JPH11256020A - 難燃性ポリカーボネート樹脂組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 難燃性と熱安定性に優れ、且つ衝撃強度に優
れた難燃性ポリカーボネート樹脂組成物を提供する。 【解決手段】 芳香族ポリカーボネート樹脂１００重量
部に、特定構造のアリール基を有するスルホン酸ホスホ
ニウム化合物０．１〜２０重量部および難燃剤０〜３０
重量部を配合してなる難燃性ポリカーボネート樹脂組成
物。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、難燃性ポリカーボ
ネート樹脂組成物に関し、詳しくは、特定構造のスルホ
ン酸ホスホニウム化合物が配合された難燃性ポリカーボ
ネート樹脂組成物に関する。

【０００２】

【従来の技術】ポリカーボネート樹脂は優れた機械的性
質を有しており、自動車分野、ＯＡ機器分野、電気・電
子分野をはじめ工業的に広く利用されている。一方、Ｏ
Ａ機器、家電製品等の用途を中心に、使用する合成樹脂
材料の難燃化の要望が強く、これらの要望に応えるため
に多数の難燃剤が開発検討されている。

【０００３】通常、ポリカーボネート樹脂の難燃化には
主にハロゲン化合物等が使用されている。さらに、近
年、環境汚染などの問題からハロゲン系化合物の減量を
目的として、例えば、リン酸エステル系化合物あるいは
フェノール系安定剤を使用した組成物が知られている。
しかし、こうしたポリカーボネート樹脂組成物において
は耐衝撃性や熱安定性が低下するという欠点があった。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、難燃
性と熱安定性に優れ、且つ耐熱性に優れた難燃性ポリカ
ーボネート樹脂組成物を提供することにある。

【０００５】

【課題を解決するための手段】本発明は、上述の問題を
解決するためになされたものであり、その要旨は、芳香
族ポリカーボネート樹脂１００重量部に、下記一般式
（１）で示されるスルホン酸ホスホニウム化合物０．１
〜２０重量部および難燃剤０〜３０重量部を配合してな
る難燃性ポリカーボネート樹脂組成物に存する。

【０００６】

【化２】

【０００７】（式（１）において、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³およ
びＲ⁴は、それぞれ、炭素数１〜１２のアルキル基であ
り、Ｚは、水酸基、エポキシ基、アミノ基またはカルボ
ン酸基であり、Ｙは、水素原子、ハロゲン原子または炭
素数１〜６のアルキル基であり、ａおよびｂは、それぞ
れ１〜３の整数である。）

【０００８】以下、本発明を詳細に説明する。本発明に
おける芳香族ポリカーボネート樹脂としては、芳香族ヒ
ドロキシ化合物またはこれと少量のポリヒドロキシ化合
物をホスゲンまたは炭酸のジエステルと反応させること
によって作られる分岐していてもよい熱可塑性芳香族ポ
リカーボネート重合体または共重合体である。

【０００９】芳香族ジヒドロキシ化合物としては、２,
２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン（＝ビス
フェノールＡ）、テトラメチルビスフェノールＡ、、ビ
ス（４−ヒドロキシフェニル）−Ｐ−ジイソプロピルベ
ンゼン、ハイドロキノン、レゾルシノール、４，４−ジ
ヒドロキシジフェニルなどが挙げられ、好ましくはビス
フェノールＡが挙げられる。さらに、難燃性を高める目
的で上記の芳香族ジヒドロキシ化合物にスルホン酸テト
ラアルキルホスホニウムが１個以上結合した化合物を使
用することができる。

【００１０】分岐した芳香族ポリカーボネート樹脂を得
るには、フロログルシン、４，６−ジメチル−２，４，
６−トリ（４−ヒドロキシフェニル）ヘプテン−２、
４，６−ジメチル−２，４，６−トリ（４−ヒドロキシ
フェニル）ヘプタン、２，６−ジメチル−２，４，６−
トリ（４−ヒドロキシフェニルヘプテン−３、１，３，
５−トリ（４−ヒドロキシフェニル）ベンゼン、１，
１，１−トリ（４−ヒドロキシフェニル）エタンなどで
示されるポリヒドロキシ化合物、あるいは３，３−ビス
（４−ヒドロキシアリール）オキシインドール（＝イサ
チンビスフェノール）、５−クロルイサチン、５，７−
ジクロルイサチン、５−ブロムイサチンなどを前記芳香
族ジヒドロキシ化合物の一部として用いればよく、使用
量は、０．０１〜１０モル％であり、好ましくは０．１
〜２モル％である。

【００１１】分子量を調節するには、一価芳香族ヒドロ
キシ化合物を用いればよく、ｍー及ｐ−メチルフェノー
ル、ｍ−及びｐ−プロピルフェノール、ｐ−ｔｅｒｔ−
ブチルフェノール及びｐ−長鎖アルキル置換フェノール
などが挙げられる。芳香族ポリカーボネート樹脂として
は、好ましくは、２、２ービス（４ーヒドロキシフェニ
ル）プロパンから誘導されるポリカーボネート樹脂、ま
たは２、２ービス（４ーヒドロキシフェニル）プロパン
と他の芳香族ジヒドロキシ化合物とから誘導されるポリ
カーボネート共重合体が挙げられる。さらに、難燃性を
高める目的でシロキサン構造を有するポリマーあるいは
オリゴマーを共重合することができる。芳香族ポリカー
ボネート樹脂としては、２種以上の樹脂を混合して用い
てもよい。

【００１２】芳香族ポリカーボネート樹脂の分子量は、
溶媒としてメチレンクロライドを用い、温度２５℃で測
定された溶液粘度より換算した粘度平均分子量で、１
６，０００〜３０，０００であり、好ましくは１８，０
００〜２６，０００である。

【００１３】本発明におけるスルホン酸ホスホニウム化
合物としては、一般式（１）で示される化合物であり、
特定構造のアリール基を有するスルホン酸ホスホニウム
化合物である。

【００１４】

【化３】

【００１５】式（１）において、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³および
Ｒ⁴は、それぞれ炭素数１〜１２のアルキル基であり、
好ましくは、炭素数１〜８のアルキル基である。Ｚは、
水酸基、エポキシ基、アミノ基またはカルボン酸基であ
り、好ましくは、水酸基またはカルボン酸基である。Ｙ
は、水素原子、ハロゲン原子または炭素数１〜６のアル
キル基であり、好ましくは、水素原子または炭素数１〜
６のアルキル基である。ａおよびｂは、それぞれ１〜３
の整数である。

【００１６】一般式（１）で示されるスルホン酸ホスホ
ニウム化合物の具体例としては、例えば、フェノールス
ルホン酸テトラブチルホスホニウム塩、ハイドロキノン
スルホン酸テトラブチルホスホニウム塩、５−スルホイ
ソフタル酸テトラブチルホスホニウム塩、ｏ−クレゾー
ル−４−スルホン酸テトラブチルホスホニウム、４−ア
ミノベンゼンスルホン酸テトラブチルホスホニウム、４
−グリシジルベンゼンスルホン酸テトラブチルホスホニ
ウム等が挙げられる。これらの化合物は、例えば官能基
を有するスルホン酸金属塩またはアンモニウム塩を四級
ホスホニウム塩でホスホニウム化することで合成するこ
とができる。

【００１７】一般式（１）で示されるスルホン酸ホスホ
ニウム化合物の配合量としては、芳香族ポリカーボネー
ト樹脂１００重量部に対して０．１〜２０重量部であ
る。配合量が０．１重量部未満であると難燃性が不十分
であり、２０重量部を越えると耐熱性が低下する。一般
式（１）で示されるスルホン酸ホスホニウム化合物の配
合量としては、芳香族ポリカーボネート樹脂１００重量
部に対して、好ましくは０．２〜１５重量部であり、よ
り好ましくは０．５〜１０重量部である。

【００１８】本発明における難燃剤としては、前記一般
式（１）で示されるスルフォン酸ホスホニウム化合物以
外の難燃剤を用いることができ、例えば、ハロゲン化エ
ポキシ樹脂、ハロゲン化フェノキシ樹脂、ハロゲン化ポ
リカーボネート樹脂及びそれらのオリゴマー、モノ燐酸
エステルあるいは縮合燐酸エステル等のリン系難燃剤、
およびシロキサン共重合ポリカーボネート樹脂およびそ
のオリゴマー等が挙げられ、好ましくは、リン系難燃剤
およびスルホン酸金属塩などが挙げられる。

【００１９】難燃剤の配合量は、芳香族ポリカーボネー
ト樹脂１００重量部に対し、０〜３０重量部である。難
燃剤の配合量が３０重量部を越えると機械的物性が低下
しやすい。難燃剤の配合量は、芳香族ポリカーボネート
樹脂１００重量部に対し、好ましくは０．１〜３０重量
部であり、より好ましくは０．２〜２０重量部である。

【００２０】リン系難燃剤としては、リン原子を分子中
に有する化合物であり、好ましくは、下記の一般式
（２）または（３）で表されるリン系化合物が挙げられ
る。

【００２１】

【化４】

【００２２】一般式（２）中、Ｒ⁵、Ｒ⁶およびＲ⁷は、
それぞれ、炭素数１〜６のアルキル基またはアルキル基
で置換されていてもよい炭素数６〜２０のアリール基を
示し、ｈ、ｉおよびｊは、それぞれ０または１を示す。

【００２３】

【化５】

【００２４】一般式（３）中、Ｒ⁸、Ｒ⁹、Ｒ¹⁰およびＲ
¹¹は、それぞれ、炭素数１〜６のアルキル基またはアル
キル基で置換されていてもよい炭素数６〜２０のアリー
ル基を示し、ｐ、ｑ、ｒおよびｓは、それぞれ０または
１であり、ｍは１から５の整数であり、Ｘはアリーレン
基を示す。

【００２５】一般式（２）で表されるリン系化合物とし
ては、リン系化合物であり、燐酸トリフェニル、燐酸ト
リクレジル、燐酸ジフェニル２エチルクリジル、燐酸ト
リ（イソプロピルフェニル）、メチルホスホン酸ジフェ
ニルエステル、フェニルホスホン酸ジエチルエステル、
燐酸ジフェニルクレジル、燐酸トリブチル等が挙げられ
る。一般式（２）で表されるリン系化合物は、公知の方
法で、オキシ塩化燐等から製造することができる。

【００２６】一般式（３）で表されるリン系化合物とし
ては、リン系化合物であって、ｍが１〜５の縮合燐酸エ
ステルであり、ｍが単一の縮合燐酸エステルであっても
よく、あるいはｍが異なる縮合燐酸エステルの混合物で
あってもよい。混合物である場合は、混合物のｍの平均
値が１〜５であればよい。Ｘはアリーレン基を示し、例
えばレゾルシノール、ハイドロキノン、ビスフェノール
Ａ等のジヒドロキシ化合物から誘導される基である。一
般式（３）で表されるリン系化合物としては、ジヒドロ
キシ化合物がレゾルシノールである場合は、フェニルレ
ゾルシン・ポリホスフェート、クレジル・レゾルシン・
ポリホスフェート、フェニル・クレジル・レゾルシン・
ポリホスフェート、キシリル・レゾルシン・ポリホスフ
ェート、フェニル-P-t-ブチルフェニル・レゾルシン・
ポリホスフェート、フェニル・イソプロピルフェニル・
レゾルシンポリホスフェート、クレジル・キシリル・レ
ゾルシン・ポリホスフェートフェニル・イソプロピルフ
ェニル・ジイソプロピルフェニル・レゾルシンポリホス
フェート等が挙げられる。

【００２７】有機スルホン酸金属塩としては、脂肪族ス
ルホン酸金属塩、芳香族スルホン酸金属塩等が挙げられ
る。有機スルホン酸金属塩の金属としては、好ましく
は、アルカリ金属、アルカリ土類金属などが挙げられ、
アルカリ金属およびアルカリ土類金属としては、ナトリ
ウム、リチウム、カリウム、ルビジウム、セシウム、ベ
リリウム、マグネシウム、カルシウム、ストロンチウム
及びバリウム等が挙げられる。スルホン酸金属塩は、２
種以上を混合して使用することもできる。

【００２８】有機スルホン酸金属塩としては、難燃性と
熱安定性の点より、好ましくは、芳香族スルホンスルホ
ン酸金属塩、パーフルオロアルカン−スルホン酸金属塩
等が挙げられる。芳香族スルホンスルホン酸金属塩とし
ては、好ましくは、芳香族スルホンスルホン酸アルカリ
金属塩、芳香族スルホンスルホン酸アルカリ土類金属塩
などが挙げられ、芳香族スルホンスルホン酸アルカリ金
属塩、芳香族スルホンスルホン酸アルカリ土類金属塩は
重合体であってもよい。

【００２９】芳香族スルホンスルホン酸金属塩の具体例
としては、ジフェニルスルホン−３−スルホン酸のナト
リウム塩、ジフェニルスルホン−３−スルホン酸のカリ
ウム塩、４・４’−ジブロモジフェニル−スルホン−３
−スルホンのナトリウム塩、４・４’−ジブロモジフェ
ニル−スルホン−３−スルホンのカリウム塩、４−クロ
ロ−４’−ニトロジフェニルスルホン−３ースルホン酸
のカルシウム塩、ジフェニルスルホン−３・３’−ジス
ルホン酸のジナトリウム塩、ジフェニルスルホン−３・
３’−ジスルホン酸のジカリウム塩などが挙げられる。

【００３０】パーフルオロアルカン−スルホン酸金属塩
としては、好ましくは、パーフルオロアルカン−スルホ
ン酸のアルカリ金属塩、パーフルオロアルカン−スルホ
ン酸のアルカリ土金属塩などが挙げられ、より好ましく
は、炭素数４〜８のパーフルオロアルカン基を有する有
機スルホン酸アルカリ金属塩、炭素数４〜８のパーフル
オロアルカン基を有する有機スルホン酸アルカリ土金属
塩などが挙げられる。

【００３１】パーフルオロアルカン−スルホン酸金属塩
の具体例としては、パーフルオロブタン−スルホン酸ナ
トリウム、パーフルオロブタン−スルホン酸カリウム、
パーフルオロメチルブタン−スルホン酸ナトリウム、パ
ーフルオロメチルブタン−スルホン酸カリウム、パーフ
ルオロオクタン−スルホン酸ナトリウム、パーフルオロ
オクタン−スルホン酸カリウム、パーフルオロブタン−
スルホン酸のテトラエチルアンモニウム塩などが挙げら
れる。

【００３２】架橋されたゴム状重合体からなる内層とア
ルキル（メタ）アクリレート系重合体からなる最外殻層
を有する多層構造重合体としては、例えば、先の段階の
重合体を後の段階の重合体が順次被覆するような連続し
た多段階シード重合によって製造される重合体であり、
基本的な重合体構造としては、ガラス転移温度の低いゴ
ム状重合体の架橋成分である内核層とアルキル（メタ）
アクリレート系重合体からなる最外殻層とを少なくとも
有する多層構造重合体であり、アルキル（メタ）アクリ
レート系高分子化合物からなる最外殻層は、樹脂組成物
のマトリックスとの接着性を改善するのに有効である。

【００３３】架橋されたゴム状重合体からなる内層とア
ルキル（メタ）アクリレート系重合体からなる最外殻層
を有する多層構造重合体としては、例えば、最内核層を
芳香族ビニル単量体からなる重合体で形成し、中間層を
ガラス転移温度の低いゴム状重合体で形成し、さらに最
外殻層をアルキル（メタ）アクリレート系重合体からな
る多層構造重合体が挙げられ、パール光沢等の外観不良
の改善に効果をもたらす。

【００３４】架橋されたゴム状重合体からなる内層とア
ルキル（メタ）アクリレート系重合体からなる最外殻層
を有する多層構造重合体の配合量は、芳香族ポリカーボ
ネート樹脂１００重量部に対し、０〜３０重量部であ
る。配合量が、３０重量部を越えると耐熱性が低下しや
すい。架橋されたゴム状重合体からなる内層とアルキル
（メタ）アクリレート系重合体からなる最外殻層を有す
る多層構造重合体の配合量は、芳香族ポリカーボネート
樹脂１００重量部に対し、好ましくは１〜３０重量部で
あり、より好ましくは２〜２５重量部である。

【００３５】ポリフルオロエチレンとしては、例えば、
フィブリル形成能を有するポリテトラフルオロエチレン
が挙げられ、重合体中に容易に分散し、かつ重合体同士
を結合して繊維状材料を作る傾向を示すものである。フ
ィブリル形成能を有するポリテトラフルオロエチレンは
ＡＳＴＭ規格でタイプ３に分類される。フィブリル形成
能を有するポリテトラフルオロエチレンとしては、例え
ば三井・デュポンフロロケミカル（株）より、テフロン
６Ｊまたはテフロン３０Ｊとして、あるいはダイキン化
学工業（株）よりポリフロンとして市販されている。

【００３６】ポリフルオロエチレンの配合量は、芳香族
ポリカーボネート樹脂１００重量部に対し、０〜５重量
部である。配合量が５重量部を越えると外観が低下しや
すい。ポリフルオロエチレンの配合量は、芳香族ポリカ
ーボネート樹脂１００重量部に対し、好ましくは０．０
１〜５重量部であり、より好ましくは０．０５〜４重量
部である。

【００３７】本発明の難燃性ポリカーボネート樹脂組成
物には、必要に応じて、紫外線吸収剤、酸化防止剤等の
安定剤、顔料、染料、滑剤、その他難燃剤、離型剤、摺
動性改良剤等の添加剤、ガラス繊維、ガラスフレーク、
炭素繊維等の強化材あるいはチタン酸カリウム、ホウ酸
アルミニウム等のウィスカー、芳香族ポリカーボネート
樹脂以外の樹脂を添加配合することができる。

【００３８】芳香族ポリカーボネート樹脂以外の樹脂と
しては、ポリブチレンテレフタレート、ポリエチレンテ
レフタレートのようなポリエステル樹脂、ポリアミド樹
脂、ＨＩＰＳ樹脂あるいはＡＢＳ樹脂等のスチレン系樹
脂、ポリオレフィン樹脂等の熱可塑性樹脂が挙げられ、
芳香族ポリカーボネート樹脂以外の樹脂の配合量は、好
ましくは、芳香族ポリカーボネート樹脂と芳香族ポリカ
ーボネート樹脂以外の樹脂の合計量の４０重量％以下、
より好ましくは３０重量％以下である。

【００３９】本発明の難燃性ポリカーボネート樹脂組成
物は、好ましくは、非ハロゲンの難燃性ポリカーボネー
ト樹脂組成物であり、本発明の樹脂組成物において配合
される各成分は、それぞれ非ハロゲンの化合物であるこ
とが、環境汚染、成形機や金型の腐食問題等の点より好
ましい。

【００４０】本発明の難燃性ポリカーボネート樹脂組成
物の製造方法としては、特に制限はなく、例えば、芳香
族ポリカーボネート樹脂、前記一般式（１）で示される
スルホン酸ホスホニウム化合物、さらに必要に応じて、
難燃剤、架橋されたゴム状重合体からなる内層とアルキ
ル（メタ）アクリレート系重合体からなる最外殻層を有
する多層構造重合体およびポリフルオロエチレン等を一
括溶融混練する方法、芳香族ポリカーボネート樹脂と前
記一般式（１）で示されるスルフォン酸ホスホニウム化
合物、難燃剤、ポリフルオロエチレン樹脂等をそれぞれ
あらかじめ混練後、または、芳香族ポリカーボネート樹
脂と前記一般式（１）で示されるスルホン酸ホスホニウ
ム化合物、難燃剤およびポリフルオロエチレンとをあら
かじめ混練後、架橋されたゴム状重合体からなる内層と
アルキル（メタ）アクリレート系重合体からなる最外殻
層を有する多層構造重合体を配合し溶融混練する方法な
どが挙げられる。

【００４１】

【実施例】以下、本発明を実施例により更に詳細に説明
するが、本発明はその要旨を越えない限り、以下の実施
例に限定されるものではない。実施例および比較例にお
いては次に記載の原材料を用いた。 （１）ポリカーボネート樹脂：ポリ−４，４−イソプロ
ピリデンジフェニルカーボネート、ユーピロンＳ−３０
００、三菱エンジニアリングプラスチックス（株）製、
粘度平均分子量２１，０００。（以下、「ＰＣ」と称す
ることもある。）

【００４２】（２）スルホン酸ホスホニウム化合物−
１：フェノールスルホン酸テトラブチルホスホニウム塩 （３）スルホン酸ホスホニウム化合物−２：ハイドロキ
ノンスルホン酸テトラブチルホスホニウム塩 （４）スルホン酸ホスホニウム化合物−３：５ースルホ
イソフタル酸テトラブチルホスホニウム塩

【００４３】（５）スルホン酸ホスホニウム化合物−
４：メタンスルホン酸テトラブチルホスホニウム塩 （６）スルホン酸ホスホニウム化合物−５：ベンゼンス
ルホン酸テトラブチルホスホニウム塩 （７）リン系難燃剤−１：縮合燐酸エステルＦＰ−５０
０、旭電化工業（株）製。 （８）有機スルホン酸金属塩−１：ジフェニルスルホン
スルホン酸カリウム塩、ＫＳＳ、ＵＣＢジャパン（株）
製。

【００４４】（９）架橋されたゴム状重合体からなる内
層とアルキル（メタ）アクリレート系重合体からなる最
外殻層を有する多層構造重合体−１：ポリブタジエンで
形成されたコアとポリメチルメタクリレートで形成され
たシェルを有する重合体、ＥＸＬ−２６０３、呉羽化学
（株）製。（以下、「多層構造重合体−１」と称するこ
ともある。） （１０）ポリテトラフルオロエチレン：ポリフロンＦ−
２０１Ｌ、ダイキン（株）製。（以下、「ＰＴＦＥ」と
称することもある。）

【００４５】なお、試験片の物性評価は次に記載のよう
に行った。 （１１）燃焼性：１．６ｍｍ厚みのＵＬ規格の試験片に
より垂直燃焼試験を行い、評価した。評価結果における
「ＮＧ」の表示は、Ｖ２に合格しないことを示してい
る。 （１２）衝撃強度：３．２ｍｍのアイゾット衝撃試験片
を成形し、その後０．２５Ｒのノッチを切削し評価を行
った。 （１３）荷重撓み温度：６．４ｍｍの曲げ試験片を使用
し、１８．５Ｋｇ／ｃｍ ²荷重での荷重撓み温度を測定
した。

【００４６】〔実施例１〕芳香族ポリカーボネート樹脂
を１００重量部とスルホン酸ホスホニウム化合物−１を
２重量部配合しタンブラーにて２０分混合後、３０ｍｍ
二軸押出機にてシリンダー温度２７０℃でペレット化
し、射出成形機にて、１．６ｍｍ厚みの燃焼試験片を成
形し、燃焼性を評価した。さらに、シリンダー温度２７
０℃にて、アイゾット衝撃試験片および曲げ試験片を成
形し、その後０．２５Ｒのノッチをノッチングマシンで
切削しアイゾット衝撃試験機にて評価を行った。評価結
果を表−１に示す。

【００４７】〔実施例２〕実施例１において、スルホン
酸ホスホニウム化合物−１をスルホン酸ホスホニウム化
合物−２に変更する以外は実施例１と同様の方法でペレ
ット化し、同様に評価を行った。結果を表−１に示す。 〔実施例３〕実施例１において、スルホン酸ホスホニウ
ム化合物−１をスルホン酸ホスホニウム化合物−３に変
更する以外は実施例１と同様の方法でペレット化し、同
様に評価を行った。結果を表−１に示す。

【００４８】〔比較例１〕実施例１において、スルホン
酸ホスホニウム化合物−１を用いない以外は、実施例−
１と同様の方法でペレット化し、同様に評価を行った。
結果を表−１に示す。 〔比較例２〕実施例１において、スルホン酸ホスホニウ
ム化合物−１をスルホン酸ホスホニウム化合物−４に変
更する以外は実施例１と同様の方法でペレット化を試み
たが、押出時に分解し、ペレット化できなかった。 〔比較例３〕実施例１において、スルホン酸ホスホニウ
ム化合物−１をスルホン酸ホスホニウム化合物−５に変
更する以外は実施例１と同様の方法でペレット化し、同
様に評価を行った。結果を表−１に示す。

【００４９】

【表１】

【００５０】〔実施例４〕芳香族ポリカーボネート樹脂
を１００重量部、スルホン酸ホスホニウム化合物−２を
１．１重量部、リン系難燃剤−１を３．３重量部、多層
構造重合体−１を５．５重量部およびＰＴＦＥを０．５
５重量部配合し、実施例１と同様に混合、ペレット化、
射出成形し、各種を評価を行った。評価結果を表−２に
示す。

【００５１】〔実施例５〕芳香族ポリカーボネート樹脂
を１００重量部、スルホン酸ホスホニウム化合物−３を
３．１重量部および有機スルホン酸金属塩−１を０．２
重量部配合し、実施例１と同様に混合、ペレット化、射
出成形し、各種を評価を行った。評価結果を表−２に示
す。 〔比較例４〕実施例４において、スルホン酸ホスホニウ
ム化合物−２を用いない以外は、実施例４と同様の方法
でペレット化し、同様に評価を行った。結果を表−２に
示す。

【００５２】

【表２】

【００５３】

【発明の効果】本発明の難燃性ポリカーボネート樹脂組
成物は、難燃性と熱安定性に優れ、且つ衝撃強度に優れ
ており、また、成形時の金型及びスクリュー等の腐食性
の問題を大幅に改良しており、成形上の制限が少なくお
り、各種用途、特に電気電子機器や精密機械分野におけ
る大型成形品や薄肉成形品として有用である。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号 ＦＩ (Ｃ０８Ｋ 5/00 5:50 5:521） (Ｃ０８Ｋ 5/00 5:50 5:42）

Claims (6)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 芳香族ポリカーボネート樹脂１００重量
   部に、下記一般式（１）で示されるスルホン酸ホスホニ
   ウム化合物０．１〜２０重量部および難燃剤０〜３０重
   量部を配合してなる難燃性ポリカーボネート樹脂組成
   物。 【化１】 （式（１）において、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³およびＲ⁴は、それ
   ぞれ、炭素数１〜１２のアルキル基であり、Ｚは、水酸
   基、エポキシ基、アミノ基またはカルボン酸基であり、
   Ｙは、水素原子、ハロゲン原子または炭素数１〜６のア
   ルキル基であり、ａおよびｂは、それぞれ１〜３の整数
   である。）
2. 【請求項２】 難燃剤が、リン系難燃剤または有機スル
   ホン酸金属塩であることを特徴とする請求項１に記載の
   難燃性ポリカーボネート樹脂組成物。
3. 【請求項３】 難燃剤の配合量が、芳香族ポリカーボネ
   ート樹脂１００重量部に対し、０．１〜３０重量部であ
   ることを特徴とする請求項１または２に記載の難燃性ポ
   リカーボネート樹脂組成物。
4. 【請求項４】 芳香族ポリカーボネート樹脂１００重量
   部に、架橋されたゴム状重合体からなる内層とアルキル
   （メタ）アクリレート系重合体からなる最外殻層を有す
   る多層構造重合体を０．５〜３０重量部配合することを
   特徴とする請求項１ないし３のいずれかに記載の難燃性
   ポリカーボネート樹脂組成物。
5. 【請求項５】 芳香族ポリカーボネート樹脂１００重量
   部に、ポリフルオロエチレンを０．０１〜５重量部配合
   することを特徴とする請求項１ないし４のいずれかに記
   載の難燃性ポリカーボネート樹脂組成物。
6. 【請求項６】 芳香族ポリカーボネート樹脂の粘度平均
   分子量が、１６，０００〜３０，０００であることを特
   徴とする請求項１ないし５のいずれかに記載の難燃性ポ
   リカーボネート樹脂組成物。