JPH11342568A - ストレッチ包装用フィルム - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 透明性、光沢に優れ、かつ柔軟性、変形回復
性等の包装適性に優れたストレッチ包装用樹脂フィルム
を提供する。 【解決手段】 Ａ層およびＢ層からなることを特徴とす
る、ストレッチ包装用フィルム。 Ａ層：下記物性（１）〜（５）のプロピレン・α‐オレ
フィンランダム共重合体からなる樹脂組成物層。 物性（１）：ＭＦＲが０．５〜２０ｇ／１０分 物性（２）：融解ピークの温度［Ｔｍ］が１００〜１４
５℃ 物性（３）：α‐オレフィン成分の含有量［Ｅ］（ｍｏ
ｌ％）が式［Ｉ］、式［II］の範囲内 【数１】 物性（４）：温度上昇溶分離別（ＴＲＥＦ）による測定
で４０℃以下の抽出量が２重量％以下、５０℃以下の抽
出量が５重量％以下、６０℃以下の抽出量が２０重量％
以下 物性（５）：Ｑ値が１．０〜４．０ Ｂ層：密度が０．９２０ｇ／ｃｍ³ 以下Ｑ値が６以下の
エチレン重合体からなる樹脂組成物層。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、特定のプロピレン
樹脂組成物を主成分とする層と、密度が０．９２０ｇ／
ｃｍ³ 以下、かつ重量平均分子量（Ｍｗ）と数平均分子
量（Ｍｎ）との比（Ｍｗ／Ｍｎ＝Ｑ値）が６以下のポリ
エチレン重合体からなる樹脂組成物と、からなるストレ
ッチ包装用樹脂フィルムに関するものである。更に詳し
くは、本発明は、透明性、光沢、および柔軟性等に優れ
た食品のストレッチ包装用樹脂フィルムに関するもので
ある。

【０００２】

【従来の技術】従来、青果物、鮮魚、精肉あるいは惣菜
等の食品を直接に、またはプラスチックトレイ上に載置
して、これらをフィルムでストレッチ包装する、いわゆ
るプリパッケージ用のフィルムとしては、主にポリ塩化
ビニル系のものが使用されてきた。しかし、近年、この
ようなポリ塩化ビニル系フィルムは、焼却時に塩化水素
ガスを発生させたり、多量に含有する可塑剤の溶出など
が問題視されている。このため、ポリ塩化ビニル系フィ
ルムに代わる材料が種々検討されており、特に、ポリオ
レフィン系樹脂を用いた構成のストレッチフィルムが各
種提案されている。例えば線状低密度ポリエチレンフィ
ルム（特開昭６４−１４０１８号公報）、または線状低
密度ポリエチレン層の両面に表裏層としてエチレン・酢
酸ビニル共重合体層を積層した三層構造のエチレン系樹
脂を基材とするストレッチフィルムが提案されている。

【０００３】しかしながら、これらエチレン系樹脂包装
用ストレッチフィルムは、底シール性が劣るために、包
装物の輸送時や店頭陳列時にフィルム剥がれが発生しや
すく、場合により再包装しなくてはならない等の問題の
発生が避け難い。

【０００４】これら問題点を改良する目的で、線状低密
度ポリエチレンにポリプロピレン系樹脂を配合した素材
を用いたストレッチ包装用フィルムが提案されている。
しかし、これらストレッチ包装用フィルムは、本発明者
らが知る限りでは、透明性が良好でなく、また、輸送あ
るいは陳列時のフィルム面にかかる変形によって生じた
シワが回復しないという所謂変形回復性の問題が見られ
るようである。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、ストレッチ
包装用フィルムにおける上述の問題に鑑みてなされたも
ので、その目的とするところは、適度な滑り性、自己粘
着性および防曇性を有することは勿論のこと、外観に優
れ、かつ底シール性、変形回復性等の包装適性が極めて
優れたストレッチ包装用フィルムに関するものである。

【０００６】

【課題を解決するための手段】本発明は、上記の問題に
解決を与えるものである。したがって、本発明によるス
トレッチ包装用フィルムは、下記のＡ層およびＢ層とか
らなること、を特徴とするものである。

【０００７】Ａ層：下記の物性（１）〜（５）を満足す
るプロピレン・α‐オレフィンランダム共重合体からな
る樹脂組成物層。

【０００８】物性（１）：メルトフローレートが０．５
〜２０ｇ／１０分である 物性（２）：示差走査型熱量計で求めた主たる融解ピー
クの温度［Ｔｍ］が１００〜１４５℃の範囲内である 物性（３）：炭素数が２または４〜２０のα‐オレフィ
ン成分の含有量［Ｅ］（ｍｏｌ％）が下記式［Ｉ］およ
び式［II］で表される範囲内である

【数２】 物性（４）：オルソジクロルベンゼンを溶媒として温度
上昇溶分離別（ＴＲＥＦ）による測定において４０℃以
下で抽出した抽出量が２重量％以下、５０℃以下で抽出
した抽出量が５重量％以下、並びに、６０℃以下で抽出
した抽出量が２０重量％以下である 物性（５）：ゲルパーミエーションクロマトグラフィー
により求めた重量平均分子量（Ｍｗ）と数平均分子量
（Ｍｎ）との比（Ｍｗ／Ｍｎ＝Ｑ値）が１．０〜４．０
である

【０００９】Ｂ層：密度が０．９２０ｇ／ｃｍ³ 以下、
かつゲルパーミェーションクロマトグラフィーにより求
めた重量平均分子量（Ｍｗ）と数平均分子量（Ｍｎ）と
の比（Ｍｗ／Ｍｎ＝Ｑ値）が６以下のエチレン重合体か
らなる樹脂組成物層。

【００１０】＜効果＞本発明によるストレッチ包装用フ
ィルムは、特定のプロピレン・α−オレフィンランダム
共重合体からなる樹脂組成物層（Ａ層）と、密度が０．
９２０ｇ／ｃｍ³ 以下、かつＱ値（Ｍｗ／Ｍｎ）が６以
下のエチレン重合体からなる樹脂組成物層（Ｂ層）とか
らなるものであって、透明性、光沢、柔軟性等に優れた
ストレッチ包装用樹脂フィルムであり、極めて高い実用
的価値を有するものである。

【００１１】

【発明の実施の形態】＜Ａ層＞本発明によるストレッチ
包装用フィルムにおけるＡ層は、プロピレン・α‐オレ
フィンランダム共重合体であり、主成分のプロピレン
と、従成分の炭素数２または４〜２０、好ましくは２ま
たは４〜８、のα‐オレフィンとのランダム共重合体で
あって、下記の物性（１）〜（５）を満足するものであ
る。

【００１２】物性（１）：メルトフローレート（ＭＦ
Ｒ：Ｍｅｌｔ Ｆｌｏｗ Ｒａｔｅ）（２３０℃、２．
１６ｋｇｆ）が０．５〜２０ｇ／１０分、好ましくは
１．０〜１０ｇ／１０分、の範囲内である。メルトフロ
ーレートが０．５ｇ／１０分より低い場合は、フィルム
の押出成形性が不良となり、また、２０ｇ／１０分より
高い場合はフィルム強度が著しく低下する。

【００１３】物性（２）：示差走査型熱量計（ＤＳＣ：
Ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｌ Ｓｃａｎｎｉｎｇ Ｃａｌ
ｏｒｉｍｅｔｅｒ）で求めた融解ピークの温度［Ｔｍ］
が１００〜１４５℃、好ましくは１１０〜１４０℃、の
範囲内である。示差走査型熱量計で求めた主たる融解ピ
ークの温度［Ｔｍ］が１００℃より低い場合は、底シー
ル性が不良となり、また、１４５℃より高い場合は、変
形回復性が低下し、ストレッチ包装用フィルムとしては
不適である。

【００１４】物性（３）：炭素数２または４〜２０のα
‐オレフィン成分の含有量［Ｅ］（ｍｏｌ％）が下記式
［Ｉ］で表される範囲内である。

【数３】 示差走査型熱量計で求めた主たる融解ピーク温度［Ｔ
ｍ］は上記式［Ｉ］で表される範囲以外ではプロピレン
・α‐オレフィンランダム共重合体の製造が困難であ
る。また、α‐オレフィン成分の含有量［Ｅ］（ｍｏｌ
％）は、上記に加えて、さらに下記式［II］で表される
範囲内である。 ０＜［Ｅ］≦２３、好ましくは０＜［Ｅ］≦１８ 式［II］ 上記α‐オレフィン成分の含有量が０ｍｏｌ％の場合
は、変形回復性が低下し、ストレッチフィルムとしては
不適である。２３ｍｏｌ％より高い場合は、フィルム押
出成形性が不良となる。

【００１５】物性（４）：オルソジクロルベンゼンを溶
媒とした温度上昇溶離分別（ＴＲＥＦ）による測定にお
ける４０℃以下において抽出した抽出量が２重量％以
下、好ましくは１重量％以下であり、５０℃以下で抽出
した抽出量が５重量％以下、好ましくは４重量％以下、
並びに、６０℃以下で抽出した抽出量が２０重量％以
下、好ましくは１０重量％以下、である。上記の各温度
で抽出した抽出量のいずれかが上記範囲より多いとフィ
ルムの透明性および光沢等の外観が低下する。オルソジ
クロルベンセンによる抽出は、オルソジクロルベンゼン
を溶媒とした温度上昇溶離分別（ＴＲＥＦ：Ｔｅｍｐｅ
ｒａｔｕｒｅ Ｒｉｓｉｎｇ Ｅｌｕｔｉｏｎ Ｆｒａ
ｃｔｉｏｎ）によって測定することができる。なお、Ｔ
ＲＥＦの測定は、Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ａｐｐｌｉｅ
ｄ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｓｃｉｅｎｃｅ ２６巻 第４２
１７〜４２３１頁（１９８１）に記載の装置および方法
により行うことができる。

【００１６】物性（５）：ゲルパーミエーションクロマ
トグラフィー（ＧＰＣ：Ｇｅｌ Ｐｅｒｍｅａｔｉｏｎ
Ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）により求めた、重量
平均分子量（Ｍｗ）と数平均分子量（Ｍｎ）との比（分
子量分布＝Ｑ値）が１．０〜４．０、好ましくは１．５
〜３．５、の範囲内である。分子量分布が１．０より低
い場合は、フィルム押出成形性も不良となり、また分子
量分布が４．０より高い場合は、フィルムの透明性が低
下する。

【００１７】このようなプロピレン・α‐オレフィンラ
ンダム共重合体の具体例としては、例えば、プロピレン
と他の１‐アルケン（エチレン、１‐ブテン、１‐ペン
テン、１‐ヘキセン、４‐メチルペンテン‐１等）との
二元共重合体、または、プロピレンと他の１‐アルケ
ン、例えば上記したもの、具体的にはエチレン、１‐ブ
テン、１‐ペンテン、１‐ヘキセン、４‐メチルペンテ
ン‐１等）との三元共重合体等を挙げることができる。
この中では特にエチレンおよび１‐ブテンが好ましい。

【００１８】Ａ層をなす前記プロピレン・α‐オレフィ
ンランダム共重合体からなる樹脂組成物には、フィルム
の外観を悪化させない範囲で、（イ）密度が０．９１５
〜０．９３０ｇ／ｃｍ³ の低密度ポリエチレン、（ロ）
エチレン・α‐オレフィン共重合体（α‐オレフィンは
炭素数４〜８）、例えば密度が０．９１０〜０．９３５
ｇ／ｃｍ³ のもの、あるいは密度が０．９０８ｇ／ｃｍ
³ 以下、好ましくは０．８６５〜０．９０５ｇ／ｃ
ｍ³ 、の直鎖状エチレン・α‐オレフィン共重合体（α
‐オレフィンは炭素数４〜８）、（ハ）α‐オレフィン
成分の含有量［Ｅ］（ｍｏｌ％）が下記式［III]及び式
［IV］で表されるポリプロピレン系樹脂、（ニ）エチレ
ン・酢酸ビニル共重合体（酢酸ビニル含量は５〜４０重
量％）、（ホ）エチレン・アクリル酸共重合体（アクリ
ル酸含量は５〜２０重量％）、（ヘ）エチレン・メタク
リル酸メチル共重合体、（ト）エチレン、プロピレン等
のα‐オレフィンとアクリル酸、メタクリル酸、マレイ
ン酸等から選ばれた単量体との共重合体の金属塩（好ま
しい金属はＺｎ、Ｎａ、Ｋ、Ｌｉ、Ｍｇ等である）、
（チ）無水マレイン酸グラフトエチレン・酢酸ビニル共
重合体、（リ）無水マレイン酸グラフトポリエチレン、
（ヌ）無水マレイン酸グラフトポリプロピレン、および
（ル）水添石油樹脂、等の１種または２種以上を、１〜
４５重量％、好ましくは１〜３０重量％、配合すること
もできる。このようなことによってフィルムの包装適性
の向上をはかることができる。

【数４】 また、Ａ層のポリプロピレン・α‐オレフィンランダム
共重合体樹脂組成物には、添加剤（詳細後記）を０．１
〜１０重量％配合することができる。

【００１９】＜Ｂ層＞Ｂ層は、密度が０．９２０ｇ／ｃ
ｍ³ 以下、かつ重量平均分子量（Ｍｗ）と数平均分子量
（Ｍｎ）との比（Ｍｗ／Ｍｎ＝Ｑ値）が６以下のエチレ
ン重合体からなる樹脂組成物を使用することができる。
具体的には、密度が０．９２０ｇ／ｃｍ³ 以下、かつＱ
値（Ｍｗ／Ｍｎ）が６以下の低密度ポリエチレン、密度
が０．９２０ｇ／ｃｍ³ 以下、かつＱ値（Ｍｗ／Ｍｎ）
が６以下のエチレン・α−オレフィン共重合体（α−オ
レフィンは炭素数４〜８）が挙げられる。中でも、密度
が０．９０８ｇ／ｃｍ³ 以下、好ましくは０．８６５〜
０．９０５ｇ／ｃｍ³ 、かつＱ値が４以下の直鎖状エチ
レン・α−オレフィン共重合体（α−オレフィンは炭素
数４〜８）のものが外観および包装適性上から好まし
い。密度が０．９０８ｇ／ｃｍ³ より高い場合あるいは
Ｑ値が６より高い場合、フィルム外観が低下してしまい
ストレッチ包装用フイルムとして実用に適さない。

【００２０】Ｂ層には、所望により、各種の添加剤、例
えば防曇性、滑り性、自己粘着性および帯電防止性を付
与するために、例えば、炭素数が１〜１２、好ましくは
１〜６、の脂肪族アルコールと、炭素数が１０〜２２、
好ましくは１２〜１８、の脂肪酸との化合物である脂肪
族アルコール系脂肪酸エステル、具体的には、モノグリ
セリンオレエート、ポリグリセンオレエート、グリセリ
ントリリシノレート、グリセリンアセチルリシノレー
ト、ポリグリセリンステアレート、ポリグリセリンラウ
レート、メチルアセチルリシノレート、エチルアセチル
リシノレート、ブチルアセチルリシノレート、プロピレ
ングリコールオレエート、プロピレングリコールラウレ
ート、ペンタエリスリオレエート、ポリエチレングリコ
ールオレエート、ポリプロピレングリコールオレエー
ト、ソルビタンオレエート、ソルビタンラウレート、ポ
リエチレングリコールソルビタンオレエート、ポリエチ
レングリコールソルビタンラウレート等、並びにポリア
ルキレンエーテルポリオール、具体的には、ポリエチレ
ングリコール、ポリエチレングリコール等、更に、パラ
フィン系オイルより選ばれた化合物の少なくとも１種を
０．１〜１０重量％、好ましくは１〜５重量％、配合す
るのが好ましい。

【００２１】＜ストレッチ包装用フィルム＞本発明によ
るストレッチ包装用フィルムは、前記のＡ層およびＢ層
とからなるものである。ここで、「からなる」というこ
とは、ストレッチ包装用フィルムが挙示のＡ層およびＢ
層のみからなるものの外に、Ａ層およびＢ層とこれら以
外の合目的的な層ないし資材とからなるものをも意味す
る。そのようなＡ層およびＢ層以外の合目的的な層とし
ては、例えばＡ層とＢ層との接着強度を向上させる接着
剤層を挙げることができる。このような接着剤層の典型
例としては、例えば、プロピレン・α‐オレフィンラン
ダム共重合体からなる樹脂組成物（好ましくは、例えば
Ａ層として用いられるもの）とエチレン系共重合体から
なる樹脂組成物（好ましくは、例えばＢ層として用いら
れるもの）とを混合してなる樹脂組成物から形成される
ものを挙げることができる。合目的的な他の層の別の一
例は、Ａ層またはＢ層であって、たとえばＢ−Ａ−Ｂの
層構造を持つものである。従って、本発明におけるスト
レッチ包装用フィルムは、前記のＡ層およびＢ層が少な
くとも各１層ずつ用いられていればよく、従ってＡ層お
よびＢ層のいずれか一方あるいは両者は同時に複数用い
られていてもよい。

【００２２】本発明でのＢ層は主としてストレッチ包装
用フィルムにシール性を付与するものである。したがっ
てストレッチ包装用フィルムにシール性を期待する場合
には、このＢ層をストレッチ包装用フィルムの表面層と
して用いるのが普通である。

【００２３】本発明によるストレッチ包装用フィルム
は、Ａ層を構成する樹脂、およびＢ層を構成する樹脂
を、複数の押出機を用いて、インフレーション成形また
はＴダイ成形による共押出法、または押出ラミネート法
等の公知の方法で積層して成形する。中でもフィルムの
縦方向と横方向の引裂強度等機械的強度を充分にバラン
スさせた積層フィルムを得るには、インフレーション成
形による共押出が好ましく、その際のブロー比は３〜２
０倍、好ましくは５〜１８倍、である。

【００２４】ここでのブロー比とは、ダイのダイスリッ
ト円周長に対する最終インフレーションフィルムの円周
長との比を言う。

【００２５】更に、前述のようにして得られたフィルム
を、樹脂の結晶化温度以下に加熱し、ニップロール間の
速度差を利用して、フィルムの縦方向に１．２〜５倍延
伸したり、インフレーションバブル内に再度空気を吹き
込み横方向に１．２〜５倍、縦方向に１．２〜５倍延伸
することができる。

【００２６】このストレッチ包装用フィルムの厚みは、
全体の厚さが８〜３０μｍであり、うち、Ａ層が１〜２
０μｍ、Ｂ層が１〜１５μｍであるのが好ましい。

【００２７】

【実施例】以下の実験例は、本発明の内容および効果を
更に詳細に示すものである。したがって、本発明は、以
下の具体的開示の範囲内に限定されないことは云うまで
もない。

【００２８】［評価方法］実施例および比較例において
得られたフィルムの評価方法は下記の通りである。 （１）メルトフローレート（ＭＦＲ） ＪＩＳ−Ｋ６７５８のポリプロピレン試験方法のメルト
フローレート（条件：２３０℃、荷重２．１６ｋｇｆ）
に従って測定した。 （２）ＤＳＣによる融解ピーク温度 セイコー社製ＤＳＣを用い、サンプル量５．０ｍｇを採
り、２００℃で５分間保持した後、４０℃まで１０℃／
分の降温スピードでサンプルの結晶化を行い、さらに１
０℃／分の昇温スピードで融解させたときの融解ピーク
温度を測定した。 （３）コモノマー濃度¹³ Ｃ−核磁気共鳴スペクトル法によって決定した。 （４）ＴＲＦＥによる４０℃以下、５０℃以下、およ
び、６０℃以下の抽出量を測定した。 装 置 ：三菱化学社製 ＣＦＣ Ｔ１５０Ａ型 カラム ：昭和電工社製 ＡＤ８０Ｍ／Ｓ ３本 濃 度 ：４０ｍｇ／１０ｍｌ 溶 媒 ：オルソジクロルベンゼン

【００２９】（５）分子量分布 重量平均分子量と数平均分子量との比（分子量分布）を
測定した。

【００３０】 装 置 ：ウォーターズ社製 ＧＰＣ １５０Ｃ型 カラム ：昭和電工社製 ＡＤ８０Ｍ／Ｓ ３本 測定温度：１４０℃ 濃 度 ：２０ｍｇ／１０ｍｌ 溶 媒 ：オルソジクロルベンゼン

【００３１】（６）透明性（ヘイズ） ＡＳＴＭ−Ｄ１００３に準拠して、得られたフィルムを
ヘイズメーターにて測定した。 （７）光沢（グロス） ＪＩＳ−Ｚ７８４１に準拠して、得られたフィルムをグ
ロスメーターにて測定した。 （８）復元可能歪量 図１に示される装置をクロスヘッドの移動距離を一定に
保つことのできる試験機に取り付けて、直径２０ｍｍφ
のピストン棒を５０ｍｍ／分の速度で、直径１００ｍｍ
の円筒状のロードセル３の上に張り付けたフィルム２の
中心に押し込んだ後、ピストン棒１を後退させた際、フ
ィルム２に発生した歪跡が３分後に完全に消える押し込
み深さ（歪量Ｈ）を測定した。

【００３２】（９）包装適性評価 発泡ポリスチレン、ポリプロピレンまたは耐衝撃性ポリ
スチレン製の各トレイ上に、肉、魚または野菜をそれぞ
れ載せてストレッチ自動包装機〔（株）イシダ製「Ｗｍ
ｉｎｉ−Ｍａｒｋ II」（商品名）〕にて包装を行い、
その時のフィルムのしわ、および、破れの有無を肉眼で
観察した。 （10）底シール評価 発泡ポリスチレン製トレイに３００ｇの荷重の分銅を入
れ、ストレッチ自動包装機〔（株）イシダ製「Ｗｍｉｎ
ｉ−Ｍａｒｋ II」（商品名）〕にて包装したものを、
８０℃、１００℃、１２０℃に加熱した鉄板上に１秒間
乗せた時の底シール状態を次のように評価した。 ○：熱溶着により底シール状態良好、×：熱融着せず簡
単にフィルムが剥がれる、＋：熱により溶け、フィルム
に穴が開く

【００３３】＜実施例１＞Ａ層用樹脂として、表１に示
されるプロピレン・エチレンランダム共重合体を口径
６５ｍｍ、Ｌ／Ｄ２５の押出機を用いて１９０℃で混練
し、一方、Ｂ層として、直鎖状エチレン・α−オレフィ
ン共重合体樹脂〔密度０．８９５ｇ／ｃｍ³ 、Ｑ値２．
２６、ＭＦＲ１．６ｇ／１０分、α−オレフィン：オク
テン−１（含量１４．５重量％）；ダウ・ケミカルジャ
パン（株）製、商品名「ＡＦＦＩＮＩＴＹ ＰＦ１１４
０」〕９７重量％およびジギリセリンオレート〔理研ビ
タミン（株）製、商品名「リケマール０７１」〕３重量
％よりなる樹脂組成物を口径５０ｍｍ、Ｌ／Ｄ２５の押
出機を用いて１７５℃で混練し、この両者を一台の環状
三層ダイに供給して、Ａ層よりなる厚さ５μｍの樹脂層
の両面に、Ｂ層よりなる各厚さ４μｍの樹脂層が積層さ
れるようにしてダイ温度１９０℃、ブロー比５倍でイン
フレーション成形して、全体の厚さ１３μｍ（４μｍ／
５μｍ／４μｍ）のストレッチ包装用積層フィルムを製
造した。該積層フィルムの物性および包装適性は、表２
に示される通りである。

【００３４】＜実施例２＞実施例１において、Ａ層用樹
脂を表１に示されるプロピレン・エチレンランダム共重
合体に代えた外は、同例と同様な方法で三層構造のス
トレッチ包装用積層フィルムを製造した。該積層フィル
ムの物性および包装適性は、表２に示される通りであ
る。

【００３５】＜実施例３＞実施例１において、Ａ層用樹
脂を表１に示されるプロピレン・エチレンランダム共重
合体に代えた外は、同例と同様な方法で三層構造のス
トレッチ包装用積層フィルムを製造した。該積層フィル
ムの物性および包装適性は、表２に示される通りであ
る。

【００３６】＜実施例４＞実施例１において、Ａ層用樹
脂を、実施例１で用いたプロピレン・エチレンランダム
共重合体８０重量％およびエチレン・酢酸ビニル共重
合体樹脂〔酢酸ビニル含有量１５重量％、密度０．９３
８ｇ／ｃｍ³ 、ＭＦＲ２ｇ／１０分；日本ポリケム
（株）製、商品名「ノバテックＥＶＡ ＬＶ４４０」〕
２０重量％よりなる樹脂組成物に代えた外は、同例と同
様な方法で三層構造のストレッチ包装用積層フィルムを
製造した。該積層フィルムの物性および包装適性は、表
２に示される通りである。

【００３７】＜実施例５＞実施例１において、Ａ層用樹
脂を、実施例１で用いたプロピレン・エチレンランダム
共重合体８０重量％およびＢ層に用いた直鎖状エチレ
ン・α−オレフィン共重合体樹脂２０重量％よりなる樹
脂組成物に代えた外は、同例と同様な方法で三層構造の
ストレッチ包装用積層フィルムを製造した。該積層フィ
ルムの物性および包装適性は、表２に示される通りであ
る。

【００３８】＜実施例６＞実施例１において、Ａ層用樹
脂を、実施例１で用いたプロピレン・エチレンランダム
共重合体８０重量％および直鎖状エチレン・α−オレ
フィン共重合体樹脂〔密度０．９１７ｇ／ｃｍ³ 、ＭＦ
Ｒ１．８ｇ／１０分、α−オレフィン：ブテン−１；日
本ポリケム（株）製、商品名「ノバテックＬＬ Ｘ７２
９」〕２０重量％よりなる樹脂組成物に代えた外は、同
例と同様な方法で三層構造のストレッチ包装用積層フィ
ルムを製造した。該積層フィルムの物性および包装適性
は、表２に示される通りである。

【００３９】＜実施例７＞実施例１において、Ａ層とＢ
層との間に積層する層として、実施例１で使用したプロ
ピレン・エチレンランダム共重合体４０重量％および
直鎖状エチレン・α−オレフィン共重合体樹脂６０重量
％よりなる樹脂組成物を口径５０ｍｍ、Ｌ／Ｄ２５の押
出機を用いて１９０℃で混練し、Ａ層およびＢ層ととも
に１台の環状五層ダイに供給して、Ａ層よりなる厚さ５
μｍの樹脂層の両面に、プロピレン・エチレンランダム
共重合体と直鎖状エチレン・α−オレフィン共重合体
樹脂との混合物よりなる各厚さ１μｍの樹脂層が積層さ
れ、更にそれら層の表面にＢ層よりなる各厚さ３μｍの
樹脂層が積層されるようにして、全体の厚さ１３μｍ
（３μｍ／１μｍ／５μｍ／１μｍ／３μｍ）とした外
は、同例と同様な方法で五層構造のストレッチ包装用積
層フィルムを製造した。該積層フィルムの物性および包
装適性は、表２に示される通りである。

【００４０】＜比較例１＞実施例１において、Ａ層用樹
脂を実施例６で用いた直鎖状エチレン‐α‐オレフィン
共重合体樹脂に代えた外は、同例と同様な方法で三層構
造のストレッチ包装用積層フィルムを製造した。該積層
フィルムの物性および包装適性は、表２に示される通り
である。

【００４１】＜比較例２＞実施例１において、Ａ層用樹
脂を表１に示されるプロピレン・エチレンランダム共重
合体に代えた外は、同例と同様な方法で三層構造のス
トレッチ包装用積層フィルムを製造した。該積層フィル
ムの物性および包装適性は、表２に示される通りであ
る。

【００４２】

【表１】

【００４３】

【表２】

【００４４】

【発明の効果】本発明によるストレッチ包装用フィルム
は、特定のプロピレン・α−オレフィンランダム共重合
体からなる樹脂組成物層と、密度が０．９２０ｇ／ｃｍ
³ 以下、かつＱ値（Ｍｗ／Ｍｎ）が６以下のエチレン重
合体からなる層とからなるものであって、透明性、光沢
および柔軟性等に優れたストレッチ包装用樹脂フィルム
であり、極めて高い実用的価値を有するものである。

【図面の簡単な説明】

【図１】フィルムの復元可能歪量の測定装置の平面図。

【符号の説明】

１ ピストン棒 ２ フィルム（試料） ３ ロードセル

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 瀬 詰 忠 司 三重県四日市市東邦町１番地 日本ポリケ ム株式会社四日市技術センター内 (72)発明者 中 村 康 則 三重県四日市市東邦町１番地 日本ポリケ ム株式会社四日市技術センター内

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】下記のＡ層およびＢ層からなることを特徴
   とする、ストレッチ包装用フィルム。 Ａ層：下記の物性（１）〜（５）を満足するプロピレン
   ・α‐オレフィンランダム共重合体からなる樹脂組成物
   層。 物性（１）：メルトフローレートが０．５〜２０ｇ／１
   ０分である 物性（２）：示差走査型熱量計で求めた主たる融解ピー
   クの温度［Ｔｍ］が１００〜１４５℃の範囲内である 物性（３）：炭素数が２または４〜２０のα‐オレフィ
   ン成分の含有量［Ｅ］（ｍｏｌ％）が下記式［Ｉ］およ
   び式［II］で表される範囲内である 【数１】 物性（４）：オルソジクロルベンゼンを溶媒として温度
   上昇溶分離別（ＴＲＥＦ）による測定において４０℃以
   下で抽出した抽出量が２重量％以下、５０℃以下で抽出
   した抽出量が５重量％以下、並びに、６０℃以下で抽出
   した抽出量が２０重量％以下である 物性（５）：ゲルパーミエーションクロマトグラフィー
   により求めた重量平均分子量（Ｍｗ）と数平均分子量
   （Ｍｎ）との比（Ｍｗ／Ｍｎ＝Ｑ値）が１．０〜４．０
   である Ｂ層：密度が０．９２０ｇ／ｃｍ³ 以下、かつゲルパー
   ミェーションクロマトグラフィーにより求めた重量平均
   分子量（Ｍｗ）と数平均分子量（Ｍｎ）との比（Ｍｗ／
   Ｍｎ＝Ｑ値）が６以下のエチレン重合体からなる樹脂組
   成物層。