JP2015521650A - 少なくとも１つの硫黄含有還元剤、少なくとも１つの脂肪性物質、少なくとも１つのカチオン性界面活性剤および少なくとも２つのポリオキシアルキレン化非イオン性界面活性剤を含む還元組成物 - Google Patents

Abstract

本発明は、１つ以上の硫黄含有還元剤、好ましくは、チオール剤、室温で固体の１つ以上の脂肪性物質、１つ以上のカチオン性界面活性剤、および１０以上のエチレンオキシド数を有するポリオキシアルキレン化脂肪アルコールから選択される２つまたは３つ以上の非イオン性界面活性剤を含む還元化粧品組成物であって；ただし、１０以上のエチレンオキシド単位数を有する前記ポリオキシアルキレン化脂肪アルコールのうちの少なくとも２つが、２以上のＨＬＢの差を有する還元化粧品組成物に関する。本発明は、ケラチン繊維のパーマネント変形のための方法にも関する。

Description

本発明は、１つ以上の硫黄含有還元剤、好ましくは、チオール剤、室温で固体の１つ以上の脂肪性物質、１つ以上のカチオン性界面活性剤および１０以上のエチレンオキシド数を有するポリオキシアルキレン化脂肪アルコールから選択される２つまたは３つ以上の非イオン性界面活性剤を含む還元組成物であって、ただし、前記非イオン性界面活性剤のうちの少なくとも２つが、２以上のＨＬＢの差を有する還元組成物に関する。

本発明は、ケラチン繊維、より特定的に、毛髪などのヒトのケラチン繊維のパーマネント変形のための方法であって、上記の還元組成物および、任意選択的に、酸化組成物の、前記繊維への使用を含む方法にも関する。

多くの人、特に、縮れ毛を有し、通常、滑らかな毛髪を得ることを望む人、および、逆に、ストレートヘアを有し、縮れ毛を有することを望む人は、自分の毛髪の外観に不満を抱いている。

毛髪のパーマネント変形を得るために一般的に使用される技術の１つは、２工程の手順を含み、そのうちの第１の工程は、好適な還元剤を含有する組成物を用いて、ケラチン繊維中に存在するジスルフィド架橋を還元することである（還元工程）。これらのジスルフィド架橋が還元されると、毛髪は所望の形で整形される。この整形工程は、毛髪を縮れさせるかあるいは毛髪のくせを取る工程を含むことがあり、結果は、毛髪に張力をかけるのに用いられる手段および元のケラチン繊維の性質に左右される。この張力をかける作業は、還元組成物を毛髪に塗布する前、塗布する間または塗布した後に行われ得る。この第１の工程が行われた後、ジスルフィド架橋を再形成し、得られる形状を安定されるために、酸化工程が必要である。この作業は、（固化（ｓｅｔｔｉｎｇ）工程）とも呼ばれる工程において）酸化組成物を用いて一般的に行われる。

したがって、この技術により、毛髪にウェーブをかけ（パーマ手順）および／または毛髪のくせを取る（矯正）ことができる。固化などの一時的な変形の単純な従来の技術と対照的に、上記の化学的処理によって毛髪に与えられた新しい形状は、長期間にわたって耐久性があり、特に、水での洗浄またはシャンプーの使用の作用に耐性がある。

毛髪のくせ取りまたはパーマ向けの還元組成物は、一般に、亜硫酸塩、亜硫酸水素塩、アルキルホスフィンまたは、好ましくは、チオールの形態の還元剤を含む。これらの還元組成物は、一般に、濃化または非濃化ローション、クリームまたはジェルの形態である。

還元組成物を製造するのに使用されるクリーム媒体の大部分は、脂肪アルコール、例えば、特に、セチルステアリルアルコール、または脂肪酸エステル、例えば、パルミチン酸セチルなどの結晶性化合物に基づいて配合される。室温で固体であるこれらの化合物は、一般に、溶融され、次に、水相に導入され、高温状態で乳化される。次に、エマルジョンは冷却され、それによって、マイクロスケールサイズの固体粒子の形態、言い換えると、結晶の形態でこれらの化合物を結晶化させる。乳化工程を実現するために、イオン性および／または非イオン性界面活性剤が、一般に、配合物に導入される。これらの界面活性剤の役割は、エマルジョンをより微細にすることならびに塊のない滑らかでクリーミーな分散体を生成することである。

一般的に述べると、還元剤および他の化合物、特に、香料の添加の後、これらの媒体は、不満足な質感（ｔｅｘｔｕｒｅ）を有し得ることが分かった。より詳細には、粘度のかなりの低下が、これらの化合物、特に、香料の添加の後に観察され、これにより、一般に、過度に流動性の質感を有し、おそらく、ミルクの質感に似た、または製品品質の点で許容できない、分離し、凝集した外観を有するクリームが得られる。

言い換えると、得られる還元組成物は、還元剤および他の化合物の添加の後、特に、香料の添加の後、満足な質感を有さない。

さらに、この種の媒体は、保存試験における不確かな安定性を有することがあり、粘度の低下または相分離／増粘（ｂｏｄｙｉｎｇ）の問題を伴う。

したがって、ケラチン繊維のパーマネント変形のための方法の際の使用に向けた還元組成物を用いることが切実に必要とされており、この還元組成物は、上記の欠点の全てを有さない、言い換えると、非オキシアルキレン化脂肪性物質のレベルを増加させる必要なく、満足な質感を有し、貯蔵中に安定している。

本出願人は、意外にも、非イオン性界面活性剤のうちの少なくとも２つが、２以上のＨＬＢの差を有することを条件として、還元組成物中の、１つ以上の硫黄含有還元剤、室温で固体の１つ以上の脂肪性物質、１つ以上のカチオン性界面活性剤および１０以上のエチレンオキシド単位数を有する、特定の化学種の２つまたは３つ以上のポリオキシアルキレン化非イオン性界面活性剤の組合せによって、所望の特性を得ることが可能であることを見出した。

上記の組合せにより、実際に、満足な質感を有し、かつ製造プロセス全体を通して均一な還元組成物を得ることが可能になる。還元組成物が、終了時、還元剤および香料の添加後を含め、それらの製造全体を通して滑らかで均一な質感を示すことが特に分かった。

より特定的に、組成物の粘度が、製造プロセス中、一定のままであり、先行技術の還元組成物では一般に粘度のかなりの低下を引き起こす原因となる香料の導入でそれほど変化しないことが分かった。

したがって、最終的な還元組成物は、高粘度の、均一で滑らかな質感を有する。

さらに、上記の組合せにより、得られた還元組成物が、還元剤または香料の存在下で、在庫中に安定していることも可能になり、これらの組成物は、より特定的に、室温（２５℃）または４５℃までの温度で貯蔵中に安定しているものである。

本発明の意味での「安定している」とは、還元組成物の外観、質感および粘度が、還元組成物の製造後の数日間にわたって、室温または４５℃以下の温度での貯蔵の条件下で、時間の経過とともに実質的に変化しないことを意味する。

言い換えると、還元組成物の粘度および質感が、時間の経過とともに悪影響を受けないこと、および相分離または増粘の問題が最小限に抑えられるか、あるいは満足のいく形で抑制されることが分かった。

還元組成物は、繊維に良好な化粧特性を与えながら、満足のいく形で、ケラチン繊維のパーマネント変形プロセス、特に、くせ取りまたはパーマに使用され得る。

したがって、還元組成物は、向上した物理化学的特性を有し、ケラチン繊維のパーマネント変形のための方法の性能特性に悪影響を与えない。

したがって、本発明は、特に、１つ以上の硫黄含有還元剤、室温で固体の１つ以上の脂肪性物質、１つ以上のカチオン性界面活性剤および１０以上のエチレンオキシド単位数を有するポリオキシアルキレン化脂肪アルコールから選択される２つまたは３つ以上の非イオン性界面活性剤を含む還元化粧品組成物であって、ただし、１０以上のエチレンオキシド単位数を有する前記ポリオキシアルキレン化脂肪アルコールのうちの少なくとも２つが、２以上のＨＬＢの差を有する還元化粧品組成物を提供する。

本発明に係る還元組成物は、ケラチン繊維にわたって容易に広がり、それによって、ケラチン繊維のパーマネント変形のための方法の過程でのその塗布が容易になり、容易に洗い流すことができる。

本発明に係る還元組成物は、好ましくは、ケラチン繊維、より特定的に、毛髪などのヒトのケラチン繊維の処理のためのクリームの形態で存在する。

したがって、本発明は、ケラチン繊維、より特定的に、毛髪などのヒトのケラチン繊維のパーマネント変形のための方法であって、
−上記の還元組成物を前記繊維に塗布する工程であって、整形するのに十分な時間が経過される工程と、
−任意選択的に、形状を固定するのに十分な時間にわたって酸化組成物を前記繊維に塗布する工程と
を含む方法をさらに提供する。

パーマネント変形のための方法により、ケラチン繊維に良好な化粧特性を与えながら、ケラチン繊維のくせ取りまたはパーマが可能になる。

本発明のさらなる目的、特徴、態様および利点が、以下に続く説明および実施例を読むことからより明らかになるであろう。

上述されるように、還元組成物は、好ましくは、式：
Ｈ（Ｘ’）_ｑ（Ｒ’）_ｒ
（式中、Ｘ’が、ＳまたはＳＯ_２を表し、ｑが１であり、ｒが、１または２または３であり、Ｒ’が、ヘテロ原子によって任意選択的に介在され、ヒドロキシル基、ハロゲン基、アミン基または塩化または非塩化カルボキシル基、（（Ｃ_１〜Ｃ_３０）アルコキシ）カルボニル基、アミド基、（（Ｃ_１〜Ｃ_３０）アルキル）アミノカルボニル基、（（Ｃ_１〜Ｃ_３０）アシル）アミノ基、モノ−もしくはジアルキルアミノ基、モノ−もしくはジヒドロキシアミノ基から選択される置換基を任意選択的に含む飽和または不飽和の、直鎖状または分枝鎖状炭化水素基（Ｃ_１〜Ｃ_２０）である）の還元剤、または塩基と組み合わされたその塩の１つから選択される１つ以上の硫黄含有還元剤を含む。

還元組成物に使用される１つまたは複数の硫黄含有還元剤は、チオールまたは非チオール還元剤から選択される。

還元組成物に使用され得るチオール還元剤としては、チオグリコール酸、チオ乳酸、システイン、システアミン、ホモシステイン、グルタチオン、チオグリセロール、チオリンゴ酸、２−メルカプトプロピオン酸、３−メルカプトプロピオン酸、チオジグリコール、２−メルカプトエタノール、ジチオスレイトール、チオキサンチン、チオサリチル酸、チオプロピオン酸、リポ酸、Ｎ−アセチルシステインおよびそれらの塩から選択されるチオール還元剤が挙げられる。

還元組成物に使用され得る非チオール還元剤としては、特に、アルカリ金属またはアルカリ土類金属亜硫酸塩が挙げられる。

還元組成物に使用される１つまたは複数の硫黄含有還元剤は、好ましくは、チオール還元剤、より特定的に、チオグリコール酸およびチオ乳酸またはそれらの塩、特に、アルカリ金属、アルカリ土類金属またはアンモニウム塩、システイン、およびそれらの混合物である。

還元組成物に使用される硫黄含有還元剤は、好ましくは、チオグリコール酸およびその塩、特に、チオグリコール酸アンモニウムである。

１つまたは複数の硫黄含有還元剤は、還元組成物の総重量に対して、０．１〜５０重量％の量で、好ましくは、１〜２０重量％の量で、本発明に係る組成物中に存在し得る。

上述されるように、還元組成物は、室温で固体の１つ以上の脂肪性物質を含む。

本発明の意味での脂肪性物質は、５％未満、好ましくは、１％未満、さらにより好ましくは、０．１％未満の水への溶解度を有する、常温（室温）（２０〜２５℃）および大気圧（７６０ｍｍ Ｈｇ、または１．０１３×１０^５Ｐａ）で水に不溶の有機化合物である。脂肪性物質は、一般に、それらの構造中に、少なくとも６個の炭素原子を含有する炭化水素鎖を含む。さらに、脂肪性物質は、一般に、同じ温度および圧力条件下で、例えば、クロロホルム、エタノール、ベンゼン、流動ワセリンまたはデカメチルシクロペンタシロキサンといった有機溶媒に可溶である。

さらに、脂肪性物質は、（ポリ）オキシアルキレン化されておらず、（ポリ）グリセロール化されていない。言い換えると、脂肪性物質は、それらの構造中に、エチレンオキシドまたはグリセロールまたはプロピレングリコール単位を含まない。

固体脂肪性物質とは、本発明の意味において、室温（２０〜２５℃）および大気圧（７６０ｍｍ Ｈｇ、または１．０１３×１０^５Ｐａ）で液体でない脂肪性物質、より特定的に、上記の条件下で、固体である化合物または１ｓ^−１のせん断速度で２Ｐａ．ｓより高い粘度を有する化合物を意味する。

本発明に係る還元組成物に使用される固体脂肪性物質は、室温を超える溶融温度、好ましくは、４０℃以上、より好ましくは、４６〜９５℃の溶融温度を有する。

室温で固体の脂肪性物質は、脂肪アルコール、脂肪酸エステルおよび／または脂肪アルコールエステル、鉱物、植物性もしくは動物性ろう、脂肪アミド、シリコーン、固体脂肪エーテルおよびそれらの混合物から選択され得る。

本発明の実施に好適な固体脂肪アルコールは、より特定的に、下式（Ｉ）で表されるアルコールから選択される。
Ｒ^１−ＯＨ （Ｉ）
（式中、Ｒ^１が、飽和直鎖状Ｃ_１６〜Ｃ_３０アルキル基を示す）。

例としては、セチルアルコール、ステアリルアルコールおよびそれらの混合物（セチルステアリルアルコール）が挙げられる。より特定的に、非液体脂肪アルコールは、セチルステアリルアルコールである。

非液体脂肪酸エステルおよび／または脂肪アルコールエステルとしては、特に、Ｃ_９〜Ｃ_２６脂肪酸およびＣ_９〜Ｃ_２６脂肪アルコールから得られる固体エステルが挙げられる。

これらのエステルとしては、ベヘン酸オクチルドデシル、ベヘン酸イソセチル、乳酸セチル、オクタン酸ステアリル、オクタン酸オクチル、オクタン酸セチル、オレイン酸デシル、ステアリン酸ミリスチル、パルミチン酸オクチル、パルミチン酸セチル、ペラルゴン酸オクチル、ステアリン酸オクチル、ミリスチン酸セチル、ミリスチン酸ミリスチルまたはミリスチン酸ステアリルなどのミリスチン酸アルキル、およびステアリン酸ヘキシルが挙げられる。

１つまたは複数のろうは、好ましくは、非シリコーンろうであり、特に、パラフィンろう、オゾケライトなどの鉱ろう、オリーブワックス、ライスワックス、水添ホホバワックス、カルナウバろう、カンデリラろうおよびアルファワックス（ａｌｆａ ｗａｘ）などの植物性ろう、またはＢｅｒｔｉｎ（Ｆｒａｎｃｅ）によって販売されているクロフサスグリの花のエッセンシャルワックス（ｅｓｓｅｎｔｉａｌ ｗａｘ）などの無水の花ろう（ａｂｓｏｌｕｔｅ ｆｌｏｗｅｒ ｗａｘ）、および蜜ろうまたは変性蜜ろう（セラベリナ（ｃｅｒａｂｅｌｌｉｎａ））などの動物性ろうから選択される。

挙げられ得る固体アミドには、セラミドが含まれる。本発明に係る組成物に使用され得るセラミドまたはグリコセラミドなどのセラミド類似体は、それ自体公知であり、以下の一般式（ＩＩ）で表され得る天然または合成分子である：

式中：
−Ｒ_１が、Ｃ_１４〜Ｃ_３０脂肪酸から誘導される飽和または不飽和の、直鎖状または分枝鎖状アルキル基を示し、この基は、α位においてヒドロキシル基で、またはω位においてヒドロキシル基で置換されることが可能であり、ヒドロキシル基は、飽和または不飽和のＣ_１６〜Ｃ_３０脂肪酸によってエステル化され；
−Ｒ_２が、水素原子または（グリコシル）ｎ、（ガラクトシル）ｍまたはスルホガラクトシル基を示し、ここで、ｎが、１〜４の整数であり、ｍが、１〜８の整数であり；
−Ｒ_３が、α位における飽和または不飽和のＣ_１５〜Ｃ_２６炭化水素基を示し、この基は、１つ以上のＣ_１〜Ｃ_１４アルキル基で置換されることが可能であり；
ただし、天然セラミドまたはグリコセラミドの場合、Ｒ_３がまた、Ｃ_１５〜Ｃ_２６α−ヒドロキシアルキル基を示してもよく、ヒドロキシル基は、Ｃ_１６〜Ｃ_３０α−ヒドロキシ酸で任意選択的にエステル化される。

本発明の文脈において好ましいセラミドは、Ｄｏｗｎｉｎｇによって、Ａｒｃｈ．Ｄｅｒｍａｔｏｌ．，Ｖｏｌ．１２３，１３８１−１３８４，１９８７に記載されているセラミド、または仏国特許第２６７３１７９号明細書に記載されているセラミドである。

本発明にしたがってより特に好ましい１つまたは複数のセラミドは、Ｒ_１が、Ｃ_１６〜Ｃ_２２脂肪酸から誘導される飽和または不飽和のアルキルを示し、Ｒ_２が、水素原子を示し、Ｒ_３が、飽和Ｃ_１５直鎖状基を示す化合物である。

このような化合物は、例えば以下のものである：
−Ｎ−リノレオイルジヒドロスフィンゴシン、
−Ｎ−オレオイルジヒドロスフィンゴシン、
−Ｎ−パルミトイルジヒドロスフィンゴシン、
−Ｎ−ステアロイルジヒドロスフィンゴシン、
−Ｎ−ベヘノイルジヒドロスフィンゴシン、
またはこれらの化合物の混合物。

さらにより好ましくは、Ｒ_１が、脂肪酸から誘導される飽和または不飽和のアルキル基を示し、Ｒ_２が、ガラクトシルまたはスルホガラクトシル基を示し、Ｒ_３が、−ＣＨ＝ＣＨ−（ＣＨ_２）_１２−ＣＨ_３基を示すセラミドが使用される。

本発明にしたがって使用され得る他のろうまたはろう状の原料は、特に、ポリエチレンワックスまたはポリオレフィンワックス全般である。

本発明に係る固体シリコーンは、ろうまたは樹脂の形態を取り得る。それらは、有機修飾され得る。

本発明にしたがって使用され得るオルガノポリシロキサン樹脂は、以下の単位を含有する架橋シロキサン系である：
Ｒ_２ＳｉＯ_２／２、Ｒ_３ＳｉＯ_１／２、ＲＳｉＯ_３／２およびＳｉＯ_４／２
（式中、Ｒが、１〜１６個の炭素原子を有するアルキルを表す）。これらの生成物の中でも、特に好ましいものは、Ｒが、Ｃ_１〜Ｃ_４低級アルキル基、より特定的に、メチルを示すものである。

これらの樹脂の中でも、ジメチル／トリメチルシロキサン構造を有するシリコーンである、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ ５９３の名称で販売されている製品またはＧｅｎｅｒａｌ Ｅｌｅｃｔｒｉｃ社によってＳｉｌｉｃｏｎｅ Ｆｌｕｉｄ ＳＳ ４２３０およびＳＳ ４２６７の名称で販売されている製品が挙げられる。

特に、信越化学工業株式会社によってＸ２２−４９１４、Ｘ２１−５０３４およびＸ２１−５０３７の名称で販売されているトリメチルシロキシケイ酸型の樹脂が挙げられる。

有機修飾シリコーンとしては、Ｇｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔ社によってＡｂｉｌ Ｗａｘ（登録商標）２４２８、２４３４および２４４０の名称で販売されている製品などの、アルコキシ基を含有するポリオルガノシロキサンが挙げられる。

非液体脂肪エーテルは、単独でまたは混合物としての、ジアルキルエーテル、特に、ジセチルエーテルおよびジステアリルエーテルから選択される。

本発明にしたがって化粧品組成物に使用される室温で固体の脂肪性物質は、好ましくは、脂肪アルコール、脂肪酸のエステルおよび脂肪アルコールのエステル、ならびにそれらの混合物から選択される。

脂肪性物質は、より好ましくは、セチルアルコール、ステアリルアルコール、セチルステアリルアルコール、パルミチン酸セチル、およびそれらの混合物から選択される。

さらにより好ましくは、固体脂肪性物質は、１２〜３０個の炭素原子を含有する直鎖状の飽和脂肪アルコール、より特定的に、セチルアルコール、ステアリルアルコールおよびそれらの混合物から選択される。

室温で固体の１つまたは複数の脂肪性物質は、組成物の総重量に対して、０．１〜３０重量％の総量で、好ましくは、１〜２０重量％の総量で、より好ましくは、２〜１５重量％の総量で、本発明に係る還元組成物中に存在し得る。

好ましい一実施形態によれば、室温で固体の１つまたは複数の脂肪性物質は、還元組成物の総重量に対して、４〜３０重量％の総量で、より好ましくは、４．５重量％〜２０重量％の総量で、本発明に係る還元組成物中に存在し得る。

上述されるように、還元組成物は、１つ以上のカチオン性界面活性剤をさらに含む。

還元組成物に使用されるカチオン性界面活性剤は、任意選択的に、ポリオキシアルキレン化第一級、第二級または第三級脂肪族アミンの塩、第四級アンモニウム塩、およびそれらの混合物から選択され得る。

還元組成物に使用されるカチオン性界面活性剤は、好ましくは、第四級アンモニウム塩である。

第四級アンモニウム塩としては、特に、例えば：
−以下の一般式（ＩＩＩ）：

（式中、同じかまたは異なり得る基Ｒ_８〜Ｒ_１１が、１〜３０個の炭素原子を含む直鎖状または分枝鎖状脂肪族基、またはアリールまたはアルキルアリールなどの芳香族基を表し、基Ｒ_８〜Ｒ_１１のうちの少なくとも１つが、１０〜３０個の炭素原子を含む直鎖状または分枝鎖状アルキル基を示し、Ｘ⁻が、有機または無機アニオンを示す）で表されるものが挙げられる。脂肪族基は、特に、酸素、窒素、硫黄およびハロゲンなどのヘテロ原子を含み得る。脂肪族基は、例えば、Ｃ_１〜３０アルキル、Ｃ_１〜３０アルコキシ、ポリオキシアルキレン（Ｃ_２〜Ｃ_６）、Ｃ_１〜３０アルキルアミド、アルキル（Ｃ_１２〜Ｃ_２２）アミドアルキル（Ｃ_２〜Ｃ_６）およびＣ_１〜３０ヒドロキシアルキル基から選択され；Ｘが、ハロゲン化物、ホスフェート、アセテート、ラクテート、アルキル（Ｃ_２〜Ｃ_６）サルフェートおよびスルホン酸アルキルまたはスルホン酸アルキルアリールの群から選択されるアニオンである。

式（ＩＩＩ）の第四級アンモニウム塩の中でも、第１に、例えば、塩化ジアルキルジメチルアンモニウムまたは塩化アルキルトリメチルアンモニウムなどの塩化テトラアルキルアンモニウム（ここで、アルキル基が、約１２〜２２個の炭素原子を含む）、より特定的に、塩化ベヘニルトリメチルアンモニウム、塩化ジステアリルジメチルアンモニウム、塩化セチルトリメチルアンモニウム、および塩化ベンジルジメチルステアリルアンモニウムが好ましく、あるいは、第２に、塩化パルミチルアミドプロピルトリメチルアンモニウムまたはＶａｎ Ｄｙｋ社によってＣｅｒａｐｈｙｌ（登録商標）７０の名称で販売されているステアルアミドプロピルジメチル（ミリスチルアセテート）−塩化アンモニウムが好ましい。
−例えば、下式（ＩＶ）：

（式中、Ｒ_１２が、例えば、牛脂脂肪酸から誘導される、８〜３０個の炭素原子を含むアルケニルまたはアルキル基を表し、Ｒ_１３が、水素原子、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル基または８〜３０個の炭素原子を含むアルケニルまたはアルキル基を表し、Ｒ_１４が、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル基を表し、Ｒ_１５が、水素原子またはＣ_１〜Ｃ_４アルキル基を表し、Ｘ⁻が、ハロゲン化物、ホスフェート、アセテート、ラクテート、硫酸アルキルおよびスルホン酸アルキルまたはスルホン酸アルキルアリールの群から選択されるアニオンである）のものなどのイミダゾリンの第四級アンモニウム塩。好ましくは、Ｒ_１２およびＲ_１３が、例えば、牛脂脂肪酸から誘導される、１２〜２１個の炭素原子を含むアルケニルまたはアルキル基の混合物を示し、Ｒ_１４が、メチル基を示し、Ｒ_１５が、水素原子を示す。この種の製品は、例えば、Ｒｅｗｏ社によってＲｅｗｏｑｕａｔ（登録商標）Ｗ ７５の名称で販売されている；
−特に、下式（Ｖ）：

（式（Ｖ）中：
Ｒ_１６が、任意選択的に、ヒロドキシル化されおよび／または１つ以上の酸素原子で介在される、約１６〜３０個の炭素原子を含むアルキル基を示し；
Ｒ_１７が、水素、１〜４個の炭素原子を含むアルキル基または基−（ＣＨ_２）_３−Ｎ^＋（Ｒ_１６ａ）（Ｒ_１７ａ）（Ｒ_１８ａ）、Ｘ⁻から選択され；
同じかまたは異なり得るＲ_１６ａ、Ｒ_１７ａ、Ｒ_１８ａ、Ｒ_１８、Ｒ_１９、Ｒ_２０およびＲ_２１が、水素および１〜４個の炭素原子を含むアルキル基から選択され；
同じかまたは異なり得るＸ⁻が、ハロゲン化物、アセテート、ホスフェート、ニトレート、アルキル（Ｃ_１〜Ｃ_４）サルフェート、アルキル（Ｃ_１〜Ｃ_４）スルホネートまたはアルキル（Ｃ_１〜Ｃ_４）アリールスルホネート、より特定的に、硫酸メチルおよび硫酸エチルから選択されるものなどの有機または無機アニオン性対イオンを表す）の第四級ジアンモニウムまたはトリアンモニウム塩。

この種の化合物は、例えば、Ｆｉｎｅｔｅｘ社から入手可能なＦｉｎｑｕａｔ ＣＴ−Ｐ（Ｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ ８９）、およびＦｉｎｅｔｅｘ社から入手可能なＦｉｎｑｕａｔ ＣＴ（Ｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ ７５）であり；
−下式（ＶＩ）：

（式（ＶＩ）中：
Ｒ_２２が、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル基およびＣ_１〜Ｃ_６ヒドロキシアルキルまたはＣ_１〜Ｃ_６ジヒドロキシアルキル基から選択され、
Ｒ_２３が、
−基

−直鎖状または分枝鎖状の、飽和または不飽和のＣ_１〜Ｃ_２２炭化水素基Ｒ_２７、
−水素原子から選択され、
Ｒ_２５が、
基

−直鎖状または分枝鎖状の、飽和または不飽和のＣ_１〜Ｃ_６炭化水素基Ｒ_２９、
−水素原子から選択され、
同じかまたは異なるＲ_２４、Ｒ_２６およびＲ_２８が、直鎖状または分枝鎖状の、飽和または不飽和のＣ_７〜Ｃ_２１炭化水素基から選択され；
同じかまたは異なるｒ、ｓおよびｔが、２〜６の整数であり、
同じかまたは異なるｒ１およびｔ１が、０または１に等しく、ｒ２＋ｒ１＝２ｒおよびｔ１＋ｔ２＝２ｔであり、
ｙが、１〜１０の範囲の整数であり、
同じかまたは異なるｘおよびｚが、０〜１０の範囲の整数であり、
Ｘ⁻が、有機または無機アニオン性対イオンを表し、
ただし、合計ｘ＋ｙ＋ｚが、１〜１５に等しく、ｘが０である場合、Ｒ_２３がＲ_２７を示し、ｚが０である場合、Ｒ_２５がＲ_２９を示す）のものなどの、１つ以上のエステル官能基を含有する第四級アンモニウム塩。

アルキル基Ｒ_２２が、直鎖状または分枝鎖状であってもよく、より特定的に、直鎖状であってもよい。

好ましくは、Ｒ_２２が、メチル、エチル、ヒドロキシエチルまたはジヒドロキシプロピル基、より特定的に、メチルまたはエチル基を示す。

有利には、合計ｘ＋ｙ＋ｚが、１〜１０の値を有する。

Ｒ_２３が、Ｒ_２７炭化水素基である場合、それは長くてもよく、１２〜２２個の炭素原子を有していてもよく、または短くてもよく、１〜３個の炭素原子を有していてもよい。

Ｒ_２５が、Ｒ_２９炭化水素基である場合、それは、好ましくは、１〜３個の炭素原子を有する。

有利には、同じかまたは異なるＲ_２４、Ｒ_２６およびＲ_２８が、直鎖状または分枝鎖状の、飽和または不飽和のＣ_１１〜Ｃ_２１炭化水素基、より特定的に、直鎖状または分枝鎖状の、飽和または不飽和のＣ_１１〜Ｃ_２１アルキルおよびアルケニル基から選択される。

好ましくは、同じかまたは異なるｘおよびｚが、０または１に等しい。

有利には、ｙが１である。

好ましくは、同じかまたは異なるｒ、ｓおよびｔが、２または３であり、より特定的に、それらは２である。

アニオン性対イオンＸ⁻は、好ましくは、塩化物、臭化物またはヨウ化物などのハロゲン化物；アルキル（Ｃ_１〜Ｃ_４）サルフェートまたはアルキル（Ｃ_１〜Ｃ_４）スルホネートもしくはアルキル（Ｃ_１〜Ｃ_４）アリールスルホネートである。しかしながら、メタンスルホネート、ホスフェート、ニトレートまたはトシレート、アセテートまたはラクテートなどの、有機酸から誘導されるアニオン、またはエステル官能性アンモニウムと適合する任意の他のアニオンを使用することが可能である。

アニオン性対イオンＸ⁻は、さらにより特定的に、塩化物、硫酸メチルまたは硫酸エチルである。

より特定的に、本発明に係る組成物において、式（ＶＩ）のアンモニウム塩が使用される（式中：
−Ｒ_２２が、メチルまたはエチル基を示し、
−ｘおよびｙが、１に等しく、
−ｚが、０または１に等しく、
−ｒ、ｓおよびｔが、２に等しく、
−Ｒ_２３が、
基

メチル、エチルまたはＣ_１４〜Ｃ_２２炭化水素基、
水素原子から選択され、
−Ｒ_２５が、
基

水素原子から選択され、
−同じかまたは異なり得るＲ_２４、Ｒ_２６およびＲ_２８が、直鎖状または分枝鎖状の、飽和または不飽和のＣ_１３〜Ｃ_１７炭化水素基、好ましくは、直鎖状または分枝鎖状の、飽和または不飽和のＣ_１３〜Ｃ_１７アルキルおよびアルケニル基から選択される）。

有利には、炭化水素基は直鎖状である。

例えば、式（ＶＩ）の化合物の中でも、ジアシルオキシエチルジメチルアンモニウム、ジアシルオキシエチルヒドロキシエチルメチルアンモニウム、モノアシルオキシエチルジヒドロキシエチルメチルアンモニウム、トリアシルオキシエチルメチルアンモニウムおよびモノアシルオキシエチルヒドロキシエチルジメチルアンモニウム塩、特に塩化物または硫酸メチル、およびこれらの化合物の混合物が挙げられる。アシル基は、好ましくは、１４〜１８個の炭素原子を有し、より特定的に、パーム油またはヒマワリ油などの植物油に由来する。化合物が、複数のアシル基を含有する場合、これらの基は、同じかまたは異なり得る。

これらの生成物は、例えば、植物または動物由来の脂肪酸または脂肪酸混合物による、任意選択的にオキシアルキレン化される、トリエタノールアミン、トリイソプロパノールアミン、アルキルジエタノールアミンまたはアルキルジイソプロパノールアミンの直接のエステル化によって、またはそれらのメチルエステルのエステル交換によって得られる。このエステル化の後、ハロゲン化アルキル、好ましくは、ハロゲン化メチルまたはハロゲン化エチル、硫酸ジアルキル、好ましくは、硫酸ジメチルまたは硫酸ジエチル、メタンスルホン酸メチル、パラ−トルエンスルホン酸メチル、グリコールクロロヒドリンまたはグリセロールクロロヒドリンなどのアルキル化剤による四級化が続く。

このような化合物は、例えば、Ｈｅｎｋｅｌ社によってＤｅｈｙｑｕａｒｔ（登録商標）の名称で、Ｓｔｅｐａｎ社によってＳｔｅｐａｎｑｕａｔ（登録商標）の名称で、Ｃｅｃａ社によってＮｏｘａｍｉｕｍ（登録商標）の名称で、Ｒｅｗｏ−Ｗｉｔｃｏ社によってＲｅｗｏｑｕａｔ（登録商標）ＷＥ １８の名称で販売されている。

本発明に係る組成物は、例えば、重量の大部分のジエステル塩を含む、第四級アンモニウムモノエステル、ジエステルおよびトリエステル塩の混合物を含有し得る。

米国特許第４８７４５５４号明細書および米国特許第４１３７１８０号明細書に記載されている少なくとも１つのエステル官能基を含有するアンモニウム塩を使用することも可能である。

花王株式会社からＱｕａｔａｒｍｉｎ ＢＴＣ １３１の名称で入手可能な塩化ベヘノイルヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムが使用され得る。

好ましくは、少なくとも１つのエステル官能基を含有するアンモニウム塩は、２つのエステル官能基を含有する。

使用され得る少なくとも１つのエステル官能基を含有する第四級アンモニウム塩の中でも、ジパルミトイルエチルヒドロキシエチルメチルアンモニウム塩を使用するのが好ましい。

還元組成物に使用されるカチオン性界面活性剤は、好ましくは、式（ＩＩＩ）の第四級アンモニウム塩および少なくとも１つのエステル官能基を含む第四級アンモニウム塩、特に、式（ＶＩ）に該当するものから選択されるものから選択される。

組成物に使用されるカチオン性界面活性剤は、好ましくは、ベヘニルトリメチルアンモニウム、ジステアリルジメチルアンモニウム、セチルトリメチルアンモニウムおよびベンジルジメチルステアリルアンモニウム塩、特に塩化物、あるいは、代わりに、パルミチルアミドプロピルトリメチルアンモニウムまたはステアルアミドプロピルジメチル（ミリスチルアセテート）−アンモニウム塩、特に塩化物から選択される。

還元組成物に使用されるカチオン性界面活性剤は、より好ましくは、式（ＩＩＩ）の塩から選択される。

さらにより好ましくは、カチオン性界面活性剤は、塩化セチルトリメチルアンモニウムまたは塩化ベヘニルトリメチルアンモニウムである。

本発明の還元組成物に使用されるカチオン性界面活性剤は、還元組成物の総重量に対して、０．１重量％〜３０重量％、より好ましくは、０．５％〜２０％、好ましくは、１重量％〜１０重量％の量で、還元組成物中に存在し得る。

本発明の好ましい一実施形態によれば、一方の室温で固体の脂肪性物質の総量の、他方のカチオン性界面活性剤の総量に対する重量比は、２．５以下であり、重量比は、好ましくは、０．１〜２．５、より好ましくは、１〜２．５である。

上述されるように、還元組成物は、１０以上のエチレンオキシド単位数を有するポリオキシアルキレン化脂肪アルコールから選択される２つまたは３つ以上の非イオン性界面活性剤をさらに含み、それらのうちの少なくとも２つのＨＬＢ（親水性親油性バランス）の差が２以上である。

言い換えると、１０以上のエチレンオキシド単位数を有するポリオキシアルキレン化脂肪アルコールは、還元組成物中に、２以上のＨＬＢの差を示すこの種の少なくとも２つの化合物があるように選択される。

Ｇｒｉｆｆｉｎの意味でのＨＬＢ（親水性親油性バランス）が、科学論文Ｊ．Ｓｏｃ．Ｃｏｓｍ．Ｃｈｅｍ．１９５４（ｖｏｌｕｍｅ ５），ｐａｇｅｓ ２４９−２５６に定義される。

還元組成物中に存在するポリオキシアルキレン化非イオン性界面活性剤は、少なくとも１０個のオキシエチレン基、好ましくは、１０〜２００のオキシエチレン基の数、より好ましくは、１０〜１５０のオキシエチレン基の数を含む（ポリ）オキシアルキレン化脂肪アルコールから選択される。

脂肪アルコールの脂肪鎖は、非環式であり、その構造中に少なくとも６個の炭素原子を含む。

言い換えると、本発明に係る組成物に使用されるポリオキシアルキレン化非イオン性界面活性剤の脂肪アルコールは、その構造中に少なくとも６個の炭素原子を含む非環式アルコールである。

非イオン性界面活性剤は、好ましくは、脂肪アルコールの脂肪鎖が、Ｃ_８〜Ｃ_３０、好ましくは、Ｃ_１０〜Ｃ_２２、より好ましくは、Ｃ_１６〜Ｃ_２２、より特定的に、Ｃ_１８であるオキシエチレン化脂肪アルコールであって、飽和または不飽和、直鎖状または分枝鎖状であり、少なくとも１０個のオキシエチレン基を含むオキシエチレン化脂肪アルコール、例えば、エチレンオキシドとラウリルアルコールとの付加物、特に、１０〜１００個のオキシエチレン基を含むもの、より特定的に、１０〜５０個のオキシエチレン基を含むもの（ＣＴＦＡ命名法のラウレス−１０〜ラウレス−５０）；エチレンオキシドとベヘニルアルコールとの付加物、特に、１０〜１００個のオキシエチレン基を含むもの、より特定的に、１０〜３０個のオキシエチレン基を含むもの（ＣＴＦＡ命名法のベヘネス−１０〜ベヘネス−３０）；エチレンオキシドとセテアリルアルコールとの付加物（セチルアルコールとステアリルアルコールとの混合物）、特に、１０〜１００個のオキシエチレン基を含むもの（ＣＴＦＡ命名法のセテアレス−１０〜セテアレス−１００）；エチレンオキシドとセチルアルコールとの付加物、特に、１０〜１００個のオキシエチレン基を含むもの、より特定的に、１０〜４５個のオキシエチレン基を含むもの（ＣＴＦＡ命名法のセテス−１０〜セテス−４５）；エチレンオキシドとステアリルアルコールとの付加物、特に、１０〜１００個のオキシエチレン基を含むもの（ＣＴＦＡ命名法のステアレス−１０〜ステアレス−１００）；エチレンオキシドとイソステアリルアルコールとの付加物、特に、１０〜５０個のオキシエチレン基を含むもの（ＣＴＦＡ命名法のイソステアレス−１０〜イソステアレス−５０）；エチレンオキシドとデシルアルコールとの付加物、特に、１０個のオキシエチレン基を含むもの（ＣＴＦＡ命名法のデセス−１０）；エチレンオキシドとオレイルアルコールとの付加物、特に、１０〜１５０個のオキシエチレン基を含むもの、より特定的に、１０〜１０６個のオキシエチレン基を含むもの（ＣＴＦＡ命名法のオレス−１０〜オレス−１０６）；１０〜３０個のオキシエチレン基を含む、エチレンオキシドとイソセチルアルコールとの付加物（例えば、イソセテス−１０、イソセテス−１５、イソセテス−２０およびイソセテス−２５）およびそれらの混合物などから選択される。

本発明の一実施形態において、オキシエチレン化脂肪アルコールは飽和型である。

本発明の別の実施形態において、オキシエチレン化脂肪アルコールは直鎖状である。

一実施形態によれば、より特定的に、エチレンオキシドとステアリルアルコールとの付加物、特に、１０〜１００個のオキシエチレン基を含むもの（ＣＴＦＡ命名法のステアレス−１０〜ステアレス−１００）が使用される。

還元組成物は、好ましくは、１０〜１００のエチレンオキシド単位数を有し、２以上のＨＬＢの差を有する、少なくとも２つのオキシエチレン化Ｃ_８〜Ｃ_３０、好ましくは、Ｃ_１２〜Ｃ_２２、より特定的に、Ｃ_１６〜Ｃ_２２、特に、Ｃ_１８脂肪アルコールを含む。

一実施形態によれば、還元組成物は、少なくとも１０個のオキシエチレン基を含み、２以上のＨＬＢの差を有する２つのオキシエチレン化Ｃ_８〜Ｃ_３０脂肪アルコールを含む。

さらなる実施形態によれば、還元組成物は、前記非イオン性界面活性剤のうちの少なくとも２つが、２以上のＨＬＢの差を示すことを条件として、少なくとも１０個のオキシエチレン基を含む３つのオキシエチレン化Ｃ_８〜Ｃ_３０脂肪アルコールを含む。

少なくとも１０個のオキシエチレン基を含む脂肪アルコールは、還元組成物の総重量に対して、０．１〜３０重量％の総量で、好ましくは、０．３〜２０％、より好ましくは、１〜１０重量％の量で、還元組成物中に存在し得る。

本発明の好ましい一実施形態によれば、少なくとも１０個のオキシエチレン基を含む脂肪アルコールは、還元組成物の総重量に対して、好ましくは、１．５重量％〜３０重量％、より好ましくは、１．５重量％〜２０重量％、より好ましくは、１．５重量％〜１０重量％の範囲の、１．５重量％以上の総量で存在し得る。

第１の実施形態によれば、還元組成物は、１つ以上のチオール還元剤、脂肪アルコールから選択される室温で固体の１つ以上の脂肪性物質、１つ以上のカチオン性界面活性剤、１０以上のエチレンオキシド単位数を有するポリオキシアルキレン化脂肪アルコールから選択される２つまたは３つ以上の非イオン性界面活性剤を含み、ただし、１０以上のエチレンオキシド単位数を有する前記ポリオキシアルキレン化脂肪アルコールのうちの少なくとも２つが、２以上のＨＬＢの差を示す。

カチオン性界面活性剤は、好ましくは、式（ＩＩＩ）のものから選択される。

さらなる実施形態によれば、還元組成物は、１つ以上のチオール還元剤、脂肪アルコール、脂肪酸エステルおよび／または脂肪アルコールエステルから選択される室温で固体の１つ以上の脂肪性物質、鉱物、植物性もしくは動物性ろう、脂肪アミド、シリコーン、固体脂肪エーテルおよびそれらの混合物、式（ＩＩＩ）の第四級アンモニウム塩から選択される１つ以上のカチオン性界面活性剤、１０以上のエチレンオキシド単位数を有するポリオキシアルキレン化脂肪アルコールから選択される２つまたは３つ以上の非イオン性界面活性剤を含み、ただし、１０以上のエチレンオキシド単位数を有する前記ポリオキシアルキレン化脂肪アルコールのうちの少なくとも２つが、２以上のＨＬＢの差を示す。

脂肪性物質は、好ましくは、脂肪アルコールから選択される。

カチオン性界面活性剤は、好ましくは、第四級アンモニウム塩、好ましくは、式（ＩＩＩ）の化合物から選択される。

さらに別の実施形態によれば、還元組成物は、１つ以上のチオール還元剤、脂肪アルコールから選択される室温で固体の１つ以上の脂肪性物質、第四級アンモニウム塩、特に式（ＩＩ）のものから選択される１つ以上のカチオン性界面活性剤、１０以上のエチレンオキシド単位数を有するオキシエチレン化脂肪アルコールから選択される２つまたは３つ以上の非イオン性界面活性剤を含み、ただし、１０以上のエチレンオキシド単位数を有する前記ポリオキシアルキレン化脂肪アルコールのうちの少なくとも２つが、２以上のＨＬＢの差を示す。

この実施形態によれば、オキシエチレン化脂肪アルコールは、好ましくは、１０〜１００個のオキシエチレン基を有する、エチレンオキシドとＣ_８〜Ｃ_３０脂肪アルコールとの付加物から選択される。

上記の実施形態によれば、還元組成物は、好ましくは、１つ以上の香料を含み、これらは、着香化合物または着香化合物の混合物である。着香化合物および香料としては、Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ ｃｈｅｍｉｃａｌ ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙの第４版（Ｋｉｒｋ Ｏｔｈｍｅｒ，１９９６）の第１８巻の１７１−２０１頁のＷｉｌｌｉａｍ Ｌ．Ｓｃｈｒｅｉｂｅｒによる「Ｐｅｒｆｕｍｅｓ」という論文に記載されているものが挙げられる。

本発明の還元組成物は、一般に、水または水と１つ以上の通常の有機溶媒との混合物を含む。

好適な有機溶媒としては、より特定的に、エチルアルコールおよびイソプロピルアルコールなどの非芳香族モノアルコール、またはポリオールまたは例えば、エチレングリコールモノメチル、モノエチルおよびモノブチルエーテルなどのポリオールエーテル、プロピレングリコールまたは例えば、プロピレングリコールモノメチルエーテルなどのそのエーテル、ブチレングリコール、ジプロピレングリコールおよびさらに、例えば、ジエチレングリコールモノエチルエーテルまたはモノブチルエーテルなどのジエチレングリコールアルキルエーテル、あるいはグリセロールなどのポリオールが挙げられる。ポリエチレングリコールおよびポリプロピレングリコール、ならびに全てのこれらの化合物の混合物も、溶媒として使用され得る。

上記の有機溶媒は、存在する場合、組成物の総重量に対して、一般的に、０．１〜１５重量％、より好ましくは、０．５〜５重量％である。

本発明に係る還元組成物のｐＨは、一般に、７〜１０、好ましくは、７．５〜９．５である。ｐＨは、アンモニア水、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、イソプロパノールアミン、２−メチル−２−アミノ−１−プロパノール、プロパン−１，３−ジアミン、グアニジン、アルギニン、アンモニウムまたはアルカリ金属炭酸塩または重炭酸塩、炭酸グアニジンなどの有機炭酸塩、あるいはアルカリ金属水酸化物などのアルカリ剤、あるいは塩酸、酢酸、乳酸、ホウ酸、クエン酸およびリン酸などの酸性化剤のいずれかの添加によって調整され得る。

本発明に係る組成物は、好ましくは、少なくとも１つのアルカリ剤を含む。

還元組成物は、より特定的に、アンモニア水、重炭酸アンモニウムまたは１つ以上のアルカノールアミン、特に、モノエタノールアミンを含み得る。

本発明に係る化粧品組成物は、１つ以上のさらなる化粧剤（ｃｏｓｍｅｔｉｃ ａｇｅｎｔ）をさらに含み得る。

１つまたは複数のさらなる化粧剤は、アニオン性、カチオン性、非イオン性、両性および双性ポリマーまたはそれらの混合物；アニオン界面活性剤、本発明の非イオン性界面活性剤と異なる非イオン性界面活性剤、または両性界面活性剤；顔料；増粘剤；酸化防止剤；浸透剤；金属イオン封鎖剤；香料；緩衝剤；分散剤；ジチオジグリコール酸などのジチオ酸およびそれらの塩などの還元調節剤；塗膜形成剤；防腐剤；安定剤；および乳白剤から選択され得る。

本発明に係る還元組成物は、好ましくは、１つ以上の香料を含む。

当然ながら、本発明に係る組成物に本質的に関連した有利な特性が、想定される添加によって悪影響を受けないかまたは悪影響を実質的に受けないように、当業者は、このまたはこれらの任意選択のさらなる化合物を注意深く選択するであろう。

上記の補助剤は、一般に、それらのそれぞれについて、組成物の総重量に対して、０〜２０重量％の量で存在する。

還元組成物は、好ましくは、会合性または非会合性の、非イオン性またはカチオン性、双性、両性、またはアニオン性の、天然または合成ポリマー増粘剤から、および例えば、電解質または糖などの非ポリマー増粘剤から選択され得る１つ以上の増粘剤を含み得る。

ポリマー増粘剤としては、例えば、セルロース増粘剤、例えば、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロースおよびカルボキシメチルセルロース、グアーガムおよびその誘導体、例えば、Ｊａｇｕａｒ ＨＰ １０５の名称でＲｈｏｄｉａ社によって販売されているヒドロキシプロピルグアー、キサンタンガムおよびスクレログルカンガムなどの、微生物由来のガム、アクリル酸のまたはアクリルアミドプロパンスルホン酸の架橋ホモポリマー、例えば、カルボマーなどの合成ポリマー増粘剤、Ｇｏｏｄｒｉｃｈ社によってＰｅｍｕｌｅｎ ＴＲ１またはＴＲ２の名称で販売されているポリマー、Ａｌｌｉｅｄ Ｃｏｌｌｏｉｄｓ社製のＳａｌｃａｒｅ ＳＣ９０、Ｒｏｈｍ ＆ Ｈａａｓ社製のＡｃｕｌｙｎ ２２、２８、３３、４４または４６、ならびにＡｋｚｏ社製のＥｌｆａｃｏｓ Ｔ２１０およびＴ２１２などの、非イオン性、アニオン性または両性会合性ポリマーが挙げられる。

化粧品組成物は、好ましくは、非イオン性増粘剤、より特定的に、多糖類から選択される１つ以上のさらなる増粘剤を含む。

還元組成物は、好ましくは、クリームの形態で存在する。

本発明に係る還元組成物は、２５℃で、２〜２０Ｐａ．ｓ、より好ましくは、２〜１５Ｐａ．ｓ、さらにより好ましくは、２．５〜１０Ｐａ．ｓの粘度を有利に有し得る。

粘度計の供給業者によって供給される校正プロット（ｃａｌｉｂｒａｔｉｏｎ ｐｌｏｔ）を用いて、２００回転／分の回転速度を有するスピンドル３（ＭＳ ｒ３）またはスピンドル４（ＭＳ ｒ４）アンカー／バケット形状（ａｎｃｈｏｒ／ｂｕｃｋｅｔ ｇｅｏｍｅｔｅｒ）を備えたＲｈｅｏｍａｔ １８０回転粘度計（Ｊｅａｎ Ｌａｍｙ ＳＡ）によって、還元組成物の粘度を２５℃で測定する。

本発明は、同様に、ケラチン繊維、より特定的に、毛髪などのヒトのケラチン繊維のパーマネント変形処理のための方法であって、以下の工程：
（ｉ）本発明に係る還元組成物を前記繊維に塗布する工程であって、整形するのに十分な時間が経過される工程と、
（ｉｉ）任意選択的に、形状を固定するのに十分な時間にわたって酸化組成物を前記繊維に塗布する工程と
を行うことを含む方法に関する。

還元組成物の塗布の後に経過される待ち時間は、一般に、５〜６０分間、特に、３〜３０分間である。

パーマネント変形方法の工程（ｉｉ）に使用される酸化組成物は、通常、１つ以上の酸化剤、一般に、過酸化水素水溶液、アルカリ金属臭素酸塩、過酸塩またはポリチオン酸塩、およびさらに優先的に、過酸化水素水溶液を含む。

酸化組成物のｐＨは、一般に、２〜１０、好ましくは、２〜８、より好ましくは、２〜４である。

酸化組成物のための待ち時間は、一般に、２〜３０分間、好ましくは、５〜１５分間である。

特に、本発明に係る還元組成物は、ケラチン中のジスルフィド結合を還元するために塗布され、ケラチン繊維は、前記塗布の前、塗布中または塗布後に、機械的張力をかけられる。

パーマ作業が必要とされる場合、ケラチン繊維に張力をかけるために、カーラーなどの機械的手段の使用が好ましく、本発明に係る還元組成物は、毛髪整形手段の前、その間またはその後、好ましくは、その後に塗布される。

本発明に係る還元組成物は、２〜３０ｍｍの直径を有するローラーに予め巻かれた湿った毛髪に塗布され得る。還元組成物はまた、毛髪の巻きに沿って塗布され得る。一般的に述べると、次に、還元組成物を、５〜６０分間の時間にわたって作用させる。

本発明に係る還元組成物の塗布の後、放置時間（ｌｅａｖｅ−ｏｎ ｔｉｍｅ）の全てまたは一部にわたる３０〜２５０℃の温度での加熱によって、毛髪全体を熱処理にかけることも可能である。実際に、この作業は、ヘアスタイリングフード（ｈａｉｒｓｔｙｌｉｎｇ ｈｏｏｄ）、ヘアドライヤ、円形のまたは平坦なアイロン、赤外線分配器（ｉｎｆｒａｒｅｄ ｒａｙ ｄｉｓｐｅｎｓｅｒ）および他の加熱機器を用いて行われ得る。

特に、加熱手段および毛髪整形手段の両方として、６０〜２３０℃、好ましくは、１２０〜２３０℃の温度で加熱アイロンを使用することが可能であり、加熱アイロンは、還元組成物の塗布の後の一時的なすすぎ工程の後、使用される。

カーラー自体が、加熱手段であってもよい。

次に、ケラチンのジスルフィド結合を再形成するための酸化組成物は、一般に、２〜３０分間の放置時間にわたって、巻かれたまたは巻かれていない毛髪に塗布される。

毛髪のくせ取りまたは矯正プロセスの場合、還元組成物は、毛髪に塗布され、次に、毛髪は、毛髪矯正作業によって、解き櫛を用いて、櫛の背を用いて、手でまたはブラシを用いて、毛髪を新しい形状に固定するために機械的変形にかけられる。放置時間は、一般に、５〜６０分間である。

また、この塗布の後、特に、アイロンを用いた加熱処理が続くことがある。

また、毛髪の矯正は、６０〜２３０℃、好ましくは、１２０〜２３０℃で、加熱アイロンを用いて、全体的にまたは部分的に行われ得る。

次に、上記の酸化組成物が塗布され、一般に、２〜３０分間にわたって作用させられ、その後、毛髪は、任意選択的に、一般に水で十分にすすがれる。

パーマネント変形処理方法が行われた後、ケラチン繊維は、任意選択的にすすがれる。

好ましくは、酸化組成物が含浸されたケラチン繊維は、水で十分にすすがれる。ケラチン繊維は、その前またはその後に、それらを張力下に保つのに必要とされる手段から任意選択的に分離され得る。

次に、ケラチン繊維は、シャンプーで洗浄され、すすがれ、乾燥されるかまたは自然乾燥され得る。

パーマネント変形処理方法は、好ましくは、ケラチン繊維、より特定的に、毛髪などのヒトのケラチン繊維のくせ取りのための方法である。

以下に続く実施例は、本発明を例示するものであるが、本質的に限定されない。

Ｉ．還元組成物
還元組成物（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）を、以下の表にあるように生成物の重量パーセントとして示される成分から調製する。

ＩＩ．物理化学的特性
スピンドル３（ＭＳ ｒ３）またはスピンドル４（ＭＳ ｒ４）アンカー／バケット形状を備えたＲｈｅｏｍａｔ １８０回転粘度計を用いて、還元組成物（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）の粘度を２５℃で測定する。２００回転／分の回転速度で１０分間の時間の後に読み取られた値を、偏差単位（ｄｅｖｉａｔｉｏｎ ｕｎｉｔ）（ＤＵ）で表し、供給業者のデータに基づいてＣｐｓ（ｍＰａ．ｓ）に換算する。

結果を以下の表に順に並べる。

比較例の組成物（Ａ）および（Ｂ）は、組成物（Ｃ）の最終的な粘度より低い最終的な粘度を有することが分かり、組成物（Ｃ）の粘度は、製造プロセス中、組成物（Ａ）および（Ｂ）の粘度未満に変化することが分かる。

ＩＩＩ．パーマネント変形方法
還元組成物（Ｃ）を、毛髪全体にわたって、予め湿らせた毛髪に塗布する。

３０分間の待ち時間の後、毛髪を水ですすぐ。次に、Ｌ’Ｏｒｅａｌ製の酸化組成物「Ｆｉｘａｔｅｕｒ Ｘ Ｔｅｎｓｏ Ｍｏｉｓｔｕｒｉｓｔ」を、毛髪全体に塗布する。１０分間の待ち時間の後、毛髪をすすぐ。

毛髪が、非常に滑らかな外観および非常に好ましい感触を有することが観察される。

Claims (14)

1. １つ以上の硫黄含有還元剤、室温で固体の１つ以上の脂肪性物質、１つ以上のカチオン性界面活性剤および１０以上のエチレンオキシド単位数を有するポリオキシアルキレン化脂肪アルコールから選択される２つまたは３つ以上の非イオン性界面活性剤を含む還元化粧品組成物であって、ただし１０以上のエチレンオキシド単位数を有する前記ポリオキシアルキレン化脂肪アルコールのうちの少なくとも２つが、２以上のＨＬＢの差を有する還元化粧品組成物。
2. 前記硫黄含有還元剤が、チオールまたは非チオール還元剤、好ましくは、チオール還元剤から選択されることを特徴とする、請求項１に記載の還元組成物。
3. 前記硫黄含有還元剤が、チオグリコール酸、チオ乳酸、システイン、システアミン、ホモシステイン、グルタチオン、チオグリセロール、チオリンゴ酸、２−メルカプトプロピオン酸、３−メルカプトプロピオン酸、チオジグリコール、２−メルカプトエタノール、ジチオスレイトール、チオキサンチン、チオサリチル酸、チオプロピオン酸、リポ酸、Ｎ−アセチルシステインおよびそれらの塩から選択されることを特徴とする、請求項１または２に記載の還元組成物。
4. 室温で固体の前記脂肪性物質が、脂肪アルコール、脂肪酸エステルおよび／または脂肪アルコールエステル、鉱物、植物性もしくは動物性ろう、脂肪アミド、シリコーン、固体脂肪エーテルおよびそれらの混合物から選択されることを特徴とする、請求項１〜３のいずれか一項に記載の還元組成物。
5. 室温で固体の前記脂肪性物質が、脂肪アルコール、Ｃ_９〜Ｃ_２６脂肪酸のエステルおよびＣ_９〜Ｃ_２６脂肪アルコールのエステルならびにそれらの混合物から選択されることを特徴とする、請求項１〜４のいずれか一項に記載の還元組成物。
6. 室温で固体の前記脂肪性物質が、１２〜３０個の炭素原子を含む飽和直鎖状脂肪アルコール、より特定的に、セチルアルコール、ステアリルアルコールおよびそれらの混合物から選択されることを特徴とする、請求項１〜５のいずれか一項に記載の還元組成物。
7. 前記カチオン性界面活性剤が、任意選択的に、ポリオキシアルキレン化第一級、第二級または第三級脂肪族アミンの塩、第四級アンモニウム塩、およびそれらの混合物から選択されることを特徴とする、請求項１〜６のいずれか一項に記載の還元組成物。
8. 前記カチオン性界面活性剤が、
   −以下の一般式（ＩＩＩ）：
   

   

   （式中、同じかまたは異なり得る基Ｒ_８〜Ｒ_１１が、１〜３０個の炭素原子を含む直鎖状または分枝鎖状脂肪族基、またはアリールまたはアルキルアリールなどの芳香族基を表し、前記基Ｒ_８〜Ｒ_１１のうちの少なくとも１つが、１０〜３０個の炭素原子を含む直鎖状または分枝鎖状アルキル基を示し、Ｘ⁻が、有機または無機アニオンを示す）で表される第四級アンモニウム塩、
   −イミダゾリンの第四級アンモニウム塩、
   −より特定的に、下式（Ｖ）：
   

   

   （式（Ｖ）中：
   Ｒ_１６が、任意選択的に、ヒロドキシル化されおよび／または１つ以上の酸素原子で介在される、約１６〜３０個の炭素原子を含むアルキル基を示し；
   Ｒ_１７が、水素、１〜４個の炭素原子を含むアルキル基または基−（ＣＨ_２）_３−Ｎ＋（Ｒ_１６ａ）（Ｒ_１７ａ）（Ｒ_１８ａ）、Ｘ⁻から選択され；
   同じかまたは異なり得るＲ_１６ａ、Ｒ_１７ａ、Ｒ_１８ａ、Ｒ_１８、Ｒ_１９、Ｒ_２０およびＲ_２１が、水素および１〜４個の炭素原子を含むアルキル基から選択され；
   同じかまたは異なるＸ⁻が、ハロゲン化物、アセテート、ホスフェート、ニトレート、アルキル（Ｃ_１〜Ｃ_４）サルフェート、アルキル（Ｃ_１〜Ｃ_４）スルホネートまたはアルキル（Ｃ_１〜Ｃ_４）アリールスルホネート、より特定的に、硫酸メチルおよび硫酸エチルから選択されるものなどの有機または無機アニオン性対イオンを表す）の第四級ジ−またはトリアンモニウム塩；
   −少なくとも１つのエステル官能基を含有する第四級アンモニウム塩
   から選択されることを特徴とする、請求項１〜７のいずれか一項に記載の還元組成物。
9. 前記カチオン性界面活性剤が、式（ＩＩＩ）の第四級アンモニウム塩から選択されることを特徴とする、請求項８に記載の還元組成物。
10. 前記非イオン性界面活性剤が、１０〜２００、好ましくは、１０〜１５０のエチレンオキシド単位数を含むことを特徴とする、請求項１〜９のいずれか一項に記載の還元組成物。
11. 前記非イオン性界面活性剤が、オキシエチレン化された、直鎖状または分枝鎖状の、好ましくは、直鎖状の、飽和または不飽和の、好ましくは、飽和した、Ｃ_８〜Ｃ_３０、好ましくは、Ｃ_１２〜Ｃ_２２、脂肪アルコールから選択されることを特徴とする、請求項１〜１０のいずれか一項に記載の還元組成物。
12. 前記非イオン性界面活性剤が、１０〜１００個のオキシエチレン基を含む、エチレンオキシドとステアリルアルコールとの付加物から選択されることを特徴とする、請求項１〜１１のいずれか一項に記載の還元組成物。
13. １つ以上の香料をさらに含むことを特徴とする、請求項１〜１２のいずれか一項に記載の還元組成物。
14. ケラチン繊維、より特定的に、毛髪などのヒトのケラチン繊維の、パーマネント変形処理、特に、くせ取りおよびパーマネント変形、好ましくは、くせ取りのための方法であって、以下の工程：
    （ｉ）請求項１〜１３のいずれか一項に記載の還元組成物を前記繊維に塗布する工程であって、整形するのに十分な時間が経過される工程と、
    （ｉｉ）任意選択的に、形状を固定するのに十分な時間にわたって酸化組成物を前記繊維に塗布する工程と
    を行うことを含む方法。