JP3712340B2

JP3712340B2 - アクリルターポリマーを具備する水中油型エマルジョン形態の組成物、及びその使用、特にその化粧的使用

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Publication number: JP3712340B2
Application number: JP2000065490A
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Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本願は、少なくとも一のアクリルターポリマーを具備する水中油型エマルジョンの形態の組成物、並びに当該組成物の使用、特にはボディー又は顔面の皮膚、毛髪、及び／又は唇のケア、及び／又は処置のため、特に乾燥肌、及び／又は乾燥した唇ケアのための使用に関する。
【０００２】
【従来の技術】
より良い使用感（柔らかさ、皮膚軟化性等）に特に関係した種々の理由により、現在の化粧料は一般に、連続分散性水相及び非連続被分散性油相からなる水中油型（Ｏ／Ｗ）エマルジョン、又は連続分散性油相及び非連続被分散性水相からなる油中水型（Ｗ／Ｏ）エマルジョンの形態で提供される。Ｏ／Ｗエマルジョンは、外相として水相を具備し、この水相は皮膚への適用時に、Ｗ／Ｏエマルジョンよりもより新鮮で、より油っぽくなく、またより軽い感触が得られるので化粧料分野においては需要が非常に大きい。
【０００３】
エマルジョンは一般に、適切な乳化性界面活性剤であって、その両親媒性構造により油／水の界面に位置し、従って分散された液滴を安定化させるものにより安定化される。しかしながらこれらの乳化剤は、皮膚、眼、及び頭皮に浸透して刺激を与える可能性があるといった不具合を呈する。
【０００４】
更に、このようなエマルジョンは不適切な化粧料的性質及び物理化学的性質（油っぽさ、経時不安定性）を有する。界面活性剤のレベルを上げても通常は、この問題は解決されない。要求される安定性は必ずしも達成されず、また化粧料的性質は改善されない（ロウ様で重い感触、適用時の新鮮さの欠如）。更に、上記したように過度に高レベルの界面活性剤を使用することは無害性の理由から勧められない。
【０００５】
Ｏ／Ｗエマルジョンの不安定性の現象をなくすための一の方法は、当該エマルジョンへ増粘剤を添加することであるが、増粘剤の役割は油の小球を配置させてエマルジョン全体の機械的な維持を提供する役目のゲル化マトリックスを水相中に作り出すことである。しかしながら、この方法は、望ましい全ての肌触り、特に余分な膜を残さずに皮膚に容易かつ迅速に適用される、流動性で軽い肌触りを得ることができないという不利益を呈する。
【０００６】
更に、その鎖中において、親水性部分及び脂肪鎖からなる疎水性部分を具備するポリマー、例えばアクリル酸（Ｃ₁₀−Ｃ₃₀）アルキルと、アクリル酸又はメタクリル酸（例えばＧｏｏｄｒｉｃｈ社の販売する製品の“ＰｅｍｕｌｅｎＴＲ２”）の共重合体等で、前記の界面活性剤を代用することも考えられる。しかしながらこれらのポリマーは、油の量が多すぎる場合、又はエマルジョンが流動的過ぎる場合、即ち濃厚なエマルジョンとならないようにポリマーのレベルを最小限にする場合には、長期間安定な組成物を得ることはできないという不利益を呈する。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の目的は、安定な水中油型エマルジョンであって、Ｏ／Ｗエマルジョンにおいて通常使用される乳化性界面活性剤を適宜具備せず、また当該エマルジョン中の油の量に関らず、従来技術の不利益を有さずに良好な化粧料的性質を呈するものを調製することを可能にすることである。
【０００８】
【課題を解決するための手段】
本出願人は、驚くべきことに、新規ファミリーのポリマーにより、通常使用される界面活性剤を適宜含まないのにも関らず、安定な水中油型エマルジョンの調製が可能になることを見いだした。
【０００９】
本発明は、水相に分散された油相を生理学的に許容される媒体中において具備する水中油型エマルジョン形態の組成物であって、
（ａ）α，β−エチレン性不飽和を具備するカルボン酸、
（ｂ）（ａ）以外のエチレン性不飽和を具備する非界面活性性のモノマー、及び
（ｃ）１水酸基性の非イオン性両親媒性化合物とイソシアネートとの反応生成物であってモノエチレン性不飽和を具備した非イオン性ウレタンモノマー、
より得られる少なくとも一のアクリルターポリマーを具備し、
ターポリマー／油相の重量比が１／５０乃至１／１２５の範囲であることを特徴とする組成物に関する。
【００１０】
得られる組成物は、適用時に心地よい均一な肌触りを有する。更に、本発明による組成物中で使用されるアクリルターポリマーによれば、室温、又はより高温で経時安定性のある水中油型エマルジョンを、当該エマルジョンの流動性、及び油相の含有量に関らずに調製することが可能になる。従って油相の含有量が高い濃厚なエマルジョンであって、乾燥肌の処置に特に有効であるもの、及び非常に流動的なエマルジョンの両方を調製することが可能である。従ってエマルジョンの粘度は、かなりの範囲となることができ、特には０.０５乃至８Ｐａ・ｓの範囲とすることができるが、この粘度は０．０２Ｐａ・ｓ乃至０．７Ｐａ・ｓの範囲では２ローターを通常装備する“Ｒｈｅｏｍａｔ１８０”粘度計で約２５°Ｃで測定されるものであり、また０．２Ｐａ・ｓ乃至４Ｐａ・ｓの範囲の粘度では３ローターのもので測定されるものであり、また２Ｐａ・ｓ乃至２３Ｐａ・ｓの範囲の粘度では４ローターのもので測定されるものである。
【００１１】
【発明の実施の形態】
本発明のエマルジョンは有益なことに、Ｏ／Ｗエマルジョンに通常使用される界面活性剤を含まず、またこの理由により、特に敏感肌を刺激しないといった利点を呈する。更にこのエマルジョンは、ポリマーの中和段階、及び油相の分散段階の双方において室温で製造することが可能であるため、熱に感受性のある活性成分を導入することを可能にするという利点を呈する。
【００１２】
本発明において使用されるアクリルターポリマーは、アルカリ物質への可溶性又は膨潤性を有する。これは好ましくは、ターポリマーの全量に対して、
（ａ）α，β−エチレン性不飽和を具備するカルボン酸を約２０乃至７０重量％、好ましくは２５乃至５５重量％；
（ｂ）（ａ）以外のエチレン性不飽和を具備する非界面活性性のモノマーを約２０乃至８０重量％、好ましくは３０乃至６５重量％；及び
（ｃ）１水酸基性の非イオン性両親媒性化合物とイソシアネートとの反応生成物であってモノエチレン性不飽和を具備した非イオン性ウレタンモノマーを約０.５乃至６０重量％、好ましくは１０乃至５０重量％、
具備していることを特徴としている。
【００１３】
（ａ）α，β−モノエチレン性不飽和を具備するカルボン酸は、種々の酸より選択することができ、特にアクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、イタコン酸、及びマレイン酸である。これは好ましくはメタクリル酸である。酸が大部分を占めることは、溶解して水酸化ナトリウム、アルカノールアミン、アミノメチルプロパノールや、アミノメチルプロパンジオール等のアルカリ性化合物と反応して増粘剤を与えるポリマー構造を得る上で好ましい。
【００１４】
上記のごとくターポリマーは、モノエチレン性不飽和を具備するモノマー（ｂ）であって、表面活性の性質を有さず、また高い割合で好ましくは存在するものである。好ましいモノマーとしては、単独重合したときに水不溶性のポリマーを与えるものであり、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸ブチル等のアクリル酸Ｃ_1-4アルキル及びメタクリル酸Ｃ_1-4アルキルと例示されるものがある。より特に好ましいモノマーは、アクリル酸メチル、及びアクリル酸エチルである。他のモノマーで使用可能なものとしては、スチレン、ビニルトルエン、酢酸ビニル、アクリロニトリル、及び塩化ビニリデンがある。非反応性のモノマーが好ましく、これらのモノマーは唯一のエチレン基が重合条件下で唯一反応する基であるものである。しかしながら、熱の作用下で反応する基を具備するモノマー、例えばアクリル酸ヒドロキシエチルも適宜使用することが可能である。
【００１５】
非イオン性ウレタンモノマー（ｃ）を得るために使用される１水酸基性の非イオン性両親媒性化合物は、周知であり、また一般にはアルコキシル化された疎水性化合物であって、分子の親水性部分を形成するアルキレンオキシドを具備したものである。この疎水性化合物は一般に、脂肪族アルコール又はアルキルフェノールからなり、この化合物中、少なくとも６の炭素原子を具備する炭素鎖は当該両親媒性化合物の疎水性部分を構成する。
【００１６】
好ましい１水酸基性の非イオン性両親媒性化合物は、以下の式（Ｉ）：
Ｒ−（ＯＣＨ₂ＣＨＲ’）_m−（ＯＣＨ₂ＣＨ₂）_n−ＯＨ・・・（Ｉ）
［式中、
Ｒは、６乃至３０の炭素原子を具備するアルキル基、及びそのアルキルラジカルが８乃至３０の炭素原子を有するアラルキル基より選択され、
Ｒ’は、１乃至４の炭素原子を具備するアルキル基より選択され、
ｎは、約６乃至１５０の範囲にある平均値であり、
ｍは、約０乃至５０の範囲にある平均値である；
但し、ｎはｍよりも小さくなく、またｎ＋ｍは６乃至１５０である。］
の化合物である。
【００１７】
好ましくは式（Ｉ）の化合物において、Ｒは１８乃至２６の炭素原子を具備するアルキル基、及びアルキル基部分が８乃至１３の炭素原子を具備するアルキルフェニル基より選択され、Ｒ’はメチル基であり、ｍは０であり、ｎは６乃至１５０である。式（Ｉ）の化合物は特に、植物起源の脂肪族アルコールのオキシアルキレン化誘導体、特にはオキシエチレン化誘導体、特にはベヘニルアルコールであり、式（Ｉ）中のＲラジカルはベへニルラジカルである。
【００１８】
非イオン性ウレタンモノマー（ｃ）を形成するために使用されるモノエチレン化不飽和を具備したイソシアネートは、多様な化合物より選択することができる。共重合可能ないかなる不飽和、例えばアクリル不飽和、メタクリル不飽和、又はアリル不飽和等を具備する化合物をも使用することができる。モノエチレン性不飽和を具備する好ましいイソシアネートは、α，α-ジメチル-ｍ-イソプロペニルベンジルイソシアネートである。
【００１９】
上に定義したアクリルターポリマーは、成分（ａ）、（ｂ）、及び（ｃ）の水性分散液中での共重合により得られるが、この共重合は通常のものであり、特に資料ＥＰ-A-0 173 109に開示されている。
本発明で使用できるターポリマーとしては、成分（ａ）としてメタクリル酸、成分（ｂ）としてアクリル酸エチル、成分（ｃ）としては資料ＥＰ-A-0 173 109の実施例３に記載される以下の構造（ＩＩ）：
【化２】

［式中、
ｐ’は６乃至１５０の範囲であり、好ましくは３０である；
Ｒ１は、８乃至１３の炭素原子を具備するアルキルラジカルである］
を有する非イオン性ウレタンマクロモノマー
の反応生成物を挙げることができる。
【００２０】
本発明で使用される好ましいアクリルターポリマーは、成分（ａ）としてメタクリル酸、成分（ｂ）としてアクリル酸メチル、そして成分（ｃ）として以下の構造（ＩＩＩ）：
【化３】

［式中、
ｐは、６乃至１５０の範囲であり；
Ｒ２は、１８乃至２６、好ましくは２０乃至２４の炭素原子を具備する直鎖状アルキルラジカルより選択される］
を有する非イオン性ウレタンマクロモノマー
より得られる。式（ＩＩＩ）の化合物中のＲ２ラジカルは好ましくは植物起源のラジカルであり、例えばベヘニルラジカルである。
本発明で使用されるターポリマーは一般に水性分散液である。
【００２１】
ターポリマーとしては特に、アクリル酸、アクリル酸メチル、及び式（ＩＩＩ）の化合物（式中ｐが４０であり、Ｒ２はベヘニルラジカルである）より得られるターポリマーを使用することができる。これは、メタクリル酸／アクリル酸メチル／４０ＥＯ、即ち４０のオキシエチレン基を具備するエトキシル化ベヘニルアルコールのジメチル-ｍ-イソプロペニルベンジルイソシアネート、のターポリマーである。
このアクリルターポリマーは本発明の組成物中において有効成分として、油の濃度と所望の粘度とにより変動する濃度で存在する。活性成分としてのターポリマーの濃度は、好ましくは組成物の全量に対して０.０１乃至０.３重量％、好ましくは０.０５乃至１重量％、更に好ましくは０．２乃至０．５重量％である。非常に流動的なエマルジョンの調製の場合、有効成分としてのターポリマーの量は好ましくは当該組成物の全量に対して重量で、０．０５乃至１％、より好ましくは０．１５乃至０．５％の範囲であり、油に富んだ組成物の調製の場合、即ち少なくとも４０％の油を具備する場合、有効成分としてのターポリマーの量は好ましくは当該組成物の全量に対して重量で、０．４乃至１％、より好ましくは０．５乃至０．７％の範囲である。
本発明の組成物において、ターポリマー／油相の比率は、１／５０乃至１／１２５の範囲である。非常に流動的なエマルジョンの調製の場合、この比率は好ましくは１／５０乃至１／１００、より好ましくは１／６０乃至１／１００の範囲である。油相の量が高い場合（少なくとも４０重量％）、この比率は好ましくは１／７５乃至１／１２５の範囲である。
本発明の特定の態様によれば、本発明の組成物はターポリマー以外のポリマーを具備しない。
【００２２】
本発明の組成物の油相は、組成物の全量に対して一般に１乃至８０％、好ましくは１０乃至６０重量％を占める。
流動性の高いエマルジョンを調製する場合、油相の量は好ましくは、当該組成物の全量に対して重量で１乃至３０％、より好ましくは１０乃至２５％の範囲であり、油に富む組成物の調製の場合、油相の量は好ましくは当該組成物の全量に対して重量で、４０％を越えるもの、一般的には４０乃至８０％、更に好ましくは５０乃至６０％の範囲である。
本発明のエマルジョンの油相の性質は、重要ではない。従って油相はいかなる脂質物質、特には化粧品又は皮膚科学分野で通常使用される油から構成されることができる。
本発明のエマルジョン中で使用することができる油の中では例えば、ホホバ油、アボカド油、スイートアーモンド油、アプリコット油、トウモロコシ油、カライトバター（karite butter）の液体画分等の植物起源油；流動パラフィン等の鉱物油；パルミチン酸２-エチルヘキシル、ミリスチン酸イソプロピル、水素化イソパラフィン、イソノナン酸イソノニルやオクタン酸セテアリール(cetearyl octanoate)等の合成油；揮発性や非揮発性のシリコーン油；及びフッ素化油を挙げることができる。油相中に存在することができる他の脂質物質としては例えば、脂肪酸、脂肪アルコール、ロウを挙げることができる。
【００２３】
本発明の特定の態様によれば、本発明の組成物は少なくとも一のシリコーン油、好ましくは揮発性シリコーン油であって例えば環状又は直鎖状のポリジメチルシロキサン及びその混合物より選択されるものを具備することができる。環状のポリジメチルシロキサン又はシクロメチコーンは、約３乃至９のケイ素原子、好ましくは４乃至６のシリコーン原子を具備し、例えばシクロへキサジメチルシロキサン及びシクロペンタジメチルシロキサンとすることができる。揮発性の直鎖状ポリジメチルシロキサンは好ましくは約３乃至９のケイ素原子を具備する。揮発性の直鎖状ポリジメチルシロキサンは一般に、２５°Ｃで５ｃＳｔ以下の粘度を有し、一方、シクロメチコーンは一般に２５°Ｃで１０ｃＳｔ以下の粘度を有している。
【００２４】
本発明の組成物は、生理学的に許容される媒体、即ち皮膚、唇、頭皮、眼、及び／又は毛髪と適合性であるものを具備する。
既知の方法により、本発明の組成物には、考慮する分野で通常のアジュバントを具備させることができ、例えば親水性又は親油性の活性成分、保存料、抗酸化剤、香料、溶媒、充填剤（カオリン）、スクリーニング剤、着色物質、塩基性化剤（トリエタノールアミン、水酸化ナトリウム）、酸性化剤、及び脂質小胞がある。これらのアジュバントは化粧品分野で通常の比率、例えばエマルジョンの全量の０.０１乃至３０％で使用され、これらはその性質に応じてエマルジョンの水相若しくは油相、又は小胞中に導入される。これらのアジュバント及びその濃度は、当該エマルジョンに望まれる性質を改変するものであってはならない。
【００２５】
溶媒の例としては、直鎖状又は分枝鎖状のモノアルコールであって１乃至８の炭素原子を有するもの、例えばエタノール、プロパノール、ブタノール、イソプロパノールやイソブタノール等；ポリエチレングリコールで６乃至８０のエチレンオキシドを有するもの；ポリオール、例えばプロピレングリコール、イソプレングリコールやブチレングリコール等をも挙げることができる。
活性成分の例としては、保湿剤、例えばグリセロールやソルビトール等のポリオール；角質溶解剤；脱色剤；スリミング剤や、当該組成物の最終目標に適切ないずれの活性成分を挙げることができる。
本発明の特定の態様によれば、本発明の組成物は金属酸化物のナノ顔料を含まないものとすることができる。
【００２６】
本発明の組成物は好ましくは、皮膚への配慮があり、使用するターポリマーと適合性のあるｐＨを呈する。この組成物のｐＨは一般に、６.５乃至８、好ましくは７乃至７.５の範囲である。
上記したように、本発明の組成物は流動性を増減することができ、従って漿液、乳液、クリーム、又はペーストの形態で提供することができる。このような組成物は通常の方法により調製される。
【００２７】
本発明の主題である組成物は特に、皮膚、唇、毛髪（頭皮を含む）の数多くの化粧的処置、特には皮膚、唇、及び／又は毛髪の処置、保護、ケア、メークアップ除去、及び／又はクレンジング、及び／又は皮膚、及び／又は唇のメークアップについて適用性がある。また、乾燥肌、及び／又は乾燥した唇の処置を目的とすることも可能である。
本発明の組成物は例えば、充填剤や着色剤を導入することにより、クリーム若しくは乳液の形態の顔用のケア、メークアップ除去、及び／又はクレンジング製品として、又はメークアップ製品（皮膚及び唇用）として使用することができる。
従って本発明の更なる主題は、上に定義した組成物を、皮膚、唇、及び／又は毛髪を処置、保護、ケア、メークアップ除去、及び／又はクレンジングするため、及び／又は、皮膚、及び／又は唇のメークアップ用に化粧的に使用することである。
【００２８】
本発明の別の主題は、上に定義した組成物を、乾燥肌及び／又は乾燥した唇のケアのたまの組成物の調製において用いることを備えた使用である。
本発明の別な主題は、皮膚（頭皮を含む）、毛髪、及び／又は唇の化粧的処置方法であって、上に定義した組成物を当該皮膚、毛髪、及び／又は唇に適用することを特徴とするものである。
【００２９】
【実施例】
以下の実施例により本発明をより良く理解することができるであろうが、これらは制限する性質のものではない。示される量は、特に言及しないかぎり重量％である。
（実施例１）ボディー及び顔用のケア乳液
Ａ相：
メタクリル酸／アクリル酸メチル／４０ＥＯターポリマーでエトキシル化されたベへニルアルコールのジメチル-ｍ-イソプロペニルベンジルイソシアネート

方法
水酸化ナトリウムを攪拌しながらポリマー中へ添加し、エマルジョンは、Ｂ相を攪拌しながらＡ相へ注いで調製する。ホモジネーションを引き続いて圧力下（５００ｂａｒ）で行う。
保湿性製品として特に適当である、流動性のあるエマルジョンが得られる。感触は非常にフレッシュであり、油っぽくない。
【００３０】
（実施例２）メークアップ除去エマルジョン
Ａ相：
メタクリル酸／アクリル酸メチル／４０ＥＯターポリマーでエトキシル化されたベへニルアルコールのジメチル-ｍ-イソプロペニルベンジルイソシアネート

方法は実施例１のものと同じである。
顔、及び目のメークアップ除去に適した、エマルジョンが得られる。この粘度は、ボトルタイプのパッケージングにてきするものであるが、それは静置時にゲル化した外観を有するが、ボトルを振るとすぐに容易に流れるからである。その粘度は、Rheomat 180， 2ロータで測定すると０．２５Ｐａ・ｓ（２．５ポアズ）である。
【００３１】
（実施例３）顔用夜用保湿クリーム
Ａ相：
メタクリル酸／アクリル酸メチル／４０ＥＯターポリマーでエトキシル化されたベへニルアルコールのジメチル-ｍ-イソプロペニルベンジルイソシアネート

方法は実施例１のものと同じである。
油が高い割合であるにも関らず、油っぽくなる傾向のある正常な皮膚であってさえも、非常に心地よい保湿クリームが得られる。
【００３２】
（実施例４）乾燥肌用栄養及び保湿クリーム
Ａ相：
メタクリル酸／アクリル酸メチル／４０ＥＯターポリマーでエトキシル化されたベへニルアルコールのジメチル-ｍ-イソプロペニルベンジルイソシアネート

方法は実施例１のものと同じである。
夜用クリームの調製に特に適するエマルジョンが得られる。油が高い割合であるにも関らず、油っぽくない感触である。
【００３３】
（実施例５）メークアップ除去クリーム
Ａ相：
メタクリル酸／アクリル酸メチル／４０ＥＯターポリマーでエトキシル化されたベへニルアルコールのジメチル-ｍ-イソプロペニルベンジルイソシアネート

方法は実施例１のものと同じである。
耐水性のマスカラ及び移りのない（transfer free）のメークアップ製品を除去するのにとくに効果的なクリームが得られる。すすぎか、又は単にふき取るだけの何れかにより除去される。
【００３４】
（比較例１及び２）
本発明の実施例５で使用したターポリマーの代りに、ポリアクリルアミド（Hostacerin AMPS; CTFA名：アンモニウムポリアクリルジメチルタウラミド）（比較例１）、又はPemulen TR2（比較例２）を使用した。以下の結果が得られた。
【００３５】
【表１】

【００３６】
＊粗いエマルジョンは、大型の油の球、即ち２０ミクロンよりも大きい平均サイズの球を具備したエマルジョンである。
上の表からは、ポリアクリルアミドとPemulen TR2とは、中性付近のｐＨで安定な高レベルの油を具備した、濃厚なクリームの肌触りを得ることはできない。
【００３７】
（実施例６）マスク
Ａ相：
メタクリル酸／アクリル酸メチル／４０ＥＯターポリマーでエトキシル化されたベへニルアルコールのジメチル-ｍ-イソプロペニルベンジルイソシアネート

方法は実施例１のものと同じである。
敏感肌にも十分に許容されるマスクが得られる。これは皮膚に二、三分間放置した後、すすがれる又はふき取られる。

Claims

水相に分散された油相を生理学的に許容される媒体中において具備する水中油型エマルジョンの組成物であって、
前記油相が組成物の全量に対して、重量で２７％乃至６０％を占め、
ターポリマーの全量に対して、
（ａ）２０乃至７０重量％のα，β−エチレン性不飽和を具備するカルボン酸、
（ｂ）２０乃至８０重量％の（ａ）以外のエチレン性不飽和を具備する非界面活性性のモノマー、及び
（ｃ）０．５乃至６０重量％の以下の式（Ｉ）：
Ｒ−（ＯＣＨ₂ＣＨＲ’）_m−（ＯＣＨ₂ＣＨ₂）_n−ＯＨ・・・（Ｉ）
［式中、
Ｒは、６乃至３０の炭素原子を具備するアルキル基、及び、８乃至３０の炭素原子を有するアラルキル基より選択され、
Ｒ’は、１乃至４の炭素原子を具備するアルキル基より選択され、
ｎは、６乃至１５０の範囲にある値であり、
ｍは、０乃至５０の範囲にある値である；
但し、ｎはｍよりも小さくなく、またｎ＋ｍは６乃至１５０である］の一水酸基性の非イオン性両親媒性化合物とモノエチレン性不飽和を具備したイソシアネートとの反応生成物であってモノエチレン性不飽和を具備した非イオン性ウレタンモノマー、
より得られる少なくとも一のアクリルターポリマー
を具備し、
ターポリマー／油相の重量比が１／５０乃至１／１２５の範囲にあり、
界面活性剤を含まないことを特徴とする組成物。
前記の（ａ）α，β−エチレン性不飽和を具備するカルボン酸が、アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、イタコン酸、及びマレイン酸より選択されることを特徴とする請求項１記載の組成物。
前記のα，β−エチレン性不飽和を具備するカルボン酸が、メタクリル酸であることを特徴とする請求項１又は２に記載の組成物。
前記の（ｂ）モノエチレン性不飽和を具備する非界面活性性モノマーが、アクリル酸Ｃ_1-4アルキル、メタクリル酸Ｃ_1-4アルキル、スチレン、ビニルトルエン、酢酸ビニル、アクリロニトリル、及び塩化ビニリデンより選択されることを特徴とする請求項１乃至３の何れか一項に記載の組成物。
前記の（ｂ）モノエチレン性不飽和を具備する非界面活性性モノマーが、アクリル酸メチル、又はアクリル酸エチルであることを特徴とする請求項１乃至４の何れか一項に記載の組成物。
式（Ｉ）の化合物において、
Ｒが１８乃至２６の炭素原子を具備するアルキル基、及びアルキル基部分が８乃至１３の炭素原子を具備するアルキルフェニル基より選択され、
Ｒ’基がメチル基であり、
ｍが０であり、
ｎが６乃至１５０である
ことを特徴とする請求項１乃至５の何れか一項に記載の組成物。
前記の（ｃ）非イオン性ウレタンモノマーを形成するのに使用する、エチレン性不飽和を具備したモノイソシアネートが、イソシアン酸α，α−ジメチル−ｍ−イソプロペニルベンジルであることを特徴とする請求項１乃至６の何れか一項に記載の組成物。
前記のアクリルターポリマーが、水性分散液中において、成分（ａ）のメタクリル酸、成分（ｂ）のアクリル酸メチル、そして成分（ｃ）の以下の構造（ＩＩＩ）：

［式中、ｐは６乃至１５０の範囲であり、
Ｒ２は１８乃至２６の炭素原子を具備する直鎖状アルキルラジカルより選択される］を有する非イオン性ウレタンマクロモノマーを共重合することにより得られることを特徴とする請求項１乃至７の何れか一項に記載の組成物。
前記のターポリマーが活性物質として、組成物の全量に対して、０.０１乃至３重量％の範囲の濃度で存在することを特徴とする請求項１乃至８の何れか一項に記載の組成物。
少なくとも一の揮発性シリコーン油を具備することを特徴とする請求項１乃至９の何れか一項に記載の組成物。
６.５乃至８の範囲のｐＨを呈することを特徴とする請求項１乃至１０の何れか一項に記載の組成物。
請求項１乃至１１の何れか一項に記載の組成物を、皮膚、毛髪、及び／又は唇に適用することを特徴とする、皮膚、毛髪、及び／又は唇の化粧的処置方法。