JPH11322550A - 両性多糖類誘導体を含有するケラチン処理用化粧用組成物 - Google Patents

両性多糖類誘導体を含有するケラチン処理用化粧用組成物

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JPH11322550A
JPH11322550A JP11071420A JP7142099A JPH11322550A JP H11322550 A JPH11322550 A JP H11322550A JP 11071420 A JP11071420 A JP 11071420A JP 7142099 A JP7142099 A JP 7142099A JP H11322550 A JPH11322550 A JP H11322550A
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ティー．マーティノ ゲイリー
Ian W Cottrell
ダブリュ．コットレル イアン
Manjit S Chowdhary
エス．チョーダリー マンジット
Kimberly A Koltai
エー．コルタイ キンバリー
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Abstract

(57)【要約】 アミノ基、アンモニウム基、イミノ基、スルホニウム基
またはホスホニウム基を含むカチオン性基及びカルボキ
シル基、スルホネート基、スルフェート基、ホスフェー
ト基またはホスホネート基を含むアニオン性基を含有す
る、選択された両性多糖類、好ましくはグアーガムを含
むケラチン物質を処理するための組成物。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明はケラチン物質を処理
するために用いられる化粧用組成物に関し、それは、選
択された両性多糖類誘導体、特にポリガラクトマンナン
誘導体、たとえば、グアーガムを含有する。得られる組
成物は毛髪及び皮膚に直接付着するだけでなく良好な適
合性を有し、所望のコンディショニング性及び審美性を
与える。
【０００２】
【従来の技術】ポリマー、多糖類及びポリガラクトマン
ナンのカチオン性及びアニオン性誘導体の多くの開示が
多くの応用及び用途についてなされてきた。ケラチン物
質、たとえば、毛髪、皮膚及びつめを処理するのに用い
るための、ポリマー、多糖類及びポリガラクトマンナン
誘導体を含有する化粧用組成物も知られている。
【０００３】ガラクトマンナンガムの第４アンモニウム
カチオン性誘導体を含有するシャンプー組成物は、１９
９３年２月１６日にＤ．Ｂｉｒｔｗｉｓｔｌｅに発行さ
れた米国特許第５，１８６，９２８号に開示されてい
る。１９９５年２月７日にＭ．Ｙｅｈに発行された米国
特許第５，３８７，６７５号は、種々の応用における増
粘剤として、多糖類、たとえば、澱粉、セルロース及び
ポリガラクトマンナンのカチオン性第４アンモニウムエ
ーテルを開示している。カチオン性有機ポリマーは１９
９６年１１月１２日にＲ．Ｗｅｌｌｓに発行された米国
特許第５，５７３，７０９号において、毛髪用シャンプ
ー中にコンディショニング剤として開示されている。第
４アンモニウム型のカチオン性澱粉は１９７８年５月９
日にＴ．Ｔｕｔｅｉｎ他に発行された米国特許第４，０
８８，６００号に解乳化剤として開示されており、１９
８０年３月３１日にＴ．Ｙａｎａｇｉｋａｗａ他に対し
て公表された特開昭５５−４５６０２号公報は化粧用組
成物に用いられたカチオン化ヒドロキシアルキル澱粉を
示す。
【０００４】ガラクトマンナンのアニオン性カルボキシ
アルキル誘導体は１９７２年７月２５日にＭ．Ｙｕｅｈ
他に発行された米国特許第３，６７９，６５８号、１９
７３年１月２３日にＲ．Ｎｏｒｄｇｒｅｎに発行された
第３，７１２，８８３号及び１９７３年６月１９日に
Ｒ．Ｍｏｎｔｚｏｍｅｒｙ他に発行された第３，７４
０，３８８号に開示されている。ポリガラクトマンナン
のカルボキシアルキルヒドロキシアルキル誘導体は１９
７３年３月２３日にＭ．Ｙｕｅｈに発行された米国特許
第３，７２３，４０９号中において、水性流体中の増粘
剤として開示されている。
【０００５】増強された粘度を有する組成物を製造する
ためのカチオン性多糖類とアニオン性多糖類のブレンド
は１９９５年１月３日にＭ．Ｙｅｈに発行された米国特
許第５，３７８，８３０号に開示された。１９７３年８
月７日にＬ．Ｅｌｚｉｅｒに発行された米国特許第３，
７５１，４１１号は同じ分子上にアニオン性基とカチオ
ン性基を含有する澱粉及びそれが紙または布地のサイジ
ング用途に有用であることを開示している。
【０００６】１９６９年９月１６日にＨ．Ｂｅｎｎｉｎ
ｇａに発行された米国特許第３，４６７，６４７号は、
耐水性コート紙を製造するのに有用である、カチオン性
置換基及びアニオン性置換基の両方を含有する多糖類の
両性誘導体を示す。１９９６年７月１６日にＭ．Ｙｅｈ
他に発行された最近の米国特許第５，５３６，８２５号
は、非イオン性基、アニオン性基またはカチオン性基を
有する誘導体化グアーガムを開示し、さらにヒドロキシ
アルキルカチオン性グアー誘導体を例示している。
【０００７】ビニルスルホン基を含有するカチオン性及
びアニオン性ポリマー及び合成両性ポリマー並びに両性
キトザン誘導体を含むケラチンを処理するための組成物
が１９８２年１１月１７日にＪ．Ｍｏｎｄａｌ他に対し
て公表された英国特許第２０９８２２６号に開示されて
いる。両性ポリマーを含有するケラチン処理組成物の他
の開示は１９９２年２月１８日にＪ．Ｇｒｏｌｌｉｅｒ
他に発行された米国特許第５，０８９，２５２号に見い
出される。この特許はベタイン化ジアルキルアミンアル
キルメタクリレートまたはメタクリルアミドの両性ポリ
マーの組成物を開示する。
【０００８】
【発明が解決しようとする課題】上記のようにカチオン
性、アニオン性及び両性誘導体の種々の開示にもかかわ
らず、なお、適合性であって、所望のコンディショニン
グ性及び審美性を与える化粧用ケラチン処理組成物に対
するニーズがある。
【０００９】
【課題を解決するための手段】本発明は適合性並びにコ
ンディショニング性及び審美性を与えるケラチン物質を
処理するための、選択された両性多糖類誘導体を含有す
る化粧用組成物に関する。より詳細には、本発明は、両
性多糖類誘導体、好ましくは両性グアーガム誘導体を含
むケラチン物質を処理するための組成物に向けられてお
り、その組成物はアミノ基、アンモニウム基、イミノ
基、スルホニウム基またはホスホニウム基を含むカチオ
ン性基及びカルボキシル基、スルホネート基、スルフェ
ート基、ホスフェート基またはホスホネート基を含むア
ニオン性基を含有する。特に好ましいケラチン処理用組
成物は、第３アミノまたは第４アンモニウムエーテルカ
チオン性基及びカルボキシアルキルアニオン性基を含有
する両性グアーガム誘導体である。
【００１０】本発明の組成物は、カチオン性及びアニオ
ン性置換基の両方を含有する選択された両性多糖類誘導
体を含む。多糖類の基礎物質は、植物、動物及び微生物
源から得られた、あらゆる自然のままのまたは天然の多
糖類ポリマーであってよい。多糖類の例は、澱粉、セル
ロース及びポリガラクトマンナン並びにそれらの誘導体
である。多糖類が好ましく、それらは主としてガラクト
ース単位及びマンノース単位からなり、通常、マメ科の
種子の胚乳に見い出される。グアー、タラ（ｔａｒａ）
及びイナゴマメはポリガラクトマンナンの例であり、グ
アーガムが好ましい多糖類である。
【００１１】多糖類はカチオン性基または置換基を含有
するように誘導体化または変性される。置換された多糖
類は、多糖類のヒドロキシル官能性の誘導体化により形
成される。カチオン性基は、アミノ基、アンモニウム
基、イミノ基、スルホニウム基またはホスホニウム基で
あり得る。上記カチオン性誘導体はエーテルまたはエス
テル結合のいずれかを介して結合している、第１アミ
ン、第２アミン、第３アミン及び第４アミンを含む窒素
含有基並びにスルホニウム基及びホスホニウム基を含有
するものを包含する。好ましいカチオン性誘導体は第３
アミノエーテル基及び第４アンモニウムエーテル基であ
る。
【００１２】上記カチオン性誘導体は、たとえば、「Ｍ
ｏｄｉｆｉｅｄ Ｓｔａｒｃｈｅｓ：Ｐｒｏｐｅｒｔｉ
ｅｓ ａｎｄ Ｕｓｅｓ」の８章（１９８６年）のＤ．
Ｂ．Ｓｏｌａｒｅｋによる『カチオン性澱粉』及び１９
７８年１０月１０日にＭ．Ｔｅｓｓｌｅｒに発行された
米国特許第４，１１９，４８７号に開示されている公知
の方法により製造することができる。第３アミノ基を含
有する多糖類、たとえば、澱粉またはグアーガムを製造
する方法は、１９５７年１１月１２日にＣ．Ｃａｌｄｗ
ｅｌｌ他に発行された米国特許第２，８１３，０９３号
に記載されたアルカリ性条件下で多糖類とジアルキルア
ミノアルキルハロゲン化物を反応させることを含む。第
１及び第２アミン誘導体は多糖類と無水アミノアルキ
ル、アミノエポキシドもしくはハロゲン化物またはアル
キル基に加えてアリール基を含有する相当する化合物と
反応させることにより製造し得る。
【００１３】第４アンモニウム基は、著名な米国特許第
４，１１９，４８７号に開示されているように、エピハ
ロヒドリンと第３アミンまたは第３アミン塩との反応生
成物で処理して、たとえば、２−ヒドロキシプロピルエ
ーテル置換基を与えることにより、グアーガムまたは多
糖類に導入することができる。それらは、前記米国特許
第２，８１３，０９３号に記載されているようなエーテ
ル化剤を用いるグアーの適当な処理によりグアーガムに
導入することもできる。上記特許、すなわち、米国特許
第４，１１９，４８７号及び２，８１３，０９３号は参
照により本明細書に取り込まれる。
【００１４】カチオン性スルホニウム誘導体の製造は１
９６１年６月にＭ．Ｒｕｔｅｎｂｅｒｇ他に発行された
米国特許第２，９８９，５２０号に記載されており、本
質的に水性アルカリ性媒体中でのグアーガムまたは基礎
物質とβ−ハロゲノスルホニウム塩、ビニルスルホニウ
ム塩またはエポキシアルキルスルホニウム塩との反応を
含む。カチオン性ホスホニウム誘導体の製造は１９６３
年２月１２日にＡ．Ａｓｚａｌｏｓに発行された米国特
許第３，０７７，４６９号に開示されており、水性アル
カリ性媒体中でのβ−ハロゲノアルキルホスホニウム塩
との反応を含む。
【００１５】特に有用なカチオン性誘導体は１〜２２個
の炭素原子のアルキル、アリール、アルカリールもしく
は環式置換基、特に１〜６個のアルキルを有する、アミ
ノ基または窒素基を含有するものである。本発明におい
て用いられる多糖類はアニオン性基またはアニオン性置
換基でも誘導体化できる。このアニオン性基は、カルボ
キシル基、スルホネート基、スルフェート基、ホスフェ
ート基またはホスホネート基、好ましくはカルボキシル
基であり得る。これらの基の導入は種々の公知の方法に
より達成し得る。
【００１６】アルカリ性触媒の存在下に水分散性多糖類
とモノハロゲン置換酸、たとえば、モノクロル酢酸、ア
クリル酸、アクリルアミドとを反応させ、続いてアミド
基及びアクリロニトリルの加水分解、続いてシアノエチ
ル基の加水分解により、カルボキシル基を多糖類に導入
できる。カルボキシル基は酸化、たとえば、過ヨード酸
ナトリウムとの反応に続いて、亜塩素酸ナトリウムによ
る処理によるカルボニル基のカルボキシル基への変換に
より供給し得る。
【００１７】スルホネート基は、官能基を含有する試
薬、たとえば、スルトン、ハロアルカンスルホン酸のナ
トリウム塩、クロルプロパンスルホン酸、エポキシプロ
パンスルホン酸及びエテンスルホン酸との反応により導
入し得る。スルホネート基も、酸化、たとえば過ヨード
酸ナトリウムとの反応後の重亜硫酸カリウムでの処理に
よって導入し得る。スルフェート基は、三酸化硫黄と第
３アミンとの付加生成物を用いて、またはスルファミン
酸及び／または硫酸及び尿素を用いる処理で導入するこ
とができる。
【００１８】ホスフェート基は公知の技術、たとえば、
アルカリ金属ホスフェート塩を用いるホスホリル化によ
り多糖類に付加することができる。好ましい両性誘導体
はアニオン性置換基としてカルボキシル基を含有するも
の、より好ましくは２〜６個の炭素原子を有するカルボ
キシアルキル基を含有するものである。カルボキシアル
キルエーテル誘導体は特に有用であり、それらは多糖
類、たとえば、グアーガムと２〜６個の炭素原子を含有
するハロアルキル酸またはそのアルカリ金属塩との反応
により得られる。反応は水性アルコールスラリーを用い
て、水酸化アルカリ金属触媒、たとえば、水酸化ナトリ
ウムを用いて行なわれる。用い得る酸及び塩は、モノク
ロル酢酸及びクロル酢酸ナトリウムを包含する。
【００１９】アニオン性及びカチオン性置換基の導入
は、連続的または同時のいずれかで行うことができ、選
択された方法は、特定の反応物質、所望の置換基の量及
び用いられる方法に依存する。さらに、本発明の組成物
に用いられる両性誘導体は、本出願と同時に出願された
同時継続中の出願番号１７４５に記載されたインシトゥ
連続アルコール法（参照により本明細書に組み込む）で
製造することができる。
【００２０】両性多糖類のカチオン性置換基の量は、約
０．０１〜１．０、好ましくは約０．１〜０．６、より
好ましくは約０．２〜０．５の置換度（ＤＳ）の間で変
わる。アニオン性置換基の量は、約０．０１〜１．０、
好ましくは約０．１〜０．６、より好ましくは約０．２
〜０．５のＤＳである。好ましいカチオン性置換基及び
アニオン性置換基の量は過剰またはやや過剰のカチオン
性基が存在するような量、すなわち、正味の正電荷があ
るような量である。言い換えると、アニオン性基に対す
るカチオン性基のＤＳ比は、１より大きく、特に１より
大きく１００までであろう。用語「置換度」（ＤＳ）は
本明細書では、置換基単位のあるアンヒドログルコース
または糖単位（ガラクトースまたはマンノース）当りの
部位の平均数を示すのに用いられる。本発明において用
いられる両性多糖類は、約０．２〜２、好ましくは約
０．３〜１．２の総ＤＳ、すなわち、カチオン性及びア
ニオン性置換基、を有するものについて記載される。
【００２１】本明細書に定義された両性多糖類誘導体は
特に毛髪、皮膚及びつめの処理のための化粧用組成物に
有用であって、そこでそれらは良好な適合性及び直接付
着性並びに所望のコンディショニング性及び審美性を提
供する。これらの両性誘導体及び特にグアーガム誘導体
を水性組成物、たとえば、シャンプーにおいて用いるこ
とは、結果として透明な組成物の生成をもたらす良好な
透明性を与えることが見い出された。本発明のケラチン
処理化粧用組成物は、種々の媒体または系に関係し、組
成物のために適切な化粧用ビヒクルまたはベースを含む
だろう。このビヒクルは、水性系、溶剤系、水性及び溶
媒系の組み合わせまたはエマルションであり得る。この
両性多糖類はパーソナルケア製品、たとえば、歯科用配
合物または歯磨き配合物中にも用い得る。
【００２２】本発明による選択された両性多糖類を含有
する化粧用組成物において水性系を用いることは、シャ
ンプー、局所スプレー、歯科用ケア製品並びに芳香及び
／または抗菌剤を含有する製品に見い出される。水性系
は選択された両性誘導体、活性添加剤及び機能性配合成
分、任意に噴射剤及び残部の水を含むだろう。一般に水
性系は、約１０〜９９．８重量％の水、約０．１〜２０
重量％の両性誘導体、約０．１〜３０重量％の活性添加
剤及び配合成分並びに０〜５０重量％の噴射剤を含むだ
ろう。好ましくは組成物は５０〜８０重量％の水、０．
２〜６重量％の両性誘導体、０．１〜２０重量％の活性
添加剤及び配合成分並びに０〜４０重量％の噴射剤を含
むだろう。歯科用ケア製品のためには、水性系は約１０
〜５０重量％の水、約０．１〜１０重量％の両性誘導体
並びに約４０〜９０重量％の活性添加剤及び配合成分を
含むだろう。
【００２３】種々の他の添加剤並びに活性及び機能性成
分を、本明細書に規定する化粧用組成物に包含させるこ
とができる。これは、界面活性剤、エモリエント、保湿
剤、増粘剤、紫外線防止剤、保存料、顔料、染料、着色
剤、α−ヒドロキシ酸、審美性増強剤、たとえば、澱
粉、香料及び芳香、フィルム形成剤（防水剤）、防腐
剤、抗菌剤、抗微物剤並びに他の薬品及び溶剤を包含す
るが、これらに限定されるわけではない。
【００２４】さらに、本発明に用いられる両性多糖類
は、他のコンディショニングポリマー及びコンディショ
ニング剤、たとえば、カチオン性ヒドロキシエチルセル
ロース、カチオン性グアー、カチオン性ヒドロキシプロ
ピルグアー、カチオン性合成ポリマー及びカチオン性脂
肪酸誘導体とブレンドして用いることができる。これら
のブレンドされた物質は、毛髪により直接付着性で、か
つ有効なコンディショニング性を与えるのに役立つ。
【００２５】化粧用配合物に用いるのに周知の界面活性
剤を、本発明の組成物に加えることができる。上記界面
活性剤は、硫酸アルキル及び硫酸アルキルエーテル並び
にそれらの塩、たとえば、ナトリウム、カリウム、アン
モニウム及びエタノールアミン塩を包含するが、それら
に限定されない。この型の特に有用な界面活性剤は、Ｃ
10〜Ｃ18アルキル基を有するものである。他の適切なア
ニオン界面活性剤は、アルキルアミドスルフェート、ア
ルキルアミド−エーテル−スルフェート、アルキルアリ
ール−ポリエーテル−スルフェート、モノグリセリド−
スルフェート、アルキルスルホネート、アルキルアミド
スルホネート、アルキルアリールスルホネート、オレフ
ィンスルホネート、パラフィンスルホネート、アルキル
−スルホスクシネート、アルキル−エーテル−スルホス
クシネート、アルキルアミド−スルホスクシネート、ア
ルキルスルホスクシネート、アルキル−スルホアセテー
ト、アルキル−ポリグリセロールカルボキシレート、ア
ルキルホスフェート及びアルキル−エーテルホスフェー
ト並びに脂肪酸、たとえば、オレイン酸、リシノレン酸
及びステアリン酸を包含する。
【００２６】非イオン及び両性界面活性剤も本発明の組
成物に用いられる。用い得る非イオン界面活性剤は、ポ
リオキシエチレン化、ポリオキシプロピレン化またはポ
リグリセロール化アルコール、アルキルフェノール及び
８〜１８個の炭素原子を含有する直鎖脂肪鎖及び通常２
〜３０モルのエチレンオキシドを有する脂肪酸を包含す
る。エチレンオキシドとプロピレンオキシドのコポリマ
ー、エチレンオキシド及びプロピレンオキシドの脂肪族
アルコールとの縮合物、ポリオキシエチレン化脂肪アミ
ドまたはアミン、エタノールアミド、グリコールの脂肪
酸エステル、ソルビタンのオキシエチレン化または非−
オキシエチレン化脂肪酸エステル、スクロースの脂肪酸
エステル、ポリエチレングリコールの脂肪酸エステル、
リン酸トリエステル及びグルコース誘導体の脂肪酸エス
テルも有用である。
【００２７】用いることができる両性界面活性剤の中で
も、アルキルアミノモノプロピオネート、アルキルアミ
ノジプロピオネート、ベタイン、たとえば、Ｎ−アルキ
ルベタイン、Ｎ−アルキルスルホベタイン、Ｎ−アルキ
ルアミドベタイン、シクロイミジウム化合物、たとえ
ば、アルキルイミダゾリン誘導体及びアスパラギン誘導
体が優れている。
【００２８】上記型の界面活性剤は、さらに、１９９２
年２月１８日にＪ．Ｇｒｏｌｌｉｅｒ他に発行された米
国特許第５，０８９，２５２号、１９９３年２月１６日
にＤ．Ｂｉｒｔｗｉｓｔｌｅに発行された第５，１８
６，９２８号及び１９９６年１１月１２日にＲ．Ｗｅｌ
ｌｓに発行された第５，５７３，７０９号に記載及び説
明されている。上記特許、すなわち、第５，０８９，２
５２号、第５，１８６，９２８号及び第５，５７３，７
０９号は参照により本明細書に組み込まれる。
【００２９】局所スプレーは、非−エアゾールスプレー
及び噴射剤を含有するエアゾールスプレーまたは製品を
包含する。非−エアゾールスプレー組成物は噴射剤を含
有せず、組成物をスプレーに霧化する機械的作動装置を
使用する。あらゆる公知の噴射剤が本発明のエアゾール
組成物において用いられるけれども、好ましい噴射剤は
非ハロゲン化炭化水素、たとえばＣ3 〜Ｃ6 直鎖及び分
枝鎖炭化水素、すなわち、プロパン、ブタン、イソブタ
ン及びそれらの混合物を包含する。他の好ましい噴射剤
は、エーテル、たとえば、ジメチルエーテル、フッ化炭
化水素及び圧縮ガス、たとえば、Ｎ2 、ＣＯ2 を包含す
る。
【００３０】ビヒクルまたはベースとしての溶剤系の使
用は選択された両性多糖類誘導体を含有する他の化粧用
組成物を必要とする。溶剤系は、選択された両性誘導
体、活性添加剤及び機能性配合成分、任意に噴射剤並び
に残りの溶剤を含むだろう。溶剤は組成物の成分を溶解
または分散させ得るあらゆる公知の有機溶剤で、より詳
細には、脂肪族アルコール、エステル、エーテル、ケト
ン、アミン並びに芳香族、硝酸化及び塩素化炭化水素を
包含する炭化水素でよい。特に好ましい有機溶剤は、低
級脂肪族アルコール、たとえばＣ1 〜Ｃ3 アルコール、
特にエタノールである。一般に溶剤系は、約２５〜９
９．８重量％の溶剤、約０．１〜２０重量％の両性誘導
体、約０．１〜２５重量％の添加剤及び配合成分並びに
約０〜７５重量％の噴射剤を含むだろう。好ましくは、
組成物は５０〜８０重量％の溶剤、０．２〜６重量％の
両性誘導体、０．１〜１５重量％の添加剤及び配合成分
並びに０〜４０重量％の噴射剤を含むだろう。溶剤系中
に用いられる添加剤及び他の配合成分は水性系について
上記したのと同じである。
【００３１】エマルションも本発明の化粧用組成物のビ
ヒクルまたはベースとして用いることができ、この型の
製品はクリーム及びローションを包含する。水をベース
とする相及び油をベースとする相を含むエマルション
は、分散相として油を有し、連続相として水を有する、
水中油エマルションであるか、それらは連続相である油
中に分散された水を有する油中水エマルションであって
もよい。組成物の約１０〜９０重量％を含むことができ
る油相は、典型的にはこの相に溶解する化粧品として許
容し得るまたは慣用の油性物質、たとえば、油、ワック
ス及び乳化剤からなる。油相に包含され得る化合物は典
型的には鉱物、動物並びに植物油及び脂、合成エステ
ル、脂肪酸及びエステル、脂肪族アルコール、高級アル
コール、アルキルアミン、ワックス、いわゆる鉱脂及び
油、たとえばパラフィン油、ワセリン、セレシン、シリ
コーン油、シリコーン脂及び芳香である。
【００３２】水相は組成物の約１０〜９０重量％を含む
ことができ、これは水及び水溶性成分、たとえば、アル
カリ、アルカノールアミン、多価アルコール及び保存料
を包含するだろう。これらのエマルションは、通常は油
相に含有されるが、ある例においては（型に依存して）
水相にある、１以上の乳化剤を包含する。用い得る乳化
剤は、イオン性または非イオン性でよく、周知であっ
て、慣用であって市販の製品の大きな群を構成する。そ
れらは、しばしば、それらの親水性−親油性バランス
（ＨＬＢ）により特徴づけられる。水中油（Ｏ／Ｗ）乳
化剤は典型的には６．０より大きいＨＬＢを有し、連続
相が親水性であるエマルションを生じ、上記エマルショ
ンは一般的に水に分散性である。この型の乳化剤は、ジ
ステアリン酸ＰＥＧ３００、モノラウリン酸ナトリウム
及びステアリン酸トリエタノールアミンを包含する。
【００３３】油中水（Ｗ／Ｏ）乳化剤は６．０未満、好
ましくは５未満のＨＬＢを有し、連続相が親油性である
エマルションを生じる。上記乳化剤はラノリン、アルコ
ール、モノステアリン酸エチレングリコール及びジラウ
リン酸ＰＥＧ２００を包含する。５〜６のＨＬＢを有す
る乳化剤は、それらがどのように用いられるかに依存し
て、Ｗ／ＯまたはＯ／Ｗ乳化剤として機能し得る。
【００３４】本発明のエマルション組成物中で用いられ
る乳化剤の量は系に依存して変化することができ、典型
的には有効な乳化量であろう。より詳細には、乳化剤の
量は組成物の約０．１〜２５重量％、好ましくは約０．
２〜１０重量％に変化し得る。エマルション組成物は、
約０．１〜２０重量％、好ましくは約０．２〜６重量％
の両性誘導体並びに約０．１〜２５重量％、好ましくは
０．１〜１５重量％の添加剤及び配合成分も含有するだ
ろう。エマルション組成物中に包含されてもよい添加剤
及び他の配合成分は水性系について上記したものと同じ
である。
【００３５】次の例は本発明の態様をさらに説明する。
これらの例においては、特記されてなければ、すべての
部は重量で、すべての温度はセ氏温度で示されている。 例Ｉ 化粧用シャンプー組成物は、ヒドロキシプロピルトリエ
チルアンモニウムカチオン性基（ＤＳ ０．３）及びカ
ルボキシメチルアニオン性基（ＤＳ ０．２）を有する
両性グアーガム誘導体並びに次の配合成分： 配合成分 重量部 ラウリル硫酸アンモニウム（３０％活性） ２５．０ ラウレス（laureth)−２−硫酸ナトリウム（３０％活性） ２０．０ ココアミドプロピルベタイン（３０％活性） ９．６２ ラウリンアミドジエタノールアミン（５０％活性） ０．６７ 両性グアー誘導体 ０．５ 脱イオン水 適量 ＮａＣｌ（８０００cps の粘度まで） 適量 １００．０ を含有して配合された。
【００３６】試料は良好な適合性及び直接付着性（ｓｕ
ｂｓｔａｎｔｉｖｉｔｙ）並びに湿潤くし通り性を有し
ていた。 例II 例Ｉのシャンプー組成物並びに同じ配合成分を含有し、
ＤＳにより示された異なる量のカチオン性置換基及びア
ニオン性置換基を有する両性グアー誘導体を有する同様
なシャンプー組成物を製造した。試料シャンプー配合物
をＨａｃｈの濁り度計（Ｔｕｒｂｉｄｉｔｙ Ｍｅｔｅ
ｒ）を用いて、透明性について評価した。結果を下記表
１に示し、濁り度の結果をＮｔｕ（ｎｅｐｈｅｌｏｍｅ
ｔｒｉｃｔｕｒｂｉｄｉｔｙ ｕｎｉｔ）で報告した。
【００３７】 表１ 試料 添加剤 カチオン性 アニオン性 濁り度 ＤＳ ＤＳ Ｎｔｕ Ａ 両性グアー 0.3 0.2 10.9 Ｂ 両性グアー 0.1 0.1 0.6 Ｃ 両性グアー 0.3 0.3 6.95 Ｄ 両性グアー 0.45 0.3 12 Ｅ 両性グアー 0.2 0.1 9.81 比較 カチオン性グアー 0.17 -- 127 （ＩＮＣＩ名：グアー ヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド） 上記の結果において、１５Ｎｔｕ以下の濁り度値は裸眼
で透明に見える。上記結果は、本発明による両性誘導体
を含有するシャンプー組成物は、一般的に用いられるカ
チオン性グアー誘導体（グアー ヒドロキシプロピルト
リモニウムクロリド）を含有する組成物（顕著に高い濁
り度値を有し、くすんでいて透明でない）に比べて、本
質的に澄んでいて透明である。
【００３８】例III 例Ｉ及び例IIに記載され、製造されたのと同様なシャン
プー配合物を製造し、過剰蓄積について評価した。カチ
オン性ポリマーを含有する試料及び未使用の対照と比較
して、両性グアー誘導体を含有する試料の吸着性及び保
留性を測定するためにルミクリーズ (ｌｕｍｉｃｒｅａ
ｓｅ）羊毛染色試験を用いた。その方法は羊毛のスワッ
チに前記試料配合物を１回（１×）及び１０回（１０
×）塗布し、次いで、正に荷電したポリマーフィルムに
引きつけられているアニオン性染料を適用することから
なる。彩度（ｃｏｌｏｒ ｉｎｔｅｎｓｉｔｙ）の差に
より、洗濯後のカチオン性ポリマーの存在を測定でき
る。彩度（ｃｏｌｏｒ ｉｎｔｅｎｓｉｔｙ）の差を、
より低い値が基材上へのより少ないポリマーの吸着を表
わす、テクニジン・インコーポレイティド（Ｔｅｃｈｉ
ｎｉｄｙｎｅ Ｉｎｃ．）のＢｒｉｇｈｔｉｍｅｔｅｒ
を用いて測定した。蓄積は１０回（１０×）の洗濯後
に、最初の値と最後の値を比較することにより特徴づけ
た。結果を表２に示す。
【００３９】 表２試料 添加剤 カチオン性 アニオン性 値 値 差 ＤＳ ＤＳ １×洗濯 10×洗濯 Ａ 両性グアー 0.3 0.2 10.00 11.13 +1.13 Ｂ 両性グアー 0.1 0.1 8.25 6.45 -1.80 Ｃ 両性グアー 0.3 0.3 6.66 5.59 -1.07 Ｄ 両性グアー 0.45 0.3 8.34 10.22 +1.88 Ｅ 両性グアー 0.2 0.1 8.90 11.77 +2.87 比較 カチオン性グアー 0.17 -- 13.27 16.80 +3.53 （グアー ヒドロキシ プロピルトリモニウ ムクロリド） 対照（未使用） 0.120 0.125 +0.095 結果は、カチオン性グアー誘導体、すなわち、グアー
ヒドロキシプロピルトリモニウムクロリドを含有する組
成物に比較して、両性グアー誘導体を含有する組成物は
蓄積が少ないことを示す。
【００４０】例IV 例Ｉ及びIIのように追加のシャンプー配合物を製造し、
湿潤くし通り性能を評価した。湿潤くし通り性能を両性
グアー誘導体を含有する試験シャンプー配合物を損傷を
受けたブロンドの毛髪の房に塗布し、くしを通して毛髪
を引張る力における抵抗を測定することにより定量的に
測定した。測定はＭＴＳシステムズ・インコーポレイテ
ィド（Ｓｙｓｔｅｍｓ Ｉｎｃ．）のＳｎｅｒｇｉｅ
２００引張試験機を用いて測定を行なった。表に示され
た改良パーセント（％）値は１試料当り６房の平均を表
わす。値は、両性グアーを用いて処理しない毛髪及び処
理し、水ですすいだ毛髪の間の力の差を示す。結果を表
３に示す。
【００４１】 表３ 試料 添加剤 カチオン性 アニオン性 百分率（％） ＤＳ ＤＳ 改良* Ａ 両性グアー 0.3 0.2 42.5 Ｂ 両性グアー 0.1 0.1 5.4 Ｃ 両性グアー 0.3 0.3 11.9 Ｄ 両性グアー 0.6 0.3 39.4 Ｅ 両性グアー 0.45 0.1 28.8 * 未処理の湿潤毛髪の房に比較した改良％ 結果は湿潤未処理毛髪の房に比較したくし力改良％で表
わされた両性グアー誘導体を含有する配合されたシャン
プーのくし能力の相対的容易性を示す。
【００４２】例Ｖ ヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムカチオン基
（ＤＳ ０．６）及びカルボキシメチルアニオン基（Ｄ
Ｓ ０．３）を有する両性グアー誘導体と次の配合成
分： 配合成分 重量部 ラウリン酸ＰＥＧ−８０ソルビタン（３２％活性） ５０．０ トリデセス（trideceth)硫酸ナトリウム（３０％活性） ３０．０ ココアミドプロピルベタイン（３０％活性） ８．７５ ラウリンアンホジ酢酸ナトリウム（３２％活性） １２．５０ ラウレス (laureth)−１３−カルボン酸ナトリウム（６７％活性） ５．００ 両性グアーガム誘導体 ０．５０ ＥＤＴＡ ０．１３ クエン酸 適量 水 適量 を用いて赤ん坊用シャンプーを作った。
【００４３】試料は良好な適合性及び直接付着性並びに
湿潤くしけずり性を示した。 例VI ヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムカチオン基
（ＤＳ ０．１）及びカルボキシメチルアニオン基（Ｄ
Ｓ ０．３）を有する両性グアー誘導体及び次の成分： 配合成分 重量部 オクトキシノール−９ ０．３０ 両性グアーガム誘導体 １．００ プロピレングリコール １．００ ｎ−ブタン／プロパン ８．００ 脱イオン水 ８９．７０ を用いてムース組成物を作った。
【００４４】試料は良好な感触性、改良された剛さ並び
に乾燥及び湿潤毛髪について、与えられたくしけずり性
の容易さを示した。 例VII ヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウム基（ＤＳ
０．１）及びカルボキシメチルアニオン基（ＤＳ ０．
３）を有する両性グアー誘導体を口腔ケア用途に配合し
た。次の配合成分： 配合成分 重量部 リン酸ジカルシウム ４７．５ グリセリン（８６％） ３０．０ セルロースガム ０．６ 両性グアーガム誘導体 ０．６ ラウリル硫酸ナトリウム １．０ 水 １８．６ を有する練歯磨組成物を製造した。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 イアン ダブリュ．コットレル アメリカ合衆国，ニュージャージー 08540，プリンストン，ウィンダム コー ト 166 (72)発明者 マンジット エス．チョーダリー アメリカ合衆国，ニュージャージー 08550，プリンストン ジャンクション, ケンブリッジ ウェイ ３ (72)発明者 キンバリー エー．コルタイ アメリカ合衆国，ニュージャージー 08902，ノース ブランズウィック，ペト ゥニア ドライブ 16，アパートメント ２イー

Claims (12)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 ケラチン処理用化粧用組成物であって、
    化粧用ビヒクル及び約０．１〜２０重量％の、アミノ
    基、アンモニウム基、イミノ基、スルホニウム基及びホ
    スホニウム基からなる群から選択されるカチオン性基並
    びにカルボキシル基、スルホネート基、スルフェート
    基、ホスフェート基及びホスホネート基からなる群から
    選択されるアニオン性基を有する両性多糖類誘導体を含
    む前記組成物。
  2. 【請求項２】 前記多糖類がグアーガムである請求項１
    の組成物。
  3. 【請求項３】 前記多糖類が約０．０１〜１．０のＤＳ
    により表わされるカチオン性含有量及び約０．０１〜
    １．０のＤＳにより表わされるアニオン性含有量を有す
    る請求項１の組成物。
  4. 【請求項４】 前記カチオン性基が第３アミノエーテル
    基または第４アンモニウムエーテル基であり、前記アニ
    オン性基がカルボキシアルキル基である請求項３の組成
    物。
  5. 【請求項５】 前記多糖類が約０．１〜０．６のＤＳに
    より表わされるカチオン性含有量及び約０．１〜０．６
    のＤＳにより表わされるアニオン性含有量を有する請求
    項２の組成物。
  6. 【請求項６】 前記化粧用ビヒクルが水性系、溶剤系、
    水性系及び溶剤系の混合物並びにエマルションであり、
    前記多糖類がグアーガムである請求項１の組成物。
  7. 【請求項７】 前記カチオン性基が第３アミノエーテル
    基または第４アンモニウムエーテル基で、前記アニオン
    性基がカルボキシアルキル基であって、前記多糖類は約
    ０．１〜０．６のＤＳにより表わされるカチオン性含有
    量及び約０．１〜０．６のＤＳにより表わされるアニオ
    ン性含有量を有する請求項１０の組成物。
  8. 【請求項８】 請求項１の組成物を含むシャンプー組成
    物。
  9. 【請求項９】 前記多糖類がグアーガムであり、前記化
    粧用ビヒクルが水性系である請求項１のシャンプー組成
    物。
  10. 【請求項１０】 前記カチオン性基が第３アミノ基また
    は第４アンモニウム基であって、約０．１〜０．６のＤ
    Ｓにより表わされる量で存在し、前記アニオン性基がカ
    ルボキシアルキル基であって、約０．１〜０．６のＤＳ
    により表わされる量で存在する請求項９のシャンプー組
    成物。
  11. 【請求項１１】 請求項１０の組成物を含有する澄んだ
    シャンプー組成物。
  12. 【請求項１２】 化粧用ビヒクル及び約０．０１〜１．
    ０のＤＳにより表わされる量の第３アミノエーテル基ま
    たは第４アンモニウムエーテル基であるカチオン性基及
    び約０．０１〜１．０のＤＳにより表わされる量のカル
    ボキシアルキル基であるアニオン性基を有する、約０．
    １〜２０重量％の両性多糖類誘導体を含む歯科用ケア組
    成物。
JP11071420A 1998-03-18 1999-03-17 両性多糖類誘導体を含有するケラチン処理用化粧用組成物 Pending JPH11322550A (ja)

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CA (1) CA2266167A1 (ja)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008518037A (ja) * 2004-11-05 2008-05-29 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 非グアーガラクトマンナンポリマー誘導体及びアニオン性界面活性剤系を含有するパーソナルケア組成物
JP2008518039A (ja) * 2004-11-05 2008-05-29 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 非グアーガラクトマンナンポリマー誘導体を含有するパーソナルケア組成物

Families Citing this family (41)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2773710B1 (fr) * 1998-01-19 2000-04-28 Rhodia Chimie Sa Utilisation dans les compositions cosmetiques, d'agents tensioactifs amphoteres pour precipiter, a la dilution, des polymeres cationiques
KR100386329B1 (ko) * 2000-05-02 2003-06-02 씨제이 주식회사 폴리갈락튜로네이즈 및 구아검 처리에 의한 식물체단세포화 반응의 수율 증진 방법
FR2811884B1 (fr) * 2000-07-21 2003-01-31 Oreal Utilisation en cosmetique de betainates d'amidon et composition les comprenant associes a au moins un agent benefique pour les matieres keratiniques
FR2811895B1 (fr) * 2000-07-21 2003-01-31 Oreal Composition de traitement cosmetique comprenant au moins un betainate d'amidon specifique et au moins un tensioactif detergent, procede de traitement cosmetique des matieres keratiniques et utilisation de la composition
FR2819403B1 (fr) 2001-01-12 2004-10-15 Oreal Compositions cosmetiques contenant un fructane, un polysaccharide et un agent benefique et leurs utilisations
FR2819405B1 (fr) * 2001-01-12 2004-10-15 Oreal Compositions cosmetiques detergentes contenant un fructane, un polysaccharide et un agent conditionneur insoluble et utilisation
JP4104296B2 (ja) * 2001-03-29 2008-06-18 三菱鉛筆株式会社 液状油性化粧料
US7881441B2 (en) * 2005-06-29 2011-02-01 Ultratec, Inc. Device independent text captioned telephone service
FR2832156B1 (fr) * 2001-11-15 2004-05-28 Oreal Preparation de composes de type betainates de polysaccharides, composes obtenus, leur utilisation et les compositions les comprenant
US20030129210A1 (en) * 2002-01-09 2003-07-10 Economy Mud Products Company Uses of flaked cationic potato starch
US7067499B2 (en) * 2002-05-06 2006-06-27 Hercules Incorporated Cationic polymer composition and its use in conditioning applications
TW200503762A (en) * 2003-05-09 2005-02-01 Toho Chem Ind Co Ltd Cation-modified galactomannan polysaccharide and cosmetic composition containing the same
GB2404920A (en) * 2003-08-12 2005-02-16 Johnson & Johnson Medical Ltd Antimicrobial polymer
US7589051B2 (en) * 2004-04-08 2009-09-15 Hercules Incorporated Cationic, oxidized polysaccharides in conditioning applications
ES2379799T3 (es) * 2004-08-31 2012-05-03 Hercules Incorporated Procedimiento para preparar poligalactomanano catiónico de bajo peso molecular con olor reducido
US20070207106A1 (en) * 2006-03-06 2007-09-06 Sabelko Jobiah J Low molecular weight ampholytic polymers for personal care applications
US7417020B2 (en) * 2006-05-05 2008-08-26 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Compositions comprising low-DP polymerized surfactants and methods of use thereof
US7446087B2 (en) * 2006-05-05 2008-11-04 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Compositions comprising low-DP polymerized surfactants and methods of use thereof
US7446088B2 (en) * 2006-05-05 2008-11-04 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Compositions comprising low-DP polymerized surfactants and methods of use thereof
UA109772C2 (uk) 2009-07-02 2015-10-12 Агент для підвищення гідрофільності ґрунту і способи його застосування
US9060956B2 (en) * 2009-10-07 2015-06-23 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Compositions comprising a low-DP polymerized surfactant and a micellar thickener
US8796196B2 (en) * 2010-02-26 2014-08-05 Hercules Incorporated Polysaccharide products with improved performance and clarity in surfactant-based aqueous formulations and process for preparation
US9561166B2 (en) 2010-02-26 2017-02-07 Hercules Incorporated Polysaccharide products with improved performance and clarity in phosphate ester surfactant-based aqueous formulations and process for preparation
CN103038324B (zh) 2010-06-29 2015-09-30 陶氏环球技术有限责任公司 阴离子和阳离子表面活性剂的相容混合物
GB201215159D0 (en) * 2012-08-24 2012-10-10 Innospec Ltd Composition
FR2990133B1 (fr) * 2012-05-07 2017-08-11 Oreal Dispositif aerosol a base de poudre absorbante de sebum et de compose mineral insoluble dans l'eau particulier
FR3004929B1 (fr) 2013-04-30 2015-04-10 Oreal Dispositif aerosol a base de poudre absorbante de sebum et de carbonate de calcium
FR3004902A1 (fr) 2013-04-30 2014-10-31 Oreal Dispositif aerosol a diffusion a multi-orifices pour la mise en forme des cheveux et/ou le maintien de la coiffure
FR3004901B1 (fr) 2013-04-30 2016-02-12 Oreal Dispositif aerosol a diffusion a multi-orifices pour le lavage a sec des cheveux
FR3022770B1 (fr) 2014-06-30 2016-07-29 Oreal Dispositif aerosol a base de sel de calcium, de polymere fixant, de tensioactif et d'eau
FR3027798B1 (fr) 2014-10-29 2017-12-22 Oreal Composition a base de poudre coiffante et/ou absorbante de sebum et un sel de zinc
FR3027800B1 (fr) 2014-10-29 2018-01-26 L'oreal Composition a base de poudre coiffante et/ou absorbante de sebum et un sel d'aluminium
FR3031453B1 (fr) 2015-01-08 2017-01-13 Oreal Procede de traitement capillaire apportant de la brillance au moyen d'un dispositif aerosol
FR3031437B1 (fr) 2015-01-08 2017-01-13 Oreal Dispositif aerosol pour la mise en forme des cheveux et/ou le maintien de la coiffure
FR3063605B1 (fr) 2017-03-09 2021-07-23 Oreal Dispositif aerosol pour la mise en forme des cheveux et/ou le maintien de la coiffure
FR3063607B1 (fr) 2017-03-09 2021-07-23 Oreal Dispositif aerosol pour le lavage a sec et le traitement des cheveux
FR3063606B1 (fr) 2017-03-09 2021-07-23 Oreal Dispositif aerosol pour la mise en forme des cheveux et/ou le maintien de la coiffure
EP3658618A4 (en) * 2017-07-24 2021-03-17 Rhodia Operations PERFUMED DETERGENT COMPOSITION
CN112210023B (zh) * 2019-07-10 2022-02-22 中国科学院烟台海岸带研究所 一种含锍盐的羧甲基壳聚糖衍生物及其制备方法和应用
CN116194073A (zh) 2020-07-21 2023-05-30 化美有限责任公司 二酯化妆品制剂及其用途
CN111671670B (zh) * 2020-08-06 2023-03-28 苏州蜜思肤化妆品股份有限公司 保湿精华爽肤水

Family Cites Families (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1135693A (en) * 1966-03-10 1968-12-04 Scholten Chemische Fab Polysaccharide derivatives
US3679658A (en) 1970-02-03 1972-07-25 Gen Mills Inc Calcium carboxylalkyl ethers of galactomannan gums
US3712883A (en) 1970-02-03 1973-01-23 Gen Mills Inc Carboxyalkyl ethers of galactomannan gums
US3723409A (en) 1970-05-26 1973-03-27 Gen Mills Inc Mixed derivatives of polygalactomannans and process of preparing same
US3740388A (en) 1970-06-11 1973-06-19 Gen Mills Inc Preparation of carboxyalkyl derivatives of polygalactomannans
US3673171A (en) 1970-07-28 1972-06-27 Hubinger Co Starches containing non-ionic, basic and acidic groups and preparation and uses thereof
US4088600A (en) 1976-11-30 1978-05-09 Chemed Corporation Demulsification using cationic starches of the quaternary ammonium type
JPS6042763B2 (ja) 1978-09-25 1985-09-25 ライオン株式会社 親和性の良好な化粧料
JPS6026401B2 (ja) * 1978-09-25 1985-06-24 ライオン株式会社 両性ヒドロキシエチルセルロ−ス誘導体、その製造方法及びそれを有効成分とする水性化粧料用分散安定剤
LU83350A1 (fr) 1981-05-08 1983-03-24 Oreal Composition destinee au traitement des fibres keratiniques a base de polymere cationique et de polymere anionique a groupements vinylsulfoniques et procede de traitement la mettant en oeuvre
LU83876A1 (fr) 1982-01-15 1983-09-02 Oreal Composition cosmetique destinee au traitement des fibres keratiniques et procede de traitement de celles-ci
US5243072A (en) * 1988-06-13 1993-09-07 Th. Goldschmidt Ag Betaine group-containing polysaccharides with recurring anhydroglucose units, their synthesis and their use in cosmetic preparations
DE3833658A1 (de) * 1988-10-04 1990-04-05 Henkel Kgaa Verwendung von amphoteren und zwitterionischen celluloseethern in haarpflegemitteln
US5186928A (en) 1989-02-20 1993-02-16 Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco, Inc. Shampoo composition
JPH06503574A (ja) 1990-12-05 1994-04-21 ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー シリコーン及びカチオン系有機ポリマーコンディショニング剤を含有したシャンプー組成物
US5387675A (en) 1993-03-10 1995-02-07 Rhone-Poulenc Specialty Chemicals Co. Modified hydrophobic cationic thickening compositions
US5378830A (en) * 1993-09-01 1995-01-03 Rhone-Poulenc Specialty Chemicals Co. Amphoteric polysaccharide compositions
US5552462A (en) * 1993-11-22 1996-09-03 Rhone-Poulenc Inc. Compositions including cationic polymers and anionic xanthan gum
US5536825A (en) 1994-06-09 1996-07-16 Rhone-Poulenc Inc. Derivatized guar gum composition and process for making it
FR2747036B1 (fr) * 1996-04-05 1998-05-15 Oreal Composition cosmetique comprenant un polymere fixant et un amidon amphotere
WO1998018828A1 (en) * 1996-10-25 1998-05-07 Rhodia Inc. Derivatized guar gum composition including nonionic and cationic groups which demonstrate excellent solution clarity properties for detergent applications
US5733854A (en) * 1996-10-25 1998-03-31 Rhone-Poulenc Inc. Cleaning compositions including derivatized guar gum composition including nonionic and cationic groups which demonstrate excellent solution clarity properties
US5756720A (en) * 1996-10-25 1998-05-26 Rhodia Inc. Derivatized guar gum composition including nonionic and cationic groups which demonstrate excellent solution clarity properties
US6197950B1 (en) * 1998-07-07 2001-03-06 Daicel Chemical Industries, Ltd. Cationized hydroxyalkylcellulose and process for producing the same

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008518037A (ja) * 2004-11-05 2008-05-29 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 非グアーガラクトマンナンポリマー誘導体及びアニオン性界面活性剤系を含有するパーソナルケア組成物
JP2008518039A (ja) * 2004-11-05 2008-05-29 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 非グアーガラクトマンナンポリマー誘導体を含有するパーソナルケア組成物

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