JPH11505555A - ジオールおよび／またはジオールアルコキシレートを含有する組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 水；水または濃厚配合物に部分的溶解性を示す１種以上のカチオン性、アニオン性、両性および/またはノニオン性剤；および酸化エチレン、酸化プロピレンおよび/または酸化ブチレンの内の１種以上を40モル以下有する、２個のヒドロキシル基で置換されたＣ₄〜Ｃ₁₂アルカンまたはそれらのアルコキシレートである１種以上のカップリング剤；を含有する安定性単相液状組成物が開示されている。

Description

【発明の詳細な説明】 ジオールおよび/またはジオールアルコキシレートを含有する組成物 （背景技術） 本発明は、特に電解質および/またはpＨ剤の存在下で、水に低い溶解性を示す （または全く溶解性を示さない）１種以上のカチオン性、アニオン性、両性また はノニオン性界面活性剤を可溶化または分散されて含有する水性組成物に関する 。このような用途に対して、材料が水に溶解されるか、あるいは均一に分散また は分配、または乳化されて、単相系の物理的外観および物理特性を示す場合、そ れらがエマルジョン、有機ベース配合または水ベース配合であろうとなかろうと 、物質は水に溶解されたと考えられる。 公知のように、界面活性剤は、塗料の付着からのクリーニングおよび表面保護 、繊維柔軟化、フォーム安定化、オイル回収、鉱石の浮選、アスファルトの乳化 、再湿潤効率および透過能の達成または促進、および後述の様々な他の能力に渡 る広範囲の有用な用途に使用され得る。しかしながら多くの場合、そのような界 面活性剤の有用な特性を利用する能力は、水への多くの界面活性剤および界面活 性剤混合物の低い溶解性および/または低い分散性により制限される。 より高濃度の界面活性剤または活性成分を有する、従って上記製品中の水の量 を最少化した製品が市場で要求されている。上記配合物中の水の量が低減される ので、かつ配合物がより多くの（またはより複雑な）成分を加えるので、その流 動性および安定性を維持するのが困難となる。しばしば上記界面活性剤は水で稀 釈すると不溶性ゲルとなり、濁り、または異なる相に分離する。界面活性剤は、 無機塩が非常に高濃度となると、しばしば配合物に不溶性となる。他の界面活性 剤配合物では、上記界面活性剤の水中の流動性および分散性は、それらの使用お よび用途を限定する困難な問題である。多くの界面活性剤は水に分散することさ え困難であり、熱湯および長時間の混合の両方が溶液中への溶解に必要である。 本発明は特に、１種以上のカチオン性化合物、例えば自動衣服洗濯機の濯ぎサ イクルに従来より用いられている種類の液状繊維柔軟剤；繊維仕上げに用いられ る液状の編織布柔軟剤；紙工業における紙繊維の剥離および柔軟化に用いられる 組成物；ヘヤーおよびスキンコンディショナー；クレーベースの製品、例えば孔 あけマッドに被覆されて疎水性を付与する組成物；および多くの他の材料；を含 有する液状配合物に関する。 本発明は特に、液状カチオン性配合物用の新規組成物に関し、上記組成物の成 分は、上記組成物の配合の容易性、安定性、分散性、流動性および性能特性にか なり起因する。 カチオン性化合物は、繊維（即ち、衣料、編織布等の物品）、紙、頭髪、およ び多くの他の基材に、感触の柔軟さ、取扱い容易さ、向上した平滑性、および静 電気を帯びるまたは蓄積する傾向が少ないことを含む特性を付与し得ることによ り、多くの使用量を達成した。カチオン性化合物が提供される１つの形態は、液 状、例えば所望の成分のエマルジョンまたは溶液/懸濁液としてである。（繊維 を洗浄または濯ぐ洗濯機または編織布浴に注入されるか；または頭髪に被覆され るか；または抄紙機のヘッドタンクに投入するか；または用途に応じて他の方法 により）適当な制御された量の液状カチオン性配合物が用いられる。 通常、液状繊維柔軟剤の場合には、洗濯機の濯ぎサイクルの間に提供され、手 で注入されるか、または洗濯機に装備された適当な自動計量装置により計量され る。同様の流れにおいて、カチオン性化合物（通常、ジアルキル四級塩(dialkyl quaternaries)）を編織布ミルに用いて、上記編織布を市場に投入する前に上記 繊維に平滑性および仕上げを加える。上記ミルに上記カチオン性配合物を稀釈エ マルジョンで被覆して、上記繊維から過剰水分を素早く乾燥する。上記繊維は従 って平滑化され、表面仕上げされる。ヘアーコンディショナーを稀釈カチオン性 エマルジョンとして頭髪に被覆し、次いでそれを洗浄する。これらのコンディシ ョナー（通常、ジアルキル四級塩）を加えることにより、もつれ(tangling)を低 減し、扱い易さを向上し、頭髪房に柔軟感を付与する。抄紙工程においては、剥 離 剤（debonder）と呼ばれるカチオン性化合物は、一般に水中の四級化合物エマル ジョンである。これらは、抄紙スクリーンに供給される直前に、稀釈繊維を上記 剥離剤で処理するヘッドタンクに加えられる。これらの剥離剤は紙繊維に向上し た柔軟感を付与する。すべての場合、上記カチオン性化合物は熱湯に加えられて エマルジョンを生成し、次いで水中の基剤に加えるか、または高固形分濃度とし て基剤に加えられ、柔軟性、平滑性、帯電防止性、上記基材の取扱い容易性を付 与し、かつ表面外観を改良する。 液状カチオン性配合物が、自重下で流動し得る水より粘稠である適当に粘稠な 流体であることが望ましいことをユーザーが見い出すと考えられる。従って、例 えば、固形分濃度５％未満で、柔軟化に有効であり、かつ冷水に容易に分散され る100cpsを越える粘度を示す配合を有するもの、例えば本発明の化合物が市場で は望ましい。他の場合、工業的ユーザーは、容易に微小粒径に分散する更に低粘 度の液体エマルジョンまたは濃縮物を望んでいる。 繊維柔軟剤の場合、低温溶融性であり（90〜120°Ｆに加熱しなければならな い多くの柔軟剤原料に比較して）、かつ室温の水に容易に分散される配合物が、 装置および製造コストの両方において時間および経費を節約する。 20％を越える固形分を有する高固形分配合物（または「超固形分配合物」）は 、過去５年間にわたって、商業的に大きな成功を成し遂げてきた。固形分を増加 しようとする動き、および取扱いコストおよび輸送コストを低減しようとする動 きは、更に重要となってきている。生成物を水中に分散する場合に、最終的にク リアーな、高活性の、高性能生成物を作製しようとする要求は、重要な目的とな っている。市販の標準的エマルジョンタイプの繊維柔軟剤超高固形分配合物は、 次の製造の問題を複雑化することにより、濯ぎサイクルでの分散性の低下を引き 起こす。 不燃性であり、取扱いが容易であり、室温の水に容易に分散する繊維柔軟剤を 含むカチオン性配合物に対する要求がある。ほとんどの四級塩配合物は、製造お よび取扱いを補助するために溶剤として、イソプロパノールまたはエタノールを 含有する。しかしながら、これらのような揮発性溶剤は、カリフォルニアおよび フロリダを含む州では重大な環境問題となりつつある。従って、揮発性溶剤を使 用せずに、流動性および良好な分散性を達成するための異なる技術が必要とされ る。また、使用時に一定濃度（２〜10％）の生成物を作成するのに、ユーザーに より希釈され得る希釈可能な濃縮生成物に興味が高まっており、揮発性または可 燃性溶剤に頼ることなく容易に分散可能な生成物を作製する必要性が非常に重大 となってきている。 従って、この技術分野ではなお、前述のような困難なしにより容易に調製され 、より濃縮され、冷水に容易に分散する液状カチオン性配合物に対する要求があ る。この技術分野では、濃縮物として作製され得るカチオン性配合物に対する要 求もあり、それは配合者が容易に、迅速に、有効的に、最小限の装置および熱を 用いて、消費材および工業製品を容易に製造し得るものである。（特に、編織布 および紙の分野で用いられる）可燃性ではないが、従来の弱燃性基材、例えばプ ロピレングリコール、ジエチレングリコール等の有する取扱いおよび粘度の問題 を回避する製品に対する要求もある。 ヒドロトロープまたは、より一般的には、カップリング剤を界面活性剤配合物 に加えて、系中で可溶化され得る相対的に水不溶性界面活性剤の量を増加する。 ほとんどの場合、それらは界面活性剤として作用せず表面張力を低下するが、そ れらはしばしば、塩または電解質の存在下で、界面活性剤および水のみを用いる 他の方法により達成されるより、配合物がより高濃度またはより低粘度状態で、 界面活性剤を加え、次いで水中に分散することを可能とする。これらのカップリ ング剤は、特に塩、電解質またはpＨ剤の存在下で、界面活性剤の水溶解性およ び配合物中での安定性を増加することにより、界面活性剤を補助する。 ヒドロトロープまたはカップリング剤は一般に、完全に水溶性にする塊状親水 性基、例えばヒドロキシルおよび/またはスルホネートを有する短鎖(Ｃ₂〜Ｃ₆) 疎水性物質を含有する。通常、それらを添加して、界面活性剤、塩および水の配 合物を安定化し、かつそれらを単相系状態に保持する。 カップリング剤としての使用に関して提案された材料には、ヘキシレングリコ ール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ジエチレングリコール ；特にグリコールがエチレングリコールまたはプロピレングリコールである低級 アルコキシ結合グリコールまたはポリグリコール、例えばエチレングリコールモ ノブチルエーテル；アルコール、例えばイソプロパノールおよびエタノール；お よびある一定のアリールスルホネート、例えばナフタレンスルホン酸ナトリウム およびキシレンスルホン酸ナトリウム；そしていくつかのスルホン酸エステルが 挙げられる。しかしながら、これらの材料に関して提案されてきた、これらの水 溶性生成物のカップリング剤としての能力にもかかわらず、優れた安定性および 優れた相対的に水不溶性剤を可溶化する能力を示すだけでなく、配合物の流動性 、分散性および生成物の性質も改良するカップリング剤およびそのようなカップ リング剤を含有する系を同一視する要求および興味がなお残っている。 加えて、向上した許容爆発限界、（例えば、イソプロパノールおよびエタノー ル以上の）より高い引火点、（例えば、ブチルセロソルブまたはイソプロパノー ルと比較して）より少ない臭気を有するカップリング剤が、配合物および消費材 には重要となる。他のカップリング剤、例えば芳香環を含むキシレンスルホン酸 ナトリウムは、最近の環境調査下ででき上がった。 種々のカチオン性し成物に関する先行技術は広範囲であるが、本発明に対応す る配合物によって供しされる大きなおよび予期せぬ有用性は開示または提案され ていない。例えば、米国特許第5,399,272号には、あるエステル-四級塩カチオン 性化合物を含有するクリアーな、反透明の液状繊維柔軟剤組成物が開示されてい る。上記開示では、溶剤として、ある種のアルコール、グリコール、エステルま たはエーテルを必要とする。 しかしながら、米国特許第5,399,272号の開示では、分散性助剤として供与さ れる第２の四級塩化合物および／またはアミン酸化物も必要とする。この分散性 助剤の必要性は、分散性助剤の不存在下では開示された溶剤系がそれ自体に要求 された適当な分散性を供与しないことにより教示される。従って、この教示によ り、この技術分野の現状、即ち分散性助剤を添加することなしにカチオン性活性 剤を可溶化および分散するのに役立つ配合物の要求がまだあることを確認できる 。結局、特殊な分散性助剤は材料のコストを加算することになり、いくつかの場 合、 別のカチオン性化合物を上記配合物に加えなければならないことが、所望の流動 性を得ること、単相状態を維持すること、または所望の性能特性を得ることを妨 害する。 米国特許第4,692,277号に開示の組成物は、あるジオール溶剤を硬質表面洗浄 配合物に導入しようとする試みを示している。しかしながら、上記の開示は、多 くて10％の界面活性剤を含有し、洗浄力ビルダー塩１〜30％を含有しなければな らない液状硬質表面洗剤/洗浄剤に限定されている。示された量のこれらの成分 の必要性は、この特許文献の開示していることが特定の、制限された性質を有す るものであることを証明する。より基本的には、この特許文献の開示は単に、界 面活性剤および塩ビルダーの両方の組合せた場合のソープスカム除去効果につい てのＣ₆〜Ｃ₁₆ジオールの溶解力に関するものであり、本発明の成分の選択によ り、あるジオールおよび/またはそれらのアルコキシレートを使用して、得られ る組成物の所望の単相状態を維持しながら、非常に多量の可溶性のより低い界面 活性剤の可溶化を達成することが可能であることは全く提案または示されていな い。従って、逆にこの特許文献は、活性成分等である他の疎水性界面活性剤と組 合せた本発明により提供された組成物を具体化するのに調製され得る多くの最終 用途（特に単相）の配合物のいずれも提案していない。 本発明は、上記のように明らかにされた要求を満足し、その上、以下の記載に より明らかとなる有用性も更に提供する。 （発明の要旨） 本発明の１つの態様は、(a)式(1) ＨＯ(Ｘ−Ｏ)_x−Ｒ−(Ｏ−Ｙ)_y−ＯＨ (1) （式中、Ｘはそれぞれエチレン、直鎖状または分岐状プロピレン、あるいは直鎖 状または分岐状ブチレンであり、 ｘは０〜40であり、 Ｙはそれぞれエチレン、直鎖状または分岐状プロピレン、あるいは直鎖状また は分岐状ブチレンであり、 ｙは０〜40であり、 (ｘ＋ｙ)の合計が０〜40であり、および Ｒは、ｘおよびｙが共に０であり、Ｒが炭素原子７〜12個を有するならば、炭 素原子４〜12個を有する直鎖状、環状または分岐状アルキレンである）の化合物 の１種または組合せ、および (b) １種以上のカチオン性、アニオン性、両性またはノニオン性剤 を含有する均質水性液状組成物を含む。多くの態様において、成分(b)は１種以 上のカチオン性界面活性剤、即ち本明細書中に記載の四級アンモニウム化合物お よび/またはアミン塩を含む。 本発明の別の態様には、前述の組成物を有する高濃縮均質組成物を含み、その 濃縮物は水に容易に分散可能である。 本発明の別の態様には、均質液状生成物を生成するための条件下で、前述の式 (1)の１種以上の化合物、水、および１種以上のカチオン性、アニオン性、両性 またはノニオン性剤を組合せることによる均質液状組成物の製造方法を含む。 本発明の別の態様は、水への低溶解性を示すカチオン性、アニオン性、両性、 またはノニオン性界面活性剤またはそれらの２種以上の混合物の量を増加する方 法であり、上記方法は、１種以上の上記界面活性剤、並びに炭素原子７〜12個を 有し、かつ２個のヒドロキシル基で置換された直鎖状、分岐状および環状の飽和 アルカン、およびそれぞれエトキシ、プロポキシまたはブトキシ、およびそれら の混合物20モル以下を有するそれらのアルコキシレートから成る群から選択され る１種以上のカップリング剤を、得られた水性組成物に可溶化され得る上記界面 活性剤量を増加するのに有効な量で、水に可溶化する工程を含む。 （発明の詳細な説明） 時には本明細書中でジオールおよびジオールアルコキシレートとして表される 前述の式(1)の化合物は、本発明の組成物の有用な特性の多くに本質的に寄与す る。式(1)では、上記分子は１または２の末端ポリ(アルコキシ)鎖を含有しても よい。一方、前述のように、各アルコキシユニットはエトキシ、プロポキシまた はブトキシであってもよく、特にアルコキシ基を有するタイプの混合物、または 異種の繰り返しアルコキシユニットを有する分子鎖と結合した１種の繰り返しア ルコキシユニットの分子鎖を含むブロックコポリマーである。 式(1)中のアルキレン残基Ｒは、炭素原子４〜12個を有する飽和、直鎖、分岐 鎖または環状部分を表す。Ｒは分岐状であることが好ましく、「分岐状の」の語 により、１つのアルキル側鎖、１つより多いアルキル側鎖、または１つ以上のそ れ自体が分岐状である１つ以上のアルキル側鎖を有する構造を包含するつもりで ある。分岐状構造には、直鎖状または分岐状であってもよい１つ以上のアルキル 基で置換された環状構造を含む。好適なＲ基の例には、-ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂-、-Ｃ (ＣＨ₃)ＣＨ₂-、-ＣＨ₂ＣＨ(ＣＨ₃)ＣＨ₂-、-ＣＨ₂Ｃ(ＣＨ₃)₂ＣＨ₂-、-ＣＨ₂Ｃ Ｈ(ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₃)-、-(ＣＨ₂)₆-、-ＣＨ(ＣＨ₂)₂ＣＨ(ＣＨ₂)₂-、-ＣＨ₂ Ｃ(ＣＨ₃)₂ＣＨ(ＣＨ(ＣＨ₃)₂)-、および-ＣＨ₂ＣＨ(ＣＨ₂ＣＨ₃)ＣＨ₂ＣＨ₂Ｃ Ｈ₂ＣＨ₂-が挙げられる。 アルコキシル化ジオールでは、各ポリ(アルコキシ)中の繰り返しユニットの数 は40以下であってもよいが、各分子鎖が１〜20個または１〜10個の繰り返しアル コキシユニットまたはより好ましくは１〜10個のアルコキシユニットを含有する ことが好ましい。好ましいアルコキシ分子鎖は、ポリ(アルコキシ)であるか、ま たは１〜５個のプロポキシユニットを有する分子鎖でキャップした１〜２個のエ トキシユニットから構成される。 前述の式(1)の化合物は、多くの場合、市販されている。式(1)の化合物は、当 業者に公知の直接法により、式ＨＯ-Ｒ-ＯＨの対応する前駆体ジオールを得るま たは調製し、次いで上記前駆体を化学量論モル数の所望の対応する酸化アルキレ ン、例えば酸化エチレン、酸化プロピレン、および/または酸化ブチレンを用い てアルコキシル化することによって調製されてもよい。上記前駆体ジオールのヒ ドロキシル基の１つだけをアルコキシル化することが望ましい場合、いくつかの 態様では、上記アルコキシル化は、特にそれらの内の１つが１級ヒドロキシルで あり、もう一方は２級ヒドロキシルであるヒドロキシル基の内の１つだけで優先 して起こる。しかしながら、上記前駆体ジオールの両方のヒドロキシル基がアル コキシル化される傾向があるが、ヒドロキシル基の内の１つだけでのアルコキシ ル化が望ましく、アルコキシル化が起こらないことが望ましいヒドロキシル基は 、予め好適な保護基、例えば低級アルキル部分またはエステル化置換基と反応す ることにより保護してもよい。次いで、上記アルコキシル化に続いて、上記保護 基を公知の方法により除去する。 前述の式(1)の化合物の好ましい例には、2,2,4-トリメチル-1,3-ペンタンジオ ール（以下「ＴＭＰＤ」という）および2-エチルヘキサン-1,3-ジオールの一方 または混合物、および/または酸化エチレン１〜20モル、好ましくは２〜５モル 、そして他のＣ₃またはＣ₄酸化アルキルまたはＣ₂、Ｃ₃および/またはＣ₄酸化ア ルキルのいずかの混合物でアルコキシル化した類似体を有するＴＭＰＤおよび/ または2-エチルヘキサン-1,3-ジオールの反応生成物が挙げられる。アルコキシ ル化された上記ジオールは１個の１級ヒドロキシル基および１個の２級ヒドロキ シル基を含むので、上記アルコキシル化は１級ヒドロキシル基で優先して進行す る。セグメントは１種のアルコキシ基のすべてであってもよく、各ブロックが１ 種のみのアルコキシ基から構成されるブロックから構成されてもよく、２種また は全３種のアルコキシ基の変動する組合せから構成されてもよい。そのようなア ルコキシル化は、直鎖状ポリアルコキシレート分子鎖が優先して1-末端酸素原子 からのペンダントである誘導体を生成すると考えられる。このアルコキシル化は 、これらをより高分子量ジオール液体とし、配合するのをより容易にする。 この発見は特に、水に不溶性または水に部分的溶解性、例えば水100ミリリッ トル当たり10g以下を示す（界面活性剤、カップリング剤、または他の溶解性促 進添加剤の不存在下）界面活性剤に関して有用性を有する。しかしながら、この 発見は、完全な水溶解性を示すが、電解質、ビルダーおよび/またはpＨ剤または 他の有用な薬剤を用いて、または用いずに、水中の液状低粘度配合物、および/ または高濃縮界面活性剤混合物を分散することまたは生成することが困難である 界面活性剤に関しても有用性を有する。 本発明に有用な満足な界面活性剤は、公知の供給先、例えばマクカッチェンズ・ デタージェンツ・アンド・エマルシファイアーズ(McCutcheon's Detergents ＆ E m ulsifiers)、およびＣＴＦＡコスメチック・イングレジエント・ディクショナリー (Cosmetic Ingredient Dictionary)により容易に入手可能である。 アニオン性界面活性剤には特に、式Ｘ¹-Ａ¹（式中、Ａ¹はＸ¹のどこかにおよ びほとんどの場合Ｘ¹の１つの末端に結合したスルホネートまたはスルフェート を表し、 Ｘ¹は： 炭素原子６〜40個を有し、要すればヒドロキシル基１〜10個で置換され、要す れば炭素原子１〜20個および３以下の炭素-炭素二重結合を有する１種以上のア ルキルまたはアルキレン基で置換されたアリール（特にフェニル）で置換された アルキル； 炭素原子６〜40個および炭素-炭素二重結合１〜６個を有し、要すれば、ヒド ロキシル基１〜10個で置換され、要すれば炭素原子１〜20個および３以下の炭素 -炭素二重結合を有する１種以上のアルキルまたはアルキレン基で置換されたア リール（特にフェニル）で置換されたアルキレン； 炭素原子６〜40個を有し、要すれば炭素-炭素二重結合１〜６個を有するアミ ドおよびエステル； アルコキシユニット２〜200個を有し、それ自体または炭素原子２〜40個を有 するアルキレンを末端基としたポリアルコキシセグメント、特に酸化エチレンお よび/または酸化プロピレンのホモポリマー、ランダムコポリマー、およびブロ ックコポリマーであって、要すればヒドロキシル基１〜10個で置換され、要すれ ば炭素原子１〜20個および３以下の炭素-炭素二重結合を有する１種以上のアル キルまたはアルキレン基で置換されたアリール（特にフェニル）を末端基とした ポリアルコキシセグメント；を表す） により表されるオルガノスルホネートおよびオルガノスルフェートを含む。 アニオン性成分は、好ましくはアルカリ金属（例えば、ナトリウム、カリウム またはリチウム）であるカチオンＸにより平衡とする。 カチオン性界面活性剤は、四級アンモニウム化合物、特に式： (Ｑ¹)(Ｑ²)Ｎ⁺(Ｑ³)(Ｑ⁴)-(Ａn)^- （式中、(Ａn)^-はアニオン、例えばハロゲン化物（特に臭化物または塩化物）、 メチルスルフェート、またはエチルスルフェートであり、 Ｑ¹、Ｑ²、Ｑ³およびＱ⁴は、それらの２つまたは３つがＣ_1-4アルキル（要す ればそれらの内の１つはベンジルである）であり、それらの１つまたは２つが炭 素原子８〜24個および３以下の炭素-炭素二重結合を有するアルキルまたはアル キレン、または各アルコキシユニットがエトキシまたはプロポキシであるアルコ キシユニット200個以下有するポリ(アルコキシ)であるように選択される）の化 合物を含む。一般にポリクオーターミウム-1、-2、-4、-5、-6、-7、-8、-9、-1 0、-11、-12、-13および-14として公知のポリマー四級アンモニウム塩も含まれ る。 両性界面活性剤は特に、式(IVa)および(IVb) アルカリ金属Ｘまたはアンモニウムカチオンおよび上記化合物および塩の混合物 を有するそれらの塩、ここでＸは前述と同様であり、Ｒ⁴は要すればアルキルで 置換し、炭素原子４〜40個および０〜３の炭素-炭素二重結合を有する直鎖状ま たは分岐状アルキルまたはアルキレン、或いは環状または複素環式、芳香族、Ｚ¹ およびＺ²は独立してそれぞれ他のＨ、Ｃ_fＨ_2f+1またはＣ_fＨ_2fＯＨを有し、こ こでｆは１〜６、好ましくは１、２または３であり、または式(IVa)においてＺ¹ およびＺ²は-ＺＣＯＯＨまたは-ＺＣＯＯＸであってもよく、Ｚは(ＣＨ₂)_f、Ｃ Ｈ₂ＣＨ₂ＯＣＨ₂、またはＣＨ₂ＣＨＯＨＣＨ₂である、 の化合物を含む。 式(IVa)および(IVb)は、ベタイン、スルホベタイン（スルタイン）、グリシネ ートおよびプロピオネートを包含し、それらは市販されており、および/または 容易に合成され得る。好ましい両性界面活性剤の例には、脂肪酸ベタイン、例え ばラウリルジメチルベタイン（例えば、レオテリック(REWOTERIC^R)AM-DML-35、 これと他のすべてのレオテリック(REWOTERIC^R)ブランドの化合物はウィトコ(Wit co)社から市販されている）およびＮ-ラウリル-ベータ-イミノプロピオン酸、− ナトリウム塩（例えば、レオテリック(REWOTERIC^R)AM-LP）、グリシネート、例 えばＮ-ココイルアミドエチル-Ｎ-(2-ヒドロキシエチル)-Ｎ-カルボキシメチル グリシン、ナトリウム塩（例えば、レオテリック(REWOTERIC^R)AM-2C-W）および ラウリルヒドロキシスルタイン（例えば、レオテリック(REWOTERIC^R)AM-B-15） 、プロピオネート、例えばココアンホプロピオン酸ナトリウム（例えば、レオテ リック(REWOTERIC^R)AM-KSF-40）およびスルホベタイン、例えばラウリルヒドロ キシスルタイン（例えば、レオテリック(REWOTERIC^R)AM-CAS）が挙げられる。 好ましいＲ⁴基には、脂肪酸から誘導されるアルキルおよびアルキレン基が挙 げられる。他の好ましいＲ⁴基には、ベンジルおよびアルキル置換ベンジルが挙 げられる。 ノニオン性界面活性剤には、表面活性能力を有するノニオン性化合物を含む。 それらの例には、 合計炭素原子６〜40個、要すれば０〜３の炭素-炭素二重結合、および要すれ ば１〜20個のヒドロキシル基（例えば、ポリグリコール）で置換したエステルを 有するエステル、アミド、およびアルカノールアミド； ２〜200の繰り返しユニットを有する酸化エチレンおよび/または酸化プロピレ ンおよび/またはエチレングリコールおよび/またはプロピレングリコールのホモ ポリマー、ランダムコポリマーおよびブロックコポリマー； 炭素原子１〜40個、および要すれば６以下の炭素-炭素二重結合、および要す れば１〜20個のヒドロキシル基（例えば、ポリグリコール）を有するアルキルま たはアルキレンで置換した、またはエステル、アミド、アミン、アルカノールア ミドで置換した、またはアリール基（特にフェニル）またはアリール-アルキル 基で置換した上記のホモポリマー、ランダムコポリマーおよびブロックコポリマ ーであるが、特にポリ(酸化エチレン)、要すれば炭素原子40個以下を有し、要す れば６の炭素-炭素二重結合を有するアルキルまたはアルキレンで置換したそれ 自体；および ポリソルベート-20、-32、-40、-60、-61、-65、-80、-81および-85として一 般に公知の化合物ソルビトール誘導体； が挙げられる。 本発明に有用なカチオン性成分は、１種の化合物、または１種以上の化合物の組 合せであり、化合物または組合せは最終生成物に、予定した用途に所望の特性を 示すか、または付与する。それらの特性には、繊維、編織布、紙繊維、頭髪およ び他の基材に、向上した感触の柔軟さおよび静電気を帯びるまたは蓄積する傾向 を低減することを付与することを含む。 １種以上がカチオン性成分を形成する化合物は通常、窒素化合物、例えば二級 または三級アミン、四級アンモニウム化合物、アミン塩およびそれらのジアミン およびトリアミン対応品である。 前述のように、本発明およびそれに付随する有用性は、カチオン性剤および特 にモノ-またはジ-（長鎖アルキル）誘導体である化合物を用いて得られる。本発 明の範囲を限定するつもりはないが、本発明に使用され得るカチオン性剤の例を 以下に示す。即ち、本発明は、本明細書中に記載されない他のカチオン性化合物 を含有する組成物に広げられる。 本発明に使用可能なカチオン性剤は、それらに限定されないが、 (ｉ)式： （式中、各Ｒ₁は非環式アルキルまたはアルキレンＣ₁₂−Ｃ₂₁炭化水素基であり 、各Ｚは、-(Ｒ₂Ｏ)_0-4Ｈ、または-Ｒ₂Ｈであり、Ｒ₂およびＲ₃は２価のＣ₁−Ｃ₆ アルキレン基である） の化合物を含有するアルキレンジアミン； (ii)式： を有する置換イミダゾリン化合物； (iii)式： （式中、Ｒ₁およびＲ₂は前述と同様である） を有する置換イミダゾリン化合物； (iv)式： （式中、Ｒ₁、Ｒ₂およびＲ₃は前述と同様である） の化合物を含有する、例えば分子比約２：１の高級脂肪酸のアルキルトリアミン の反応生成物; (ｖ)式： （式中、Ｇは、-Ｏ-または-ＮＨ-であり、Ｒ₁およびＲ₂は前述と同様である）を 有する置換イミダゾリン化合物；およびそれらの混合物； の四級化または酸塩誘導体から成る群から選択される窒素化合物が挙げられる。 式(ｉ)の化合物の好ましい例は、水素化タロウ脂肪酸およびヒドロキシアルキ ルアルキレンジアミン Ｎ-2-ヒドロキシエチルエチレンジアミンから誘導される 化合物であり、そしてＲ₁は脂肪族Ｃ₁₅−Ｃ₂₁炭化水素基であり、Ｒ₂およびＲ₃ は２価のエチレン基である。 式(ii)の化合物の好ましい例は、ステアリン酸ヒドロキシエチルイミダゾリン であり、ここでＲ₁は脂肪族Ｃ₂₁炭化水素基であり、Ｒ₂は２価のエチレン基であ る。 式(iv)の化合物の好ましい例は、Ｎ,Ｎ"-ジタロウアルカノイルジエチレント リアミンであり、ここでＲ₁は脂肪族Ｃ₁₅−Ｃ₂₁炭化水素基であり、Ｒ₂およびＲ₃ は２価のエチレン基である。 式(ｖ)の化合物の好ましい例は、1-タロウアミドエチル-2-タロウイミダゾリ ンであり、ここでＲ₁は脂肪族Ｃ₁₅−Ｃ₂₁炭化水素基であり、Ｒ₂は２価のエチレ ン基である。 Ｎ,Ｎ"-ジタロウアルカノイルジエチレントリアミンおよび1-タロウアミドエ チル-2-タロウイミダゾリンの両方は、牛脂脂肪酸とジエチレントリアミンの反 応生成物であり、かつカチオン性繊維柔軟剤メチル-1-タロウアミドエチル-2-タ ロウイミダゾリニウムメチルスルフェート（R.R.イーガン(Egan)の「カチオニッ ク・サーフェイス・アクティブ・エイジェンツ・アズ・ファブリック・ソフテナーズ(C ationic Surface Active Agents as Fabric Softeners)」、ジャーナル・オブ・ジ・ アメリカン・オイル・アンド・ケミカルズ・ソサイエティ(Journal of the America n Oil ＆ Chemicals Society)、1978年1月、118〜121頁に開示）の前駆体である 。Ｎ,Ｎ"-ジタロウアルカノイルジエチレントリアミンおよび1-タロウアミドエ チル-2-タロウイミダゾリンは、ウィトコ(Witco)社から市販されている。メチル -1-タロウアミドエチル-2-タロウイミダゾリニウムメチルスルフェートは、ウィ トコ(Witco)社から商品名バリソフト(Varisoft^R)475で市販されている。 他の有用な柔軟剤には、カチオン性窒素四級アンモニウム化合物および塩が挙 げられる。上記カチオン性窒素塩では、アニオンＡ^-は電気的中性を供与する。 最もしばしば、これらの塩中で電気的中性を供与するのに用いられるアニオンは 、ハロゲン化物、例えば塩化物、臭化物、またはヨウ化物である。しかしながら 、他のアニオン、例えばメチルスルフェート、エチルスルフェート、アセテート 、ホルメート、スルフェート、カルボネート等を用いてもよい。塩化物およびメ チルスルフェートがアニオンＡ^-として好ましい。 １種のカチオン性化合物として、 (vi)式： （式中、Ｒ₄は非環式脂肪族Ｃ₈−Ｃ₂₂炭化水素基、アルキル、ベンジルまたは( Ｃ₄−Ｃ₁₈アルキル)-(ＯＣＨ₂ＣＨ₂)_2-3-であり、Ｒ₅およびＲ₆はＣ₁-Ｃ₄飽和ア ルキルまたはヒドロキシアルキル基であり、Ａ^-はアニオンである） を有する非環式四級アンモニウム塩； (vii)式： （式中、Ｒ₁は非環式アルキルまたはアルキレンＣ₁₂−Ｃ₂₁炭化水素基であり、 Ｒ₇は水素またはＣ₁-Ｃ₄飽和アルキルまたはヒドロキシアルキル基であり、Ａ^- はアニオンである） を有する置換イミダゾリニウム塩； (viii)式： （式中、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₅およびＡ^-は前記と同様である） を有する置換イミダゾリニウム塩； (ix)式： （式中、Ｒ₁およびＺは独立して前記と同様である） のジ四級化合物； (ｘ)式 （式中、Ｒ₄は非環式脂肪族Ｃ₈−Ｃ₂₂炭化水素基であり、Ａ^-はアニオンである ）を有するアルキルピリジニウム塩； (xi)式： （式中、Ｒ₁は非環式脂肪族Ｃ₁₂−Ｃ₂₁炭化水素基であり、Ｒ₂は２価のＣ₁−Ｃ₆ アルキレン基であり、Ａ^-はアニオンである） を有するアルカンアミドアルキレンピリジニウム塩；およびそれらの混合物 から成る群から選択される、１つの長鎖非環式脂肪族Ｃ₈−Ｃ₂₂炭化水素基を含 む化合物がある。 化合物(vi)の例には、ウィトコ(Witco)社からそれぞれ商品名アドゲン(Adogen )471、アドゲン(Adogen)441、アドゲン(Adogen)444、およびアドゲン(Adogen)41 5で市販されているモノアルキルトリメチルアンモニウム塩、例えばモノタロウ トリメチルアンモニウムクロリド、モノ(水素化タロウ)-トリメチルアンモニウ ムクロリド、パルミチルトリメチルアンモニウムクロリドおよびソイアトリメチ ルアンモニウムクロリドがある。これらの化合物では、Ｒ₄は非環式脂肪族Ｃ₁₆ −Ｃ₁₈炭化水素基であり、Ｒ₅およびＲ₆はメチル基である。モノ(水素化タロウ) -トリメチルアンモニウムクロリドおよびモノタロウトリメチルアンモニウムク ロリドが好ましい。化合物(vi)の他の例には、フムコ・ケミカル・ディビジョン・ オブ・ウィトコ・コーポレーション(Humko Chemical Division of Witco Corporat ion)から商品名ケマミン(Kemamine^R)Q2803-Cで市販のベヘニルトリメチルアンモ ニウムクロリド（ここで、Ｒ₄はＣ₂₂炭化水素基である）；ソイアジメチルエチ ルアンモニウムエチルスルフェート（ここで、Ｒ₄はＣ₁₆−Ｃ₁₈炭化水素基であ り、Ｒ₅はメチル基であり、Ｒ₆はエチル基であり、Ａ^-はエチルスルフェートア ニオ ンである）；およびメチルビス(2-ヒドロキシエチル)オクタデシルアンモニウム クロリド（ここで、Ｒ₄はＣ₁₈炭化水素基であり、Ｒ₅は2-ヒドロキシエチル基で あり、Ｒ₆はメチル基である）；がある。 化合物(viii)の例には、1-エチル-1-(2-ヒドロキシエチル)-2-イソヘプタデシ ルイミダゾリニウムエチルスルフェート（ここで、Ｒ₁はＣ₁₇炭化水素基であり 、Ｒ₂はエチレン基であり、Ｒ₅はエチル基であり、Ａ^-はエチルスルフェートア ニオンである）がある。 本発明に有用な他の繊維柔軟剤には、２つ以上または１つの長鎖非環式脂肪族 Ｃ₈−Ｃ₂₂炭化水素基およびアリールアルキル基を有するカチオン性窒素塩が挙 げられる。例には、 (xii)式： （式中、各Ｒ₄は非環式脂肪族Ｃ₈−Ｃ₂₂炭化水素基であり、Ｒ₅はＣ₁−Ｃ₄飽和 アルキルまたはヒドロキシアルキル基であり、Ｒ₈はＲ₄およびＲ₅から成る群か ら選択され、Ａ^-は前記と同様のアニオンである）） を有する非環式四級アンモニウム塩； (xiii)式： （式中、各Ｒ₁は非環式アルキルまたはアルキレンＣ₁₂−Ｃ₂₁炭化水素基であり 、各Ｒ₂は炭素原子１〜３個を有する２価のアルキレン基てあり、Ｒ₅およびＲ₉ は Ｃ₁−Ｃ₄飽和アルキルまたはヒドロキシアルキル基であり、Ａ^-はアニオンであ る） を有するジアミド四級アンモニウム塩； (xiv)式： （ｎは１〜約５であり、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₅およびＡ^-は前記と同様である） を有するアルコキシル化ジアミド四級アンモニウム塩； (xv)式： （式中、各Ｒ₄は非環式脂肪族Ｃ₈−Ｃ₂₂炭化水素基であり、各Ｒ₅はＣ₁−Ｃ₄飽 和アルキルまたはヒドロキシアルキル基であり、Ａ^-はアニオンである） を有する非環式四級アンモニウム塩； (xvi)式： （式中、各Ｒ₁は非環式脂肪族Ｃ₁₂−Ｃ₂₁炭化水素基であり、Ｒ₂は炭素原子１〜 ３個を有する２価のアルキレン基であり、Ｒ₅およびＡ^-は前記と同様であり、ま たＲ₅は-Ｈである） を有するアミド-置換イミダゾリニウム塩；および (xvii)式： （式中、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₅およびＡ^-は前記と同様である） を有するエステル-置換イミダゾリニウム塩；およびそれらの混合物、 が挙げられる。 化合物(xii)の例には、公知のジアルキルジメチルアンモニウム塩、例えばジ タロウジメチルアンモニウムクロリド、ジタロウジメチルアンモニウムメチルス ルフェート、ジ(水素化タロウ)ジメチルアンモニウムクロリド、ジステアリルジ メチルアンモニウムクロリド、ジベヘニルジメチルアンモニウムクロリドがある 。ジ(水素化タロウ)ジメチルアンモニウムクロリドおよびジタロウジメチルアン モニウムクロリドが好ましい。本発明に使用可能なジアルキルジメチルアンモニ ウム塩には、すべてウィトコ(Witco)社から市販されているジ(水素化タロウ)ジ メチルアンモニウムクロリド（商品名アドゲン(Adogen)442）、ジタロウジメチ ルアンモニウムクロリド（商品名アドゲン(Adogen)470）、ジステアリルジメチ ルアンモニウムクロリド（商品名アロサーフ(Arosurf)TA-100）がある。ジベヘ ニルジメチルアンモニウムクロリド（ここで、Ｒ₄は非環式脂肪族Ｃ₂₂炭化水素 基である）はフムコ・ケミカル・ディビジョン・オブ・ウィトコ・コーポレーション (Humko Chemical Division of Witco Corporation)から商品名ケマミン(Kemamin e^R)Q2802-Cで市販されている。 化合物(xiii)の例には、メチルビス(タロウアミドエチル)(2-ヒドロキシエチ ル)アンモニウムメチルスルフェートおよびメチルビス(水素化タロウアミドエチ ル)(2-ヒドロキシエチル)アンモニウムメチルスルフェート（ここで、Ｒ₁は非環 式脂肪族Ｃ₁₅−Ｃ₁₇炭化水素基であり、Ｒ₂はエチレン基であり、Ｒ₅はメチル基 であり、Ｒ₉はヒドロキシアルキル基であり、Ａ^-はメチルスルフェートアニオン である）があり、これらの材料はそれぞれウィトコ(Witco)社から商品名バリソ フト(Varisoft)222およびバリソフト(Varisoft)111で市販されている。 化合物(xv)の例には、ウィトコ(Witco)社から商品名バリソフト(Varisoft)SDC で市販されているジメチルステアリルベンジルアンモニウムクロリド（ここで、 Ｒ₄は非環式脂肪族Ｃ₁₈炭化水素基であり、Ｒ₅はメチル基であり、Ａ^-はクロリ ドアニオンである）がある。 化合物(xvi)の例には、1-メチル-1-タロウアミドエチル-2-タロウイミダゾリ ニウムメチルスルフェートおよび1-メチル-1-(水素化タロウアミドエチル)-2-( 水素化タロウ)イミダゾリニウムメチルスルフェート（ここで、Ｒ₁は非環式脂肪 族Ｃ₁₅−Ｃ₁₇炭化水素基であり、Ｒ₂はエチレン基であり、Ｒ₅はメチル基であり 、Ａ^-はクロリドアニオンである）があり、それらはそれぞれウィトコ(Witco)社 から商品名バリソフト(Varisoft)475およびバリソフト(Varisoft)445で市販され ている。 本発明に有用な別の繊維柔軟剤化合物の例には、 (xviii)式： （式中、Ｒ₁₁は(a)それぞれ炭素原子12〜24個を有する直鎖状脂肪族炭化水素基 、(b)それぞれが構造：Ｒ₁₃Ｏ(ＣＨ₂Ｏ)y-を有するエーテル基、(c)それぞれが 構造： を有するアミド基、および(d)それぞれが構造： を有するエステル基、から成る群から選択され、 Ｒ₁₂は炭素原子12〜24個を有する直鎖状脂肪族炭化水素基であり、 Ｒ₁₃は炭素原子８〜18個を有する直鎖状脂肪族炭化水素基であり、 Ｒ₁₄は炭素原子７〜17個を有する直鎖状脂肪族炭化水素基であり、 Ａは酸素原子１個および炭素原子２または３個を有するアルコキシ基であり、 Ｘは臭素および塩素から成る群から選択される原子であり、 ｍは１〜12の整数であり、 ｙは２または３のどちらかの整数である） により特徴付けられる化合物がある。 本発明に有用な繊維柔軟剤の更に別の例には、 (xix)式： （式中、各Ｒ₁₅は水素およびＣ₁−Ｃ₄アルキルから成る群から選択され、各Ｒ₁₆ はＣ₁−Ｃ₄アルキルおよび から成る群から選択され、各Ｒ₁₇はＣ₈−Ｃ₂₈アルキルおよびアルケニル基から 成る群から選択され、各Ｒ₁₈は水素およびＣ₁−Ｃ₄アルキルから成る群から選択 され、各ｙは０または１であり、ｘは０または１であり、各ｎは１〜６である） を有する化合物； (xx)式： （式中、Ｒ₁₉およびＲ₂₀は独立して選択され、アルケニルアリール、またはアル キルアリールであり、Ｒ₂₁は水素またはＣ_1-22アルケニル、アリールまたはアル キル-アリール基、またはＯ-Ｒ₄であり、ここでＲ₂₂はおよびＣ_1-22アルケニル 、アリールまたはアルキル-アリール基であり、Ｒ₂₁およびＲ₂₂はできるだけ１ 〜10の酸化エチレンユニット、またはヒドロキシ、アミン、アミド、エステル、 およびエーテル基から成る群から選択される官能基を有し；上記アリール基はで きるだけ複素環式化合物から誘導され；基Ｒ₁₉およびＲ₂₀の少なくとも１つが炭 素原子10個以上を有し；Ｒ₁₉＋Ｒ₂₀＋Ｒ₂₁の炭素原子合計が14個以上である。好 ましくは、Ｒ₁₉＋Ｒ₂₀の炭素原子合計が16個以上である） によって表されるアミド； が挙げられる。 そのような種には、Ｎ,Ｎ-ジタロウアセトアミド、Ｎ,Ｎ-ジココナッツアセト アミド、Ｎ,Ｎ-ジオクタデシルプロパンアミド、Ｎ-ドデシル、Ｎ-オクタデシル アセトアミド、Ｎ-ヘキサデシル、Ｎ-ドデシルブタンアミド、およびＮ,Ｎ-ジタ ロウ-2-フェニルアセトアミドが挙げられる。 更に本発明に有用な繊維柔軟剤化合物には、すべてのエステル-四級化合物、 例えばそれらに限定されないが、 (xxi)式： （式中、各Ｒ²¹は独立して、炭素原子12〜22個を有する飽和または不飽和アルキ ルまたはアルキレン基であり、 Ｑ^21aおよびＱ^21bは炭素原子１〜４個を有するアルキル、またはベンジル、- ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨ、または-ＣＨ₂ＣＨ(ＯＨ)ＣＨ₃であり、またはＱ^21aはＲ²¹-Ｃ( Ｏ)-(Ｏ-(Ａlk²¹))_1-4-であってもよく、 Ａlk²¹はそれぞれ独立してＣ₂Ｈ₄、Ｃ₃Ｈ₆またはＣ₄Ｈ₈であり、 Ｒ²は炭素原子１〜４個を有するアルキル、またはベンジル、-ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨ 、または-ＣＨ₂ＣＨ(ＯＨ)ＣＨ₃であり、および Ｘはアニオンである） のいずれかの化合物； (xxii)式： （式中、Ａ²²は、Ａ²²の内の１つが水素であってもよいなら、それぞれ同一また は異なり、かつ炭素原子３個以下を有するアルキル、ベンジル、またはＨ-(Ａlk²² -Ｏ)_1-3-Ａlk²²-であり、ここでＡlk²²はそれぞれ-ＣＨ₂ＣＨ₂-、-ＣＨ(ＣＨ₃ )ＣＨ₂-、または-ＣＨ₂ＣＨ(ＣＨ₃)-を表し、 Ｄはメチル、エチル、プロピル、-(ＣＨ₂)_1-3ＣＯＯ^-、ベンジルまたは水素で あり、 (ｉ＋ｊ)の合計が１または２である場合、ｉは０または１およびｊは０または １であり、 Ｘ²²はそれぞれ３以下の炭素-炭素二重結合および炭素原子11〜23個を有する 直鎖状または分岐状飽和または不飽和脂肪族基であり、 ｎは（２から存在する-(ＣＨ₂)_1-3ＣＯＯ^-置換基数を引いた数）であり、 Ｚ²²はアニオンである） の化合物； (xxiii)式： （式中、Ｒ²³は独立して、炭素原子８〜22個を有する直鎖状または分岐状アルキ ルまたはアルケニルであり、 Ｒ^23aは炭素原子１〜３個を有する直鎖状または分岐状アルキルまたはヒドロ キシアルキル、ベンジル、または-Ｃ₂Ｈ₄ＯＣ(Ｏ)Ｒ⁴であり、ここでＲ⁴は炭素 原子８〜22個を有する直鎖状または分岐状アルキルまたはアルケニルであり、 Ｒ^23bはＨ、-ＣＨ₃、Ｃ₂Ｈ₅またはベンジルであり、 Ｘはアニオンである） の化合物；が挙げられる。 （前述のような、「アドゲン(Adogen)」、「アロサーフ(Arosurf)」および「 バリソフト(Varisoft)」はウィトコ(Witco)社の登録商標である。） 本発明の組成物は水も含まれるが、それぞれの用途によって、水の中にまたは 水によって稀釈される。 カチオン性、アニオン性、両性またはノニオン性成分、式(1)に対応する１種 以上の成分、および水の量は、所望の成分濃度に依存して、かつ選択された特定 の成分の特殊な特性に依存して、比較的大きな幅で変化してもよい。上記カチオ ン性成分は、少なくとも所望の効果（即ち、場合によって、繊維または編織布の 柔軟化、紙剥離、ヘヤーコンディショニング等）を付与するのに十分な量で含ま れるべきであり、組成物の５〜25重量％のオーダーの市販品の表示濃度より実質 的に多い量、30重量％以上のオーダーの量以下、60、70、80または90重量％以下 で含まれてもよい。これらの高含量であることは、有用な組成物が稀釈によって 配合され得る、または要すれば水中へ分散させることによって使用され得る濃縮 物であることを示す。 本発明による組成物は優れた安定性を示す。つまり、それらは、１年またはそ れ以上の長期間撹拌なしに放置した場合でも、１相以上に分離しない。それらは 、他のカップリング剤が機能するためのものより低いレベルのジオールまたはジ オールアルコキシレートを必要とする、より流動的な処方物を形成し、これらは 高い露出限界を有し、不燃性である。また、処方物が高度に濃縮されている場合 でもこれらは非常に分散しやすい処方物を提供し、そのことによりそれぞれの用 途においてより良好に機能する。一般にそれらは付与された流動性を取り扱い困 難な界面活性剤にも付与し、他のカップリング剤での場合よりもかなり低い温度 の水中に上記界面活性剤が分散することを可能とする。 本発明の組成物はこの組成物により示される、疎水性材料を分散させ、泡を安 定させ、そして浸透および湿潤を増強させる能力が有利な用途に特に有用である 。このような用途の例を以下に示す。 油分散剤および油膜分散剤、この場合、使用者はこの組成物が油を分散させる ように、十分な濃度の界面活性剤を含有する、十分な量の本発明による組成物を 油上（たとえば、油の膜の上）に塗布する。 油井刺激および油回収助剤、この場合、使用者はボーリング穴の表面中に浸透 させてこの穴中のマトリックス材料から粗製油を遊離させてそこからその表面に 導くのを補助するために本発明による組成物を油井中に注入する。 鉱物油およびシリコーン油のような疎水性シート形成剤のためのビヒクル。こ のような油は本発明により、組成物中に容易に分散され、得られる処方物は表面 (たとえば、洗ったばかりの自動車表面)にスプレーまたは塗布された場合に、光 沢があり、撥水性のフィルムをその表面に付与するのに非常に有効である。 織布およびテキスタイル柔軟剤、この場合、織布に柔軟性を付与できる成分( 典型的には、ジ−(Ｃ_12-22−アルキル)−ジ(Ｃ₁−Ｃ₄アルキル)アンモニウムク ロリドまたはメチルスルフェート、または１,３−ジ置換イミダゾリニウム塩)が 組成物中に組み込まれ、そのことにより、液状、単一相、典型的に透明な組成物 が形成される。 紙用脱インク剤および浮遊剤、この場合、インクが付いた廃紙を本発明による 組成物を含有する水性液中のスラリーとしてパルプ化し、インクを紙から遊離さ せ、インクが紙に再付着するのを防止し、典型的にはインクが分散されるか、本 発明の液体組成物中に完全に溶解するか、またはインク粒子が繊維から浮遊する 。 紙の脱接合剤、この場合、紙繊維は本発明による組成物を含有する水性液中に スラリーとして紙製造機のヘッドボックス中にあって、その後、スラリーは脱水 スクリーン上に供給され、そのことにより、形成される紙製品の柔軟性が改良さ れる。 アスファルトエマルジョン、この場合、微細に分散されたアスファルトは、本 発明による組成物を含有する水相中に、砂のような粒状フィラーと共にまたはこ れを用いないで、(典型的には１〜２０重量％の充填において)乳化される。 毛髪および皮膚コンディショニング処方物、この場合、効果量(たとえば、０. １重量％〜１０重量％またはそれ以上)の軟化薬、吸湿剤、および／または滑り および調整剤(たとえば、オルガノポリシロキサンなど)を本発明の組成物に組み 入れて単一相である処方物を形成し、これは半透明または透明にまですることが できる。スキンケアまたはヘアケアのための処方物中の吸湿剤および調整剤に適 する化合物はＣＴＦＡ化粧用成分事典、第３版、およびＣＴＦＡ化粧用成分ハン ドブック中に見られる。 腐食防止剤、この場合、効果量の疎水性腐食防止材料(たとえば、液状または ワックス固形状脂肪酸エステル、パラフィン炭化水素またはシリコーン)が本発 明による組成物中に分散される。得られる処方物は腐食に対して保護するフィル ムを設けることが望まれるいずれかの表面に塗布される。 鉱物浮遊剤、この場合、たとえば、コレクターまたはフローターとして用いら れる比較的疎水性材料−−浮遊セルにおいて望まれる特定の分離の特性に依存す る−−が本発明による組成物中に分散される。次いで、意図される機能を奏する のに有効な量が、(バッチまたは連続方式により)セルに供給される。本発明の組 成物はしばしば非常に疎水性であるコレクターの分散性を処方者が改良すること を許容する。このことは、しばしば化学物質の分散性の効率を改良することによ り鉱物分離の性能を改良する。このことにより、作業者は初期の目的を達成する ために(現在使用可能なものよりも高い濃度の有効成分における)より少量の処方 物を用いることが可能となる。 濯ぎ助剤、たとえば、自動皿洗い機に用いられるもの、この場合、本発明の組 成物の応用物は洗剤の残渣およびフィルムを含む残留疎水性物質を分散させる。 除草剤、殺虫剤、殺ダニ剤、殺カビ剤、および／または殺菌剤の懸濁濃縮物お よび乳化濃縮物、この場合、一種以上の液体または固体、一般に疎水性の活性成 分が本発明による組成物中に分散される。濃縮物は所望の植物の上またはその回 りに塗布できる。しかしながら、これはしばしば(たとえば、使用の際に)希釈水 と混合されて所望の濃度の有効成分を有する最終処方物を形成する。この用途に おいては、希釈のために水を加えても処方物の単一相状態、および流動性を破壊 しないという本発明の特徴的な性質が有効である。 一般に、カップリング剤の量は約０．１重量％または１０重量％〜約５０重量 ％であり、特定量は処方者により容易に決定できる。水は必ずしも存在しなくて よいが、通常約９０〜９５重量％までの量で存在する。 １種以上の界面活性剤(これは水中に低い溶解性を示すものでもよい。)が、一 般に、０．１重量％〜約９０重量％程度の量で存在することができ、これも同様 に特定量が処方者により容易に決定できる。この発明は凝集体（aggregate）中 において界面活性剤の量が１０重量％を越える量、たとえば１５重量％またはそ れ以上である実施態様において特に有用である。確かに、界面活性剤の量が少な くとも２０〜２５重量％、または３０重量％またはそれ以上においても本発明に よる組成物を調製することができ、この組成物が単一相を保ち、そして流動性を 保ち、そして相分離、濁りまたは過度の増粘を生じさせることなく他の成分と組 み合わせることができる能力は非常に驚くべきことである。 また、本発明の組成物は、使用者が最終的な組成物に加えたい追加の特性に依 存して、必要に応じて他の成分を含有することができる。このような追加の成分 には、追加のカップリング剤および溶媒、増粘剤、芳香剤、着色剤、炭化水素活 性剤などが含まれるが、これらに限定されない。 本発明の組成物は無機または有機塩の存在を必要としない用途に特に有用であ る。通常は、特に硬質表面クリーニングのようなクリーニング機能が望まれる場 合に「ビルダー(builder)」塩または「洗剤ビルダー」塩としてしばしば知られる多 量のこのような塩を含む。しかしながら、本発明はビルダー塩の存在を必要とし ないかなり多くの用途に用いうる。それらは硬質表面の洗浄に関係しないからで ある。ビルダー塩を用いない用途における本発明の性能の多方面性および機能性 は本発明の多くの予期しないおよび特筆すべき局面の一つである。 織布柔軟剤 カチオン性成分とともに、相安定、水分散性処方物を形成するのに十分な量で 式(１)の成分が存在する。一般に、満足できる量の１種以上の式(１)の化合物は 、存在するカチオン性成分の量に関連して１：３０〜５：１(ジオールまたはジ オールアルコキシレート：織布柔軟剤)、好ましくは１：１０〜１：１の重量比 に対応する。 また、本発明の織布柔軟組成物は着色剤、芳香剤、保存剤などを含む当該分野 でよく知られた通常の添加剤を含みうる。さらに、所望の場合は、少量であるが 約２重量％までの効果量の塩化ナトリウムまたは塩化カルシウムのような１種以 上の無機塩を組成物の粘度を調節するために添加しうる。存在し得、そしてしば しば存在する他の成分には、脂肪族アルコール、脂肪酸エトキシレートおよびプ ロポキシレート、脂肪酸のモノアルキルエステルまたはポリ(エチレングリコー ル)エステル、ポリシロキサンおよびアミン官能性ポリシロキサンのようなモノ アルキルノニオン性材料；他のカチオン性界面活性剤；約６炭素原子までを有す る短鎖アルコールのような溶媒(たとえば、エタノール、イソプロパノール)；約 １２個までの炭素原子を有する低級グリコールおよびグリコールエーテル、たと えば、エチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、プ ロピレングリコールエーテル、プロピレングリコールブチルエーテルなど；ポリ エチレングリコール；ポリプロピレングリコール；脂肪酸エーテル；および炭化 水素などが含まれる。 上述の特性を有する組成物は、ジオールおよび／またはジオールアルコキシレ ート成分をいずれかの他の所望の添加剤とともに、水中に、カチオン性成分を構 成する１種以上の化合物とともに、適当な装置中で単純に撹拌することにより容 易に調製されうる。 本発明のカチオン性組成物はこれまで意図していない多くの利点を提供する。 １つの利点はこれらのカチオン性組成物の処方の容易性である。従来は、エマル ジョンベースのカチオン性処方物は約２５固形分重量％までの濃度に作製するこ とができ、その場合、高剪断性を要し、塩化カルシウムのような塩を粘度調節の ために添加する必要があった。溶媒ベース(クリアまたは透明)のカチオン性処方 は従来約４０〜約６０固形分重量％を含有するように作製できた。しかしながら 、しばしばゲル状相に移行し、これはカチオン性成分の許容しうる均一な分散体 となるように分散させることが非常に困難であり達成することができない。通常 、それらは、処方するのにイソプロパノールまたはエタノール、および／または ヘキシレングリコールまたはプロピレングリコールのような可燃性溶液を大量( たとえば、１０％以上)に必要とする処方する。 他方、本発明で調製した組成物はいずれの濃度レベルにおいても水中へのとく に容易な分散性を示し、ＣaＣl₂を加えることにより希釈されて透明な液体処方 物を形成し得る。このことは、本発明の視野外のこのような組成物が、たとえば 、イソプロパノール、および／またはエタノール、および／またはヘキシレング リコール、の添加を要求し、塩を添加された場合にエマルジョンに復帰するのと 比較して非常に特徴的である。このような組成物において流動性を維持するため により高いレベルのアルコールおよび短鎖グリコールが必要である。本発明にし たがってＣ₇〜Ｃ₁₂ジオールおよびジオールアルコキシレートを用いる場合と比 較して、許容しうる流動性のために２〜５倍以上ものこのような従来の溶媒また はカップリング剤が必要である。さらに、本発明の組成物は希釈の目的で水に添 加した場合に容易にゲル化しない。したがって、適量の濃縮物を室温の水中に単 純分散させることにより非常に容易に濃縮物から家庭で有用な濃度の製品を調製 できる。 他の利点は製品の外観である。不透明の織布柔軟剤または他のカチオン性製品 は望ましくない。その理由はそのような外観は消費者にとって魅力がないと考え られ、また組成物中において織布柔軟剤成分の分散が不均一であることを示すも のだからである。織布柔軟剤の場合、その結果、織布柔軟成分が布に不均一に付 着してその織布柔軟剤成分により織布に染みができる可能性がある。他方、本発 明による織布柔軟剤および他のカチオン性組成物は透明または半透明な外観に作 製でき、大量の水の添加により対応する乳白色または透明均一な製品外観を迅速 に形成する。透明処方物を得るためのカチオン性４級物のヨウ素価（I.V.）は少 なくとも約５０であり、より好ましくは６０〜９０である必要がある。オレイル またはソフトタロウ（soft tallow）脂肪酸から誘導される４級物は特に透明処 方物を提供させうる。 処方および分散性の容易さは処方者に加熱コストの低減(通常は分散の所望の 均一性を得るのを補助するために成分のブレンドを加熱する必要がある。)、お よび混合および移動に費やすエネルギーの量の削減を含む他の有利な効果を提供 する。このような特徴は高度に濃縮したカチオン性処方物を使用者に直接販売す ることを可能とする。使用者は、適当な少量の濃縮物を水道水で希釈するか、ま たはそれを希釈して濯ぎサイクルに添加する機械の自動供給機に直接添加する( たとえば、少量の織布柔軟剤濃縮物を添加する)ことにより、濃縮物から従来用 いられる濃度を有する生成物を調製する。 したがって、ここに開示した技術を用いて、エマルジョン型、透明および透明 ゲルまでのすべてを作製できる。式(１)のジオールは水中に分散されるか、水で 希釈されることを許容し、広範囲の濃度および物理状態(たとえば、ゲル、透明 生成物、およびエマルジョン)を形成する。 以下の実施例は例示のみを目的としており、ここに説明された本発明の保護範 囲の視野を限定することを意図しない。 実施例１ ジオールアルコキシレートの調製 ２リットルのパー(Ｐarr)反応器に４３８g(３．０モル)の２,２,４−トリメチ ル−１,３−ペンタンジオールおよび０．５４g(０．１重量％)の水酸化ナトリウ ムを充填した。反応器を窒素でスパージし、３回排気させた。内容物を真空下で １００℃に加熱した後、反応器を窒素で１０psiaに加圧し、１５０℃に加熱した 。 １５０〜１６０℃および５０〜６０psiにおいて１時間かけてエチレンオキシ ド(２６４g、６．０モル)を添加した。さらに１時間反応させた後、内容物を１ ００℃に冷却し、真空で引くことにより残存エチレンオキシドをすべて除去した 。生成物は、ホットプレート上のアセル化およびＫＯＨを用いる滴定(ＡＳＴＭ 試験Ｅ２２２、方法Ｂ参照)で決定された４２８のヒドロキシル価を有する透明 液体であった。 実施例２ 以下のものは本発明により調製された織布柔軟剤処方の例である。 処方Ａ 成 分 重量％ イソプロパノール中ジソフトタロウジメチルアン ５０．０ モニウムクロリド(「アドゲン４７０」、ウイツコ社製) ２,２,４−トリメチル−１,３−ペンタンジオール １２．５ を１モルのエチレンオキシドでアルコキシル化する ことにより形成したジオールアルコキシレート 脱イオン水 ３７．５ 合 計 １００．０ 操作：ジオールアルコキシレートを４級アンモニウム化合物とブレンドし、水 を加え、混合物が均一となるまで軽く撹拌した。２０℃においてすべての成分を 加えて配合した。得られた生成物は高固形分透明均一液体処方物であった。 処方Ｂ 成 分 重量％ ジハードタロウジメチルアンモニウムクロリド、イソプロ ３．４ パノール中７５％溶液(「アドゲン４４２」ウイツコ社製) ２,２,４−トリメチル−１,３−ペンタンジオール １．１ 脱イオン水 ９５．５ 合 計 １００．０ ４級アンモニウム化合物をＣ₈ジオールとブレンドし、このブレンドを９０° Ｆにおいて水に加え、この材料が完全に分散するまで軽く撹拌した。得られた生 成物は曇ったエマルジョン型で、ほぼ透明、粘性な外観を有する液体組成物であ った。この実施例は本発明のさらなる利点を示す。すなわち、ここで説明するよ うなジオールアルコキシレートを採用することにより、ジオールを用いない同様 のカチオン性成分を用いて与えられた粘度レベルを達成するのに必要である量と 比較してより少ない量のカチオン性成分の使用により与えられた粘度を有するカ チオン性組成物の調製が許容される。 処方Ｂの粘度は約１７５cpsであったが、水中同様なレベルの４級物における「 アドゲン(Ａdogen)４４２」単独の粘度はは約１５cpsであった。 処方Ｃ 成 分 重量％ ジメチルビス(ソフトタロウアミドエチル)−２− ８０．０ ヒドロキシエチルアンモニウムメチルスルフェート (「バリソフト２２２ＬＭ−９０」、ウイツコ社製) ２,２,４−トリメチル−１,３プロパンジオールを ２０．０ ２モルのエチレンオキシドでエトキシル化すること により調製したジオールアルコキシレート この製品は４５°Ｆを下回る温度において容易に水中に分散する非水性濃縮物 である。これらの分散体は容易に、外観が均質な均一液体カチオン性組成物を提 供する。この生成物は希釈することができ、または工業および事業用途、並びに 家庭用途において、織布柔軟剤またはテキスタイル仕上剤として用いうる。 処方Ｄ 成 分 重量％ メチル−１−オレイルアミドエチル−２−オレイル ７５．０ イミダゾリニウムメチルスルフェート(「バリソフト ３６９０」、ウイツコ社製)、イソプロパノール中９０％ ２,２,４−トリメチル−１,３−プロパノールを２モル ２５．０ のエチレンオキシドでエトキシル化することにより調製 したジオールアルコキシレート 示された成分を室温で相互にブレンドし、織布柔軟剤、紙脱結合剤、またはテ キスタイル仕上剤として有用なカチオン性処方物を提供した。これは比較的高濃 度の有効成分を含有し、均一で均質な外観を示した。この製品は非常に透明な最 終処方物を容易に提供でき、透明、濃厚、低固形分柔軟剤のために固形分１０％ を下回るまで容易に希釈され得、または溶媒として３〜６％の追加のイソプロパ ノールまたはエタノールを用いることができ、家庭用市場のための４０〜５０％ の透明超濃縮物を形成する。 本発明の利点の１つは水（低温または室温の水で良い。）中への高い程度の分 散性である。そして、その結果、より高度に濃縮された形態から温度に関係なく 最低限の撹拌においていずれかの目標の水中における濃度レベル(室温において も)に処方できる。他の利点は、従来のカップリング剤と比較して臭気および低 コストの有効性である。この材料が水中への希釈または分散中にゲル相を形成し ない理由は、この材料が冷水に添加された場合に非常に微細な粒子を形成するか らと考えられる。この特性は、洗濯機中における織布柔軟剤性能をも改良し、粘 度調整のための塩添加の必要からの開放を提供する。ＣaＣl₂のような塩はこれ らの処方物の粘度を低減するために添加することができ、その場合、低固形分「 透明」処方物が提供される。その他の利点には、最終組成物の透明性および製品 中に過剰な揮発性有機成分を含有しないことが含まれる。 カチオン性エマルジョンは通常不安定であり、特に凍結と融解に晒した場合に 不安定である。そして、それは３〜５ケ月の保存寿命を有する。他方、式(１)の ジオールまたはジオールアルコキシレートを用いるエマルジョンはより長期間の 安定性および凍結融解サイクルに対してより良好な安定性を示す。また、それら は殆どのカチオン性４級系において約１０〜１５重量％までの分散体として良好 な粘度安定性を示す。 その他の実用的な例示 本発明による組成物を用いる実験で種々の具体的な利点が明らかになった。非 限定的な例を以下に示す。 式(１)のジオール、特にＴＭＰＤは、４級成分の融点を下げる。この特性は、 カチオン性薬剤の水中への分散性を著しく補助する。したがって、いずれの与え られた水温においても、式(１)の１種以上の成分が存在する場合は、４級成分は より容易に−−そして、所望の場合は、より大量に−−分散されうる。ジオール またはジオールアルコキシレートの存在により、４級物およびカチオン物に水を 加えることができ、並びに顧客はこの材料に水を添加できる。これは前例がなく 、通常は、４級固形分含有量が４０％を下回るように水がそれらに添加される場 合は殆どの４級物はゲル化する。 ジオールおよびジオールアルコキシレートは４級化合物のある種の処方物の粘 度を１０倍以上容易に増大させる。４級化合物の与えられた含有量において、一 般に、最適の高粘度が示されるジオール／ジオールアルコキシレート成分の範囲 が示される。存在する４級物の量に関連してより大量のジオール／ジオールアル コキシレートは、より少量のジオールおよびジオールアルコキシレートレベルに おいて得られる場合と比較して粘度を下げることができ、そのことにより容易に 分散された処方物を形成する。 柔軟化性能 式(１)のジオールおよび／またはジオールアルコキシレートを含有するカチオ ン性処方物はこのジオール／ジオールアルコキシレートを含有しない対応する処 方物により得られるものよりも優れた織布柔軟化性能を提供する。優れた性能は 処方物がＣ₇〜Ｃ₁₂ジオールを用いた場合に生じる。典型的な結果を以下の表に 示す。 柔軟化性能の比較 ＴＭＰＤ対エマルジョンw／oＴＭＰＤ (全試験において４級物を織布重量の０．１重量％用いた。) これらの実験において、すべての４級濃度は正確に同一に保たれた。そして、 実験は同一の試験条件を用いて行った。したがって、いずれの性能の改良をもＴ ＭＰＤが存在することによるものである。 これらの結果により、ジオールの存在が処方された製品に追加の織布柔軟化能 力を付与したことが確認された。 透明処方物 許容しうる透明性を示す本発明による処方物は、柔軟化剤およびジオール／ジ オールアルコキシレート成分の量、電解質のような他の成分の量、およびその処 方物が調製される条件(特に温度)の適当なバランスにより得られる。一般に、こ の系においては、低い柔軟化剤含有量、高いＴＭＰＤまたは他のジオールおよび ／またはジオールアルコキシレートが必要と考えられる。 本発明による処方物の他の例： 不燃性イミダゾリニウム４級処方物 (例えば、織布柔軟剤、テキスタイル仕上げ剤、紙脱接合剤として有用） Ａ．濃縮物 ８０％ メチル−１−タロウアミドエチル−２−タロウイミダゾリニウムメチル スルフェート(「バリソフト４７５」)(イソプロパノール中濃度９０％) １５％ ＴＭＰＤ ５％ Ｈ₂Ｏ この製品は以下の好ましい特性を有する： −室温の水に分散可能 −不燃性 −取り扱い容易 −製品を加熱または昇温状態で保存する必要なし −固形分１〜１２％において安定な分散体 −ジオールを有しない柔軟剤と比較して優れた柔軟化および帯電防止特性 −良好な湿潤性 −固形分約５〜８％において濃厚な粘度 Ｂ．使用のための処方物 濃縮物希釈のための操作： 分散体に必要な一定量の水を適当な混合容器中に入れる。水温は７０°Ｆを越 える必要がある。穏やかに撹拌しながら室温の４級物をこの水に入れる。この柔 軟剤が完全に分散するまで１５〜３０分間撹拌を続ける。要求されるか必要な場 合は染料、芳香剤および保存剤を加える。７％を上回る固形分はＣaＣl₂塩水を 用いて希釈する必要がある。少量(０．５％ＣaＣl₂を下回る量)を用いるべきで ある。 高粘度／低固形分４級処方物 Ａ．濃縮物 ４２．５％ メチルビス(タロウアミドエチル)２−ヒドロキシエチルアンモニウ ムメチルスルフェート(「バリソフト２２２ＬＭ−９０」)(イソプロパノール中濃 度９０％) ４２．５％ 「アドゲン４４２」(イソプロパノール中濃度７５％) １５％ ＴＭＰＤ この製品は以下の利点を有する： −良好な柔軟化および帯電防止制御 −取り扱い容易(６０°Ｆで液体) −６５°Ｆの低温水に分散可能 −固形分４％を下回っても高い粘度 −１％まで低下させても良好な処方物安定性 −４級物が７５°Ｆを下回る水温において分散された場合に増大された粘度を 達成できる Ｂ．典型的末端使用処方物 所望の温度における所定量の水(所望の粘度を達成するためのもの)を混合撹拌 機を備えた容器中に入れる。撹拌しながら室温の４級物(７０〜８０°Ｆ)を徐々 に水に加える。泡の問題を減少させ、このより高粘度の分散体中に空気を含ませ ないようにゆっくり撹拌する。撹拌の種類に依存して通常は約１５〜３０分間完 全に分散するまで撹拌する。所望の場合は、染料、芳香剤、保存剤を添加する。 撹拌または取り扱い中に泡が生じた場合は、アンチフォームＢ(ダウ・コーニン グ)のような数滴の消泡剤を加える。 「 透明」(粘度調製可能)柔軟剤処方物 Ａ．濃縮物 ８０％ ジタロウジメチルアンモニウムクロリド(「アドゲン４７０」)(イソプロ パノール中濃度７５％) ２０％ ＴＭＰＤ この製品は以下の利点を示す： −優れた柔軟化特性と良好な帯電防止制御 −透明処方物 −１０〜４０％またはそれ以上の可変性固形分含有量 −取り扱い容易 −水に加えて固形分３〜６％に低下させる場合に「希釈可能」として用いて濃厚 エマルジョン型製品を形成可能 −例えば、ＣaＣl₂を希釈剤として使用して希薄から濃厚まで粘度可変性 −固形分４〜６％の冷水分散性処方物を形成するのに用いることができる(粘 度７０〜２００cps) −冷水中への優れた分散性 Ｂ．典型的末端使用処方物 適当な混合容器中に水を充填する。適当なレベルのＣaＣl₂を加えて安定な透 明最終柔軟剤処方物を得る。必要な４級物のすべてを水に加え、撹拌を開始する 。穏やかに撹拌して「透明」液体(または所望の場合は粘性の)柔軟剤処方物が形成 される。ブレンド中の初期には半透明または不透明な分散体も存在し得るが、そ の後「透明化」する。ＣaＣl₂を大量に入れ過ぎると柔軟剤の分離につながるので 避けるべきである。ＣaＣl₂が少量に過ぎると高粘度となり、ゲル化する恐れが ある。ＣaＣl₂を加え過ぎた場合は水で処方物を希釈することにより、その処方 物を透明処方物に転換することができる。 ヘアケアコンディショナー(固形分９重量％) 成分 量(重量％) Ｉ：脱イオン水 ９０．０ クオーターニウム１０（トリメチルアンモ ニウム置換エポキシドと反応させたヒドロキ シエチルセルロースのポリマー性４級アンモ ニウム塩） ０．５ ヒドロキシエチルセルロース ０．５ グリセリン １．６ ＩＩ：「アドゲン４４２」(イソプロパノール 中濃度７５％) ３．５ ＴＭＰＤ×エトキシレート１モル １．４ オレス−２(オレイルアルコール×エトキ シレート２モル) １．５ 水素化ココナツ油 １．０ ＩＩＩ：保存剤 ｑ．ｓ． 混合指示： 混合Ｉ、均一化まで、次いで７０℃に加熱。混合ＩＩ、均一化ま で、次いで７０℃に加熱。ＩにＩＩを撹拌しながら添加。ＩＩＩを添加、撹拌し ながら３０℃に冷却。 紙脱接合成分 成分 量(重量％) Ａ ジ(ハードタロウ)ジメチルアンモニウムメ チルスルフェート ５０ ＴＭＰＤ ２０ ＴＭＰＤ×エトキシレート２モル ２０ 水 ５ (７５〜８０°Ｆにおいて溶解、８５°Ｆ水中に分散可能) Ｂ メチル−１−オレイルアミドエチル−２− オレイルイミダゾリニウムメチルスルフェート ８０ ＴＭＰＤ １０ ＴＭＰＤ×エトキシレート１モル １０ 不燃性テキスタイル仕上げ処方 成分 量(重量％) メチルビス(タロウアミドエチル)−２−ヒ ドロキシエチルアンモニウムメチルスルフェ ート(ヘキシレングリコール中濃度８５％) ８１ ＴＭＰＤ １４ 水 ５ 概略流動点＝５５°Ｆ 概略最小水分散温度＝５０°Ｆ 本発明の組成物を実施するためにより特定の処方物の追加例を以下に示す。こ れらの実施例は例示のために提供されるものであり、本発明の視野を限定するも のと解してはならない。 実施例

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号 ＦＩ Ｄ２１Ｃ 5/02 Ｄ２１Ｃ 5/02 Ｄ２１Ｈ 17/07 Ｄ２１Ｈ 3/12 17/46 3/48 (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ， ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，Ｌ Ｕ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ， ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，Ｓ Ｚ，ＵＧ)，ＵＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＺ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＥ，ＨＵ，Ｉ Ｓ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＫ，ＬＲ ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ， ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，Ｓ Ｄ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＺ，ＶＮ

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １．(a) 式(1) ＨＯ(Ｘ−Ｏ)_x−Ｒ−(Ｏ−Ｙ)_y−ＯＨ (1) （式中、Ｘはそれぞれエチレン、直鎖状または分岐状プロピレン、あるいは直鎖 状または分岐状ブチレンであり、 ｘは０〜40であり、 Ｙはそれぞれエチレン、直鎖状または分岐状プロピレン、あるいは直鎖状また は分岐状ブチレンであり、 ｙは０〜40であり、 (ｘ＋ｙ)の合計が０〜40であり、および Ｒは、炭素原子４〜12個を有する飽和、直鎖状、分岐状または環状アルキレン であり、但しｘおよびｙが共に０の場合には、Ｒは炭素原子７〜12個を有する） の１種以上の化合物、および (b) １種以上のカチオン性、アニオン性、両性またはノニオン性剤 を含有する均質液状組成物。 ２．ｘおよびｙが共に０である式(1)の化合物を少なくとも１種含有する請求 項１記載の組成物。 ３．ｘおよびｙが共に０であり、かつＲが炭素原子７〜８個を有する分岐状非 環状アルキレンである式(1)の化合物を少なくとも１種含有する請求項１記載の 組成物。 ４．前記組成物が、2,2,4-トリメチル-1,3-ペンタンジオールおよび2-エチル ヘキサン-1,3-ジオールの一方または両方を含有する請求項１記載の組成物。 ５．前記組成物が、2,2,4-トリメチル-1,3-ペンタンジオールを含有する請求 項１記載の組成物。 ６．ｘおよびｙの一方または両方が０より大きい式(1)の化合物を少なくとも １種含有する請求項１記載の組成物。 ７．ｘが０より大きい場合のＸがそれぞれエチレンであり、かつｙが０より大 きい場合のＹがそれぞれエチレンである式(1)の化合物を少なくとも１種含有す る請求項６記載の組成物。 ８．(ｘ＋ｙ)の合計が１〜10である式(1)の化合物を少なくとも１種含有する 請求項６記載の組成物。 ９．ｘが０より大きい場合のＸがそれぞれエチレンであり、かつｙが０より大 きい場合のＹがそれぞれエチレンである式(1)の化合物を少なくとも１種含有す る請求項８記載の組成物。 10．(ｘ＋ｙ)の合計が２〜５である式(1)の化合物を少なくとも１種含有する 請求項１記載の組成物。 11．Ｒが、2,2,4-トリメチル-1,3-ペンタンジオールまたは2-エチルヘキシル- 1,3-ジオールの残基である式(1)の化合物を少なくとも１種含有する請求項６記 載の組成物。 12．Ｒが、2,2,4-トリメチル-1,3-ペンタンジオールの残基である式(1)の化合 物を少なくとも１種含有する請求項６記載の組成物。 13．Ｒが、2,2,4-トリメチル-1,3-ペンタンジオールの残基であり、かつ存在 するＸおよびＹがそれぞれエチレンである式(1)の化合物を少なくとも１種含有 する請求項12記載の組成物。 14．Ｒが、2,2,4-トリメチルペンタン-1,3-ジオールの残基であり、かつ(ｘ＋ ｙ)の合計が１〜10である式(1)の化合物を少なくとも１種含有する請求項13記載 の組成物。 15．Ｒが、2,2,4-トリメチルペンタン-1,3-ジオールの残基であり、かつ(ｘ＋ ｙ)の合計が１〜10である式(1)の化合物を少なくとも１種含有する請求項12記載 の組成物。 16．前記組成物が、ジ(水素化タロウ)ジメチルアンモニウムクロリドを含有す る請求項１記載の組成物。 17．前記組成物が、メチルビス(タロウアミドエチル-)-2-ヒドロキシエチルア ンモニウムメチルスルフェートを含有する請求項１記載の組成物。 18．前記組成物が、メチル-1-タロウアミドエチル-2-タロウイミダゾリニウム メチルスルフェートを含有する請求項１記載の組成物。 19．前記組成物が、式 （式中、Ｒ²¹はそれぞれ独立して炭素原子12〜22個を有する飽和または不飽和ア ルキルまたはアルキレン基であり、 Ｑ^21aおよびＱ^21bは炭素原子１〜４個を有するアルキル、またはベンジル、- ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨ、または-ＣＨ₂ＣＨ(ＯＨ)ＣＨ₃であり、またはＱ^21aはＲ²¹-Ｃ( Ｏ)-(Ｏ-(Ａlk²¹))_1-4-であってもよく、 Ａlk²¹はそれぞれ独立してＣ₂Ｈ₄、Ｃ₃Ｈ₆またはＣ₄Ｈ₈であり、 Ｒ²は炭素原子１〜４個を有するアルキル、またはベンジル、-ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨ 、または-ＣＨ₂ＣＨ(ＯＨ)ＣＨ₃であり、 Ｒ²³はそれぞれ独立して炭素原子８〜22個を有する直鎖状または分岐状アルキ ルまたはアルケニルであり、 Ｒ^23aは、炭素原子１〜３個を有する直鎖状または分岐状アルキルまたはヒド ロキシアルキル、ベンジル、または、-Ｃ₂Ｈ₄ＯＣ(Ｏ)Ｒ⁴であり、ここでＲ⁴は 炭素原子８〜22個を有する直鎖状または分岐状アルキルまたはアルケニルであり 、 Ｒ^23bはＨ、-ＣＨ₃、-Ｃ₂Ｈ₅またはベンジルであり、および Ｘはアニオンである）の化合物から成る群から選択される１種以上の化合物を 含有する請求項１記載の組成物。 20．単相状態を保持しながら、組成物中の増加した量の界面活性剤を可溶化す る能力により特徴付けられる安定性単相液状組成物であって、該組成物が疎水性 材料の分散剤として有用であり、かつ必須成分として水；カチオン性界面活性剤 、アニオン性界面活性剤、両性界面活性剤、ノニオン性界面活性剤、およびそれ らの混合物から成る群から選択される１種以上の界面活性剤；並びに炭素原子７ 〜12個を有し、かつ２個のヒドロキシル基で置換された直鎖状、分岐状および環 状アルカン、およびそれぞれエトキシ、プロポキシまたはブトキシである20個以 下のアルコキシユニットを含有するそれらのアルコキシレート、およびそれらの 混合物から成る群から選択される１種以上のカップリング剤；を、該単相組成物 に可溶化され得る該１種以上の界面活性剤の量を増加するのに有効な該１種以上 のカップリング剤の量で、含有する安定性単相液状組成物。 21．炭素原子７〜12個を有し、かつ２個のヒドロキシル基で置換された直鎖状 、分岐状および環状アルカン、およびそれらの混合物から成る群から選択される １種以上のカップリング剤を含有する請求項20記載の組成物。 22．2,2,4-トリメチルペンタン-1,3-ジオールおよび2-エチルヘキシル-1,3-ジ オールおよびそれらの混合物から成る群から選択される１種以上のカップリング 剤を含有する請求項20記載の組成物。 23．前記１種以上の界面活性剤が前記組成物の少なくとも10重量％より多く含 有される請求項20記載の組成物。 24．前記１種以上の界面活性剤が前記組成物の少なくとも20重量％含有される 請求項20記載の組成物。 25．炭素原子７〜12個を有し、かつ２個のヒドロキシル基で置換された直鎖状 、分岐状および環状アルカン、およびそれらの混合物から成る群から選択される １種以上のカップリング剤0.1〜50重量％を含有する請求項20記載の組成物。 26．炭素原子７〜12個を有する直鎖状、分岐状および環状アルカンジオールの アルコキシレート、およびそれらの混合物から成る群から選択される１種以上の カップリング剤を含有し、該アルコキシレートが、それぞれエトキシ、プロポキ シまたはブトキシである20個以下のアルコキシユニットを含有する請求項20記載 の組成物。 27．前記アルコキシユニットのそれぞれがエトキシである請求項26記載の組成 物。 28．2,2,4-トリメチルペンタン-1,3-ジオールおよび2-エチルヘキシル-1,3-ジ オールおよびそれらの混合物のアルコキシレート、およびそれらの混合物から成 る群から選択される１種以上のカップリング剤を含有し、該アルコキシレートが 、それぞれエトキシ、プロポキシまたはブトキシである20個以下のアルコキシユ ニットを含有する請求項26記載の組成物。 29．前記アルコキシユニットのそれぞれがエトキシである請求項28記載の組成 物。 30．前記１種以上のカップリング剤0.1〜50重量％を含有する請求項26記載の 組成物。