JPH1087482A - 解熱鎮痛剤 - Google Patents
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Landscapes
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- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 従来よりアセトアミノフェンを主成分とする
解熱鎮痛剤が数多く知られているが、いずれも解熱鎮痛
効果は充分でない。 【解決手段】 オンジ、ソウジュツ、チョウジ、牛胆お
よびガジュツからなる群から選ばれる１種または２種以
上ならびにアセトアミノフェンを配合することを特徴と
する解熱鎮痛剤。
解熱鎮痛剤が数多く知られているが、いずれも解熱鎮痛
効果は充分でない。 【解決手段】 オンジ、ソウジュツ、チョウジ、牛胆お
よびガジュツからなる群から選ばれる１種または２種以
上ならびにアセトアミノフェンを配合することを特徴と
する解熱鎮痛剤。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明はアセトアミノフェン
の解熱鎮痛効果を増強した解熱鎮痛剤に関する。
の解熱鎮痛効果を増強した解熱鎮痛剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来よりアセトアミノフェンを主成分と
する解熱鎮痛剤が数多く知られているが、いずれも解熱
鎮痛効果は充分でない。
する解熱鎮痛剤が数多く知られているが、いずれも解熱
鎮痛効果は充分でない。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明はアセトアミノ
フェンの解熱鎮痛作用の増強を目的とする。
フェンの解熱鎮痛作用の増強を目的とする。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記目的
を達成するため検討した結果、アセトアミノフェンなら
びにオンジ、ソウジュツ、チョウジ、牛胆およびガジュ
ツから選ばれる生薬成分を組み合わせ配合することによ
り、アセトアミノフェンの解熱鎮痛効果が増すことを見
いだし、本発明を完成した。
を達成するため検討した結果、アセトアミノフェンなら
びにオンジ、ソウジュツ、チョウジ、牛胆およびガジュ
ツから選ばれる生薬成分を組み合わせ配合することによ
り、アセトアミノフェンの解熱鎮痛効果が増すことを見
いだし、本発明を完成した。
【０００５】すなわち本発明は、オンジ、ソウジュツ、
チョウジ、牛胆およびガジュツからなる群から選ばれる
１種または２種以上ならびにアセトアミノフェンを配合
することを特徴とする解熱鎮痛剤である。
チョウジ、牛胆およびガジュツからなる群から選ばれる
１種または２種以上ならびにアセトアミノフェンを配合
することを特徴とする解熱鎮痛剤である。
【０００６】本発明においてアセトアミノフェンと共に
配合する生薬成分がアセトアミノフェンの効力を増強さ
せるという効果は全く知られていなかった。
配合する生薬成分がアセトアミノフェンの効力を増強さ
せるという効果は全く知られていなかった。
【０００７】
【発明の実施の形態】本発明で用いるアセトアミノフェ
ンは通常医薬品に用いられるものであるが、塩または誘
導体も包含する。また、本発明で用いる生薬成分は生薬
末、エキス、乾燥エキスなどとして使用することができ
る。
ンは通常医薬品に用いられるものであるが、塩または誘
導体も包含する。また、本発明で用いる生薬成分は生薬
末、エキス、乾燥エキスなどとして使用することができ
る。
【０００８】本発明の解熱鎮痛剤はアセトアミノフェン
と生薬成分の他に必要に応じて、抗ヒスタミン剤、鎮咳
剤、気管支拡張剤、ビタミンなどの補助薬剤を配合する
こともできる。
と生薬成分の他に必要に応じて、抗ヒスタミン剤、鎮咳
剤、気管支拡張剤、ビタミンなどの補助薬剤を配合する
こともできる。
【０００９】本発明の解熱鎮痛剤は錠剤、顆粒剤、散
剤、カプセル剤、液剤など通常の経口投与形態の製剤と
して用いる。これらの製剤は、常法により調製すること
ができる。製剤の調製に使用する担体としては、乳糖、
澱粉、砂糖、マンニトール、結晶セルロースなどの賦形
剤、ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシメチル
セルロース、ゼラチン、アラビヤゴムなどの結合剤、グ
リセリン、エチレングリコールなどの湿潤剤、カルボキ
シメチルセルロースカルシウム、低置換ヒドロキシプロ
ピルセルロースなどの崩壊剤、ポリオキシソルビタン脂
肪酸エステルなどの非イオン界面活性剤、ステアリン酸
カルシウム、ステアリン酸マグネシウム、タルク、ポリ
エチレングリコール、ポリオキシエチレンソルビット、
ソルビタンエステル、メタ水酸化アルミニウム、寒天、
トラガントなどがあり、この他必要に応じて、溶解補助
剤、緩衝剤、保存剤、香料、着色剤、矯味剤などを使用
することができる。
剤、カプセル剤、液剤など通常の経口投与形態の製剤と
して用いる。これらの製剤は、常法により調製すること
ができる。製剤の調製に使用する担体としては、乳糖、
澱粉、砂糖、マンニトール、結晶セルロースなどの賦形
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リセリン、エチレングリコールなどの湿潤剤、カルボキ
シメチルセルロースカルシウム、低置換ヒドロキシプロ
ピルセルロースなどの崩壊剤、ポリオキシソルビタン脂
肪酸エステルなどの非イオン界面活性剤、ステアリン酸
カルシウム、ステアリン酸マグネシウム、タルク、ポリ
エチレングリコール、ポリオキシエチレンソルビット、
ソルビタンエステル、メタ水酸化アルミニウム、寒天、
トラガントなどがあり、この他必要に応じて、溶解補助
剤、緩衝剤、保存剤、香料、着色剤、矯味剤などを使用
することができる。
【００１０】本発明の解熱鎮痛剤は通常、成人に対する
１日量として、アセトアミノフェン５０〜２０００mgを
配合する。このときの生薬成分量は効果の点からアセト
アミノフェン１重量部に対して原生薬換算量で０．２〜
７重量部、好ましくは０．５〜２重量部配合する。これ
らの量を１日あたり１回ないし数回にわけて経口投与す
ることができる。また、この投与量は年齢、体重、病状
により適宜増減することができる。
１日量として、アセトアミノフェン５０〜２０００mgを
配合する。このときの生薬成分量は効果の点からアセト
アミノフェン１重量部に対して原生薬換算量で０．２〜
７重量部、好ましくは０．５〜２重量部配合する。これ
らの量を１日あたり１回ないし数回にわけて経口投与す
ることができる。また、この投与量は年齢、体重、病状
により適宜増減することができる。
【００１１】
【発明の効果】本発明によりアセトアミノフェンの解熱
鎮痛作用が増強されたので、解熱鎮痛剤として有用であ
る。
鎮痛作用が増強されたので、解熱鎮痛剤として有用であ
る。
【００１２】
【実施例】以下、実施例および試験例をあげて、本発明
を具体的に説明する。
を具体的に説明する。
【００１３】実施例１ アセトアミノフェン５００ｍｇおよびオンジ５００ｍｇ
を０．２％カルボキシメチルセルロース（ＣＭＣ）水溶
液に懸濁して液剤を得た。
を０．２％カルボキシメチルセルロース（ＣＭＣ）水溶
液に懸濁して液剤を得た。
【００１４】実施例２〜５ 実施例１のオンジを表１に示した生薬に変更した処方
で、実施例１と同様の方法で液剤を得た。
で、実施例１と同様の方法で液剤を得た。
【００１５】対照例１ アセトアミノフェン５００ｍｇを０．２％ＣＭＣ水溶液
に懸濁して液剤を得た。
に懸濁して液剤を得た。
【００１６】実施例６ アセトアミノフェン３０ｇ、ソウジュツ末１６０ｇ、ア
ビセル１０４ｇ、ヒドロキシプロピルセルロース３ｇ、
ステアリン酸マグネシウム３ｇを均一に混合し、カプセ
ルに３００ｍｇずつ充填してカプセル１０００個を得
た。
ビセル１０４ｇ、ヒドロキシプロピルセルロース３ｇ、
ステアリン酸マグネシウム３ｇを均一に混合し、カプセ
ルに３００ｍｇずつ充填してカプセル１０００個を得
た。
【００１７】実施例７ アセトアミノフェン３００ｍｇ、マオウエキス１０００
ｍｇ、アビセル６００ｍｇおよび防腐剤適量を精製水３
０ｍｌに均一に分散させ液剤を得た。
ｍｇ、アビセル６００ｍｇおよび防腐剤適量を精製水３
０ｍｌに均一に分散させ液剤を得た。
【００１８】試験例 試験動物は体重約１５０ｇのウイスター系雄性ラットを
用い、各群８匹で行った。各試験動物を２４時間絶食
後、発熱物質である薬局方酵母（田辺製薬製）を、１５
００ｍｇ／ｋｇの量を各ラットに皮下注射した。１時間
放置後、実施例、比較例および０．２％ＣＭＣ水溶液の
各検体を経口投与ゾンデを介して経口投与し、その後１
時間ごとの直腸内体温を８時間まで測定した。
用い、各群８匹で行った。各試験動物を２４時間絶食
後、発熱物質である薬局方酵母（田辺製薬製）を、１５
００ｍｇ／ｋｇの量を各ラットに皮下注射した。１時間
放置後、実施例、比較例および０．２％ＣＭＣ水溶液の
各検体を経口投与ゾンデを介して経口投与し、その後１
時間ごとの直腸内体温を８時間まで測定した。
【００１９】解熱効果の推移をＡＵＣ（Δ℃・ｈ）で表
した結果を表１に示した。
した結果を表１に示した。
【００２０】
【表１】
Claims (1)
- 【請求項１】 オンジ、ソウジュツ、チョウジ、牛胆お
よびガジュツからなる群から選ばれる１種または２種以
上ならびにアセトアミノフェンを配合することを特徴と
する解熱鎮痛剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8243936A JPH1087482A (ja) | 1996-09-17 | 1996-09-17 | 解熱鎮痛剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8243936A JPH1087482A (ja) | 1996-09-17 | 1996-09-17 | 解熱鎮痛剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH1087482A true JPH1087482A (ja) | 1998-04-07 |
Family
ID=17111244
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8243936A Withdrawn JPH1087482A (ja) | 1996-09-17 | 1996-09-17 | 解熱鎮痛剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH1087482A (ja) |
-
1996
- 1996-09-17 JP JP8243936A patent/JPH1087482A/ja not_active Withdrawn
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A761 | Written withdrawal of application |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A761 Effective date: 20061221 |