JPH11286413A - 毛髪化粧料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 整髪力に優れ、べたつき感が少なく、かつ毛
髪になめらかさ、くし通りのよさを付与することができ
る毛髪化粧料を提供することにを目的とする。 【解決手段】 常温で固体ないし半固体のワックスを含
むワックス微粒子と、リン脂質およびタンパク質ないし
タンパク加水分解物およびそれらの誘導体から選択され
る一種または二種以上とを含有することを特徴とする毛
髪化粧料。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は毛髪化粧料、特にそ
の使用感の改善に関する。

【０００２】

【従来の技術】従来、毛髪化粧料には、毛髪に光沢やな
めらかさを与え、かつ良好なセット保持力を与える目的
で、樹脂とシリコーン油、高分子シリコーン、エステル
油、炭化水素油などの油分を可溶化、乳化、溶解したも
のとを併用したものが多く用いられている。また、毛髪
化粧料には、整髪力を付与する目的で、ワックスが配合
されることがあるが、塗布部分のべたつきが著しく、ま
たギラツキ等を生じることもあるため、各種エマルショ
ンとして用いることが多い。該組成物の例として、特開
平３−２１１２、特開平４−２３０６１６号公報があ
る。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、前者の
従来の毛髪化粧料では、整髪力が不充分であり、後者の
ワックスの微細分散物を含有した毛髪化粧料において
は、ワックスのべたつき感、なめらかさに関する改善が
不充分であった。本発明は、前記従来技術の課題に鑑み
なされたものであり、その目的は、整髪力に優れるだけ
でなく、べたつき感が少なく、かつ毛髪になめらかさ、
くし通りのよさを付与することができる毛髪化粧料を提
供することにある。

【０００４】

【課題を解決するための手段】前記目的を達成するため
に本発明者らが鋭意検討を行ったところ、ワックスの微
粒子とリン脂質、タンパク質ないしタンパク加水分解物
およびそれらの誘導体を含有する毛髪化粧料は、整髪力
に優れ、毛髪のなめらかさ、べたつき感のなさ、くし通
りの良さに関し、優れた特徴を持つことを見いだし、本
発明を完成するに至った。すなわち、本発明の毛髪化粧
料は、常温で固体ないし半固体のワックスを含むワック
ス微粒子と、リン脂質およびタンパク質ないしタンパク
加水分解物およびそれらの誘導体から選択される一種ま
たは二種以上と、を含有することを特徴とする。

【０００５】また、本発明の毛髪化粧料においては、界
面活性剤として、両性界面活性剤および／または半極性
界面活性剤と、非イオン界面活性剤を含むことが好適で
ある。また、本発明の毛髪化粧料においては、リン脂質
の一種または二種以上と、タンパク質ないしタンパク加
水分解物またはそれらの誘導体の一種または二種以上の
両成分を含有することが好適である。また、本発明の毛
髪化粧料においては、リン脂質およびタンパク質ないし
タンパク加水分解物およびそれらの誘導体の配合量が組
成物全体に対して、０．００１〜５重量％であることが
好適である。また、本発明の毛髪化粧料の製造方法にお
いて、ワックス微細分散物を調製する際、非イオン界面
活性剤を用い、その非イオン界面活性剤のＨＬＢが６〜
１５であることが好適である。また、本発明の毛髪化粧
料の製造方法において、ワックス微細分散物を調製する
際、さらに両性界面活性剤を用い、両性界面活性剤／
（両性界面活性剤＋非イオン界面活性剤）の配合重量比
が０．０３〜０．５であることが好適である。

【０００６】

【発明の実施の形態】以下、本発明の実施形態について
詳細に説明する。本発明は、ワックスの微細分散物と、
リン脂質およびタンパク質ないしタンパク加水分解物お
よびそれらの誘導体から選択される一種または二種以上
とを含有することを特徴とする毛髪化粧料を提供するも
のである。そこで、ワックスの微細分散物と、リン脂
質、タンパク質ないしタンパク加水分解物およびそれら
の誘導体に分けて説明することとする。

【０００７】＜ワックスの微細分散物＞化粧料における
ワックスを微細分散させる従来技術としては、例えば特
開平３−２１１２、特開平４−２３０６１６、特開平５
−２２０３８３、特開平７−１７３０２５号などに示さ
れるものがある。しかしながら、これらに示されている
ものは、非イオン系又はアニオン系、あるいはカチオン
系界面活性剤を用いて微細分散物を調製するものであ
り、非イオン性界面活性剤では、皮膚刺激等安全性は良
好なものの、温度により、系のＨＬＢが変化し、経時安
定性が損なわれる欠点がある。

【０００８】また、非イオン性界面活性剤とアニオン界
面活性剤との組合せやアニオン界面活性剤単独、あるい
はカチオン性界面活性剤単独で微細分散物を調製する場
合においては、温度安定性は向上するものの、人によっ
ては皮膚刺激等に対して問題が生じることが考えられ
る。下記に記載するワックスの微細分散物は、広い温度
範囲で安定であり、かつ皮膚刺激がより少ない組成物で
ある。以下ワックスの微細分散物の各成分について記載
する。

【０００９】固形ワックス 本発明においてワックスとは常温にて固形の油分を意味
し、具体的にはミツロウ、キャンデリラロウ、綿ロウ、
カルナウバロウ、ベイベリーロウ、イボタロウ、鯨ロ
ウ、モンタンロウ、ヌカロウ、ラノリン、カポックロ
ウ、モクロウ、酢酸ラノリン、液状ラノリン、サトウキ
ビロウ、ラノリン脂肪酸イソプロピル、ラウリン酸ヘキ
シル、還元ラノリン、ホホバロウ、硬質ラノリン、セラ
ックロウ、ビースワックス、マイクロクリスリンワック
ス、パラフィンワックス、POEラノリンアルコールエー
テル、POEラノリンアルコールアセテート、POEコレステ
ロールエーテル、ラノリン脂肪酸ポリエチレングリコー
ル、脂肪酸グリセリド、硬化ヒマシ油、ワセリン、POE
水素添加ラノリンアルコールエーテル等がある。なお、
これらのワックスは混合して用いることが可能であり、
他の固形状あるいは液状油分などを混合しても常温にお
いて固形である範囲で使用可能である。

【００１０】このような油性成分としては、次のような
ものが挙げられる。液体油脂としては、アボガド油、ツ
バキ油、タートル油、マカデミアナッツ油、トウモロコ
シ油、ミンク油、オリーブ油、ナタネ油、卵黄油、ゴマ
油、パーシック油、小麦胚芽油、サザンカ油、ヒマシ
油、アマニ油、サフラワー油、綿実油、エノ油、大豆
油、落花生油、茶実油、カヤ油、コメヌカ油、シナギリ
油、日本キリ油、ホホバ油、胚芽油、トリグリセリン、
トリオクタン酸グリセリン、テトラオクタン酸ペンタエ
リスリット、トリイソパルミチン酸グリセリン等があ
る。

【００１１】固体油脂としては、カカオ脂、ヤシ油、硬
化ヤシ油、パーム油、パーム核油、モクロウ核油、硬化
油等がある。炭化水素油としては、流動パラフィン、オ
ゾケライト、スクワレン、プリスタン、パラフィン、ス
クワラン等がある。

【００１２】非イオン性界面活性剤 本発明において非イオン性界面活性剤が必須であり、好
適な非イオン性界面活性剤のＨＬＢは６〜１５、特に好
適なＨＬＢは７〜１４である。このような非イオン性界
面活性剤としては、ＰＯＥソルビタンモノオレエート、
ＰＯＥソルビタンモノステアレート、ＰＯＥソルビタン
テトラオレエート等のＰＯＥソルビタン脂肪酸エステル
類、ＰＯＥソルビットモノラウレート、ＰＯＥソルビッ
トモノオレエート、ＰＯＥソルビットペンタオレエー
ト、ＰＯＥソルビットモノステアレートなどのＰＯＥソ
ルビット脂肪酸エステル類、ＰＯＥグリセリンモノステ
アレート、ＰＯＥグリセリンモノイソステアレート、Ｐ
ＯＥグリセリントリイソステアレートなどのＰＯＥグリ
セリン脂肪酸エステル類、ＰＯＥモノオレエート、ＰＯ
Ｅジステアレート、ＰＯＥジオレエート、ジステアリン
酸エチレングリコールなどのＰＯＥ脂肪酸エステル類、
ＰＯＥラウリルエーテル、ＰＯＥオレイルエーテル、Ｐ
ＯＥステアリルエーテル、ＰＯＥベヘニルエーテル、Ｐ
ＯＥ２−オクチルドデシルエーテル、ＰＯＥコレスタノ
ールエーテル等のＰＯＥアルキルエーテル類、ＰＯＥオ
クチルフェニルエーテル、ＰＯＥノニルフェニルエーテ
ル、ＰＯＥジノニルフェニルエーテル等のＰＯＥアルキ
ルフェニルエーテル類、プルロニックなどのプルロニッ
ク類、テトロニック等のテトラＰＯＥ・テトラＰＯＰエ
チレンジアミン縮合物類、ＰＯＥヒマシ油、ＰＯＥ硬化
ヒマシ油、ＰＯＥ硬化ヒマシ油モノイソステアレート、
ＰＯＥ硬化ヒマシ油トリイソステアレート、ＰＯＥ硬化
ヒマシ油モノピログルタミン酸モノイソステアリン酸ジ
エステル、ＰＯＥ硬化ヒマシ油マレイン酸などのＰＯＥ
ヒマシ油硬化ヒマシ油誘導体、ＰＯＥソルビットミツロ
ウ等のＰＯＥミツロウ・ラノリン誘導体、ヤシ油脂肪酸
ジエタノールアミド、ラウリン酸モノエタノールアミ
ド、脂肪酸イソプロパノールアミドなどのアルカノール
アミド、ＰＯＥプロピレングリコール脂肪酸エステル、
ＰＯＥアルキルアミン、ＰＯＥ脂肪酸アミド、ショ糖脂
肪酸エステル、ＰＯＥノニルフェニルホルムアルデヒド
縮合物、アルキルエトキシジメチルアミンオキシド、ト
リオレイルリン酸などが挙げられる。

【００１３】また、非イオン性界面活性剤として、ポリ
オキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテル
を用いると、同じオキシエチレン鎖長のポリオキシエチ
レンアルキルエーテルと比較して、調製されたワックス
微細分散物の経時安定性がよく、経時で微細粒子の凝集
等による外観の変化（透明性の低下）や分散粒子のクリ
ーミングが改善されるのでより好適である。上記ポリオ
キシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテルと
しては、

【化１】 および／または

【化２】 （ただし、Ｒは炭素数１２〜２４のアルキル基またはア
ルケニル基を表し、ｍは５≦ｍ≦３０、ｎは０＜ｎ≦５
の範囲にある）で表されるものが好適である。そして、
このようなポリオキシエチレンポリオキシプロピレンア
ルキルエーテルとしては、例えば、上記ｍ、ｎの値が前
記範囲にあるＰＯＥ・ＰＯＰセチルエーテル、ＰＯＥ・
ＰＯＰベヘニルエーテル、ＰＯＥ・ＰＯＰ２−デシルテ
トラデシルエーテル、ＰＯＥ・ＰＯＰモノブチルエーテ
ル、ＰＯＥ・ＰＯＰ水添ラノリン、ＰＯＥ・ＰＯＰグリ
セリンエーテルなどが挙げられる。

【００１４】両性界面活性剤および半極性界面活性剤 本発明において両性界面活性剤としては下記一般式
（１）〜（５）で示したものが、半極性界面活性剤とし
ては下記一般式（６）で示したものが例示される。 一般式（１）：

【化３】 で表されるアミドベタイン型両性界面活性剤（市販品と
してレボン２０００（三洋化成株式会社製）、アノンＢ
ＤＦ（日本油脂株式会社製）などが挙げられる）。 一般式（２）：

【化４】 で表されるアミドスルホベタイン型両性界面活性剤（市
販品としてロンザイン−ＣＳ（ロンザ社製）、ミラタイ
ンＣＢＳ（ミラノール社製）などが挙げられる）。

【００１５】一般式（３）：

【化５】 で表されるベタイン型両性界面活性剤（市販品としてア
ノンＢＬ（日本油脂株式会社製）、デハイントンＡＢ−
３０（ヘンケル社製）などが挙げられる）。 一般式（４）：

【化６】 で表されるスルホベタイン型両性界面活性剤（市販品と
してロンザイン１２ＣＳ（ロンザ社製）などが挙げられ
る）。

【００１６】一般式（５）：

【化７】 で表されるイミダゾリニウム型両性界面活性剤（市販品
としてオバゾリン６６２−Ｎ（東邦化学株式会社製）、
アノンＧＬＭ（日本油脂株式会社製）などが挙げられ
る）。 一般式（６）：

【化８】 で表される第三級アミンオキサイド型半極性界面活性剤
（市販品としてユニセーフＡ−ＬＭ（日本油脂株式会社
製）、ワンダミンＯＸ−１００（新日本株式会社製）な
どが挙げられる）。

【００１７】ただし、一般式（１）〜（６）で、Ｒ₁は
平均炭素原子数９〜２１のアルキル基またはアルケニル
基が好ましく、より好ましくは平均炭素原子数１１〜１
７のアルキル基またはアルケニル基、さらに好ましくは
平均炭素原子数１１ないし１３のアルキル基またはアル
ケニル基である。平均炭素原子数が９未満では親水性が
強すぎ、一方２１を越えると水への溶解性が悪くなる。
Ｒ₂及びＲ₃は平均炭素原子数１０ないし１８のアルキル
基またはアルケニル基を表す。ｐは２〜４の整数、ｑは
０〜３の整数、ｓは１または２の整数を表す。本発明に
おいては、これらの両性界面活性剤及び／または半極性
界面活性剤のうち任意の一種または二種以上が選ばれて
用いられる。

【００１８】水系分散媒 本発明において、微細ワックス粒は水系分散媒中に分散
されることが好ましく、この水系分散媒としては、水を
単独で、或いは、水とエタノール、グリセリン、ポリエ
チレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレ
ングリコール、１，３−ブタンジオール、キシリトー
ル、ソルビトール、マルチト−ル、コンドロイチン硫
酸、ヒアルロン酸、ムコイチン硫酸、カロニン酸、アテ
ロコラーゲン、コレステリル−１２−ヒドロキシステア
レート、乳酸ナトリウム、胆汁酸塩、ｄｌ−ピロリドン
カルボン酸塩、短鎖可溶性コラーゲン、ジグリセリン
（ＥＯ）ＰＯ付加物、イザヨイバラ抽出液、セイヨウノ
コギリソウ抽出液、メリロート抽出液等が挙げられる。

【００１９】微細分散物の調製 まず、本発明者らは下記のような試験を行い、ワックス
の微細分散組成物の調製を試みた。

【００２０】

【表１】 ──────────────────────────────────── 試験例 １ ２ ３ ４ ５ ６ ７ ８ ９ ──────────────────────────────────── カチオン性界面活性剤 塩化ステアリルシ゛メチルヘ゛ンシ゛ルアンモニウム 15 - - - 5 - - 10 - アニオン性界面活性剤 ラウリル硫酸ナトリウム - 15 - - - 5 - - 10 非イオン性界面活性剤 POE(10)ヘ゛ヘニルエーテル - - 15 - 10 10 10 - - 両性界面活性剤 ラウリルシ゛メチルアミノ酢酸ヘ゛タイン - - - 15 - - 5 5 5 ──────────────────────────────────── ワックス キャンデリラワックス 10 10 10 10 10 10 10 10 10 イオン交換水 75 75 75 75 75 75 75 75 75 ──────────────────────────────────── 外観 白濁 白濁 白濁 白濁 白濁 白濁 透明 白濁 白濁 ────────────────────────────────────

【００２１】＜製法＞イオン交換水に前記非イオン性界
面活性剤及び両性界面活性剤を水に溶解し、８０〜９０
℃に加熱してキャンデリラワックスを添加し、１時間プ
ロペラ撹拌する。その後、氷冷し、組成物を得る。

【００２２】＜結果＞上記表１より明らかなように、カ
チオン性界面活性剤、アニオン性界面活性剤、非イオン
性界面活性剤、両性界面活性剤ともに、各単独では乳化
組成物が白濁する傾向にあり、安定性も好ましくない
（試験例１〜４）。また、カチオン性乃至アニオン性界
面活性剤と非イオン性界面活性剤を組み合わせた場合
（試験例５，６）、あるいはカチオン性乃至アニオン性
界面活性剤と両性界面活性剤を組み合わせた場合（試験
例８，９）にも同様である。しかしながら、非イオン性
界面活性剤と両性界面活性剤を組み合わせた場合（試験
例７）には、乳化組成物の外観が透明となり、ワックス
の微細分散組成物が得られたことが示唆される。動的光
散乱法による測定の結果、この微細分散物の粒子径は約
３０ｎｍであった。

【００２３】非イオン性界面活性剤の検討 次に本発明者らは非イオン性界面活性剤の至適ＨＬＢに
ついて検討を進めた。すなわち、下記組成を基本処方
に、非イオン性界面活性剤のＨＬＢを変化させてその乳
化状態を検討した。 （両性界面活性剤／（両性界面活性剤＋非イオン性界面
活性剤）の配合重量比＝約０．３３） （両性界面活性剤／（両性界面活性剤＋非イオン性界面
活性剤）の配合重量比＝０．１） 結果を次の表２に示す。

【００２４】

【表２】 ──────────────────────────────────── 界面活性剤組成 ＨＬＢ 乳化状態 基本処方 ──────────────────────────────────── POE(5)ヘ゛ヘニルエーテル 10% ５ 分離 １ ──────────────────────────────────── POE(3)ステアリルエーテル 6% ６ クリーム状 １ POE(10)ヘ゛ヘニルエーテル 4% ──────────────────────────────────── POE(3)ステアリルエーテル 4% ７ 半透明な一液相 １ POE(10)ヘ゛ヘニルエーテル 6% ──────────────────────────────────── POE(3)ステアリルエーテル 2% ８ 透明な一液相 １ POE(10)ヘ゛ヘニルエーテル 8% ──────────────────────────────────── POE(10)ヘ゛ヘニルエーテル 10% ９ 透明な一液相 １ ──────────────────────────────────── POE(10)ヘ゛ヘニルエーテル 9.25% １０ 透明な一液相 １ POE(50)ラウリルエーテル 0.75% ──────────────────────────────────── POE(10)ヘ゛ヘニルエーテル 8.25% １１ 半透明な一液相 １ POE(50)ラウリルエーテル 1.75% ──────────────────────────────────── POE(15)オレイルエーテル 13.5% １２ 透明な一液相 ２ ──────────────────────────────────── POE(20)ヘ゛ヘニルエーテル 13.5% １３ 透明な一液相 ２ ──────────────────────────────────── POE(20)ヘ゛ヘニルエーテル 6.75% １４ 半透明な一液相 ２ POE(30)ヘ゛ヘニルエーテル 6.75% ──────────────────────────────────── POE(30)ヘ゛ヘニルエーテル 13.5% １５ クリーム状 ２ ────────────────────────────────────

【００２５】前記表より明らかなように、両性界面活性
剤／（両性界面活性剤＋非イオン性界面活性剤）の重量
比が約０．３３または０．１においては、非イオン性界
面活性剤のＨＬＢが６〜１５で均一な乳化系の形成が可
能であるが、特にＨＬＢが７〜１４で半透明乃至透明な
一液相が形成される。従って、本発明のワックス微細分
散物においては、非イオン性界面活性剤のＨＬＢは６〜
１５、特に半透明、透明系を得るためには７〜１４であ
ることが理解される。

【００２６】次に、本発明者らは非イオン性界面活性剤
の種類と分散状態について検討を進めた。まず、基本処
方１の組成における結果を次に示す。

【００２７】

【表３】 ──────────────────────────────────── ＨＬＢ： ５ ６ ７ ８ ９ １０ １１ ──────────────────────────────────── POE直鎖脂肪酸 C12(ラウリル) △ ○ ○ n=3 n=5 n=7 C16(セチル) △ ○ ○ n=5 n=7 n=9 C18(ステアリル) △ ○ △ n=6 n=8 n=10 C18(オレイル) △ ○ △ n=6 n=8 n=10 C20(アラキル) × ○ n=3 n=10 C22(ヘ゛ヘニル) × ○ n=5 n=10 ──────────────────────────────────── POE分岐脂肪酸 C18(イソステアリル) △ ○ n=5 n=10 C20(オクチルト゛テ゛シル) ○ n=10 C24(テ゛シルテトラテ゛シル) △ ○ n=10 n=15 ──────────────────────────────────── （ｎ：POE付加モル数）

【００２８】なお、前記表において、○は透明な一液相
を形成した状態を意味し、△は半透明乃至均一なクリー
ム状を、×は分離をそれぞれ表す。上記表より、基本処
方１、すなわち、両性界面活性剤／（両性界面活性剤＋
非イオン性界面活性剤）の重量比が約０．３３において
は、各非イオン性界面活性剤を単独で用いた場合には、
概ねＨＬＢが９〜１１で透明な一液相を形成し得ること
が理解される。つぎに、非イオン性界面活性剤の種類と
分散状態について、基本処方２の組成における結果を次
に示す。

【００２９】

【表４】 ──────────────────────────────────── ＨＬＢ： １２ １３ １４ １５ ──────────────────────────────────── POE直鎖脂肪酸 C12(ラウリル) ○ n=15 C16(セチル) C18(ステアリル) ○ △ n=15 n=20 C18(オレイル) ○ n=15 C20(アラキル) ○ n=18 C22(ヘ゛ヘニル) ○ △ n=20 n=30 ──────────────────────────────────── POE分岐脂肪酸 C18(イソステアリル) ○ n=15 C20(オクチルト゛テ゛シル) ○ ○ n=16 n=20 C24(テ゛シルテトラテ゛シル) ○ △ n=20 n=15 ──────────────────────────────────── （ｎ：POE付加モル数）

【００３０】なお、前記表において、○は透明な一液相
を形成した状態を意味し、△は半透明乃至均一なクリー
ム状を、×は分離をそれぞれ表す。上記表より、基本処
方２、すなわち、両性界面活性剤／（両性界面活性剤＋
非イオン性界面活性剤）の重量比が約０．１において
は、各非イオン性界面活性剤を単独で用いた場合には、
概ねＨＬＢが１２〜１３で透明な一液相を形成し得るこ
とが理解される。したがって、前記表３〜４をまとめる
と、非イオン性界面活性剤の至適なＨＬＢ値は界面活性
剤の重量比によって異なるが、その至適ＨＬＢは概ね６
〜１５ということができる。また、前記表２を参酌する
と、複数の非イオン性界面活性剤を組み合わせて用いる
ことも可能であり、そのときのＨＬＢは加重平均に依存
する。

【００３１】さらに、本発明者らはＰＯＥコレステリ
ル、ＰＯＥグリセリル、ＰＯＥ硬化ヒマシ油等について
検討を行ったが、これらの多鎖型非イオン性界面活性剤
単独では、透明な一液相を調製することは困難であっ
た。無論、これらの多鎖型非イオン性界面活性剤にあっ
ても他の非イオン性界面活性剤との組み合わせにより好
適な分散系を得ることは可能であるが、特にＰＯＥ直鎖
乃至ＰＯＥ分岐脂肪酸エーテルが好適に用いられる。

【００３２】両性界面活性剤と非イオン性界面活性剤の
相関 次に本発明者らは両性界面活性剤と非イオン性界面活性
剤との相関について検討を進めた。すなわち、下記基本
処方に基づき、アミドベタイン型両性界面活性剤（商品
名レボン２０００ＳＦ）、非イオン性界面活性剤（ＰＯ
Ｅ(１０)ベヘニルエーテル）の配合比、配合量を変化さ
せてワックス分散系を調製した。

【００３３】結果を図１に示す。同図より明らかなよう
に、非イオン性界面活性剤としてＨＬＢ９のＰＯＥ(１
０)ベヘニルエーテルを用いた場合、界面活性剤比＝両
性界面活性剤／（両性界面活性剤＋非イオン性界面活性
剤）は０．３付近のところが極めて良好な比として存在
するが、その比の範囲は（両性界面活性剤＋非イオン性
界面活性剤）の量が増加するにつれ広くなる傾向にあ
る。なお、当然のことながら、非イオン性界面活性剤の
ＨＬＢ値を変化させることにより好ましい界面活性剤比
は異なる。そこで、図１に同様な組成で非イオン性界面
活性剤としてＨＬＢ１３のＰＯＥ(２０)ベヘニルエーテ
ルを用いた場合の結果を図２に示す。同図より明らかな
ように、非イオン性界面活性剤としてＨＬＢ１３のＰＯ
Ｅ(２０)ベヘニルエーテルを用いた場合、界面活性剤比
＝両性界面活性剤／（両性界面活性剤＋非イオン性界面
活性剤）は０．１付近のところが極めて良好な比として
存在するが、その比の範囲は概ね０．０４〜０．１７と
いえる。また、非イオン性界面活性剤としてＨＬＢ１２
のＰＯＥ(１５)ベヘニルエーテルを用いた場合の結果を
図３に、ＨＬＢ１５のＰＯＥ(３０)ベヘニルエーテルを
用いた場合の結果を図４に示す。前記結果からわかるよ
うに、非イオン性界面活性剤のＨＬＢにより界面活性剤
比＝両性界面活性剤／（両性界面活性剤＋非イオン性界
面活性剤）は異なるが、概ね０．０３〜０．５が好まし
い。０．０３未満では、系への非イオン性界面活性剤の
寄与が大きくなり、温度安定性が損なわれる。一方、
０．５を超えると、ワックスの微細分散物は得られにく
くなる。

【００３４】次に本発明者らは、安全性および安定性に
ついて検討した。安全性 安全性については卵白アルブミン変性率から評価した。 ＜試験方法＞水系高速液体クロマトグラフィを利用し、
卵白アルブミンｐＨ緩衝溶媒に、試料濃度１％になるよ
うに試料を加えた場合の、卵白アルブミン変性率２２０
nmの吸収ピークを用いて測定した。 ［（Ｈｏ−Ｈｓ）／Ｈｏ］×１００ Ｈｏ：卵白アルブミンの２２０nm吸収ピークの高さ Ｈｓ：卵白アルブミン緩衝溶媒に試料を加えた時の２２
０nm吸収ピークの高さ評価は以下の４段階評価で行っ
た。 ◎・・・皮膚刺激性が非常に少ない−卵白アルブミン変
性率３０％未満 ○・・・皮膚刺激性が少ない−卵白アルブミン変性率３
０％以上６０％未満 △・・・皮膚刺激性が中程度−卵白アルブミン変性率６
０％以上８０％未満 ×・・・皮膚刺激性が強い−
卵白アルブミン変性率８０％以上

【００３５】結果を表５に示す。

【表５】 ──────────────────────────────────── 界 面 活 性 剤 評価 ──────────────────────────────────── ドデシル硫酸ナトリウム（アニオン性） △ ラウリルジメチルアンモニウムクロリド（カチオン性） × ＰＯＥ(２０)ベヘニルエーテル（非イオン性） ◎ レボン２０００ＳＦ（両性） ○ ドデシル硫酸ナトリウム＋ＰＯＥ(２０)ベヘニルエーテル ○ （１：１） レボン２０００ＳＦ＋ＰＯＥ（２０）ベヘニルエーテル ◎ （１：１） ──────────────────────────────────── (レボン２０００ＳＦ；三洋化成社製、アミノベタイン型両性界面活性剤）

【００３６】上記の結果から両性界面活性剤と非イオン
性界面活性剤の組合せは、非イオン性界面活性剤と同レ
ベルで皮膚刺激性が少なく安全性が高い。従って、両界
面活性剤を併用したワックスの微細分散物は安全性が高
いことが示唆される。

【００３７】安定性 以下に示す処方でワックスの微細分散物を調製し、５０
℃、１週間の経時安定性を評価した。結果を表６に示
す。 ＜基本処方４＞ キャンデリラワックス １０％ 界面活性剤 約１０〜２０％ イオン交換水 残部

【００３８】

【表６】 ──────────────────────────────────── 処 方 １ ２ ３ ４ ５ ６ ──────────────────────────────────── キャンデリラワックス １０ １０ １０ １０ １０ １０ POE(3)ステアリルエーテル ５ − − ７ １０ − POE(10)ベヘニルエーテル − １０ １５ − − ６．５ POE(20)ベヘニルエーテル − １ − − − − POE(40)硬化ヒマシ油 １０ − − １０ ６ − レボン２０００ＳＦ − − １ − − １０ （有効分約３０％） ソフダゾリンＬＨＬ−ＳＦ − − − １ １０ − （有効分約３０％） イオン交換水 残部 残部 残部 残部 残部 残部 ──────────────────────────────────── 界面活性剤量比 両性／（両性＋非イオン性） − − 0.020 0.017 0.16 0.32 ──────────────────────────────────── 安定性（５０℃、１週間） 分離 分離 分離 分離 変化 変化 なし なし ──────────────────────────────────── （ソフダゾリンＬＨＬ−ＳＦ；川研ファインケミカル社製、イミダゾリニウム型 両性界面活性剤）

【００３９】上記表６より明らかなように、非イオン性
界面活性剤単独および界面活性剤比（前記規定）が０．
０３未満では、経時安定性は損なわれる。一方、好まし
い界面活性剤比中の両性界面活性剤と非イオン性界面活
性剤の組合せでは安定性は良好であった。

【００４０】＜リン脂質、タンパク質ないしタンパク加
水分解物およびそれらの誘導体＞本発明で用いられるリ
ン脂質としては、例えば、フォスファチジルコリン、フ
ォスファチジルイノシトール、フォスファチジルエタノ
ールアミン、フォスファチジルセリン、スフィンゴミエ
リン等で、卵黄、大豆等から抽出される卵黄レシチン、
大豆レシチンおよびこれらの精製物、水素添加物等であ
り、また合成物としてはジアロイルフォスファチジルコ
リン、ジパルミトイルフォスファチジルコリン等が挙げ
られる。

【００４１】また、本発明で用いられるタンパク質ない
しタンパク加水分解物およびそれらの誘導体としては、
例えば、コラーゲン、コラーゲン加水分解物、カチオン
化加水分解コラーゲン、ヤシ油脂肪酸加水分解コラーゲ
ン、ケラチン、ケラチン加水分解物、カチオン化加水分
解ケラチン、エラスチン、エラスチン加水分解物、カゼ
イン、カゼイン加水分解物、ゼラチン、ゼラチン加水分
解物、大豆タンパク、小麦タンパク、グルテリン、ホエ
ー粉末、フィブロイン、グルカゴン、卵白、非熱凝固卵
白、卵白リゾチーム、アルブミンフィブリノーゲン、ヘ
モグロビン、グロブリンおよびこれらの加水分解物等が
挙げられる。

【００４２】リン脂質とタンパク質類は、どちらか一方
のみを用いてもよいが、リン脂質の一種または二種以上
と、タンパク質ないしタンパク加水分解物およびタンパ
ク質誘導体の一種または二種以上の両成分を配合するこ
とが毛髪に対する補修効果の点で好ましい。

【００４３】本発明に用いられるリン脂質および／また
はタンパク質類の配合量は、毛髪化粧料全量中の０．０
０１〜５重量％で、好ましくは０．０３〜３重量％であ
る。０．００１重量％未満ではリン脂質やタンパク質類
配合の効果、即ち、手のべたつきのなさ、なめらかさが
得られず、５重量％を越えると、溶解性の点で配合しに
くくなり、匂いも異臭となる。

【００４４】なお、本発明の毛髪化粧料には、上記必須
構成成分の他に、目的に応じて本発明の効果を損なわな
い量的、質的範囲内で、通常、化粧料に配合される他の
油分、他の界面活性剤、セット剤樹脂、粘度調製剤、薬
効剤、防腐剤、紫外線吸収剤等を併用することができ
る。例えば、シリコーン誘導体（ジメチルポリシロキサ
ン、メチルフェニルポリシロキサン、ポリエーテル変性
シリコーン、エポキシ変性シリコーン、フッ素変性シリ
コーン、アルコール変性シリコーン、アルキル変性シリ
コーン、アルコキシ変性シリコーン）、粘度調製剤とし
て、ポリビニルアルコール、カルボキシビニルポリマ
ー、カルボキシメチルセルロース、ポリビニルピロリド
ン、ヒドロキシエチルセルロース、メチルセルロース等
の高分子化合物、ゼラチン、タラカントガム等の天然ガ
ム等、防腐剤として、例えば、パラオキシ安息香酸エス
テル、安息香酸、安息香酸ナトリウム、ソルビン酸、ソ
ルビン酸カリウム、フェノキシエタノール等が挙げられ
る。また、セット剤樹脂としては、例えば、ビニルピロ
リドン／酢酸ビニル共重合体、ビニルピロリドン／アル
キルアミノアクリレート共重合体、ベタイン化ジアルキ
ルアミノアルキルアクリレート共重合体等が挙げられ
る。

【００４５】

【実施例】次に、本発明の具体的な実施例を示す。本発
明の毛髪化粧料は、前記述べた通り、ワックスの微細分
散物と、リン脂質、タンパク質ないしタンパク加水分解
物およびそれらの誘導体から選択される一種または二種
以上の両成分を含有することにより、調製される。

【００４６】本発明に用いられるワックスの微細分散物
の調製法は、イオン交換水に前記非イオン性界面活性剤
および両性界面活性剤を水に溶解し、８５〜９５℃に加
熱して、前記固形ワックスを添加し、可溶化状態となる
までプロペラ攪拌する。その後、氷冷し、組成物を得
る。

【００４７】本発明の毛髪化粧料は、前記ワックスの微
細分散物にさらに、リン脂質、タンパク質ないしタンパ
ク加水分解物およびそれらの誘導体の一種または二種以
上を配合することにより得られる。

【００４８】つぎに、本発明の具体的な配合例を示す。
なお、配合量はすべて重量％である。本発明者らは、べ
たつきがなく、なめらかさと、くし通りの良さに関して
優れた特徴をもつ毛髪化粧料を検討する過程で、以下の
ような実験をした。そして、本発明の効果を調べるため
以下の毛髪化粧料を調製し、得られた実施例と比較例あ
るいは試験例を試料として用い、「手のべたつき感」、
「手ぐしの通りやすさ」、「なめらかさ」、「整髪力」
について評価した。評価方法は、つぎの通りである。

【００４９】[手のべたつき感]手のひらに試料１ｇをと
り、３０秒間手でこすった後、手のべたつき感を官能評
価をした。 ◎：ワックスの微細分散物のみのものと比較して、大き
く改善された ○：ワックスの微細分散物のみのものと比較して、改善
された △：ワックスの微細分散物のみのものと比較して、やや
改善された −：ワックスの微細分散物のみのものと比較して、改善
されなかった、または劣っていた。

【００５０】[手ぐしの通りやすさ]毛髪ストランド（４
ｇ）に試料２ｇを塗布し、櫛で形を整え、その直後およ
び６時間後に手ぐしの通りやすさを評価した。 ◎：ワックスの微細分散物のみのものと比較して、大き
く改善された ○：ワックスの微細分散物のみのものと比較して、改善
された △：ワックスの微細分散物のみのものと比較して、やや
改善された −：ワックスの微細分散物のみのものと比較して、改善
されなかった、または劣っていた。

【００５１】[なめらかさ]毛髪ストランド（４ｇ）に試
料２ｇを塗布し、櫛で形を整え、その直後および６時間
後に毛髪ストランドのなめらかさを官能評価した。 ◎：ワックスの微細分散物のみのものと比較して、大き
く改善された ○：ワックスの微細分散物のみのものと比較して、改善
された △：ワックスの微細分散物のみのものと比較して、やや
改善された −：ワックスの微細分散物のみのものと比較して、改善
されなかった、または劣っていた。

【００５２】[整髪力]毛髪ストランド（４ｇ）に試料２
ｇ塗布し、櫛で形を整える。次いで、そのストランドに
図５のようにドライヤーで送風し、ストランドの広がり
具合を目視により、評価した。 ◎：ワックスの微細分散物のみのものと比較して、大き
く改善された ○：ワックスの微細分散物のみのものと比較して、改善
された △：ワックスの微細分散物のみのものと比較して、やや
改善された −：ワックスの微細分散物のみのものと比較して、改善
されなかった、または劣っていた。

【００５３】本発明の構成成分 本発明にかかる構成の組成物を試験例１０とし、リン脂
質、タンパク質加水分解物の構成を欠いたものを試験例
１１、ワックスの構成を欠いたものを試験例１２とし
た。なお、改善効果の評価は試験例１１を基準として行
った。

【００５４】

【表７】 ──────────────────────────────────── セットローション 試験例１０ 試験例１１ 試験例１２ ──────────────────────────────────── (１)カルナウバロウ １５．０ １５．０ − (２)ホ゜リオキシエチレンヘ゛ヘニルエーテル(10EO) １０．０ １０．０ １０．０ (３)2-ウンテ゛シル-N,N,N-(ヒト゛ロキシエチル カルホ゛キシメチル)-2-イミタ゛ソ゛リンナトリウム^*1 ５．０ ５．０ ５．０ (４)イオン交換水 ６７．８ ６９．８ ８２．８ (５)大豆レシチン １．０ − １．０ (６)カゼイン加水分解物 １．０ − １．０ (７)メチルパラベン ０．２ ０．２ ０．２ ──────────────────────────────────── 評価 手のべたつき感 ◎ − △ 手ぐしの通りやすさ （直 後） ◎ − ○ （６時間後） ◎ − − なめらかさ （直 後） ◎ − △ （６時間後） ◎ − △ 整髪力 （直 後） ◎ − − （６時間後） ◎ − − ──────────────────────────────────── *1：[商品名；オバゾリン６６２Ｎ脱塩品−ＳＦ,三洋化成(株)製]（実分３０％ ）

【００５５】＜セットローションの製法＞（１）〜
（３）と（４）の一部を約９２℃で攪拌し、透明性を帯
びた後、氷冷し、ワックスの微細分散物を得、次いで、
（４）の残部に（５）〜（７）を溶解したものを添加
し、セットローションを得る。

【００５６】上記の結果より、ワックスの構成を欠いた
試験例１２は、手のべたつき感のなさ、手ぐしの通りや
すさ、なめらかさの点では、そこそこの使用感が得られ
ることがわかるが、整髪力においては、試験例１１と比
較してはるかに劣っていた。これに対して、本発明のワ
ックスの微細分散物とリン脂質およびタンパク加水分解
物を配合した構成の試験例１０は、手のべたつき感のな
さ、手ぐしの通りやすさ、なめらかさ、整髪力すべての
点で改善されており、しかもそれらの改善効果が６時間
も維持されているのがわかる。

【００５７】ワックス／リン脂質およびタンパク質ない
しタンパク加水分解物およびその誘導体の配合量 つぎに、リン脂質およびタンパク質ないしタンパク加水
分解物およびそれらの誘導体の配合量を変えることによ
って、リン脂質、タンパク質ないしタンパク加水分解物
およびそれらの誘導体の配合量の検討を行った。

【００５８】

【表８】 ──────────────────────────────────── セットローション 試験例 試験例 試験例 試験例 試験例 試験例 １３ １４ １５ １６ １７ １８ ──────────────────────────────────── (1)カルナウバロウ 15.0 15.0 15.0 15.0 15.0 15.0 (2)ホ゜リオキシエチレン ヘ゛ヘニルエーテル(10EO) 10.0 10.0 10.0 10.0 10.0 10.0 (3)ヤシ油脂肪酸アミト゛ シ゛メチルアミノ酢酸ヘ゛タイン^*2 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 (4)イオン交換水 69.699 69.698 69.5 67.7 66.7 64.7 8 ──────────────────────────────────── (5)大豆レシチン 0.0001 0.001 0.01 1.0 1.5 2.5 (6)カゼイン加水分解物 0.0001 0.001 0.01 1.0 1.5 2.5 ──────────────────────────────────── (7)エチルパラベン 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 (8)フェノキシエタノール 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 ──────────────────────────────────── 評価 手のべたつき感 △ ○ ◎ ◎ ◎ ◎ 手ぐしの通りやすさ △ ○ ◎ ◎ ◎ ◎ なめらかさ △ ○ ◎ ◎ ◎ ◎ 整髪力 △ ○ ◎ ◎ ◎ ◎ ──────────────────────────────────── *2：［商品名；レボン２０００−ＳＦ，三洋化成(株)製］（実分３０％）

【００５９】上記結果より、リン脂質およびタンパク質
ないしタンパク加水分解物およびそれらの誘導体の好適
な配合量は約０．００１〜約５重量％であることがわか
る。また、リン脂質およびタンパク質ないしタンパク加
水分解物およびそれらの誘導体が５重量％を超えて配合
されると、異臭をもつことがあり、化粧料として不適切
である。

【００６０】従来技術との比較 つぎの本発明の実施例１〜３、および従来技術の一般的
な毛髪のセットを目的としたワックスを配合しない比較
例１〜３の毛髪化粧料を調製した。

【００６１】 実施例１．セットローション （１）カルナウバロウ ３．０ （２）ポリオキシエチレンベヘニルエーテル（１０ＥＯ） ３．０ （３）ヤシ油脂肪酸アミドジメチルアミノ酢酸ベタイン（実分３０％） ４．９ ５ [商品名：レボン２０００−ＳＦ、三洋化成(株)製] （４）イオン交換水 ８３．７ ５ （５）大豆レシチン １．０ （６）エラスチン １．０ （７）グリセリン ２．０ （８）メチルパラベン ０．３ （９）香料 適 量 （10）エチルアルコール １．０

【００６２】＜セットローションの製法＞（１）〜
（３）と（４）の一部を約９５℃で攪拌混合し、透明性
を帯びた後、氷冷し、ワックスの微細分散物を得、その
後、（４）の残部、（５）〜（10）の混合物をワックス
の微細分散物に添加し、セットローションを得た。

【００６３】 実施例２．スタイリングムース （１）キャンデリラロウ ５．０ （２）マイクロクリスタリンワックス １．０ （３）ポリオキシエチレンベヘニルエーテル（１０ＥＯ） ４．０ （４）2-ウンテ゛シル-N,N,N-(ヒト゛ロキシエチルカルホ゛キシメチル)2ーイミタ゛ソ゛リンナトリウム （実分３０％） ９．０ [商品名：オバゾリン６６２Ｎ脱塩品、東邦化学(株)製] （５）イオン交換水 ５３．６ （６）プロピレングリコール １２．０ （７）ヒアルロン酸 ０．１ （８）フォスファチジルコリン ０．１ （９）コラーゲン加水分解物 ０．１ （10）シリル化ペプタイド ０．１ [商品名：プロモイスＷ−５２ＳＩＧ、成和化成社製] （11）エチルアルコール ５．０ （12）紫外線防止剤(オキシベンゾン） 適 量 （13）香料 適 量 （14）液化石油ガス １０．０

【００６４】＜スタイリングムースの製法＞（１）〜
（４）と（５）の一部を約９５℃で攪拌混合し、透明性
を帯びた後、氷冷し、ワックスの微細分散物を得、その
後、（５）の残部に（６）〜（10）を溶解したものをワ
ックスの微細分散物に添加し、次いで、（11）〜（13）
の混合物を添加し、スタイリングムース原液とし、次い
で、この原液をエアゾール用缶に添加し、弁をした後、
噴射剤（14）を充填し、スタイリングムースを得た。

【００６５】 実施例３．スタイリングジェル （１）カルナウバロウ ５．０ （２）キャンデリラロウ ５．０ （３）ポリオキシエチレンベヘニルエーテル（１０ＥＯ） １０．０ （４）ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン（実分３０％） １４．５ [商品名：アノンＢＬ−ＳＦ、日本油脂(株)製] （５）イオン交換水 ５４．７９８ （６）卵黄レシチン ０．００１ （７）卵白 ０．００１ （８）カルボキシビニルポリマー ０．７ [商品名：ハイビスワコー１０４、和光純薬(株)製] （９）ポリビニルピロリドン／酢酸ビニル共重合体 ２．０ （10）ジグリセリン ５．０ （11）ポリオキシエチレンオクチルドデシルエーテル 適 量 （12）香料 適 量 （13）キレート剤 適 量 （14）水酸化ナトリウム 適 量 （15）エタノール ３．０

【００６６】＜スタイリングジェルの製法＞（１）〜
（４）と（５）の一部を約９５℃で攪拌混合し、透明性
を帯びた後、氷冷し、ワックスの微細分散物を得、その
後、（５）の残部に（６）〜（15）の混合物 を添加し
て、スタイリングジェルを得た。

【００６７】 比較例１．セットローション （１）ポリビニルピロリドン／酢酸ビニル共重合体 ５．０ （２）メチルパラベン 適 量 （３）香料 適 量 （４）エタノール ３０．０ （５）イオン交換水 ６０．５ （６）シリコーン誘導体 ０．５ （７）グリセリン ２．０ （８）大豆水素添加レシチン １．０ （９）カゼインナトリウム １．０

【００６８】＜セットローションの製法＞（４）に
（１）〜（３）を加えて均一に溶解する。これに、あら
かじめ溶解していた水相部[(５）〜（９）の混合物]を
加え、溶解する。

【００６９】 比較例２．スタイリングムース （１）アクリル樹脂アルカノールアミン液（５０％） ８．０ （２）ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（６０ＥＯ） 適 量 （３）流動パラフィン ５．０ （４）グリセリン ３．０ （５）香料 適 量 （６）メチルパラベン 適 量 （７）イオン交換水 ５９．０ （８）エタノール １５．０ （９）大豆レシチン ０．５ （10）ヒアルロン酸 ０．５ （11）液化石油ガス ９．０

【００７０】＜スタイリングムースの製法＞（３）を
（４）と（２）の溶解物に添加し、ホモミキサーで均一
に乳化する。これを他の成分の溶液に添加し、ヘアムー
ス原液を得た。充填は、エアゾール用缶に原液を充填
し、バルブ装着後、ガス（11）を充填する。

【００７１】 比較例３．スタイリングジェル （１）カルボキシビニルポリマー ０．７ （２）ポリビニルピロリドン ２．０ （３）グリセリン 適 量 （４）エタノール ２０．０ （５）ポリオキシエチレンオクチルドデシルエーテル 適 量 （６）香料 適 量 （７）キレート剤 適 量 （８）イオン交換水 ７４．３ （９）エラスチン １．５ （10）フォスファチジルコリン １．５

【００７２】＜スタイリングジェルの製法＞（１）を
（３）と一部の（８）で分散する。他の成分を残部の
（８）に溶解し、攪拌している（１）、（３）、（８）
の混合物に添加する。

【００７３】このようにして得られた実施例品と比較品
を試料として用い、「手のべたつき感」、「手ぐしの通
りやすさ」、「なめらかさ」、「整髪力」について評価
した。評価方法は、前述の通りである。結果を次に示
す。

【００７４】

【表９】 ──────────────────────────────────── 手のべたつ 手ぐしの なめらかさ 整髪力 き感 通りやすさ ──────────────────────────────────── 実施例１ 直 後 ◎ ◎ ◎ ◎ ６時間後 ◎ ◎ ◎ ──────────────────────────────────── 実施例２ 直 後 ○ ◎ ◎ ◎ ６時間後 ◎ ◎ ◎ ──────────────────────────────────── 実施例３ 直 後 ○ ◎ ◎ ◎ ６時間後 ◎ ◎ ◎ ──────────────────────────────────── 比較例１ 直 後 ○ △ △ − ６時間後 − − − ──────────────────────────────────── 比較例２ 直 後 △ ○ − − ６時間後 △ − − ──────────────────────────────────── 比較例３ 直 後 △ △ △ − ６時間後 − − − ────────────────────────────────────

【００７５】上記結果より、ワックスの微細分散物とリ
ン脂質、タンパク質ないしタンパク加水分解物およびそ
れらの誘導体を配合した実施例１〜３の毛髪化粧料は、
手のべたつき感が少なく、手ぐしの通りやすさ、なめら
かさ、整髪力においても優れていることがわかる。これ
に対して、比較例１〜３の組成物は、ワックスが配合さ
れておらず、いずれも本発明より整髪力がはるかに劣っ
ていた。また、比較例１〜３の組成物は、手ぐしの通り
やすさ、なめらかさの効果の長時間の維持ができないこ
とがわかる。

【００７６】

【発明の効果】以上説明したように本発明にかかる毛髪
化粧料は、常温で固体ないし半固体のワックスを含むワ
ックス微粒子と、リン脂質およびタンパク質ないしタン
パク加水分解物およびそれらの誘導体から選択される一
種または二種以上を含有するので、整髪力に優れるだけ
ではなく、なめらかさ、べたつき感のなさ、くし通りの
良さといった使用感にも優れている。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明にかかるワックスの微細分散物におい
て、ＨＬＢ９の非イオン性界面活性剤を用いた場合にお
ける、界面活性剤の組成とその量及び分散状態の関係を
示す説明図である。

【図２】本発明にかかるワックスの微細分散物におい
て、ＨＬＢ１３の非イオン性界面活性剤を用いた場合に
おける、界面活性剤の組成とその量及び分散状態の関係
を示す説明図である。

【図３】本発明にかかるワックスの微細分散物におい
て、ＨＬＢ１２の非イオン性界面活性剤を用いた場合に
おける、界面活性剤の組成とその量及び分散状態の関係
を示す説明図である。

【図４】本発明にかかるワックスの微細分散物におい
て、ＨＬＢ１５の非イオン性界面活性剤を用いた場合に
おける、界面活性剤の組成とその量及び分散状態の関係
を示す説明図である。

【図５】本発明における実施例、あるいは、比較例、試
験例における組成物の整髪試験の方法を示したものであ
る。

Claims (6)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 常温で固体ないし半固体のワックスを含
   むワックス微粒子と、リン脂質およびタンパク質ないし
   タンパク加水分解物およびそれらの誘導体から選択され
   る一種または二種以上と、を含有することを特徴とする
   毛髪化粧料。
2. 【請求項２】 請求項１記載の化粧料において、界面活
   性剤として、両性界面活性剤および／または半極性界面
   活性剤と、非イオン性界面活性剤を含むことを特徴とす
   る毛髪化粧料。
3. 【請求項３】 請求項１または２に記載の化粧料におい
   て、リン脂質の一種または二種以上と、タンパク質ない
   しタンパク加水分解物またはそれらの誘導体の一種また
   は二種以上の両成分を含有することを特徴とする毛髪化
   粧料。
4. 【請求項４】 請求項１〜３のいずれかに記載の化粧料
   において、リン脂質、タンパク質ないしタンパク加水分
   解物およびそれらの誘導体の配合量が組成物全体に対し
   て、０．００１〜５重量％であることを特徴とする毛髪
   化粧料。
5. 【請求項５】 請求項１〜４記載の化粧料において、ワ
   ックス微細分散物を調製する際、非イオン界面活性剤を
   用い、その非イオン界面活性剤のＨＬＢが６〜１５であ
   ることを特徴とする毛髪化粧料の製造方法。
6. 【請求項６】 請求項５記載の化粧料の製造方法におい
   て、両性界面活性剤を用い、両性界面活性剤／（両性界
   面活性剤＋非イオン界面活性剤）の配合重量比が０．０
   ３〜０．５であることを特徴とする毛髪化粧料の製造方
   法。