JPH11198327A

JPH11198327A - 包装用ポリエステルフィルム

Info

Publication number: JPH11198327A
Application number: JP457898A
Authority: JP
Inventors: Shinichiro Okada; 真一郎岡田; Masayuki Fukuda; 雅之福田
Original assignee: Teijin Ltd
Current assignee: Teijin Ltd
Priority date: 1998-01-13
Filing date: 1998-01-13
Publication date: 1999-07-27

Abstract

(57)【要約】【課題】インキ印刷、金属あるいはその酸化物の蒸着
接着性に優れ、かつブロッキング性、透明性に優れた包
装用ポリエステルフィルムを提供する。【解決手段】ポリエステルフィルムの少なくとも片面
に、幹ポリマーがポリエステル共重合体であって枝ポリ
マーがアクリル系共重合体である平均粒子径が２０〜１
５０ｎｍの水性ポリエステル−アクリルグラフトポリマ
ーを主成分とし、かつ厚みが０．００５〜０．２μｍで
ある易接着性被膜を有する包装用ポリエステルフィル
ム。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、包装用ポリエステ
ルフィルムに関する。更に詳しくは、インキ印刷、金属
あるいは金属酸化物の蒸着接着性に優れ、かつブロッキ
ング性、透明性に優れた包装用ポリエステルフィルムに
関する。

【０００２】

【従来の技術】ポリエステルフィルム、特にポリエチレ
ンテレフタレートフィルムは、その機械強度、熱寸法安
定性等の利点から、多くの軟包装用フィルムの構成体と
して用いられている。一方、多くの軟包装用フィルムに
は、表示または美観上の目的で印刷や蒸着加工が施され
ているのが普通であり、一般的には構成体中のポリエス
テルフィルム上にそれらの加工が施されている。

【０００３】印刷用インキ層あるいは蒸着加工層のポリ
エステルフィルムに対する接着性を向上させるために、
ポリエステルフィルムの表面にコロナ放電処理を施す方
法や、表面上の易接着層として、ウレタン樹脂、ポリエ
ステル樹脂などからなる高分子被膜を形成させる方法等
が従来から知られている。

【０００４】しかしながらコロナ放電処理を施す方法
は、安定した接着性が得られ難く、特に強い接着性を要
求される用途には接着性が不十分であり、またコロナ放
電処理後の接着性の経時変化が非常に大きく、基材とし
て使用するにあたり問題が多い。

【０００５】他方、ポリエステルフィルム表面をウレタ
ン樹脂、ポリエステル樹脂などからなる高分子被膜を形
成させる方法は上記のような経時変化は少ないものの、
フィルムロールとして保管時や輸送時にフィルム同士が
貼り付く現象（ブロッキング）を起こし易く、その取扱
いが難しいという問題があった。このため高分子被膜中
に有機樹脂（架橋アクリル樹脂、架橋ポリスチレン樹
脂、架橋シリコーン樹脂等）や無機化合物（酸化珪素、
酸化アルミニウム、炭酸カルシウム等）からなるフィラ
ーを添加することによりブロッキング性の改良を図る方
法も提案されている。

【０００６】しかしながら、これらの方法ではコストア
ップや接着性のダウン、塗設後のフィルムの透明性の悪
化（ヘーズが高くなる）といった問題点があり、十分に
満足のいくものではなかった。

【０００７】

【発明が解決しようとする課題】本発明者らは、これら
の問題点を改善すべく鋭意検討した結果、フィルム表面
に、特定の性状を有する易接着性層を設けることにより
印刷インキ層、または金属あるいは金属酸化物の蒸着層
に対して十分な接着力を有し、かつブロッキング性、透
明性に優れた包装用ポリエステルフィルムを得られるこ
とを見出し、本発明に到達した。

【０００８】

【課題を解決するための手段】すなわち、本発明は、ポ
リエステルフィルムの少なくとも片面に、幹ポリマーが
ポリエステル共重合体であって枝ポリマーがアクリル系
共重合体である平均粒子径が２０〜１５０ｎｍの水性ポ
リエステル−アクリルグラフトポリマーを主成分とし、
かつ厚みが０．００５〜０．２μｍである易接着性被膜
を有する包装用ポリエステルフィルムである。

【０００９】本発明の包装用ポリエステルフィルムのベ
ースフィルムを形成するポリエステルとは、芳香族二塩
基酸またはそのエステル形成性誘導体と、ジオールまた
はそのエステル形成性誘導体とから合成される結晶性の
線状飽和ポリエステルである。かかるポリエステルの具
体例として、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレ
ンイソフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリ
−１，４−シクロヘキシレンジメチレンテレフタレー
ト、ポリエチレン−２，６−ナフタレンジカルボキシレ
ート等が挙げられる。これらは共重合体またはこれらと
小割合の他樹脂とのブレンド物などを包含する。これら
の中、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレン−
２，６−ナフタレンジカルボキシレートが好ましい。

【００１０】そして、これらポリエステルは必要に応じ
て有機や無機の微粒子を添加することができる。かかる
微粒子としては、通常ポリエステルフィルムに添加され
るものが使用され、例えば酸化珪素、酸化アルミニウ
ム、酸化マグネシウム、炭酸カルシウム、カオリン、タ
ルク、酸化チタン、酸化亜鉛、硫酸バリウム等のような
無機フィラー、架橋シリコーン樹脂、架橋ポリスチレン
樹脂、架橋アクリル樹脂、尿素樹脂、メラミン樹脂等の
ような耐熱性樹脂からなる有機フィラー等を挙げること
ができる。更にポリエチレン、ポリプロピレン、エチレ
ン・プロピレンターポリマー、オレフィン系アイオノマ
ーのようなポリエステル以外の樹脂、着色剤、帯電防止
剤、触媒、安定剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、難燃
剤、蛍光増白剤等を必要に応じて含有することもでき
る。

【００１１】本発明においてベースフィルムであるポリ
エステルフィルムは、一般に包装用ポリエステルフィル
ムとして使用される厚さを有していれば良く、好ましく
は６〜５０μｍ、特に好ましくは９〜２５μｍである。

【００１２】本発明においては後述の易接着性被膜を、
ベースフィルムの少なくとも片面に設ける。易接着性被
膜を設ける方法は、公知の任意の方法を用いることがで
きるが、構成成分を含む塗液を結晶配向が完了する前の
ポリエステルフィルムの少なくとも片面に塗布する方法
が好ましい。

【００１３】結晶配向が完了する前のポリエステルフィ
ルムとしては、該ポリエステルを熱溶融してそのままフ
ィルム状となした未延伸フィルム、未延伸フィルムを縦
方向または横方向の何れか一方に配向せしめた一軸延伸
フィルム、縦方向及び横方向の二方向に低倍率延伸配向
せしめたもの（最終的に縦方向または横方向に再延伸せ
しめて配向結晶化を完了せしめる前の二軸延伸フィル
ム）等を例示することができる。

【００１４】ポリエステルフィルムへの塗液の塗布方法
としては、公知の任意の塗工法が適用できる。例えばロ
ールコート法、グラビアコート法、マイクログラビアコ
ート法、リバースコート法、ロールブラッシュ法、スプ
レーコート法、エアーナイフコート法、含浸法及びカー
テンコート法等を単独または組み合わせて適用すると良
い。なお、水性塗液を用いる場合には、塗液の安定性ま
たは塗液の塗工性を助ける目的で若干量の有機溶剤を含
ませてもよい。

【００１５】本発明における塗液は水性塗液であること
が好ましいが、有機溶剤を溶媒とすることも可能であ
る。この溶剤としては、メチルエチルケトン、アセト
ン、酢酸エチル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、シ
クロヘキサノン、ｎ−ヘキサン、トルエン、キシレン、
メタノール、エタノール、ｎ−プロパノール、イソプロ
パノール等を例示することができる。これらは単独で、
もしくは複数を組み合わせて用いることができる。

【００１６】本発明における塗液、特に水性塗液には、
本発明の目的を損なわない範囲において、ポリエステル
フィルムへの濡れ性を向上させるために界面活性剤を組
合せることもできる。界面活性剤の中、該塗液の表面張
力を５０dyne/cm以下、好ましくは４０dyne/cm以下にす
るものが好ましい。例えばポリオキシエチレンアルキル
エーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテ
ル、ポリオキシプロピレンアルキルエーテル、ポリオキ
シプロピレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエ
チレンアルキルエステル、ポリオキシエチレンアルキル
フェニルエステル、ポリオキシプロピレンアルキルエス
テル、ポリオキシプロピレンアルキルフェニルエステ
ル、ポリオキシエチレンフェニルエーテル、ポリオキシ
プロピレンフェニルエーテル、ポリ（オキシエチレン・
オキシプロピレン）アルキルエーテル、ポリ（オキシエ
チレン・オキシプロピレン）アルキルフェニルエーテ
ル、ポリエチレンオキサイド・ポリプロピレンオキサイ
ドブロック共重合体、ポリエチレンオキサイド・ポリプ
ロピレンオキサイドブロック共重合体アルキルエーテ
ル、ポリオキシエチレン−脂肪酸エステル、ソルビタン
脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル等が挙げら
れる。これらの中、ポリオキシエチレンアルキルエーテ
ル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、ポ
リエチレンオキサイド・ポリプロピレンオキサイドブロ
ック共重合体、ポリエチレンオキサイド・ポリプロピレ
ンオキサイドブロック共重合体アルキルエーテルが好ま
しく、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキ
シエチレンアルキルフェニルエーテルが特に好ましい。

【００１７】本発明における塗液の固形分濃度は、通常
０．５〜１０重量％であることが好ましい。

【００１８】更に本発明の目的を損なわない範囲におい
て、紫外線吸収剤、顔料、潤滑剤、メラミン、エポキ
シ、アジリジン等の架橋剤や帯電防止剤等の他の添加剤
を塗液に混合することができる。

【００１９】塗布量は走行しているフィルム１ｍ²当た
り０．２〜２０ｇ、さらには１〜１０ｇが好ましい。最
終乾燥被膜（塗膜）の厚さとしては、０．００５〜０．
２μｍである必要があり、好ましくは０．０１〜０．１
μｍである。塗膜の厚さが０．００５μｍ未満である
と、接着性が不十分となり、他方０．２μｍを超えると
ブロッキングを起こし易くなるので好ましくない。

【００２０】塗布はフィルムの用途に応じて片面のみに
行うことも両面に行うこともできる。塗膜は塗布後、乾
燥することにより、均一な厚みとなる。

【００２１】本発明においては、ポリエステルフィルム
に塗液を塗布した後、乾燥、好ましくは延伸処理を行な
うことが好ましいが、乾燥は９０〜１３０℃で２〜２０
秒間行なうのが好ましい。この乾燥はフィルムの延伸時
の予熱処理または加熱処理を兼ねることができる。

【００２２】ポリエステルフィルムの延伸処理は、ポリ
エステルがポリエチレンテレフタレートの場合、温度６
０〜１４０℃、好ましくは９０〜１２５℃で縦方向に
２．０〜５．０倍、好ましくは３．０〜４．０倍延伸
し、次いで横方向に温度６０〜１５０℃、好ましくは９
０〜１４０℃で２．０〜５．０倍、好ましくは３．０〜
４．０倍延伸するのが好ましい。なお、縦横延伸後の面
積倍率は１５以下であることが望ましい。

【００２３】さらに一方向の延伸は２段以上の多段で行
なう方法を用いることもできるが、その場合も最終的な
延伸倍率が前記した範囲内にあり、また、二段目延伸後
中間熱処理をしてから、再度一段目と同じ方向及び／ま
たは二段目と同じ方向に延伸しても良い。

【００２４】延伸後の熱固定処理は最終延伸温度より高
く融点以下の温度で１〜３０秒行なうのが好ましい。例
えばポリエチレンテレフタレートフィルムでは１５０〜
２５０℃で２〜３０秒熱固定するのが好ましい。その
際、２０％以内の制限収縮もしくは伸長、または定長下
で行ない、また二段以上で行なってもよい。

【００２５】本発明における幹ポリマーがポリエステル
共重合体であって枝ポリマーがアクリル系共重合体であ
る水性ポリエステル−アクリルグラフトポリマーは、そ
の平均粒子径が２０〜１５０ｎｍである必要があり、３
０〜１２０ｎｍであることが好ましい。平均粒子径が１
５０ｎｍを超えると易接着性被膜形成後のフィルムの曇
り度（以下ヘーズと称することがある）が高くなるため
に、印刷インキが裏印刷された場合にベースフィルムを
透かしての印刷面の外観が悪化したり、また金属蒸着さ
れた場合にその光沢度が下がることがあるため好ましく
ない。他方２０ｎｍ未満では耐ブロッキング性が不足す
るため好ましくない。

【００２６】なお、上記水性ポリエステル−アクリルグ
ラフトポリマーの平均粒子径は、粒子の２００ｐｐｍ水
性液をサンプルとし、微粒子アナライザーＮｉｃｏｍ
ｐＭｏｄｅｌ２７０（ＰａｃｉｆｉｃＳｃｉｅｎｔ
ｉｆｉｃ社製）を用いて光散乱法により算出される全粒
子の等価球形直径の中、全体の５０重量％の点にある粒
子のものを平均粒子径として求める。

【００２７】本発明における水性ポリエステル−アクリ
ルグラフトポリマーの幹ポリマーは、ジカルボン酸成分
とポリオール成分からなり、好ましくはイオン性置換基
を有するジカルボン酸成分を１〜２０ｍｏｌ％共重合成
分として含む共重合ポリエステルである。このイオン性
置換基を有するジカルボン酸成分の共重合割合が１ｍｏ
ｌ％未満の場合、易接着性被膜層の溶剤親和力が高くな
り過ぎるため耐溶剤性が低くなるので不利であり、他方
２０ｍｏｌ％を超えると耐ブロッキング性が劣る。ま
た、この共重合成分の割合が２〜１０ｍｏｌ％である
と、水性ポリエステル−アクリルグラフトポリマーが水
に可溶または水に分散性の良好なポリマーとなり、かつ
耐ブロッキング性が更に良好となるためさらに好まし
い。

【００２８】本発明においてイオン性置換基を有するジ
カルボン酸成分としては、分子中にＳＯ₃Ｍ基やＣＯＯ
Ｍ基（Ｍは金属元素（Ｎａ、Ｋ、Ｌｉ等）、ＮＨ₄等）
等の官能基を導入しているものであり、具体例として
は、５−Ｎａスルホイソフタル酸、５−アンモニウムス
ルホイソフタル酸、４−Ｎａスルホイソフタル酸、４−
メチルアンモニウムスルホイソフタル酸、２−Ｎａスル
ホイソフタル酸、５−Ｋスルホイソフタル酸、４−Ｋス
ルホイソフタル酸、２−Ｋスルホイソフタル酸、Ｎａス
ルホコハク酸等のスルホン酸アルカリ金属塩系化合物ま
たはスルホン酸アンモニウム塩系化合物等や、無水トリ
メリット酸、トリメリット酸、無水ピロメリット酸、ピ
ロメリット酸、トリメシン酸、シクロブタンテトラカル
ボン酸、ジメチロールプロピオン酸等、あるいはこれら
のモノアルカリ金属塩等があげられる。なお、遊離カル
ボキシル基は共重合後にアルカリ金属化合物やアミン化
合物を作用させてカルボン酸塩基とすることが好まし
い。

【００２９】これらのイオン性置換基を有するジカルボ
ン酸成分としてはスルホン酸の金属塩基を有するものが
さらに好ましく、スルホン酸のアルカリ金属塩基を有す
るものが特に好ましい。

【００３０】また、イオン性置換基を有さないジカルボ
ン酸成分としては、テレフタル酸、イソフタル酸、フタ
ル酸、２，６−ナフタレンジカルボン酸、１，４−シク
ロヘキサンジカルボン酸、アジピン酸、セバシン酸、フ
ェニルインダンジカルボン酸、ダイマー酸等を例示する
ことができる。これらの成分は二種以上を用いることが
できる。更に、これらの成分とともにマレイン酸、フマ
ール酸、イタコン酸等の如き不飽和多塩基酸やｐ−ヒド
ロキシ安息香酸、ｐ−（β−ヒドロキシエトキシ）安息
香酸等の如きヒドロキシカルボン酸を少割合用いること
ができる。不飽和多塩基酸成分やヒドロキシカルボン酸
成分の割合は高々１０モル％、好ましくは５モル％以下
である。

【００３１】さらに、ポリオール成分としては、エチレ
ングリコール、１，４−ブタンジオール、ネオペンチル
グリコール、ジエチレングリコール、ジプロピレングリ
コール、トリエチレングリコール、１，６−ヘキサンジ
オール、１，４−シクロヘキサンジメタノール、キシリ
レングリコール、ジメチロールプロピオン酸、グリセリ
ン、トリメチロールプロパン、ポリ（エチレンオキシ）
グリコール、ポリ（テトラメチレンオキシ）グリコー
ル、ビスフェノールＡのアルキレンオキサイド付加物等
を例示することができる。これらは二種以上を用いるこ
とができる。

【００３２】かかるポリオール成分の中でもエチレング
リコール、ジエチレングリコール、１，４−シクロヘキ
サンジメタノール、ビスフェノールＡのアルキレンオキ
サイド付加物、１，４−ブタンジオールが好ましい。

【００３３】本発明における水性ポリエステル−アクリ
ルグラフトポリマーの枝ポリマーはアクリル系共重合体
である。該アクリル系共重合体の構成成分としては、ア
クリル酸、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アク
リル酸ブチル、アクリル酸ソーダ、アクリル酸アンモニ
ウム、２−ヒドロキシエチルアクリレート、グリシジル
アクリレート、メタクリル酸、メタクリル酸メチル、メ
タクリル酸エチル、メタクリル酸ブチル、メタクリル酸
ソーダ、メタクリル酸アンモニウム、２−ヒドロキシエ
チルメタクリレート、グリシジルメタクリレート、ビニ
ルスルホン酸ナトリウム、メタリルスルホン酸ナトリウ
ム、スチレンスルホン酸ナトリウム、アクリルアミド、
メタクリルアミド、Ｎ−メチロールメタクリルアミド、
Ｎ−メチロールアクリルアミド等を例示することができ
る。これらのモノマーは、例えばスチレン、酢酸ビニ
ル、アクリロニトリル、メタクリロニトリル、塩化ビニ
ル、塩化ビニリデン、ジビニルベンゼン等の他の不飽和
単量体と併用することもできる。

【００３４】これらの中、アクリル酸、アクリル酸エチ
ル、アクリル酸ブチル、２−ヒドロキシエチルアクリレ
ート、グリシジルアクリレート、メタクリル酸、メタク
リル酸メチル、２−ヒドロキシエチルメタクリレート、
グリシジルメタクリレート、ビニルスルホン酸ナトリウ
ム、メタリルスルホン酸ナトリウム、スチレンスルホン
酸ナトリウム、アクリルアミド、メタクリルアミド、Ｎ
−メチロールメタクリルアミド、Ｎ−メチロールアクリ
ルアミド、アクリロニトリルが好ましく、アクリル酸、
アクリル酸エチル、アクリル酸ブチル、２−ヒドロキシ
エチルアクリレート、グリシジルアクリレート、メタク
リル酸、メタクリル酸メチル、２−ヒドロキシエチルメ
タクリレート、グリシジルメタクリレート、メタリルス
ルホン酸ナトリウム、Ｎ−メチロールメタクリルアミ
ド、Ｎ−メチロールアクリルアミド、アクリロニトリル
が特に好ましい。

【００３５】本発明における水性ポリエステル−アクリ
ルグラフトポリマーは、ポリエステル共重合体を幹ポリ
マーとし、これに枝ポリマーとなるアクリル系共重合体
をグラフト重合させる方法によって作ることができる
が、この製造法は公知のグラフト重合法を用いることが
できる。例えば、下記３つの方法が挙げられる。（Ａ）幹ポリマーにラジカル、カチオンあるいはアニオ
ン等の反応開始点を発生させ、アクリルモノマーをグラ
フト重合する方法。（Ｂ）幹ポリマーの存在下、該ポリマーへの連鎖移動反
応を利用して、アクリルモノマーをグラフト重合する方
法。（Ｃ）側鎖に官能基を有する幹ポリマーと末端に前記官
能基と反応する基を有する枝ポリマーとを反応させる方
法。

【００３６】上記（Ａ）の更に具体的な方法としては、
例えば光、熱あるいは放射線によって幹ポリマーにラジ
カルを発生させてからモノマーをグラフト重合させるラ
ジカル重合法；ＡｌＣｌ₃、ＴｉＣｌ₄、等の如き触媒を
用いて幹ポリマーにカチオン基を発生させ、あるいは金
属Ｎａ、金属Ｌｉ等を用いて幹ポリマーにアニオン基を
発生させてからモノマーをグラフト重合させるカチオン
重合あるいはアニオン重合法等があげられる。

【００３７】また、上記（Ｂ）の更に具体的方法として
は、例えばカルボキシル基や水酸基を側鎖に持ったポリ
エステルにアクリル酸、２−ヒドロキシエチルアクリレ
ート、グリシジルメタクリレート等を反応させて該ポリ
エステルの側鎖に不飽和基を導入し、これとモノマーと
を重合させる方法；合成原料の１成分としてフマール酸
の如き不飽和化合物を用いてポリマー主鎖に不飽和基を
導入したポリエステルとアクリルモノマーとを反応させ
る方法等があげられる。

【００３８】更にまた、上記（Ｃ）の具体的な方法とし
ては、例えば側鎖に水素供与基、−ＯＨ、−ＳＨ、−Ｎ
Ｈ₂、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ₂等を有するポリエステル
（幹ポリマー）と、片末端が水素受容基例えば−Ｎ＝Ｃ
＝Ｏ、−Ｃ＝Ｃ＝Ｏ等であるアクリル共重合体（枝ポリ
マー）とを反応させる方法；側鎖に水素受容基を有する
ポリエステル（幹ポリマー）と片末端が水素供与である
アクリル共重合体（枝ポリマー）とを反応させる方法等
があげられる。これ以外の官能基の組み合せとしては、
−ＣＯＯＨと−ＣＯＣｌ、−ＣＯＯＨと−ＯＨ、−ＣＯ
ＯＨと−ＮＨ₂、−ＮＨ₂と−ＯＨ等の組合わせが例示で
きる。

【００３９】本発明における水性ポリエステル−アクリ
ルグラフトポリマーはさらにポリウレタン、シリコー
ン、エポキシ、フェノール樹脂等で変性して用いること
もできる。

【００４０】本発明における水性ポリエステル−アクリ
ルグラフトポリマーにおける幹ポリマーの分子量は５０
０〜５万、更には１０００〜１万が好ましく、また枝ポ
リマーの分子量は５０００〜５０万、更には１万〜２０
万が好ましい。

【００４１】本発明における水性ポリエステル−アクリ
ルグラフトポリマーの枝ポリマーであるアクリル系共重
合体成分の比率は５〜６０重量％、好ましくは１０〜５
０重量％で構成されることが好ましい。この比率が５重
量％未満では耐ブロッキング性が不足しやすく、一方６
０重量％を超えると印刷インキや蒸着層との接着性が悪
くなる。

【００４２】本発明における包装用ポリエステルフィル
ムは、曇り度が０〜５％であることが好ましい。曇り度
が５％を超えると印刷インキを裏印刷した場合に印刷面
の外観が悪化したり、また金属蒸着した場合にフィルム
の光沢度が下がることがある。

【００４３】本発明の包装用ポリエステルフィルムの易
接着性被膜上の少なくとも一部に、印刷インキ層を設け
ることが好ましい。該印刷インキとしては、特に限定さ
れないが、従来より知られている熱硬化型のグラビアイ
ンキ、フレキソインキ、紫外線硬化型印刷インキ、電子
線硬化型インキ、感熱記録型インキ等を用いることがで
きる。またこれらは溶剤型、ノントルエン型、水性型、
非溶剤型のいずれのタイプでも用いることができる。印
刷後、そのまま用いることもでき、必要により適当なア
ンカー剤を用いて他の基材、例えばポリエチレン、ポリ
プロピレン、ナイロン、アルミ箔等と積層されて使用す
ることもできる。

【００４４】また、本発明の包装用ポリエステルフィル
ムの易接着性被膜上の少なくとも一部に、金属あるいは
金属酸化物の蒸着層を設けることが望ましい。

【００４５】蒸着に用いる金属あるいは金属酸化物とし
ては、例えばアルミニウム、ケイ素、チタン、クロー
ム、亜鉛、金、銀、銅やステンレス等やその酸化物を挙
げられる。これらは単独でも複数の混合物でも用いるこ
とができ、さらに複数を積層して用いることができる。
また出発原料として金属アルコキシド等の有機金属やハ
ロゲン化物等の無機金属化合物であってもよい。蒸着
後、そのまま用いることもでき、必要により適当なアン
カー剤を用いて他の基材、例えばポリエチレン、ポリプ
ロピレン、ナイロン等と積層されて使用することもでき
る。

【００４６】

【実施例】以下、実施例を挙げて本発明をさらに詳細に
説明するが、本発明はその要旨を超えない限り、以下の
実施例に限定されるものではない。なお、本発明におけ
る種々の物性値および特性は以下の如く測定されたもの
であり、また定義される。

【００４７】（１）固有粘度（［η］）ｏ−クロロフェノールを溶媒として用い、３５℃で測定
した値（単位：ｄｌ／ｇ）である。

【００４８】（２）被膜層厚み（ｔ）水性液の乾燥前塗布量（ｗ、単位：ｇ／ｍ²）、水性液
の濃度（ｃ、単位：重量％）被膜の乾燥後密度（ρ、単
位：ｇ／ｃｍ³）及び、フィルム製膜工程中の水性液塗
工工程〜製膜完了後巻取工程間のフィルム延伸面積倍率
（Ｒ）を各々測定し、下記式で計算する（単位：μ
ｍ）。

【００４９】

【数１】ｔ＝（ｗ・ｃ）／（ρ・Ｒ）

【００５０】（３）曇り度（ヘーズ、Ｈ）周知の積分球型ヘーズメーターを用いて測定する（単
位：％）。

【００５１】（４）インキ接着力評価大日本インキ化学工業（株）社製グラビアインキ“ユニ
ビアＡ（Ｒ１００４紅）”をメチルエチルケトン／トル
エン／イソプロパノール＝４／４／２（ｗ／ｗ）を溶剤
としてインキ／溶剤＝１０／４（ｗ／ｗ）となるよう希
釈して、（株）クラボウテクノシステム社製グラビア印
刷機ＧＰ−２を用い、ベタ印刷する（グラビア線数：４
０Ｌ、深さ：３２０μｍ）。１２０℃で１分間乾燥後、
２４時間室温放置したものの印刷面にセロハン粘着テー
プ（１８ｍｍ巾）をゴムローラーを用いて圧着し、９０
°剥離する。剥離面を目視観察し以下の基準で評価す
る。Ａ：インキが完全にフィルム側に残っている。Ｂ：インキの一部がテープ側に移行する。Ｃ：インキが完全にテープ側に移行する。なお、評価Ａのみが実用性能を満足する。

【００５２】（５）耐ブロッキング性評価サンプルフィルムの表と裏を重ね６ｋｇ／ｃｍ²に加圧
し、６０℃、８０％ＲＨに設定した周知の高温高湿槽中
に１７時間放置する。取り出したフィルムについて周知
の引張試験機を用いてＴ型ピール（ピール速度：１００
ｍｍ／ｍｉｎ）を行い剥離強度を測定し、以下の基準で
評価する。Ａ：剥離力が２ｇ／ｃｍ巾未満Ｂ：剥離力が２ｇ／ｃｍ巾以上４ｇ／ｃｍ巾未満Ｃ：剥離力が４ｇ／ｃｍ巾以上Ｄ：完全にブロッキングし、剥離時にフィルムが破断す
る。なお、評価ＡとＢが実用性能を満足し、特にＡが好まし
い。

【００５３】［実施例１］十分乾燥した、ポリエチレン
テレフタレート（［η］＝０．６６）樹脂を押出機に供
給し、スリット状ダイより溶融押出し、表面温度３５℃
の回転冷却ドラム上で急冷固化し、未延伸シートを得
た。

【００５４】この未延伸シートを９０℃の延伸温度で縦
方向に３．６倍延伸して一軸延伸フィルムとした。次い
でこの一軸延伸フィルムの片面に、酸成分がテレフタル
酸５０ｍｏｌ％、イソフタル酸４５ｍｏｌ％及びトリメ
リット酸５ｍｏｌ％、グリコール成分がエチレングリコ
ール８０ｍｏｌ％、ジエチレングリコール２０ｍｏｌ％
からなる幹ポリマーとしてのポリエステル共重合体
（［η］＝０．３０）６０重量部に、メタクリル酸メチ
ル７０ｍｏｌ％、アクリル酸エチル２５ｍｏｌ％及びＮ
−メチロールアクリルアミド５ｍｏｌ％からなる枝ポリ
マーとしてアクリル系共重合体３０重量部を高分子反応
させたグラフトポリマー（平均粒子径８２ｎｍ）９０重
量％、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル水溶
液１０重量％からなる組成物を固形分濃度として８重量
％含む水性液をロールコーターで塗布し、１００℃で乾
燥しつつ横方向に４．０倍延伸し、一旦冷却した後２２
０℃の熱処理を施しながら幅方向に３％の弛緩処理を行
い、厚さ０．１μｍの被膜層を有する厚さ１２μｍの二
軸延伸フィルムを得た。このフィルムの特性を表１に表
わす。

【００５５】［実施例２］グラフトポリマーを、酸成分
がテレフタル酸４９ｍｏｌ％、イソフタル酸４９ｍｏｌ
％及び５−ナトリウムスルホイソフタル酸２ｍｏｌ％、
グリコール成分がエチレングリコール５０ｍｏｌ％、ネ
オペンチルグリコール４５ｍｏｌ％及びトリメチロール
プロパン５％からなる幹ポリマーのポリエステル共重合
体（［η］＝０．４５）７０重量部に、メタクリル酸メ
チル７５ｍｏｌ％、アクリル酸エチル１５ｍｏｌ％及び
２−ヒドロキシエチルメタクリレート１０ｍｏｌ％から
なる枝ポリマーとしてのアクリル系共重合体２０重量部
を高分子反応させたグラフトポリマー（平均粒子径７５
ｎｍ）に変更する以外は、実施例１と同様にして厚さ
０．１μｍの被膜層を有する厚さ１２μｍの二軸延伸フ
ィルムを得た。このフィルムの特性を表１に表わす。

【００５６】［実施例３］グラフトポリマーを、酸成分
がテレフタル酸１０ｍｏｌ％、イソフタル酸８０ｍｏｌ
％及び５−ナトリウムスルホイソフタル酸１０ｍｏｌ
％、グリコール成分がジエチレングリコール８０ｍｏｌ
％及びシクロヘキサンジメタノール２０％からなる幹ポ
リマーのポリエステル共重合体（［η］＝０．３８）５
０重量部に、メタクリル酸メチル６０ｍｏｌ％、グリシ
ジルメタクリレート３５ｍｏｌ％及びアクリル酸５ｍｏ
ｌ％からなる枝ポリマーとしてのアクリル系共重合体４
０重量％を高分子反応させたグラフトポリマー（平均粒
子径５８ｎｍ）に変更する以外は、実施例１と同様にし
て厚さ０．１μｍの被膜層を有する厚さ１２μｍの二軸
延伸フィルムを得た。このフィルムの特性を表１に表わ
す。

【００５７】［比較例１］易接着性被膜を構成する成分
として、酸成分がテレフタル酸５０ｍｏｌ％、イソフタ
ル酸４５ｍｏｌ％及びトリメリット酸５ｍｏｌ％、グリ
コール成分がエチレングリコール８０ｍｏｌ％、ジエチ
レングリコール２０ｍｏｌ％からなるポリエステル共重
合体（［η］＝０．３０、平均粒子径４５ｎｍ）６０重
量％、メタクリル酸メチル７０ｍｏｌ％、アクリル酸エ
チル２５ｍｏｌ％及びＮ−メチロールアクリルアミド５
ｍｏｌ％からなるアクリル系共重合体（平均粒子径９２
ｎｍ）３０重量％およびポリオキシエチレンノニルフェ
ニルエーテル水溶液１０重量％の３成分からなる組成物
を使用した以外は、実施例１と同様にして厚さ０．１μ
ｍの被膜層を有する厚さ１２μｍの二軸延伸フィルムを
得た。このフィルムの特性を表１に表わす。

【００５８】［比較例２］グラフトポリマーに代えて、
酸成分がテレフタル酸５０ｍｏｌ％、イソフタル酸４５
ｍｏｌ％及びトリメリット酸５ｍｏｌ％、グリコール成
分がエチレングリコール８０ｍｏｌ％、ジエチレングリ
コール２０ｍｏｌ％からなるポリエステル共重合体
（［η］＝０．３０、平均粒子径４５ｎｍ）を使用した
以外は、実施例１と同様にして厚さ０．１μｍの被膜層
を有する厚さ１２μｍの二軸延伸フィルムを得た。この
フィルムの特性を表１に表わす。

【００５９】［比較例３］グラフトポリマーに代えて、
メタクリル酸メチル７０ｍｏｌ％、アクリル酸エチル２
５ｍｏｌ％及びＮ−メチロールアクリルアミド５ｍｏｌ
％からなるアクリル共重合体（平均粒子径９２ｎｍ）を
使用した以外は、実施例１と同様にして厚さ０．１μｍ
の被膜層を有する厚さ１２μｍの二軸延伸フィルムを得
た。このフィルムの特性を表１に表わす。

【００６０】［比較例４］グラフトポリマーを、酸成分
がテレフタル酸５０ｍｏｌ％、イソフタル酸４９．５ｍ
ｏｌ％及び５−ナトリウムスルホイソフタル酸０．５ｍ
ｏｌ％、グリコール成分がエチレングリコール５０ｍｏ
ｌ％およびネオペンチルグリコール５０ｍｏｌ％からな
る幹ポリマーのポリエステル共重合体（［η］＝０．５
３）７０重量部に、メタクリル酸メチル７５ｍｏｌ％、
アクリル酸エチル２３ｍｏｌ％及び２−ヒドロキシエチ
ルメタクリレート２ｍｏｌ％からなる枝ポリマーとして
のアクリル共重合体２０重量部を高分子反応させたグラ
フトポリマー（平均粒子径３２０ｎｍ）に変更する以外
は、実施例１と同様にして厚さ０．１μｍの被膜層を有
する厚さ１２μｍの二軸延伸フィルムを得た。このフィ
ルムの特性を表１に表わす。

【００６１】［比較例５］易接着性被膜を形成せずにそ
のまま一軸延伸フィルムを直接横方向に延伸した以外
は、実施例１と同様にして厚さ１２μｍの二軸延伸フィ
ルムを得た。このフィルムの特性を表１に表わす。

【００６２】

【表１】 ――――――――――――――――――――――――――――― 曇り度接着性耐ブロッキング性 ――――――――――――――――――――――――――――― 実施例１３．６ＡＡ実施例２３．７ＡＡ実施例３３．６ＡＡ比較例１７．４ＡＢ比較例２３．５ＡＣ比較例３９．２ＣＡ比較例４６．８ＢＡ比較例５３．５ＣＡ ―――――――――――――――――――――――――――――

【００６３】

【発明の効果】本発明の包装用ポリエステルフィルム
は、インキ印刷、金属あるいはその酸化物の蒸着接着性
に優れ、かつブロッキング性、透明性に優れているた
め、後工程にてラミネート加工を受けたり、実際に製袋
されて使用される際にも、ポリエステルフィルムから印
刷インキや蒸着層が剥離するのを防止することができ
る。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】ポリエステルフィルムの少なくとも片面
に、幹ポリマーがポリエステル共重合体であって枝ポリ
マーがアクリル系共重合体である平均粒子径が２０〜１
５０ｎｍの水性ポリエステル−アクリルグラフトポリマ
ーを主成分とし、かつ厚みが０．００５〜０．２μｍで
ある易接着性被膜を有する包装用ポリエステルフィル
ム。
【請求項２】水性ポリエステル−アクリルグラフトポ
リマー中のアクリル系共重合体の比率が５〜６０重量％
である請求項１記載の包装用ポリエステルフィルム。
【請求項３】ポリエステル共重合体がイオン性置換基
を有するジカルボン酸成分１〜２０ｍｏｌ％、イオン性
置換基を有さないジカルボン酸成分８０〜９９ｍｏｌ％
およびポリオール成分からなる共重合ポリエステルであ
る請求項１記載の包装用ポリエステルフィルム。
【請求項４】易接着性被膜上の少なくとも一部に印刷
インキ層を設けた請求項１記載の包装用ポリエステルフ
ィルム。
【請求項５】易接着性被膜上の少なくとも一部に金属
あるいはその酸化物の蒸着層を設けた請求項１記載の包
装用ポリエステルフィルム。
【請求項６】曇り度が０〜５％である請求項１記載の
包装用ポリエステルフィルム。