JPH1129452A - 酸化染毛剤および毛髪の酸化染色法 - Google Patents
酸化染毛剤および毛髪の酸化染色法Info
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- JPH1129452A JPH1129452A JP9220739A JP22073997A JPH1129452A JP H1129452 A JPH1129452 A JP H1129452A JP 9220739 A JP9220739 A JP 9220739A JP 22073997 A JP22073997 A JP 22073997A JP H1129452 A JPH1129452 A JP H1129452A
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- hair
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- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
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- A61K8/64—Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
- A61K8/65—Collagen; Gelatin; Keratin; Derivatives or degradation products thereof
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- Cosmetics (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 液状発色団を基本とする公知の酸化染毛剤の
持っている欠点を回避した、新たな液状発色団を基本と
する酸化染毛剤を提供する。 【解決手段】 この毛髪の酸化染色用薬剤は、（ａ）顕
色成分−カップリング成分−複合物および（ｂ）タンパ
ク質、タンパク質加水分解物、パンテノール、アラント
イン、ピロリドンカルボン酸およびその塩、植物抽出物
およびビタミンによって構成される群の中から選ばれた
特殊な保護剤および作用剤を含有する、３０℃において
１００ｍＰａ．ｓ以下の粘度を有する液状発色団である
（Ａ）成分を、（ａ）Ｃ10ないし Ｃ24の天然あるいは
合成脂肪族アルコール一個以上を約２．５ないし１２重
量パーセントおよび（ｂ）酸化剤一個を含有するエマル
ジョン状組成物である（Ｂ）成分と、（Ａ）成分の
（Ｂ）成分に対する重量割合を１：１．５ないし１：４
となるように混合することによって得られる。
持っている欠点を回避した、新たな液状発色団を基本と
する酸化染毛剤を提供する。 【解決手段】 この毛髪の酸化染色用薬剤は、（ａ）顕
色成分−カップリング成分−複合物および（ｂ）タンパ
ク質、タンパク質加水分解物、パンテノール、アラント
イン、ピロリドンカルボン酸およびその塩、植物抽出物
およびビタミンによって構成される群の中から選ばれた
特殊な保護剤および作用剤を含有する、３０℃において
１００ｍＰａ．ｓ以下の粘度を有する液状発色団である
（Ａ）成分を、（ａ）Ｃ10ないし Ｃ24の天然あるいは
合成脂肪族アルコール一個以上を約２．５ないし１２重
量パーセントおよび（ｂ）酸化剤一個を含有するエマル
ジョン状組成物である（Ｂ）成分と、（Ａ）成分の
（Ｂ）成分に対する重量割合を１：１．５ないし１：４
となるように混合することによって得られる。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、顕色成分−カップ
リング成分−複合物および特殊な保護剤および作用剤を
含有する液状発色団を、Ｃ10ないしＣ24の天然あるいは
合成脂肪族アルコールの少なくとも一種と酸化剤を含有
するエマルジョン状組成物と、混合することによって得
られる、毛髪に対して保護作用および養毛作用を有する
毛髪の酸化染色用薬剤、並びにこの薬剤を使用する毛髪
の酸化染色方法に関する。
リング成分−複合物および特殊な保護剤および作用剤を
含有する液状発色団を、Ｃ10ないしＣ24の天然あるいは
合成脂肪族アルコールの少なくとも一種と酸化剤を含有
するエマルジョン状組成物と、混合することによって得
られる、毛髪に対して保護作用および養毛作用を有する
毛髪の酸化染色用薬剤、並びにこの薬剤を使用する毛髪
の酸化染色方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】酸化染毛剤は各種の毛髪処理用化粧品に
おいて重要な成分である。これは二つの成分によって構
成されており、両成分は使用直前に混合され、染色すべ
き毛髪に塗布される。
おいて重要な成分である。これは二つの成分によって構
成されており、両成分は使用直前に混合され、染色すべ
き毛髪に塗布される。
【０００３】発色団である第一成分には色を生じる成分
が含有されている。これは液体、ゲルあるいはエマルジ
ョンの形態で提供される。第二成分には適当な酸化剤が
含有されており、これは液状、クリーム状あるいは粉末
状製品として提供される。
が含有されている。これは液体、ゲルあるいはエマルジ
ョンの形態で提供される。第二成分には適当な酸化剤が
含有されており、これは液状、クリーム状あるいは粉末
状製品として提供される。
【０００４】染色は、適当な酸化剤の存在下に、たとえ
ば過酸化水素の存在下に、特定の顕色成分と特定のカッ
プリング成分が反応することによって行われる。顕色成
分として、１、４−ジアミノベンゼン、２、５−ジアミ
ノトルエン、２、５−ジアミノフェニルエタノール、４
−アミノフェノールおよび４−アミノ−３−メチルフェ
ノールが主に使用されている。カップリング成分として
は、たとえばレゾルシン、４−クロルレゾルシン、２−
メチルレゾルシン、３−アミノフェノール、３、４−メ
チレンジオキシフェノール、４−（２´−ヒドロキシエ
チル）アミノ−１、２−メチレンジオキシベンゼンおよ
び２−アミノ−４−（２´−ヒドロキシエチルアミノ）
−アニソールが一般的に使用されている。
ば過酸化水素の存在下に、特定の顕色成分と特定のカッ
プリング成分が反応することによって行われる。顕色成
分として、１、４−ジアミノベンゼン、２、５−ジアミ
ノトルエン、２、５−ジアミノフェニルエタノール、４
−アミノフェノールおよび４−アミノ−３−メチルフェ
ノールが主に使用されている。カップリング成分として
は、たとえばレゾルシン、４−クロルレゾルシン、２−
メチルレゾルシン、３−アミノフェノール、３、４−メ
チレンジオキシフェノール、４−（２´−ヒドロキシエ
チル）アミノ−１、２−メチレンジオキシベンゼンおよ
び２−アミノ−４−（２´−ヒドロキシエチルアミノ）
−アニソールが一般的に使用されている。
【０００５】ＤＥ−ＯＳ ３７３２１４７において、染
毛用クリームあるいは金髪化用クリームを、Ｃ16ないし
Ｃ20の脂肪族アルコールを１ないし５重量パーセント含
有するエマルジョン状過酸化水素調合物と、３：１ない
し１：１の割合で混合した後、毛髪に塗布するという、
毛髪の酸化染色法および金髪化法が公知である。国によ
っては、たとえば米国では、発色団は主に液状で使用さ
れている。また一般の毛髪の染色においても、液状発色
団は非常に重要な位置を占めている。これは、含有され
る原料を適切な価格で手に入れることができ、また液状
発色団は製造技術上製造しやすいという利点を持ってい
るからである。
毛用クリームあるいは金髪化用クリームを、Ｃ16ないし
Ｃ20の脂肪族アルコールを１ないし５重量パーセント含
有するエマルジョン状過酸化水素調合物と、３：１ない
し１：１の割合で混合した後、毛髪に塗布するという、
毛髪の酸化染色法および金髪化法が公知である。国によ
っては、たとえば米国では、発色団は主に液状で使用さ
れている。また一般の毛髪の染色においても、液状発色
団は非常に重要な位置を占めている。これは、含有され
る原料を適切な価格で手に入れることができ、また液状
発色団は製造技術上製造しやすいという利点を持ってい
るからである。
【０００６】ＤＥ−ＰＳ ２９１３８０８において、二
段階による毛髪の酸化染色法が公知である。この場合、
特に好ましい実施形態においては、毛髪の含浸性を高め
る目的でまず第一薬剤の液状染色剤が塗布され、次いで
毛髪に対する薬剤の固着性を高める目的で濃度調整され
た酸化剤含有第二調合物が塗布される。第一薬剤および
第二薬剤は増粘することができる。クリーム状である場
合に、石鹸を１０ないし３０重量パーセントあるいはＣ
12ないしＣ18の天然あるいは合成脂肪族アルコールを含
有することができる。
段階による毛髪の酸化染色法が公知である。この場合、
特に好ましい実施形態においては、毛髪の含浸性を高め
る目的でまず第一薬剤の液状染色剤が塗布され、次いで
毛髪に対する薬剤の固着性を高める目的で濃度調整され
た酸化剤含有第二調合物が塗布される。第一薬剤および
第二薬剤は増粘することができる。クリーム状である場
合に、石鹸を１０ないし３０重量パーセントあるいはＣ
12ないしＣ18の天然あるいは合成脂肪族アルコールを含
有することができる。
【０００７】実際の染色においては、液状発色団は、ほ
とんどの場合、過酸化水素水溶液と、たとえば１：１な
いし１：２の混合割合で混合して使用される。液状発色
団と過酸化水素溶液は、たとえば塗布容器内において混
合することができ、これによって出来上がった酸化染毛
剤はこの容器を用いて毛髪上に塗布することができる。
とんどの場合、過酸化水素水溶液と、たとえば１：１な
いし１：２の混合割合で混合して使用される。液状発色
団と過酸化水素溶液は、たとえば塗布容器内において混
合することができ、これによって出来上がった酸化染毛
剤はこの容器を用いて毛髪上に塗布することができる。
【０００８】しかし液状発色団には難点がある。すなわ
ち過酸化水素溶液と混合後液状発色団は急速に暗色化
し、これによって得られた酸化染毛剤と接触させても毛
髪は遅々として染色されない。酸化染毛剤が早期に暗色
化することによって、染色剤が早期に洗い流されやす
く、そのために毛髪上における染色剤の作用時間が短す
ぎ、所定の染色濃度が得られないという不利な結果がも
たらされる。さらに一般に使用されている液状発色団の
場合、含有されているアンモニアが非常に気散しやす
く、不快な臭気を放つという難点を有する。さらにまた
液状染毛剤は皮膚との相容性が悪いことも知られてい
る。これは、特に明色染色の場合に顕著である。一般に
使用されている液状発色団は、繰り返し使用するうち
に、処理毛髪を傷つけ、乾燥させ、櫛通りを悪くする。
ち過酸化水素溶液と混合後液状発色団は急速に暗色化
し、これによって得られた酸化染毛剤と接触させても毛
髪は遅々として染色されない。酸化染毛剤が早期に暗色
化することによって、染色剤が早期に洗い流されやす
く、そのために毛髪上における染色剤の作用時間が短す
ぎ、所定の染色濃度が得られないという不利な結果がも
たらされる。さらに一般に使用されている液状発色団の
場合、含有されているアンモニアが非常に気散しやす
く、不快な臭気を放つという難点を有する。さらにまた
液状染毛剤は皮膚との相容性が悪いことも知られてい
る。これは、特に明色染色の場合に顕著である。一般に
使用されている液状発色団は、繰り返し使用するうち
に、処理毛髪を傷つけ、乾燥させ、櫛通りを悪くする。
【０００９】
【発明が解決しようとする課題】そこで本発明は、液状
発色団を基本とする公知の酸化染毛剤の持っている欠点
を回避した、新たな液状発色団を基本とする酸化染毛剤
を提供すること、並びにこの薬剤を用いた毛髪の染色法
を提供すること課題として出発した。
発色団を基本とする公知の酸化染毛剤の持っている欠点
を回避した、新たな液状発色団を基本とする酸化染毛剤
を提供すること、並びにこの薬剤を用いた毛髪の染色法
を提供すること課題として出発した。
【００１０】
【課題を解決するための手段】そしてここに、酸化剤を
含有するエマルジョン状の調合物を液状発色団と混合す
ることによって得られる毛髪の酸化染色用薬剤が、皮膚
に対して良好な相容性を示すこと、そしてこの薬剤にお
いては酸化剤との混合後に生じる、染色に不利な影響を
及ぼす早期暗色化が大幅に回避されること、並びに公知
の薬剤に比べて薬剤から発せられる不快なアンモニア臭
が大幅に低減されること、さらに毛髪に傷害を与えない
ことが見い出された。
含有するエマルジョン状の調合物を液状発色団と混合す
ることによって得られる毛髪の酸化染色用薬剤が、皮膚
に対して良好な相容性を示すこと、そしてこの薬剤にお
いては酸化剤との混合後に生じる、染色に不利な影響を
及ぼす早期暗色化が大幅に回避されること、並びに公知
の薬剤に比べて薬剤から発せられる不快なアンモニア臭
が大幅に低減されること、さらに毛髪に傷害を与えない
ことが見い出された。
【００１１】すなわち本発明の毛髪の酸化染色用薬剤
は、（ａ）顕色成分−カップリング成分−複合物および
（ｂ）タンパク質、タンパク質加水分解物、パンテノー
ル、アラントイン、ピロリドンカルボン酸とその塩、植
物抽出物およびビタミンからなる群から選ばれた特殊な
保護剤および作用剤を含有する、３０℃において１００
ｍＰａ．ｓ以下の粘度を有する液状発色団である（Ａ）
成分を、（ａ）Ｃ10ないし Ｃ24の天然あるいは合成脂
肪族アルコールの少なくとも一種を約２．５ないし１２
重量パーセントおよび（ｂ）酸化剤を含有するエマルジ
ョン状組成物である（Ｂ）成分と混合して得られるもの
で、（Ａ）成分の（Ｂ）成分に対する重量割合が１：
１．５ないし１：４であることを特徴とするものであ
る。
は、（ａ）顕色成分−カップリング成分−複合物および
（ｂ）タンパク質、タンパク質加水分解物、パンテノー
ル、アラントイン、ピロリドンカルボン酸とその塩、植
物抽出物およびビタミンからなる群から選ばれた特殊な
保護剤および作用剤を含有する、３０℃において１００
ｍＰａ．ｓ以下の粘度を有する液状発色団である（Ａ）
成分を、（ａ）Ｃ10ないし Ｃ24の天然あるいは合成脂
肪族アルコールの少なくとも一種を約２．５ないし１２
重量パーセントおよび（ｂ）酸化剤を含有するエマルジ
ョン状組成物である（Ｂ）成分と混合して得られるもの
で、（Ａ）成分の（Ｂ）成分に対する重量割合が１：
１．５ないし１：４であることを特徴とするものであ
る。
【００１２】保護剤および作用剤は（Ａ）成分中に合計
量において約０．０１ないし２重量パーセント、好まし
くは約０．０１ないし１重量パーセント含有される。保
護剤および作用剤として、タンパク質あるいはタンパク
質加水分解物、たとえばケラチン加水分解物、エラスチ
ン加水分解物、コラーゲン加水分解物、絹タンパク質加
水分解物、乳タンパク質加水分解物、大豆タンパク質加
水分解物および小麦タンパク質加水分解物、あるいはパ
ンテノール、アラントイン、ピロリドンカルボン酸およ
びその塩、並びに植物抽出物およびビタミンが用いられ
る。保護剤と作用剤の組合せにおいて、特にケラチン加
水分解物、絹タンパク質加水分解物およびパンテノール
を１：１：１０ないし１０：１：１の混合割合で組み合
わせたものが、好ましいことが証明されている。
量において約０．０１ないし２重量パーセント、好まし
くは約０．０１ないし１重量パーセント含有される。保
護剤および作用剤として、タンパク質あるいはタンパク
質加水分解物、たとえばケラチン加水分解物、エラスチ
ン加水分解物、コラーゲン加水分解物、絹タンパク質加
水分解物、乳タンパク質加水分解物、大豆タンパク質加
水分解物および小麦タンパク質加水分解物、あるいはパ
ンテノール、アラントイン、ピロリドンカルボン酸およ
びその塩、並びに植物抽出物およびビタミンが用いられ
る。保護剤と作用剤の組合せにおいて、特にケラチン加
水分解物、絹タンパク質加水分解物およびパンテノール
を１：１：１０ないし１０：１：１の混合割合で組み合
わせたものが、好ましいことが証明されている。
【００１３】（Ａ）成分は他にＣ10ないしＣ24の、特に
Ｃ16ないしＣ22の、天然あるいは合成の、飽和あるいは
不飽和脂肪酸あるいはこれらの混合物を約２ないし３０
重量パーセント、特に約８ないし１６重量パーセント含
有することができる。（Ａ）成分中に含有することので
きるこのような脂肪酸として、たとえばエルカ酸、ミリ
スチン酸、リシノール酸、ラウリン酸、パルミチン酸お
よびオレイン酸が挙げられる。これらの脂肪酸は、アン
モニアを添加することによって、アンモニウム塩の形態
で本発明による染毛剤中に溶解していることが好まし
い。この場合にアンモニアの代わりに脂肪族アミン、た
とえばモノエタノールアミンを使用することも可能であ
る。
Ｃ16ないしＣ22の、天然あるいは合成の、飽和あるいは
不飽和脂肪酸あるいはこれらの混合物を約２ないし３０
重量パーセント、特に約８ないし１６重量パーセント含
有することができる。（Ａ）成分中に含有することので
きるこのような脂肪酸として、たとえばエルカ酸、ミリ
スチン酸、リシノール酸、ラウリン酸、パルミチン酸お
よびオレイン酸が挙げられる。これらの脂肪酸は、アン
モニアを添加することによって、アンモニウム塩の形態
で本発明による染毛剤中に溶解していることが好まし
い。この場合にアンモニアの代わりに脂肪族アミン、た
とえばモノエタノールアミンを使用することも可能であ
る。
【００１４】（Ａ）成分中には、さらに、低分子量のＣ
1 ないしＣ4 のアルコールあるいはＣ2 ないしＣ6 のグ
リコール、たとえばエタノール、プロパノール、イソプ
ロパノール、エチレングリコール、１、２−プロピレン
グリコールあるいはブチルグリコール、あるいはこれら
の混合物が、約２ないし３０重量パーセント、好ましく
は約１２ないし２８重量パーセント含有され得る。
1 ないしＣ4 のアルコールあるいはＣ2 ないしＣ6 のグ
リコール、たとえばエタノール、プロパノール、イソプ
ロパノール、エチレングリコール、１、２−プロピレン
グリコールあるいはブチルグリコール、あるいはこれら
の混合物が、約２ないし３０重量パーセント、好ましく
は約１２ないし２８重量パーセント含有され得る。
【００１５】（Ａ）成分はさらに非イオン乳化剤を約
０．１ないし２５重量パーセント、特に約１０ないし２
０重量パーセント含有することができる。非イオン乳化
剤として、特にオキシエチル化されたＣ10ないしＣ20の
脂肪族アルコール、オキシエチル化されたアルキルフェ
ノールでＣ6 ないしＣ14のアルキル基を有するもの、あ
るいはこれらの混合物が用いられる。この場合にオキシ
エチル化度は１ないし８、好ましくは１ないし６であ
る。
０．１ないし２５重量パーセント、特に約１０ないし２
０重量パーセント含有することができる。非イオン乳化
剤として、特にオキシエチル化されたＣ10ないしＣ20の
脂肪族アルコール、オキシエチル化されたアルキルフェ
ノールでＣ6 ないしＣ14のアルキル基を有するもの、あ
るいはこれらの混合物が用いられる。この場合にオキシ
エチル化度は１ないし８、好ましくは１ないし６であ
る。
【００１６】（Ａ）成分は顕色成分を一個以上およびカ
ップリング成分を一個以上、さらに必要に応じて補助的
に自己カプリング可能な染料前駆体および毛髪に直接染
着し得る染料を含有する。顕色成分およびカップリング
成分は染毛剤中にそのままの形態であるいは無機酸ある
いは有機酸との生理学上問題のない塩の形態で、たとえ
ば塩化物、硫酸塩、燐酸塩、酢酸塩、プロピオン酸塩、
乳酸塩あるいはクエン酸塩の形態で用いられる。
ップリング成分を一個以上、さらに必要に応じて補助的
に自己カプリング可能な染料前駆体および毛髪に直接染
着し得る染料を含有する。顕色成分およびカップリング
成分は染毛剤中にそのままの形態であるいは無機酸ある
いは有機酸との生理学上問題のない塩の形態で、たとえ
ば塩化物、硫酸塩、燐酸塩、酢酸塩、プロピオン酸塩、
乳酸塩あるいはクエン酸塩の形態で用いられる。
【００１７】顕色成分およびカップリング成分はほぼ等
モル量使用することが好ましい。しかし顕色成分に対し
てカップリング成分が過少であっても、あるいは過多で
あっても何等差し支えない。顕色成分は公知の顕色成分
を混合して、同様にカップリング成分も公知のカップリ
ング成分を混合して使用することができる。
モル量使用することが好ましい。しかし顕色成分に対し
てカップリング成分が過少であっても、あるいは過多で
あっても何等差し支えない。顕色成分は公知の顕色成分
を混合して、同様にカップリング成分も公知のカップリ
ング成分を混合して使用することができる。
【００１８】液状発色団である（Ａ）成分は、公知のカ
ップリング成分として、特にＮ−（３−ジメチルアミノ
−フェニル）−尿素、２、６−ジアミノ−ピリジン、２
−アミノ−４−［（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−
アニソール、２、４−ジアミノ−１−フルオル−５−メ
チル−ベンゼン、２、４−ジアミノ−１−メトキシ−５
−メチル−ベンゼン、２、４−ジアミノ−１−エトキシ
−５−メチル−ベンゼン、２、４−ジアミノ−１−（２
−ヒドロキシエトキシ）−５−メチル−ベンゼン、２、
４−ジ［（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−１、５−
ジメトキシ−ベンゼン、２、３−ジアミノ−６−メトキ
シ−ピリジン、３−アミノ−６−メトキシ−２−（メチ
ルアミノ）−ピリジン、２、６−ジアミノ−３、５−ジ
メトキシ−ピリジン、３、５−ジアミノ−２、６−ジメ
トキシ−ピリジン、１、３−ジアミノ−ベンゼン、２、
４−ジアミノ−１−（２−ヒドロキシエトキシ）−ベン
ゼン、１−（２−アミノエトキシ）−２、４−ジアミノ
−ベンゼン、２−アミノ−１−（２−ヒドロキシエトキ
シ）−４−メチルアミノ−ベンゼン、２、４−ジアミノ
フェノキシ−酢酸、３−［ジ（２−ヒドロキシエチル）
アミノ］−アニリン、４−アミノ−２−ジ［（２−ヒド
ロキシエチル）アミノ］−１−エトキシ−ベンゼン、５
−メチル−２−（１−メチルエチル）−フェノール、３
−［（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−アニリン、３
−［（２−アミノエチル）アミノ］−アニリン、１、３
−ジ（２、４−ジアミノフェノキシ）−プロパン、ジ
（２、４−ジアミノフェノキシ）−メタン、１、３−ジ
アミノ−２、４−ジメトキシ−ベンゼン、２、６−ビス
（２−ヒドロキシエチル）アミノ−トルエン、４−ヒド
ロキシ−インドール、３−ジメチルアミノ−フェノー
ル、３−ジエチルアミノ−フェノール、５−アミノ−２
−メチル−フェノール、５−アミノ−４−フルオル−２
−メチル−フェノール、５−アミノ−４−メトキシ−２
−メチル−フェノール、５−アミノ−４−エトキシ−２
−メチル−フェノール、３−アミノ−２、４−ジクロル
−フェノール、５−アミノ−２、４−ジクロル−フェノ
ール、３−アミノ−２−メチル−フェノール、３−アミ
ノ−２−クロル−６−メチル−フェノール、３−アミノ
−フェノール、２−［（３−ヒドロキシフェニル）アミ
ノ］−アセトアミド、５−［（２−ヒドロキシエチル）
アミノ］−２−メチル−フェノール、３−［（２−ヒド
ロキシエチル）アミノ］−フェノール、３−［（２−メ
トキシエチル）アミノ］−フェノール、５−アミノ−２
−エチル−フェノール、２−（４−アミノ−２−ヒドロ
キシフェノキシ）−エタノール、５−［（３−ヒドロキ
プロピル）アミノ］−２−メチル−フェノール、３−
［（２、３、ジヒドロキシプロピル）アミノ］−２−メ
チル−フェノール、３−［（２−ヒドロキシエチル）ア
ミノ］−２−メチル−フェノール、２−アミノ−３−ヒ
ドロキシ−ピリジン、５−アミノ−４−クロル−２−メ
チル−フェノール、１−ナフトール、１、５−ジヒドロ
キシ−ナフタリン、１、７−ジヒドロキシ−ナフタリ
ン、２、３−ジヒドロキシ−ナフタリン、２、７−ジヒ
ドロキシ−ナフタリン、２−メチル−１−ナフトール−
アセテート、１、３−ジヒドロキシ−ベンゼン、１−ク
ロル−２、４−ジヒドロキシ−ベンゼン、２−クロル−
１、３−ジヒドロキシ−ベンゼン、１、２−ジクロル−
３、５−ジヒドロキシ−４−メチル−ベンゼン、１、５
−ジクロル−２、４−ジヒドロキシ−ベンゼン、１、３
−ジヒドロキシ−２−メチル−ベンゼン、３、４−メチ
レンジオキシ−フェノール、４−（β−ヒドロキシエチ
ルアミノ）−１、２−メチレンジオキシ−ベンゼン、
３、４−メチレンジオキシ−アニリン、５−［（２−ヒ
ドロキシエチル）アミノ］−１、３−ベンゾジオキソー
ル、５−ヒドロキシ−１、３−ベンゾジオキソール、５
−アミノ−１、３−ベンゾオキソール、４−メトキシ−
１−ナフトール、２−メチル−１、３−ジヒドロキシ−
ベンゼン、６−ブロム−１−ヒドロキシ−３、４−メチ
レンジオキシ−ベンゼン、３、４−ジアミノ−安息香
酸、３、４−ジヒドロ−６−ヒドロキシ−１、４（２
Ｈ）−ベンゾオキサジン、６−アミノ−３、４−ジヒド
ロ−１、４（２Ｈ）−ベンゾオキサジン、３−メチル−
１−フェニル−５−ピラゾロン、５、６−ジヒドロキシ
−インドール、５、６−ジヒドロキシ−インドリン、５
−ヒドロキシ−インドール、６−ヒドロキシ−インドー
ル、７−ヒドロキシ−インドール、および２、３−イン
ドリンジオンを、単独であるいはこれらを混合して、含
有する。この他にもカップリング成分として、たとえば
２、４−ジヒドロキシアニソールおよび２、４−ジヒド
ロキシフェノキシエタノールのような２、４−ジヒドロ
キシフェノールエーテルが有用である。
ップリング成分として、特にＮ−（３−ジメチルアミノ
−フェニル）−尿素、２、６−ジアミノ−ピリジン、２
−アミノ−４−［（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−
アニソール、２、４−ジアミノ−１−フルオル−５−メ
チル−ベンゼン、２、４−ジアミノ−１−メトキシ−５
−メチル−ベンゼン、２、４−ジアミノ−１−エトキシ
−５−メチル−ベンゼン、２、４−ジアミノ−１−（２
−ヒドロキシエトキシ）−５−メチル−ベンゼン、２、
４−ジ［（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−１、５−
ジメトキシ−ベンゼン、２、３−ジアミノ−６−メトキ
シ−ピリジン、３−アミノ−６−メトキシ−２−（メチ
ルアミノ）−ピリジン、２、６−ジアミノ−３、５−ジ
メトキシ−ピリジン、３、５−ジアミノ−２、６−ジメ
トキシ−ピリジン、１、３−ジアミノ−ベンゼン、２、
４−ジアミノ−１−（２−ヒドロキシエトキシ）−ベン
ゼン、１−（２−アミノエトキシ）−２、４−ジアミノ
−ベンゼン、２−アミノ−１−（２−ヒドロキシエトキ
シ）−４−メチルアミノ−ベンゼン、２、４−ジアミノ
フェノキシ−酢酸、３−［ジ（２−ヒドロキシエチル）
アミノ］−アニリン、４−アミノ−２−ジ［（２−ヒド
ロキシエチル）アミノ］−１−エトキシ−ベンゼン、５
−メチル−２−（１−メチルエチル）−フェノール、３
−［（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−アニリン、３
−［（２−アミノエチル）アミノ］−アニリン、１、３
−ジ（２、４−ジアミノフェノキシ）−プロパン、ジ
（２、４−ジアミノフェノキシ）−メタン、１、３−ジ
アミノ−２、４−ジメトキシ−ベンゼン、２、６−ビス
（２−ヒドロキシエチル）アミノ−トルエン、４−ヒド
ロキシ−インドール、３−ジメチルアミノ−フェノー
ル、３−ジエチルアミノ−フェノール、５−アミノ−２
−メチル−フェノール、５−アミノ−４−フルオル−２
−メチル−フェノール、５−アミノ−４−メトキシ−２
−メチル−フェノール、５−アミノ−４−エトキシ−２
−メチル−フェノール、３−アミノ−２、４−ジクロル
−フェノール、５−アミノ−２、４−ジクロル−フェノ
ール、３−アミノ−２−メチル−フェノール、３−アミ
ノ−２−クロル−６−メチル−フェノール、３−アミノ
−フェノール、２−［（３−ヒドロキシフェニル）アミ
ノ］−アセトアミド、５−［（２−ヒドロキシエチル）
アミノ］−２−メチル−フェノール、３−［（２−ヒド
ロキシエチル）アミノ］−フェノール、３−［（２−メ
トキシエチル）アミノ］−フェノール、５−アミノ−２
−エチル−フェノール、２−（４−アミノ−２−ヒドロ
キシフェノキシ）−エタノール、５−［（３−ヒドロキ
プロピル）アミノ］−２−メチル−フェノール、３−
［（２、３、ジヒドロキシプロピル）アミノ］−２−メ
チル−フェノール、３−［（２−ヒドロキシエチル）ア
ミノ］−２−メチル−フェノール、２−アミノ−３−ヒ
ドロキシ−ピリジン、５−アミノ−４−クロル−２−メ
チル−フェノール、１−ナフトール、１、５−ジヒドロ
キシ−ナフタリン、１、７−ジヒドロキシ−ナフタリ
ン、２、３−ジヒドロキシ−ナフタリン、２、７−ジヒ
ドロキシ−ナフタリン、２−メチル−１−ナフトール−
アセテート、１、３−ジヒドロキシ−ベンゼン、１−ク
ロル−２、４−ジヒドロキシ−ベンゼン、２−クロル−
１、３−ジヒドロキシ−ベンゼン、１、２−ジクロル−
３、５−ジヒドロキシ−４−メチル−ベンゼン、１、５
−ジクロル−２、４−ジヒドロキシ−ベンゼン、１、３
−ジヒドロキシ−２−メチル−ベンゼン、３、４−メチ
レンジオキシ−フェノール、４−（β−ヒドロキシエチ
ルアミノ）−１、２−メチレンジオキシ−ベンゼン、
３、４−メチレンジオキシ−アニリン、５−［（２−ヒ
ドロキシエチル）アミノ］−１、３−ベンゾジオキソー
ル、５−ヒドロキシ−１、３−ベンゾジオキソール、５
−アミノ−１、３−ベンゾオキソール、４−メトキシ−
１−ナフトール、２−メチル−１、３−ジヒドロキシ−
ベンゼン、６−ブロム−１−ヒドロキシ−３、４−メチ
レンジオキシ−ベンゼン、３、４−ジアミノ−安息香
酸、３、４−ジヒドロ−６−ヒドロキシ−１、４（２
Ｈ）−ベンゾオキサジン、６−アミノ−３、４−ジヒド
ロ−１、４（２Ｈ）−ベンゾオキサジン、３−メチル−
１−フェニル−５−ピラゾロン、５、６−ジヒドロキシ
−インドール、５、６−ジヒドロキシ−インドリン、５
−ヒドロキシ−インドール、６−ヒドロキシ−インドー
ル、７−ヒドロキシ−インドール、および２、３−イン
ドリンジオンを、単独であるいはこれらを混合して、含
有する。この他にもカップリング成分として、たとえば
２、４−ジヒドロキシアニソールおよび２、４−ジヒド
ロキシフェノキシエタノールのような２、４−ジヒドロ
キシフェノールエーテルが有用である。
【００１９】公知の顕色成分の中で、本発明による発色
団の構成成分として、特に１、４−ジアミノ−ベンゼン
（ｐ−フェニレンジアミン）、１、４−ジアミノ−２−
メチル−ベンゼン（ｐ−トルイレンジアミン）、２、５
−ジアミノアニソール、２、５−ジアミノベンジルアル
コール、１、４−ジアミノ−２、６−ジメチル−ベンゼ
ン、１、４−ジアミノ−２、５−ジメチル−ベンゼン、
１、４−ジミノ−２、３−ジメチル−ベンゼン、２−ク
ロル−１、４−ジアミノ−ベンゼン、４−フェニルアミ
ノ−アニリン、４−ジメチルアミノ−アニリン、４−ジ
エチルアミノーアニリン、４−［ジ（２−ヒドロキシエ
チル）アミノ］−アニリン、４−［（２−メトキシエチ
ル）アミノ］−アニリン、４−［（３−ヒドロキシプロ
ピル）アミノ］−アニリン、１、４−ジアミノ−２−
（２−ヒドロキシエチル）−ベンゼン、１、４−ジアミ
ノ−２−（１−メチルエチル）−ベンゼン、１、３−ビ
ス［（４−アミノフェニル）（２−ヒドロキシエチル）
アミノ］−２−プロパノール、１、８−ビス（２、５−
ジアミノフェノキシ）−３、６−ジオキサオクタン、４
−アミノ−フェノール、４−アミノ−３−メチル−フェ
ノール、４−メチルアミノ−フェノール、４−アミノ−
２−（アミノメチル）−フェノール、４−アミノ−２−
［（２−ヒドロキシエチル）アミノ］メチル−フェノー
ル、４−アミノ−２−（メトキシメチル）−フェノー
ル、４−アミノ−２−（２−ヒドロキシエチル）−フェ
ノール、５−アミノ−サリチル酸、２、５−ジアミノ−
ピリジン、２、４、５、６−テトラアミノ−ピリミジ
ン、２、５、６−トリアミノ−４−（１Ｈ）−ピリミド
ン、４、５−ジアミノ−１−（２−ヒドロキシエチル）
−１Ｈ−ピラゾール、４、５−ジアミノ−１−（１−メ
チルエチル）−１Ｈ−ピラゾール、４、５−ジアミノ−
１−［（４−メチルフェニル）メチル］−１Ｈ−ピラゾ
ール、１−［（４−クロルフェニル）メチル］−４、５
−ジアミノ−１Ｈ−ピラゾール、４、５−ジアミノ−１
−メチル−１Ｈ−ピラゾール、２−アミノ−フェノー
ル、２−アミノ−６−メチル−フェノールおよび２−ア
ミノ−５−メチル−フェノールが考慮される。
団の構成成分として、特に１、４−ジアミノ−ベンゼン
（ｐ−フェニレンジアミン）、１、４−ジアミノ−２−
メチル−ベンゼン（ｐ−トルイレンジアミン）、２、５
−ジアミノアニソール、２、５−ジアミノベンジルアル
コール、１、４−ジアミノ−２、６−ジメチル−ベンゼ
ン、１、４−ジアミノ−２、５−ジメチル−ベンゼン、
１、４−ジミノ−２、３−ジメチル−ベンゼン、２−ク
ロル−１、４−ジアミノ−ベンゼン、４−フェニルアミ
ノ−アニリン、４−ジメチルアミノ−アニリン、４−ジ
エチルアミノーアニリン、４−［ジ（２−ヒドロキシエ
チル）アミノ］−アニリン、４−［（２−メトキシエチ
ル）アミノ］−アニリン、４−［（３−ヒドロキシプロ
ピル）アミノ］−アニリン、１、４−ジアミノ−２−
（２−ヒドロキシエチル）−ベンゼン、１、４−ジアミ
ノ−２−（１−メチルエチル）−ベンゼン、１、３−ビ
ス［（４−アミノフェニル）（２−ヒドロキシエチル）
アミノ］−２−プロパノール、１、８−ビス（２、５−
ジアミノフェノキシ）−３、６−ジオキサオクタン、４
−アミノ−フェノール、４−アミノ−３−メチル−フェ
ノール、４−メチルアミノ−フェノール、４−アミノ−
２−（アミノメチル）−フェノール、４−アミノ−２−
［（２−ヒドロキシエチル）アミノ］メチル−フェノー
ル、４−アミノ−２−（メトキシメチル）−フェノー
ル、４−アミノ−２−（２−ヒドロキシエチル）−フェ
ノール、５−アミノ−サリチル酸、２、５−ジアミノ−
ピリジン、２、４、５、６−テトラアミノ−ピリミジ
ン、２、５、６−トリアミノ−４−（１Ｈ）−ピリミド
ン、４、５−ジアミノ−１−（２−ヒドロキシエチル）
−１Ｈ−ピラゾール、４、５−ジアミノ−１−（１−メ
チルエチル）−１Ｈ−ピラゾール、４、５−ジアミノ−
１−［（４−メチルフェニル）メチル］−１Ｈ−ピラゾ
ール、１−［（４−クロルフェニル）メチル］−４、５
−ジアミノ−１Ｈ−ピラゾール、４、５−ジアミノ−１
−メチル−１Ｈ−ピラゾール、２−アミノ−フェノー
ル、２−アミノ−６−メチル−フェノールおよび２−ア
ミノ−５−メチル−フェノールが考慮される。
【００２０】（Ａ）成分中に含有することのできる公知
の一般的な毛髪染色用酸化染料については、特に、Ｅ．
Ｓａｇａｒｉｎの著書「Ｃｏｓｍｅｔｉｃｓ，Ｓｃｉｅ
ｎｃｅ ａｎｄ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ（化粧品科学お
よび技術）」Ｉｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ Ｐｕｂｌｉｓ
ｈｅｒｓ Ｉｎｃ．、Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ（１９５７）、
５０３頁以下、並びにＨ．Ｊａｎｉｓｔｙｎの著書「Ｈ
ａｎｄｂｕｃｈ ｄｅｒ Ｋｏｓｍｅｔｉｋａ ｕｎｄ
Ｒｉｅｃｈｓｔｏｆｆｅ（化粧品および香料ハンドブ
ック）」第３巻（１９７３）、３８８頁以下に記載され
ている。
の一般的な毛髪染色用酸化染料については、特に、Ｅ．
Ｓａｇａｒｉｎの著書「Ｃｏｓｍｅｔｉｃｓ，Ｓｃｉｅ
ｎｃｅ ａｎｄ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ（化粧品科学お
よび技術）」Ｉｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ Ｐｕｂｌｉｓ
ｈｅｒｓ Ｉｎｃ．、Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ（１９５７）、
５０３頁以下、並びにＨ．Ｊａｎｉｓｔｙｎの著書「Ｈ
ａｎｄｂｕｃｈ ｄｅｒ Ｋｏｓｍｅｔｉｋａ ｕｎｄ
Ｒｉｅｃｈｓｔｏｆｆｅ（化粧品および香料ハンドブ
ック）」第３巻（１９７３）、３８８頁以下に記載され
ている。
【００２１】顕色成分−カップリング成分−複合物は
（Ａ）成分中に、合計量において、約０．０１ないし１
２．０重量パーセント、好ましくは約０．２ないし４．
０重量パーセント含有される。
（Ａ）成分中に、合計量において、約０．０１ないし１
２．０重量パーセント、好ましくは約０．２ないし４．
０重量パーセント含有される。
【００２２】所望の色合いを得るために、上記の他に、
一般に使用されている直接性染料、たとえばダイアモン
ド・フクシン（Ｃ．Ｉ．４２５１０）およびレザー・ル
ビーＨＦ（Ｃ．Ｉ．４２５２０）のようなトリフェニル
メタン染料、２−アミノ−４、６−ジニトロ−フェノー
ル、２−ニトロ−４−（ｎ−ヒドロキシエチルアミノ）
−アニリン、２−Ｎ−β−ジヒドロキシプロピルアミノ
−５−（Ｎ−メチル、Ｎ−ヒドロキシエチル）アミノ−
ニトロベンゼンおよび２−アミノ−４−ニトロフェノー
ルのような芳香族ニトロ染料、アシッド・ブラウン４
（Ｃ．Ｉ．１４８０５）およびアシッド・ブルー１３５
（Ｃ．Ｉ．１３３８５）のようなアゾ染料、ディスパー
ス・バイオレット４（Ｃ．Ｉ．６１１０５）、ディスパ
ース・ブルー１（Ｃ．Ｉ．６４５００）、ディスパース
・レッド１５（Ｃ．Ｉ．６０７１０）、ディスパース・
バイオレット１（Ｃ．Ｉ．６１１００）、１、４、５、
８−テトラアミノアンスラキノンおよび１、４−ジアミ
ノアンスラキノンのようなアンスラキノン染料を（Ａ）
成分中に含有させることができる。
一般に使用されている直接性染料、たとえばダイアモン
ド・フクシン（Ｃ．Ｉ．４２５１０）およびレザー・ル
ビーＨＦ（Ｃ．Ｉ．４２５２０）のようなトリフェニル
メタン染料、２−アミノ−４、６−ジニトロ−フェノー
ル、２−ニトロ−４−（ｎ−ヒドロキシエチルアミノ）
−アニリン、２−Ｎ−β−ジヒドロキシプロピルアミノ
−５−（Ｎ−メチル、Ｎ−ヒドロキシエチル）アミノ−
ニトロベンゼンおよび２−アミノ−４−ニトロフェノー
ルのような芳香族ニトロ染料、アシッド・ブラウン４
（Ｃ．Ｉ．１４８０５）およびアシッド・ブルー１３５
（Ｃ．Ｉ．１３３８５）のようなアゾ染料、ディスパー
ス・バイオレット４（Ｃ．Ｉ．６１１０５）、ディスパ
ース・ブルー１（Ｃ．Ｉ．６４５００）、ディスパース
・レッド１５（Ｃ．Ｉ．６０７１０）、ディスパース・
バイオレット１（Ｃ．Ｉ．６１１００）、１、４、５、
８−テトラアミノアンスラキノンおよび１、４−ジアミ
ノアンスラキノンのようなアンスラキノン染料を（Ａ）
成分中に含有させることができる。
【００２３】さらに（Ａ）成分は自己カップリング可能
な、たとえば２−アミノ−５−メチルフェノール、２−
アミノ−６−メチルフェノール、２−アミノ−５−エト
キシフェノールあるいは２−プロピル−アミノ−５−ア
ミノピリジンのような染料前駆体を含有することもでき
る。
な、たとえば２−アミノ−５−メチルフェノール、２−
アミノ−６−メチルフェノール、２−アミノ−５−エト
キシフェノールあるいは２−プロピル−アミノ−５−ア
ミノピリジンのような染料前駆体を含有することもでき
る。
【００２４】直接性染料および自己カップリング性染料
前駆体は（Ａ）成分中に、合計量において、約０．０１
ないし７．０重量パーセント、好ましくは約０．２ない
し４．０重量パーセント含有され得る。
前駆体は（Ａ）成分中に、合計量において、約０．０１
ないし７．０重量パーセント、好ましくは約０．２ない
し４．０重量パーセント含有され得る。
【００２５】（Ａ）成分は、上記の他に、アスコルビン
酸、チオグリコール酸あるいは亜硫酸ナトリウムのよう
な酸化防止剤並びに重金属に対する錯化合物形成剤、た
とえばエチレンジアミノテトラアセテートおよびニトリ
ロ酢酸を、約０．５重量パーセントまでの量において、
含有することができる。また本発明による発色団は香油
を、約１重量パーセントまでの量において、含有し得
る。さらに（Ａ）成分は湿潤剤、乳化剤、保護剤、カチ
オン性樹脂およびその他の一般的な添加剤を含有するこ
とができる。
酸、チオグリコール酸あるいは亜硫酸ナトリウムのよう
な酸化防止剤並びに重金属に対する錯化合物形成剤、た
とえばエチレンジアミノテトラアセテートおよびニトリ
ロ酢酸を、約０．５重量パーセントまでの量において、
含有することができる。また本発明による発色団は香油
を、約１重量パーセントまでの量において、含有し得
る。さらに（Ａ）成分は湿潤剤、乳化剤、保護剤、カチ
オン性樹脂およびその他の一般的な添加剤を含有するこ
とができる。
【００２６】（Ｂ）成分は酸化剤を約１ないし１８重量
パーセント、好ましくは約４ないし１４重量パーセント
含有する。毛髪染色おける発色用酸化剤として、特に過
酸化水素あるいはその、尿素、メラニンおよびホウ酸ナ
トリウムに対する付加化合物が考慮される。特に好まし
くは、（Ｂ）成分は、過酸化水素を約１ないし１８重量
パーセント含有する。
パーセント、好ましくは約４ないし１４重量パーセント
含有する。毛髪染色おける発色用酸化剤として、特に過
酸化水素あるいはその、尿素、メラニンおよびホウ酸ナ
トリウムに対する付加化合物が考慮される。特に好まし
くは、（Ｂ）成分は、過酸化水素を約１ないし１８重量
パーセント含有する。
【００２７】酸化剤含有エマルジョン状（Ｂ）成分に含
有される脂肪族アルコールとしては、Ｃ14ないしＣ20の
脂肪族アルコール、特にセチルアルコール、ステアリル
アルコールおよびこれらの混合物が好ましく、天然ある
いは合成いずれの脂肪族アルコールも使用することがで
きる。
有される脂肪族アルコールとしては、Ｃ14ないしＣ20の
脂肪族アルコール、特にセチルアルコール、ステアリル
アルコールおよびこれらの混合物が好ましく、天然ある
いは合成いずれの脂肪族アルコールも使用することがで
きる。
【００２８】上記の重量パーセントの数値はそれぞれ
（Ａ）成分の全量並びに（Ｂ）成分の全量に関する数値
である。
（Ａ）成分の全量並びに（Ｂ）成分の全量に関する数値
である。
【００２９】本発明による薬剤の好ましい実施形態にお
いては、（Ａ）成分と（Ｂ）成分の混合割合は１：２な
いし１：３である。
いては、（Ａ）成分と（Ｂ）成分の混合割合は１：２な
いし１：３である。
【００３０】液状発色団の粘度はハッケの粘度計（ロッ
ドII、５ｇ）を用いて３０℃において測定した。
ドII、５ｇ）を用いて３０℃において測定した。
【００３１】（Ａ）成分と（Ｂ）成分を本発明による混
合割合で混合することによって得られる毛髪の酸化染色
用薬剤は、酸性、中性あるいはアルカリ性に調整される
が、本発明による薬剤においてはｐＨ−値は約６．５な
いし１２であることが好ましい。
合割合で混合することによって得られる毛髪の酸化染色
用薬剤は、酸性、中性あるいはアルカリ性に調整される
が、本発明による薬剤においてはｐＨ−値は約６．５な
いし１２であることが好ましい。
【００３２】上記の酸化染毛剤は、本発明の方法に従っ
て使用される。すなわち使用直前に液状の発色団
（（Ａ）成分）を過酸化水素エマルジョン（（Ｂ）成
分）と１：１．５ないし１：４の重量比で混合し、この
混合物を、毛髪の染色に充分な量（毛髪の実質量に応じ
て一般に６０ないし１６０ｇ）、毛髪に塗布する。この
混合物を毛髪上において１５ないし５０℃において約５
ないし６０分間、好ましくは約３０分間作用させた後、
水で洗い流す。必要に応じて毛髪をシャンプーで洗浄
し、再度水ですすぎ、乾燥させる。この場合に必要なら
ば乾燥前に髪型を整える。
て使用される。すなわち使用直前に液状の発色団
（（Ａ）成分）を過酸化水素エマルジョン（（Ｂ）成
分）と１：１．５ないし１：４の重量比で混合し、この
混合物を、毛髪の染色に充分な量（毛髪の実質量に応じ
て一般に６０ないし１６０ｇ）、毛髪に塗布する。この
混合物を毛髪上において１５ないし５０℃において約５
ないし６０分間、好ましくは約３０分間作用させた後、
水で洗い流す。必要に応じて毛髪をシャンプーで洗浄
し、再度水ですすぎ、乾燥させる。この場合に必要なら
ば乾燥前に髪型を整える。
【００３３】
【発明の実施の形態】次に実施例に基づいて本発明の対
象をさらに詳しく説明する。ただし本発明はこれらの実
施例に限定されない。
象をさらに詳しく説明する。ただし本発明はこれらの実
施例に限定されない。
【００３４】
【実施例】 実施例１：明色用酸化染毛剤 （Ａ）成分：液状発色団 エチレンオキサイド４モルでオキシエチル化された １５．００ｇ ノニルフェノール エルカ酸 １２．００ｇ ｐ−フェニレンジアミン ０．５０ｇ レゾルシン ０．０７ｇ ナトリウムラウリルアルコール−ジグリコールエー ５．００ｇ テルスルヘート（２８％水溶液） エチレンジアミンテトラ酢酸−ジナトリウム塩 １．００ｇ ケラチン加水分解物 ０．１０ｇ パンテノール ０．２０ｇ 絹タンパク質加水分解物 ０．０５ｇ アンモニアの２５％水溶液 １８．００ｇ エタノール ２５．００ｇ 水 ２３．０８ｇ １００．００ｇ （Ｂ）成分：過酸化水素エマルジョン セチルステアリルアルコール １０．０ｇ コレステリン １．５ｇ ナトリウムラウリルアルコール−ジグリコールエーテ ４．０ｇ ルスルヘート（２８％水溶液） 過酸化水素（３５％水溶液） ３５．０ｇ 香料 ０．３ｇ 水 ４９．２ｇ １００．０ｇ 使用前に上記の液状発色団（Ａ）４０ｇを過酸化水素エ
マルジョン（Ｂ）８０ｇ（混合割合＝１：２）と混合
し、この混合物１２０ｇを中褐色の人毛に塗布し、室温
において２０分間作用させる。次いで染毛剤混合物を水
で洗い流し、毛髪を乾燥させる。この処理によって毛髪
は毛根部分から毛先部分まで均一に明るい褐色に染色さ
れる。本発明による毛髪の酸化染色用薬剤は両成分の混
合後においてもほとんど暗色化せず、弱いアンモニア臭
があるが、皮膚に対する刺激はない。処理毛髪は湿った
状態においても乾燥状態においても柔軟で、滑らかな感
触を示す。
マルジョン（Ｂ）８０ｇ（混合割合＝１：２）と混合
し、この混合物１２０ｇを中褐色の人毛に塗布し、室温
において２０分間作用させる。次いで染毛剤混合物を水
で洗い流し、毛髪を乾燥させる。この処理によって毛髪
は毛根部分から毛先部分まで均一に明るい褐色に染色さ
れる。本発明による毛髪の酸化染色用薬剤は両成分の混
合後においてもほとんど暗色化せず、弱いアンモニア臭
があるが、皮膚に対する刺激はない。処理毛髪は湿った
状態においても乾燥状態においても柔軟で、滑らかな感
触を示す。
【００３５】 実施例２：酸化染毛剤 （Ａ）成分：液状発色団 エチレンオキサイド４モルでオキシエチル化された １５．０ｇ ノニルフェノール エルカ酸 １２．０ｇ ナトリウムラウリルアルコール−ジグリコールエー ３．０ｇ テルスルヘート（２８％水溶液） ２、５−ジアミノトルエンスルヘート ２．８ｇ レゾルシン １．０ｇ ｍ−アミノフェノール ０．４ｇ ２−アミノ−４−（２´−ヒドロキシエチルアミノ） ０．２ｇ −アニソールスルヘート アスコルビン酸 ０．３ｇ エチレンジアミンテトラ酢酸 ０．１ｇ ケラチン加水分解物 ０．１ｇ パンテノール ０．１ｇ 絹タンパク質加水分解物 ０．１ｇ アンモニア（２５％水溶液） １２．２ｇ エタノール １６．０ｇ 水 ３６．７ｇ １００．０ｇ （Ｂ）成分：過酸化水素エマルジョン セチルステアリルアルコール １０．０ｇ コレステリン １．５ｇ ナトリウムラウリルアルコール−ジグリコールエーテ ４．０ｇ ルスルヘート（２８％水溶液） 過酸化水素（３５％水溶液） １７．０ｇ 香料 ０．３ｇ 水 ６７．２ｇ １００．０ｇ 使用前に上記の液状発色団４０ｇを過酸化水素エマルジ
ョン８０ｇ（混合割合＝１：２）と混合し、この混合物
１２０ｇを灰色の人毛に塗布し、室温において２０分間
作用させる。次いで染毛剤混合物を水で洗い流し、毛髪
を乾燥させる。本発明による毛髪の酸化染色用薬剤は弱
いアンモニア臭を発するが、酸化剤混合後においてほと
んど暗色化せず、皮膚に対して良好な相容性を示す。こ
れによって処理された毛髪は均一に暗褐色に染色され、
滑らかで良好な感触を示す。
ョン８０ｇ（混合割合＝１：２）と混合し、この混合物
１２０ｇを灰色の人毛に塗布し、室温において２０分間
作用させる。次いで染毛剤混合物を水で洗い流し、毛髪
を乾燥させる。本発明による毛髪の酸化染色用薬剤は弱
いアンモニア臭を発するが、酸化剤混合後においてほと
んど暗色化せず、皮膚に対して良好な相容性を示す。こ
れによって処理された毛髪は均一に暗褐色に染色され、
滑らかで良好な感触を示す。
【００３６】比較実施例Ａ：明色染色における皮膚相容
性 本発明による酸化染毛剤と公知の酸化染毛剤の皮膚相容
性を比較するために、片側実験を行った。十人の被験者
について、それぞれ、中褐色の頭髪の左片側部分に、実
施例１に記載の液状発色団２０ｇと一般に使用されてい
る次ぎに示す組成の過酸化水素調合物４０ｇとを混合す
ることによって得られる、本発明によらない、一般に使
用されている酸化染毛剤を塗布した。 一般に使用されている過酸化水素調合物 過酸化水素の３５％水溶液 ３５．０ｇ ポリエチレングリコールステアリルエーテルおよび ３．０ｇ メタアクリル酸の共重合物（その場合にポリエチ レングリコールステアリルエーテルはオキシエチ レン単位を２０個含み、一つあるいは複数の単量 体はアクリル酸、メタアクリル酸あるいはこれら の単純エステルから成る。） 水 ６２．０ｇ １００．０ｇ 被験者の頭髪の右片側部分には、比較のために、実施例
１に記載の本発明による酸化染毛剤６０ｇを塗布した。
両薬剤共に毛髪上において室温において２０分間作用さ
せた後、水で洗い流した。次いで毛髪をシャンプーで洗
浄し、水ですすぎ、乾燥させた。 両酸化染毛剤の作用
中に被験者達は、本発明による酸化染毛剤で処理した右
片側の頭皮に比べて、本発明によらない薬剤で処理した
左片側の頭皮に明らかに強いヒリヒリとする傷みを感じ
た。両薬剤を洗い流した後において、３０パーセントの
被験者の左片側の頭皮が著しく赤く成っているのが認め
られた。本発明による薬剤においては頭皮の発赤はいず
れの被験者にも認められなかった。比較実験から、本発
明による酸化染毛剤は皮膚相容性が非常に優れているこ
とが分かる。
性 本発明による酸化染毛剤と公知の酸化染毛剤の皮膚相容
性を比較するために、片側実験を行った。十人の被験者
について、それぞれ、中褐色の頭髪の左片側部分に、実
施例１に記載の液状発色団２０ｇと一般に使用されてい
る次ぎに示す組成の過酸化水素調合物４０ｇとを混合す
ることによって得られる、本発明によらない、一般に使
用されている酸化染毛剤を塗布した。 一般に使用されている過酸化水素調合物 過酸化水素の３５％水溶液 ３５．０ｇ ポリエチレングリコールステアリルエーテルおよび ３．０ｇ メタアクリル酸の共重合物（その場合にポリエチ レングリコールステアリルエーテルはオキシエチ レン単位を２０個含み、一つあるいは複数の単量 体はアクリル酸、メタアクリル酸あるいはこれら の単純エステルから成る。） 水 ６２．０ｇ １００．０ｇ 被験者の頭髪の右片側部分には、比較のために、実施例
１に記載の本発明による酸化染毛剤６０ｇを塗布した。
両薬剤共に毛髪上において室温において２０分間作用さ
せた後、水で洗い流した。次いで毛髪をシャンプーで洗
浄し、水ですすぎ、乾燥させた。 両酸化染毛剤の作用
中に被験者達は、本発明による酸化染毛剤で処理した右
片側の頭皮に比べて、本発明によらない薬剤で処理した
左片側の頭皮に明らかに強いヒリヒリとする傷みを感じ
た。両薬剤を洗い流した後において、３０パーセントの
被験者の左片側の頭皮が著しく赤く成っているのが認め
られた。本発明による薬剤においては頭皮の発赤はいず
れの被験者にも認められなかった。比較実験から、本発
明による酸化染毛剤は皮膚相容性が非常に優れているこ
とが分かる。
【００３７】比較実施例Ｂ：薬剤のアンモニア臭 本発明による酸化染毛剤によって生じるアンモニア臭
を、一般に使用されている酸化染毛剤によって生じる臭
気と比較するために、片側実験を行った。 一般に使用されている過酸化水素調合物 過酸化水素（３５％水溶液） １７．０ｇ ポリエチレングリコールステアリルエーテルおよび １．５ｇ メタアクリル酸の共重合物（その場合に単量体の 一つあるいは複数はアクリル酸、メタアクリル酸 あるいはこれらの単純エステルから成り、ポリエ チレングリコールステアリルエーテルはオキシエ チレン単位を２０個含む。） 水 ８１．５ｇ １００．０ｇ 実施例２に記載の液状発色団２０ｇを上記組成の一般に
使用されている過酸化水素調合物４０ｇと混合すること
によって、一般に使用されている酸化染毛剤を製造し
た。 これによって得られた、本発明によらない、酸化
染毛剤６０ｇを、それぞれ、十人の被験者の半白髪の頭
髪の左片側部分に塗布した。他方、実施例２による、本
発明による酸化染毛剤６０ｇを、それぞれ、上記の被験
者の右片側の頭髪に塗布した。２０分間の作用時間の間
に両混合物のアンモニア臭に関して評価を行った。実験
に従事した理容師達は、左片側の頭部からは気散アンモ
ニアによる強い臭気が発せられているのに対して、本発
明による薬剤を用いて処理した右片側頭部においては非
常に弱いアンモニア臭しか感じられないという、一致し
た結果を得た。
を、一般に使用されている酸化染毛剤によって生じる臭
気と比較するために、片側実験を行った。 一般に使用されている過酸化水素調合物 過酸化水素（３５％水溶液） １７．０ｇ ポリエチレングリコールステアリルエーテルおよび １．５ｇ メタアクリル酸の共重合物（その場合に単量体の 一つあるいは複数はアクリル酸、メタアクリル酸 あるいはこれらの単純エステルから成り、ポリエ チレングリコールステアリルエーテルはオキシエ チレン単位を２０個含む。） 水 ８１．５ｇ １００．０ｇ 実施例２に記載の液状発色団２０ｇを上記組成の一般に
使用されている過酸化水素調合物４０ｇと混合すること
によって、一般に使用されている酸化染毛剤を製造し
た。 これによって得られた、本発明によらない、酸化
染毛剤６０ｇを、それぞれ、十人の被験者の半白髪の頭
髪の左片側部分に塗布した。他方、実施例２による、本
発明による酸化染毛剤６０ｇを、それぞれ、上記の被験
者の右片側の頭髪に塗布した。２０分間の作用時間の間
に両混合物のアンモニア臭に関して評価を行った。実験
に従事した理容師達は、左片側の頭部からは気散アンモ
ニアによる強い臭気が発せられているのに対して、本発
明による薬剤を用いて処理した右片側頭部においては非
常に弱いアンモニア臭しか感じられないという、一致し
た結果を得た。
【００３８】比較実験Ｃ：使用保護剤および作用剤の効
果 本発明による酸化染毛剤に使用される保護剤および作用
剤の効果を調べるために、本発明による発色団、および
保護剤および作用剤を含まない発色団を用いて、それぞ
れ片側実験を行った。まず実施例１に基づいて本発明に
よる酸化染毛剤６０ｇを製造し、これを右片側頭部に塗
布した。他方実施例１に基づいて、しかしその場合に
（Ａ）成分において保護剤（ケラチン加水分解物、パン
テノール、絹タンパク質加水分解物）を同量の水と置き
換えて、酸化染毛剤６０ｇを製造し、これを左片側頭部
に塗布した。総計十人について実験を行った。酸化染毛
剤はそれぞれ２０分間作用させた。実験に従事した理容
師達によって、左片側の頭部よりも右片側の頭部の方が
明らかに毛髪の感触が良い（滑らか、気持ちがよい、柔
軟）と評価された。本出願において示されているパーセ
ント数は、特に表示のに限り、すべて重量パーセント数
を表す。
果 本発明による酸化染毛剤に使用される保護剤および作用
剤の効果を調べるために、本発明による発色団、および
保護剤および作用剤を含まない発色団を用いて、それぞ
れ片側実験を行った。まず実施例１に基づいて本発明に
よる酸化染毛剤６０ｇを製造し、これを右片側頭部に塗
布した。他方実施例１に基づいて、しかしその場合に
（Ａ）成分において保護剤（ケラチン加水分解物、パン
テノール、絹タンパク質加水分解物）を同量の水と置き
換えて、酸化染毛剤６０ｇを製造し、これを左片側頭部
に塗布した。総計十人について実験を行った。酸化染毛
剤はそれぞれ２０分間作用させた。実験に従事した理容
師達によって、左片側の頭部よりも右片側の頭部の方が
明らかに毛髪の感触が良い（滑らか、気持ちがよい、柔
軟）と評価された。本出願において示されているパーセ
ント数は、特に表示のに限り、すべて重量パーセント数
を表す。
Claims (15)
- 【請求項１】 （ａ）顕色成分−カップリング成分−複
合物および（ｂ）タンパク質、タンパク質加水分解物、
パンテノール、アラントイン、ピロリドンカルボン酸と
その塩、植物抽出物およびビタミンからなる群から選ば
れた特殊な保護剤と作用剤を含有する、３０℃において
１００ｍＰａ．ｓ以下の粘度を有する液状発色団である
（Ａ）成分を、（ａ）Ｃ10ないしＣ24の天然あるいは合
成脂肪族アルコールの少なくとも一種を約２．５ないし
１２重量パーセントおよび（ｂ）酸化剤を含有するエマ
ルジョン状組成物である（Ｂ）成分と混合して得られる
もので、（Ａ）成分の（Ｂ）成分に対する重量割合が
１：１．５ないし１：４であることを特徴とする毛髪の
酸化染色用薬剤。 - 【請求項２】 （Ａ）成分が顕色成分−カップリング成
分−複合物を ０．０１ないし１２重量パーセント含有
することを特徴とする、請求項１に記載の薬剤。 - 【請求項３】 （Ａ）成分が保護剤および作用剤を、合
計量において、０．０１ないし２重量パーセント含有す
ることを特徴とする、請求項１あるいは２に記載の薬
剤。 - 【請求項４】 （Ａ）成分において、保護剤および作用
剤として用いられるタンパク質加水分解物が、ケラチン
加水分解物、エラスチン加水分解物、コラーゲン加水分
解物、絹タンパク質加水分解物、乳タンパク質加水分解
物、大豆タンパク質加水分解物および小麦タンパク質加
水分解物の中から選択されることを特徴とする、請求項
１ないし３いずれか１項に記載の薬剤。 - 【請求項５】 保護剤および作用剤として、ケラチン加
水分解物、絹タンパク質加水分解物およびパンテノール
からなる混合物で、混合割合が１：１：１０ないし１
０：１：１であるものを使用することを特徴とする、請
求項１ないし４いずれか１項に記載の薬剤。 - 【請求項６】 （Ａ）成分がＣ10ないしＣ24の飽和ある
いは不飽和脂肪酸あるいはこれらの混合物を２ないし３
０重量パーセント含有することを特徴とする、請求項１
ないし５いずれか１項に記載の薬剤。 - 【請求項７】 （Ａ）成分がＣ1 ないしＣ4 のアルコー
ル、Ｃ2 ないしＣ6 グリコールあるいはこれらの混合物
を２ないし３０重量パーセント含有することを特徴とす
る、請求項１ないし６のいずれか１項に記載の薬剤。 - 【請求項８】 （Ａ）成分が非イオン乳化剤を０．１な
いし２５重量パーセント含有することを特徴とする、請
求項１ないし７いずれか１項に記載の薬剤。 - 【請求項９】 非イオン乳化剤がオキシエチル化された
Ｃ10ないしＣ20の脂肪族アルコール、オキシエチル化さ
れたアルキルフェノールでＣ6 ないしＣ14のアルキル基
を有するもの、およびこれらの混合物の中から選択され
ることを特徴とする、請求項８に記載の薬剤。 - 【請求項１０】（Ａ）成分が直接性染料および／あるい
は自己カップリング性染料前駆体を０．０１ないし７．
０重量パーセント含有することを特徴とする、請求項１
ないし９いずれか１項に記載の薬剤。 - 【請求項１１】（Ｂ）成分が酸化剤を１ないし１８重量
パーセント含有することを特徴とする、請求項１ないし
１０いずれか１項に記載の薬剤。 - 【請求項１２】（Ｂ）成分が酸化剤として過酸化水素を
含有することを特徴とする、請求項１ないし１１いずれ
か１項に記載の薬剤。 - 【請求項１３】（Ｂ）成分中に含まれるＣ14ないしＣ20
の天然あるいは合成脂肪族アルコールがセチルアルコー
ル、ステアリルアルコールあるいはこれらの混合物の中
から選択されることを特徴とする、請求項１ないし１２
いずれか１項に記載の薬剤。 - 【請求項１４】使用直前に（Ａ）成分および（Ｂ）成分
を１：１．５ないし１：４の混合割合で混合することに
よって請求項１ないし１３いずれか１項に記載の薬剤を
製造し、次いでこの薬剤を、毛髪の染色に対して充分な
量、毛髪に塗布し、そこにおいて１５ないし５０℃にお
いて５ないし６０分間作用させ、続いて毛髪を水ですす
ぎ、乾燥させることを特徴とする毛髪の酸化染色法。 - 【請求項１５】（Ａ）成分の（Ｂ）成分に対する混合割
合が１：２ないし１：３であることを特徴とする、請求
項１４に記載の方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE29710628U DE29710628U1 (de) | 1997-06-18 | 1997-06-18 | Oxidationshaarfärbemittel |
| DE29710628.7 | 1997-06-18 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH1129452A true JPH1129452A (ja) | 1999-02-02 |
Family
ID=8041805
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9220739A Pending JPH1129452A (ja) | 1997-06-18 | 1997-07-31 | 酸化染毛剤および毛髪の酸化染色法 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH1129452A (ja) |
| DE (1) | DE29710628U1 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20100061261A (ko) * | 2008-11-28 | 2010-06-07 | (주)아모레퍼시픽 | 천연성분을 함유하는 산화염색용 염모제 조성물 |
| CN102321383A (zh) * | 2011-06-15 | 2012-01-18 | 华南农业大学 | 植物单宁染液的制备方法及其在真丝织物染色方面的应用 |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2072037A1 (en) | 2007-12-17 | 2009-06-24 | Farmen International Cosmetics Distribution S.p.A | Hair dyeing compositions |
-
1997
- 1997-06-18 DE DE29710628U patent/DE29710628U1/de not_active Ceased
- 1997-07-31 JP JP9220739A patent/JPH1129452A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20100061261A (ko) * | 2008-11-28 | 2010-06-07 | (주)아모레퍼시픽 | 천연성분을 함유하는 산화염색용 염모제 조성물 |
| CN102321383A (zh) * | 2011-06-15 | 2012-01-18 | 华南农业大学 | 植物单宁染液的制备方法及其在真丝织物染色方面的应用 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE29710628U1 (de) | 1997-10-23 |
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