JP3043688B2 - 単結晶SiC及びその製造方法 - Google Patents

単結晶SiC及びその製造方法

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Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、単結晶SiCおよ
びその製造方法に関するもので、詳しくは、発光ダイオ
ードや電子デバイスの基板ウエハなどとして用いられる
単結晶SiC及びその製造方法に関するものである。
【0002】
【従来の技術】SiC(炭化珪素)は、耐熱性および機
械的強度に優れているだけでなく、放射線にも強く、さ
らに不純物の添加によって電子や正孔の価電子制御が容
易である上、広い禁制帯幅を持つ(因みに、6H型のS
iC単結晶で約3.0eV、4H型のSiC単結晶で
3.26eV)ために、Si(シリコン)やGaAs
(ガリウムヒ素)などの既存の半導体材料では実現する
ことができない大容量、高周波、耐圧、耐環境性を実現
することが可能で、次世代のパワーデバイス用半導体材
料として注目され、かつ期待されている。
【0003】ところで、この種のSiC単結晶の成長
(製造)方法として、従来、種結晶を用いた昇華再結晶
法によってSiC単結晶を成長させる方法と、高温度で
の場合はシリコン基板上に化学気相成長法(CVD法)
を用いてエピタキシャル成長させることにより立方晶の
SiC単結晶(β−SiC)を成長させる方法とが知ら
れている。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、上記し
た従来の製造方法は共に結晶成長速度が1μm/hr.
と非常に低いだけでなく、昇華再結晶法にあっては、マ
イクロパイプ欠陥と呼ばれ半導体デバイスを作製した際
の漏れ電流等の原因となる結晶の成長方向に貫通する直
径数ミクロンのピンホールが100〜1000/cm2
程度成長結晶中に多数存在し、このことが既述のように
SiやGaAsなどの既存の半導体材料に比べて多くの
優れた特徴を有しながらも、結晶品質が不十分であるこ
とから、その実用化を阻止する要因になっている。
【0005】また、高温CVD法によるエピタキシャル
成長の場合は、基板温度が1700〜1800℃と高い
上に、高純度の還元性雰囲気を作ることが必要であっ
て、このような条件に耐える構造材がほとんどなく、設
備的に非常に困難であり、さらに、エピタキシャル成長
のため成長速度にも自ずと限界があるという問題があっ
た。
【0006】本発明は上記実情に鑑みてなされたもの
で、結晶成長に要する熱エネルギーの軽減を図りなが
ら、マイクロパイプ欠陥、格子欠陥および結晶粒界の非
常に少ない大型かつ良質の単結晶を効率良く育成でき、
半導体材料としての実用化を促進することができる単結
晶SiC及びその製造方法を提供することを目的として
いる。
【0007】
【課題を解決するための手段】上記目的を達成するため
に、請求項1に記載の発明に係る単結晶SiCは、α−
SiC単結晶基材の表面に熱化学的蒸着法でα−2H−
SiC及びβ−3C−SiCの混合層を形成してなる複
合体を熱処理することにより、上記混合層をα−SiC
に転化させ、かつ、上記α−SiC単結晶基材の結晶軸
と同方位に配向させて単結晶を一体に成長させているこ
とを特徴とするものであり、α−SiC単結晶基材の表
面に該α−SiC単結晶基材の結晶構造に近い規則性を
持つ結晶構造のα−2H−SiC及びβ−3C−SiC
の混合層を熱化学的蒸着法で形成させることにより、こ
の熱化学的蒸着時に混合層のα−2H−SiCの全部ま
たは一部をα−6H(または4H)−SiCに相変態さ
せた上、その複合体を熱処理することによって、基材の
表面にβ−3C−SiC単体層を形成する場合に比べ
て、熱処理時における熱エネルギー(熱×時間)を小さ
いものに抑えつつ、相変態していないβ−3C−SiC
および/または一部のα−2H−SiCからなる混合層
の全体をα−6H(または4H)−SiCに転化(相変
態)させると共に、α−SiC単結晶基材の結晶軸と同
方位に配向させて該基材の単結晶と一体化した大型で、
かつ、マイクロパイプ欠陥および結晶粒界の非常に少な
い良質な単結晶SiCを得ることが可能である。
【0008】上記請求項1に記載の発明の如く、α−S
iC単結晶基材の表面に熱化学的蒸着法でα−2H−S
iC及びβ−3C−SiCの混合層を形成するもので
は、その複合体の熱処理時において、α−2H−SiC
の早い相変態により混合層内に散在しているα−6H
(または4H)−SiCとそれよりも遅れて相変態する
β−3C−SiCとの界面に物性の異なる結晶が混在し
て格子欠陥が発生しやすく、それを原因として多結晶化
する部分があって、結晶品質の劣化を生じる可能性があ
るけれども、ここで、請求項2に記載したように、上記
混合層におけるα−2H−SiCをβ−3C−SiCに
対して10%以下の混合比に設定することにより、格子
欠陥および多結晶化部分の発生を抑制することが可能と
なり、これによって、熱エネルギーを小さくするために
α−2H−SiCをβ−3C−SiCに混合しながら
も、全体としてX線回析したときにシングルピークを呈
する結晶性の良好な品質をもつ単結晶を得ることが可能
である。
【0009】また、請求項3に記載の発明に係る単結晶
SiCの製造方法は、α−SiC単結晶基材の表面に熱
化学的蒸着法でα−2H−SiC及びβ−3C−SiC
の混合層を形成した後、その複合体を熱処理して上記混
合層をα−SiCに転化させ、かつ、上記α−SiC単
結晶基材の結晶軸と同方位に配向して単結晶を一体化し
育成することを特徴とするものであって、請求項1に記
載の発明でいうところのマイクロパイプ欠陥および結晶
粒界の非常に少ない大型かつ良質な単結晶SiCを容易
かつ効率よく成長させ、半導体材料としての実用化の促
進に寄与する単結晶SiCを工業的規模で安定に製造し
供給することが可能である。
【0010】さらに、請求項4に記載の発明に係る単結
晶SiCの製造方法は、請求項3に記載の発明におい
て、上記熱化学的蒸着温度を1300〜1500℃に設
定するとともに、上記熱処理温度を1600〜2400
℃で、かつ、SiC飽和蒸気圧中で熱処理を行なうもの
であり、良質の単結晶SiCを設備的にも非常に容易に
製造することが可能である。
【0011】
【発明の実施の形態】以下、本発明の実施の形態を図面
にもとづいて説明する。図1は本発明に係る単結晶Si
Cの熱処理前の状態を示す模式図であり、同図におい
て、1は六方晶系(6H型または4H型)のα−SiC
単結晶基材で、その表面に1300〜1500℃の範囲
の熱CVD法によりα−2H−SiC及びβ−3C−S
iCの混合層2を成膜する。この混合層2におけるα−
2H−SiC:β−3C−SiCの混合比は10以下:
100、即ち、α−2H−SiCをβ−3C−SiCに
対して10%以下の混合比に設定されており、このよう
な混合層2の成膜により、格子欠陥を含むα−SiC単
結晶基材1の表面に該混合層2における一方の混合成分
であるα−2H−SiCの全部もしくは一部の相変態に
よってα−6H(または4H)−SiC単結晶体が成長
された複合体Mが形成される。
【0012】この後、上記複合体Mの全体を、1600
〜2400℃、好ましくは2000〜2200℃の温度
範囲で、かつSiC飽和蒸気圧中で熱処理することによ
り、全部または一部が既にα−6H(または4H)−S
iC単結晶体に成長し残存している上記混合層2の全体
がα−6H(または4H)−SiCに転化すると共に上
記α−SiC単結晶基材1の結晶軸と同方位に配向して
該基材1の単結晶と一体化し図2に示すような大型の単
結晶SiC5が育成される。
【0013】上記のようにα−SiC単結晶基材1の表
面に、該α−SiC単結晶基材1の結晶構造に近い規則
性を持つ結晶構造のα−2H−SiCと結晶構造が大き
く異なるβ−3C−SiCの混合よりなり、その一方の
成分であるα−2H−SiCが他方の成分であるβ−3
C−SiCに対して10%以下の混合比に設定された混
合層2を熱CVD法で成膜させることにより、該成膜時
に混合層2の一方の成分であるα−2H−SiCの全部
または一部を早く相変態させて混合層2内にα−6H
(または4H)−SiC単結晶体が散在する複合体Mを
得ることができ、その後、この複合体Mに熱処理を施し
て上記成膜時には未だ相変態していないβ−3C−Si
Cおよび/または一部のα−2H−SiCからなる混合
層2の全体をα−SiCに転化させることにより、α−
SiC単結晶基材1の表面にβ−3C−SiC単体層を
熱CVD法で成膜させた複合体を熱処理する場合に比べ
て、熱処理時における熱エネルギーを小さくしつつ、格
子欠陥および多結晶化部分の発生が非常に少ない良質
で、かつ大型の単結晶SiCを効率よく製造することが
できる。
【0014】
【発明の効果】以上のように、請求項1に記載の発明に
よれば、α−SiC単結晶基材にそれの結晶構造に近い
規則性を持つ結晶構造で相変態の早いα−2H−SiC
とα−SiC単結晶基材と結晶構造が大きく異なり相変
態が遅いβ−3C−SiCの混合層を熱化学的蒸着法で
形成させて該混合層の一方の混合成分であるα−2H−
SiCの全部または一部を熱化学的蒸着時にα−6H
(または4H)−SiCに相変態させたうえ、その複合
体を熱処理することで、結晶成長に要する熱エネルギー
(熱×時間)の軽減を図りつつ、混合層の全体をα−6
H(または4H)−SiCに素早く転化(相変態)させ
ると共に、α−SiC単結晶基材の結晶軸と同方位に配
向させ該基材の単結晶と一体化した大型で、かつマイク
ロパイプ欠陥および結晶粒界の非常に少ない良質な単結
晶SiCを効率よく得ることができる。これによって、
Si(シリコン)やGaAs(ガリウムヒ素)などの既
存の半導体材料に比べて大容量、高周波、耐圧、耐環境
性に優れパワーデバイス用半導体材料として期待されて
いる単結晶SiCの実用化を促進することができるとい
う効果を奏する。
【0015】特に、請求項2に記載の発明によれば、上
記混合層における混合成分が相変態の早いα−2H−S
iCと相変態の遅いβ−3C−SiCであることに起因
して両者の界面に物性の異なる結晶が混在して格子欠陥
が発生しやすく、また、それが原因で多結晶化部分を生
じる可能性がある点に鑑みて、上記混合層における両成
分の混合比を適切に設定したのであり、これによって、
熱処理時における格子欠陥および多結晶化部分の発生を
抑制することが可能となり、したがって、熱エネルギー
を小さくするためにα−2H−SiCをβ−3C−Si
Cに混合しながらも、全体としてX線回析したときにシ
ングルピークを呈する結晶性の良好な品質をもつ単結晶
を確実に得ることができる。
【0016】また、請求項3に記載の発明によれば、請
求項1記載の発明でいうところのマイクロパイプ欠陥お
よび結晶粒界の非常に少ない高純度な単結晶を容易に、
かつ効率よく成長させ、半導体材料として優れた特長を
有する良質単結晶SiCを工業的規模で安定よく供給す
ることができるという効果を奏する。
【0017】さらに、請求項4に記載の発明によれば、
良質の単結晶SiCを設備的にも非常に容易かつ低コス
トに製造することができる。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明に係る単結晶SiCの熱処理前の状態を
示す模式図である。
【図2】本発明に係る単結晶SiCの熱処理後の状態を
示す模式図である。
【符号の説明】
1 α−SiC単結晶基材 2 α−2H−SiCとβ−3C−SiCの混合層 5 単結晶SiC M 複合体
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 昭50−47900(JP,A) 特開 平6−183897(JP,A) 特開 平4−12096(JP,A) 特開 平10−182297(JP,A) 特開 平10−324599(JP,A) 特開 平6−188163(JP,A) 米国特許4912064(US,A) (58)調査した分野(Int.Cl.7,DB名) C30B 1/00 - 35/00 CA(STN) EPAT(QUESTEL) 特許ファイル(PATOLIS)

Claims (4)

    (57)【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 α−SiC単結晶基材の表面に熱化学的
    蒸着法でα−2H−SiC及びβ−3C−SiCの混合
    層を形成してなる複合体を熱処理することにより、上記
    混合層をα−SiCに転化させ、かつ、上記α−SiC
    単結晶基材の結晶軸と同方位に配向させて単結晶を一体
    に成長させていることを特徴とする単結晶SiC。
  2. 【請求項2】 上記混合層におけるα−2H−SiCは
    β−3C−SiCに対して10%以下の混合比に設定さ
    れている請求項1に記載の単結晶SiC。
  3. 【請求項3】 α−SiC単結晶基材の表面に熱化学的
    蒸着法でα−2H−SiC及びβ−3C−SiCの混合
    層を形成した後、その複合体を熱処理して上記混合層を
    α−SiCに転化させ、かつ、上記α−SiC単結晶基
    材の結晶軸と同方位に配向して単結晶を一体化し育成す
    ることを特徴とする単結晶SiCの製造方法。
  4. 【請求項4】 上記熱化学的蒸着温度が1300〜15
    00℃であるとともに、上記熱処理温度が1600〜2
    400℃で、かつ、SiC飽和蒸気圧中で熱処理される
    請求項3に記載の単結晶SiCの製造方法。
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