JPH11271948A - 写真安定化処理液及びその使用方法 - Google Patents
写真安定化処理液及びその使用方法Info
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- JPH11271948A JPH11271948A JP11025955A JP2595599A JPH11271948A JP H11271948 A JPH11271948 A JP H11271948A JP 11025955 A JP11025955 A JP 11025955A JP 2595599 A JP2595599 A JP 2595599A JP H11271948 A JPH11271948 A JP H11271948A
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- film
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-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C7/00—Multicolour photographic processes or agents therefor; Regeneration of such processing agents; Photosensitive materials for multicolour processes
- G03C7/30—Colour processes using colour-coupling substances; Materials therefor; Preparing or processing such materials
- G03C7/3046—Processing baths not provided for elsewhere, e.g. final or intermediate washings
Abstract
(57)【要約】
【課題】 スカムもしくは他の残渣が無く、粘着性でな
く摩耗及び指紋に耐性を有する処理フィルムを与える写
真処理液提供する。 【解決手段】 カラー写真フィルムを、一定の芳香族又
は複素環式、アルデヒド、アセタールもしくはヘミアセ
タール、及びそれらの混合物の界面活性剤を含有する最
終色素像安定化液を用いて処理する。第一の界面活性剤
は非イオン性ポリエトキシ化非フッ素化化合物か、又は
陰イオン性非フッ素化スルフェートもしくはスルホネー
トであり、第二の界面活性剤非イオン性もしくは陰イオ
ン性フッ素化化合物である。安定化液をグリコールを特
に含んだ濃縮形態で提供する。
く摩耗及び指紋に耐性を有する処理フィルムを与える写
真処理液提供する。 【解決手段】 カラー写真フィルムを、一定の芳香族又
は複素環式、アルデヒド、アセタールもしくはヘミアセ
タール、及びそれらの混合物の界面活性剤を含有する最
終色素像安定化液を用いて処理する。第一の界面活性剤
は非イオン性ポリエトキシ化非フッ素化化合物か、又は
陰イオン性非フッ素化スルフェートもしくはスルホネー
トであり、第二の界面活性剤非イオン性もしくは陰イオ
ン性フッ素化化合物である。安定化液をグリコールを特
に含んだ濃縮形態で提供する。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は一般的に写真に関
し、具体的には、写真安定化液、及び最終処理液として
写真安定化液を用いるハロゲン化銀写真フィルムを処理
する方法に関する。
し、具体的には、写真安定化液、及び最終処理液として
写真安定化液を用いるハロゲン化銀写真フィルムを処理
する方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】乾燥の直前の写真処理の最終リンス液と
して用いるために、多種多様の調合物が提案されてい
る。一般的に、それらには写真材料の「クリーニング」
及び均一な液体排水を容易にする一種以上の界面活性剤
が含まれる。また、いくつかの最終処理液は、色素像安
定化剤を含有するので安定化液として知られている。
して用いるために、多種多様の調合物が提案されてい
る。一般的に、それらには写真材料の「クリーニング」
及び均一な液体排水を容易にする一種以上の界面活性剤
が含まれる。また、いくつかの最終処理液は、色素像安
定化剤を含有するので安定化液として知られている。
【０００３】最終処理液の要求全てに適合させるために
は、慎重な成分処方（一般的に、界面活性剤と殺生剤）
を行わなければならない。コストを低く、発泡及び生物
成長を最小に維持すると同時に、所望の排水及び極めて
批判的な顧客が望む欠陥の無い処理を達成する適当なバ
ランスが要求される。
は、慎重な成分処方（一般的に、界面活性剤と殺生剤）
を行わなければならない。コストを低く、発泡及び生物
成長を最小に維持すると同時に、所望の排水及び極めて
批判的な顧客が望む欠陥の無い処理を達成する適当なバ
ランスが要求される。
【０００４】色素像安定化液である最終処理液の場合、
色素像安定化剤はその調合物の要求をさらに複雑にす
る。一般的に、色素像安定化剤は一定のマゼンタ色素生
成カプラーの酸化還元劣化を防止するメチレン基を有す
る（もしくはメチレン基を生じることができる）。従っ
て、そのような溶液を用いて、色素汚染を減らすか、色
素像を高めることができる。典型的な安定化剤には、ア
ルデヒド類（例えば、ホルムアルデヒド）が含まれる。
ヘキサメチレンテトラミン（ＨＭＴＡ）は、その低い揮
発性のために、ホルムアルデヒドの既知の代替物であ
る。安定化剤の添加、安定化剤の種類によっては、処理
されるフィルムに由来するスカム及び他の残渣を洗浄す
る際に、最終リンス液中の通常の界面活性剤を無効にす
る場合がある。
色素像安定化剤はその調合物の要求をさらに複雑にす
る。一般的に、色素像安定化剤は一定のマゼンタ色素生
成カプラーの酸化還元劣化を防止するメチレン基を有す
る（もしくはメチレン基を生じることができる）。従っ
て、そのような溶液を用いて、色素汚染を減らすか、色
素像を高めることができる。典型的な安定化剤には、ア
ルデヒド類（例えば、ホルムアルデヒド）が含まれる。
ヘキサメチレンテトラミン（ＨＭＴＡ）は、その低い揮
発性のために、ホルムアルデヒドの既知の代替物であ
る。安定化剤の添加、安定化剤の種類によっては、処理
されるフィルムに由来するスカム及び他の残渣を洗浄す
る際に、最終リンス液中の通常の界面活性剤を無効にす
る場合がある。
【０００５】写真要素の一つのタイプを処理するのに有
用な最終処理液（最終リンスもしくは安定化液）が他の
タイプの要素を処理するのに有用であるとは限らない。
写真要素は、それぞれのタイプの表面特性を有する（即
ち、独特の最終処理液成分を必要とする独特の薬剤を用
いて処理される）。
用な最終処理液（最終リンスもしくは安定化液）が他の
タイプの要素を処理するのに有用であるとは限らない。
写真要素は、それぞれのタイプの表面特性を有する（即
ち、独特の最終処理液成分を必要とする独特の薬剤を用
いて処理される）。
【０００６】例えば、多くの通常のカラーネガフィルム
を処理するのに有用な安定化液は、アルデヒド（例え
ば、ホルムアルデヒドもしくはベンズアルデヒド）又は
ヘキサメチレンテトラミン（ＨＭＴＡ）及び一種以上の
界面活性剤（非イオン性界面活性剤及び陰イオン性界面
活性剤の混合物を含む）を含有することができる。その
ような処理液は、例えば、米国特許第３，６７６，１３
６号、同４，７８６，５８３号、同５，５２９，８９０
号、同５，５７８，４３２号、及び欧州特許出願公開第
０５３０８３２号各明細書に記載されている。さらに、
米国特許第５，７１６，７６５号明細書には、磁性バッ
キング層を有する写真フィルムの最終処理液で、ＨＭＴ
Ａ及び界面活性剤（フッ素化非イオン性界面活性剤を含
む）の混合物を用いることが記載されている。
を処理するのに有用な安定化液は、アルデヒド（例え
ば、ホルムアルデヒドもしくはベンズアルデヒド）又は
ヘキサメチレンテトラミン（ＨＭＴＡ）及び一種以上の
界面活性剤（非イオン性界面活性剤及び陰イオン性界面
活性剤の混合物を含む）を含有することができる。その
ような処理液は、例えば、米国特許第３，６７６，１３
６号、同４，７８６，５８３号、同５，５２９，８９０
号、同５，５７８，４３２号、及び欧州特許出願公開第
０５３０８３２号各明細書に記載されている。さらに、
米国特許第５，７１６，７６５号明細書には、磁性バッ
キング層を有する写真フィルムの最終処理液で、ＨＭＴ
Ａ及び界面活性剤（フッ素化非イオン性界面活性剤を含
む）の混合物を用いることが記載されている。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】しかし、種々の市販の
写真フィルム（ポリマーフィルム支持体の片側に磁性記
録層を有するもの含む）を処理する場合、そのような安
定化液は常に有用であるとは限らないことが分かってい
る。従って、当該技術分野では、種々のフィルムを種々
の処理機で処理する場合に、所望の成果を全て達成す
る、改良された、低コストで効率がよく、ホルムアルデ
ヒドを含まず、スカム生成の無い写真安定化液の要望が
依然として存在する。さらに、より迅速な様式で写真フ
ィルムの画像を提供する要望が依然としてある。写真業
界では、より短い時間で顧客に画像を提供しようとする
ので、どの処理工程においても処理時間を短くすること
が特に望まれている。
写真フィルム（ポリマーフィルム支持体の片側に磁性記
録層を有するもの含む）を処理する場合、そのような安
定化液は常に有用であるとは限らないことが分かってい
る。従って、当該技術分野では、種々のフィルムを種々
の処理機で処理する場合に、所望の成果を全て達成す
る、改良された、低コストで効率がよく、ホルムアルデ
ヒドを含まず、スカム生成の無い写真安定化液の要望が
依然として存在する。さらに、より迅速な様式で写真フ
ィルムの画像を提供する要望が依然としてある。写真業
界では、より短い時間で顧客に画像を提供しようとする
ので、どの処理工程においても処理時間を短くすること
が特に望まれている。
【０００８】
【課題を解決するための手段】本発明は、 ａ）少なくとも０．５ｇ／Ｌの濃度で存在する式Ｉで表
される化合物、
される化合物、
【化３】 ［式中、Ｚは、５員〜１０員の炭素環もしくは複素環を
形成するのに必要な炭素、窒素、イオウもしくは酸素原
子を表し、Ｘは、アルデヒド基もしくは（Ｒ1 Ｏ）（Ｒ
2 Ｏ）ＣＨ−基（ここでＲ 1 及びＲ2 は独立に水素もし
くは炭素数１〜６のアルキル基であるが、Ｒ1 とＲ 2 の
少なくとも一方はアルキル基である）であり、そしてｍ
は、１〜４である］ ｂ）少なくとも０．０３ｇ／Ｌの濃度で存在する、非イ
オン性ポリエトキシ化非フッ素化界面活性剤、又は陰イ
オン性非フッ素化スルフェートもしくはスルホネート界
面活性剤である第一の界面活性剤、及び ｃ）少なくとも０．００５ｇ／Ｌの濃度で存在する、非
イオン性もしくは陰イオン性フッ素化界面活性剤である
第二の界面活性剤を含んでなることを特徴とする写真色
素像安定化液によって、写真フィルムの処理の技術分野
を進歩させる。
形成するのに必要な炭素、窒素、イオウもしくは酸素原
子を表し、Ｘは、アルデヒド基もしくは（Ｒ1 Ｏ）（Ｒ
2 Ｏ）ＣＨ−基（ここでＲ 1 及びＲ2 は独立に水素もし
くは炭素数１〜６のアルキル基であるが、Ｒ1 とＲ 2 の
少なくとも一方はアルキル基である）であり、そしてｍ
は、１〜４である］ ｂ）少なくとも０．０３ｇ／Ｌの濃度で存在する、非イ
オン性ポリエトキシ化非フッ素化界面活性剤、又は陰イ
オン性非フッ素化スルフェートもしくはスルホネート界
面活性剤である第一の界面活性剤、及び ｃ）少なくとも０．００５ｇ／Ｌの濃度で存在する、非
イオン性もしくは陰イオン性フッ素化界面活性剤である
第二の界面活性剤を含んでなることを特徴とする写真色
素像安定化液によって、写真フィルムの処理の技術分野
を進歩させる。
【０００９】また、本発明は、ａ）１５〜３００ｇ／Ｌ
の濃度で存在する上記式Ｉによって表される化合物、 ｂ）０．９〜６００ｇ／Ｌの濃度で存在する上記第一の
界面活性剤、 ｃ）０．１５〜３００ｇ／Ｌの濃度で存在する上記第二
の界面活性剤、及び ｄ）１５〜１０００ｇ／Ｌの濃度で存在する水溶性もし
くは水分散性グリコールを含んでなることを特徴とする
濃縮された写真色素像安定化液も提供する。
の濃度で存在する上記式Ｉによって表される化合物、 ｂ）０．９〜６００ｇ／Ｌの濃度で存在する上記第一の
界面活性剤、 ｃ）０．１５〜３００ｇ／Ｌの濃度で存在する上記第二
の界面活性剤、及び ｄ）１５〜１０００ｇ／Ｌの濃度で存在する水溶性もし
くは水分散性グリコールを含んでなることを特徴とする
濃縮された写真色素像安定化液も提供する。
【００１０】さらに、本発明は、ポリマー支持体を含
み、そしてその一方の側に配置されたハロゲン化銀乳剤
層を有する、像様露光され、そして発色現像されたハロ
ゲン化銀写真フィルムを、上記色素像安定化液で処理す
ることを含んでなることを特徴とする写真処理方法を提
供する。
み、そしてその一方の側に配置されたハロゲン化銀乳剤
層を有する、像様露光され、そして発色現像されたハロ
ゲン化銀写真フィルムを、上記色素像安定化液で処理す
ることを含んでなることを特徴とする写真処理方法を提
供する。
【００１１】さらに、本発明は、上記濃縮安定化液を３
０倍から１２０倍に希釈することによって調製される安
定化液で写真フィルムを処理するような処理方法も提供
する。好ましい態様では、色素像安定化液を用いる処理
は６０秒内（より好ましくは、４５秒内）で行われる。
０倍から１２０倍に希釈することによって調製される安
定化液で写真フィルムを処理するような処理方法も提供
する。好ましい態様では、色素像安定化液を用いる処理
は６０秒内（より好ましくは、４５秒内）で行われる。
【００１２】本発明の特定の最終色素像安定化液は処理
された写真フィルムのベース側（非乳剤側）のスカム欠
陥の量を減らすので、当該技術分野を改善する。この利
点は、フィルムを種々の処理装置（「ラックアンドタン
ク」プロセッサー（スキージ無し）として知られている
もの、もしくは「ラピッドアクセス」ミニラボプロセッ
サー（低容量及び短処理時間）として知られているもの
を含む）で処理する場合に特に明らかとなる。
された写真フィルムのベース側（非乳剤側）のスカム欠
陥の量を減らすので、当該技術分野を改善する。この利
点は、フィルムを種々の処理装置（「ラックアンドタン
ク」プロセッサー（スキージ無し）として知られている
もの、もしくは「ラピッドアクセス」ミニラボプロセッ
サー（低容量及び短処理時間）として知られているもの
を含む）で処理する場合に特に明らかとなる。
【００１３】本発明を用いて処理されるフィルム（特
に、磁気バッキング層を有するもの）は、残渣（スカ
ム）が減少し、そして非粘着性であり、また摩耗及び指
紋に対して耐性を有する。さらに、当該方法に用いられ
る安定化液を、調合して、容器に入れ、そしてグリコー
ルを含むと単一の濃縮液に保存することができる。特定
の説明に限定するつもりはないが、グリコールが濃縮液
の他の成分を安定化すると思われる。
に、磁気バッキング層を有するもの）は、残渣（スカ
ム）が減少し、そして非粘着性であり、また摩耗及び指
紋に対して耐性を有する。さらに、当該方法に用いられ
る安定化液を、調合して、容器に入れ、そしてグリコー
ルを含むと単一の濃縮液に保存することができる。特定
の説明に限定するつもりはないが、グリコールが濃縮液
の他の成分を安定化すると思われる。
【００１４】第一及び第二の界面活性剤の特定の組合せ
を用いてこの改良を達成する。第一の界面活性剤は、二
つの異なるクラスの化合物：非イオン性ポリエトキシ化
非フッ素化界面活性剤、及び陰イオン性、非フッ素化ス
ルフェートもしくはスルホネート界面活性剤、の中から
選ぶことができる。第二の界面活性剤は非イオン性もし
くは陰イオン性フッ素化界面活性剤である。第一及び第
二の界面活性剤を式Ｉで表される一種以上の特定のホル
ムアルデヒドを含まない（非ホルムアルデヒド放出）化
合物と組み合せる。これらの化合物を組み合わせて用い
ることによって、健康障害として知られるホルムアルデ
ヒドの放出を防止し、フィルムをきれいに処理する。本
発明の濃縮液で、グリコールが存在することも重要であ
る。
を用いてこの改良を達成する。第一の界面活性剤は、二
つの異なるクラスの化合物：非イオン性ポリエトキシ化
非フッ素化界面活性剤、及び陰イオン性、非フッ素化ス
ルフェートもしくはスルホネート界面活性剤、の中から
選ぶことができる。第二の界面活性剤は非イオン性もし
くは陰イオン性フッ素化界面活性剤である。第一及び第
二の界面活性剤を式Ｉで表される一種以上の特定のホル
ムアルデヒドを含まない（非ホルムアルデヒド放出）化
合物と組み合せる。これらの化合物を組み合わせて用い
ることによって、健康障害として知られるホルムアルデ
ヒドの放出を防止し、フィルムをきれいに処理する。本
発明の濃縮液で、グリコールが存在することも重要であ
る。
【００１５】
【発明の実施の形態】本発明の安定化液（使用強度）
は、一般的にｐＨ４〜１０の水溶液である。好ましく
は、ｐＨは５〜９であり、より好ましくは、６．５〜
８．５である。この最終処理液は、使用強度の溶液、も
しくは単独の濃縮組成物として容器に入れて運搬するこ
とができる。それを補充液並びに初期タンク用溶液とし
て用いることができる。濃縮形態に調合した場合、この
溶液を水もしくは緩衝液で最大１２０倍（好ましくは、
３０〜１２０倍、より好ましくは、５０〜７０倍）に希
釈して、適当な使用強度の溶液（種々の成分の濃度及び
溶解度による）を提供することができる。
は、一般的にｐＨ４〜１０の水溶液である。好ましく
は、ｐＨは５〜９であり、より好ましくは、６．５〜
８．５である。この最終処理液は、使用強度の溶液、も
しくは単独の濃縮組成物として容器に入れて運搬するこ
とができる。それを補充液並びに初期タンク用溶液とし
て用いることができる。濃縮形態に調合した場合、この
溶液を水もしくは緩衝液で最大１２０倍（好ましくは、
３０〜１２０倍、より好ましくは、５０〜７０倍）に希
釈して、適当な使用強度の溶液（種々の成分の濃度及び
溶解度による）を提供することができる。
【００１６】安定化液中の第一の必須の界面活性剤は、
次の３種類の化合物の一種以上から選ばれる。第一の種
類の化合物には、水溶性で非イオン性のポリエトキシ化
された非フッ素化界面活性剤、もしくはそのような材料
の混合物が含まれる。「非イオン性界面活性剤」とは、
水性媒体中でイオン化しないものをいう。特に有用な非
イオン性のポリエトキシ化非フッ素化界面活性剤には、
多価アルコール及び次の一般式を有する炭化水素ポリエ
トキシ化界面活性剤が含まれるが、これらに限定されな
い： Ｒ−（Ｂ）x −（Ｅ）m −Ｄ （Ｉ） （式中、Ｒは置換もしくは未置換の炭素数８〜２０アル
キル基であり、Ｂは置換もしくは未置換のフェニレン基
であり、ｘは０もしくは１であり、Ｅは−（ＯＣＨ2 Ｃ
Ｈ2 ）−であり、ｍは６〜２０の整数であり、Ｄはヒド
ロキシもしくはメトキシである）。
次の３種類の化合物の一種以上から選ばれる。第一の種
類の化合物には、水溶性で非イオン性のポリエトキシ化
された非フッ素化界面活性剤、もしくはそのような材料
の混合物が含まれる。「非イオン性界面活性剤」とは、
水性媒体中でイオン化しないものをいう。特に有用な非
イオン性のポリエトキシ化非フッ素化界面活性剤には、
多価アルコール及び次の一般式を有する炭化水素ポリエ
トキシ化界面活性剤が含まれるが、これらに限定されな
い： Ｒ−（Ｂ）x −（Ｅ）m −Ｄ （Ｉ） （式中、Ｒは置換もしくは未置換の炭素数８〜２０アル
キル基であり、Ｂは置換もしくは未置換のフェニレン基
であり、ｘは０もしくは１であり、Ｅは−（ＯＣＨ2 Ｃ
Ｈ2 ）−であり、ｍは６〜２０の整数であり、Ｄはヒド
ロキシもしくはメトキシである）。
【００１７】有用な非イオン性非フッ素化界面活性剤の
例には、次のものが含まれるがこれらに限定されない：
オクチルフェノキシポリエチレンオキシド（９）エタノ
ール（商品名TRITON X-100、Union Carbide Co. 製）、
オクチルフェノキシポリエチレンオキシド（１２）エタ
ノール（商品名TRITONX-102、Union Carbide Co.
製）、オクチルフェノキシポリエチレンオキシド（３０
−４０）エタノール（商品名TRITON X-405、Union Carb
ide Co. 製）、
例には、次のものが含まれるがこれらに限定されない：
オクチルフェノキシポリエチレンオキシド（９）エタノ
ール（商品名TRITON X-100、Union Carbide Co. 製）、
オクチルフェノキシポリエチレンオキシド（１２）エタ
ノール（商品名TRITONX-102、Union Carbide Co.
製）、オクチルフェノキシポリエチレンオキシド（３０
−４０）エタノール（商品名TRITON X-405、Union Carb
ide Co. 製）、
【００１８】アルキル（Ｃ12〜Ｃ15混合物）ポリエチレ
ンオキシド（７）アルコール（商品名NEODOL 25-7 、Sh
ell Chemical Co.製）、トリデシルポリエチレンオキシ
ド（１２）アルコール（商品名RENEX 30、ICIAmericas,
Inc 製）、ポリエチレンオキシド−ポリプロピレンオ
キシド、及びポリエチレンオキシドジオール（商品名PL
URONIC L-44 、BASF Corp.製）、並びにノニルフェノキ
シポリ［ヒドロキシプロピレンオキシド（８−１０）］
（商品名SURFACTANT 10G、Olion Corp. 製）が含まれ
る。このタイプの好ましい非イオン性界面活性剤には、
TRITONブランドの界面活性剤及びNEODOL 25-7 界面活性
剤が含まれる。
ンオキシド（７）アルコール（商品名NEODOL 25-7 、Sh
ell Chemical Co.製）、トリデシルポリエチレンオキシ
ド（１２）アルコール（商品名RENEX 30、ICIAmericas,
Inc 製）、ポリエチレンオキシド−ポリプロピレンオ
キシド、及びポリエチレンオキシドジオール（商品名PL
URONIC L-44 、BASF Corp.製）、並びにノニルフェノキ
シポリ［ヒドロキシプロピレンオキシド（８−１０）］
（商品名SURFACTANT 10G、Olion Corp. 製）が含まれ
る。このタイプの好ましい非イオン性界面活性剤には、
TRITONブランドの界面活性剤及びNEODOL 25-7 界面活性
剤が含まれる。
【００１９】第一の界面活性剤として有用な第二の種類
の化合物には、陰イオン性非フッ素化スルフェートもし
くはスルホネートが含まれ。「陰イオン性」とは、当該
化合物が正味のマイナス電荷を有することを意味する。
そのような化合物を次の式で表すことができる： Ｒ3 −（Ａ）−Ｃ もしくは （Ｒ4 ）p −（Ｂ）y −（Ｅ）z −Ｃ ［式中、Ｒ3 は置換もしくは未置換の炭素数８〜２０の
アルキル（炭素数１０〜１６が好ましい）であり、Ａは
置換もしくは未置換のアリーレン基、又は置換もしくは
未置換のヒドロキシエチレン基であり、そしてＣは−Ｓ
Ｏ3 - Ｍ+ もしくは−ＳＯ4 - Ｍ+ （ここで、Ｍ+ は水
素、又はアンモニウムイオン又はリチウム、ナトリウム
もしくはカリウム等のアルカリ金属イオン）であり、Ｒ
4 は置換もしくは未置換の炭素数４〜２０のアルキル
（炭素数４〜１６が好ましい）であり、ｙは０もしくは
１であり、ｙが０のときｐは１であり、そしてｙが１の
ときｐは１、２もしくは３であり、Ｂは置換もしくは未
置換のフェニレン基であり、Ｅは−（ＯＣＨ2 ＣＨ2 ）
−であり、そしてｚは１〜８の整数である］。
の化合物には、陰イオン性非フッ素化スルフェートもし
くはスルホネートが含まれ。「陰イオン性」とは、当該
化合物が正味のマイナス電荷を有することを意味する。
そのような化合物を次の式で表すことができる： Ｒ3 −（Ａ）−Ｃ もしくは （Ｒ4 ）p −（Ｂ）y −（Ｅ）z −Ｃ ［式中、Ｒ3 は置換もしくは未置換の炭素数８〜２０の
アルキル（炭素数１０〜１６が好ましい）であり、Ａは
置換もしくは未置換のアリーレン基、又は置換もしくは
未置換のヒドロキシエチレン基であり、そしてＣは−Ｓ
Ｏ3 - Ｍ+ もしくは−ＳＯ4 - Ｍ+ （ここで、Ｍ+ は水
素、又はアンモニウムイオン又はリチウム、ナトリウム
もしくはカリウム等のアルカリ金属イオン）であり、Ｒ
4 は置換もしくは未置換の炭素数４〜２０のアルキル
（炭素数４〜１６が好ましい）であり、ｙは０もしくは
１であり、ｙが０のときｐは１であり、そしてｙが１の
ときｐは１、２もしくは３であり、Ｂは置換もしくは未
置換のフェニレン基であり、Ｅは−（ＯＣＨ2 ＣＨ2 ）
−であり、そしてｚは１〜８の整数である］。
【００２０】そのような第一の界面活性剤には、アルキ
ルベンゼンスルホネート、２−ヒドロキシテトラアルカ
ン−１−スルホネート、アルキルフェノキシポリエトキ
シスルフェート、及びアルキルポリエトキシスルフェー
トが含まれるが、これらに限定するものではない。当該
式の代表的な界面活性剤には以下のものが含まれる：ド
デシルスルホン酸ナトリウム（商品名SIPONATE DS-10、
Rhone-Poulenc 製）、２−ヒドロキシテトラ、ヘキサデ
カン−１−スルホン酸ナトリウム（商品名WITCONATE AO
S 、Witco 製）、ノニルフェノキシポリエトキシ硫酸ナ
トリウム（商品名WITCOLATE DS-10 、Witco 製）トリブ
チルフェノキシポリエトキシ硫酸ナトリウム（商品名HO
STAPAL BV 、Hoechst Celanese製）、アルキル（Ｃ9 −
Ｃ12）ポリエチレンオキシド（７）エタンスルホン酸ナ
トリウム（商品名AVANEL S-70 、PPG 製）、及びアルキ
ル（Ｃ12−Ｃ15）ポリエトキシ（３）硫酸ナトリウム
（商品名WITCOLATE ES-3、Witco 製）。有用な種々の陰
イオン性界面活性剤は、上記米国特許第５，３６０，７
００号明細書にも記載されている。本発明の安定化液に
用いる第一の界面活性剤は、上記クラスのいずれかもし
くは両方の混合物を含むことができる。
ルベンゼンスルホネート、２−ヒドロキシテトラアルカ
ン−１−スルホネート、アルキルフェノキシポリエトキ
シスルフェート、及びアルキルポリエトキシスルフェー
トが含まれるが、これらに限定するものではない。当該
式の代表的な界面活性剤には以下のものが含まれる：ド
デシルスルホン酸ナトリウム（商品名SIPONATE DS-10、
Rhone-Poulenc 製）、２−ヒドロキシテトラ、ヘキサデ
カン−１−スルホン酸ナトリウム（商品名WITCONATE AO
S 、Witco 製）、ノニルフェノキシポリエトキシ硫酸ナ
トリウム（商品名WITCOLATE DS-10 、Witco 製）トリブ
チルフェノキシポリエトキシ硫酸ナトリウム（商品名HO
STAPAL BV 、Hoechst Celanese製）、アルキル（Ｃ9 −
Ｃ12）ポリエチレンオキシド（７）エタンスルホン酸ナ
トリウム（商品名AVANEL S-70 、PPG 製）、及びアルキ
ル（Ｃ12−Ｃ15）ポリエトキシ（３）硫酸ナトリウム
（商品名WITCOLATE ES-3、Witco 製）。有用な種々の陰
イオン性界面活性剤は、上記米国特許第５，３６０，７
００号明細書にも記載されている。本発明の安定化液に
用いる第一の界面活性剤は、上記クラスのいずれかもし
くは両方の混合物を含むことができる。
【００２１】本発明で用いる安定化液の第二の界面活性
剤は、非イオン性もしくは陰イオン性フッ素化界面活性
剤、又はそのような化合物のいずれかもしくは両方の混
合物である。非イオン性フッ素化界面活性剤も当該技術
分野では知られている。一般的に、そのような化合物
は、水溶性もしくは水分散性であり、その分子中に一つ
以上のフルオロカーボン部分（少なくとも一つの水素原
子がフッ素原子と置き換わっている）を有する。各フル
オロカーボン部分は、一般的に、少なくとも四個の炭素
を有し、飽和もしくは不飽和となることができる。
剤は、非イオン性もしくは陰イオン性フッ素化界面活性
剤、又はそのような化合物のいずれかもしくは両方の混
合物である。非イオン性フッ素化界面活性剤も当該技術
分野では知られている。一般的に、そのような化合物
は、水溶性もしくは水分散性であり、その分子中に一つ
以上のフルオロカーボン部分（少なくとも一つの水素原
子がフッ素原子と置き換わっている）を有する。各フル
オロカーボン部分は、一般的に、少なくとも四個の炭素
を有し、飽和もしくは不飽和となることができる。
【００２２】代表的なクラスの非イオン性フッ素化界面
活性剤は、次式で表される：
活性剤は、次式で表される：
【化４】 （式中、Ｒf は、
【化５】 であり、そしてＺは、４〜２０である）。
【００２３】このタイプの代表的な界面活性剤には、Du
Pont Co.から商品名ZONYL FSN 、ZONYL FS300 、もしく
はZONYL FSO として市販されているようなフルオロアル
キルポリエチレンオキシドアルコール類、又はAmerican
Hoechstから市販されているFLUORAD FC-430もしくはFL
UOWET OTであるが、これらに限定されない。ZONYL FSO
非イオン性界面活性剤がこのタイプの材料の中では最も
好ましい。
Pont Co.から商品名ZONYL FSN 、ZONYL FS300 、もしく
はZONYL FSO として市販されているようなフルオロアル
キルポリエチレンオキシドアルコール類、又はAmerican
Hoechstから市販されているFLUORAD FC-430もしくはFL
UOWET OTであるが、これらに限定されない。ZONYL FSO
非イオン性界面活性剤がこのタイプの材料の中では最も
好ましい。
【００２４】陰イオン性フッ素化界面活性剤の種類を次
式で表すことができる：
式で表すことができる：
【化６】 ［式中、Ｒf は上記と同じであり、好ましくは主とし
て、Ｃ6 Ｆ13 - 、Ｃ8 Ｆ17 - 、及びＣ10Ｆ31 - 基であ
り、Ｙは、−ＳＯ3 - Ｍ+ 、−ＳＯ4 - Ｍ+ もしくは−
ＣＯ2 - Ｍ+ （ここで、Ｍ+ は上記定義と同じであ
る）］。
て、Ｃ6 Ｆ13 - 、Ｃ8 Ｆ17 - 、及びＣ10Ｆ31 - 基であ
り、Ｙは、−ＳＯ3 - Ｍ+ 、−ＳＯ4 - Ｍ+ もしくは−
ＣＯ2 - Ｍ+ （ここで、Ｍ+ は上記定義と同じであ
る）］。
【００２５】これらの陰イオン性フッ素化界面活性剤を
一般的にフルオロアルキルスルホネート、フルオロアル
キルスルフェート及びフルオロアルキルカルボキシレー
トとと記載することができる。フルオロアルキルスルホ
ネート及びスルフェートのカリウム塩もしくはナトリウ
ム塩が好ましい。このタイプの代表的な界面活性剤に
は、MEGAFAC F116（パーフルオロオクタンスルホン酸ナ
トリウム）、FLUORAD FC-95 、FLUORAD FC-120及びFLUO
RAD FC-143（全て、3M製）が含まれるが、これらに限定
するものではない。
一般的にフルオロアルキルスルホネート、フルオロアル
キルスルフェート及びフルオロアルキルカルボキシレー
トとと記載することができる。フルオロアルキルスルホ
ネート及びスルフェートのカリウム塩もしくはナトリウ
ム塩が好ましい。このタイプの代表的な界面活性剤に
は、MEGAFAC F116（パーフルオロオクタンスルホン酸ナ
トリウム）、FLUORAD FC-95 、FLUORAD FC-120及びFLUO
RAD FC-143（全て、3M製）が含まれるが、これらに限定
するものではない。
【００２６】使用強度の安定化液中の一種以上の第一の
界面活性剤の濃度は、少なくとも０．０３ｇ／Ｌ、好ま
しくは少なくとも０．０５であり、一般的には５ｇ／Ｌ
未満、好ましくは０．５ｇ／Ｌ未満である。一種以上の
第二の界面活性剤の濃度は、一般的に、少なくとも０．
００５ｇ／Ｌ、好ましくは少なくとも０．０１ｇ／Ｌで
あり、一般的には３ｇ／Ｌ未満、好ましくは０．１ｇ／
Ｌ未満である。
界面活性剤の濃度は、少なくとも０．０３ｇ／Ｌ、好ま
しくは少なくとも０．０５であり、一般的には５ｇ／Ｌ
未満、好ましくは０．５ｇ／Ｌ未満である。一種以上の
第二の界面活性剤の濃度は、一般的に、少なくとも０．
００５ｇ／Ｌ、好ましくは少なくとも０．０１ｇ／Ｌで
あり、一般的には３ｇ／Ｌ未満、好ましくは０．１ｇ／
Ｌ未満である。
【００２７】液中の二つのタイプの界面活性剤の重量比
は、広範に変わることができるが、好ましくは、重量比
は、１０００：１〜１：１０００（第一界面活性剤対第
二界面活性剤）である。より好ましくは、重量比は２
０：１〜１：２０であり、重量比１０：１〜１：１が最
も好ましい。
は、広範に変わることができるが、好ましくは、重量比
は、１０００：１〜１：１０００（第一界面活性剤対第
二界面活性剤）である。より好ましくは、重量比は２
０：１〜１：２０であり、重量比１０：１〜１：１が最
も好ましい。
【００２８】上記のように、安定化液は、芳香環もしく
は複素環上に少なくとも一つのアルデヒド、アセタール
もしくはヘミアセタール基を有する、炭素環式芳香族化
合物もしくは複素環式化合物である一種以上の色素像安
定化化合物を含有する。より具体的には、これらの化合
物を次式Ｉで表すことができる：
は複素環上に少なくとも一つのアルデヒド、アセタール
もしくはヘミアセタール基を有する、炭素環式芳香族化
合物もしくは複素環式化合物である一種以上の色素像安
定化化合物を含有する。より具体的には、これらの化合
物を次式Ｉで表すことができる：
【００２９】
【化７】
【００３０】式中、Ｚは、５員〜１０員の、置換もしく
は未置換の炭素環又は複素環（芳香環及び縮合環を含
む）を形成するのに必要な炭素、窒素、イオウ及び酸素
原子を表し、フェニル、チオフェン、ピロール、フラ
ン、チアゾール、イミダゾール、ピラゾール、スクシン
イミド、トリアゾール、テトラゾール、ピリジン、ピリ
ミジン、トリアジン、チアジアジン、ナフタレン、ベン
ゾフラン、インドール、チオナフタレン、ベンゾイミダ
ゾール、ベンゾトリアゾール及びキノリン環を含むが、
これらに限定されない。このリストの中で、５員及び６
員環が好ましく、フェニルが最も好ましい。
は未置換の炭素環又は複素環（芳香環及び縮合環を含
む）を形成するのに必要な炭素、窒素、イオウ及び酸素
原子を表し、フェニル、チオフェン、ピロール、フラ
ン、チアゾール、イミダゾール、ピラゾール、スクシン
イミド、トリアゾール、テトラゾール、ピリジン、ピリ
ミジン、トリアジン、チアジアジン、ナフタレン、ベン
ゾフラン、インドール、チオナフタレン、ベンゾイミダ
ゾール、ベンゾトリアゾール及びキノリン環を含むが、
これらに限定されない。このリストの中で、５員及び６
員環が好ましく、フェニルが最も好ましい。
【００３１】式Ｉで、Ｘは、アルデヒド基もしくは（Ｒ
1 Ｏ）（Ｒ2 Ｏ）ＣＨ−基である。好ましくは、Ｘはア
ルデヒド基である。さらに、ｍは１〜４の整数である。
好ましくは、ｍは１もしくは２であり、最も好ましく
は、１である。Ｒ1 及びＲ2 は独立に、水素又は置換も
しくは未置換の炭素数１〜６（好ましくは、１〜３）の
アルキル基であるが、Ｒ1 及びＲ2 の少なくとも一方は
アルキル基である。好ましくは、Ｒ1 及びＲ2 は独立
に、水素又は置換もしくは未置換のメチル又は置換もし
くは未置換のエチルであるが、水素の場合これらの一方
だけが水素である。最も好ましくは、一方が水素であ
り、他方が置換もしくは未置換のメチルであるか、又は
両方ともメチルである。
1 Ｏ）（Ｒ2 Ｏ）ＣＨ−基である。好ましくは、Ｘはア
ルデヒド基である。さらに、ｍは１〜４の整数である。
好ましくは、ｍは１もしくは２であり、最も好ましく
は、１である。Ｒ1 及びＲ2 は独立に、水素又は置換も
しくは未置換の炭素数１〜６（好ましくは、１〜３）の
アルキル基であるが、Ｒ1 及びＲ2 の少なくとも一方は
アルキル基である。好ましくは、Ｒ1 及びＲ2 は独立
に、水素又は置換もしくは未置換のメチル又は置換もし
くは未置換のエチルであるが、水素の場合これらの一方
だけが水素である。最も好ましくは、一方が水素であ
り、他方が置換もしくは未置換のメチルであるか、又は
両方ともメチルである。
【００３２】環構造を、望ましいとしたＸ以外の次の置
換基でさらに置換するか、Ｒ1 及びＲ2 が以下に示す一
価の基から選ばれる一つ以上の置換基を有することがで
きる。これらの置換基は、ヒドロキシ、アルキル基（炭
素数１〜７の、例えば、メチル、メトキシメチル、ヒド
ロキシメチル、エチル、ベンジル、カルボキシメチル、
スルホプロピル及びハロメチル）、アラルキル基（炭素
数７〜１０の、例えば、４−メチルフェニル、３−カル
ボキシメチルフェニル及び２−クロロ−４−エチルフェ
ニル）、アルコキシ基（炭素数１〜６の、例えば、メト
キシ、エトキシ、イソプロポキシ、ｔ−ブトキシ、２−
ヒドロキシエトキシ及びメトキシエトキシ）、アロキシ
（例えば、フェノキシ）、ハロゲン、ニトロ基、スルホ
基、カルボキシ基、アミノ基（第一級、第二級及び第三
級の、例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ、Ｎ−エチルア
ミノ、Ｎ−フェニルアミノ及びＮ−メチル−Ｎ−エチル
アミノ）、アリール基（炭素数６〜１０の、例えば、フ
ェニル、ナフチル、ｐ−メトキシフェニル、３−カルボ
キシフェニル及びｐ−クロロフェニル）、シアノ基、ア
シルオキシ基、アシルアミノ基、スルホンアミド基、ス
ルファモイル基（例えば、Ｎ−エチルスルファモイル及
びＮ，Ｎ−ジメチルスルファモイル）、カルバモイル基
（例えば、カルバモイル、Ｎ−メチルカルバモイル、
Ｎ，Ｎ−テトラメチレンカルバモイル）もしくはスルホ
ニル基（例えば、メタンスルホニル、エタンスルホニ
ル、ベンゼンスルホニル及びｐ−トルエンスルホニル）
である。
換基でさらに置換するか、Ｒ1 及びＲ2 が以下に示す一
価の基から選ばれる一つ以上の置換基を有することがで
きる。これらの置換基は、ヒドロキシ、アルキル基（炭
素数１〜７の、例えば、メチル、メトキシメチル、ヒド
ロキシメチル、エチル、ベンジル、カルボキシメチル、
スルホプロピル及びハロメチル）、アラルキル基（炭素
数７〜１０の、例えば、４−メチルフェニル、３−カル
ボキシメチルフェニル及び２−クロロ−４−エチルフェ
ニル）、アルコキシ基（炭素数１〜６の、例えば、メト
キシ、エトキシ、イソプロポキシ、ｔ−ブトキシ、２−
ヒドロキシエトキシ及びメトキシエトキシ）、アロキシ
（例えば、フェノキシ）、ハロゲン、ニトロ基、スルホ
基、カルボキシ基、アミノ基（第一級、第二級及び第三
級の、例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ、Ｎ−エチルア
ミノ、Ｎ−フェニルアミノ及びＮ−メチル−Ｎ−エチル
アミノ）、アリール基（炭素数６〜１０の、例えば、フ
ェニル、ナフチル、ｐ−メトキシフェニル、３−カルボ
キシフェニル及びｐ−クロロフェニル）、シアノ基、ア
シルオキシ基、アシルアミノ基、スルホンアミド基、ス
ルファモイル基（例えば、Ｎ−エチルスルファモイル及
びＮ，Ｎ−ジメチルスルファモイル）、カルバモイル基
（例えば、カルバモイル、Ｎ−メチルカルバモイル、
Ｎ，Ｎ−テトラメチレンカルバモイル）もしくはスルホ
ニル基（例えば、メタンスルホニル、エタンスルホニ
ル、ベンゼンスルホニル及びｐ−トルエンスルホニル）
である。
【００３３】好ましくは、式Ｉの化合物は、一つもしく
は二つのアルデヒド基（ｍが１もしくは２）、より好ま
しくは、上記置換基の一つもしくは二つと組み合わせ
て、アルデヒド基一つだけを有する。特に、一つ以上の
ヒドロキシ基が存在し、最も好ましくは、一つのヒドロ
キシ基が存在する。
は二つのアルデヒド基（ｍが１もしくは２）、より好ま
しくは、上記置換基の一つもしくは二つと組み合わせ
て、アルデヒド基一つだけを有する。特に、一つ以上の
ヒドロキシ基が存在し、最も好ましくは、一つのヒドロ
キシ基が存在する。
【００３４】式Ｉの代表的な化合物は、欧州特許出願公
開公報０５３０８３２号に化合物Ｆ−１〜７７として詳
細に記載されている。これらの化合物の中で、次のもの
が好ましく、さらに、ｍ−もしくはｐ−ヒドロキシベン
ズアルデヒド、又はそれらの混合物が好ましく、ｍ−ヒ
ドロキシベンズアルデヒドが最も好ましい。
開公報０５３０８３２号に化合物Ｆ−１〜７７として詳
細に記載されている。これらの化合物の中で、次のもの
が好ましく、さらに、ｍ−もしくはｐ−ヒドロキシベン
ズアルデヒド、又はそれらの混合物が好ましく、ｍ−ヒ
ドロキシベンズアルデヒドが最も好ましい。
【００３５】
【化８】
【００３６】式Ｉの一つ以上の化合物が、一般的に少な
くとも０．５ｇ／Ｌ、好ましくは少なくとも１ｇ／Ｌで
あって、一般的に５ｇ／Ｌ未満、好ましくは３ｇ／Ｌ未
満の濃度存在する。
くとも０．５ｇ／Ｌ、好ましくは少なくとも１ｇ／Ｌで
あって、一般的に５ｇ／Ｌ未満、好ましくは３ｇ／Ｌ未
満の濃度存在する。
【００３７】必須ではないが、必要ならば、通常の殺生
剤（例えば、イソチアゾロン類、ハロゲン化フェノール
化合物、ジスルフィド化合物、及びスルファミン剤）、
水溶性ポリマー類（例えば、ポリビニルピロリドン
類）、水溶性金属キレート剤（例えば、加水分解された
ポリマレイン酸無水物ポリマー類、無機及び有機リン酸
並びにアミノポリカルボン酸）、消泡剤、殺生剤用第二
銅イオン源（例えば、硝酸第二銅）、アンモニウムイオ
ン源（例えば、通常のアンモニウム塩由来のもの）、亜
硫酸イオン源（例えば、通常の有機もしくは無機亜硫酸
塩）、緩衝剤及び写真技術の当業者に容易に明らかな他
の物質を含むその他の添加物を安定化液に加えることが
できる。
剤（例えば、イソチアゾロン類、ハロゲン化フェノール
化合物、ジスルフィド化合物、及びスルファミン剤）、
水溶性ポリマー類（例えば、ポリビニルピロリドン
類）、水溶性金属キレート剤（例えば、加水分解された
ポリマレイン酸無水物ポリマー類、無機及び有機リン酸
並びにアミノポリカルボン酸）、消泡剤、殺生剤用第二
銅イオン源（例えば、硝酸第二銅）、アンモニウムイオ
ン源（例えば、通常のアンモニウム塩由来のもの）、亜
硫酸イオン源（例えば、通常の有機もしくは無機亜硫酸
塩）、緩衝剤及び写真技術の当業者に容易に明らかな他
の物質を含むその他の添加物を安定化液に加えることが
できる。
【００３８】この溶液が、一種以上の、低分子量、水溶
性もしくは水分散性グリコール（即ち、４００より小さ
い分子量を有するグリコール）を含有することも好まし
い。そのような化合物には、エチレングリコール、プロ
ピレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレ
ングリコール、テトラエチレングリコール及びそれらの
混合物が含まれるが、これらの限定されない。エチレン
グリコール及びプロピレングリコールが好ましく、ジエ
チレングリコールが最も好ましい。グリコールは一般的
に、使用強度溶液中、少なくとも０．５ｇ／Ｌ、好まし
くは少なくとも３ｇ／Ｌであって、一般的に、２０ｇ／
Ｌ未満、好ましくは１５ｇ／Ｌ未満の濃度で存在する。
あるいは、グリコールの量は、構造式Ｉの化合物の濃度
から決定される。一般的に、構造式Ｉの化合物に対する
グリコールの重量比は、１：１〜３０：１である。より
好ましくは、その比は、２．５：１〜１０：１である。
性もしくは水分散性グリコール（即ち、４００より小さ
い分子量を有するグリコール）を含有することも好まし
い。そのような化合物には、エチレングリコール、プロ
ピレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレ
ングリコール、テトラエチレングリコール及びそれらの
混合物が含まれるが、これらの限定されない。エチレン
グリコール及びプロピレングリコールが好ましく、ジエ
チレングリコールが最も好ましい。グリコールは一般的
に、使用強度溶液中、少なくとも０．５ｇ／Ｌ、好まし
くは少なくとも３ｇ／Ｌであって、一般的に、２０ｇ／
Ｌ未満、好ましくは１５ｇ／Ｌ未満の濃度で存在する。
あるいは、グリコールの量は、構造式Ｉの化合物の濃度
から決定される。一般的に、構造式Ｉの化合物に対する
グリコールの重量比は、１：１〜３０：１である。より
好ましくは、その比は、２．５：１〜１０：１である。
【００３９】また、本発明の溶液を保存及び運搬のため
に濃縮形態に調合し、その後、使用前もしくは使用時
に、種々の成分の濃度及び溶解度に従って、水もしくは
好適な緩衝剤で３０〜１２０倍に希釈することもでき
る。所望の使用強度液を提供する希釈倍率は、好ましく
は、５０〜７０倍である。
に濃縮形態に調合し、その後、使用前もしくは使用時
に、種々の成分の濃度及び溶解度に従って、水もしくは
好適な緩衝剤で３０〜１２０倍に希釈することもでき
る。所望の使用強度液を提供する希釈倍率は、好ましく
は、５０〜７０倍である。
【００４０】従って、本発明の濃縮された安定化液は、
１５〜３００ｇ／Ｌの濃度で存在する式Ｉによって表さ
れる一種以上の化合物、０．９〜６００ｇ／Ｌの濃度で
存在する一種以上の第一の界面活性剤、０．１５〜３０
０ｇ／Ｌの濃度で存在する一種以上の第二の界面活性
剤、及び１５〜１０００ｇ／Ｌの濃度で存在する一種以
上の水溶性もしくは水分散性グリコールの、４種類の必
須成分を含んでなることができる。
１５〜３００ｇ／Ｌの濃度で存在する式Ｉによって表さ
れる一種以上の化合物、０．９〜６００ｇ／Ｌの濃度で
存在する一種以上の第一の界面活性剤、０．１５〜３０
０ｇ／Ｌの濃度で存在する一種以上の第二の界面活性
剤、及び１５〜１０００ｇ／Ｌの濃度で存在する一種以
上の水溶性もしくは水分散性グリコールの、４種類の必
須成分を含んでなることができる。
【００４１】より好ましくは、濃縮された溶液成分は次
のとおりである：３０〜２５０ｇ／Ｌの濃度で存在する
式Ｉによって表される一種以上の化合物、１．５〜１６
０ｇ／Ｌの濃度で存在する一種以上の第一の界面活性
剤、０．３〜１２ｇ／Ｌの濃度で存在する一種以上の第
二の界面活性剤、及び９０〜１０００ｇ／Ｌの濃度で存
在する一種以上の前記グリコール。
のとおりである：３０〜２５０ｇ／Ｌの濃度で存在する
式Ｉによって表される一種以上の化合物、１．５〜１６
０ｇ／Ｌの濃度で存在する一種以上の第一の界面活性
剤、０．３〜１２ｇ／Ｌの濃度で存在する一種以上の第
二の界面活性剤、及び９０〜１０００ｇ／Ｌの濃度で存
在する一種以上の前記グリコール。
【００４２】最も好ましくは、濃縮された溶液成分は次
のとおりである：５０〜２１０ｇ／Ｌの濃度で存在する
式Ｉによって表される一種以上の化合物、５〜３５ｇ／
Ｌの濃度で存在する一種以上の第一の界面活性剤、０．
５〜７ｇ／Ｌの濃度で存在する一種以上の第二の界面活
性剤、及び１５０〜９００ｇ／Ｌの濃度で存在する一種
以上の前記グリコール。本発明の安定化液を、現像、漂
白、及び定着後であって、乾燥前に最終処理工程で用い
る。安定化工程の前に一つ以上の水洗工程があるのが好
ましい。
のとおりである：５０〜２１０ｇ／Ｌの濃度で存在する
式Ｉによって表される一種以上の化合物、５〜３５ｇ／
Ｌの濃度で存在する一種以上の第一の界面活性剤、０．
５〜７ｇ／Ｌの濃度で存在する一種以上の第二の界面活
性剤、及び１５０〜９００ｇ／Ｌの濃度で存在する一種
以上の前記グリコール。本発明の安定化液を、現像、漂
白、及び定着後であって、乾燥前に最終処理工程で用い
る。安定化工程の前に一つ以上の水洗工程があるのが好
ましい。
【００４３】従って、本発明を、磁性バッキング層もし
くはストライプを有するかもしくは有しないカラーネガ
フィルム（プロセスC-41）又はカラーリバーサルフィル
ム（プロセスE-6 ）を処理するのに用いることができ
る。磁性バッキング層を備えたカラーネガフィルムを本
発明を用いて処理するのが好ましい。そのような処理で
は、通常の手順で種々の処理液（当該安定化液を含む）
の補充を行うことができる。好ましくは、当該安定化液
の補充は、処理される写真フィルムに対して７００ｍＬ
／ｍ2 以下、好ましくは１００〜６００ｍＬ／ｍ2 であ
る。
くはストライプを有するかもしくは有しないカラーネガ
フィルム（プロセスC-41）又はカラーリバーサルフィル
ム（プロセスE-6 ）を処理するのに用いることができ
る。磁性バッキング層を備えたカラーネガフィルムを本
発明を用いて処理するのが好ましい。そのような処理で
は、通常の手順で種々の処理液（当該安定化液を含む）
の補充を行うことができる。好ましくは、当該安定化液
の補充は、処理される写真フィルムに対して７００ｍＬ
／ｍ2 以下、好ましくは１００〜６００ｍＬ／ｍ2 であ
る。
【００４４】安定化工程は、２０〜６０℃の温度で、一
般的に、少なくとも２０秒、好ましくは少なくとも４０
秒であって、一般的に２００秒未満、好ましくは６０秒
未満で実施することができる。最適な処理条件は、２７
〜３８℃で、２０〜２００秒である。「迅速(rapid）」
処理法の場合、安定化の処理時間は、２０〜４５秒であ
るのがより好ましい。
般的に、少なくとも２０秒、好ましくは少なくとも４０
秒であって、一般的に２００秒未満、好ましくは６０秒
未満で実施することができる。最適な処理条件は、２７
〜３８℃で、２０〜２００秒である。「迅速(rapid）」
処理法の場合、安定化の処理時間は、２０〜４５秒であ
るのがより好ましい。
【００４５】そのような写真材料の、乳剤及びその他の
成分、並びに要素構成、並びにその処理に用いられる種
々の工程は周知であり、例えば、リサーチディスクロー
ジャー（Research Disclosure ）、刊行物38957 、592-
639 頁（1996年9 月）及びそこに引用されている多くの
文献を含む多数の刊行物に記載されている。リサーチデ
ィスクロージャーは、Kenneth Mason Publications, Lt
d., Dudley House, 12a North Street, Emsworth, Hamp
shire PO10 7DQ, England （また、Emsworth Design In
c., 121 West 19th Street, New York, N. Y. 10011 で
も入手可能）の出版物である。この文献を、以下、「リ
サーチディスクロージャー」という。本発明に従って処
理される好ましいフィルムはカラーネガフィルムであ
る。
成分、並びに要素構成、並びにその処理に用いられる種
々の工程は周知であり、例えば、リサーチディスクロー
ジャー（Research Disclosure ）、刊行物38957 、592-
639 頁（1996年9 月）及びそこに引用されている多くの
文献を含む多数の刊行物に記載されている。リサーチデ
ィスクロージャーは、Kenneth Mason Publications, Lt
d., Dudley House, 12a North Street, Emsworth, Hamp
shire PO10 7DQ, England （また、Emsworth Design In
c., 121 West 19th Street, New York, N. Y. 10011 で
も入手可能）の出版物である。この文献を、以下、「リ
サーチディスクロージャー」という。本発明に従って処
理される好ましいフィルムはカラーネガフィルムであ
る。
【００４６】処理されるフィルム要素は、好ましくは、
磁気記録層、もしくはストライプをハロゲン化銀乳剤層
（複数でもよい）の反対側の支持体上に有する。磁気記
録層を調製する配合物も当該技術分野では周知であり、
例えば、リサーチディスクロージャー、刊行物34390
（1992年11月）、米国特許第５，３９５，７４３号、同
５，３９７，８２６号明細書及び特開平６−２８９５５
９号公報に記載されている。
磁気記録層、もしくはストライプをハロゲン化銀乳剤層
（複数でもよい）の反対側の支持体上に有する。磁気記
録層を調製する配合物も当該技術分野では周知であり、
例えば、リサーチディスクロージャー、刊行物34390
（1992年11月）、米国特許第５，３９５，７４３号、同
５，３９７，８２６号明細書及び特開平６−２８９５５
９号公報に記載されている。
【００４７】本発明に従うフィルム処理の場合、通常の
アセテート類、セルロースエステル類、ポリアミド類、
ポリエステル類、ポリスチレン類及び当該技術分野で公
知のその他のものを含む種々の支持体を用いることがで
きる。ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフ
タレート、ポリ−１，４−シクロヘキサンジメチレンテ
レフタレート、ポリエチレン、１，２−ジフェノキシエ
タン−４−４’−ジカルボキシレート及びポリブチレン
テレフタレートのようなポリエステル類が好ましい。こ
れらの材料は、当該技術分野で公知のように、下引きさ
れていても下引きされていなくてもよく、また種々のハ
レーション防止層、帯電防止層もしくは他の非画像形成
層で被覆されていてもよい。当該要素の裏面上の特に有
用な帯電防止層は、適当なバインダー中に五酸化バナジ
ウムを含有する。
アセテート類、セルロースエステル類、ポリアミド類、
ポリエステル類、ポリスチレン類及び当該技術分野で公
知のその他のものを含む種々の支持体を用いることがで
きる。ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフ
タレート、ポリ−１，４−シクロヘキサンジメチレンテ
レフタレート、ポリエチレン、１，２−ジフェノキシエ
タン−４−４’−ジカルボキシレート及びポリブチレン
テレフタレートのようなポリエステル類が好ましい。こ
れらの材料は、当該技術分野で公知のように、下引きさ
れていても下引きされていなくてもよく、また種々のハ
レーション防止層、帯電防止層もしくは他の非画像形成
層で被覆されていてもよい。当該要素の裏面上の特に有
用な帯電防止層は、適当なバインダー中に五酸化バナジ
ウムを含有する。
【００４８】黒白現像及び発色現像用の試薬及び溶液は
周知であり、例えば、上記リサーチディスクロージャ
ー、セクションXVIII 及びXIX 、並びにそこに引用され
ている多くの文献に記載されている。現像主薬（黒白現
像主薬もしくは発色現像主薬）の他に、現像液は一種以
上の緩衝剤、酸化防止剤（即ち、保恒剤）、カブリ防止
剤、可溶化剤、蛍光増白剤、ハロゲン化物、金属イオン
封鎖剤及び他の一般的な添加物を含むことができる。
周知であり、例えば、上記リサーチディスクロージャ
ー、セクションXVIII 及びXIX 、並びにそこに引用され
ている多くの文献に記載されている。現像主薬（黒白現
像主薬もしくは発色現像主薬）の他に、現像液は一種以
上の緩衝剤、酸化防止剤（即ち、保恒剤）、カブリ防止
剤、可溶化剤、蛍光増白剤、ハロゲン化物、金属イオン
封鎖剤及び他の一般的な添加物を含むことができる。
【００４９】漂白及び定着液並びに試薬も周知であり、
例えば、上記リサーチディスクロージャー、セクション
XX及びそこに引用されている多くの文献に記載されてい
る。通常の漂白剤は、第二鉄塩類又は種々の構造のアミ
ノポリカルボン酸第二鉄二元錯体もしくは第二鉄三元錯
体を含有するが、これらに限定されない。定着剤は、チ
オスルフェートを含有するが、これらに限定されない。
種々の漂白促進剤及び定着促進剤が周知となっている。
例えば、上記リサーチディスクロージャー、セクション
XX及びそこに引用されている多くの文献に記載されてい
る。通常の漂白剤は、第二鉄塩類又は種々の構造のアミ
ノポリカルボン酸第二鉄二元錯体もしくは第二鉄三元錯
体を含有するが、これらに限定されない。定着剤は、チ
オスルフェートを含有するが、これらに限定されない。
種々の漂白促進剤及び定着促進剤が周知となっている。
【００５０】
【実施例】以下の例は本願発明を具体的に説明するため
のものである。特に示さない限り、パーセンテージは重
量による。例に用いた材料及び方法 以下の例１〜５では、下記プロトコルでフィルムサンプ
ルを処理した（各溶液中で、各フィルムを３回繰り返
す）：
のものである。特に示さない限り、パーセンテージは重
量による。例に用いた材料及び方法 以下の例１〜５では、下記プロトコルでフィルムサンプ
ルを処理した（各溶液中で、各フィルムを３回繰り返
す）：
【００５１】 発色現像 １９５秒 ３７〜３８℃ 漂白 ３９０秒 ３５〜４１℃ 水洗 １９５秒 ２４〜４１℃ 第一定着 １９５秒 ３５〜４１℃ 第二定着 １９５秒 ３５〜４１℃ 水洗 １９５秒 ２４〜４１℃ 安定化 １９５秒 ２４〜４１℃ 乾燥 〜２６分 ３７〜３８℃
【００５２】市販のRefrema ラックアンドタンクプロセ
ッサー（Model C-41-90-GL-V-ESS）を用いる全ての例に
おいて、カラー現像、漂白及び定着用に推奨されている
市販のコダックプロセスＣ−４１液（KODAK FLEXICOLOR
定着液及び補充液）を使用した。磁性バッキング層を備
えない通常のアセテートベース１３５判カラー写真フィ
ルムを次の例で用いた（市販のKODAK GOLD 200フィル
ム、5282、フィルムＡ）。次の例では、磁性バッキング
層を備えた通常のカラーネガ写真フィルムも用いた（市
販のKODAK ADVANTIX 100フィルム、5194、フィルム
Ｂ）。これらの構成は、米国特許第５，３９５，７４３
号及び同５，３９７，８２６号明細書並びにリサーチデ
ィスクロージャー、刊行物34390, 1992 年11月、にかな
り詳細に記載されている。
ッサー（Model C-41-90-GL-V-ESS）を用いる全ての例に
おいて、カラー現像、漂白及び定着用に推奨されている
市販のコダックプロセスＣ−４１液（KODAK FLEXICOLOR
定着液及び補充液）を使用した。磁性バッキング層を備
えない通常のアセテートベース１３５判カラー写真フィ
ルムを次の例で用いた（市販のKODAK GOLD 200フィル
ム、5282、フィルムＡ）。次の例では、磁性バッキング
層を備えた通常のカラーネガ写真フィルムも用いた（市
販のKODAK ADVANTIX 100フィルム、5194、フィルム
Ｂ）。これらの構成は、米国特許第５，３９５，７４３
号及び同５，３９７，８２６号明細書並びにリサーチデ
ィスクロージャー、刊行物34390, 1992 年11月、にかな
り詳細に記載されている。
【００５３】処理されたフィルムサンプルを、フィルム
サンプルから１５ｃｍに配置したハロゲンスペキュラー
光源（２０ワットハロゲンランプ及び艶消しレンズを備
えたSunnex Model 703-27 ）の下で、そのベース面を観
察することにより安定化工程後の残渣を検査した。観察
された残渣の量を次の基準を用いてスケール１〜４の等
級を付けた。
サンプルから１５ｃｍに配置したハロゲンスペキュラー
光源（２０ワットハロゲンランプ及び艶消しレンズを備
えたSunnex Model 703-27 ）の下で、そのベース面を観
察することにより安定化工程後の残渣を検査した。観察
された残渣の量を次の基準を用いてスケール１〜４の等
級を付けた。
【００５４】
【表１】 その評価に正確に当てはまらないフィルムサンプルは最
も適当な数値間の中間（１／２）等級とした。
も適当な数値間の中間（１／２）等級とした。
【００５５】安定化液処方 種々の例で次の安定化液（Ａ〜Ｗ）を用いた。 Ａ：ヘキサメチレンテトラアミン（４．０ｇ／Ｌ）、ジ
エタノールアミン（０．６５ｇ／Ｌ）、IRGAFORM 3000
（０．５ｇ／Ｌ）金属イオン封鎖剤、PROXEL（商標）GX
L 殺生剤（０．０６ｇ／Ｌ）、ポリビニルピロリドン
（０．２５ｇ／Ｌ）、TRITON（商標）X-102 非イオン性
界面活性剤（０．２ｇ／Ｌ）、WITCOLATEｒ ES-3 陰イ
オン性界面活性剤（０．２ｇ／Ｌ）を含有する、市販の
KODAK FLEXICOLOR（商標）安定化液及び補充液 LF 。ｐ
Ｈ＝７．９。 Ｂ：市販のKONICA FORMALDEHYDEFREE （商標）カラーネ
ガフィルムSuper Stabilizer II 。ｐＨ＝８．５。 Ｃ：m-ヒドロキシベンズアルデヒド（１．５ｇ／Ｌ）、
MEGAFAC （商標）F116界面活性剤（０．０５ｇ／Ｌ）、
PROXEL（商標）GXL 殺生剤（０．０６ｇ／Ｌ）。ｐＨ＝
７．６。 Ｄ：m-ヒドロキシベンズアルデヒド（１．５ｇ／Ｌ）、
ZONYL （商標）FSO 非イオン性フッ素化界面活性剤
（０．０２５ｇ／Ｌ）、NEODOL（商標）25-7非イオン性
化界面活性剤（０．２ｇ／Ｌ）、PROXEL（商標）GXL 殺
生剤（０．０６ｇ／Ｌ）。ｐＨ＝７．２。 Ｅ：m-ヒドロキシベンズアルデヒド（１．５ｇ／Ｌ）、
ZONYL （商標）FSO 非イオン性フッ素化界面活性剤
（０．０２５ｇ／Ｌ）、NEODOL（商標）25-7非イオン性
化界面活性剤（０．２ｇ／Ｌ）、KATHON（商標）LX殺生
剤（０．０２ｇ／Ｌ）、硝酸第二銅（０．００３ｇ／
Ｌ）。ｐＨ＝７．２。
エタノールアミン（０．６５ｇ／Ｌ）、IRGAFORM 3000
（０．５ｇ／Ｌ）金属イオン封鎖剤、PROXEL（商標）GX
L 殺生剤（０．０６ｇ／Ｌ）、ポリビニルピロリドン
（０．２５ｇ／Ｌ）、TRITON（商標）X-102 非イオン性
界面活性剤（０．２ｇ／Ｌ）、WITCOLATEｒ ES-3 陰イ
オン性界面活性剤（０．２ｇ／Ｌ）を含有する、市販の
KODAK FLEXICOLOR（商標）安定化液及び補充液 LF 。ｐ
Ｈ＝７．９。 Ｂ：市販のKONICA FORMALDEHYDEFREE （商標）カラーネ
ガフィルムSuper Stabilizer II 。ｐＨ＝８．５。 Ｃ：m-ヒドロキシベンズアルデヒド（１．５ｇ／Ｌ）、
MEGAFAC （商標）F116界面活性剤（０．０５ｇ／Ｌ）、
PROXEL（商標）GXL 殺生剤（０．０６ｇ／Ｌ）。ｐＨ＝
７．６。 Ｄ：m-ヒドロキシベンズアルデヒド（１．５ｇ／Ｌ）、
ZONYL （商標）FSO 非イオン性フッ素化界面活性剤
（０．０２５ｇ／Ｌ）、NEODOL（商標）25-7非イオン性
化界面活性剤（０．２ｇ／Ｌ）、PROXEL（商標）GXL 殺
生剤（０．０６ｇ／Ｌ）。ｐＨ＝７．２。 Ｅ：m-ヒドロキシベンズアルデヒド（１．５ｇ／Ｌ）、
ZONYL （商標）FSO 非イオン性フッ素化界面活性剤
（０．０２５ｇ／Ｌ）、NEODOL（商標）25-7非イオン性
化界面活性剤（０．２ｇ／Ｌ）、KATHON（商標）LX殺生
剤（０．０２ｇ／Ｌ）、硝酸第二銅（０．００３ｇ／
Ｌ）。ｐＨ＝７．２。
【００５６】Ｆ：溶液Ｅにプロピレングリコール（１
３．５ｇ／Ｌ）を追加したもの。ｐＨ＝７．２。 Ｇ：溶液Ｅにジエチレングリコール（１３．５ｇ／Ｌ）
を追加したもの。ｐＨ＝７．１。 Ｈ：m-ヒドロキシベンズアルデヒド（１．５ｇ／Ｌ）、
ZONYL （商標）FSO 非イオン性フッ素化界面活性剤
（０．０２５ｇ／Ｌ）、NEODOL（商標）25-7非イオン性
化界面活性剤（０．２ｇ／Ｌ）、KATHON（商標）LX殺生
剤（０．０３ｇ／Ｌ）、硝酸第二銅（０．００３ｇ／
Ｌ）。ｐＨ＝７．２。 Ｉ：溶液Ｈにプロピレングリコール（１３．５ｇ／Ｌ）
を追加したもの。ｐＨ＝７．２。
３．５ｇ／Ｌ）を追加したもの。ｐＨ＝７．２。 Ｇ：溶液Ｅにジエチレングリコール（１３．５ｇ／Ｌ）
を追加したもの。ｐＨ＝７．１。 Ｈ：m-ヒドロキシベンズアルデヒド（１．５ｇ／Ｌ）、
ZONYL （商標）FSO 非イオン性フッ素化界面活性剤
（０．０２５ｇ／Ｌ）、NEODOL（商標）25-7非イオン性
化界面活性剤（０．２ｇ／Ｌ）、KATHON（商標）LX殺生
剤（０．０３ｇ／Ｌ）、硝酸第二銅（０．００３ｇ／
Ｌ）。ｐＨ＝７．２。 Ｉ：溶液Ｈにプロピレングリコール（１３．５ｇ／Ｌ）
を追加したもの。ｐＨ＝７．２。
【００５７】Ｊ：溶液Ｈにジエチレングリコール（１
３．５ｇ／Ｌ）を追加したもの。ｐＨ＝７．１。 Ｋ：溶液Ｉにポリビニルピロリドン（０．２５ｇ／Ｌ）
を追加したもの。ｐＨ＝７．２。 Ｌ：溶液Ｊにプポリビニルピロリドン（０．２５ｇ／
Ｌ）を追加したもの。ｐＨ＝７．１。 Ｍ：溶液Ｃにジエチレングリコール（１３．５ｇ／Ｌ）
を追加したもの。ｐＨ＝７．５。
３．５ｇ／Ｌ）を追加したもの。ｐＨ＝７．１。 Ｋ：溶液Ｉにポリビニルピロリドン（０．２５ｇ／Ｌ）
を追加したもの。ｐＨ＝７．２。 Ｌ：溶液Ｊにプポリビニルピロリドン（０．２５ｇ／
Ｌ）を追加したもの。ｐＨ＝７．１。 Ｍ：溶液Ｃにジエチレングリコール（１３．５ｇ／Ｌ）
を追加したもの。ｐＨ＝７．５。
【００５８】Ｎ：ZONYL FSO 非イオン性界面活性剤及び
NEODOL 25-7 非イオン性界面活性剤の代わりにWITCOLAT
E （商標）ES-3陰イオン性界面活性剤（０．２ｇ／Ｌ）
及びTRITON（商標）X-102 非イオン性界面活性剤（０．
２ｇ／Ｌ）を追加した以外は溶液Ｉと同じもの。ｐＨ＝
７．２。 Ｏ：NEODOL 25-7 非イオン性界面活性剤を、SIPONATE D
S 10陰イオン性界面活性剤（０．２ｇ／Ｌ）と置き換え
た以外は溶液Ｇと同じもの。ｐＨ＝６．９。
NEODOL 25-7 非イオン性界面活性剤の代わりにWITCOLAT
E （商標）ES-3陰イオン性界面活性剤（０．２ｇ／Ｌ）
及びTRITON（商標）X-102 非イオン性界面活性剤（０．
２ｇ／Ｌ）を追加した以外は溶液Ｉと同じもの。ｐＨ＝
７．２。 Ｏ：NEODOL 25-7 非イオン性界面活性剤を、SIPONATE D
S 10陰イオン性界面活性剤（０．２ｇ／Ｌ）と置き換え
た以外は溶液Ｇと同じもの。ｐＨ＝６．９。
【００５９】Ｐ：m-ヒドロキシベンズアルデヒドをｐ−
ヒドロキシベンズアルデヒド（１．５ｇ／Ｌ）と置き換
えた以外は溶液Ｇと同じもの。ｐＨ＝６．８。 Ｑ：ZONYL FSO 非イオン性界面活性剤を、MEGAFAC F116
陰イオン性界面活性剤（０．０５ｇ／Ｌ）と置き換えた
以外は溶液Ｇと同じもの。ｐＨ＝７．２。 Ｒ：ジエチレングリコールを、エチレングリコール（１
３．５ｇ／Ｌ）と置き換えた以外は溶液Ｇと同じもの。
ｐＨ＝７．２。 Ｓ：ジエチレングリコールを、カルボワックス350 （１
３．５ｇ／Ｌ）と置き換えた以外は溶液Ｇと同じもの。
ｐＨ＝６．９。
ヒドロキシベンズアルデヒド（１．５ｇ／Ｌ）と置き換
えた以外は溶液Ｇと同じもの。ｐＨ＝６．８。 Ｑ：ZONYL FSO 非イオン性界面活性剤を、MEGAFAC F116
陰イオン性界面活性剤（０．０５ｇ／Ｌ）と置き換えた
以外は溶液Ｇと同じもの。ｐＨ＝７．２。 Ｒ：ジエチレングリコールを、エチレングリコール（１
３．５ｇ／Ｌ）と置き換えた以外は溶液Ｇと同じもの。
ｐＨ＝７．２。 Ｓ：ジエチレングリコールを、カルボワックス350 （１
３．５ｇ／Ｌ）と置き換えた以外は溶液Ｇと同じもの。
ｐＨ＝６．９。
【００６０】Ｔ：ジエチレングリコールを６．７５ｇ／
Ｌ有した以外は溶液Ｇと同じもの。ｐＨ＝７．１。 Ｕ：ジエチレングリコールを３．３８ｇ／Ｌ有した以外
は溶液Ｇと同じもの。ｐＨ＝７．２。 Ｖ：NEODOL 25-7 非イオン性界面活性剤を含んでいない
こと以外は溶液Ｊと同じもの。ｐＨ＝７．１。 Ｗ：ZONYL FSO 非イオン性フッ素化界面活性剤を含んで
いないこと以外は溶液Ｊと同じもの。ｐＨ＝７．１。
Ｌ有した以外は溶液Ｇと同じもの。ｐＨ＝７．１。 Ｕ：ジエチレングリコールを３．３８ｇ／Ｌ有した以外
は溶液Ｇと同じもの。ｐＨ＝７．２。 Ｖ：NEODOL 25-7 非イオン性界面活性剤を含んでいない
こと以外は溶液Ｊと同じもの。ｐＨ＝７．１。 Ｗ：ZONYL FSO 非イオン性フッ素化界面活性剤を含んで
いないこと以外は溶液Ｊと同じもの。ｐＨ＝７．１。
【００６１】例１：安定化液Ａ、Ｂ、Ｃ及びＤを用いる
処理方法 本例は、現行のFLEXICOLOR（商標）LF安定化液及び補充
液（色素像安定化剤としてヘキサメチレンテトラアミン
を含有する）と、m-ヒドロキシベンズアルデヒド及び種
々の界面活性剤を含有するいくつかの安定化液とを比較
する。像様露光したサンプルフィルムＡ及びＢを上記の
プロトコルを用いて処理した。安定化液及び試験結果を
表Ｉに示す。
処理方法 本例は、現行のFLEXICOLOR（商標）LF安定化液及び補充
液（色素像安定化剤としてヘキサメチレンテトラアミン
を含有する）と、m-ヒドロキシベンズアルデヒド及び種
々の界面活性剤を含有するいくつかの安定化液とを比較
する。像様露光したサンプルフィルムＡ及びＢを上記の
プロトコルを用いて処理した。安定化液及び試験結果を
表Ｉに示す。
【００６２】
【表２】
【００６３】溶液Ａ及びＤを用いて得られた結果は、フ
ィルムＡに見られる残渣に関しては同じであるので、溶
液Ｄは溶液Ａの好適な代替物である。溶液Ｂ（市販の溶
液）はフィルムＡに関しては僅かに劣った結果、そして
フィルムＢに関しては僅かに良好な結果を与えた。一般
的に、全ての溶液がフィルムＢに関して高い残渣等級を
生じた。溶液Ｃは両方の試験フィルム上にひどいスポッ
トを生じた。
ィルムＡに見られる残渣に関しては同じであるので、溶
液Ｄは溶液Ａの好適な代替物である。溶液Ｂ（市販の溶
液）はフィルムＡに関しては僅かに劣った結果、そして
フィルムＢに関しては僅かに良好な結果を与えた。一般
的に、全ての溶液がフィルムＢに関して高い残渣等級を
生じた。溶液Ｃは両方の試験フィルム上にひどいスポッ
トを生じた。
【００６４】例２：安定化液Ａ（対照）と、溶液Ｃ及び
Ｄを比較した処理方法 安定化液が異なる殺生剤を含んでいた以外は、本例を例
１と同様に実施した。以下の表IIに結果を示す。溶液Ｅ
は両方のフィルムに関して溶液Ａ及びＣを超える改善を
与えた。
Ｄを比較した処理方法 安定化液が異なる殺生剤を含んでいた以外は、本例を例
１と同様に実施した。以下の表IIに結果を示す。溶液Ｅ
は両方のフィルムに関して溶液Ａ及びＣを超える改善を
与えた。
【００６５】
【表３】
【００６６】例３：プロピレングリコールもしくはジエ
チレングリコールを溶液Ｅに添加した効果を示す処理方
法 この例は、安定化液がさらに二種類のグリコールの一方
を含有した以外は例１と同じように実施した。表III に
結果を示す。溶液Ｆ及びＧは両方とも、溶液Ａ、Ｃ及び
Ｅよりも残渣（スカム）が大きく減少した。従って、安
定化液にグリコールを用いると、グリコールを含まない
本発明の溶液を超える改善が得られる。
チレングリコールを溶液Ｅに添加した効果を示す処理方
法 この例は、安定化液がさらに二種類のグリコールの一方
を含有した以外は例１と同じように実施した。表III に
結果を示す。溶液Ｆ及びＧは両方とも、溶液Ａ、Ｃ及び
Ｅよりも残渣（スカム）が大きく減少した。従って、安
定化液にグリコールを用いると、グリコールを含まない
本発明の溶液を超える改善が得られる。
【００６７】
【表４】
【００６８】例４：ポリビニルピロリドンを含有する溶
液を用いる処理方法 この例は、安定化液にポリビニルピロリドン（PVP K-1
5、GAF 製）を添加した効果を実証する。この物質は、
ミニラボプロセッサーでの使用時において、経時溶液の
硫化銀の沈殿をコントロールするために、従来のいくつ
かの安定化液に含まれている。上記例１に記載したよう
に処理した。結果を次の表IVに示す。溶液ＩにＰＶＰを
添加すると、明らかに、フィルムＡに関してマイナスの
影響を与えた。しかし、溶液ＪにＰＶＰを添加すると、
両方のフィルムに最小限の影響を与えただけであった。
当業者は、グリコールとＰＶＰの所定の組合せに関して
可能な最適な特性を決定することができるであろう。
液を用いる処理方法 この例は、安定化液にポリビニルピロリドン（PVP K-1
5、GAF 製）を添加した効果を実証する。この物質は、
ミニラボプロセッサーでの使用時において、経時溶液の
硫化銀の沈殿をコントロールするために、従来のいくつ
かの安定化液に含まれている。上記例１に記載したよう
に処理した。結果を次の表IVに示す。溶液ＩにＰＶＰを
添加すると、明らかに、フィルムＡに関してマイナスの
影響を与えた。しかし、溶液ＪにＰＶＰを添加すると、
両方のフィルムに最小限の影響を与えただけであった。
当業者は、グリコールとＰＶＰの所定の組合せに関して
可能な最適な特性を決定することができるであろう。
【００６９】
【表５】
【００７０】比較例１：市販の安定化液にグリコールを
用いる処理方法 例１に記載したようにフィルムサンプルを処理し、結果
を表V に示す。この結果は溶液ＣもしくはＭにジエチレ
ングリコールを添加してもスポットが減少しないことを
示す。これらのスポットの多くは粘着性である。
用いる処理方法 例１に記載したようにフィルムサンプルを処理し、結果
を表V に示す。この結果は溶液ＣもしくはＭにジエチレ
ングリコールを添加してもスポットが減少しないことを
示す。これらのスポットの多くは粘着性である。
【００７１】
【表６】
【００７２】例５：溶液Ｉに異なる界面活性剤を用いる この例では、FLEXICOLOR LF 安定化液及び補充液（溶液
Ａ）に界面活性剤を用いる、即ち、WITCOLATE ES-3陰イ
オン性界面活性剤及びTRITON X-102非イオン性界面活性
剤を、安定化液ＩのZONYL FSO 非イオン性界面活性剤及
びNEODOL 25-7非イオン性界面活性剤と置き換えた。表V
Iの結果は、置き換えると物理的性能が劣ったことを示
す。
Ａ）に界面活性剤を用いる、即ち、WITCOLATE ES-3陰イ
オン性界面活性剤及びTRITON X-102非イオン性界面活性
剤を、安定化液ＩのZONYL FSO 非イオン性界面活性剤及
びNEODOL 25-7非イオン性界面活性剤と置き換えた。表V
Iの結果は、置き換えると物理的性能が劣ったことを示
す。
【００７３】
【表７】
【００７４】例６：濃縮した安定化液の配合 本発明の二種類の濃縮安定化液を以下のように調製し
た。前述の例に記載された使用強度安定化液は濃縮形態
（１８ｍＬ／Ｌ希釈）で通常販売されている。最も好ま
しい溶液Ｉ及びＪの濃縮物を調製した。各溶液の堅牢性
を測定するために、基本的な高温及び低温保持試験を行
った。
た。前述の例に記載された使用強度安定化液は濃縮形態
（１８ｍＬ／Ｌ希釈）で通常販売されている。最も好ま
しい溶液Ｉ及びＪの濃縮物を調製した。各溶液の堅牢性
を測定するために、基本的な高温及び低温保持試験を行
った。
【００７５】試験手順：２５ｍＬのガラスシンチレーシ
ョンバイアルに濃縮物２０ｍＬを入れ、室温、４３℃
（１１０°Ｆ）及び−１℃（３０°Ｆ）で保存した。２
日後、高温及び低温インキュベータからバイアルを取り
出し、（平静に）室温にした。インキュベートサンプル
と室温サンプルを比較し、その違いを記録した。濃縮液
は次の成分からなっていた： m-ヒドロキシベンズアルデヒド ８３．３３ｇ／Ｌ Kathon LX 殺生剤 １．１１ｇ／Ｌ 硝酸第二銅 ０．１１ｇ／Ｌ ZONYL FSO 非イオン性界面活性剤 １．３９ｇ／Ｌ NEODOL FSO非イオン性界面活性剤 １１．１１ｇ／Ｌ プロピレングリコールもしくはジエチレングリコール ７５０．０ｇ／Ｌ 未調節ｐＨ（プロピレングリコール）＝使用強度ｐＨ７．２の場合５．３０ 未調節ｐＨ（ジエチレングリコール）＝使用強度ｐＨ７．１の場合５．３７
ョンバイアルに濃縮物２０ｍＬを入れ、室温、４３℃
（１１０°Ｆ）及び−１℃（３０°Ｆ）で保存した。２
日後、高温及び低温インキュベータからバイアルを取り
出し、（平静に）室温にした。インキュベートサンプル
と室温サンプルを比較し、その違いを記録した。濃縮液
は次の成分からなっていた： m-ヒドロキシベンズアルデヒド ８３．３３ｇ／Ｌ Kathon LX 殺生剤 １．１１ｇ／Ｌ 硝酸第二銅 ０．１１ｇ／Ｌ ZONYL FSO 非イオン性界面活性剤 １．３９ｇ／Ｌ NEODOL FSO非イオン性界面活性剤 １１．１１ｇ／Ｌ プロピレングリコールもしくはジエチレングリコール ７５０．０ｇ／Ｌ 未調節ｐＨ（プロピレングリコール）＝使用強度ｐＨ７．２の場合５．３０ 未調節ｐＨ（ジエチレングリコール）＝使用強度ｐＨ７．１の場合５．３７
【００７６】溶液サンプルを（プロピレングリコールも
しくはジエチレングリコールのいずれかを含有して）、
高温及び低温で保持して室温サンプルと比較すると、性
能にほとんどもしくは全く差は無かった。写真処理に用
いる使用強度をにするために、これらの濃縮物を水で５
６倍に希釈した。
しくはジエチレングリコールのいずれかを含有して）、
高温及び低温で保持して室温サンプルと比較すると、性
能にほとんどもしくは全く差は無かった。写真処理に用
いる使用強度をにするために、これらの濃縮物を水で５
６倍に希釈した。
【００７７】例７：安定化液Ｇ及びＯの評価 この例では、安定化液は、第一の界面活性剤として陰イ
オン性非フッ素化スルフェート、それと混合して第二の
界面活性剤として非イオン性フッ素化界面活性剤を含有
した。フィルムＡ及びＢを処理し、上記例１〜５に記載
したように評価した。表VII に結果を示す。
オン性非フッ素化スルフェート、それと混合して第二の
界面活性剤として非イオン性フッ素化界面活性剤を含有
した。フィルムＡ及びＢを処理し、上記例１〜５に記載
したように評価した。表VII に結果を示す。
【００７８】
【表８】
【００７９】例８：安定化液Ｑの評価 この例では、安定化液は、第一の界面活性剤として陰イ
オン性非フッ素化スルフェート、それと混合して第二の
界面活性剤として非イオン性フッ素化界面活性剤を含有
した。フィルムＡ及びＢを処理し、上記例１〜５に記載
したように評価した。表VIIIに結果を示す。
オン性非フッ素化スルフェート、それと混合して第二の
界面活性剤として非イオン性フッ素化界面活性剤を含有
した。フィルムＡ及びＢを処理し、上記例１〜５に記載
したように評価した。表VIIIに結果を示す。
【００８０】
【表９】
【００８１】例９：安定化液Ｐ〜Ｕの評価 種々の量及び種類のグリコールを有するか、もしくは安
定化化合物が異なるいくつかの安定化液を試験した。こ
れを用いてフィルムＡ及びＢを処理し、上記例１〜５に
記載したように評価した。表IXに結果を示す。
定化化合物が異なるいくつかの安定化液を試験した。こ
れを用いてフィルムＡ及びＢを処理し、上記例１〜５に
記載したように評価した。表IXに結果を示す。
【００８２】
【表１０】
【００８３】例１０：安定化液Ｊ、Ｖ及びＷの評価 この例は安定化液Ｊと必要な界面活性剤の一方のみを含
有する類似の溶液とを比較する。完全に露光（カブラせ
る）したフィルムＡ及びＢのサンプルを上記のプロトコ
ルを用いて処理し、例１に記載したように評価した。表
X に結果を示す。
有する類似の溶液とを比較する。完全に露光（カブラせ
る）したフィルムＡ及びＢのサンプルを上記のプロトコ
ルを用いて処理し、例１に記載したように評価した。表
X に結果を示す。
【００８４】
【表１１】
【００８５】両方のフィルムを処理した試験結果は、一
種類だけ界面活性剤を含有する溶液の使用と比較する
と、本発明の安定化溶液（即ち、界面活性剤の組合せ）
を用いた場合、明らかにベース面処理欠陥（乾燥線、ス
カム、スポット）が少ないことを示す。
種類だけ界面活性剤を含有する溶液の使用と比較する
と、本発明の安定化溶液（即ち、界面活性剤の組合せ）
を用いた場合、明らかにベース面処理欠陥（乾燥線、ス
カム、スポット）が少ないことを示す。
【００８６】例１１：ミニラボプロセッサーにおける安
定化液の使用 この例では、いくつかの市販のフィルムを次のプロトコ
ル及び条件を用いて処理した（各溶液中で、各フィルム
を３回繰り返す）：
定化液の使用 この例では、いくつかの市販のフィルムを次のプロトコ
ル及び条件を用いて処理した（各溶液中で、各フィルム
を３回繰り返す）：
【００８７】 発色現像 ９０秒 ３７〜３８℃ 漂白 ２０秒 ３５〜４１℃ 定着 ２０秒 ３５〜４１℃ 安定化 ３０秒 ２４〜４１℃ 乾燥 〜６０秒 ３７〜３８℃
【００８８】市販のKODAK GOLD 200フィルム、5282、
（上記例１のフィルムＡ）及び市販のKODAK ADVANTIX 1
00フィルム、5194、（上記例１のフィルムＢ）のサンプ
ルを室内照明下で均一に露光（カブラせる）し、処理し
た。表XIに示す処方を有する安定化液を、二つの対向補
充安定化タンクを備え、そしてクロスオーバー時間を含
む約３０秒の「湿式安定化液」総アクセス時間を有する
プロトタイプファーストアクセスカラーネガフィルムプ
ロセッサーに加えた。安定化タンクは低容量薄型タンク
プロセッサーデザイン（例えば、Carli 等の米国特許第
５，４３６，１１８号明細書記載）を有し、パーフォレ
ート１３５ｍｍフィルムの１リニアメーター当たり３６
ｍＬの割合での補充により、タンク容量の少なくとも３
回転分を生じるのに十分なほどフィルムを処理すること
によって、この溶液を完全に「経時」させた。
（上記例１のフィルムＡ）及び市販のKODAK ADVANTIX 1
00フィルム、5194、（上記例１のフィルムＢ）のサンプ
ルを室内照明下で均一に露光（カブラせる）し、処理し
た。表XIに示す処方を有する安定化液を、二つの対向補
充安定化タンクを備え、そしてクロスオーバー時間を含
む約３０秒の「湿式安定化液」総アクセス時間を有する
プロトタイプファーストアクセスカラーネガフィルムプ
ロセッサーに加えた。安定化タンクは低容量薄型タンク
プロセッサーデザイン（例えば、Carli 等の米国特許第
５，４３６，１１８号明細書記載）を有し、パーフォレ
ート１３５ｍｍフィルムの１リニアメーター当たり３６
ｍＬの割合での補充により、タンク容量の少なくとも３
回転分を生じるのに十分なほどフィルムを処理すること
によって、この溶液を完全に「経時」させた。
【００８９】
【表１２】
【００９０】本発明の方法に使用した発色現像用液及び
補充液は、表XII に挙げた成分からなっていた。
補充液は、表XII に挙げた成分からなっていた。
【表１３】
【００９１】本発明の方法に使用した漂白液及び補充液
は、表XIIIに挙げた二つのパートの成分からなってい
た。
は、表XIIIに挙げた二つのパートの成分からなってい
た。
【表１４】
【００９２】本発明の方法に使用した経時した定着液
は、表XIV に挙げた成分からなっていた。
は、表XIV に挙げた成分からなっていた。
【表１５】
【００９３】フィルムの他のサンプルをカブラせ、通常
のコダックプロセスＣ−４１ＲＡ自動ミニラボプロセッ
サー（Noritsu QSF450L-3U）で処理して、対照とした。
（KODAK FLEXICOLOR定着液及び補充液）を使用した。こ
の処理機では、最終安定化液セクションは、クロスオー
バー時間を含む約６０秒の「湿式安定化液」総アクセス
時間を有する三つの対向セクションからなっていた。こ
の処理機で用いた安定化液は、KODAK FLEXICOLOR定着液
及び補充液であり、補充によりタンク容量の少なくとも
３回転分を生じるのに十分なほどフィルムを処理するこ
とによって、この溶液を完全に「経時」させた。
のコダックプロセスＣ−４１ＲＡ自動ミニラボプロセッ
サー（Noritsu QSF450L-3U）で処理して、対照とした。
（KODAK FLEXICOLOR定着液及び補充液）を使用した。こ
の処理機では、最終安定化液セクションは、クロスオー
バー時間を含む約６０秒の「湿式安定化液」総アクセス
時間を有する三つの対向セクションからなっていた。こ
の処理機で用いた安定化液は、KODAK FLEXICOLOR定着液
及び補充液であり、補充によりタンク容量の少なくとも
３回転分を生じるのに十分なほどフィルムを処理するこ
とによって、この溶液を完全に「経時」させた。
【００９４】処理された全てのフィルムサンプルを、フ
ィルムサンプルから１５ｃｍに配置したハロゲンスペキ
ュラー光源（２０ワットハロゲンランプ及び艶消しレン
ズを備えたSunnex Model 703-27 ）の下で、そのベース
面を観察することにより安定化工程後の残渣を検査し
た。観察された残渣の量を次の基準を用いてスケール１
〜４の等級を付けた。
ィルムサンプルから１５ｃｍに配置したハロゲンスペキ
ュラー光源（２０ワットハロゲンランプ及び艶消しレン
ズを備えたSunnex Model 703-27 ）の下で、そのベース
面を観察することにより安定化工程後の残渣を検査し
た。観察された残渣の量を次の基準を用いてスケール１
〜４の等級を付けた。
【００９５】
【表１６】 その評価に正確に当てはまらないフィルムサンプルは最
も適当な数値間の中間（１／２）等級とした。
も適当な数値間の中間（１／２）等級とした。
【００９６】これらのフィルム処理由来の「スカム等
級」を表XVに示す。
級」を表XVに示す。
【表１７】
【００９７】２３６ＭＤタイプマゼンタ色素生成カラー
カプラーを含有する二種類のフィルムサンプル（中性に
なってない場合の後処理画像安定に対する制止剤）を同
じ二つのプロセッサーで処理した後、イオンクロマトグ
ラフィーで分析した。結果を表XVI に示す。
カプラーを含有する二種類のフィルムサンプル（中性に
なってない場合の後処理画像安定に対する制止剤）を同
じ二つのプロセッサーで処理した後、イオンクロマトグ
ラフィーで分析した。結果を表XVI に示す。
【００９８】
【表１８】
【００９９】KODAK FLEXICOLOR安定化液及び補充液LFと
グリコールを含まないフレッシュ溶液（経時してない）
の本発明の安定化液との比較 ファーストアクセス自動フィルム処理機械を、クロスオ
ーバー時間を含む４３秒〜６３秒の間で変更可能な「湿
式安定化液」総アクセス時間を有する三つの対向補充安
定化タンクからなるように設計した。安定化タンクは低
容量薄型タンクプロセッサーデザイン（上記の米国特許
第５，４３６，１１８号明細書）からなっていた。次の
表XVII処方の安定化液をこのプロセッサーに加えた。
グリコールを含まないフレッシュ溶液（経時してない）
の本発明の安定化液との比較 ファーストアクセス自動フィルム処理機械を、クロスオ
ーバー時間を含む４３秒〜６３秒の間で変更可能な「湿
式安定化液」総アクセス時間を有する三つの対向補充安
定化タンクからなるように設計した。安定化タンクは低
容量薄型タンクプロセッサーデザイン（上記の米国特許
第５，４３６，１１８号明細書）からなっていた。次の
表XVII処方の安定化液をこのプロセッサーに加えた。
【０１００】
【表１９】
【０１０１】既知のベース面スカム形成傾向を有する通
常のフィルムをこの自動ファーストアクセスプロセッサ
ーで処理した。通常の発色現像、漂白及び定着浴の後、
フィルムを、三つの安定化液タンク、スクイージーロー
ラー、及び通常のミニラボフィルム乾燥機に通した。
常のフィルムをこの自動ファーストアクセスプロセッサ
ーで処理した。通常の発色現像、漂白及び定着浴の後、
フィルムを、三つの安定化液タンク、スクイージーロー
ラー、及び通常のミニラボフィルム乾燥機に通した。
【０１０２】安定化液タンクを排出し、すすいで、KODA
K FLEXICOLOR LF 安定化液及び補充液を入れた。同じフ
ィルムサンプルを、再度、４３秒〜６３秒の間で安定化
時間を変えて、自動ファーストアクセスプロセッサーで
処理した。本発明の方法の場合、発色現像、漂白及び定
着を、例１１に記載した発足現像液、漂白液及び定着液
を用いて実施した。二種類の安定化液で処理したフィル
ムの裏面スカム傾向を比較した。調べた時間範囲内（４
３秒〜６３秒）で、スカム苛酷性は安定化液滞留時間に
無関係であった。結果を表XVIII に示す。
K FLEXICOLOR LF 安定化液及び補充液を入れた。同じフ
ィルムサンプルを、再度、４３秒〜６３秒の間で安定化
時間を変えて、自動ファーストアクセスプロセッサーで
処理した。本発明の方法の場合、発色現像、漂白及び定
着を、例１１に記載した発足現像液、漂白液及び定着液
を用いて実施した。二種類の安定化液で処理したフィル
ムの裏面スカム傾向を比較した。調べた時間範囲内（４
３秒〜６３秒）で、スカム苛酷性は安定化液滞留時間に
無関係であった。結果を表XVIII に示す。
【０１０３】
【表２０】
【０１０４】例１３：好ましい安定化液を用いる迅速処
理 市販のいくつかのカラーネガフィルムのサンプルを次の
処理プロトコル、条件及び本発明に従う溶液を用いて処
理し、例１１及び１２に記載したようにフィルム残渣に
ついて評価した。使用した安定化組成物は例１１に示し
たものである。本発明の方法で用いた発色現像液及び補
充液は表XIX に挙げた成分からなっていた。
理 市販のいくつかのカラーネガフィルムのサンプルを次の
処理プロトコル、条件及び本発明に従う溶液を用いて処
理し、例１１及び１２に記載したようにフィルム残渣に
ついて評価した。使用した安定化組成物は例１１に示し
たものである。本発明の方法で用いた発色現像液及び補
充液は表XIX に挙げた成分からなっていた。
【０１０５】
【表２１】
【０１０６】本発明方法に用いた漂白液及び補充液は表
XXに示す成分からなっていた。
XXに示す成分からなっていた。
【表２２】
【０１０７】本発明方法に用いた経時した定着液は表XX
I に挙げた成分からなっていた。
I に挙げた成分からなっていた。
【表２３】
【０１０８】 発色現像 ９０秒 ４１．５℃ 漂白 ２０秒 ３８℃ 定着 ３０秒 ３８℃ 安定化 ３０秒 ３８℃ 乾燥 〜６０秒 ３７〜３８℃
【０１０９】同じフィルムのサンプルを、市販のKODAK
FLEXICOLOR LF 安定化液及び補充液である安定化液でも
処理した（対照）。スカム等級を表XXIIに示す。
FLEXICOLOR LF 安定化液及び補充液である安定化液でも
処理した（対照）。スカム等級を表XXIIに示す。
【表２４】
【０１１０】例１４：この例は、以下の表XXIII に記載
するラピッドアクセスプロセス及び次の溶液処方を用い
る低容量薄型タンクカラーネガミニラボフィルムプロセ
ッサーで処理した。
するラピッドアクセスプロセス及び次の溶液処方を用い
る低容量薄型タンクカラーネガミニラボフィルムプロセ
ッサーで処理した。
【表２５】
【０１１１】
【表２６】
【０１１２】
【表２７】
【０１１３】
【表２８】
【０１１４】
【表２９】
【０１１５】
【表３０】
【０１１６】
【表３１】
【０１１７】次の特徴を評価した： （１）ベース面フィルム清浄度、及び（２）磁気出力品
質。処理の後、カブラせた試験フィルムの清浄度をスペ
キュラー光源下での目視試験によって評価した。目視評
価に用いた試験フィルムは、市販のKODAK GOLD 200フィ
ルム及びKODAKADVANTiX 200フィルムであった。KODAK A
DVANTiX 200フィルムを５０カセット処理した後、磁気
情報を測定することによって磁気出力品質を決定した。
情報を引き出すことができなかったフレームの数（フル
フレームエラー）を記録した。結果を表XXIVに示す。
質。処理の後、カブラせた試験フィルムの清浄度をスペ
キュラー光源下での目視試験によって評価した。目視評
価に用いた試験フィルムは、市販のKODAK GOLD 200フィ
ルム及びKODAKADVANTiX 200フィルムであった。KODAK A
DVANTiX 200フィルムを５０カセット処理した後、磁気
情報を測定することによって磁気出力品質を決定した。
情報を引き出すことができなかったフレームの数（フル
フレームエラー）を記録した。結果を表XXIVに示す。
【０１１８】
【表３２】
【０１１９】例１５：この例の方法を二つのフィルムプ
ロセッサーで実施した。第一方法（プロセスＡ）を次の
表XXV に記載するようなラピッドアクセスプロセスを用
いる低容量薄型タンクカラーネガミニラボフィルムプロ
セッサーで実施した。第二方法（プロセスＢ）を、次の
表XXVIに記載するようなKODAK PROCESS C-41RAを用い
る、市販のNORITSU 450L-3U カラーネガミニラボフィル
ムプロセッサーで実施した。プロセスＡで用いた処理液
を表XXVII 〜XXXIに示す。
ロセッサーで実施した。第一方法（プロセスＡ）を次の
表XXV に記載するようなラピッドアクセスプロセスを用
いる低容量薄型タンクカラーネガミニラボフィルムプロ
セッサーで実施した。第二方法（プロセスＢ）を、次の
表XXVIに記載するようなKODAK PROCESS C-41RAを用い
る、市販のNORITSU 450L-3U カラーネガミニラボフィル
ムプロセッサーで実施した。プロセスＡで用いた処理液
を表XXVII 〜XXXIに示す。
【０１２０】
【表３３】
【０１２１】
【表３４】
【０１２２】
【表３５】
【０１２３】
【表３６】
【０１２４】
【表３７】
【０１２５】
【表３８】
【０１２６】
【表３９】
【０１２７】処理されたフィルムの磁気品質を評価し
た。結果を表XXXII に示す。
た。結果を表XXXII に示す。
【０１２８】
【表４０】
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ブラッド ミッチェル ボアーセン アメリカ合衆国，ニューヨーク 14617, ロチェスター，レイク リー ロード 41 (72)発明者 リチャード レルゲン ホーン アメリカ合衆国，ニューヨーク 14450, フェアーポート，ノーブルック ロード 14
Claims (4)
- 【請求項１】 ａ）少なくとも０．５ｇ／Ｌの濃度で存
在する式Ｉで表される化合物、 【化１】 ［式中、Ｚは、５員〜１０員の炭素環もしくは複素環を
形成するのに必要な炭素、窒素、イオウもしくは酸素原
子を表し、 Ｘは、アルデヒド基もしくは（Ｒ1 Ｏ）（Ｒ2 Ｏ）ＣＨ
−基（ここでＲ 1 及びＲ2 は独立に水素もしくは炭素数
１〜６のアルキル基であるが、Ｒ1 とＲ 2 の少なくとも
一方はアルキル基である）であり、そしてｍは、１〜４
である］ ｂ）少なくとも０．０３ｇ／Ｌの濃度で存在する、非イ
オン性ポリエトキシ化非フッ素化界面活性剤、又は陰イ
オン性非フッ素化スルフェートもしくはスルホネート界
面活性剤である第一の界面活性剤、及び ｃ）少なくとも０．００５ｇ／Ｌの濃度で存在する、非
イオン性もしくは陰イオン性フッ素化界面活性剤である
第二の界面活性剤を含んでなることを特徴とする写真色
素像安定化液。 - 【請求項２】 ａ）１５〜３００ｇ／Ｌの濃度で存在す
る式Ｉによって表される化合物、 【化２】 ［式中、Ｚは、５員〜１０員の炭素環もしくは複素環を
形成するのに必要な炭素、窒素、イオウもしくは酸素原
子を表し、 Ｘは、アルデヒド基もしくは（Ｒ1 Ｏ）（Ｒ2 Ｏ）ＣＨ
−基（ここでＲ 1 及びＲ2 は独立に水素もしくは炭素数
１〜６のアルキル基であるが、Ｒ1 とＲ 2 の少なくとも
一方はアルキル基である）であり、そしてｍは、１〜４
である］ ｂ）０．９〜６００ｇ／Ｌの濃度で存在する非イオン性
ポリエトキシ化非フッ素化界面活性剤、又は陰イオン性
非フッ素化スルフェートもしくはスルホネート界面活性
剤である第一の界面活性剤、 ｃ）０．１５〜３００ｇ／Ｌの濃度で存在する非イオン
性もしくは陰イオン性フッ素化界面活性剤である第二の
界面活性剤、及び ｄ）１５〜１０００ｇ／Ｌの濃度で存在する水溶性もし
くは水分散性グリコールを含んでなることを特徴とする
濃縮された写真色素像安定化液。 - 【請求項３】 ポリマー支持体を含み、そしてその一方
の側に配置されたハロゲン化銀乳剤層を有する、像様露
光され、そして発色現像されたハロゲン化銀写真フィル
ムを、請求項１記載の色素像安定化液で処理することを
含んでなることを特徴とする写真処理方法。 - 【請求項４】 ポリマー支持体を含み、そしてその一方
の側に配置されたハロゲン化銀乳剤層を有する、像様露
光され、そして発色現像されたハロゲン化銀写真フィル
ムを、色素像安定化液で処理すること含んでなる写真処
理方法であって、 当該安定化液が、請求項２に記載の濃縮された写真色素
像安定化液を水で５０倍から７０倍に希釈することによ
って調製されることを特徴とする写真処理方法。
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US09/018,519 US5968716A (en) | 1998-02-04 | 1998-02-04 | Photographic stabilizing processing solution and method of use |
| US09/018519 | 1998-08-18 | ||
| US09/135,886 US6022674A (en) | 1998-02-04 | 1998-08-18 | Method of rapid processing using a stabilizing solution |
| US09/135886 | 1998-08-18 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11271948A true JPH11271948A (ja) | 1999-10-08 |
Family
ID=26691198
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11025955A Pending JPH11271948A (ja) | 1998-02-04 | 1999-02-03 | 写真安定化処理液及びその使用方法 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6022674A (ja) |
| EP (1) | EP0935167A3 (ja) |
| JP (1) | JPH11271948A (ja) |
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| DE10232903A1 (de) * | 2002-07-19 | 2004-02-12 | Agfa-Gevaert Ag | Farbfotografisches Entwicklerkonzentrat |
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1998
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1999
- 1999-01-25 EP EP99200208A patent/EP0935167A3/en not_active Withdrawn
- 1999-02-03 JP JP11025955A patent/JPH11271948A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008238169A (ja) * | 2001-05-30 | 2008-10-09 | Jfe Engineering Kk | 水和物スラリ生成薬剤を含む水溶液の濃度調整方法及び水和物スラリ生成薬剤の供給方法 |
| JP2009106937A (ja) * | 2001-05-30 | 2009-05-21 | Jfe Engineering Corp | 水和物スラリ生成薬剤の供給方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0935167A3 (en) | 2000-01-12 |
| US6022674A (en) | 2000-02-08 |
| EP0935167A2 (en) | 1999-08-11 |
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