JPH11318814A - 内視鏡 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 （修正有） 【課題】過酸化水素低温プラズマ滅菌に対して優れた耐
久性を有する内視鏡を提供する。 【解決手段】挿入部を構成する構成部材の少なくとも一
部を過酸化水素又は過酸化水素の低温プラズマに対して
触媒作用のある触媒粉末２０で構成したものである。内
視鏡に過酸化水素低温プラズマ滅菌を施した際、挿入部
内に透過した過酸化水素が挿入部の構成部材の例えば
銀、銅、ニッケル、パラジウム、白金等のように過酸化
水素又は過酸化水素の低温プラズマに対して触媒作用の
ある物質の触媒作用により高い反応速度で無害である
水、酸素に分解する。その為、挿入部内の減摩材に含ま
れる硫黄成分と過酸化水素との反応量を減少させ、亜硫
酸、硫酸の発生量を減少させることにより、亜硫酸、硫
酸の発生による内視鏡の劣化を抑制するようにしたもの
である。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は可撓性を有する細長
い可撓管部を備えた軟性の内視鏡に関する。

【０００２】

【従来の技術】一般に、可撓性を有する挿入部を備えた
軟性の内視鏡では、挿入部が屈曲した際に挿入部内の各
内蔵部材がその曲げに対応して動きを生じる為、各内蔵
部材どうしが擦れ合ったりして損傷することがある。こ
の損傷を防ぐ為に、挿入部内には各内蔵部材どうしの摩
擦を軽減する為に減摩材が封入されている。その減摩材
として、例えば二硫化モリブデン等がある。

【０００３】また、特開昭６４−２９８０６号公報のよ
うに内視鏡に内蔵される像光伝達を目的とするイメージ
ガイドファイバーは、従来一般にシリコンゴム製の可撓
性チューブによって外装されている。そして、その外装
チューブ内には、各光学繊維どうしの滑りを良くし、光
学繊維折れを防止する為に二硫化モリブデンが封入され
ている。また、湾曲管や、可撓管と各内蔵部材との間に
も、同様に二硫化モリブデンが封入されている。

【０００４】一方、内視鏡の滅菌手段として近年、過酸
化水素低温プラズマ滅菌が開発され、広く普及しつつあ
る。この過酸化水素低温プラズマ滅菌は、気化した過酸
化水素に高周波エネルギーを与えることにより、過酸化
水素の低温プラズマ状態を作り、内視鏡の外表面に付着
した微生物を死滅させる滅菌手段である。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】二硫化モリブデン等の
硫黄成分が含まれる減摩材が使用されている従来の内視
鏡に対して過酸化水素低温プラズマ滅菌を施した場合に
は、滅菌処理中に内視鏡の挿入部の内部に透過した過酸
化水素が内視鏡内の硫黄成分と化学反応を起こし、亜硫
酸及び硫酸が発生する。そのため、この亜硫酸及び硫酸
がポリウレタンや、ポリアミド等で成形された可撓管の
外装樹脂や、イメージガイドファイバー、ライトガイド
ファイバーなどを外装するシリコンゴム製の樹脂等を劣
化させ、内視鏡を破壊してしまうおそれがある。本発明
は上記事情に着目してなされたもので、その目的は、過
酸化水素低温プラズマ滅菌に対して優れた耐久性を有す
る内視鏡を提供することにある。

【０００６】

【課題を解決するための手段】本発明は管腔内に挿入さ
れる挿入部を構成する構成部材の少なくとも一部を過酸
化水素又は過酸化水素の低温プラズマに対して触媒作用
のある物質で構成したことを特徴とする内視鏡である。
そして、内視鏡に過酸化水素低温プラズマ滅菌を施した
際、挿入部内に透過した過酸化水素が挿入部の構成部材
の例えば銀、銅、ニッケル、パラジウム、白金等のよう
に過酸化水素又は過酸化水素の低温プラズマに対して触
媒作用のある物質の触媒作用により高い反応速度で無害
である水、酸素に分解する。その為、挿入部内の減摩材
に含まれる硫黄成分と過酸化水素との反応量を減少さ
せ、亜硫酸、硫酸の発生量を減少させることにより、亜
硫酸、硫酸の発生による内視鏡の劣化を抑制するように
したものである。

【０００７】

【発明の実施の形態】以下、本発明の第１の実施の形態
を図１乃至図３を参照して説明する。図１は本実施の形
態の内視鏡１の全体の概略構成を示すものである。本実
施の形態の内視鏡１には細長い挿入部２の基端部に操作
部３が連結されている。

【０００８】また、操作部３の端末部には接眼部４が配
設されている。さらに、操作部３の外周面にはユニバー
サルコード５の基端部が連結されている。このユニバー
サルコード５の先端部には図示しない光源装置に接続さ
れるコネクタ６が設けられている。

【０００９】また、挿入部２には細長い長尺の可撓管７
の先端に湾曲部８を介して先端硬性部９が連結されてい
る。ここで、操作部３には湾曲部８を湾曲操作するため
のアングル操作レバー１０が配設されている。そして、
湾曲部８は操作部３のアングル操作レバー１０を回動操
作することにより湾曲できるように構成されている。

【００１０】また、一般に可撓管７は図２に示すよう
に、ステンレスからなる金属板を螺旋管状に巻回したフ
レックス１１と、このフレックス１１の外側に配置され
たステンレスからなる網管状のブレード１２と、このブ
レード１２の外周面に被覆されたポリウレタンや、ポリ
アミド等の熱可塑性樹脂又は合成ゴム等の弾性材料から
なる外皮チューブ１３とから構成されている。

【００１１】また、可撓管７内には、図３に示すように
内視鏡１の観察像を伝送するイメージガイドファイバー
１４や、照明光を伝送するライトガイドファイバー１５
や、処置具挿通用チャンネル１６や、湾曲操作用のワイ
ヤ１７等の各内臓部材が挿通されている。これらの各内
臓部材は湾曲部８内を経て、その先端部が先端硬性部９
に固定されている。

【００１２】また、イメージガイドファイバー１４およ
びライトガイドファイバー１５は、それぞれシリコンゴ
ム等の可撓性チューブ１８に被覆され、かつ硫黄成分を
含む二硫化モリブデン等の微細粉末１９が全長にわたり
塗布されている。

【００１３】さらに、可撓管７及び湾曲部８を構成する
図示しない湾曲管と上記各内臓部材との間の隙間には、
各内臓部材の滑りをよくするための減摩材として、硫黄
成分を含む二硫化モリブデン等の微細粉末１９と、過酸
化水素に対して触媒となる触媒粉末２０とが混合されて
封入されている。ここで、触媒粉末２０は、過酸化水素
又は過酸化水素の低温プラズマに対して触媒作用のある
物質、例えば銀、銅、ニッケル、パラジウム、白金等で
成形されており、その粒径は０．１μｍ〜５０μｍ程度
が望ましい。

【００１４】次に、上記構成の作用について説明する。
本実施の形態では内視鏡１に過酸化水素低温プラズマ滅
菌を施した場合には、滅菌処理中に気化した過酸化水素
が湾曲部８の被覆チューブや、可撓管７の外皮チューブ
１３を透過して挿入部２内に侵入する。このとき、過酸
化水素は挿入部２内の触媒粉末２０の触媒作用により高
い反応速度で無害である水、酸素に分解する。そのた
め、挿入部２内の硫黄成分を含む微細粉末１９と過酸化
水素との反応量は従来に比べて低下するので、亜硫酸、
硫酸の発生を抑制することができる。

【００１５】そこで、上記構成のものにあっては次の効
果を奏する。すなわち、本実施の形態では可撓管７及び
湾曲部８を構成する図示しない湾曲管と各内臓部材との
間の隙間に過酸化水素に対して触媒となる銀、銅、ニッ
ケル、パラジウム、白金等の触媒粉末２０を混合させて
封入したので、内視鏡１に過酸化水素低温プラズマ滅菌
処理を施す際に内視鏡１の挿入部２内に透過した過酸化
水素を、挿入部２内に混合させて封入された銀、銅、Ｎ
ｉ、パラジウム、白金等の触媒粉末２０の触媒作用によ
り、高い反応速度で無害である水、酸素に分解させるこ
とができる。そのため、挿入部２内の硫黄成分を含む二
硫化モリブデン等の微細粉末１９と、過酸化水素との反
応量が従来よりも低下し、内視鏡１の挿入部２内での亜
硫酸、硫酸の発生を抑制することができるので、内視鏡
１の劣化を防ぐことができる。

【００１６】また、イメージガイドファイバー１４や、
ライトガイドファイバー１５を被覆する可撓性チューブ
１８の樹脂内に過酸化水素に対して触媒となる触媒粉末
２０を混入させてもよい。

【００１７】さらに、図２中で、可撓管７を構成する螺
旋管状のフレックス１１と、このフレックス１１の外側
に配置された網管状のブレード１２の少なくとも１方を
銀、銅、ニッケル、パラジウム、白金等の触媒材質で形
成してもよい。もしくは、フレックス１１、ブレード１
２の少なくとも一方に銀、銅、ニッケル、パラジウム、
白金等の触媒材質でメッキを施してもよい。なお、この
技術は挿入部２内の先端硬質部９や、湾曲部８を構成す
る図示しない湾曲管など、一般に金属材料で形成される
他の部品に適応しても良く、いずれの場合も第１の実施
の形態と同様の効果が得られる。

【００１８】また、図４は本発明の第２の実施の形態を
示すものである。本実施の形態は第１の実施の形態（図
１乃至図３参照）の内視鏡１の可撓管７を構成する螺旋
管状のフレックス１１と網管状のブレード１２との間、
又は上記ブレード１２と外皮チューブ１３との間の少な
くとも一部に銀、銅、ニッケル、パラジウム、白金等の
触媒材質で形成された円管状の箔２１を介設させたもの
である。

【００１９】そこで、上記構成のものにあっては次の効
果を奏する。すなわち、本実施の形態では可撓管７のフ
レックス１１とブレード１２との間、又は上記ブレード
１２と外皮チューブ１３との間の少なくとも一部に銀、
銅、ニッケル、パラジウム、白金等の触媒材質で形成さ
れた円管状の箔２１を介設させたので、内視鏡１に過酸
化水素低温プラズマ滅菌処理を施す際に内視鏡１の挿入
部２内に透過した過酸化水素を、円管状の箔２１の触媒
作用により、高い反応速度で無害である水、酸素に分解
させることができる。そのため、本実施の形態でも第１
の実施の形態と同様に挿入部２内の硫黄成分を含む二硫
化モリブデン等の微細粉末１９と、過酸化水素との反応
量が従来よりも低下し、内視鏡１の挿入部２内での亜硫
酸、硫酸の発生を抑制することができるので、内視鏡１
の劣化を防ぐことができる。

【００２０】さらに、本実施の形態では特に、可撓管７
のフレックス１１とブレード１２との間、又は上記ブレ
ード１２と外皮チューブ１３との間に介設された円管状
の箔２１によって可撓管７の剛性を高めることができる
効果がある。

【００２１】また、図５は本発明の第３の実施の形態を
示すものである。本実施の形態は第２の実施の形態（図
４参照）における銀、銅、ニッケル、パラジウム、白金
等の触媒材質で形成された円管状の箔２１を螺旋管状に
形成したものである。

【００２２】そこで、上記構成のものにあっても第２の
実施の形態と同様の効果が得られるうえ、本実施の形態
では特に、可撓管７の可撓性に大きな影響を及ぼさない
効果がある。

【００２３】また、図６（Ａ），（Ｂ）および図７
（Ａ）〜（Ｄ）は生検用の内視鏡システムを示すもので
ある。図６（Ａ）は生検用の内視鏡システム全体の概略
構成を示すものである。この生検用の内視鏡システムに
は、内視鏡３１と、この内視鏡３１が挿入可能なシース
３２と、光源装置３３とが設けられている。

【００２４】ここで、内視鏡３１には硬性な挿入部３４
が設けられている。この挿入部３４の基端部には手元側
の端部３５が設けられている。この手元側端部３５には
接眼部３６が配設されている。

【００２５】さらに、手元側端部３５の外周面にはライ
トガイドケーブル口金３７が突設されている。このライ
トガイドケーブル口金３７には照明光を伝達するライト
ガイドケーブル３８の一端部が着脱可能に連結されてい
る。このライトガイドケーブル３８の他端部は光源装置
３３に連結されている。

【００２６】また、挿入部３４の内部には照明光を伝達
するライトガイドファイバー束３９と、イメージを伝送
する棒状ガラス製のロッドレンズ４０とが内装されてい
る。ここで、ライトガイドファイバー束３９の基端部
は、内視鏡３１の手元側のライトガイドケーブル口金３
７に連結されている。さらに、ロッドレンズ４０の基端
部は、内視鏡３１の接眼部３６に連結されている。

【００２７】また、ライトガイドファイバー束３９の先
端部およびロッドレンズ４０の先端部はそれぞれ内視鏡
３１の挿入部３４の先端面３４ａまで延設されている。
さらに、内視鏡３１の挿入部３４の先端部外周面には、
硬質で透明な樹脂、例えばアクリル樹脂製の薄肉の円筒
部材より成る外径寸法がＤ１のフード４１が接着されて
いる。このフード４１の先端部４１ａの位置は内視鏡３
１の挿入部３４の先端面３４ａの位置より先端側に突出
されている。

【００２８】また、内視鏡３１の手元側端部３５には挿
入部３４と接眼部３５との間に外径寸法がＤ２の中継ぎ
部４２が介設されている。この中継ぎ部４２にはピン４
３が突設されている。ここで、ピン４３の根元部は内視
鏡３１の挿入部３４の中心軸に対して垂直にねじ込み接
着等の手段で固定されている。

【００２９】また、シース３２は弾性を有する、例えば
ステンレス等の円筒部材によって形成されている。この
シース３２の内径寸法はＤ１に設定され、内視鏡３１の
フード４１（外径寸法がＤ１）が内挿可能になってい
る。

【００３０】また、シース３２の先端部には図７（Ａ）
に示すように軸心方向に伸びるスリット４４が周方向に
複数本並設されている。さらに、各々のスリット４４の
間には板バネ部４５がスリット４４と同数形成されてい
る。それぞれの板バネ部４５は、図７（Ｂ）に示すよう
に根元部４５ａから先端部４５ｂにかけてシース３２の
中心軸Ｏに向かうように内方に向けて略円弧形状に湾曲
成形されている。

【００３１】また、それぞれの板バネ部４５の先端部４
５ｂには内周方向手元側に折り返されて爪４６が形成さ
れている。ここで、板バネ部４５の先端部４５ｂには尖
るように鋭利に加工された先端鋭利部４７が形成されて
いる。

【００３２】さらに、各々の板バネ部４５の先端部４５
ｂ間を結ぶ円の直径はＤ３に設定されている。また、シ
ース３２の手元側端部には、内視鏡３１の中継ぎ部４２
が内挿可能な内径寸法がＤ２の円筒形の保持部４８が接
続されている。ここで、シース３２の内径寸法Ｄ１と、
円筒形の保持部４８の内径寸法Ｄ２と、各々の板バネ部
４５の先端部４５ｂ間を結ぶ円の直径Ｄ３との間の関係
は、 Ｄ２＞Ｄ１＞Ｄ３ に設定されている。

【００３３】さらに、シース３２の手元側端部の保持部
４８には図６（Ｂ）に示すようなクランク溝４９が成形
されている。このクランク溝４９は、保持部４８の中心
軸と平行な挿入溝部４９ａ及び調整溝部４９ｂと、挿入
溝部４９ａの先端部４９ａ１と調整溝部４９ｂの後端部
４９ｂ１との間を結ぶ回転溝部４９ｃの３本の溝から構
成されている。

【００３４】ここで、挿入溝部４９ａと調整溝部４９ｂ
とは互いに周方向にずれている。そして、挿入溝部４９
ａは保持部４８の手元側に配置され、長さＬ１に設定さ
れている。さらに、調整溝部４９ｂは、保持部４８の先
端側に配置され、長さＬ２に設定されている。また、回
転溝部４９ｃは保持部４８の中心軸と直交する方向に延
設されている。なお、クランク溝４９のすべての溝部４
９ａ，４９ｂ，４９ｃの溝巾は、前述のピン４３が通過
できる寸法に設定されている。

【００３５】次に、上記構成の作用について説明する。
本実施の形態の内視鏡システムの使用時には予め内視鏡
３１にシース３２が次の通り装着される。このシース３
２の装着作業時には内視鏡３１の挿入部３４がシース３
２の保持部４８側からシース３２内に挿入される。そし
て、クランク溝４９の挿入溝部４９ａと、ピン４３との
周方向の位置を合わせる。

【００３６】続いて、ピン４３を挿入溝部４９ａに沿わ
せてガイドさせながら内視鏡３１をシース３２に対して
先端側へ移動させる。このとき、内視鏡３１は長さＬ１
だけ移動した時点で図６（Ａ）に示すように挿入溝部４
９ａの先端部４９ａ１にピン４３が突き当たる。この状
態ではシース３２の板バネ部４５は閉状態であり、各々
の板バネ部４５の先端部４５ｂ間を結ぶ円の直径はＤ３
で保持されている。

【００３７】この状態で、内視鏡３１とシース３２との
組付けユニットがこれとほぼ同径の生体管腔に挿入され
る。このとき、シース３２のすべての板バネ部４５は先
細状の円弧形状をしているため、生体管腔がシース３２
の外径寸法と同寸法まで押し広げられる。

【００３８】なお、このときの挿入操作は、内視鏡３１
によって生体管腔内を観察しながら行うが、スリット４
４から生体管腔内が見えて、しかもフード４１は透明で
あるため、視野角が狭められることはない。

【００３９】そして、そのままシース３２ごと内視鏡３
１の挿入を続け、板バネ部４５の先端部４５ｂが患部Ｈ
に達した時点で、内視鏡３１をシース３２に対して反時
計回りに回転させる。このとき、ピン４３がクランク溝
４９の回転溝部４９ｃに沿って移動する。そして、ピン
４３が回転溝部４９ｃの終端部に突き当たった時点で、
内視鏡３１の回転が止まる。

【００４０】その後、内視鏡３１をシース３２に対して
前方に押し出し操作する。このとき、ピン４３は調整溝
部４９ｂに沿って先端側へ移動する。この内視鏡３１の
押し出し操作時にはフード４１の先端部４１ａがすべて
の板バネ部４５の内周面に接しながら前方へ移動する。
ここで、各々の板バネ部４５は弾性を有しているので、
フード４１の先端部４１ａに押されて、シース３２の外
方向へ向けて弾性変形する。

【００４１】そして、この内視鏡３１の押し出し操作
中、内視鏡３１がシース３２に対してＬ２だけ移動した
時点でピン４３が調整溝部４９ｂの終端部に突き当たる
ことにより、ピン４３がストッパーとなり内視鏡３１の
移動が止まる。このときの内視鏡３１とシース３２との
位置関係は図７（Ｃ）に示す通りである。

【００４２】その後、内視鏡３１の視野の中心に患部Ｈ
が配置されるように内視鏡３１の位置を調整する。この
状態で、板バネ部４５の先端部４５ｂを患部Ｈの周辺に
押し付ける。この時、患部Ｈが板バネ部４５の先端部４
５ｂよりも手元側に入り込んできたとしても、フード４
１の先端部４１ａが内視鏡３１の挿入部３４の先端面３
４ａより前方に配置されているため、患部Ｈが内視鏡３
１の挿入部３４の先端面３４ａに接触することはない。

【００４３】また、この状態で、内視鏡３１をシース３
２に対しＬ２だけ手元側に引くと、弾性変形していた板
バネ部４５が復元し、図７（Ｄ）に示すように鋭利な爪
４６のすべてが患部Ｈの生体組織に食い込む。このと
き、シース３２の爪４６は手元側に向いているために、
患部Ｈの生体組織が爪４６に引っかかる。そのため、そ
のままの状態でシース３２を体外に抜去することによ
り、爪４６に引っかかっている患部Ｈの生体組織が採取
される。

【００４４】そこで、上記構成のものにあってはシース
３２の先端部にシース３２の中心軸Ｏに向かうように内
方に向けて略円弧形状に湾曲成形されている板バネ部４
５を設けたので、生体の管腔開口部がシース３２の外径
寸法より小さくても、シース３２の先端部で生体の管腔
開口部を拡張できるため、シース３２とともに内視鏡３
１の挿入部３４を生体の管腔開口部に容易に挿入できる
効果がある。

【００４５】また、図８（Ａ），（Ｂ）および図９
（Ａ），（Ｂ）は前述した生検用の内視鏡システム（図
６（Ａ），（Ｂ）および図７（Ａ）〜（Ｄ）参照）で使
用されるシース３２の変形例を示すものである。

【００４６】図８（Ａ），（Ｂ）に示すように本変形例
のシース５１には体内に挿入される円筒状の挿入部５２
の先端部に先端部材５３が配設されている。ここで、先
端部材５３の基端部は挿入部５２の先端部に半田等の手
段によって接続されている。なお、挿入部５２の内径寸
法はＤ１である。

【００４７】さらに、先端部材５３には、周方向に複数
本の板バネ部５４が並設されている。その板バネ部５４
の長手方向中央部内周面には、挿入部５２の内周面より
も内側に突出している凸部５５が設けられている。この
凸部５５はその頂点５５ａと挿入部５２の内周面とが、
滑らかなテーパ面５５ｂでつながる形状に形成されてい
る。

【００４８】また、それぞれの板バネ部５４の先端部は
内方向手元側に折り返されて、爪５６が形成されてい
る。ここで、板バネ部５４の先端には尖るように鋭利な
先端鋭利部５７が形成されている。なお、本変形例に
は、内視鏡３１の挿入部３４の先端部外周面にフード４
１がなく、内視鏡３１の挿入部３４の外径寸法がＤ１に
設定されている。その他の構成は前述した生検用の内視
鏡システム（図６（Ａ），（Ｂ）および図７（Ａ）〜
（Ｄ）参照）と同じである。

【００４９】次に、上記構成の作用について説明する。
本変形例では前述した生検用の内視鏡システムと同様に
予め内視鏡３１にシース５１を装着し、ピン４３を挿入
溝部４９ａに沿わせてガイドさせながら内視鏡３１をシ
ース５１に対して先端側へ長さＬ１だけ移動させる。こ
の時、内視鏡３１とシース５１との位置関係は図８に示
す通りであり、この状態で生体の管腔に挿入していく。

【００５０】また、生体管腔への挿入後、図９（Ａ）に
示すように、患部Ｈが内視鏡３１の視野の中心に位置さ
せる。続いて、前述した生検用の内視鏡システムと同様
にして内視鏡３１のピン４３を回転溝部４９ｃに沿わせ
て回転移動させたのち、調整溝部４９ｂに沿わせて先端
側へ移動させることにより、内視鏡３１を先端側へＬ２
移動させる。

【００５１】この内視鏡３１の移動中、内視鏡３１の挿
入部３４の先端面３４ａは板バネ部５４の凸部５５に設
けられたテーパ面５５ｂに接しながら前方へ移動する。
ここで、凸部５５はシース５１の内周面より内側に突出
しているため、内視鏡３１の挿入部３４が前方へ移動す
る動きに伴って、図９（Ａ）に示すように凸部５５の頂
点５５ａが内視鏡３１の挿入部３４の外周面の位置まで
押し上げられる。このとき、板バネ部５４は弾性変形す
るため、板バネ部５４の先端鋭利部５７は周方向外側に
広がる。そして、内視鏡３１の挿入部３４は板バネ部５
４を広げながらシース５１ごと管腔内前方へ移動して、
患部Ｈの周辺に板バネ部５４の先端鋭利部５７を押し付
ける。

【００５２】この状態で、調整溝部４９ｂに沿わせて内
視鏡３１をシース５１に対しＬ２だけ手元側に引くと、
弾性変形していた板バネ部５４が図９（Ｂ）に示すよう
に復元し、鋭利な爪５６のすべてが患部Ｈの生体組織に
食い込む。このとき、爪５６が手元側に向いているため
に、患部Ｈの生体組織が爪５６に引っかかる。そのた
め、そのままの状態でシース５１を体外に抜去すること
により、爪５６に引っかかっている患部Ｈの生体組織が
採取される。

【００５３】そこで、上記構成のものにあっては次の効
果を奏する。すなわち、本変形例ではシース５１の先端
が広く開くために、生検量をアップさせられる。また、
板バネ部５４に設けた凸部５５がシース５１の先端部材
５３の先端より手元側に奥まった位置に設けてあるた
め、内視鏡３１の挿入部３４の先端をシース５１の最先
端まで挿入しなくても板バネ部５４の開閉操作が可能と
なる。そのため、内視鏡３１の挿入部３４の先端面３４
ａの汚れ防止のためのフード４１（図６（Ａ）参照）を
取付ける必要が無い。

【００５４】さらに、本発明は上記実施の形態に限定さ
れるものではなく、本発明の要旨を逸脱しない範囲で種
々変形実施できることは勿論である。次に、本出願の他
の特徴的な技術事項を下記の通り付記する。 記 （付記項１） 過酸化水素低温プラズマ滅菌が施される
内視鏡において、上記内視鏡の挿入部を構成する構成部
材の少なくとも一部を過酸化水素又は過酸化水素の低温
プラズマに対して触媒作用のある物質で構成したことを
特徴とする内視鏡。

【００５５】（付記項２） 挿入部を構成する構成部材
の少なくとも一部が硫黄成分を含む物質で構成されてい
る内視鏡において、上記内視鏡の挿入部を構成する構成
部材の少なくとも一部を過酸化水素又は過酸化水素の低
温プラズマに対して接触作用のある物質で構成したこと
を特徴とする内視鏡。

【００５６】（付記項３） 挿入部を構成する構成部材
の少なくとも一部に二硫化モリブデンが使用されている
内視鏡において、上記内視鏡の挿入部を構成する構成部
材の少なくとも一部を過酸化水素又は過酸化水素の低温
プラズマに対して触媒作用のある物質で構成したことを
特徴とする内視鏡。

【００５７】（付記項４） 挿入部を構成する可撓管内
に過酸化水素又は過酸化水素の低温プラズマに対して触
媒作用のある物質の粉末を充填したことを特徴とする付
記項１、２、３記載の内視鏡。

【００５８】（付記項５） 挿入部内に挿通されている
光学繊維を被覆する外装チューブの樹脂に過酸化水素又
は過酸化水素の低温プラズマに対して触媒作用のある物
質の粉末を混入したことを特徴とする付記項１、２、３
記載の内視鏡。

【００５９】（付記項６） 螺旋管とその外側に配置さ
れた網管とその外側に配置された外皮とからなる可撓管
を有する内視鏡において、上記螺旋管又は上記網管の少
なくとも一方を過酸化水素又は過酸化水素の低温プラズ
マに対して触媒作用のある物質で構成したことを特徴と
する内視鏡。

【００６０】（付記項７） 螺旋管と網管の間又は網管
と外皮の間の少なくとも一方に過酸化水素又は過酸化水
素低温プラズマ状態に対して触媒作用のある物質からな
る箔を設けたことを特徴とする付記項６記載の内視鏡。

【００６１】（付記項８） 上記触媒は、銀、銅、ニッ
ケル、パラジウム、白金の少なくとも１つからなる金属
で形成されていることを特徴とする付記項１〜７記載の
内視鏡。

【００６２】（付記項１〜８の従来技術） 挿入部に可
撓性を有する内視鏡では、挿入部が屈曲した際に挿入部
内の各内蔵部材がその曲げに対応して動きを生じる為、
各内蔵部材どうしが擦れ合ったりして損傷することがあ
る。この損傷を防ぐ為に、挿入部内には各内蔵部材どう
しの摩擦を軽減する為に減摩材が封入されている。その
減摩材として、例えば二硫化モリブデン等がある。

【００６３】特開昭６４−２９８０６のように内視鏡に
内蔵される像光伝達を目的とするイメージガイドファイ
バーは、従来一般にシリコンゴム製の可撓性チューブに
よって外装されているが、その外装チューブ内には、各
光学繊維どうしの滑りを良くし、光学繊維折れを防止す
る為に二硫化モリブデンが封入されている。また、湾曲
管や、可撓管と各内蔵部材間にも、同様に二硫化モリブ
デンが封入されている。

【００６４】一方、内視鏡の滅菌手段として近年過酸化
水素低温プラズマ滅菌が開発され、広く普及しつつあ
る。過酸化水素低温プラズマ滅菌は、気化した過酸化水
素に高周波エネルギーを与えることにより、過酸化水素
の低温プラズマ状態を作り、内視鏡外表面に付着した微
生物を死滅させる滅菌手段である。

【００６５】（付記項１〜８が解決しようとする課題）
二硫化モリブデン等の硫黄成分が含まれる減摩材が使
用されている内視鏡に対して過酸化水素低温プラズマ滅
菌を施すと、内視鏡の挿入部内部に透過した過酸化水素
が硫黄成分と化学反応を起こし、亜硫酸及び硫酸が発生
する。この亜硫酸及び硫酸がポリウレタンやポリアミド
等で成形された可撓管の外装樹脂や、イメージガイドフ
ァイバー、ライトガイドファイバーを外装するシリコン
ゴム製の樹脂等を劣化させ、内視鏡を破壊してしまうと
いう問題があった。

【００６６】（付記項１〜８の目的） この発明は、過
酸化水素低温プラズマ滅菌に対して優れた耐久性を有す
る内視鏡を提供することを目的とする。 （付記項１〜８の作用） 内視鏡に過酸化水素低温プラ
ズマ滅菌を施した際、挿入部内に透過した過酸化水素が
銀、銅、ニッケル、パラジウム、白金等の触媒作用によ
り高い反応速度で無害である水、酸素に分解する。その
為、減摩材に含まれる硫黄成分と過酸化水素の反応量が
減少し、亜硫酸、硫酸の発生量が減少する。亜硫酸、硫
酸の発生量が少ない為、内視鏡の劣化が抑制される。

【００６７】（付記項１〜８の効果） 付記項１〜８の
構成によると、内視鏡の挿入部内に透過した過酸化水素
が、挿入部内に設けられた銀、銅、Ｎｉ、パラジウム、
白金等の触媒作用により、高い反応速度で無害である
水、酸素に分解する。その為、過酸化水素と硫黄成分を
含む二硫化モリブデン等の微細粉末との反応量が低下
し、亜硫酸、硫酸の発生を抑制することができる。その
結果、内視鏡の劣化を防ぐことができる。

【００６８】（付記項９） 内視鏡と、該内視鏡が内挿
可能で先端に切刃を有するシースから構成される内視鏡
直視下生検具において、該シースと該内視鏡との長手軸
方向の相対移動に伴い該切刃を開閉する手段と、該シー
スと該内視鏡との相対位置を規制する手段と、を有する
ことを特徴とする内視鏡直視下生検具。

【００６９】（付記項１０） 付記項９において、該切
刃の内側が該シースの内径よりも内側に突出しており、
該内視鏡で押し広げることによって該切刃が開くことを
特徴とする内視鏡直視下生検具。

【００７０】（付記項１１） 付記項９において、該内
視鏡先端部に先端部よりも突出するように配設された略
円筒形状のフードによる視野確保手段を有することを特
徴とする内視鏡直視下生検具。

【００７１】（付記項１２） 付記項９において、鋭利
な先端部が手元側を向いている切刃で生体組織を切除
し、生検を行う生検手段を有することを特徴とする内視
鏡直視下生検具。

【００７２】（付記項９〜１２の従来技術） この発明
は、医療用内視鏡直視下において生体組織標本を切除し
て採取する生検具に関する。内視鏡直視下において組織
を採取する方法としては、特願平９−２９１０８４に示
されるように、外シース・内シース・内視鏡・吸引機構
から構成され、内視鏡で観察しながら外シースの中に組
織を吸引し、内シースを外シースに対し相対移動させる
ことで組織を切除する方式が知られている。

【００７３】（付記項９〜１２が解決しようとする課
題） 通常、術中は術者が内視鏡挿入部あるいはシース
に片手を添え、もう一方の手で操作部を保持する。しか
し、病変部を視野内に捉え、生検の操作に移行しようと
した時に、特願平９−２９１０８４に示されるような２
重シースを相対的に動かす方式では、術者は保持してい
る内視鏡から片手を離し、離した手を使って吸引や生検
の操作を行うことになる。内視鏡から片手を離せば、内
視鏡先端がぶれて病変部を見失うことになり処置に要す
る時間が長引く等の問題が生じる。

【００７４】（付記項９〜１２の目的） 本発明は、上
述の従来技術の問題点に鑑みて、術者一人でも内視鏡直
視下で容易に組織標本を回収できる生検具を提供するこ
とを目的とする。

【００７５】（付記項９〜１２の作用） 内視鏡とシー
スとの相対位置規制手段により、切刃が閉状態になるよ
う内視鏡とシースの相対位置を合わせる。内視鏡先端部
が切刃内面に当接した状態で内視鏡を先端側へ挿入する
と、切刃の一部がシース内周面より内側に突出している
ために、内視鏡挿入に伴い切刃がシース外周方向へ押さ
れ、切刃が開状態となる。切刃開状態においても、内視
鏡とシースとの相対位置規制手段により、内視鏡がシー
ス先端より突出することはない。切刃開状態においてシ
ースごと前方へ進めて組織をシース内に収め、相対位置
規制手段により再び切刃が閉状態になるよう内視鏡とシ
ースの相対位置を合わせるだけで、内視鏡視野内で切刃
が組織に食い込み、そのままシースごと抜去すれば、術
者は内視鏡を保持している手を離さずに容易に生検が行
える。

【００７６】（付記項９〜１２の効果） 以上説明した
ように、この発明によれば、術者一人でも簡単な操作
で、内視鏡観察下での生検が行える。しかも、部品数が
少なく安価である。

【００７７】

【発明の効果】本発明によれば管腔内に挿入される挿入
部を構成する構成部材の少なくとも一部を過酸化水素又
は過酸化水素の低温プラズマに対して触媒作用のある物
質で構成したので、過酸化水素低温プラズマ滅菌処理時
には内視鏡の挿入部内に透過した過酸化水素が、挿入部
内の銀、銅、Ｎｉ、パラジウム、白金等の触媒作用によ
り、高い反応速度で無害である水、酸素に分解される。
そのため、挿入部内の硫黄成分を含む二硫化モリブデン
等の微細粉末と過酸化水素との反応量を低下させ、亜硫
酸、硫酸の発生を抑制することができるので、過酸化水
素低温プラズマ滅菌に対して耐久性を高めることがで
き、内視鏡の劣化を防ぐことができる。

【図面の簡単な説明】

【図１】 本発明の第１の実施の形態の内視鏡全体の概
略構成を示す斜視図。

【図２】 第１の実施の形態の内視鏡の可撓管を示す斜
視図。

【図３】 第１の実施の形態の内視鏡の可撓管の内部構
成を示す横断面図。

【図４】 本発明の第２の実施の形態を示す内視鏡の可
撓管の斜視図。

【図５】 本発明の第３の実施の形態を示す内視鏡の可
撓管の斜視図。

【図６】 （Ａ）は生検用の内視鏡システム全体の概略
構成図、（Ｂ）は内視鏡とシースの手元側の要部構成を
示す斜視図。

【図７】 （Ａ）はシースの先端部の外観を示す斜視
図、（Ｂ）はシースの先端部の縦断面図、（Ｃ）はシー
スに対して前方に移動した内視鏡が移動限位置で停止し
た状態を示す要部の縦断面図、（Ｄ）は鋭利な爪が生体
組織に食い込んだ状態を示す要部の縦断面図。

【図８】 （Ａ）は生検用の内視鏡システムで使用され
るシースの変形例を示す要部の縦断面図、（Ｂ）は同斜
視図。

【図９】 （Ａ）は図８の変形例のシースの内周面の凸
部が内視鏡の挿入によって外側に押されて広がる状態を
示す要部の縦断面図、（Ｂ）は鋭利な爪が生体組織に食
い込んだ状態を示す要部の縦断面図。

【符号の説明】 ２ 挿入部 ７ 可撓管 ２０ 触媒粉末（過酸化水素又は過酸化水素の低温プ
ラズマに対して触媒作用のある物質） ２１ 円管状の箔（過酸化水素又は過酸化水素の低温
プラズマに対して触媒作用のある物質）

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 辻谷 英樹 東京都渋谷区幡ヶ谷２丁目43番２号 オリ ンパス光学工業株式会社内 (72)発明者 羽鳥 鶴夫 東京都渋谷区幡ヶ谷２丁目43番２号 オリ ンパス光学工業株式会社内

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 管腔内に挿入される挿入部を構成する構
   成部材の少なくとも一部を過酸化水素又は過酸化水素の
   低温プラズマに対して触媒作用のある物質で構成したこ
   とを特徴とする内視鏡。