JPH11290424A - 低温保存袋 - Google Patents

低温保存袋

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JPH11290424A
JPH11290424A JP34441898A JP34441898A JPH11290424A JP H11290424 A JPH11290424 A JP H11290424A JP 34441898 A JP34441898 A JP 34441898A JP 34441898 A JP34441898 A JP 34441898A JP H11290424 A JPH11290424 A JP H11290424A
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JP
Japan
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tubing
bag
connecting piece
shrink
tube
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Withdrawn
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JP34441898A
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English (en)
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Else Johanna Meijer
エルゼ・ヨハナ・マイイエル
Beek Mirijam W S Ter
ミリヤム・ウイルヘルミナ・スザナー−テル・ビーク
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NPBI INTERNATL BV
Original Assignee
NPBI INTERNATL BV
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Publication date
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Abstract

(57)【要約】 【課題】 無菌処理を必要とせず、袋内容物の汚染や
損失を生じない低温保存袋を提供する。 【解決手段】 本発明は、血球の低温保存のための袋に
関する。この袋は非ＰＶＣ管材３を袋に連結するため
に、連結片２と収縮管４を備えている。管材は液体窒素
温度に耐え、低温保存の前および後でＲＦシーリングと
無菌結合のために使用可能である。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、袋を非ＰＶＣ管材
に連結するために、連結片と収縮管を備えた、血球を低
温保存するための新規な袋に関する。管材は液体窒素温
度に耐えることができ、低温保存の前と後でＲＦシーリ
ングおよび無菌結合のために使用可能である。
【０００２】
【従来の技術】輸血において、幹細胞製剤のような幾つ
かの特別な血液成分が、長期間の貯蔵のために液体窒素
内で冷凍される。そのために、標準のポリ塩化ビニル
（ＰＶＣ）製の血液袋内に捕集および血液処理した後
で、血液成分は特別な低温保存袋に移される。この低温
保存袋は−１９６°Ｃの温度の液体窒素内での貯蔵に適
するように設計されている。血液成分の輸血が必要であ
るときに、液体窒素タンクから低温保存袋が取り出さ
れ、解凍される。この解凍は通常は、約３７°Ｃの温か
い水浴内に低温保存袋を浸すことによって行われる。血
液成分を解凍および洗浄した後で、患者への輸血を行う
ことができる。
【０００３】現在入手可能な低温保存袋の中で、好まし
い袋は、オランダ国のNPBI Inter-national BV 社によ
って供給される Hemofreeze 袋である。この袋は、フル
オロポリマーと共に積層されたポリイミド層からなる積
層フィルムで作られている。このような積層フィルムは
例えば、DuPont de Nemours 社によってKapton（登録商
標）FNの名称で市販されている。ポリイミド／フルオロ
ポリマーの積層フィルムは、 Hemofreeze 低温保存袋で
数年間血液を低温保存するために適していることが証明
された。血液低温保存袋のためのこのフィルムの用途
は、Irr 氏等の米国特許第５，２０９，７４５号明細書
とＷＯ ９１／１１９６８に記載されている。しかし、
これらの特許の袋は、血液を移送するための穴を備えて
いる。従って、汚染の危険があるため無菌処理を必要と
する。袋は、無菌結合（無菌ドッキング）、すなわち当
該技術で無菌であると考えられる連結技術によって他の
袋に連結することができない。無菌結合は熱溶着プロセ
スであり、この場合異なる血液袋装置の管が互いに溶接
され、その結果生じる血液袋装置の無菌が維持される。
従って、ポリイミド／フルオロポリマー積層フィルムで
作られた現在の低温保存袋は、無菌結合のために必要な
管材を備えていないときに、無菌結合のために使用不可
能である。
【０００４】現在入手可能な他の低温保存袋は無菌結合
管材を備えているが、この管材は一般的にポリ塩化ビニ
ルである。ポリ塩化ビニルは極低温に耐えることができ
ない。なぜなら、この温度で脆くなるからである。冷凍
状態での取扱い操作の間、亀裂が生じるかまたはポリ塩
化ビニルが破れ、血球製剤の損失および冷凍機の汚染を
生じることになる。従って、低温保存袋のポリ塩化ビニ
ル管材は、血液を低温保存袋に移送するための無菌結合
部には使用可能であるがしかし、袋が液体窒素にさらさ
れる前にシールし、取り外さなければならない。（管材
のシーリングは、管材が所望の個所で偏平化され、この
偏平化された管材の両側が一緒にシールされ、それによ
って管材液体通路が閉鎖されることを意味する）。低温
保存の後で、移送穴は袋から血液を移送するために使用
され、従って無菌処理を必要とする。
【０００５】しかしながら、血液袋の間で血液成分を移
送するための、釘や穴のような無菌処理した移送器具の
使用は、血液の重要な細菌汚染源となる。無菌処理した
移送器具の内部の液体通路は、器具が包装物から取り出
され、使用のために開放されるや否や、無菌でない環境
にさらされる。血液袋装置が移送器具によって連結され
た後で、血液はこの無菌でない液体通路を通って流れ、
汚染する。血液が汚染すると、人のための使用にとって
適していないと見なされ、捨てられる。従って、血液の
安全で効果的な使用のために、汚染を避けなければなら
ず、袋間の血液の移送に使用される方法はできる限り安
全でなければならない。従って、血液の移送は好ましく
は、閉鎖された血液袋システム内で行われる。この血液
袋システムでは、管材や血液袋は無菌状態で連結され
る。閉鎖システムの内部の液体通路が外側の環境に決し
てさらされないので、細菌汚染の危険がなくなり、血液
の無菌性を失うことなく、袋の間で血液を移送すること
ができる。閉鎖された無菌血液袋システムは、無菌結合
によって提供される。この無菌結合はTerumo SCD-312の
ような無菌連結装置によって行うことができる。無菌結
合は、無菌性を維持するだけでなく、袋間の血液移送を
迅速にかつ効率的に行う。従って、血液移送中の汚染を
避けるために、この無菌結合が好ましい方法であり、実
際、汚染の回避はこの無菌結合によってのみ可能であ
る。
【０００６】血液捕集処理袋の管は一般的に、ポリ塩化
ビニルで作られている。しかしながら、低温保存袋のた
めには、他の管材材料を使用しなければならない。なぜ
なら、ポリ塩化ビニルは非常に低い温度では使用できな
いからである。従って、低温保存袋の管材は好ましく
は、ポリ塩化ビニルで作られない。しかしながら、管材
はポリ塩化ビニルに適合するものでなければならない。
なぜなら、ポリ塩化ビニル製の血液袋から低温保存袋へ
の血液の移送のために、無菌結合が好ましいからであ
る。適合するということは当然、管材の材料がポリ塩化
ビニルの溶融状態に適合する溶融状態を有し、溶融した
２つの材料のポリマー鎖が接触面で混合することを意味
する。これは、管材を結合実験し、続いて結合部の引張
強度や漏れの試験を行うことによって立証することがで
きる。低温保存袋の管材の他の要求は勿論、液体窒素の
温度に耐えることである。これは、材料がガラス転移温
度よりも低い温度での取り扱いによって損傷しないこと
と、−１９６°Ｃの温度以下に冷却した後その特性を失
わないことを意味する。低温保存袋の管材のための第３
の要求は、袋の内容物を移送した後管材をシールするこ
とによって管材を閉鎖するときに、無線周波数（ＲＦ）
シーリングのような慣用のシーリング技術を用いること
によって、管材がシール可能であることである。
【０００７】現在入手可能なすべての低温保存袋は同じ
欠点がある。すなわち、袋にまたは袋から血液を移送す
るために、無菌処理が必要である。無菌結合可能で低温
に耐える管材を備えた低温保存袋は入手できない。この
管材は無菌処理や汚染を避けるために、低温保存の前お
よび後で使用可能でなければならない。現在の低温保存
袋の欠点を克服するために、好ましい低温保存袋はポリ
イミデルフルオルポリマーの積層フィルムで作り、無菌
結合可能で低温に耐える管材を備えるべきである。積層
フィルムは液体窒素温度での袋の良好な性能を保証す
る。この管材は、低温保存の前および後で、無菌結合に
よって、低温保存袋と他の血液袋の間での血液の効率的
な無菌移送を可能にし、従って全体のプロセスにおける
汚染を防止する。
【０００８】不幸にも、このような管材は所望のフィル
ムに適切に連結することができない。管材とポリイミド
／フルオロポリマー積層フィルムとを漏れないように連
結するために、この連結は好ましくは溶接によって行わ
れる。この溶接により、加熱された材料がその接触面で
溶ける。２つの表面のこのような溶接連結はシールと呼
ばれる。しかしながら、無菌結合可能な管材は一般的
に、フィルムのシール層である積層フィルムのフルオロ
ポリマー層の溶融点よりもかなり低い溶融点を有する。
従って、管材をフィルムにシーリングするために必要な
温度は高すぎ、フルオロポリマーが溶ける前に、管材が
溶融することになる。フルオロポリマーが非接着性であ
るので、フィルムを管材に連結するために接着剤を使用
することはできない。材料がシールのときに溶けず、締
付け力によって連結を行う機械的な連結はほとんどが毛
細管を生じる。この毛細管は液体とガスの漏れを生じ、
従って袋内容物の汚染や損失を生じる。そのため、機械
的な連結は、漏れないように適切にシールされるときに
のみ可能である。従って、毛細管を生じないで、ポリイ
ミドフルオロポリマー製の低温保存袋を、無菌結合可能
で低温に耐える管材に連結することは、現在まで実行不
可能である。
【０００９】
【発明が解決しようとする課題】そこで、本発明の課題
は、上記欠点のない低温保存袋を提供することである。
【００１０】
【課題を解決するための手段】本発明による低温保存袋
は、低温保存の前と後で無菌結合のために使用可能であ
る、非ＰＶＣ製のシール可能で液体窒素温度に耐える管
材を備えた低温保存袋であり、この袋は、袋を管材に連
結するために連結片と収縮管を備えている。連結片と収
縮管は管材と袋の間の漏れのない機械的な連結を行うこ
とができる。この機械的な連結は２つの力によってなさ
れる。第１は、管材の材料の弾性的な性質によって生じ
る内部弾性力である。この内部弾性力は、管材が連結片
に嵌め込まれると、管材をその位置にとどまらせる。第
２は、収縮管が連結片の個所で管材の周りに収縮される
ことにより、管材と連結片に作用する外部締付け力であ
る。連結部に対する収縮管の追加により、強力で漏れの
ない連結が行われる。管材と連結片の内容物の低温保存
プロセスに影響を与えないようにするために、収縮管の
壁は薄く形成されている。低温保存の前と後で行った試
験の結果、本発明の収縮管と管材を備えた連結片は、収
縮管を備えていない連結片および管材の１．５倍から２
倍までの引張力に耐えることが判った。更に、連結片と
管材と収縮管によって形成されら連結部は、ガスによっ
て過剰の圧力を受けるときに気密であることが判った。
【００１１】本発明の低温保存袋は特に、ポリイミド／
フルオロポリマー積層フィルムの２枚のシートで作られ
た本体と、これらのシートの間でシールされた連結片
と、連結片上に組み立てられた非ＰＶＣ管材の区間とか
らなり、この組み立て体は収縮管によって強化および締
付けられる。低温保存袋は、液体窒素温度にされされる
前と後でシール可能で無菌結合可能でありかつ非常に低
い温度に耐える管材を備え、低温保存処理全体にわたっ
て、袋からおよび袋に血液を安全に移送し、汚染を防止
する手段を提供する。このような管材の組成の一例は、
Hytrel(DuPont deNemours 社から市販されている) と、
Estane( 登録商標、B.F.Goodrich Chemi-cal 社から市
販されている) との混合物であり、熱可塑性ポリエステ
ルエラストマーおよび熱可塑性ポリウレタンエラストマ
ーとして化学的に知られており、その比は８０％と２０
％である。低温保存袋の非ＰＶＣ管材は、低温保存され
る血液を含む他の血液袋のＰＶＣ管材にドッキング可能
である。血液が低温保存袋内にあるときには、管材は低
温保存袋の入口から或る距離のところでシールされ、そ
れによって他の無菌結合のために充分な管材長さを残
す。冷凍された血液が必要であるときには、低温保存袋
が液体窒素タンクから取り出され、温かい水浴内に浸す
ことによって解凍される。管材の残りの部分によって、
他の血液袋装置のＰＶＣ管材との無菌結合が可能であ
り、血液はこの他の血液袋装置に安全にかつ無菌状態で
移送される。
【００１２】液体窒素温度に耐えなければならないの
で、本発明の好ましい実施形では、収縮管がフルオロポ
リマーによって作られている。管材は好ましくは、熱可
塑性エラストマーのグループ内のポリマーのような弾性
を有する材料で作られている。それによって、管材が連
結片に組み立てられたときに、管材の弾性締付け力を生
じる。好ましい実施形の連結片は、積層フィルムに連結
片をシールできるようにするために、ポリイミドフルオ
ロポリマー積層フィルムからなるフルオロポリマー層に
適合可能なフルオロポリマーで作られている。
【００１３】
【発明の実施の形態】本発明は、本体１を備えた低温保
存袋を提供する。この本体はポリイミド／フルオロポリ
マー積層フィルム５の２つの層で作られている。管材３
は連結片２上に配置され、収縮管４は管材と連結片の組
み立て体上に配置される。図３は収縮プロセスを示して
いる。この場合、収縮管４は収縮を生じるために加熱さ
れる。連結片２は図４から判るように、積層フィルムの
２枚のシート５の間でシールされる。袋の寸法を決定す
る外周のシール６は別個にシールされる。従って、同じ
発明によって、異なる形状および寸法の低温保存袋を得
ることができる。他の実施の形態では、低温保存袋の大
きさを決定する外周のシールは、製造を容易にする、連
結片用のシールを含んでいる。
【００１４】好ましい実施の形態では、収縮管４は液体
窒素温度に耐えるために、フッ素化エチレンプロピレン
共重合体で作られている。収縮管の収縮比は１．３：１
である。必要な収縮温度は約１９０°Ｃである。この温
度は、収縮中に管材３が溶融しないようにするために、
無菌結合（無菌ドッキング）可能な耐低温性の管材３の
溶融温度よりも低い。
【００１５】収縮管は他の材料で作ることができる。収
縮管材料に関する要求は、極低温に対する適切な耐性
と、１．１：１と６：１との間の収縮比と、収縮プロセ
ス中に管材を溶融しない収縮プロセス（とりわけ加熱温
度、加熱時間と、組み立て体の冷却方法によって決ま
る）である。収縮管は他のポリテトラフルオロエチレ
ン、ペルフルオロアルコキシ共重合体のような他のフル
オロポリマーで作ることができるし、またこのようなフ
ルオロポリマーの２つ以上の層で作られた積層収縮管で
あってもよい。。
【００１６】好ましい低温保存袋の本体１はフルオロポ
リマーフィルムを積層したポリイミドで作られている。
フルオロポリマー層７はフィルムをシールするために使
用される。似ていない他の熱可塑性ポリイミドが−１９
６°Ｃでその機械的強度を有するが、ポリイミド層８は
液体窒素温度で必要な機械的強度を有する。従って、袋
またはその内容の損傷の可能性が低下する。ポリイミド
／フルオロポリマー積層フィルムは、液体窒素と液体窒
素蒸気の両方の中で使用されるときに必要な低い窒素透
過性を有する。ＮＰＢＩのHemofreezeの低温保存袋によ
って、この積層フィルムが低温保存用途に適しているこ
とが証明された。
【００１７】好ましい実施の形態の連結片２は、ポリイ
ミドフルオロポリマー積層フィルム５のフルオロポリマ
ー層７に適合する特性を有するペルフルオロアルコキシ
共重合体、フルオロポリマーで作られている。従って、
材料は融和性があり、シーリングによって連結可能であ
り、それによって毛細管を生じないで連結片と袋が連結
される。好ましい連結片の形状は、そのシール表面９が
中央の管の大きさから側方に薄くなるので、連結片を積
層フィルムにシールするために最適化される。連結片は
それに管材を組み立てるために管柱１０を備えている。
管柱の上部のアンダーカットは、縦方向力が管材に作用
したときに、剪断に対する管材の耐性を改善する（図
５）。
【００１８】好ましい実施の形態の管材３は、熱可塑性
ポリエステルエラストマーと熱可塑性ポリウレタンエラ
ストマーの混合物で作られ、混合比はそれぞれ８０％と
２０％である。この混合物は適切な低温耐性を有し、Ｐ
ＶＣ管に無菌結合可能である。この比は熱可塑性ポリエ
ステルエラストマーを約５５％から最高１００％まで、
そして熱可塑性ポリウレタンエラストマーを０％から約
４５％まで変更可能でる。
【００１９】管材の長さは、無菌結合と血液サンプルが
管材によって得られるように定められている。低温保存
袋を充填した後で、管材にはまだ血液が残る。管材（図
６）内のシールセグメントによって、この血液はサンプ
ルとして使用可能である。このサンプルは液体窒素内で
凍らせることができる。漏れと引張り強度の試験によっ
て、この管材はＲＦシールも無菌結合も可能であること
が判った。
【００２０】他の実施の形態（例えば図７参照）では、
２つの区画室１４，１５を備えた低温保存袋１３は、２
個の連結片をフィルムにシールし、外周シールを調節す
ることによって製作される。各々の連結片には管材を組
み立てることができる。この管材は血液移送のために別
々に使用可能であるかあるいは両管材を第３の管材１６
（図８）に連結することにより、区画室が得られる。同
様に、同じ発明を用いて、２つよりも多い区画室を有す
る低温保存袋を形成することができる。
【００２１】すなわち、低温保存袋は外部ポケット１７
（図９）を有していてもよい。このポケットは低温保存
の中に管材３を収納するために使用可能である。これに
より、低温保存袋の全体寸法が、液体窒素タンク内での
貯蔵のために一層コンパクトになり、高価な貯蔵スペー
スが節約される。ポケット１７は更に、低温保存袋の内
容を示すラベル１８を貼るために使用可能であり、それ
によって袋内側の輸血血液を識別可能である（図１
０）。
【００２２】他の実施の形態（図１１のＡ〜Ｅ）では、
フィルムへの連結片のシーリングのためのシーリングプ
ロセスを最適化するために、連結片の寸法を変更するこ
とができる。シーリング面１９は２０または中心の２１
のところで幅を広くすることができ、また２２のように
幾分なだらかに傾斜させることができる。更に、連結片
上の管柱１０の形状は、長さ２３を変更可能である（図
１２のＡ，Ｂ）かまたは管柱に管材を良好に組み立てる
ために、２４，２５，２６，２７のように形状を変更可
能である（図１２のＣ〜Ｆ）。
【００２３】無菌結合可能で、ＲＦシール可能でそして
液体窒素温度に耐える管材の要求を満足すれば、管材の
ための好ましい混合物のほかに、他の材料を使用可能で
ある。例えば、熱可塑性ポリエステルポリマーに加えら
れる熱可塑性ポリウレタンエラストマーのパーセントは
変更可能である。更に、熱可塑性ポリアミドエラストマ
ーを使用することができ、また熱可塑性ポリアミドエラ
ストマーと熱可塑性ポリエステルエラストマーまたは熱
可塑性ポリウレタンエラストマーとの混合物または３つ
のすべてのエラストマーの混合物を使用することができ
る。ポリマーまたはポリマー混合物のシールおよび結合
特性を改善するために、各々のエラストマーまたはエラ
ストマーの混合物に、ポリ塩化ビニルまたはエチレン酢
酸ビニル共重合体を付加することができる。
【００２４】上記の好ましい実施の形態および代替的な
実施の形態のすべてから推察できるように、本発明を使
用することによって多彩な製品が形成される。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明による低温保存袋の平面図である。
【図２】連結片に対する管材と収縮管の組み立てを示す
分解断面図である。
【図３】収縮管の収縮プロセスを示す断面図である。
【図４】本発明の連結片がフィルムの２枚のシートの間
に挟まれる、シーリングプロセスを示す図である。
【図５】連結片の正面図と底面図である。
【図６】管材にシールされたサンプルセグメントを示す
部分正面図である。
【図７】低温保存袋の他の実施の形態を示す平面図であ
る。
【図８】低温保存袋の他の実施の形態を示す平面図であ
る。
【図９】低温保存袋の他の実施の形態を示す平面図であ
る。
【図１０】低温保存袋の他の実施の形態を示す平面図で
ある。
【図１１】連結片のシール面の他の幾つかの実施の形態
を示す図である。
【図１２】連結片の管柱の他の幾つかの実施の形態を示
す図である。
【符号の説明】
１ 本体 ２ 連結片 ３ 管材 ４ 収縮管 ５ シート ６ 外周シール ７，８ フィルム（層） ９ シーリング面 １０ 管柱 １１ アンダーカット １２ シーリングセグメント １３ 低温保存袋 １４，１５ 区画室 １６ 第３の管材 １７ 外部ポケット １８ ラベル １９ シーリング面 ２０，２１，２２ 個所 ２３ 管柱 ２４，２５，２６，２７ 管柱
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ミリヤム・ウイルヘルミナ・スザナー−テ ル・ビーク オランダ国、エヌ・エル−7609 、エル・ エム・アルメロ、デ・ヴルプ、21

Claims (22)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 液体窒素温度に耐える管材を備え、この
    管材が低温保存の前および後でＲＦシーリングと無菌結
    合のために使用可能であり、袋がそれを管材に連結する
    ために連結片と収縮管を備え、収縮管が前記連結片上の
    前記管材に装着されていることを特徴とする低温保存
    袋。
  2. 【請求項２】 前記袋がフルオロポリマー層で被覆した
    ポリイミド層からなる積層フィルムで作られていること
    を特徴とする請求項１記載の袋。
  3. 【請求項３】 前記収縮管がフッ素化エチレンプロピレ
    ン共重合体で作られていることを特徴とする請求項１記
    載の袋。
  4. 【請求項４】 前記収縮管が１．３：１の収縮比を有す
    ることを特徴とする請求項３記載の袋。
  5. 【請求項５】 前記連結片がペルフルオロアルキコシ共
    重合体で作られていることを特徴とする請求項１記載の
    袋。
  6. 【請求項６】 前記管材が熱可塑性ポリエステルエラス
    トマーと熱可塑性ポリウレタンエラストマーの混合物で
    作られ、その混合比が、熱可塑性ポリエステルエラスト
    マーが約８０％で、熱可塑性ポリウレタンエラストマー
    が約２０％であることを特徴とする請求項１記載の袋。
  7. 【請求項７】 前記収縮管がペルフルオロアルキコシ共
    重合体、ポリテトラフルオロエチレンまたは他のフルオ
    ロポリマーで作られていることを特徴とする請求項１記
    載の袋。
  8. 【請求項８】 前記収縮管が積層収縮管であり、積層さ
    れた層が２つ以上の異なるフルオロポリマー層からなっ
    ていることを特徴とする請求項１記載の袋。
  9. 【請求項９】 前記収縮管が１．１：１から最高で６：
    １までの範囲の収縮比を有することを特徴とする請求項
    ３記載の袋。
  10. 【請求項１０】 前記収縮管が１．１：１から最高で
    ６：１までの範囲の収縮比を有することを特徴とする請
    求項７記載の袋。
  11. 【請求項１１】 前記収縮管が１．１：１から最高で
    ６：１までの範囲の収縮比を有することを特徴とする請
    求項８記載の袋。
  12. 【請求項１２】 前記管材が約５５％から最高で１００
    ％の熱可塑性ポリエステルエラストマーと、０％から最
    高で約４５％の熱可塑性ポリウレタンエラストマーを含
    んでいることを特徴とする請求項１記載の袋。
  13. 【請求項１３】 前記管材が熱可塑性ポリエステルエラ
    ストマーと熱可塑性ポリアミドエラストマーの混合物で
    作られていることを特徴とする請求項１記載の袋。
  14. 【請求項１４】 前記管材が熱可塑性ポリウレタンエラ
    ストマーと熱可塑性ポリアミドエラストマーの混合物で
    作られていることを特徴とする請求項１記載の袋。
  15. 【請求項１５】 前記管材が熱可塑性ポリエステルエラ
    ストマーと熱可塑性ポリウレタンエラストマーと熱可塑
    性ポリアミドエラストマーの混合物で作られていること
    を特徴とする請求項１記載の袋。
  16. 【請求項１６】 ポリマーの前記混合物が更に、ポリ塩
    化ビニルまたはエチレンビニルアセテートまたはポリ塩
    化ビニルとエチレンビニルアセテートを含んでいること
    を特徴とする請求項６記載の管材。
  17. 【請求項１７】 ポリマーの前記混合物が更に、ポリ塩
    化ビニルまたはエチレンビニルアセテートまたはポリ塩
    化ビニルとエチレンビニルアセテートを含んでいること
    を特徴とする請求項１２記載の管材。
  18. 【請求項１８】 ポリマーの前記混合物が更に、ポリ塩
    化ビニルまたはエチレンビニルアセテートまたはポリ塩
    化ビニルとエチレンビニルアセテートを含んでいること
    を特徴とする請求項１３記載の管材。
  19. 【請求項１９】 ポリマーの前記混合物が更に、ポリ塩
    化ビニルまたはエチレンビニルアセテートまたはポリ塩
    化ビニルとエチレンビニルアセテートを含んでいること
    を特徴とする請求項１４記載の管材。
  20. 【請求項２０】 ポリマーの前記混合物が更に、ポリ塩
    化ビニルまたはエチレンビニルアセテートまたはポリ塩
    化ビニルとエチレンビニルアセテートを含んでいること
    を特徴とする請求項１５記載の管材。
  21. 【請求項２１】 前記連結片がフッ素化エチレンプロピ
    レン共重合体またはポリテトラフルオロエチレンまたは
    他のフルオロポリマーで作られていることを特徴とする
    請求項１記載の袋。
  22. 【請求項２２】 低温保存袋を形成する方法において、
    次のステップ、すなわち、 区画室の外周において、積層されたフィルムの二つの層
    を互いにシールし、積層されたフィルムの前記層の間
    に、前記区画室に連通しかつ積層されたフィル層を越え
    て突出する連結片をシールし、 前記連結片上に非ＰＶＣ管材を装着し、 前記連結片上の前記管材に収縮管を装着し、そして前記
    管材を前記連結片に固定するために前記管材の周りに前
    記収縮管を収縮させることを特徴とする方法。
JP34441898A 1997-12-04 1998-12-03 低温保存袋 Withdrawn JPH11290424A (ja)

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