JPH11111296A

JPH11111296A - 非水系二次電池用炭素質負極材料及びその製造方法並びに非水系二次電池

Info

Publication number: JPH11111296A
Application number: JP10218978A
Authority: JP
Inventors: Akio Kato; 明男加藤; Noritoshi Takao; 憲利高尾; Tomiyuki Kamata; 富行鎌田
Original assignee: Mitsubishi Chemical Corp
Current assignee: Mitsubishi Chemical Corp
Priority date: 1997-08-05
Filing date: 1998-08-03
Publication date: 1999-04-23
Anticipated expiration: 2018-08-03
Also published as: JP3690128B2

Abstract

(57)【要約】【課題】容量が大きく、かつ効率の高い非水系二次電
池用負極材を提供する。【解決手段】窒素ガスのＢＥＴ吸着法によって求めら
れる（ｉ）直径８Å未満のポアが、２×１０^-4ｃｃ／ｇ
以上であり、（ii）直径８〜１８Åのポアが、１５×１
０^-4ｃｃ／ｇ以下であることを特徴とする非水系二次電
池用炭素質負極材料及び平均粒径１００μｍ以下の微粉
状炭素質材料を特定の処理を行う非水系二次電池用炭素
質負極材料の製造方法、並びに該負極材料を用いた非水
系二次電池。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、非水系二次電池用
炭素質負極材料及びその製造方法並びに非水系二次電池
に関するものである。より詳しくは、非水系二次電池用
負極材料として特に好適な、特定のミクロポア分布、量
を持つ炭素質材料及びその製造方法並びに、小型軽量の
電子機器用として好適な、リチウムイオン二次電池をは
じめとする非水系二次電池に関するものである。

【０００２】

【従来の技術】近年、電子機器等の小型軽量化や高機能
化の点から、繰り返し使用可能な二次電池の需要が高ま
ってきている。このような要求に合致する電池として、
省電力化及び環境保全の立場から、鉛蓄電池やニッカド
電池に替わるニッケル−水素系やリチウム系等のクリー
ンな非水系電池、特に軽量化、高電圧の点からリチウム
イオン二次電池が注目され、実用化されるに至ってい
る。初期の電池では負極にリチウム金属を用いたが、充
放電によってデンドライトを生成し、内部短絡を引き起
こすという問題があった。その後、リチウム金属に代え
て、リチウムイオンを吸収、放出することのできる材料
の開発が行われ、コークス等や天然黒鉛等の炭素質ある
いは黒鉛系の材料が主に使われる様になっている（特開
平２−９０８６３号、特開平１−２２１８５９号、特開
昭６３−１２１２５７号公報参照）。炭素質材料及び黒
鉛系の材料の中でも、比較的低温で、例えば１５００℃
以下の温度で焼成された炭素質材料を用いたものは低コ
スト、高容量という点で有望視されている。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】しかし、炭素質材料
は、比較的安価で安全性が高く初期充電量は高いもの
の、その後の充放電容量は、炭素黒鉛系材料の理論容量
として提唱されている値（３７２ｍＡｈ／ｇ）の２／３
程度で、電池を作成しても充放電容量、効率が充分満足
するものではなく、改良が望まれている。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明者は、上記の課題
を解決すべく種々検討を行い、炭素質材料中の揮発分が
初期充電容量を大きくしていること、炭素質材料を高温
で加熱処理する際に揮発分の一部が炭化して生じる成分
が炭素質材料の容量の発現を阻害していること、さらに
炭素質材料を微粉砕した後に高温加熱処理（仮焼）すれ
ば、揮発分を効率的に除去でき、揮発分炭化成分の残留
も抑制できることを見出し、先に特願平７−０９２６０
６（特開平８−２８７９１１）として出願した。

【０００５】その後さらに検討を続け、炭素質微粉に特
定の加熱処理を行えば、揮発分、特に上記の問題の主原
因となる遊離の有機高分子化合物をより効率的に除去で
きること、これによって、炭素質材料中の特定のミクロ
ポアの分布量が制御されることで炭素質材料の充放電容
量、効率を改良できることを見出して、本発明に至っ
た。すなわち、本発明の要旨は、窒素ガスのＢＥＴ吸着
法によって求められる、（ｉ）直径８Å未満のポアが２
×１０^-4ｃｃ／ｇ以上であり、（ii）直径８〜１８Åの
ポアが１５×１０^-4ｃｃ／ｇ以下であることを特徴とす
る非水系二次電池用炭素質負極材料及び、該材料を負極
材料として用いた非水系二次電池並びに平均粒度１００
μｍ以下の微粉状の炭素質材料を、不活性ガス雰囲気下
に２５０〜６５０℃の温度で加熱処理を行い、次いで不
活性ガス雰囲気下に７００〜１５００℃の温度で加熱処
理（焼成）を行うこと（第１製造方法）、又は、平均粒
度１００μｍ以下の微粉状の炭素質材料を、酸化性ガス
雰囲気下に５０〜４００℃の温度で加熱処理を行い、こ
の加熱処理の前及び／又は後に不活性ガス雰囲気下で２
５０〜６５０℃の温度で加熱処理を行うか又は行うこと
なく、不活性ガス雰囲気下で７００〜１５００℃の温度
で加熱処理（焼成）を行うこと（第２及び第３の製造方
法）を特徴とする非水系二次電池用炭素質負極材料の製
造方法にある。以下、本発明を詳細に説明する。

【０００６】

【発明の実施の形態】まず本発明において用いられる炭
素質材料としては、例えば、ＦＣＣ（流動接触分解）残
渣油、ＥＨＥ油（エチレン製造時の副生油）、常圧残渣
油、減圧残渣油等の石油系重質油やコールタール、コー
ルタールピッチ等の石炭系重質油、さらにはナフタレン
やアントラセンのような多環芳香族化合物を加熱処理し
て得られるタール状物質でディレードコーカー、オート
クレーブ等により４００〜５００℃程度の温度でコーキ
ングしたコークスが挙げられる。また、フェノール樹脂
やフラン樹脂、あるいは木材や竹材、さらには石炭等を
比較的低温、例えば７００℃以下で炭素化して得られる
炭素質材料も使用することができる。

【０００７】本発明におけるこのような炭素質材料は、
好適には、揮発分が３０重量％以下、中でも１５重量％
以下、さらに好ましくは１０重量％以下であるものが用
いられる。揮発分が３０重量％より多くても本発明の効
果は得られるが、１回目の加熱処理に要する時間が長大
になったり、加熱処理の際に微粉状の炭素質材料の熔融
が生じて揮発分が脱離しにくくなったり、微粉砕の際に
粉塵爆発を起こす恐れが生じる。

【０００８】本発明の炭素質負極材料を得るには、上記
の炭素質材料を微粉化し、得られた微粉状の炭素質材料
を２段階の加熱処理を行うことに特徴を有する。すなわ
ち、後述する加熱処理に先立ち、この炭素質材料を微粉
砕することが重要である。粉砕は、平均粒径が１００μ
ｍ以下、好ましくは５０μｍ以下、また下限としては実
用上１μｍ以上になるように行われる。粉砕方法、粒度
調整のための分級等の操作自体は特に限定されるもので
はなく常法によって行われ、衝撃式粉砕機、衝突式粉砕
機、磨砕式粉砕機等の微粉砕機を使用して行うことがで
きる。また、分級についても、ふるいを始め、各種風力
式分級機が使用できる。なお、最大粒径は実質的に５０
０μｍ以上のものを含まない、中でも最大粒径２００μ
ｍ以上のものを含まないようにするのが、揮発分の除去
効率の点から好ましい。また、最大粒径が実質的に５０
０μｍを越えると、揮発分の除去効率が低下しやすくな
り、均一な厚さの電極を製造することが困難になった
り、電極の厚みを薄くして表面積を大きくすることがよ
り困難になる。

【０００９】本発明の第１の製造方法では、微粉砕した
炭素質材料を、不活性ガス雰囲気下で、２５０〜６５０
℃の温度で、第１段加熱処理を行ってから７００〜１５
００℃で不活性ガス雰囲気下で第２段の加熱処理を行
う。第１段加熱処理は、ロータリーキルン、電気炉等に
より行われ、特に制限されない。第１段加熱処理は、好
ましくは３００〜５５０℃、より好ましくは４００〜５
５０℃の温度で行われる。加熱処理時間は微粉の粒度、
どの様な状態で加熱されるかによって異なってくるが、
加熱される温度で脱離すべき揮発分が実質的になくなる
だけ、通常は２５０〜６５０℃の加熱で揮発する成分が
３ｗｔ％以下、好ましくは１ｗｔ％以下の揮発分になる
だけの時間で良く、通常５時間以下である。

【００１０】また、この加熱処理に際しては、揮発分の
脱離が行われやすい様に、微粉を５０ｍｍ以下程度の薄
い積層状態にしたり、撹拌等により微粉表面が常に気中
にさらされる様にしたり、さらにはガスの送り込みによ
って流動層状態にするのが好適である。また、減圧下に
加熱したり、大量のガスをスイープしたりして、脱離さ
れる揮発分を積極的に取り除くことも好ましい。この第
１段加熱処理により、微粉に含まれている揮発分の大半
以上、特に遊離の有機化合物に由来する揮発分の大部分
を効率的に微粉中から脱離させることができる。

【００１１】第１段加熱処理を行った微粉は、不活性ガ
ス雰囲気下で、７００〜１５００℃の温度で、第２段加
熱処理を行う。第２段加熱処理は第１段加熱処理と同様
に、ロータリーキルン、電気炉等により行われ、特に制
限はない。第２段加熱処理は、第１段の加熱処理とは別
途に行っても良いし、第１段加熱処理と連続して行って
も良い。ただし、後者の場合は、第１段加熱処理で脱離
発生してくる揮発分が第２段加熱処理ゾーンに浸入しな
い様に例えば排気機構を設けることが、揮発分の再炭素
化沈積を防ぐといった意味で好ましい。

【００１２】第２段加熱処理は、実質的に不活性雰囲気
であることが必要であり、好ましくは８００〜１２００
℃の温度、さらに、目的の電池特性により異なるが、よ
り好ましくは１０００〜１２００℃で行われる。加熱処
理時間は、加熱される温度での炭素化反応が実質的に終
了するだけの時間で良く、通常１５分から２時間の範囲
である。

【００１３】第１段加熱処理と同じ様に、微粉を５０ｍ
ｍ以下の薄い積層状態にしたり、撹拌等により微粉表面
が気中にさらされる様にしたり、さらにはガスの送り込
みによって流動層状態にするのが第１段加熱処理後も残
った揮発分を、早期に速やかに脱離させるために好まし
い。また、減圧下に加熱したり、大量のガスをスイープ
したりすることも同様の意味で好ましい。

【００１４】本発明の第２の製造方法では、微粉砕した
炭素質材料を、まず酸化性ガス雰囲気下で、５０〜４０
０℃の温度で、第１段加熱処理を行う。加熱処理は、通
常ロータリーキルン、電気炉、あるいは乾燥設備等によ
り行われるが、特に制限されない。加熱温度と時間は、
微粉の粒度、加熱される状態等、及び使用する酸化性ガ
スの種類によって異なってくるが、空気を使用した場合
では、通常２５０〜４００℃の温度で、３０分から１０
時間、ＮＯx 、ＳＯx 、ハロゲン等を使用（併用）した
場合では通常５０〜２００℃の温度で、１５分から３時
間程度である。勿論、この範囲に限定されるものではな
く、必要とされる処理の程度に応じて適宜選択されるべ
きものであることは言うまでもない。

【００１５】また、この加熱処理に際しては、均一な酸
化反応の進行、揮発分の脱離が行われやすい様に、第１
の製造方法の場合と同様に、微粉を５０ｍｍ以下程度の
薄い積層状態にしたり、撹拌等により微粉表面が常に気
中にさらされる様にしたり、さらにはガスの送り込みに
よって流動層状態にするのが好適である。この加熱処理
により、第１の製造方法の場合と同様に、加熱による揮
発分の脱離が起こるが、同時に進行する酸化反応によっ
て、揮発分自体に加熱によってより脱離しやすくなる構
造（−Ｏ−結合等の化学結合形態）が生成されるため、
揮発分の脱離はより容易になり、また第１段加熱処理で
脱離しきれなかった揮発分も、続く不活性ガス雰囲気下
の第２段加熱処理時の炭素化反応の進行が始まる大分前
に脱離させることができる様になる。

【００１６】また、炭素質微結晶の間にも酸化反応によ
る結合が生成し、その構造が第２段加熱処理時の炭素化
反応が始まる頃まで残るためかと思われるが、リチウム
の吸蔵されるミクロポアの量も、第２の製造方法では増
加する。第１段加熱処理の終了後は、第１の製造方法に
おける７００〜１５００℃での第２段加熱処理を行えば
良い。

【００１７】また、第３の製造方法として第２の製造方
法の酸化性ガス雰囲気下での加熱処理に第１の製造方法
と同様の２段階の不活性ガス雰囲気下での加熱処理を組
合わせて行い、より一層の揮発分の脱離を行わせても良
く、酸化性ガス雰囲気下での加熱処理温度が低かった場
合や、使用した炭素質材料の揮発分量が多かった場合に
は特に有効である。この場合、酸化性ガス雰囲気下での
加熱処理は、不活性ガス雰囲気下での２５０〜６５０℃
での加熱処理の前及び／又は後に行うことができるが、
前に行うことがより好ましい。その後に７００〜１５０
０℃での不活性ガス雰囲気下での加熱処理を行えばよ
い。

【００１８】本発明の製造方法によれば炭素質材料微粉
は、リチウムの吸蔵に適した８Å未満のミクロポアが、
２×１０^-4ｃｃ/ ｇ以上存在し、リチウムの吸蔵に適し
た8Å以下のミクロポアの失活を招く、より大きなサイ
ズの直径８〜１８Åのポアが、１５×１０^-4ｃｃ/ ｇ以
下となっている。また、揮発分が１重量％以下となった
ものが充放電容量の点から好適である。

【００１９】また、８Å以下のミクロポアの量を決定す
る、一番大きな要因である炭素質微結晶の大きさは、原
料とする炭素質材料によって異なってくるが、Ｘ線回折
法で求められる結晶の厚さ（Ｌｃ）で、通常１０〜５０
Å、００２格子の格子間間隔（ｄ００２）は通常３．４
０〜３．５５Åの範囲となっている。なお、ミクロポア
の大きさ、量は窒素ガスのＢＥＴ吸着法によって測定す
ることができ、その様な装置としては、例えば、ＱＵＡ
ＮＴＡＣＨＲＯＭ社製のＡＵＴＯＳＯＲＢ−１が挙げら
れる。

【００２０】本発明の新規な炭素質負極材料が本発明の
選ばれた条件のもとに製造され、優れた性能を示す効果
は以下の様に考えられる。すなわち、高温処理をする前
の炭素質材料中には、揮発分が含まれている。揮発分は
比較的低分子量の遊離有機化合物や、加熱処理による炭
素化反応の進行に伴い、炭素質骨格構造から分離してく
る低分子量有機化合物等から成るが、これらは高温処理
の際に、炭素質材料中からガス化脱離してくる。一方、
加熱処理による炭素化反応の進行に伴い、炭素質骨格構
造は収縮をするが、この収縮段階での揮発分の脱離があ
ると、その脱離ルートの形成、あるいは揮発分のガス化
脱離圧力と炭素質骨格構造の収縮圧力の相互作用によ
り、炭素質骨格構造に微細な亀裂を生じて、比較的小さ
なサイズのポアを生じる。この傾向は炭素質材料の粒度
が大である程顕著となる。

【００２１】一方、リチウム二次電池における炭素質負
極材料のリチウム吸蔵は、炭素質材料を構成する炭素質
微結晶（黒鉛結晶の前駆体）の積層構造間、いわゆるＸ
線回折法で求められる００２格子間に吸蔵されるもの
と、炭素質微結晶同士の間にある数Å程度のミクロポア
内に吸蔵されるものとがある。この内ミクロポアに吸蔵
されるものは、より大きなサイズのポアと繋がり、連続
した開放ポアになってしまうと吸蔵活性、効率を失って
しまうので、ミクロポアの量が多くても、より大きなサ
イズのポアも多い場合には充放電容量の増加、効率の向
上には結びつかない。

【００２２】本発明の第１の製造方法では、微粉状態で
加熱処理を行うことにより、揮発分を脱離しやすくさ
せ、炭素化反応の進行が加速される前に、揮発分の多く
を脱離させて、炭素化反応進行時の揮発分脱離による、
比較的大きなサイズのポアの生成を抑制するとともに、
加熱処理の前期に生じた揮発分脱離によるポアを、炭素
化反応進行時の収縮圧力で押しつぶして、消失、あるい
はより小さなサイズのポアに変化させて、リチウムが吸
蔵されるミクロポアと連続した開放ポアを生じることを
防ぐことが可能となったものと考えられる。

【００２３】特に不活性ガス雰囲気下、２５０〜６５０
℃の温度での加熱処理を経ることによって、揮発分の脱
離を炭素化反応の進行が始まる前にほぼ終了させてしま
うことにより、不活性ガス雰囲気下での７００〜１５０
０℃での加熱処理の効果をより発現しやすくしているも
のと考えられる。

【００２４】本発明における第２及び第３の製造方法で
の、酸化性ガス雰囲気下、５０〜４００℃の温度での加
熱処理は、酸化性ガスと炭素質材料との反応で、揮発分
内に加熱によってより脱離しやすくなる構造（化学結合
形態）を生成させて、不活性ガス雰囲気下での、前記し
た２５０〜６５０℃あるいは７００〜１５００℃での加
熱処理と同様の効果の発現をより促進させるとともに、
リチウムが吸蔵されるミクロポアの量自体を増やすもの
と考えられる。

【００２５】従って、不活性ガス雰囲気下での２５０〜
６５０℃での加熱処理と、不活性ガス雰囲気下での７０
０〜１５００℃の加熱処理に加えて、酸化性ガス雰囲気
下での５０〜４００℃での加熱処理を組合せて行うこと
が好適である。得られた炭素質材料は、リチウムイオン
二次電池等非水系二次電池の負極材として用いられる。

【００２６】負極材として用いる場合には、前記炭素質
材料を、バインダー、溶媒（支持媒）等と混合してペー
スト化し、これを銅等の金属箔上に塗布した後、乾燥、
加圧プレス等を行う。バインダーとしてはポリフッ化ビ
ニリデン、ポリテトラフルオロエチレン、ポリエチレ
ン、又は合成ゴム等が用いられる。溶媒としてはＮ−メ
チル−２−ピロリドン、ジメチルホルムアミド、水等が
用いられる。

【００２７】正極及び非水溶媒中に電解質を溶解させて
なる電解液については、従来、非水系二次電池に用いら
れているもので良く、特に限定されない。具体的には、
正極としては、ＬｉＣｏＯ₂、ＭｎＯ₂、ＴｉＳ₂、Ｆ
ｅＳ₂、Ｎｂ₃Ｓ₄、Ｍｎ₃Ｓ₄、ＣｏＳ₂、Ｖ
₂Ｏ₅、Ｐ₂Ｏ₅、ＣｒＯ₃、Ｖ₃Ｏ₈、ＴｅＯ₂、Ｇ
ｅＯ ₂等が、電解質としては、ＬｉＣｌＯ₄、ＬｉＢＦ
₄、ＬｉＰＦ₆等が、電解質を溶解する非水溶媒として
は、プロピレンカーボネート、テトラヒドロフラン、
１，２−ジメトキシエタン、ジメチルスルホキシド、ジ
オキソラン、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトア
ミド、及びこれらの２種以上の混合溶媒等が用いられ
る。

【００２８】セパレータは、電池の内部抵抗を小さくす
るために多孔体が好適であり、ポリプロピレン等の不織
布、ガラスフィルターなどの耐有機溶媒性材料のものが
用いられる。これらの負極、正極、電解液及びセパレー
タは、例えばステンレススチール又はこれにニッケルメ
ッキした電池ケースに組み込むのが一般的である。電池
構造としては、帯状の正極、負極をセパレータを介して
渦巻き状にしたスパイラル構造又はボタン型ケースにペ
レット状の正極、円盤状の負極をセパレータを介して挿
入する方法などが採用される。

【００２９】

【実施例】以下、本発明を実施例により、さらに詳細に
説明するが、本発明は、その要旨を越えない限り、以下
実施例によって限定されるものではない。実施例１コールタールをコーキングして得た、揮発分５．４重量
％の生コークスを、ジェットミルにて微粉砕して、平均
１２μｍ、最大粒度４０μｍ以下の生コークス微粉を得
た。この生コークス微粉を、ステンレス製のトレイ中に
１０ｍｍの厚さで入れ、箱形の電気炉中で、窒素流通雰
囲気下、１０℃／分で４５０℃まで昇温し、その温度で
１時間保持して第１段加熱処理を行った。一旦冷却して
トレイを取り出し、微粉を黒鉛製のトレイ中に１０ｍｍ
の厚さで入れ直した後、再び箱形の電気炉中に入れ、窒
素流通雰囲気下１０℃／分で再昇温した。表１に示す通
り、８００〜１２００℃で１時間の保持をして、第２段
加熱処理を行い、炭素質負極材料を得た。

【００３０】得られた炭素質負極材料を、３５０℃、１
時間の真空脱気処理（乾燥）を行った後、ＱＵＡＮＴＡ
ＣＨＲＯＭ社（米国）製のＡＵＴＯＳＯＲＢ−１を使用
して、液体窒素温度での窒素ガス吸着を行い、吸着等温
線、ＢＥＴプロットを求めた。これを、Ｈｏｒｖａｔｈ
−Ｋａｗａｚｏｅ法で解析して１８Åまでのミクロポア
を測定した。

【００３１】また、得られた炭素質負極材料は、図１に
示す構成のセルを使用して、その充放電容量を測定し
た。負極材料は、１０％のＰＶＤＦ（ポリ弗化ビニリデ
ン）をバインダーとして使用し、２０ｍｍφのステンレ
ス金網上に圧着して負極１とした。対極としてはＬｉ金
属箔を使用し、同じく２０ｍｍφのステンレス金網上に
圧着して正極３とした。

【００３２】電解液にはプロピレンカーボネート（Ｐ
Ｃ）に、電解質としてＬｉＰＦ₆を１モル／リットルの
割合で溶解したものを用いた（２はセパレータと電解液
を示す）。なお、この電池の容量に関しては、正極に対
して負極を十分に小さくしている。４はステンレス製の
電池筐体、５は絶縁体（ポリ四弗化エチレン製）、６は
充放電端子、７はシールパッキンである。

【００３３】この電池を充電電流０．５ｍＡ／ｃｍ
²で、電圧（対Ｌｉ極）が０．０１Ｖになるまで充電
し、さらに０．０１Ｖの電圧を保ったまま、充電電流が
０．０３ｍＡ／ｃｍ²以下になるまで充電を続けた。続
いて、放電電流０．５ｍＡ／ｃｍ²で１．５Ｖまでの放
電を行って、容量（放電容量）と効率（放電容量／初充
電容量）を測定した。得られた炭素質負極材料につい
て、ミクロポア量測定、充放電容量測定をした結果を表
１に示す。

【００３４】

【表１】

【００３５】比較例１実施例１で得た生コークスを、３０〜１５０ｍｍの大き
さの塊のまま黒鉛製のトレイに入れ、箱形の電気炉中
で、窒素流通雰囲気下、１０℃／分で表２に示すとおり
８００〜１２００℃まで昇温し、その温度で１時間保持
して加熱処理を行った。次いで、得られた加熱処理コー
クスをジェットミルで微粉砕し、平均１１〜１２μｍ、
最大粒度４５μｍ以下の炭素質負極材料を得た。得られ
た炭素質負極材料について、実施例１と同様の、ミクロ
ポア量測定、充放電容量測定をした結果を表２に示す。

【００３６】

【表２】

【００３７】実施例２コールタールをコーキングして得た、揮発分１８重量％
の生コークスを、回転式衝撃粉砕機にて微粉砕した後、
目開き８６μｍの篩を通し、平均１８μｍの生コークス
微粉を得た。この生コークス微粉を、ステンレス製のト
レイ中に１０ｍｍの厚さで入れ、箱形の電気炉中で、空
気流通雰囲気下、１０℃／分で１５０℃まで昇温し、そ
の後１℃／分の昇温速度に変えて、２５０〜４００℃ま
で昇温した後、その温度で３０分間保持して第１段加熱
処理を行った。一旦冷却してトレイを取り出した後、再
び箱形の電気炉中に入れ、窒素流通雰囲気下、１０℃／
分で再昇温し、１０００℃で１時間の保持をして、第２
段加熱処理を行い、炭素質負極材料を得た。得られた炭
素質負極材料について、実施例１と同様の、ミクロポア
量測定、充放電容量測定をした結果を表３に示す。

【００３８】

【表３】

【００３９】比較例２第２段加熱処理を４５０℃、３０分とした以外は、実施
例３と全く同じ処理を行って炭素質負極材料を得た。こ
の炭素質負極材料について、実施例１と同様のミクロポ
ア量測定、充放電容量測定を行った結果、８Å未満のポ
ア量は２８．５×１０^-4ｃｃ／ｇ、８〜１８Åのポア量
は４６．６×１０^-4ｃｃ／ｇであった。また、容量は３
５５ｍＡｈ／ｇ、効率は７０％であった。

【００４０】実施例３実施例２で得た生コークス微粉を、ステンレス製のトレ
イ中に１０ｍｍの厚さで入れ、箱形の電気炉中で、１０
容積％のＮＯ₂ガスを加えた空気流通雰囲気下、１０℃
／分で１２０℃まで昇温し、その温度で３０分間保持し
て、第１段加熱処理を行った。一旦冷却してトレイを取
り出した後、再び箱形の電気炉中に入れ、窒素流通雰囲
気下１０℃／分で再昇温し、１０００℃で１時間の保持
をして、第２段加熱処理を行い、炭素質負極材料を得
た。得られた炭素質負極材料について、実施例１と同様
の、ミクロポア量測定、充放電容量測定を行った結果、
８Å未満のポア量は３．１×１０^-4ｃｃ／ｇ、８〜１８
Åのポア量は６．１×１０^-4ｃｃ／ｇであった。また、
容量は３８０ｍＡｈ／ｇ、効率は７１％であった。

【００４１】実施例４第１段加熱処理を行った後、窒素流通雰囲気下での４５
０℃、１時間の、加熱処理を行い、次いで窒素流通雰囲
気下での１０００℃、１時間の、最後の加熱処理を行っ
た以外は、実施例３と全く同じ処理を行って炭素質負極
材料を得た。この炭素質負極材料について、実施例１と
同様のミクロポア量測定、充放電容量測定を行った結
果、８Å未満のポア量は３．９×１０^-4ｃｃ／ｇ、８〜
１８Åのポア量は６．７×１０^-4ｃｃ／ｇであった。ま
た、容量は４０５ｍＡｈ／ｇ、効率は７９％であった。

【００４２】実施例５コールタールをコーキングして得た、揮発分５．６重量
％の生コークスを、ジェットミルにて微粉砕して、平均
１１μｍ、最大粒度４０μｍ以下の生コークス微粉を得
た。この生コークス微粉を黒鉛製のトレイ中に４０ｍｍ
の厚さで入れ、箱形の電気炉中で、窒素流通雰囲気下、
１０℃／分で４５０℃まで昇温し、４５０℃で１．５時
間保持する第１段加熱処理を行った。

【００４３】一旦冷却してトレイを取り出し、第１段加
熱処理での収率を測定した後、トレイを再び箱形の電気
炉中に入れ、窒素流通雰囲気下１０℃／分で再昇温し
た。表４に示す通り８００〜１２００℃で１時間の保持
をして、第２段加熱処理を行い、負極材料を得た。得ら
れた負極材料を図１に示す構成のセルを使用してその性
能を評価した。負極材料は、１０％のＰＶＤＦ（ポリ弗
化ビニリデン）をバインダーとして使用し、２０ｍｍφ
のステンレス金網上に圧着して負極１とした。対極とし
てはＬｉ金属箔を使用し、同じく２０ｍｍφのステンレ
ス金網上に圧着して正極３とした。

【００４４】電解液にはプロピレンカーボネート（Ｐ
Ｃ）に、電解質としてＬｉＰＦ₆を１モル／リットルの
割合で溶解したものを用いた（２はセパレータと電解液
を示す）。なお、この電池の容量に関しては、正極に対
して負極を十分に小さくしている。４はステンレス製の
電池筐体、５は絶縁体（ポリ四弗化エチレン製）、６は
充放電端子、７はシールパッキンである。

【００４５】この電池を充電電流０．５ｍＡ／ｃｍ
²で、電圧（対Ｌｉ極）が０．０１Ｖになるまで充電
し、さらに０．０１Ｖの電圧を保ったまま、充電電流が
０．０３ｍＡ／ｃｍ²以下になるまで充電を続けた。つ
いで、放電電流０．５ｍＡ／ｃｍ²で１．５Ｖまでの放
電を行った。容量（放電容量）と効率（放電容量／初充
電容量）の結果を表４に示す。

【００４６】

【表４】

【００４７】比較例３実施例５で得た生コークス微粉を、第１段加熱処理をす
ることなく、実施例５の場合と同様にして８００〜１２
００℃で１時間の加熱処理を行い、負極材料を得た。実
施例５と同様の電池性能評価をした結果を表５に示す。

【００４８】

【表５】

【００４９】比較例４実施例５で得た生コークスを３０〜１５０ｍｍの大きさ
の塊のまま、比較例３の場合と同様の加熱処理をした。
次いで、得られた加熱処理コークスをジェットミルで微
粉砕し、平均１３μｍ、最大粒径４５μｍ以下の負極材
料を得た。実施例５と同様の電池性能評価をした結果を
表６に示す。

【００５０】

【表６】

【００５１】実施例６実施例５で得た生コークス微粉を、実施例５の場合と同
様な方法によって、３００〜６００℃、１．５時間の第
１段加熱処理を行った。次いで、１０００℃、１時間の
第２段加熱処理を行い、負極材料を得た。実施例５と同
様の電池性能評価をした結果を表７に示す。

【００５２】

【表７】

【００５３】実施例７実施例５で得た生コークス微粉を、実施例５の場合と同
様な方法によって、４５０℃、０．５〜５時間の第１段
加熱処理を行った。次いで、１０００℃、１時間の第２
段加熱処理を行い、負極材料を得た。実施例５と同様の
電池性能評価をした結果を表８に示す。

【００５４】

【表８】

【００５５】実施例８実施例５で得た生コークスを、ジェットミルまたはサン
プルミル（衝撃式粉砕機）で微粉砕して平均粒度１１〜
１３５μｍの生コークス微粉を得た。この生コークス微
粉を実施例５の場合と同様な方法によって、４５０℃、
１．５時間の第１段加熱処理を行った。次いで、１００
０℃、１時間の第２段加熱処理を行い、負極材料を得
た。実施例５と同様の電池性能評価をした結果を表９に
示す。

【００５６】

【表９】

【００５７】実施例９コールタールをコーキングして得た、揮発分２５．２重
量％の生コークスをステンレス製深皿に入れ、箱形電気
炉中で、窒素雰囲気下４２５、４５０℃で５時間加熱処
理をして、揮発分１９．１、１２．６重量％の生コーク
スを得た。これらの生コークスに加えて、実施例５で使
用した揮発分５．６重量％の生コークス及び本実施例
（実施例９）の５時間の加熱処理をする前の揮発分２
５．２重量％の生コークスの計４種について、それぞ
れ、ジェットミルで微粉砕して平均粒度１０〜１３μｍ
の生コークス微粉を得た。この生コークス微粉を実施例
５におけるのと同様な方法によって、４５０℃、１．５
時間の第１段加熱処理（不活性ガス処理）を行った。次
いで、１０００℃、１時間の第２段加熱処理（不活性ガ
ス処理）を行い、負極材料を得た。実施例５と同様の電
池性能評価をした結果を表１０に示す。

【００５８】

【表１０】

【００５９】

【発明の効果】本発明によれば、低コストの炭素質材料
から容易に、容量が大きく、かつ効率の高い非水系二次
電池用の負極材を提供しうる。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明の非水系二次電池の一例である、ボタン
型非水電解液二次電池の断面説明図である。

【符号の説明】１負極２セパレータ及び電解液３正極４電池筐体５絶縁体６充放電端子７シールパッキン

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】窒素ガスのＢＥＴ吸着法によって求めら
れる、（ｉ）直径８Å未満のポアが２×１０^-4ｃｃ／ｇ
以上であり、（ii）直径８〜１８Åのポアが１５×１０
^-4ｃｃ／ｇ以下であることを特徴とする非水系二次電池
用炭素質負極材料。
【請求項２】平均粒度が１００μｍ以下である微粉状
体であることを特徴とする請求項１記載のリチウムイオ
ン二次電池用炭素質負極材料。
【請求項３】平均粒度１００μｍ以下の微粉状の炭素
質材料を、不活性ガス雰囲気下に２５０〜６５０℃の温
度で第１段加熱処理を行い、さらに不活性ガス雰囲気下
に７００〜１５００℃の温度で第２段加熱処理を行うこ
とを特徴とする非水系二次電池用炭素質負極材料の製造
方法。
【請求項４】平均粒度１００μｍ以下の微粉状の炭素
質材料を、酸化性ガス雰囲気下に５０〜４００℃の温度
で第１段加熱処理を行い、さらに不活性ガス雰囲気下に
７００〜１５００℃の温度で第２段加熱処理を行うこと
を特徴とする非水系二次電池用炭素質負極材料の製造方
法。
【請求項５】請求項４に記載の非水系二次電池用炭素
質負極材料の製造方法において、平均粒度１００μｍ以
下の微粉状の炭素質材料を、酸化性ガス雰囲気下で５０
〜４００℃の温度で加熱処理する前及び／又は後に不活
性ガス雰囲気下で２５０〜６５０℃の温度で加熱処理を
行い、さらに不活性ガス雰囲気下に７００〜１５００℃
の温度で加熱処理を行うことを特徴とする非水系二次電
池用炭素質負極材料の製造方法。
【請求項６】請求項１の非水系二次電池用炭素質材料
を負極材料として用いることを特徴とする非水系二次電
池。