JPH11238511A - 鉛蓄電池 - Google Patents
鉛蓄電池Info
- Publication number
- JPH11238511A JPH11238511A JP10040243A JP4024398A JPH11238511A JP H11238511 A JPH11238511 A JP H11238511A JP 10040243 A JP10040243 A JP 10040243A JP 4024398 A JP4024398 A JP 4024398A JP H11238511 A JPH11238511 A JP H11238511A
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- JP
- Japan
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- electrode plate
- positive electrode
- lead
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- tungsten
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
Landscapes
- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】鉛蓄電池用の電極において高率放電特性を向上
させる。 【解決手段】タングステンやモリブデンの酸化物や、又
はタングステン酸やモリブデン酸含むイソポリ酸やヘテ
ロポリ酸又はそれらの塩を正極板や負極板の添加剤とし
て用いる。これらの添加物をペースト状の活物質に混合
する手段や、水に溶解させて水溶液としそれを含浸する
手段によって正極板や負極板に存在させた。
させる。 【解決手段】タングステンやモリブデンの酸化物や、又
はタングステン酸やモリブデン酸含むイソポリ酸やヘテ
ロポリ酸又はそれらの塩を正極板や負極板の添加剤とし
て用いる。これらの添加物をペースト状の活物質に混合
する手段や、水に溶解させて水溶液としそれを含浸する
手段によって正極板や負極板に存在させた。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は高率放電特性の優れ
た鉛蓄電池用の電極に関するものである。
た鉛蓄電池用の電極に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】鉛蓄電池は安価で信頼性が高いという特
徴を有するため、無停電電源装置用やや自動車用バッテ
リーなどに広く使用されている。最近、これらに用いら
れる鉛蓄電池の高率放電特性の向上が強く望まれるよう
になってきた。鉛蓄電池の高率放電特性を向上させる手
段として、電極に使用されている活物質の利用率を向上
させる手段が有効である。
徴を有するため、無停電電源装置用やや自動車用バッテ
リーなどに広く使用されている。最近、これらに用いら
れる鉛蓄電池の高率放電特性の向上が強く望まれるよう
になってきた。鉛蓄電池の高率放電特性を向上させる手
段として、電極に使用されている活物質の利用率を向上
させる手段が有効である。
【０００３】正極板や負極板に用いている活物質の利用
率を向上させる手段として、カーボン粉末などの導電剤
や鉛酸バリウムの粉末（特開平４−２０６２６８号公
報）を添加する方法が開示されている。しかしながら、
これらの物質の電極板への添加は、０．３ＣＡ程度の低
率放電時においては活物質の利用率向上に有効に作用す
るものの、３ＣＡ程度の高率放電時には、大きな効果が
認められないという問題点がある。
率を向上させる手段として、カーボン粉末などの導電剤
や鉛酸バリウムの粉末（特開平４−２０６２６８号公
報）を添加する方法が開示されている。しかしながら、
これらの物質の電極板への添加は、０．３ＣＡ程度の低
率放電時においては活物質の利用率向上に有効に作用す
るものの、３ＣＡ程度の高率放電時には、大きな効果が
認められないという問題点がある。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明は前記問題点に
鑑みてなされたものであって、高率放電特性の優れた鉛
蓄電池用の電極を製造することである。
鑑みてなされたものであって、高率放電特性の優れた鉛
蓄電池用の電極を製造することである。
【０００５】
【課題を解決するための手段】上記した課題を解決する
ために、本発明は鉛蓄電池の正極板または負極板に、タ
ングステンやモリブデンの酸化物や、タングステンやモ
リブデンのイソポリ酸やヘテロポリ酸又はそれらの塩な
どを存在させたことを特徴としている。
ために、本発明は鉛蓄電池の正極板または負極板に、タ
ングステンやモリブデンの酸化物や、タングステンやモ
リブデンのイソポリ酸やヘテロポリ酸又はそれらの塩な
どを存在させたことを特徴としている。
【０００６】
【発明の実施の形態】タングステンやモリブデンの酸化
物又はタングステンやモリブデンのイソポリ酸やヘテロ
ポリ酸などを正極板または負極板に存在させる方法とし
て、以下の２種類の方法を用いた。
物又はタングステンやモリブデンのイソポリ酸やヘテロ
ポリ酸などを正極板または負極板に存在させる方法とし
て、以下の２種類の方法を用いた。
【０００７】（１）一酸化鉛を主成分とする粉末と希硫
酸とを混練したペースト状活物質中に、前記したタング
ステンやモリブデンの粉末状化合物を添加して再び混練
した後に、これを鉛合金よりなる格子体にする塗着する
方法。
酸とを混練したペースト状活物質中に、前記したタング
ステンやモリブデンの粉末状化合物を添加して再び混練
した後に、これを鉛合金よりなる格子体にする塗着する
方法。
【０００８】（２）一酸化鉛を主成分とする粉末と希硫
酸とを混練したペースト状活物質を鉛合金よりなる格子
体に塗着し、乾燥し、化成して電極を作製する。前記し
たタングステンやモリブデンの化合物を水に溶解させ、
その水溶液を作製した電極に含浸する方法。
酸とを混練したペースト状活物質を鉛合金よりなる格子
体に塗着し、乾燥し、化成して電極を作製する。前記し
たタングステンやモリブデンの化合物を水に溶解させ、
その水溶液を作製した電極に含浸する方法。
【０００９】
【実施例】（実施例１〜４）一酸化鉛を７０〜８０ｗ
ｔ．％含む鉛粉１００重量部、濃度３５ｗｔ．％の硫酸
２０重量部を混練し、正極用のペースト状活物質を作製
した。このペースト状活物質１００重量部に酸化タング
ステン（ＷＯ3）を、それぞれ０．３５、１．４、２．
１、７．０重量部を添加し再び混練して正極用のペース
ト状活物質とした。一方、負極板は従来の方法で作製し
た。すなわち一酸化鉛を７０〜８０ｗｔ．％含む鉛粉１
００重量部、リグニン０．２重量部、硫酸バリウム１重
量部と、濃度３５ｗｔ．％の硫酸１０重量部を混練して
負極用のペースト状活物質を作製した。
ｔ．％含む鉛粉１００重量部、濃度３５ｗｔ．％の硫酸
２０重量部を混練し、正極用のペースト状活物質を作製
した。このペースト状活物質１００重量部に酸化タング
ステン（ＷＯ3）を、それぞれ０．３５、１．４、２．
１、７．０重量部を添加し再び混練して正極用のペース
ト状活物質とした。一方、負極板は従来の方法で作製し
た。すなわち一酸化鉛を７０〜８０ｗｔ．％含む鉛粉１
００重量部、リグニン０．２重量部、硫酸バリウム１重
量部と、濃度３５ｗｔ．％の硫酸１０重量部を混練して
負極用のペースト状活物質を作製した。
【００１０】作製したこれらのペースト約２５ｇをw ４
０ｍｍ × l ７０ｍｍ × t ３ｍｍの鉛合金製の格
子体に充填し、窒素雰囲気のもとで、８０℃、２４時間
放置して未化成の極板を作製した。これら作製した未化
成の極板を０．５Ａで２０時間充電して化成して正極板
と負極板を得た。化成した正極板２枚と負極板３枚とを
ガラス繊維セパレータを介して組み合わせてＡＢＳ製電
槽に組み込んだ後、濃度３０ｗｔ．％の希硫酸電解液を
注入した。その後、周囲温度として２５±２℃のもと
で、０．４Ａの電流値で正極活物質の理論容量の１２０
％を充電した後、１２Ａ（３Ｃ）の定電流で終止電圧
１．３Ｖまで放電して放電時間を測定した。
０ｍｍ × l ７０ｍｍ × t ３ｍｍの鉛合金製の格
子体に充填し、窒素雰囲気のもとで、８０℃、２４時間
放置して未化成の極板を作製した。これら作製した未化
成の極板を０．５Ａで２０時間充電して化成して正極板
と負極板を得た。化成した正極板２枚と負極板３枚とを
ガラス繊維セパレータを介して組み合わせてＡＢＳ製電
槽に組み込んだ後、濃度３０ｗｔ．％の希硫酸電解液を
注入した。その後、周囲温度として２５±２℃のもと
で、０．４Ａの電流値で正極活物質の理論容量の１２０
％を充電した後、１２Ａ（３Ｃ）の定電流で終止電圧
１．３Ｖまで放電して放電時間を測定した。
【００１１】（比較例１）比較例１として、酸化タング
ステンを含まない正極板を作製した。その他の正極板、
負極板の作成方法や電池の作成方法、試験条件は実施例
１〜４と全く同一である。
ステンを含まない正極板を作製した。その他の正極板、
負極板の作成方法や電池の作成方法、試験条件は実施例
１〜４と全く同一である。
【００１２】（比較例２）比較例２として、特開平４−
２０６２６８号公報において開示されているように、一
酸化鉛を７０〜８０ｗｔ．％含む鉛粉１００重量部に対
して、鉛酸バリウムの粉末を２重量部添加したペースト
状活物質を用いた。その他の正極板、負極板の作成方法
や電池の作成方法、試験条件は実施例１〜４と全く同一
である。
２０６２６８号公報において開示されているように、一
酸化鉛を７０〜８０ｗｔ．％含む鉛粉１００重量部に対
して、鉛酸バリウムの粉末を２重量部添加したペースト
状活物質を用いた。その他の正極板、負極板の作成方法
や電池の作成方法、試験条件は実施例１〜４と全く同一
である。
【００１３】これら作製した電池の放電時間を測定した
結果を表１に示す。表１の結果から、酸化タングステン
を添加すると放電時間が長くなることがわかる。しか
し、酸化タングステンの添加量が２．１重量部を超える
と放電時間はやや短くなる。なお、酸化タングステンを
負極板に添加した場合や、正極板及び負極板に酸化モリ
ブデンを添加した場合にも、３Ｃ放電時間が長くなる結
果が得られた。
結果を表１に示す。表１の結果から、酸化タングステン
を添加すると放電時間が長くなることがわかる。しか
し、酸化タングステンの添加量が２．１重量部を超える
と放電時間はやや短くなる。なお、酸化タングステンを
負極板に添加した場合や、正極板及び負極板に酸化モリ
ブデンを添加した場合にも、３Ｃ放電時間が長くなる結
果が得られた。
【００１４】
【表１】
【００１５】（実施例５〜８）一酸化鉛を７０〜８０ｗ
ｔ．％含む鉛粉１００重量部、濃度３５ｗｔ．％硫酸２
０重量部を混練し、正極用のペースト状活物質を作製し
た。このペースト状活物質１００重量部にイソポリタン
グステン酸塩の一種であるタングステン酸ナトリウム
を、それぞれ０．５、２．１、４．３、１０．６重量部
添加した後、再び混練して正極用のペースト状活物質と
した。このペースト状活物質を、実施例１〜４に示した
鉛合金製の格子体に充填して正極板を作製した。その
他、負極板や電池の作成方法及び充放電試験条件は実施
例１〜４と全く同一である。
ｔ．％含む鉛粉１００重量部、濃度３５ｗｔ．％硫酸２
０重量部を混練し、正極用のペースト状活物質を作製し
た。このペースト状活物質１００重量部にイソポリタン
グステン酸塩の一種であるタングステン酸ナトリウム
を、それぞれ０．５、２．１、４．３、１０．６重量部
添加した後、再び混練して正極用のペースト状活物質と
した。このペースト状活物質を、実施例１〜４に示した
鉛合金製の格子体に充填して正極板を作製した。その
他、負極板や電池の作成方法及び充放電試験条件は実施
例１〜４と全く同一である。
【００１６】これら作製した電池の放電時間を測定した
結果を表２に示す。表２から明らかに、タングステン酸
ナトリウムを正極板に添加すると放電時間が長くなる。
しかし、添加量が４．３重量部を超えると放電時間はや
や短くなる。なお、タングステン酸ナトリウムを負極板
に添加した場合も同様に、３Ｃ放電時間が長くなる結果
が得られた。また、モリブデン酸ナトリウムのようなイ
ソポリモリブデン酸塩または、リンタングステン酸ナト
リウムやリンモリブデン酸ナトリウムなどのヘテロポリ
酸化合物を正極板や負極板に添加した場合も同様に、３
Ｃ放電時間が長くなる効果が得られた。
結果を表２に示す。表２から明らかに、タングステン酸
ナトリウムを正極板に添加すると放電時間が長くなる。
しかし、添加量が４．３重量部を超えると放電時間はや
や短くなる。なお、タングステン酸ナトリウムを負極板
に添加した場合も同様に、３Ｃ放電時間が長くなる結果
が得られた。また、モリブデン酸ナトリウムのようなイ
ソポリモリブデン酸塩または、リンタングステン酸ナト
リウムやリンモリブデン酸ナトリウムなどのヘテロポリ
酸化合物を正極板や負極板に添加した場合も同様に、３
Ｃ放電時間が長くなる効果が得られた。
【００１７】
【表２】
【００１８】（実施例９〜１２）比較例１に示す条件で
正極板及び負極板を作製し化成した後、以下の手法でタ
ングステン酸ナトリウムを正極板に含浸した。すなわ
ち、作製した正極板は、水１００重量部にタングステン
酸ナトリウムを０．４８、１．９、３．８、９．４重量
部溶解させた水溶液に浸漬した後、比重１．０５の希硫
酸水溶液に浸漬し、25℃で１日間放置して乾燥した。そ
の他、負極板や電池の作成方法及び充放電試験条件は実
施例１〜４と全く同一である。これら作製した電池の放
電時間を測定した結果を表３に示す。
正極板及び負極板を作製し化成した後、以下の手法でタ
ングステン酸ナトリウムを正極板に含浸した。すなわ
ち、作製した正極板は、水１００重量部にタングステン
酸ナトリウムを０．４８、１．９、３．８、９．４重量
部溶解させた水溶液に浸漬した後、比重１．０５の希硫
酸水溶液に浸漬し、25℃で１日間放置して乾燥した。そ
の他、負極板や電池の作成方法及び充放電試験条件は実
施例１〜４と全く同一である。これら作製した電池の放
電時間を測定した結果を表３に示す。
【００１９】表３の放電時間を測定した結果から明らか
に、タングステン酸ナトリウムの水溶液を正極板に浸漬
すると放電時間が長くなる。一方、水１００重量部に対
してタングステン酸ナトリウム量が３．８重量部を超え
る溶液を用いると放電時間はやや短くなる。なお、タン
グステン酸ナトリウムの水溶液を負極板に含浸した場合
も同様に、３Ｃ放電時間が長くなる効果が得られた。ま
た、モリブデン酸ナトリウムのようなイソポリモリブデ
ン酸塩や、リンタングステン酸ナトリウムやリンモリブ
デン酸ナトリウムなどのヘテロポリ酸の化合物を溶解さ
せた水溶液を、正極板や負極板に含浸した場合も同様
に、３Ｃ放電時間が長くなる効果が得られた。
に、タングステン酸ナトリウムの水溶液を正極板に浸漬
すると放電時間が長くなる。一方、水１００重量部に対
してタングステン酸ナトリウム量が３．８重量部を超え
る溶液を用いると放電時間はやや短くなる。なお、タン
グステン酸ナトリウムの水溶液を負極板に含浸した場合
も同様に、３Ｃ放電時間が長くなる効果が得られた。ま
た、モリブデン酸ナトリウムのようなイソポリモリブデ
ン酸塩や、リンタングステン酸ナトリウムやリンモリブ
デン酸ナトリウムなどのヘテロポリ酸の化合物を溶解さ
せた水溶液を、正極板や負極板に含浸した場合も同様
に、３Ｃ放電時間が長くなる効果が得られた。
【００２０】
【表３】
【００２１】
【発明の効果】上述したように、鉛蓄電池の正極板また
は負極板にタングステンやモリブデンの酸化物又はタン
グステンやモリブデンのイソポリ酸やヘテロポリ酸など
の化合物を存在させたことにより、高率放電特性を大幅
に向上させることができる。
は負極板にタングステンやモリブデンの酸化物又はタン
グステンやモリブデンのイソポリ酸やヘテロポリ酸など
の化合物を存在させたことにより、高率放電特性を大幅
に向上させることができる。
Claims (3)
- 【請求項１】タングステン酸化物またはモリブデン酸化
物の少なくとも一方を電極に存在させたことを特徴とす
る鉛蓄電池。 - 【請求項２】イソポリタングステン酸、イソポリタング
ステン酸塩、イソポリモリブデン酸又はイソポリモリブ
デン酸塩のいずれかを電極に存在させたことを特徴とす
る鉛蓄電池。 - 【請求項３】ヘテロポリタングステン酸、ヘテロポリタ
ングステン酸塩、ヘテロポリモリブデン酸、ヘテロポリ
モリブデン酸塩のいずれかを電極に存在させたことを特
徴とする鉛蓄電池。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10040243A JPH11238511A (ja) | 1998-02-23 | 1998-02-23 | 鉛蓄電池 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10040243A JPH11238511A (ja) | 1998-02-23 | 1998-02-23 | 鉛蓄電池 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11238511A true JPH11238511A (ja) | 1999-08-31 |
Family
ID=12575281
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10040243A Pending JPH11238511A (ja) | 1998-02-23 | 1998-02-23 | 鉛蓄電池 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH11238511A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1229598A3 (en) * | 2001-02-05 | 2005-04-13 | Sanyo Electric Co., Ltd. | Sintered nickel electrode for alkaline storage battery, method of forming the same, and alkaline storage battery |
| CN105900267A (zh) * | 2013-10-16 | 2016-08-24 | 苏州汉瀚储能科技有限公司 | 钨基材料超级电池及超级电容器 |
-
1998
- 1998-02-23 JP JP10040243A patent/JPH11238511A/ja active Pending
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1229598A3 (en) * | 2001-02-05 | 2005-04-13 | Sanyo Electric Co., Ltd. | Sintered nickel electrode for alkaline storage battery, method of forming the same, and alkaline storage battery |
| US6946222B2 (en) | 2001-02-05 | 2005-09-20 | Sanyo Electric Co., Ltd. | Sintered nickel electrode for alkaline storage battery, method of forming the same, and alkaline storage battery |
| CN105900267A (zh) * | 2013-10-16 | 2016-08-24 | 苏州汉瀚储能科技有限公司 | 钨基材料超级电池及超级电容器 |
| JP2016540341A (ja) * | 2013-10-16 | 2016-12-22 | ▲蘇▼州▲漢▼瀚▲儲▼能科技有限公司 | タングステン系材料、スーパバッテリーおよびスーパキャパシタ |
| EP3062372A4 (en) * | 2013-10-16 | 2017-07-19 | Suzhou Hans Energy Storage Technology Co. Ltd. | Tungsten-based material super battery and supercapacitor |
| US10483595B2 (en) | 2013-10-16 | 2019-11-19 | Suzhou Hans Energy Storage Technology Co., Ltd. | Tungsten-based material super battery and supercapacitor |
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