JPH1112097A - 単結晶SiCおよびその製造方法 - Google Patents

単結晶SiCおよびその製造方法

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Abstract

(57)【要約】 【課題】 格子欠陥およびマイクロパイプ欠陥の影響が
殆どない高品位の単結晶体を設備的に簡単に、かつ効率
よく成長させることができ、単結晶SiCの半導体材料
としての実用化の促進を図れるようにする。 【解決手段】 α−SiC単結晶基材1の表面にPVD
法もしくは熱CVD法で10μm以上の厚さのβ−Si
C層2を形成した後、その複合体MをSiC飽和蒸気圧
の雰囲気で、かつ1650〜2400℃の範囲の温度で
熱処理することにより、β−SiC層2の多結晶体をα
−SiCに転化させて該SiC層2にα−SiC単結晶
基材1の結晶軸と同方位に配向された単結晶5を成長さ
せる。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、単結晶SiCおよ
びその製造方法に関するもので、詳しくは、発光ダイオ
ードやULSI(ウルトラ・ラージスケール・インテグ
レッド・サーキット)、整流素子、スイッチング素子、
増幅素子、光センサーなどの高温半導体電子素子の基板
ウエハなどとして用いられる単結晶SiCおよびその製
造方法に関するものである。
【0002】
【従来の技術】SiC(炭化珪素)の単結晶体は、Si
(シリコン)やGaAs(ガリウムヒ素)などの既存の
半導体材料に比べて、耐熱性および機械的強度に優れて
いるだけでなく、高温特性、高周波特性、耐圧特性、耐
環境特性にも優れており、さらに不純物の添加によって
電子や正孔の価電子制御が容易である上、広い禁制帯幅
を持つ(因みに、6H型のSiC単結晶で約3.0e
V、4H型のSiC単結晶で3.26eV)ために、次
世代のパワーデバイス用半導体材料として注目され、か
つ期待されている。
【0003】ところで、この種のSiC単結晶の成長
(製造)方法として、従来では、種結晶を用いた昇華再
結晶法によってSiC単結晶を成長させる方法や、高温
度での場合はシリコン基板上に化学気相成長法(CVD
法)を用いてエピタキシャル成長させることにより立方
晶のSiC単結晶(β−SiC)を成長させる方法など
が知られている。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、上記し
た従来の製造方法は共に結晶成長速度が1μm/hr.
と非常に低いだけでなく、昇華再結晶法にあっては、マ
イクロパイプ欠陥と呼ばれ半導体デバイスを作製した際
の漏れ電流等の原因となる結晶の成長方向に貫通する直
径数ミクロンのピンホールが100〜1000/cm
程度成長結晶中に存在するという問題があり、このこと
が既述のようにSiやGaAsなどの既存の半導体材料
に比べて多くの優れた特徴を有しながらも、その実用化
を阻止する要因になっている。
【0005】また、高温CVD法の場合は、基板温度が
1700〜1900℃と高い上に、高純度の還元性雰囲
気を作ることが必要であって、設備的に非常に困難であ
り、さらに、エピタキシャル成長のため成長速度にも自
ずと限界があるという問題があった。
【0006】本発明は上記実情に鑑みてなされたもの
で、格子欠陥およびマイクロパイプ欠陥の影響が殆どな
い高品位の単結晶体を設備的に簡単に、かつ効率よく成
長させることができ、半導体材料としての実用化を促進
することができる単結晶SiCおよびその製造方法を提
供することを目的としている。
【0007】
【課題を解決するための手段】上記目的を達成するため
に、請求項1記載の発明に係る単結晶SiCは、α−S
iC単結晶基材の表面に物理的蒸着法もしくは熱化学的
蒸着法で10μm以上の厚さのβ−SiC層を形成して
なる複合体を熱処理することによって、上記β−SiC
層の多結晶体をα−SiCに転化させ該β−SiC層に
上記α−SiC単結晶基材の結晶軸と同方位に配向され
た単結晶を成長させていることを特徴とするもので、α
−SiC単結晶基材とその表面に物理的蒸着法もしくは
熱化学的蒸着法で形成されたβ−SiC層とからなる複
合体を熱処理するだけの設備的にも作業面でも簡易な手
段を施すだけで、β−SiC層の多結晶体をα−SiC
に転化させて該β−SiC層に、その結晶がα−SiC
単結晶基材の結晶軸と同方位に配向された単結晶を効率
よく成長させることが可能である。特に、複合体におけ
るβ−SiC層の厚さを10μm以上とすることによ
り、α−SiC単結晶基材の表面近くに残存してβ−S
iC層側の多結晶体の単結晶化を妨げる原因となるマイ
クロパイプ欠陥の影響を受けない範囲にまで単結晶を大
きく成長させることが可能であり、これによって、マイ
クロパイプ欠陥の殆どない高品位の単結晶SiCが得ら
れる。
【0008】また、請求項2記載の発明に係る単結晶S
iCの製造方法は、α−SiC単結晶基材の表面に物理
的蒸着法もしくは熱化学的蒸着法で10μm以上の厚さ
のβ−SiC層を形成した後、その複合体を熱処理して
上記β−SiC層の多結晶体をα−SiCに転化させて
該β−SiC層に上記α−SiC単結晶基材の結晶軸と
同方位に配向された単結晶を育成することを特徴とする
ものであって、請求項1記載の発明でいうところの格子
欠陥およびマイクロパイプ欠陥の殆どない高品位の単結
晶SiCを容易に、かつ効率よく成長させて、単結晶S
iCを工業的規模で安定に製造し供給することが可能で
ある。
【0009】さらに、請求項3記載の発明に係る単結晶
SiCの製造方法は、請求項2記載の発明における複合
体の熱処理を、SiC飽和蒸気圧の雰囲気中で、かつ、
1650〜2400℃の範囲の温度で行なうものであ
り、より高品位の単結晶SiCを設備的にも作業面にお
いても非常に容易かつ効率的に製造することが可能であ
る。
【0010】
【発明の実施の形態】以下、本発明の実施の形態を図面
にもとづいて説明する。図1は本発明に係る単結晶Si
Cの熱処理前の状態を示す模式図であり、同図におい
て、1は六方晶系(6H型、4H型)のα−SiC単結
晶基材で、その表面にマグネトロン・スパッタ法等の物
理的蒸着法(PVD法)もしくは1300〜1600℃
の範囲の熱CVD法により10μm以上の厚さ(t)に
立方晶系のβ−SiC層2を成膜することにより、図2
の顕微鏡による断面エッチング写真で明示されているよ
うに、格子欠陥およびマイクロパイプ欠陥が残存するα
−SiC単結晶の表面にβ−SiCの多結晶体4が成長
されて、結晶形態が互いに異なる結晶面で接して直線状
に明瞭な界面3を有する複合体Mが形成されている。
【0011】この後、上記複合体Mの全体を、1650
〜2400℃、好ましくは2000〜2200℃の範囲
の温度で、かつSiC飽和蒸気圧の雰囲気中で熱処理す
ることにより、上記界面3にある種の固相エピタキシャ
ル成長を生じさせて図3の顕微鏡による断面エッチング
写真で明示されているように、上記β−SiC層2の多
結晶体4がα−SiCに転化されて該SiC層2に上記
α−SiC単結晶基材1の結晶軸と同方位に配向された
単結晶5が基材1側の単結晶と一体化して育成される。
【0012】ところで、上記複合体Mにおいて上記界面
3を形成するα−SiC単結晶基材1の表面に近くには
ピンホール状のマイクロパイプ欠陥が散在しており、こ
のようなマイクロパイプ欠陥が存在する箇所では上記の
熱処理に伴ってβ−SiC層2側の多結晶体4がα−S
iC単結晶基材1の結晶軸と同方位に配向されて該基材
1側の単結晶と一体に成長すべき単結晶5が十分に成長
しなかったり、成長したとしても、上記界面3近く、具
体的には界面3から10μm未満の厚さの範囲Lにはマ
イクロパイプ欠陥やそれに影響された欠陥が残存するこ
とになり、このような欠陥を含んだ単結晶SiCはその
品位が非常に悪い。
【0013】この点を考慮して、本発明では、上記複合
体Mにおけるα−SiC単結晶基材1の表面にβ−Si
C層2を10μm以上の厚さ(t)に成膜したのであ
り、これによって、上記の欠陥が残存する範囲L以外の
範囲L1のSiC層2側にマイクロパイプ欠陥やそれに
影響された欠陥が全くない単結晶5を成長させることが
可能となり、この範囲L1の単結晶5を使用することに
より高品位の単結晶SiCが得られるのである。
【0014】因みに、本出願人は以下に述べる方法で製
造した単結晶SiCの試料について次のような実験を行
なった。すなわち、高周波マグネトロン・スパッタ装置
を使用して、β−SiC材をα−SiC単結晶基材1の
表面にターゲットし、アルゴン(Ar)雰囲気、0.1
Torr、基材温度600℃で累計20時間の成膜を行
なう。次に、CVD−SiC蓋付ルツボの中に入れてS
iC飽和蒸気圧を保ちながら2200℃で5時間の熱処
理を行ない、スパッタしたβ−SiC層側の表面を軽く
研磨するとともに、水酸化カルシウム(KOH)および
赤血塩の混合水溶液で煮沸した後、表面をエッチングし
た。そして、その表面をノマルスキー干渉顕微鏡で40
0倍に拡大して観察したところ、結晶粒界が全く認めら
れなかった。
【0015】また、上記のようにして製造された単結晶
SiC試料について、X線回折装置を用いて結晶による
X線の回折を行ない、横軸を2θ、縦軸を回折強度とす
る回折パターンを測定した。その結果、CuKα線にお
いて2θが40〜70゜間に等間隔で回折強度の鋭いピ
ークが認められた。これによって、上記のように製造さ
れた試料は、その構成原子が規則正しく並んでいる単結
晶であることを確認できた。
【0016】なお、上記α−SiC単結晶基材1とし
て、6H型のものを使用するときは、熱処理に伴ってβ
−SiC層2の多結晶体からα−SiCに転化される単
結晶が6H型の単結晶と同じ形態で育成されやすく、ま
た、4H型の単結晶基材1を使用するときは、熱処理に
伴ってその4H型の単結晶と同じ形態の単結晶が転化育
成されやすいことになる。
【0017】
【発明の効果】以上のように、請求項1記載の発明によ
れば、α−SiC単結晶基材とその表面に物理的蒸着法
もしくは熱化学的蒸着法で形成されたβ−SiC層とか
らなる複合体を熱処理するだけの設備的にも作業面でも
簡易な手段を施すだけで、不純物のないβ−SiC層の
多結晶体を固相成長によって格子欠陥のないα−SiC
に転化させて、その結晶をα−SiC単結晶基材の結晶
軸と同方位に配向された単結晶に効率よく成長させるこ
とができる。しかも、複合体におけるβ−SiC層の厚
さを10μm以上としたことにより、α−SiC単結晶
基材の表面近くにマイクロパイプ欠陥が残存していて
も、それによる影響を受けない範囲にまで単結晶を大き
く成長させることが可能となり、したがって、マイクロ
パイプ欠陥やそれに影響された欠陥の殆どない高品位の
単結晶SiCを得ることができる。これによって、Si
(シリコン)やGaAs(ガリウムヒ素)などの既存の
半導体材料に比べて高温特性、高周波特性、耐圧特性、
耐環境特性などに優れパワーデバイス用半導体材料とし
て期待されている単結晶SiCの実用化を促進すること
ができるという効果を奏する。
【0018】また、請求項2記載の発明によれば、請求
項1記載の発明でいうところの格子欠陥およびマイクロ
パイプ欠陥の非常に少ない高品位の単結晶SiCを設備
的にも作業面からも容易にかつ効率よく製造することが
でき、半導体材料として工業的規模で安定よく供給する
ことができるという効果を奏する。
【0019】さらに、請求項3記載の発明によれば、よ
り良質の単結晶SiCを設備的に非常に容易に製造する
ことができる。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明に係る単結晶SiCの熱処理前の状態を
示す模式図である。
【図2】本発明に係る単結晶SiCの熱処理前の顕微鏡
による断面エッチング写真である。
【図3】本発明に係る単結晶SiCの熱処理後の顕微鏡
による断面エッチング写真である。
【符号の説明】
1 α−SiC単結晶基材 2 β−SiC層 3 界面 4 多結晶体 5 単結晶 M 複合体

Claims (3)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 α−SiC単結晶基材の表面に物理的蒸
    着法もしくは熱化学的蒸着法で10μm以上の厚さのβ
    −SiC層を形成してなる複合体を熱処理することによ
    って、上記β−SiC層の多結晶体をα−SiCに転化
    させて該β−SiC層に上記α−SiC単結晶基材の結
    晶軸と同方位に配向された単結晶を成長させていること
    を特徴とする単結晶SiC。
  2. 【請求項2】 α−SiC単結晶基材の表面に物理的蒸
    着法もしくは熱化学的蒸着法で10μm以上の厚さのβ
    −SiC層を形成した後、その複合体を熱処理して上記
    β−SiC層の多結晶体をα−SiCに転化させて該β
    −SiC層に上記α−SiC単結晶基材の結晶軸と同方
    位に配向された単結晶を育成することを特徴とする単結
    晶SiCの製造方法。
  3. 【請求項3】 上記複合体の熱処理が、SiC飽和蒸気
    圧の雰囲気中で、かつ、1650〜2400℃の範囲の
    温度で行なわれる請求項2に記載の単結晶SiCの製造
    方法。
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