JP6730445B2 - 特定のアルコキシシランと界面活性剤との組合せを含む組成物 - Google Patents
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Description
− クレンジング、その機能は、外因的な汚れ、たとえば埃、内因的な汚れ、たとえば、頭皮から毛幹を伝わって移行してくる皮脂、ならびにさらには、リーブオンモードで使用されたスタイリング製品からの各種残渣(たとえばラッカー、ジェル、ムースからのポリマー、ヘアクリーム、乳液またはオイルに由来する脂肪性物質)を除去することである;および
− ケア、一般的にはクレンジングステップの後に実施され、二つのメインモード、すなわち、リンスオフ(コンディショナーまたはマスクタイプの製品)、または、リーブオン(ローション、乳液、クリーム、オイルまたはペーストを用いる)に従って実施することが可能であり、リーブオンモードはさらに、毛髪シェーピングを与えるという目的も有している。
(a)次式(I)の、可溶化官能基を有する1種または複数のアルコキシシラン、および/またはそれらの加水分解反応生成物、および/またはそれらのオリゴマー:
R1Si(OR2)z(R3)x(OH)y (I)
[式中、
R1は、以下の群から選択される1個または複数の基を用いて置換された、直鎖状もしくは分岐状、飽和もしくは不飽和、環状もしくは非環状の、C1〜C6炭化水素ベースの鎖であって、
− アミンのNH2またはNHR、ここでRは以下のものである、
・任意選択的に、ケイ素原子を含む基を用いて置換されたC1〜C20アルキル基、好ましくはC1〜C6アルキル基、
・C3〜C40シクロアルキル基、または
・C6〜C30芳香族基、
− ヒドロキシル、
− チオール、
− 置換もしくは非置換で、特にはアミノ基もしくはC1〜C4アミノアルキル基を用いて置換されたアリールまたはアリールオキシ、
R1は、場合によっては、ヘテロ原子、たとえば、O、SもしくはNH、またはカルボニル基(CO)によって中断されており、
R2およびR3は、同一であっても、異なっていてもよく、1〜6個の炭素原子を含む直鎖状もしくは分岐状のアルキル基を表し、
yは、0〜3の範囲の整数を表し、
zは、0〜3の範囲の整数を表し、かつ
xは、0〜2の範囲の整数を表し、
z+x+y=3である]
(b)1種または複数の、次式(III)のアルキルアルコキシシラン、および/またはそれらの加水分解反応生成物、および/またはそれらのオリゴマー:
(R4)mSi(OR5)n(III)
[式中、
R4およびR5はそれぞれ、互いに独立して、C1〜6、さらにより好ましくはC1〜4のアルキル基、たとえばメチル、エチル、n−プロピル、イソプロピル、n−ブチル、イソブチル、およびtert−ブチル、好ましくはメチル、エチル、およびn−プロピルであり、
nは、1〜3の範囲であり、
mは、1〜3の範囲であるが、
ただしm+n=4である]
ならびに
(c)1種または複数の界面活性剤。
(a)本出願において定義される式(I)の可溶化官能基を有する、1種または複数のアルコキシシラン、および/またはそれらの加水分解反応生成物、および/またはそれらのオリゴマー、
(b)本出願において定義される式(III)の1種または複数のアルキルアルコキシシラン、および/またはそれらの加水分解反応生成物、および/またはそれらのオリゴマー、ならびに
(c)1種または複数の界面活性剤、
を含む組成物を使用して、ケラチン繊維、特にヒトケラチン繊維、たとえば毛髪をクレンジングおよび/またはコンディショニングする。
R1Si(OR2)z(R3)x(OH)y (I)
[式中、
R1は、以下の群から選択される1個または複数の基を用いて置換された、直鎖状もしくは分岐状、飽和もしくは不飽和、環状もしくは非環状の、C1〜C6炭化水素ベースの鎖であって、
− アミンのNH2またはNHR、ここでRは、以下のものである、
・任意選択的に、ケイ素原子を含む基を用いて置換されたC1〜C20アルキル基、好ましくはC1〜C6アルキル基、
・C3〜C40シクロアルキル基、または
・C6〜C30芳香族基、
− ヒドロキシル、
− チオール、
− 置換もしくは非置換で、特にはアミノ基もしくはC1〜C4アミノアルキル基を用いて置換されたアリールまたはアリールオキシ、
R1は、場合によっては、ヘテロ原子(O、SもしくはNH)またはカルボニル基(CO)によって中断されており、
R2およびR3は、同一であっても、異なっていてもよく、1〜6個の炭素原子を含む直鎖状もしくは分岐状のアルキル基を表し、
yは、0〜3の範囲の整数を表し、
zは、0〜3の範囲の整数を表し、かつ
xは、0〜2の範囲の整数を表し、
z+x+y=3である]
・任意選択的にケイ素原子を含む基を用いて置換された、C1〜C20、好ましくはC1〜C6のアルキル基、さらにより好ましくは(R2O)3Si−基、
・C3〜C40シクロアルキル、または
・C6〜C30芳香族基。
H2N(CH2)n’’−Si(OR’)3 (II)
[式中、R’基は、同一であっても、異なっていてもよく、直鎖状もしくは分岐状のC1〜C6アルキル基から選択され、かつn’’は、1〜6、好ましくは2〜4の範囲の整数である]。
(R4)mSi(OR5)n (III)
[式中、
R4およびR5はそれぞれ、互いに独立して、C1〜6、さらにより好ましくはC1〜4のアルキル基、たとえばメチル、エチル、n−プロピル、イソプロピル、n−ブチル、イソブチル、およびtert−ブチル、好ましくはメチル、エチル、およびn−プロピルであり、
nは、1〜3の範囲であり、
mは、1〜3の範囲であるが、
ただしm+n=4である]。
Ra−CONHCH2CH2−N+(Rb)(Rc)(CH2COO−) (IV)
[式中、
Raは、酸のRa−COOHから誘導され、好ましくは加水分解されたヤシ油の中に存在するC10〜C30アルキルもしくはアルケニル基、またはヘプチル基、ノニル基、またはウンデシル基を表し、
Rbは、β−ヒドロキシエチル基を表し、かつ、
Rcは、カルボキシメチル基を表す];
Ra’−CONHCH2CH2−N(B)(B’) (V)
[式中、
Bは、−CH2CH2OX’を表し、
X’は、−CH2−COOH、−CH2−COOZ’、−CH2CH2−COOH、−CH2CH2−COOZ’の基、または、水素原子を表し、
B’は、−(CH2)z−Y’(ここでz=1または2)を表し、
Y’は、−COOH、−COOZ’、−CH2−CHOH−SO3H、または−CH2−CHOH−SO3Z’基を表し、
Z’は、アルカリ金属またはアルカリ土類金属、たとえば、ナトリウム、カリウムまたはマグネシウムから誘導されるイオン;アンモニウムイオン;または、有機アミン、特にはアミノアルコール、たとえば、モノエタノールアミン、ジエタノールアミンおよびトリエタノールアミン、モノイソプロパノールアミン、ジイソプロパノールアミンまたはトリイソプロパノールアミン、2−アミノ−2−メチル−1−プロパノール、2−アミノ−2−メチル−1,3−プロパンジオール、およびトリス(ヒドロキシメチル)アミノメタンから誘導されるイオンを表し、
Ra’は、好ましくはヤシ油中または加水分解されたアマニ油の中に存在している、酸のRa’−COOHのC10〜C30アルキルまたはアルケニル基、アルキル基、特にはC17およびそれのイソ形、または不飽和のC17基を表している。
Ra’’NH−CH(Y’’)−(CH2)n−C(O)−NH−(CH2)n’−N(Rd)(Re) (Va)
[式中、
Y’’は、基−C(O)OH、−C(O)OZ’’、−CH2−CH(OH)−SO3H、または基−CH2−CH(OH)−SO3−Z’’を表し;
RdおよびReは、互いに独立して、C1〜C4アルキルまたはヒドロキシアルキル基を表し;
Z’’は、アルカリ金属またはアルカリ土類金属、たとえばナトリウムから誘導されたカチオン性の対イオン、アンモニウムイオン、または有機アミンから誘導されたイオンを表し;
Ra’’は、好ましくはヤシ油中または加水分解されたアマニ油の中に存在する、酸Ra’’−C(O)OHのC10〜C30アルキルまたはアルケニル基を表し;
nおよびn’は、互いに独立して、1〜3の範囲の整数を表す]。
− 次の一般式(VI)に相当するもの:
− イミダゾリンの四級アンモニウム塩、たとえば、次の式(VII)のもの:
R12は、8〜30個の炭素原子を含むアルケニルもしくはアルキル基、たとえば獣脂の脂肪酸誘導体を表し;
R13は、水素原子、C1〜C4アルキル基、または8〜30個の炭素原子を含むアルケニル基もしくはアルキル基を表し;
R14は、C1〜C4アルキル基を表し;
R15は、水素原子またはC1〜C4アルキル基を表し;
X−は、ハライド、たとえば、クロリド、ブロミド、およびヨーダイド、ホスフェート、アセテート、ラクテート、(C1〜C4)アルキルスルフェート、および(C1〜C4)アルキル−もしくは(C1〜C4)アルキルアリール−スルホネートの群から選択されるアニオンである。
− ジ−もしくはトリ−四級アンモニウム塩、特には次の式(VIII)のもの:
R17は、水素、1〜4個の炭素原子を有するアルキル基、または基−(CH2)3−N(R16a)(R17a)(R18a)から選択される、または;
R16a、R17a、R18a、R18、R19、R20、およびR21は、同一であっても、異なっていてもよく、水素、および1〜4個の炭素原子を有するアルキル基から選択され;かつ
X−は、ハライド、たとえば、クロリド、ブロミド、およびヨーダイド、アセテート、ホスフェート、ナイトレート、(C1〜C4)アルキルスルフェート、(C1〜C4)アルキル−もしくは(C1〜C4)アルキルアリール−スルホネート、特にはメチルスルフェート、およびエチルスルフェートの群から選択されるアニオンである]。
− 1個または複数のエステル官能基を有する四級アンモニウム塩、たとえば次の式(IX)のもの:
R22は、C1〜C6アルキル基、およびC1〜C6のヒドロキシアルキル基またはジヒドロキシアルキル基から選択され;
R23は、以下のものから選択され:
− 基
− 水素原子,
R25は、以下のものから選択され:
− 基
− 水素原子,
R24、R26、およびR28は、同一であっても、異なっていてもよく、直鎖状もしくは分岐状、飽和もしくは不飽和のC7〜C21炭化水素ベースの基から選択され;
r、s、およびtは、同一であっても、異なっていてもよく、2〜6の範囲の整数であり、
r1およびt1は、同一であるか、または異なっていて、0または1の値を有するが、
r2+r1=2r、t1+t2=2tであり、
yは、1〜10の範囲の整数であり、
xおよびzは、同一であっても、異なっていてもよく、0〜10の値を有する整数であり、
X−は、単一体または錯体の、有機または鉱物質のアニオンであるが、
ただし、x+y+zの合計が1〜15であり、xが0の場合には、R23がR27を表し、かつzが0の場合には、R25がR29を表す。
− R22は、メチル基またはエチル基を表し、
− xおよびyは、1に等しく、
− zは、0または1に等しく、
− r、s、およびtは2に等しく、
− R23は、以下のものから選択され:
・次式の基
・水素原子、
− R25は、以下のものから選択され:
・次式の基
− R24、R26およびR28が、同一であっても、異なっていてもよく、直鎖状もしくは分岐状、飽和もしくは不飽和のC13〜C17の炭化水素ベースの基、好ましくは、直鎖状もしくは分岐状、飽和もしくは不飽和のC13〜C17のアルキル基およびアルケニル基から選択される。
本発明による配合物1〜10は、次の表に示した成分から調製した。パーセントはすべて重量規準であり、示されている量は、その配合物の全重量を規準にして、その存在している形態での製品中の重量%として表した。
− 液状または溶融状態の脂肪性物質を、界面活性剤および保存剤の加熱した水溶液に添加した。そのようにして、脂肪性物質の分散体を得た;
− 別途に、すなわち一方では、メチルトリエトキシシランを水およびpH3にするのに十分な量のpH調節剤と混合し、他方では、アミノプロピルトリエトキシシランを、水および残りの量のpH調節剤と混合した。これら二つの相が均一になったら、それらを合わせた。適切であるのならば、それに増粘剤を添加し、次いで、その混合物の粘度が一定になってから、この混合物を、脂肪性物質の分散体と合わせた。任意成分である、シリコーンの分散体およびポリクオタニウムの分散体を添加した。
本発明による配合物11〜35は、以下の表に示した成分から調製した。パーセントはすべて重量規準であり、示されている量は、その配合物の全重量を規準にして、その存在している形態での製品中の重量%として表した。
− 別途に、すなわち一方では、メチルトリエトキシシランを水およびpH3にするのに十分な量のpH調節剤と混合し、他方では、アミノプロピルトリエトキシシランを、水および残りの量のpH調節剤と混合した。これら二つの相が均一になったら、それらを合わせた。次いでそれらを、界面活性剤の溶液に添加するか(配合物11〜33)、または界面活性剤の溶液およびアニオン性ポリマーの溶液に添加した(配合物34および35)。適切であるのならば、次いで、塩、カチオン性ポリマー、保存剤、およびフラグランスを添加した。必要があれば、調製の最後に、追加のpH調節剤を加えて、pHが目標値になるよう再調節した。
本発明による配合物36と、比較例の配合物37とを、次の表に記載された成分から調製した。パーセントはすべて重量規準であり、示されている量は、その配合物の全重量を規準にして、活性物質の重量%として表した。
本発明による配合物38を、次の表に示した成分から調製した。パーセントはすべて重量規準であり、示されている量は、その配合物の全重量を規準にして、活性物質の重量%として表した。
Claims (15)
- ヒトケラチン繊維をクレンジングおよび/またはコンディショニングするための組成物であって、
(a)次式(I)の、可溶化官能基を有する1種または複数のアルコキシシラン:
R1Si(OR2)z(R3)x(OH)y (I)
[式中、
R1は、アミン基NH2またはNHRを用いて置換された、直鎖状もしくは分岐状、飽和もしくは不飽和のC1〜C6炭化水素ベースの鎖であり、
ここでRが、
・任意選択的に(R2O)3Si−基を用いて置換された、C1〜C20のアルキル基、
・C3〜C40シクロアルキル、または
・C6〜C30芳香族基
であり、
R2およびR3は、同一であっても、異なっていてもよく、1〜6個の炭素原子を含む直鎖状もしくは分岐状のアルキル基を表し、
yは、0〜3の範囲の整数を表し、
zは、0〜3の範囲の整数を表し、かつ
xは、0〜2の範囲の整数を表し、
z+x+y=3である]
(b)1種または複数の、次式(III)のアルキルアルコキシシラン:
(R4)mSi(OR5)n (III)
[式中、
R4およびR5はそれぞれ、互いに独立して、C1〜6を表し、
nは、1〜3の範囲であり、
mは、1〜3の範囲であり、
ただしm+n=4である]
ならびに
(c)1種または複数の界面活性剤
を含み、
(a)/(b)の重量比が、0.5〜10の範囲である、
組成物。 - R2が、1〜4個の炭素原子を有するアルキル基を表すことを特徴とする、請求項1に記載の組成物。
- 可溶化官能基を有する前記アルコキシシラン(a)が、3−アミノプロピルトリエトキシシラン(APTES)、3−アミノエチルトリエトキシシラン(AETES)、3−アミノプロピルメチルジエトキシシラン、N−(2−アミノエチル)−3−アミノプロピルトリエトキシシラン、ビス[3−(トリエトキシシリル)プロピル]アミン、ならびにこれらの化合物の混合物から選択されることを特徴とする、請求項1または2に記載の組成物。
- 可溶化官能基を有する前記アルコキシシラン(a)が、式(II)のものから選択されることを特徴とする、請求項1〜3のいずれか1項に記載の組成物。
H2N(CH2)n’’−Si(OR’)3 (II)
[式中、R’基は、同一であっても、異なっていてもよく、直鎖状もしくは分岐状のC1〜C6アルキル基から選択され、かつn’’は、1〜6の範囲の整数である] - 可溶化官能基を有する前記アルコキシシラン(a)が、前記組成物の全重量を規準にして、0.5重量%〜50重量%の範囲の量で存在していることを特徴とする、請求項1〜4のいずれか1項に記載の組成物。
- 式(III)において、R5がメチル、エチル、またはn−プロピル基を表し、n=3、およびm=1であることを特徴とする、請求項1〜5のいずれか1項に記載の組成物。
- 前記アルキルアルコキシシラン(b)が、メチルトリエトキシシラン(MTES)、およびメチルトリプロポキシシランから選択されることを特徴とする、請求項1〜6のいずれか1項に記載の組成物。
- 前記アルキルアルコキシシラン(b)が、前記組成物の全重量を規準にして、0.1重量%〜50重量%の範囲の量で存在していることを特徴とする、請求項1〜7のいずれか1項に記載の組成物。
- 前記(a)/(b)の重量比が、1〜10の範囲であることを特徴とする、請求項1〜8のいずれか1項に記載の組成物。
- 前記界面活性剤(c)が、(C6〜C24)アルキルスルフェート、2〜50個のエチレンオキシド単位を含む(C6〜C24)アルキルエーテルスルフェート、(C6〜C40)アシルサルコシネート、(C6〜C40)アシルグルタメート、2〜50個のエチレンオキシド単位を含む(C6〜C40)アルキルエーテルカルボン酸、(C6〜C30アルキル)スルホネート、(C6〜C30アルキル)アミドスルホネート、(C6〜C30アルキル)アリールスルホネート、α−オレフィンスルホネート、パラフィンスルホネート;エチレンオキシド基の数が2〜50の範囲のポリエトキシル化C8〜18アルコール、(C6〜C24アルキル)モノ−もしくは−ポリグリコシド;(C8〜C20)アルキルベタイン、(C8〜C20)アルキルアミド(C1〜C6)アルキルベタイン、(C8〜C20)アルキルアンホ二酢酸塩;ならびにそれらの混合物から選択される、アニオン性界面活性剤、ノニオン性界面活性剤、および両性界面活性剤から選択されることを特徴とする、請求項1〜9のいずれか1項に記載の組成物。
- 前記界面活性剤(c)が、カチオン性界面活性剤から選択されることを特徴とする、請求項1〜10のいずれか1項に記載の組成物。
- 前記界面活性剤(c)が、セチルトリメチルアンモニウム、ベヘニルトリメチルアンモニウム、およびジパルミトイルエチルヒドロキシエチルメチルアンモニウムの塩、ならびにそれらの混合物から選択されることを特徴とする、請求項11に記載の組成物。
- 前記界面活性剤(c)が、前記組成物の全重量を規準にして、0.5重量%〜40重量%の範囲の量で存在することを特徴とする、請求項1〜12のいずれか1項に記載の組成物。
- 組成物の使用であって、
(a)次式(I)の、可溶化官能基を有する1種または複数のアルコキシシラン:
R1Si(OR2)z(R3)x(OH)y (I)
[式中、
R1は、アミン基NH2またはNHRを用いて置換された、直鎖状もしくは分岐状、飽和もしくは不飽和のC1〜C6炭化水素ベースの鎖であり、
ここでRが、
・任意選択的に(R2O)3Si−基を用いて置換された、C1〜C20もしくはC1〜C6のアルキル基、
・C3〜C40シクロアルキル、または
・C6〜C30芳香族基
であり、
R2およびR3は、同一であっても、異なっていてもよく、1〜6個の炭素原子を含む直鎖状もしくは分岐状のアルキル基を表し、
yは、0〜3の範囲の整数を表し、
zは、0〜3の範囲の整数を表し、かつ
xは、0〜2の範囲の整数を表し、
z+x+y=3である]
(b)1種または複数の、次式(III)のアルキルアルコキシシラン:
(R4)mSi(OR5)n (III)
[式中、
R4およびR5はそれぞれ、互いに独立して、C1〜6を表し、
nは、1〜3の範囲であり、
mは、1〜3の範囲であり、
ただしm+n=4である]
ならびに
(c)1種または複数の界面活性剤
を含み、(a)/(b)の重量比が、0.5〜10の範囲である組成物の、ヒトケラチン繊維のクレンジングおよび/またはコンディショニングのための、使用。 - (a)次式(I)の、可溶化官能基を有する1種または複数のアルコキシシラン:
R1Si(OR2)z(R3)x(OH)y (I)
[式中、
R1は、アミン基NH2またはNHRを用いて置換された、直鎖状もしくは分岐状、飽和もしくは不飽和のC1〜C6炭化水素ベースの鎖であり、
ここでRが、
・任意選択的に(R2O)3Si−基を用いて置換された、C1〜C20もしくはC1〜C6のアルキル基、
・C3〜C40シクロアルキル、または
・C6〜C30芳香族基
であり、
R2およびR3は、同一であっても、異なっていてもよく、1〜6個の炭素原子を含む直鎖状もしくは分岐状のアルキル基を表し、
yは、0〜3の範囲の整数を表し、
zは、0〜3の範囲の整数を表し、かつ
xは、0〜2の範囲の整数を表し、
z+x+y=3である]
(b)1種または複数の、次式(III)のアルキルアルコキシシラン:
(R4)mSi(OR5)n (III)
[式中、
R4およびR5はそれぞれ、互いに独立して、C1〜6を表し、
nは、1〜3の範囲であり、
mは、1〜3の範囲であるが、
ただしm+n=4である]
ならびに
(c)1種または複数の界面活性剤
を含み、(a)/(b)の重量比が、0.5〜10の範囲である組成物の有効量をケラチン繊維に適用し、
かつ、任意選択的にそれを濯ぎ落とすことを含む、美容トリートメントプロセス。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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