JPH11102537A - 光学記録素子 - Google Patents
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- JPH11102537A JPH11102537A JP10177053A JP17705398A JPH11102537A JP H11102537 A JPH11102537 A JP H11102537A JP 10177053 A JP10177053 A JP 10177053A JP 17705398 A JP17705398 A JP 17705398A JP H11102537 A JPH11102537 A JP H11102537A
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- G11B7/2575—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of layers other than recording layers of layers having properties involved in recording or reproduction, e.g. optical interference layers or sensitising layers or dielectric layers, which are protecting the recording layers consisting essentially of organic materials resins
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- Organic Chemistry (AREA)
- Optical Record Carriers And Manufacture Thereof (AREA)
- Thermal Transfer Or Thermal Recording In General (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 ＤＶＤ−Ｒ素子用の新規色素系光学記録層を
有する光学記録素子提供する。 【解決手段】 透明基板並びに当該基板の面上に、記録
層、光反射層を有する光学記録素子であって、当該記録
層が、（ａ）（ｉ）アゾ基に対してオルソのカルバモイ
ル置換基を有するフェニル核に、置換された３−ヒドロ
キシピリジン核を結合するアゾ基を有する含金属カルバ
モイルアゾ色素及び（ii）シアニン色素を含み、そして
（ｂ）未書き込みのとき、選択された４００ｎｍ〜６６
０ｎｍ波長のところで、１．８を超える実数部（ｎ）及
び０．２未満の虚数部（ｋ）からなる屈折率を有する光
学記録素子。
有する光学記録素子提供する。 【解決手段】 透明基板並びに当該基板の面上に、記録
層、光反射層を有する光学記録素子であって、当該記録
層が、（ａ）（ｉ）アゾ基に対してオルソのカルバモイ
ル置換基を有するフェニル核に、置換された３−ヒドロ
キシピリジン核を結合するアゾ基を有する含金属カルバ
モイルアゾ色素及び（ii）シアニン色素を含み、そして
（ｂ）未書き込みのとき、選択された４００ｎｍ〜６６
０ｎｍ波長のところで、１．８を超える実数部（ｎ）及
び０．２未満の虚数部（ｋ）からなる屈折率を有する光
学記録素子。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、一般的に、光学記
録素子、特にＤＶＤ光学記録素子に関する。
録素子、特にＤＶＤ光学記録素子に関する。
【０００２】
【従来の技術】デジタル情報を記録し保存する光学記録
素子が知られている。現行、普及している光学記録素子
の一つは、コンパクトディスク（ＣＤ）である。ＣＤ及
び書き込み可能なＣＤ（ＣＤ−Ｒ）は、個人的な娯楽産
業、パーソナルコンピュータ産業、及びデータ記憶産業
を変容させてしまった。ＣＤ及びＣＤ−Ｒは、膨大な量
の音楽もしくはデータを、安価で、信頼性があり、大量
生産される媒体に保存することを可能にした。
素子が知られている。現行、普及している光学記録素子
の一つは、コンパクトディスク（ＣＤ）である。ＣＤ及
び書き込み可能なＣＤ（ＣＤ−Ｒ）は、個人的な娯楽産
業、パーソナルコンピュータ産業、及びデータ記憶産業
を変容させてしまった。ＣＤ及びＣＤ−Ｒは、膨大な量
の音楽もしくはデータを、安価で、信頼性があり、大量
生産される媒体に保存することを可能にした。
【０００３】デジタル可変ディスク（Digital Versatil
e Disc: DVD ）及び書込可能ＤＶＤ（ＤＶＤ−Ｒ）光学
記録素子が開発されている。次のように、これらの素子
はＣＤよりも著しく膨大な記憶容量を有している。ＣＤ
及びＤＶＤでは、デジタル情報は、反射性バックグラウ
ンド上に低反射マークの形態で記憶される。このフォー
マットでは、光学情報は読み出し専用メモリ（ＲＯＭ）
の形態である。光学情報は実時間で記録されないが、プ
レス成形で製造される。一般的な工程では、型押しされ
た形態のデジタル情報を有するマスターを用いて、基板
を型押しする。型押しされた基板（型押しされたマスタ
ーによる変形を載せている）を、反射層で被覆し、その
後保護層で被覆する。変形を有する型押しされた基板領
域では、反射率が変形されてない領域よりも小さい。
e Disc: DVD ）及び書込可能ＤＶＤ（ＤＶＤ−Ｒ）光学
記録素子が開発されている。次のように、これらの素子
はＣＤよりも著しく膨大な記憶容量を有している。ＣＤ
及びＤＶＤでは、デジタル情報は、反射性バックグラウ
ンド上に低反射マークの形態で記憶される。このフォー
マットでは、光学情報は読み出し専用メモリ（ＲＯＭ）
の形態である。光学情報は実時間で記録されないが、プ
レス成形で製造される。一般的な工程では、型押しされ
た形態のデジタル情報を有するマスターを用いて、基板
を型押しする。型押しされた基板（型押しされたマスタ
ーによる変形を載せている）を、反射層で被覆し、その
後保護層で被覆する。変形を有する型押しされた基板領
域では、反射率が変形されてない領域よりも小さい。
【０００４】ＤＶＤ素子はＣＤよりも非常に厳しい要件
を有する。記録波長は７８０ｎｍの代わりに６３５ｎｍ
であり、再生波長は７８０ｎｍの代わりに６３５ｎｍ及
び６５０ｎｍであり、読取りヘッドの開口数は０．５の
代わりに０．６であり、トラックピッチは１．６μｍの
代わりに０．８μｍであり、そして最小マーク長は０．
８３μｍの代わりに０．４４μｍである。これらの変更
によりデータ記憶容量が著しく増加する。ＤＶＤでは、
型押しされた基板の厚みは、１．２ｍｍに換えて僅かに
０．６ｍｍである。しかし、ＤＶＤ素子を物理的により
強固にし、普及しているＣＤと同じ寸法にするために
は、基板の総厚１．２ｍｍが必要である。これによっ
て、ＤＶＤを現行のＤＶＤ改変されたＣＤプレーヤにお
いて有効にする。一般的に、この要件は、別のＤＶＤ必
要層反対側に基板を含む積層構造を形成することによっ
て満たされる。それぞれの基板を記憶情報で型押しして
もよい。あるいは、一方のみが型押しされる。
を有する。記録波長は７８０ｎｍの代わりに６３５ｎｍ
であり、再生波長は７８０ｎｍの代わりに６３５ｎｍ及
び６５０ｎｍであり、読取りヘッドの開口数は０．５の
代わりに０．６であり、トラックピッチは１．６μｍの
代わりに０．８μｍであり、そして最小マーク長は０．
８３μｍの代わりに０．４４μｍである。これらの変更
によりデータ記憶容量が著しく増加する。ＤＶＤでは、
型押しされた基板の厚みは、１．２ｍｍに換えて僅かに
０．６ｍｍである。しかし、ＤＶＤ素子を物理的により
強固にし、普及しているＣＤと同じ寸法にするために
は、基板の総厚１．２ｍｍが必要である。これによっ
て、ＤＶＤを現行のＤＶＤ改変されたＣＤプレーヤにお
いて有効にする。一般的に、この要件は、別のＤＶＤ必
要層反対側に基板を含む積層構造を形成することによっ
て満たされる。それぞれの基板を記憶情報で型押しして
もよい。あるいは、一方のみが型押しされる。
【０００５】実時間で記録できる光学記録素子を作成す
ることが望ましい場合がある。この能力を有する素子と
してＣＤ−Ｒが知られている。そのような素子はグルー
ブを有する基板上にコートされた色素含有光学記録素子
を有する。この記録層を反射層で被覆し、そして保護層
で被覆する。７８０ｎｍの領域で操作するレーザー記録
ビームにこの素子を露光して相対的に低反射率のマーク
を形成する。
ることが望ましい場合がある。この能力を有する素子と
してＣＤ−Ｒが知られている。そのような素子はグルー
ブを有する基板上にコートされた色素含有光学記録素子
を有する。この記録層を反射層で被覆し、そして保護層
で被覆する。７８０ｎｍの領域で操作するレーザー記録
ビームにこの素子を露光して相対的に低反射率のマーク
を形成する。
【０００６】米国特許第５，５００，３２５号（Chapma
n 等）明細書には、光学記録層の色素混合物が開示され
ている。この混合物は含金属アゾエーテル色素及び第二
の色素を含む。米国特許第５，４２６，０１５号明細書
には、二つのカチオン色素対イオンを有する含金属アゾ
ジアニオンを含む光学記録層が開示されている。
n 等）明細書には、光学記録層の色素混合物が開示され
ている。この混合物は含金属アゾエーテル色素及び第二
の色素を含む。米国特許第５，４２６，０１５号明細書
には、二つのカチオン色素対イオンを有する含金属アゾ
ジアニオンを含む光学記録層が開示されている。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】ＤＶＤ−Ｒ素子は、Ｃ
Ｄ−Ｒ素子と同様に構成され使用される。しかし、ＤＶ
Ｄ−Ｒ素子では、記録波長及び再生波長がより短いの
で、新規且つ異なる種類の色素系光学記録層を開発する
必要がある。
Ｄ−Ｒ素子と同様に構成され使用される。しかし、ＤＶ
Ｄ−Ｒ素子では、記録波長及び再生波長がより短いの
で、新規且つ異なる種類の色素系光学記録層を開発する
必要がある。
【０００８】
【課題を解決するための手段】本発明は、透明基板並び
に当該基板の面上に、記録層、光反射層を有する光学記
録素子であって、当該記録層が、（ａ）（ｉ）アゾ基に
対してオルソのカルバモイル置換基を有するフェニル核
に、置換された３−ヒドロキシピリジン核を結合するア
ゾ基を有する含金属カルバモイルアゾ色素及び（ii）シ
アニン色素を含み、そして（ｂ）未書き込みのとき、選
択された４００ｎｍ〜６６０ｎｍ波長のところで、１．
８を超える実数部（ｎ）及び０．２未満の虚数部（ｋ）
からなる屈折率を有する光学記録素子を提供する。この
素子は良好な記録感度と優れた光及び暗安定性とを有す
る。
に当該基板の面上に、記録層、光反射層を有する光学記
録素子であって、当該記録層が、（ａ）（ｉ）アゾ基に
対してオルソのカルバモイル置換基を有するフェニル核
に、置換された３−ヒドロキシピリジン核を結合するア
ゾ基を有する含金属カルバモイルアゾ色素及び（ii）シ
アニン色素を含み、そして（ｂ）未書き込みのとき、選
択された４００ｎｍ〜６６０ｎｍ波長のところで、１．
８を超える実数部（ｎ）及び０．２未満の虚数部（ｋ）
からなる屈折率を有する光学記録素子を提供する。この
素子は良好な記録感度と優れた光及び暗安定性とを有す
る。
【０００９】
【発明の実施の形態】記録層に使用する新規な含金属カ
ルバモイルアゾ色素は次式（Ｉ）を有する：
ルバモイルアゾ色素は次式（Ｉ）を有する：
【化１】 （式中、Ｒは、炭素数１〜約１０のアルキル、アミノ、
炭素数１〜１０のアルキルアミノ、炭素数１〜１０のジ
アルキルアミノ、又は置換もしくは未置換のベンジルア
ミノ、ハロゲンもしくは炭素数１〜１０のアルコキシで
あり、Ｒ1 は、水素もしくは炭素数１〜６のアルキルで
あり、Ｙは、水素、炭素数１〜６のアルキルもしくは炭
素数１〜１０のアルコキシ又はハロゲンであり、Ｘは、
水素、炭素数１〜１０のアルキルもしくは炭素数１〜１
０のアルコキシ又はハロゲンであり、Ｒ2 及びＲ3 は、
水素、炭素数１〜１０のアルキル、置換もしくは未置換
のベンジル、炭素数６〜約１０のアリールもしくは炭素
数５〜約１０のヘテロアリール、又はＲ2 及びＲ3 は、
一緒になって、炭素数５〜１０の環、又は酸素、窒素も
しくはイオウと炭素原子４〜１０とを有する複素環を形
成することができる）。
炭素数１〜１０のアルキルアミノ、炭素数１〜１０のジ
アルキルアミノ、又は置換もしくは未置換のベンジルア
ミノ、ハロゲンもしくは炭素数１〜１０のアルコキシで
あり、Ｒ1 は、水素もしくは炭素数１〜６のアルキルで
あり、Ｙは、水素、炭素数１〜６のアルキルもしくは炭
素数１〜１０のアルコキシ又はハロゲンであり、Ｘは、
水素、炭素数１〜１０のアルキルもしくは炭素数１〜１
０のアルコキシ又はハロゲンであり、Ｒ2 及びＲ3 は、
水素、炭素数１〜１０のアルキル、置換もしくは未置換
のベンジル、炭素数６〜約１０のアリールもしくは炭素
数５〜約１０のヘテロアリール、又はＲ2 及びＲ3 は、
一緒になって、炭素数５〜１０の環、又は酸素、窒素も
しくはイオウと炭素原子４〜１０とを有する複素環を形
成することができる）。
【００１０】これらの色素の一般的な調製は、次の２−
アミノ−３−ヒドロキシ−６−（２−Ｎ，Ｎ−ジプロピ
ルカルバモイルフェニルアゾ）ピリジン（下記表１の色
素２）のニッケル錯体の単一工程調製方法によって説明
する。酢酸ニッケル（１２．４ｇ）をジメチルホルムア
ミド（２８０ｍＬ）に加え、次いで２−アミノ−Ｎ，Ｎ
−ジプロピルベンズアミド（２２ｇ）及び２−アミノ−
３−ヒドロキシピリジン（１１ｇ）を加えた。酢酸（２
８０ｍＬ）を加え、これらの混合物を室温で４０分間攪
拌した。その後温度を約５℃に下げ、硝酸ナトリウム溶
液（水２０ｍＬ中、７．２ｇ）を１５分かけてゆっくり
と加えた。２時間後、酢酸ナトリウム（５５ｇ）を加
え、２０分間攪拌した後、この混合物を氷水（３Ｌ）に
注いだ。錯体を濾別して水洗した。粗生成物を沸騰して
いる２−ブタノン（１Ｌ）に溶解し、熱いうちに濾過し
た。濾液を４００ｍＬまで濃縮し、冷却した。生成物色
素２を濾別して真空オーブン中５０℃で乾燥した。収量
は２０．５ｇ（５２％）であった。λmax ＝５３１ｎ
ｍ。ε＝９．１×１０4 。
アミノ−３−ヒドロキシ−６−（２−Ｎ，Ｎ−ジプロピ
ルカルバモイルフェニルアゾ）ピリジン（下記表１の色
素２）のニッケル錯体の単一工程調製方法によって説明
する。酢酸ニッケル（１２．４ｇ）をジメチルホルムア
ミド（２８０ｍＬ）に加え、次いで２−アミノ−Ｎ，Ｎ
−ジプロピルベンズアミド（２２ｇ）及び２−アミノ−
３−ヒドロキシピリジン（１１ｇ）を加えた。酢酸（２
８０ｍＬ）を加え、これらの混合物を室温で４０分間攪
拌した。その後温度を約５℃に下げ、硝酸ナトリウム溶
液（水２０ｍＬ中、７．２ｇ）を１５分かけてゆっくり
と加えた。２時間後、酢酸ナトリウム（５５ｇ）を加
え、２０分間攪拌した後、この混合物を氷水（３Ｌ）に
注いだ。錯体を濾別して水洗した。粗生成物を沸騰して
いる２−ブタノン（１Ｌ）に溶解し、熱いうちに濾過し
た。濾液を４００ｍＬまで濃縮し、冷却した。生成物色
素２を濾別して真空オーブン中５０℃で乾燥した。収量
は２０．５ｇ（５２％）であった。λmax ＝５３１ｎ
ｍ。ε＝９．１×１０4 。
【００１１】これらの化合物は、金属を含まない色素の
分離、その後の第二段階での酢酸ニッケルを用いる金属
化を必要とする二段階方法を用いても製造することがで
きる。式Ｉの範囲内の代表的な化合物の一部を表Ｉに示
す。
分離、その後の第二段階での酢酸ニッケルを用いる金属
化を必要とする二段階方法を用いても製造することがで
きる。式Ｉの範囲内の代表的な化合物の一部を表Ｉに示
す。
【表１】
【００１２】含金属カルバモイルアゾ色素で安定化する
ことができ、そして前述の特定の屈折率を有する混合物
を提供できるシアニン色素が本発明では有用である。一
般的に、これらの例には、インドーロ−、チア−、及び
オキサ−カルボシアニン類が含まれる。本発明に有用な
代表的なシアニン色素の一部を表ＩＩに示す。
ことができ、そして前述の特定の屈折率を有する混合物
を提供できるシアニン色素が本発明では有用である。一
般的に、これらの例には、インドーロ−、チア−、及び
オキサ−カルボシアニン類が含まれる。本発明に有用な
代表的なシアニン色素の一部を表ＩＩに示す。
【表２】
【００１３】
【表３】
【００１４】
【表４】
【００１５】
【表５】
【００１６】
【表６】
【００１７】含金属カルバモイルアゾ色素安定化剤及び
前記シアニン色素（複数でもよい）の混合物を作成し
て、前記屈折率（ｎ及びｋ）を達成する。先ず、選定し
た含金属カルバモイルアゾ色素の安定性を測定すること
によってこれらの目的を達成する。この安定化剤及び選
択したシアニン色素の屈折率に基づいて、所望の屈折率
を与える混合比を計算する。混合物の層の実際の屈折率
測定を行う。混合物が所望の屈折率から逸脱している場
合は、これら成分の比率を変えて混合物を調節する。混
合物の成分を調節しても所望の屈折率が得られない場
合、屈折率が既知の第二のシアニン色素及び／もしくは
安定化剤を用いて所望の結果を得ることができる。これ
らの混合物の光安定性及び暗安定性もテストする。所望
の特性を有する混合物を表ＩＩＩに挙げる。
前記シアニン色素（複数でもよい）の混合物を作成し
て、前記屈折率（ｎ及びｋ）を達成する。先ず、選定し
た含金属カルバモイルアゾ色素の安定性を測定すること
によってこれらの目的を達成する。この安定化剤及び選
択したシアニン色素の屈折率に基づいて、所望の屈折率
を与える混合比を計算する。混合物の層の実際の屈折率
測定を行う。混合物が所望の屈折率から逸脱している場
合は、これら成分の比率を変えて混合物を調節する。混
合物の成分を調節しても所望の屈折率が得られない場
合、屈折率が既知の第二のシアニン色素及び／もしくは
安定化剤を用いて所望の結果を得ることができる。これ
らの混合物の光安定性及び暗安定性もテストする。所望
の特性を有する混合物を表ＩＩＩに挙げる。
【００１８】
【表７】
【００１９】光学記録素子 広く、本発明によって提供される光学記録素子は、光透
過性の、典型的なプリグルーブ（pregrooved）基板、当
該基板の上にある色素記録層、当該光吸収層の上にある
光反射層、及び当該光反射層の上にある保護層を含んで
なる。４００〜６６０ｎｍに放射するダイオードレーザ
で読み書きするとき、この記録プロセスはディスクの非
マーク領域よりも低い反射率のマークを生成する。色素
分子上の置換基を、４００〜６６０ｎｍの選択波長を有
する光源で測定した未書込記録層の複素屈折率の実数部
（ｎ）が１．８より大きくて、その虚数部（ｋ）が０．
２未満となるように選択する。
過性の、典型的なプリグルーブ（pregrooved）基板、当
該基板の上にある色素記録層、当該光吸収層の上にある
光反射層、及び当該光反射層の上にある保護層を含んで
なる。４００〜６６０ｎｍに放射するダイオードレーザ
で読み書きするとき、この記録プロセスはディスクの非
マーク領域よりも低い反射率のマークを生成する。色素
分子上の置換基を、４００〜６６０ｎｍの選択波長を有
する光源で測定した未書込記録層の複素屈折率の実数部
（ｎ）が１．８より大きくて、その虚数部（ｋ）が０．
２未満となるように選択する。
【００２０】ＤＶＤ光学記録素子では、数種類の層構成
の態様が可能である。図１及び２に二つの態様を示す。
図１の態様では、ＤＶＤ素子は次の層配列を有する。 （ａ）グルーブ幅１００〜８００ｎｍ；グルーブ深さ３
０〜２７０ｎｍ；及びグルーブピッチ０．５〜１．８μ
ｍ（通常、０．８μｍより下）を有する透明グルーブ基
板（１）。 （ｂ）記録層において、アゾ基に対してオルソのカルバ
モイル置換基を有するフェニル核に、置換された３−ヒ
ドロキシピリジン核を結合するアゾ基を有する、含金属
カルバモイルアゾ色素を含む光学記録層（２）。未書込
の記録層は、６４５〜６５５ｎｍの選択された波長のと
ころで、１．８より大い実数部（ｎ）、及び０．２より
小さい虚数部（ｋ）からなる屈折率を有する。 （ｃ）光反射層（３）。 （ｄ）保護層（４）。 （ｅ）接着層（５）。 （ｆ）保護層（６）。 （ｇ）反射層（７）。 （ｈ）基板（８）。
の態様が可能である。図１及び２に二つの態様を示す。
図１の態様では、ＤＶＤ素子は次の層配列を有する。 （ａ）グルーブ幅１００〜８００ｎｍ；グルーブ深さ３
０〜２７０ｎｍ；及びグルーブピッチ０．５〜１．８μ
ｍ（通常、０．８μｍより下）を有する透明グルーブ基
板（１）。 （ｂ）記録層において、アゾ基に対してオルソのカルバ
モイル置換基を有するフェニル核に、置換された３−ヒ
ドロキシピリジン核を結合するアゾ基を有する、含金属
カルバモイルアゾ色素を含む光学記録層（２）。未書込
の記録層は、６４５〜６５５ｎｍの選択された波長のと
ころで、１．８より大い実数部（ｎ）、及び０．２より
小さい虚数部（ｋ）からなる屈折率を有する。 （ｃ）光反射層（３）。 （ｄ）保護層（４）。 （ｅ）接着層（５）。 （ｆ）保護層（６）。 （ｇ）反射層（７）。 （ｈ）基板（８）。
【００２１】図１の態様において、層（ｄ）、（ｆ）及
び（ｇ）の一つ以上の層は省くことができる。
び（ｇ）の一つ以上の層は省くことができる。
【００２２】図２の態様では、ＤＶＤ素子は次の層配列
を有する。 （ａ）グルーブ幅１００〜８００ｎｍ；グルーブ深さ３
０〜２７０ｎｍ；及びグルーブピッチ０．５〜１．８μ
ｍ（通常、０．８μｍより下）を有する透明グルーブ基
板（１）。 （ｂ）記録層において、アゾ基に対してオルソのカルバ
モイル置換基を有するフェニル核に、置換された３−ヒ
ドロキシピリジン核を結合するアゾ基を有する、含金属
カルバモイルアゾ色素を含む光学記録層（２）。未書込
の記録層は、６４５〜６５５ｎｍの選択された波長のと
ころで、１．８より大い実数部（ｎ）、及び０．２より
小さい虚数部（ｋ）からなる屈折率を有する。 （ｃ）光反射層（３）。 （ｄ）保護層（４）。 （ｅ）接着層（５）。 （ｆ）保護層（６）。 （ｇ）反射層（７）。 （ｈ）アゾ基に対してオルソのカルバモイル置換基を有
するフェニル核に、置換された３−ヒドロキシピリジン
核を結合するアゾ基を有する、含金属カルバモイルアゾ
色素を含む光学記録層（２）。未書込の記録層は、６４
５〜６５５ｎｍの選択された波長のところで、１．８よ
り大い実数部（ｎ）、及び０．２より小さい虚数部
（ｋ）からなる屈折率を有する。 （ｉ）グルーブ幅１００〜８００ｎｍ；グルーブ深さ３
０〜２７０ｎｍ；及びグルーブピッチ０．５〜１．８μ
ｍ（通常、０．８μｍより下）を有する透明グルーブ基
板（８）。図２の態様において、保護層（ｄ）及び
（ｆ）の一方もしくは両方を省くことができる。
を有する。 （ａ）グルーブ幅１００〜８００ｎｍ；グルーブ深さ３
０〜２７０ｎｍ；及びグルーブピッチ０．５〜１．８μ
ｍ（通常、０．８μｍより下）を有する透明グルーブ基
板（１）。 （ｂ）記録層において、アゾ基に対してオルソのカルバ
モイル置換基を有するフェニル核に、置換された３−ヒ
ドロキシピリジン核を結合するアゾ基を有する、含金属
カルバモイルアゾ色素を含む光学記録層（２）。未書込
の記録層は、６４５〜６５５ｎｍの選択された波長のと
ころで、１．８より大い実数部（ｎ）、及び０．２より
小さい虚数部（ｋ）からなる屈折率を有する。 （ｃ）光反射層（３）。 （ｄ）保護層（４）。 （ｅ）接着層（５）。 （ｆ）保護層（６）。 （ｇ）反射層（７）。 （ｈ）アゾ基に対してオルソのカルバモイル置換基を有
するフェニル核に、置換された３−ヒドロキシピリジン
核を結合するアゾ基を有する、含金属カルバモイルアゾ
色素を含む光学記録層（２）。未書込の記録層は、６４
５〜６５５ｎｍの選択された波長のところで、１．８よ
り大い実数部（ｎ）、及び０．２より小さい虚数部
（ｋ）からなる屈折率を有する。 （ｉ）グルーブ幅１００〜８００ｎｍ；グルーブ深さ３
０〜２７０ｎｍ；及びグルーブピッチ０．５〜１．８μ
ｍ（通常、０．８μｍより下）を有する透明グルーブ基
板（８）。図２の態様において、保護層（ｄ）及び
（ｆ）の一方もしくは両方を省くことができる。
【００２３】基板は、機械的要件及び光学的要件を満足
するいずれの透明材料にもなることができる。一般的
に、ＣＤ−Ｒでは、基板を、グルーブ深さ２０ｎｍ〜２
５０ｎｍ、グルーブ幅０．２〜１μｍ及びピッチ０．５
〜２μｍでプリグルーブする。ＤＶＤ−Ｒ素子基板で要
求されるグルーブ仕様は、上述の図１及び図２の説明の
ところで記載した。好ましい材料は、ポリカーボネート
であり、その他の材料はガラス、ポリメチルメタクリレ
ート及び他の適切なポリマー材料である。
するいずれの透明材料にもなることができる。一般的
に、ＣＤ−Ｒでは、基板を、グルーブ深さ２０ｎｍ〜２
５０ｎｍ、グルーブ幅０．２〜１μｍ及びピッチ０．５
〜２μｍでプリグルーブする。ＤＶＤ−Ｒ素子基板で要
求されるグルーブ仕様は、上述の図１及び図２の説明の
ところで記載した。好ましい材料は、ポリカーボネート
であり、その他の材料はガラス、ポリメチルメタクリレ
ート及び他の適切なポリマー材料である。
【００２４】本発明の光学記録素子の調製は、透明基板
上へ適切な溶剤から、添加物無しかもしくは添加物と共
に、色素混合物をスピンコートすることによって達成さ
れる。コーティングする場合、添加物と一緒に、もしく
は添加物を含まないで、色素混合物を適切な溶剤に、１
００体積部の溶剤に対して当該色素が２０重量部以下と
なるように溶解する。そして、この素子の色素記録層
を、減圧下で、抵抗加熱もしくはスパッタ法で金属反射
層でオーバーコートし、最後に、保護樹脂でオーバーコ
ートする。
上へ適切な溶剤から、添加物無しかもしくは添加物と共
に、色素混合物をスピンコートすることによって達成さ
れる。コーティングする場合、添加物と一緒に、もしく
は添加物を含まないで、色素混合物を適切な溶剤に、１
００体積部の溶剤に対して当該色素が２０重量部以下と
なるように溶解する。そして、この素子の色素記録層
を、減圧下で、抵抗加熱もしくはスパッタ法で金属反射
層でオーバーコートし、最後に、保護樹脂でオーバーコ
ートする。
【００２５】色素記録層のコーティング溶剤を、基板に
対するその影響を最小にするように選択する。有用な溶
剤には、アルコール類、炭化水素ハロゲン化物類、セロ
ソルブ類及びケトン類が含まれる。溶剤の具体例は、
２，２，３，３−テトラフルオロプロパノール、テトラ
クロロエタン、ジクロロメタン、メチルセロソルブ、エ
チルセロソルブ、１−メトキシ−２−プロパノール、４
−ヒドロキシ−４−メチル−２−ペンタノンである。好
ましい溶剤はアルコール溶剤であり、それらは好ましい
ポリカーボネート基板に対する影響が最も小さい。これ
らの溶剤の混合物も用いることができる。
対するその影響を最小にするように選択する。有用な溶
剤には、アルコール類、炭化水素ハロゲン化物類、セロ
ソルブ類及びケトン類が含まれる。溶剤の具体例は、
２，２，３，３−テトラフルオロプロパノール、テトラ
クロロエタン、ジクロロメタン、メチルセロソルブ、エ
チルセロソルブ、１−メトキシ−２−プロパノール、４
−ヒドロキシ−４−メチル−２−ペンタノンである。好
ましい溶剤はアルコール溶剤であり、それらは好ましい
ポリカーボネート基板に対する影響が最も小さい。これ
らの溶剤の混合物も用いることができる。
【００２６】記録層に有用な添加物には、安定化剤、界
面活性剤、バインダー及び希釈剤が含まれる。反射層
は、光学記録材料に通常用いられるいずれの金属であっ
てもよい。有用な金属を、真空蒸発もしくはスパッタす
ることができ、それらには金、銀、アルミニウム、銅、
及びそれらの合金が含まれる。反射層の上の保護層は、
同じように当該技術分野では一般的である。有用な材料
には、ＵＶ硬化性アクリレートが含まれる。中間層（金
属層を酸化から防止する）も存在することができる。
面活性剤、バインダー及び希釈剤が含まれる。反射層
は、光学記録材料に通常用いられるいずれの金属であっ
てもよい。有用な金属を、真空蒸発もしくはスパッタす
ることができ、それらには金、銀、アルミニウム、銅、
及びそれらの合金が含まれる。反射層の上の保護層は、
同じように当該技術分野では一般的である。有用な材料
には、ＵＶ硬化性アクリレートが含まれる。中間層（金
属層を酸化から防止する）も存在することができる。
【００２７】ＤＶＤ素子では、スクリーン印刷、ホット
ローラー及びスピンコーティング法を用いて接着剤を塗
布することができる。積層体を形成する接着剤には、Ｕ
Ｖ硬化性接着剤、ホットメルト接着剤、ＵＶ開始カチオ
ン重合性接着剤、感圧接着剤及びアクリレートが含まれ
る。未書込記録層の屈折率を、シリコンウェハ上に色素
層を塗布することによって決定する。屈折率値（ｎ及び
ｋ）を、J. A. Woollan Company 製のVariable Angle S
pectroscopic Ellipsometer (VASE)を用いて測定した。
ローラー及びスピンコーティング法を用いて接着剤を塗
布することができる。積層体を形成する接着剤には、Ｕ
Ｖ硬化性接着剤、ホットメルト接着剤、ＵＶ開始カチオ
ン重合性接着剤、感圧接着剤及びアクリレートが含まれ
る。未書込記録層の屈折率を、シリコンウェハ上に色素
層を塗布することによって決定する。屈折率値（ｎ及び
ｋ）を、J. A. Woollan Company 製のVariable Angle S
pectroscopic Ellipsometer (VASE)を用いて測定した。
【００２８】
【実施例】以下の例によって、本発明によって提供され
る光学記録層の、記録感度並びに光安定性及び暗安定性
を実証する。検討した各色素について、図１に従う完全
なＤＶＤ記録素子を例に記載したように調製した。
る光学記録層の、記録感度並びに光安定性及び暗安定性
を実証する。検討した各色素について、図１に従う完全
なＤＶＤ記録素子を例に記載したように調製した。
【００２９】例１ この例では、図１に従うＤＶＤタイプ光学記録素子を調
製しテストした。第一集成体を、次の順序で、基板、記
録層、反射層及び保護層から構成して調製した。第二集
成体を、次の順序で、基板、反射層及び保護層から構成
した。そして、この第一集成体を接着剤で第二集成体に
積層した（保護層と保護層）。記録層の含金属カルバモ
イルアゾ色素を表Ｉから選定し、シアニン色素を表ＩＩ
から選定した。
製しテストした。第一集成体を、次の順序で、基板、記
録層、反射層及び保護層から構成して調製した。第二集
成体を、次の順序で、基板、反射層及び保護層から構成
した。そして、この第一集成体を接着剤で第二集成体に
積層した（保護層と保護層）。記録層の含金属カルバモ
イルアゾ色素を表Ｉから選定し、シアニン色素を表ＩＩ
から選定した。
【００３０】第一集成体 その表面に幅３００ｎｍ、深さ１４０ｎｍ、ピッチ０．
８μｍの螺旋グルーブを表面に備えた、厚み０．６ｍ
ｍ、直径１２０ｍｍ及びセンター穴１５ｍｍを有するポ
リカーボネート基板を射出成形で作成した。光学記録層
を作成するために、３重量部のシアニン色素Ａ及び３重
量部のシアニン色素Ｄ並びに４重量部の含金属カルバモ
イルアゾ色素１を、５００容積部の２，２，３，３−テ
トラフルオロプロパノールに、室温で１時間超音波を用
いて溶解した。この溶液を０．２μｍフィルターを通し
て濾過した。５２６ｎｍでの全体光学濃度が０．６７に
なるまで、溶液を基板表面にスピンコートした。このコ
ーティングを６０℃で３０分間乾燥した。
８μｍの螺旋グルーブを表面に備えた、厚み０．６ｍ
ｍ、直径１２０ｍｍ及びセンター穴１５ｍｍを有するポ
リカーボネート基板を射出成形で作成した。光学記録層
を作成するために、３重量部のシアニン色素Ａ及び３重
量部のシアニン色素Ｄ並びに４重量部の含金属カルバモ
イルアゾ色素１を、５００容積部の２，２，３，３−テ
トラフルオロプロパノールに、室温で１時間超音波を用
いて溶解した。この溶液を０．２μｍフィルターを通し
て濾過した。５２６ｎｍでの全体光学濃度が０．６７に
なるまで、溶液を基板表面にスピンコートした。このコ
ーティングを６０℃で３０分間乾燥した。
【００３１】金反射層を色素記録層の半径１９．０５ｍ
ｍ〜５９．２９ｍｍにスパッタプロセスで厚さ約４０ｎ
ｍに付着させた。この付着は、Torus 10DCマグネトロン
源を装備した、First Light TechnologiesのUniline 30
00を用いた。イオン化アルゴンガスが、６０００ＷＳ
（±１０００）付着エネルギーレベルでの金キャリアガ
スであった。保護層（DaiNippon Daicure SD-220）を金
反射層の上に、厚み７〜１１μｍにスピンコートした。
この保護層を、「Ｈ＋」バルブを備えた、Fusion F300
シリーズ硬化ステーションで２．６秒間ＵＶ硬化した。
ｍ〜５９．２９ｍｍにスパッタプロセスで厚さ約４０ｎ
ｍに付着させた。この付着は、Torus 10DCマグネトロン
源を装備した、First Light TechnologiesのUniline 30
00を用いた。イオン化アルゴンガスが、６０００ＷＳ
（±１０００）付着エネルギーレベルでの金キャリアガ
スであった。保護層（DaiNippon Daicure SD-220）を金
反射層の上に、厚み７〜１１μｍにスピンコートした。
この保護層を、「Ｈ＋」バルブを備えた、Fusion F300
シリーズ硬化ステーションで２．６秒間ＵＶ硬化した。
【００３２】第二集成体 この集成体は、基板、反射層及び保護層を用いて第一集
成体と同じように調製した。その各保護層を介して第一
集成体と第二集成体とを一緒に積層して完全なＤＶＤ素
子を調製した。個々の層のためにプログラムされたAuto
roll 560プリントヘッドで、Sony SK7000UV 硬化性接着
剤を塗布して積層体を作成した。角度７０度で使用する
９０デュロメータースキージを用いて、３０６メッシュ
Kodak DOC （耐久オーバーコート）シルクスクリーンを
通して、各集成体の保護層上に接着剤をスクリーン印刷
した。Fusion 450 UV ランプ２５．４ｃｍ「Ｈ」バルブ
の下で、１０．６６８ｍ／分の速度で、各集成体をＵＶ
硬化した。二つの集成体を位置決めスピンドル上で接着
剤と接着剤とを合わせて、３５．６Ｎ（８重量ポンド）
を２分間加えた。このようにして作成したＤＶＤ素子を
スピンドルの残部にそのまま５分間放置した（約９０％
硬化が得られた）。テストする前に完全に硬化させるた
めに、ＤＶＤ素子を２４時間放置した。
成体と同じように調製した。その各保護層を介して第一
集成体と第二集成体とを一緒に積層して完全なＤＶＤ素
子を調製した。個々の層のためにプログラムされたAuto
roll 560プリントヘッドで、Sony SK7000UV 硬化性接着
剤を塗布して積層体を作成した。角度７０度で使用する
９０デュロメータースキージを用いて、３０６メッシュ
Kodak DOC （耐久オーバーコート）シルクスクリーンを
通して、各集成体の保護層上に接着剤をスクリーン印刷
した。Fusion 450 UV ランプ２５．４ｃｍ「Ｈ」バルブ
の下で、１０．６６８ｍ／分の速度で、各集成体をＵＶ
硬化した。二つの集成体を位置決めスピンドル上で接着
剤と接着剤とを合わせて、３５．６Ｎ（８重量ポンド）
を２分間加えた。このようにして作成したＤＶＤ素子を
スピンドルの残部にそのまま５分間放置した（約９０％
硬化が得られた）。テストする前に完全に硬化させるた
めに、ＤＶＤ素子を２４時間放置した。
【００３３】ＤＶＤ素子をテストするために、６３５ｎ
ｍレーザー、０．６ＮＡレンズ、プッシュプルトラッキ
ング、及び１／２アパーチャー焦点調節を備えた光学ヘ
ッドからなるテスト系を用いた。この光学素子は、レー
ザーフィードバックの影響を減らすために、円偏光した
光を用いた。記録及び再生は同じレーザーを用いて３．
８４ｍ／秒回転速度で行った。読み取り出力を０．５ｍ
Ｗに維持した。１０ｍＷ書込出力で１．６１μｍマーク
長を有する単一周波数マークを記録し、これによって、
６３５ｎｍ光のところで放射する光源で試験したとき
に、マークのない領域よりも低反射率のマークを作成し
た。この記録層のマーク搬送波周波数に中心を置いた３
０Ｋｈｚバンドパスフィルターを通して、読み取りレー
ザーでマークを読むと、５５ｄＢのＣＮＲ（搬送波／ノ
イズ比）が得られた。
ｍレーザー、０．６ＮＡレンズ、プッシュプルトラッキ
ング、及び１／２アパーチャー焦点調節を備えた光学ヘ
ッドからなるテスト系を用いた。この光学素子は、レー
ザーフィードバックの影響を減らすために、円偏光した
光を用いた。記録及び再生は同じレーザーを用いて３．
８４ｍ／秒回転速度で行った。読み取り出力を０．５ｍ
Ｗに維持した。１０ｍＷ書込出力で１．６１μｍマーク
長を有する単一周波数マークを記録し、これによって、
６３５ｎｍ光のところで放射する光源で試験したとき
に、マークのない領域よりも低反射率のマークを作成し
た。この記録層のマーク搬送波周波数に中心を置いた３
０Ｋｈｚバンドパスフィルターを通して、読み取りレー
ザーでマークを読むと、５５ｄＢのＣＮＲ（搬送波／ノ
イズ比）が得られた。
【００３４】例２ この例では、第１例と同じ、ディスク基板、溶剤、溶液
濃度、フィルター、スピンコーター、乾燥条件、金付着
方法、ラッカー層塗布、積層手順及びテスト手順を用い
た。記録層を作成するために、３重量部のシアニン色素
Ａ、３重量部のシアニン色素Ｄ、２重量部の含金属カル
バモイルアゾ色素３、及び２重量部の含金属カルバモイ
ルアゾ色素１３の混合物を、５００容積部の２，２，
３，３−テトラフルオロプロパノールに、室温で１時間
超音波を用いて溶解した。そしてこの溶液を０．２μｍ
フィルターを通して濾過した。５２６ｎｍでの全体光学
濃度が０．６０になるまでスピンコートして、溶液を基
板表面に塗布した。このコーティングを６０℃で３０分
間乾燥した。６３５ｎｍで、８ｍＷ書き込み出力で書き
込むと、読んだときに５１ｄＢのＣＮＲが得られた。
濃度、フィルター、スピンコーター、乾燥条件、金付着
方法、ラッカー層塗布、積層手順及びテスト手順を用い
た。記録層を作成するために、３重量部のシアニン色素
Ａ、３重量部のシアニン色素Ｄ、２重量部の含金属カル
バモイルアゾ色素３、及び２重量部の含金属カルバモイ
ルアゾ色素１３の混合物を、５００容積部の２，２，
３，３−テトラフルオロプロパノールに、室温で１時間
超音波を用いて溶解した。そしてこの溶液を０．２μｍ
フィルターを通して濾過した。５２６ｎｍでの全体光学
濃度が０．６０になるまでスピンコートして、溶液を基
板表面に塗布した。このコーティングを６０℃で３０分
間乾燥した。６３５ｎｍで、８ｍＷ書き込み出力で書き
込むと、読んだときに５１ｄＢのＣＮＲが得られた。
【００３５】例３ この例では、第１例と同じ、ディスク基板、溶剤、溶液
濃度、フィルター、スピンコーター、乾燥条件、金付着
方法、ラッカー層塗布、積層手順及びテスト手順を用い
た。光吸収性層を作成するために、５重量部のシアニン
色素Ｄ及び５重量部の含金属カルバモイルアゾ色素１の
混合物を、５００容積部の２，２，３，３−テトラフル
オロプロパノールに、室温で１時間超音波を用いて溶解
した。そしてこの溶液を０．２μｍフィルターを通して
濾過した。５２６ｎｍでの全体光学濃度が０．６２にな
るまでスピンコートして、溶液を基板表面に塗布した。
このコーティングを６０℃で３０分間乾燥した。６３５
ｎｍで、１０ｍＷ書き込み出力で書き込むと、読んだと
きに５６ｄＢのＣＮＲが得られた。
濃度、フィルター、スピンコーター、乾燥条件、金付着
方法、ラッカー層塗布、積層手順及びテスト手順を用い
た。光吸収性層を作成するために、５重量部のシアニン
色素Ｄ及び５重量部の含金属カルバモイルアゾ色素１の
混合物を、５００容積部の２，２，３，３−テトラフル
オロプロパノールに、室温で１時間超音波を用いて溶解
した。そしてこの溶液を０．２μｍフィルターを通して
濾過した。５２６ｎｍでの全体光学濃度が０．６２にな
るまでスピンコートして、溶液を基板表面に塗布した。
このコーティングを６０℃で３０分間乾燥した。６３５
ｎｍで、１０ｍＷ書き込み出力で書き込むと、読んだと
きに５６ｄＢのＣＮＲが得られた。
【００３６】例４ この例では、第１例と同じ、溶液濃度、フィルター、ス
ピンコーター、乾燥条件、金付着方法、ラッカー層塗
布、積層手順及びテスト手順を用いた。光吸収性層を作
成するために、３重量部のシアニン色素Ａ、３重量部の
シアニン色素Ｄ、及び４重量部の含金属カルバモイルア
ゾ色素１の混合物を、５００容積部の２，２，３，３−
テトラフルオロプロパノールに、室温で１時間超音波を
用いて溶解した。そしてこの溶液を０．２μｍフィルタ
ーを通して濾過した。５２６ｎｍでの全体光学濃度が
１．１になるまでスピンコートして、溶液をグルーブ基
板（グルーブ深さ３０ｎｍ、幅２００ｎｍ）表面に塗布
した。このコーティングを６０℃で３０分間乾燥した。
６３５ｎｍで、９ｍＷ書き込み出力で書き込むと、読ん
だときに５６ｄＢのＣＮＲが得られた。
ピンコーター、乾燥条件、金付着方法、ラッカー層塗
布、積層手順及びテスト手順を用いた。光吸収性層を作
成するために、３重量部のシアニン色素Ａ、３重量部の
シアニン色素Ｄ、及び４重量部の含金属カルバモイルア
ゾ色素１の混合物を、５００容積部の２，２，３，３−
テトラフルオロプロパノールに、室温で１時間超音波を
用いて溶解した。そしてこの溶液を０．２μｍフィルタ
ーを通して濾過した。５２６ｎｍでの全体光学濃度が
１．１になるまでスピンコートして、溶液をグルーブ基
板（グルーブ深さ３０ｎｍ、幅２００ｎｍ）表面に塗布
した。このコーティングを６０℃で３０分間乾燥した。
６３５ｎｍで、９ｍＷ書き込み出力で書き込むと、読ん
だときに５６ｄＢのＣＮＲが得られた。
【００３７】例５ この例では、第１例と同じ、溶液濃度、フィルター、ス
ピンコーター、乾燥条件、金付着方法、ラッカー層塗
布、積層手順及びテスト手順を用いた。光吸収性層を作
成するために、３重量部のシアニン色素Ａ、２重量部の
シアニン色素Ｄ、及び５重量部の安定化剤１の混合物
を、５００容積部の２，２，３，３−テトラフルオロプ
ロパノールに、室温で１時間超音波を用いて溶解した。
そしてこの溶液を０．２μｍフィルターを通して濾過し
た。５２６ｎｍでの全体光学濃度が１．０になるまでス
ピンコートして、溶液をグルーブ基板（グルーブ深さ３
０ｎｍ、幅２００ｎｍ）表面に塗布した。このコーティ
ングを６０℃で３０分間乾燥した。６３５ｎｍで、１０
ｍＷ書き込み出力で書き込むと、読んだときに５５ｄＢ
のＣＮＲが得られた。
ピンコーター、乾燥条件、金付着方法、ラッカー層塗
布、積層手順及びテスト手順を用いた。光吸収性層を作
成するために、３重量部のシアニン色素Ａ、２重量部の
シアニン色素Ｄ、及び５重量部の安定化剤１の混合物
を、５００容積部の２，２，３，３−テトラフルオロプ
ロパノールに、室温で１時間超音波を用いて溶解した。
そしてこの溶液を０．２μｍフィルターを通して濾過し
た。５２６ｎｍでの全体光学濃度が１．０になるまでス
ピンコートして、溶液をグルーブ基板（グルーブ深さ３
０ｎｍ、幅２００ｎｍ）表面に塗布した。このコーティ
ングを６０℃で３０分間乾燥した。６３５ｎｍで、１０
ｍＷ書き込み出力で書き込むと、読んだときに５５ｄＢ
のＣＮＲが得られた。
【００３８】例６光安定性 選択した色素を５．０８ｃｍ×５．０８ｃｍ（２×２イ
ンチ）のポリカーボネートスライド上にスピンコートし
た。３００ｎｍ〜８００ｎｍ波長でHewlett Packard 84
50A ダイオードアレイ分光光度計を用いて、当該スライ
ド端部から５ｍｍで光学濃度測定を行った。標準５０Ｋ
ルクスデーライト露光（ＡＮＳＩ ＩＴ９．９−１９９
０「Stability of Color Photographic Image 」、セク
ション５、パラグラフ５．６に記載されている、シミュ
レートインドア間接デーライト露光）のためのImage St
ability Technical Centerから推奨されている方法で、
１６日間ポリカーボネートを通して露光した。１６日後
に、光学濃度を再測定した。光学濃度低下率を計算する
ために、露光前のλ-maxでの光学濃度値から、露光後の
光学濃度値を引き算した。得られた値を露光前の光学露
光値で割って１００倍した。結果を表ＩＶに示す。
ンチ）のポリカーボネートスライド上にスピンコートし
た。３００ｎｍ〜８００ｎｍ波長でHewlett Packard 84
50A ダイオードアレイ分光光度計を用いて、当該スライ
ド端部から５ｍｍで光学濃度測定を行った。標準５０Ｋ
ルクスデーライト露光（ＡＮＳＩ ＩＴ９．９−１９９
０「Stability of Color Photographic Image 」、セク
ション５、パラグラフ５．６に記載されている、シミュ
レートインドア間接デーライト露光）のためのImage St
ability Technical Centerから推奨されている方法で、
１６日間ポリカーボネートを通して露光した。１６日後
に、光学濃度を再測定した。光学濃度低下率を計算する
ために、露光前のλ-maxでの光学濃度値から、露光後の
光学濃度値を引き算した。得られた値を露光前の光学露
光値で割って１００倍した。結果を表ＩＶに示す。
【００３９】
【表８】 表ＩＶは、色素混合物の光安定性がシアニン色素単独よ
りも著しく改善されていることを示す。カルバモイルア
ゾ含金属色素は、シアニン色素に対して非常に大きな安
定化効果を有する。
りも著しく改善されていることを示す。カルバモイルア
ゾ含金属色素は、シアニン色素に対して非常に大きな安
定化効果を有する。
【００４０】例７暗安定性 これらの色素を、５．０８ｃｍ×５．０８ｃｍ（２×２
インチ）ポリカーボネートスライド上にスピンコートし
た。３００ｎｍ〜８００ｎｍ波長でHewlett Packard 84
50A ダイオードアレイ分光光度計を用いて、インキュベ
ーションの前に光学濃度測定を行った。このスライド
を、上部を僅かに開けたペトリ皿に色素面を上にして、
スライドを置き、温度を８０℃、相対湿度を８０％に設
定したHotpack Temperature Humidityチャンバー(Model
434304)内で、６週間インキュベートした。そして、６
週間のインキュベーション後、光学測定を行った。光学
濃度低下の比率を計算するため、インキュベーション前
のλ−max のところでの光学濃度から、インキュベーシ
ョン後の光学濃度を引算した。得られた値をインキュベ
ーション前の光学濃度で割り１００倍し、インキュベー
ションによる光学濃度低下率を得た。結果を表Ｖに示
す。
インチ）ポリカーボネートスライド上にスピンコートし
た。３００ｎｍ〜８００ｎｍ波長でHewlett Packard 84
50A ダイオードアレイ分光光度計を用いて、インキュベ
ーションの前に光学濃度測定を行った。このスライド
を、上部を僅かに開けたペトリ皿に色素面を上にして、
スライドを置き、温度を８０℃、相対湿度を８０％に設
定したHotpack Temperature Humidityチャンバー(Model
434304)内で、６週間インキュベートした。そして、６
週間のインキュベーション後、光学測定を行った。光学
濃度低下の比率を計算するため、インキュベーション前
のλ−max のところでの光学濃度から、インキュベーシ
ョン後の光学濃度を引算した。得られた値をインキュベ
ーション前の光学濃度で割り１００倍し、インキュベー
ションによる光学濃度低下率を得た。結果を表Ｖに示
す。
【００４１】
【表９】 表Ｖは、本発明の光学記録素子の暗安定性が優れている
ことを示す。
ことを示す。
【００４２】本発明の他の好ましい態様を請求項との関
連において、次に記載する。 （態様１）層（ｄ）と（ｅ）間に、さらに保護層を含ん
でなる請求項３に記載の素子。 （態様２）層（ｅ）に隣接する反射層をさらに含んでな
る態様１に記載の素子。 （態様３）層（ｄ）と（ｅ）間に、次の追加の層を記載
した順に有する請求項２に記載の素子：保護層；反射
層；及び（ｉ）アゾ基に対してオルソのカルバモイル置
換基を有するフェニル核に、置換された３−ヒドロキシ
ピリジン核を結合するアゾ基を有する含金属カルバモイ
ルアゾ色素及び（ii）シアニン色素を含み、そして（ii
i ）未書き込みのとき、選択された４００ｎｍ〜６６０
ｎｍ波長のところで、１．８を超える実数部（ｎ）及び
０．２未満の虚数部（ｋ）からなる屈折率を有する記録
層。 （態様４）前記基板の厚みが０．６ｍｍ及びグルーブピ
ッチが０．５〜１．０μｍである、請求項２もしくは態
様３に記載の素子。
連において、次に記載する。 （態様１）層（ｄ）と（ｅ）間に、さらに保護層を含ん
でなる請求項３に記載の素子。 （態様２）層（ｅ）に隣接する反射層をさらに含んでな
る態様１に記載の素子。 （態様３）層（ｄ）と（ｅ）間に、次の追加の層を記載
した順に有する請求項２に記載の素子：保護層；反射
層；及び（ｉ）アゾ基に対してオルソのカルバモイル置
換基を有するフェニル核に、置換された３−ヒドロキシ
ピリジン核を結合するアゾ基を有する含金属カルバモイ
ルアゾ色素及び（ii）シアニン色素を含み、そして（ii
i ）未書き込みのとき、選択された４００ｎｍ〜６６０
ｎｍ波長のところで、１．８を超える実数部（ｎ）及び
０．２未満の虚数部（ｋ）からなる屈折率を有する記録
層。 （態様４）前記基板の厚みが０．６ｍｍ及びグルーブピ
ッチが０．５〜１．０μｍである、請求項２もしくは態
様３に記載の素子。
【００４３】（態様５）前記記録層の含金属カルバモイ
ルアゾ色素が式（Ｉ）に適合する請求項１〜３及び態様
１〜４のいずれか一つに記載の素子：
ルアゾ色素が式（Ｉ）に適合する請求項１〜３及び態様
１〜４のいずれか一つに記載の素子：
【化２】 （式中、Ｒは、炭素数１〜約１０のアルキル、アミノ、
炭素数１〜１０のアルキルアミノ、炭素数１〜１０のジ
アルキルアミノ、又は置換もしくは未置換のベンジルア
ミノ、ハロゲンもしくは炭素数１〜１０のアルコキシで
あり、Ｒ1 は、水素もしくは炭素数１〜６のアルキルで
あり、Ｙは、水素、炭素数１〜６のアルキルもしくは炭
素数１〜１０のアルコキシ又はハロゲンであり、Ｘは、
水素、炭素数１〜１０のアルキルもしくは炭素数１〜１
０のアルコキシ又はハロゲンであり、Ｒ2 及びＲ3 は、
水素、炭素数１〜１０のアルキル、置換もしくは未置換
のベンジル、炭素数６〜約１０のアリールもしくは炭素
数５〜約１０のヘテロアリール、又はＲ2 及びＲ3 は、
一緒になって、炭素数５〜１０の環、又は酸素、窒素も
しくはイオウと炭素原子４〜１０とを有する複素環を形
成することができる）。 （態様６）Ｒがアミノである態様５に記載の素子。
炭素数１〜１０のアルキルアミノ、炭素数１〜１０のジ
アルキルアミノ、又は置換もしくは未置換のベンジルア
ミノ、ハロゲンもしくは炭素数１〜１０のアルコキシで
あり、Ｒ1 は、水素もしくは炭素数１〜６のアルキルで
あり、Ｙは、水素、炭素数１〜６のアルキルもしくは炭
素数１〜１０のアルコキシ又はハロゲンであり、Ｘは、
水素、炭素数１〜１０のアルキルもしくは炭素数１〜１
０のアルコキシ又はハロゲンであり、Ｒ2 及びＲ3 は、
水素、炭素数１〜１０のアルキル、置換もしくは未置換
のベンジル、炭素数６〜約１０のアリールもしくは炭素
数５〜約１０のヘテロアリール、又はＲ2 及びＲ3 は、
一緒になって、炭素数５〜１０の環、又は酸素、窒素も
しくはイオウと炭素原子４〜１０とを有する複素環を形
成することができる）。 （態様６）Ｒがアミノである態様５に記載の素子。
【００４４】（態様７）Ｒ、Ｒ1 、Ｙ、Ｘ、Ｒ2 及びＲ
3 が下記表から選ばれる態様５に記載の色素。
3 が下記表から選ばれる態様５に記載の色素。
【表１０】 （態様８）前記含金属カルバモイルアゾ色素が、色素Ｎ
ｏ．１、２、３、１３及び２０から選ばれる態様７に記
載の素子。 （態様９）前記シアニン色素が、表ＩＩに掲げるシアニ
ン色素Ａ〜Ｘから選ばれる請求項１〜７及び態様１〜４
のいずれか一つに記載の素子。 （態様１０）前記シアニン色素が、表ＩＩのシアニン色
素Ｄ、Ｅ、Ｆ、Ｇ、Ｈ及びＩから選ばれる態様９に記載
の素子。
ｏ．１、２、３、１３及び２０から選ばれる態様７に記
載の素子。 （態様９）前記シアニン色素が、表ＩＩに掲げるシアニ
ン色素Ａ〜Ｘから選ばれる請求項１〜７及び態様１〜４
のいずれか一つに記載の素子。 （態様１０）前記シアニン色素が、表ＩＩのシアニン色
素Ｄ、Ｅ、Ｆ、Ｇ、Ｈ及びＩから選ばれる態様９に記載
の素子。
【図１】単一記録層を有するＤＶＤ光学記録素子。
【図２】二つの記録層を有するＤＶＤ光学記録素子。
１…基板 ２…光学記録層 ３…光反射層 ４…保護層 ５…接着層 ６…保護層 ７…光反射層 ８…基板
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 クサバ アンドラス コバックス アメリカ合衆国，ニューヨーク 14617, ロチェスター，オークリッジ ドライブ 106
Claims (3)
- 【請求項１】 透明基板並びに当該基板の面上に、記録
層、光反射層を有する光学記録素子であって、 当該記録層が、 （ａ）（ｉ）アゾ基に対してオルソのカルバモイル置換
基を有するフェニル核に、置換された３−ヒドロキシピ
リジン核を結合するアゾ基を有する含金属カルバモイル
アゾ色素及び（ii）シアニン色素を含み、そして（ｂ）
未書き込みのとき、選択された４００ｎｍ〜６６０ｎｍ
波長のところで、１．８を超える実数部（ｎ）及び０．
２未満の虚数部（ｋ）からなる屈折率を有する光学記録
素子。 - 【請求項２】 次の層配列を有する光学記録素子： （ａ）グルーブ幅１００〜８００ｎｍ；グルーブ深さ３
０〜２７０ｎｍ；及びグルーブピッチ０．５〜１．８μ
ｍを有する透明グルーブ基板； （ｂ）（ｉ）アゾ基に対してオルソのカルバモイル置換
基を有するフェニル核に、置換された３−ヒドロキシピ
リジン核を結合するアゾ基を有する含金属カルバモイル
アゾ色素及び（ii）シアニン色素を含み、そして（iii
）未書き込みのとき、選択された４００ｎｍ〜６６０
ｎｍ波長のところで、１．８を超える実数部（ｎ）及び
０．２未満の虚数部（ｋ）からなる屈折率を有する記録
層； （ｃ）光反射層； （ｄ）接着層；及び （ｅ）基板。 - 【請求項３】 層（ｃ）と（ｄ）間に、さらに保護層を
含んでなる請求項２に記載の素子。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US08/881967 | 1997-06-25 | ||
| US08/881,967 US5821029A (en) | 1997-06-25 | 1997-06-25 | Optical recording elements containing mixtures of metallized carbamoylazo and cyanine dyes |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11102537A true JPH11102537A (ja) | 1999-04-13 |
Family
ID=25379598
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10177053A Pending JPH11102537A (ja) | 1997-06-25 | 1998-06-24 | 光学記録素子 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5821029A (ja) |
| EP (1) | EP0887792B1 (ja) |
| JP (1) | JPH11102537A (ja) |
| DE (1) | DE69814741T2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100565568B1 (ko) * | 1999-05-10 | 2006-03-30 | 엘지전자 주식회사 | 광기록 매체 |
| KR101018722B1 (ko) * | 2003-10-31 | 2011-03-04 | 가부시키가이샤 아데카 | 광기록매체 |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BR9714232A (pt) * | 1996-12-20 | 2000-04-18 | Ciba Sc Holding Ag | Corantes polimetina complexos e sem uso |
| US6270943B1 (en) * | 1998-02-20 | 2001-08-07 | Eastman Kodak Company | Optical recording elements comprising novel metallized azo ether dyes |
| JP2002074740A (ja) | 2000-08-25 | 2002-03-15 | Hayashibara Biochem Lab Inc | 光記録媒体 |
| JP2007056114A (ja) * | 2005-08-23 | 2007-03-08 | Tdk Corp | 色素材料、並びに、これを用いた光記録媒体及びその製造方法 |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2553359B2 (ja) * | 1987-08-27 | 1996-11-13 | 藤森工業株式会社 | 光テ−プ |
| JP2656785B2 (ja) * | 1988-02-24 | 1997-09-24 | 日東電工株式会社 | 光デイスク |
| KR0160944B1 (ko) * | 1990-05-25 | 1998-12-15 | 에또오 다께또시 | 색소 배합 조성물 및 광학 기록 매체 |
| US5272047A (en) * | 1992-06-26 | 1993-12-21 | Eastman Kodak Company | Optical information recording medium using azo dyes |
| US5426015A (en) * | 1993-10-18 | 1995-06-20 | Eastman Kodak Company | Metallized azo dianion with two cationic dye counter ions for optical information recording medium |
| JPH07186547A (ja) * | 1993-10-21 | 1995-07-25 | Eastman Kodak Co | 光学記録層用色素混合物 |
| US5633106A (en) * | 1994-04-08 | 1997-05-27 | Mitsui Toatsu Chemicals, Inc. | Optical recording media and a method of recording and reproducing information |
| US5922429A (en) * | 1996-10-16 | 1999-07-13 | Eastman Kodak Company | Optical recording elements having recording layers containing mixtures of low k metallized formazan and cyanine dyes |
| US5876821A (en) * | 1996-10-16 | 1999-03-02 | Eastman Kodak Company | Tetra dye mixed with another dye or dyes for optical recording elements |
| US6361922B1 (en) * | 1996-10-16 | 2002-03-26 | Eastman Kodak Company | Thicker optical recording layers comprising a tetra dye having a metallized azo dianionic dye with cationic dye counterions |
-
1997
- 1997-06-25 US US08/881,967 patent/US5821029A/en not_active Expired - Fee Related
-
1998
- 1998-06-15 EP EP98201993A patent/EP0887792B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-06-15 DE DE69814741T patent/DE69814741T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-06-24 JP JP10177053A patent/JPH11102537A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100565568B1 (ko) * | 1999-05-10 | 2006-03-30 | 엘지전자 주식회사 | 광기록 매체 |
| KR101018722B1 (ko) * | 2003-10-31 | 2011-03-04 | 가부시키가이샤 아데카 | 광기록매체 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US5821029A (en) | 1998-10-13 |
| DE69814741T2 (de) | 2004-03-25 |
| DE69814741D1 (de) | 2003-06-26 |
| EP0887792B1 (en) | 2003-05-21 |
| EP0887792A1 (en) | 1998-12-30 |
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