JPH1167604A - 電解コンデンサの駆動用電解液 - Google Patents
電解コンデンサの駆動用電解液Info
- Publication number
- JPH1167604A JPH1167604A JP22560897A JP22560897A JPH1167604A JP H1167604 A JPH1167604 A JP H1167604A JP 22560897 A JP22560897 A JP 22560897A JP 22560897 A JP22560897 A JP 22560897A JP H1167604 A JPH1167604 A JP H1167604A
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- Japan
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- formula
- general formula
- electrolytic solution
- electrolyte
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 電解質として、ボロジサリチル酸骨格とアミ
ン化合物骨格とからなるボロジサリチル酸アミン塩を含
有してなる電解コンデンサの駆動用電解液。 【効果】 低比抵抗性と熱安定性と低臭気性とを兼ね備
えた高信頼性の低圧用アルミ電解コンデンサの駆動用電
解液を得ることができる。
ン化合物骨格とからなるボロジサリチル酸アミン塩を含
有してなる電解コンデンサの駆動用電解液。 【効果】 低比抵抗性と熱安定性と低臭気性とを兼ね備
えた高信頼性の低圧用アルミ電解コンデンサの駆動用電
解液を得ることができる。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、電解コンデンサの
駆動用電解液に関し、特に、低比抵抗性と熱安定性と低
臭気性とを共に向上し得るアルミ電解コンデンサの駆動
用電解液を提供するものである。
駆動用電解液に関し、特に、低比抵抗性と熱安定性と低
臭気性とを共に向上し得るアルミ電解コンデンサの駆動
用電解液を提供するものである。
【０００２】
【従来の技術】従来、低圧用アルミ電解コンデンサの駆
動用電解液としては、一般に、γ−ブチロラクトンを主
溶媒に、マレイン酸水素トリエチルアミン塩またはフタ
ル酸水素トリエチルアミン塩を溶質として用いていた。
然しながら、マレイン酸水素トリエチルアミン塩を溶質
とした電解液では、熱安定性が悪く、また、フタル酸水
素トリエチルアミン塩を溶質とした電解液では、一般
に、電導性が悪く、満足し得る電解液とはなし得なかっ
た。また、電導性の良好なフタル酸水素トリエチルアミ
ン塩を溶質とした電解液もあるが、その臭気から作業性
が著しく悪いという難点があった。さらに、四級アンモ
ニウム塩系電解液では、電導度、熱安定性に優れていて
も、コンデンサとして使用した際にその封口部から電解
液が漏洩することがある。
動用電解液としては、一般に、γ−ブチロラクトンを主
溶媒に、マレイン酸水素トリエチルアミン塩またはフタ
ル酸水素トリエチルアミン塩を溶質として用いていた。
然しながら、マレイン酸水素トリエチルアミン塩を溶質
とした電解液では、熱安定性が悪く、また、フタル酸水
素トリエチルアミン塩を溶質とした電解液では、一般
に、電導性が悪く、満足し得る電解液とはなし得なかっ
た。また、電導性の良好なフタル酸水素トリエチルアミ
ン塩を溶質とした電解液もあるが、その臭気から作業性
が著しく悪いという難点があった。さらに、四級アンモ
ニウム塩系電解液では、電導度、熱安定性に優れていて
も、コンデンサとして使用した際にその封口部から電解
液が漏洩することがある。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、かかる従来
技術の有する欠点を解消できる技術を提供することを目
的としたものである。本発明の前記ならびにそのほかの
目的と新規な特徴は、本明細書の全体の記述からもあき
らかになるであろう。
技術の有する欠点を解消できる技術を提供することを目
的としたものである。本発明の前記ならびにそのほかの
目的と新規な特徴は、本明細書の全体の記述からもあき
らかになるであろう。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明は、電解質とし
て、次の化１で表されるボロジサリチル酸骨格と次の化
２の式（１）、（２）または（３）で示される一般式を
有するアミン化合物骨格とからなるボロジサリチル酸ア
ミン塩を含有してなることを特徴とする電解コンデンサ
の駆動用電解液に係るものである。
て、次の化１で表されるボロジサリチル酸骨格と次の化
２の式（１）、（２）または（３）で示される一般式を
有するアミン化合物骨格とからなるボロジサリチル酸ア
ミン塩を含有してなることを特徴とする電解コンデンサ
の駆動用電解液に係るものである。
【化１】
【０００５】
【化２】 但し、上記化２における式（１）、（２）、（３）中の
Ｒ 1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4およびＲ5は、同一または相異な
る、水素原子、炭素数１〜５のアルキル基、炭素数１〜
７のアルキルアミノ基または環状基を示す。
Ｒ 1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4およびＲ5は、同一または相異な
る、水素原子、炭素数１〜５のアルキル基、炭素数１〜
７のアルキルアミノ基または環状基を示す。
【０００６】
【発明の実施の形態】本発明における上記式中の炭素数
１〜５のアルキル基の例としては、メチル基、エチル基
が挙げられる。また、炭素数１〜７のアルキルアミノ基
の例としては、トリメチルアミノ基、トリエチルアミノ
基が挙げられる。さらに、環状基の例としては、フェニ
ル基が挙げられる。
１〜５のアルキル基の例としては、メチル基、エチル基
が挙げられる。また、炭素数１〜７のアルキルアミノ基
の例としては、トリメチルアミノ基、トリエチルアミノ
基が挙げられる。さらに、環状基の例としては、フェニ
ル基が挙げられる。
【０００７】本発明における上記化２の式（１）で示さ
れる一般式を有するアミン化合物の例としては、トリメ
チルアミン、トリエチルアミン、ジメチルエチルアミン
が挙げられる。また、同式（２）で示される一般式を有
するアミン化合物の例としては、ジメチルイミダゾ−ル
が挙げられる。さらに、同式（３）で示される一般式を
有するアミン化合物の例としては、ジメチルピリミジン
が挙げられる。
れる一般式を有するアミン化合物の例としては、トリメ
チルアミン、トリエチルアミン、ジメチルエチルアミン
が挙げられる。また、同式（２）で示される一般式を有
するアミン化合物の例としては、ジメチルイミダゾ−ル
が挙げられる。さらに、同式（３）で示される一般式を
有するアミン化合物の例としては、ジメチルピリミジン
が挙げられる。
【０００８】本発明において、上記化１で表されるボロ
ジサリチル酸骨格と化２で示される一般式を有するアミ
ン化合物骨格とからなるボロジサリチル酸アミン塩とし
ては、例えば、次の化３で示されるようなボロジサリチ
ル酸骨格よりなるアニオン成分とアミン化合物骨格より
なるカチオン成分とからなる塩が挙げられる。
ジサリチル酸骨格と化２で示される一般式を有するアミ
ン化合物骨格とからなるボロジサリチル酸アミン塩とし
ては、例えば、次の化３で示されるようなボロジサリチ
ル酸骨格よりなるアニオン成分とアミン化合物骨格より
なるカチオン成分とからなる塩が挙げられる。
【０００９】
【化３】
【００１０】本発明において使用されるボロジサリチル
酸アミン塩におけるカチオン（成分）とアニオン（成
分）との比は、特に制限がないが、前記目的からは、前
者対後者＝１対３から２対１の間に調整されたものが望
ましい。また、その電解液中での塩濃度も、特に制限は
ないが、前記目的から全体組成中の１〜４０重量％であ
ることが望ましい。
酸アミン塩におけるカチオン（成分）とアニオン（成
分）との比は、特に制限がないが、前記目的からは、前
者対後者＝１対３から２対１の間に調整されたものが望
ましい。また、その電解液中での塩濃度も、特に制限は
ないが、前記目的から全体組成中の１〜４０重量％であ
ることが望ましい。
【００１１】本発明に用いられる有機溶媒としては、γ
−ブチロラクトンを用いることが前記目的からまた当該
塩の溶解性等の観点から好ましい。γ−ブチロラクトン
を主溶媒として、他に、例えばエチレングリコ−ル、ジ
エチレングリコ−ル、グリセリンなどの多価アルコ−
ル、エチレングリコ−ルモノメチルエ−テル、エチレン
グリコ−ルモノエチルエ−テルなどのエ−テル化合物、
Ｎ−メチルホルムアミド、ＮＮ−ジメチルホルムアミド
などのアミド類、アセトニトリル、ブチロニトリルなど
のニトリル類、又は、バレロラクトンなどの環状エステ
ル、水などの１種又は２種以上を併用することができ
る。
−ブチロラクトンを用いることが前記目的からまた当該
塩の溶解性等の観点から好ましい。γ−ブチロラクトン
を主溶媒として、他に、例えばエチレングリコ−ル、ジ
エチレングリコ−ル、グリセリンなどの多価アルコ−
ル、エチレングリコ−ルモノメチルエ−テル、エチレン
グリコ−ルモノエチルエ−テルなどのエ−テル化合物、
Ｎ−メチルホルムアミド、ＮＮ−ジメチルホルムアミド
などのアミド類、アセトニトリル、ブチロニトリルなど
のニトリル類、又は、バレロラクトンなどの環状エステ
ル、水などの１種又は２種以上を併用することができ
る。
【００１２】本発明の電解液には、必要に応じて、種々
の添加剤を含ませてもよい。添加剤として、含ホウ素化
合物、含リン化合物、ニトロ化合物、金属酸化物等の単
独または混合使用により、本発明による電解液を使用し
たコンデンサの更なる特性向上を図ることができる。
の添加剤を含ませてもよい。添加剤として、含ホウ素化
合物、含リン化合物、ニトロ化合物、金属酸化物等の単
独または混合使用により、本発明による電解液を使用し
たコンデンサの更なる特性向上を図ることができる。
【００１３】
【実施例】以下，本発明を実施例及び比較例に基いて説
明する。
明する。
【００１４】実施例及び比較例 表１の組成に基づき電解液を調整した。本発明の実施例
における電解液の組成と比抵抗、電解液の臭気を具体的
に例示し，従来の組成例と比較したものを表１に併せて
示した。尚、臭気に関しては、被験者５名に対するブラ
インド試験を行ない、その平均をとり、次の５段階で評
価した結果を示す。 酷い・・・ＸＸＸ あり・・・ＸＸ 多少あり・・・Ｘ 殆ど無し・・・○ 無し・・・◎ 更に、表１の組成に基づく電解液を、密封容器に入れ、
１０５℃で熱安定性試験を行い、実施した結果を表２に
示した。
における電解液の組成と比抵抗、電解液の臭気を具体的
に例示し，従来の組成例と比較したものを表１に併せて
示した。尚、臭気に関しては、被験者５名に対するブラ
インド試験を行ない、その平均をとり、次の５段階で評
価した結果を示す。 酷い・・・ＸＸＸ あり・・・ＸＸ 多少あり・・・Ｘ 殆ど無し・・・○ 無し・・・◎ 更に、表１の組成に基づく電解液を、密封容器に入れ、
１０５℃で熱安定性試験を行い、実施した結果を表２に
示した。
【００１５】
【表１】
【００１６】
【表２】
【００１７】表１から本発明の電解液は、従来の電解液
に比べ良好な比抵抗値を示していることが判る。また、
臭気の点においても、従来の電解液に比べ良好であるこ
とが判る。表２から従来の電解液は、１０５℃で１００
０時間後に於いて、電解液の比抵抗値が増大したが、本
発明の電解液に於いては、比抵抗値の変化が少なく良好
な特性を示していることが判る。上記から、本発明の電
解液においては、信頼性の高い電解液特性を得ることが
できることが判る。
に比べ良好な比抵抗値を示していることが判る。また、
臭気の点においても、従来の電解液に比べ良好であるこ
とが判る。表２から従来の電解液は、１０５℃で１００
０時間後に於いて、電解液の比抵抗値が増大したが、本
発明の電解液に於いては、比抵抗値の変化が少なく良好
な特性を示していることが判る。上記から、本発明の電
解液においては、信頼性の高い電解液特性を得ることが
できることが判る。
【００１８】以上本発明者によってなされた発明を実施
例にもとずき具体的に説明したが、本発明は上記実施例
に限定されるものではなく、その要旨を逸脱しない範囲
で種々変更可能であることはいうまでもない。
例にもとずき具体的に説明したが、本発明は上記実施例
に限定されるものではなく、その要旨を逸脱しない範囲
で種々変更可能であることはいうまでもない。
【００１９】
【発明の効果】本願において開示される発明のうち代表
的なものによって得られる効果を簡単に説明すれば、下
記のとおりである。すなわち、本発明によれば、低比抵
抗で、熱安定性が良好で、且つ、臭気のない電解液を提
供することができ、また、信頼性の高いアルミ電解コン
デンサ用電解液を得ることができた。
的なものによって得られる効果を簡単に説明すれば、下
記のとおりである。すなわち、本発明によれば、低比抵
抗で、熱安定性が良好で、且つ、臭気のない電解液を提
供することができ、また、信頼性の高いアルミ電解コン
デンサ用電解液を得ることができた。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 高橋 勲 埼玉県富士見市水谷東３−11−１ 富山薬 品工業株式会社志木工場内 (72)発明者 福田 充 埼玉県富士見市水谷東３−11−１ 富山薬 品工業株式会社志木工場内
Claims (2)
- 【請求項１】 電解質として、次の化１で表されるボロ
ジサリチル酸骨格と次の化２の式（１）、（２）または
（３）で示される一般式を有するアミン化合物骨格とか
らなるボロジサリチル酸アミン塩を含有してなることを
特徴とする電解コンデンサの駆動用電解液。 【化１】 【化２】 但し、上記化２における式中のＲ 1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4およ
びＲ5は、同一または相異なる、水素原子、炭素数１〜
５のアルキル基、炭素数１〜７のアルキルアミノ基また
は環状基を示す。 - 【請求項２】 電解液が、γ−ブチロラクトンを溶媒と
してなることを特徴とする、請求項１に記載の電解コン
デンサの駆動用電解液。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22560897A JPH1167604A (ja) | 1997-08-08 | 1997-08-08 | 電解コンデンサの駆動用電解液 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22560897A JPH1167604A (ja) | 1997-08-08 | 1997-08-08 | 電解コンデンサの駆動用電解液 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH1167604A true JPH1167604A (ja) | 1999-03-09 |
Family
ID=16831997
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP22560897A Pending JPH1167604A (ja) | 1997-08-08 | 1997-08-08 | 電解コンデンサの駆動用電解液 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH1167604A (ja) |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002187893A (ja) * | 2000-05-30 | 2002-07-05 | Merck Patent Gmbh | イオン性液体 |
| WO2006108745A1 (en) * | 2005-03-23 | 2006-10-19 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | Coating compositions for marking substrates |
| JP2008311359A (ja) * | 2007-06-13 | 2008-12-25 | Sanyo Chem Ind Ltd | 電解液およびそれを用いた電解コンデンサ |
| US8642504B2 (en) | 2005-07-25 | 2014-02-04 | Gill Jennings & Every Llp | Aqueous and transparent coatings for marking substrates |
| US8853314B2 (en) | 2008-10-23 | 2014-10-07 | Datalase Ltd. | Heat absorbing additives |
| US9267042B2 (en) | 2008-10-27 | 2016-02-23 | Datalase Ltd. | Coating composition for marking substrates |
| US9333786B2 (en) | 2007-07-18 | 2016-05-10 | Datalase, Ltd. | Laser-sensitive coating formulations |
| US11978597B2 (en) | 2019-12-09 | 2024-05-07 | Panasonic Intellectual Property Management Co., Ltd. | Liquid component for electrolytic capacitor and electrolytic capacitor |
-
1997
- 1997-08-08 JP JP22560897A patent/JPH1167604A/ja active Pending
Cited By (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002187893A (ja) * | 2000-05-30 | 2002-07-05 | Merck Patent Gmbh | イオン性液体 |
| EP1160249A3 (de) * | 2000-05-30 | 2003-09-17 | MERCK PATENT GmbH | Ionische Flüssigkeiten |
| US7166724B2 (en) * | 2000-05-30 | 2007-01-23 | Merck Patent Gmbh | Ionic liquids |
| JP4611567B2 (ja) * | 2000-05-30 | 2011-01-12 | メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | イオン性液体 |
| WO2006108745A1 (en) * | 2005-03-23 | 2006-10-19 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | Coating compositions for marking substrates |
| US8101545B2 (en) | 2005-03-23 | 2012-01-24 | Datalase Ltd. | Coating compositions for marking substrates |
| US8642504B2 (en) | 2005-07-25 | 2014-02-04 | Gill Jennings & Every Llp | Aqueous and transparent coatings for marking substrates |
| JP2008311359A (ja) * | 2007-06-13 | 2008-12-25 | Sanyo Chem Ind Ltd | 電解液およびそれを用いた電解コンデンサ |
| US9333786B2 (en) | 2007-07-18 | 2016-05-10 | Datalase, Ltd. | Laser-sensitive coating formulations |
| US8853314B2 (en) | 2008-10-23 | 2014-10-07 | Datalase Ltd. | Heat absorbing additives |
| US9267042B2 (en) | 2008-10-27 | 2016-02-23 | Datalase Ltd. | Coating composition for marking substrates |
| US11978597B2 (en) | 2019-12-09 | 2024-05-07 | Panasonic Intellectual Property Management Co., Ltd. | Liquid component for electrolytic capacitor and electrolytic capacitor |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
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Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20040730 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20061222 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Effective date: 20070123 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 |
|
| A521 | Written amendment |
Effective date: 20070227 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Effective date: 20070911 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 |