JPH1161683A - 抄紙用合成繊維処理剤及び抄紙用合成繊維の処理方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】それが繊維長１０mm以上の長繊維束であって
も、抄紙工程の分散浴に投入した合成繊維束を単繊維に
速やかに均一分散し、しかもその均一分散状態を安定維
持することができ、したがって良好な地合と優れた強度
を有する抄紙を得ることができる、抄紙用合成繊維処理
剤及び抄紙用合成繊維の処理方法を提供する。 【解決手段】抄紙用合成繊維処理剤として、特定の４成
分系の構成単位を有し、各構成単位をそれぞれ所定割合
で有する、数平均分子量３０００〜２００００のポリエ
ーテルポリエステルを用いた。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は抄紙用合成繊維処理
剤（以下、単に処理剤という）及び抄紙用合成繊維の処
理方法（以下、単に処理方法という）に関する。合成繊
維を用いて湿式法により抄紙を製造する場合、その抄紙
工程で合成繊維束を分散浴に投入するが、この際、良質
な地合及び優れた強度を有する抄紙を得るため、投入し
た合成繊維束が分散浴中に速やかに単繊維に均一分散
し、且つその均一分散状態の安定維持されることが要求
される。特に近年のように、より優れた強度を有する抄
紙を得るため、合成繊維束として繊維長が１０mm以上の
長繊維のものを用いる場合においては、上記の要求が強
い。本発明はかかる要求に応える処理剤及び処理方法に
関する。

【０００２】

【従来の技術】従来から、合成繊維を用いて湿式法によ
り抄紙を製造する場合、その抄紙工程で合成繊維束を分
散浴に投入するに先立ち、該合成繊維束に処理剤を付着
させて、それが分散浴中に分散し易くなるようにしてい
る。かかる処理剤として、１）ポリアルキレングリコー
ル単位を有するポリエステルポリエーテルブロック共重
合体（特開昭５８−２０８５００）、２）スルホン基を
有する特定の親水性ポリエステル（特開平３−２７９４
８９）、３）末端を炭化水素基で封鎖したポリエーテル
（特開昭５６−１６９８１４）、４）ポリアルキルアミ
ノアクリレート等の高分子凝集剤（特開昭６０−８１０
５２）等が提案されている。ところが、これら従来の処
理剤では、これらを付着させた合成繊維束を分散浴に投
入すると、該分散浴が発泡し易く、発生した微細な気泡
が合成繊維束に付着してその均一分散を妨げることもあ
って、分散浴に投入した合成繊維束が速やかに単繊維に
均一分散しなかったり、或はまた当初は相応に均一分散
してもそれが安定維持されないという問題があり、特に
かかる問題は合成繊維束として繊維長が１０mm以上の長
繊維のものを用いる場合において大きく、そのため良質
な地合及び優れた強度を有する抄紙を得ることができな
い。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】本発明が解決しようと
する課題は、従来の処理剤では、分散浴に投入した合成
繊維束が速やかに単繊維に均一分散しなかったり、或は
また当初は相応に均一分散してもそれが安定維持されな
いという問題があり、特にかかる問題は合成繊維束とし
て繊維長が１０mm以上の長繊維のものを用いる場合にお
いて大きく、そのため良質な地合及び優れた強度を有す
る抄紙を得ることができない点である。

【０００４】

【課題を解決するための手段】しかして本発明者らは、
上記課題を解決すべく研究した結果、処理剤として特定
のポリエーテルポリエステルが正しく好適であることを
知見した。

【０００５】すなわち本発明は、下記の構成単位Ａ〜Ｄ
で構成されるポリエーテルポリエステルであって、全構
成単位中に構成単位ＡとＢとを合計で１５〜４０重量
％、構成単位Ｃを４５〜８０重量％及び構成単位Ｄを５
〜１５重量％の割合で有し、且つ構成単位Ａ／構成単位
Ｂ＝６５／３５〜３５／６５（モル比）の割合で有する
数平均分子量３０００〜２００００のポリエーテルポリ
エステルから成ることを特徴とする処理剤及びこの処理
剤を用いる処理方法に係る。

【０００６】構成単位Ａ：ナフタレンジカルボン酸から
形成される構成単位及び／又はナフタレンジカルボン酸
のエステル形成性誘導体から形成される構成単位

【０００７】構成単位Ｂ：炭素数４〜２２の脂肪族二塩
基酸から形成される構成単位及び／又は炭素数４〜２２
の脂肪族二塩基酸のエステル形成性誘導体から形成され
る構成単位

【０００８】構成単位Ｃ：下記の構成単位Ｃ¹〜Ｃ⁹から
選ばれる一つ又は二つ以上の構成単位 構成単位Ｃ¹；オキシアルキレン単位の炭素数が２〜４
である数平均分子量６００〜１００００のポリオキシア
ルキレンジオールから形成される構成単位 構成単位Ｃ²；オキシアルキレン単位の炭素数が２〜４
である数平均分子量６００〜６０００のポリオキシアル
キレンジオールのモノエーテルであって、該ポリオキシ
アルキレンジオールの片末端を炭素数１〜２２の炭化水
素基で封鎖したモノエーテルから形成される構成単位 構成単位Ｃ³；数平均分子量６００〜６０００のＮ，
Ｎ，Ｎ−トリスポリオキシエチレンアミンから形成され
る構成単位 構成単位Ｃ⁴；数平均分子量６００〜６０００のＮ，
Ｎ，Ｎ−トリスポリオキシエチレンポリオキシプロピレ
ンアミンから形成される構成単位 構成単位Ｃ⁵；数平均分子量６００〜６０００のＮ，
Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラキスポリオキシエチレンエチレ
ンジアミンから形成される構成単位 構成単位Ｃ⁶；数平均分子量６００〜６０００のＮ，
Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラキスポリオキシエチレンポリオ
キシプロピレンエチレンジアミンから形成される構成単
位 構成単位Ｃ⁷；下記の式１で示されるＮ−ポリオキシア
ルキレン−Ｎ，Ｎ−ジアルキルアミンから形成される構
成単位 構成単位Ｃ⁸；下記の式１で示されるＮ−ポリオキシア
ルキレン−Ｎ，Ｎ−ジアルキルアミンの塩から形成され
る構成単位 構成単位Ｃ⁹；下記の式１で示されるＮ−ポリオキシア
ルキレン−Ｎ，Ｎ−ジアルキルアミンの四級化物から形
成される構成単位

【０００９】

【式１】

【００１０】式１において、 Ｒ¹，Ｒ²：同時に同一又は異なる炭素数１〜２２のアル
キル基 Ｙ：オキシアルキレン単位がオキシエチレン単位又はオ
キシエチレン単位とオキシプロピレン単位とから成り且
つ該オキシアルキレン単位の繰り返し数が１０〜１００
であるポリオキシアルキレンジオールから全ての水酸基
を除いた残基

【００１１】構成単位Ｄ：炭素数２〜６のアルキレンジ
オールから形成される構成単位

【００１２】本発明の処理剤であるポリエーテルポリエ
ステルは、その構成単位として、前記した構成単位Ａ、
構成単位Ｂ、構成単位Ｃ及び構成単位Ｄを有するもので
ある。かかるポリエーテルポリエステルは、構成単位Ａ
を形成することとなる化合物と、構成単位Ｂを形成する
こととなる化合物と、構成単位Ｃを形成することとなる
化合物と、構成単位Ｄを形成することとなる化合物とを
縮合重合反応させることにより得られる。

【００１３】構成単位Ａを形成することとなる化合物と
しては、１）２，６−ナフタレンジカルボン酸、２，３
−ナフタレンジカルボン酸、１，４−ナフタレンジカル
ボン酸等のナフタレンジカルボン酸、２）２，６−ナフ
タレンジカルボン酸ジメチル、２，６−ナフタレンジカ
ルボン酸ジエチル、１，４−ナフタレンジカルボン酸ジ
メチル等の前記１）のエステル形成性誘導体が挙げられ
るが、なかでも２，６−ナフタレンジカルボン酸、その
エステル形成性誘導体が好ましい。

【００１４】構成単位Ｂを形成することとなる化合物と
しては、１）コハク酸、アジピン酸、アゼライン酸、セ
バシン酸、α、ω−ドデカンジカルボン酸、ドデセニル
コハク酸、オクタデセニルジカルボン酸、シクロヘキサ
ンジカルボン酸等の炭素数４〜２２の脂肪族二塩基酸、
２）コハク酸ジメチル、アジピン酸ジメチル、アゼライ
ン酸ジメチル、セバシン酸ジメチル等の前記１）のエス
テル形成性誘導体が挙げられるが、なかでもアジピン
酸、アゼライン酸、セバシン酸等の炭素数６〜１２の脂
肪族二塩基酸、それらのエステル形成性誘導体が好まし
い。

【００１５】構成単位Ｃは前記したように構成単位Ｃ¹
〜Ｃ⁹から選ばれる一つ又は二つ以上の構成単位であ
る。構成単位Ｃ¹を形成することとなる化合物はオキシ
アルキレン単位の炭素数が２〜４である数平均分子量６
００〜１００００のポリオキシアルキレンジオールであ
る。かかるポリオキシアルキレンジオールとしては、ポ
リオキシエチレンジオール、ポリオキシプロピレンジオ
ール、ポリオキシブチレンジオール、異なる２種以上の
オキシアルキレン単位を有するポリオキシアルキレンジ
オール等が挙げられるが、なかでも数平均分子量１００
０〜５０００のものが好ましく、とりわけオキシアルキ
レン単位がオキシエチレン単位又はオキシエチレン単位
とオキシプロピレン単位とから成り且つオキシエチレン
単位／オキシプロピレン単位＝１００／０〜５０／５０
（モル％）の割合で有するものが好ましい。

【００１６】構成単位Ｃ²を形成することとなる化合物
はオキシアルキレン単位の炭素数が２〜４である数平均
分子量６００〜６０００のポリオキシアルキレンジオー
ルのモノエーテルであって、該ポリオキシアルキレンジ
オールの片末端を炭素数１〜２２の炭化水素基で封鎖し
たモノエーテルである。この場合、ポリオキシアルキレ
ンジオールはその数平均分子量を除き構成単位Ｃ¹につ
いて前記したものと同じものである。ポリオキシアルキ
レンジオールの片末端を封鎖する炭化水素基としては、
１）メチル基、エチル基、ブチル基、ｎ−オクチル基、
ラウリル基、ステアリル基、オレイル基等の炭素数１〜
２２の直鎖アルキル基、２）イソプロピル基、２−エチ
ルヘキシル基等の炭素数１〜１８の分岐アルキル基、
３）フェニル基、４）モノブチルフェニル基、オクチル
フェニル基、ノニルフェニル基等の炭素数１〜９のアル
キル基で置換されたアルキルフェニル基等が挙げられる
が、なかでもフェニル基が好ましい。

【００１７】構成単位Ｃ³を形成することとなる化合物
は数平均分子量６００〜６０００のＮ，Ｎ，Ｎ−トリス
ポリオキシエチレンアミンであるが、なかでも数平均分
子量１０００〜５０００のものが好ましい。また構成単
位Ｃ⁴を形成することとなる化合物は数平均分子量６０
０〜６０００のＮ，Ｎ，Ｎ−トリスポリオキシエチレン
ポリオキシプロピレンアミンであるが、なかでも数平均
分子量１０００〜５０００のものが好ましく、オキシエ
チレン単位／オキシプロピレン単位を５０／５０（モル
％）以上の割合で有するものが好ましい。

【００１８】構成単位Ｃ⁵を形成することとなる化合物
は数平均分子量６００〜６０００のＮ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’
−テトラキスポリオキシエチレンエチレンジアミンであ
るが、なかでも数平均分子量１０００〜５０００のもの
が好ましい。また構成単位Ｃ⁶を形成することとなる化
合物は数平均分子量６００〜６０００のＮ，Ｎ，Ｎ’，
Ｎ’−テトラキスポリオキシエチレンポリオキシプロピ
レンエチレンジアミンであるが、なかでも数平均分子量
１０００〜５０００のものが好ましく、オキシエチレン
単位／オキシプロピレン単位を５０／５０（モル％）以
上の割合で有するものが好ましい。

【００１９】構成単位Ｃ⁷を形成することとなる化合物
は式１で示されるＮ−ポリオキシアルキレン−Ｎ，Ｎ−
ジアルキルアミンであり、また構成単位Ｃ⁸を形成する
こととなる化合物は式１で示されるＮ−ポリオキシアル
キレン−Ｎ，Ｎ−ジアルキルアミンの塩であって、更に
構成単位Ｃ⁹を形成することとなる化合物は式１で示さ
れるＮ−ポリオキシアルキレン−Ｎ，Ｎ−ジアルキルア
ミンの四級化物である。

【００２０】式１で示されるＮ−ポリオキシアルキレン
−Ｎ，Ｎ−ジアルキルアミンは、ジアルキルアミンにエ
チレンオキサイド又はエチレンオキサイドとプロピレン
オキサイドとを開環付加重合させることにより得られ
る。かかるジアルキルアミンとしては、ジメチルアミ
ン、ジエチルアミン、ジブチルアミン、ジオクチルアミ
ン、ジラウリルアミン、メチルオクチルアミン、メチル
ラウリルアミン等のアルキル基の炭素数が１〜２２であ
るＮ，Ｎ−ジアルキルアミンが挙げられるが、なかでも
アルキル基の炭素数が１〜６であるＮ，Ｎ−ジアルキル
アミンが好ましい。かかるＮ，Ｎ−ジアルキルアミンに
エチレンオキサイド又はエチレンオキサイドとプロピレ
ンオキサイドとを開環付加重合させて形成させるポリオ
キシアルキレン基は、オキシエチレン単位又はオキシエ
チレン単位とオキシプロピレン単位とから成り且つ該オ
キシアルキレン単位の繰り返し数が１０〜１００のもの
とするが、オキシアルキレン単位の繰り返し数が４０〜
９０のものとするのが好ましい。

【００２１】式１で示されるＮ−ポリオキシアルキレン
−Ｎ，Ｎ−ジアルキルアミンの塩は、式１で示されるＮ
−ポリオキシアルキレン−Ｎ，Ｎ−ジアルキルアミンを
酸で中和することにより得られる。かかる酸としては、
酢酸、プロピオン酸、オクタン酸、オレイン酸等の脂肪
酸、乳酸、クエン酸等のヒドロキシ脂肪酸、安息香酸等
の芳香族カルボン酸、メタンスルホン酸、ブタンスルホ
ン酸、ラウリルスルホン酸等の脂肪族スルホン酸、ベン
ゼンスルホン酸、ナフタレンスルホン酸等の芳香族スル
ホン酸、ｐ−トルエンスルホン酸等のアルキル置換芳香
族スルホン酸、メチルサルフェート、エチルサルフェー
ト、ブトキシエチルサルフェート、オクチルサルフェー
ト等のサルフェート、メチルホスフェート、イソプロピ
ルホスフェート、オクチルホスフェート、ブトキシエチ
ルホスフェート等の有機リン酸エステル、フェニルホス
ホネート、ラウリルホスホネート等の有機ホスホネート
等の有機酸、リン酸、次亜リン酸、ホウ酸等の無機酸が
挙げられるが、なかでも酢酸、リン酸が好ましい。

【００２２】式１で示されるＮ−ポリオキシアルキレン
−Ｎ，Ｎ−ジアルキルアミンの四級化物は、式１で示さ
れるＮ−ポリオキシアルキレン−Ｎ，Ｎ−ジアルキルア
ミンを四級化剤で四級化することにより得られる。かか
る四級化剤としては、メチルクロライド、エチルブロマ
イド、ブチルアイオダイド、ベンジルクロライド等の有
機ハライド化合物、ジメチル硫酸、ジエチル硫酸等の低
級アルキル硫酸エステル、トリメチルホスフェート、ト
リエチルホスフェート等のリン酸トリエステル、ベンゼ
ンスルホン酸メチル、ｐ−トルエンスルホン酸メチル等
のスルホン酸エステル、エチレンオキサイド、プロピレ
ンオキサイド等の低級アルキレンオキサイド等が挙げら
れるが、なかでもジエチル硫酸、ベンジルクロライドが
好ましい。

【００２３】構成単位Ｃは、以上説明した構成単位Ｃ¹
〜Ｃ⁹から選ばれる一つ又は二つ以上の構成単位である
が、なかでも構成単位Ｃ⁷〜Ｃ⁹から選ばれる一つ又は二
つ以上の構成単位が好ましい。

【００２４】構成単位Ｄを形成することとなる化合物と
しては、エチレングリコール、１，２−プロパンジオー
ル、１，３−プロパンジオール、１，４−ブタンジオー
ル、１，６−ヘキサンジオール、ネオペンチルグリコー
ル等の炭素数２〜６のアルキレンジオールが挙げられる
が、なかでもエチレングリコール、１，２−プロパンジ
オール、１，３−プロパンジオールが好ましい。

【００２５】本発明の処理剤であるポリエーテルポリエ
ステルは、以上説明したような構成単位Ａ〜Ｄで構成さ
れるものであって、これらの全構成単位中、構成単位Ａ
とＢとを合計で１５〜４０重量％、好ましくは２０〜３
５重量％、構成単Ｃを４５〜８０重量％、好ましくは５
５〜７５重量％、構成単位Ｄを５〜１５重量％、好まし
くは５〜１０重量％の割合で有するものである。

【００２６】また本発明の処理剤であるポリエーテルポ
リエステルは、構成単位ＡとＢとを、構成単位Ａ／構成
単位Ｂ＝６５／３５〜３５／６５（モル比）、好ましく
は６０／４０〜４０／６０（モル比）の割合で有するも
のである。

【００２７】更に本発明の処理剤であるポリエーテルポ
リエステルは、数平均分子量３０００〜２００００、好
ましくは３０００〜１５０００のものである。

【００２８】本発明は本発明の処理剤であるポリエーテ
ルポリエステルの合成方法を特に制限するものではな
く、これには公知の合成方法が適用できる。例えば、
１）構成単位Ａを形成することとなるナフタレンジカル
ボン酸と、構成単位Ｂを形成することとなる脂肪族二塩
基酸と、構成単位Ｃ¹を形成することとなるポリオキシ
アルキレンジオールと、構成単位Ｄを形成することとな
るアルキレンジオールとを、公知のアニオン重合触媒、
カチオン重合触媒、配位アニオン重合触媒等の存在下で
高温高真空下に低分子量化合物を留去しながら重縮合反
応させてポリエーテルポリエステルとする直接重縮合反
応による方法、２）構成単位Ａを形成することとなるナ
フタレンジカルボン酸ジメチルと、構成単位Ｂを形成す
ることとなる脂肪族二塩基酸ジメチルと、構成単位Ｃ¹
を形成することとなるポリオキシアルキレンジオール
と、構成単位Ｄを形成することとなるアルキレンジオー
ルとを、公知のアニオン重合触媒、カチオン重合触媒、
配位アニオン重合触媒等の存在下でエステル交換反応さ
せた後、高温高真空下に低分子量化合物を留去しながら
重縮合反応させてポリエーテルポリエステルとするエス
テル交換−重縮合反応による方法、３）前記１）又は
２）において、構成単位Ｃ¹を形成することとなるポリ
オキシアルキレンジオールに代え、構成単位Ｃ⁷を形成
することとなるＮ−ポリオキシアルキレン−Ｎ，Ｎ−ジ
アルキルアミンを用い、以下同様に重縮合反応させてポ
リエーテルポリエステルとする方法、４）前記３）のポ
リエーテルポリエステルを公知の有機酸又は無機酸で中
和し、該ポリエーテルポリエステル中に構成単位Ｃ⁷に
代えて構成単位Ｃ⁸を形成させる方法、５）前記３）の
ポリエーテルポリエステル重合体を公知の四級化剤で四
級化し、該ポリエーテルポリエステル中に構成単位Ｃ⁷
に代えて構成単位Ｃ⁹を形成させる方法等が挙げられ
る。

【００２９】本発明の処理剤を抄紙用合成繊維に付着さ
せる場合、本発明の処理剤を濃度０．１〜２０重量％の
水性液となし、該水性液を抄紙用合成繊維に対し処理剤
として０．０３〜３重量％、好ましくは０．１〜２重量
％となるように付着させる。本発明の処理剤を抄紙用合
成繊維に付着させる方法としては公知の方法が適用で
き、これには例えば、ローラータッチ法、スプレー法、
シャワー法、浸漬法等が挙げられる。

【００３０】本発明の処理剤を適用する抄紙用合成繊維
としては、ポリエステル系繊維、ポリアミド系繊維、ポ
リアクリロニトリル系繊維、ポリプロピレン系繊維、こ
れらの２種以上のポリマーを用いた複合合成繊維等が挙
げられるが、なかでもポリエステル系繊維に適用する場
合に有効であり、とりわけ裁断された繊維長が１０mm以
上で繊度が０．５デニール以下のファインデニールの抄
紙用ポリエステル系繊維に適用する場合に特に有効であ
る。また本発明の処理剤を適用する工程としては紡糸・
延伸工程以降が好ましい。

【００３１】本発明の処理剤を抄紙用合成繊維に付着さ
せるに際し、該処理剤を分散或は乳化した水性液とする
ため、また付着時の濡れ特性を向上させるため、補助的
に添加剤を併用することができる。かかる目的のために
用いることのできる添加剤としては、ポリオキシエチレ
ン(以下ＰＯＥと略記する)アルキルエーテル、ＰＯＥア
ルキルエステル等の非イオン界面活性剤、アルキルサル
フェート、アルキルスルホネート、アルキルホスフェー
ト等のアニオン界面活性剤が挙げられる。これらの添加
剤を併用する場合も含め、本発明の処理剤の水性液の作
製に際しては適宜に有機溶媒を使用することもできる。

【００３２】

【発明の実施の形態】本発明の処理剤の実施形態として
は、次の１）〜１６）が好適例として挙げられる。 １）構成単位Ａとしての２，６−ナフタレンジカルボン
酸残基、構成単位Ｂとしてのアジピン酸残基、構成単位
ＣとしてのＮ−ポリオキシアルキレン（オキシエチレン
単位の繰り返し数８０、以下ｎ＝８０とする）−Ｎ，Ｎ
−ジブチルアミン残基及び構成単位Ｄとしてのエチレン
グリコール残基で構成され、全構成単位中に構成単位Ａ
とＢとを合計で３０重量％、構成単位Ｃを６２重量％及
び構成単位Ｄを８重量％の割合で有し、且つ構成単位Ａ
／構成単位Ｂ＝６０／４０（モル比）の割合で有する数
平均分子量６０００（ＧＰＣ法、ポリスチレン換算、以
下同じ）のポリエーテルポリエステル（Ｐ−１）から成
る処理剤。

【００３３】２）構成単位Ｂがセバシン酸残基であり、
構成単位Ａ、Ｃ及びＤが前記１）と同じである場合の各
構成単位で構成され、全構成単位中に構成単位ＡとＢと
を合計で２１重量％、構成単位Ｃを７４重量％及び構成
単位Ｄを５重量％の割合で有し、且つ構成単位Ａ／構成
単位Ｂ＝５０／５０（モル比）の割合で有する数平均分
子量５０００のポリエーテルポリエステル（Ｐ−２）か
ら成る処理剤。

【００３４】３）構成単位Ｂがアゼライン酸残基であ
り、構成単位Ａ、Ｃ及びＤが前記１）と同じである場合
の各構成単位で構成され、全構成単位中に構成単位Ａと
Ｂとを合計で３４重量％、構成単位Ｃを６１重量％及び
構成単位Ｄを５重量％の割合で有し、且つ構成単位Ａ／
構成単位Ｂ＝４０／６０（モル比）の割合で有する数平
均分子量７０００のポリエーテルポリエステル（Ｐ−
３）から成る処理剤。

【００３５】４）構成単位ＣがＮ−ポリオキシエチレン
ポリオキシプロピレン｛オキシエチレン単位の繰り返し
数が６０（ｎ＝６０）、オキシプロピレン単位の繰り返
し数が２０（以下ｍ＝２０とする）｝−Ｎ，Ｎ−ジブチ
ルアミン残基であり、構成単位Ａ、Ｂ及びＤが前記３）
と同じである場合の各構成単位で構成され、全構成単位
中に構成単位ＡとＢとを合計で２８重量％、構成単位Ｃ
を６４重量％及び構成単位Ｄを８重量％の割合で有し、
且つ構成単位Ａ／構成単位Ｂ＝６０／４０（モル比）の
割合で有する数平均分子量５９００のポリエーテルポリ
エステル（Ｐ−４）から成る処理剤。

【００３６】５）構成単位Ｃが数平均分子量３０００の
ポリオキシエチレンジオールの片末端をフェニル基で封
鎖したポリオキシエチレンジオールのモノエーテル残基
であり、構成単位Ａ、Ｂ及びＤが前記１）と同じである
場合の各構成単位で構成され、全構成単位中に構成単位
ＡとＢとを合計で３０重量％、構成単位Ｃを６２重量％
及び構成単位Ｄを８重量％の割合で有し、且つ構成単位
Ａ／構成単位Ｂ＝６０／４０（モル比）の割合で有する
数平均分子量５５００のポリエーテルポリエステル（Ｐ
−５）から成る処理剤。

【００３７】６）構成単位Ｃが数平均分子量４０００の
ポリオキシエチレンジオール残基であり、構成単位Ａ、
Ｂ及びＤが前記１）と同じである場合の各構成単位で構
成され、全構成単位中に構成単位ＡとＢとを合計で３０
重量％、構成単位Ｃを６２重量％及び構成単位Ｄを８重
量％の割合で有し、且つ構成単位Ａ／構成単位Ｂ＝６０
／４０（モル比）の割合で有する数平均分子量１１００
０のポリエーテルポリエステル（Ｐ−６）から成る処理
剤。

【００３８】７）構成単位ＣがＮ−ポリオキシエチレン
（ｎ＝８０）−Ｎ，Ｎ−ジブチルアミン酢酸塩残基であ
り、構成単位Ａ、Ｂ及びＤが前記１）と同じである場合
の各構成単位で構成され、全構成単位中に構成単位Ａと
Ｂとを合計で３０重量％、構成単位Ｃを６２重量％及び
構成単位Ｄを８重量％の割合で有し、且つ構成単位Ａ／
構成単位Ｂ＝６０／４０（モル比）の割合で有する数平
均分子量６０００のポリエーテルポリエステル（Ｐ−
７）から成る処理剤。

【００３９】８）構成単位Ｂがセバシン酸残基であり、
構成単位ＣがＮ−ポリオキシエチレン（ｎ＝８０）−
Ｎ，Ｎ−ジブチルアミンリン酸塩残基であって、構成単
位Ａ及びＤが前記１）と同じである場合の各構成単位で
構成され、全構成単位中に構成単位ＡとＢとを合計で３
０重量％、構成単位Ｃを６２重量％及び構成単位Ｄを８
重量％の割合で有し、且つ構成単位Ａ／構成単位Ｂ＝６
０／４０（モル比）の割合で有する数平均分子量５００
０のポリエーテルポリエステル（Ｐ−８）から成る処理
剤。

【００４０】９）構成単位ＣがＮ−ポリオキシエチレン
（ｎ＝８０）−Ｎ，Ｎ−ジブチルアミンのジエチル硫酸
による四級化物の残基であり、構成単位Ａ、Ｂ及びＤが
前記１）と同じである場合の各構成単位で構成され、全
構成単位中に構成単位ＡとＢとを合計で３０重量％、構
成単位Ｃを６２重量％及び構成単位Ｄを８重量％の割合
で有し、且つ構成単位Ａ／構成単位Ｂ＝６０／４０（モ
ル比）の割合で有する数平均分子量６１００のポリエー
テルポリエステル（Ｐ−９）から成る処理剤。

【００４１】１０）構成単位Ｂがアゼライン酸残基であ
り、構成単位ＣがＮ−ポリオキシエチレン（ｎ＝８０）
−Ｎ，Ｎ−ジブチルアミンのベンジルクロライドによる
四級化物の残基であって、構成単位Ａ及びＤが前記１）
と同じである場合の各構成単位で構成され、全構成単位
中に構成単位ＡとＢとを合計で３０重量％、構成単位Ｃ
を６２重量％及び構成単位Ｄを８重量％の割合で有し、
且つ構成単位Ａ／構成単位Ｂ＝６０／４０（モル比）の
割合で有する数平均分子量５０００のポリエーテルポリ
エステル（Ｐ−１０）から成る処理剤。

【００４２】１１）構成単位Ｃが数平均分子量２５００
のＮ，Ｎ，Ｎ−トリスポリオキシエチレン（ｎ＝１９）
アミン残基であり、構成単位Ａ、Ｂ及びＤが前記１）と
同じである場合の各構成単位で構成され、全構成単位中
に構成単位ＡとＢとを合計で３７重量％、構成単位Ｃを
５５重量％及び構成単位Ｄを８重量％の割合で有し、且
つ構成単位Ａ／構成単位Ｂ＝６０／４０（モル比）の割
合で有する数平均分子量３２００のポリエーテルポリエ
ステル（Ｐ−１１）から成る処理剤。

【００４３】１２）構成単位Ｃが数平均分子量２８００
のＮ，Ｎ，Ｎ−トリスポリオキシエチレン（ｎ＝１５）
ポリオキシプロピレン（ｍ＝５）アミン残基であり、構
成単位Ａ、Ｂ及びＤが前記１）と同じである場合の各構
成単位で構成され、全構成単位中に構成単位ＡとＢとを
合計で重量３５％、構成単位Ｃを５７重量％及び構成単
位Ｄを８重量％の割合で有し、且つ構成単位Ａ／構成単
位Ｂ＝５５／４５（モル比）の割合で有する数平均分子
量３５００のポリエーテルポリエステル（Ｐ−１２）か
ら成る処理剤。

【００４４】１３）構成単位Ｃが数平均分子量１６００
のＮ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラキスポリオキシエチレン
（ｎ＝９）エチレンジアミン残基であり、構成単位Ａ、
Ｂ及びＤが前記１）と同じである場合の各構成単位で構
成され、全構成単位中に構成単位ＡとＢとを合計で４０
重量％、構成単位Ｃを５０重量％及び構成単位Ｄを１０
重量％の割合で有し、且つ構成単位Ａ／構成単位Ｂ＝６
０／４０（モル比）の割合で有する数平均分子量３６０
０のポリエーテルポリエステル（Ｐ−１３）から成る処
理剤。

【００４５】１４）構成単位Ｃが数平均分子量１６００
のＮ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’，−テトラキスポリオキシエチレ
ン（ｎ＝６）ポリオキシプロピレン（ｍ＝２）エチレン
ジアミン残基であり、構成単位Ａ、Ｂ及びＤが前記１）
と同じである場合の各構成単位で構成され、全構成単位
中に構成単位ＡとＢとを合計で重量４２％、構成単位Ｃ
を６０重量％及び構成単位Ｄを８重量％の割合で有し、
且つ構成単位Ａ／構成単位Ｂ＝５５／４５（モル比）の
割合で有する数平均分子量３７００のポリエーテルポリ
エステル（Ｐ−１４）から成る処理剤。

【００４６】１５）構成単位ＣがＮ−ポリオキシエチレ
ン（ｎ＝８０）−Ｎ，Ｎ−ジブチルアミン残基と、Ｎ−
ポリオキシエチレン（ｎ＝８０）−Ｎ，Ｎ−ジブチルア
ミンのジエチル硫酸による四級化物の残基との混合物で
あり、構成単位Ａ、Ｂ及びＤが前記１）と同じである場
合の各構成単位で構成され、全構成単位中に構成単位Ａ
とＢとを合計で２６重量％、構成単位Ｃを６４重量％及
び構成単位Ｄを１０重量％の割合で有し、且つ構成単位
Ａ／構成単位Ｂ＝５０／５０（モル比）の割合で有する
数平均分子量５７００のポリエーテルポリエステル（Ｐ
−１６）から成る処理剤。

【００４７】１６）構成単位ＣがＮ−ポリオキシエチレ
ン（ｎ＝８０）−Ｎ，Ｎ−ジブチルアミン残基と、Ｎ−
ポリオキシエチレン（ｎ＝８０）−Ｎ，Ｎ−ジブチルア
ミンの酢酸による中和物の残基との混合物であり、構成
単位Ａ、Ｂ及びＤが前記７）と同じである場合の各構成
単位で構成され、全構成単位中に構成単位ＡとＢとを合
計で２６重量％、構成単位Ｃを６４重量％及び構成単位
Ｄを１０重量％の割合で有し、且つ構成単位Ａ／構成単
位Ｂ＝５０／５０（モル比）の割合で有する数平均分子
量５７００のポリエーテルポリエステル（Ｐ−１７）か
ら成る処理剤。

【００４８】また本発明の処理方法の実施形態として
は、次の１７）が好適例として挙げられる。 １７）前記１）〜１６）のいずれかの処理剤をその濃度
０．１〜２０重量％の水性液となし、該水性液をポリエ
ステル系繊維に該処理剤として０．０３〜３重量％とな
るように付着させる方法。

【００４９】

【実施例】

試験区分１（ポリエーテルポリエステルの合成） ・ポリエーテルポリエステル（Ｐ−１）の合成 Ｎ−ポリオキシエチレン（ｎ＝８０）−Ｎ，Ｎ−ジブチ
ルアミン３６１ｇ（０．０９６モル）、２，６−ナフタ
レンジカルボン酸ジメチル１４６．４ｇ（０．６モ
ル）、アジピン酸ジメチル６９．６ｇ（０．４モル）、
エチレングリコール１３６．４ｇ（２．２モル）、酢酸
亜鉛２水塩０．３５ｇ及び三酸化アンチモン０．１ｇを
反応容器に仕込み、窒素雰囲気下、１４０〜２２０℃で
メタノールを留出させながら６時間反応させ、ほぼ理論
量のメタノールが留出したところで亜リン酸０．２５ｇ
を加えた。続いて２０mmHgの減圧下に２２０〜２５０℃
で６０分間、更に０．８〜０．６mmHgの減圧下に２５０
〜２８０℃で６０分間重縮合反応を行なって反応物を得
た。この反応物を分析したところ、全構成単位中、構成
単位Ａに相当する２，６−ナフタレンジカルボン酸残基
と構成単位Ｂに相当するアジピン酸残基とを合計で３
０．０％（重量％、以下同じ）、構成単位Ｃに相当する
Ｎ−ポリオキシアルキレン（ｎ＝８０）−Ｎ，Ｎ−ジブ
チルアミン残基を６２．０％及び構成単位Ｄに相当する
エチレングリコール残基を８．０％の割合で有し、且つ
２，６−ナフタレンジカルボン酸残基／アジピン酸残基
＝６０／４０（モル比）の割合で有する数平均分子量６
０００のポリエーテルポリエステル（Ｐ−１）であっ
た。

【００５０】・ポリエーテルポリエステル（Ｐ−２）〜
（Ｐ−６）、（Ｐ−１１）〜（Ｐ−１４）及び（Ｒ−
１）〜（Ｒ−１０）の合成 ポリエーテルポリエステル（Ｐ−１）の合成と同様にし
て、ポリエーテルポリエステル（Ｐ−２）〜（Ｐ−
６）、（Ｐ−１１）〜（Ｐ−１４）及び（Ｒ−１）〜
（Ｒ−１０）を合成した。

【００５１】・ポリエーテルポリエステル（Ｐ−７）の
合成 酢酸１．０ｇ（０．０１６７モル）及び水２３６ｇをフ
ラスコに仕込み、酢酸水溶液とした。そこへポリエーテ
ルポリエステル（Ｐ−１）１００ｇ（０．０１６７モ
ル）を撹拌しながら注入し、中和して、ポリエーテルポ
リエステル（Ｐ−７）の３０％水性液を得た。

【００５２】・ポリエーテルポリエステル（Ｐ−８）の
合成 ポリエーテルポリエステル（Ｐ−７）の合成と同様し
て、ポリエーテルポリエステル（Ｐ−８）の３０％水性
液を得た。

【００５３】・ポリエーテルポリエステル（Ｐ−９）の
合成 ポリエーテルポリエステル（Ｐ−１）６００ｇ（０．１
モル）をフラスコに仕込み、窒素雰囲気下に撹拌しなが
ら８０℃に加温し、ジエチル硫酸１２．３ｇ（０．０８
モル）を１０分かけて滴下して反応させた。反応温度は
８０〜８５℃に維持した。更に同温度にて１時間熟成し
て反応を終了し、ポリエーテルポリエステル（Ｐ−９）
を得た。

【００５４】・ポリエーテルポリエステル（Ｐ−１０）
の合成 ポリエーテルポリエステル（Ｐ−９）の合成と同様し
て、ポリエーテルポリエステル（Ｐ−１０）を合成し
た。

【００５５】・ポリエーテルポリエステル（Ｐ−１６）
の合成 Ｎ−ポリオキシエチレン（ｎ＝８０）−Ｎ，Ｎ−ジブチ
ルアミン３６１ｇ（０．０９６モル）、２，６−ナフタ
レンジカルボン酸１２９．６ｇ（０．６モル）、アジピ
ン酸５８．４ｇ（０．４モル）、エチレングリコール１
３６．４ｇ（２．２モル）、酢酸亜鉛２水塩０．４２ｇ
及び三酸化アンチモン０．１２ｇを反応容器に仕込み、
窒素雰囲気下、１４０〜２２０℃で水を留出させながら
８時間反応させ、ほぼ理論量の水が留出したところで亜
リン酸０．３ｇを加えた。続いて２０mmHgの減圧下に２
２０〜２５０℃で６０分間、更に０．８〜０．６mmHgの
減圧下に２５０〜２８０℃で６０分間重縮合反応を行な
って反応物を得た。この反応物を分析したところ、全構
成単位中、構成単位Ａに相当する２，６−ナフタレンジ
カルボン酸残基と構成単位Ｂに相当するアジピン酸残基
とを合計で２５．８％（重量％、以下同じ）、構成単位
Ｃに相当するＮ−ポリオキシエチレン（ｎ＝８０）−
Ｎ，Ｎ−ジブチルアミン残基を６３．８％及び構成単位
Ｄに相当するエチレングリコール残基を１０．３％の割
合で有し、且つ２，６−ナフタレンジカルボン酸残基／
アジピン酸残基＝５０／５０（モル比）の割合で有する
数平均分子量５７００のポリエーテルポリエステル（Ｐ
−１５）であった。このポリエーテルポリエステル（Ｐ
−１５）５７０ｇ（０．１モル）をフラスコに仕込み、
窒素雰囲気下に撹拌しながら８０℃に加温し、ジエチル
硫酸７．８ｇ（０．０５モル）を１０分かけて滴下して
反応させた。反応温度は８０〜８５℃に維持した。更に
同温度にて１時間熟成して反応を終了し、四級化率５０
％のポリエーテルポリエステル（Ｐ−１６）を得た。

【００５６】・ポリエーテルポリエステル（Ｐ−１７）
の合成 酢酸０．５ｇ（０．００８モル）及び水２２２ｇをフラ
スコに仕込み、酢酸水溶液とした。そこへ前記のポリエ
ーテルポリエステル（Ｐ−１５）９５ｇ（０．０１６７
モル）を撹拌しながら注入し、中和して、５０％中和し
たポリエーテルポリエステル（Ｐ−１７）の３０％水性
液を得た。

【００５７】

【表１】

【００５８】表１において、 Ａ−１：２，６−ナフタレンジカルボン酸ジメチル Ａ−２：２，６−ナフタレンジカルボン酸 Ｂ−１：アジピン酸ジメチル Ｂ−２：アジピン酸 Ｂ−３：セバシン酸ジメチル Ｂ−４：アゼライン酸ジメチル Ｃ−１：Ｎ−ポリオキシエチレン（ｎ＝８０）−Ｎ，Ｎ
−ジブチルアミン Ｃ−２：Ｎ−ポリオキシエチレン（ｎ＝６０）ポリオキ
シプロピレン（ｍ＝２０）−Ｎ，Ｎ−ジブチルアミン Ｃ−３：平均分子量３０００のポリオキシエチレンジオ
ールの片末端をフェニル基で封鎖したポリオキシエチレ
ンジオールのモノエーテル Ｃ−４：平均分子量４０００のポリオキシエチレンジオ
ール Ｃ−５：Ｎ−ポリオキシエチレン（ｎ＝８０）−Ｎ，Ｎ
−ジブチルアミンの酢酸塩 Ｃ−６：Ｎ−ポリオキシエチレン（ｎ＝８０）−Ｎ，Ｎ
−ジブチルアミンのリン酸塩 Ｃ−７：Ｎ−ポリオキシエチレン（ｎ＝８０）−Ｎ，Ｎ
−ジブチルアミンのジエチル硫酸による４級化物 Ｃ−８：Ｎ−ポリオキシエチレン（ｎ＝８０）−Ｎ，Ｎ
−ジブチルアミンのベンジルクロライドによる４級化物 Ｃ−９：Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリスポリオキシエチレン（ｎ＝
１９）アミン Ｃ−１０：Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリスポリオキシエチレン（ｎ
＝１５）ポリオキシプロピレン（ｍ＝５）アミン Ｃ−１１：Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラキスポリオキシ
エチレン（ｎ＝９）エチレンジアミン Ｃ−１２：Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラキスポリオキシ
エチレン（ｎ＝６）ポリオキシプロピレン（ｍ＝２）エ
チレンジアミン Ｃ−１３：Ｎ−ポリオキシエチレン（ｎ＝２０）−Ｎ，
Ｎ−ジブチルアミン Ｄ−１：エチレングリコール

【００５９】試験区分２（水性液の調製） ・水性液（ＷＰ−１）の調製 １０００mlのビーカーに５０℃の温水３８０ｇを秤量
し、これを撹拌しつつ、予め１２０℃で溶融状態にして
おいたポリエーテルポリエステル（Ｐ−１）２０ｇを注
入した後、撹拌しながら４０℃以下まで冷却し、ポリエ
ーテルポリエステル（Ｐ−１）の５％水性液（ＷＰ−
１）を調製した。

【００６０】・水性液（ＷＰ−２）〜（ＷＰ−１６）及
び（ＷＲ−１）〜（ＷＲ−１５）の調製水性液（ＷＰ−
１）の調製と同様にして、各ポリエーテルポリエステル
の５％水性液（ＷＰ−２）〜（ＷＰ−１６）及び（ＷＲ
−１）〜（ＷＲ−１５）を調製した。但し、水性液（Ｗ
Ｐ−７）、（ＷＰ−８）及び（ＷＰ−１６）について
は、各ポリエーテルポリエステルの３０％水性液を水希
釈した。調製した各水性液の内容を表２にまとめて示し
た。

【００６１】試験区分３（ポリエステル繊維束への処理
剤の付着とその評価） ・ポリエステル繊維束への処理剤の付着 極限粘度が０．６０のポリエステル繊維を１３００ｍ／
分の引取速度で引取り、単糸繊度が０．５デニール、１
４００００フィラメントの未延伸糸を得た。これに試験
区分２で調製した５％水性液をローラータッチで目標付
着量となるように付着させ、次いで１０mmの長さに切断
して、処理済み未延伸ポリエステル繊維束とした。また
極限粘度が０．６０のポリエステル繊維を１３００ｍ／
分の引取速度で引取り、更に延伸して単糸繊度が０．５
デニール、１４００００フィラメントの延伸糸を得た。
これに試験区分２で調製した５％水性液をローラータッ
チで目標付着量となるように付着させ、次いで１０mmの
長さに切断して、処理済み延伸ポリエステル繊維束とし
た。尚、処理剤としてのポリエーテルポリエステル等の
付着量は、処理済みポリエステル繊維束（処理済み未延
伸ポリエステル繊維束と処理済み延伸ポリエステル繊維
束との混合物）をソックスレー抽出器を用いてメタノー
ル／キシレン（５０／５０容量比）混合溶剤で抽出操作
する方法で測定した。

【００６２】・抄紙特性の評価 水２０００mlと上記で得た処理済みポリエステル繊維束
｛処理済み未延伸ポリエステル繊維束／処理済み延伸ポ
リエステル繊維束＝３０／７０（重量比）の混合物｝
２．０ｇとを３０００mlのビーカー（直径１５cm×高さ
２２cm）に入れ、直径５cmの４枚羽根のプロペラにより
９００ｒ.ｐ.ｍの速度で３０秒間撹拌した後、この液を
２７５mm×２０９mm×６０mmのバットに移しかえて、ポ
リエステル繊維への気泡の付着状態を目視し、以下の基
準で判定した。更にこの液をＮｏ．５Ａの濾紙を用いて
ヌッチェ（直径１５．５cm）で濾過し、脱水後に風乾し
て得た紙の地合を目視し、以下の基準で判定した。

【００６３】 ・・気泡の付着状態の判定基準 ◎：気泡の付着が全く認められない。 ○：わずかに気泡の付着が認められる。 △：一部に気泡の付着が認められる。 ×：繊維全体に気泡の付着が認められる。

【００６４】 ・・紙の地合の判定基準 ◎：地合が良好で、貝柱などの繊維束が全く認められな
い。 ○：地合が良好で、貝柱などの繊維束が一部認められ
る。 △：地合が不良で、貝柱などの繊維束が多く認められ
る。 ×：地合が不良で、貝柱などの繊維束が多く、ヌッチェ
から剥すことができない。

【００６５】・抄紙の強度の評価 上記で得た処理済みポリエステル繊維束｛未延伸ポリエ
ステル繊維束／延伸ポリエステル繊維束＝３０／７０
（重量比）の混合物｝を、繊維濃度が０．１５％となる
ように分散浴に投入し、更に粘度調節剤を０．２％とな
るように加えた。この混合液をタツピ式（丸型）抄紙器
へ供給し、抄紙した。ドライパートの温度を１０５℃に
設定し、乾燥後直ちに巻き取った。得られたポリエステ
ル繊維抄紙の米坪量は２０ｇ／ｍ²であった。得られた
ポリエステル繊維抄紙について、ＪＩＳ−Ｐ８１１３
（紙及び板紙の引張強さ試験方法）に準拠して引張強さ
を測定し、以下の基準で抄紙の強度を評価した。以上の
結果を表２にまとめて示した。

【００６６】 ・・抄紙の強度の判定基準 ◎：引張強さが０．６０kg／１５mm以上 ○：引張強さが０．４０kg／１５mm以上、０．６０kg／
１５mm未満 △：引張強さが０．２０kg／１５mm以上、０．４０kg／
１５mm未満 ×：引張強さが０．２０kg／１５mm未満

【００６７】

【表２】

【００６８】表２において、ＷＲ−１１：テレフタル酸
ジメチル／アジピン酸ジメチル／Ｎ−ポリオキシエチレ
ン（ｎ＝８０）−Ｎ，Ｎ−ジブチルアミン／エチレング
リコール＝０．５０／０．５０／０．２７／２．２０
（モル比）の割合で縮重合して得られる平均分子量５０
００のポリエーテルポリエステル共重合体（Ｒ−１１）
を５％水性液としたもの ＷＲ−１２：テレフタル酸ジメチル／イソフタル酸ジメ
チル／ポリオキシエチレンジオール（分子量４０００）
／エチレングリコール＝０．８０／０．２０／０．１８
／２．２０（モル比）の割合で縮重合して得られる平均
分子量１００００のポリエーテルポリエステル共重合体
（Ｒ−１２）を５％水性液としたもの ＷＲ−１３：イソフタル酸／ポリオキシエチレンジオー
ル（分子量３００）／ポリオキシエチレンジオール（分
子量１７００）／ジエチレングリコール＝２．６／０．
４／１．２／１．０（モル比）の割合で縮重合して得ら
れる平均分子量８０００のポリエーテルポリエステル共
重合体（Ｒ−１３）を５％水性液としたもの ＷＲ−１４：テレフタル酸／５−スルホイソフタル酸／
エチレングリコール／ポリオキシエチレンジオール（分
子量３００）＝８０／２０／８０／２０（モル比）の割
合で縮重合して得られる平均分子量１０００のポリエー
テルポリエステル共重合体（Ｒ−１４）を５％水性液と
したもの ＷＲ−１５：ポリオキシアルキレンジオール（オキシプ
ロピレン単位の繰り返し数９０／オキシエチレン単位の
繰り返し数１０）モノジイソブチルフェニルエーテル
（Ｒ−１５）を５％水性液としたもの

【００６９】

【発明の効果】既に明らかなように、以上説明した本発
明には、それが繊維長１０mm以上の長繊維束であって
も、抄紙工程の分散浴に投入した合成繊維束を単繊維に
速やかに均一分散し、しかもその均一分散状態を安定維
持することができ、したがって良好な地合と優れた強度
を有する抄紙を得ることができるという効果がある。

Claims (5)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 下記の構成単位Ａ〜Ｄで構成されるポリ
   エーテルポリエステルであって、全構成単位中に構成単
   位ＡとＢとを合計で１５〜４０重量％、構成単位Ｃを４
   ５〜８０重量％及び構成単位Ｄを５〜１５重量％の割合
   で有し、且つ構成単位Ａ／構成単位Ｂ＝６５／３５〜３
   ５／６５（モル比）の割合で有する数平均分子量３００
   ０〜２００００のポリエーテルポリエステルから成るこ
   とを特徴とする抄紙用合成繊維処理剤。 構成単位Ａ：ナフタレンジカルボン酸から形成される構
   成単位及び／又はナフタレンジカルボン酸のエステル形
   成性誘導体から形成される構成単位 構成単位Ｂ：炭素数４〜２２の脂肪族二塩基酸から形成
   される構成単位及び／又は炭素数４〜２２の脂肪族二塩
   基酸のエステル形成性誘導体から形成される構成単位 構成単位Ｃ：下記の構成単位Ｃ¹〜Ｃ⁹から選ばれる一つ
   又は二つ以上の構成単位 構成単位Ｃ¹；オキシアルキレン単位の炭素数が２〜４
   である数平均分子量６００〜１００００のポリオキシア
   ルキレンジオールから形成される構成単位 構成単位Ｃ²；オキシアルキレン単位の炭素数が２〜４
   である数平均分子量６００〜６０００のポリオキシアル
   キレンジオールのモノエーテルであって、該ポリオキシ
   アルキレンジオールの片末端を炭素数１〜２２の炭化水
   素基で封鎖したモノエーテルから形成される構成単位 構成単位Ｃ³；数平均分子量６００〜６０００のＮ，
   Ｎ，Ｎ−トリスポリオキシエチレンアミンから形成され
   る構成単位 構成単位Ｃ⁴；数平均分子量６００〜６０００のＮ，
   Ｎ，Ｎ−トリスポリオキシエチレンポリオキシプロピレ
   ンアミンから形成される構成単位 構成単位Ｃ⁵；数平均分子量６００〜６０００のＮ，
   Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラキスポリオキシエチレンエチレ
   ンジアミンから形成される構成単位 構成単位Ｃ⁶；数平均分子量６００〜６０００のＮ，
   Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラキスポリオキシエチレンポリオ
   キシプロピレンエチレンジアミンから形成される構成単
   位 構成単位Ｃ⁷；下記の式１で示されるＮ−ポリオキシア
   ルキレン−Ｎ，Ｎ−ジアルキルアミンから形成される構
   成単位 構成単位Ｃ⁸；下記の式１で示されるＮ−ポリオキシア
   ルキレン−Ｎ，Ｎ−ジアルキルアミンの塩から形成され
   る構成単位 構成単位Ｃ⁹；下記の式１で示されるＮ−ポリオキシア
   ルキレン−Ｎ，Ｎ−ジアルキルアミンの四級化物から形
   成される構成単位 【式１】 （式１において、 Ｒ¹，Ｒ²：同時に同一又は異なる炭素数１〜２２のアル
   キル基 Ｙ：オキシアルキレン単位がオキシエチレン単位又はオ
   キシエチレン単位とオキシプロピレン単位とから成り且
   つ該オキシアルキレン単位の繰り返し数が１０〜１００
   であるポリオキシアルキレンジオールから全ての水酸基
   を除いた残基） 構成単位Ｄ：炭素数２〜６のアルキレンジオールから形
   成される構成単位
2. 【請求項２】 ポリエーテルポリエステルが、構成単位
   Ｂが炭素数６〜１２の脂肪族二塩基酸から形成される構
   成単位及び／又は炭素数６〜１２の脂肪族二塩基のエス
   テル形成性誘導体から形成される構成単位である場合の
   ものである請求項１記載の抄紙用合成繊維処理剤。
3. 【請求項３】 ポリエーテルポリエステルが、構成単位
   Ｃが構成単位Ｃ⁷〜Ｃ⁹から選ばれる一つ又は二つ以上の
   構成単位である場合のものである請求項１又は２記載の
   抄紙用合成繊維処理剤。
4. 【請求項４】 請求項１、２又は３記載の抄紙用合成繊
   維処理剤をその濃度０．１〜２０重量％の水性液とな
   し、該水性液を合成繊維に該抄紙用合成繊維処理剤とし
   て０．０３〜３重量％となるように付着させる抄紙用合
   成繊維の処理方法。
5. 【請求項５】 抄紙用合成繊維がポリエステル系繊維で
   ある請求項４記載の抄紙用合成繊維の処理方法。