JPH11295300A - 分析装置 - Google Patents
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- JPH11295300A JPH11295300A JP9942598A JP9942598A JPH11295300A JP H11295300 A JPH11295300 A JP H11295300A JP 9942598 A JP9942598 A JP 9942598A JP 9942598 A JP9942598 A JP 9942598A JP H11295300 A JPH11295300 A JP H11295300A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 血清もしくは血漿中に含まれる処置成分
の濃度、イオン活量等の分析装置において、血液の血清
もしくは血漿への分離を迅速に行い、直ちに血液内の特
定成分の分析を行うことができるようにする。 【解決手段】 血清もしくは血漿中にある所定成分の濃
度、活量もしくは物理特性を求める分析装置において、
全血液を濾過して試料液としての濾過液を与えるフィル
タ３、フィルタ３を保持するとともに血液入口と濾過液
出口とを有するホルダ１、ホルダ１に対して該濾過液出
口側から負圧を作用させる、該濾過液出口側に着脱可能
に設けられる吸引手段２、濾過液出口側に設けられ、前
記濾過液を受ける濾過液受槽１ｅを有する血液濾過ユニ
ット９を備えている。
の濃度、イオン活量等の分析装置において、血液の血清
もしくは血漿への分離を迅速に行い、直ちに血液内の特
定成分の分析を行うことができるようにする。 【解決手段】 血清もしくは血漿中にある所定成分の濃
度、活量もしくは物理特性を求める分析装置において、
全血液を濾過して試料液としての濾過液を与えるフィル
タ３、フィルタ３を保持するとともに血液入口と濾過液
出口とを有するホルダ１、ホルダ１に対して該濾過液出
口側から負圧を作用させる、該濾過液出口側に着脱可能
に設けられる吸引手段２、濾過液出口側に設けられ、前
記濾過液を受ける濾過液受槽１ｅを有する血液濾過ユニ
ット９を備えている。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、血清もしくは血漿
中に含まれる所定成分の濃度、イオン活量あるいは血清
もしくは血漿の粘度等の物理特性を測定する分析装置に
関する。
中に含まれる所定成分の濃度、イオン活量あるいは血清
もしくは血漿の粘度等の物理特性を測定する分析装置に
関する。
【０００２】
【従来の技術】従来より、血清、血漿等の試料液中に含
まれている特定の化学成分又は有形成分等を定量分析す
ることのできる種々の分析機器が実用化されている。す
なわち、試料液と、該試料液中の特定成分と反応して光
学濃度の変化を起こす試薬含有液とを混合して、反応終
了後あるいは反応進行中の光学濃度を測定することによ
り定量する分析装置（以下、「溶液法分析装置」とい
う）、試料液中に電極を挿入したときに発生する電位差
を測定して試料液中のイオン濃度を定量する分析装置、
電量反応により試料液中の塩素イオンを定量する分析装
置、ラテックス凝集反応による濁度の変化を測定する分
析装置等が知られている。
まれている特定の化学成分又は有形成分等を定量分析す
ることのできる種々の分析機器が実用化されている。す
なわち、試料液と、該試料液中の特定成分と反応して光
学濃度の変化を起こす試薬含有液とを混合して、反応終
了後あるいは反応進行中の光学濃度を測定することによ
り定量する分析装置（以下、「溶液法分析装置」とい
う）、試料液中に電極を挿入したときに発生する電位差
を測定して試料液中のイオン濃度を定量する分析装置、
電量反応により試料液中の塩素イオンを定量する分析装
置、ラテックス凝集反応による濁度の変化を測定する分
析装置等が知られている。
【０００３】例えば、溶液法分析装置の場合には、上記
光学濃度を所定の波長で測定し、あらかじめ求めておい
た光学濃度と所定の特定成分の物質濃度との対応を表す
検量線を用いて、この光学濃度から試料液中の所定の特
定成分の濃度を求める。
光学濃度を所定の波長で測定し、あらかじめ求めておい
た光学濃度と所定の特定成分の物質濃度との対応を表す
検量線を用いて、この光学濃度から試料液中の所定の特
定成分の濃度を求める。
【０００４】このような分析装置において、血液に含ま
れる所定成分の分析を行うには、遠心分離装置により、
全血を血清もしくは血漿と血球とに分離し、分離された
血清もしくは血漿を試料液として分析を行っているのが
ほとんどである。
れる所定成分の分析を行うには、遠心分離装置により、
全血を血清もしくは血漿と血球とに分離し、分離された
血清もしくは血漿を試料液として分析を行っているのが
ほとんどである。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】上述したような分析装
置により血液中の成分を分析する場合、緊急の患者のよ
うに早急に分析を必要とする場合がある。しかしなが
ら、血液中の成分を分析するための血清もしくは血漿を
得るには、上記の通り遠心分離装置により血液成分を分
離する必要があり、このための時間が必要で、緊急の場
合に対応することができなかった。
置により血液中の成分を分析する場合、緊急の患者のよ
うに早急に分析を必要とする場合がある。しかしなが
ら、血液中の成分を分析するための血清もしくは血漿を
得るには、上記の通り遠心分離装置により血液成分を分
離する必要があり、このための時間が必要で、緊急の場
合に対応することができなかった。
【０００６】本発明は上記事情に鑑み、血液の血清もし
くは血漿への分離を迅速に行って直ちに血液内の特定成
分の分析を行うことができる分析装置を提供することを
目的とする。
くは血漿への分離を迅速に行って直ちに血液内の特定成
分の分析を行うことができる分析装置を提供することを
目的とする。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明による分析装置
は、血清もしくは血漿中にある所定成分の濃度、活量も
しくは物理特性を求める分析装置において、全血液を濾
過して試料液としての濾過液を与えるフィルタ、該フィ
ルタを保持するとともに血液入口と濾過液出口とを有す
るホルダ、該ホルダに対して該濾過液出口側から負圧を
作用させる、該濾過液出口側に着脱可能に設けられる吸
引手段、および前記濾過液出口側に設けられ、前記濾過
液を受ける濾過液受槽を有する血液濾過ユニットを備え
たことを特徴として構成されている。
は、血清もしくは血漿中にある所定成分の濃度、活量も
しくは物理特性を求める分析装置において、全血液を濾
過して試料液としての濾過液を与えるフィルタ、該フィ
ルタを保持するとともに血液入口と濾過液出口とを有す
るホルダ、該ホルダに対して該濾過液出口側から負圧を
作用させる、該濾過液出口側に着脱可能に設けられる吸
引手段、および前記濾過液出口側に設けられ、前記濾過
液を受ける濾過液受槽を有する血液濾過ユニットを備え
たことを特徴として構成されている。
【０００８】また、本発明による分析装置においては、
血清もしくは血漿中の成分と試薬との化学反応により生
じる光学濃度変化を測定する測定手段、及び／又は血清
もしくは血漿中のイオン活量を測定するためのイオン活
量測定手段を備えることが好ましい。
血清もしくは血漿中の成分と試薬との化学反応により生
じる光学濃度変化を測定する測定手段、及び／又は血清
もしくは血漿中のイオン活量を測定するためのイオン活
量測定手段を備えることが好ましい。
【０００９】さらに、本発明による分析装置において
は、前記濾過液受槽からの濾過液を受ける受け部を備
え、該受け部内に希釈液を混入して前記受け部内の濾過
液を希釈する希釈ユニットを備えることが好ましい。
は、前記濾過液受槽からの濾過液を受ける受け部を備
え、該受け部内に希釈液を混入して前記受け部内の濾過
液を希釈する希釈ユニットを備えることが好ましい。
【００１０】
【発明の実施の形態】以下、血液成分を定量する代表的
な分析装置である、溶液法分析装置を例にして、図面に
沿って本発明の実施形態を説明する。
な分析装置である、溶液法分析装置を例にして、図面に
沿って本発明の実施形態を説明する。
【００１１】図１は本発明の実施形態による分析装置の
概略平面構成を示す図（なお、本装置は、日立７１７０
なる名称で市販されている分析装置（日立製作所）の一
部を改造し、血液濾過ユニットに適応させたものであ
る）、図２は血液濾過ユニットの構成を示す図、図３は
採血管に接続し血液の濾過状態を示す図である。
概略平面構成を示す図（なお、本装置は、日立７１７０
なる名称で市販されている分析装置（日立製作所）の一
部を改造し、血液濾過ユニットに適応させたものであ
る）、図２は血液濾過ユニットの構成を示す図、図３は
採血管に接続し血液の濾過状態を示す図である。
【００１２】図１において、３０は採取した血清もしく
は血漿と試薬とを反応させる反応ディスクで、この反応
ディスク３０の隣接して、血清もしくは血漿を濾過して
得るサンプルディスク４０及び試薬を配置した試薬ディ
スク５０が設けられている。
は血漿と試薬とを反応させる反応ディスクで、この反応
ディスク３０の隣接して、血清もしくは血漿を濾過して
得るサンプルディスク４０及び試薬を配置した試薬ディ
スク５０が設けられている。
【００１３】反応ディスク３０は回転自在な円盤状に形
成されており、その周縁部には、サンプルディスク４０
からの血清もしくは血漿と、試薬ディスク５０からの試
薬とを収容混合し反応させる反応容器３１が連続して多
数形成されている。また、サンプルディスク４０も回転
自在な円盤状に形成されており、その周縁部に採血管を
収納する採血管収納部４１が連続して多数形成されてい
る。さらに、試薬ディスク５０も回転自在な円盤状に形
成されており、その周縁部に試薬を貯溜した試薬ボトル
５１が連続して多数配置されている。なお、試薬を２種
類以上使用する場合は、試薬ディスク５０を２以上設け
ることにより対応する。また、試薬ディスク５０は分析
装置に内臓されている冷蔵庫により保管されている。
成されており、その周縁部には、サンプルディスク４０
からの血清もしくは血漿と、試薬ディスク５０からの試
薬とを収容混合し反応させる反応容器３１が連続して多
数形成されている。また、サンプルディスク４０も回転
自在な円盤状に形成されており、その周縁部に採血管を
収納する採血管収納部４１が連続して多数形成されてい
る。さらに、試薬ディスク５０も回転自在な円盤状に形
成されており、その周縁部に試薬を貯溜した試薬ボトル
５１が連続して多数配置されている。なお、試薬を２種
類以上使用する場合は、試薬ディスク５０を２以上設け
ることにより対応する。また、試薬ディスク５０は分析
装置に内臓されている冷蔵庫により保管されている。
【００１４】反応ディスク３０とサンプルディスク４０
の間には、反応ディスク３０とサンプルディスク４０と
の間を往復し、サンプルディスク４０の血清もしくは血
漿を反応ディスク３０の反応容器３１に供給するサンプ
リング機構６０が設けられ、反応ディスク３０と試薬デ
ィスク５０との間には、反応ディスク３０と試薬ディス
ク５０との間を往復し、試薬ディスク５０の試薬を反応
容器３１に供給する試薬ピペッティング機構７０が設け
られている。
の間には、反応ディスク３０とサンプルディスク４０と
の間を往復し、サンプルディスク４０の血清もしくは血
漿を反応ディスク３０の反応容器３１に供給するサンプ
リング機構６０が設けられ、反応ディスク３０と試薬デ
ィスク５０との間には、反応ディスク３０と試薬ディス
ク５０との間を往復し、試薬ディスク５０の試薬を反応
容器３１に供給する試薬ピペッティング機構７０が設け
られている。
【００１５】また、反応ディスク３０の上方には、反応
容器洗浄機構８０が設けられており、この反応容器洗浄
機構８０により血清もしくは血漿と試薬との反応が終わ
り光学濃度の測定が終了した反応容器３１を洗浄するも
のである。
容器洗浄機構８０が設けられており、この反応容器洗浄
機構８０により血清もしくは血漿と試薬との反応が終わ
り光学濃度の測定が終了した反応容器３１を洗浄するも
のである。
【００１６】前記サンプリング機構６０、試薬ピペッテ
ィング機構７０及び反応容器洗浄機構８０には、それぞ
れ駆動を制御する駆動制御部６１、７１及び８１が接続
されており、これらの駆動制御部６１、７１及び８１
は、インターフェース１０１を介してマイクロコンピュ
ータ１０２及びパーソナルコンピュータ１０３に接続さ
れて、その動作が制御されている。なお、１０４はタッ
チパネル付ＣＲＴ、１０５はキーボード、１０６はプリ
ンタ、１０７はフロッピーディスクドライブである。
ィング機構７０及び反応容器洗浄機構８０には、それぞ
れ駆動を制御する駆動制御部６１、７１及び８１が接続
されており、これらの駆動制御部６１、７１及び８１
は、インターフェース１０１を介してマイクロコンピュ
ータ１０２及びパーソナルコンピュータ１０３に接続さ
れて、その動作が制御されている。なお、１０４はタッ
チパネル付ＣＲＴ、１０５はキーボード、１０６はプリ
ンタ、１０７はフロッピーディスクドライブである。
【００１７】また、反応ディスク３０に隣接して光度計
９０が設けられており、この光度計８０は、反応容器３
１内の血清もしくは血漿と試薬との混合液の光学濃度を
測定するものである。さらに、反応ディスク３０に隣接
して攪拌機構９５が設けられており、この攪拌機構９５
は反応容器３０内の血清もしくは血漿と試薬とを攪拌し
て反応させるものである。
９０が設けられており、この光度計８０は、反応容器３
１内の血清もしくは血漿と試薬との混合液の光学濃度を
測定するものである。さらに、反応ディスク３０に隣接
して攪拌機構９５が設けられており、この攪拌機構９５
は反応容器３０内の血清もしくは血漿と試薬とを攪拌し
て反応させるものである。
【００１８】血液濾過ユニット９は、図２及び図３に示
すように、採血管収納部４１に収容される採血管７の開
口部に取り付けられるホルダ１と、ホルダ１に接続して
血液から血清もしくは血漿を分離するための負圧を作用
させる吸引手段２とからなる。ホルダ１はプラスチック
製のホルダ本体１Ａ及び蓋体１Ｂからなり、このホルダ
本体１Ａは、採血管７内部に挿入される挿入部１ａと、
ガラス繊維からなるフィルタ３が挿入されるフィルタ保
持部１ｂと、蓋体１Ｂと超音波溶接などにより接合され
るフランジ部１ｃとからなる。蓋体１Ｂは、ホルダ本体
１Ａと接合されるフランジ部１ｄと、フィルタ３により
濾過された血清もしくは血漿を保持するための濾過液受
槽１ｅと、濾過液受槽１ｅにフィルタ３からの血清もし
くは血漿を供給するノズル状供給口１ｆとからなる。
すように、採血管収納部４１に収容される採血管７の開
口部に取り付けられるホルダ１と、ホルダ１に接続して
血液から血清もしくは血漿を分離するための負圧を作用
させる吸引手段２とからなる。ホルダ１はプラスチック
製のホルダ本体１Ａ及び蓋体１Ｂからなり、このホルダ
本体１Ａは、採血管７内部に挿入される挿入部１ａと、
ガラス繊維からなるフィルタ３が挿入されるフィルタ保
持部１ｂと、蓋体１Ｂと超音波溶接などにより接合され
るフランジ部１ｃとからなる。蓋体１Ｂは、ホルダ本体
１Ａと接合されるフランジ部１ｄと、フィルタ３により
濾過された血清もしくは血漿を保持するための濾過液受
槽１ｅと、濾過液受槽１ｅにフィルタ３からの血清もし
くは血漿を供給するノズル状供給口１ｆとからなる。
【００１９】吸引手段２は、基台に回転自在に支持され
る軸部材４に取り付けられたアーム２ａを備える。アー
ム２ａの先端下方側には、ホルダ１の蓋体１Ｂと吸着す
る吸盤部２ｂが設けられ、この吸盤部２ｂはポンプ（図
示せず）と接続されている。また、この負圧供給部２ｃ
にはポンプからの負圧を解放するための解放弁が設けら
れている。さらに、吸盤部２ｃ内には、濾過液受槽１ｅ
に供給される血清もしくは血漿の液面を検出して血清も
しくは血漿が濾過液受槽１ｅから溢れることを防止する
ための液面検出センサ２ｄが設けられている。
る軸部材４に取り付けられたアーム２ａを備える。アー
ム２ａの先端下方側には、ホルダ１の蓋体１Ｂと吸着す
る吸盤部２ｂが設けられ、この吸盤部２ｂはポンプ（図
示せず）と接続されている。また、この負圧供給部２ｃ
にはポンプからの負圧を解放するための解放弁が設けら
れている。さらに、吸盤部２ｃ内には、濾過液受槽１ｅ
に供給される血清もしくは血漿の液面を検出して血清も
しくは血漿が濾過液受槽１ｅから溢れることを防止する
ための液面検出センサ２ｄが設けられている。
【００２０】次に、上述した分析装置で全血から血清も
しくは血漿を濾過採取して分析する動作について説明す
る。
しくは血漿を濾過採取して分析する動作について説明す
る。
【００２１】まず、全血が入った採血管７内に、血液濾
過ユニット９のホルダ１の血液入口側を挿入し、この状
態で採血管７及びホルダ１をサンプルディスク４０の採
血管収納部４１に装填する。そして、アーム２ａを回転
させてアーム２ａの吸盤部２ｂをホルダ１と対向させ、
さらにアーム２ａを下降させてホルダ１の蓋体１Ｂとア
ーム２ａの吸着部２ｂとを互いに当接させる。
過ユニット９のホルダ１の血液入口側を挿入し、この状
態で採血管７及びホルダ１をサンプルディスク４０の採
血管収納部４１に装填する。そして、アーム２ａを回転
させてアーム２ａの吸盤部２ｂをホルダ１と対向させ、
さらにアーム２ａを下降させてホルダ１の蓋体１Ｂとア
ーム２ａの吸着部２ｂとを互いに当接させる。
【００２２】次いで、ポンプを駆動して、蓋体１Ｂと吸
盤部２ｂとの間に形成された空間に負圧を作用させる。
これにより、採血管７内の全血が挿入部１ａから吸い上
げられフィルタ３により濾過されてノズル供給口１ｆを
介して濾過液受槽１ｅに血清もしくは血漿が供給され
る。
盤部２ｂとの間に形成された空間に負圧を作用させる。
これにより、採血管７内の全血が挿入部１ａから吸い上
げられフィルタ３により濾過されてノズル供給口１ｆを
介して濾過液受槽１ｅに血清もしくは血漿が供給され
る。
【００２３】液面検出センサ２ｄは、濾過液受槽１ｅに
供給される血清もしくは血漿の液面に光を照射し、その
反射光を光学的に検出するセンサであり、血清もしくは
血漿液面が濾過液受槽１ｅの高さと略同一となったとき
に最大信号値を出力するように設定されている。したが
って、液面検出センサ２ｄから最大信号値が出力された
ときに負圧供給部２ｃの解放弁を解放して血液の吸引を
停止する。その後、アーム２ａを上昇させて元の位置に
移動させて濾過を終了する。
供給される血清もしくは血漿の液面に光を照射し、その
反射光を光学的に検出するセンサであり、血清もしくは
血漿液面が濾過液受槽１ｅの高さと略同一となったとき
に最大信号値を出力するように設定されている。したが
って、液面検出センサ２ｄから最大信号値が出力された
ときに負圧供給部２ｃの解放弁を解放して血液の吸引を
停止する。その後、アーム２ａを上昇させて元の位置に
移動させて濾過を終了する。
【００２４】次に、血液濾過ユニットの濾過液受槽１ｅ
に溜まった血清もしくは血漿を、サンプリング機構６０
のサンプリングノズル６２で所定量吸引し、反応ディス
ク３０の所定の反応容器３１に吐出する。さらに、続い
て試薬ディスク５０にある試薬ボトル５１の試薬を、試
薬ピペッティング機構７０の試薬吸引ノズル７２で吸引
し、反応ディスク３０の所定の反応容器３１に吐出す
る。したがって、反応容器３１内において、試料である
血清もしくは血漿と試薬とが混合されることになる。
に溜まった血清もしくは血漿を、サンプリング機構６０
のサンプリングノズル６２で所定量吸引し、反応ディス
ク３０の所定の反応容器３１に吐出する。さらに、続い
て試薬ディスク５０にある試薬ボトル５１の試薬を、試
薬ピペッティング機構７０の試薬吸引ノズル７２で吸引
し、反応ディスク３０の所定の反応容器３１に吐出す
る。したがって、反応容器３１内において、試料である
血清もしくは血漿と試薬とが混合されることになる。
【００２５】この反応容器３１に収容された混合液を攪
拌機構９５で攪拌し、血清もしくは血漿と試薬との反応
をおこさせる。そして、この反応により変化した光学濃
度を光度計９０で測定する。この光度計９０による測定
は、一定時間後の光学濃度を測定する場合（エンドポイ
ント法）と、一定時間毎に測定し反応速度を求める場合
（レート法）との２種類の方法がある。
拌機構９５で攪拌し、血清もしくは血漿と試薬との反応
をおこさせる。そして、この反応により変化した光学濃
度を光度計９０で測定する。この光度計９０による測定
は、一定時間後の光学濃度を測定する場合（エンドポイ
ント法）と、一定時間毎に測定し反応速度を求める場合
（レート法）との２種類の方法がある。
【００２６】そして、既知濃度の測定成分を含有する標
準液を用いて予め作成した検量線を用いて、光度計９０
で測定した光学濃度から試料液中の成分濃度を定める。
準液を用いて予め作成した検量線を用いて、光度計９０
で測定した光学濃度から試料液中の成分濃度を定める。
【００２７】測定が終了した反応容器３１は、反応容器
洗浄機構８０により洗浄され、次の測定に備える。ま
た、全血の吸引に用いられた血液濾過ユニット９のホル
ダー１は廃却する。
洗浄機構８０により洗浄され、次の測定に備える。ま
た、全血の吸引に用いられた血液濾過ユニット９のホル
ダー１は廃却する。
【００２８】上述した実施形態においては、採血管７に
ホルダ１を挿入した状態でサンプルディスク４０の採血
管収納部４１に設置したが、まず、採血管７を採血管収
納部４１に設置し、その後、ホルダ１を採血管７に挿入
するようにしてもよい。この場合は、図１において、２
点鎖線で示すように、ホルダ１を保持するホルダ保持ラ
ック１１０を設けるとともに、このホルダ保持ラック１
１０からホルダ１をサンプルディスク４０上の採血管７
へ搬送挿入するホルダ搬送機構（図示せず）を設けてお
こなう。
ホルダ１を挿入した状態でサンプルディスク４０の採血
管収納部４１に設置したが、まず、採血管７を採血管収
納部４１に設置し、その後、ホルダ１を採血管７に挿入
するようにしてもよい。この場合は、図１において、２
点鎖線で示すように、ホルダ１を保持するホルダ保持ラ
ック１１０を設けるとともに、このホルダ保持ラック１
１０からホルダ１をサンプルディスク４０上の採血管７
へ搬送挿入するホルダ搬送機構（図示せず）を設けてお
こなう。
【００２９】また、電解質イオン（ナトリウムイオン、
カリウムイオン、塩素イオン等）の活量を測定する場合
は、試料を反応容器（図示せず）に吐出した後、吐出さ
れた試料液内に電極を挿入して電位差を測定すればよ
い。
カリウムイオン、塩素イオン等）の活量を測定する場合
は、試料を反応容器（図示せず）に吐出した後、吐出さ
れた試料液内に電極を挿入して電位差を測定すればよ
い。
【００３０】さらに、血清もしくは血漿を希釈して使用
する場合は、図１において、２点鎖線で示すように、反
応ディスク３０とサンプルディスク４０との間に希釈ユ
ニット１２０を設けておこなう。この希釈ユニット１２
０は、濾過液受槽１ｅからの濾過液を受ける受け部（図
示せず）を設けるとともに、受け部内に希釈液を吐出し
て受け部内の濾過液を希釈する希釈液吐出機構が設けら
れている。
する場合は、図１において、２点鎖線で示すように、反
応ディスク３０とサンプルディスク４０との間に希釈ユ
ニット１２０を設けておこなう。この希釈ユニット１２
０は、濾過液受槽１ｅからの濾過液を受ける受け部（図
示せず）を設けるとともに、受け部内に希釈液を吐出し
て受け部内の濾過液を希釈する希釈液吐出機構が設けら
れている。
【００３１】
【発明の効果】本発明の分析装置によれば、血液濾過ユ
ニットにおいて、吸引手段によりホルダの濾過液出口側
から負圧を作用させることにより、血液中の血球成分が
フィルタにより除去され、濾過液受槽に血清もしくは血
漿が濾過液として満たされる。この濾過液受槽内の濾過
液をピペットで吸引して、分析装置の所定の位置に吐出
する。このように、単に採血管にホルダを装填し吸引手
段により吸引するのみで血液から血清もしくは血漿を分
離することができるとともに、得られた血清もしくは血
漿を用いて直ちに分析を行うことができるため、遠心分
離装置を使用する場合と比較して分析に要する時間が短
縮され、緊急に血液成分の分析を行う必要がある場合に
も対応することができる。
ニットにおいて、吸引手段によりホルダの濾過液出口側
から負圧を作用させることにより、血液中の血球成分が
フィルタにより除去され、濾過液受槽に血清もしくは血
漿が濾過液として満たされる。この濾過液受槽内の濾過
液をピペットで吸引して、分析装置の所定の位置に吐出
する。このように、単に採血管にホルダを装填し吸引手
段により吸引するのみで血液から血清もしくは血漿を分
離することができるとともに、得られた血清もしくは血
漿を用いて直ちに分析を行うことができるため、遠心分
離装置を使用する場合と比較して分析に要する時間が短
縮され、緊急に血液成分の分析を行う必要がある場合に
も対応することができる。
【００３２】また、光学濃度測定手段及び／又はイオン
活量測定手段をさらに備えることにより、採取した血液
に血液濾過ユニットを装填するのみで、試料液としての
血清もしくは血漿と試薬との反応による光学濃度の変
化、及びイオン活量の測定を行うことができる。
活量測定手段をさらに備えることにより、採取した血液
に血液濾過ユニットを装填するのみで、試料液としての
血清もしくは血漿と試薬との反応による光学濃度の変
化、及びイオン活量の測定を行うことができる。
【００３３】さらに、本発明による分析装置内に濾過液
を希釈する希釈ユニットを設けることにより、希釈を必
要とされた濾過液をも直ちに分析することができる。
を希釈する希釈ユニットを設けることにより、希釈を必
要とされた濾過液をも直ちに分析することができる。
【００３４】もっとも、このような血液濾過ユニットと
吸引手段を備えた分析装置はこれに限られない。例え
ば、サンプル吸引部の前に該ユニットを備えた炎光光度
計、得られた濾過液に銀イオンを添加して電量反応によ
りクロルイオン濃度を測地する装置、試料液の濁度の変
化を測定するラテックス凝集反応測定装置等にも適用で
きる。
吸引手段を備えた分析装置はこれに限られない。例え
ば、サンプル吸引部の前に該ユニットを備えた炎光光度
計、得られた濾過液に銀イオンを添加して電量反応によ
りクロルイオン濃度を測地する装置、試料液の濁度の変
化を測定するラテックス凝集反応測定装置等にも適用で
きる。
【図１】 本発明の分析装置の一実施形態の要部機構の
概略図である。
概略図である。
【図２】 本発明の分析装置の一実施形態に用いる血液
濾過ユニットの構成を示す図である。
濾過ユニットの構成を示す図である。
【図３】 本発明の分析装置の一実施形態に用いる血液
濾過ユニットの濾過状態を示す図である。
濾過ユニットの濾過状態を示す図である。
１ ホルダ １ｅ 濾過液受槽 ２ 吸引手段 ３ フィルタ ７ 採血管 ９ 血液濾過ユニット ４０ アンプルディスク ５０ 反応ディスク ６０ 試薬ディスク ７０ 試薬ピペッティング機構 ８０ 反応容器洗浄機構 ９０ 光度計 １１０ ホルダ保持ラック １２０ 希釈ユニット
Claims (3)
- 【請求項１】 血清もしくは血漿中にある所定成分の濃
度、活量もしくは物理特性を求める分析装置において、 全血液を濾過して試料液としての濾過液を与えるフィル
タ、該フィルタを保持するとともに血液入口と濾過液出
口とを有するホルダ、該ホルダに対して該濾過液出口側
から負圧を作用させる、該濾過液出口側に着脱可能に設
けられる吸引手段、および前記濾過液出口側に設けら
れ、前記濾過液を受ける濾過液受槽を有する血液濾過ユ
ニットを備えたことを特徴とする分析装置。 - 【請求項２】 血清もしくは血漿中の成分と試薬との化
学反応により生じる光学濃度変化を測定する測定手段、
及び／又は血清もしくは血漿中のイオン活量を測定する
ためのイオン活量測定手段を備えたことを特徴とする請
求項１記載の分析装置。 - 【請求項３】 前記濾過液受槽からの濾過液を受ける受
け部を備え、該受け部内に希釈液を混入して前記受け部
内の濾過液を希釈する希釈ユニットを備えたことを特徴
とする請求項１又は２記載の分析装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9942598A JPH11295300A (ja) | 1998-04-10 | 1998-04-10 | 分析装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9942598A JPH11295300A (ja) | 1998-04-10 | 1998-04-10 | 分析装置 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11295300A true JPH11295300A (ja) | 1999-10-29 |
Family
ID=14247116
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9942598A Pending JPH11295300A (ja) | 1998-04-10 | 1998-04-10 | 分析装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH11295300A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN114018835A (zh) * | 2021-09-22 | 2022-02-08 | 浙江大学 | 微量全血预处理和血浆自动定量分配装置及分析方法 |
-
1998
- 1998-04-10 JP JP9942598A patent/JPH11295300A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN114018835A (zh) * | 2021-09-22 | 2022-02-08 | 浙江大学 | 微量全血预处理和血浆自动定量分配装置及分析方法 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Effective date: 20040225 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20060126 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Effective date: 20060131 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Effective date: 20060602 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 |