JPH11510820A - 水性局所用組成物 - Google Patents
水性局所用組成物Info
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Abstract
(57)【要約】
(a)安全で且つ有効な量のこうじ酸;(b)安全で且つ有効な量のサリチル酸;(c)水;および(d)組成物の約20重量%〜約30重量%の一般式:
(式中、R1は炭素原子1〜6のアルキル基であり、mは約2〜約3であり、nは約1〜約2である)の水溶性グリコールエーテルを含有し、その際該組成物は約2.5〜約4のpHを有し且つ増粘剤を含有しない、皮膚美白用の水性局所用組成物が開示されている。また、水性局所用組成物を皮膚の局所に塗布することからなる哺乳類の皮膚を美白にする方法も開示されている。
Description
【発明の詳細な説明】
水性局所用組成物
技術分野
本発明は、こうじ酸、サリチル酸および水溶性グリコールエーテルを含有する
、哺乳類の皮膚の美白に有用な、ローション、トナー及びアストリンゼンのよう
な水性局所用組成物に関するものである。
発明の背景
皮膚の美白は、特にアジア人には、重要な皮膚ケアのニーズである。これには
概して過着色傷害及び基礎の皮膚トーンの美白が含まれる。一般に、メラニンの
形成に関連する酵素である、不完全又は消失チロシナーゼを生ずる状態は着色の
損失、例えばアルビニズムを導くことが知られている。反対に、チロシナーゼの
抑制がメラノゲネシスの抑制に対する皮膚美白を導くことも知られてる。King R
.A.及び C.G.Summers,Dermatologic Clinics,第6巻,217-227頁(1988年)参照
。 チロシナーゼは表皮メラノサイト中のメラノソーム内に存在し、チロシンか
らメラニンの形成を触媒する。Goldsmith,L.A.,Physiology,Biochemistry ,a nd Molecular Biology of the Skin,
Oxford University Press,873-903頁,(N.
Y.1991年)参照。チロシナーゼの活性サイトへの抑制剤の結合はメラニン形成を
減少させる結果となる。一般には、Prota,G.Melanins and Melanogenesis,Acad
emic Press,Inc.,(San Diego 1992年)参照。
技術はある種のチロシナーゼ抑制剤を製造した。しかしながら、いかなる組成
物におけるいかなる活性でも、局所的塗布(医薬又は化粧品目的)に使用される
場合は、効果があり、微生物的に利用可能であり、光、空気又は皮膚に接したと
きに安定でなければならないということが、該技術によく認められる。製品が不
安
定であるならば、活性が損なわれた製品を無害にしなけらばならない。
公知のチロシナーゼ抑制剤の一つはこうじ酸である。こうじ酸は局所用皮膚美
白組成物に相当有用であることが分かっている。不幸なことに、こうじ酸はなか
なか高価である。また、こうじ酸は剥脱効果を有していない。
こうじ酸へ剥脱効果を付与する一つの解決策は、通常は組成物にサリチル酸を
添加することである。サリチル酸は、その剥脱効果のために、通常局所用組成物
に用いられる。こうじ酸と組み合わせた場合、サリチル酸は哺乳類の皮膚を剥脱
し、その結果皮膚着色の除去効果を改良する。このような局所用皮膚美白組成物
の例は、特開平7−300404号公報に見いだされる。しかしながら、このよ
うな組成物のコストは、本来こうじ酸の量及びコストのために、なお相当高い。
従って、哺乳類の皮膚を効果的に美白にするこうじ酸を含有する経済的な組成物
が必要である。
発明の要約
本発明は、皮膚美白用の水性局所用組成物であって、
(a)安全で且つ有効な量のこうじ酸;
(b)安全で且つ有効な量のサリチル酸:
(c)水;および
(d)組成物の約20重量%〜約30重量%の一般式:
R1-O-[(CH2)mO]nH
(式中、R1は炭素原子1〜6のアルキル基であり、mは約2〜約3であり、
nは約1〜約2である)
の水溶性グリコールエーテルを含有し、その際該組成物は約2.5〜約4のpH
を有し且つ増粘剤を含有しないものである。
本発明の組成物は哺乳類の皮膚の美白に有用な増粘剤を含まない水性局所用組
成物を提供する。該組成物はこうじ酸の哺乳類の皮膚への浸透を高める。こうじ
酸の優れた浸透効果により、該組成物は哺乳類の皮膚への優れた美白効果を有し
、しかも酸の量は予め予期したよりも少なくてよい。こうじ酸のレベルの減少は
有意なコスト節約となる。
発明の詳細な記載
特記しない限り、全てのパーセンテージ及び割合は重量基準であり、全ての測
定は25℃で行われたものである。A.こうじ酸
本発明の組成物は、安全で且つ有効な量のこうじ酸を含有する。こうじ酸は5
−ヒドロキシ−2−(ヒドロキシメチル)−4H−ピラン−4−オンである、よ
く知られた活性化合物であり、メルクインデックス第8版,838頁(1989年)
に記載されている。こうじ酸の構造は下記のとおりである。
こうじ酸はメラニンの形成を抑制する皮膚美白成分として使用される。組成物
がその約3重量%を越えるこうじ酸を含有する場合は経済的でなく、約0.5重
量%未満を含有する場合は、十分な美白効果が期待できない。典型的には、本発
明の組成物は、その約0.5重量%〜約3重量%、好ましくは約1重量%〜約2
重量%のこうじ酸を含有する。B.サリチル酸
本発明の組成物は安全で且つ有効な量のサリチル酸を含有する。サリチル酸は
2−ヒドロキシ安息香酸であり、よく知られた活性化合物であり、メルクインデ
ックス第11版,1324頁(1989年)に記載されている。サリチル酸の構造は下記
のとおりである。
サリチル酸は、哺乳類の皮膚の剥脱及び哺乳類の皮膚へのこうじ酸の浸透を高
めるために使用される。組成物がその約2重量%を越えるサリチル酸を含有する
場合は炎症を引き起こし、約1重量%未満を含有する場合は、十分な剥脱効果及
び浸透促進効果が期待できない。典型的には、本発明の組成物は、その約1重量
%〜約2重量%、好ましくは約1.2重量%〜約1.5重量%のサリチル酸を含
有する。C.水
本発明の組成物は水を含有する。水は溶剤として使用される。組成物がその約
78.5重量%を越える水を含有する場合は、本発明に必要な他の成分を含ませ
ることができなくなり、約40重量%未満を含有する場合は、経済的でない。典
型的には、本発明の組成物は、その約40重量%〜約78.5重量%、好ましく
は約45重量%〜約70重量%の水を含有する。D.水溶性グリコールエーテル
本発明の組成物は水溶性グリコールエーテルを含有する。水溶性グリコールエ
ーテルは一般式:
R1-O-[(CH2)mO]nH
(式中、R1は炭素原子1〜6のアルキル基であり、mは約2〜約3であり、
nは約1〜約2である)
により特徴づけることができる。
アルキル基R1の例としては、メチル、エチル、プロピル、ブチル及びヘキシ
ル基がある。アルキレン基のようなジエチレン基及びアルキル部分のようなエチ
ル基を含有するグリコールエーテルはジエチレングリコールモノエチルエーテル
であり、このものはCTFA(The Cosmetic,Toiletry and Fragrance
Association)指定エトキシジグリコールが与えられている。好ましいグリコー
ルエーテルは、ジエチレングリコールモノエチルエーテルであり、このものは商
品名 TRANSCUTOL としてGattefosse(フランス)から商業的に入手可能であり;ジ
エチレングリコールモノメチルエーテル;及びジプロピレングリコールモノエチ
ルエーテルであり、より好ましい水溶性グリコールエーテルはジエチレングリコ
ールモノエチルエーテルである。
水溶性グリコールエーテルはサリチル酸の溶剤として且つ哺乳類の皮膚へのこ
うじ酸の浸透の増大を補助するために使用される。組成物がその約30重量%を
越える水溶性グリコールエーテルを含有する場合は、こうじ酸の十分な浸透効果
が期待できず、皮膚に対して十分にマイルドでなく且つ経済的でなく、約20重
量%未満を含有する場合は、サリチル酸を溶解することができない。典型的には
、本発明の組成物は、その約20重量%〜約30重量%、好ましくは約23重量
%〜約27重量%の水溶性グリコールエーテルを含有する。E.任意成分
本発明の水性局所用組成物は、場合により、この種の局所用組成物に通常使用
される成分を一種又はそれ以上含有することができる。このような任意成分の例
を以下に詳しく記載する。
しかしながら、本発明において重要なことは、組成物中に増粘剤を存在させな
いということである。それは増粘剤が哺乳類の皮膚への浸透を減少させるからで
ある。増粘剤は通常、化粧品の粘度を高めるために使用される成分である。増粘
剤は、天然、半合成及び合成の種類がある。天然の増粘剤としてはアラビアゴム
、トラガンス、カラギーナン、キサンタンガム、ゼラチン及びコンドルチン硫酸
ナトリウムがある。半合成の増粘剤としては、メチセルロース、カルボキシメチ
ルセルロース、ニトロセルロースナトリウム、エチルセルロース、ヒドロキシエ
チルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース
、米澱粉、小麦澱粉、アルギン酸ナトリウム及びアルギン酸プロピレングリコー
ルがある。合成の増粘剤としては、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリド
ン、ポリ(酢酸ビニル)、ポリアクリレートナトリウム、ポリアクリル酸樹脂、
アルカノールアミン溶液、ポリ(エチルメタクリレート)、カルボキシビニル重
合体、ポリ(エチレングリコール)及びポリオキシエチレンとポリオキシプロピ
レンの共重合体がある。
任意成分を加えた後に、組成物が約2.5〜4、好ましくは約3〜約4のpH
を有することも、本発明において重要なことである。pHが4を越えるときは、
サリチル酸の好ましい剥脱効果及びこうじ酸の皮膚美白効果が期待できず、pH
が2.5未満のときは、皮膚損傷が生ずる。
本発明で使用しうる任意成分の例としては下記のものがある:1.多価アルコール及び1〜3の炭素原子を有する低級アルコール
多価アルコールは湿潤剤として使用される。組成物が約15%を越える多価ア
ルコールを含有する場合は、経済的でなく、約2%未満を含有する場合は湿潤効
果が期待できない。
本発明の組成物は、場合により、組成物の約2重量%〜約15重量%、好まし
くは約3重量%〜約10重量%の、プロピレングリコール、ヘキシレングリコー
ル、グリセリン及びプロパンジオールのような多価アルコールを含有することが
できる。多価アルコールのなかでも、グリセリンが好ましい。
1〜3の炭素原子を有する低級アルコールは、皮膚にリフレッシュ感又は清涼
感覚を与えるために使用することができる。組成物が約15重量%を越える低級
アルコールを含有する場合は炎症が起こり、約2重量%未満を含有する場合は、
リフレッシュ感及び清涼感覚効果が期待できない。
本発明の組成物は、場合により、組成物の約2重量%〜約15重量%、好まし
くは約3重量%〜約10重量%の、エタノール及びイソプロパノールのような1
〜3の炭素原子を有する低級アルコールを含有することができる。1〜3の炭素
原子を有する低級アルコールのなかでも、エタノールが好ましい。
エタノールは、皮膚にリフレッシュ感又は清涼感覚を与えるためにデザインさ
れた組成物を造る際に含有させることが好ましい。組成物中のエタノールはサリ
チル酸の溶解性の改良を助けることが知られている。エタノールのこのレベルは
、皮膚に対して炎症又は過剰な乾燥を与えることなく、皮膚に望ましいリフレッ
シュ感又は清涼感覚を与えることが期待される。2.ノニオン界面活性剤
ノニオン界面活性剤は他の成分の溶解を補助するために使用される。組成物が
約5重量%を越えるノニオン界面活性剤を含有する場合は、経済的でなく且つ安
全性問題が生じ、組成物が約1重量%未満を含有する場合は、他の成分の溶解補
助効果が期待できない。
本発明の組成物は、場合により、組成物の約1重量%〜約5重量%、好ましく
は約2重量%〜約4重量%のノニオン界面活性剤を含有することができる。ノニ
オン界面活性剤はサリチル酸の共溶解剤として働き、それにより同じ溶剤を使用
したときに、サリチル酸レベルを高くすることができる。本発明において有用な
ノニオン界面活性剤は、約10〜約18、好ましくは約12〜約16のHLB(
hydrophile-lipophile balance)を有する周知のノニオン界面活性剤をも包含す
る。
これらのノニオン界面活性剤の非限定的な例としては、エトキシル化又はプロ
ポキシル化、好ましくはエトキシル化されたアルコール及びアルキルフェノール
、アルコール誘導体が好ましい。一般に、これらのアルコール誘導体は8〜22
、好ましくは10〜20、より好ましくは12〜20の炭素を有する直鎖又は分
岐鎖のアルキル基を含有し、一般には約6〜約30、好ましくは約8〜約25の
エチレンオキサイド及びプロピレンオキサイド基を含有する。これらのエトキシ
ル及びプロポキシル化アルコールの中でも、エトキシル化誘導体が好ましい。
ラウリルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、イソセチル
アルコール又イソステアリルアルコール及びそれらの混合物は本発明において使
用するのに好ましいものである。平均20モルのエチレンオキサイドで縮合させ
イソセチルエーテルは本発明での使用に最も好ましいものであり、これはIsocet
eth(以下Isoceteth 20という)としてCTFA指定されていることが知られてい
る。3.ジアルキルポリシロキサン-ポリオキシアルキレン共重合体
本発明の組成物は、場合によりジアルキルポリシロキサン-ポリオキシアルキ
レン共重合体を含有することができる。このような共重合体は、組成物により与
えられる全体としての皮膚感覚を改良すること又は本発明の成分により生ずるか
もしれない如何なる炎症も軽減することが期待される。組成物がジアルキルポリ
シロキサン-ポリオキシアルキレン共重合体を約5%を越えて含有する場合は、
経済的でなく且つ安全性の問題が生じ、組成物がジアルキルポリシロキサン-ポ
リオキシアルキレン共重合体を1%未満含有する場合は、全体としての皮膚の改
良効果が期待できない。組成物は約1%〜約5%、好ましくは約2%〜約5%の
ジアルキルポリシロキサン-ポリオキシアルキレン共重合体を含有することが好
ましい。
本発明において有用なジアルキルポリシロキサン-ポリオキシアルキレン共重
合体としては、水に可溶なものが包含される。ポリオキシアルキレン基がポリオ
キシエチレン又はポリオキシプロピレン基あるいはその両方である、シメチコー
ンコポリオールとして公知のジアルキルポリシロキサン-ポリオキシアルキレン
共重合体が特に有用である。ジメチルポリシロキサン部分は、典型的には10〜
約30単位、好ましくは平均15〜20単位で造られている。ポリオキシアルキ
レン部分は、典型的には8〜約12単位、好ましくは10〜約12単位で造られ
ている。4.サンスクリーン剤、コンディショニング剤、ビタミン、香料など
製品の必要性に応じて、本発明の水性局所用組成物は他の任意成分を含有する
ことができる。このような任意成分の非限定的例としては、組成物の溶解性を補
助するための水溶性追加界面活性剤、紫外線及び赤外線を遮蔽及び吸収するため
の水溶性紫外線及び赤外線遮蔽及び吸収剤、炎症を軽減するための水溶性抗炎症
剤、酸化及び脱除ラジカルの調節のための水溶性抗酸化/ラジカル脱除剤、金属
をキレート化するための水溶性キレート剤、皮膚をコンディショニングするため
の水溶性皮膚コンディショニング剤、趣好用の水溶性香料、趣好用の水溶性着色
剤、pH調整のための水溶性pH調整剤、趣好用の水溶性染料、皮膚コンディシ
ョニングのための水溶性ビタミン、皮膚コンディショニングのための水溶性蛋白
、皮膚コンディショニングのための水溶性植物抽出物及び皮膚コンディショニン
グのための水溶性中和剤がある。
こうじ酸を含有する組成物が着色することを防ぐために。本発明の組成物は、
メタ亜硫酸水素ナトリウム、亜硫酸水素ナトリウム及び亜硫酸ナトリウムからな
る群から選ばれる少なくとも一種の抗着色剤を含有することができる。
種々の酸、塩、バッファー及び金属イオン封鎖剤を、本発明に有用な組成物の
イオン強度及びpHを調整及び/又は維持するために使用することができる。イ
オン強度及び/又はpHを調整及び/又は維持するために有用な物質としては、
炭酸ナトリウム、水酸化ナトリウム、塩酸、りん酸、硫酸、酢酸、酢酸ナトリウ
ム、りん酸水素ナトリウム、りん酸二水素ナトリウム、くえん酸、くえん酸ナト
リウム、炭酸水素ナトリウム、トリエタノールアミン、EDTA(エチレンジア
ミン四酢酸)、EDTA二ナトリウム、EDTA四ナトリウムなどがある。
本発明の組成物は、典型的には約2.5〜約4、好ましくは約3〜約4のpH
を有するように配合される。
本発明の水性局所用組成物としては、ローション、トナー及びアストリンゼン
がある。F.哺乳類の皮膚を美白にする方法
本発明は、また本発明の皮膚美白組成物を局所的に塗布して、哺乳類の皮膚を
美白にする方法に関するものである。活性剤の量及び塗布の頻度は使用者に実在
する皮膚の色に応じて、さらに皮膚の暗さ及び所望の美白のレベルに応じて、広
範に変えるられるであろう。
局所用組成物中の皮膚美白剤の安全な且つ有効な量は、一般に、1塗布当たり
約1〜約10mg/cm2、好ましくは約2mg/cm2〜約8mg/cm2、より好ましくは約3
mg/cm2〜約7mg/cm2、さらに好ましくは約4mg/cm2〜約5mg/cm2で塗布される。
塗布は一日に約4回から一週間に約2回、より好ましくは一日に3回から一日置
きに1回、最も好ましくは一日に約1回から約2回の範囲が好ましい。低級動物
に皮膚美白効果が見られるには、少なくとも5日間の塗布が必要である。人間に
効果が見受けられるには、少なくとも一カ月の塗布が必要である。美白となった
後は、頻度及び使用量は所望の維持レベルに減らすことができる。このような維
持は個々に応じて変えられるが、最初の使用量及び/又は頻度の約1/10〜約
1/2、好ましくは約1/5〜約1/3であることが好ましい。
下記の実施例は本発明の範囲内の好ましい態様をさらに記載し且つ実証するも
のである。これらの実施例は説明の目的だけに与えられており、本発明を限定す
るものと解すべきではないから、本発明の精神及び範囲から逸脱することなく、
それらの多くの改編が可能である。G.実施例
下記の実施例は本発明の範囲内の好ましい態様をさらに記載し且つ実証するも
のである。これらの実施例は説明の目的だけに与えられており、本発明を限定す
るものと解すべきではないから、本発明の精神及び範囲から逸脱することなく、
それらの多くの改編が可能である。全てのパーセンテージは重量基準である。
実施例組成物番号1〜4を表1に示す。
TRANSCUTOL*:Gsttefosse(フランス)から商業的に入手可能なジエチレングリコ
ールモノエチルエーテル
表1に示した組成物は当該技術で周知の何れの方法によっても造ることができ
る。使用することのできる適当な調製方法は下記のとおりである。実施例No.1の調製方法
サリチル酸及びTRANSCUTOLを組み合わせ、約70〜75℃に加熱する。別に、
グリセリン、くえん酸ナトリウム、くえん酸及び水を一緒に混合して水相−Iを
得る。水相−Iも約70〜75℃で混合する。ついで、サリチル酸/TRANSCUTOL
混合物をゆっくり水相−Iに加え、30分間75℃で混合して、混合物−Iを得
る。こうじ酸、メタ亜硫酸水素ナトリウム及び水を一緒に混合し、水相−IIを得
る。水相−IIも45℃で混合する。ついで、水相−II及びD&C黄色#10も混合
物−Iに加えて、ローションを得る。実施例No.2の調製方法
サリチル酸及びTRANSCUTOLを組み合わせ、約70〜75℃に加熱する。別に、
グリセリン、くえん酸ナトリウム、くえん酸、Isoceteth 20及び水を一緒に混合
して水相−Iを得る。水相−Iも約70〜75℃で混合する。ついで、サリチル
酸/TRANSCUTOL混合物をゆっくり水相−Iに加え、30分間75℃で混合して、
ローションを得る。
こうじ酸、メタ亜硫酸水素ナトリウム、ジメチコーンコポリオール及び水を一
緒に混合し、水相−IIを得る。水相−IIも45℃で混合する。ついで、水相−IIも
混合物−Iに加えて、ローションを得る。実施例No.3の調製方法
サリチル酸及びTRANSCUTOLを組み合わせ、約70〜75℃で加熱する。別に、
グリセリン、くえん酸ナトリウム、くえん酸、Isoceteth 20及び水を一緒に混合
して水相−Iを得る。水相−Iも約70〜75℃で混合する。ついで、サリチル
酸/TRANSCUTOL混合物をゆっくり水相−Iに加え、30分間75℃に加熱して、
混合物−Iを得る。こうじ酸、メタ亜硫酸水素ナトリウム、ジメチコーンコポリ
オール及び水を一緒に混合し、水相−IIを得る。水相−IIも45℃で混合する。
ついで、水相−II及びD&C黄色#10も混合物−Iに加えて、ローションを得る
。実施例No.4の調製方法
サリチル酸及びTRANSCUTOLを組み合わせ、約70〜75℃に加熱する。別に、
グリセリン、くえん酸ナトリウム、くえん酸、Isoceteth及び水を一緒に混合し
て水相−Iを得る。水相−Iも約70〜75℃で混合する。ついで、サリチル酸
/TRANSCUTOL混合物をゆっくり水相−Iに加え、30分間75℃で混合して、混
合物−1を得る。 こうじ酸、メタ亜硫酸水素ナトリウム、ジメチコーンコポリ
オール及び水を一緒に混合し、水相−IIを得る。水相−IIも45℃で混合する。つ
いで、水相−IIも混合物−Iに加えて、ローションを得る。
本発明の組成物は、増粘剤及び組成物の約30重量%以上の水溶性グリコール
エテルを含有する組成物に比べて、こうじ酸の皮膚浸透増大効果を改良した。得
られたこうじ酸の強い皮膚浸透増大効果により、哺乳類の強い美白効果が本発明
の組成物により得られるであろう。
実施例No.5
この実施例は本発明の組成物を用いて哺乳類を美白にする方法を説明するもの
である。
実施例No.1の組成物を、一カ月間一日に3回、1塗布当たり5mg/cm2塗布
する。一カ月後、十分な皮膚美白効果が見られる。皮膚美白が所望のレベルに到
達したとき、美白の維持のために、処理を減らして1日に制限する。
ここに記載の実施例及び態様は説明の目的のみのものであり、それらに照らし
て、当業者に種々の改編及び変更が示唆され、且つこれらが本願の精神及び範囲
並びに下記する請求の範囲に包含されるべきであると理解すべきである。
─────────────────────────────────────────────────────
フロントページの続き
(81)指定国 EP(AT,BE,CH,DE,
DK,ES,FI,FR,GB,GR,IE,IT,L
U,MC,NL,PT,SE),OA(BF,BJ,CF
,CG,CI,CM,GA,GN,ML,MR,NE,
SN,TD,TG),AP(KE,LS,MW,SD,S
Z,UG),UA(AM,AZ,BY,KG,KZ,MD
,RU,TJ,TM),AL,AM,AT,AU,AZ
,BA,BB,BG,BR,BY,CA,CH,CN,
CU,CZ,DE,DK,EE,ES,FI,GB,G
E,HU,IL,IS,JP,KE,KG,KP,KR
,KZ,LC,LK,LR,LS,LT,LU,LV,
MD,MG,MK,MN,MW,MX,NO,NZ,P
L,PT,RO,RU,SD,SE,SG,SI,SK
,TJ,TM,TR,TT,UA,UG,US,UZ,
VN
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1. (a)安全で且つ有効な量のこうじ酸; (b)安全で且つ有効な量のサリチル酸; (c)水;および (d)組成物の約20重量%〜約30重量%の一般式: R1-O-[(CH2)mO]nH (式中、R1は炭素原子1〜6のアルキル基であり、mは約2〜約3であり、 nは約1〜約2である) の水溶性グリコールエーテルを含有し、その際該組成物は約2.5〜約4のpH を有し且つ増粘剤を含有しないことを特徴とする、皮膚美白用の水性局所用組成 物。 2.組成物の約0.5重量%〜約3重量%のこうじ酸;組成物の約1重量%〜 約2重量%のサリチル酸;組成物の約40重量%〜約78.5重量%の水を含有 する請求項1記載の水性局所用組成物。 3.組成物の約1重量%〜約2重量%のこうじ酸;組成物の約1.2重量%〜 約1.5重量%のサリチル酸;組成物の約40重量%〜約78.5重量%の水を 含有する請求項1記載の水性局所用組成物。 4. (a)組成物の約1重量%〜約2重量%のこうじ酸; (b)組成物の約1.2重量%〜約2.5重量%のサリチル酸: (c)組成物の約40重量%〜約78.5重量%の水;および (d)組成物の約23重量%〜約27重量%の水溶性グリコールエーテルを含有 し、その際該組成物は約3〜約4のpHを有する請求項1記載の水性局所用組成 物。 5.前記水溶性グリコールエテルがジエチレングリコールモノエチルエーテル である請求項4記載の水性局所用組成物。 6.水性局所用組成物がローションである請求項4記載の水性局所用組成物 7.さらに、メタ亜硫酸水素ナトリウム、亜硫酸水素ナトリウム及び亜硫酸ナ トリウムからなる群から選ばれる少なくとも一種の抗着色剤を含有する請求項4 記載の水性局所用組成物。 8.請求項1記載の水性局所用組成物を皮膚の局所に塗布することを含む哺乳 類の皮膚を美白にする方法。 9.請求項4記載の水性局所用組成物を皮膚の局所に塗布することを含む哺乳 類の皮膚を美白にする方法。 10.請求項4記載の水性局所用組成物を皮膚の局所に塗布することを含む哺 乳類の皮膚へのこうじ酸の浸透を高める方法。
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