JPH11156377A - オゾン分解方法とその装置 - Google Patents
オゾン分解方法とその装置Info
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- JPH11156377A JPH11156377A JP9323668A JP32366897A JPH11156377A JP H11156377 A JPH11156377 A JP H11156377A JP 9323668 A JP9323668 A JP 9323668A JP 32366897 A JP32366897 A JP 32366897A JP H11156377 A JPH11156377 A JP H11156377A
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Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/20—Air quality improvement or preservation, e.g. vehicle emission control or emission reduction by using catalytic converters
Landscapes
- Catalysts (AREA)
- Physical Water Treatments (AREA)
- Treatment Of Water By Oxidation Or Reduction (AREA)
- Exhaust Gas Treatment By Means Of Catalyst (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 オゾン分解塔での反応でオゾンを完全に消費
することによって水中及び気相中の残留オゾンをなく
し、経済性及び維持管理の面からも有利なオゾン分解方
法とその装置を提供することを目的とする。 【解決手段】 オゾン分解塔１内にランプ保護管４を介
在して波長３００〜４２０ｎｍの光源５と、二酸化チタ
ンを担持したビーズ１１とを配置し、被処理水に散気管
３からオゾンガスを放散するとともに光源５から発する
光を照射することにより、ビーズに担持された二酸化チ
タン表面の近傍部位に拡散してきた溶存オゾンと光触媒
反応で生じた活性酸素種との相互作用により溶存オゾン
を分解してＯＨラジカルを生成し、このＯＨラジカルに
より被処理水中の有機物の酸化除去を行うとともにオゾ
ンを完全分解して残留オゾンが生じないようにしたオゾ
ン分解方法とその装置を基本構成とする。
することによって水中及び気相中の残留オゾンをなく
し、経済性及び維持管理の面からも有利なオゾン分解方
法とその装置を提供することを目的とする。 【解決手段】 オゾン分解塔１内にランプ保護管４を介
在して波長３００〜４２０ｎｍの光源５と、二酸化チタ
ンを担持したビーズ１１とを配置し、被処理水に散気管
３からオゾンガスを放散するとともに光源５から発する
光を照射することにより、ビーズに担持された二酸化チ
タン表面の近傍部位に拡散してきた溶存オゾンと光触媒
反応で生じた活性酸素種との相互作用により溶存オゾン
を分解してＯＨラジカルを生成し、このＯＨラジカルに
より被処理水中の有機物の酸化除去を行うとともにオゾ
ンを完全分解して残留オゾンが生じないようにしたオゾ
ン分解方法とその装置を基本構成とする。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は上下水道の処理分野
で利用されているオゾンの分解方法とその装置に関する
ものである。
で利用されているオゾンの分解方法とその装置に関する
ものである。
【０００２】
【従来の技術】オゾンは強力な酸化力を有しており、水
中の着色成分とか臭気成分の分解及び従来の前塩素処理
を採用した浄水過程で発生する有機塩素化合物であるト
リハロメタン（ＴＨＭ）前駆物質を分解する作用がある
ため、浄水の操作工程中にオゾン処理、又はオゾン処理
と活性炭処理との複合処理を行うなど水処理分野で広く
利用されており、近時は上水のみならず下水処理にも採
用されている。しかしながら処理工程中に投入されるオ
ゾンを１００％の効率で使用することは困難であり、オ
ゾン処理が終了した後の水中とか排ガス中にはオゾンが
残留する。
中の着色成分とか臭気成分の分解及び従来の前塩素処理
を採用した浄水過程で発生する有機塩素化合物であるト
リハロメタン（ＴＨＭ）前駆物質を分解する作用がある
ため、浄水の操作工程中にオゾン処理、又はオゾン処理
と活性炭処理との複合処理を行うなど水処理分野で広く
利用されており、近時は上水のみならず下水処理にも採
用されている。しかしながら処理工程中に投入されるオ
ゾンを１００％の効率で使用することは困難であり、オ
ゾン処理が終了した後の水中とか排ガス中にはオゾンが
残留する。
【０００３】水中に残留するオゾンは施設を腐食させる
作用があり、排ガス中に残留するオゾンは人体とか動植
物に対して毒性を示すため、これらの残留オゾンを含む
水とか排ガスを水処理施設の外部に放流又は排出する際
には、オゾンを分解処理する等の手段を採ることが必要
である。
作用があり、排ガス中に残留するオゾンは人体とか動植
物に対して毒性を示すため、これらの残留オゾンを含む
水とか排ガスを水処理施設の外部に放流又は排出する際
には、オゾンを分解処理する等の手段を採ることが必要
である。
【０００４】従来から水環境における残留オゾンの水生
生物に与える影響を考慮して、水中の残留オゾンの許容
濃度は少なくとも０.０５（ｐｐｍ）以下に保つ必要が
あると言われている。又、排ガス中のオゾンについては
法的な規制値はないが、オゾンが光化学スモッグの一成
分とされており、大気汚染防止及び生活環境保全の観点
から残留オゾンの許容濃度は０.１（ｐｐｍ）以下まで
分解処理してから放出する必要がある。
生物に与える影響を考慮して、水中の残留オゾンの許容
濃度は少なくとも０.０５（ｐｐｍ）以下に保つ必要が
あると言われている。又、排ガス中のオゾンについては
法的な規制値はないが、オゾンが光化学スモッグの一成
分とされており、大気汚染防止及び生活環境保全の観点
から残留オゾンの許容濃度は０.１（ｐｐｍ）以下まで
分解処理してから放出する必要がある。
【０００５】上記に関して、日本産業衛生協会のオゾン
許容濃度に関する委員会勧告（１９７２年）と厚生省の
オゾン設計指針（１９７２年）において、残留オゾンの
許容濃度は０.１（ｐｐｍ）以下としている。
許容濃度に関する委員会勧告（１９７２年）と厚生省の
オゾン設計指針（１９７２年）において、残留オゾンの
許容濃度は０.１（ｐｐｍ）以下としている。
【０００６】現在の水処理施設で採用されている残留オ
ゾンの分解方法として、表１に示す各種の手段が挙げら
れる（参考文献：出口富雄「オゾンを中心とした高度浄
水処理技術」及び「オゾン分解技術」三秀書房，１９９
０年を参照）。
ゾンの分解方法として、表１に示す各種の手段が挙げら
れる（参考文献：出口富雄「オゾンを中心とした高度浄
水処理技術」及び「オゾン分解技術」三秀書房，１９９
０年を参照）。
【０００７】
【表１】
【０００８】一方、オゾンの酸化力を高める手段として
促進酸化処理法が検討されている。この促進酸化処理法
とは、オゾンの分解速度を促進してヒドロキシラジカル
（以下ＯＨラジカルと略称）の生成速度を増加させ、こ
のＯＨラジカルの持つ強力な酸化力を利用する手段であ
る。
促進酸化処理法が検討されている。この促進酸化処理法
とは、オゾンの分解速度を促進してヒドロキシラジカル
（以下ＯＨラジカルと略称）の生成速度を増加させ、こ
のＯＨラジカルの持つ強力な酸化力を利用する手段であ
る。
【０００９】オゾンは活性酸素種との反応により分解さ
れてＯＨラジカルを生じる。もしくはオゾンが直接二酸
化チタン表面上で分解してＯＨラジカルが生成する可能
性も考えられる。いずれにしても生じたＯＨラジカルが
有機物等の分解反応の担い手となる。
れてＯＨラジカルを生じる。もしくはオゾンが直接二酸
化チタン表面上で分解してＯＨラジカルが生成する可能
性も考えられる。いずれにしても生じたＯＨラジカルが
有機物等の分解反応の担い手となる。
【００１０】水中におけるオゾン反応は、オゾン直接反
応とＯＨラジカルによる反応とに区分され、このＯＨラ
ジカル反応の酸化力はオゾン直接反応の酸化力よりも強
く、オゾン直接反応では困難な有機物を水と炭酸ガスに
完全分解することが可能である。
応とＯＨラジカルによる反応とに区分され、このＯＨラ
ジカル反応の酸化力はオゾン直接反応の酸化力よりも強
く、オゾン直接反応では困難な有機物を水と炭酸ガスに
完全分解することが可能である。
【００１１】促進酸化処理法としては、オゾンと紫外線
照射の併用処理、オゾンと過酸化水素水の併用処理等の
外、光触媒を用いた促進酸化処理法として光照射下での
オゾンと二酸化チタンの併用処理がある。光触媒を用い
たオゾンと二酸化チタンの併用処理での反応は、二酸
化チタンの光吸収によって起こる光触媒反応、光触媒
反応で生じた活性酸素種の作用により溶存オゾンを分解
してＯＨラジカルを生成する反応の複合反応となる。二
酸化チタンの光触媒としての機能は半導体における光励
起反応の原理による。
照射の併用処理、オゾンと過酸化水素水の併用処理等の
外、光触媒を用いた促進酸化処理法として光照射下での
オゾンと二酸化チタンの併用処理がある。光触媒を用い
たオゾンと二酸化チタンの併用処理での反応は、二酸
化チタンの光吸収によって起こる光触媒反応、光触媒
反応で生じた活性酸素種の作用により溶存オゾンを分解
してＯＨラジカルを生成する反応の複合反応となる。二
酸化チタンの光触媒としての機能は半導体における光励
起反応の原理による。
【００１２】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら上記した
オゾン接触槽における水中及び気相中の残留オゾン分解
工程は、オゾンを完全に反応で消費できていないために
オゾンを製造する工程と反応工程の外に付け加えられる
工程であり、換言すればオゾンを完全に反応で消費でき
れば必要のない工程である。このようなオゾン分解工程
を実施するためには、設置用地の確保とか運転制御、経
済性、維持管理等の各種対策が要求されることになる。
オゾン接触槽における水中及び気相中の残留オゾン分解
工程は、オゾンを完全に反応で消費できていないために
オゾンを製造する工程と反応工程の外に付け加えられる
工程であり、換言すればオゾンを完全に反応で消費でき
れば必要のない工程である。このようなオゾン分解工程
を実施するためには、設置用地の確保とか運転制御、経
済性、維持管理等の各種対策が要求されることになる。
【００１３】例えば水中の残留オゾンを分解させるに
は、貯留槽とか空気曝気槽等の容積の大きな付帯設備が
必要であり、限られた敷地内に大きな貯留槽などを設置
することは困難な場合が多々ある。更に気相中にオゾン
を脱気させるためにはブロワ等の動力源が必要であるた
め、これらの設備費用とか維持管理面での負担が大きく
なるという問題点が生じる。
は、貯留槽とか空気曝気槽等の容積の大きな付帯設備が
必要であり、限られた敷地内に大きな貯留槽などを設置
することは困難な場合が多々ある。更に気相中にオゾン
を脱気させるためにはブロワ等の動力源が必要であるた
め、これらの設備費用とか維持管理面での負担が大きく
なるという問題点が生じる。
【００１４】特に気相中オゾンを分解する装置は、水処
理施設の規模によってはかなり大掛かりな設備が必要と
なり、オゾン発生装置と同レベルの費用を要する場合も
ある。又、メンテナンスにも手間がかかる方法でもある
ため、水処理施設にオゾン処理を導入する上での運営上
の負担が増大してしまうという課題がある。
理施設の規模によってはかなり大掛かりな設備が必要と
なり、オゾン発生装置と同レベルの費用を要する場合も
ある。又、メンテナンスにも手間がかかる方法でもある
ため、水処理施設にオゾン処理を導入する上での運営上
の負担が増大してしまうという課題がある。
【００１５】前記表１に示した方法の中で、活性炭によ
る気相中残留オゾンの分解方法はランニングコストが比
較的安価でメカニズムも簡便なため多用されているが、
オゾンの分解量に較べて活性炭の必要量が大きいため、
処理施設の設置容積がかなり大きくなり、しかも活性炭
の寿命が短いため該活性炭を定期的に交換するための煩
瑣な作業が不可欠であるという難点がある。
る気相中残留オゾンの分解方法はランニングコストが比
較的安価でメカニズムも簡便なため多用されているが、
オゾンの分解量に較べて活性炭の必要量が大きいため、
処理施設の設置容積がかなり大きくなり、しかも活性炭
の寿命が短いため該活性炭を定期的に交換するための煩
瑣な作業が不可欠であるという難点がある。
【００１６】又、触媒分解とか熱分解による方法は大き
な設置容積は必要としないが、高価な触媒とか加熱状態
を制御する装置等の設備が必要となるためにイニシャル
コストが大きくなり、且つ維持管理上の負担も増大する
難点がある。更に還元剤を用いた薬品分解方法は、薬品
代等のランニングコストと該薬品の維持管理及び廃棄に
も留意しなければならず、多く採用されていないのが現
状である。
な設置容積は必要としないが、高価な触媒とか加熱状態
を制御する装置等の設備が必要となるためにイニシャル
コストが大きくなり、且つ維持管理上の負担も増大する
難点がある。更に還元剤を用いた薬品分解方法は、薬品
代等のランニングコストと該薬品の維持管理及び廃棄に
も留意しなければならず、多く採用されていないのが現
状である。
【００１７】そこで本発明は上記に鑑みてなされたもの
であり、反応でオゾンを完全に消費することによって水
中及び気相中の残留オゾンをなくし、しかも実施に際し
て格別大きな設置用地とか複雑な運転制御手段を用いる
ことなく、経済性及び維持管理の面からも有利で、水処
理施設にオゾン処理を導入する上での運営上の負担を軽
減することができるオゾン分解方法とその装置を提供す
ることを目的とするものである。
であり、反応でオゾンを完全に消費することによって水
中及び気相中の残留オゾンをなくし、しかも実施に際し
て格別大きな設置用地とか複雑な運転制御手段を用いる
ことなく、経済性及び維持管理の面からも有利で、水処
理施設にオゾン処理を導入する上での運営上の負担を軽
減することができるオゾン分解方法とその装置を提供す
ることを目的とするものである。
【００１８】
【課題を解決するための手段】本発明は上記の目的を達
成するために、オゾン分解塔内にランプ保護管を介在し
て波長３００〜４２０ｎｍの光源を挿入配置するととも
に、該オゾン分解塔内に、二酸化チタンを担持したビー
ズを配置し、オゾン分解塔内に投入された被処理水にオ
ゾンガスを放散するとともに光源から発する光を照射す
ることにより、ビーズに担持された二酸化チタン表面の
近傍部位に拡散してきた溶存オゾンと光触媒反応で生じ
た活性酸素種との相互作用により溶存オゾンとを分解し
てＯＨラジカルを生成し、このＯＨラジカルにより被処
理水中の有機物の酸化除去を行うとともにオゾンを完全
分解して残留オゾンが生じないようにしたことを特徴と
するオゾン分解方法と装置を提供する。光源としてブラ
ックライトを用いる。
成するために、オゾン分解塔内にランプ保護管を介在し
て波長３００〜４２０ｎｍの光源を挿入配置するととも
に、該オゾン分解塔内に、二酸化チタンを担持したビー
ズを配置し、オゾン分解塔内に投入された被処理水にオ
ゾンガスを放散するとともに光源から発する光を照射す
ることにより、ビーズに担持された二酸化チタン表面の
近傍部位に拡散してきた溶存オゾンと光触媒反応で生じ
た活性酸素種との相互作用により溶存オゾンとを分解し
てＯＨラジカルを生成し、このＯＨラジカルにより被処
理水中の有機物の酸化除去を行うとともにオゾンを完全
分解して残留オゾンが生じないようにしたことを特徴と
するオゾン分解方法と装置を提供する。光源としてブラ
ックライトを用いる。
【００１９】以下、他の実施形態例として、二酸化チタ
ンを担持したビーズに代えて、二酸化チタンを担持した
多数枚のガラス繊維クロスを、その平面部が水流の方向
と直角の方向になる姿勢を維持して平行に配置した例
と、二酸化チタンを担持したガラス繊維クロスを、その
長手方向が水流の方向と同一の方向に延長した姿勢を維
持して平行に配置した例と、二酸化チタンを担持した複
数個のハニカム状部材を配置した例と、二酸化チタンを
担持した縦方向及び横方向の何れの方向へもそれぞれ網
目状に織り込んだ網状部材を配置した例とを提供する。
ンを担持したビーズに代えて、二酸化チタンを担持した
多数枚のガラス繊維クロスを、その平面部が水流の方向
と直角の方向になる姿勢を維持して平行に配置した例
と、二酸化チタンを担持したガラス繊維クロスを、その
長手方向が水流の方向と同一の方向に延長した姿勢を維
持して平行に配置した例と、二酸化チタンを担持した複
数個のハニカム状部材を配置した例と、二酸化チタンを
担持した縦方向及び横方向の何れの方向へもそれぞれ網
目状に織り込んだ網状部材を配置した例とを提供する。
【００２０】かかるオゾン分解方法とその装置、特に請
求項１記載の方法によれば、オゾン分解塔内に被処理水
を流入した後、散気管からオゾンガスを水中に放散する
とともに光源を点灯することにより、光源から発せられ
る波長３００ｎｍ〜４２０ｎｍの光がビーズに担持され
た二酸化チタンに吸収されて光触媒反応を起こして活性
酸素種が生成し、二酸化チタン表面の近傍部位まで拡散
してきた溶存オゾンと活性酸素種とが相互作用してオゾ
ンが分解されてＯＨラジカルが生成する。
求項１記載の方法によれば、オゾン分解塔内に被処理水
を流入した後、散気管からオゾンガスを水中に放散する
とともに光源を点灯することにより、光源から発せられ
る波長３００ｎｍ〜４２０ｎｍの光がビーズに担持され
た二酸化チタンに吸収されて光触媒反応を起こして活性
酸素種が生成し、二酸化チタン表面の近傍部位まで拡散
してきた溶存オゾンと活性酸素種とが相互作用してオゾ
ンが分解されてＯＨラジカルが生成する。
【００２１】このＯＨラジカルと被処理水との促進酸化
処理により、脱臭，脱色，有機物の酸化除去及び殺菌，
殺藻及び異臭味の除去が行われるとともに、上記の反応
でオゾンを完全に消費することによって水中及び気相中
に残留オゾンが生じないという作用が得られる。以下ビ
ーズに代えて二酸化チタンを担持した多数枚のガラス繊
維クロスをその平面部が水流の方向と直角もしくは同一
の方向になるように平行に配置した例と、二酸化チタン
を担持したハニカム状部材を配置した例と、二酸化チタ
ンを担持した縦方向及び横方向の何れの方向へも網目状
に織り込んだ網状部材を用いても同様なオゾン完全消費
の作用が得られる。
処理により、脱臭，脱色，有機物の酸化除去及び殺菌，
殺藻及び異臭味の除去が行われるとともに、上記の反応
でオゾンを完全に消費することによって水中及び気相中
に残留オゾンが生じないという作用が得られる。以下ビ
ーズに代えて二酸化チタンを担持した多数枚のガラス繊
維クロスをその平面部が水流の方向と直角もしくは同一
の方向になるように平行に配置した例と、二酸化チタン
を担持したハニカム状部材を配置した例と、二酸化チタ
ンを担持した縦方向及び横方向の何れの方向へも網目状
に織り込んだ網状部材を用いても同様なオゾン完全消費
の作用が得られる。
【００２２】
【発明の実施の形態】以下に本発明にかかるオゾン分解
方法とその装置の各種実施の形態例を説明する。本実施
の形態例は水処理にオゾン促進酸化処理を導入してオゾ
ンの分解性を高めたことが特徴となっている。オゾン促
進酸化処理とは、通常オゾンの酸化力を高めるために採
用される手段であって、オゾンの分解速度を促進してＯ
Ｈラジカルを生成し、このＯＨラジカルの持つ強力な酸
化力を利用する。
方法とその装置の各種実施の形態例を説明する。本実施
の形態例は水処理にオゾン促進酸化処理を導入してオゾ
ンの分解性を高めたことが特徴となっている。オゾン促
進酸化処理とは、通常オゾンの酸化力を高めるために採
用される手段であって、オゾンの分解速度を促進してＯ
Ｈラジカルを生成し、このＯＨラジカルの持つ強力な酸
化力を利用する。
【００２３】水中におけるオゾン反応は、オゾン直接反
応とＯＨラジカルによる反応とに区分され、このＯＨラ
ジカル反応の酸化力はオゾン直接反応の酸化力よりも強
く、オゾン直接反応では困難な有機物を水と炭酸ガスに
完全分解することが可能である。
応とＯＨラジカルによる反応とに区分され、このＯＨラ
ジカル反応の酸化力はオゾン直接反応の酸化力よりも強
く、オゾン直接反応では困難な有機物を水と炭酸ガスに
完全分解することが可能である。
【００２４】このように促進酸化処理により反応の段階
でオゾンを消費，分解させ、後段で別途にオゾン分解工
程を実施する必要がない方法と装置を得ることが本実施
形態例の主眼となっている。尚、以下に説明する各実施
形態例では、促進酸化処理法として光触媒を用いたオゾ
ンと二酸化チタンの反応を利用している。
でオゾンを消費，分解させ、後段で別途にオゾン分解工
程を実施する必要がない方法と装置を得ることが本実施
形態例の主眼となっている。尚、以下に説明する各実施
形態例では、促進酸化処理法として光触媒を用いたオゾ
ンと二酸化チタンの反応を利用している。
【００２５】図１は本発明の第１実施形態例を示す概要
図であり、図中の１は略円筒状のオゾン分解塔、２はオ
ゾン発生装置、３はオゾン分解塔１の底壁近傍に配置さ
れたオゾンガス用の散気管である。オゾン分解塔１内に
は石英ガラス等を用いたランプ保護管４を介在して、光
源として主波長３５２ｎｍ、波長３００〜４２０ｎｍの
ブラックライト５が上方から挿入配置されている。
図であり、図中の１は略円筒状のオゾン分解塔、２はオ
ゾン発生装置、３はオゾン分解塔１の底壁近傍に配置さ
れたオゾンガス用の散気管である。オゾン分解塔１内に
は石英ガラス等を用いたランプ保護管４を介在して、光
源として主波長３５２ｎｍ、波長３００〜４２０ｎｍの
ブラックライト５が上方から挿入配置されている。
【００２６】６はランプ電源、７は被処理水の流入口、
８は処理水の流出口、９は排オゾンガス流出口、１０は
排オゾン処理塔である。
８は処理水の流出口、９は排オゾンガス流出口、１０は
排オゾン処理塔である。
【００２７】オゾン分解塔１の内方には、上下２枚の支
持床１２ａ，１２ｂが配置され、この支持床１２ａ，１
２ｂ間に流動床として二酸化チタンの薄膜が担持された
多数個のビーズ１１，１１が挿入されている。ビーズ１
１，１１として、水と同程度の比重を持つ材質のビーズ
を用いることが好ましい。
持床１２ａ，１２ｂが配置され、この支持床１２ａ，１
２ｂ間に流動床として二酸化チタンの薄膜が担持された
多数個のビーズ１１，１１が挿入されている。ビーズ１
１，１１として、水と同程度の比重を持つ材質のビーズ
を用いることが好ましい。
【００２８】上記の支持床１２ａ，１２ｂは、被処理水
が自在に通過可能であって、且つビーズ１１，１１の落
下と流出を防止するために多孔板で構成されている。
が自在に通過可能であって、且つビーズ１１，１１の落
下と流出を防止するために多孔板で構成されている。
【００２９】ブラックライト５は３００ｎｍ〜４２０ｎ
ｍの範囲内の任意の波長の光を発するものであればよ
く、３００ｎｍ〜４２０ｎｍの全ての範囲の波長を含む
光を発するものである必要はない。
ｍの範囲内の任意の波長の光を発するものであればよ
く、３００ｎｍ〜４２０ｎｍの全ての範囲の波長を含む
光を発するものである必要はない。
【００３０】かかる第１実施形態例の作用は以下の通り
である。先ず流入口７から被処理水を流入し、オゾン発
生装置２を起動してオゾン分解塔１の底壁近傍に配置さ
れた散気管３からオゾンガスを水中に放散する。同時に
ランプ電源６のスイッチをオンにしてブラックライト５
を点灯する。但しオゾンガスの放散とブラックライト５
の点灯とは必ずしも同時でなくとも良い。
である。先ず流入口７から被処理水を流入し、オゾン発
生装置２を起動してオゾン分解塔１の底壁近傍に配置さ
れた散気管３からオゾンガスを水中に放散する。同時に
ランプ電源６のスイッチをオンにしてブラックライト５
を点灯する。但しオゾンガスの放散とブラックライト５
の点灯とは必ずしも同時でなくとも良い。
【００３１】するとブラックライト５から発せられる波
長３００ｎｍ〜４２０ｎｍの光がランプ保護管４を通っ
てビーズ１１，１１に担持された二酸化チタンの薄膜に
吸収されて光触媒反応を起こし、二酸化チタン表面の近
傍部位まで拡散してきた溶存オゾンと光触媒反応で生じ
た活性酸素種が相互作用してオゾンが分解され、ＯＨラ
ジカルを生成する。生成したＯＨラジカルの酸化力によ
り被処理水の促進酸化処理が進行して、被処理水の脱
臭，脱色，有機物の酸化除去及び殺菌，殺藻及び異臭味
の除去が行われる。
長３００ｎｍ〜４２０ｎｍの光がランプ保護管４を通っ
てビーズ１１，１１に担持された二酸化チタンの薄膜に
吸収されて光触媒反応を起こし、二酸化チタン表面の近
傍部位まで拡散してきた溶存オゾンと光触媒反応で生じ
た活性酸素種が相互作用してオゾンが分解され、ＯＨラ
ジカルを生成する。生成したＯＨラジカルの酸化力によ
り被処理水の促進酸化処理が進行して、被処理水の脱
臭，脱色，有機物の酸化除去及び殺菌，殺藻及び異臭味
の除去が行われる。
【００３２】ＯＨラジカルは、被処理水中のオゾンガス
では分解することができない有害物質も分解し、しかも
反応性がきわめて高いため、その寿命はオゾンに較べて
非常に短く、従ってＯＨラジカルが水中に残留すること
はほとんどない。
では分解することができない有害物質も分解し、しかも
反応性がきわめて高いため、その寿命はオゾンに較べて
非常に短く、従ってＯＨラジカルが水中に残留すること
はほとんどない。
【００３３】気中に残留したオゾンガス及び反応に使わ
れなかったオゾンガスは分解塔１の上部の排オゾンガス
流出口９から引き抜かれ、排オゾン処理塔１０により
０.１ｐｐｍ以下まで分解されて大気中へ放出される。
れなかったオゾンガスは分解塔１の上部の排オゾンガス
流出口９から引き抜かれ、排オゾン処理塔１０により
０.１ｐｐｍ以下まで分解されて大気中へ放出される。
【００３４】ここで排オゾンガス流出口９と排オゾン処
理塔１０は補助的に設けたものであり、これら排オゾン
ガス流出口９と排オゾン処理塔１０は設けなくてもよい
ケースもある。
理塔１０は補助的に設けたものであり、これら排オゾン
ガス流出口９と排オゾン処理塔１０は設けなくてもよい
ケースもある。
【００３５】このように第１実施形態例によれば、ブラ
ックライト５とビーズ１１，１１に担持された二酸化チ
タンの薄膜との光触媒反応により、溶存オゾンを分解し
ながら促進酸化処理が行われるため、オゾンの単独処理
よりも短時間で高度浄水処理が行われ、水中に残留した
オゾンを除去するための貯留槽とか空気曝気装置等の付
帯設備は不要であり、オゾンが残留しない処理水を放流
することができる。
ックライト５とビーズ１１，１１に担持された二酸化チ
タンの薄膜との光触媒反応により、溶存オゾンを分解し
ながら促進酸化処理が行われるため、オゾンの単独処理
よりも短時間で高度浄水処理が行われ、水中に残留した
オゾンを除去するための貯留槽とか空気曝気装置等の付
帯設備は不要であり、オゾンが残留しない処理水を放流
することができる。
【００３６】次に図２により本発明の第２実施形態例を
説明する。この第２実施形態例におけるオゾン分解塔１
の外形部分と、その他の構成要素であるオゾン発生装置
２、散気管３、ランプ保護管４、ブラックライト５及び
被処理水の流入口７と流出口８、排オゾン処理塔１０の
基本的構成は図１と一致しているため、同一の構成部分
に同一の符号を付して表示してある。
説明する。この第２実施形態例におけるオゾン分解塔１
の外形部分と、その他の構成要素であるオゾン発生装置
２、散気管３、ランプ保護管４、ブラックライト５及び
被処理水の流入口７と流出口８、排オゾン処理塔１０の
基本的構成は図１と一致しているため、同一の構成部分
に同一の符号を付して表示してある。
【００３７】第２実施形態例では、オゾン分解塔１の内
方に、二酸化チタンの薄膜が担持された多数枚のガラス
繊維クロス１３，１３の平面部が水流の方向と直角の方
向になる姿勢を維持して平行に挿入配置されている。そ
の他の構成は第１実施形態例と一致している。
方に、二酸化チタンの薄膜が担持された多数枚のガラス
繊維クロス１３，１３の平面部が水流の方向と直角の方
向になる姿勢を維持して平行に挿入配置されている。そ
の他の構成は第１実施形態例と一致している。
【００３８】図３の平面図に示したように、ガラス繊維
クロス１３は、ガラス繊維１４を網目状に織り込んだ円
板状部材の中心部分に開口部１３ａが形成されたドーナ
ツ状部材で構成され、このガラス繊維１４の全表面部分
に予め二酸化チタンの薄膜が担持されている。
クロス１３は、ガラス繊維１４を網目状に織り込んだ円
板状部材の中心部分に開口部１３ａが形成されたドーナ
ツ状部材で構成され、このガラス繊維１４の全表面部分
に予め二酸化チタンの薄膜が担持されている。
【００３９】かかる第２実施形態例によれば、第１実施
形態例と同様に流入口７から流入した被処理水中に散気
管３からオゾンガスを放散し、同時にランプ電源６のス
イッチをオンにしてブラックライト５を点灯すると、ブ
ラックライト５から発せられる波長３００ｎｍ〜４２０
ｎｍの光がガラス繊維クロス１３，１３に担持された二
酸化チタンの薄膜に吸収されて光触媒反応を起こし、網
目状に織り込まれたガラス繊維クロスに担持された二酸
化チタン表面の近傍部位まで拡散してきた溶存オゾンと
光触媒反応で生じた活性酸素種が相互作用してオゾンが
分解され、ＯＨラジカルを生成する。生成したＯＨラジ
カルの酸化力により被処理水の促進酸化処理が進行す
る。
形態例と同様に流入口７から流入した被処理水中に散気
管３からオゾンガスを放散し、同時にランプ電源６のス
イッチをオンにしてブラックライト５を点灯すると、ブ
ラックライト５から発せられる波長３００ｎｍ〜４２０
ｎｍの光がガラス繊維クロス１３，１３に担持された二
酸化チタンの薄膜に吸収されて光触媒反応を起こし、網
目状に織り込まれたガラス繊維クロスに担持された二酸
化チタン表面の近傍部位まで拡散してきた溶存オゾンと
光触媒反応で生じた活性酸素種が相互作用してオゾンが
分解され、ＯＨラジカルを生成する。生成したＯＨラジ
カルの酸化力により被処理水の促進酸化処理が進行す
る。
【００４０】図４により本発明の第３実施形態例を説明
する。この第３実施形態例のオゾン分解塔１を除く他の
構成要素は図１と一致しているため、同一の構成部分に
同一の符号を付して表示してある。
する。この第３実施形態例のオゾン分解塔１を除く他の
構成要素は図１と一致しているため、同一の構成部分に
同一の符号を付して表示してある。
【００４１】第３実施形態例では、オゾン分解塔１の内
方に、二酸化チタンの薄膜が担持された長方形のガラス
繊維クロス１５，１５が、その長手方向が水流の方向と
同一の方向に延長した姿勢を維持して複数枚平行に挿入
配置されており、このガラス繊維クロス１５，１５の上
下両端部と中間部適宜位置には、オゾンガスの撹拌板１
６，１６が配置されている。その他の構成は第１，第２
実施形態例と一致している。
方に、二酸化チタンの薄膜が担持された長方形のガラス
繊維クロス１５，１５が、その長手方向が水流の方向と
同一の方向に延長した姿勢を維持して複数枚平行に挿入
配置されており、このガラス繊維クロス１５，１５の上
下両端部と中間部適宜位置には、オゾンガスの撹拌板１
６，１６が配置されている。その他の構成は第１，第２
実施形態例と一致している。
【００４２】図５の平面図に示したように、ガラス繊維
クロス１５，１５は円筒状のオゾン分解塔１の半径方向
からやや傾いた方向に複数枚（図示例では７枚）挿入配
置されている。このガラス繊維クロス１５，１５の全面
に予め二酸化チタンの薄膜が担持されている。
クロス１５，１５は円筒状のオゾン分解塔１の半径方向
からやや傾いた方向に複数枚（図示例では７枚）挿入配
置されている。このガラス繊維クロス１５，１５の全面
に予め二酸化チタンの薄膜が担持されている。
【００４３】ガラス繊維クロス１５，１５をオゾン分解
塔１の半径方向からやや傾けた理由は、オゾン分解塔１
の中心部に挿入配置されたブラックライト５から発する
光の二酸化チタンへの吸収効果を高めるためである。
塔１の半径方向からやや傾けた理由は、オゾン分解塔１
の中心部に挿入配置されたブラックライト５から発する
光の二酸化チタンへの吸収効果を高めるためである。
【００４４】図６は撹拌板１６の平面図であり、該撹拌
板１６は円板状部材の中心部分に開口部１６ａが形成さ
れた円管状部材で構成され、上下両端部の撹拌板１６は
オゾン分解塔１の内壁部に固着され、中間部の撹拌板１
６はガラス繊維クロス１５，１５の境界部分に挟着支持
されている。
板１６は円板状部材の中心部分に開口部１６ａが形成さ
れた円管状部材で構成され、上下両端部の撹拌板１６は
オゾン分解塔１の内壁部に固着され、中間部の撹拌板１
６はガラス繊維クロス１５，１５の境界部分に挟着支持
されている。
【００４５】かかる第３実施形態例によれば、流入口７
から流入した被処理水中に散気管３からオゾンガスを放
散し、ランプ電源６のスイッチをオンにしてブラックラ
イト５を点灯すると、オゾンガスは撹拌板１６，１６に
衝突して撹拌されながらガラス繊維クロス１５，１５に
沿って上昇する。この時にブラックライト５から発せら
れる波長３００ｎｍ〜４２０ｎｍの光がガラス繊維クロ
ス１５，１５に担持された二酸化チタンの薄膜に吸収さ
れて光触媒反応を起こし、二酸化チタン表面の近傍部位
まで拡散してきた溶存オゾンと光触媒反応で生じた活性
酸素種が相互作用してオゾンが分解され、ＯＨラジカル
を生成し、このＯＨラジカルの酸化力により被処理水の
促進酸化処理が進行する。
から流入した被処理水中に散気管３からオゾンガスを放
散し、ランプ電源６のスイッチをオンにしてブラックラ
イト５を点灯すると、オゾンガスは撹拌板１６，１６に
衝突して撹拌されながらガラス繊維クロス１５，１５に
沿って上昇する。この時にブラックライト５から発せら
れる波長３００ｎｍ〜４２０ｎｍの光がガラス繊維クロ
ス１５，１５に担持された二酸化チタンの薄膜に吸収さ
れて光触媒反応を起こし、二酸化チタン表面の近傍部位
まで拡散してきた溶存オゾンと光触媒反応で生じた活性
酸素種が相互作用してオゾンが分解され、ＯＨラジカル
を生成し、このＯＨラジカルの酸化力により被処理水の
促進酸化処理が進行する。
【００４６】次に図７により本発明の第４実施形態例を
説明する。この第４実施形態例のオゾン分解塔１を除く
他の構成要素は図１と一致しているため、同一の構成部
分に同一の符号を付して表示してある。
説明する。この第４実施形態例のオゾン分解塔１を除く
他の構成要素は図１と一致しているため、同一の構成部
分に同一の符号を付して表示してある。
【００４７】第４実施形態例では、オゾン分解塔１の内
方に、二酸化チタンの薄膜が担持された複数個のハニカ
ム状部材１７が挿入配置されている。このハニカム状部
材１７の素材として透明な材料を使用することが望まし
い。その他の構成は第１，第２，第３実施形態例と一致
している。
方に、二酸化チタンの薄膜が担持された複数個のハニカ
ム状部材１７が挿入配置されている。このハニカム状部
材１７の素材として透明な材料を使用することが望まし
い。その他の構成は第１，第２，第３実施形態例と一致
している。
【００４８】ハニカム状部材１７の素材として透明な材
料を用いる理由は、オゾン分解塔１の中心部に挿入配置
されたブラックライト５から発する光の二酸化チタンへ
の吸収効果を高めるためである。尚、ハニカム状部材１
７の形状は六角形に限定されるものではなく、多角形あ
るいは円状のものであってもよい。
料を用いる理由は、オゾン分解塔１の中心部に挿入配置
されたブラックライト５から発する光の二酸化チタンへ
の吸収効果を高めるためである。尚、ハニカム状部材１
７の形状は六角形に限定されるものではなく、多角形あ
るいは円状のものであってもよい。
【００４９】かかる第４実施形態例によれば、流入口７
から流入した被処理水中に散気管３からオゾンガスを放
散し、ランプ電源６のスイッチをオンにしてブラックラ
イト５を点灯すると、オゾンガスはオゾン分解塔１内の
被処理水中を上昇しながら複数個のハニカム状部材１７
内を通過する。この時にブラックライト５から発せられ
る波長３００ｎｍ〜４２０ｎｍの光がハニカム状部材１
７に担持された二酸化チタンの薄膜に吸収されて光触媒
反応を起こし、二酸化チタン表面の近傍部位まで拡散し
てきた溶存オゾンと光触媒反応で生じた活性酸素種が相
互作用してオゾンが分解され、ＯＨラジカルを生成し、
このＯＨラジカルの酸化力により被処理水の促進酸化処
理が進行する。
から流入した被処理水中に散気管３からオゾンガスを放
散し、ランプ電源６のスイッチをオンにしてブラックラ
イト５を点灯すると、オゾンガスはオゾン分解塔１内の
被処理水中を上昇しながら複数個のハニカム状部材１７
内を通過する。この時にブラックライト５から発せられ
る波長３００ｎｍ〜４２０ｎｍの光がハニカム状部材１
７に担持された二酸化チタンの薄膜に吸収されて光触媒
反応を起こし、二酸化チタン表面の近傍部位まで拡散し
てきた溶存オゾンと光触媒反応で生じた活性酸素種が相
互作用してオゾンが分解され、ＯＨラジカルを生成し、
このＯＨラジカルの酸化力により被処理水の促進酸化処
理が進行する。
【００５０】この第４実施形態例では、二酸化チタンを
担持する部材としてガスとの接触密度が高いハニカム状
部材１７を用いたことにより、ブラックライト５から発
せられる光と二酸化チタンとの光触媒反応の効率が向上
するという作用が得られる。
担持する部材としてガスとの接触密度が高いハニカム状
部材１７を用いたことにより、ブラックライト５から発
せられる光と二酸化チタンとの光触媒反応の効率が向上
するという作用が得られる。
【００５１】次に図８により本発明の第５実施形態例を
説明する。この第５実施形態例のオゾン分解塔１を除く
他の構成要素は図１と一致しているため、同一の構成部
分に同一の符号を付して表示してある。
説明する。この第５実施形態例のオゾン分解塔１を除く
他の構成要素は図１と一致しているため、同一の構成部
分に同一の符号を付して表示してある。
【００５２】第５実施形態例では、オゾン分解塔１の内
方に、二酸化チタンの薄膜が担持された高密度の網状部
材１８が挿入配置されている。その他の構成は第１，第
２，第３，第４実施形態例と一致している。
方に、二酸化チタンの薄膜が担持された高密度の網状部
材１８が挿入配置されている。その他の構成は第１，第
２，第３，第４実施形態例と一致している。
【００５３】図９は網状部材１８の平面図であり、この
網状部材１８は縦方向及び横方向の何れの方向へもそれ
ぞれ網目状に織り込んだ円管状の部材で構成され、この
網状部材１８の全表面部分に予め二酸化チタンの薄膜が
担持されている。
網状部材１８は縦方向及び横方向の何れの方向へもそれ
ぞれ網目状に織り込んだ円管状の部材で構成され、この
網状部材１８の全表面部分に予め二酸化チタンの薄膜が
担持されている。
【００５４】かかる第５実施形態例によれば、流入口７
から流入した被処理水中に散気管３からオゾンガスを放
散し、ランプ電源６のスイッチをオンにしてブラックラ
イト５を点灯すると、オゾンガスはオゾン分解塔１内に
配置された網状部材１８中を通過する際にブラックライ
ト５から発せられる波長３００ｎｍ〜４２０ｎｍの光が
網状部材１８に担持された二酸化チタンの薄膜に吸収さ
れて光触媒反応を起こし、二酸化チタン表面の近傍部位
まで拡散してきた溶存オゾンと光触媒反応で生じた活性
酸素種が相互作用してオゾンが分解され、ＯＨラジカル
を生成し、このＯＨラジカルの酸化力により被処理水の
促進酸化処理が進行する。
から流入した被処理水中に散気管３からオゾンガスを放
散し、ランプ電源６のスイッチをオンにしてブラックラ
イト５を点灯すると、オゾンガスはオゾン分解塔１内に
配置された網状部材１８中を通過する際にブラックライ
ト５から発せられる波長３００ｎｍ〜４２０ｎｍの光が
網状部材１８に担持された二酸化チタンの薄膜に吸収さ
れて光触媒反応を起こし、二酸化チタン表面の近傍部位
まで拡散してきた溶存オゾンと光触媒反応で生じた活性
酸素種が相互作用してオゾンが分解され、ＯＨラジカル
を生成し、このＯＨラジカルの酸化力により被処理水の
促進酸化処理が進行する。
【００５５】この第５実施形態例では、二酸化チタンを
担持する部材として縦方向及び横方向の何れの方向へも
網目状に織り込んだ網状部材１８を用いたことにより、
ガスとの接触密度がより一層高くなってブラックライト
５から発せられる光と二酸化チタンとの光触媒反応の効
率が向上するという利点がある。
担持する部材として縦方向及び横方向の何れの方向へも
網目状に織り込んだ網状部材１８を用いたことにより、
ガスとの接触密度がより一層高くなってブラックライト
５から発せられる光と二酸化チタンとの光触媒反応の効
率が向上するという利点がある。
【００５６】上記各実施形態例では、オゾン分解塔内に
薄膜状に形成した二酸化チタンを担持したビーズその他
の部材を配置した例として説明したが、二酸化チタンは
薄膜状に限定されるものではなく、他の形状例として各
部材に担持させることが可能である。
薄膜状に形成した二酸化チタンを担持したビーズその他
の部材を配置した例として説明したが、二酸化チタンは
薄膜状に限定されるものではなく、他の形状例として各
部材に担持させることが可能である。
【００５７】尚、本発明で採用したブラックライトのエ
ネルギー分布及び二酸化チタンの光吸収特性について
は、本願出願人の先願である特願平９−５２６５２号を
参照すればよい。
ネルギー分布及び二酸化チタンの光吸収特性について
は、本願出願人の先願である特願平９−５２６５２号を
参照すればよい。
【００５８】
【発明の効果】以上詳細に説明したように、本発明にか
かるオゾン分解方法とその装置によれば、オゾン分解塔
内の被処理水にオゾンガスを放散するとともに波長域３
００ｎｍ〜４２０ｎｍのランプを点灯することにより、
二酸化チタンとの間で光触媒反応を起こして活性酸素種
を生成し、溶存オゾンと活性酸素種の相互作用によって
オゾンが分解されてＯＨラジカルが生成し、このＯＨラ
ジカルの酸化力により被処理水の促進酸化処理が行わ
れ、これにより有機物の酸化除去等の水処理が行われる
とともに反応でオゾンを完全に消費することができて、
水中及び気相中に残留オゾンが生じないという効果が得
られる。他の実施形態例である二酸化チタンを担持した
多数枚のガラス繊維クロスをその平面部が水流の方向と
直角もしくは同一の方向になるように平行に配置した例
と、二酸化チタンを担持したハニカム状部材を配置した
例と、二酸化チタンを担持した縦方向及び横方向の何れ
の方向へも網目状に織り込んだ網状部材を用いても同様
なオゾン完全消費の効果が得られる。
かるオゾン分解方法とその装置によれば、オゾン分解塔
内の被処理水にオゾンガスを放散するとともに波長域３
００ｎｍ〜４２０ｎｍのランプを点灯することにより、
二酸化チタンとの間で光触媒反応を起こして活性酸素種
を生成し、溶存オゾンと活性酸素種の相互作用によって
オゾンが分解されてＯＨラジカルが生成し、このＯＨラ
ジカルの酸化力により被処理水の促進酸化処理が行わ
れ、これにより有機物の酸化除去等の水処理が行われる
とともに反応でオゾンを完全に消費することができて、
水中及び気相中に残留オゾンが生じないという効果が得
られる。他の実施形態例である二酸化チタンを担持した
多数枚のガラス繊維クロスをその平面部が水流の方向と
直角もしくは同一の方向になるように平行に配置した例
と、二酸化チタンを担持したハニカム状部材を配置した
例と、二酸化チタンを担持した縦方向及び横方向の何れ
の方向へも網目状に織り込んだ網状部材を用いても同様
なオゾン完全消費の効果が得られる。
【００５９】従来のように水中及び気相中の残留オゾン
を分解させるための貯留槽とか空気曝気槽等の容積の大
きな付帯設備とそのメンテナンスは不要であり、且つ活
性炭とか還元剤等の薬品による気相中残留オゾンの分解
方法のように多量の活性炭及び薬品は使用せず、触媒分
解とか熱分解のように高価な触媒とか加熱状態を制御す
る装置等の設備も不要となるためにイニシャルコストと
ランニングコストを低廉化することができる。
を分解させるための貯留槽とか空気曝気槽等の容積の大
きな付帯設備とそのメンテナンスは不要であり、且つ活
性炭とか還元剤等の薬品による気相中残留オゾンの分解
方法のように多量の活性炭及び薬品は使用せず、触媒分
解とか熱分解のように高価な触媒とか加熱状態を制御す
る装置等の設備も不要となるためにイニシャルコストと
ランニングコストを低廉化することができる。
【００６０】特に大きな設置用地とか気相中のオゾンを
脱気させるための大型のブロワ等の動力源も不要である
ため、水処理施設にオゾン処理を導入する場合の設備費
用とか維持管理面での負担を低減することができる。
脱気させるための大型のブロワ等の動力源も不要である
ため、水処理施設にオゾン処理を導入する場合の設備費
用とか維持管理面での負担を低減することができる。
【図１】本発明におけるオゾン分解方法の第１実施形態
例を示す概要図。
例を示す概要図。
【図２】本発明の第２実施形態例を示す概要図。
【図３】図２の要部を示す平面図。
【図４】本発明の第３実施形態例を示す概要図。
【図５】図４の要部を示す平面図。
【図６】図４の他の要部を示す平面図。
【図７】本発明の第４実施形態例を示す概要図。
【図８】本発明の第５実施形態例を示す概要図。
【図９】図８の要部を示す平面図。
１…オゾン分解塔 ２…オゾン発生装置 ３…散気管 ４…ランプ保護管 ５…ブラックライト ６…ランプ電源 ７…（被処理水の）流入口 ８…（処理水の）流出口 ９…（排オゾンガスの）流出口 １１…ビーズ １２，１２ｂ…支持床 １３…ガラス繊維クロス １４…ガラス繊維 １６…撹拌板 １７…ハニカム状部材 １８…網状部材
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 ＦＩ Ｃ０２Ｆ 1/30 ＺＡＢ Ｂ０１Ｄ 53/36 Ｆ Ｊ (72)発明者 野口 寛 東京都品川区大崎２丁目１番17号 株式会 社明電舎内
Claims (12)
- 【請求項１】 オゾン分解塔内にランプ保護管を介在し
て波長３００〜４２０ｎｍの光源を挿入配置するととも
に、該オゾン分解塔内に、二酸化チタンを担持したビー
ズを配置し、オゾン分解塔内に投入された被処理水にオ
ゾンガスを放散するとともに光源から発する光を照射す
ることにより、ビーズに担持された二酸化チタン表面の
近傍部位に拡散してきた溶存オゾンと光触媒反応で生じ
た活性酸素種との相互作用により溶存オゾンを分解して
ＯＨラジカルを生成し、このＯＨラジカルにより被処理
水中の有機物の酸化除去を行うとともにオゾンを完全分
解して残留オゾンが生じないようにしたことを特徴とす
るオゾン分解方法。 - 【請求項２】 オゾン分解塔内にランプ保護管を介在し
て波長３００〜４２０ｎｍの光源を挿入配置するととも
に、該オゾン分解塔内に、二酸化チタンを担持した多数
枚のガラス繊維クロスを、その平面部が水流の方向と直
角の方向になる姿勢を維持して平行に配置し、オゾン分
解塔内に投入された被処理水にオゾンガスを放散すると
ともに光源から発する光を照射することにより、ガラス
繊維クロスに担持された二酸化チタン表面の近傍部位に
拡散してきた溶存オゾンと光触媒反応で生じた活性酸素
種との相互作用により溶存オゾンを分解してＯＨラジカ
ルを生成し、このＯＨラジカルにより被処理水中の有機
物の酸化除去を行うとともにオゾンを完全分解して残留
オゾンが生じないようにしたことを特徴とするオゾン分
解方法。 - 【請求項３】 オゾン分解塔内にランプ保護管を介在し
て波長３００〜４２０ｎｍの光源を挿入配置するととも
に、該オゾン分解塔内に、二酸化チタンを担持したガラ
ス繊維クロスを、その長手方向が水流の方向と同一の方
向に延長した姿勢を維持して平行に配置し、このガラス
繊維クロスの上下両端部と中間部適宜位置にオゾンガス
の撹拌板を配置して、オゾン分解塔内に投入された被処
理水にオゾンガスを放散するとともに光源から発する光
を照射することにより、ガラス繊維クロスに担持された
二酸化チタン表面の近傍部位に拡散してきた溶存オゾン
と光触媒反応で生じた活性酸素種との相互作用により溶
存オゾンを分解してＯＨラジカルを生成し、このＯＨラ
ジカルにより被処理水中の有機物の酸化除去を行うとと
もにオゾンを完全分解して残留オゾンが生じないように
したことを特徴とするオゾン分解方法。 - 【請求項４】 オゾン分解塔内にランプ保護管を介在し
て波長３００〜４２０ｎｍの光源を挿入配置するととも
に、該オゾン分解塔内に、二酸化チタンを担持した複数
個のハニカム状部材を配置し、オゾン分解塔内に投入さ
れた被処理水にオゾンガスを放散するとともに光源から
発する光を照射することにより、ハニカム状部材に担持
された二酸化チタン表面の近傍部位に拡散してきた溶存
オゾンと光触媒反応で生じた活性酸素種との相互作用に
より溶存オゾンを分解してＯＨラジカルを生成し、この
ＯＨラジカルにより被処理水中の有機物の酸化除去を行
うとともにオゾンを完全分解して残留オゾンが生じない
ようにしたことを特徴とするオゾン分解方法。 - 【請求項５】 オゾン分解塔内にランプ保護管を介在し
て波長３００〜４２０ｎｍの光源を挿入配置するととも
に、該オゾン分解塔内に、二酸化チタンを担持した縦方
向及び横方向の何れの方向へもそれぞれ網目状に織り込
んだ網状部材を配置し、オゾン分解塔内に投入された被
処理水にオゾンガスを放散するとともに光源から発する
光を照射することにより、網状部材に担持された二酸化
チタン表面の近傍部位に拡散してきた溶存オゾンと光触
媒反応で生じた活性酸素種との相互作用により溶存オゾ
ンを分解してＯＨラジカルを生成し、このＯＨラジカル
により被処理水中の有機物の酸化除去を行うとともにオ
ゾンを完全分解して残留オゾンが生じないようにしたこ
とを特徴とするオゾン分解方法。 - 【請求項６】 前記光源がブラックライトである請求項
１，２，３，４，５項の何れか１項に記載のオゾン分解
方法。 - 【請求項７】 オゾン放散用の散気管を配置したオゾン
分解塔内にランプ保護管を介在して波長３００〜４２０
ｎｍの光源と、二酸化チタンを担持したビーズとを配置
して、オゾン分解塔内に投入された被処理水にオゾンガ
スを放散するとともに光源から発する光を照射すること
により、ビーズに担持された二酸化チタン表面の近傍部
位に拡散してきた溶存オゾンと光触媒反応で生じた活性
酸素種との相互作用により溶存オゾンを分解してＯＨラ
ジカルを生成し、このＯＨラジカルにより被処理水中の
有機物の酸化除去を行うとともにオゾンを完全分解して
残留オゾンが生じないようにしたことを特徴とするオゾ
ン分解装置。 - 【請求項８】 オゾン放散用の散気管を配置したオゾン
分解塔内にランプ保護管を介在して波長３００〜４２０
ｎｍの光源と、二酸化チタンを担持した平面部が水流の
方向と直角の方向になる姿勢を維持する多数枚の平行な
ガラス繊維クロスを配置して、オゾン分解塔内に投入さ
れた被処理水にオゾンガスを放散するとともに光源から
発する光を照射することにより、ガラス繊維クロスに担
持された二酸化チタン表面の近傍部位に拡散してきた溶
存オゾンと光触媒反応で生じた活性酸素種との相互作用
により溶存オゾンを分解してＯＨラジカルを生成し、こ
のＯＨラジカルにより被処理水中の有機物の酸化除去を
行うとともにオゾンを完全分解して残留オゾンが生じな
いようにしたことを特徴とするオゾン分解装置。 - 【請求項９】 オゾン放散用の散気管を配置したオゾン
分解塔内にランプ保護管を介在して波長３００〜４２０
ｎｍの光源と、長手方向が水流の方向と同一の方向に延
長した姿勢を維持する二酸化チタンを担持した複数枚の
平行なガラス繊維クロスと、該ガラス繊維クロスの上下
両端部と中間部適宜位置にあってオゾンガス用の撹拌板
とを配置して、オゾン分解塔内に投入された被処理水に
オゾンガスを放散するとともに光源から発する光を照射
することにより、ガラス繊維クロスに担持された二酸化
チタン表面の近傍部位に拡散してきた溶存オゾンと光触
媒反応で生じた活性酸素種との相互作用により溶存オゾ
ンを分解してＯＨラジカルを生成し、このＯＨラジカル
により被処理水中の有機物の酸化除去を行うとともにオ
ゾンを完全分解して残留オゾンが生じないようにしたこ
とを特徴とするオゾン分解装置。 - 【請求項１０】 オゾン放散用の散気管を配置したオゾ
ン分解塔内にランプ保護管を介在して波長３００〜４２
０ｎｍの光源と、二酸化チタンを担持した複数個のハニ
カム状部材とを配置し、オゾン分解塔内に投入された被
処理水にオゾンガスを放散するとともに光源から発する
光を照射することにより、ハニカム状部材に担持された
二酸化チタン表面の近傍部位に拡散してきた溶存オゾン
と光触媒反応で生じた活性酸素種との相互作用により溶
存オゾンを分解してＯＨラジカルを生成し、このＯＨラ
ジカルにより被処理水中の有機物の酸化除去を行うとと
もにオゾンを完全分解して残留オゾンが生じないように
したことを特徴とするオゾン分解装置。 - 【請求項１１】 オゾン放散用の散気管を配置したオゾ
ン分解塔内にランプ保護管を介在して波長３００〜４２
０ｎｍの光源と、二酸化チタンを担持した縦方向及び横
方向の何れの方向へもそれぞれ網目状に織り込んだ網状
部材とを配置し、オゾン分解塔内に投入された被処理水
にオゾンガスを放散するとともに光源から発する光を照
射することにより、網状部材に担持された二酸化チタン
表面の近傍部位に拡散してきた溶存オゾンと光触媒反応
で生じた活性酸素種との相互作用により溶存オゾンを分
解してＯＨラジカルを生成し、このＯＨラジカルにより
被処理水中の有機物の酸化除去を行うとともにオゾンを
完全分解して残留オゾンが生じないようにしたことを特
徴とするオゾン分解装置。 - 【請求項１２】 前記光源としてブラックライトを用い
たことを特徴とする請求項７，８，９，１０，１１項の
何れか１項に記載のオゾン分解塑装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9323668A JPH11156377A (ja) | 1997-11-26 | 1997-11-26 | オゾン分解方法とその装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9323668A JPH11156377A (ja) | 1997-11-26 | 1997-11-26 | オゾン分解方法とその装置 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11156377A true JPH11156377A (ja) | 1999-06-15 |
Family
ID=18157283
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9323668A Pending JPH11156377A (ja) | 1997-11-26 | 1997-11-26 | オゾン分解方法とその装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH11156377A (ja) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1039294A3 (en) * | 1999-03-23 | 2000-10-18 | Analytical Developments Limited | A method and apparatus for the analysis of a liquid carrying a suspension of organic matter |
| JP2002066309A (ja) * | 2000-08-30 | 2002-03-05 | Nippon Muki Co Ltd | 残留オゾン除去方法 |
| KR100439195B1 (ko) * | 2001-08-06 | 2004-07-07 | 학교법인조선대학교 | 광촉매 반응에 의한 용수 살균 방법 및 장치 |
| JP2011194400A (ja) * | 2010-03-18 | 2011-10-06 | Tsinghua Univ | 有害物質除去装置及びこれを用いて空気浄化を行う空気浄化装置 |
| WO2013146363A1 (ja) * | 2012-03-30 | 2013-10-03 | 宇部興産株式会社 | 浄化装置並びにそれに用いられる浄化装置用光触媒フィルタカートリッジ及び多段光触媒フィルタカートリッジ |
| CZ304681B6 (cs) * | 2013-07-03 | 2014-08-27 | Ústav chemických procesů AV ČR, v.v.i. | Zařízení pro fotokatalytickou dekontaminaci vod s obsahem organických látek, zejména endokrinních disruptorů |
| JP2022174096A (ja) * | 2017-06-27 | 2022-11-22 | シジジー プラズモニクス インコーポレーティッド | 複数の光触媒リアクタセルを有する光触媒リアクタ |
-
1997
- 1997-11-26 JP JP9323668A patent/JPH11156377A/ja active Pending
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1039294A3 (en) * | 1999-03-23 | 2000-10-18 | Analytical Developments Limited | A method and apparatus for the analysis of a liquid carrying a suspension of organic matter |
| JP2002066309A (ja) * | 2000-08-30 | 2002-03-05 | Nippon Muki Co Ltd | 残留オゾン除去方法 |
| KR100439195B1 (ko) * | 2001-08-06 | 2004-07-07 | 학교법인조선대학교 | 광촉매 반응에 의한 용수 살균 방법 및 장치 |
| JP2011194400A (ja) * | 2010-03-18 | 2011-10-06 | Tsinghua Univ | 有害物質除去装置及びこれを用いて空気浄化を行う空気浄化装置 |
| WO2013146363A1 (ja) * | 2012-03-30 | 2013-10-03 | 宇部興産株式会社 | 浄化装置並びにそれに用いられる浄化装置用光触媒フィルタカートリッジ及び多段光触媒フィルタカートリッジ |
| CZ304681B6 (cs) * | 2013-07-03 | 2014-08-27 | Ústav chemických procesů AV ČR, v.v.i. | Zařízení pro fotokatalytickou dekontaminaci vod s obsahem organických látek, zejména endokrinních disruptorů |
| JP2022174096A (ja) * | 2017-06-27 | 2022-11-22 | シジジー プラズモニクス インコーポレーティッド | 複数の光触媒リアクタセルを有する光触媒リアクタ |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20040715 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20040803 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20041130 |