JPH11349438A - 化粧品用乳化剤 - Google Patents
化粧品用乳化剤Info
- Publication number
- JPH11349438A JPH11349438A JP10161572A JP16157298A JPH11349438A JP H11349438 A JPH11349438 A JP H11349438A JP 10161572 A JP10161572 A JP 10161572A JP 16157298 A JP16157298 A JP 16157298A JP H11349438 A JPH11349438 A JP H11349438A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- emulsifier
- group
- added
- polyoxyethylene
- carbon atoms
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Cosmetics (AREA)
- Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 クリーム、乳液、ファンデーション等の化粧
品用乳化剤において、長期にわたって安定なエマルジョ
ンを形成し、かつ比較的融点が低いため取り扱い易く、
乳化時の作業性に優れた化粧品用乳化剤を提供するこ
と。 【解決手段】 下記の式（Ｉ）で示されるアルキレンオ
キシド誘導体からなる化粧品用乳化剤。 ＲＯ［（Ｃ2Ｈ4Ｏ）m（ＡＯ）n］Ｈ （Ｉ） （式中、Ｒは炭素数２０〜２４の直鎖の炭化水素基、Ａ
Ｏは炭素数３〜４のオキシアルキレン基、ｍおよびｎは
それぞれオキシエチレン基、炭素数３〜４のオキシアル
キレン基の平均付加モル数で、３≦ｍ≦２０、０＜ｎ≦
５であり、オキシエチレン基と炭素数３〜４のオキシア
ルキレン基はブロック状に付加していてもランダム状に
付加していてもよい。）
品用乳化剤において、長期にわたって安定なエマルジョ
ンを形成し、かつ比較的融点が低いため取り扱い易く、
乳化時の作業性に優れた化粧品用乳化剤を提供するこ
と。 【解決手段】 下記の式（Ｉ）で示されるアルキレンオ
キシド誘導体からなる化粧品用乳化剤。 ＲＯ［（Ｃ2Ｈ4Ｏ）m（ＡＯ）n］Ｈ （Ｉ） （式中、Ｒは炭素数２０〜２４の直鎖の炭化水素基、Ａ
Ｏは炭素数３〜４のオキシアルキレン基、ｍおよびｎは
それぞれオキシエチレン基、炭素数３〜４のオキシアル
キレン基の平均付加モル数で、３≦ｍ≦２０、０＜ｎ≦
５であり、オキシエチレン基と炭素数３〜４のオキシア
ルキレン基はブロック状に付加していてもランダム状に
付加していてもよい。）
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、クリーム、乳液、
ファンデーション等の化粧品用乳化剤に関し、さらに詳
しくは、長期にわたって安定なエマルジョンを形成し、
融点が低いため取り扱いやすく、乳化時の作業性に優れ
る化粧品用乳化剤に関するものである。
ファンデーション等の化粧品用乳化剤に関し、さらに詳
しくは、長期にわたって安定なエマルジョンを形成し、
融点が低いため取り扱いやすく、乳化時の作業性に優れ
る化粧品用乳化剤に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】クリーム、乳液、ファンデーション等の
化粧品は通常、油脂、香料などの非水溶性物質を系中に
均一に存在させるために乳化剤を使用している。既存の
乳化剤は酸性、アルカリ性のいずれの場合においても乳
化物の安定度を高くするために非イオン性界面活性剤が
一般に広く使用されており、そのうち代表的なものとし
ては、ソルビタンモノオレート、グリセリン脂肪酸エス
テル、ポリオキシエチレングリセリン脂肪酸エステル、
ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、ポリオ
キシエチレンオレイルエーテル、ポリオキシエチレンソ
ルビタンモノオレート、特開昭６１−４２３２８号公報
ではポリオキシエチレンポリオキシプロピレンイソアル
キルエーテルなどが挙げられる。しかし、単独では乳化
能は十分満足できるものではなかった。
化粧品は通常、油脂、香料などの非水溶性物質を系中に
均一に存在させるために乳化剤を使用している。既存の
乳化剤は酸性、アルカリ性のいずれの場合においても乳
化物の安定度を高くするために非イオン性界面活性剤が
一般に広く使用されており、そのうち代表的なものとし
ては、ソルビタンモノオレート、グリセリン脂肪酸エス
テル、ポリオキシエチレングリセリン脂肪酸エステル、
ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、ポリオ
キシエチレンオレイルエーテル、ポリオキシエチレンソ
ルビタンモノオレート、特開昭６１−４２３２８号公報
ではポリオキシエチレンポリオキシプロピレンイソアル
キルエーテルなどが挙げられる。しかし、単独では乳化
能は十分満足できるものではなかった。
【０００３】また、特開平１−２６６８４４号公報では
低級アルコールと安定なエマルジョンを得るために、特
開昭５８−１８０２２６号公報では油中水型乳化物にお
いて炭素数２０前後の高級アルコールにエチレンオキシ
ドを付加させたポリオキシエチレンアルキルエーテルが
乳化剤として開示されている。しかしこれらの乳化剤
は、融点が比較的高いために、使用に際しては加熱溶解
しなければならず、取り扱いが難しいものであった。
低級アルコールと安定なエマルジョンを得るために、特
開昭５８−１８０２２６号公報では油中水型乳化物にお
いて炭素数２０前後の高級アルコールにエチレンオキシ
ドを付加させたポリオキシエチレンアルキルエーテルが
乳化剤として開示されている。しかしこれらの乳化剤
は、融点が比較的高いために、使用に際しては加熱溶解
しなければならず、取り扱いが難しいものであった。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、クリーム、
乳液、ファンデーション等の化粧品用乳化剤において、
長期にわたって安定なエマルジョンを形成し、かつ比較
的融点が低いため取り扱い易く、乳化時の作業性に優れ
た化粧品用乳化剤を提供することを目的とする。
乳液、ファンデーション等の化粧品用乳化剤において、
長期にわたって安定なエマルジョンを形成し、かつ比較
的融点が低いため取り扱い易く、乳化時の作業性に優れ
た化粧品用乳化剤を提供することを目的とする。
【０００５】
【課題を解決するための手段】すなわち本発明は、式
（Ｉ）で示されるアルキレンオキシド誘導体からなる化
粧品用乳化剤である。 ＲＯ［（Ｃ2Ｈ4Ｏ）m（ＡＯ）n］Ｈ （Ｉ） （式中、Ｒは炭素数２０〜２４の直鎖の炭化水素基、Ａ
Ｏは炭素数３〜４のオキシアルキレン基、ｍおよびｎは
それぞれオキシエチレン基、炭素数３〜４のオキシアル
キレン基の平均付加モル数で、３≦ｍ≦２０、０＜ｎ≦
５であり、オキシエチレン基と炭素数３〜４のオキシア
ルキレン基はブロック状に付加していてもランダム状に
付加していてもよい。）
（Ｉ）で示されるアルキレンオキシド誘導体からなる化
粧品用乳化剤である。 ＲＯ［（Ｃ2Ｈ4Ｏ）m（ＡＯ）n］Ｈ （Ｉ） （式中、Ｒは炭素数２０〜２４の直鎖の炭化水素基、Ａ
Ｏは炭素数３〜４のオキシアルキレン基、ｍおよびｎは
それぞれオキシエチレン基、炭素数３〜４のオキシアル
キレン基の平均付加モル数で、３≦ｍ≦２０、０＜ｎ≦
５であり、オキシエチレン基と炭素数３〜４のオキシア
ルキレン基はブロック状に付加していてもランダム状に
付加していてもよい。）
【０００６】
【発明の実施の形態】一般式（Ｉ）で示されるアルキレ
ンオキシド誘導体において、Ｒは炭素数２０〜２４の直
鎖の炭化水素基であり、例として、イコシル基、ヘンイ
コシル基、ドコシル基、トリコシル基、テトラコシル基
などの飽和炭化水素基、イコセニル基、ヘンイコセニル
基、ドコセニル基、トリコセニル基、テトラコセニル基
などの不飽和炭化水素基およびこれらの混合炭化水素基
などが挙げられる。好ましくはドコシル基およびテトラ
コシル基が挙げられる。炭素数１９以下では親油性が低
いため安定なエマルジョンが得られず、炭素数２５以上
では物質の融点が高いため乳化時の作業性が悪くなる。
ンオキシド誘導体において、Ｒは炭素数２０〜２４の直
鎖の炭化水素基であり、例として、イコシル基、ヘンイ
コシル基、ドコシル基、トリコシル基、テトラコシル基
などの飽和炭化水素基、イコセニル基、ヘンイコセニル
基、ドコセニル基、トリコセニル基、テトラコセニル基
などの不飽和炭化水素基およびこれらの混合炭化水素基
などが挙げられる。好ましくはドコシル基およびテトラ
コシル基が挙げられる。炭素数１９以下では親油性が低
いため安定なエマルジョンが得られず、炭素数２５以上
では物質の融点が高いため乳化時の作業性が悪くなる。
【０００７】ＡＯは炭素数３〜４のオキシアルキレン基
であり、例としてオキシプロピレン基、オキシブチレン
基、オキシイソブチレン基、トリメチレン基、テトラメ
チレン基などが挙げられ、好ましくはオキシプロピレン
基およびオキシブチレン基であり、より好ましくはオキ
シプロピレン基である。ｍはオキシエチレン基の平均付
加モル数であり、３≦ｍ≦２０、好ましくは８≦ｍ≦１
６である。ｍが３未満または２０を越えると十分な乳化
能が得られない。ｎは炭素数３〜４のオキシアルキレン
基の平均付加モル数であり、０＜ｎ≦５、好ましくは１
≦ｎ≦３．５である。ｎが０であると物質の融点が高く
なって乳化時の作業性が悪くなり、５を越えると十分な
乳化能が得られない。エチレンオキシドおよび炭素数３
〜４のアルキレンオキシドの付加する順序は特に指定は
ない。またオキシエチレン基と炭素数３〜４のオキシア
ルキレン基はブロック状に付加していてもランダム状に
付加していてもよい。本発明の化粧品用乳化剤は公知の
方法で製造することができる。通常は、炭素数２０〜２
４のアルコールにエチレンオキシドおよび炭素数３〜４
のアルキレンオキシドを付加重合することによって得ら
れる。
であり、例としてオキシプロピレン基、オキシブチレン
基、オキシイソブチレン基、トリメチレン基、テトラメ
チレン基などが挙げられ、好ましくはオキシプロピレン
基およびオキシブチレン基であり、より好ましくはオキ
シプロピレン基である。ｍはオキシエチレン基の平均付
加モル数であり、３≦ｍ≦２０、好ましくは８≦ｍ≦１
６である。ｍが３未満または２０を越えると十分な乳化
能が得られない。ｎは炭素数３〜４のオキシアルキレン
基の平均付加モル数であり、０＜ｎ≦５、好ましくは１
≦ｎ≦３．５である。ｎが０であると物質の融点が高く
なって乳化時の作業性が悪くなり、５を越えると十分な
乳化能が得られない。エチレンオキシドおよび炭素数３
〜４のアルキレンオキシドの付加する順序は特に指定は
ない。またオキシエチレン基と炭素数３〜４のオキシア
ルキレン基はブロック状に付加していてもランダム状に
付加していてもよい。本発明の化粧品用乳化剤は公知の
方法で製造することができる。通常は、炭素数２０〜２
４のアルコールにエチレンオキシドおよび炭素数３〜４
のアルキレンオキシドを付加重合することによって得ら
れる。
【０００８】本発明の乳化剤の使用に際しては、特別の
方法に限定されずに乳化物を得ることができる。例え
ば、被乳化物に対して最適のＨＬＢになる当該乳化剤を
選択し、その乳化剤を被乳化物中に均一に混合した後、
水を添加する方法がある。また本発明の乳化剤は、条件
によっては可溶化剤としても使用できる。また、通常用
いられている乳化剤、例えば、脂肪酸せっけん、グリセ
リン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレングリセリン脂
肪酸エステル、ポリオキシエチレン脂肪族エーテル、ソ
ルビタンモノオレート、脂肪酸モノグリセリン、ポリオ
キシエチレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエ
チレンソルビタンモノオレートなどと併用することがで
きる。
方法に限定されずに乳化物を得ることができる。例え
ば、被乳化物に対して最適のＨＬＢになる当該乳化剤を
選択し、その乳化剤を被乳化物中に均一に混合した後、
水を添加する方法がある。また本発明の乳化剤は、条件
によっては可溶化剤としても使用できる。また、通常用
いられている乳化剤、例えば、脂肪酸せっけん、グリセ
リン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレングリセリン脂
肪酸エステル、ポリオキシエチレン脂肪族エーテル、ソ
ルビタンモノオレート、脂肪酸モノグリセリン、ポリオ
キシエチレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエ
チレンソルビタンモノオレートなどと併用することがで
きる。
【０００９】
【発明の効果】本発明の乳化剤は比較的融点が低いため
に取り扱い易く、乳化時の作業性に優れている。また本
発明の乳化剤を使用することにより、クリーム、乳液、
ファンデーション等の乳化物において、長期にわたって
安定なエマルジョンを得ることができる。
に取り扱い易く、乳化時の作業性に優れている。また本
発明の乳化剤を使用することにより、クリーム、乳液、
ファンデーション等の乳化物において、長期にわたって
安定なエマルジョンを得ることができる。
【００１０】
【実施例】次に実施例および比較例を挙げて本発明を説
明する。 実施例１〜４ ポリオキシエチレン（ｍ）ポリオキシプ
ロピレン（ｎ）ドコシルエーテル（ブロックポリマー）
の合成 ドコシルアルコール１モルと触媒として水酸化カリウム
０．３重量％をオートクレーブ中に仕込み、オートクレ
ーブ中の空気を乾燥窒素で置換した後、撹拌しながら１
４０℃で触媒を完全に溶解した。次に滴下装置によりプ
ロピレンオキシドを表１のｎモル滴下させ、２時間撹拌
した。ひきづつき滴下装置によりエチレンオキシドを表
１のｍモル滴下させ、２時間撹拌した。オートクレーブ
より反応組成物を取り出し、リン酸で中和してｐＨ６〜
７とし、含有する水分を除去するため５０ｍｍＨｇに減
圧し、１００℃で１時間処理した。さらに処理後生成し
た塩を除去するため濾過を行い、ポリオキシエチレン基
とポリオキシプロピレン基の付加モル数を変えた実施例
１〜４の乳化剤を得た。得られた乳化剤について融点を
測定した。結果を表１に示す。
明する。 実施例１〜４ ポリオキシエチレン（ｍ）ポリオキシプ
ロピレン（ｎ）ドコシルエーテル（ブロックポリマー）
の合成 ドコシルアルコール１モルと触媒として水酸化カリウム
０．３重量％をオートクレーブ中に仕込み、オートクレ
ーブ中の空気を乾燥窒素で置換した後、撹拌しながら１
４０℃で触媒を完全に溶解した。次に滴下装置によりプ
ロピレンオキシドを表１のｎモル滴下させ、２時間撹拌
した。ひきづつき滴下装置によりエチレンオキシドを表
１のｍモル滴下させ、２時間撹拌した。オートクレーブ
より反応組成物を取り出し、リン酸で中和してｐＨ６〜
７とし、含有する水分を除去するため５０ｍｍＨｇに減
圧し、１００℃で１時間処理した。さらに処理後生成し
た塩を除去するため濾過を行い、ポリオキシエチレン基
とポリオキシプロピレン基の付加モル数を変えた実施例
１〜４の乳化剤を得た。得られた乳化剤について融点を
測定した。結果を表１に示す。
【００１１】
【表１】
【００１２】 注．ＥＯ：エチレンオキシド ＰＯ：プロピレンオキシド
【００１３】実施例５〜８ ポリオキシエチレン（ｍ）
ポリオキシプロピレン（ｎ）ドコシルエーテル（ランダ
ムポリマー）の合成 ドコシルアルコール１モルと触媒として水酸化カリウム
０．３重量％をオートクレーブ中に仕込み、オートクレ
ーブ中の空気を乾燥窒素で置換した後、撹拌しながら１
４０℃で触媒を完全に溶解した。次に滴下装置によりエ
チレンオキシドを表２のｍモルとプロピレンオキシドを
表２のｎモルの混合物を滴下させ、２時間撹拌した。オ
ートクレーブより反応組成物を取り出し、リン酸で中和
してｐＨ６〜７とした。含有する水分を除去するため５
０ｍｍＨｇに減圧し、１００℃で１時間処理した。さら
に処理後生成した塩を除去するため濾過を行い、ポリオ
キシエチレン基とポリオキシプロピレン基の付加モル数
を変えた実施例５〜８の乳化剤を得た。得られた乳化剤
について融点を測定した。結果を表２に示す。
ポリオキシプロピレン（ｎ）ドコシルエーテル（ランダ
ムポリマー）の合成 ドコシルアルコール１モルと触媒として水酸化カリウム
０．３重量％をオートクレーブ中に仕込み、オートクレ
ーブ中の空気を乾燥窒素で置換した後、撹拌しながら１
４０℃で触媒を完全に溶解した。次に滴下装置によりエ
チレンオキシドを表２のｍモルとプロピレンオキシドを
表２のｎモルの混合物を滴下させ、２時間撹拌した。オ
ートクレーブより反応組成物を取り出し、リン酸で中和
してｐＨ６〜７とした。含有する水分を除去するため５
０ｍｍＨｇに減圧し、１００℃で１時間処理した。さら
に処理後生成した塩を除去するため濾過を行い、ポリオ
キシエチレン基とポリオキシプロピレン基の付加モル数
を変えた実施例５〜８の乳化剤を得た。得られた乳化剤
について融点を測定した。結果を表２に示す。
【００１４】
【表２】
【００１５】比較例１〜４ ポリオキシエチレン（ｍ）
ドコシルエーテルの合成 ドコシルアルコール１モルと触媒として水酸化カリウム
０．３重量％をオートクレーブ中に仕込み、オートクレ
ーブ中の空気を乾燥窒素で置換した後、撹拌しながら１
４０℃で触媒を完全に溶解した。次に滴下装置によりエ
チレンオキシドを表３のｍモル滴下させ、２時間撹拌し
た。オートクレーブより反応組成物を取り出し、リン酸
で中和してｐＨ６〜７とした。含有する水分を除去する
ため５０ｍｍＨｇに減圧し、１００℃で１時間処理し
た。さらに処理後生成した塩を除去するため濾過を行
い、ポリオキシエチレン基の付加モル数を変えた乳化剤
を得た。得られた乳化剤について融点を測定した。結果
を表３に示す。
ドコシルエーテルの合成 ドコシルアルコール１モルと触媒として水酸化カリウム
０．３重量％をオートクレーブ中に仕込み、オートクレ
ーブ中の空気を乾燥窒素で置換した後、撹拌しながら１
４０℃で触媒を完全に溶解した。次に滴下装置によりエ
チレンオキシドを表３のｍモル滴下させ、２時間撹拌し
た。オートクレーブより反応組成物を取り出し、リン酸
で中和してｐＨ６〜７とした。含有する水分を除去する
ため５０ｍｍＨｇに減圧し、１００℃で１時間処理し
た。さらに処理後生成した塩を除去するため濾過を行
い、ポリオキシエチレン基の付加モル数を変えた乳化剤
を得た。得られた乳化剤について融点を測定した。結果
を表３に示す。
【００１６】
【表３】
【００１７】融点について実施例１〜８と比較例１〜４
を比較すると、ブロックポリマー、ランダムポリマーと
もに比較例よりも融点が低く、溶解も短時間で済むこと
から、本発明の化粧品用乳化剤は乳化時の作業性に優れ
ることが分る。
を比較すると、ブロックポリマー、ランダムポリマーと
もに比較例よりも融点が低く、溶解も短時間で済むこと
から、本発明の化粧品用乳化剤は乳化時の作業性に優れ
ることが分る。
【００１８】比較例５および６ ポリオキシエチレン
（ｍ）ポリオキシプロピレン（ｎ）ヘキサコシルエーテ
ル（ブロックポリマー）の合成 ヘキサコシルアルコール１モルと触媒として水酸化カリ
ウム０．３重量％をオートクレーブ中に仕込み、オート
クレーブ中の空気を乾燥窒素で置換した後、撹拌しなが
ら１４０℃で触媒を完全に溶解した。次に滴下装置によ
りプロピレンオキシドを表４のｎモル滴下させ、２時間
撹拌した。ひきづつき滴下装置によりエチレンオキシド
を表４のｍモル滴下させ、２時間撹拌した。オートクレ
ーブより反応組成物を取り出し、リン酸で中和してｐＨ
６〜７とした。含有する水分を除去するため５０ｍｍＨ
ｇに減圧し、１００℃で１時間処理した。さらに処理後
生成した塩を除去するため濾過を行い、ポリオキシエチ
レン基とポリオキシプロピレン基の付加モル数を変えた
比較例５および６の乳化剤を得た。得られた乳化剤につ
いて融点を測定した。結果を表４に示す。
（ｍ）ポリオキシプロピレン（ｎ）ヘキサコシルエーテ
ル（ブロックポリマー）の合成 ヘキサコシルアルコール１モルと触媒として水酸化カリ
ウム０．３重量％をオートクレーブ中に仕込み、オート
クレーブ中の空気を乾燥窒素で置換した後、撹拌しなが
ら１４０℃で触媒を完全に溶解した。次に滴下装置によ
りプロピレンオキシドを表４のｎモル滴下させ、２時間
撹拌した。ひきづつき滴下装置によりエチレンオキシド
を表４のｍモル滴下させ、２時間撹拌した。オートクレ
ーブより反応組成物を取り出し、リン酸で中和してｐＨ
６〜７とした。含有する水分を除去するため５０ｍｍＨ
ｇに減圧し、１００℃で１時間処理した。さらに処理後
生成した塩を除去するため濾過を行い、ポリオキシエチ
レン基とポリオキシプロピレン基の付加モル数を変えた
比較例５および６の乳化剤を得た。得られた乳化剤につ
いて融点を測定した。結果を表４に示す。
【００１９】
【表４】
【００２０】融点について実施例１〜４と比較例５およ
び６を比較すると、融点が低く、溶解も短時間で済むこ
とから、本発明の化粧品用乳化剤は乳化時の作業性に優
れていることが分る。
び６を比較すると、融点が低く、溶解も短時間で済むこ
とから、本発明の化粧品用乳化剤は乳化時の作業性に優
れていることが分る。
【００２１】実施例９ 本発明の化粧品用乳化剤を使用してクレンジングクリー
ムを作製した。以下の組成からなる基剤のうち乳化剤を
含む油相部を６０℃に加温し均一に溶解した後、撹拌し
ながら水相部を同温度で添加した。％は重量％を示す。 油相部： セタノール ２．０％ ビースワックス ６．０％ ワセリン ５．０％ スクワラン ３４．０％ イソプロピルミリステート ５．０％ グリセリンモノステアレート ２．０％ ステアリン酸 ０．５％ ポリオキシエチレン（１８モル）ポリオキシプロピレン（１モル）ドコシルエー テル （ブロックポリマー） １．５％ 香料 適量 防腐剤 適量 水相部： プロピレングリコール ２．０％ 精製水 残部 作製した乳化剤組成物を乳化直後および４０℃で一ヶ月
保管後の乳化状態を下記の基準により、目視で測定を行
った。結果を表５に示す。 ○：安定な状態 △：やや不均一な状態 ×：クリーミングまたは分離している状態 実施例１０〜１２および比較例７〜１１についても同様
の評価を行った。
ムを作製した。以下の組成からなる基剤のうち乳化剤を
含む油相部を６０℃に加温し均一に溶解した後、撹拌し
ながら水相部を同温度で添加した。％は重量％を示す。 油相部： セタノール ２．０％ ビースワックス ６．０％ ワセリン ５．０％ スクワラン ３４．０％ イソプロピルミリステート ５．０％ グリセリンモノステアレート ２．０％ ステアリン酸 ０．５％ ポリオキシエチレン（１８モル）ポリオキシプロピレン（１モル）ドコシルエー テル （ブロックポリマー） １．５％ 香料 適量 防腐剤 適量 水相部： プロピレングリコール ２．０％ 精製水 残部 作製した乳化剤組成物を乳化直後および４０℃で一ヶ月
保管後の乳化状態を下記の基準により、目視で測定を行
った。結果を表５に示す。 ○：安定な状態 △：やや不均一な状態 ×：クリーミングまたは分離している状態 実施例１０〜１２および比較例７〜１１についても同様
の評価を行った。
【００２２】実施例１０ 本発明の化粧品用乳化剤を使用してクレンジングローシ
ョンを作製した。以下の組成からなる基剤のうち乳化剤
を含む油相部を６０℃に加温し均一に溶解した後、撹拌
しながら水相部を同温度で添加した。％は重量％を示
す。 油相部： セタノール １．０％ 流動パラフィン １０．０％ ワセリン ２．０％ グリセリンモノステアレート ２．０％ ステアリン酸 ０．５％ ポリオキシエチレン（１８モル）ポリオキシプロピレン（３モル）イコシルエー テル（ランダムポリマー） １．５％ 香料 適量 防腐剤 適量 水相部： プロピレングリコール ５．０％ トリエタノールアミン ０．５％ 精製水 残部
ョンを作製した。以下の組成からなる基剤のうち乳化剤
を含む油相部を６０℃に加温し均一に溶解した後、撹拌
しながら水相部を同温度で添加した。％は重量％を示
す。 油相部： セタノール １．０％ 流動パラフィン １０．０％ ワセリン ２．０％ グリセリンモノステアレート ２．０％ ステアリン酸 ０．５％ ポリオキシエチレン（１８モル）ポリオキシプロピレン（３モル）イコシルエー テル（ランダムポリマー） １．５％ 香料 適量 防腐剤 適量 水相部： プロピレングリコール ５．０％ トリエタノールアミン ０．５％ 精製水 残部
【００２３】実施例１１ 本発明の化粧品用乳化剤を使用して整髪料を作製した。
以下の組成からなる基剤のうち乳化剤を含む油相部を６
０℃に加温し均一に溶解した後、撹拌しながら水相部を
同温度で添加した。％は重量％を示す。 油相部： スクワラン ５．０％ 大豆レシチン １．０％ カルボキシビニルポリマー ０．２％ エタノール ５．０％ オクタデシルアルコール ０．２％ ３−メチル−１，３−ブタンジオール ３．０％ ポリオキシエチレン（１８モル）ポリオキシプロピレン（３モル）テトラコシル エーテル（ブロックポリマー） ２．５％ 香料 適量 防腐剤 適量 水相部： 精製水 残部
以下の組成からなる基剤のうち乳化剤を含む油相部を６
０℃に加温し均一に溶解した後、撹拌しながら水相部を
同温度で添加した。％は重量％を示す。 油相部： スクワラン ５．０％ 大豆レシチン １．０％ カルボキシビニルポリマー ０．２％ エタノール ５．０％ オクタデシルアルコール ０．２％ ３−メチル−１，３−ブタンジオール ３．０％ ポリオキシエチレン（１８モル）ポリオキシプロピレン（３モル）テトラコシル エーテル（ブロックポリマー） ２．５％ 香料 適量 防腐剤 適量 水相部： 精製水 残部
【００２４】実施例１２ 本発明の化粧品用乳化剤を使用して日焼け止めを作製し
た。以下の組成からなる基剤のうち乳化剤を含む油相部
を６０℃に加温し均一に溶解した後、撹拌しながら水相
部を同温度で添加した。％は重量％を示す。 油相部： パラアミノ安息香酸エチル ２．０％ ジメチルポリシロキサン ０．５％ ２−エチルヘキサン酸セチル ７．０％ １，３−ブチレングリコール ２．０％ エタノール ２０．０％ ポリオキシエチレン（１２モル）ポリオキシプロピレン（２モル）ドコシルエー テル（ブロックポリマー） ２．０％ 香料 適量 防腐剤 適量 水相部： 精製水 残部
た。以下の組成からなる基剤のうち乳化剤を含む油相部
を６０℃に加温し均一に溶解した後、撹拌しながら水相
部を同温度で添加した。％は重量％を示す。 油相部： パラアミノ安息香酸エチル ２．０％ ジメチルポリシロキサン ０．５％ ２−エチルヘキサン酸セチル ７．０％ １，３−ブチレングリコール ２．０％ エタノール ２０．０％ ポリオキシエチレン（１２モル）ポリオキシプロピレン（２モル）ドコシルエー テル（ブロックポリマー） ２．０％ 香料 適量 防腐剤 適量 水相部： 精製水 残部
【００２５】比較例７ 下記の乳化剤を使用してクレンジングクリームを作製し
た。以下の組成からなる基剤のうち乳化剤を含む油相部
を６０℃に加温し均一に溶解した後、撹拌しながら水相
部を同温度で添加した。％は重量％を示す。
た。以下の組成からなる基剤のうち乳化剤を含む油相部
を６０℃に加温し均一に溶解した後、撹拌しながら水相
部を同温度で添加した。％は重量％を示す。
【００２６】比較例８ 下記の乳化剤を使用してクレンジングローションを作製
した。以下の組成からなる基剤のうち乳化剤を含む油相
部を６０℃に加温し均一に溶解した後、撹拌しながら水
相部を同温度で添加した。
した。以下の組成からなる基剤のうち乳化剤を含む油相
部を６０℃に加温し均一に溶解した後、撹拌しながら水
相部を同温度で添加した。
【００２７】比較例９ 下記の乳化剤を使用して整髪料を作製した。以下の組成
からなる基剤のうち乳化剤を含む油相部を６０℃に加温
し均一に溶解した後、撹拌しながら水相部を同温度で添
加した。 油相部： スクワラン ５．０％ 大豆レシチン １．０％ カルボキシビニルポリマー ０．２％ エタノール ５．０％ オクタデシルアルコール ０．２％ ３−メチル−１，３−ブタンジオール ３．０％ ポリオキシエチレン（１０モル）グリセリンモノラウレート ２．５％ 香料 適量 防腐剤 適量 水相部： 精製水 残部
からなる基剤のうち乳化剤を含む油相部を６０℃に加温
し均一に溶解した後、撹拌しながら水相部を同温度で添
加した。 油相部： スクワラン ５．０％ 大豆レシチン １．０％ カルボキシビニルポリマー ０．２％ エタノール ５．０％ オクタデシルアルコール ０．２％ ３−メチル−１，３−ブタンジオール ３．０％ ポリオキシエチレン（１０モル）グリセリンモノラウレート ２．５％ 香料 適量 防腐剤 適量 水相部： 精製水 残部
【００２８】比較例１０ 下記の乳化剤を使用して日焼け止めを作製した。以下の
組成からなる基剤のうち乳化剤を含む油相部を６０℃に
加温し均一に溶解した後、撹拌しながら水相部を同温度
で添加した。 油相部： パラアミノ安息香酸エチル ２．０％ ジメチルポリシロキサン ０．５％ ２−エチルヘキサン酸セチル ７．０％ １，３−ブチレングリコール ２．０％ エタノール ２０．０％ ポリオキシエチレン（１０モル）ソルビタンモノオレート ２．０％ 香料 適量 防腐剤 適量 水相部： 精製水 残部
組成からなる基剤のうち乳化剤を含む油相部を６０℃に
加温し均一に溶解した後、撹拌しながら水相部を同温度
で添加した。 油相部： パラアミノ安息香酸エチル ２．０％ ジメチルポリシロキサン ０．５％ ２−エチルヘキサン酸セチル ７．０％ １，３−ブチレングリコール ２．０％ エタノール ２０．０％ ポリオキシエチレン（１０モル）ソルビタンモノオレート ２．０％ 香料 適量 防腐剤 適量 水相部： 精製水 残部
【００２９】比較例１１ 実施例９の処方のうち、ポリオキシエチレン（１８モ
ル）ポリオキシプロピレン（３モル）イコシルエーテル
を、ポリオキシエチレン（１８モル）ポリオキシプロピ
レン（７モル）イコシルエーテル（ブロックポリマー）
に変更した組成液を作成した。
ル）ポリオキシプロピレン（３モル）イコシルエーテル
を、ポリオキシエチレン（１８モル）ポリオキシプロピ
レン（７モル）イコシルエーテル（ブロックポリマー）
に変更した組成液を作成した。
【００３０】
【表５】
【００３１】実施例９〜１２および比較例７〜１１のい
ずれも、乳化直後の形態に差は見られないが、比較例７
〜１１の４０℃、１ヶ月保管後の状態は、やや均一また
は分離しており、本発明の化粧品用乳化剤は保存安定性
が優れていることが分る。
ずれも、乳化直後の形態に差は見られないが、比較例７
〜１１の４０℃、１ヶ月保管後の状態は、やや均一また
は分離しており、本発明の化粧品用乳化剤は保存安定性
が優れていることが分る。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 ＦＩ Ａ６１Ｋ 7/42 Ａ６１Ｋ 7/42
Claims (1)
- 【請求項１】下記の式（Ｉ）で示されるアルキレンオキ
シド誘導体からなる化粧品用乳化剤。 ＲＯ［（Ｃ2Ｈ4Ｏ）m（ＡＯ）n］Ｈ （Ｉ） （式中、Ｒは炭素数２０〜２４の直鎖の炭化水素基、Ａ
Ｏは炭素数３〜４のオキシアルキレン基、ｍおよびｎは
それぞれオキシエチレン基、炭素数３〜４のオキシアル
キレン基の平均付加モル数で、３≦ｍ≦２０、０＜ｎ≦
５であり、オキシエチレン基と炭素数３〜４のオキシア
ルキレン基はブロック状に付加していてもランダム状に
付加していてもよい。）
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16157298A JP3812149B2 (ja) | 1998-06-10 | 1998-06-10 | 化粧品用乳化剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16157298A JP3812149B2 (ja) | 1998-06-10 | 1998-06-10 | 化粧品用乳化剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11349438A true JPH11349438A (ja) | 1999-12-21 |
| JP3812149B2 JP3812149B2 (ja) | 2006-08-23 |
Family
ID=15737670
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP16157298A Expired - Fee Related JP3812149B2 (ja) | 1998-06-10 | 1998-06-10 | 化粧品用乳化剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3812149B2 (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001334139A (ja) * | 2000-05-30 | 2001-12-04 | Nof Corp | 界面活性剤およびこれを含有する洗浄剤組成物 |
| JP2004149434A (ja) * | 2002-10-29 | 2004-05-27 | Shiseido Co Ltd | 制汗エアゾール化粧料 |
| JP2007269688A (ja) * | 2006-03-31 | 2007-10-18 | Nof Corp | 化粧料用基剤およびそれを配合してなる化粧料 |
| WO2009144856A1 (ja) | 2008-05-26 | 2009-12-03 | 花王株式会社 | ポリオキシアルキレンアルキルエーテルの製造方法 |
| JP2019055918A (ja) * | 2017-09-20 | 2019-04-11 | 日油株式会社 | 油性メイクアップ化粧料 |
| JP2020117448A (ja) * | 2019-01-21 | 2020-08-06 | 日油株式会社 | アルキレンオキシド誘導体、潤滑剤、消泡剤、化粧品用基材およびそれを含む化粧料 |
-
1998
- 1998-06-10 JP JP16157298A patent/JP3812149B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001334139A (ja) * | 2000-05-30 | 2001-12-04 | Nof Corp | 界面活性剤およびこれを含有する洗浄剤組成物 |
| JP2004149434A (ja) * | 2002-10-29 | 2004-05-27 | Shiseido Co Ltd | 制汗エアゾール化粧料 |
| JP2007269688A (ja) * | 2006-03-31 | 2007-10-18 | Nof Corp | 化粧料用基剤およびそれを配合してなる化粧料 |
| WO2009144856A1 (ja) | 2008-05-26 | 2009-12-03 | 花王株式会社 | ポリオキシアルキレンアルキルエーテルの製造方法 |
| JP2019055918A (ja) * | 2017-09-20 | 2019-04-11 | 日油株式会社 | 油性メイクアップ化粧料 |
| JP2020117448A (ja) * | 2019-01-21 | 2020-08-06 | 日油株式会社 | アルキレンオキシド誘導体、潤滑剤、消泡剤、化粧品用基材およびそれを含む化粧料 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3812149B2 (ja) | 2006-08-23 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0095615A2 (en) | Skin conditioning composition | |
| EP0028457B1 (en) | Cosmetic and emulsifier composition | |
| JPS6334851B2 (ja) | ||
| JPH05213715A (ja) | 安定な油中水型エマルション | |
| JPH0332534B2 (ja) | ||
| KR20040031062A (ko) | 피부 외용제용 기제와 이를 배합하여 이루어진 화장품 | |
| US5271930A (en) | Benzoate esters of polyalkoxylated block copolymers | |
| JP4366754B2 (ja) | 化粧料用乳化剤およびそれを含有する化粧料 | |
| EP0763341A1 (en) | Wet wipes with low viscosity silicone emulsion systems | |
| JPH0360332B2 (ja) | ||
| JPH11349438A (ja) | 化粧品用乳化剤 | |
| JP3575721B2 (ja) | 水中油型乳化組成物 | |
| JP2006282540A (ja) | 化粧料用基剤およびそれを配合してなる化粧料 | |
| CA1224150A (en) | Stable water-in-oil emulsions containing polyoxyalkylene block copolymers | |
| JP3712340B2 (ja) | アクリルターポリマーを具備する水中油型エマルジョン形態の組成物、及びその使用、特にその化粧的使用 | |
| JP5037472B2 (ja) | ベタインエステル含有混合物の製法 | |
| EP0638086A4 (en) | ALCOXYLATED METHYL GLUCOSIDE BENZUCATE ESTERS. | |
| JP3712339B2 (ja) | アクリルターポリマーを具備する水中油型エマルジョン形態の流動性組成物、及びその使用、特にその化粧的使用 | |
| JP3336008B2 (ja) | 局所麻酔剤 | |
| JPH0832778B2 (ja) | アルキルポリオキシアルキレンカルボキシレ−トエステル | |
| JPH08119826A (ja) | 化粧料 | |
| JP2004155796A (ja) | 化粧料用乳化・分散・可溶化剤及びそれを含む化粧料組成物 | |
| JP2528671B2 (ja) | 清浄、清拭剤組成物 | |
| JP4067625B2 (ja) | 脂肪酸アミド | |
| JP3457825B2 (ja) | 化粧料 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20050607 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20060118 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20060131 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20060330 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20060509 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20060522 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| S533 | Written request for registration of change of name |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313533 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090609 Year of fee payment: 3 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100609 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100609 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110609 Year of fee payment: 5 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120609 Year of fee payment: 6 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120609 Year of fee payment: 6 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130609 Year of fee payment: 7 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140609 Year of fee payment: 8 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |