混合する。ＤＮＡ鎖リゾルーシ
ョンを例えば放射活性または比色化合物により標識し
て、結合分子に結合した、または生成物に変換したＤＮ
Ａ鎖リゾルーション分子の数を正確に決定して、潜在的
なアンタゴニストの効果を評価できる。
【００７６】潜在的なアンタゴニストは、本発明のポリ
ヌクレオチドまたはポリペプチドに結合し、それにより
その活性を阻害し、消滅させる小型有機分子、ペプチ
ド、ポリペプチドおよび抗体を包含する。潜在的アンタ
ゴニストはまた、ＤＮＡ鎖リゾルーションが誘導する活
性を誘起しない結合分子のような、結合分子の同一部位
に結合し、ＤＮＡ鎖リゾルーションを結合から排除する
ことにより、ＤＮＡ鎖リゾルーションの作用を妨げる、
密接に関連したタンパク質または抗体のごとき小型有機
分子、ペプチド、ポリペプチドである。
【００７７】潜在的なアンタゴニストは、ポリペプチド
の結合部位に結合し、およびそれを占領し、それにより
細胞性結合分子への結合を妨害して、正常な生物学的活
性を阻害する小型分子を包含する。小型分子の例は、小
型有機分子、ペプチド、ペプチド様分子を包含するが、
これらに限定されない。その他の潜在的なアンタゴニス
トはアンチセンス分子を包含する（これらの分子につい
ての記載に関しては、Okano,J.，Neurochem.56:560（19
91）；Oligodeoxy-nucleotides as AntisenseInhibitor
s of Gene Expression, CRC Press, Boca Raton, FL（1
988）参照）。好ましい潜在的アンタゴニストは、ＤＮ
Ａ鎖リゾルーション関連化合物および変種を包含する。
【００７８】本明細書で提供する各ＤＮＡ配列は、抗菌
化合物の発見および開発に用いることができる。コード
されているタンパク質は、発現したとき抗菌薬物のスク
リーニングのための標的として用いることができる。加
えて、コードされているタンパク質またはShine-Delgar
noもしくはその他の個々のｍＲＮＡの翻訳を容易にする
配列のアミノ末端領域をコードするＤＮＡ配列を、目的
のコーディング配列の発現を調節するためのアンチセン
ス配列を構築するために用いることができる。
【００７９】本発明は、感染の続発症に関与する、病原
体および哺乳動物宿主間の最初の物理的相互作用を妨害
するための本発明のポリペプチド、ポリヌクレオチドま
たは阻害物質の使用も提供する。特に、哺乳動物細胞の
内在デバイス上の細胞外マトリックスタンパク質、また
は創傷の細胞外マトリックスタンパク質への、細菌特に
グラム陽性細菌の付着の防御；例えば哺乳動物チロシン
キナーゼのリン酸化の開始により、ＤＮＡ鎖リゾルーシ
ョンタンパク質が媒介する哺乳動物細胞への侵入の阻害
（Rosenshine et al., Infect.Immun.60:2211(199
2））；哺乳動物細胞外マトリックスタンパク質と組織
損傷を媒介する細菌性ＤＮＡ鎖リゾルーションタンパク
質との間の細菌性付着の阻害；内在デバイスの埋め込み
またはその他の外科的技術以外によって開始した感染に
おける疾病の通常の進行の防御に、本発明分子を使用す
ることができる。
【００８０】アンタゴニストおよびアゴニストは、例え
ば、上気道感染（例えば中耳炎、細菌性気管炎、急性咽
頭蓋炎、甲状腺炎）、下気道感染（例えば蓄膿症、肺膿
瘍）、心臓感染（例えば感染性心内膜炎）、消化器感染
（例えば分泌性下痢、脾臓膿瘍、腹膜後膿瘍）、ＣＮＳ
感染（例えば大脳膿瘍）、眼感染（例えば眼瞼炎、結膜
炎、角膜炎、眼内炎、前中隔（preseptal）および眼窩
蜂巣炎、涙嚢炎)、腎および尿管感染（例えば副睾丸
炎、腎内および腎周囲膿瘍、毒性ショック症候群）、皮
膚感染（例えば膿痂疹、毛嚢炎、皮膚膿瘍、蜂巣炎、創
傷感染、細菌性筋炎）、骨および関節感染（例えば敗血
症性関節炎、骨髄炎）のごとき疾病の阻止および治療に
用いてもよい。
【００８１】ワクチン 本発明のもう一つの態様は、個体、特に哺乳動物におけ
る免疫学的応答を誘起する方法であって、抗体および／
またはＴ細胞免疫応答を産生させるのに十分なＤＮＡ鎖
リゾルーション、またはそれらのフラグメントもしくは
変種を該個体に接種し、感染、特に細菌感染、最適には
スタフィロコッカス・アウレウスの感染から個体を防御
することからなる方法に関する。かかる免疫学的応答に
よって細菌の複製を遅延させる方法も提供する。本発明
のさらにもう一つの態様は、個体に免疫学的応答を誘起
する方法であって、ＤＮＡ鎖リゾルーションまたはそれ
らのフラグメントもしくは変種をインビボで発現するた
め、ＤＮＡ鎖リゾルーションまたはそれらのフラグメン
トもしくは変種の発現を指向する核酸ベクターをかかる
個体に送達し、例えば、サイトカイン産生Ｔ細胞または
細胞毒性Ｔ細胞を含め、抗体および／またはＴ細胞免疫
応答を産生するごとき免疫学的応答を誘導し、疾病が個
体内ですでに確立していてもいなくても、該個体をその
疾病から防御することからなる方法に関する。遺伝子を
投与する一つの方法は、粒子のコーティングまたは他の
方法で遺伝子を所望の細胞に投与することによるもので
ある。かかる核酸ベクターは、ＤＮＡ、ＲＮＡ、修飾核
酸、またはＤＮＡ／ＲＮＡハイブリッドを含んでなる。
【００８２】本発明のさらなる態様は、免疫学的応答を
体内に誘起できるか、あるいは誘起している宿主に導入
した場合、かかる個体中でＤＮＡ鎖リゾルーションまた
はそれによりコードされるタンパク質に対する免疫学的
応答を誘起する免疫学的組成物であって、該ＤＮＡ鎖リ
ゾルーションまたはそれによりコードされるタンパク質
の抗原をコードし発現するＤＮＡを含む、組換えＤＮＡ
鎖リゾルーション、またはそれによりコードされたタン
パク質からなる組成物に関する。免疫学的応答は治療お
よび予防に使用されてもよく、抗体免疫またはＣＴＬま
たはＣＤ４＋Ｔ細胞から生じるごとき細胞性免疫の形態
をとっていてもよい。
【００８３】ＤＮＡ鎖リゾルーションポリペプチドまた
はそれらのフラグメントは、それ自身は抗体を産生しな
いが、最初のタンパク質を安定化し、免疫原性があり防
御特性を有する融合タンパク質を産生することのできる
補タンパク質（co-protein）と融合してもよい。かくし
て、好ましくは、融合した組換えタンパク質は、さら
に、ヘモフィラス・インフルエンザ（Hemophilus influ
enzae）からのリポタンパク質Ｄ、グルタチオン−Ｓ−
トランスフェラーゼ（ＧＳＴ）またはベータ−ガラクト
シダーゼ、タンパク質を可溶化し、それらの生成および
精製を容易にする比較的大型の補タンパク質のごとき抗
原補タンパク質を含んでなる。さらに、補タンパク質は
免疫系の汎化した刺激を提供するという意味で、アジュ
バントとして作用しうる。補タンパク質は最初のタンパ
ク質のアミノまたはカルボキシ末端のいずれかに結合し
ていてもよい。
【００８４】本発明は、本発明ポリペプチドまたはポリ
ヌクレオチドおよび、Sato Y. et al., Science 273:35
2(1996)に記載されているごとき、免疫刺激ＤＮＡ配列
を含んでなる組成物、特にワクチン組成物ならびに方法
を提供する。また、本発明は、スタフィロコッカス・ア
ウレウスに感染した動物モデルにおける、かかる遺伝的
免疫化実験で用いるＤＮＡ構築物の、細菌細胞表面タン
パク質の不変領域をコードすることが示されている、記
載されたポリヌクレオチドまたは特にそれらのフラグメ
ントを用いる方法を提供し、これらは特に予防的または
治療的免疫反応を生じうるタンパク質エピトープを同定
するのに有用であろう。この方法は、哺乳動物、特にヒ
トにおける細菌感染、特にスタフィロコッカス・アウレ
ウス感染の予防薬または治療的処置の開発のために、感
染に抵抗し、一掃するのに成功した動物の必須器官から
特に価値あるモノクローナル抗体をその後調製すること
を可能にすると考えられる。
【００８５】例えば細菌の損傷組織への付着を阻害する
ことにより、細菌の侵入に対して防御的な特異的抗体を
産生するための宿主のワクチン化用の抗原としてそのポ
リペプチドを使用してもよい。組織損傷の例は、例えば
機械的、化学的もしくは熱損傷により、または内在デバ
イスの埋め込みにより、引き起こされた皮膚または結合
組織の創傷、または、口、乳腺、尿道または膣のごとき
粘膜の創傷を包含する。
【００８６】本発明は、本発明の免疫原性組換えタンパ
ク質を適切な担体と共に含んでなるワクチン処方も包含
する。タンパク質は胃で分解されるので、例えば、皮
下、筋肉内、静脈内または皮膚内投与を包含する非経口
投与が好ましい。非経口投与に適した処方は、抗酸化
剤、緩衝液、静細菌剤および個体の体液、好ましくは処
方と血液とを等張にする溶質を含有していてもよい水性
または非水性滅菌注射液；および懸濁化剤または増粘剤
を含有していてもよい水性または非水性滅菌懸濁液を包
含する。処方は、単位投与または複数投与用容器、例え
ば密封したアンプルおよびバイアルに入れてもよく、使
用直前に滅菌液体担体を添加するだけでよい凍結乾燥状
態で貯蔵できる。ワクチン処方は、水中油系または当該
分野で周知のその他の系のごとき、処方の免疫原性を高
めるアジュバント系を含有していてもよい。投与量はワ
クチンの比活性に依存し、通常の実験法により容易に決
定できる。
【００８７】本発明は、特定のＤＮＡ鎖リゾルーション
タンパク質に関して記載したが、これは天然に存在する
タンパク質、および、実質的に組換えタンパク質の免疫
原性に影響しない付加、欠失または置換を有する類似タ
ンパク質のフラグメントを包含することが理解されよ
う。
【００８８】組成物、キットおよび投与 本発明は、上記のポリヌクレオチドもしくはポリペプチ
ド、またはアゴニストもしくはアンタゴニストを含んで
なる組成物にも関する。本発明のポリペプチドは、未滅
菌もしくは滅菌担体と、または細胞、組織もしくは生物
に用いられる担体、例えば対象への投与に適した医薬担
体と組み合わせて用いるてもよい。かかる組成物は、例
えば溶媒添加物または治療上有効量の本発明のポリペプ
チドと、医薬上許容される担体または賦形剤を含んでな
る。かかる担体には、セライン、緩衝化セライン、デキ
ストロース、水、グリセロール、エタノールおよびそれ
らの組み合わせが包含されるが、これらに限定されな
い。処方は投与方法に適したものにすべきである。本発
明はさらに、本発明の前述の組成物成分の１つまたはそ
れ以上を充填した１つまたはそれ以上の容器を含んでな
る診断用および医薬用パックおよびキットに関する。
【００８９】本発明のポリペプチドおよびその他の化合
物は、単独または治療用化合物のごときその他の化合物
と組み合わせて使用してもよい。医薬組成物は、例え
ば、特に局所、経口、経膣、静脈内、腹腔内、筋肉内、
皮下、鼻腔内、または皮膚内の経路を包含する、いずれ
の有効かつ利便的な方法で投与されてもよい。治療にお
いて、または予防として、活性物質を注射用組成物とし
て、例えば、好ましくは等張の、滅菌水性分散物として
個体に投与してもよい。
【００９０】別法として、組成物は、例えば軟膏、クリ
ーム、ローション、眼軟膏、点眼液、点耳液、洗口剤、
染み込ませた包帯および縫合用の糸、ならびにエアロゾ
ルの形態で局所適用用形態に処方してもよく、例えば保
存料、薬物の浸透を補助する溶媒、軟膏およびクリーム
における軟化剤を包含する適当な慣用的添加物を含有し
ていてもよい。かかる局所用処方はまた、適合した簡便
な担体、例えばクリームまたは軟膏基剤、およびローシ
ョン用のエタノールまたはオレイルアルコールを含有し
ていてもよい。かかる担体は、処方の約１重量％から約
９８重量％を構成してもよく；より通常的には処方の約
８０重量％までであろう。
【００９１】哺乳動物、特にヒトに投与するための有効
成分の１日あたりの投与量は、０.０１ｍｇ／ｋｇない
し１０ｍｇ／ｋｇであり、典型的には約１ｍｇ／ｋｇで
あると予想される。いずれにしても、個体に最も適した
実際の投与量は医者により決定され、個体の年齢、体重
および応答に応じて変化させる。上記投与量は、平均的
なケースの例示である。もちろん、高量および低量の範
囲が適合する個々の例もあり、これらも本発明の範囲内
である。
【００９２】内在デバイスは、外科的インプラント、人
工補綴デバイスおよびカテーテル等、即ち個体の体内に
導入され、長時間その位置に止まるデバイスを包含す
る。かかるデバイスは、例えば人工関節、心臓弁、ペー
スメーカー、血管移植片、血管カテーテル、脳脊髄液シ
ャント、尿道カテーテル、連続歩行腹膜透析（continuo
us ambulatory peritoneal dialysis：ＣＡＰＤ）カテ
ーテルを包含する。
【００９３】本発明の組成物を注射により投与し、内在
デバイスの挿入の少し前に、関連する細菌に対する全身
的な効果を得ることができる。手術後、デバイスが体内
に存在する間中、処置を続けてよい。加えて、細菌性創
傷感染、特にスタフィロコッカス・アウレウスの創傷感
染を防御するために広げられた任意の外科手術用の手術
用カバーに、該組成物を使用してもよい。
【００９４】多くの整形外科医は、人工補綴関節を有す
るヒトは、菌血症を生じる可能性のある歯の治療の前に
抗生物質による予防を考慮するべきであると考える。遅
延性の重篤な感染は、時に、補綴関節を失うに至る深刻
な合併症であり、有意な羅病率および死亡率を伴う。従
って、この場合には予防的な抗生物質の代わりとして、
該活性物質を使用することが可能であるかもしれない。
【００９５】上記治療に加え、本発明組成物は一般的に
創傷治療薬として使用でき、創傷組織において露出した
マトリックスタンパク質に細菌が付着するのを防ぎ、歯
科治療における抗生物質の予防に代わって、またはそれ
と組み合わせて、予防的に使用してもよい。あるいはま
た、本発明組成物を使用して、挿入直前に内在デバイス
を浸してもよい。有効成分は、創傷または内在デバイス
を浸すために１μｇ／ｍｌないし１０ｍｇ／ｍｌの濃度
であるのが好ましい。
【００９６】ワクチン組成物を注射可能な形態にするの
が便利である。慣用的なアジュバントを免疫反応を高め
るために用いることができる。ワクチン化に適した単位
投与量は、抗原０.５〜５μｇ／ｋｇであり、かかる投
与量は１〜３週間隔で１〜３回投与するのが好ましい。
提示した投与量範囲では、本発明化合物で、適切な個体
への投与を妨げるような、不利な毒性効果は観察されな
い。本明細書に開示の参考文献は、各々、その内容を出
典明示により本明細書の一部とする。本願が優先権を主
張するいずれの特許出願もまた、出典明示によりその内
容を本明細書の一部とする。
【００９７】
【実施例】以下の実施例は、別に詳細に記載したこと以
外は、当業者に周知で通常的な標準的な技法を用いて実
施する。実施例は説明であって、本発明を限定するもの
ではない。
【００９８】実施例１：株の選択、ライブラリーの製造
および配列決定 配列番号：１に示すＤＮＡ配列を有するポリヌクレオチ
ドは、E. coliにおけるスタフィロコッカス・アウレウ
スの染色体ＤＮＡのクローンライブラリーより入手し
た。重複するスタフィロコッカス・アウレウスのＤＮＡ
を含有する２個またはそれ以上のクローンからの配列決
定データを用いて、配列番号：１の連続したＤＮＡ配列
を構築した。ライブラリーは通常の方法、例えば以下の
方法１および２により製造してもよい。全細胞ＤＮＡを
スタフィロコッカス・アウレウスＷＣＵＨ２９より、標
準法に従って単離し、二つの方法のいずれかによりサイ
ズ分画する。
【００９９】方法１ 標準的方法に従ってサイズ分画するために、全細胞ＤＮ
Ａをニードルに通して機械的に剪断する。１１ｋｂｐま
での大きさのＤＮＡフラグメントをエキソヌクレアーゼ
およびＤＮＡポリメラーゼで処理することによって平滑
末端化し、ＥｃｏＲＩリンカーを付加する。フラグメン
トを、ＥｃｏＲＩで切断したベクター、ラムダＺａｐＩ
Ｉに連結し、標準的方法によりライブラリーをパッケー
ジングし、次いでパッケージングしたライブラリーでE.
coliを感染させる。ライブラリーは標準的方法により
増幅する。
【０１００】方法２ ライブラリーベクターにクローニングするための一連の
フラグメントを適切に生じるための１つの制限酵素（例
えば、ＲｓａＩ、ＰａｌＩ、ＡｌｕＩ、Ｂｓｈｌ２３５
Ｉ）または制限酵素の組み合わせで全細胞ＤＮＡを部分
的に加水分解し、かかるフラグメントを標準的方法に従
ってサイズ分画する。ＥｃｏＲＩリンカーをＤＮＡおよ
びフラグメントに連結し、次いでＥｃｏＲＩで切断した
ベクター、ラムダＺａｐＩＩに連結し、標準的方法によ
りライブラリーをパッケージングし、次いで、パッケー
ジングしたライブラリーでE. coliを感染させる。ライ
ブラリーを標準的方法により増幅する。
【０１０１】実施例２： ＤＮＡ鎖リゾルーションの特
徴化 スタフィロコッカス・アウレウスからの遺伝子の感染時
の発現の決定 マウスにおけるスタフィロコッカス・アウレウスＷＣＵ
Ｈ２９の鼠径部感染後７２時間の壊死脂肪組織または慢
性的感染後８日の腎臓から切りだした腎臓を、動物およ
び細菌ＲＮＡの混合物を保護するためにカオトロピズム
試薬およびＲＮＡａｓｅ阻害剤の存在下で効果的に破砕
し、処理する。安定な調製物および細菌ＲＮＡを高収率
に得るための破壊および処理に最適の条件が用いられ、
ノザンブロット上でスタフィロコッカス・アウレウス１
６Ｓ ＲＮＡに特異的な放射ラベルされたオリゴヌクレ
オチドに対するハイブリダイゼーションが行われる。得
られたＲＮＡのＲＮＡａｓｅフリー、ＤＮＡａｓｅフリ
ー、ＤＮＡおよびタンパク質フリーの調製物は、スタフ
ィロコッカス・アウレウスＷＣＵＨ２９の各遺伝子の配
列からデザインされたユニークな一対のプライマーを用
いた逆転写ＰＣＲ（ＲＴ−ＰＣＲ）に適している。
【０１０２】ａ）感染動物モデルのマウス（鼠径部）か
らの、スタフィロコッカス・アウレウスＷＣＵＨ２９に
感染した組織の単離：１０ｍｌの滅菌栄養ブロス（No.2
Oxoid）を、固形寒天培地から単離されたスタフィロコ
ッカス・アウレウスＷＣＵＨ２９の別々のコロニーと共
に撒く。培養液を３７℃で１６−２０時間、好気的にイ
ンキュベーションする（静置培養）。４週齢のマウス
（メス、１８ｇ−２２ｇ、ＭＦ１系統）に、各々、この
スタフィロコッカス・アウレウスＷＣＵＨ２９の培養液
０.５ｍｌ（ブロスにて約１０8ｃｆｕ／ｍｌに希釈）を
前部右下方４分円（鼠径部）へ皮下注射することにより
感染させる。マウスを感染後最初の２４時間連続してモ
ニターし、次いで、研究終了まで毎日モニターする。全
身性感染の徴候のある、即ち、不活発で、毛を逆立て
て、群れから孤立する動物を注意してモニターし、その
徴候が死にかけるまで進んだら、その動物を直ちに取り
出さなければならない。
【０１０３】病変の進行は、感染後２４−４８時間で外
から目に見えるようになる。動物の腹部を調べると、皮
下に膿瘍の盛り上がった輪郭がみられるであろう。局所
的病変は右下方４分円に残るが、しばしば左下方４分円
および胸部より上に広がっているかもしれない。しばし
ば、膿瘍は皮膚表層を通って破裂するかもしれない。か
かる場合には、感染動物を直ちに取り出し、可能ならば
組織を採取する。その動物を取り出すことに失敗すれ
ば、膿瘍を覆っている壊死した皮膚組織が抜け落ちて腹
部筋肉壁を露出することになるであろう。
【０１０４】感染後約９６時間で、二酸化炭素を用いて
動物を窒息死させる。死亡と組織の処理／保存の間の遅
延が最小限になるように、マウスを群れでなく個別に殺
すべきである。死んだ動物を仰向けて置き、毛皮を７０
％アルコールでよく拭く。最初に、ハサミを用いて腹部
左下方４分円の皮膚を切開し、上方に切り裂いていき、
次いで、胸部を横に切る。腹部右下方４分円の下方まで
切ったら、切開は終了する。腹壁を貫通しないように注
意しなければならない。鉗子で皮膚を固定し、皮膚を静
かに腹部から引きはがす。腹壁を覆っているが、一般に
筋膜を完全には貫通していない露出した膿瘍を、内臓を
破裂させないように注意して切り出す。液体窒素でフラ
ッシュ凍結する前に、膿瘍／筋膜および他の感染組織を
部位に分けて切断する必要があり、それによって、収集
用プラスチックバイアル中に容易に保存できる。
【０１０５】ｂ）血行性腎盂炎のモデルマウスからのス
タフィロコッカス・アウレウスＷＣＵＨ２９に感染した
組織の単離：５ｍｌのトリプシン処理大豆ブロス（ＴＳ
Ｂ）で単一のコロニーから始めて、S. aureusＷＣＵＨ
２９を一晩培養し、３７℃で振盪しながら生育させた。
次いで、培養を滅菌リン酸緩衝セライン（ＰＢＳ）で２
回洗浄し、Ａ600が０.３まで希釈した。この懸濁液０.
２ｍｌを、ツベルクリンシリンジに３０ゲージの針を装
着したものを用いて尾血管内に植え付けることによりオ
スＣＤ−１マウス（１８−２０ｇ）を感染させた。この
ようにして各マウスに約４ｘ１０7細菌を植え付ける。
マウスを毎日モニターして病気の徴候を調べ、通常４８
時間以内に不活発、毛が逆立つ、動作がのろくなるとい
った徴候が見られ、死にかけたように見える動物を実験
が終わる前に安楽死させる。
【０１０６】感染後７日ですべての動物を過剰な二酸化
炭素で安楽死させる。動物を仰向けて置き、エタノー
ル、次いで、ＲＮＡＺａｐで拭き、器具も同様に拭く。
腹腔を開き、腎臓を無菌的に取り出し、４分割し、クリ
オバイアル中に入れ、直ちに液体窒素で凍結する。
【０１０７】ｃ）感染組織試料からのスタフィロコッカ
ス・アウレウスＷＣＵＨ２９のＲＮＡの単離：２ｍｌの
スクリューキャップチューブ中の４−６個の感染組織試
料（各々約０.５−０.７ｇ）を−８０℃の保存からドラ
イアイスエタノール浴中へ移す。微生物安全キャビネッ
ト中で試料を別々に破壊し、残った試料をドライアイス
エタノール浴中に冷却したまま残して置く。組織試料中
の細菌を破壊するために、１ｍｌのＴＲＩｚｏｌ試薬
（Gibco BRL, Life Technologies）を添加し、引き続い
て、ほとんどチューブいっぱいまで十分な０.１ｍｍジ
ルコニア／シリカビーズを添加し、よく密閉しエアロゾ
ルが生じないように、スクリュー中にビーズが入り込ま
ないように注意して蓋を閉める。次いで、試料をmini-B
eadBeater Type BX-4（Biospec Products）でホモジナ
イズする。細菌を溶解するために、壊死脂肪組織を１０
０秒間５０００ｒｐｍで処理する。インビボで生育した
細菌は、インビトロで生育したスタフィロコッカス・ア
ウレウスよりも長い処理を必要とし、スタフィロコッカ
スは３０秒のbead-beatにより破壊される。
【０１０８】bead-beating後、破壊中に生じた熱がＴＲ
Ｉｚｏｌを分解し、シアン化物を放出するため、蓋を開
ける前にチューブを換気室で氷却する。次いで、２００
μｌのクロロホルムを添加し、完全に混合されるように
チューブを１５秒間手で振盪する。室温で２−３分後、
チューブを１２,０００ｘｇ、４℃で１５分間遠心分離
し、次いで、ＴＲＩｚｏｌ試薬の製造元によって示され
る方法に従って、ＲＮＡ抽出を続ける。即ち、水層約
０.６ｍｌを滅菌エッペンドルフチューブに移し、０.５
ｍｌのイソプロパノールを添加する。室温で１０分後、
試料を１２,０００ｘｇ、４℃で１０分間遠心分離す
る。上清を除去し、次いで、ＲＮＡペレットを１ｍｌの
７５％エタノールで洗浄する。簡易攪拌機を用いて試料
を混合し、次いで、７,５００ｘｇ、４℃で５分間遠心
分離する。エタノールを除去し、ＲＮＡペレットを５分
以下で減圧乾燥する。次いで、１００μｌのＤＥＰＣ処
理水中でピペッティングすることを繰り返して試料を再
懸濁し、５５℃で４−１０分間置く。最後に、少なくと
も氷上で１分後、２００ユニットのＲｎａｓｉｎ（Prom
ega）を添加する。
【０１０９】ＲＮＡ調製物は一か月までは−８０℃で保
存する。より長い期間の保存には、ＲＮＡ沈澱を手順の
７５％エタノールでの洗浄時点で、−２０℃で少なくと
も１年間保存できる。試料を１％アガロースゲル上で泳
動することによって単離されたＲＮＡの定性を評価す
る。臭化エチジウムで染色した１ｘＴＢＥゲルを用い
て、全ＲＮＡの収率を可視化する。感染組織１ｘＭＯＰ
Ｓからの細菌ＲＮＡの単離を示すために、２.２Ｍホル
ムアルデヒドゲルで泳動し、Hybond-N（Amersham）に減
圧ブロットする。次いで、そのブロットをスタフィロコ
ッカス・アウレウスの１６ｓ rＲＮＡに特異的な32Ｐラ
ベルされたオリゴヌクレオチドプローブでハイブリダイ
ズさせる（K. Greisen, M. Loeffelholz, A. Purehit a
nd D. Leong. J. Clin. (1994) Microbiol. 32,335-35
1）。配列：５'−ＧＣＴＣＣＴＡＡＡＡＧＧＴＴＡＣＴ
ＣＣＡＣＣＧＧＣ−３'のオリゴヌクレオチドをプロー
ブとして用いる。ノザンブロットにおいてハイブリダイ
ゼーションしたバンドの大きさを、インビトロで生育さ
せたスタフィロコッカス・アウレウスＷＣＵＨ２９から
単離した対照ＲＮＡと比較する。ＴＢＥゲル上で可視化
すると、哺乳動物のＲＮＡの広範囲な分解を示す全ＲＮ
Ａ試料中において、正しい大きさの細菌１６Ｓ rＲＮＡ
バンドが検出できる。
【０１１０】ｄ）スタフィロコッカス・アウレウスＷＣ
ＵＨ２９由来のＲＮＡからのＤＮＡの除去：最終体積９
０μｌ中の２００ユニットＲｎａｓｉｎ（Promega）を
添加された緩衝液中の３ユニットのamplification grad
e ＤＮＡａｓｅＩ（Gibco BRL, Life Technologies）で
氷上で１５分間処理することによって、ＲＮＡの試料７
３μｌからＤＮＡを除去した。製造者の手順に従って、
ＴＲＩｚｏｌ ＬＳ試薬（Gibco BRL, Life Technologie
s）で処理することによってＤＮＡａｓｅを不活性化
し、除去した。ＤＮＡａｓｅ処理されたＲＮＡを、方法
１に記載したごとくＲｎａｓｉｎの添加された７３μｌ
のＤＥＰＣ処理水中に再懸濁した。
【０１１１】ｅ）感染組織由来のＲＮＡ試料からのｃＤ
ＮＡの調製：１０μｌのＤＮＡａｓｅ処理されたＲＮＡ
を、製造者の手引きに従って、SuperScript Preamplifi
cation System for First Strand cDNA Synthesis kit
（Gibco BRL, Life Technologies）を用いて逆転写す
る。１ｎｇのランダムヘキサマーを用いて各反応を開始
する。SuperScriptII逆転写酵素を添加しない対照も行
う。＋／−ＲＴ試料のどちらもＰＣＲ反応前にＲＮａｓ
ｅＨで処理する。
【０１１２】ｆ）細菌ｃＤＮＡ種の存在を調べるための
ＰＣＲの使用：氷上の０.２ｍｌチューブ中に以下の組
成物：４５μｌ ＰＣＲ ＳＵＰＥＲＭＩＸ（Gibco BRL,
Life Technologies）；最終濃度２.５ｍＭに調整する
ための１μｌ ５０ｍＭ ＭｇＣｌ2；各プライマーの最
初の濃度が１０ｍＭになるような１μｌ ＰＣＲプライ
マー（最適には、長さ１８−２５塩基対、類似のアニー
リング温度を有するようにデザインされている）；およ
び２μｌｃＤＮＡを添加することにより、ＰＣＲ反応を
セットする。
【０１１３】ＰＣＲ反応をPerkin Elmer GeneAmp PCR S
ystem 9600上で以下のごとく行う：９５℃で５分間、次
いで、９４℃、４２℃および７２℃で各３０秒の５０サ
イクル、引き続いて、７２℃で３０分間、次いで、温度
を４℃に維持する（最適には、ＰＣＲ産物の出現または
欠如を調べるためにはサイクル数は３０−５０で、ＲＴ
反応からのｃＤＮＡの出発時の量を推定するべき場合
は、８−３０サイクルが最適である）；次いで、そのう
ち１０μｌを１％ １ｘＴＢＥゲル上で泳動し、臭化エ
チジウムでＰＣＲ産物を染色し、存在した場合は、１０
０ｂｐＤＮＡ Ladder（Gibco BRL, Life Technologie
s）と比較して大きさを見積もる。別法として、ＰＣＲ
産物がラベルされたＰＣＲプライマーにより簡単にラベ
ルされる場合（例えば、染料により５'末端がラベルさ
れる）、ＰＣＲ産物のうち適当に一部をとって、ポリア
クリルアミド配列決定用ゲル上で泳動し、適当なゲルス
キャニングシステムを用いてその存在および量を検出す
る（例えば、Perkin Elmerによって提供されるごときGe
neScanTM softwareを用いたABI PrismTM 377 Sequence
r）。
【０１１４】ＲＴ−ＰＣＲの対照は、＋／−逆転者酵素
反応、非転写スタフィロコッカス・アウレウスＷＣＵＨ
２９ゲノム配列からＰＣＲ産物を生じるようにデザイン
された１６ｓ ｒＲＮＡプライマーまたはＤＮＡ特異的
プライマーペアを包含してもよい。プライマーペアの効
率を試験するために、スタフィロコッカス・アウレウス
ＷＣＵＨ２９全ＤＮＡを用いたＤＮＡ ＰＣＲにおいて
それらを使用する。ＰＣＲ反応をセットし、ｃＤＮＡの
代わりに約１μｇのＤＮＡを用いてＰＣＲ３５サイクル
で上記記載のごとく行う。
【０１１５】ＤＮＡ ＰＣＲまたはＲＴ−ＰＣＲのいず
れにおいても予想される大きさの産物が得られないプラ
イマーペアは、ＰＣＲ誤差であり、かかるごとく役に立
たない。ＤＮＡ ＰＣＲで正しい大きさの産物が得られ
るプライマーペアはＲＴ−ＰＣＲにおいて２つのクラス
に区別できる：（１）インビボで再現性よく転写されな
い遺伝子はＲＴ−ＰＣＲにおいて産物を得ることができ
ない；および（２）インビボで再現性よく転写される遺
伝子はＲＴ−ＰＣＲにおいて正しい大きさの産物を得る
ことができ、−ＲＴ対照における（少しでも存在するな
らば）シグナルよりも＋ＲＴ試料において強いシグナル
を示す。
【０１１６】
【配列表】
（１）一般的情報： （ｉｉ）発明の名称： 新規ＤＮＡ鎖 （ｉｉｉ）配列の数：７ （ｉｖ）連絡先： （Ａ）名称：デチャート・プライス＆ローズ（Dechert
Price & Rhoads） （Ｂ）通り名：4000 Bell Atlantic Tower, 1717 Arch
Stre （Ｃ）都市名：フィラデルフィア （Ｄ）州名：ペンシルベニア州 （Ｅ）国名：アメリカ合衆国 （Ｆ）郵便番号：１９１０３−２７９３ （ｖ）コンピューター・リーダブル・フォーム： （Ａ）媒体形態：ディスク （Ｂ）コンピューター：ＩＢＭ コンパチブル （Ｃ）オペレーティングシステム：ＤＯＳ （Ｄ）ソフトウェア：ウィンドウズ用 Fast SEQ バー
ジョン２.０ （ｖｉ）現出願データ： （Ａ）出願番号： （Ｂ）出願日： （Ｃ）分類： （ｖｉｉ）先の出願データ （Ａ）出願番号：６０／０２７０３２ （Ｂ）出願日：１９９６年９月２４日 （ｖｉｉｉ）代理人等の情報： （Ａ）氏名：ディッキンソン、キュー・トッド （Ｂ）登録番号：２８,３５４ （Ｃ）代理人等における処理番号：Ｐ５０５４９−０６ （ｉｘ）テレコミュニケーションの情報： （Ａ）電話番号：２１５／９９４−２２５２ （Ｂ）テレファックス番号：２１５／９９４−２２２２ （Ｃ）テレックス：
【０１１７】（２） 配列番号：１の情報： （ｉ）配列の特徴： （Ａ）配列の長さ：５２０塩基対 （Ｂ）配列の型：核酸 （Ｃ）鎖の数：一本 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｘｉ）配列の記載：配列番号：１： ATGAGGAAAA TTGGTTACGC ACGTGTAGCA TATCCTGATC AAAATCTAGA TACTCAATTA 60 ACGAAACTCT TAATAAATGG TTGTGACTTA GTTTATTCTG AGCAAGTAAA TGTTTATTAT 120 AAAGAACAAC TAGAACTTGA GCATTGTTTA GACGAGTTGA AAACAGATGA TACATTAGTG 180 ATAGAAAAAT TAAAAGTACT AGGATTCACA CCAAAAAAAC TCATGGAATT TTTTGAAAGT 240 AGAATATTAC CATATGATAT CCATTTAGAA GTGCTTGATT TAGGCATAAA TACTAATAGT 300 GAAGAAGGAC AATCATTTAT TGAAGTATTT AAAATGTTAG CAGATTCAGA AAATATATTA 360 TTAAAAGAAA GAACAACAAA TGGTCTAGAA TCTGCAAAAG AACGTGGTAG GTATGGAGGA 420 CGACCTCAAC TTTCTGAAGA TAAACGTAAA TATATTAAAC AATTATACGC AAGTAGAATG 480 TACACGCCAA ATGAAATTTC AAAAATGGC AAAATGGTAG 520
【０１１８】（２） 配列番号：２の情報： （ｉ）配列の特徴： （Ａ）配列の長さ：１７２アミノ酸 （Ｂ）配列の型：アミノ酸 （Ｃ）鎖の数：二本 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｘｉ）配列の記載：配列番号：２： Met Arg Lys Ile Gly Tyr Ala Arg Val Ala Tyr Pro Asp Gln Asn Leu 1 5 10 15 Asp Thr Gln Leu Thr Lys Leu Leu Ile Asn Gly Cys Asp Leu Val Tyr 20 25 30 Ser Glu Gln Val Asn Val Tyr Tyr Lys Glu Gln Leu Glu Leu Glu His 35 40 45 Cys Leu Asp Glu Leu Lys Thr Asp Asp Thr Leu Val Ile Glu Lys Leu 50 55 60 Lys Val Leu Gly Phe Thr Pro Lys Lys Leu Met Glu Phe Phe Glu Ser 65 70 75 80 Arg Ile Leu Pro Tyr Asp Ile His Leu Glu Val Leu Asp Leu Gly Ile 85 90 95 Asn Thr Asn Ser Glu Glu Gly Gln Ser Phe Ile Glu Val Phe Lys Met 100 105 110 Leu Ala Asp Ser Glu Asn Ile Leu Leu Lys Glu Arg Thr Thr Asn Gly 115 120 125 Leu Glu Ser Ala Lys Glu Arg Gly Arg Tyr Gly Gly Arg Pro Gln Leu 130 135 140 Ser Glu Asp Lys Arg Lys Tyr Ile Lys Gln Leu Tyr Ala Ser Arg Met 145 150 155 160 Tyr Thr Pro Asn Glu Ile Ser Lys Met Ala Lys Trp 165 170
【０１１９】（２） 配列番号：３の情報： （ｉ）配列の特徴： （Ａ）配列の長さ：５１６塩基対 （Ｂ）配列の型：核酸 （Ｃ）鎖の数：一本 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｘｉ）配列の記載：配列番号：３： ATGAGGAAAA TTGGTTACGC ACGTGTAGCA TATCCTGATC AAAATCTAGA TACTCAATTA 60 ACGAAACTCT TAATAAATGG TTGTGACTTA GTTTATTCTG AGCAAGTAAA TGTTTATTAT 120 AAAGAACAAC TAGAACTTGA GCATTGTTTA GACGAGTTGA AAACAGATGA TACATTAGTG 180 ATAGAAAAAT TAAAAGTACT AGGATTCACA CCAAAAAAAC TCATGGAATT TTTTGAAAGT 240 AGAATATTAC CATATGATAT CCATTTAGAA GTGCTTGATT TAGGCATAAA TACTAATAGT 300 GAAGAAGGAC AATCATTTAT TGAAGTATTT AAAATGTTAG CAGATTCAGA AAATATATTA 360 TTAAAAGAAA GAACAACAAA TGGTCTAGAA TCTGCAAAAG AACGTGGTAG GTATGGAGGA 420 CGACCTCAAC TTTCTGAAGA TAAACGTAAA TATATTAAAC AATTATACGC AAGTAGAATG 480 TACACGCCAA ATGAAATTTC AAAAATGGCA AAATGG 516
【０１２０】（２） 配列番号：４の情報： （ｉ）配列の特徴： （Ａ）配列の長さ：１７２アミノ酸 （Ｂ）配列の型：アミノ酸 （Ｃ）鎖の数：二本 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｘｉ）配列の記載：配列番号：４： Met Arg Lys Ile Gly Tyr Ala Arg Val Ala Tyr Pro Asp Gln Asn Leu 1 5 10 15 Asp Thr Gln Leu Thr Lys Leu Leu Ile Asn Gly Cys Asp Leu Val Tyr 20 25 30 Ser Glu Gln Val Asn Val Tyr Tyr Lys Glu Gln Leu Glu Leu Glu His 35 40 45 Cys Leu Asp Glu Leu Lys Thr Asp Asp Thr Leu Val Ile Glu Lys Leu 50 55 60 Lys Val Leu Gly Phe Thr Pro Lys Lys Leu Met Glu Phe Phe Glu Ser 65 70 75 80 Arg Ile Leu Pro Tyr Asp Ile His Leu Glu Val Leu Asp Leu Gly Ile 85 90 95 Asn Thr Asn Ser Glu Glu Gly Gln Ser Phe Ile Glu Val Phe Lys Met 100 105 110 Leu Ala Asp Ser Glu Asn Ile Leu Leu Lys Glu Arg Thr Thr Asn Gly 115 120 125 Leu Glu Ser Ala Lys Glu Arg Gly Arg Tyr Gly Gly Arg Pro Gln Leu 130 135 140 Ser Glu Asp Lys Arg Lys Tyr Ile Lys Gln Leu Tyr Ala Ser Arg Met 145 150 155 160 Tyr Thr Pro Asn Glu Ile Ser Lys Met Ala Lys Trp 165 170
【０１２１】（２） 配列番号：５の情報： （ｉ）配列の特徴： （Ａ）配列の長さ：２２塩基対 （Ｂ）配列の型：核酸 （Ｃ）鎖の数：一本 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｘｉ）配列の記載：配列番号：５： ATTGGTTACG CACGTGTAGC AT 22
【０１２２】（２） 配列番号：６の情報： （ｉ）配列の特徴： （Ａ）配列の長さ：２１塩基対 （Ｂ）配列の型：核酸 （Ｃ）鎖の数：一本 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｘｉ）配列の記載：配列番号：６： GGCGTGTACA TTCTACTTGC G 21
【０１２３】（２） 配列番号：７の情報： （ｉ）配列の特徴： （Ａ）配列の長さ：２５塩基対 （Ｂ）配列の型：核酸 （Ｃ）鎖の数：一本 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｘｉ）配列の記載：配列番号：７： GCTCCTAAAA GGTTACTCCA CCGGC 25
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 ＦＩ Ｃ０７Ｋ 16/12 Ｃ１２Ｎ 1/21 Ｃ１２Ｎ 1/21 Ｃ１２Ｐ 21/02 Ｃ Ｃ１２Ｐ 21/02 Ｃ１２Ｑ 1/68 Ｚ Ｃ１２Ｑ 1/68 Ｇ０１Ｎ 33/53 Ｐ Ｇ０１Ｎ 33/53 Ａ６１Ｋ 37/02 ＡＢＤ (71)出願人 595047190 スミスクライン・ビーチャム・パブリッ ク・リミテッド・カンパニー ＳｍｉｔｈＫｌｉｎｅ Ｂｅｅｃｈａｍ ｐ．ｌ．ｃ. イギリス国ミドルセックス・ティーダブリ ュ８・９イーピー、ブレンフォード、ニュ ー・ホライズンズ・コート（番地の表示な し) (72)発明者 マーティン・カール・ラッセル・バーナム アメリカ合衆国19403ペンシルベニア州ノ ーリスタウン、タングルウッド・レイン 2927番 (72)発明者 マイケル・アーサー・ロネット アメリカ合衆国19426ペンシルベニア州カ レッジビル、ビクトリア・サークル18番 (72)発明者 パトリック・バーノン・ウォーレン アメリカ合衆国19136ペンシルベニア州フ ィラデルフィア、シェフィールド・アベニ ュー3507番

Claims (20)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】ａ）配列番号：２のアミノ酸配列を含んで
    なるポリペプチドをコードするポリヌクレオチドと少な
    くとも７０％の同一性を有するポリヌクレオチド； ｂ）寄託株のスタフィロコッカス・アウレウス（Staphy
    lococcus aureus）に含まれるＤＮＡ鎖リゾルーション
    （DNA strand resolution）遺伝子によって発現される
    のと同じマチュア・ポリペプチドをコードするポリヌク
    レオチドと少なくとも７０％の同一性を有するポリヌク
    レオチド； ｃ）配列番号：２のアミノ酸配列と少なくとも７０％同
    一のアミノ酸配列を含んでなるポリペプチドをコードす
    るポリヌクレオチド； ｄ）（ａ）、（ｂ）または（ｃ）のポリヌクレオチドに
    相補的なポリヌクレオチド；および ｅ）（ａ）、（ｂ）、（ｃ）または（ｄ）のポリヌクレ
    オチドの連続した少なくとも１５塩基を含んでなるポリ
    ヌクレオチドからなる群から選択されるポリヌクレオチ
    ド配列を含んでなる単離ポリヌクレオチド。
  2. 【請求項２】 ポリヌクレオチドがＤＮＡである請求項
    １記載のポリヌクレオチド。
  3. 【請求項３】 ポリヌクレオチドがＲＮＡである請求項
    １記載のポリヌクレオチド。
  4. 【請求項４】 配列番号：１に示す核酸配列を含んでな
    る請求項２記載のポリヌクレオチド。
  5. 【請求項５】 配列番号：１に示すヌクレオチド１ない
    し５１６を含んでなる請求項２記載のポリヌクレオチ
    ド。
  6. 【請求項６】 配列番号：２のアミノ酸配列を含んでな
    るポリペプチドをコードする請求項２記載のポリヌクレ
    オチド。
  7. 【請求項７】 請求項１記載のポリヌクレオチドを含ん
    でなるベクター。
  8. 【請求項８】 請求項７記載のベクターを含んでなる宿
    主細胞。
  9. 【請求項９】 そのＤＮＡによってコードされるポリペ
    プチドを請求項８記載の宿主細胞から発現させることか
    らなるポリペプチドの製造方法。
  10. 【請求項１０】 ＤＮＡ鎖リゾルーションポリペプチド
    またはフラグメントの製造に十分な条件下で請求項８記
    載の宿主を培養することからなる該ポリペプチドまたは
    フラグメントの製造方法。
  11. 【請求項１１】 配列番号：２のアミノ酸配列と少なく
    とも７０％同一であるアミノ酸配列を含んでなるポリペ
    プチド。
  12. 【請求項１２】 配列番号：２に示すアミノ酸配列を含
    んでなるポリペプチド。
  13. 【請求項１３】 請求項１１記載のポリペプチドに対す
    る抗体。
  14. 【請求項１４】 請求項１１記載のポリペプチドの活性
    または発現を阻害するアンタゴニスト。
  15. 【請求項１５】 ＤＮＡ鎖リゾルーションポリペプチド
    を必要としている個体の治療方法であって、治療上有効
    量の請求項１１記載のポリペプチドを該個体に投与する
    ことからなる方法。
  16. 【請求項１６】 ＤＮＡ鎖リゾルーションポリペプチド
    を阻害することを必要としている個体の治療方法であっ
    て、治療上有効量の請求項１４記載のアンタゴニストを
    該個体に投与することからなる方法。
  17. 【請求項１７】 個体における請求項１１記載のポリペ
    プチドの発現または活性に関係した疾病を診断する方法
    であって、 （ａ）該ポリペプチドをコードする核酸配列を決定する
    こと；および／または（ｂ）個体由来の試料における該
    ポリペプチドの存在または量を分析することからなる方
    法。
  18. 【請求項１８】 請求項１１記載のポリペプチドと相互
    作用し、その活性を阻害または活性化する化合物を同定
    する方法であって、 スクリーニングすべき化合物が該ポリペプチドと相互作
    用しうる条件下、ポリペプチドを含んでなる組成物を該
    化合物と接触させて、該化合物の相互作用（かかる相互
    作用は該ポリペプチドと該化合物の相互作用に応答して
    検出可能なシグナルを提供することができる第２の成分
    に関連付けられる）を評価し、 該化合物と該ポリペプチドの相互作用から生じるシグナ
    ルの有無を検出することによって、その化合物がそのポ
    リペプチドと相互作用し、その活性を活性化または阻害
    するかどうかを決定することからなる方法。
  19. 【請求項１９】 哺乳動物において免疫学的応答を誘発
    する方法であって、請求項１１記載のＤＮＡ鎖リゾルー
    ションポリペプチド、あるいは抗体および／またはＴ細
    胞の免疫応答を生じさせるのに適当なそのフラグメント
    または変種を該哺乳動物に接種し、該動物を疾患から保
    護することからなる方法。
  20. 【請求項２０】 哺乳動物において免疫学的応答を誘発
    する方法であって、請求項１１記載のＤＮＡ鎖リゾルー
    ションポリペプチドの発現を指向する核酸ベクター、あ
    るいは該ＤＮＡ鎖リゾルーションポリペプチドを発現す
    るためのそのフラグメントまたは変種、またはin vivo
    にて免疫学的応答を誘発し、抗体および／またはＴ細胞
    の免疫応答を生じさせるためのそのフラグメントまたは
    変種をデリバリーし、該動物を疾患から保護することか
    らなる方法。
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